Fortschritte der praktischen und
wissenschaftlichen Pharmazie
Ewald Geissler, Josef Moeller
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REAL-ENZYKLOPÄDIE
DER
GESAMTEN PHARMAZIE.
ZEHNTER BAND.
Panikol. — Rutin.
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REAL-ENZYKLOPÄDIE
DER
GESAMTEN PHARMAZIE.
HANDWÖRTERBUCH
FÜB
APOTHEKER, ÄRZTE UND MEDIZINALBEAMTE.
BEGRÜNDET VON
Dr. EWALD GEISSLER und Dr. JOSEF MOELLER.
ZWEITE, GÄNZLICH UMGEARBEITETE AUFLAGE.
HEKAUSQEOBBKN VON
Prof. Dr. JOSEF MOELLER und Prof. Dr. HERMANN THOMS,
VORSTAND DK8 PHARMAKOLOGISCHEN IMSTITl'TEH VORSTAND HKS PHARM AZElTJStllKN INSTlTt TK."
AN DKR I NIVERSITÄT ORAZ AK DKR l N1VKRMTÄ T BKHL1N.
Mit zahlreichen Illustrationen.
ZEHNTER BAND.
Panikol. — Eutin.
URBAN & SCHWARZENBERG
BERLIN WIEN
N., FRIEDRICH STRA88E 106" I., MAXIMILIANSTRASSE 4
1908.
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Verzeichnis der Mitarbeiter.
1. Redakteur G. ARENDS Btrlin.
2. Prof. Dr. P. ASCHERSON Berlin.
3. Prof. Dr. AUTENRIETH Freiburg i. Baden
4. Dr. R. BECKSTROEM Charlottenburg b. Berlin
5. Apotheker Dr. C. BEDALL München.
6. Prof. Dr. BERENDES Goslar.
7. Dr. M. BIECHELE Regensburg.
8. Prof. Dr. R. BOEHM Leipzig.
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10. Dr. H. BÖTTGER, Redakteur Berlin.
11. Dr. F. CRONER . . . Berlin.
12. Prof. Dr. v. DALLA TORRE . '. . . . .Innsbruck.
13. Fabrikdirektor Dr. Karl DIETERICH Helfenberg.
14. Prof. Dr. L. DIPPEL . . . . J * V <W . . . Daitnstadt.
15. Prof. Dr. C. DOELTER ... Wien.
16. Prof. Dr. Otto DRASCH Grat.
17. Hofrat Prof. EDER Wien.
18. Dr. A. EHRENBERG Darmshuit.
19. Hofrat Dr. F. ELSNER Leidig.
20. Stadtapotheker Dr. F. ESCHBAUM Berlin.
21. Mediiinalrat Prof. Dr. A. EULENBURG Berlin.
22. Dr. G. FENDLKR Steglitz- Dahlem b. Rfrlin .
23. Prof. Dr. B. FISCHER f Breslau
24. Prof. Dr. V. FOSSEL Graz.
25. Prof. Dr. G. FRERICHS Bonn a. Rhein.
26. Dr. FREYER Wien.
27. Prof. Dr. K. FRITSCH Graz.
28. Mediiinalrat M. FROELICH Berlin.
29. Prof. Dr. J. GADAMER Breslau.
30. Dozent Dr. C. GÄNGE Jena.
31. Direktor Dr. A.GANSW1NDT Elberfeld.
32. Prof. Dr. E. GILG Steglitz- Dahlem b, Benin
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VI
33. Reg.-Rat Prof. Dr. J. GLAX Abbazia.
34. Dr. G. GOESSMANN Laer b. Bochum i. W.
35. Prof. Dr. R. GOTTLIEB Heidelberg.
36. Apotheker G. GREUEL Hirschhorn b. Heidelberg.
37. Prof. Dr. G. GÜNTHER Wien.
38. Bezirksarzt Dr. F. HAIMEL Graz.
39. Dozent Dr. Haüs HAMMERL Graz.
40. Direktor Dr. T. F. HANAÜSEK Krems a. d. Donau.
41. Medizinalrat Dr. G. HARTMANN Magdeburg.
42. Prof. Dr. C. HARTWICH Zürich.
43. Dr. Hans HEGER, Redakteur Wien.
44. Apotheker und Fabrikbesitzer G. HELL Troppau.
45. Mag. pharm. J. HELLE Graz.
46. Dr. J.HERZOG Steglitz- Dahlem b. Berlin.
AI. Obermedizinalrat Prof. Dr. A. HILGER f München.
48. Prof. Dr. R. HOERNES Graz.
49. Geh. Rcg.-Rat Prof. Dr. van't HOFF Charlottenburgb. Berlin.
50. Prof. Dr. HOFMANN Leipzig.
51. Prof. Dr. K. B. HOFMANN Graz.
52. Dr. E. HOLDERMANN f Karlsruhe i Baden).
53. Oberstabsapotheker Dr. M. HOLZ Charlottenburgb. Berlin.
54. Dr. C. JEHN Geseke i. Westfalen.
55. Ober-Medizinalrat Prof. Dr. JOHNE Dresden.
56. Prof. Dr. J. A. IPPEN Gras.
57. Medizinalassessor JUNGCLAUSSEN Hamburg.
58. Prof. Dr. G. KASSNER Munster i. Westfalen.
59. Obertierarzt I. KINDIG Gras.
60. Prof. Dr. C. KIPPENBERGER Bonn a. Rhein
61. Dr. Joseph KLEIN Mannheim.
62. Prof. Dr. R. KLEMENSIEWICZ Graz.
63. Prof. Dr. R. KOBERT Rostock.
64. Dr. J. KOCHS Steglitz- Dahlem b. Berlin.
65. Bezirkstierarzt A. KOROSEC Marburg.
66. Prof. Dr. F. KRASSER Klosterneuburg b. Wien.
67. Prof. Dr. J. KR ATTER Graz.
68. Ing. Julian KUGLER Marienbad.
69. Mcdizinalrat Prof. Dr. H. KUNZ-KRAUSE Dresden.
70. Dr. W. LAUX Berlin.
71. Oberstabsapotheker a.D. Dr. W. LENZ Steglitz- Dahlem b. Berlin.
72. Prof. Dr. L. LEW IN Berlin.
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74. Dr. W. LOHMANN Friedenau b. Berlin.
75. Hofrat Prof. Dr. E. LUDWIG Wien.
76. Dozent Dr. C. MANNICH Steglitz- Dahlem b Berlin.
77. Dr. M. MANSFELD Wien.
78. Prof. Dr. H. MA'ITHES Jena.
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VII
79. Reg.-Rat Prof. Dr. J. MAUTHNER Wien.
80. Dr. B. MOLLE Berlin.
81. Mag. Dr. Gustav MOSSLER Wien.
82. Dozent Dr. P. Th. MÜLLER Graz.
83. Dozent Dr. Rudolf MÜLLER Graz.
84. Dr. E. MYLIUS Leipzig.
85. Korpsstabsapotheker Dr. NOTHNAGEL Charlottenburg b.flerlm.
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87. Dr. J. v. PALL1CH f Graz.
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89. Prof. Dr. Heinrich PASCHKIS Wien
90. Dozent Dr. E. PETRY Grat.
91. Hofrat Prof. PFAUNDLER Graz.
92. Direktor Dr. J. PITSCH Wien.
93. Prof. Dr. W. PRAUSNITZ Graz
94. Hofapotheker Dr. F. PROLLIUS f Parchim i. Mecklenburg.
95. Geh. Reg.-Rat Prof. Dr. PROSKAUER Berlin.
96. Dr. L. KAHN Darmstadt.
97. Dr. E. RITSERT Frankfurt a. Main
98. Dozent Dr. ROSEN THALER Straßburg i. E.
99. Dr. H. SALZMANN Berlin.
100. Prof. Dr. E. SCHAER Straßburg i. Elsaß
101. Reg.-Rat Prof. Dr. J. SCHEFF Wien.
102. Dr. A. SCHEIBE München.
103. Apotheker Hermann SCHELENZ Cassel.
104. Dr. A. SCHNEIDER Drespe».
105. Direktor Dr. SCHNEIDER Wien.
106. Prof. Dr. M. SCHOLTZ Greif sxvald.
107. Medizinalrat Dr. O. SCHWEISSINGER Dresden.
108. Magister A. SICHA, Redakteur Wien.
109. Fabrikdirektor Dr. P. SIEDLER Berlin.
110. Hofrat Prof. Dr. Zd. H. SKRAUP Wien.
111. Prof. E. SOMMER WintertUu,.
112. Dr. F. SORGER Feldhof bei Graz.
113. Priv.-Doz. Dr. A. STRASSER WienAaltenleutgeben.
114. Dr. O. STREINTZ Graz.
115. Prof. Dr. A. STUTZER Königsberg ,. Fr.
116. Dr. P.SÜSS Dresden- BlasewÜz.
117. P.SYDOW Berlin.
118. Prof. Dr. W. TRAUBE Steglitz- Dahlem b. Berlin.
119. Kreistierarzt Dr. P. TROLLDENIER Blankenburg a. Hart
120. Prof. Dr. A. TSCHIRCH . . Bern.
121. Hofrat Dr. A. E. v. VOGL Wien.
122. Dr. M. VOGTHERR Steglitt b. Berlin.
123. Medizinalrat Dr. G. VULPIUS Heidelberg.
124. Hofrat Prof. Dr./k'EICHSELBAUM Wien.
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125. Dr. Franz WEISS Heidelberg.
126. P. \V ELM ANS A'ö/n.
127. Prof. Dr. v. WETTSTEIN Wien.
128. Dr. Max WINCKEL Bregem.
129. Prof. O. WITZEL Bonn.
130. Prof. Dr. A. WÖLFLER Prag.
131. Dr. Franz ZERNIK Steglitt Dahlem b. Berlin.
132. Prof. Dr. R. v. ZEYNEK Prag.
133. Prof. Dr. 0. ZOTH Graz.
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p.
Panikol, ein aus dem fetten Öl der Hirse von Kassxer (Arch. d. Pharm.,
Bd. 22(5) isolierter 8toff von der Formel C,sHS0O, ist ein gemischter Äther von
der Zusammensetzung C12 H17 OCH3, welcher sich in konzentrierter Schwefelsäure
himbeerfarben auflöst; der Schmelzpunkt des Körpers liegt auffallend hoch, bei
28.r>°; er gibt bei der Oxydation mit CrO, in seiner Lösung mit Eisessig die
l>«nikote„re(C,0H1J.OCH1f«;OH
Panis laxans. Abfuhrbrötchen, g. Bd. i, pag. 15. — P.martialis, P.8tril-
malis, P. vermifugus etc., Präparate, bei welchen der entsprechende Arzneistoff
in Biskuits hineingebacken wurde, sind nicht mehr gebräuchlich. — P. eucharj-
Sticus ist die lateinische Bezeichnung für „Oblate". Grkikl.
Pankreas (*äv ganz, xfea; Fleisch; d. h. ganz aus Fleisch bestehend; für
ein kompaktes Drüsengewebe eine ganz unpassende Bezeichnung), Bauchspeichel-
drüse; eine 20cm lange, 1*5 cm im Dickendurchmesser haltende Drüse, welche
in der Bauchhöhle hinter dem Magen gelegen ist. Ihr Hauptausführungsgang, der
Ductus Wirsungianus , vereinigt sich mit dem Ausführungsgange der Gallenblase
vor dessen Einmündung in den Zwölffingerdarm.
Das Sekret der Drüse enthält Enzyme, welche Eiweiß, Fette und Kohlehydrate
zu lösen vermögen, und ist für die Verdauung von wesentlichster Bedeutung. Der
Reichtum der Drüse an solchen Fermenten rechtfertigt die Verwendung der Drüse
oder ihrer Präparate zu Nährklysmen (behufs Aufschließung des Klysmeninhalts).
Exstirpation der Drüse bedingt Glykosurie, Erkrankungen gehen oft mit Zucker-
ausscheidung, auch mit Erscheinungen von echtem Diabetes einher.
Ausgedehntere Blutung in das Gewebe des Pankreas kann plötzlichen Tod
verursachen. Pktkv.
PankreaS-Enzyme. Wogen der Schwierigkeit, wirksamen Pankreassaft zu
erhalten , werden zur Darstellung der Pankreas-Enzyme zweckmäßig Extrakte aus
frischen Drüsen hergestellt. Wässerige Extrakte sind nicht lange haltbar, dagegen
sind Glyzerinextrakte längere Zeit beständig. Sie werden mit Weingeist gefallt,
der Niederschlag wird abgepreßt, im Vakuum getrocknet und von ihm wird kurz
vor dem Gebrauche eine wässerige Lösung bereitet. Am leichtesten zersetzlieh ist
das lipolytische Enzym, dessen Wirkung infolgedessen nicht immer nach solcher
Manipulation uachwoisbar ist, über seine chemischo Natur ist so gut wie nichts be-
kannt. Die Pankreasdiastase ist verwandt, wenn nicht identisch mit der Speiehel-
diastase (Ptyalin). Das Trypsin wurde früher für ein NuklcoproteYd gehalten, in
neuerer Zeit konnte es frei von Eiweißkörpern dargestellt werden. Außer den unter
„Pankreas-Saft" aufgezählten Enzymen konnte von Wkinland die reflektorische
Bildung anderer hydrolytischer Enzyme nach Einführung bestimmter Nahrung be-
obachtet werden, so daß die Pankreasdrüse in ihrer Wirksamkeit einer weitgehenden
Anpassung an die Enzymbedürfnisse des Organismus fähig erscheint. Zkynek.
Ki-al Ki)Jtvklo|M<li- (t«r l'linrmaxi.-. 2 Aufl. X. 1
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2
1
PANKREAS-SA FT. - l'ANKKOBILIN.
PankreaS-Saft, das Sekret der Hauchspeicheldrüse, welches in den Dünndarm
entleert wird. Er ist farblos, reagiert durch die Gegenwart von Natriumkarbonat
stark alkalisch und enthält bis 10% feste Bestandteile. Seine Bedeutung für die
Verdauung erhält der Pankreas-Saft durch den Gehalt an Enzymen (s. Bd. V,
pag. 214); normaler Pankreassaft enthält eine Diastase (vergl. Bd. IV, pag. 366),
welche rohe und insbesondere gekochte Stärke hauptsächlich in Maltose verwandelt,
Steapsin, durch welches Neutralfette und verschiedene andere Ester gespalten
werden , wobei das Natriumkarbonat Seifen bildet, die wiederum die Emulgierung
von Fett erleichtern, proteolytische Enzyme oder deren Vorstufen (Zymogene),
insbesondere Trypsinogen, die Vorstufe des Trypsius, ferner Erepsin und
Labenzym (Bd. VIII, pag. 48).
Man gewinnt den Pankreas-Saft vom Tiere (meist vou Hunden) durch An-
legung einer Fistel an der Bauchspeicheldrüse uach von Pawlow vervollkommneten
Operationsmethoden. Diese Art der Gewinnung dient jedoch nur für die Zwecke
der physiologischen Forschung, nnd schon nach kurzer Zeit zeigt das Sekret aus
solchen Fistelu eine Abnahme seiner Wirksamkeit, so daß permanente Fisteln zum
Studium der Absonderungsvorgänge kaum verwertbar sind.
Nach Pawlow und seiner Schule ist die Absonderung des Pankreas-Saftes inter-
mittierend und abhängig von der Nahrung. So tritt das Maximum der Saftab-
sonderung 3 — 4 Stunden nach Milchfütterung, 2 Stunden nach Brotfütterung ein,
auch die Beschaffenheit des Saftes im Enzymgehalte und in der Konzentration
ändert sich nach dem Enzymbedarfe zur Verdauung der Nahrung.
Sie fanden ferner als aktivierende Substanz für das Trypsinogen die Entero-
kinase des Darmsaftes, welche, meist als Enzym betrachtet, durch Erhitzen un-
wirksam wird (8. Eukinase, Bd. V, pag. 49). Von Interesse dürften die Beob-
achtungen über vom Darme reflektorisch ausgelöste Pankreas-Saft-Absonderung sein.
Nach Pawlow wirken als spezifische Reize für die Sekretion Säuren im Darme, nach
Bayliss und Stauling soll eine durch Erhitzen nicht zerstörbare bisher noch nicht
isolierte Substanz, Sekretin, durch Säuren im Darme abgespalten werden, welche
die Sekretion des Pankreassaftes bewirkt.
Zum Studium resp. zur Darstellung der Pankreasenzyme werden meist Extrakte
aus frischen Drüsen verwendet. Zrynek.
Pankreatin bezeichnete nach Heidexhain* das in dem Pankreas-Saft vorkom-
mende, nur in alkalischer Lösung wirksame, eiweißverdauende Ferment Trypsin
(Myopsin). Im allgemeinen versteht man unter Pankreatin Präparate, welche aus
der Pankreasdrüse dargestellt, die Enzymwirkungen des Pankreas-Saftes geben. Solche
Präparate finden als Digestiva Verwendung, um die Wirkung des sauren Magen-
saftes auszuschließen, z. B. in keratinierten Pillen.
Pankreatokinase *. Eukinase, Bd. v, pag. 49. z«««.
Pankreol enthält angeblich 50% mittels Pankreassaft verdauten Lebertran.
Zeknik.
Pankreon (Kheoania -Aachen) wird dargestellt uach D. K. P. 128.419, indem
frischer Pankreassaft bezw. käufliches Pankreatin in rein wässeriger oder Natrium-
chlorid enthaltender Lösung mit Gerbsäure gefällt wird. Der entstandene Nieder-
schlag bildet nach dem Auswaschen und Trocknen ein bräunliches, in Wasser und
Salzsäure fast unlösliches Pulver von schwach säuerlichem Geschmack. Ks enthält
etwa 10% Tannin. Es soll bei Erkrankungen des Pankreas bezw. bei Verdauungs-
störungen überhaupt zur Anwendung gelangen. Dosis: 4 — 12 Tabletten (ä 0*25 g)
täglich. Für Säuglinge ist bestimmt der Pankreonzucker in Tabletten zu 0 05^
Pankreon pro dosi. Zkkmk.
Pankrobilin, ein Gallen- und Paukreasextntkt englischer Herkunft , das in
flüssiger und in Pillenform im Handel ist und gegen Leiden des Verdauungs-
kanales angewendet werden soll. Zrrmk.
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PANXA. ~ PAXTICÜSA.
Panna istAspidium nthamanticuni Ktze. (s. d.), dessen Rhizora vor etwa
50 Jahren als Bandwurmmittel nicht mit Unrecht gerühmt wurde. Es leistet aber
nicht mehr als unser Rhizoma Filicis und ist gegenwärtig wieder verschollen.
Das Rhizom ist dicht , zimtbraun , bedeutend stärker als unser Wurmfarn,
8 — 15 cm lang und mit* den Wcdelresten bis 5 cm dick. Es ist von 8 — 13 un-
gleichen , aber meist sehr großen Gefäßbündeln durchzogen und zeigt auf dem
Querschnitte fast schwarze Harzräume. Im anatomischen Bau hat es große Ähn-
lichkeit mit dem Wurmfarn (A. Alton, Journ. de Pharm, et de Ch., 19Ö3).
Kürstex stellte aus dem Pannarbizom die Pannasäure dar (Arch. d. Pharm.,
1891); sie ist nach Boehm unwirksam, aber eine ihr isomere Substanz erwies
sich in Tierversuchen sehr giftig (Arch. f. exp. Patb. u. Pharm., XXXV, 1894).
Heffter gewann aus Panna das sehr giftige Flavopannin, das weniger giftige
Albopannin und das mit KCrstens Pannasäure identische Pannol (ibid. XXXVIII,
1897). J.M.
PannariaCeae, Familie der Li ebenes. Auf Baumrinden und Felsen. gvoow.
Pannetiers Grün = guignets Grün, s. Bd. vi, pag. 85. Kochs.
PanniCUlUS (Dim. von pannus Tuch) bedeutet Schichte, z. B. P. adiposus
der Fettpolster der Haut.
PanniJS (lat. das Tuch) ist eine Trübung der Cornea infolge von Hornhaut-
entzündung. Sie beeinträchtigt das Sehvermögen im höchsten Grade; mitunter bildet
sie sich zurück, oft genug bleibt sie ständig.
PanOpeptOn, ein englisches Pepton nährmittel , soll aus sämtlicher eßbarer
Substanz des Magerfleisches und feinstem Weizenpulver bestehen, das vollkommen
gekocht, vorverdaut, sterilisiert, im Vakuum eingedampft und in Sherry konserviert
wird. Koch«.
PanOphthalmitis (rcäv ganz, 6<pftx>.[/.o{ Auge), totale Augeneutzllndung , ist
eine eitrige Entzündung des ganzen Augapfels, welche zur Zerstörung desselben
führt.
PanplegiS ist Lähmung des ganzen Körpers.
Pansen (Rumen) ist der erste und größte des aus vier Abschnitten beste-
henden Magens der Wiederkäuer. In ihm und in dem folgenden Netzmagen
(Retikulum) wird die Nahrung erweicht und gelangt dann abermals in den Mund.
Nachdem sie wiedergekaut ist, passiert sie die ersten Magen nicht mehr, sondern
kommt unmittelbar in den Blättermagen (Psalteriuin) , endlich in den Lab-
magen (Abomasus).
PanSOmatika (tcov ganz, <jöu.x Leib) heißen die nicht so sehr auf einzelne
Organe als auf den Gesamtkörper wirkenden Arzneimittel. Näheres siehe im
Artikel Arzneiwirkung.
PanSpermie bedeutet die Allverbreitung der Keime vou Mikroorganismen
in der Natur.
Panterschwamm ist Amanita pantherina (Agaricus pantherinus Fr.).
Der bräunliche Hut ist durch weiße Warzen gefleckt, Fleisch und Blätter sind
weiß, der 6 — 8 cm hohe Stiel ist am Grunde verdickt und durch eine abziehbare
Scheide ringförmig berandet. Er trägt in halber Höhe einen schiefen Ring. Die
Oberha.t gilt für giftig.
PantiCOSa in Spanien besitzt 4 warme (2tV4°— 31-2°) Quellen. Die wärmste,
Estomago, hat H, S 0 004 in 1000T. Diese sowie die drei anderen, Herpes,
Hidago, Laguna (Ibon), sind sehr arm an festen Bestandteileu (0098 bis
0*165 auf 1000); den drei letztgenannten fehlt der Schwefelwasserstoff.
PAS» HKI.-S.
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4 PANTOFFELHOLZ. PAPAVEK.
PantofTelholz h. Kork.
Panums Probe auf Eiweiß. Ein mit Essigsäure stark angesäuerter Harn
gibt beim Vermiscben mit dem gleichen Volum einer gesättigten Lösung von
Natriumsulfat oder Natriumchlorid, falls Eiweiß vorbanden ist, einen Niederschlag.
Kochs.
Panutrin, ein Diätetikmn bei Skrofulöse, Rachitis etc., wird als Lebertran-
pulver (!) mit Zusatz von Caleiumglyzerophosphat und Lecithin bezeichnet. Kochs.
PanZ. = Panzer, Georg Wolfgang Franz, ein als Botaniker und Entomolog
berühmter Arzt, geb. am 31. Mai 1755 zu Etzelwang in der Oberpfalz, war Stadt-
und Landphysikus zu Hersbruck bei Nürnberg und starb daselbst am 28. Juni 1829.
Panzer beschäftigte sich hauptsächlich mit Botanik , schrieb u. a. auch einen
Beitrag zur Geschichte des ostindischen Brotbaumes. Als Mitglied des medizinischen
Kollegiums in Nürnberg trat er 1795 dem daselbst gegen die Inokulation der
Pocken herrschenden Vorurteile kräftigst entgegen und führte später die Kuhpocken-
impfung ein. R.Mcixdi.
Panzeria, von Mönch aufgestellte Gattung der Labiatae.
P. multifida Mönch ist synonym mit Leonurus lanatus Spr. und mit
Ballota lanata L. M.
Panzerschlamm, eine dem abgelassenen See von Ludwigshof i. Pomm. ent-
stammende Schlaramart, stellt eine feuchte, erdige Masse von salbenartiger Kon-
sistenz dar, die zu 3/4 aus Bruchstücken von Diatomeenpanzern besteht. Das
Präparat wird von Karfunkel zur Anwendung nach Art des Fango (s. d.)
empfohlen. Zebnik.
Papageigrün, Mitisgrfln, gelblichere Sorten des Schweinfurtergrlins oder
Mischungen des letzteren mit ScHEELEschem Grün. Aber auch Mischungen aus
Naphtholgelb S und Säuregrün finden sich als Papageigrün im Handel. Ganswihdt.
Papaifl, Succus Caricae Papayae. Während bis vor kurzem über das
Wesen von Papayotin (s. d.) und Papain noch ziemliche Verwirrung herrschte,
sind die Unterschiede zwischen den beiden Präparaten jetzt hinreichend geklärt.
Unter Papain versteht mau jetzt nämlich allgemein den getrockneten Milchsaft
von Carica Papaya, welcher früher fast ausschließlich in Südamerika, seit einigen
Jahren aber vorzugsweise in Indien gewonnen wird, und zwar aus den unreifen
Früchten bzw. aus Einschnitten in den Stamm der Bäume.
Die Handelsware bildet ein graugelbliches, geruchloses, fast geschmackloses, in
Wasser trübe lösliches Pulver. Gießt man die filtrierte Lösung in hochprozentigen
Alkohol, so entsteht ein feiner weißer Niederschlag.
Prüfung: Die handelsübliche Ware trügt die Bezeichnung 1:80, d.h. 1 T.
Papain soll in alkalischer Lösung 80 T. Blutfibrin zu verdauen imstande sein.
Zur Prüfung versetzt mau 100 erm Wasser mit 1 cem Natronlauge, löst darin
O l g Papain auf, fügt Hg frisches, schwach ausgepreßtes Blutfibrin hinzu und
läßt 3 — 5 Stunden unter bisweiligem Umrühren bei 40° stehen , worauf (trübe)
Lösung eingetreten sein muß. An Stelle von Blutfibrin kann man auch durch
Sieb Nr. 4 geriebenes Eiweiß eines 10 Minuten lang gekochten Hühnereies ver-
wenden.
Anwendung: In Dosen von 0*5 — VOg mehrmals täglich an Stelle von Pepsin
bei Yerdauungsschwaehe. Sikdler.
Papaver, Gattung der nach ihr benannten Familie. Milchende Krauter und
Stauden mit alternierenden, gelappten bis geteilten Blättern und großen, endständigen,
im Knospenznstande nickenden Blüten. Die 2 (3) Kelchblätter fallen bei der Blüten-
entfaltung ab. Die I in der Knospe znsammengeknitterten Blumenblätter siud
sehr hinfällig. Staubgefäße zahlreich. Der aus 4 — 16 Karpellen verwachsene, ober-
stJiudigo Fruchtknoten ist eiufächerig , aber durch nachträgliche Scheidewandbildung
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PA PAVER.
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in 4 — 16 unvollständige Kammern geteilt. Der kurze Griffel verbreitert sich un-
vermittelt in eine strahlige Narbe. Die ganze Fläche der Plazenten ist mit Barnen
besetzt, welche aus der reifen Kapsel meist durch Löcher entleert werden, die am
Scheitel jeder Kammer, dicht unter der Narbe ausfallen. Die Samen sind klein,
nierenförmig, ihre Oberfläche ist von kleinen Grübchen matt, der Embryo liegt in
öligem Endosperm.
1. P. somniferum L., Mohn, Garten- oder Schlafmohn, Pavot officinal,
Garden Poppy, ist einjährig, blaugrün, kahl, mit ungleich-eingeschnitten-gesägten,
nach oben hin stengelumfassenden Blattern. Die Blütenstiele sind meist abstehend
behaart, die 10 cm und darüber großen Blüten (Juni-August) haben weiße oder
Fig. 1. Fig. ü-
Qu er*c h ti i 1 1 de* M o h n sam e n » (A. L. WlXTON);
schale mit der < tberhaut <•/.. der Kri*tall*cbicht fr. der
«chicht/, den yuereellcn 7 und den Ne»*iellen ti, K Nfthrfjewebe
mit Aleuron al.
Fig. »■
Au* Kructu» Papaveris;
iweigte isolierte Milchröhre (nach
A. VOOL).
I II
Mohnsamen (A. L. WIJSTOS) ; I Lup.nbild, II Keimling.
rote, an der Basis violette Blumenblätter. Die
kugelige oder eiförmige, bis 6cm große Kapsel ist
gestielt oder ungestielt, ihre Narbenscheibe entspre-
chend der Zahl der Karpelle 7 — löstrahlig und am
Rande gekerbt. Sie öffnet sich bei der Kulturform
album DC. (mit weißem Samen) und bei der Va-
rietät apodocarpon Huss. (mit nach abwärts gekrümmter Narbenscheibe) nicht.
Der Gartenmohn, welcher wahrscheinlich durch die Kultur aus P. setigerum DC,
einer im Peloponnes und auf einigen Inseln des Mittelmeeres vorkommenden Art,
hervorgegangen ist (Hoissier), wird in mehreren Varietäten in großem Maßstabe
im Orient und auf der Balkanhalbinsel, in Indien, China u. a. O. zum Zwecke der
Opiumgewinnung kultiviert (s. Opium). Auch bei uns wird er der Samen wegen
und als Zierpflanze gezogen uud verwildert leicht.
FrUCtUS, Capita S. Capsulae PapaveriS, Codia, werden etwa walnußgroß,
vor der Reife gesammelt und getrocknet; 100 T. frische geben 14 T. trockene.
Daß sie vorschriftsgemäß unreif geschnitten wurden , erkennt man an der von
dem ausgetretenen Milchsaft gebräunten Schnittfläche. Das D. A. B. IV. schreibt vor,
daß sie vor dem Trocknen der Länge nach zu halbieren und ohne die Samen in
Gebrauch zu nehmen sind.
Ihre Oberfläche ist kahl, graugrün, meridianartig heller gestreift. Jedem dieser
Meridiane entspricht eine papierdünue, weit in die Fruclithöhle hineinragende
Plazenta, die allseitig mit Samen bedeckt ist. Die Kapselwand ist kaum 1 mm dick.
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6
PAP AVER.
Die frischen, au Milchsaft reichen Früchte riechen ziemlich stark und schmecken
bitter ; durch das Trocknen verliert sich der Geruch ganz und der Geschmack wird
schwacher. Sie enthalten die Opiumalkaloide in sehr geringer Menge , höchstens
012%, darunter Morphin 0'03, Narkotin 0 04%, außerdem Wachs, organische Säuren,
Ammoniumsalze etc. Der Aschengehalt betragt nach Flückigkr 14-28°/0.
Die Mohnköpfe dienen zu Sirupus l'apaveris (D. A. B.) und Sirupus Diacodii
(Rh. Austr.), auch als Extrakt, im Teeaufguß und ku Kataplasmen finden sie Ver-
wendung.
Semen Papaveris ist weiß , grau oder bläulichschwarz. Zu pharmazeutischem
Gebrauche sind nur die weißen Mohnsamen zulässig. Sie sind nierenförmig, höchstens
15 mm lang, dünnschalig und an der Oberfläche seicht grubig. Der zylindrische
Embryo ist nur wenig gekrümmt, sein Gewebe enthält wie das des Endosperms
Ol und Eiweiß, keine Stärke.
Die Mohnsamen besitzen (s. auch Ölkuchen, Bd. IX, pag. 476) sehr große,
polygonal begrenzte, im trockenen Samen kollabierte Oberhautzellen ep, darunter
befindet sich eine Lage dünnwandiger, polygonaler Zellen mit Kristallsand
Fig. 4.
Srhalt-ngewebe dt« Mobattnim in der KlachenaDsicbt (A. I.. WlNTOJi) j rp Ot>»rbaut,
k Kristallacbicbt, / Kaaiwchicbt, </ tfuerarllon, » Neuzeilen.
(Kristal lsehicht A), darauf folgt die Faserschicht/", deren dicke Fasern das
netzige Relief der Samen bedingen , dann die braunen , die Fasern kreuzenden
Querzellen q und endlich die Netzzellen //, die wie die Querzellen angeordnet
sind. Bei den dunklen Mohnsamen enthalten sie eine dunkelbraune Masse, bei
den weißen Samen fehlt diese. Endosperm und Embryo enthalten Aleuron-
körner mit Globoiden und Kristalloidcn.
Die Mohnsamen sind geruchlos und schmecken mild ölig. Sie enthalten bis 55°/0
fettes Ol (s. Oleum l'apaveris) und bis 18° 0 Eiweißstoffe. Ihr Aschengehalt
beträgt 3 — 4° 0. Sie enthalten kein Morphin.
Man verwendet sie hier und da noch zu Emulsionen (5 — 15:100). Da sie
leicht ranzig werden, ist der Vorrat jährlich zu erneuern.
2. P. Rhoeas L., Klatschrose, Klatschmohn, Coquelicot, Red l'oppy,
ist ein von abstehenden Haaren rauhes einjähriges Ackerunkraut mit mattgrünen,
tief fiederspaltigen, nicht stengelumfassenden Blättern und großen, scharlachroten,
am Blattgrunde schwarzfleckigen Blüten (Mai-August). Die kahle, verkehrt-eiförmige,
am Grunde abgerundete Kapsel hat eine 8— 12kerbige Narbenscheibe, deren
Lappen sich mit den Räudern gegenseitig decken.
Die in vielen Ländern noch offizineilen Blumenblätter s. uuter Rhoeas.
PA PA V ER. - PAPAVERIN.
7
3. P. dobium L. hat fiederteilige Blätter mit entfernt gezähnten Abschnitten
und keulenförmige, am Grunde verschmälerte Kapseln mit 7 — Ostrahliger Narbeu-
scheibe, deren Lappen sich gegenseitig nicht decken.
4. P. Argemone L. hat viel kleinere Blüten und keulenförmige, borstig rauhe
Kapseln mit 4 — 5mal ausgebuchteter Narbenscheibe.
5. P. hybridum L. ist der vorigen ähnlich, die Kapseln sind aber rundlich
und besitzen eine 6 — Sstrahlige Narbe. M.
Papaveraceae, Familie der Dikotyledonen. Kräuter mit wechselstilndigen,
oft gefiederten, stets nebenblattlosen Blättern und einzeln oder in Dolden stehenden,
meist zwitterigen Blüten. Kelchblätter 2 (3), Kronblätter 4, selten fi oder mehr
oder fehlend, Staubblätter zahlreich (4 oder 2), Fruchtknoten aus 2 bis zahlreichen
Karpellen zusammengesetzt; die Frucht eine Kapsel, seltener Schließfrucht, Samen
eiweißhaltig, Embyro klein.
Die in etwa 80 Arten meist auf der nördlichen Hemisphäre verbreiteten Papa-
veraceen gliedern sich in zwei Unterfamilien :
1. Papaveroideae. Perigon ohne Sporn, bisweilen fehlend. Staubblätter und
Karpelle zwei bis viele. — Gattungen : Papaver, Chelidonium, Glaucium etc.
2. Fumaroideae. Blüten meist transversal zygomorph, ein oder zwei äußern
Perigon blätter gespornt, Staubfäden vor diesen stehend, 3teilig. Gattungen:
Fumaria, Corydalis. v. Dalla TWkk.
Papaverin, C20 Ht, N04. Eine im Opium vorkommende Base, welche 1848
von Mkrck entdeckt und später von Anderson, Hesse und namentlich von GOLD-
schmiedt untersucht wurde
Zur Darstellung des Papaverins wird der bei der Verarbeitung des Opium-
auszuges nach Hkssks Verfahren (s. unter Opiumalkaloide) erhaltene Nieder-
schlag, welcher ThebaYn, Papaverin und Narkotin enthält, in Essigsäure gelöst,
die Lösung durch Tierkohle entfärbt und daraus durch Zusatz von Weinsäure das
ThebaVn als schwer lösliches weinsaures Salz niedergeschlagen. Das Filtrat von
diesem wird mit Ammoniak gefällt und der aus Papaverin und Narkotin bestehende
Niederschlag in überschüssiger Oxalsäure gelöst und dadurch schwerlösliches saures
oxalsaures Papaverin gebildet. Dieses wird so lange aus heißem Wasser umkristalli-
siert, bis es durch Schwefelsäure nicht mehr gefärbt wird, bis es also frei von
Narkotin ist. Darauf wird das oxalsaure Papaverin durch Chlorcalcium zerlegt,
aus der erhaltenen abfiltrierten Lösung des salzsauren Papaverins das Alkaloid
durch Ammoniak gefällt und dieses dann aus Alkohol umkristallisiert (Hesse).
Nach Plügge zerlegt man die genügend verdünnte Lösung des Papaverin- und
Narkotiü salzes mit rotem Blutlaugensalz, wodurch nur Papaverin gefällt wird. Der
Niederschlag des Papaverinferricyanats wird sodann durch Natronlauge zerlegt.
Papaverin kristallisiert in farblosen zarten Prismen, ist unlöslich in Wasser,
schwer löslich in Äther (1 : 250) sowie in kaltem Alkohol, aber leicht löslich in
heißem Alkohol, Aceton und Chloroform. Schmp. 147°. Die Lösungen der Base
schmecken nicht bitter und sind optisch inaktiv.
Kalte konzentrierte Schwefelsäure löst das reine Papaverin ohne Färbung auf,
beim Erwärmen wird die Lösung dunkelviolett. Unreines Papaverin gibt schon
mit kalter konzentrierter Schwefelsäure eine violett gefärbte Lösung. Salpetcrsäure-
haltige konzentrierte Schwefelsäure — Erdmaxxs Reagenz — sowie konzentrierte
Salpetersäure lösen Papaverin mit dunkelroter Farbe auf. Molybdänsäurohaltige
Schwefelsäure — Fröhdes Reagenz — löst es mit grüner, beim Erwärmen rasch
in Blau, dann in Violett und schließlich in Kirschrot übergehender Färbung. Die
Lösung des Alkaloids in Chlorwasser färbt sich mit Ammoniak tief rotbraun und
nach längerer Zeit fast schwarzbraun.
Von den allgemeinen Alkaloidreageuzieu fällen Phosphormolybdänsäure, Kalium-
Wismutjodid und Jod-Jodkalium das Papaverin noch in einer Verdünnung von 1 : 10.000,
Goldchlorid, Gerbsäure und Quecksilberjodid- Jodkalium in einer solchen von 1 : 5000.
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8
PAPAVERIN.
Papaverin ist eine nur schwache tertiäre Base , deren Lösungen nicht alka-
lisch reagieren und die sich aus ihrer saureu Lösung durch Chloroform aus-
schütteln laßt. Essigsäure löst das Alkaloid, ohne es zu neutralisieren; verdünnte
Salz- , Salpeter- und Schwefelsäure rufen in dieser Lösung milchige Trübuugen
und allmählich Ahscheidung der betreffenden Salze hervor.
Papaverin findet als schlaf machendes Mittel eine beschränkte arzneiliche Anwen-
dung. Es übt eine beruhigende Wirkung auf die Darmbewegungen aus und wird
deshalb auch bei Diarrhöen besonders bei solchen der Kinder arzneilich gebraucht.
Die Dosis beträgt für Kinder 0 005 — 0'05 y Papaverin 2 — 4mal täglich.
Die Salze des Papaverins sind meistens in Wasser schwer löslich und
kristallisieren wasserfrei. Hydrochlorid, CS0H,j ,N04 .HCl, monokline Säulen,
bei 18° in etwa 380 T.Wasser löslich, schmilzt unter Gasentwicklung bei 220"
bis 221°; es gibt mit CdCU, CdBr2, CdJ„ ZnCl2, ZnJ. meist gut kristallisie-
rende Doppelsalze; (Cso H, , N04 . HCl), Zu J2 kristallisiert aus Alkohol in dünnen
Blättchon. (C20HnNO4 .HCl),HgCI„ Prismen aus Alkohol.
Abbau und Konstitution des Papaverins. Die Konstitution des Papaverins
folgt aus den umfassenden Arbeiten von Guido Goldschmiedt aus den Jahren
1883—1898.
Papaverin enthält kein freies Hydroxyl, da Essigsäureanhydrid ohne Ein-
wirkung ist, wohl aber lassen sich nach der ZKiSELschen Methode mit Hilfe von
Jodwasserstoffsäure vier Methylgruppen abspalten: l'apaverin enthält somit im
Molekül vierMethoxyle; samtliche Sauerstoff atome des Papaverins sind in Form
von Methoxylgruppen vorhanden.
Besonders die Untersuchung der bei der Oxydation des Papaverins entstehen-
den Produkte hat über den Bau des Alkaloids sicheren Aufschluß gegeben. Bei
gemäßigter Oxydation mit Kaliumpermanganat und verdünnter Schwefelsäure erhalt
man als Hauptprodukt das Papaveraldin, Cj0HI9NOs, das also hierbei ohue
Sprengung der Kohlenstoff kette des Papaverins entsteht. Papaveraldin scheidet
sich aus alkalischer Lösung als eiu gelbes, bei 210° schmelzendes Kristallpulver
aus ; ist unlöslich in Wasser und Alkalilaugen , sehr schwer löslich in Alkohol,
Äther und Ligroin , während es von Chloroform leichter gelöst wird. In nicht
zu verdünnten Mineralsäureu löst es sich zu gut kristallisierenden Salzen , die
zitronengelbe Lösungen geben. Eine charakteristische Reaktion gibt Papaveraldin
mit konzentrierter Schwefelsäure; beim Obergießen mit dieser Säure färbt es
sich gelbrot und -löst sich darin mit dieser Farbe, die beim gelinden Erwärmen
in ein dunkles Bordeauxrot und schließlich in Dunkelviolett übergeht. Wird Papa-
veraldin mit Ätzkali geschmolzen, so wird es hydrolytisch gespalten in Veratrum-
säure und Dimethoxyisochinolin; hieraus ergibt sich die Konstitution des
Papaveraldins als die des Tetramethoxybenzoylisochinolins:
CH
CH
CH CH
CH C
H
CH CH
Dimethoxyisochinolin
CO
OH
c
Hl\ ^COCH,
CO CH3
Papaveraldin
Veratrumsäure.
IIC^^COCHj
(DOCH,
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PAPAVERIN.
Da das Papaveraldiu noch das unveränderte Kohlcnstoff-Stickstoffskclett des Papa-
verins enthält, so ist durch diese Spaltung des Papaveraldins erwiesen, daß auch
das Papaverin im Molekül einen Heuzol- und eiuen Isochinolinkern enthält.
Daß das bei der Kalischmelze des Papaveraldins entstehende Dimethoxyderivat ein
Abkömmling des Isochinolins und nicht etwa des Chinolins ist, ergibt sich daraus,
daß es bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat Metahemipinsfture und
Cinchomeronsäure liefert:
CH,0.
CHsO.
.COOH
. COOH
CH,0.
CH.O.
/\/\
HOOC .
H< >OC .
v
Metahemipinsäure
\/1
Cinchomeronsäure
HOOC
\/\/N
COOH
HOOC
•\/N
COOH
y/\/'
Dimethoxyisocbinolin
Diese Oxydation verläuft also analog derjenigen des Isochinolins selbst, welches,
unter Aufsprengung des Pyridinringes Phthalsäure und gleichzeitig, unter Aufspren-
gung des Benzolringes, Cinchomeronsäure liefert.
Unter den Oxydationsprodukten des Papaverins finden sich ferner vor
eine Dimethoxyisochinolin-x-KarbonsRure(I) und die oc-Karbocinchomeron-
säure = x-, y-Pyridinkarbonsäure L n
(II). Diese Tatsache beweist, daß der
Benzol- und der Isochinolinkern in CH,0.
Papaverin durch ein Kohlenstoff-
atom, welches die «-Stellung im CHsO.
Chinolinkoraplex einnimmt, verbun-
den sind.
Säure II entsteht zweifelsohne aus der erst gebildeten Diraethoxyisochinolin-
a Karbonsäure (I) durch Aufsprengung des Benzolkernes bei der Oxydation.
Das Kohlenstoffatom, welches im Papaverinmolekül den Benzol- und Isochinolin-
kern verbindet, muß einer Methylen-(CH,)gruppe angehören, wie dies aus der
Kondensationsfähigkeit des Alkaloids mit Formaldehyd hervorgeht; hierbei entsteht
ein Methylenpapaverin, Cu HS1.N04, das aus alkoholischer Lösung auf Zusatz
vou Äther im kleinen, bei 155—15G0 schmelzenden Nädelchen kristallisiert (Königs).
Auch das Verhalten des Papaverins gegen salpetrige Säure zeigt, daß im
Molekül desselben eine Methylengruppe vorhanden ist; versetzt man die wässerige
Lösung des salzsauren Papaverins mit Natriumnitrit, so erhält man nämlich das-
selbe Papaveraldoxim, welches Ooldschmiedt durch Oxiinierung des Papaver-
aldins zuerst dargestellt hat. Hierbei reagieren also die Wasserstoff atome der Me-
thylengruppe mit der salpetrigen Säure:
>CHS + ÜKOH - >(' - NOH + H2 0.
Kalischmelze. Beim Schmelzen mit Ätzkali wird Papaverin gespalten, und
zwar in das stickstoffhaltige Dimethoxyisoehinolin und das stickstoffreie
Dimethylhomobrenzkatechin, aus welchen beiden Komponenten das Molekül
des Papaverins zusammengesetzt sein muß.
CHjO./^'
CH, 0 .
N
CHt
i
\
OCH,
Papaverin
.OCH,
CHaO./\/\
in'methoxyisoehinoliu
CH3
I
xx/.(>CH3
ÖCH3
Dimethylhomobrenzkatechin.
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10
PAPAVEKIN
Bei der Kalischmelze des Papaverins entstehen weiterhin Abbau- und Oxydations-
produkte des Diniethylhomobrenzkatechins , nämlich Homobrenzkatechin (1),
Veratrumsäure (II) und Protokatechusäure (III):
I. II.
CH, COOH
i
OH
.OCH,
ÖH ÖCH3
Das ganze ehemische Verhalten des Papaverins und auch die gefundenen, oben
erwähnten Tatsachen führen zu der von Goldschmiedt aufgestellten nebenstehend
wiedergegebenen Konstitutionsformel , nach wel- ^ ^
eher das Papaverin als ein Tetramethoxy-Ben- ,X
zyl-x-Isochinolin aufgefaßt werden muß. CH3 0 . C - ^ C < ^CH
Das erste Oxydationsprodukt des Alkaloids, das
Papaveraldin (s. oben), ist ein Keton und CHsO.Cv /C\
entsteht aus dem Papaverin durch Überführung VYi L
der CH2- in die CO-Gruppe. Papaverinsäure,
C18 H, j N07 (I) (s.u.), die bei energischer Oxydation CH.
des Papaverins mit Kaliumpermanganat in schwefel-
saurer Lösung entsteht, dürfte aus dem erst ent-
standenen Papaveraldin hervorgehen , indem der HC^ ^CH
Benzolkern im Isochinolinrest aufgesprengt wird.
Sie bildet mikroskopische Kristalle, schmilzt bei 233° \\q^ q m o CH,
unter Zersetzung in Kohlensaure und Pyropapaverin- N> /
säure, ist in Wasser, Äther, Benzol, absolutem AI- CO CH,
kohol und Chloroform schwer, in stark verdüuntem Pa|w\erin.
Weingeist und salzsäurehaltigem Wasser etwas leichter löslich. Papaverinsäure ist
ist eine zweibasischc Säure, die ein Anhydrid bildet, eine Ketongruppe und zwei
Methoxyle enthält.
Papaverolin, C16H1SN03 (II), ist das Tetraphenol, welches dem Tetramethyl-
äther Papaverin entspricht, aus dem es durch Kochen mit Jodwasserstoffsäure und
Phosphor entsteht. Aus dem hierbei auskristallisierenden Hydrojodid erhält man
mit Natriumbikarbonat das freie Papaverolin als ein weißes, kristallinisches
Pulver, das zwei Moleküle Kristallwasser enthält. Papaverolin ist eine noch
schwächere Base als Papaverin, bildet aber mit stärkeren Säuren kristallisierende
8alze.
Tetrahydropapaverin, C20HsaNO4 (III), entsteht durch Reduktion des Papa-
verins mit Zinn und Salzsäure und Zerleguug des auskristallisierten Doppelsalzes
mit HjS. Das beim Eindampfen der Lösung auskristallisierende Hydrochlorid wird
mit Ammoniak zerlegt, wobei man die freie Base erhält, die aus Wasser oder ver-
dünntem Weingeist in Prismen vom Sclnnp. 200 — 201° kristallisiert. Es ist inaktiv,
läßt sich aber mit Hilfe der d-Bromkampfersulfosäure in die aktiven Komponenten
spalten ; dieses Verhalten des Tetrahydropapaverins stimmt mit der für das Papa-
verin angenommenen Konstitution völlig ttberein und bildet somit eine weitere
Stütze der GoLDSCHMiEDTschen Papaverinformel. Bei der Aufnahme von vier Wasser-
stoffatoinen im Pyridinkern wird das x-ständige Kohlenstoffatom desselben asym-
metrisch.
Konstitutionsformeln der im vorhergehenden beschriebenen Abkömmlinge des
Papaverins:
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PAPAVERIN.
11
I.
II.
III.
HOOC.f
HOOC.
SV*
!
CO
OCH3
HO.
HO.
CH,
CH,
X
x
CH3o.
CH, .
\/
*CH
l
CH,
l
CHf
XH
.OCH,
OCH,
Papaverinsäure
OCH,
Papaverolin
.OCH,
OCH,
Tetrahydropapaverin.
Papaveriniumbasen, die aus den Papaverinhnlogenalkylatcn mit Natron- oder
Kalilauge erhältlichen Basen, sind nach Untersuchungen von H. Decker und Oskab
Klauskr, entgegen früherer Anschauung, N-Alkylderivate des hypothetischen
Isopapaverins; sie bilden sich aus den zunächst entstehenden Karbinolderi-
vaten unter Austritt von 1 Molekül Wasser, indem die Methylengruppe 1 Atom
Wasserstoff abgibt:
CH30.^\^
CHsOJx/x/N<j
C
(CH,0)sCrtH,.CH
Papaverinmetbyljodid
X.CH,
(CH30),Cfl H,.CH
N-Methylisopapaverin.
CH,
XaOII
CH,0.
cn,o.xA/
X.CH,
OH
(CH,0)sC9 H,.CHH
Zwischenprodukt (Karbinol).
Die für die Papaveriniumbasen neu aufgestellten
Formeln ließen sich aus dem Verhalten der Basen
bei der Oxydation ableiten, die schon beim Durch-
leiten von Luft in die l0/oȣc> mit Natronlauge alka-
lisch gemachte Lösung erfolgt; aus dem X-Benzyl-
isopapaverin wurden hierbei erhalten: Methyl-
vanillin, Veratrurasflure und 90% der Theorie
an 67-Dimethoxy-2-Benzyl-l - Isochinolon:
CH30.
/\/\
CH30.^/ X//X.C7 H7
C
CH,0.
C
0
Dimethoxybenzylisuchinulon
COOH
. OCH,
OCH,
K-Bvnzylisopapaverin
.OCH,
OCH,
Methylvanillin
.OCH,
OCH,
Veratrumsäure.
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12 PAPAVERIN. - PAPAYOTIX.
N-Methyl isopapaverin, CS|H»304N, entsteht aus der 0'6°/0igen wässerigen
Lösung des Papaverinjodmethylates mit wenigen Tropfen Natronlauge. Aus
Alkohol gelbe, monokline, bei raschem Erhitzen boi 129 — 131° schmelzende Kristalle;
zerfließt an der Luft unter Aufnahme von Wasser und COs; wässerige Lösung
reagiert stark alkalisch und ist farblos; auf Zusatz von viel Na OH sowie beim
Einengon fallt aus ihr die gelbe Isobase wieder aus. — N-Äthylisopapaverin,
Cs, Hl504N, gelbe, bei 101° schmelzende Prismen, ist noch unbeständiger und
luftempfindlicher als das Methylderivat. — N-Benzylisopapaverin wird aus
den Lösungen des Papaverinchlorbenzylates, CJ0 Hn . N04 . C7 N7 Cl, schon durch
2\5°/0ige Natronlauge kristallinisch gefällt; es kristallisiert aus Alkohol in gold-
gelben Schüppchen vom Schmp. 139 — 140°, bildet mit Wasser das Ammonium-
hydroxyd (Karbiuol) sehr langsam zurück, das nur in stark verdünnten Lösungen
beständig ist.
Versuche, das Papaverin synthetisch darzustellen. Paul Fritsch ist
es geglückt, durch eine ganze Rciho von Reaktionen eine Base künstlich darzu-
stellen, welche mit Papaverin isomer ist, aber nicht mit ihm identisch zu sein
scheint; nach ihrer Bildungsweise sollte dieser künstlichen Base die Konstitutions-
formel zukommen, welche Goldschmiedt für das Papaverin aufgestellt hat. Als
Ausgangsmaterial diente Fritsch das von ihm auf synthetischem Wege erhaltene
Tetramethoxydesoxy benzoin , das sich mit Amidoaceta) (Acetalamin) kon-
densieren läßt:
CH30. . OCH,
CH30.<^ y V CH2-<^ ^>.OCH3
O + H2 N . CHS . CH (ÖCj Hr,)j
Bei dem Versuche, dieses Acetalaminderivat mit Schwefelsäure von 75% zum
Papaverin zu kondensieren, wurde bis jetzt nur in sehr geringer Menge eine Base von
der Zusammensetzung des Papaverins erhalten, welche aber 15° höher schmolz
als dieses; die Kondensation sollte hierbei im Sinne der folgenden Gleichung ver-
laufen :
C . CHo . C0 H, (O CH3)a CH C . CHS . Cfl H3 (OCHs )s
CH.O.<\/\ CH3OC^C-^N
Ä =2C,H5.OH +
CH.O.!^ H/CH H CH3 OC^C^CH
CHC(OC8H5)t CH CH
Literatur: Mkhce, Likbigs Ann., 66 (1848) und 72 (1850): Hesse, Liebigs Ann.. 153
(1870); Guido Goldschmiedt, Monat*h. f. Chem., 4, 704, 6, 372, 667, 954, 7, 485, 8, 510.
9, 42. 327, 349, 762, 778, 10, 156, 673, 692, 13, 697. 17, 491, 19, 321; Kümos. Berichte
d. D. chem. Ges., 32 (1899). Amk Pictet und G. H. Kramkks, Arch. Sc. phys. nat. Geneve [4]
15 (1903); H. Dfxkkk und Okak Klalskr, Berichte d. 1). ehem. Ges., 37 (1904); Pail Fritsch,
Liebigs Ann., 279 (1894), 286 (1895) und 329 (1903). W. Autkshikth.
Papaverosin, ein eigentümliches Alkaloid des Opiums, welches dem Papa-
verin sehr ahnlich sein soll , sich von diesem jedoch dadurch unterscheidet , daß
es mit Salzsäure ein nicht kristallisierbares Salz liefert und sich in konzentrierter
Schwefelsaure mit violetter, in konzentrierter Salpetersäure mit grüngelber Farbe löst.
Es ist jedoch nicht unwahrscheinlich, daß das Papaverosin ein Gemenge ver-
schiedenartiger Alkaloide darstellt ; es bleiben deshalb nähere Angaben abzuwarten.
W. AlTKXRIKTH.
Papayaceae s. Caricaceae.
Papaya, von Toi rxefort aufgestellte, jetzt mit Carica L. (s.d.) vereinigte
Gattung.
Papayotill ist das proteolytische Enzym des Milchsaftes von Carica Papaya
(s. d.). Über die Darstellung finden sich in der Literatur keine klaren Angaben,
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PAPA VOTIN. PAPIER.
13
es liegt indessen Grund zu der Annahme vor, daß das Papayotin des Handels in
den Ursprungsländern aus dem frischen, in Europa aus dem mit etwas Chloroform
bezw. Ammoniak versetzten , versandten oder auch dem getrockneten Milchsafte
(s. Papain) in der Weise dargestellt wird, daß man den Milchsaft bezw. die
Lösung des getrockneten Milchsaftes in hochprozentigen Alkohol gießt, worauf
sich das Enzym abscheidet.
Nach dem Ergänzungsbuch zum D. A. B. IV. bildet das Papayotin „ein weißes,
an der Luft nicht feucht werdendes, geruchloses Pulver von der Zusammen-
setzung der Eiweißkörper, welches sich leicht in Wasser zu einer schwach opali-
sierenden, stark schäumenden Flüssigkeit löst, die blaues Lackmuspapier gar nicht
oder nur sehr schwach rötet. In Weingeist, Äther und Chloroform ist es unlöslich.
Die wässerige Lösung besitzt einen faden, etwas zusammenziehenden Geschmack;
Weingeist und Salpetersäure scheiden daraus einen weißen , flockigen Nieder-
schlag ab".
Die handelsübliche Ware trägt die Bezeichnung 1 : 200. Die Prüfung geschieht
in derselben Weise wie die des Papains (s.d.) unter entsprechender Änderung
der Blutfibrin- bezw. der Eiweißmenge.
Anwendung: An Stelle von Pepsin bei Dyspepsie in Dosen von O l — 0*3 ^;
in 5 — 10° oiger Lösung zum Bepinseln diphtheritischer Rachenhäute. Sikdlkb.
Papel (papula Knötchen) ist ein pathologisches, Uber das Niveau der Haut oder
Schleimhaut hervorragendes, solides (nicht hohles oder mit Flüssigkeit erfülltes)
Gebilde von Hirsekorn- bis Linsengröße, meist abgerundet oder konisch, häufig
auf geröteter Basis stehend. Die Papel ist die Grundform sehr vieler Hautkrauk-
heiten. Paschkim.
er (chemische und physikalische Prüfung). Die Zusammensetzung
eines Papieres wird festgestellt durch die mikroskopische Untersuchung
(s. d.) und durch die chemische.
Die chemische Untersuchung bezweckt:
1. die Bestimmung der mineralischen Substanzen,
2. die Bestimmung der organischen Substanzen.
Soll nur die Summe der mineralischen Bestandteile ermittelt werden, so ge-
nügt die sorgfältige Veraschung von 2 — Ag Papier, zusammengewickelt zunächst
am Platindraht, darauf Wägung im Tiegel ; soll eine Untersuchung auf die einzelneu
Bestandteile der Asche ausgeführt werden , so ist soviel Papier nötig , daß
mindestens 1 — 2 g Asche gewonnen werden; die Untersuchung geschieht nach den
Grundsätzen der anorganischen Analyse.
Die organischen Substanzen, welche im Papier gesucht werden können, sind
animalischer Leim, Harzleim, Stärke, Wachs u. s. w. Außer demjenigen, was unter
„mikroskopischer Prüfung", pag. 15, gesagt ist, möge darauf hingewiesen werden,
daß man am besten systematisch vorgeht, zuerst mit Wasser, dann mit saurem
Wasser, mit Alkohol, Äther auszieht und die einzelnen Auszüge gesondert untersucht.
Bei den gewöhnlichen Papieren ist die Frage der Leimung leichter zu ent-
scheiden, als bei Buntpapieren, Glanzpapieren u. s. w. Der Glanz ist zuweilen durch
einen besonderen Überzug, zuweilen jedoch nur auf mechanischein Wege erzeugt.
Die hauptsächlichsten Stoffe für die Erzeugung von Glanzpapier sind Schwer-
spat und Bleiweiß, denen mit mineralischen oder Anilinfarben verschiedene
Färbungen gegeben werden, doch werden auch andere Stoffe, Asbest u. s. w. ver-
wendet. Die Buntpapierfabrikation ist zurzeit ein so vielseitiger und wichtiger
Industriezweig, daß bezüglich der Beschreibung desselbeu auf SpezialWerke (Exxer)
hingewiesen werden muß.
Von Wichtigkeit sind ferner noch das Pergamentpapier, die Lichtdruck- und
photographischen Papiere.
Die Untersuchung der letzteren, meist mit Eiweiß appretierten Papiere, bietet
dem Chemiker häufig ganz besondere Schwierigkeiten.
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11
PAPIER.
In bezug auf die Stoffe, welche in zur Umhüllung oder Ausschmückung von
Nahrungsmitteln gebrauchtem Papier nicht enthalten sein dürfen, ist in Deutsch-
land das Gesetz vom 5. Juli 1887 , betreffend die Verwendung gesundheitsschäd-
licher Farben, maßgebend.
Für den Nachweis einzelner Stoffe seien noch folgende Notizen gegeben:
Chlor, Schwefel, schweflige Saure. Nach Kayser wird zwischen einige
Blätter des l'apieres oder die Spaltflachen des Kartonpapieres ein Stückchen
reines Blattsilber gelegt und hierauf Stunde lang ein Wasserdampfstrahl auf
die Papierprobe einwirken gelassen. Enthält das Papier schädliche Chlor- oder
Schwefelverbindungen, so nimmt das Blattsilber eine gelbliche oder bräunliche
Färbung an.
Harzleimung, welche häufig die Ursache des Vergilbens von Papier ist,
wird nach Wurster mit Tetramethylparaphcnylendiaminpapier nachgewiesen. Man
preßt das befeuchtete Reagenzpapier zwischen Schichten des zu untersuchenden
Papieres; mit Harz geleimtes Papier färbt nach einigen Minuten blauviolett, mit
tierischem Leim gefärbtes färbt kaum. Holzschliffpapier färbt bei dieser Reaktion rot.
Auch durch die RASPEiLsche Reaktion und mit konzentrierter Schwefelsäure
(vergl. Papier, mikroskopische Prüfung) läßt sich die Harzleimung nach-
weisen.
Die physikalische Prüfung des Papieres erstreckt sich auf die Bestimmung
des Gewichtes, der Dichtigkeit, der Dicke (der Farbe, des Glanzes), auf die
Widerstandsfähigkeit gegen Zerknittern und Reiben sowie ganz besonders auf
die Bestimmung der Bruchdehnung und der Zerreißfestigkeit.
Das Gewicht ist deshalb genau auf der chemischen Wage zu ermitteln, weil
durch dasselbe die Reißlänge berechnet wird.
Die Dichtigkeit darf nicht aus dem Volumen hergeleitet werden, welches
man durch Multiplikation der Fläche mit der Dicke erhält, vielmehr bestimmt man
die Dichtigkeit durch Bestimmung des spezifischen Gewichtes des Papieres in Alkohol.
Die Dick enmessungen sind an verschiedenen Stellen des Papieres vorzunehmen,
und daraus ist dann das arithmetische Mittel zu ziehen. Es sind verschiedene
Dickenmesser konstruiert, z. B. von C. Landsberg in Hannover, von Grossmann
in Dresden, von J. H. Schmidt in Halle a. d. Saale.
Die Festigkeit wird durch Zerreißen von je 5 Streifen einer Papiersorte
festgestellt, welche in der Länge und der Quere oder der Diagonale dem Papier
entnommen sind. Zu solchen Versuchen, die zuverlässige Resultate liefern sollen,
dienen besonders konstruierte Festigkeits- oder Zerreißmaschinen.
Es gibt einen kleinen Taschenapparat (von C. Rehse in Berlin) für die
Festigkeitsprüfung; größere Apparate zu genauer Prüfung nehmen viel Raum ein
und kosten mehrere hundert Mark.
Jede Zerreißmaschine besteht in der Hauptsache aus vier Teilen:
1. Der Einspannvorrichtung zum Einspannen des Papierstreifens,
2. dem Anspannuugsorgan zur Hervorbringung der zum Zerreißen erforder-
lichen Spannung,
3. der Vorrichtung zur Angabe der Spannuug,
4. der Vorrichtung zur Angabe der Dehnung.
Die Bruchdehnung ist diejenige Elastizität, welche bei dem Papier in der
Ausdehnung zur Erscheinung kommt, die es vor dem Zerreißen annimmt. Ange-
geben wird die Bruchdehnung in Prozenten der Länge.
Die ReißUnge bezeichnet (nach dem Vorschlage von Hartig) diejenige
Länge, bei welcher ein frei herabhängender, an dem oberen Ende befestigter
Streifen von bestimmter Breite durch sein eigenes Gewicht zerreißt. Ist also z. B.
ein Streifen von 15 »im Breite bei einer Belastung von bhj zerrissen und hat
das Papier pro Quadratmeter ein Gewicht von 75.7, so ist die Reißlänge
R = — 1000 = 4444 m.
75 . 15
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PA PI KR.
15
Uuter 2000 m Reißläuge ist die Festigkeit eines Papiere« schlecht, bei 200O
bis 2500 mittelmäßig, bei 3000—4000 gut, bei 4000—5000 sehr gut, bei
5000—6000 vorzüglich.
Auf Grund aller obengenannten Eigenschaften der Papiere sind nun sogenannte
Papiernormalien aufgestellt worden, deren tabellarische Übersicht hier folgt.
Tabellarische Übersicht der Papiernorinalien
Plplenort«
Aschen
gebalt
Bruch-
dehnung
Gewicht |iro
Quadrst-
m.tor
HeiBlftnK»
in Meter
1 n
1. Urkunden- und Bücherpapier, animalisch
10
40
100
5000
20
35
100
4500
3. Kanzlei-, Brief-, Mnndierpapier
20
30
90
4000
20
25
70
3000
20
25
70
3000
04
16
60
1000
Für die preußischen Behörden sind durch Erlaß des Ministers für Handel nnd
Gewerbe vom Juli 1886 die Normalpapiere amtlich vorgeschrieben und von Friede.
Wilh. Abel in Magdeburg sind hierzu Erläuterungen mit Originalproben der vor-
geschriebenen Papiere herausgegeben.
Es sind in diesem Preisverzeichnis der amtlich geprüften Normalpapiere die auf
pag. 16 wiedergegebenen Sorten (Marke Jungfrau) aufgeführt.
Literatur: Höver, Das Papier. 1882.- Abkl, Die Papiernorinalien mit Proben. 1886.—
Rkhsf., Festigkeitsprüfer. Ph. Centralh., 1887. — Witwter, Vergilben des Papieres. Ber. d.D.chem.
Gesellsch., 19, 3217. — A. Mabtexb, Festigkeitsuntersuchungen. Dingl. p. J. 261, 386. — Hartio,
Qualitätsnormen für Papier. Dingl. pol. J. 241 , 105. — Mitteilungen a. d. kgl. techn. Versuchs-
anstalten zu Berlin, 1891, 1892, 1895. 0. Schwkissingkk.
Mikroskopische Prüfung. Die vorbereitende Prüfung des Papiers ist eine
makro- und mikrochemische, mit dieser kann zugleich die Untersuchung auf die
Art der Leimung verbunden sein.
Da für ein gutes, dauerhaftes Papier, das den atmosphärischen Einflüssen am
längsten Widerstand leisten kann, und, wenn anch mit der Zeit etwas vergilbend,
doch sich nicht bräunen und wie verbrannt aussehen darf, die (schon ursprünglich
mehr oder weniger reine) Zellulose (s.d.) das unübertroffen beste Rohmaterial
ist, so ist es klar, daß alle Papiere, die noch andere als die Zellulosereaktionen
zeigen, zu den weniger haltbaren gerechnet werden müssen. Dazu gehören insbe-
sondere Papiere aus verholzten Fasern. Man wird daher eiu zu prüfendes Papier
mit schwefelsaurem Anilin betupfen , die eintretende Gelbfärbung zeigt eine ver-
holzte Faser an ; eine noch auffälligere Farbenreaktion tritt ein, wenn man Phloro-
glucin und Salzsäure anwendet; die prächtige Rotfärbung verrät sofort das Vor-
kommen verholzter Fasern. Fallen diese Reaktionen negativ aus, so kann man an-
nehmen, daß das Papier entweder in der Tat nur aus unverholzten Fasern besteht
oder daß die Fasern verholzt waren , aber ihres Ligningehaltes beraubt worden
sind. Es sind daher durch die Vorprobe die Papierstoffe auf bestimmte Gruppen
eingeengt worden und z. Ii. der Holzschliff ausgeschlossen. Sehr einfach läßt sich
mit dieser chemischen Vorprobe die Leimprüfung verbinden. Es könneu Uberhaupt
uur drei Leimungsarten in Betracht gezogen werden: die Leimung mit tierischem
Leim, mit Stärke und mit Harzverbiuduugen. Handelt es sich um den Nach-
weis von tierischem Leim, so ist die Probe mit dem MiLLONschen Reageuz ge-
wöhnlich ausreichend. Da der Leim, wie er in der Papierfabrikation zur Verwendung
kommt, niemals chemisch reine Gallerte ist, sondern stets Spuren von Eiweißkörpern
enthält, so wird ein auf diese Weise geleimtes Papier, mit Merkurinitrut be-
handelt, alsbald eine rosen- bis ziegelrote Färbung zeigen. Natürlich darf das
Eiweiß nicht eine andere Provenienz haben , etwa in deu Faser- oder in vor-
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16
PAPIER.
Nummer
Amtlich TOrRMcbriebene Ver-
1 Zu verlangen al»
P r « i i
Bogen | Mark
Pfennig
1
Für besonders wichtige und auf
lange Aufbewahrungsdaner be-
rechnete Urkunden
Normalpapier
1 1014
l(j(K) Bogen = Ukg
1000
100
10
30
3
30
40
2a
Für Urkunden. Standesamts-
rn?ist<>r fif»»u»h.äffr«!iiif,hi»r n m w
Ifftl^KTl, V>v7*l DallAUllVIICl u . n , w .
2a 1013 ™
1000 Bogen = 13*y ^
Ii
20
2
20
30
2 6
Für desgleichen: doch weniger
24/1013
1000 Bogen = 13fy
1000
100
10
18
2
25
3 a
Für das zu dauernder Aufbe-
wahrung bestimmte Akten-
schreil) papier
3 a 1012
1000 Bogen = \2kg
1000
100
10
-
80
20
3«
Dasselbe als Behörden b r i e f-
itanier 27 X 42 cm
3o,'2742
1000 Bogen = \Qky
1000
100
10
13
1
50
20
3 6
Dasselbe als bestes Konzept-
pH[>i6r
3b 1013
1000 Bogen = 13*;/
1000
100
10
15
1
70
20
4a
Als gewöhnliche Schreib-
tiHiiipr
4 a 1012
1000 Bogen = \2kg
1000
100
10
"i
-
50
60
20
4n
Dasselbe als Behörden brief-
papier (27 X 42 rm)
4 a 2742
1000 Bogen = 10 fco
1000
100
10
Ta ~
i
35
15
4 6 ' Dasselbe als Konzeptpapier
46 1012
1000 Bogen - 12fc</
lOOO
100
10
13
1
50
20
6 weiß
Papier, welches nur zu unterge-
ordneten Zwecken im täglichen
Verkehr verwendet werden soll
6 1012
1000 Bogen = 12 kg
1000
100
10
10
1
10
12
6 gelb
Dasselbe als Konzept papier
6 1012 gelb
1000 Bogen = 12fc</
1000
IOC)
10
7
80
10
ha
Für Packpapier als I. Sorte.
Format: 57x68cw, 1000 Bogen
5 o 1045
1000
100
10
53
C)
70
ob
Dasselbe als II. Sorte. Format :
57 X 68 cm t 1000 Bogen 37 kg
56:10
1000
100
10
32 ;
3 1
- i
50
40
handenen Parenchymzcllen selbst vorkommen oder gar mit der Starke bei-
gemischt wordeu sein, wenn nämlich das Papier mit sehr unreiner, noch Kleber
enthaltender Starke geleimt worden wäre. Ein solches Vorkommen von Eiweiß-
körpern wtirde mikroskopisch bald festgestellt sein.
Noch einfacher gestaltet sich der Nachweis der Stärkeleimung mit Jod;
allerdings kann die Blaufärbung mitunter auch ausbleiben , wenn nämlich z. B.
fermentativ wirkende Organismen (zymogene Bakterien etc.) vorhanden sind;
deren paralysierende Wirkung läßt sich aber durch kürzt? Behandlung mit
Salzsäure leicht beheben, worauf die Jodwirkung sofort eintritt. Dabei darf aber
eine wichtige Tatsache nicht außer acht gelassen werden. Das sogenannte Perga-
ment papier (vegetabilisches Pergament) wird ebenfalls direkt mit Jod blau goffirbt,
weil die Membrane der (Baumwolle- oder Flachs-) Fasern in Amyloid umgewandelt
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PAPIER
17
worden sind. Es wird also auch in diesem Falle erst die mikroskopische Prüfung
das entscheidende Wort sprechen.
Die Harzleimung wird gegenwärtig am meisten angewendet. Es ist bekanntlich
noch nicht festgestellt, ob das freie Harz oder die harzsaure Tonerde die
leimeude Wirkung ausübt. Aber sicher ist , daß in harzgeleimtem Papier immer
noch freies Harz vorhanden ist, und darauf gründen sich die verschiedenen Methoden
des Nachweises der Harzleimung, deren eine, und zwar die einfachste, von Wiesxer
und Molisch angegeben worden ist. Behandelt man Eiweißkörper, Harze oder
Fette mit Zuekerlösung und Schwefelsaure , so nehmen diese Hubstanzen eine
intensiv rotviolette Färbung au (RaspailscIic Reaktion). Alle unsere modernen
Hadernprodukte , die mit harzsaurer Tonerde geleimt sind, geben diese brillante
Reaktion. WiESXER hat gezeigt, daß schon konzentrierte Schwefelsäure allein
genügt, um die Harzleimung anzuzeigen. Ein Tropfen z. H. auf Briefpapier ge-
bracht, bewirkt nach einigen Minuten eine ganz deutliche Violettfärbung. Für
Holzschliffpapiere ist aber dieses Verfahren nicht brauchbar, da sie von konzen-
trierter Schwefelsäuro sofort tief schmutziggrün gefärbt werden.
Um die Bestimmung der Papierfasern zu erleichtern , sind mehrere Methoden
in Anwendung gekommen, nach denen die Fasern in verschieden gefärbte Gruppen
zerlegt werden. Die älteste ist die Jodkaliummethode* von Hekzberg, nach welcher
die Einwirkung des Jodkaliums auf die Papierfasern folgende Gruppen ergibt:
I. Gelb gefärbte Fasern: 1. Holzschliff. 2. Jute.
II. Farblose Fasern: 1. Holz-, 2. Stroh-, 3. Espartozellulose.
III. Braungefärbte Fasern: 1. Baumwolle. 2. Leinen. 3. Hanf.
Viel wertvoller ist die von v. Hohxel entdeckte Papierjodschwefelsäuremethode,
die darin besteht, daß Schwefelsäure in einer durch Versuche zu ermittelnden
Konzentration auf die fein zerteilten Fasern gebracht wird, nachdem sie vorher
mit Jodjodkaliumlösung behandelt und mit Saugpapier abgetrocknet wurden. Hierbei
werden folgende Gruppen gebildet: 1. Baumwolle, Flachs, Hanf, weißgebleichte
Jute, Ramie, Papiermaulbeerfaser färben sich rotviolett bis weinrot. 2. Gut gebleichte
Holzzellulose und gewöhnlich gebleichte Strohzellulose sind rein blau, graublau,
aber nie ins Rötliche ziehend gefärbt. 3. Rohe oder schlecht gebleichte Holz- und
Strohzellulosen bleiben farblos oder werden sehr blaßblau. 4. Mais- und Espartostroh-
stoff färben sich teils rotviolett (Fasern), teils rein blau (Parenehym, Epidermis,
Gefäße). 5. Alle stark verholzten Fasern (Jute, Holzschliff) färben sich dunkelgelb.
Ähnliche Gruppierung liefert auch die Anwendung von Chlorzinkjodlösung nach
Herzbkrg, die Jodjodkalium-Chlormagncsiumlösung von Jexke. Auch Doppel-
färbungen — mit Malachitgrün und Kongorot — haben sich als sehr brauchbar
erwiesen.
Die mikroskopische Charakteristik der wichtigsten Papierrohstoffe ist im fol-
genden angegeben:
1. Leinenhaderopapier. Die Leinenfasern sind gewöhnlich sehr stark de-
moliert, aber die einigermaßen erhaltenen Stücke zeigen die typischen Formeu,
die im Artikel Flachs (Bd. V, pag. 355) beschrieben und abgebildet worden sind.
Auch die zweite Figur in nebenstehender Abbildung läßt das linienförmige Lumen
und die Verschiebungsknoten sehr gut erkennen. Die charakteristischen Demolie-
rungsformen zeigen die übrigen Bilder der Figur; die Bruchstellen sind meist
sehr stark ausgefranst (was bei vielen anderen Bastfasern und Holzzellen in
demselben Grade, bei Baumwolle aber nur unbedeutend vorkommt). Natürliche
Enden sind wohl sehr selten wahrzunehmen , da sie ebenfalls in feine Fibrillen
aufgelöst sind. Mitunter zeigt sich das Lumen durch Pressung erweitert oder die
mehr oder weniger breitgedrückte Bastfaser ist mehrmals umgeschlagen und dann
ist eine Ähnlichkeit mit der Baumwolle nicht zu verkennen , wie umgekehrt bei
der Baumwolle wieder schmallichtige Fasern vorkommeu könneu : gewöhnlich findet
* Selbstverständlich ist hier die wa-yenRc .lod-J<»ilka)iunil<)sun£ ffemeint.
!!.•«! -Kncrkln|iädi>> <l.r I'hanna'io. 'i Ami. X.
—
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18
PAPIER.
man an dieser die Baumwolle imitierenden Flachsfaser aber die in Fibrillen auf-
gelösten Bruehenden oder knotenfahrende Partien, die in der Baumwolle niemals
vorkommen. Denn das bedeutungsvollste
Moment in der Determinierung der Flachs-
faser ist die Auflösung der Zellwand in
mit der Zell-Längsachse parallel laufende
Fibrillen, die nicht nur an den Enden
auftreten, sondern sich auch durch den
größten Teil des noch zusammenhän-
genden Zellwandteiles ausgezeichnet be-
obachten lassen. Bei Baumwolle ist dies
nie der Fall.
Es muß weiter noch besonders hervor-
gehoben werden, daß ein mikroskopisches
Präparat der meisten Papiere Rudimente
in großer Menge wahrnehmen läßt, die
von so stark zertrümmerten Fasern her-
rühren, daß sie geradezu als strukturlos
anzusehen sind und gar keine Bestim-
mung zulassen.
2. Haufpapier. Besonders dauer-
hafte und feste Papiere (z. B. für Geld-
werte) werden direkt aus Hanfwerg er-
Au< L «• i Ii e u h n il e r u pa p i e r.
Z. rsMrto , an dm Knden in Fibrillen auf«el..«t.-
FlMbibsttfuwD au* »htm Hri.fpapi«r.
F.« U.
Vig. 7 .
Hanffa«rrn au« feinem, »»»er «arkeni Parkpapii-r,
dt-hr utark demoliert; an einer l"a*er da* gäbillga
Kndf erkennbar.
Au« Banro wo 1 1 pap i h r.
ltaamwollhaare , vcrhultnigmitQig i*ut er-
halten, au» einein Filtrierpapiur ; linktoben
«•in Haar«tiU-k, da* eluer Klacli»l>a*U*lle.
rocht» ein ebentnlche» , das einer breiten
HollHaWr ähnlich »Sehl
zeugt. In diesen findet man die Hanffaser mitunter noch ziemlich gut er-
halten, und selbst die verzweigten Enden können aufgefunden werden. In diesem
Falle genügt die Charakteristik, die im Artikel Hanf (Bd. VI, pag. 1H7) an-
gegeben ist. — Hanfhadernpapier zeigt die Bastfasern gleichfalls, wie
das Leinenpapier, so stark verändert, daß die Hanffasern den Leinenfasern
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PA PI KR.
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sehr ähnlich sehen oder überhaupt eines charakteristischen Aussehens ent-
hehren. Die Zerlegung der Bruchstelleu in feine Fasern ist noch starker vor
sich gegangen ; v. Höhxkl gibt an , daß die abgerissenen Enden etwas kurz-
faseriger* sind als bei den Leinenpapierfasern , da die Hanffaser spröder sei.
Knotenbildungen wiederholen sich in kurzer Aufeinanderfolge, so daß die Faser
an manchen Stellen wellenförmig erscheint. Die Längsstreifung, durch zahlreiche
mehr oder weniger in der Längsrichtung laufende Spalten durchbrochen , ist so
stark geworden, daß die Lumenabgrenzung gänzlich verwischt ist. Unter Umständen
Kl etu ante du* S l r i> Ii » t o ffe s ;
rn , e Kliidermisjeellen mit S|>nlt<jfTnun*!izell*n tp ; g Tuufel-
, r Rin*e nun den Uin**efilßen h*ratiR»fei»llen , Ir and /r'
k«r**liederi*e »cnra«l* Tracheen, g' .SpiralgefaU , p l'arenchymcellen.
wird es gar nicht möglich sein , mit Bestimmtheit Hanf- und Leinenfasern im
Papier unterscheiden zu können, zumal, wenn man berücksichtigt, daß die meisten
Papiere nicht aus je einem, sondern aus mehreren Rohstoffen zugleich bestehen.
Die noch einigermaßen charakteristischen Demolierungsformen der Hanffaser sind
in Fig. 6 abgebildet.
3. Baumwollenpapier ist in den meisten Fällen gut zu erkennen; die breiten
bandartigen Baumwollhaare, mit glatten oder nur wenig gefransten Bruchenden
und deutlichem Lumen (Fig. 7) sind gute Kennzeichen ; die spirale Drehung
der Faser ist sehr selten zu sehen. Durch Quetschung kann das Lumen sehr
verengert erscheinen (in Fig. 7, die Faser links oben) und an eine Bastfaser
2»
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20
PAPIER.
erinnern. Auch mit Holzfasern kann eine Verwechslung stattfinden , namentlich
dann , wenn die Zellmembran zwei sich kreuzende schieflaufende Streifensysteme
zeigt (Fig. 7 bei x). Herzbero nennt diese Streifung recht passend eine gitter-
l'ig. »■
l'npirrctofT au» Maiclietcho;
t Oberhautaellen dir Uberseite, r' »olche d<r Untenieito , / Kafttfasern , /' verzweigte Ha*tfa*erenden,
v und 9' (leflkSttucke , rj Ring eine» RinggefoAe« , J »klerenebymatlucbe Zellen, p Parenchj in/.l I . n ,
h einzellige Borstenhaare , h' mehrzelliges, dünnwandiges Hur.
Kig. 10.
förmige. Die Gruppenmethoden geben aber sofort Aufschluß, ob Baumwolle oder
Zellulose vorliegt. Baumwolle färbt sich in Jod
entschieden braun , Holzschliff gelb , Holzzellulose
bleibt nahezu farblos.
4. Papiere aus Jutefaseru dienen vornehm-
lich zu Briefkuverts, zur Emballage (Packpapier);
auch das sogenannte Manilapapier besteht nach
Hkrzberg aus Jute. Gewöhnlich findet man im
Jutepapier noch ganze wohl erhaltene BastbUudel,
die nach ihrer Zerlegung den charakteristischen
Bau der Fasern (s. Bd. VII, pag. 183) deutlich
zeigen. Auch wird man fast immer die Lignin-
rcaktion an unversehrten Zellstficken beobachten
können; stark demolierte Faserstückc zeigen ein
ähnliches Verhalten wie die Leinenfasorn.
5. Strohzellulose bildet gegenwärtig einen sehr wichtigen Papierstoff. Man
verwendet bei uns hauptsächlich Weizeu- und Koggenstroh. Ersteres hat sieh
als das bessere Material erwiesen, weil es den geringsten Kieselsäuregehalt (4 3 %)
Basis eine« «inzelligen Borsten-
haar«* der M n i * I i « s r h mit
Epidermiszellen« und den kleinen
Kr.iu /,-<■] 1 - - 1 4
PAPIER
21
besitzt. Doch wird nach Mierzinski Roggenstroh weit häufiger angewendet. Reis-
stroh liefert die sogenannten chinesischen Strohpapiere; die Lieschen des Maises
sind ebenfalls ein wertvolles Material. Der Ahstammung nach könnten auch die
Espartopapiere hierher gerechnet werden.
Der Strohstoff besitzt ausgezeichnete, sehr gleichmäßig gebaute Bastfasern,
die aber an und für sich kaum ein gutes Merkmal zur Erkennung dieses Materiales
geben würden. Die Bastfasern haben spitze oder gegabelte Enden (Fig. 8 />), an
manchen ist die Knotenbildung wie bei der Leinenfaser wahrzunehmen. Das
diagnostisch wertvollste Gewebe ist die Oberhaut, deren ausgebuchtete, wellen-
Flg. 11.
Aus dem H i rse s t ro h pa p i : 0 Bastfaserendcu , h, Mittelstark einer breiten Bastfaser mit Verschie-
bungen (hanffaserahnllrh), b,, Baatfaserstuck mit abgelöster und wellig gefalteter AuOenachicht, ep Stuck
der Stengelepidermi» mit Spaltöffnung $p , t einxelue Epidertnlsaelle . r. solche Tum Blatt mit Häufchen
glancender Körner, t„ Mark verkieaelte Kuruelle der Epidermis, r,,, Epidormisaelle vod innen mit Löchern,
s Sobepiderraalaelle mit Zapfen, h Hörnten und Blattrand, h, groß»- gerade Borate (300/1 lang, an der
breitest, n Stelle 60/4 breit; die Basis der Horste Meckt in einer Art Scheide), g SpiralgefaO, r Hinge, aui<
den KioggefaAen herausgefallen, f Karbstof7r.i l len mit kristallähnlichen Bruchstücken de* festen rotbraunen
Farbstoffes ta, p groOe dünnwandige Farcnebrmiellen, p, im Zusammenhange stehende dickwandige, fast
kubiache Parenchymcellen mit Je einer Oxalatdruse kr.
(Mitteilung des Technologischen (iewerberauseums. 190:>.)
förmig konturierte, teils kurze, teils auffällig lange Zellen (Fig. He) mit den den
Gramineen eigentümlichen schmalen Spaltöffuuugszellen (sp) auch im Papiere massen-
haft zu finden sind; gute Kennzeichen gebeu auch die Hinge der Kinggefäße fr)
und die großen Tttpfelgefäßc (g) ab; schmale Tracheen (fr) sowie Spiro iden,
deren Spiralband gewöhnlich losgelöst ist, sind nicht selten; und endlich sind die
rundlichen oder langgestreckten , faltigen Blasen vergleichbaren Parenchymzellen
durch die enorme Größe (p) sehr auffällig; sie besitzen unregelmäßig verteilte Poren.
— Eine große Ähnlichkeit mit Strohstoff besitzt
0. die Espartozellulose, die aus den Blättern von Stipa tenacissima L.
und Lygeum Spart um Lüfkl. (Esparto basto) hergestellt wird und vom Strohstoff
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PAPIER.
leicht durch die dickwandigen , hakig gekrümmten Borsten (Stipa) mit kleinem
Lumen oder durch die stumpfen, weitlumigen Haare des Lygeum und durch den
Mangel der großen Parenchymzellen unterschieden werden kann.
7. Maislieschenzellulose. Die Kolbenscheiden oder Kolbenblatter der
Maispflanze, im trockenen Zustande gelblichweiße, stark gerippte Blätter , geben
eine vorzügliche Papierfaser, deren Verwendung wegen der zu geringen Menge
des Rohstoffes nicht allgemein werden konnte.
Die Maisliesche enthält in ihren Geweben einige sehr charakteristische Elemente,
an denen das aus den Lieschen verfertigte Papier unschwer zu erkennen ist. Die
Hauptmasse machen natürlich die faserigen Bestandteile der Gefaßbündel aus, ins-
besondere die Bastzellen ( Fig. 9 f und f ) , die durch ihre bedeutende Größe und
eigentümliche Porenführung auffallen. Sie sind sehr dick (bis 80 ;x) , besitzen eiu
verhältnismäßig breites Lumen und sind von schief (spiralig) verlaufenden, spalten-
förmigen Poren reichlich durchzogen; nur selten findet man englichtige dünnere
Fasern. Die Enden (Fig. 9, f) sind machtig verdickt, einfach und stumpflich
oder zwei- und mehrspitzig, sogar oft „geweihartig" verzweigt (Wiksxek). Die
Fasern sind verholzt. Außerdem sind Gefäßstücke g und Gefäßglicdcr (von den
Querplatten begrenzt g') mit außerordentlich zahlreichen Spaltentüpfel sowie die
ausgelösten Ringe von Ringgefäßen (rg) häufig zu sehen.
Als besonders charakteristisch müssen aber die Zellen der beiden Oberhaut-
platten bezeichnet werden, von denen die der Unterseite des Blattes so inuig mit
den SklereYden verbunden sind, daß sie, noch in großen Gruppen diesen anhaftend,
leicht nachzuweisen sind. Sie sind meist langgestreckt, ihre Wände haben einen
wellenförmigen Verlauf und sind grobporös (e'J. Noch auffälliger aber sind die
Epidermiszellen der Oberseite des Blattes (e)} deren Größe, wulstartig verdickte,
getüpfelte, höchst unregelmäßig wellenförmig verlaufende Wände und deren breit
rundlicher Umriß sie ganz vorzüglich kennzeichnen; eingeschaltet finden wir die für
die Gräser charakteristisch gebauten Spaltöffnungen , ferner Haargebilde dreierlei
Art. Zwischen zwei großen Epidermiszellen sitzen kurze, dreizellige, dünnwandige
Haare (h'), die im Papiere allerdings nicht aufzufinden sind; wohl aber ihre An-
satzstellen als kleine, kreisrunde Löcher (e> h').
Weiter besitzt die Epidermis kurze , stark verdickte , weitlichtige Haarborsten
und endlich ebensolche , aber vielmals längere , die mit breitem Fußteile tief im
Gewebe der Liesche sitzen (Fig. 9, h und 10, e, Ii) und an der Basis von einem
Kranze kleiner Nobcnzellen umgeben sind; diese wölben sich über die übrigen
Epidermiszellen hervor (Fig. 10) und erzeugen demnach einen bulbusartigen Höcker.
Form und die Maßvorhältnisse der Oberhautzellen sind bei der Bestimmung von
Lieschen- und Strohpapier (Roggen, Weizenstroh etc.) zu berücksichtigen.
Nach WIE.SXER sind die Oberhautzellen von
Maisliesche 108 252 jx lang und 30 90 ja breit
Koggenstroh 80 345 . . _ Ui- 20 „ _
Weizenstroh 152- 449 „ - „ 18-24 , ,
Haferstroh 186 - 448 - - , 12-17 . „
Gerstenstroh 103 224 n „ , 12-14. ,
Espartostroh 28 - 38 „ „ , 7— 1«J . .
8. Hirsestrohpapier, Hirsehalme werden in Frankreich verarbeitet und geben
gelbes, festes und dauerhaftes Papier. Die charakteristischen Gcwebselemcnte zeigt
Fig. 11; am auffallendsten sind die Riesenborsten. Über Papiermaulbeerfaser
s. pag. 25, Uber Hopfenfaser s. Bd. VI, pag. 420.
9. Holzschliff. Als Rohstoff dient nur das Koniferenholz (Fichte, Tanne,
Kiefer), das durch die behöft getüpfelten Trachefden sich hinlänglich scharf
kennzeichnet. Im Papiere findet man gewöhnlich kleine TracheYdenkomplexe, ge-
kreuzt von Markstrahlpartien (Fig. 12); an letzteren läßt sich häufig auch die
Holzart bestimmen (s. Holz, Bd. VI, pag. 378). Die Endstücke der Holzzellen sind
meist in spitze Fetzen ausgezogeu. Holzschliff' liefert das wenigst haltbare Papier,
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PAPIKK.
23
Fi«. 12.
wird aber wegen seiner enormen Billigkeit am häufigsten (als Konzept-, Zeitungs-,
Packpapier etc.) angewendet.
.Man findet im Holzschliffpapier sehr
häufig noch andere unverholzte Fasern,
so Baumwoll- oder Leinenfasern, die dem
Halb- oder Ganzzeug zugesetzt werden,
um eine bessere Hindung (Verfilzuug)
hervorzurufen. Denn rdurch das me-
chanische Zerkleinern des Holzes auf
Schleifsteinen werden nflmlich die Zell-
wände zerrissen und die Fasern so ver-
kürzt , daß das Papier nur einen müßigen
Prozentsatz von geschliffenem Holzstoff
verträgt, ohne brüchig zu werden u (Al.
Peez), übrigens gibt es jetzt Papiere,
die nur aus Holzstoff (<»0°/o) und Sulfit-
Zellulose (30°/0) mit 10% Erde bestehen.
Mit den Ligninreaktionen ist es leicht,
die Holzschliffasern von dem unver-
hohlen Hadernmaterial aufs sehflrfste
auseinanderzuhalten.
Holsnebliff MM Konif-renlioi*.
Fi« IS
H o I /.*•■ 1 I u I <>«.• au« Fictoenhol« ;
n breitRrquctioht.li EndMück. b batirn wnllhaarahnlieh.i Brncl.Mdrk, ^itterfiirmipi' Strpiftmn, bri .•iniRen
Wmmm *<-hr deutlich.
10. Holzzellulose. Man versteht darunter bekanntlich einen Papierstoff, der
durch chemische Zerlegung des Holzes (Koniferen-, Buchen-, Birken-, Pappelholz)
erhalten wird. Anfänglich versuchte man diese mittels Siiuren oder Ätznatron-
lauge, bis durch MlTSCHBRLICH (1*78 bezw. 1880) ein älteres englisches Ver-
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PAPIER
fahren, gegründet auf die Anwendung von Sulfitverbiudungen, praktisch verwertet
wurde. Dieses beruht darauf, „daß die Holzfaser durch Anwendung einer doppelt-
schwefligsauren Kalklösung unter Druck von den inkrustierenden Substanzen etc.
befreit und in so geeigneter Form gewonnen wird, daß sie sofort zur Papier-
fabrikation verwendbar ist" (Peez). Im allgemeinen unterscheidet man Sulfit- und
Natronzellulose.
Durch diese doppelte, chemische und mechanische Einwirkung zerfällt das Holz iu
Fjg u seine Bestandteile, wobei aber merkwürdiger-
weise die parenehymatischen Elemente, vor
Au* Zuckerrohrpapiir; Element« »IBM Chiaealaf he«J Papiere* unbe
F «roOo, f »chraalo, /' kur*e Skle renonymfa».rn, kniint. r Abotamiminu (s. |.ag. 20».
p FWeSefcjnuelleo , le verschieden geformte
Sklorelden (St.ini«.l.en). 0 und g OfaOgtllcke,
r Hiug au* einem Kinggefäu.
Die Trachcideu des Koniferenholzes (Fig. 13) erscheinen nahezu farblos,
sehr stark transparent und in die Breite aufgequollen ; die gehöften Tüpfel sind
höchst schwach, fast schemenhaft angedeutet; an der Mehrzahl der Fasern er-
scheinen sie nur in Gestalt rundlicher, selbst zackiger, höchst zarter Löcher, ohne
eine Spur eines zweiteu „Kreises" wahrnehmen zu lassen; auch die gitterförmige
Dissoziierung der Zellmembran ist häufig schön entwickelt (Fig. 13a, b und bei*);
Endstücke (a) sind oft breit gequetscht und nur besser erhaltene Stücke (b)
erinnern an Baumwollfasern.
Kiu ähnliches Verhalten weisen die Libriformfasern des Birken- und
Pappelholzes auf, und sie sind überhaupt viel zu wenig charakteristisch, um
von ihnen auf die Provenienz des Papierstoffes schließen zu können. Dagegen
sind die Gefäße mit ihren dicht getüpfelten Wänden so gut erhalten, daß man
die Anwesenheit von Laubholz im Papier leicht konstatieren kann.
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PAPIER
25
Im speziellen ist darüber folgendes zu bemerken: Die Holzfasern der Birken-
zellulose sind teils dünn-, teils dickwandig und porös. Die Gefäße sind mit ein-
fachen schlitzförmigen Poren versehen. Die Gefäße des Pappelholzes sind offen
< nie gitterartig geschlossen), besitzen schiefe, spitzvorgezogene Enden und dreierlei
Poren ; behöfte zusammenstoßende, ovale oder spaltenförmige unbehöfte und große
rundliche, ebenfalls unbehöfte. Amerikanische Pappelholzzellulose stammt von Lirio-
dendron tulipifera L. (Tulpenbaum; mit leiterartig geschlossenen Gefäßen).
Die chinesischen und japanischen Papiere sind aus Reisstroh oder aus
den Bastfasern des Papiormaulbeerbaumes (Kodsufaser) , des Zuckerrohres, des
Bambusrohres, der japanischen Mitsumatafaser von Edgeworthia papyrifera
Halzm. (s. Bd. IV, pag. 502), der Gampifaser von Wickstroemia cauesceus
Wall, (der vorigen ahnlich) und noch anderer (monokotyledonischer) Pflauzen
dargestellt. Von 15 Sorten, die Prof. Mokller auf der Pariser Weltausstellung
Fig. 16.
artige Umhüllung, .' Laraen, r Verschiebungen ; f und f" bandartige, dünnwandig» Pasarn, / ' bäum
wollartig v ingenchlagen. »i Stuck einen Milrhpaftachlauche*, kr und kr' Oxalatkrintalle.
im Jahre 187H erworben, bestehen sechs aus Papiermaulbeerfascrn , eine aus
Zuckerrohrfasern, die übrigen aus Bambusfasern, Mitsumatafascrn und aus Fasern
unbekannter Abstammung.
Allen chinesischen und japanischen Papieren ist bekanntlich ein hoher Grad
von Festigkeit eigen, die in der Langfaserigkeit der Papiere begründet ist. Letztere
ist wieder durch die geradezu bewunderungswürdig vollkommene Isolierung der
Bastfasern — ohne daß dieselben besondere Demoliernngserscheinungen aufweisen
würden — bedingt. Die meisten Fasern erscheinen unverletzt und auch die übrigen
Gewebebestaudteile, namentlich die Gefäße, sind bestens erhalten.
Als die vorzüglichsten Papiere sind jene aus Papiermaulbeer- und der Mitsumata-
faser zu bezeichnen. Weniger fest und schön ist das Zuckerrohrpapier aus
ausgepreßten Zuckerrohrhalmen (Bagasse) (Fig. 14). Dieses zeichnet sich durch
den Reichtum an großen, feinporösen Parenchymzellen und sehr verschieden ge-
formten SklereYden (sc) aus; die wichtigsten Formen derselben zeigt Fig. 14. Die
Bastfasern sind dreierlei Art, wobei die Übergänge nicht berücksichtigt sind. Mau
findet sehr stark verdickte, plastische, bis 25 u. breite, mit starken Poren versehene
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PAPIER.
/HS
Fasern (F), ferner ebenso breite, die aber viel dünnere Wände und weitere Lumina
besitzen, und sehr schmale, 10 — 14 a messende, dem Flachs ahnliche Fasern, deren
Enden fein zugespitzt sind ; die Enden der Übrigen sind stumpflich oder in eine
grobe Spitze ausgezogen und meist stark verdickt. Alle Fasern sind stark verholzt
und färben sich in Jod goldgelb.
In Fig. 15 sind die mikroskopischen Elemente eines chinesischen Papiere* ab-
gebildet, dessen Abstammung unbekannt ist. Sie bestehen vorwiegend aus Bast-
fasern und Gefäßen. Erstere sind entweder flach und zart, baudartig; dünnwandig,
mit abgerundeten Enden versehen, baumwollartig (in der weitaus größeren Menge)
oder der Jute sehr ähnlich, mit sehr ungleich weitem Lumen (Fig. 15, /); die
Gefäße sind ausgezeichnet netz- und leiterförmig verdickt oder mit Spalteutüpfel
versehen und durch ihre enorme Breite (100 — 180 p) höchst auffällig; neben diesen
finden sich auch schmale Gefäße, sehr große fein getüpfelte Parenchymzellen und
vereinzelt auftretende kleiue rundliche SklereYden. Die Bastfasern besitzen eine
Breite von 17 — 20 u. Das Papier n )7
ist schwach verholzt, sehr fein, gelb-
lichweiß und etwas glatt.
Japauesische (und mitunter auch
chinesische) Papiere werden aus
den Bastfasern des Papiermaul-
beerbaumes (Broussonetia papyri-
fera Vext., Moraceae) verfertigt und
zeichueu sich durch Festigkeit, Fein-
heit und eine eigentümliche Weich-
heit („gewebeartige Biegsamkeit" aus,
so daß sie sogar als Taschentücher
Verwendung finden sollen. Die auch
durch die mikroskopische Untersu-
chung bestätigten vorzüglichen Eigen-
schaften der Faser empfehlen dieselbe
auch als einen sehr brauchbaren
Textilrohstoff. Auf Japan und den Südseeinseln, wo sie Tapafaser genannt wird,
verarbeitet man sie zu weichen Geweben.
Die technische Faser (Bastbündel) ist verschieden lang, schmutzigweiß oder
gelblich, ziemlich dicht und gleichmäßig, enthält aber auch schon zahlreiche ein-
zelne Faserzellen.
Die Bastzellen sind 1 — 2 an und darüber lang, farblos, selten gelblich uud
wie Flachs oder Hanf mit dicker Wand uud schmalem Lumen versehen, oder sie
sind dem Baumwollhaar ähnlich , bandartig flach mit schwächereu Wänden und
weitem Lumen. Als das wichtigste Merkmal ist eine scheidenartige Umhüllung
(Fig. 16 und 17, m) anzusehen, die wie eine dünne Haut locker die Faser umgibt.
Von den Gewebeformen und deren Inhalt, die als Begleiter der Faser zu ihrer
Erkennung beitragen können, sind die zahlreichen kurz-prismatischen Oxalatkristalle
und die Kristalldrusen sowie farblose Schläuche (Fig. 17, ms), mit geballt-körni-
gem, von Jod goldgelb gefärbtem Inhalte (Milchsaftschläuche) zu nennen.
Einzelne Bastzellenquerschuitte kommen häufig vor; sie zeigen ein längliches
Lumen und scharfe Schichtung; die als Mittellamelle aufzufassende Umhülluug
umschließt den Faserquerschnitt nur lose, so daß letzterer oft heraus-
fällt und die Scheide (bei x) leer steht. Auch findet mau Bündel (Fig. 17), denen
mitunter noch Parenchymzellen (p) und Milchsaftschläuche (ms) anhaften.
Durch Jodlösung werden die Fasern rotbraun gefärbt; sie sind unverholzt
und zeigen die Reaktionen der Zellulose.
Uber das sogenannte chinesische Reispapier s. den Artikel Papyrus, pag. Ü7.
Schließlich ist noch zu bemerken , daß zu ordinären Papieren , Pappendeckeln
u. s. w. noch zahlreiche andere Faserstoffe Verwendung finden. Das graue Lösch-
:
BrniidMinolu |i n |) y r i f « r a ;
./ gut- rmbnitt« Kroßer, 7' wilcho *chm»l. r
Q Einxel<iu<-Mchtiitn>. Übrig«
Vitt. 1«.
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PAPIKK. - PAPIERBEUTEL, PAPIERBEl TKUHKN.
27
papier enthält tierische Wollhaare , das rote Fließpapier ist gewöhnlich aus roten
Leinen- oder Baumwollhadern verfertigt. Die Sisal-, Jucea- und Daphnefasern
(Nepal paper plant, Daphne eannabioa), Schilf- und Binsenhalme, neuestens die
Nesselfasern, ferner Torf, Moose und Heu werden der Papierfabrikation dienstbar
gemacht. Pergamentpapier (vegetabilisches Pergament, Membranoid) besteht aus
Baumwolle oder Flachs und färbt sich mit Jod direkt blau. Durch die Schwefel-
säurebehandlung ist die Zellmembran in Amyloid umgewandelt.
Literatur: Wikknkb. Techn. Mikroskopie und Rohstoffe des Iflanzen reiches. Osten-, bot.
Zeitscbr., 1864, Nr. 3. — Hoykk, Das Papier. 1882. — Mikkzixkki, Handbuch der praktischen
Papierfabrikation. 1886, II. Bd. Ersatzmittel der Hadern; III. Bd. Anleitung zur Untersuchung etc.
— Alois Ritter Aikk v. Wklshacii, Die Verarbeitung der Maispttanze. Wien 1802. Daselbst
die Hinweise auf die Versuche von MoutTit Diamanu, 1856. — Wiksxkk. Ding). Polvtech. Journ.,
Bd. CLXXV. — v. HAhxkl, Mikroskopie. 2. Aufl., 1905. Hkh%hkri>, Papierprüfung. 2. Aufl.,
1902. — Wiesnkji, Mikroskopische Untersuchung des Papiercs. 1887. T. F. Hakaiäkk und
E. Wksbklv. In Monatsblättern des wissensch. Klub in Wien. 1888, Nr. 12. - T. F. Ha.vai skk,
Technische Mikroskopie. 1901 ; Beiträge zur mikroskopischen Untersuchung der Papierfasern.
Wien 1901. T. F. Haxahskk.
Papier Albespeyres, ». Bd. i, pag. 352. — Papier Fayard et Blayn,
Gichtpapier, Papier Rigollot, Senfpapier und Papier Wlinsi, sind französische
Spezialitäten, welche vor den entsprechenden deutsehen Fabrikaten nichts voraus
haben. — Vgl. Charta, Bd. HI, pag. 486. Kot,«*.
Papierbeutel, Papierbeutelchen (saccus, saeculus). Ihre Herstellung ge-
schah früher in den Apotheken selbst und bildete einen der ersten Lehrgegen-
FiK. 18. FiR. IB.
stünde für den angehenden Pharmazeuten. Heute macht mau die Papierbeutel in
besonderen Fabriken (Papierwarenfabriken) und versieht sie zumeist mit der
Firma des Bestellers. Man verwendet für den Gehrauch in den Apotheken haupt-
sächlich weißes, seltener Kouzept-, immer aber ein glattes Papier. Man kennt
zweierlei Arten, die Beutel zusammenzukleben; die einen tragen die Klebnaht an
der Seite (Fig. 18), die anderen in der Mitte (Fig. 19).
A. Das in der vorgezeichneten Form geschnittene Papier wird schuppen-
förmig so aufeinander gelegt, daß es an den schraffierten Randern a und a'
mit Kleister bestrichen werden kann. Man bricht danu b und hierauf c an den
durch punktierte Linien gekennzeichneten Stellen nach oben um, so daß der
gekleisterte Rand a auf b zu liegen kommt und schlägt schließlich auch a' um.
Damit ist der Beutel fertig, d ist ein Ausschnitt, welcher das Offnen des Beutels
erleichtert.
B. In bezug auf Kleistern verfährt man wie bei A, bricht a an der durch die
punktierte Linie gekennzeichneten Stelle um und klebt die gekleisterten Ränder b
und b' so um, daß sie auf a zu liegen kommen. Der Beutel ist damit fertig.
c entspricht dem d bei A.
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PAPIERBEITKL, PAPIERBEUTEUHEN. - PAPIERKAPSEL.
System A liefert eleganter aussehende Beutel, weil die Klebnaht in der Mitte
weniger bemerklich ist, wie bei B. Bei letzterem Verfahren werden die Beutel
meistens einseitig verzogen. Gut gearbeitete Papierbeutel, d. h. solche, bei welchen
dio Ecken fest verschlossen sind, sind ein gangbarer, zum Teil gesuchter
Handelsartikel.
In der Regel sind die in den Apotheken gebrauchten Beutel um die Hälfte
höher als 8ie breit sind, doch findet man auch andere Formen.
Bei der Verwendung zu pulverförmigen Körpern bricht mau die Ecken um
und belaßt dem Beutel die flachgedrückte Form. Packt man Spezies oder Uberhaupt
größere Mengen in Beutel, so gibt man ihnen Paketform und benützt, wenn man
elegant arbeiten will, eine BlechhUlse zum Stopfen.
Heute ist die Herstellung der Beutel eine meist maschinelle, trotzdem das
Kleben der Beutel auch vielfach mit der Hand ausgeführt wird. Das Stanzen der
Formen, das Bestreichen mit Klebemittel, das Falzen kann heute alles maschinell
ausgeführt werden. Die feinsteu und stärksten Papiersorten in allen Farben, mit
oder ohne wasserdichte Imprägnation werden heute fabrikatorisch auf Papierbeutel
verarbeitet. Beutel aus Pergamentpapier werden mit verdünnter Schwefelsäure
geklebt, für die übrigeu Papiersorten verwendet man Dextrin und gewöhnliche,
billige und schnell trocknende Kleister. Kahl Diki-khich.
Papierhygrometer ist Fließpapier, welches mit einer Auflösung von Kobalt-
chlorid, Natriurachlorid, Gummi, Glyzerin oder Calciumchlorid in Wasser getränkt
und getrocknet ist. In feuchter Luft zeigt dieses Papier eine blaßrote , in ganz
trockener Luft eine blaue Färbung; je nach dem Feuchtigkeitsgrade der Luft
zeigt das Papier entsprechende Zwischenfärbungen. Kochs.
Papierkapsel, Falzkapsel, Maschinenf alzkapsel. Die Kapsel dient
zur Aufnahme der Pulver, wurde früher in den Apotheken gemacht und bildet
jetzt einen Fabrikationszweig der Papierwarenfabrikeu. Die Form und die Her-
stellung der Kapseln ist bekannt, es kann deshalb eine Beschreibung unterbleiben.
Während man früher das Papier in einzelne Blättchen schnitt und hieraus die
Kapseln falzte, arbeiten die jetzt gebräuchlichen Maschinen nur endlose Papier-
streifen, falten diese mit Säumern, wie sie auch au den Nähmaschinen gebräuchlich
sind, endlos, und schneiden sie dann beliebig, d. h. nach Einstellung der Maschine
und Messer in bestimmte Längen.
Man stellt Falzkapseln aus den meisten feineren Papiersorten, als Post-, Schreib-,
Konzept-, Wachs- (Ceresin-) und Pergamentpapier her, verwendet aber auch ein
auf einer Seite geglättetes Schreibpapier in der Weise, daß man die glatte Seite
nach inneu falzen läßt.
Während die Kapseln aus gewöhnlichem Papier zur Aufnahme luftbeständiger
Pulver bestimmt sind, benützt man für aromatische oder hygroskopische Mischungen
solche aus Ceresinpapier. Pergamentpapier, welches gegen Aufnahme der Feuchtigkeit
aus der Luft keinen Schutz bietet, findet nur für aromatische Pulver Verwendung.
Die mit der Hand hergestellten Papierkapseln sind von der Maschinenarbeit fast
vollständig verdrängt. Es ist dies erklärlich, wenn man erwägt, daß eine gewandte
Arbeiterin in 10 Stunden höchstens 10 Tausend mittelgroße Kapseln mit den Händen
falten kann und daß eine Maschine, von 2 Mildchen bedient, in derselben Zeit
100 — 120 Tausend Kapseln fertig stellt, ferner daß die Maschinenarbeit die Hand-
arbeit durch Gleichmäßigkeit bei weitem übertrifft.
Eingeführt wurden die Maschinenfalzkapseln im Jahre 1871) von Wixdmöllkr
ä Hölscher in Leugerich und der Chem. Fabrik Helfenberg, A.-G.
Da das Einblasen in die Kapseln aus hygienischen Rücksichten unstatthaft ist
(in Österreich gesetzlich verboten, in Deutschland nicht!), so hat man rselbstöffnende~
Kapseln erfunden. Es existieren unzählige Formen, die alle anfangs ihren Zweck
erfüllen (nach außen ausgobogene Seitenwände, gerippte, gefalzte Scitenwände,
oben eingezackte Ränder u. s. w.). Auf dem Lager verlieren aber alle diese Kapseln
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PAPIERKAPSEL. PAPILLEN.
29
durch den Druck der Verpackung die Eigenschaft, sich selbst zu öffnen. Es unter-
liegt keinem Zweifel, daß die Industrie etwas Brauchbares schaffen wtlrde, wenn
der Verbrauch der im Preise etwas teueren Selbstöffner durch eine gesetzgeberische
Maßnahme unterstützt werden würde. Kahl Diktkhich.
Papierkohle (Dysodil), dünnschieferige, stark tonige Braunkohle ; findet sich
zu Rott im Siebengebirge, in der Rhön, im Ries, in der Auvergne und zeichnet
sich durch häufiges Vorkommen wohlerhaltener Versteinerungen aus. Hokrnes.
PapierSChalen, Papiertrichter sind aus Papiermasse (Zellulose) gepreßt,
mit einem vorzüglichen Kopallack überzogen und in einer Temperatur von 50 — »»<)'*
getrocknet. Der Lackflberzug ist hart und doch elastisch und völlig wasserdicht.
Die Gefäße sind leicht und unzerbrechlich. Entstehen dagegen durch Stoß Risse
im Lack und die Flüssigkeit dringt in diese ein, so erweicht die Papiermasse
und die Lackschicht löst sich ab. Es werden damit die Papiergefäße unbrauchbar. Reim
Gebrauch in Laboratorien ist zu berücksichtigen, daß die Lackschicht gegen Laugen,
Säuren, fette und ätherischo Ole, Spiritus, Äther, Chloroform, Schwefelkohlenstoff,
Benzol und Benzin u. 8. w. nicht widerstandsfähig ist, und daß nur neutrale Salz-
lösungen oder Wasser damit in Berührung kommen dürfen. Jedenfalls eignen sich
die lackierten Papierwaren besser für Haushaltungen und für photographische wie
für chemische oder pharmazeutische Zwecke. Kaki. Diktkkicu.
Papiersignaturen. Unter Signatur versteht mau im pharmazeutischen Sinne
diejenige Gebrauchsanweisung einer Arznei, welche der Arzt auf der Ordination
vorschreibt. Sie trägt außerdem den Namen des Empfängers sowie das Datum und
die Namen des betreffenden Rezeptes. Der Name dessen, für welchen die Arznei
bestimmt ist, steht oben, den mittleren Teil nimmt die Anweisung für den Gebrauch
ein und unten steht der Tag der Anfertigung und Nummer. Gleichfalls ist die Firma
der Apotheke angegeben. Arzneien für den inneren Gebrauch tragen zumeist Sig-
naturen von weißem, dio für den äußeren Gebrauch solche von farbigem Papier.
Während man früher für Arznei Haschen nur Signaturen zum Anhängen (Auhängc-
signatureu) kannte, sind diese jetzt durch Anklebesignaturen, welche Schilder-
form haben, verdrängt. Letztere sind auf der Rückseite gummiert und werden auf
kleinen Apparaten angefeuchtet. Neuerdings gummiert man nur die Ränder der
Anklebesignatur und bezweckt damit, daß sich die Signaturen nicht so stark rollen
und verziehen, wie die vollständig gummierten, uud ferner, daß sie sich leichter
wieder von den Gläsern entfernen lassen.
Zum Gummieren der Anklebesignaturen sei bemerkt, daß die Gummilösung nicht
erhitzt werden darf und mit 2°/„ Glyzerin zu versetzen ist. Die damit bestrichenen
Signaturen rollen sich nach dem Trocknen weniger, wie dies der Fall ist, wenn
man eine heiß bereitete Gummilösung anwendet. Noch besser eignet sich hierzu
Dextrinkleister.
Um Anklebesignaturen nur an den Rändern zu gummieren, legt man sie in der
Diagonale schuppenförmig, bestreicht sie und läßt trocknen. Man verfährt nach dem
Trocknen in derselben Weise, aber nach der entgegengesetzten Seite hin. Auf diese
Weise erhält man den Rand an den vier Seiten der Signatur in beliebiger Breite
gummiert.
Für diejenigen Signaturen, welche längere Zeit oder dauernd auf Flächen mit
Arzneistoffen ausgebreitet werden sollen, empfiehlt sich das jetzt sehr gebräuchliche
Lackieren derselben mit Kollodium und Schilderlack. Die Hauptsache ist hierbei, daß
das Kollodium wie der Lack genügende Zeit zum Trockuen haben, ebenso wie
die Schrift, sei diese mit Tinte oder Druckerfarbe aufgezeichnet. Kahl Diktkkk h.
PapiÜOnaCeae, alter Familienname, jetzt Unterfamilie der Leguminosae (s.d.).
v. Dai.la TWkk.
Papillen nennen die Anatomen längliche, mit ihrer Basis aufsitzende Gebilde
sehr verschiedener Größe, von der Brustwarze bis zu den nur mit der Lupe gut
nnterscheidbaren, haarförmigen Papillen der Zunge.
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PAPILLEN. - PAPPELHOLZ.
Aueh pathologische Gebilde treten in Form von Pupillen auf; sie heißen
Papillome.
In der Pflanzenanatomie nennt man einzellige, stumpfe, nicht allzulange Haar-
gebilde auch Papillen (z.H. auf den Blumenblättern, auf den Xaiben von Crocus).
M.
Papillin, eine Einreibung gegen Haarausfall von Dr. EL Th. Mkiexreis in
Dresden-Altstadt, ist ein spirituöser Auszug von Veilehenwurzel, der mit Spiritus
Lavandulae und Tinct. Benzoes vermischt wird. Koch*.
Papin Den. (K147— 1710) aus Blois (Frankreich) studierte Medizin, lebte
als Arzt in Paris und betrieb dann unter Hcyghexs Physik und Mathematik.
Nach Aufhebung des Ediktes von Nantes verließ er als Calvinist Frankreich und
kam nach einem längeren Aufenthalt in England nach Deutschland, wo er K»H7
bis 1707 als Professor der Physik in Marburg wirkte. Pai'IX ist der Erfinder
mehrerer auf physikalischen Grundsätzen bestehender Maschinen , darunter eine
unvollkommene Dampfmaschine und ein Dampfschiff. Der Topf zum Kochen mit
gespannten Dämpfen trägt seinen Namen. Be
PAIMN^her Topf.
Papinscher Topf, ein durch aufgeschliffenen Deckel mit Sicherheitsventil
fest geschlossener Topf zum Kochen unter höherem als dem Atmosphärendrucke.
Er ist der älteste, 16K1 angegebene Autoklave; sein Ge-
brauch ermöglicht, selbst in hoch gelegenen Gebirgsorten
Fleisch gar zu kochen, was unter niedrigem Atmosphären-
drucke sonst nicht möglich sein würde. Fig. 20 zeigt einen
solchen Topf, dessen Deckel mit Keilverschluß und Sicher-
heitsventil versehen ist. Töpfe mit besonders sorgfältig
gearbeiteten Verschlüssen und schweren Ventilen pflegen
auf dem Deckel noch eineu Öffnungshahn zu besitzen, der
zum Ausgleich gegen den Luftdruck dient. Bisweilen ist
der Deckel mit besonderem Einlaßrohr für ein Thermo-
meter versehen. Im Haushalte werden diese Töpfe zum Weichkochen von Fleisch
und Hülsenfrüchten verwendet. Lkxz.
PopOWia, Gattung der Anonaceae ; P. pisocarpa Exdl., auf Java, enthält
in der Binde ein Alkaloid. v. Dah.a Tokkk.
Papp, Wiener, ist ein aus Gerstenschrot hergestelltes Klebmittel, dessen
Klebkraft auf aus der Gerstenstärke durch
Gfirung entstandenen gummiartigen Bestandteilen vig.«i.
beruhen soll. Koaw.
Pappea, Gattung der Sapindaceae ; Bäume
mit einfachen Blättern, deren Obcrhautzellen ver-
schleimen.
P. capensis Eckl et Z. im Kaplande und
P. Radlkoferi Schwkixf. haben kirschgroße,
genießbare Früchte (^ Wilde Preume"). Die mit s»m<n
einem Arillus bedeckten Samen sollen ein äthe-
risches öl enthalten.
in tiat. Gr.
(n»ch RAIIXOX».
Pappelblüten, volkstümliche Bezeichnung der Flores Malvae.
Pappelholz (engl, p oplar, Cot ton wo od) stammt von verschiedenen Populus-
arten. Es ist leicht, sehr weich, grobfaserig, leicht spaltbar und zähe biegsam.
Es wird vielseitig angewendet, besonders als Bliudholz, zu Fässern uud Kisten, zu
Zündhölzchen, in feinen Spaltstreifen zu Flechtwerk, endlich zur Papierfabrikation.
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PAPPELKNOSPENÖL. - PAPPEL WOLLK.
(1
Pappelknospenöl, Pappel öl, Oleum Geinmae populi. Durch Destillation
der Blattknospen (Oculi Populi) der Schwarzpappel, Populus nigra L., mit
Wasserdampf wird {regen ,/.°/0 ätherische« Öl von hellgelber Farbe und angeneh-
mem, balsamischem, etwas an Kamillen erinnerndem Geruch gewonnen. fcp. Gew.
0-9UO— Ö-905. a„ — + 1°54' bis +5° 54', löslich in »/. und mehr Teileu
950/0igcm Alkohol, fast unlöslich in 70 — 90°/oigem Alkohol.
Nach Piccard') sollte die Hauptmenge des Öles aus einem bei 260— 261°
siedenden Kohlenwasserstoff bestehen, den er fUr ein Diterpen , CS0nÄ2, hielt,
doch wurde durch Fichter uud Katz*) festgestellt, daß die größte Menge des
Öles eine bei 2»13 — 2(>9° siedende Fraktion bildet , die aus einem Gemisch von
Sesquiterpenen, Ci6 H24, besteht, in dem Humulen nachgewiesen wurde. Der
den angenehmen Geruch des Öles bedingende Körper ist noch nicht naher iden-
tifiziert, er geht bei der Destillation mit den niedrigst siedenden Anteilen gegen
255° über. Außerdem sind geringe Mengen Paraffine vom Sehinp. 53 — 08°
wahrscheinlich der Formel C24 H60 zugegen.
Pappelknospenöl wird wegen seines balsamischen Geruches hin und wieder zu
wohlriechenden Essenzen verwendet.
Literatur: 'i Ber. d. L). ehem. Gesellsch., 1873, 1874. — 5) Ibid., 1899. Hk.-k*tk..f.m.
Pappelrosen sind Flores Malvae arboreae.
PappelrOSte werden durch Melampsora- Arten (s. d.) verursacht. Syix.w
PappelWOlle. Darunter versteht man die Haarschöpfe der Samen unserer
Pappelbaume, deren Anweudung — als Verpackung«- und Stopfmaterial — nur
Vig. 22.
Puppilwollr (von Pnpultt» nigra); A in Wa«.«er, b Ha«i««tuck», m MitU<l*t»ckv, < Kudatuckü, tp *i>al
tenfürtnifre Poren. — D in Jod und Schwefelsaure, e CuticuUrtchichte (wahrscheinlich auch noch die
auBeren »erholaten Partien der Wand*, <*l Celliiloseschichte, blau, fein Befaltef.
eine sehr beschrankte ist , obwohl sie leicht und in hinlänglicher Menge zu be-
schaffen waren. Zu Textilzwecken sind sie gänzlich unbrauchbar, da ihre Festigkeit
uud ihre Länge (im Maximum etwas über 3 mm) zu gering sind. In der Wolle
sind stets Samen und Bestandteile der Fruchtschale vorhanden , die an und für
gich schon die Wolle leicht erkennen lassen.
-
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PAPPELWOLLE. - PAPRIKA.
Fig. .3.
Die Haare sind weiß mit einem gelblichen Stich, schwach glänzend, sehr weich
und bestehen nur aus je einer Zelle. An der Basis sind sie ziemlich stark verdickt
und besitzen querlaufende Toren; von diesen aufwärts ist an der Membran auf
eine kurze Strecke eine sehr zarte Kreuzstreifung bemerkbar. Der übrige Teil
der Wand ist äußerst dünn, so daß bei einer Zollbreite von 16 — 18 auf
die Wanddicke kaum 2y. kommen. Die Membran ist sehr schwach verholzt.
T. F. H ANAI'SKK.
PappOphorum. Gattung der Gramineae, Gruppe Festuceae, meist in den
Tropen.
P. mucronulatom Nees, in Brasilien „Capim amargosou, wird im Dekokt
gegen Kolik angewendet.
PappUS ist ein den Kompositen und Valerianeen eigentumliche« Gebilde des
Kelchrandes. Die Kompositen besitzen keinen eigentlichen Kelch, an dessen Stelle
aber oft einen den Gipfel des Fruchtknotens (der Achäne) umziehenden Wulst,
welcher als Kelch gedeutet wird. Die aus diesem Wulst oder aus einer stielartigeu
Verlängerung der Frucht entspringenden Haare, Borsten oder Schuppen bilden
den l'appus. Für die Systematik der Kompositen ist der Pappus sehr wichtig.
Er kann ein- oder mehrreihig sein, die Haare sind weiß oder gelblich, einfach
oder federig, weich oder starr (brüchig) o. a. m. M
Paprika (slawisch: papren scharf), Beißbeere, Spanischer, Indischer,
Türkischer, Koter
Pfeffer, Cayenne und
Chilly sind Namen für
die Früchte mehrerer
Capsic um- Arten (Sola-
naceae), welche aus dem
tropischen Amerika und
Ostindien stammen , je-
doch mit Frfolg in den
wärmeren Teilen der ge-
mäßigten Zone kultiviert
werden. Es sind aufge-
blasene, derbhäutige, saft-
arme, grell rot oder gelb
gefärbte Beeren, die von
einem bleibenden grünen
Kelch getragen werden,
unvollständig zwei- oder
dreifächerig sind und zahl-
reiche kleine, flache, schei-
benförmige Samen enthal-
ten. Innerhalb dieses
allgemeinen Charakters
variieren die Früchte
außerordentlich nach
Geschmack , Form und
Größe, Farbe und Dicke
der Fruchtwand (s. Cap-
sic um).
Hier soll nur der
mikroskopische Bau der
Früchte geschildert Wer- Fruchtwand von C«p»irurn im Durchschnitt ; tp Oberb»nt mit KoUenchy tu,
den, soweit die Kenntnis 3 i;«<f»iJb<inuVir r ütftmaetlen, tu innere OMtfcaat <J. mokixkb).
desselben zum Nachweis von Verfälschungen des im Handel gewöhnlich in fein
gemahlenem Zustande vorkommenden Gewürzes nötig ist.
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PAPRIKA.
83
Ein Querschnitt durch die Schale zeigt den sehr einfachen Bau: Eine Ober-
haut, welche von den folgenden verkorkten, mit Lauge sich gelb färbenden Kollen-
chymschichten wenig differenziert ist, es folgt ein groß- und zartzelliges Parenchym,
Fig. 25.
Fi*. 24.
Epidermis der Außenseite der P a p r I k a sc h a 1 e
Kpidermis
Kitt. 26.
Innenseite d.T Paprikaschale
iMOELLKH).
Fig 27.
Samen von Capsicnm im Querschnitte;
tp Oberhaut, p Parenchym. K Endospcrm (J. MuF.I.I.KU).
Fig. 2«.
Capsicindrüse < MOF.u.Eit >
Samenschale von Cftpilrnni In dm FltobcMMicht ;
tp Oberhaut (Gekru«e*ellen >. p Parenchym
(MOKLI.KKV
von spärlichen Gefäßbündeln durchzogen, endlich die innere Oberhaut (Fifr. 2.'i).
Längs des Endokarps sind einzelne Zellen des Fruchtfleisches ungemein vergrößert
(„Riesenzellen"), so daß die innere Oberhaut mittels schmaler, bei der Schnittfiiiirung
K*al Enzyklopädie der (res. Pharmazie. 2. Anrl. X. 3
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34
PAPRIKA.
leicht zerreißender Parenchymbrticken mit dem Mesokarp verbunden ist. Unter-
halb dieser Riesenzellen ist das Endokarp sklerosiert (Fig. 23).
In der Flächenansicht erweist sich die Epidermis der Oberseite (Fig. 24) ans unregel-
mäßig polygonalen, besonders in den Kanten stark verdickten, reichporigen
Zellen gefügt; ihre Cuticula ist rinn ig gestreift (Tschirch). Die Epidermis
der Innenseite ist im Gegensatz zu jener der Außenseite zart, aus vorwiegend
axial gestreckten, wellig buchtigen, gruppenweise sklerosierten Zollen auf-
gebaut. Diese Zellen sind dadurch ausgezeichnet, daß ihre Poren gegen die Mittel-
wand zu trichterförmig verbreitert sind (Fig. 25).
Der Zellinhalt besteht aus Scharlach- oder zinnoberroten oder gelben , meist
winzigen Kürperchen (Chromoplasten) und Öl tropfen, die beide durch konzen-
trierte Schwefelsäure indigoblau gefärbt werden. Vereinzelte Zellen enthalten Kristal 1-
sand, andere kleinkörnige Stärke.
Die kleinen, flachen, ruudlich-nicrenfönnigen (1mm Diam.) , gelblichgrünen
Samen besitzen eine derbe, jedoch nicht harte Schale. Am Querschnitte zeigt die
Oberhaut ein ganz absonderliches Aussehen (Fig. 26, <y>), und man hat Mühe,
über die Konfiguration der Zellen klar zu werden. Es sind große, flache, vor-
wiegend an der Innenseite, hier aber stark und eigentümlich wulstig verdickte
Zellen, deren Seiten wände wie Strebepfeiler emporragen und von der Außenwand
überspannt werden. An der Außenwand sind 3 Schichten zu unterscheiden, deren
mittlere sich mit Jod blau färbt (nach Ha KT wich ans Amyloid besteht). Von der
Fläche gesehen, haben sie wellige Konturen, durch die ungleichmäßige Verdickung
ist ihre Gestalt höchst mannigfaltig, ästig, gebuckelt, an ein Gekröse erinnernd,
weshalb sie Gekrösezelleu (J. Mokllf.r) genannt wurden. In Kalilauge quellen
sie bedeutend auf und die Schichtung ihrer Membranen wird deutlicher. Auf Flächen-
schnitten , welche nicht durch ihre Basis gehen , erscheinen sie als welligbuchtige
Zellen mit wulstig verdickter Wand und sehr weitem Lumen (Fig. 27, links).
Die Scheidewände (Plazenten) bestehen aus einem parenchymatösen , von Leit-
bündeln durchzogenen Grundgewebe, beiderseits von einer dem Endokarp ähnlichen
Oberhaut bedeckt. Stellenweise finden sich Drüsenflecke, d. h. Stellen, an denen
die Cuticula durch ein zwischen ihr und der Zellwand entstandenes Sekret empor-
gehoben ist. Der Hohlraum ist teils von einer öligen Masse, teils von farblosen
Kristallen (Fig. 28) erfüllt, die brennendscharf schmecken (H. Molisch).
Das Endosperra ist mit der Samenschale an den Seiten fest verwachsen. Es
besteht ans kleinen, zarten, dicht gefügten Zellen mit körnigem, durch Jod sich
gelb färbendem Inhalt (Fig. 26, E). Noch zartzelliger ist das Gewebe des Embryo.
Die fälschlich sogenannten „Schoten" des Spanischen Pfeffers werden immer
mit dem Stiele gebrochen , es finden sich daher im Pulver auch Fragmente des
Kelches und des Fruchtstieles, welche gekannt sein müssen, damit sie nicht als
fremdartige Bestandteile angesprochen werden.
Der Kelch besitzt ein ungewöhnlich großzelliges Gewebe. Die Oberhaut der
Außenseite besteht aus großen, flachen, ziemlich derbwandigen Zellen, deren lücken-
loses Gefüge nur selten vou einer kleinen Spaltöffnung unterbrochen ist. Die
Epidermis der Innenseite (Fig. 29) hat etwas größere, wollig-buchtige Zellen,
entbehrt der Spaltöffnungen , trägt dagegen eigentümliche Drüseuhaare. Sie sind
kurz, zwei- oder dreizellig aus einer viel größeren Oberhautzelle gewissermaßen
ausgestülpt (Fig. 2!V), mit einfacher oder gekammerter, einen rotbraunen, harz-
artigen Körper enthaltender Endzelle. Im Mesophyll reichlich Kristallsand.
Der Fruchtstiel besitzt denselben elementaren Bau wie der Kelch. Die Ele-
mente des Holzes (Tüpfel- und Netzgefäße, Libriformfasern und Holzparenchym)
sind sämtlich stark verdickt; der Bast enthält ein charakteristisches Element in
den auffallend breiten (bis 0 05 mm), weitlichtigen, geschmeidigen Fase rn (Fig. 30, //).
Vorstehend geschilderten Bau haben alle Früchte vou Capsicum annuum mit
geringfügigen Abweichungen. Chi Iii es (von C. festigiatum) zeigen im Baue der
Früchte folgende Unterschiede. Die Zellen der Epidermis sind (Fig. 31) wulstig
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PAPRIKA. 35
verdickt und ziemlich regelmäßig in Längsreihen angeordnet (Fig. 31); die
Outicula ist nicht gestreift; im Mesokarp fehlt die kollenchymatische Hypoderm-
schicht ; die Riesenzellen sind im Verhältnis zur Dicke der Fruchtsehale sehr groß
und fast vollständig durch sklerosiertes Endokarp bedeckt, so daß dieses in der
Fig. n».
Oberhaut ÜVr Chili y in d.r Flftrht-niuiMcht iMOKM.ER». Endnk»rp bsi Chili y hei urhwach.r
V.-rKröUorunK (MOSUCK).
Flächenansicht (Fig. 31) ein Netz darstellt, dessen Maschen durch die Skleren-
chymplatten ausgefüllt sind. Die Oberhautzellen der Samen haben eine dickere
(25 ja), zweischichtige Außenwand und sind auf der Innenseite von einem zarten
Zellulosehäutclien ausgekleidet.
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38
I'APRIKA.
Der Spanische Pfeffer verdankt seine Beliebtheit als Küchengewtlrz seinem
brennend scharfen Geschmacke; das wirksame Prinzip desselben ist aber bisher nicht
genau bekannt. Bracoxnots Capsicin war ebensowenig ein reiner Körper wie
Buchhkims Capsicol. Ans dem letzteren isolierte Trksh die flüchtige Base
CapsaJcin. Strohmkr nannte einen scharfen, kampferartig riechenden Körper
Capsicin. Nach Pabst ist der in Sparen vorkommende basische Körper kein nor-
maler Bestandteil und das CapsaYcin soll eine mit Farbstoff und freien Fettsäuren
gemischte amorphe Fettsäure sein. Micko stellte jedoch kristallisiertes Capsaicin
dar. (Zeitschr. f. Unters, d. Nahrungs- u. Genußmittel, 1898. — S. Bd. III, pag. 345.)
Sicher ist, daß es in Früchten verschiedener Abkunft in verschiedener Menge ent-
halten ist, daß sogar Varietäten kultiviert werden, die beinahe gar nicht mehr scharf
schmecken. Farbe und Geschmack sind voneinander unabhängig, intensiv gefärbte
Früchte können milde schmecken und blasse scharf. A. Meyer (Pharm. Ztg., 1889)
hat zuerst erkannt, daß der Sitz des scharf schmeckenden Stoffes weder die Frucht-
wand noch die Samen , sondern die Scheidewände der Frucht sind ; H. Molisch
(Histochemie, 1891) hat diese Angabe bestätigt und die Entstehung des Sekretes
beschrieben (s. oben).
Das Paprikapulver ist unter dem Mikroskope auf den ersten Blick kenntlich
an den teils in Zellen eingeschlossenen, teils freien roten oder gelben Tröpf-
chen von kaum meßbarer Kleinheit bis zur ansehnlichen Größe von 0'05 mm. Sie
lösen sich nicht in Wasser, vollständig in absolutem Alkohol ; in erwärmter Kali-
lauge werden sie verseift, sie werden durch konzentrierte Schwefelsäure
blau und verfärben sich in Chlorzinkjod grünlich und dabei treten in
jedem Kugelchen kleine schwarze Körnchen auf (Jod?).
Die zelligen Trümmer gehören zum größeren Anteile dem Gewebe der Frucht-
schale an. Man erkennt leicht die rosenkranzartig verdickten Zellen der Epidermis,
das meist strotzend mit roten Körnchen erfüllte Kollenchyra (Fig. 23, coli), das
dünnwandige Parenchym, endlich das Epithel. Wohl in jedem Präparate findet
man auch Bruchstücke der „ Gekrösezellen u (Fig. 27, ep) und andere, nicht ge-
rade fUr Paprika charakteristische Bestandteile des Samens. Ab und zu stößt man
auf eine kleine Spiroide, auch wohl auf eine Stabzclle aus den dünnen Gefäß -
bündeln. Die seltensten Befunde sind Kelch- und Stengelgewebe, auf die man aber
immerhin gefaßt sein muß, well sie sonst wegen ihrer abweichenden Form und
Farbe leicht für eine ungehörige Beimischung angesehen werden könnten. Die
besten Sorten sollen übrigens aus den vom Kelch befreiten Schoten gemahlen
werden. Stärke kommt überhaupt sehr spärlich vor, und wegen der außerordent-
lichen Kleinheit der Körnchen wird sie leicht übersehen. Durch wässerige Jod-
lösung wird sie rasch gebläut. Kristallsand ist im Pulver kaum erkennbar, doch
kann Calciumoxalat durch Schwefelsäure nachgewiesen werden.
Zur Prüfung des Paprikapulvers genügt es meist , die Untersuchung in eiuem
Tropf eu Wasser vorzunehmen. Als Aufhellungmittel kann man Kalilauge zusetzen.
Findet mau bei dieser Beobachtung etwas Verdächtiges, so pflegen die im Präparate
reichlich suspeudierteu farbigen Oltröpfcheu zu stören und es erscheint wünschens-
wert, dieselben wegzuschaffen. Es geschieht am einfachsten, indem man die Proben
in fettem Öl untersucht. Solleu mit dem Pulver noch mikrochemische Reaktionen
vorgenommen werden, so kann man es mittels absoluten Alkohols entfärben, am'
besten eine für mehrere Präparate ausreichende Menge in einem Uhrschälchen.
Mehl welcher Art immer, ebenso gepulvertes Brot und Zwieback ist ohne-
weiters an den Stärkekörnern nachweisbar, da kein im Handel vorkommendes Mehl
so kleine Stärkekörnchen besitzt wie der Spanische Pfeffer. Überdies enthält dieser
die Stärke in fast verschwindend geringer Menge, so daß eine merkliche Blaufärbung
des Pulvers durch Jod schon zu schließen erlaubt , daß ihm fremde Stärke beige-
mischt sei.
Andere Pflanzenpulver, wie Ölkuchen, Mandelkleie, Holzmehl, Curcuma,
welche am häufigsteu dem Paprika beigemischt zu werden pflegen, besitzen durch-
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PAPRIKA. - PARABANSAURE.
37
aus charakteristische, mit keinem histologischen Elemente der Beißbeere zu ver-
wechselnde Zeitformen, ßo daß sie zum mindesten als fremdartig und ungehörig
zu erkennen sind.
Ziegelmchl oder andere mineralische Pulver kommen in Paprika viel seltener
vor, als mau gewöhnlich glaubt ; sie sind zuverlässig durch eine Ascheubestimmung
nachweisbar. Reiner Paprika hinterläßt 5 — 0% graugrünliche Asche, j. M"eu.kk.
PapStweide, volkst.Name für Prunus Padus L.
PapyHn = Pergamentpapier (s.d.). Koch».
PapyrUS, der Beschreibstoff Altägyptens, besteht aus dem inneren Halmgewebe
der Papyrusstaude (Cyperus Papyrus L.), deren abgerundet dreiseitige Schäfte
ein Höhe von 3 m erreichen und innerhalb der Epidermis und der subepider-
malen Gewebe ein schneeweißes, dem Hollundermarke ähnliches, weiches und doch
gut schneidbares Gewebe besitzen. Schon mit freiem Auge sieht man an Längs-
schnitten desselben zahlreiche parallel zur Längsachse der Schäfte laufende Streifen,
die GefäßbUndel.
Aus diesem „Marke" wurden die Papyrusrollen gefertigt, indem man daraus
etwa 80 u. dicke Blätter schnitt und deren drei , immer um 1)0° verwendet, auf -
einanderlebte; daraus erklärt sieh, daß die Hollen senkrecht sich kreuzende Streifen
zeigen (Wiksner). Ihre gelbe oder bräunliche Farbe rührt von den Umsetzungen
her, die die Substanzen der Zellwände (vornehmlich die Zellulose) durch den Hunii-
fikationsprozeß erfahren haben.
Die das Mark zusammensetzenden düunwandigen Parenchymzellen sind nur
noch in den mittleren Blättern deutlich nachzuweisen; sie enthalten einen oder
mehrere Kristalle und umschließen weite Interzellularraume. Dagegen sind die
großen netz- oder treppenförmig verdickten Gefäße und die Bastzellen der Gefäß-
büudel in allen Teilen der Rolleu gut erhalten.
Wie Papyrus, so besteht auch das chinesische Reispapier aus einem
noch im Zusammenhange befindlichen Pflanzengewebe, und zwar aus dem Marke
der Aralia papyrifera Hook., dessen Bearbeitung J. Moeller (Bot. Zeitg., 1870,
Nr. 45) folgendermaßen besehreibt: „Ein scharfes Messer ist auf einer horizontalen
Unterlage hobelartig befestigt. Gegen dieses werden die zylindrischen, etwa 4 cm
dicken Markstücke angedrückt und um die lange Achse rotiert. Dadurch wird
das Mark gewissermaßen geschält und in eine kontinuierliche, bandartige Papier-
rolle verwandelt, welche dann in quadratische Blätter geschnitten wird. Es besteht
demnach das chinesische Reispapier ausschließlich aus tangentialen Markschnitten . . .a
T. F. H AN AI SEK.
Paquelinscher Apparat s. Tbermokaustik.
Para, ein dem Griechischen entnommenes Adverb von der Bedeutung „daran,
daneben, dabeiu, welches in der chemischen Nomenklatur zur Bezeichnung einer
Substanz einem Namen angehängt wird , um die Beziehung der zweiten Substanz
zu der andern auszudrücken. Ursprünglich nannte man ParaVerbindungen nur
isomere Modifikationen, später aber auch wiederholt homologe oder gar vergesell-
schaftet auftretende Substanzen. Klkix.
Paraäskuletin, C9HflOt + 2i/2HtO, wurde von Rochleder eine von ihm
aus der Bisulfitverbindung des Äskulatins, C„HB04 . S<>3 NaH, erhaltene, dem Xsku-
letin isomere Substanz genannt, die sich in Ammoniak mit roter, allmählich in
Blau Ubergehender Farbe löste. Nach Liebermaxx und Wiedermaxx (Ber. d. D.
ehem. Gesellsch., 1901, Bd. XXXIV) ist die Existenz dieser Verbindung in Zweifel
zu ziehen. Klein.
Parabansälire, Oxalylhurnstoff, ein Derivat des Harnstoffs, welches er-
halten wird:
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38 PARABANSÄL'RE. - PARACHOLESTERIN.
1. durch Erwärmen von Harnstoff und Oxalsäure mit Phosphortrichlorid :
NH H_OH . CO /NH — CO
CO< -^T~ ! + PCls + HsO = CO< l + P(0H)S + 3HC1;
\\HjH^Hl.CO \KH-00
2. durch Oxydation von Harnsaure oder Alloxan mit Salpetersäure oder mit
Braunstein und Schwefelsäure.
Die Parabansäure bildet farblose Blättchen oder Säulen, welche sich in Wasser
und Alkohol leicht lösen, in Äther unlöslich sind. Unter gewissen Umständen ver-
einigt sie sich mit 1 Mol. Wasser zu Parabansäurebydrat. Beim Kochen mit ver-
dünnten Säuren zerfällt sie in Harnstoff und Oxalsäure:
/NH — CO /NHj CO. OH
CO< ; +2HaO = CO< + !
\NH — CO \NH. CO . OH
Sie hat 2 durch Metall ersetzbare Wasserstoffatome. Ihre Alkalisalze gehen bei
Gegenwart von Wasser unter Wasseraufnahme leicht in Salze der Oxalursäure
über (s. d.).
Als Abkömmlinge der Parabunsäure sind unter anderen zu betrachten das
Oxalantin und das Cholestrophan oder die Dimcthylparabansäure (s. d., Bd. III,
pag. o6b). F.Wki.<*.
ParabUXin, C24H48N20, ein Alkaloid , welches sich neben Buxin (s. Kd. III,
pag. 23K) in der Rinde und den Blättern von ßuxus sempervirens L. (Euphor-
biaceae) findet und zuerst von Pavia beobachtet, dann später von Pavesi und
Kotondi eingehender untersucht wurde. Zur Darstellung extrahiert man die Blätter
und grünen Zweige von Buxus mit schwefelsäurehaltigem Wasser, fällt mit Kalk
oder Soda, kocht den getrockneten Niederschlag mit absolutem Alkohol aus und
behandelt nach Abdestillieren des letzteren den Bückstand mit schwefelsäurehaltigem
Alkohol, welcher das Buxin aufnimmt, das Parabuxin jedoch zurückläßt. Das
schwefelsaure Parabuxin, C24 H48 N2 0 . S04 H, , kann sodann aus heißem Wasser
umkristallisiert und in mikroskopisch kleinen Nadeln erhalten werden. Klkin.
Paracary, ein in deu nördlichen Staaten von Brasilien verwendetes Arznei-
mittel gegen Asthma sowie gegen Stiche und Bisse giftiger Tiere. Es soll von
einer Labiate, Peltodon radieans Pohl stammen (Schindler, Brazil. Medic. PI.,
1 884 ). v. Dalli Toiikk.
Paracelsus Theophrastus Bombastus ab Hohenheim (1493—1541)
aus Einsiedeln, wo sein Vater Arzt war, von dein er in der Arzneikunst unterrichtet
wurde. Unbefriedigt durch die damalige Schulweisheit der Ärzte, begab er sich auf die
Wanderung lehrend und kurierend, wobei sein offener Charakter und seine Derbheit
ihm die Zuueiguug des gewöhnlichen Volkes erwarb. In seiner Lehre verwarf er
die Grundsätze GALEXs und suchte als teilweiser Anhänger der Alchemie die
chemischen Mittel in den Arzneischatz einzuführen. So wurde er der Gründer der
Iatrochemie. 1407 kam er nach Basel, wo er vom Magistrat als Stadtarzt und
Professor der Medizin augestellt wurde , aber entgegen der damaligen Sitte seine
Vorlesungen nicht in lateinischer, sondern in deutscher Sprache hielt. Hierdurch
sowie durch sein marktschreierisches Wesen geriet er mit den Ärzten und Behörden
in Streit und mußte Basel verlassen. Unstät herumwandernd im Elsaß und in Deutsch-
land verfiel er in ein wüstes Leben und starb zu Salzburg. Paracelsus hat bei
allem Scharlatanismus sich durch die Darstellung einer großen Zahl chemischer Präpa-
rate und ihre Einführung in die Medizin unverkennbare Verdienste erworben.
ParaCentese (*svt£Tv, stechen) ». Punktion.
ParaChloralOSe s. Ch loralose, Bd. III, pag. 633. Zkkmk.
ParaCholesterin, eine dem Cholesterin und dem l'hytosterin ähnliche Sub-
stanz der Formel C26HuÜ + H80, welche Rkixke und Rokkwald aus der Loh-
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PARACHOLESTERIN. - PARAKOTOKINDENÖL.
39
Mttte , Aetbalium septieum , erhielten. Paracbolesterin ist in Äther , Chloroform,
heißem Alkohol leicht löslich, kristallisiert in seidenglänzenden Nadeln oder
Hlättchen, schmilzt bei 134 — 135° ond zeigt Linksdrehung. Eine Lösung in
Chloroform mit Schwefelsäure geschüttelt, wird nach Sonderung der Flüssigkeiten
braun, die Schwefelsflure gelblichbraun mit grüner Fluoreszenz. F. Weis«.
Paraconiin, c8 h,5 N, entsteht nach Schiff aus Bntyraldehyd und alkoholischem
Ammoniak beim Erhitzen auf 100°, sowie aus Butylidenchlorid, CH9 OH«. CH2 . CH Cl2,
und alkoholischem Ammoniak bei 180°. Das nach dem Verdampfen von Alkohol
und Ammoniak zurückbleibende Di butyraldin, C8H17NO, wird auf 150° erhitzt,
die flüchtigen Basen, Paraconiin und Paradiconiin , werden abdestilliert und nach
dem Entwässern rektifiziert:
a) 2 C4 H8 () + NH, = C8 H17 NO + II2 O
h) C8 H17 NO = C8 H, 5 N + Hs O.
Nach Michael erhitzt man 1 Vol. Butyüdenbromid, CH, .CH, . CH2 . CHBr2, mit
4 Vol. starkem alkoholischen Ammoniak auf 200°.
Paraconiin bildet eine bernsteingelbe, nach Coniin riechende Flüssigkeit, die
auch in ihren giftigen Eigenschaften die größte Ähnlichkeit mit dem Sehierlings-
coniin zeigt. Siedep. 168— 170°, in jedem Verhältnis löslich in Alkohol und Äther,
aber sehr wenig löslich in kaltem Wasser; die wässerige Lösung des Paraconiins
trübt sich beim Erwärmen wie die des Coniins. Es ist eine inaktive tertiäre Base,
auf die Reduktionsmittel wie Natriumamalgam nicht einwirken.
Literatur: Liburs Ann., 166, 99. W. Ai TKNKiKTH.
ParE-CotO ist eine mit der Cotorinde (s. Bd. IV, pag. Infi) im Baue iden-
tische, aber in den chemischen Bestandteilen von ihr wesentlich verschiedene Binde.
S. Coto. Hahtwkh.
ParaCOtoin, C12U904, ist ein Bestandteil der Paracotorinde, aus der es zu-
erst von J. Jobst und Hkssb erhalten wurde. Die Binde wird mit Äther aus-
gezogen, welcher ein Gemenge von Paracotoin, ('II
Oxyleueotin, Leucotiu und Diheuzvlhydrocoton HC ' ^ CH
aufnimmt; aus der heißen alkoholischen Lösung ^)
des Rückstandes, der beim Abdestillieren des ^ /(>XC H - 0 CO
Äthers bleibt, kristallisiert zuerst das Paracotoin 2 0/ « a \/
aus, das so lange aus Alkohol umkristallisiert O
wird, bis es konzentrierte Salzsäure nicht mehr blaugrün färbt. Paracotoin bildet
blaßgelbe, glänzende, bei 152° schmelzende Blattchen, die unzersetzt sublimieren.
Wenig löslieh in kochendem Wasser, leicht löslich in Äther, Chloroform, Aceton
und kochendem Alkohol, schwer in Benzol und Essigsäure. Beim Erwärmen mit
Salzsäure auf 1 10° wird etwas Protokatechusäure, und beim Erwärmen mit Kalilauge
Paracotoinsäure, C12HiS<>B, gebildet, ein gelbes, amorphes, bei 108° schmelzendes
Pulver; beim Schmelzen mit Atzkali erhält man Piperonylsäure. Bei kürzerem ge-
linden Erwärmen mit Salpetersäure (sp. Gew. 142) entsteht Nitroparacotoin,
C,2 H, (N02)04, goldgelbe, bei 195° schmelzende Nadeln. Läßt m m Brom auf die
Chloroformlösung des Paracotoius einwirken, so erhält mau ein Monobrom para-
cotoin, Cl2H7Br04, aus Alkohol diamantglänzende, dicke Kristalle vom Schmelz-
punkt 200—201°. Dimethylparacotoin, C14H1204, aus Paracotoin, Ätzkali
und Methyljodid iu methylalkoholischer Lösung, bildet aus Alkohol gelbe, bei 141°
schmelzende monokline Kristalle; es addiert Brom und Bromwasserstoff. Para-
cotoinanilid, C14 H22 N2 04, beim Erhitzen von Paracotoin und Anilin, Nadeln
vom Sehmp. 1H2°.
Literatur: Johst-Himsk, Licbigs Ann., 191 (31); CiAMsciAS-Sn-iiBK, (Jaz. ehim. ital., 23(2).
W. At TENKU IH.
ParakotOrindenÖl, Cotorindenöl, Cotoül, Oleum Coto, als Nebenpro-
dukt bei der Darstellung des Paracotoius aus der Paracotorinde gewonnen,
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40 I'ARAKOTORINDENÖL. - FARADIAZOBENZOLSÜLFONSXüRE.
bildet eine leicht bewegliche, farblose, sehr angenehm riechende Flüssigkeit vom
sp. Gew. 0 9275, *„ = — 2 12°.
Die Hauptmenge des Öles besteht nach Wallach und Rheindorff») aus
1-Cadinen, C,B HS4 (Schmp. des Dichlorhydrats 118°, des Dibromhydrats 121°)
und Methyleugenol, Cl0Hn(CH,)02 (Schmp. des Bromids 78°). Jobst und
Hesse2) wollen die Kohlenwasserstoffe a-Paracoten, C1S H,R, Siedep. 160°,
+ ^-l'aracoten, CnH18, Siedep. 170— 172°, x„ = — 0'<>3°, sowie
drei sauerstoffhaltige Verbindungen x-, y-Paracotol von der Formel C15HS40
bzw. C28 H40 02 aufgefunden haben, doch sind diese Resultate bisher nicht bestätigt.
Literatur: •) Likmos Annal. 1892. — ») Ibid. 1879. Beckstbokm.
ParaCliellOS de GÜOCa, in Spanien, besitzt eine kühle Quelle (12— 1«-2°)
mit MgCl8 3-72, SO« Mg 8*52, SO, Ca 2 23 und S04 Fe 1 45 in 1000T.
Pamhkis.
ParaCyan s. unter Cy an, Bd. IV, pag. 22<i. Koch».
Parad, in Ungarn, besitzt sieben kühle Quellen. Von den Alaun- oder Vi-
triolquellen enthalt die Eagimaser Quelle (S04)3 Fe2 4 41 , der Wasser-
spiegel 2 44, (S04)3AU 1-12, respektive 045 in 1000T. Die Eisenquellen
Nr. IV und V enthalten (C0S H)2 Fe 0'8('»2 und 0 951, die Schwefelquellen
Nr. I und II HtS 0*123 und 0063 in 1000T. Der weiße Schwefelsäuerling
Nr. III enthält nur wenig feste Bestandteile, darunter Kochsalz, Natrium- und Cal-
ciumkarbonat. Die Clarissenquelle, die 2 Stunden vom Bad entspringt, ist ein
Eisensäuerling. Czevicze ist ein alkalischer Schwefelsäuerlitig , der l/a Stunde
vom Bad entspringt. Pam-ukw.
Paradatiscetin oder Paradiscetin, C15H)0O„, wird nach Hlasiwetz und
Pfaundler neben Quercimerinsäure durch kurzes Schmelzen von Quercitin mit
Atzkali erhalten. Es ist indes zweifelhaft, ob es sich in diesen Substanzen um
wirklich chemische Individuen handelt. F.AVeiss.
Paradextran ist ein den Pflanzenscbleimen nahestehender Bestandteil des
Boletus edulis. Liefert bei der Hydrolyse Traubenzucker (Wixtersteix).
F. Wkiss.
Paradiazobenzolsulfonsäure, Benzoisnifondiazid, cöh4<^0j)n, gilt
als inneres Salz der unbekannten Verbindung Cfl H^^q oH^ • ^ur Darstel-
lung wird Sulfunilsäure in der zur Neutralisation genügenden Menge mäßig ver-
dünnter Natronlauge gelöst, mit etwas mehr als der berechneten Menge Natrium-
nitrit versetzt und das Gemenge in überschüssige verdünnte eiskalte Schwefel-
säure eingetragen.
Cfl H4<^"2Xa + NO, Na + SO, II, = Ca H4<^ >N + SO, Na. + 2HS 0.
Die Diazoverbindung scheidet sich in Form feiner, gelblichweißer Nadeln ab,
die in Alkohol unlöslich, in kaltem Wasser schwer löslich sind. Die an der Luft
getrocknete Verbindung ist beständiger als die meisten anderen Diazoverbindungen,
kann aber doch explodieren. Man bewahrt sie daher trocken in Gefäßen mit losem
Deckel vor Licht geschützt, besser aber an einem kühleu Orte unter Wasser
auf, dem man etwas Schwefelsäure zugesetzt hat. Zum Gebrauche wird dann
die benötigte Menge abfiltriert und ausgewaschen. Die Verbindung gibt beim
Kochen mit absolutem Alkohol uuter Entwicklung von Stickstoff Benzolsulf osäure,
mit Wasser Phenolparusulfosäure, mit Halogenwasserstoffen Halogenbenzolparasulfo-
säure u. s. w. und ist überhaupt außerordentlich reaktionsfähig (Diazoreaktion).
Vergl. Bd. IV, pag. 371, Bd. VI, pag. 57. Durch Kuppelung von Diazobenzolsulfo-
säure mit aromatischen Aminen oder Phenolen erhält man sulfonierte Farbstoffe,
so das Helianthin (Bd. VI, pag. 294). Lenz.
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PARADICONIIN. - PARAFFIN.
41
ParadiCOnÜn, ClflH,7N, entsteht neben Paraconiin (s.d.) bei mehrraonatliehera
Stehen eines Gemenges von 1 Vol. Butyraldehyd und 5—6 Vol. alkoholischem Am-
moniak bei 25—50°. Flüssigkeit, vom Siedep. 210°, riecht nicht so stark nach
Coniiu wie das Paraconiin, ist in kaltem Wasser etwas löslicher als in warmem
Wasser; die kalt gesattigte wässerige Lösung des Paradieoniins, die nur schwach
alkalisch reagiert, trübt sich daher beim Erwärmen. \V. Ai tkxkieth.
Paradiesapfel ist Solanum Lycopersicum L. — Paradiesholz ist Lig-
num Aloes (Bd. I, pag. 4*58). — Paradieskörner sind die Kimen von Arno-
mum Melegeta RosCOK (Ziugibcraceae). — S. Melegeta.
ParadigitOgenin. ein Körper der Digitalingruppe. — S. unter Digitalin,
Bd. IV, pag. 386. Kochs.
Paradisia, Gattung der Liliaceae, Gruppe Asphodeleae ; P. Liliastrum (L.)
Bkktol., im Gebiete der Südalpen verbreitet, besitzt eine Wurzel, welche nach
Hl semann (Arch. f. exp. Path. u. Pharm., 1876) ein Herzgift enthalt, v. Dalla Tokrk.
Paradol, ein noch wenig bekannter, halb flüssiger Bitterstoff der Paradies-
körner, dem die Formel CBHUÖ. zukommen soll. M. Schölt*.
Parästhesie (zapä und xindr/7i; Sinn , Empfindung) drückt diejenigen
Anomalien der Empfindung und Sinneswahrnehmung aus, welche durch Ein-
wirkung innerer (organischer) Reize von abnormer Qualität und Quantität auf
die betreffenden Gebiete des Empfindungsapparates bedingt werden. So das Ameisen-
kriechen der Haut, das Gefühl vqü Pamstigsein in den Beinen, das Ohrensausen
(Paralgie und Parakusie). — Anästhesie und Hyperästhesie sind dispropor-
tionale Bewußtseiusreaktiouen auf äußere Reize. M.
Paraffin. Als im Jahre 1830 Karl v. Reichexbach im Buchenholzteer
einen festen , kristallinischen Kohlenwasserstoff entdeckte , den er wegen seiner
Widerstandsfähigkeit gegen die stärksten Säuren und Alkalien und wegen seiner
geringen Affinitäten parum affine, Paraffin nannte, glaubte er einen Kohlen-
wasserstoff von konstanter Zusammensetzung vor sich zu haben. Nachdem aber in
den folgenden Jahren auch aus dem durch trockene Destillation von Torf, Braun-
kohle, Ölschiefer gewonnenen Teer, aus manchen Sorten von Rohpetroleum sowie
aus dem Erdwachs (Ozokerit) Paraffiu abgeschieden worden und das so erhaltene
Paraffin je nach dem Material, aus welchem, und der Metbode, nach welcher es
dargestellt worden, besonders in seiner mehr oder weuiger großen Schmelzbarkeit,
große Verschiedenheiten zeigte, erkannte man, daß zahlreiche, untereinander homo-
loge, feste Kohlenwasserstoffe existieren, welche sämtlich die für das Paraffin
bemerkenswertesten Eigenschaften besitzen, daher ebenfalls Paraffin genannt werden
müssen, und welche aus den vorerwähnten Materialien nicht einzeln, sondern nur
miteinander gemengt, als Gruppe abgeschieden werden können.
Das Paraffin des Handels ist daher kein einheitlicher Körper, sondern
immer ein Geraisch verschiedener fester Kohlenwasserstoffe. Besonders finden sich
im Paraffin des Handels die Kohlenwasserstoffe CS2 H4fl, C.4 H50, C27 H66 oder in
weiteren Grenzen die Kohlenwasserstoffe C|8 Hs8 bis Cso H9S, also die höheren und
höchsten Glieder jener Reihe von Kohlenwasserstoffen, welche Paraffine (s. d.)
genannt worden und nach der allgemeinen Formel (.'„ H.n + , zusammengesetzt sind.
Die wichtigsten Rohmaterialien zur Paraffinfabrikation sind: der Ozokerit,
der Ölschiefer, gewisse Sorten von Braunkohle, besonders die sogenannten Paraffin-
kohlen der sächsisch-thüringischen Industrie und der Rückstand paraff inhaltiger
Erdöle. Verarbeitet man Braunkohle oder Ölschiefer auf Paraffin, so müssen diese
Stoffe zunächst geschwelt, d. h. einer trockenen Destillation unterworfen werden.
Dabei gewinnt man neben anderen Produkten einen paraffinhaltigen Teer, und
zwar aus den Braunkohlen (Paraffinkohlen) 8 — 10% Braunkohlenteer von
6 — 10% Paraffingehalt; aus dem Ölschiefer I I — 18% Schieferteer von 10 bis
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42
PARAFFIN.
1 2% Paraffingehalt. Der gewonnene Teer wird, am besten unter Mitwirkung von
überhitztem Dampf und Vakuum , einer erneuten Destillation unterworfen, wobei
man die zuerst abdestillierenden leichteren und mittleren Produkte, welche auf
Benzin (Photogen) und Leuchtöl (Solaröl) verarbeitet werden , sowie die zuletzt
destillierenden schweren Produkte, welche nebst schweren Ölen(Paraffinöl, Schmieröl),
das Paraffin enthalten, gesondert aufsammelt. Das paraffinhaltige Destillat wird
bei gelinder Wärme durch Behandlung mit konzentrierter Schwefelsäure von deu
übelriechenden, harzigen, durch nachherige Behandlung mit Natronlauge von deu
sauren Beimischungen (Kreosotölen) befreit, mit warmem Wasser gewaschen und
künstlich oder durch längeres Lagern in kalten Räumen möglichst abgekühlt, um
das Paraffin zum Kristallisieren zu bringen. Die hierbei gewonnene sogenannte
Paraffinmasse oder Paraffinbutter wird zu Brei zerteilt und durch Pump-
werke in Filterpressen gedrückt, wobei ein großer Teil des Öles (Paraffinöl) ab-
läuft, während in der Filtorpresse die Paraffinschuppen oder Rohparaffin
in Form von Preßkuchen zurückbleiben.
Behufs weiterer Reinigung werden die Paraffinschuppen zunächst in einer
hydraulischen Presse unter hohem Druck abgepreßt; der Preßkuchen wird ge-
schmolzeu, mit 10 — 15% Benzin vermischt, die Mischung zum Abkühleu auf
kaltes Wasser gegossen , nach erfolgtem Erstarren wieder mittels hydraulischer
Presse sehr stark ausgepreßt und dieses Schmelzen, Vermischen mit Benzin und
Pressen noch ein- bis zweimal wiederholt , wobei das Paraffin eine fast weiße
Farbe annimmt, indem das Benzin die öle, welche im Rohparaffin noch enthalten
waren, und mit den Ölen den Farbstoff mit fortnimmt; dann wird das Paraffiu
so lange mit Dampf ausgekocht , bis alles *n ihm zurückgebliebene Benzin
verflüchtigt ist. Zuletzt wird das Paraffin, um es von den letzten Spuren anhaf-
tenden Farbstoffes zu befreien, noch mit Spodium oder entwässertem feinen Ton
oder anderen entfärbend wirkenden Mitteln, wie Floridaerde oder Fullererde, heiß
digeriert, hierauf heiß filtriert und ohne weiteres zur Kerzenfabrikation verwendet
oder in Formen gegossen. Aus einigen Sorten Braunkohle wird in den letzten
Jahren nach dem Verfahren von E. v. Boyex und Modifikationen von F. Frank
durch Extraktion mit Benzin, Benzol u. dergl. direkt sogenanntes rohes Montau-
wachs gewonnen, welches durch trockene Destillation in Kohlenwasserstoffe, saure
und basische Körper u. a. zersetzt wird.
Verarbeitet man Erdwachs oder Petrolcumrückstand auf Paraffiu, so hat man
nur nötig, diese Materialien mit überhitztem Dampf zu destillieren, um eine Paraffiu-
massc zu erhalten , welche zwar in ganz ähnlicher Weise behandelt wird wie die
aus dem Braunkohlen- und Schieferteer abgeschiedene, welche jedoch bedeutend
weniger Arbeit erfordert behufs Gewinnung eines ganz farblosen und reinen
Paraffins. Der Ozokerit ist das wertvollste Material zur Paraffiugewinnung, indem er
bei der Destillation mit überhitztem Dampf je nach seiner Beschaffenheit 50 — HO" 0
vorzüglichster Paraffinmasse liefert; man nennt ihn daher auch fossiles Paraffiu.
Dennoch wird der Ozokerit seltener destilliert , als ohne Destillation gereinigt und
gebleicht, wobei ein schwerer schmelzbares, als Wachssurrogat sehr begehrtes,
nicht oder wenig kristallinisches Produkt, das Ceresin (s. d.), gewonnen wird,
das im allgemeinen dem Paraffin analoge Eigenschaften besitzt. Nur wenn man
den Ozokerit destilliert, gewinnt man wirkliches Paraffin. Ein Ähnliches Verhalten
zeigt der Petroleumrückstand; nur wenn mau diesen destilliert, gewinnt man
Paraffin daraus.
Wird dagegen der Petroleuinrückstaud ohne Destillation gereinigt und gebleicht,
so erhalt man das eigentliche ursprüngliche Vaseliue (s. d.) oder Paraffinsalbe,
ein ungemein zartes, nicht kristallinisches, salbenartiges Produkt. Das aus dem Roh-
petrolcum von Rangoon abgeschiedene Paraffin wurde früher auch Belmontin genannt.
Die Gchaltsbestimmung der Rohprodukte an Paraffin geschieht zweckmäßig
nach <lein ExohKKsehen Verfahren durch Auskristallisierenlassen und Filtrieren
durch geeignete „Kaitetrichter" bei —20°.
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PARAFFIN. - PARAFFINBAlJ. -13
Im allgemeinen ist gut gereinigtes, sogenanntes raffiniertes Paraffin voll-
kommen geruch- und geschmacklos, in großen perlmutterglänzenden Blättern kristalli-
sierend, wenn es sich aus seinen Lösungen abscheidet, kristallinisch und alabaster-
artig weiß, wenn man es aus dem geschmolzenen Zustande langsam in den festen
Znstand übergehen, homogen und halbdurchsichtig, wenn man es rasch erstarren
laßt. Betreffs der Schmelzbarkeit, Härte und des spezifischen Gewichtes zeigen
sich große Schwankungen. Man unterscheidet Weichparaffin und Hartparaffin.
Der Schmp. des Weichparaffins liegt gewöhnlich zwischen 44 — 48° und das sp. Gew.
zwischen 0"880 — 0'890, doch gibt es auch Weichparaffin von nur 3S° Schmp.
und nur 0'870 sp. Gew. Der Schmp. des Hartparaffins liegt gewöhnlich zwischen
52—56° und das sp. Gew. zwischen 0 898 — 0 915, doch gibt es auch Hartparaffin
bis 70° Schmp. Höhere Schmelzpunkte von G8 -80°, bei einem sp. Gew. von
0 918 — 0 930 kommen nur bei Ceresin, nicht mehr beim Paraffin vor. Je höher
(ibrigens der Schmelzpunkt eines Paraffins ist , desto höher ist sein Wort. Das
Paraffin aus Petroleum ist gewöhnlich sehr schön durchscheinend, glänzend und
klingend hart, vom Schmp. 58— 62°; dasjenige aus Ozokerit besitzt zwar ebenfalls
gewöhnlich einen hohen Schmelzpunkt, bis 70°, ist aber weniger durchsichtig,
matter und weicher. Bei geriuger Wärme, schon in der warmen Hand, erweicht
jedes Paraffin und läßt sich kneten. Geschmolzenes Paraffin ist auffallend (Kinn-
flüssig, klar und farblos wie Wasser; erst nachdem es auf 160 — 170° erhitzt
worden ist, laßt es sich entzünden und verbrennt dann mit leuchtender Flamme.
Bei 350—400° siedet es und laßt sich destillieren, erleidet jedoch hierbei eine
teilweise Zersetzung, besonders, wenn es ohne Mitwirkung von überhitztem Dampf
destilliert wird. Schon bei niedrigerer Temperatur, z. B. 150 -180°, zersotzt sich
das Paraffin allmählich, wenn es, wie z. B. in Paraffinbädern , anhaltend erhitzt
wird. Es färbt sich dabei ganz dunkel, entwickelt höchst unangenehm riechende
brennbare Dämpfe und verdickt sich endlich zu einer mit Kohleteilen vermengten
schwarzen pechartigen Masse. Auf der Zersetzbarkcit des Paraffins in höherer
Temperatur beruht auch die praktisch nicht unwichtige Tatsache, daß, wenn man
paraffinhaltige öle wiederholt rektifiziert , dabei deren Paraffingehalt mehr
und mehr abnimmt. Das Paraffin widersteht der zerstörenden Wirkung konzen-
trierter Schwefelsäure und Salpetersäuro sowie der Mischung beider Säuren, ver-
hält sich auch gegen Chromsäuro indifferent, wird von Chlor und Brom nur beim
Erwärmen langsam chloriert oder bromiert, entwickelt dagegen schon bei mäßigem
Erhitzen mit Schwefel Schwefelwasserstoff gas in reichlicher Menge und zersetzt
sich dabei vollständig unter Hinterlassung vou Kohle. Von heißem absoluten
Alkohol bedarf es 35 T. zur Lösung; dagegen löst es sich bei gelindem Er-
wärmen fast in jedem Verhältnisse in Äther, Amylalkohol, Chloroform, Schwefel-
kohlenstoff. Benzol, Benzin, Petroleum, flüchtigen und fetten Ölen auf und läßt
sich leicht mit Wachs, Walrat, Stearin und anderen Fetten zusammenschmelzen
und mischen.
Außer seiner Verwendung zur Kerzenfabrikation hat das Paraffin die mannig-
faltigsten Anwendungen gefunden, besonders dient es zum Imprägnieren vieler
Stoffe, teils um diese gegen atmosphärische und chemische Einflüsse zu schützen
(Marmor u. dergl.), teils um sie in einen wasserdichten oder durchscheinenden
Zustand zu versetzen (wasserdichte Stoffe, Pauspapier), teils um sie leichter
breunbar zu machen (Zündhölzchen), teils um ihnen Glanz und Steifigkeit zu geben
(Appretur für Wäsche und Webstoffe). Man verwendet ferner das Paraffin als das
Aufschäumen verhütende Schicht beim Destillieren leicht schäumender Flüssig-
keiten, als Material zu den Kühlbädern bei der Hartglasfabrikation, als Isolieruugs-
inittel bei galvanischon Arbeiten und zu vielen anderen Zwecken.
Literatur: Jk heithaikk. Fabrikation der Mineralöle und des Paraffins aus Schwel kohle u. s. w.,
1895, Brannschweig. — Beklinkuulac, Erdwachs. Braunschweig. Korns.
Parafflnbad, s. unter Bäder, Bd. II, pag. 485. — Zur Füllung verwendet man
an Stelle von hartem Paraffin zweckmäßig das Paraffinöl. Dieses bietet den
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44 PARAFFINBAD. - PARAFFINE.
Vorteil, daß die im Paraffinbad erhitzten Glasgefäße bis zum Erkalten darin
belassen, sowie daß die zu erwärmenden Glasgefäße kalt eingesetzt und allmählich
erwärmt werden können. Durch öfteres Erhitzen auf höhere Temperatur nimmt
da» Paraffinül schließlich dünne Salbenkonsistenz an. Koch».
Paraffinbutter ist das Rohparaffin des Handels. Koch*.
Paraffine nennt man, wie auch in den Artikeln Paraffin und P. liquidum
erwähnt und in Kd. VII, pag. 549 erörtert findet, eine Reihe von gesättigten
Kohlenwasserstoffen, die sich besonders durch ihre große Widerstandsfähig-
keit gegen chemische Agenzien auszeichnen, deren Zusammensetzung der allgemeinen
Formel C„ H2n + • entspricht und deren erstes Glied CHA, das Methan, deren
letztes, zur Zeit vermutetes, wahrscheinlich einen Hauptbestandteil des Ceresins
bildendes Glied C36 H7S, das Pontatriakontau, ist.
Die Paraffine zeigen betreffs ihrer Struktur oder der Art der Gruppieruug
ihrer Kohlenstoffatome, abgesehen von den drei einfachsten (niedrigsten) Gliedern,
dem Methan CH4, Äthan Cs Hn, Propan Cs H9, zahlreiche Isomerien. Je nach der
Art dieser Gruppierung oder Kettenbildung unterscheidet man Normalparaffine
und Isoparaffine. Hei den Normalparaffinen bilden die Kohlenstoff atome
oder Kohlenstoffkerue eine einfache Kette, wobei jedes Kohlenstoff atom nur
mit einem oder zwei anderen Kohleustoffatomen in Verbindung steht. Hiernach
ist Normal butan C4 H10 = CH3 — CH8 — CHS — CH3 ;
Normalpentan C5 H,. = CH3 — CH, — CH, — CHä — CH,
u.s.w. Bei den Isoparaffinen bestehen neben der einfachen Kette noch seitliche
Ketten, und es entwickeln sich hier sehr verschiedene, kaum erschöpfbare lsomerieu.
Bei den eigentlichen Isoparaffinen steht ein Kohlenstoffatom mit drei anderen
Kohlenstoffatomen in Verbindung. Das Butan C4 H10 z. B. ist Isobutan oder
/CH3
Trimethylmethan bei der inneren Gruppierung: CH^-CH3: das Pentan Cä Hlt
\CH,
/CH,
ist Isopentan oder Dirne thy läth ylmcthan bei der Gruppierung: CH;— CH, ,
\CS H,
und Tetraraethylmethan bei der Gruppierung:
/CH3 CH3^ /CH3
CH3 — C( CH3 oder )(Y
\CHa CH/ XCH3
Diese Gruppierung läßt erkennen, daß hier ein Kohlenstoffatom mit vier
anderen Kohlenstoffatomen in V erbindung steht. In solcher Weise zusammengesetzte
Paraffine nennt man Neoparaf f ine. Wenn in isomeren Paraffinen zwei oder
auch mehr Kohlcnstof fatome vorkommen, von denen ein jedes mit drei
anderen Kohlenstoffatomen in Verbindung steht, so gibt man solchen Gruppie-
rungen den Namen Mesoparaff ine. Das Hexan C6 nM z. B. ist ein Mesoparaffin,
bei der innereu Anordnung als Tetramethy läthan =
CH /CH3
)CH — CH< .
CH/ \ch3
Man nimmt gegenwärtig folgende Glieder der Reihe der Paraffine als bestehend
an, obschon nicht alle diese Glieder, namentlich nicht die höheren, bis jetzt isoliert
werden konnten :
C H4 Methan 1
C'j H„ Äthan I Bei normaler Temperatur gasförmig, sind Bestandteile der aus manchen
C, H„ Propan I Erdöllagern entweichenden Gase, der sogenannten Gasquellen.
('', H10 Butan
(\ Hl} Pentan | Sind die Hauptbestandteile des fluchtigeren Teiles des Rohpetroleums,
CB Hl4 Hexan l namentlich des pennsylvanischen Petroleums, und finden sich daher im
V. H)e Hcptan J Petroleumäther und Benzin.
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PARAFFINE. - PARAFFINUM LIQUIDUM.
15
Cg H,„ Oktan
C, H„ Xonan
Cl0 H., Dekan
(',, H]4 Undekan
('u H,a Dodekan
r„ H.e Tridekan
Tetradekan
Pentadekan
Hexadekan
Heptadekan
i iktadekan
Nonadekan
Eikosan
Heneikosan
Dokosan
Trik«Han
Tetrakosan
Pentakosan
Hexakosan
('.- IIS, Heptakosan
<**» Hs» Oktakosan
*M« HS4
•'s« H&*
Sind die Hauptbestandteile des raffinierten Petroleums, namentlich de»
aus pennsy Ivanischem Rohöl dargestellten.
Sind die Hauptbestandteile der Weich- und Hartparaftine des Handels.
• HÄ0 Nonakosan
('„ He< Dutriakontan
(',. IIT2 Pentatriakontan
(■emsan
Hentriakontan
Sind die Hauptbestandteile des (Vresins.
Koch».
Parsffinfarben nennt man ölfarbensurrogate zum Häuser- und Mauern-
anstrich. Die Paraffinfarbe erhalt man durch Schmelzen von 1 T. Paraffin in
-2—3 T. schwerem Steinkohlenteeröl. — Paraffinfett ist ein Gemisch von Harzöl
mit Schmierseife. Koch».
ParaffinÖl. Mit diesem Namen bezeichnet man besonders das schwere öl,
welches aus der Paraffinmasse (s. Paraffin) abfließt, wenn man diese behufs
ihrer Verarbeitung auf Paraffin abpreßt. Preßt man Paraffinmasse aus Braun-
koblenteer, so erhalt man ein dunkles Paraffinöl von unangenehmem, starkem
Geruch, welches zwar durch Behandlung mit Schwefelsaure und Waschen mit
Wasser und Lauge eine hellere Farbe und milderen Geruch bekommt, immerhin
aber hauptsächlich nur zur Leuchtgasbereitung (s. Olgas) verwendet werden kann.
Aus der Paraffinmasse von Ölschieferteer fließt beim Pressen ein
Paraffinöl ab, aus welchem man neben Paraffinöl zur Gasbereitung (Gasöl) auch
Schmieröl darstellen kann.
Aus der Paraffinmasse von Petroleum aber läßt sich ein verhältnismäßig
helles und schwach riechendes Paraffinöl abscheiden, das bei vorsichtiger Behand-
lung mit rauchender Schwefelsäure, Waschen mit Wasser und Lauge und
Bleichen mit Spodium oder anderen entfärbend wirkenden neutralen Stoffen, voll-
kommen farblos, wasserhell und geruchlos gewonnen wird. Dieses Produkt hat
als Pnraffiuum liquidum (s. d.) Aufnahrae in das D. A. B. gefunden und
wird auch unter dem Namen Vaselinöl, seltener als Kosmolinöl, in den Handel
gebracht.
Sehr geeignet zur Darstellung eines vollständig farblosen, wasserhellen, ge-
ruchlosen und selbst geschmacklosen Paraffinöls oder Vaselinöls ist die aus dem
Rohpetroleum von Baku abdestillierte Fraktion von 0 870 — 0*880 sp. Gew. Dieselbe
kann, da das Petroleum von Baku fast paraffinfrei ist, ohne weiteres in der oben
angedeuteten Weise mit rauchender Schwefelsäure behandelt werden , wobei ihr
sp. Gew. auf 0*850 — 0 860 zurückgeht. Auch aus der entsprechenden Fraktion
der hannoverschen Rohöle läßt sich ein ganz farbloses, wasserhelles und geruch-
loses Vaselinöl darstellen. Koc hs.
Paraffinpapier s. Bd. in, Pag. 489. kaKL d.ktkki« ,..
Paraffinum liquidum, Paraffinöl, Vaselinöl, bildet eine farblose, ölige
Flüssigkeit von mindestens 0*880 sp. Gew. und dem Siedepunkt zirka .'{(>o0. Sie
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46
PARAFFINUM LIQUIDUM. - PARAGONISMUS.
halt sich an der Luft unverändert, verharzt weder, noch unterließt sie dem Ranzig-
werden und findet daher zu arzneilichen Zwecken Verwendung:.
Das Paraffinöl besteht aus flüssigen Kohlenwasserstoffen der Methanreihe
(CnH2n-fS) und läßt sich deshalb nicht verseifen. Es wird aus den Ruckstfinden
der Petroleumdestillation gewonnen. Die zwischen 150 und 200° destillierenden
Anteile kommen als Leuchtpetroleum in den Handel, der bei etwa 300° übergehende
Anteil wird gesondert aufgefangen, durch Behandlung mit konzentrierter Schwefel-
saure und Natronlauge gereinigt und mit Tierkohle bei 50° entfärbt (s. auch
T^araf f inöl, pag. 45),
Das zum pharmazeutischen Gebrauch zu verwendende flüssige Paraffin soll nach
Vorschrift des D. A. B. völlig farblos und klar sein und darf weder die Fluoreszenz
des Petroleums noch dessen Geruch und Geschmack haben. Das spezifische Gewicht
sei nicht unter 0 880, weil sonst die mit einem solchen Präparate hergestellte
Paraffinsalbe zu leicht flüssig wird. Werden Herrn flüssiges Paraffin in einem
zuvor mit warmer Schwefelsaure ausgespülten Glase mit Herrn Schwefelsäure unter
häufigem Durchschütteln 10 Minuten lang im Wasserbade erhitzt, so soll das Paraffin
nicht verändert und die Säure nur wenig gebräunt werden. Es soll diese Probe die
Beimischung harzartiger Körper oder Fette anzeigen. E. Dieterich verwendet zu
diesem Versuch eine Schwefelsäure von genau festgestelltem sp. Gew. (1*838).
Weingeist , mit gleichen Teilen flüssigem Paraffin gekocht . soll keine saure
Reaktion annehmen. Man taucht nach dem Absetzen einen Streifen blaues Lack-
muspapier in die (obere) Weingeistschicht; nach dem Abtrocknen soll sich das
Papier nicht gerötet haben (Prüfung auf mangelhaft entsäuertes Paraffin).
Paraffinuni liquidum findet Verwendung zur Herstellung der Paraffinsalbe,
ferner als Nähmaschinenöl etc. K»<-hs.
Paraffinum solidum, festes Paraffin, Hart-Paraf fin , Ceresin, eine
aus ..brennbaren Mineralien" gewonnene, feste, weiße, mikrokristallinische, ge-
ruchlose Masse, welche zwischen 74 und 80° schmilzt. Dieses Paraffin des Arznei-
buchs unterscheidet sich von dem „Hart-Paraffin" des Handels durch den höhe-
ren Schmelzpunkt. Seine Darstellung erfolgt durch Reinigung hochschmelzender
Ozokeritsorteu mittels Schwefelsaure und Natronlauge und nachheriger Entfärbung.
Es kommt diesem Produkt eigentlich die Bezeichnung Ceresin zu. Durch Destil-
lation aus dem Ozokerit erhaltenes Ceresin ist seines niedrigen Schmelzpunktes
wegen nicht brauchbar. Das Paraffinum solidum soll von derselben Reinheit sein,
wie solche vom flüssigen Paraffin gefordert wird. Pharmazeutisch wird es zur
Darstellung des Unguentum Paraffiui verwendet. Kochs.
Paraform, Paraformaldehyd s. Formaidehyd, s. Bd. v, Pag. in
Zkkmk.
Paraganglin s. Nebennierenpräparate. K-k-hs.
Paraglobulin, serumgiob ulin, auch BlutkaseYn, f ibrinoplastische
Substanz genannt, das Globulin (Bd. V, pag. ♦•84) des Blutserums, der
Lymphe und der Transsudate, vielleicht ein Gemisch mehrerer Globuline
(Euglobulin , Pseudoglobulin u. a. genannt). Nach Hammar.stex hat es die pro-
zentische Zusammensetzung C 52 7 1 . H 7 01 , N 15 85, S III, 023 32, dreht
nach links 7lt — — 47 8°, koaguliert bei geringem Salzgehalt der Flüssigkeit bei
ca. 75°. Es wird aus Blutserum durch Neutralisation mit Essigsäure und folgendes
starkes Verdiinnen mit Wasser gefällt oder durch Zusatz von V3 bis 1 2 Volum
{resättigter Ammonsulfatlösnng. Entgegen früheren Annahmen ist es bei der Blut-
gerinnung nicht beteiligt. Zrynkk.
ParagOnimUS, Gattung der Trematoden. Körper breit und dick, Bauch-
saugnapf etwas vor der Körpermitte; Ösophagus kurz, Darmschenkel unvcrästelt,
höchstens mit unbedeutenden Aussackungen versehen. Der Genitalporus liegt dicht
hinter dem Bauchsaugnapfe: die verästelten Hoden gehören der hinteren Körpcr-
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PARAGnXISUrs. — l'ARAK« >NSÄlTRK.
47
I i« :<3
hälfte au , vor ihnen liegt der gelappte Keimstock. Die Uterusschlingen bilden
direkt hinter dem Bauchsaugnapfe einen Knäuel. Kin Penis und ein Reeeptaculum
seminis fehlen.
P. Westermani (Kkkb.) (Fig. 33),
8 — 10 mm lang, 4 — 6 mm breit; schwach
rütliehbraun gefärbt. Eier oval, gedeckelt,
dünnschalig, braungelb gefärbt; 0"087
Iiis O l mm lang, 0*05 — 0*075 mm breit.
Der Parasit lebt, meist paarweise in hascl-
nußgroße Zysten eingeschlossen, in der
Lunge des Menschen und Tibers in Japan;
ähnliche Saugwirrmer aus den Idingen der
Schweine, Hunde und Katzen Japans und
Nordamerikas sind vielleicht auf die
gleiche Art zu beziehen.
(Tutor Umständen können schwere
Schädigungen der Gesundheit des Wirtes
durch die Zerstörung des Lungengewebes
hervorgerufen werden , häufig sind je-
doch nur unbedeutende Beschwerden
vorhanden; zuweilen fanden sich Hier
des Schmarotzers auch im Gehirne und
in anderen Organen, wohin sie ver-
mutlich durch den Blutstrom gelangt
sein dürften. L. Bühmio.
Paraguata ist der spanische Name
für II acrocnemu m tinctorium II. et
B. (Kubiaceae). Die Biude dieses süd-
amerikanischen Strauches dient zum Rot-
farben.
Paraguay-Roux, Paraguaytink-
tur, Paratinktur, das bekannte Zahn-
schmerzmittel, ist eine (zuerst von Koux
in Paris hergestellte) Tinktur aus 20 T. He rhu Spilanthis oleraccae, 20 T. Radix
Pyrethri und 100 T. Spiritus dilutus. Kocns.
Paraguaytee, Polia P^iraguae, die Blätter von II ex arten. S. Hat*.
Paraische Arzneizubereitungen s. Klostermittel, Bd.vn, Pag. it.-;.
Kot Ii-.
Paraiba heißt in Brasilieu Simaruba versicolor St. Hil.: die Kinde und
die Blätter des Baumes schmecken sehr bitter und werden als Mittel gegen Kopf-
läuse angewendet. M.
Parakatllpf ersäur e. eine optisch inaktive Kampfersäure, scheidet sich ab,
wenn man die konzentrierten Lösungen der gewöhnlichen (rechtsdrehenden)
Ktmpfersäure und der Linkskampfersäure in gleichen Mengen mischt; sie bildet
sich ferner bei der Oxydation von optisch inaktivem Kampfer, besonders von
Lavendelkampfer. Schmp. 202 — 203° C. F. Weh».
Parakonsäure = Anhydrid der Itamalsäure, Buty rolukton-jj- K a rbon-
I ' ;» i i 'J " N l - tu it - W r * t <• r III B 11 I
l>t<i i'twt 10farb(>r Verffr.
/
CH,.CO
rture, < \ IL, 04 = HOOG . CH
\CIL.O
Darstellung: Man kocht Itabrombronzweiusaure, CILBr.rH(COOH).CH,.C< ><>H
— erhalten ans Bakousäure CIL = C(COOH) . CIL . C< ><>H und bei un gesättigter
48 PARAKONSACRE. - PARALDEHYD.
Brom Wasserstoff säure — einige Stunden mit 10 T. Wasser unter Rückfluß, entfernt
die gebildete Bromwasserstoffsäure mit Silberoxyd und das in Lösung gegangene
Silber mit Schwefelwasserstoff. Die Itamalsäure, die eigentlich entstehen sollte,
geht unter Abspaltung von 1 Mol. Wasser in ihr Lakton, die Parakonsäure über:
CH. . CH (COOH) . CHj CHa . CH (COOH) . CHS
= HsO + |
OH HOCO 0 CO
Itamalsäure Parakonsäure.
Parakonsäure entsteht auch durch Reduktion der Akonsäure,
HC = C (COOH) . CH2
i i
0 CO
mit Eisessig und Zinkstaub.
Parakonsäure ist eine äußerst zerfließliche Kristallmasse, die bei 57 — r>8° schmilzt;
ihre Salze können nicht durch Sättigen der Säure mit Basen dargestellt werden,
weil hierbei unter Aufsprengung des Laktonringes immer itamalsäure Salze entstehen.
Das kristallisierende Ag-Salz, CB H6 04 Ag, erhält man aus Parakonsäure mit Hilfe
voti COs Ag,-
Literatur: Bker, Likmos Ann., 216; Rkittkr, Ber. d. d. ehem. Ges., 31 (1898).
W. Al'tknkikth.
Parakresse ist Spilanthes oleracea (s.d.).
ParakumarSäure, Paraoxyzimtsäure, /CH = CH — CO . OH
C9Hs03, entsteht beim Kochen von p-Oxybenz- CflII«^OH {l)
aldehyd mit Essigsäureanhydrid und wasserfreiem u»
Natriumacetat, Behandeln mit Wasser und Verseif ung der gebildeten Acetyl-p-kuraar-
säure mit Kalilauge, ferner aus Aloe durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure
und Ausschütteln der klaren Lösung mit Äther.
Die Parakumarsäure bildet farblose Nadeln, welche bei 206° schmelzen, sich
wenig in kaltem Wasser, leicht in heißem, in Alkohol und in Äther lösen.
F. Wkism.
Paral, eine parfümierter Toilettecrßme, ist ein 50% Wasser enthaltendes Ge-
misch aus Paraffin und Alapurin. Zkrmk.
Paralbumin wurde von Scherer ein Eiweißkörper benannt, welcher neben
Metalbumin (Bd. VIII, pag. 629) in Ovarialzystenflüssigkeiten vorkommen soll.
Nach Hammarstexs Untersuchungen sind aber die beiden Körper identisch.
Zetnkk
Paraldehyd. Wie bereits Bd. I, pag. 367 unter Aldehyd mitgeteilt ist,
hat letzterer die Eigenschaft, bei Gegenwart geringer Mengen von Säuren oder
von Salzen (besonders Zinkchlorid) durch Polymerisation in Paraldehyd, (C2H40),,
überzugehen, wobei Erwärmung und Volumverminderung eintritt. Setzt mau zu
Acetaldehyd, der auf unter 0° abgekühlt ist, Schwefelsäure, so tritt ebenfalls Poly-
merisation ein ; es entsteht aber in diesem Falle nicht Paraldehyd , sondern der
feste Metaldehyd. Paraldehyd und Metaldehyd scheinen stereoisomer zu sein.
Die Konstitution des Paraldehyds kann nach Kekile und Zixcke in der neben-
stehenden Weise gedacht werden.
Der Paraldehyd bildet eine klare, farblose, neutrale CHS CH3
Flüssigkeit von eigentümlich ätherischem Geruch und ' '
brennend kühlendem Geschmack. Sp. Gew. 0 998 bei 15°, ^ .
Siedep. 124«. Bei starker Abkühlung erstarrt die Flüssig- \ /
keit zu einer kristallinischen, bei +10*5° wieder schmel-
zenden Masse. Sie löst sich in dem Stachen Gewicht Wasser
und hißt sich mit Alkohol, sowie mit Äther in jedem Ver-
hältnis mischen. Die wässerige Lösung trübt sich beim Er- ch3
wannen. Der Paraldehyd reagiert häufig wie gewöhnlicher
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PARALDEHYD. — l'ARAMAN.
49
Acetaldehyd. Mit Ammoniak, Natriurabisulfit , ammoniakalischer Silbernitratlösung
und mit Hydroxylaroin reagiert er indessen nicht, da er keine freie Aldehydgruppe
enthalt. Durch Destillation mit verdünnter Schwefelsaure oder durch Erhitzen in
geschlossenen Gefäßen geht der Paraldehyd wieder in Acetaldehyd über.
Die gute Beschaffenheit des Paraldehyds ergibt sich aus den äußeren Eigenschaften,
dem richtigen spezifischen Gewicht (0 995 — 0'998), dem völligen Erstarren in der
Kslte. Gefrorener Paraldehyd soll nicht unter 10° wieder schmelzen. Auf einen
Gebalt an freier Säure, die sich bei sorgloser Aufbewahrung bilden kann, prüft
man in der Weise, daß man 1 cem Paraldehyd mit 1 cem Alkohol mischt und einen
Tropfen Normalkalilauge zufügt; die Mischung soll nicht sauer reagieren. Par-
aldehyd soll von Chloriden und Sulfaten frei und im Wasserbade völlig flüchtig
sein. Nach Verdampfung von 5 rem soll kein unangenehm riechender Rückstand
verbleiben.
Der Paraldehyd wird als Anästhetiknm und Hypnotikum angewendet.
Die maximale Einzelgabe ist 5 gy die Tagesgabe \0g. C. Mannich.
Paraleilkanilin, Triamidotriphenylmethan, CflH4NH8
bildet sich beim Behandeln des Pararosanilins mit reduzierenden £^-C6H4NHs
Körpern, entsteht aber auch, wenn man Triphenylmethan mit ' \CflH4NHt
Salpetersäure behandelt und das Produkt der Reduktion unter- H
wirft. Es ist eine farblose Base, welche farblose Salze bildet. e. Mannich.
Parallel8Chaltung s. Galvanische Batterien, Bd. IV, pag. 621. gänok.
Paralysantia (xatpxXmn; Lähmung) heißen diejenigen Stoffe aus der Abteilung
der Neurotika (s. d.), welche Erschlaffung und Lähmung der Muskeln veran-
lassen. Man gebraucht sie zur Herabsetzung krankhaft gesteigerter Muskel-
tätigkeit, wie solche in verschiedenen krampfhaften Leiden (Tetanus, Veitstanz,
Epilepsie) vorliegen.
ParalV86 (Xyctv lösen, -apaAort; Aufhebung des Nerveneinflusses), Lähmung.
Die Bezeichnung Paralyse gilt fast ausschließlich für die Aufhebuug des Einflusses
motorischer Nerven; zuweilen wird er auch auf Lähmung von Sinnesnerven ange-
wendet, während aufgehobene Funktion von Empfindungsnerven mit Anästhesie
bezeichnet wird.
Paralysis agitans, Schüttellähmung, ist ein Nervenleiden aus noch un-
bekannter Ursache. Die Krankheit beginnt mit unablässigem Zittern in einer Hand,
das sich nach und nach auf alle Extremitäten verbreitet und schließlich auch während
des Schlafes nicht vollkommen aufhört.
Paralysis progressiva ist ein Gehirnleiden, das mit Gedächtnisschwäche
und erschwerter Sprache beginnt und zu den höchsten Graden der Verblödung
führt. — S. auch Dementia und Psychose.
Paralyseos radix s. Primuia.
ParalySOl (SCHf lke & MAYR-Hamburg), Tabletten aus 15% Natronseife und
85°/0 eines Gemisches aus einer Verbindung von der Zusammensetzung
X)H (1) X)K m
A ^ H«\CHj (4) * Ce H*\CH3 (4)'
die in weißen Nadeln vom Schmp. 146° kristallisiert, und der entsprechenden
Meta- Verbindung. Paralyspl ist das vollkommene Seitenstück des Metakalins
(s. d. Bd. VIII, pag. 628), auch hinsichtlich der Anwendung. Vorsichtig auf-
zubewahren! Zkknik.
Paramäcium, Gattung der holotrichen Infusorien. — S. Balanti-
dium coli. L. bohmio.
Paraman ist das Harz von Moronobaea coccinea Aim,. (Meliaceae). —
S. Mani.
R«l E^klopadi. <W Pb.rra«i«. 2. Aufl. X. 4 Digilized by
50
IWRAMKNISPERMIN. - PARANOIA.
rEramenisperiTlin, ein Alkaloid, welches sich neben Menispennin in den
Schalen der Kokkelskörner, den Früchten von Menispennum Cocculus L., findet und
von Pelletier und Couerbe entdeckt wurde. Über die Darstellung s. Meni-
spermin. Zur Trennung von diesem werden die isolierten Alkaloide mit Äther
behandelt, welcher nur das Menispennin löst und das Paramenispermin als schlammige
Substanz zurücklaßt. Letzteres wird mit absolutem Alkohol in Lösung gebracht und
der langsamen Verdunstung Uberlassen, wobei das Alkaloid in Kristallen vom
Schmp. 250° erhalten wird. Es ist kaum löslich in Wasser und Äther, dagegen
löslich in kaltem Alkohol. Chemische Charakteristika fehlen bisher. Klkik.
Parameria, Gattung der Apocynaceae, Gruppe Echitideae. Lianen mit
kreuzgegenständigen, krautigen Blättern und endständigen Blütenrispen.
P. vulneraria Radlk., im malaiischen Archipel, liefert den Tagulaway-
Balsam (s. d.).
ParametritiS ist die Entzündung des den Uterus umgebenden Zellgewebes.
ParamidoptienOl, Cfl H4<^j^]y kristallisiert in farblosen, sich leicht bräunen-
den, bei 184° unter Zersetzung schmelzenden Nadeln, welche durch Reduktion von
Paranitrophenol mit Zinn und Salzsäure erhalten werden. Das Paramidophenol bildet
sich auch bei der Destillation von Amidosalizylsäure; ferner bei der Elektrolyse
des in konzentrierter Schwefelsäure gelösten Nitrobenzols , und zwar durch Um-
lagerung des intermediär gebildeten Phenylhydroxylamins, C6 H6 . NH . OH. Findet
unter dem Namen Rodin al für photographische Zwecke Verwendung. F.Wklbs.
Paramilchsäure s. Fleischmilchsäure, Bd. V, pag. 387. Kochs.
Paramol, Bezeichnung für einen photographischen Entwickler, nach Eichen-
grün m-Amido-o-oxybenzylalkoho). Kochs.
ParamphiStomum, Gattung der Trematode n, charakterisiert durch einen
kleinen am vorderen und einen großen am hinteren Körperende gelegenen Saug-
napf. Genitalöffnung im vorderen Körperdrittel. Im Magen und Darme verschie-
dener Wirbeltiere. L. Böhmiq.
Paramygnia, Gattung der Rutaceae; P. monophylla Wrioht in Indien und
auf Zeylon. Die Wurzel wird bei Blutharnen verwendet. v. Dalla Torrr.
Paramylum hießen die mit Jod sich bläuenden Körnchen , welche man im
Leibe einiger Insuforien (Euglena viridis) gefunden hatte. Wahrscheinlich handelt
es sich um ein symbiotisches Verhältnis zwischen Infusorien und Algen.
Para-NÜ88e sind die Samen von Bertholletia excelsa H.B. (s.d.).
ParanäStheS'ie bedeutet beiderseitige Herabsetzung der Empfindlichkeit.
Paranephrifl (E. Merck) ist ein Nebennierenpräparat (s.d.). Es ist iden-
tisch mit dem Adrenalin von Parke, Davis & Co. und mit dem Suprarenin
der Höchster Werke. iL
Paranitranilinrot ist p-Nitranilio-azo-ß-naphthol , das, direkt auf der Faser
erzeugt, diese scharlachrot färbt. Zkrkik.
Paranitrophenol, das weniger flüchtige und schwerer schmelzbare der beiden
Nitrophenole (s. d., pag. 402). Über seine Anwendung als Indikator s. Bd. VI,
pag. 708. Zerwir.
Paranoia (Twcpä neben, vo0< Verstand j -Daugbendenken), Verrücktheit, ist
eine ganz allmählich entstehende^PVyjßhöse ä&jfljrjNni einem bleibenden, fixen
Wahnsystem entwickelt, welche») ^as ganze Handel n^dee Kranken bestimmt. Ein-
bildungen, Sinnestäuschuugen^und später aucik Gmnnerungsfälschungen nimmt er
kritiklos als Tatsachen hin, tt^nd auiulitsen falgcDeri Rj-ä^nissen arbeitet seine sonst
PARANOIA. - PARAOXYPHENYLESSIGSÄITRE
51
intakte Logik formal richtig weiter, so daß der Kranke schließlich eine „Ver-
rückang" seiner Persönlichkeit erfährt: Er wähnt sich von höherer Abstammung,
sei nur ein Adoptivkind seiner „Pflegeeltern", oder fühlt sich zu einem Propheten
auserlesen, tritt als Weltverbesserer, außerordentlicher Erfinder auf u. dgl. Seine
Umgebung aber hätte dies niemals gelten lassen, ihn eigentümlich beobachtet, aus
.Boshaftigkeit und Schadenfreude" verfolgt (Verfolgungswahn) und auf alle mög-
liche Weise bald durch geheimnisvolle Andeutungen, bald mit „unsichtbaren Appa-
raten" schikaniert. Infolge dieser allseitigen Beeinträchtigungen, auf die der Kranke
nach jahrelangem Dulden endlich entsprechend reagiert, wird er oft in der Ge-
sellschaft unmöglich, oder er sucht sich selbst aus der Welt zu schaffen. Bei
manchen Kranken bewirken eigentümliche Sensationen die Gewißheit, daß in ihnen
der Teufel wohne (Besessenheitswahn).
Offenbar wird die Krankheit gewöhnlich von den 30er Jahren an, und es läßt
sich in mehr als-Vs der erbliche Veranlagung nachweisen — Ohne Irren -
anstaltsbehandlung kommt man in den meisten Fallen nicht aus. Sokqke.
ParanukleTn s. Nukleoalbumine, Bd. IX, pag. 431. Zkrkik.
ParaOXybenzaltJehyd ist der dem Salizylaldehyd isomere Aldehyd der Para
oxybenzoesäure. Die beiden Aldehyde bilden sich gleichzeitig nebeneinander, wenn
man bei 50° 2 T. Phenol und 4 Th. Natriumhydroxyd in 6 T. Wasser löst und
unter Schuttein 3 T. Chloroform allmählich zusetzt. Nach dem Abdestillieren des
unzersetzten Chloroforms und dem Ansäuern scheidet sich die Flüssigkeit in einen
öligen oberen und einen wässerigen unteren Teil, aus welchem letzteren der
Paraoxybenzaldehyd mit Äther extrahiert und aus heißem Wasser umkristallisiert
wird. Nadeln, bei 116° schmelzend. Er ist auch im AkaroVdharze enthalten.
Zern ac.
Paraoxybenzoesäure, cflH4<^-0H^, entsteht:
1. aus Paraoxybenzaldehyd durch Oxydation,
2. neben Salizylsäure bei der Einwirkung von Tetrachlorkohlenstoff auf Phenol-
natrium und Natriumhydroxyd:
C6 H6 . 0 Na + C Cl4 + 5 Na OH = C6 H4<£° a° N* + 3 H, 0 + 4 Na Cl
Pbenolnatrium. bas. salizylsaures,
resp. paraoxybenzoös. Natrium,
3. beim Erhitzen von salizylsaurem Kalium oder von Phenolkalium im Kohlen-
saurestrom auf 220°,
4. beim Schmelzen von Para -Chlor-, Brom-, Jod- und Snlfobenzoesäure, von
Anissäure sowie von vielen Harzen (Benzog, Drachenblut, Akaroldharz) mit Kalium
hydroxyd,
5. durch Erhitzen von Anissäure mit Jodwasserstoffsaure :
C6 H4<£^H + HJ = Ce H4<^0H+ CH, J.
Die Paraoxybenzoesäure kristallisiert mit 1 Hol. Wasser in farblosen, monoklinen
Prismen , die bei 210° unter teilweiser Zersetzung in Phenol und Kohlensäure-
anhydrid schmelzen, sich in kaltem Wasser wenig, leicht in heißem und in Alkohol
lösen. Auch in Chloroform löst sie sich nur in geringer Menge. Im Gegensatz zu
der Salizylsäure verflüchtigt sich die Paraoxybenzoösäure mit Wasserdämpfen nicht.
Durch Ferrichlorid wird ein gelber, im Überschuß löslicher Niederschlag erzeugt.
Sie wirkt nicht antiseptisch.
Ein Derivat, der m-Amido-p-OxybenzoSsäuremethylester, wird unter dem Namen
„Orthoform neu" (s.d.) arzneilich angewendet.
OH
ParaOXyphenyleSSigSäUfe, Ce H4<Cj Hj 0j, entsteht bei der Eiweißfäulnis,
auch im Darmkanal als Zersetzungsprodukt des Tyrosins; aus dem Darm geht sie
... 4* Digitize
PARAOXYPHENYLESSIGSÄURE. — PARARABIN
in den Harn über. Synthetisch wurde sie durch Einwirkung von salpetriger Säure
auf Paraamidophenylessigsäure erhalten. 8ie ist in Wasser, Alkohol, Äther löslich,
kristallisiert in prismatischen Nadeln vom Schmelzpunkt 148°, welche bei stärkerem
Erhitzen unzersetzt «ublimieren. Die wässerige Lösung der Säure gibt mit Eisen-
chlorid zunächst eine grauviolette, dann schmutziggrüne Färbung, mit MiLLONschem
Reagenz erwärmt Rotfärbung. Ans Menschenharn isoliert man sie neben Hydro-
parakumarsäure (Paraoxyphenylpropionsäure Bd. VI, pag. 541) nach der Vertreibung
der flüchtigen Phenole unter Salzsäurezusatz durch Ausschütteln des Rückstandes
mit Äther und folgendes Ausschütteln des Äthers mit verdünnter Sodalösung. Diese
wird angesäuert, mit frischem Äther ausgeschüttelt, nach dem Verdunsten des
Äthers der Rückstand mit Millons Reagenz geprüft. Zevkkk.
ParapareSe ist eine Paraplegie (s. d.) geringen Grades.
Parapektin 8. Pektin.
ParapektinSälire, Cj4H,40„, bildet sich dem Parapektin konform bei
längerem Kochen von Pektinsäure oder pektinsauren Salzen mit Wasser. Amorph.
Reagiert sauer und bildet mit Alkalien lösliche Salze. Kochs.
ParapeptOII. Zu den Acidalbuminen gerechnetes Spaltungsprodukt von Eiweiß-
körpern.
Paraphasie ist eine Hirnkrankheit, bei welcher diö Worte unverständlich
ausgesprochen oder unrichtige Wörter gebraucht werden.
Paraphilie (xopa^xk) = sexuelle Perversion.
ParaphimOSiS, spanischer Kragen, entsteht, wenn die hinter die Eichel
gezogene Vorhaut den Penis derart einschnürt, daß dieser von der angeschwollenen
Vorhaut wie von einem Kragen umgeben ist. Wird dieser Zustand nicht recht-
zeitig behoben, so kann die Eichel brandig absterben.
Paraphrasie (^i<m Rede) ist das Irrereden Geisteskranker.
ParapflVSen sind faden- oder keulenförmige, einfache oder verzweigte Hypben,
welche in der Fruchtschicht (Hymenium) vieler Pilze (Discomyceten, Pyreno-
myceten) zwischen den Schläuchen stehen oder (Uredineen) die Fruchtlager
kranzförmig umgeben. Der jugendliche Fruchtkörper wird ausschließlich aus Para-
physen gebildet. Die Schläuche wachsen dann zwischen die Paraphysen hinein.
ÖTDOW.
ParaphytOSterifl, in verschiedenen Leguminosensamen. Bildet, aus Alkohol
kristallisiert, breite glänzende Blätter vom Schmp. 149 — 150°. 0*345(7 wasser-
freies Paraphytosterin in 10 ccm Chloroform gelöst, zeigten [x]0 = — 44°. Schwer
löslich in kaltem Alkohol, leicht in Äther, Chloroform, Benzol, Schwefelkohlenstoff.
Literatur: F,irikhxik, Hoitk-Seylkiw Zeitschr. f. phys. Chemie, 15, 430. Lieme.
Paraplaste 8. Emplastra, Bd. IV, pag. 654. Zkjuiik.
ParaplBgie schlagen) ist eine motorische Lähmung, welche beide
untere Extremitäten gleichzeitig betrifft. Sie entsteht infolge von Erkrankung eines
Rfickenmarkanteiles seiner ganzen Quere nach.
Parapr0ktiti8 ist eine Entzündung in der Umgebung des Mastdarms.
Pararabin, ein Kohlenhydrat der Zusammensetzung C„H,sO,,, welches
E. Reichardt aus Möhren und Runkelrüben in der Weise erhielt, daß er dieselben
durch Zerreiben, Auspressen und Auslaugen mit Wasser und Alkohol vollständig
vom Safte befreite, das zurückbleibende Pflanzengewebe durch mehrstündige Be-
handlung mit l°/0iger Salzsäure auszog und diese Lösung mit Alkohol versetzte.
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PARARABIN. — PARASITEN. 53
Pararabin bildet ferner einen wesentlichen Bestandteil des Agar-Agar und ähn-
licher aus Algen gewonnener Gallerten. Es ist ein weißes Pulver, welches in Wasser
zn einer Gallerte aufquillt, auch in verdünnten Mineralsäuren löslich ist und aus
dieser Lösung durch Alkohol und Alkalien wieder gefällt wird. Es besitzt keine
sauren Eigenschaften. Durch Oxydation mit Salpetersäure entsteht Oxalsäure, Wein-
säure, .Schleimsäure und Zuckersäure. FEHLiXGsche Lösung wird nicht reduziert.
Mit Kalk, Baryt und Blei gibt das Pararabin unlösliche Verbindungen, über die
Chemie des Pararabins herrscht im übrigen noch große Unklarheit. Klki».
PararegUÜn (Helfenberg) ist Paraffinüm liquidum mit 10% Extr. Cascarae
lae emulgiert in Gelatinekapseln k%g. Anwendung wie Regulin (s.d.).
Zermik.
Pararßitl6, Parastellung aromatischer Verbindungen s. Metastellong.
Mit Para- beginnende, hier nicht aufgeführte Stiebworte, sind unter dem Namen
des zweiten Wortes aufzusuchen. Vor Vokalen wird Para- meist zn Par- abgekürzt.
Polymere Verbindungen von Körpern der Fettreihe werden auch durch die
Vorsilbe Para- (oder auch Meta-) unterschieden, so z. B. Paraldehyd, Metaldehyd,
Metachloral. Jkhn.
Pararo8anilin, Triamidotriphenylkarbinol , ist eine Farbstoffbase aus
der Gruppe der Triphenylmethane und das nächste niedere homologe Glied vor
dem Rosanilin, von welchem es sich durch das Fehlen einer Methylgruppe unter-
scheidet.
Pararosanilin wurde zuerst von Ro- yC6 H4 . NH, yC6 H8 (CH,) . NH,
sexstiehl hergestellt durch Erhitzen von ~/ Ca H4 : NH, n/ C, H4 . NHj
C/ 9 * '
2 Mol. Anilin und 1 Mol. Paratoluidin ^\C8H4.NHj v\ Ca H4 . NHj
mit Arsensäure, Quecksilberchlorid und ^OH x)H
anderen Oxydationsmitteln. Es entsteht Pararo«anilin Rosanüin.
ferner durch partielle Reduktion von Trinitrotriphenylkarbinol mit Zinkstaub und
Eisessig; es bildet sich auch durch Oxydation des Triamidotriphenylmethans, sowie
durch Erhitzen der Pararosolsäure (s. Au rin) mit Ammoniak auf 120°, sowie
endlich durch Erhitzen von reinem Anilin mit Tetrachlorkohlenstoff.
Die Base bildet farblose, in kaltem Wasser wenig, in heißem leichter lösliche
Blättchen. Mit einem Mol. Säure verbindet sie sich unter Wasseraustritt zu
intensiv rot gefärbten Salzen (Parafuchsin). Durch Säureüberschuß entstehen die
dreisäurigeu Salze, welche gelb gefärbt sind und keine färbenden Eigenschaften
besitzen; diese werden durch viel Wasser wieder in die einsäurigen Salze und
freie Säure zerlegt. Reduktionsmittel führen das Pararosanilin in Paraleufc-
aniliu (s. d.) Uber. Beim Erhitzen mit Jodwasserstoff im geschlossenen Rohr zer-
fällt es in Anilin und Paratoluidin. Pararosanilin ist ein steter Bestandteil des
technischen Rosanilins (s.d.).
Von den Verbindungen des Pararosanilins sind die salzsauren 8alze des Penta-
und Hexamethyl-Pararosanilins unter den Namen Methylviolett, Äthylviolett,
Kristall violett, Benzylviolett bedeutende Handelsartikel und dienen, außer in
der Färberei, auch in der Mikroskopie zum Färben von Bakterien und in der
Tintenfabrikation. Gansotxdt.
Parasiten nennt man alle diejenigen Organismen , welche sich zum Zwecke
der Nahrungsaufnahme dauernd oder nur zeitweilig in oder auf anderen leben-
den Wesen, den Wirteu, aufhalten, diese durch ihre Anwesenheit in höherem oder
geringerem Maße schädigend, sei es durch Entziehung von Nahrung, von Säften
(z. B. Blut) oder sonst wie. Fällt die Schädigung des Wirtes durch den Gast hinweg,
so bezeichnen wir das Verhältnis der beiden Organismen zueinander nicht mehr
als Parasitismus, sondern als Commensalismus , Mutualismus und Raum-
parasitismus. Der Raumparasit teilt mit dem Wirte nur die Wohnung, ernährt
sich aber auf eigene Kosten (T e m n o c e p h a 1 a und Schildkröte), der Commensale oder
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54
PARASITEN.
Mitesser lebt von den Abfallen oder dem Überschusse der Nahrang des Wirtes
(Malacobdella grossa und Cypridina islandica), aber ohne Gegenleistung,
wahrend bei dem Mutualisten der Wirt einen wenn auch bescheidenen Vorteil von
der Anwesenheit des Gastes hat; so fressen gewisse, im Pelz der Saugetiere und
im Federkleide der Vögel lebende Insekten, die Mallophagen, die abgestoßeneu Haut-
schuppen der Wirte und besorgen auf diese Weise deren Toilette (van Beneden).
Der Mutualismus stellt demnach die erste Stufe jenes innigeren Genossenschafts-
lebens dar, welches unter dem Namen der Symbiose bekaunt ist. Eine voll-
kommen scharfe Grenze zwischen Parasiten, Commensalen und Mutualisten laßt
sich jedoch ebensowenig ziehen, wie zwischen Parasiten und Raubern.
Unter den tierischen oder Zooparasiten finden sich Vertreter fast aller Tier-
klassen, ja manche von ihnen enthalten sogar ausschließlich parasitisch lebende Formen,
so die Sporozoa unter den Protozoen, die Bandwürmer, Trematoden und Kratzer
unter den MetazoSn.
Diejenigen Parasiten, welche auf anderen Tieren schmarotzen, bezeichnet man
als Ektoparasiten oder Epizoa, die in anderen lebenden als Entoparasiten
oder Entozoa. Zu den ersteren, welche vornehmlich die Körperoberflache, aber
auch die Mund- und Kiemenhöhle bewohnen, zahlen viele Trematoden, die Blutegel,
die Milben, Lause, Flöhe, Wanzen etc., zu den letzteren die Sporozoen, die meisten
parasitischen Würmer, die Linguatuliden und manche Insektenlarven; als Aufent-
haltsorte kommen hier die verschiedensten Organe in Betracht, auch solche, welche
von der Außenwelt vollkommen abgeschlossen sind, wie das Blutgefaßsystem, die
Knochen, das Gehirn.
Viele Epizoön (Blutegel, Flöhe, Wanzen) halten sich nur zur Zeit der Nahrungs-
aufnahme auf dem Wirte auf und gehen leicht von einem Wirte auf einen anderen
über; sie sind demnach nur als temporare Schmarotzer zu bezeichnen; andere
hingegen, wie die ektoparasitischen Trematoden und die Lause, können zum mindesten
ihr ganzes Leben auf demselben Wirte zubringen, sie gehören zu den dauernden oder
stationären Schmarotzern; das gleiche gilt auch bezüglich der Entozoa, doch
tritt hier der temporare Parasitismus, für welchen die Larven von Gastrophilus
ein Beispiel bieten, dem stationären gegenüber in den Hintergrund.
Durch die parasitische Lebensweise werden fast stets größere oder geringere
Veränderungen in der Organisation hervorgerufen. Wir unterscheiden 1. Rückbildun-
gen und Umformungen vorhandener Organe und 2. Neubildungen. Auf Anpassungs-
erscheinungen der ersten Art sind zurückzuführen das Fehlen der Flügel bei den
Lausen, Flöhen und manchen Wanzen, der Mangel des Darmes bei den Cestoden,
Acanthocephalen und gewissen Krebsen, den Rhizocephalen, die geringe Ausbildung
oder der vollständige Schwund der Sinnesorgane und die hierdurch bedingten Ver-
änderungen des Nervensystems, die Umbildung kauender Mundwerkzeuge in stechende
und saugende; auf solche der zweiten Art die Haftapparate, Saugnäpfe und Haken,
insoweit sie nicht auf Umformungen beruhen.
Alle Parasiten sind außerordentlich fruchtbar; sehr weit verbreitet ist unter
ihnen, besonders den stationären, der Hermaphroditismus, durch welchen die Bildung
und Befruchtung einer größeren Eimenge bei relativ geringer Individuenzahl gewahr-
leistet erscheint. Hand in Hand mit der Fähigkeit, eine sehr zahlreiche Nachkommen-
schaft zu erzeugen, geht eine gewaltige Ausbildung der Geschlechtsorgane.
Die Produktion zahlreicher Eier bietet eine gewisse Sicherheit für die Erhaltung
der Art, deren Bestehen sonst gefährdet wäre, da einmal die Existenz des Parasiten
sehr häufig vom Leben des Wirtstieres abhängt und weiterhin nur wenige der
vielen Embryonen in Anbetracht der Schwierigkeiten und Zufälligkeiten , von
denen die Übertragung in einen geeigneten Wirt abhängt, zur vollen Entwicklung
gelangen werden.
Die Parasiten können unter Umständen das Leben des Trägers bedrohen —
Echinokokken und Cysticerken des Gehirns z. B. — , für gewöhnlich ist dies jedoch
nicht der Fall.
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PARASITEN. - PARATODO.
55
Die verursachten Schädigungen sind des öfteren weniger abhängig von der
Art des Parasiten selbst als von dem zufälligem Wohnsitze und der Zahl der-
selben. Von großer Bedeutung in dieser Hinsicht werden natürlich gewisse bio-
logische Eigentümlichkeiten sein, so das Umherwandern des Schmarotzers im
Körper des Wirtes, die Produktion giftiger Stoffe. L. Böhmio.
Parasitismus der Pflanzen. Parasitisch lebende oder Schmarotzerpflanzen
sind diejenigen Gewächse, welche sich auf Kosten anderer lebender Körper er-
nähren und diese häufig schädigen. Die von solchen bewohnten Pflanzen oder
Tiere werden Wirte und Wirtspflanzen resp. Wirtstiere genannt. In den meisten
Fällen macht der Parasit seine ganze Entwicklung auf demselben Wirte durch
and heißt dann autoxener oder autoecischer Parasit. Bei vielen Rostpilzen
aber ist zu seiner vollen Entwicklung der Übergang eines Entwicklungsstadiums
auf eine oder mehrere Pflanzen erforderlich, wobei er zwei- oder mehrerlei Ge-
stalten aufweist, welche Erscheinung als Pleomorphismus bezeichnet wird, wo-
gegen der Parasit metaxen oder heteroecisch heißt. So lebt der Getreiderost
Puccinia graminis Pkks. erst auf den Blättern der Berberitze (Aecidium Berberidis
Gmkl.) und bildet dann auf dem Getreide die Uredo- und Teleutosporen aus,
welche bei verschiedenen Grasarten wieder verschieden sind und als Gewohnheits-
rassen bezeichnet werden.
In vielen Fällen dringt der Parasit nur mit einem Teile seiner Organe,
namentlich mit seinem Saugapparat, den Haustorien, in das Innere des Wirtes
ein, so daß er zum Teil von den Zuständen desselben, zum Teil von den äußeren
Vegetationsbedingungen abhängig wird; er heißt dann Ektoparasit (als Bei-
spiel die Leimmistel der Obstbäume oder die Flachsseide auf dem Lein). Im
Gegensatze dazu heißen die im Inneren der Wirte lebenden Pflanzen, wie
die Bakterien und die alles durchdringenden Pilzfäden oder Mycelien Endo-
parasiten.
Man kann ferner auch zwischen Ganzschmarotzern oder Holoparasiten
und Halbschmarotzern oder Hemiparasiten unterscheiden. Die ersteren ent-
nehmen ihren gesamten Nahrungsbedarf dem Wirte, so unsere Lathraea squa-
maria L., die Balanophoren und Rafflesiaceen der Tropen; letztere entnehmen
den Wirtspflanzen nur einen Teil ihrer Nahrung, namentlich Bodensalze, weshalb
sie auch Salzparasiten heißen, assimilieren aber selbständig Kohlensäure, oder leben
saprophytisch , wobei sie als sogenannte Holosaprophyten entweder aus-
schließlich von in Zersetzung begriffenen Stoffen leben, wie die Pilze und Mono-
tropa, oder als sogenannte Hemisaprophyten neben der selbständigen Nahrung
auch sich zersetzende organische Stoffe aufnehmen, wie Viscum albnm, Rhinanthus,
Euphrasia und Melampyrum. v. Dalla Tokrk.
ParaSOlSChwamm ist Agaricus procerus Scop.
ParaSpadie ist eine Mißbildung, bei welcher die Harnröhre seitlich am Penis
mündet.
Parastichen. Während die Orthostichen die übereinander stehenden Blätter
der Grundspirale eines Stengels verbinden , lassen sich bei allen Spiralstellungen
mit Ausnahme der ]/s-Stellung noch andere regelmäßige Schraubenlinien kon-
struieren, wenn man höhere Ansatzpunkte miteinander verbindet; diese steigen steiler
als die Grundspirale und treten bei niedergedrückter Grundspirale nach rechts
und links gewendet, oft deutlicher auf als jene. Sie werden daher Neben-
zeilen, Schrägzeilen oder Parastichen genannt und zeigen wie die Ortho-
stichen gewisse Regelmäßigkeiten. v. Dalla T«kkic.
ParatodO, CaSCa pertudO, ist der portugiesische Name (deutsch: gut für
alles) der in Brasilien als Bittermittel gebräuchlichen Rinde von Canella axil-
laris Nees et Mart.
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PARATYPHL1TIS. - PARELLSÄ I RE.
Paraty phN tiS ist eine Entzündung in der Umgebung des Blinddarms.
Paraxanthin, Paraxin (1'7-Dimeth ylxanthin), ist in geringer Menge
im menschlichen Harn, zuerst von Thüdichum nnd Salomon, gefunden worden;
es kristallisiert in farblosen, sechsseitigen Tafeln oder in Nadeln vom Schmp. 226°,
die in Rosetten angeordnet sind. In kaltem Wasser ist es schwer löslich, leichter
im heißem; in Alkohol und Äther ist es unlöslich. Durch ammoniakalische Silber-
lösung wird es gefallt, im Gegensatze zur Harnsäure aus dieser Fällung durch
Säuren mit anderen Xanthinkörpern (Purinbasen, Alloxurbasen) gelöst. Es wirkt
diurctisch wie Theophyllin , wenn auch nicht so stark , zeigt indes verschiedene
unangenehme Nebenwirkungen (Arch. f. experim. Path. u. Pharm., 1907, LVI).
Zryxkk.
Paraxylol, cbh4(ch,)s(i-4), eines der drei isomeren Dimethylbenzole, wird
gewonnen, indem man Natrium auf eine Mischung von kristallisiertem Dibrom-
benzol und Methyl jodid einwirken läßt; eine bei 138° siedende Flüssigkeit, die in
der Kälte zu monoklineu, bei 15° schmelzenden Tafeln erstarrt. F. Was«.
ParazelllilOSe ist eine von Fremy unterschiedene Abart der Zellulose, un-
löslich in wässerigem Kupferoxydammoniak. — 8. auch Zellulose. F.Wra».
Pardina, Korsika, besitzt einen kalten Eisensäuerling. Pascbkis.
St. PardOUX Und la TrOlliere, Departement Allier in Frankreich , sind
zwei 7° kalte Quellen mit 0 24 festen Bestandteilen, darunter (CO, H), Ca O l und
(COsH)4Fe 0 005 in 1000T. Pa»chki*.
Paregorika (77x^0^% beschwichtigend, lindernd), Linderungsmittel oder
Beruhigungsmittel, heißen namentlich schmerzstillende und schlafmachende Arznei-
mittel und Arzneimischungen, wie Elixir paregoricum Paracklsi.
Pareira, Pereira brava, Grieß wurzel, ist die Wurzel von Chondro-
dendron tomentosum K. et P. (Cocculus Chondrodendron DC, Cissampelo6
Abutua Vell.), eines in Brasilien und Peru heimischen Kletterstrauches aus der
Familie der Menispermaceae. Früher wurde als Stammpftanze derselben Cissam-
pelos Pareira L. betrachtet, eine nahe verwandte Art aus dem tropischen
Amerika, welche in der Heimat zwar ebenfalls medizinisch angewendet, aber
nicht ausgeführt wird.
Die Wurzel dieser ist häufig nicht dicker als ein Gänsekiel, mit graubraunem
Kork bedeckt, zeigt auf dem Querschnitte keine konzentrische Schichtung, sondern
gegen 20 durch schmale Markstrahlen getrennte, poröse Holzstrahlen.
Die echte Parcirawurzel ist etwas gewunden, bis drei Finger dick, außen
schwarzbraun, quer- und läugsfurchig, innen hellbraun, auf dem Bruche faserig,
auf Schnittflächen wachsgläuzeud. Der Querschnitt zeigt eine dünne Rinde, zwei
oder mehr wellig konzentrische Ringe und breite Markstrahlen. Sie ist fast ge-
ruchlos und schmeckt bitter. Das von Haxbury in ihr aufgefundene Alkaloid
Pelosin hält Flückiger für identisch mit Buxin.
Die Pareira wird als Diuretikum und gegen Blasenleiden viel angewendet, meist
in Form eines Dekoktes (England), aber auch als Extrakt und Infus.
Außer mit der oben genannten Cissampelos- Wurzel wird Pareira auch mit
anderen, meist ebenfalls Meuispermaceenwurzeln verwechselt oder verfälscht.
So soll eine „gelbe Pareira brava" von Abuta amara Aubl., eine „weiße"
von Abuta rufescens Aubl. stammen.
Literatur: Fli ckiof.k und Hanim ry , Pharmakopraphia. — Hasblbv, Pharm. Journ. and
Trans. IV. M.
Parellsäure nannte Schunck eine von ihm in der Lecanora parella (Ochro-
lechia [Mass.] pallesceus [KörbrrJ f-parella [L.]) aufgefundene Säure von der
Formel C4, H14 O, (bei 100°). Dieselbe Säure fand Spica in Placodium crassum
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PARELLSÄURE. - PARFÜM, PARFÜMERIEN. 57
Hudson (Placodiura crassum Körber), nannte sie aber, da er sie für nea hielt,
Psoromsäure. Dieser letztere Name ist dann später von Zopf für jene Saure bei-
behalten worden, während Hesse überall den Namen Parellsäure benutzt. Nach
Hesse ist aber auch die von Zopf in verschiedenen Flechten nachgewiesene Squamar-
saure und wahrscheinlich auch die Zeorsäure mit der Parellsäure identisch. Die
Parellsäure findet sich in einer Anzahl Flechten in Begleitung anderer Säuren vor
(Atranorsäure , Roccellsäure , Oxyroccellsäure, Rhizokarpsäure , Rhizokarpinsäure),
mit denen sie bei der Extraktion der Flechten mit Chloroform oder Äther in
Lösung geht. Die Isolierung beruht auf der Eigenschaft, aus der Äther- bezw.
Chloroformlösung in eine Kaliumbikarbonatlösung überzugehen, aus dieser Lösung
durch Säuren wieder ausgeschieden zu werden und aus einer konzentrierten alko-
holischen Lösung aaszukristallisieren. Die Parellsäure löst sich schwer in kaltem
Wasser, Alkohol, Acetou, Benzol und Chloroform, ziemlich leicht aber, mit Aus-
nahme von Äther und Benzol beim Erwärmen mit diesen Lösungsmitteln und
kristallisiert dann daraus beim Erkalten in zarten Nadeln. Schmp. wasserfrei 262
bis 265°. Die alkoholische Lösung rötet blaues Lackmuspapier und gibt mit Eisen-
chlorid eine dunkelbraunrote Färbung. Sie schmeckt beim Kauen intensiv bitter.
Aus mäßig verdünntem Alkohol kristallisiert die Parellsäure mit 1 Mol. H^O, aus
Eisessig bisweilen mit 3 Mol. Hs 0. Sie ist zweibasisch ; beim Kochen der Lösung
in Pottasche oder Barythydrat entsteht unter Austritt von Kohlensäure und Methyl-
alkohol die zweibasische Parcllinsäure , C19H1808. Der Parellsäure kommt nach
Hesse die Formel C21Hl609 zu. Vergl. Journal f. prakt. Chemie, 1898, Bd. LVHI.
Rl.KIM.
Parenchym bedeutet in der tierischen und pflanzlichen Histologie das Zellen-
gewebe, weches die Grundlage der Organe bildet. In den Pflanzen besteht das
Parenchym aus dünnwandigen, rundlich-polyedrischen oder gestreckt-prismatischen
Zellen mit einfachen Tüpfeln. Sie enthalten neben Protoplasma alle nur möglichen
Produkte der Assimilation und des Stoffwechsels, da sie einerseits als Chlorophyll-
parenchym dio assimilierenden Organe sind, andererseits als Reservestoffbehälter
die verschiedensten Nährstoffe speichern , endlich auch als „Schläuche" die Aus-
wurfsstoffe einschließen.
Durch Verdickung und Verholzung der Membran geht aus dem Parenchym das
Sklerenchym hervor, durch partielle, vorwiegend die Kanten betreffende, nicht
verholzende Verdickung das Kollenchym.
Schein parenchym nennt man das aus kurzen Hypheu gefügte Gewebe der
Thallophyten (z. B. Laminaria, Mutterkorn).
Schwammparenchym ist durch besonders weite luterzellularräume ausge-
zeichnet, z. B. in den Blättern längs der Unterseite.
Konjugiert ist das Parenchym, wenn die Zellen untereinander durch blind-
sackförmige Ausstülpungen in Verbindung stehen, häufig z. B. im Baste.
Bei den Tieren ist das Parenchym viel mannigfaltiger, fast jede Organgruppe
hat ein eigenartig gestaltetes Parenchym, und der Ausdruck wird oft in demselben
Sinne gebraucht wie Gewebe, z. B. Fett-, Lungen-, Drüsen-, Knochenparenchym. —
S. auch Histologie. M.
Parenole heißen Salbengemenge aus Paraffin- oder Vaselinöl mit Wollfett,
Wasser, Wachs, Walrat u. s. w. Zkkotk.
Parere (ital.) s. Gutachten.
Parese (tzxgcsis die Erschlaffung, von 7cx;te<röxt nachlassen, abspannen) nennt
man eine unvollständige motorische Lähmung, während die gänzliche Aufhebung
der Motilität eines Organes als Paralyse (s. d.) bezeichnet wird.
Parfüm, Parfümerien. Man versteht darunter Präparate, welche entweder
reine Geruchmittel sind oder der Pflege der Haare, Haut, Zähne u. s. w. dienen
und dann nebenbei als Geruchmittel wirken. Sie sind, wie alle Luxusgegeustände
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58
PARFÜM, PABFÜMERIEN. — PARIETALES.
(als solche müssen sie im weiteren Sinne bezeichnet werden), vielfach der Mode
unterworfen and dementsprechend äußerlich möglichst glänzend ausgestattet. Dieser
Ausstattung wird ebensoviel Aufmerksamkeit von Seiten der Fabrikanten zuge-
wendet wie den Präparaten selbst.
In Deutschland wird hierauf nicht soviel Wert gelegt wie in Frankreich; hierauf
ist es zurückzuführen, daß die französischen Parfüme in Güte und Aufmachung die
unseren auch heute noch übertreffen. Kahl Diktebich.
Parian, parisches Porzellan (von Paros), ist ein schwach gelbliches,
wachsähnlich aussehendes Biskuitporzellan ; es ist ein strengflüssiges, stark kiesel-
säurehaltiges Porzellan und dient als Nachahmung des schönen , zu Statuen ver-
wendeten parischen Marmors. — S. auch Porzellan- und Tonwaren. Eusxbh.
Pariana, Gattung der Gramineae, Gruppe Hordeae, im tropischen Süd-
amerika.
• P. zingiberina Döll., in Brasilien „Capim gengibre", dient im Dekokt als
kühlendes Getränk im Fieber.
Parianit = Trinidad-A sphalt. KocHfi.
PaHcin, C18 H,8N,0, ein Alkaloid, welches Wixckler in einer falschen
Pararinde zuerst auffand, dessen Existenz später von Howard und Flückiokr
in Frage gestellt wurde, bis endlich Hesse es als Begleiter des Chinamins
in der Rinde von Cinchona succirubra Pavon entdeckte und hinsichtlich seiner
Zusammensetzung und Eigenschaften als selbständigen Körper erkannte. Das
Paricin hat die Eigentümlichkeit, aus verdünnter Salzlösung nur durch Natrium-
bikarbonat gefällt zu werden, sowie die der Schwerlöslichkeit seines Sulfates in
verdünnter Schwefelsäure, welche Eigenschaften bei der Darstellung bezw. der
Trennung von anderen begleitenden Alkaloiden benutzt werden.
Das Paricin bildet ein blaßgelbes, amorphes, bei 136° schmelzendes Pulver,
welches sich in Alkohol und Äther löst, aber in Wasser schwer löslich ist. Die
alkoholische Lösung schmeckt bitter, reagiert nur schwach alkalisch und ist in-
aktiv. Aus essigsaurer Lösung werden durch Salpetersäure, Kaliumjodid und
Natriumchlorid gelbliche Niederschläge erhalten. Konzentrierte Schwefelsäure be-
wirkt eine dunkelgrüne Färbung. Die Salze des Paricins sind amorph. — S. auch
Chinaalkaloide. W. Ama-airre.
Paridin,' CJflH2807 + 211,0, heißt ein von Walz im Kraute und namentlich
in der Wurzel der Einbeere, Paris quadrifolia, neben Paristyphnin , C,8H640,8,
dessen hydrolytisches Spaltungsprodukt es ist, aufgefundenes kristallinisches Glykosid.
Zu seiner Darstellung zieht man die zuvor mit 2% Essigsäure haltendem Wasser
extrahierte Pflanze mit 85%igem Alkohol aus, verdunstet das alkoholische Filtrat,
bis der Rückstand zu einer beim Erwärmen kristallinisch werdenden Gallerte er-
starrt. Man preßt die Kristallmasse, welche das Paridin darstellt, ab, fällt die
Mutterlauge, welche neben Paristyphnin den Rest des Paridins enthält, nach dem
Neutralisieren mit Ammoniak mit Gerbsäure und zersetzt das Tannat in alko-
holischer Lösung mit Bleioxyd. Das Filtrat wird darauf mit Schwefelwasserstoff
entbleit, abgedunstet, aus dem Rückstand mit Äther das Fett ausgezogen und das
Paridin von dem Paristyphnin, von dem es sich durch eine verschiedene Löslich-
keit in Wasser und Alkohol unterscheidet, getrennt. Das Paridin bildet weiße,
seidenglänzende, neutral reagierende Nadeln, die in Wasser wenig, in Alkohol
etwas leichter löslich sind (Paristyphnin ist in Wasser und Alkohol leicht löslich).
Die Lösungen des Paridins schäumen beim Schütteln stark. Paridin liefert bei der
Spaltung mit Salzsäure Glukose und Paridol , CS8 H46 09 , einen harzartigen Körper.
Klkin.
ParietalBS, Ordnung der Dikotyledonen. Durch zyklische, zwitterige Blüten,
mit 5 Kelch- und 5 Blumenblättern, und 5, seltener zahlreiche Staubgefäße aus-
gezeichnet, der Fruchtknoten ist oberständig, meist einfacherig mit 3 Karpellen
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PARIETALES. - PARIS. 59
and mit 3 wandständigen Plazenten, Samen eiweißhaltig. Die bekanntesten Familien
sind: Cistaceae, Bixaceae, Tamariscaceae, Droseraceae, Violaceae und Resedaceae;
in den Tropen finden sich zahlreiche andere. v. Dalla Tohbk.
Parietaria, Gattung der Urticaceae. Kräuter ohne Nebenblätter mit poly-
gamen BiUten. Die ersten Blüten der Infloreszenzen weiblich, die folgenden zwitterig,
die oberen männlich. Tragblätter ihren Achselsprossen bis zu dem dicht unter der
Blüte abgehenden neuen Zweige anwachsend, an den letzten Enden der Infloreszenz
daher mit den steril gebliebenen Vorblättern das Involukrum bildend. Antheren 4,
mit auf der Innenseite querfaltigen Filamenten, die sich bei der Reife plötzlich
elastisch strecken. Narbe pinselförmig.
P. officinalis L. , Tag und Nacht, Glaskraut, Peter-Meilandskraut,
Rebhuhnkraut, Wundkraut. Stengel aufrecht und einfach (P. erecta Mbrt.
et Koch) oder ausgebreitet und ästig (P. diffusa Mert. et Koch). Blätter rund-
lich eiförmig bis elliptisch lanzettlich, ganzrandig, Perigon der Zwitterblüte nach
dem Blühen meist unverlängert und so lang als die Antheren (P. erecta) oder doppelt
so lang (P. diffusa). Übergänge vorhanden. An Mauern, Zäunen, auf Schutt.
Lieferte früher Herba Parietariae. Gilt als harntreibend, auch als Wund-
kraut verwendet. H aktwich.
Parietiri8äur6, 8ynonym der Chryaophansäure. p.Wum.
PaHgenin, Ct8H4, 04 nach Flückigkr, C,8H4604 nach v. Schulz, ist eiu
kristallinischer, in Wasser unlöslicher Körper, der sich neben Glukose (?) beim
Kochen des Smilacins (s. d.) mit verdünnter Schwefelsäure bildet. f.Wkm».
Pariglin, Parillin = Smilacin. Kochs.
Parinarium. Gattung der Rosaceae, Gruppe Chrysobalanoideae ;
P. excelsum Sabine, in Westafrika, Früchte eßbar, mit dünnem mehligem
Fleisch „Grey plum".
P. macrophyllum Sabine, ebenda „Ginger-bread-plumu. Die Rinde wird bei
äußerlichen Krankheiten verwendet.
P. Senegalense Perr. liefert wenig geschützte Früchte.
P. Mobola Oliv, trägt eßbare Früchte (in Fleisch und Kernen) und liefert ein
Nutzholz.
Einige Arten Brasiliens und Afrikas enthalten in den Samen fettes öl, das aus-
gepreßt wird. v. Dalla Tokhk.
Paris, Gattung der Liliaceae-Asparageae. Ausdauernde Kräuter mit lang
kriechendem Rhizom, das im älteren Teile mit den Narben abgestorbener Nieder-
blätter und Stengel, gegen die Spitze mit kurzscheidigen, häutigen Niederblättern,
deren je dritte» in der Achsel den einfacheo blühenden Stengel trägt, bedeckt ist.
Am Grunde des blühenden Stengels ein 2 teiliges Niederblatt, unter der einzigen
gipfelständigen 4— 5zähligen Blüte 4—10 Laubblätter. Pcrigonblätter 2x4 oder
2X5, die äußeren lanzettlich, die inneren schmäler, zuweilen fehlend. Das Kon-
nektiv der Antheren mit pf riemenartigem Fortsatze. Beere kugelig, undeutlich
4 — 5 fächerig.
P. quadrifolia L., Einbeere, Fuchstraube, Giftbeere, Sauauge etc., mit
schwarzer Beere, in Laubwäldern durch Europa und Asien. Ist verdächtig. Enthält
2 Glukoside: Paridiu und Paristyphnin (s. d.).
Lieferte früher Radix, Herba et Baccae Paridis vel Solani quadrifolii
vel Uvae versae. Die Blätter sind an Stelle der als Hustenmittel verwendeten
Blätter von Arum maculatum im Handel gewesen. Die Epidermiszellen sind beider-
seits buchtig, Spaltöffnungen nur an der Unterseite. (Bohny, Schweiz. Wochenschr.
f. Chein. u. Pharm., 1906, Nr. 7.)
P. obovata So. und P. polyphylla Tm. in Sibirien sind ebenfalls giftig.
Hahtwich.
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00
PARISER PFLASTER. - I'ARMELIA.
Pariser Pflaster werden verschiedene Sorten französischer Vesicatoires
(Bd. IV, pag. 658 ) und Gichtpapiere (s. Charta antarthritica, Bd. III,
pag. 487) genannt. — Pariser Rot, Handelsbezeichnung für verschiedene Sorten
Englisch-Rot, Mennige und künstlichen Zinnober. — Pariser Violett = Methyl-
violett. — Pariser Weiß ist fein gepulverter und durch Schlämmen von Ver-
unreinigungen befreiter Kalkspat. — Pariser Blau = Berlinerblau. S. Bd. III,
pag. 99. — Pariser Gelbs. Chromsaure Salze, Bd. III, pag. 687. — Pariser
Grün = Schweinfurtergrtin. — Pariser Lack ist Karminlack, welcher durch
Fallung alkalischer Kochenilleausziige mit Alaun erhalten wird. Kochs.
PariSOl (Bknsh & EiCKE-Einbeck) ist nach Lenz und Lucius (Apoth.-Ztg., 1907)
eine alkoholhaltige Kaliseif eulösung, die etwa 10% Kormaldehyd, ferner Karbolsaure,
Menthol und Spuren Kohlenwasserstoffe enthält. Empfohlen in V* — 1%'&er Lösung
zur Wundbehandlung, in stärkerer Konzentration zur Desinfektion. Zkunik.
St. PaHze, Departement Nievre in Frankreich, besitzt eine Quelle mit SO, Ca
1-34 und (COj H),Ca 194 in 1000T. Paschkw.
Park. = James Parkinson , englischer Palfioutolog, gest. 1824 in Hoxton.
R. MPllk*.
Parkesscher Prozeß, Parkesieren, ein bei der subergewi n nung seit etwa
1856 benutztes Verfahren, vorteilhafter als Pattinsonieren. Das geschmolzene silber-
haltige Werkblei wird mit 1 — 2% Zink in einzelnen Portionen versetzt, nach
einiger Zeit das oben sich abscheidende Zink, welches das Silber aufgenommen
hat, abgeschöpft. Je nach dem Gehalt des Werkbleis an anderen edlen Metallen
bildet sich nach dem ersten Zusatz von Zink ein gold- und silberhaltiger Zink-
schaum, der zweite Zinkschaum ist frei von Gold, aber reich an Silber, der dritte ist
sogenannter „Annschaumu. Durch Wasserdampf, der in das Blei geleitet wird,
wird der noch im Blei verbliebene Zinkrest (»/t — 1%) oxydiert. Auf diese Weise
wird sehr reines Blei (mit 0 0005% Silber) gewonnen. Der silberhaltige Zink-
schauin wird durch Saigern von einem Anteil Blei befreit, hierauf das Zink ab-
destilliert und wiedergewonnen, während ein sehr silberhaltiges Blei zurückbleibt,
welches abgetrieben wird; der zuerst erhaltene „Goldschaum" wird für sich auf
güldisches Silber verarbeitet. — 8. unter Silber. G. Kassxkk.
Parkia, Gattung der Miraosaceae. Tropische Bäume mit doppelt gefiederten,
vieljocbigen Blättern und 5zähligen Bltiten, in dichten, kugeligen oder keulen-
förmigen Köpfchen.
P. biglobosa Bknth. (P. africana R. Br.), iu Afrika „Houlle, Nere, Neriton,
Doura, Doroa, Nurua" genannt, liefert in seinen Samen den Sudankaffee (s.d.);
die unreifen Samen werden mit den Blattern als Gemüse gegessen.
P. Roxburghii Don., P. intermedia Hassk. und andere indische Arten
finden dieselbe Verwendung.
Parkinsonsche Krankheit ist Paraiysis agitaus (s.d.).
ParkinSOnia, Gattung der Leguminosae, Unterfamilie Caesalpinioideae.
Dornige Holzgewachse.
P. africana So im. liefert das am Kap als Nutzholz geschätzte „Wilde Limoeuhoutu.
P. aculeata L. , im Tropengürtel verbreitet, findet mehrseitige Anwendung:
Blüten und Samen gegen Wechselfieber, Rinde und Blätter gegen Abzehrung, der
Bast zur Papierfabrikation.
Pari. = Parlatoke, Filippo, geb. am 8. August 1816, war erst Arzt, später
Professor der Botanik und Direktor des naturhistoriseheu Museums in Florenz.
Er starb daselbst am 9. September 1877. R. Mf li.kb.
ParmeNa, Gattung der nach ihr benannten Flechtenfarailie.
P. parietina Ach. wird jetzt zu Xanthoria (s. d.) gezogen.
P. islandica Sfr. ist synonym mit Cetraria islandica Ach. (s.d.). ^vuuw.
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PARMELIACEAE. - PAROTIS. til
Parmeliaceae, Familie der Lichenes. Lager beiderseits berindet, blattartig
und mit Haftfasern dem Substrat angeheftet (Parmelia) oder blattartig-strauchig
mit spärlichen Haftfasern bis zuletzt ganz frei (Cetraria). Sydow.
Parmentier, a. Aug., geb. 1737 zu Montdidier, war Apotheker, widmete
sich dann der Landwirtschaft. Er führte den Kartoffelbau zuerst in Frankreich
ein, schuf Methoden für eine rationellere Ausnutzung des Mais, der Kastanien
u. a. m. Während der Kontinentalsperre empfahl er als Surrogat für den Zucker den
Traubenzacker. Auch die Verbreitung der Vaecination ließ er sich angelegen sein.
R. Mülles.
Parmentiera, Gattung der Hignoniaceae; P. cerifera Seem., Kerzenbaum
in Panama, erscheint zu allen Jahreszeiten mit meterlangen Früchten behangen,
welche wie gelbe Wachskerzen aussehen und ein wertvolles Viehfutter darstellen.
P. edulis DC. wird in Mexiko bei Phthisis und als Diuretikum gebraucht.
v. Dalla Tokkk.
Parmentine, p aramentine, ein Appreturmittel, soll eine Mischung sein
aus 100 T. Gelatine, 70 T. Dextrin, 20 T. Glyzerin und 20 T. Zinksulfat, nach
anderer Angabe aber aus 20 T. Traubenzucker, 30 T. Bittersalz, 10 T. Glyzerin
und 3 T. Salpeter bestehen. Kochs.
ParnaSSia, Gattung der nach ihr benannten Unterfamilie der Saxif ragaceae.
Ausdauernde, kahle Kräuter mit grundständigen, langgestielten Blättern, aus denen
sich ein lblütiger Schaft erhebt.
P. palustris L., die einzige, bei uns auf nassen Wiesen vorkommende, Juli-
August blühende Art, hat eiförmige, ganzrandige, dickliche Grundblätter und am
Blütenschaftc 1 sitzendes Blatt. Die Staminodien der ansehnlichen Blüte haben
die Form herzförmiger Schüppchen und tragen am Rande 15 Wimpern mit je
1 Drüsenköpfchen.
Herba und Flores Parnassiae s. Hepaticae albae sind obsolet. m.
ParOOyn, ein von Nicot vorgeschlagenes Synonym für Antipyrin. Zkknik.
Parodyne, eine französische Spezialität, besteht in Tabletten aus Antipyrin
und Natriumbikarbonat. Zirnik
ParOgen, Paraffinum oxygenatum, ist ein Surrogat des Vasogens
(8. d.). Zkhkik.
ParOleTfl, Bezeichnung für ein färb-, geruch- und geschmackloses Petroleum.
Koch«.
Paronychia, Gattung der Caryophyllaceae , Gruppe Alsinoideae. Krauter
mit länglichen oder pfriemlichen Blättern und großen, trockenhautigen, glänzenden
Nebenblättern.
P. argentea Lam. und P. capitata Lam. werden in Marokko als Diaphoretikum,
Febrifugum und als Teesurrogat „arabischer Tee" gebraucht.
P. serpyllifolia DC. wird als die echte Paronychia des Dioscürides und Galen
angesehen , welche den Namen wegen der Verwendung bei Nagelgeschwüren er-
halten hat. v. Dalla Torre.
ParOßSia, Gattung der Flacourtiaceae. In den Tropen der alten Welt ver-
breitete Sträucher oder Bäume.
ParOreXie (6pe;t; Verlangen) ist das Gelüste nach ungewöhnlichen, auch un-
genießbaren oder ekelhaften Speisen.
Parotis (wopi t$ tiri neben dem Ohr), die Ohrspeicheldrüse, ist die
größte der ihr Sekret in den Mund entleerenden Speicheldrüsen. Sie liegt vor und
unter dem Ohre , in dem Winkel , welcher zwischen dem Gelenkaste des Unter-
kiefers, dem Warzenfortsatze des Schläfenbeins und dem äußeren Gehörgange übrig
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62 PAROTIS. - PARTHEN1ÜM.
•
gelassen wird. Ihr Hauptausführungsgang, der Ductus Stenonianus, mündet an der
Innenflache der Oberlippe, dem ersten oder dem zweiten oberen Mablzabn gegenüber.
Parotitis, Mumps, ist die Entzündung der Ohrspeicheldrüse, eine ansteckende,
vorzugsweise Kinder befallende Erkrankung, bei der es unter mäßigem Fieber zu
Anschwellung einer Ohrspeicheldrüse kommt, welche nach einer Dauer von wenigen
Tagen wieder zurückgeht, ohne Störungen zu hinterlassen. Die Geschwulst ist
schmerzhaft, hindert die Nahrungsaufnahme und entstellt das Gesicht wesentlich.
Außer gelegentlich beobachteten Anschwellungen der Hoden und Brustdrüsen
kommen in der Regel keino Komplikationen vor; mitunter kommt es jedoch wie
bei Scharlach zu Nierenentzündung.
Parotis SiCCata s. Organotherapie, Bd. IX, pag. 643.
Paroxysmus (*»Pa und öEuvetv schärfen). Steigerung der charakteristischen
Symptome einer anfallsweise auftretenden Krankheit bis zu ihrer größten Höhe;
so bei Fieberanfallen, epileptischen, neuralgischen Anfallen.
PaiTS Life Pill8, eine amerikanische Spezialitat, enthalten als Hauptbestandteile
Aloe, daneben Rhabarber, Jalape, Enzianextrakt etc. und Nelken- und Kümmelöl.
Koch«.
Parrot, Friedrich, geb. am 14. Oktober 1791 zu Karlsruhe, studierte in
Dorpat Medizin und Naturwissenschaften, bereiste 1811 — 1812 mit dem Mineralogen
Moritz v. Engelhardt die Krim und den Kaukasus, wurde 1815 8tabsarzt der
russischen Armee, machte dann weite Reisen durch Europa und ließ sich in Heil-
bronn nieder, wo er zu Justinus Kerner in freundschaftliche Beziehungen trat.
1821 wurde Parrot Professor der Physiologie, 1826 der Physik in Dorpat.
1824 unternahm er eine naturwissenschaftliche Reise nach dem Ararat, 1837 eine
solche zur Beobachtung über Pendelschwingungen und Erdmagnetismus nach dem
Nordkap. Er starb zu Dorpat am 15. Januar 1841. RMCllkb.
ParSOfUiria (Heligma), Gattung der Apocynaceae.
P. Helicandra Hook, et Arn. , in Indien und China, liefert ein Blattgemüse.
P. javanica (Bl.) K. Schuh. (P. spicalis Wall.) in Malabar; die Blatter werden
gegen Karbunkeln und bei Nasenbluten benutzt. v. Dalla Tobkk.
Partheil A., geb. 1861 in Zerbst, trat zu Oeynhausen in die Apothekerlelire,
studierte in Königsberg und holte nach dem Staatsexamen die Reifeprüfung nach
und habilitierte sich nach der Promotion in Marburg. 1896 wurde er Professor
der pharmazeutischen Chemie in Bonn und 1903 als solcher nach Königsberg
berufen. Behjendbs.
PartheniUltl, Gattung der Compositae, Gruppe Heliantheae. Amerikanische
Krauter oder Straucher mit ganzrandigen oder gefiederten Blattern und kleinen,
aufrechten Blütenköpfchen.
P. hy sterophorus L., auf Kuba als „Escoba amarga" oder „Confitilla" be-
zeichnet, dann auf den Antillen und in Südamerika, wo die Pflanze „Botovera"
heißt. Abkochungen dieser Pflanze werden als fieberwidriges und wurmtreibendes
Mittel, als Adstringens und Emmenagogum benutzt. Sie enthalt unter anderem
ein kristallisierbares Alkaloid Parthenin und die nicht kristallinische Parthen-
sflure.
P. argentatum A. Gray, „Guayule" oder „Huayuleu, ist ein mexikanisches
H.üumchen von 0*2 — TOm Höhe, mit silbergrauen, teils ganzrandigen, teils buchtig
gezahnten Blättern und unscheinbaren gelblichen Blüten. Aus der Rinde und dem
Holze wird in neuester Zeit ein minderwertiger Kautschuk gewonnen (Endlich,
Tropenpflanzer, 1905, Nr. 5).
Herba und Flores Partbenii stammen von Chrysanthemum Parthenium
Bernh. (8. d.).
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PARTHENOGENESIS. - PASKOLA-TABLETTEN.
t>3
ParthenogenesiS (xopdevoi; Jungfrau, ye\tG\4 Zeugung) heißt die von Th.
v. Siebold entdeckte Erscheinung, daß bei manchen Insekten und Krustaceen die
Eier aller oder bestimmter Generationen die Fähigkeit haben, sich ohne vorher-
gegangene Befruchtung zu einem neuen Individuum zu entwickeln. Man pflegt
solche Eier daher wohl auch mit ungeschlechtlichen Keimen zu vergleichen, doch
weisen alle ihre Eigenschaften , namentlich die Bildung im Eierstock auf ihre
echte Einatur hin. Da je nach der betreffenden Tiergruppe auf parthenogene-
tischem Wege konstant entweder nur Weibchen oder nur Männchen entstehen,
spricht man im ersteren Falle von Thelytokie, im letzteren von Arrhenotokie;
bei gewissen Tierarten entstehen beiderlei Geschlechter gleichzeitig oder abwechselnd ;
auch kann man zwischen regelmäßiger und ausnahmsweiser Parthenogenesis (z. B.
beim Seidenspinner) unterscheiden.
Eine besondere Art der Parthenogenesis ist die Paedogenesis oder Embryo-
tokie, jene Vermehrung , welche in einem noch unreifen Organismus, z. B. in
einer Larve oder einem Embryo stattfindet.
Auch im Pflanzenreiche wurde Parthenogenesis nachgewiesen. So bei gewissen
Algen, bei Chara crinita, bei Coelebogyne ilicifolia, bei einer australischen Euphor-
biacee, den Vorkeimen einiger Farne, aus denen sich Embryonen und junge Pflanzen
entwickeln, ein Vorgang, der als Apogamie bezeichnet wird.
Literatur: Takchkkbkro O. , Historische Entwicklung der Lehre von der Parthenogenesis.
Halle 1892. v. Dalla Tobbr.
Partiald08is oder Spezialdosis, Einzelgabe, heißt im Gegensatze zu der
verordneten Gesamtmenge einer Arznei der für den jedesmaligen Gebrauch zu be-
nutzende Teil. — 8. Dosis.
PartialfJrUCk bedeutet den Expansionsdruck in Gasgemengen jedes einzelnen
Gases in denselben, welches diejenigen der anderen Gase nicht beeinflußt, sondern
den Raum erfüllt, als ob er allein zugegen sei. Es ist dies möglich, weil die
Intermolekularräume zwischen den Gasmolekülen sehr groß sind. Der Gesamt-
druck von Gasgemengen ist nach dem DALTONschen Gesetze (s.d.) gleich der
Hümme der Partialdrucke aller einzelnen Gase. Gänoe.
Partinium wird eine neue Legierung des Aluminiums mit Wolfram genannt,
welche fast ebenso leicht wie Aluminium, aber bedeutend widerstandsfähiger ist;
sp. Gew. in gewalztem Zustande 3 09, Zugfestigkeit 32— 31kg auf 1 qmm. Par-
tinium findet zum Bau von Motorfahrzeugen Anwendung. G. Kabhkkh.
ParturefaCientia (partus, partura die Geburt, facio machen), die Geburt
befördernde Mittel, ßynonym von Odinegoga (s.d.).
Parvules. eine amerikanische Spezialitat, sind den „Granules" ähnliche Prä-
parate und wie diese mit einem bestimmten , aber sehr geringen Gehalte an
medikamentösen Stoffen versehen. Kochs.
Par%H8 (o-jXic Zahnfleisch) ist ein Abszeß zwischen der Beinhaut und dem
Knochen eines Kiefers.
Parvoline nennt man die Homologen des Pyridins von der Zusammensetzung
C9 Hj| N. x-Parvolin entsteht bei der trockenen Destillation der Steinkohlen und
bituminösen Schiefer. Flüssig, Siedep. 188°. — ß-Parvoliu, aus Cinchonin bei der
Destillation mit Ätzkali. Flüssigkeit vom Siedep. 220°. — Auch bei der Fäulnis
von Pferdefleisch und Fischfleisch soll nach Gautier ein Parvolin gonanntes Pyridin-
homologes der empirischen Formel C, Hu N entstehen, das etwas unter 200° siedet
und an der Luft rasch verharzt w. Autenbieth.
Paskola-Tabletten, ein Laxans, sollen zusammengesetzt sein aus Extr. Cas-
carae Sagrad. 012 g, Follicul. Senn, pulv., Cort. ülmi pulv. aa. 018 0, Saccharum
0*24 g pro Tablette. Koch*.
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6-1
PASPALUM. - PASSULAE.
Paspalum, Gattung: der Gramineac, Gruppe Paniceae; P. exile Kii'PiST.
wird in Sierra Leone kultiviert; ebenso P. scrobiculatum L. Das Rhizom von
P. distichum L. wird in Indien gegen Entzündungen des Zahnfleisches und der
Bindehaut, in Argentinien bei Leberleiden; P. notatum Flügge daselbst gegen
Gonorrhöe angewendet. v. Dalla Torkk.
Passagenimpfung nennen die Bakteriologen die fortgesetzte Impfung von
Tier zu Tier.
Passauer Schmelztiegel sind Graphit-Tiegei (s.d.), Bd. vi, Pag. 51.
Koch«.
PaSSeHnis Dekokt ist ein dem Decoctura Zittmanni (s.d.) ähulichos
Prüparat. Kochs.
Passerol, ein Anstreiehmittel für feuchte Wände, ist ein Gemisch aus 1 T.
technischem Wollfett und 2 T. Petroleumdestillat. Koch«.
Passiflora, Gattung der nach ihr benannten Familie; strauchige, selten kraut-
artige Gewächse, welche meist vermittelst winkelständiger, einfacher oder spiralig
gewundener Wickelranken hoch aufklimmen. Die Blätter sind ganz, 2spaltig oder
handfönnig 3 — 7 spaltig; die BiUten sind zwittrig, besitzen eine kurze Kelchröhre,
einen 5- oder lOteiligen Baum, von dem im letzteren Falle die 5 inneren Zipfel
blumenblattartig gefärbt sind, und einen Kranz im Kelchschlunde, der aus mehreren
Fäden zusammengesetzt ist (s. Passionsblumen). Die Frucht ist eine gestielte
fleischige oder trockene, oft selbst häutige Beere mit zahlreichen Samen mit einem
schleimig breiigen Arillus. Alle Arten sind tropisch, die meisten in Amerika.
P. edulis Sims., P. laurifolia L., P. quadrangularis L. u. a. werden wegen
ihrer wohlschmeckenden Früchte in den Tropen angebaut.
P. Dictamo DC. und P. mexicana Juss. werden in Mexiko gegen Lungen-
krankheiten angewandt.
P. coerulea L. und P. quadrangularis L., auch wohl andere Arten besitzen
giftige Wurzeln, welche auch als Brech- und Wurmmittel gebraucht werden.
(Pharm. Centralh., 1881; Amer. Journ. of Pharm., 1885.)
Viele Arten werden bei uns wegen ihrer prächtigen , zum Teil auch wohl-
riechenden Blüten kultiviert. M.
PaSSifloraCeae, Familie der polypetalen Dikotyledonen mit über 200 Arten
der einzigen Gattung Passiflora. v. Dalla Torre.
Passionsblumen nennt man die wegen ihrer schönen und ansehnlichen Blüten
bei uns kultivierten Passif lora-Arten (s. d.).
Man glaubte in den Blütenteilcn Werkzeuge des Leidens Christi zu erkennen;
in der Corona den Dorrionkranz, in den 5 Staubgefäßen die Kreuzesnslgel und
im Fruchtknoten mit den 3 Griffeln die Geißel.
PaSSUgg, Kanton Graubttnden in der Schweiz, besitzt drei kalte Quellen;
die neue Belvedra und die Theophilusquelle (Sauerwasser) enthalten
CO3HNa032 und 191, =(C0, H)t Ca 209 und 102 in 1000T. Die Ulricus-
quelle (Salzwasser) enthält Na Cl 082, COjHNa 5 38 und (CO, H), Ca 103
neben J und Br in 1000T. Die Wässer dienen hauptsächlich zur Trinkkur.
PASCHKI6.
Passulae, u vae Passae, Kosinen, sind die getrockneten Früchte einer
Anzahl Formen des Weinstocks. Man bereitet sie, indem man entweder die Beeren
abpflückt und trocknet oder sie an der Pflanze trocknen läßt und dann mit (Traub-
rosinen) oder ohne „Kämme" in den Handel bringt.
Man unterscheidet:
Passulae majores, große Rosinen, Zibeben, in zahlreichen Sorten:
Smyrnaer, Levantiner oder türkische Rosinen, welche in Fässern von
ca. IOOA7/ Inhalt oder in Schachteln von 10 — Iblcy gepackt sind. Die feinste Sorte
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PASSULAE. - PASTA.
65
sind die Damaszener-Rosinen oder Sultaninen, welche klein, durchscheinend
goldgelb, kernlos and sorgfältig ausgelesen sind.
Italienische Rosinen, Passerine,. Passole, Pigatelli, kommen aus
Kalabrien und den Liparen.
Französische Rosinen, Raisins, Passes musqutjes, aus der Provence
und Languedoc.
Spanische Rosinen, gleich den vorigen aus Muskatellertrauben, vorzüglich aus
Valencia, Alicante und Malaga. Die letzteren gelten als die feinsten, besonders die
Paserillas de 8ol, und werden in kleine Kisten gepackt.
Bestandteile nach König: Wasser 24'46% » stickstoffhaltige Substanz 2*37%,
Fett 0-57%, freie Säure 116%, Invertzucker 59 56% (Saccharose 2 07%),
Rohfaser uud Kerne 7 05%, Asche 166%.
Passulae minores, kleine Rosinen, Korinthen von Vitis vinifera var.
apyrena L. Sie kommen von den jonischen Inseln und aus Morea. Kernlos, etwa
erbsengroß, von dunkelvioletter Farbe.
Bestandteile nach König: Wasser 2585%, stickstoffhaltige Substanz 11 5%,
freie Säure 152%, Invertzucker 6185%, sonstige stickstofffreie Stoffe 5 94%,
Rohfaser 2 35%, Asche 181%.
Sic finden in der Pharmazie nur noch selten Verwendung als Bestandteil von
Brusttee u. s. w. Hartwich.
Passulae laxativae, als Abführmittel für Kinder in manchen Gegenden
sehr beliebt, werden bereitet, indem man 100 T. gewaschene und wieder getrocknete
Passulae minores bei einer Temperatur von 25° eine Mischung aus 30 T. lufusum
Sennae coinpos. triplex und 30 T. Aqua Cinnamomi aufsaugen läßt, dann die Ro-
sinen auf Pergamentpapier ausbreitet und im Trockenschrank austrocknet.
(\ Bkoai.l.
Passy, im gleichnamigen Departement in Frankreich, besitzt 5 kalte Quellen.
Die Kau depuree enthalt Na Cl 0 727, S04Mg 2 589, SO, Ca 4 82 und SO, Fe
0-13 in 1000T. Die alte Quelle Nr. I und II enthalten Na Cl 0193 und
0 309, SOtCa 162 und 2 819, S04 Fe 0 039 und 0 056, die neue Quelle
Nr. I und II Na Cl 0 359 und 0'338, , S04 Ca 1536 und 2 774, SO4Fe 0045
und 0 412 in 1000 T. Pasohkis.
Pasta. Pasten sind arzneiliche oder technische Zubereitungen von verschieden-
artigster Zusammensetzung. Nach der Konsistenz unterscheidet man Pasten von
teigiger (Pasta Lassari) und solche von trockeu-fester Beschaffenheit. Im letzteren Fall
können sie pulverisierbar (Pasta Guarana) oder in der Wärme erweichbar (Kakao-
masse) oder elastisch-zähe sein. Die zähen Pasten sind entweder undurchsichtig
(Pasta gummosa) oder durchsichtig (Pasta Liquiritiae), je nachdem das Eindampfen
der Gummizuekerlösung unter Eiweißzusatz und Umrühren vor sich ging oder nicht.
Kandierte Pasten sind solche, welche mit Kristallzucker bestreut sind, damit sie
sich weich erhalten. Ätzpasten s. Bd. I, pag. 316. Pastenstifte s. weiter unten.
Pasta Althaeae s. Pasta gummosa.
Pasta aseptica Form. Berolin. 0-5,9 Acidum salieylieum , hg Acidura borienm,
lO'/Zincum oxydatum pro usu ext., 34 5 </ Vaselinum american.
Pa8ta CacaO 8. Kakaomasse.— Pasta Cacao aromatica s. Schokolade. —
Pasta CacaO Cum Carrageen wird aus 100 T. Gelatina Carragceu sacchar. sicca,
400 T. Saccharum und 500 T. Pasta Cacao bereitet. Man schmilzt die Kakaomasse
im Dampfbad, erhitzt unter Umrühren noch % Stunde lang, mischt dann das vor-
her scharf ausgetrocknete Zucker- und Gelatinepulver hinzu, bringt die abgewogene
Masse in die Blechformen (die sehr gut gereinigt und vor allem fettfrei sein
müssen), schlägt diese einige Male auf den Tisch auf, um die Masse gleichmäßig
zu verteilen und läßt in einem kühlen , trockenen Räume völlig erstarren. Die
fertigen Tafeln werden zweckmäßig noch mit einer Mischung von gleichen Teilen
li»al Knxykl»|i>wli.j <ler (?•«. I'lmnnacin. '.'.Aufl. X.
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6tf
PASTA.
Benzotetinktur und Spiritus bestrichen, um das Beschlagen (Schimmeln) zu verhüten.
Die vorstehend angegebene Bereitungsweise ist in allen den Fallen zu beachten,
in welchen Arzneistoffe, Gewürze u. s. w. dor Kakaomasse beigemischt werden sollen.
— Pa8ta CacaO CUm AmylO Marantae. 400 T. Pasta Cacao, 300 T. Saccharum,
300 T. Amyluin Marantae und 1 T. Elaeosaech. Vanillini. — Pasta CacaO CUIII
Extracto CarniS. 50 T. Extractum Carnis werden in einer Porzellanschale im Dampf-
bade mit 470 T. Saccharum pulveratum zur Trockne verdampft und dann mit
500 T. vorher geschmolzener Pasta Cacao gemischt. - Pa8ta CacaO CUIII Extracto
Chinae. 2' s T. Extractum Chinae spirit., 10 T. Cortex Cinnaroomi, 2,/5 T. Rhizoma
■Zingiberis, 185 T. Saccharum und 500 T. Pasta Cacao. Bereitung wie vorher an-
gegeben. — Pasta CacaO Cum ExtractO Malti. 3U0 T. Extractum Malti siccum,
300 T. Saccharum, 400 T. Pasta Cacao. Pasta CacaO ferrata. 50 T. Ferrum
oxyd. saechar. solub., 450 T. Saccharum , 500 T. Pasta Cacao, 2 T. Elaeosaech
Vaniiiini. Enthalt o-i 5% Eisen. — Pasta Cacao cum lichene Islandico. ioot.
(Jelatina lichenis Island, sacchar. sicca (deren Bereitung s. Bd.V, pag. 505), 450 T.
Saccharum. 150 T. Pasta Cacao. — Pasta CacaO purgativa. 200 T. Magnesia
usta werden mit 400 T. Saccharum gemengt und in ein geschmolzenes Gemisch
von 300 T. Pasta Cacao und 100 T. Oleum Riciui eingetragen. — Pasta Cacao
CUm Salep. 50 T. Tub. Salep. pulv., 150 T. Saccharum pulv., 500 T. Pasta Cacao.
Pasta caustica s. unter Ätzpasta, Bd. I, pag. 31«.
Pasta Zinci ChlOrati, Zinkchloridpaste, Erganzb. 8 T. Zinkchlorid werden
in 1 T. Wasser gehist und mit 2j/ Zinkoxyd und « T. getrocknetem Weizenmehl
zum Tei;r angestoßen, den man in die gewünschten Formen bringt und bei eiuer
von 50 auf 10<»° allmählich zu erhöhenden Temperatur trocknet.
Pasta dentifricia. Zahnpaste, s. Odontiuo, Hd. IX, pag. 450.
Pasta eSCharotica s. Ätzpaste, Bd. I, pag. 31«.
Pa8ta gummosa. Ergänzb., Ph. Austr., Lederzucker, Jungfernlcder,
weiße Reglisse, Altheepaste. a) Erganzb. : Eine Pulvermischung ans je
200 T. Gummi arabicum und Zucker wird mit 100 T. Aqua destillata angerührt
und die Mischung in einem kupfernen Kessel bis zur Honigdicke eingedampft,
unter beständigem Bühren mit 150 T. zu Schaum geschlagenem Eiweiß versetzt
und bei gelinder Wärme weiter verdampft, bis eine herausgenommene Probe vom
bewegten Spatel nur schwierig abfließt. Dann wird noch 1 T. Orangenblütenölzucker
hinzugemischt , in Formen gegossen und in der Warme vollständig ausgetrocknet.
Lederzucker bildet leichte, schaumige Stücke, h) Ph. Austr.: Je 500 T. Gummi
arabicum pulver., Saccharum album pulver., Aqua fervida, 12 zu Schaum ge-
schlagene Eiweiße, 50 T. Aqua Aurantii flor. Die Bereitung ist wie bei a) mit dem
Unterschied, daß zum Schluß statt Ölzucker das aromatische Wasser zugesetzt und
die fertige Masse statt in Formen auf mit Starkemehl bestreute Platten ausgegossen
und nach dem Erkalten nicht völlig ausgetrocknet wird.
Die Darstellung des Lederzuckers erfordert einige Übung. Zum Gelingen der
Arbeit ist wesentlich, daß der Zusatz des Eiweißschaumes im rechten Moment ge-
schehe. Die meisten Vorschriften lauten dahin , das Eiweiß in die bis zur Honig-
konsistenz eingedickte Gummizuckcrmasse einzurühren • und dann noch soweit ab-
zudampfen , bis eine herausgenommene Probe von dem bewegten Spatel schwer
abfließt. Besser ist es, die Gutnmizuekermasse möglichst weit einzudicken, ehe
man das Eiweiß einträgt, um des nachherigen langen Abdampfeus, welches für
die Konsistenz der Paste nicht vorteilhaft ist , Uberhoben zu sein ; das Einrühren
des Eiweißes muß in diesem Falle in flottem Tempo und unter kraftigem, an-
haltendem Schlagen mit einem breiten Holzspatel, der auf dem Boden des Kessels
hin- und hergeführt wird, bewirkt werden.
Pasta gummosa wird jetzt allgemein für Pasta Althaeae dispensiert; wird eine
wirklich mit Althaea bereitete Paste verlangt, so mazeriert man 30 T. Radix Althaeae
3 Stunden lang mit 700 T.Wasser, löst in 600 T. Kolatur das Gummi arabicum
und verfährt im übrigen wie oben beschrieben.
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PASTA.
Pasta Guarana Reu Paulliniae s. Guarana, Bd. Vi, pag. 81.
Pasta Jujubae, Päte de Jujubes. a) Ph. Call.: 50 T. Fructus Jujubae coueis.
werden mit 350 T. kochendem Wasser Ubergossen , ohne Auspressen kotiert , in
der Kolatur 300 T. vorher abgewaschenes Gnmmi arabicum und 200 T. Saccharum
albnm gelöst, die Lösung 12 Stunden ohne umzurühren in kochendes Wasser ge-
netzt , der auf der Oberfläche angesammelte Schaum abgehoben , die Flüssigkeit
ohne umzurühren bis zur Pastenkonsistenz weiter verdampft und nach Zusatz von
20 T. Aqua Florum Anrantii in geölte Weißblech formen gegossen. In diesen Formen
wird die Paste bei 40° getrocknet, bis sie sich von der Wandung ablösen läßt,
dann herausgenommen, weiter getrocknet und schließlich vermittels Fließpapier vom
anhängenden öl befreit, b) Nach Dikterich : 100 g Jujuben, die von den Kernen
zu befreien sind, mazeriert man 1 2 Stunden mit 1 000 g destilliertem Wasser, seiht
ab, infundiert den Rückstand mit 500 g kochendem Wasser, seiht wieder ab und
bist in den vereinigten Seihflüssigkeiten ohue Erwärmen 600 y Gummi arabicum
pul vor., 2 g trockenes Hühnerei weiß und 400// Zucker, setzt 10 g Filtrierpapier-
schnitzel hinzu, kocht unter Abschäumen auf, filtriert und dampft das Filtrat unter
Umrühren auf löOOy, dann, nach Zusatz von 1 Tropfen Orangeublütenöl , ohue
Umrühren auf 1300— I I 00 g ein. Nach Entfernung der Schaumhaut gießt man in
Blechkapseln aus etc. Das Schneiden der vorher erwärmten Paste geschieht am
hesten mit Hilfe eines Rollmesscrs. Die zerschnittene Paste wird nochmals bei
20 — 25° im Trockenschrank 2 Tage getrocknet und in Blechdoseu aufbewahrt.
Ausbeute 850 — 900 g.
Pasta LicheniS Islandid, Isländisch- Moospaste. Mau erhitzt 100 T. Liehen
Lslandieus examaratus (s.d.) mit 1500 T. Aqua im Wasserbade eine Stunde
lang, koliert unter Auspresse», löst in der Kolatur 500 T. Gummi arabicum und
400 T. Saccharum und verfährt, nach Zusatz von 30 T. Aqua Aurantii florum,
weiter in der bei Pasta Jujubae beschriebenen Weise.
Pasta Liquiritiae Ergänzb., Pasta Liquiritiae flava Ph. Austr., Süßholz-
paste, brauner Lederzucker, a) Ergänzb.: 1 T. Süßholzwurzel mazeriert man
12 Stunden mit 30 T.Wasser, löst in der filtrierten Kolatur kalt 15 T. arabisches
Gummi und 'J T. Zucker, kocht nach Zusatz von etwas Eiweißschaum einmal
auf, koliert durch angefeuchteten Flanell und dampft unter Umrühren auf 40 T.,
<iann ohne Umrühren weiter ein, bis ein auf eine Metallplatte gebrachter Tropfen
gallertartig erstarrt, gießt in Formen, schneidet in Täfelchen und trocknet bei
gelinder Wärrae. Durchsichtige braune Täfelchen, die nicht brenzlich riechen oder
schmecken dürfen, b) Ph. Austr.: 12^ Succus Liquiritiae depuratus, q. s. Wasser,
je 100// Gummi arabicum und Saccharum, das Eiweiß von 2 Hühnereiern, 1*7 g
Saccharum Vanillae (e 0*2 <7 Fruct. Vanillae). Gummi und Zucker löst man in der
klaren Succuslösung, verdampft zur Sirupkonsistenz und verfährt nach Zusatz von
Eiweißschaum weiter, wie unter Pasta gummosa angegeben ist. Die eingedickte
Masse wird auf mit Stärkemehl bestreute Platten ausgegossen. — Pasta Liquiritiae
gelatinata Dieterich: 200 g Gelatine werden in 400 g warmem Wasser gelöst.
Dann setzt man eine Pulvermischung von je 300 g arabischem Gummi und Zucker
und hierauf 200 g Glyzerin und 20 g gereinigten Süßholzsaft hinzu, erwärmt bis zur
völligen Lösung, seiht durch, verdampft bis zur Extraktdicke und gießt auf schwach
geöltes Weißblech aus, sticht aus der erkalteten Masse vermittels eines Blech-
zyliuders Kuchen von ca. 20 cm Durchmesser aus , die man bei gelinder Wärme
trocknet.
Pasta Lithargyri Cum Amylo Unna: Gy Lithargyrum werden in Mg Acetum
gelöst und die Lösung zum Brei eingedampft, dann setzt man eine Anreibung
von 5 g Amylura Tritici in 15</Aqua und 20 g Glyzerin hinzu und verdampft bis
zu einem Gewicht von 40*7.
Pasta Naphtholi Lassar. Ergänzb.: 10// ß-Naphthol, 50*/ Schwofelmilch,
20 g gelbes Vaselin, 20 g Kaliseife.
Pasta Oleosa Zinci Lassan. Ergänzb.: (50 g rohes Zinkoxyd, 40// Olivenöl.
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PASTA. - PASTEURs BAKTEHIKN-NÄHRFLÜSSIGKEIT.
Pasta pectoralis. Nach 0. Hofmaxx : 100 T. Species pectorales mazeriert
man 12 Stunden mit 1000 T. Aqua, löst in der Kolatur t>00 T. Gummi arabicum
und 400 T. Saccharum, kotiert abermals durch dichten , vorher genäßten Flanell,
dampft bis auf 1600 T. ab, setzt jetzt 0 5 T. Kxtractum Opii (in 20 T. Aqua
Amygdalarum amar. gelost) hinzu und verfahrt nun weiter in der bei Pasta Jujubae
beschriebenen Weise.
Pasta phosphorata, Electuarium phosphoricum, Phosphorpaste, Phos-
phorlatwerge, Rattengift. Eine haltbare Phosphorpaste erhalt mau. indem
man 15 ;/ Phosphor in einem Porzellanmörser mit 180</ kochendem Wasser über-
gießt und, nachdem der Phosphor geschmolzen ist, nacheinander hinzugemischt:
\by Schwefelpulver, 150«/ Roggenraehl und 100 g Schweineschmalz. Der Schwefel-
zusatz hat den Zweck, den Phosphor chemisch zu binden und dadurch seine Ent-
zündung wahrend des Arbeitens zu verhindern. Phosphorpaste wird am besten in
verkorkten weithalsigen Glasern und unter Beobachtung der gesetzlichen Vor-
sichtsmaßregeln abgegeben. Nach Hägers Handb. erhalt man auch ein haltbares
Präparat, indem man sich vom Backer aus 1000 17 Roggenniehl und 200// Zucker-
pulver ein Brot backen laßt, dieses in Stücke schneidet, trocknet und pulvert.
Das Pulver vermischt man mit unter kochendem Wasser geschmolzenem Phosphor
zum streich fertigen Brei.
Pasta Re80rcini fortior Lassa r. Ergänzb.: Je 20 g Resorcin , rohes Zink-
oxyd, Weizenstarke, 40 y flüssiges Paraffin. — Pasta ReSOTCini mitis Lassar.
Ergäuzb. : 10 «7 Resorcin, je 25*/ rohes Zinkoxyd und Weizenstärke, 40 g flüssiges
Paraffin.
Pasta Salicylata Lassar. Ergänzb.: 2 g Salizylsäure, je 24 </ rohes Ziukoxyd
und Weizenstärke, 50 y gelbes Vaselin.
Pasta Zinci Form. Berol.: Je \'2'by Zine. oxydat. crud. und Amylura Tritici,
25</ Vaselin american. — Nach Lassar: s. Pasta salicylata Lassar. — Nach
Unna: 10 y Zine. oxydat. pur., 2 y Terra silicea, 28 y Adeps benzoatus. — Pasta
Zinci mollis Unna: Gleiche Teile Calcium carbonicum, Zincum oxydat. pur., Oleum
Lini, Aq. Calcis. ürki-ki..
Pastaus Linimentum styracinum (gegen Skabies) ist eine Mischung aus
30 T. Styrax und ÜO T. Oleum Olivarum ; um ein recht gleichmäßiges Liniment
zu erhalten, erwärmt man den Styrax mit dem dritten Teile Spiritus im Wasser-
bade und gibt das Olivenöl nach und nach hinzu. Gkki n .
PaStel, volkst. Bezeichnung für Isatis tinetoria L.
Pastenstift, sui us dilubilis. Pastenstifte sin'd nach einer Idee von Unna
als Arzneiträger verwendet worden. Sie bestehen aus einer Grundmasse von Stärke,
Dextrin, Zucker und Traganth in wechselndem Verhältnisse je nach der Konsistenz
der wirksamen Substanz und werden meist in Strängen von 5 mm Dicke und 5 an
LftDge aasge.ollt verabfolgt. — Vergl. die Vorschriften in E. Diktkrichs Manuale.
C. Bktjai.i,.
PaSteUT B., aus Dole (Dep. Jura) (1882 -1904), studierte Naturwissenschaften,
wurde 1848 Professor der Chemie am Lyzeum zu Dijon, 1849 in Straßburg, 1*54
in Lille und wirkte seit 1857 in Paris als Professor der Geologie, Physik und
Chemie und 18f>7 als Professor der Chemie an der Sorbonne. Die Wissenschaft
verdankt ihm wichtige Arbeiten über physikalische und Gärungschemie und
Mykologie, die Önologie das Verfahren des Pasteurisierens. Berühmt wurde
PasTRI'R durch die Lehre von den sogenannten mitigierten oder abgeschwächten
Kraukheitsgiften (Toxine und Antitoxine). Sein für solche Zwecke eingerichtetes
Institut erhielt bald großen Ruf. Bkrf.n i>».
Pasteurs Bakterien-Nährflüssigkeit ist eine Lösung von 100 T. Sac-
charum crystall., 5 T. Ammonium tartaricum und 1 T. Kalium phosphoricum in
KMio T. Aqua destillata. — Pasteurs Essigessenz s. Bd. V, pag. 33. Kuois.
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PASTEl 'RIS1EREN. - PAfeTlU.1.
69
Pasteurisieren s. Konservierung, Bd. VII, pag. 597. K<«hs.
PastHli, Tabulae, Trochisci, Pastillen, Tabletten, Täfelchen, Platz-
eben, Zeltchen, Hüteben, Trocbisken. Arzneiformel), die im Ü. A. B. III ah
Pastilli , Tabulae und Trocbisci aufgeführt waren , ohne daß aus der Begriffsbe-
stimmung oder der Darstellungsweise eine klare Abgrenzung entnommen werden
konnte, sind vom D. A. B. IV unter rPastilliu zusammengefaßt worden: „Zur
Herstellung von Pastillen werden die gepulverten und nötigen Falles mit Binde-
oder Auflockerungsmitteln gemischten Stoffe entweder unmittelbar durch Druck
oder nach Überführung in eine bildsame Masse in die gewünschte Gestalt ge-
bracht. Schokoladepastillen werden aus einer Mischung der arzneilichen Stoffe mit
geschmolzener Schokoladenmasse, welche ans Kakao und Zucker angefertigt wird,
hergestellt. Jede Pastille soll , wenn nicht etwas anderes vorgeschrieben ist, 1 g
schwer sein." Die Pharm. Austr. VIII bebandelt den Gegenstand in ähnlicher Weise.
Die französische Pharmakopoe (1895) unterscheidet noch Tablettes und Pastilles.
Die Tablettes werden nach ihr aus einer teigartigen Masse, die aus feinstem Zucker-
pulver und Gummi- oder Tragantschleim bereitet wird, hergestellt, wahrend die
dort Pastillen genannte Arzneiform aus grobkörnigem Zucker mit Hilfe von Wasser
und Erwärmung hergestellt wird, somit den Rotulae des D. A. B. III entspricht. Die
britische Pharmakopoe gibt für ihre Lozenges-Trochisci allgemeine Darstcllungs-
vorschriften , die unten berücksichtigt sind. Die neueste niederländische Pharma-
kopoe (IV, 1905) führt, ohne allgemeine Darstellungsvorschriften zu geben, neben
Trochisci noch Pastillen auf. Die italienische (II, 1902) und schweizerische (III,
1*93) Pharmakopoe kennen nur Pastilli (Pastiglie), die aus teigartigen, mit Gummi
oder Tragantschi eim angestoßener Zuckermasse mittelst des Pastillenstechers her-
gestellt werden. Die in gleicher Weise hergestellten Pastillen nennt die spanische
Pharmakopoe (VU, 1905) Tabletas und Pastillas, die belgische (III, 1906) Ta-
bellae, die nordamerikanische (U. S. 1905) Trochisci, Trochcs.
Die nach der Begriffsbestimmung des deutschen Arzneibuches auch unter
„Pastilli" fallenden „komprimierten Tabletten", d. b. lediglich durch Druck her-
gestellte Pastillen sind bereits in Band VU, pag. 582 behandelt worden; Rotulae
werden unter diesem Stichwort besprochen werden. Was sonst unter den Begriff
Pastilli fällt, läßt sich nach der Art seiner Herstellung unter die folgenden
Gruppen bringen:
1. Pastillen, die aus leicht angefeuchtetem Pulver durch leichten Druck
mittels des Pastillenstechers hergestellt werden.
Die Grundlage dieser Pastillen ist in der Regel der Zucker, der als feines
Pulver verwendet wird. Die Arzneistoffe werden sorgfältig mit ihm gemischt. Als-
dann wird der Mischung so viel verdünnter Weingeist (68 Volumprozent), bei Brause-
pulvermischungen 95 Volumprozent, zugesetzt, daß ein feuchtes, krümeliges Pulver
entsteht. Aus diesem Pulver werden mit dem Pastillenstecher die Pastillen, wenn
nicht anders vorgeschrieben, im Gewicht von 1 g geformt, indem mau den Stecher
in das Pulver eindrückt und mit einem Messer das Überschüssige abschneidet. Die
Pastille läßt sich aus dem Stecher bei richtigem Feuchtigkeitsgehalt des Pulvers
leicht entfernen. Andernfalls bestäubt man den Stecher mit etwas Stärke. Die fertige
Pastille wird auf Papier oder einer Glasplatte bei Zimmertemperatur oder gelinder
Wärme getrocknet. Die so hergestellten Pastillen sind leicht zerreiblich und zer-
brechlich. Das Verfahren eignet sich daher vorzugsweise für Rezepturzwecke, nicht
für die Anfertigung länger aufzubewahrender Pastillen.
2. Pastillen, die aus einer Pillenmasse oder einem vorzugsweise
aus Zucker bestehenden festen Teig geformt werden.
a) Die Herstellung von Pastillen aus Pillen masse ist nur noch wenig ge-
bräuchlich. Sie vollzieht sich wie die Herstellung von Pillen, nur daß diese schließ-
lich mit einem Stempel oder in Ermangelung eines solchen mit einem durch Ein-
kerbungen verzierten Korken platt gedrückt werden.
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70
PASTILLI.
In großen Mengen werden auch hente noch im Klein- und Großbetriebe Lakritz-
und Salroiaktäfelchen aus Pillenmasse hergestellt, indem man diese mit dem Nudel-
holze auf einer Marmor-, Porzellan- oder glatten Holzplatte in dünne Platten aus-
rollt und mit dem Rollmesser schief kreuzweise so zerschneidet, daß gleichmäßige
rautenförmige Täfelchen entstehen, die zunächst im warmen Zimmer und dann im
Trockenschrank bei 50 — 60° getrocknet werden. Die dünnen Platten lassen sich
auch durch Ausgießen der erwärmten Masse in mit Wachs ausgestrichene Bleeh-
formen erhalten. Die Versilberung kann man an den farbigen Täfelchen in der
gleichen Weise wie bei den Pillen , oder schon an dem ausgerollten oder ausge-
gossenen Kuchen vornehmen. Im letzteren Falle läßt man den Kuchen an einem
feuchten Orte oberflächlich Feuchtigkeit anziehen und legt dann Blattsilber auf.
b) Weitaus die meisten Pastillen werden aus einer Grundmasse, die aus
feinem Zuckerpulver mit Tragant- odor Gummischleim besteht, herge-
stellt. Die Masse wird zu einem festen Teig verarbeitet, der, wie oben angegeben,
mit der Nudelwalze zu Platten von der gewünschten Dicke ausgerollt und mit dem
Pastillenstecher ausgestochen wird. Zum Bestäuben benutzt man eine Mischung von
gleichen Teilen Zucker und Stärke. Die weitere Behandlung der fertigen Pastillen
geschieht wie oben bei 1. angegeben ist.
Besonderer Erwähnung bedarf die von der britischen Pharmakopoe für die An-
fertigung der Pastillen (Lozenges) vorgeschriebene Grundmasse (Basis).
I. Fruit Basis, Fruchtgrundlage. Die 500fache Menge der für eine Pastille ver-
ordneten Arzneisubstanz wird mit Zuckerpulver 439-5«/ und arabischem Gummi
19-5 0 gemischt und unter Zusatz von Gummischleim 35 5 cem und käuflicher
schwarzer Johannisbeerenpaste 56*75 <7, welche vorher mit kochendem Wasser auf-
geweicht worden ist , und Wasser zur Pastillenmasse angestoßen. Aus der Masse
werden 500 Pastillen geformt , die bei mäßiger Wärme getrocknet werden.
II. Rose Basis, Rosengrundiage. Die 500fache Menge der für eine Pastille ver-
ordneten Arzneisubstanz wird mit Zuckerpulver 496 g, arabischem Gummi 19*5 <7,
Gummischleim 17*5 rem und Rosenwasser nach Bedarf zur Pastillenmassc ange-
stoßen. Daraus 500 Pastillen.
III. Simple Basis , einfache Gruudlage. Die 5()0fachc Menge der für eine Pa-
stille verordneten Arzneisubstanz wird mit Zuckerpulver 496^, arabischem Gummi
19 a g, Gummischleim 35 5 cem und Wasser nach Bedarf zur Pastillenmasse ange-
stoßen. Daraus 500 Pastillen.
IV. Tolu Basis , Tolugrundlage. Die 50Ofache Menge Arzneisubstanz (Alkaloid-
salze werden in 10*5 rem Wasser gelöst) wird mit Zuckerpulver 482 *7, arabischem
Gummi 19*5 g, Tolubalsamtinktur 10*5 cem, Gummischleira 35*5 cem und Wasser
nach Bedarf zur Pastillenmasse angestoßen. Daraus 500 Pastillen.
3. Pastillen, die man aus einem weniger festen Teig durch Ein-
streichen in Formen herstellt.
Verreibungstabletten nach Bernegau. Zur Herstellung dieser Pastillen werden
die Arzneistoffe mit Milchzucker oder Kochsalz innig verrieben und mittels 95 volum-
prozentigen oder mit gleichen Teilen Wassers verdünnten Weingeistes zu einem
Teig verarbeitet, der mit einem Spatel in die zylindrisch gebohrten Löcher einer
Hartgummiplatte, die man auf eine starke Glas- oder Porzellanplatte legt, fest
eingestrichen wird. Das Überstehende wird mit einem Hartgummistabe glatt ab-
gestrichen. Zu der durchlochten Platte gehört eine zweite Hartgummiplatte , die
mit Zapfen versehen ist, welche den Löchern der ersten Platte entsprechen. Wird
nun die mit dem Teig beschickte erste Platte auf die mit Zapfen versehene Platte
aufgesetzt, so werden aus den Löchern Pastillen herausgepreßt. Diese bleiben zu-
nächst auf der Platte und werden hier bei etwa 25° getrocknet, alsdann von den
Zapfen gelöst und in einer Porzellanschale weitergetrocknet. Die Hartgummiformen
werden von der Hannoverschen Gummi -Kamm-Kompagnie angefertigt.
4. Pastillen aus Kakaomasse.
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PASTILM.
71
a) Auf kaltem Wege bereitet man Pastillen aus gleichen Teilen entöltem
Kakaopulver und Zucker. Die Mischung wird mit verdünntem Weingeist zur
geeigneten Masse angestoßen, aus der mit dem Pastillenstecher Pastillen geformt
werden. Die Pastillen bleiben hellbrüunlich und marmoriert.
b) Mehr empfehlenswert ist die Bereitung der Pastillen auf warmem Wege.
Man mischt den Arzneistoff mit gut ausgetrocknetem feinem Zuckerpulver, gibt
die gleiche Menge Kakaomasse hinzu und mischt unter Erwärmen. Die so er-
haltene Schokoladenmasse kann man warm in polierte Metallformen eindrücken,
oder nachdem sie etwas abgekühlt ist, auswalzen und mit dem Pastillensteiher
ausstechen oder endlich, was in den Apotheken das Gebräuchlichste war, zu Strängen
init der Pillenmaschine ausrollen und mit dem Messer teilen. Die zu Kugeln ge-
formten Teile werden auf ein kaltes Blech gesetzt, das wiederholt auf eine feste
Unterlage aufgeklopft wird. Dadurch gestaltet sich die Masse zu einem Kugelab-
schnitt, den man nach dem völligen Erkalten von dem Blech abnimmt. Sollen
die Pastillen mit bunten Zuckerkügelchen bestreut werden, so geschieht das un-
mittelbar nach dem Aufklopfen, während die Pastille noch nicht erkaltet ist. Auch
Renzoe- oder Tolobalsamtinktur wird auf die erkaltete Pastille gestrichen.
5. Pastillen aus Schaummasse in Zeltchen-, Hütchen- oder Kegelform werden
fast nur noch für Santonindarreichung angefertigt. Die Masse wird aus Zuckor,
Stärke, Eiweiß und Wasser bereitet und mit Hilfe einer an ihrer Spitze abge-
schnittenen Düte oder mit einem mit sternförmiger Öffnung versehenen Spritze
auf ein Blech ausgedrückt und in der Wärme getrocknet. Die Zuckerzeltchen werden
meist im großen in Zuckerbäckereien u. s. w. angefertigt und erhalten ihre Wirk-
samkeit durch Auftröpfeln einer weingeistigen Santoninauflösung. Es leuchtet ein,
daß der Santoningehalt bei diesem Verfahren ein schwankender sein muß.
Zu erwähnen sind hier auch die Gelatinetabletten (Gclatinelamellen) , die im
Band V, pag. 1(59 behandelt sind. s.u.zmann.
Aus der unbegrenzten Zahl noch gebräuchlicher und veralteter Vorschriften für
Pastillen sind nachstehend die in den jetzt (Dezember 1906) geltenden Pharma-
kopoen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz enthaltenen wiedergegeben.
P. Ammonii chlorati, Tabulae Liquir. c. Amm. chlorato. Ergänzt). : Succ. Liqu.
9 y werden in Wasser gelöst. Der durchgeseihten Lösung wird Amnion, chlor, lg
zugesetzt. Die zu einem festen Teig eingedampfte Masse wird in dünne Tafeln aus-
gerollt, nach dem Trocknen in rautenförmige Täfelchen geschnitten und nochmals
getrocknet. — Helv. : Ammon. chlor. 5 g, Tragacanth. 1 g, Rad. Liq. 4 g, Succ.
Liquir. 20 g, Sacch. 10 g. Pastillen zu lg.
P. Coffeini Ergänzb. Koffein 0*05 flf und Sacch. Pastillen zu lg.
P. contra tussim Ergänzb. Stib. sulf. aurant. 'ig, Extr. Senegae pulv. 3 g, Gly-
cyrrhiziu 15 g, Tragacanth. 5 //, Sacch. 87*5 </, Sol. Baisami tolut. (1:10) 7'5 g,
Spirit. dil. q. s. Pastillen zu 1 g.
P. Hydrargyri biehlorati D.A.B. Aus einer mit Teerfarbstoff gefärbten
Mischung gleicher Teile Quecksilberchlorid und Natriumcldorid werden Pastillen
zu 2 g und 1 g hergestellt , und zwar Zylinder , die doppelt so lang als breit sind
und in schwarzes , mit der Bezeichnung „Giftu in weißen Buchstaben versehenes
Papier eingewickelt. — Austr. gibt die gleiche Vorschrift, nur ist die Zylinder-
form nicht vorgeschrieben. — Die Sublimatpastillen der niederländischen Pharma-
kopoe sind blau gefärbt. — Die Sublimatpastilleu werden zumeist fabrikmäßig
als komprimierte Tabletten hergestellt. Sie lassen sich im Kleinbetriebe auch als
Verreibungstabletten nach Bernkgau (s. oben) herstellen. — Sublimatpastilleu zur
Herstellung von Lösungen für die Großdesinfektion werden neuerdings auf Ver-
anlassung von Esmakch durch Mekck in den Handel gebracht, und zwar mit
einem Gehalt von 5 bezw. 10 g Sublimat; die ersteren haben die Form eines
Zweimarkstückes, die letzteren etwa die Größe eines Talers. Die Farbe ist etwas
schwächer als die der Angerer- Pastillen.
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72
PASTILLI. - PASTINACA.
P. Ipecacuanhae Ergänzb. : Rad. Ipecac. lg, Aqu. 10 g werden 2 Stunden
im Wasserbade erhitzt. Aus dem Filtrat und Sacch. 200 g werden 200 Pastillen
angefertigt. — Austr.: Rad. Ipeeac. 1 g, Sacch. 50 g. 50 Pastillen. — Helv.: Rad.
Ipecac 10g, Tragacanth. 10//, Sacch. 980^, Aqu. 65 <y. Pastillen zu lg.
P. Ipecacuanhae cum Opio, Pastilles de Yignier Helv. : Rad. Ipecac. , Opium,
Crocus ana 4g, Suec. Liquir. 300</, Sacch. 688 </, Aqu. 65</. Pastillen zu Obg.
P. Kalii chlorici Ergänzb.: Kai. chlor. 0 2g uud Zucker. Pastillen zu lg. —
Helv.: Kai. chlor. 100<7, Tragacanth. 10g, Tinet. Bals. toi. (1:5) 10 g, Carmiu
0"5j, Sacch. 890g, Aqu. 10g. Pastillen zu 1 g.
P. Magnesiae, P. Magn. ustae Ergänzb. : Magn. ust. 1 g, Mass. caeaotiu. 9 g.
10 Pastillen.
P. Menthae piperitae Ergfiuzb.: Ol. Meuthae pip. lg, Sacch. 200 Mucil.
Tragacanth. q. s. Kastilien zu 1 g. — Pastilli Meuthae anglicae Helv. : Ol. Menth,
pip., Tragacanth. aa. lg, Sacch. 98 g. Aqu. q. s. Pastillen zu 1 g. — D. A. B., Gall.
und Helv. fuhren außerdem Rotulae Menth, pip., die beiden letzteren unter dem
Namen Pastilles bezw. Pastilli.
P. Morphii Ergänzb. : Morph, hydrochl. 0 005 g, Sacch. Pastillen zu lg.
P. Natrii bicarbouici Ergänzb. : Natr. bicarb. 0' 1 g, Sacchar. Pastillen zu 1 g.
— Austr.: Natr. bicarb. 25 g, Sacch. 75 g, Ol. Menth, pip. gtt. 5 g, Pastillen zu lg.
— Helv.: Natr. bicarb. 100g, Tragacanth. 10^, Ol. Menth, pip. lg, Sacch. 89o</,
Aqu. 80g. Pastillen zu 1 g.
P. Nitroglycerin! Ergänzb.: Schokoladepastillen zu 0 2 g mit 00005*/ oder
0 001 g Nitroglyzerin.
P. pectorales, Hustenpastillen Ergünzb. : Rad. Ipecac. 015<7, Aqu. 10 g
werden 2 Stunden im Wasserbade erhitzt. Das Filtrat wird zur Trockene ver-
dampft. Der Rückstand wird mit Morph, hvdrochl. O l 7 und Sacch. 100^ zu
100 Pastillen verarbeitet.
P. Santonini D.A.B.: Pastillen aus Kakao- oder Schaummasse mit 0025//
Sautonin. — Austr.: Santon. 2'bg, Sacch. 100 g. 100 Pastillen. — Helv.: San-
touin '2hg, Tragacanth. 10g, Sacch. 965 g, Aqu. 80g. Pastillen zu lg.
P. Stibii sulfurati rubri, P. Kermetis Helv.: Stib. sulf. rubr. lg, Sacch.
98 g, Tragacanth. 1 g, Aqu. Hg . 100 Pastillen.
P. Stibii sulfurati rubri cum Opio, P. Kermetis cum Opio, Pastilles de
Tronchin Helv.: Stib. sulf. rubr. 4g, Opium 4g, Tragacanth. lOy, Fruct. Anisi
200, Sncc. Liqu. 40g, Tinct. Bals. tolut. (1:5) 50 9? Aqu. 10g, Sacch. 922//.
Pastillen zu 0*5 g. Zkbkik.
PaStinaCa, Gattung der Umbelliferae-Peucedaneae, mit meist undeutlichem
Kelchrand, rundlichen, eingerollten, abgestutzten Blumenblättern. Die Früchte mit
sehr feinen Rippen , die Seitenrippen von den Rückenrippen entfernt , auf dem
Fruchtflügel stehend; die Tillchen einstriemig; Striemen linealisch, von der Länge
der Tälchen.
P. sativaL., Pastinak, Basternak, Hammelsmöhre, Pastnagel, Worms-
wörtcl, ferner viele Namen aus der mittelalterlichen Bezeichnung Daucus creticus
entstanden, wie Cretelmore, s. auch Daucus, Bd. IV, pag. 272. Zweijährig.
Stengel kurzhaarig, kantig gefurcht, oberwärts ästig, Blätter gefiedert, Blättchen
der Grnndblätter eiförmig bis länglich, oft gelappt, stumpf, ungleich kerbig-gesägt,
oberseits glänzend, unterscits kurzhaarig, die der Stengelblätter länglich, zuweilen
fiedcrspaltig, spitz gesägt. Hülle und Hüllehen fehlend oder armblätterig. Blüten
gelb. Wurzel spindelförmig, fleischig. An Gräben und auf Wiesen. Die Wurzel
wird hier und da gegessen, die Pflanze auch wohl ihretwegen kultiviert. Die
Wurzel enthält nach König: 50'60% Wasser, 1 2 7% Stickstoff Substanz, 0*53° n
Fett, 2 88o/0 z„cker, 1 1'77° 0 sonstige stickstofffreie Extraktivstoffe, 173% Roh-
faser. 114% Asche. Die aromatischen Früchte wurden früher medizinisch ver-
wendet. Sic enthalten das Alkaloid Pastinacin. Hartwich
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PASTINAC1N. PATENTBLAl'.
7t
PaStinaCin nennt Wittstein (Repert. Pharm., 08, 15) ein aus frischen Samen
von Pa.stin.ica sativa L. durch Destillation mit verdünnter Kalilauge erhaltenes
flüchtiges Alkaloid, dessen Natur bisher noch nicht festgestellt ist. Kluis.
Pastinaköl, 01 cum Pastinacae. Die trockenen Früchte des Pastinaks,
l'astinaca sativa L., geben bei der Wasserdampfdestillation 1'5 — 2 5% äthe-
risches Öl von gelber Farbe und nicht unangenehmem, durchdringendem und an-
haftendem Geruch. 8p. Gewj^O'87— 0 89. aD=— 0°15' bis — 0°3u\ Die Haupt-
menge des Öles siedet bei 244 — 245° und besteht nach vax Renesse ') aus
Normal-Buttersäureoktylester. Das Destillationswasser enthalt nach Gitzkit2)
Äthylalkohol.
Schimmel <$: Co. destillierten in neuester Zeit Pastinaköl aus kultivierten
Pflanzen. Die trockenen Früchte lieferten 1*47 % hellgelbes Öl vom sp. Gew.
«V873I». *i>=— 0°9', löslich in 27,Vol. 80°/0igera Alkohol. Die trockene Dolde
gibt 0 3% dunkclrotbraun gefärbtes, in seinem Geruch an Moschuskörneröl erin-
nerndes Öl vom sp. Gew. 1-01 <",8, aDrr— 0"50', löslich in (5 5 Vol. 8ü°/0igem
Alkohol. Das hellgelbe, im Geruch an Vetiveröl erinnernde Öl der trockenen
Wurzel wird in 0-35% Ausbeute erhalten, sp. Gew. 1*07»»5, aD — — O°10', nicht
völlig löslich in 10 Vol. 80%igem Alkohol.
Literatur: ') Liebios Anna!., 1873. — *) Ibid., 1875. B>xk»tuokm.
PaStOr Felkes Pflanzentonikum stellt im wesentlichen eine mit Alkohol
und dem Auszug einer emodinhaltigen Droge versetzte , stark versüßte , etwa
15° „ige wässerige Lösung von Ferrum oxydatuin saccharatum dar. (Apoth.-Ztg.,
r.»05, 55.) — Pastor Königs Nerventonic s. Bd. vn, pag. 5 12. zkhm*.
PatdridgeholZ ist das Letternholz (s.d.) von Piratinera guyanensis.
Päte (frauz.) = Paste. Sehr beliebte Spezialitäten sind Pate pectorale de
George (in Rhomben geschnittene Pasta gummosa mit einem minimalen Gehalte
von Morphinbydrochlorid), Pate pectorale de Nafee d'Arabie, Pate pec-
torale de Regxault (Tolubalsam enthaltende Pasta pectoralis, in Rhomben ge-
schnitten und mit feinem Kristallzucker bestreut) etc. Koch*.
PatellariaCeae, Familie der Pezizineae. Saprophyteu oder Parasiten auf
Flechten. Syduw.
PatellamefleX (patella Kniescheibe) ist ein für gewisse Nervenkrankheiten
charakteristischer Sehnenreflex (s. Kniephilnoraen).
PatellarSäure nannte Weigelt eine von ihm in Urceolaria scruposa (L.)
Ach. aufgefundene Saure von der Formel C,7H10O,0. Der ätherische Auszug der
gepulverten Thalli gibt beim Abdestillieren einen Kristallrückstand, welcher durch
Auskochen mit einer kleinen Menge Benzol von der Hauptmenge der grünlich-
braunen Schmieren befreit wird. Durch Umkristallisieren aus heißem Eisessig oder
Henzol und schließlich aus 50°/0igem Alkohol erhält man die Patellarsäure schnee-
weiß. Sie schmilzt bei 165°, ist in kaltem absolutem Alkohol, in heißem
50° oigem Alkohol, in kochendem Äther und heißem Eisessig ziemlich leicht, in
kochendem Chloroform weniger leicht, in kochendem Benzol sehr schwer löslich.
Die alkoholische Lösung rötet Lackmuspapier und gibt mit Eisenchlorid eine vor-
übergehend violette Färbung. Mit Chlorkalklösung gibt die Säure eine blutrote,
mit Barytwasser eiue intensiv blaue Färbung. Natriumbikarbonat löst die Patellar-
Säure auf; aus der Lösung wird durch Salzsäure die Säure wieder gefüllt. —
Vergl. Zopf, Liebigs Annal., 1902, Bd. CCCXX1V. Klrin.
Patent-Terpentinöl s. Oleum Terebinthinae. k«*hs.
Patentblau heißen zwei im Handel befindliche , chemisch einander naheste-
hende saure Tripheuylmethanfarbstoffe.
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74 PATENTBLAU. - PATENTSCHUTZ.
Patcutblau V, Patentblau N und Patentblau superfein sind das saure
Calcium-, Magnesium- oder Natriumsalz der Disulfosäure des m-Oxytetraäthyldia-
midotripheuylkarbidrids. Die Fabrikation beginnt mit der Darstellung von m-
Nitrotetraäthyldiamidotriphenylmethans aus 1 Mol. m-Nitrobenzaldehyd uud 2 Mol.
Diäthylanilin ; dieses wird durch Reduktion in die korrespondierende Amidoverbin-
dung und letztere durch salpetrige Säure in die Oxyverbindung übergeführt:
das so gewonnene m-Oxytetraäthyldiamidotriphenylmethan wird dann sulfuriert,
in das Kalksalz übergeführt und oxydiert. Nach einem anderen Verfahren geht
man vom m-Oxybenzaldehyd aus, kondensiert diesen mit Dimethylanilin, sulfuriert
♦las so gewonnene m-Oxytetraäthyldinmidotriphenylmethan , führt letzteres in das
Kalksalz über und oxydiert. Patentblau N und V sind kupferrote Pulver, in
Wasser mit blauer Farbe leicht löslich.
Patentblau A ist ein ähnliches Produkt, zu dem man gelangt, wenn man bei
der Fabrikation an Stelle von Dimethylanilin Äthylbenzylanilin verwendet. Es ist
demnach das Calciumsalz der Disulfosäure des m-Oxydiäthyldibenzyldiamidotriphe-
nylkarbidrids. Aussehen und Eigenschaften wie das vorige. Die Patentblau färben
Wolle im sauren Bade mehr oder minder grünstichig blau, in einer Ähnlichen
NUance wie Indigokarmin; sie waren in erster Linie als Ersatz- und Konkurrenz-
produkt gegen den Indigokarmin bestimmt. Sie sind lichtechter als Indigokarmin
und egalisieren ebonsogut wio dieser; Patentblau A ist auch ziemlich walkecht. Beide
erscheinen bei künstlichem Licht grüner als bei Tageslicht. Ein Nachteil der
Farbstoffe ist ihre geringe Wasserechtheit.
Patentblau A ist das Ausgangsmaterial zur Herstellung von Cyanin (s.d.).
GAS8WIXPT.
Patentgelb ist ein Bleichloriddoppelsalz. Ganswisdt.
Patentg PUn, Neuwiedergrün, ist eine arsenhaltige Kupferfarbe. Ganswim>t.
Patentmedizinen, Patent medieines, Bezeichnung der Engländer für Geheim-
mittel (s. d.). Sie werden auch Proprietary medieines genannt, weil der Er-
finder durch Zahlung eines Regierungsstempels für jede einzelne abgegebene und
verpackte Portion das Eigentumsrecht und damit das ausschließliche Recht des
Verkaufes erwirbt.
PatentÖl = Harzöl, s. Harzessenzen, Bd. VI, pag. 236. Koch*.
PatentOrange (Berlin) = Orange G (B.A.S.F.). Gasswixdt.
Patentschutz. (Deutschland.) Der Patentschutz, d. h. der seitens des Staaten
für eine neue Erfindung durch ein dem Erfinder erteiltes Patent gewährte Schutz,
ist im Deutschen Reiche durch das Gesetz vom 7. April 1891 geregelt. Durch
dieses wird dem Erfinder das Recht zur alleinigen Verwertung seiner Erfindung
verliehen und die Berechtigung zuerkannt, gegen jede unbefugte Benützung dieser
Erfindung seitens anderer im Wege der gerichtlichen Klage Einspruch zu erheben.
Dieses Recht kann ganz oder zum Teil an andere übertragen werden ( Lizenz).
Der Patentinhaber besitzt mithin ein Untersagungsrecht und kann auch die
Inhibition der weiteren Benützung für die Dauer des Prozesses beantragen. Er
hat ferner ein Recht auf Schadenersatz in dem Falle, daß der Beklagte
wissentlich oder aus grober Fahrlässigkeit den Bestimmungen des Deutschen Patent-
gesetzes zuwider eine Erfindung in Benützung genommen hat.
Der Patentschutz in Deutschland besteht ferner darin , daß gegen diejenigen,
welche eine patentierte Erfindung widerrechtlich in Benutzung nehmen, auf Antrag
des Erfinders das Strafverfahren eingeleitet und auf eine Geldstrafe bis zu 500O Mark
oder auf Gefängnis bis zu einem Jahre erkannt werdon kann. An Stelle der Ent-
schädigung kann im Strafverfahren auch eine Buße bis zur Höhe von 10.000 Mark
verfügt werden. Eiue Geldstrafe bis zu 1000 Mark wird auch gegen diejenigen
verhängt, welche Gegenstände oder deren Verpackung mit einer Bezeichnung ver-
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PATENTSCHUTZ. - PATHOGEN ES K.
75
sehen, die geeignet ist, den Irrtum zu erregen, daß dieso Gegenstände durch ein
Patent nach Maßgabe des Deutschen Patentgesetzes geschützt seien, oder wer in
öffentlichen Anzeigen, auf Reklameschildern, Empfehlungsschreiben oder -Karten
solche Bezeichnungen anwendet.
Der Patentschutz wird im Deutschen Reiche auf die Dauer von 1 5 Jahren er-
teilt. Er beginnt mit der Patentanmeldung und erlischt mit dem Ablauf der Schutz-
frist, vorausgesetzt, daß der Patentinhaber die gesetzliche Patcntgebühr, welche
im ersten Jahre 30 Mark beträgt und in jedem weiteren Jahre um 50 Mark steigt,
regelrecht bezahlt, widrigenfalls das Patent und damit der Patentschutz wegen
Nichtbezahlens der Pateuttaxe erlischt. Das Patent und mit ihm der Patentschutz
erlischt auch, wenn dem Patentinhaber nachgewiesen werden kann, daß seine Er-
findung nicht neu und eigentumlich war, daß sie also entweder in der Literatur
irgendwo bereits veröffentlicht oder irgendwo technisch in Gebrauch genommen
war. Das Patent kann in diesem Falle je nach der Sachlage ganz oder zum Teil
für nichtig erklärt werden.
Literatur: Kohlek, Deutsches Patentrecht. — Garkis, Patentgesetzgebung. Gaxswisdt.
(Österreich.) Das Patentwesen wurde in Österreich durch das Gesetz vom
11. Jänner 1897, R.-G.-Bl. Nr. 30 geregelt. — Nach diesem Gesetze werden
über Ansuchen für neue Erfindungen, welcho eine gewerbliche Anwendung zu-
lassen, Patente erteilt. Vom Patentschutz« ausgeschlossen sind u.a.: Erfindungen,
deren Zweck oder Gebrauch unsittlich oder gesundheitsschädlich ist, oder die offen-
bar auf eine Irreführung der Bevölkerung abzielen , ferner Erfindungen von a)
Nahrungs-und Genußmitteln für Menschen, b) Heil- und Desinfektionsmitteln, c) Stoffen,
welche auf chemischem Wege hergestellt werden, soweit diese snb a — c erwähnten
Erfindungen nicht ein bestimmtes technisches Verfahren zur Herstellung solcher
Gegenstände betreffen (4j 2. d. zit. Ges.). Patente sind beim Patentamte in Wien
anzumelden. Dieses pflegt zunächst die Vorprüfung der Anmeldung und erläßt
sodann deren öffentliche Bekanntmachung. Ergibt sich kein Grund zur Abweisung
der Anmeldung, gegen welche Abweisung die Beschwerde an die Beschwerde-
abteilung des Patentamtes offen steht, so wird die zu schützende Erfindung in
das Patentregister eingetragen und im offiziellen Paten tblattc kundgemacht.
Das erteilte Patent hat die Wirkung, daß der Patentinhaber allein befugt ist,
den Gegenstand der patentierten Erfindung betriebsmäßig herzustellen, in Verkehr
zu bringen , feilzuhalten oder zu gebrauchen. Der Patentinhaber ist gegen Patent-
eingriffe , welche zivil- , eventuell strafgerichtlich geahndet werden , und gegen
Patentanmaßungen, welche von der politischen Behörde bestraft werden, geschützt.
Die Dauer eines Patentes beträgt 15 Jahre von seiner Kundmachung im Patent-
blatte an gerechnet. Für die Zeit des Patentschutzes ist vom Patentinhaber eine
von 40 K auf 480 K steigende Jahresgebühr zu entrichten. Haimkl.
Patenttonerde, lowios, s. Bd. i, pag. 502. zkkmk.
Paterasches SalZ ist (nach Haokr) ein Pulvergemisch aus 4 T. Borax und
3 T. halbzerfallenom Bittersalz; es soll, indem es der zum Steifen der Zeuge
benutzten Stärkelösung zugesetzt wird, als Feuerschutzmittel dienen. k*k-h*.
Patema dela RiVera in Spanien, besitzt eine Quelle von 19 4°, welche in
1000T. H.S0017, XaCl « 076, SO, Mg 5 2 und S04 Ca 3 3 enthält. p.i«.-hkw.
Paternostererbsen sind die als Jequirity bekannten Samen von Abrus
precatorius (s. d.).
Pathoamine nennt SELMl einige basische, zum größten Teil giftige Körper,
die er aus Harn bei verschiedenen Krankheitszuständen darstellte.
PathOQeneSe (wado; und ytvzii; Entstehung) ist die Lehre von d«n Krankheits-
ursachen. — S.Krankheit. — Pathogen, adjektivisch gebraucht, bedeutet
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76
PATHIKJKNKSE. - PATSCHULI.
Krankheit erzeugeud. Der Ausdruck wird vorzugsweise für Mikroorganismen ge-
braucht. S. Bakterien.
PathOgnOmOniSCh (von -xtto; und yv**;'.; Kenntnis) nennt man ein Symptom,
das ftlr eine bestimmte Krankheit charakteristisch ist , welches Symptom also die
Diagnose wesentlich stützt.
Pathologie (-xi&o; Leiden, *AÖyo; Lehre) ist die Wissenschaft von den Krank-
heiten. Sowie man iu der Naturwissenschaft Uberhaupt die Naturgeschichte
von der Naturlehre unterscheidet, jener die Beobachtung der Tatsachen und
die Beschreibung der Naturobjekte, dieser die Erklärung des Zusammenhanges der
beobachteten Tatsachen zuweist, so unterscheidet man auch in der Pathologie,
welcho ja auch ein Teil der Naturwissenschaft ist, die spezielle und die allgemeine
Pathologie. Die Naturgeschichte der Krankheiten, die spezielle Pathologie, hat
die Aufgabe, alle einzelnen vorkommenden Krankheiten zu schildern in ihrem
gewöhnlichen wie in ihrem ungewöhnlichen Verlauf. Die allgemeine Pathologie,
die Naturlohre der Krankheiten , soll die gesammelten Tatsachen begreifen , ihre
naturgesetzlichc Notwendigkeit verstehen lehren. Sie ist die Physiologie des
kranken Organismus, und da sie zum Zwecke ihrer Studien Krankheiten künst-
lich hervorrufen muß, eine vorwiegend experimentelle Wissenschaft. S. auch
Physiologie. M.
Patina, der auf Bronzcdenkmälcrn im Laufe der Zeit unter dem Einflüsse von
Luft und Regen sich bildende glänzende, grüne bis schön braungrüne Überzug
(Edelrost), s. unter Bronze, Bd. III, pag. 188. Die Erzeugung künstlicher Patiua
durch Bereiben mittels Essigsäure oder einer Lösung von Salmiak, Kleesalz und
Essig , sowie anderen Mischungen ist versucht worden ; die schönste Patina ist
jedoch die , welche sich von selbst bildet. Nicht immer oder Uberall bildet sich
aber Patina; wesentlich für die freiwillige Bilduug ist die Zusammensetzung der
Bronze und ferner der Standort des Denkmals, da unter dem Einfluß der Ver-
unreinigungen der Luft der Städte (Staub, Teer, Ruß, Schwefelwasserstoff) die
Patina leidet und schwarz wird. In Band 2t» 1 der HARTLEUEXsehcn „Chemisch-
technischen Bibliothek" behandeln Vaxino und 8EITTKU die Patina und ihre
Bildung ausführlich. Zkkxuc.
Patradschik, in Griechenland, besitzt eine Quelle, welche in 1000 T. enthält
H. 8 0175 und Na CI 5 208. PASC„k«s.
Patrinia, Gattung der Valerianaceae. Ausdauernde Kräuter mit meist
fiederlappigen Blättern und goldgelben doldentraubigen BiUten. Kelchsaum un-
deutlich, Krone regelmäßig, Staubgefäße 4, selten 1, Kapsel 3fächerig.
P. scabiosaefolia L., in Japan, besitzt eine aromatische Wurzel.
PatSChllli (von Patchey-elley, Blätter des Patchey) siud die Blätter der Labiate
Pogostetnon Hayneanus Bknth. und das aus diesen bereitete Parfüm. Die
Blätter sind sehr laug gestielt, rhombisch-eiförmig, »i — 8 cm lang, gegen den Grund
keilförmig, gesägt, beiderseits dicht behaart. Sie haben mehrzellige, lauge Haare
und zweierlei Drüsen mit einzelligen und vielzelligen Köpfchen. Nach Paschkis
enthalten nicht nur die Drüsen , sondern auch die Haare und das Gewebe der
Blätter ätherisches Öl in einer Menge von 2°/0. Man kultiviert die Pflanze in Ost-
indien, die besten Sorten kommen aus Singapore in den Handel, weniger gute aus
Kalkutta und Bombay.
Verschieden ist die Ware aus Assam, die ebenfalls über Kalkutta kommt. Sie
stammt von Microtaena insuavis Praix , M. cymosa Pu.ux, Plectranthus
Patschouli Ci.akkk ab.
Die Patschuliblätter werden sehr häufig stark (bis 80° 0) verfälscht : am häufigsten
benutzt man dazu Malvaceenblätter , die jedoch leicht an der bandförmigen Ner-
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PATSCHI'LI. — RATTINSONucher PltOZE&j, l'ATTINSOXIERKN.
77
vatur, den Büschelhaaren und Schleimzellen zu erkennen sind. Ferner findet sitii
häufig Osinium Basilicum L. unter der Droge.
Das «Patchoulykraut der Gärtner" ist Plectranthus Patchouly Clarke
(Labiatae). Die Blatter haben eine doppelte Palisadenschicht, wodurch sie sich
von den echten Blattern leicht unterscheiden, mit denen sie übrigens den Geruch
teilen. Die frischen Blatter sind ohne jeden Geruch. Dieser bildet sich erst
durch Einwirkung eines Fermentes, wenn die Blätter zu Haufen aufgeschichtet
einen leichten Gärungsprozeß durchmachen. — S. Patschuliöl. Hautwilh.
PatSChUÜÖI, Oleum Patchouli, Oleum foliorum Fatchouli. Aus der
Patschulipflanze (s. d.) wird durch Wasserdarapfdestillation bis zu 4% äthe-
risches Ol gewonnen. Es bildet eine gelblich- oder grünlichbraune bis dunkel-
braune dicke Flüssigkeit von außerordentlich intensivem , sehr lange anhaften-
dem Geruch, der mehr aufdringlich als angenehm zu bezeichnen ist. Reines in
Europa destilliertes, auch gutes, aus Ostindien importiertes Öl zeigt das sp. Gew.
0-97Ü— 0 995, aD=: — 50° bis —68°, Säurezahl 2*2, Verseif ungszahl 4*2, nach
dem Acetyliercn 15-4. Es löst sich in gleichen Teilen 90°/Oigem Alkohol, bleibt
meist bei weiterem Zusatz klar, manchmal tritt jedoch auch auf Zusatz von 2 Vol.
des Lösungsmittels eine Trübung ein, die nach Hinzufügung von mehr Alkohol
wieder verschwindet.
Von den Bestandteilen des Patschuliöls sind bisher nur solche identifiziert, die
für den charakteristischen Geruch bedeutungslos sind. Die bei längerem Stehen
des Öles sich zuweilen ausscheidenden Kristalle benannten Gal1) und Moxtuolfikr*)
Patschulikampfer, Wallach») führte dafür den Namen Patschulialkohol
ein. Er besitzt die Formel C,6HsbO, kristallisiert iu durchsichtigen, fast geruch-
losen, hexagonalen Prismen vom Schmelzp. 56°, löslich in Alkohol und Äther.
zD im ilberschraolzenen Zustand = — 118°. Der Patschulialkohol spaltet sehr
leicht Wasser ab , durch wasserentziehende Mittel (Salzsäure , Schwefelsäure,
wasserfreie Ameisensäure, Essigsäureanhydrid) bildet er ineist schon bei ge-
wöhnlicher Temperatur den zedernartig riechenden Kohlenwasserstoff Pat schulen,
Cl5H24, vom Siedep. 255— 25<i°, sp. Gew. 0*9334, a„ — — 38° 52'.
Das Öl scheint ziemlich reich an Sesquiterpencn zu sein. Wallach4) fand
reichliche Mengen Cadinen und v. Soden uud Rojahx6) isolierten ein Scs-
<|uiterpen vom Siedep. 264- — 2(55°, sp. Gew. 0*9335 (vielleicht des Patchoulon) und
ein anderes vom Siedep. 273—274°, sp. Gew. 0-930, rD — -f 0°45'. Schim-
mel&Co.6) fanden in sehr geringen Mengen Benzaldehyd, Eugenol, Zimtal-
debyd, ein Keton, desseu Semikarbazon bei 134—135° schmilzt, eine Base
C,4H2SNO vom Schmelzp. 147*5 — 148-5°, deren Platindoppelsalz bei 175° schmilzt
und eine zweite Base, deren Platinsalz bei 208° schmilzt. Die hüchstsiedenden
Anteile des Öls enthalten einen blau gefärbten Körper, das von Gladstoxk7)
benannte Azulen, welchen auch deJoxo8) in Ölen, die aus Patschulikraut des
botanischen Gartens von Buiteuzorg destilliert waren, fand.
Verfälschungen des Patschuliöls werden meist das sp. Gew. und das optische
Drehungsvermögen verringern , so daß öle , welche die obon angeführten Kon-
stanten nicht zeigen, als verdächtig bezeichnet werden müssen. Nach Rodie8) hat
das Patschuliöl die Eigenschaft, bei sehr langem Aufbewahren seinen Geruch zu
verbessern.
Patschuliöl findet in der Parfümerie ausgedehnte Verwendung.
Literatur: M Compt. rend., 18(51). - s) Ibid. 1877. - J) Lmm>* Annal., 1894. - «) Ibid. 1887.
— 5> Bei*, d. D. ehem. Uesellsch.. 1904. - •) Ber. sfciimiim.&C.'o.. April 19(4. — 5) Jahresber. L
Chem., 1864. — s) Chem. Zentralbl , 190.">. - *) L'hemik. Ztjf . m>.">. Bm-kstuükm.
Pattinsonscher Prozeß, Pattinsonieren, ein bei der Gewinnung des
Silbers benutztes Verfahren, welches darauf beruht, daß aus silberhaltigem Werk-
blei beim Abkühlen ein sehr großer Teil des Bleies mit geringem Silbergehalt
kristallinisch erstarrt und der noch flüssige Teil der Legierung, die Mutterlauge,
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78 PATTINSONscheii l'ROZESS, l'ATTINSONIEREN. - l'AULLIXIA.
silberreicher ist als vorher das Rohmaterial. Durch öfteres Wiederholen dieser
Arbeit mit den so getrennten Anteilen erhält man schließlich Handelsblei mit ganz
wenig Silber (0 001%) und andrerseits zum Abtreiben kommendes Blei mit
gegen 2% Silber, doch geht man wegen der schließlichen Erschwerung der
Kristallisation gewöhnlich nicht über 1*5 — 1*7% hinaus. G. Kassner.
PaUCin, C»7HMNs06 + 6lltEtO, findet sich in der Pauconuß, der Frucht
der im Kongogebiete einheimischen Pentaclethra macrophylla; diese Frucht führt
im Handel den Namen „la graine d'Ovala".
Darstellung. Die Pauconüsse werden mit Weingeist extrahiert, aus den
Auszügen das Lösungsmittel abdestilliert, der Rückstand mit Petroleumäther aus-
gezogen und die saure wässerige Lösung des Rückstandes uach dem Filtrieren
neutralisiert, wobei das Paucin ausfällt.
Paucin kristallisiert in gelben Blättern, ist löslich in Wasser und Alkohol, un-
löslich in Äther und Chloroform, schmilzt bei 126°, wird durch konzentrierte
Salzsäure, wie auch durch Alkalilauge in Dimethylamin und Pyridinbasen gespalten.
Paucin ist eine zweisäurige, giftige Base.
Salze: Hydroehlorid , C27 Ha9 N6 05 . 2 H Cl + ö H, 0 , Schmp. 215—217°;
Chloroplatinat, (C,7 HS9 N5 U- . 2 HCI)Pt Cl4+ 6 H,ü, braunrot, kristallinisch,
schmilzt bei I Ia0. Pikrat, granatrote Prismen vom Schmp. 220°.
Literatur: E. Mkrck, Jakresber. 1894. \V. Aitenweih.
Paukenprobe s. Lebensproben.
Paul Th., geb. 1*02 in Lorenzkirchen a. d. B., widmete sich nach Absolvieruug
des Gymnasiums der Pharmazie, um
aber nach der Staatsprüfung Chemie
zu studieren, promovierte und wurde
1891 Assistent am Universitätslabo-
ratorium in Leipzig, 1895 erwarb er
sich die Qualifikation als Nahrungs-
inittelchemiker. Um auch der physio-
logischen Chemie gerecht zu werden,
studierte er nebenbei Medizin und
legte 1898 die Staatsprüfung ab.
1902 wurde er als Direktor in das
Kaiserliche Gesundheitsamt berufen,
ging aber 1905 als Nachfolger Hil-
ders nach München. Bkhksuks.
Paullinia, Gattung der Sapin-
daceae. Meist im tropischen und
subtropischen Amerika verbreitete,
durch Ranken kletternde , milchende
Sträucher mit l — 3zähligen oder ge-
fiederten Blättern mit Nebenblättern
und achselständigen Blütentrauben.
Die Kapsel lederig, waudbrüchig
3klappig aufspringend, 1 — 3 fächerig,
mit 1 — 3 Samen. Die Fruchtklappen
oft mit flügelstachel- oder warzen-
förmigen Fortsätzen. Die Samen oft *»■»""»'» Cnp.nn kth. in » 4 «r. (nwh Ftom biwu.).
mit Arillus.
P. Cupana Kth. (P. sorbilis Makt.), in Brasilien, besitzt gefurchte Äste und
beinahe 5kautige , braun-weichhaarige Zweige. Die Blätter sind lederig, unpaar
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Pig 81.
PALLLINIA. - PAXILLUS.
79
gefiedert, die Fiedern grob kerbig-gesägt, die Nebenblätter lanzettlich. Die Blüten
sind weiß, von pfriemliehen Deckblättern gestützt. Die eiförmig zugespitzte Kapsel
ist in der Regel durch Abort einfächerig, einsamig. Die Samen sind fast halb-
kugelig, schwarz, mit großem, Meißein Nabel und dadurch kleinen Roßkastanien
ähnlich. Sie dienen zur Bereitung der Guarana (s. d.).
P. Cururu L. besitzt kahle Äste und Szählige Blätter mit geflügeltem Blattstiele.
— Aus dem Safte bereiten die Eingeborenen das Wurara-, Cururu- oder Timbo-
gift (s. d.), welches auch als Heilmittel und zum Fischfange angewendet wird.
P. pinnata L.. eine auch im tropischen Afrika verbreitete Art , ist ebenfalls
giftig. M.
PaulOWÜhelmia, Gattung der A eanthaeeae* P. speciosa Höchst, im
tropischen Afrika dient als Fischgift.
Paulownia, Gattung der Scrophulari a c e a e, Gruppe A ntirrhinoideac : P. t o m e n-
tosa (TurxBG.) Baill. (P. imperialis Sikh. et 7A ('C.) in Japan. Das aus den Samen
gewonnene fette Öl dient zum Präparieren gewisser Papiersorten; die Rinde wirkt
tliuretiseh und anthelminthisch, das Blatt wird als Haarstärkungsraittel verwendet.
Man baut die Pflanze namentlich in Malariagegenden. v. Ijalla T<>mt»:.
Pausa im Königreich Sachsen besitzt 2 Quellen , von denen die Gottesge-
srlienkquello (alte Quelle) H* 8 0*012, die Sophienquelle (neue Quelle)
0-H43 in 1000 T. enthält, Pam-hkin.
PaV. s. Kuiz et PavüN. r. Miu.kk.
Pavetia. Gattung der Rubiaceae, (Gruppe Cof feoideae ; P. indica L. (Isorea
paniculata Lam.) in Indien. Die weißliche Wurzel riecht aromatisch und schineckt
bitter; sie gilt als gutes Magenmittcl uud Diuretikum. Die Blätter riechen unau-
genehm , schmecken sauer und werden äußerlich gegen Hämorrhoiden uud bei
Hautkrankheiten (Erysipel) verwendet. Die Pflanze enthält ein Glykosid.
P. parviflora Afzkl in der Sierra Leone und Indien. Riude als Roborans.
v. Dau.a Tohkk.
Pavia, von Poiret aufgestellte Gattung der Hippocastanaceae, jetzt Ab-
teilung von Aesculus L., ausgezeichnet durch die glatten Früchte.
Mehrere asiatische und amerikanische Arteu werden bei uns in Gärten ge
zogen. M.
Pavonia, Gattuug der Malvaceae, Gruppe Urencae.
P. coccinea Cav. auf St. Domingo. Blüte bei Augenentzünduugen verwendet.
P. diuretica St. Hil., in Brasilien, als Diuretikum.
P. odorata Willi)., in Indien, gegen Fieber.
P. spinifex (L.) Willd. und P. typhataea (L.) Cav., im wärmereu Amerika,
liefern Gespinstfasern.
P. paniculata Cav., P. rosea Schlecht., P. viscosa Jcs.s., P. rosa cain-
pestris Jrs>. und P. cancellata Cav. var. deltoidcs St. IIil. et Naud. Die ge-
stoßenen Blätter als Emolliens, von letzterer auch als Blutreinigungstee (Pkckolt,
100(1). v. Dau.a Tokuk.
Pavys Lösung zum Nachweis von Glukose besteht aus 4158 ? Kupfersulfat,
-O l '/ Kaliumnatriumtartrat, 20*4 # Ätzkali, gelöst im Wasser, 300 cem Amraoniak-
flüssigkeit (0*880) und mit Wasser auf I i verdünnt. lOccm der Lösung ent-
sprechen 0005? Glukose. Anwendung wie FehlingscIic Lösung.
Paxillus, Gattung der Agaricineae.
P. involutus (Ratsch) Fr. Hut ziemlich derb, in der Mitte niedergedrückt
his fast trichterförmig, glatt, ockergelb-rotbraun. Rand eingerollt, filzig-zottig.
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80
PAX1LLU& - PAYTAMIN.
Fleisch gelblich, bei Verletzung bräunlich bis rötlich werdend. Lamellen am Stiel
herablanfend, ziemlich breit. Sporen gelbbraun. Eßbar; allgemein in Wäldern,
Gebüschen, Garten verbreitet.
P. acheruntiu8 (Humb.) Schrokt. kommt oft an Holzwerk in Kellern und
Bergwerken vor. Sywjw.
PaXt. = Joskk Paxtox, geb. am 3. August 1803 zu Milton Bryant in Bed-
fordshire, war Gärtner und errichtete in den Besitzungen des Herzogs von
Devoxshire in Chatsworth bedeutende gärtneriseho Anlagen, entwarf 1850 den
Plan zum Kristallpalast im Hyde Park, den er später auch leitete. Er starb am
8. Juni 18*15 zu Kockhills bei Sydenham. lt. Mi li.kk.
Payens Reaktion auf Mineralsäuren im Essig. 100 ccm Essig erhitzt
man eine halbe Stunde lang mit 0 05 g Starke. Nach dem Erkalten tritt auf Zusatz
von wässeriger Jodlösung bei Gegenwart von Mineralsäuren keine Bläuung ein,
da die Stärke verzuckert ist. (Apotheker-Ztg., 1903.) K..<n>.
Payena, Gattung der Sapotaceae, Gruppe Palaquieae. Milchende Bäume
mit lederigen Blättern und kleinen blattwinkelständigen Blüten.
Mehrere im malaiischen Gebiet verbreitete Arten (P. Leevii Bexth. et Hook.,
P. macrophylla Bexth. et Hook.), liefern Guttapercha und in ihren Samen Fett
(Pharm.-Ztg., 1887).
Payer, Jeax Baptiste, Botaniker, geb. am 3. Februar 1818 zu Asfeld in den
Ardennen, war Mitglied des Instituts in Paris. Er starb daselbst am 4. September
18r,(). R. Mri.i.nc.
Paytamin, c,, ntl n, n und Paytin, c„h24n;o.hso, sind zwei Aikaioido,
welche Hesse 1877 aus der Kinde einer Aspidospermaart, der Paytarindc oder
der sogenannten weißen Chinarinde dargestellt hat. Paytamin , das sich in der
Kinde nur in sehr geringer Menge vorfindet, scheint ein Uinwandlungsprodukt
des Paytins zu sein. — Paytin verliert bei 130° sein Kristallwasser und schmilzt
dann bei 156°, ist sehr leicht löslich in Alkohol, Äther, Benzol, Ligroin, Chloro-
form, in Wasser aber nur wenig löslich; seine alkoholische Lösung reagiert alka-
lisch. Es schmeckt stark bitter und scheint, innerlich eingenommen, keine jriftigen
Wirkungen zu äußern. — Es ist linksdrehend; für seine Lösung in Alkohol und
bei p — 0*45 ist [*|d — — 49 5°. — Paytin läßt sich durch verschiedene Farben-
reaktionen nachweisen. Konzentrierte Salpetersäure löst es ohne Färbung auf, die
Lösung wird alsbald grauatrot und schließlich gelb. Beim Kochen mit Cherchlor-
saure entsteht eine fuchsinrote Lösung. Goldchlorid gibt eine purpurrote Färbung
oder einen gleichgefärbten Niederschlag. Platinchlorid fällt ans der Hydroehlorid-
lösung einen dunkelgelben , zersetzliehen Niederschlag , der sich beim Erwärmen
mit Salzsäure mit braunroter Farbe löst, die in Blau übergeht; gleichzeitig bildet
sich ein indigblauer Niederschlag. — Beim Erhitzen mit Natronkalk liefert Paytin
das stickstofffreie Payton, das in Nadeln und Blättchen snblimiert , dessen Zu-
sammensetzung bis jetzt noch nicht festgestellt ist. Pay tin-Hydrochlorid,
CSJ H24 N; 0. HCl , fällt aus der essigsauren Lösung der Base mit Salzsäure aus
und kristallisiert aus Wasser in farblosen Prismen.
Paytamin (s. oben) ist nach Hesse ein Umwandlungsprodukt des Paytins
und wird zum Unterschied von diesem durch Jodkalium nicht gefällt. — Es
ist amorph und bildet amorphe Salze; mit Natronkalk liefert es kein Payton,
gibt aber beim Kochen mit Tberchlorsäure eine rote Lösung wie das isomere
Paytin.
Literatur: «». Hkssk, Likuhis Annal., 154 (1H70.1, IM <1873l. 211 (1882) und Ber d. I).
ollL'lll. (iescllsdl . 10(1*77). W. Al TKXlllMIl
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YD. - PECKOLT.
■
Sl
PtJ, chemisches Symbol fflr Palladium. Korn».
pd. auf Rezepten bedeutet: ponderis.
p. d. auf Rezepten bedeutet: per deliquium.
Pebal L, VOn (1826 — 1887), aus Sekkau bei Graz, studierte Chemie uud
wurde 1856 Professor in Lemberg, 1865 in Graz, wo unter seiner Leitung das
Uuiversitätslaboratoriura gebaut wurde. Er wies 1862 die Dissoziation des Salmiak-
dampfes in Chlorwasserstoff und Ammoniak naeh. Bkrkxdks.
Pechblende, Uranpecherz, Ura nin: selten in Oktaedern kristallisiert, zu-
weilen in nierenförmigen Formen , meist derb , eingesprengt ; von muscheligem
Bruch, schwarzer Farbe, bräunlichschwarzem Strich. H. 5 -6, G. 8— !),7. Enthält
etwa 80% Uranoxyde, etwas Blei, ferner Thorium, Yttrium, Ceriam , Lauthan
und fast alle gewöhnlichen Stoffe. Besonders bemerkenswert ist der in äußerst
geringer Menge vorhandene Gehalt an Radium (s. d.), das zumal aus den Rück-
standen der Fabrikation der Uranprftparate aus Pechblende gewonnen werden kanu.
Pechblende kommt nur zu Joachimstal in Böhmen in etwas größerer Menge vor,
sonst auch in Sachsen und einigen Orten in Nordamerika. Hokknkk.
Pecco, im Chinesischen „weißes Haar" bedeutend, heißt eine aus den jüngsten
Blättern bereitete Teesorte. — S. Tee.
PechÖI. Durch trockene Destillation harzreicher, anderweitig nicht vorwert-
barer Teile von Nadelhölzern (Wurzeln etc.) erhält man ein flüssiges Destillat,
dessen erster Teil hell gefärbt ist (weißer Teer), während das zuletzt Cbergeheudo
von dunkler Farbe ist (schwarzer Teer). Durch Destillation mit Wasserdampf läßt
sich der weiße Teer in Kien öl und weißes Pech, der schwarze Teer in Pech öl
und schwarzes Pech trennen. Die Destillate enthalteu neben Kohlenwasserstoffen
viel Abietinsäure und andere saure Bestandteile und sind demnach zum Teil in
Alkalien löslich. — S. auch Resineon. K<«chs.
Pechräude, Ruß der Ferkel, ist eine ekzematöse Erkrankung der Schweine,
welche hauptsächlich bei durch konstitutionelle Krankheiten geschwächten Ferkel
vorkommt. Koroskc
Pechstein. Natürliches, bis 8°/0 wasserhaltiges Glas, von Fettglanz, muscheligem
bis unebenem Bruch, dunkler grüner, roter, brauner oder schwarzer Farbe, findet
sich meist mit Quarzporphyr vergesellschaftet. Unter dem Mikroskop läßt der
Dünnschliff zahlreiche Mikrolithe erkennen, welche durch ihre Anordnung die
Fließbewegung des Glases vor seinem Erstarren verraten.
Pechsteinporphyr, Vitrophyr, enthält in der glasigen Grundinasse
Kristalle von Quarz, Orthoklas, Plagioklas , spärlicher solche von Biotit, Augit,
Hornblende. Pechstein kommt in Deutschland namentlich in den sächsischen Porphyr-
gebieten von Meißen und Zwickau vor. Hohrs».
PeCkolt, Theodor, geb. am 13. Juli 1822 zu Pechern bei Muskau in der
Niederlausitz, erlernte die Pharmazie, studierte dann ein Semester an der Universität
in Rostock, konnte aber, da er mittellos war, das Studium nicht beenden und
auch die Apothekerprüfung nicht ablegen. Er ging nun nach Hamburg in Kon-
dition, übersiedelte jedoch 1847 auf Veranlassung des damaligen Professors der
Botanik in München, Karl v. Marths, nach Rio de Janeiro, nier trat er in eine
portugiesische Apotheke als Gehilfe ein, verblieb aber nur 7 Monate in dieser
Stellung. Er unternahm nun eine Expedition durch die Staaten Rio de Janeiro,
Espirito santo und Minas, von der er mit vielen naturwissenschaftlichen Schätzen
nach 2 Jahren zurückkehrte. 1851 legte er in Rio de Janeiro die Apotheker-
prüfung ab und kaufte im gleichen Jahre eine Apotheko in Cantagallo, 1868 eine
solche in Rio de Janeiro selbst. Peckolt veröffentlichte zahlreiche und wertvolle
-Knsyklopadi« der «■»!». Phurinaxie. ± Autt, X.
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S2 PE(*KOLT. - PKDICUMN.
botanisch - pharmakoguostischo und chemische Untersuchungen , namentlich über
brasilianische Heil- und Nutzpflanzen. R. Mf u m.
PeCtal, Hustentod. von E. Cokxelus in Straßburg i. Eis. gegen Husten,
Heiserkeit u. s. w. sind violett gefärbte, nach Veilchenwurzeln riechende Tabletten,
welche Benzoesäure, Terpinhydrat, Zucker und Pflanzenpulver enthalten sollen.
Kochs.
PeCtinaria, Gattung der Asclepiadaceae, Gruppe Cyuanehoidcae. Die ein-
zige Art: 1'. artirulata Haw. vom Kap. dient als Gemüsepflanze, v. Dau.a Tubbk.
PeCtiS. Gattung der Compositae, Gruppe Helenicae. Im wärmeren Amerika
verbreitete Kräuter mit schmalen , gegenständigen Mattem und langgestielten
Blütejiköpfeheu : P. febrifuga Van Vau,, wird auf den Antillen als Fieber-
mittel benutzt.
PBCtorin, Bezeichnung für verschiedene Mittel, die gegen Verschleimung an-
gepriesen werden; sie bestehen zumeist aus Zucker. Dextrin, Stärkemehl und
Kakaopnlver in wechselndem Verhältnis. Pectorin Kknt enthält außerdem noch
Anispulver und Anisöl. K-hhs.
PedaliSCeae, Familie der Monopetalen ; Kräuter oder .Sträucher mit ein-
fachen bis fuüförmig geteilten Blättern und einzeln stehenden oder in den Blatt-
achseln <;< Mischehen symmetrischen zwitterigen BiUten. Kelch öteilig, Krone .Mappig,
Staubblätter an der Krone befestigt, zu 1 zweimächtig oder zu 2; Fruchtknoten
sitzend mit - Narben. Frucht nur Kapsel oder Schließfrucht. Wichtig ist der
Besitz von Sehleimdrüsenhaaren. Von den wenigen Gattungen bewohnt nur Se-
sam um Südosteuropa. Von mehreren tropischen Gattungen sind die Verbreitunirs-
vorrichtungen, rTrampelklettenu, sehr merkwürdig. v. Dai.la Tokkk.
PedaNum, Gattung der nach ihr benannten Familie, mit nur 1 Art:
1\ Murex L.. in Ostindien, Ceylon, Ostafrika und Madagaskar, ein fleischiges,
einjähriges Kraut mit grob gezähnten oder zerschlitzten Blättern und einzeln achsel-
ständigen gelben Blüten.
Die ganze Fflanze riecht unangenehm moschusartig und wird als schleimiges
Mittel verwendet.
PedeS Cati, Katzenpfötchen, s. G naphali um.
Pedicellaria, Gattung der Capparidaceae; die Samen von P. pentaphylla
(L.) Schrank werden wie Senf gemahlen und verwendet; das Kraut wird in
Abessinien als Gemüse gebraucht, ist aber von schlechtem Geschmacke. Das Kraut
von P. triphylla (L.) P.vx gegen Skorbut. v. Dallv Tdhhk.
Pedicularis, Gattung der Scroph ulariaceae , Gruppe Khinantheae. Auf
Wurzeln schmarotzende Kräuter mit Wechsel- oder wirtelständigen , meist fieder-
teiligen Blättern und gelben oder roten Blüten in endständigen Trauben oder
Ähren. Kelch gespalten: Krone 21ippig, I didynamische Staubgefäße, Kapsel zu-
sammengedrückt, schief, fachspaltig-'iklappig, mit zahlreichen Samen.
P. palustris L. , Läusekraut, auf Sumpf- und Moorwieseu , mit ästigem
Stengel. trUbgriinen, gefiederten Blättern, deren Abschnitte fast fiederspaltig sind.
Die großen fleischroten Blüteu in beblätterten Ähren (Mai-Juli).
Das widerlich riechende und scharf schmeckende Kraut (Herba Pedicularis
aquaticae s, Fistulariae) war als Diuretikum gebräuchlich. Auch wurde mit
einer Abkochung das Vieh gewaschen, um Läuse zu vertreiben.
P. silvatica L. . mit hellroten Blüten in dichten Trauben, wurde gleich der
vorigen verwendet. M.
Pediculin gegen Ungeziefer soll aus (»5% Kalkstein und .'15° 0 Kohnapbthalin
bestehen. K^u>.
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PKDKTLOIDES. PKOAN1T.
S3
Pediculoides, eine Gattung der Milben, welche auf (letreide lebt, aber auch
anf den Mensehen übergeht und durch ihren Hiß Jucken, lokale Entzündungen
und Fieber hervorruft.
P. ventricosus XKWPOBT. Das schlanke, zylindrische, 0 2 mm lange und
0*7 mm breite Abdomen des Weibchens (Fig. 35 H) schwillt im Zustande der Trächtig-
Flf. SS.
.1 Ii ('
P«di<*tl!oidf* vfnt rirnnus.
keit zu einer Kugel von \ h mm Durchmesser an (Fig. 35C); der Korper des Männ-
chens ist oval und platt (Fig. 35.1). Holl MIO.
Pediculus. Laus, Gattung der Hemipteren, charakterisiert durch einen
fleischigen, vorstülpbaren Rüssel, kurze, 5gliedrige Fühler, einfache Augen und
den Mangel von Flügeln.
r. capitis deGf.kr, Kopflaus, s. Bd. VII, pag. H34.
1'. vestimenti Nitsch, Kleiderlaus, s. H<l. VII, pag. Ai\A.
P. tabescentium Ar.T., Läusesuchtlaus, ist identisch mit der Kleiderlaus.
Böhm i<i.
PedilanthllS. Gattung der Euphorbiaceae, Gruppe Crotonoideae. Im tro-
pischen Amerika verbreitete Straucher mit oft fleischigen Ästen.
P. tithy maloides Poit. (Euphorbia myrtifolia Lam.) , Pantoffelstrauch
(wegen der Form des Cyathium), besitzt giftigen Milchsaft, der vielseitig als Heil-
mittel angewendet wird.
PedilUVium (pesFuß, lavare baden), Fußbad, ist das gebräuchlichste aller
Lokal- oder Partialbäder (s. Bad).
PedolOfjie (tteoV/ Erdboden) ist die Lehre vom Hoden, insbesondere von seiner
hygienischen Bedeutung.
Pedunculus (lat.) bedeutet in der botanischen Morphologie insbesondere den
Blüten- oder Fruchtstiel.
Pedunculi Cerasorum, Kirschenstiele, s. Cerasus.
Pee-chee s. piein.
Peganit heißt ein als Mineral vorkommendes basisches Alumiuiumphospliat.
2 Alj ( >3 . P2 < )5 -f- i) H2 O. Dokltks.
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Kl
Peganum, Gattung der Zygophyllaceae. Kräuter mit wechselständigen
Blättern, borstigen Nebenblättern und ansehnlichen Blüten (Fig. 3G).
P. Harmala L., Hartnelraute, syrische Raute, im südlichen Europa und
im Orient.
Die ganze Pflanze hat einen starken, unangenehmen Geruch und schmeckt
scharf bitter, insbesondere auch die Samen, welche im Orient als Gewürz und
zum Rotfärben, in Indien als vielseitiges Heilmittel (Dymock) verwendet werden,
Fi (f. 3«.
muhender Zw. von {Vinnum Hiirmala L. mach KSOI.KK).
einst bei uns auch als narkotisches Mittel unter dem Namen Semen Ha r mala e
s. Kutae silvestris bekannt waren.
Die Samen sind 3 mm groß, brauu mit violettem Anflug, unregelmäßig :5kantig-
nierenfürmijr , unter der Lupe fein grubig-punktiert mit schleimiger Schale. Der
Kern ist grünlich, die länglichen Keimblätter sind von Kndosperm umgeben. Sic
enthalten die Alkaloide Harmalin und Harmin (s.d.) und den Farbstoff Harmala-
rot. Dieses wird als karminrotes Harz erhalten, das narkotisch riecht wie das
Harz von Cannabis iudica. j. Xohxu.
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1'KÜMATIT. - PEKTINST"FFK.
85
Pegmatit. Sehr grobkörnige , meist in Gängen auftretende Varietät des Granites,
mit großen Individuen von Orthoklas oder Mikroklin, Quarz, der häufig in parallelen
Stengeln den Feldspat durchwächst (Schriftgranit) und großen Tafeln von weißem
G Ummer. Fast immer finden sieh auch Säulen von Turmalin und nicht selten
mannigfache akzessorische Mineralien, wie Beryll, Topas, Granat, Andalusit u. a. m.
HoKKNKs.
Pegnin (Farbwerke vorm. Meiste» Luchs & PKÜxiNU-Höchst) heißt ein nach
Dr. Fkkih. v. Düngern aus Kälberinagen gewonnenes und mit Milchzucker versetztes
Labfermeut. Es bildet ein feines weißes, in Wasser leicht lösliches Pulver, das
Milch alsbald zur Gerinnung briugt, und zwar fällt es das KaseVn nicht in Klumpen,
sondern in feinster Verteilung aus. Ks vollzieht sich also außerhalb des Organismus
durch den Einfluß des Pegnins derselbe Prozeß mit Kuhmilch, wie er im Säuglings-
in :i gen mit Muttermilch stattfindet. (Aus Kuhmilch wird im Magen des Säuglings
das Kasein in dicken Klumpen ausgeschieden.) Hierauf beruht die Anweudung des
Präparates, die es gestattet, Kinder bereits von der ersten Lebenszeit an mit Kuh-
milch zu ernähren, ohne daß Verdauungsstörungen zu befürchten sind. Auch zur
Verwendung für Erwachsene , die an darniederliegender Verdauung leiden , wird
Pegnin empfohlen, H — 10// Pegnin vermögen innerhalb 2 — iJ Minuten 1/ Milch
zur Gerinuuug zu bringen. Zkrnik.
PegOlOgia (rrVjp; Quelle) = Kalneologie (s. d.).
Peiden, Kanton Graubünden in der Schweiz, besitzt zwei Quellen. DieFrauen-
quelle enthält bei 1 6° S04 Na, 0 39, S04 Mg 1 20, (C( >s H)2 Ca 21 1 und (C03 H). Fe
"04: die St. Luciusquelle bei 9° vou denselben Salzen 0 95, 0 35, 179 und
"•02 in 1000 T. Pa*.-hkw.
PeireSCe, Nicol. Fabk. de, schrieb über Pflanzenkultur und war im Privat-
besitze eines botanischen Gartens. Er starb lb.'JT zu Aix in Frankreich als Rat
des Parlaments. r. Müller.
Peireskia, Gattung der Caetaceae. Die zahlreichen Arten Mexikos und Süd-
amerikas sind Xahrungspflanzcn der Cochenille (s.d.).
P. Guamacho Weher, in Venezuela, liefert nach Grope (Apotheker-Ztg., 1891)
das bassorinreiche Guacamachogumrai vou hellgelber bis braunroter Farbe. Es ist
zu 48° 0 im Wasser löslich.
P. aculeata Wii,li>. (Cactus Peireskia L.), auf den Antillen, liefert eine eßbare
Frucht, die auch als Expektorans und Antiseptikum in Gebrauch steht.
P. 111 eo (Humb.) D(\, in Neugranada und Mexiko, wird bei gelbem Fieber und
als Antikatarrhale verwendet. Der Saft dient als Klärmittel für Wasser.
V. JJ.1I.LA T'»KKt.
Peissenberg in oberbay ern, besitzt eine Quelle, den Sulzbrunnen, welche
in 1000 T. 0 00 1") HSS enthält. IWiiki*.
PeitSChenWUrm s. Trichocephalus.
PejO in Südtirol, besitzt Eisenquellen mit 2 2 festen llrstuudteilen, darunter
"*is Karbonat in 1000 T. I'am-hkis.
Pektinstoffe. liKAOONNdT nannte (1825) die im Pflanzenreich weitverbreitete
Gallerte bildende Substanz Pektinsäure und den gelatinierenden Stoff aus Frucht-
säften Pektin. Isoliert man die Substanz, so zeigt sich, daß sie neben wechselnden
Mengen Stickstoff (0- — 1*15° 0) auch wechselnde Mengen (HiM — 2"'5" 0) Asche ent-
hält. Der Kohlenstoffgehalt schwankt zwischen 41*19r)n (Steckrüben) und 1 '> '.»* '
t Johannisbeeren) , der Wasserstoffgehalt zwischen 5,77" „ (Johannisbeeren) und
♦; T2° 0 (Rhabarber). Der Stickstoffgehalt ist VerunrciniiMiuiren znziiM-lireihen,
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*►> PEKTINSTOFFE. — PE-LA.
der Aschengehalt seheint zu der Verbindaug zu gehören. Der schwankende
Kohlenstoffgehalt rührt daher, daß die Analytiker (Tromp de Haas und Tollkns)
nicht die Schleimstoffe, die das Pektin oft begleiten, ausschlössen, denn oft zeigen
bei Pektiufrüehten die eingebetteten Samen Schieimepidermen (Cydonia) oder es
kommen (z. B. beim Rhabarber) Schleimbehälter im Gewebe vor.
Es ist jetzt durch einwandfreie Versuche von Tschirch und Rosenbkku (H»t>7)
festgestellt, daß das Pektin niemals Zellinhaltsbestandteil ist, sondern ausschließlich
als Interzellularsubstanz vorkommt, resp. diese selbst bildet, daß es in reinem
Wasser nicht, wohl aber in Zuckerläsung löslich ist und sich von der Zellulose
wand durch seine Uulöslichkeit in Chromsaure und Kupferoxydammoniak unter-
scheidet. Schon Payen hatte übrigens an eine solche Lokalisation gedacht und
viele nach ihm, ohne jedoch den direkten Reweis erbringen zu können. Ob die
Mittellamelle immer und in allen Phasen ihrer Entwicklung aus Calciumpektat
(Maxgin) besteht, ist noch nicht erwiesen. Vielleicht ist in einigen Phasen
Pcktose vorhanden und diese geht alsdann erst in Calciumpektat über. Tschirch
nennt den Körper, der vornehmlich die Interzellularsubstanz bildet, Protopekti n.
Bei den Gallerten gebenden Früchten ist die Pektin-Zwischensubstanz oft ziemlich
dick (vergl. Sambucus in Tschirch-Oestekle, Anatora. Atlas).
Es teilt das Pektin mit den Gummi- und Schleimstoffen die Eigenschaft , sich
mit Rutheniumrot nicht zu färben, und teilt mit den Schleimen der Algen (z. B. La-
minaria, Carrageen) das gleiche Vorkommen; denn auch diese kommen ausschließ-
lich als Zwischenzellsubstanz vor (vergl. Laminaria in Tschirch, Angew. Pflanzen
anatomie). Das Protopcktin dor Interzellularsubstanz färbt sich mit Rutheniumrot.
Bei der Pektinmekiniorphose gelegentlich des Reifens der Früchte findet eine
Umbildung von Protopektin in Pektin statt. Daß das Pektin zu den Kohlenhydraten
gehört und mit der Zellulose verwandt ist, unterliegt keinem Zweifel, denn es finden
sich unter den Produkten der Hydrolyse der Pektine: Arabinose (Scheibler) und
Galaktose (Herzfki.D, Bacek). Wir dürfen daher Arabau- und Galaktoaraban-
Gruppen iu ihm als vorhanden annehmen und sie in die Nähe der Gummis stellen.
Für die Praxis ergibt sich aus den Versuchen von Tschirch und Rosenber«»,
daß nur zuckerreiehe Früchte reichlich Pektin gallerte liefern können, zuckerarme
einen Zuekerzusatz erhalten müssen , in allen Fällen aber Zuckerzusatz die Aus-
beute an Gallerte steigert.
Zu seiner Gewinnung wird der Saft reifer Birnen mit Oxalsäure versetzt , so
lange noch Kalk gefällt wird ; das Filtrat wird durch Tannin von Eiweiß befreitT
schließlich das Pektin mit Alkohol gefällt und durch wiederholtes Lösen in kaltem
Wasser und Ausfällen mit Alkohol gereinigt. Weiße amorphe, geruch- und ge-
schmacklose Masse, in Wasser eine dickliche, gallertartige Lösung bildend. Durch
längeres Kochen mit Wasser entsteht Parapektin, das im Gegensatz zu Pektin
durch Bleizucker gefällt wird, durch Kochen mit verdünnten Säuren Metapcktiu,
welches sich durch Chlorbaryum ausfällen läßt , im Gegensatz zu Pektin und
Parapektin. Tschihch.
Pektinzucker — a rabinose, s. Bd. II, pag. 154. Kochs.
PektOSe ist nach Fremy der neben Zellulose die Substanz des Markes von
unreifen Äpfeln und Birnen , Rüben u. s. w. bildende , in Wasser unlösliche Stoff,
welcher die Vorstufe des Pektins darstellen soll. Ihre unlösliche Kalkverbindung
entsteht unter anderem beim Kochen unreifer Früchte mit hartem Wasser und soll
die Ursache des Hartwerdens dieser Früchte sein.
Pe-Ia, Insektenwachs, Chinesisches Wachs, Cire d insectes, Chinese,
wax, wird von der auf Fraxinus chineusis Reb. lebenden Wachsschildlaus. Coccus
ceriferus Fabr. (C. Pela Westw.) ausgeschieden. Die mit einem Wachsüberzuge
überkleidcten Zweige werden im August abgeschnitten und zur Gewinnung des-
Wachses mit Wasser ausgekocht. Der aufschwimmende Kuchen wird nach dem
Erkalten abgehoben, umgeschmolzen und geklart.
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PE-LA. - PEUAS.
87
Das Insektenwacbs kommt in rundlichen Kochen von 8 — 9 cm Dicke und
30 — 35 cm Durchmesser in den Handel. Es bildet eine durchscheinende, kristal-
linische, harte Masse. Das spezifische Gewicht bei 15° ist 0 970, bei 100° 0 810
(Wasser von 15'5°). Es schmilzt bei 8 To0 und erstarrt bei *0'5". Es enthält keine
freie Saure, die Verseif ungszahl wurde zu t>3 gefunden. Dieses Wachs soll aus
fast reinem Cerotinsäure-Cerylester, C27 HS3 0 . 0Ct7 HB;,, bestehen. Es läßt sich nur
sehr schwer verseifen.
Das Insektenwachs wird in China und Japan als ausgezeichnetes Kerzenmatcriul
verwendet, auch dient es zum Glänzen von Leder etc. M.
Pelagin. ein Likör gegen Seekrankheit, der Äther, Antipyrin, KoffcYo und
Kokain enthalten soll. Korns.
PelamiS, Gattung der Hydrophiden ; P. bicolor Dai d. bewohnt alle Meere
zwischen Madagaskar und Panama, ist die häufigste Meeresschlange und giftig.
v. Dai.i.a Torrk.
Pelargonium, Gattung der Gera niaceae, namentlich in Afrika durch zahl-
reiche Arten vertreten. Kräuter oder Holzgewächse mit einfachen oder zerteilten
Blättern und zygomorpheu (in der Kultur z. T. regelmäßigen) Blüten mit sporn-
artigem Anhang am Blütenstiel, ohne Staminaldrüsen.
P. odoratissimum AiT., Muskatgeranium. Blätter fast kreisrund-herzförmig,
sehr weich, gekerbt, wohlriechend; Dolden meist öblütig; Kronblätter klein, licht
rosenrot oder weiß; Stengel fleischig, sehr kurz, mit krautigen, langen, weit-
schweifigen Ästen.
P. radula Ait. Blätter handförmig geteilt, rauh, mit schmal fiederspaltigen
Abschnitten und linealen , am Rande zurückgerollten Zipfeln : Honigrölire sehr
kurz; Kronblätter hellrot, die oberen dunkler geädert. Die Varietät roseum mit
nach Kosen duftenden Blättern.
P. cucullatum Ait. Blätter niereuförmig, kapuzenförmig vertieft, Dolden
öblütig; die unteren Kronblätter länglich, groß, violett, die oberen schwarzrot
geädert.
Diese und andere Arten werden wegen der auffallend gefärbten Blüten oder
wegen des Wohlgeruches der Blätter und Blüten (besonders bei Nacht) bei uns in
Töpfen gezogen (ff Geranien"); von einigen, insbesondere aus den Blättern des zu
diesem Zwecke auch kultivierten P. roseum Willd., wird das Ätherische Öl ge-
wonnen. — 8. Geraniumöl.
P. peltatum Ait. und P. acetosom Ait., am Kap, sind reich an Oxalaten,
werden daher wie Sauerampfer verwendet.
P. aneeps Ait. (Peristera aneeps Eckl. et Zeyh.) gilt bei den Malaien als
Emmenagogum.
Die Wurzeln der Pelnrgonien siud gerbstoffreich und werden deshalb in ihrer
Heimat gegen Ruhr angewendet, so P. antidysentericum Stexd., scutatum
(DC.) Sweet und cucullatum Ait. am Kap und P. aconitiphyllum Stknd. in
Ostafrika. M.
PelargOHSäure s. Oktylkarbonsäuren. Zkrmk.
Pele'lkitOn in Griechenland, besitzt eine Quelle mit Na Br O l IC, Na Gl ti'594
und MgClj 1-84« in 1O00 T. Paschkis.
PeHaS, Gattung der Ottern (Viperidae), ausgezeichnet durch deutliche Schilder,
welche vom Vorderkopf bis zum Scheitel reichen, wogegen der Kopf von Vipera
Daud. durchaus mit Schuppen bedeckt ist.
P. Berus L., Kreuzotter, Adder, Viper, mit drei großen Kopfschildern,
grau (Ö ) oder bräunlich (Q), mit einem ziemlich deutlichen Zickznckband längs
des Rückens und neben demselben eine Roihe von kleinen schwarzbraunen Flecken;
selten ganz schwarz gefärbt (V. prester L., Höllenotter); in der Jugend, nainent-
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8* PELIAS. - PEI.LKT1ER JOS
lieh frisch gehäutet, oft kupferrotbraun (V. chersea L., Kupferotter); am Hiuter-
kopfe meist zwei schwärzliche, nach außen gekrümmte Bogenlinien : bis 6 <lm lang.
Sie bewohnt das ganze mittlere Europa, auch Schweden und Eugland, dann Asien
bis zum Baikalsee, steigt in den Alpen bis 2000 m hoch, sich dunkler färbend,
uud hält sich namentlich in Steinbrüchen , niedrigen Himbeergebüschen und auf
Sümpfen auf. Ihr Hiß ist giftig; doch durchdringen die hohlen Giftzähne Stiefel-
loder nicht. — S. Giftschlangen, Hd. V, pag. i>58.
In der Volksmedizin wurde das Fett verwendet, in der Homöopathie das Gift
unter dem Namen „Coluber Berus", v. Dalla Tomuk.
PeligOt Eüg. M. (1811- 1S57), aus Paris, studierte Chemie, wurde 18ÖL»
Professor der Chemie am Conservatoire des arts et manufactures und
Münzwardein. Bkkkm»*.
Peligotsche Röhre (Fig. 37), ein unten und in den beiden Schen-
keln durch Aufblasen erweitertes U-Kohr, das in der quantitativen
Analyse zur Absorption von Ammoniak, Chlor, Schwefeldioxyd u. dergl.
vielfach verwendet wird. Lssz.
PeÜOSiS (treXio; schwarzblau) ist die unter dem Namen Purpura
bekanntere Hlutfleckenkrankheit.
Pellagra (pelle Haut und agra rauh), auch Scorbutus alpinus, Kaphania
maisitiea genannt, ist eine seit der Mitte des vorigen Jahrhunderts bekannte,
nicht ansteckende Hautkrankheit, welche unter mannigfachen Erscheinungen seitens
des Nervensystems nach oft vieljähriger Dauer unter typhösen und zerebrospinalen
Symptomen zum Tode führt. Zur Zeit des Frühjahres und Herbstes exazerbiert das
Leiden gewöhnlich, im Spätsommer pflegt Remission einzutreten. — Pellagra ist
auf einzelne Striche des südlichen Europa beschränkt; Maisnahrung soll ihre Ent-
stehung verursachen, doch kommt sie auch in Gegenden vor (Spanien), wo gar
kein Mais genossen wird. Es ist noch nicht ausgemacht , ob ein im Mais vor-
kommender Phytoparasit oder toxische Stoffe, welche bei der Verdauung verdorbenen
Maises entstehen und zu Autointoxikation führen (v. Neus.ser), zu beschuldigen
sind oder die ungenügende Ernährung, welche der Mais den Konsumenten gewährt.
Ausreichende nahrhafte Kost mit einigem Wechsel, Aufenthalt in freier, ge-
sunder Luft und günstige Beeinflussung des Gemütszustandes, durch genügende
Zeit fortgesetzt, können die beginnende Pellagra allmählich zum Schwinden bringen.
Später sind alle diese Maßregeln wie auch alle inneren Mittel fruchtlos. Der Kranke
verfällt immer mehr — wenn mittlerweile nicht eine Komplikation seinem Leben
ein Ende macht — der pellagrösen Kachexie und wird derart vou seinem elenden
Dasein befreit. Pamhkis.
Pellagris Morphinreaktion > Morphin, Hd. IX, pag. 139. Koch».
Pellentia (pello treibe) ist synonym mit Abortiva (s.d.), auch Bezeichnung
für menstruationsbefördernile Mittel, seltener für Substanzen, welche Hämorrhoidal-
blutuugen befördern.
Pelletier Bertr. aus Bavonue (17U1 — 1797), trat in der väterlichen Apotheke
in die Lehre, verwaltete eine Apotheke in Novelle , 1793 in Paris und wurde
179'» Professor an der polytechnischen Schule und Mitglied der Akademie.
Bkhknpk-.
Pelletier JOS., Solm des vorigen ( 1 77* — 1 842) . war Apotheker und Unter-
direktor an der Piiarmazieschule in Paris. Kr arbeitete zusammen mit ( AYEMor
(s. d.) über Pflanzenbasen. Sie entdeckten 1*1* das Strychnin, 1*19 das Hrucin und
Veratrin (unabhängig von MKissxKk), 1*lM das Koffein und das Chinin, wofür
Pku.ktikk 1>'J7 von der Pariser Akademie eine Belohnung von lo.ooo Francs
erhielt, und lsi»9 «ins. Einetin. Bekkm».*.
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PELLETIERIN. - l'ELLIOXELLA.
s9
Pelletierin, auch Punicifl genannt, CHH16NO, ist eines der vier Alkaloide
der Rinde des Granatbanms (Punica Granatam), welche Tanket im Jahre 1877
daraus dargestellt hat. (Vergl. Isopelletierin und l'seudopelletierin.)
Darstellung. Man zieht die gepulverte, mit Kalkmilch versetzte Grauatwurzel-
rinde bis zur Erschöpfung mit Wasser aus, schüttelt den filtrierten Auszug mit Chloro-
form und entzieht der Chloroformlösung die aufgenommenen Alkaloide mit verdünnter
Schwefelsäure. Die so erhaltene Lösung des Gemisches der schwefelsauren Alkaloide
versetzt man mit Natriumbikarbonat im Überschuß und schüttelt wiederum mit Chloro-
form aus, welches jetzt nur Pseudopelletierin und Methylpelletierin aufnimmt.
Nachdem diese beiden Basen vollständig entfernt sind, macht man die wässerige
Flüssigkeit mit Kalilauge alkalisch und schüttelt wiederum mit Chloroform aus ;
dieses entzieht nun der wässerigen Flüssigkeit Pelletierin uud Isopelletierin. Zur
Trennung dieser beiden Basen führt man sie durch Ausschütteln des Chloroform-
auszugs mit verdünnter Schwefelsäure in ihre schwefelsauren Salze über, dampft
die wässerige Lösung der Alkaloidsulfate zur Trockene ein und breitet den Ver-
dampf ungsrückstand auf dicken Lagen von Filtrierpapier aus. Beim Liegenlassen
an der Luft zerfließt dann das hygroskopische Isopelletierinsulfat und wird vom
Papier eingesogen, während das luftbeständige, nicht hygroskopische Pelletierin-
salfat auf dem Papier als kristallinische Masse zurückbleibt. Aus dieser scheidet
man mit Kalilauge die freie Pelletierin base ab, entwässert sie mit festem Ätzkali
und destilliert sie unter vermindertem Druck oder im Wasserstoffstrora.
Eigenschaften. Farblose, ölige, eigentümlich gewürzhaft riechende Flüssig-
keit, die an der Luft unter Braunfärbung verharzt; sp. Gew. (P988 bei 0°;
Siedep. 105°, bei 100 mm Druck bei 125°; es ist in etwa 20 T. Wasser löslich und
mischt sich in jedem Verhältnis mit Alkohol, Äther und Chloroform. Es gibt mit
Kaliumdichromat und Schwefelsäure eine intensiv grüngefärbte Lösung. Pelletierin ist
eine starke Base, die mit Säuren meist zerfließliehe Salze bildet. [y.]o ~= — 30°; bei
100° verliert das freie Pelletierin sein Rotationsvermögen.
Hydrochlorid, Cg H,5 NO . H Cl, weiß, kristallinisch, stark hygroskopisch, gibt
mit Platinchlorid ein kristallisierendes Chloroplatinat.
Sulfat, Pelletierinum sulfuricum, (C8 H16 NO)8 S04 H2, weiße, kristallini-
sche Masse, in reinem Zustande nicht hygroskopisch, sehr leicht löslich in Wasser;
beim Verdampfen der Lösung bei Luftzutritt nimmt diese saure Reaktion au und
färbt sich gelbbraun; es dreht die Ebene des polarisierten Lichtes nach links,
während das reine Alkaloid Rechtsdrehung zeigte.
Tannat, Pelletierinum tannicum, erhält man durch Fällung einer Pelle-
tierinsalzlösung mit einer Tanninlösung, die zuvor mit Ammoniak neutralisiert wird ;
ein Überschuß von Gerbsäure muß vermieden werden, weil diese auf den Niederschlag
lösend wirkt.
Pelletierintannat bildet ein amorphes, gelbliches, geruchloses Pulver von zu-
sammenziehenden! Geschmack uud schwach saurer Reaktion. Das käufliche Präparat
besteht für gewöhnlich aus einem Gemisch der gerbsauren Salze der verschiedenen,
in der Granatrinde sich vorfindenden Alkaloide. Es bist sich in etwa 700 T.
Wasser, in 80 T. Alkohol und leicht in heißen verdünnten Säuren. Es wurde von
französischen Ärzten in einer Dosis bis zu 0'4 tj als Bandwurinmittel in die Therapie
eingeführt. Da das Pelletierin nicht abführend wirkt, läßt es Di'.'ARDiN'-IlKArMKTZ
mit Jalapentiuktur und Sennasirup darreichen. \\. Ai tkmukth.
Pellets LÖSUng zur Bestimmung der Glukose besteht aus ös-7»/ Kupfer-
snlfat, 200 0 ff Natriumchlorid, 10O"0</ wasserfreiem Natriumkarbonat und G * s 7 <j
Aiiimoniumchlorid, beiß in Wasser gelöst und auf 1/ verdünnt. 10 rem entsprechen
<»'>>5 >j Glukose. Kom>.
PelliCIlla (pelUs) ist ein dünnes Häufchen.
Pellionella s. I'el/.motte. v. I >.vi i.a T. ki:k
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PELLOTIN. - PKLORIEN.
Pellotin, C^HjoNO,, Cn H,jN(OH)(OCH,)ä, wurde von A. Hkfftkk in der
mexikanischen Kaktee Anhalonium Williamsi entdeckt, welche 0-89°'0 an dieser
Hase enthält. Später wurde Pellotin von Kaudeu auch aus Anhalonium Le-
winii abgeschieden (vergl. Anhalin). Aus Alkohol kristallisiert Pellotin iu
harten, wasserhellen Tafeln vom Schmelzp. 110°, ist leicht löslich in Alkohol, Aceton.
Äther und Chloroform, schwer löslich in Petroläthcr und fast unlöslich in Wasser.
Der Geschmack des stark giftigen Alkaloids ist stark und nachhaltig bitter. Kon-
zentrierte Schwefelsäure löst die Base mit schwach gelblicher Farbe ; auf Zusatz
einer Spur Salpetersäure tritt eine Färbung auf, die an die der Permanganat-
lösung erinnert. Wässerige Lösungen der Pellotinsalze geben mit den Alkaloid-
reagenzien amorphe, alsbald kristallinisch werdende Niederschläge. Phosphorwolfrani-
säure gibt weiße, Phosphorraolybdänsäure gelbe Fällungen; mit Jodjodkaliuni ent-
stehen dünne, sehr lange Nadeln; das Pikrat fällt in sternförmig gruppierten
Prismen aus, die sich aus Wasser unzersetst Umkristallisieren lassen.
Konstitution. Nach dem Verfahren von Zejsel ließen sich im Molekül de?
Pellotins zwei Methoxylgruppen nachweisen; das dritte Sauerstoffatom ist in
einem Hydro xyl vorhanden, da Pellotin in verdünnten wässerigen Alkalilaugen
sehr leicht löslich ist, sich nach Schotten-Baumanx beuzoylieren läßt, und da sich
aus dem Alkaloid mit Atzkali und Methyljodid in methylalkoholischer Lösung ein
Methylpellotinjodmethylat, C, , H15 (0 CH,*)8 N . CH3 J , darstelleu läßt, das drei Meth-
oxylo enthält, wie eine Methoxylbestimmuug nach Zeisel ergeben hat. Bei der
Destillation mit Natronkalk oder mit Zinkstaub liefert Pellotin Trimethylamin.
Hydrochlorid, C,3 H,0 N03 . H Cl, wasserhelle, harte, rhombische Prismeu, sehr
leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol. Quecksilberchloridlösung fällt
aus der nicht zu verdünnten wässerigen Lösung des Hydrochlorids schneeweiße
Tätelchen von Pellotin quecksilberchlorid, C,3 H,9 N0S . H Cl . Hg Clt, nur
wenig löslich in kaltem Wrasser , läßt sich aus siedendem Wasser gut Umkristalli-
sieren. Die geringe Löslichkeit und gute Kristallisierbarkeit dieser Quceksilber-
verbinduug macht diese zu einem geeigneten Mittel, um aus den von der Dar-
stellung des Pellotins herrührenden Mutterlaugen die letzteu Anteile von Alkaloid
zu gewinnen. Aus solchen Mutterlaugen fällt HgCL zunächst brauuschwarze,
schmierige Massen und aus der klar abgegossenen Lösung scheiden sich dann bei
längerem Stehen weiße oder gelblich gefärbte Kristallwarzeu der Pcllotinquecksilberver-
biudung aus, die durch Umkristallisieren aus heißem Wasser rein erhalten wird.
Chloroplatinat, (C1S HlflN03 . HC1)2 . Pt Cl4, aus der alkoholischen salzsauren
Pellotinlösung mit Platinchlorid , goldgelbe , farnwedelähnliche Kristallaggregate,
wenig in kaltem, leichter in heißem Wasser löslich.
Jodmethylat, C13 H10NO3. CHS J, bildet sich beim Zusammenbringen berechneter
Mengeu von Pellotin und Methyljodid in wenig Methylalkohol, woraus es mit 1 Mol.
Kristallwasser in kleinen Prismen , aus Wasser in großen , 2 Mol. Wasser ent-
haltenden Kristallen erhalten wird. Schmp. 198°; es löst sich leicht in Wasser.
Alkohol und Äther.
Pellotinmethylätherjodmethylat , C10 H„ (O CH3)3 {]* y Wird eine
methylalkoholische Lösung von Pellotin mit Ätzkali und 2 Mol. Methyljodid unter
Rückfluß gekocht, so wird das Phenolhydroxyl methyliert und gleichzeitig an den
Stickstoff Methyljodid angelagert. Es kristallisiert aus Wasser in farblosen, bei 225°
schmelzenden Prismen. Die dem Jodid entsprechende Ammoniumbase, mit feuchtem
Silberoxyd erhalten, bildet äußerst hygroskopische, bei 185° schmelzende Kristalle.
Literatur: A. Hkfktkk, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 27 und ebenda, 29, 217.
W. Al TKSHIKTH.
Pelop wurde neben Niob von Rose entdeckt und für ein Element gehalten,
hat sich jedoch hinterher als gleichbedeutend mit Niob erwiesen. K<kh*.
Peloriefl sind regelmäßige Blüten, welche sich abnorm an Pflanzen entwickeln,
deren Blüten normal zygomorph sind. Gewöhnlich stehen Pelorien am Scheitel
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PEL0R1EN. I'ELTODON.
91
eines Blütenstandes aus unregelmäßigen Blüten, und solehe Infloreszenzen heißen
dann peloriseh.
PelOSin = s. rareira, pag. 56. Zeunik.
PelOte (von pila Dali) ist der die Hruchpforte verschließende polsterförmige
Teil des Bruchbandes.
PelOUZe Th. J. aus Valognes (Dep. La Manche) (1807—1867), widmete sich
der Pharmazie, wurde 1827 Prflparateur bei Gay Lussac und Lassaiuxe.s, 1830
Professor der Chemie in Lille, 1831 — 1850 an der polytechnischen Schule und
am College de France zu Paris, später Präsident der Münzkommission. Pelouze
war vorwiegend Analytiker, bestimmte die Atomgewichte von Arsen, Phosphor,
Stickstoff. Silicium u. a. , arbeitete über Alkohol- und Milchsäuregärung und er-
kanute das Tannin, Salizin, die Zellulose, Sulfocyaneäure u. s. w. In seinem Labora-
torium entdeckte Sobkrko 1847 das Nitroglyzerin, das der Schwede Nobel 1802
fabrikmäßig darstellte. Kkkkndkb.
Pelsitin-Kräutertee (K. HAHX-Berlin) besteht in lOOT. aus 78 0 Bohnen-
hülsen, 6 0 Birkenblättern, 4 8 .Maisnarben, 3 2 Zinnkraut, 3*0 Bärentraubenblättern,
3*4 Löwenzahn bezw. Leinsamen , 1*6 Kalmus und Bitterklee. — Der Tee wird
gegen Nieren- und Blasenleiden, Gicht, Gallensteine, Diabetes empfohlen. m.
Peltandra, Gattung derAraceae, Gruppe Colocasioideae ; P. virginea (L.)
Raf. in Carolina und Virginia. Wurzel und Fruchtkolben scharf, wird gekocht
genossen. v. Dali.a Toukk.
Peltideaceae, Familie der Liehen es. Lager blattartig, horizontal ausge-
breitet, unterseits unvollständig oder nicht berindet, durch Haftfasern Jim Substrat
befestigt. Hauptsächlich Erdflechten, doch auch auf Steine, Felsen, Baumstämme,
Stroh- und Schindeldächer übergehend. .Svih.w.
Peltigera, Gattung der Peltideaceae. An schattigen und feuchten Orten
wachsende Flechten. Lager lederartig-häutig, trocken brüchig, horizontal aus-
gebreitet, an der Oberseite berindet, unterseits ohne Rindenschicht, deutlich geädert,
Lagerlappen aufsteigend. Apothccien randständig, schildförmig, der Oberseite der
Lappen ganz angewachsen. Sporen Spindel- oder nadeiförmig, vier- bis mehrteilig,
hyalin. Gonidien meist blaugrüne Algen aus der Familie der Chroococcaceen.
P. canina (L.) Schaek. (Peltidea canina Ach., Peltigera leueorrhiza Flk.),
Hundsflechte, findet sich sehr häufig in Wäldern, auf Heideplätzen, an Weg-
rändern, Rainen etc. Das ansehnliche, oft über handgroße Lager ist feucht grau-
grün, trocken blaß- oder bräunlichgrau, schlaff, glatt oder feinfilzig. Unterseite
in der Jugend ganz weiß, mit gleichfarbigen, netzförmig verbundenen Adern und
weißlichen Haftfasern, im Alter meist gebräunt. Apothecien kastanienbraun, kreis-
rund-länglich, an den Seiten zurückgerollt.
War früher als Liehen caninus, Herba Musci canini oder Herba He-
paticae terrestris offizinell und galt namentlich auch als Mittel gegen den
Biß toller Hunde.
P. aphthosa Hoffm. Lager lederartig, anliegend, glatt, feucht schön apfel-
grün, trocken weißlich- oder graugrün, mit schwarzen, stecknadelkopfgroßen Warzen
besetzt. Lappen abgerundet, bis hem breit, üntorseite weiß, mit schwarzen, oft
zusammenfließenden, netzförmigen Adern. Früchte kreisrund, kastanienbraun, mit
zerschlitztem Rande. Früher als Liehen aphthosus oder Herba Musci cumatilis
offizinell. Syuow.
Peltodon, Gattung der Labiatae, Gruppe Ocimoideae.
I*. radicans Pohl (Clinopodium repens) wird als Stammpflanze der .,Porakaryu
oder „Paracary*, deren Saft gegen Asthma und Bisse giftiger Tiere Anwendung
findet, angenommen.
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<J2
l'KI/TOGYNK. - I'KNDKL.
Peltogyne. Gattung der Lcguminosae, Gruppe Caesalpinioideae ; 1\ con-
fertiflora Bexth., im tropischen Brasilien, liefert in der Rinde eine rote Farbe.
V. 1>ALLA ToBRK.
PelviperitOnitiS ist die Entzündung des Bauchfells sämtlicher Beckenorgane.
Pelzkäfer (Dormestes Pcllio L.), eirund, schwarz behaart, Fühlergrund
rötlich, jede Flügeldecke mit einem weißen Mittelpunkte. Länge 5 mm. Er findet
sich namentlich in Pelzwerk und wird verderblich. v. Dalla Tohhk.
PelzmOtte (Tinea Telliouella L.), eine etwa low lange Motte mit weißem
Kopf und Halskragen, silbergrauen Vorderflügeln mit 1 — 2 dunkelbraunen Tunkten
und gelbweißen Hinterflügeln. Das Q legt die Eier an Pelzwerk, Wolle, Roßhaare;
die nach 14 Tagen auskriechenden Käupchen beißen die Haare am Grunde ab
und veranlassen dadurch kahle Stellen im Pelzwerk. v. Dalla Torkk.
PemmiCSn ist ein von Dr. Baxcroft eingeführtes Fleischpräparat, welches
direkt mit etwas Salz gegessen werden kann und angeblich an der Luft sich nicht
verändert. Ein Gewichtsteil soll die nahrhaften Bestandteile des vierfachen Ge-
wichtes Fleisch enthalten. Koch*.
Pemphigil8 (-8«.?t; Blasenausschlag) ist eine Hautkrankheit, bei welcher es
zur Bildung von zahlreichen haseluuß- bis walnußgroßen Blasen auf der Haut
kommt. Die Blasen sind mit einer klaren oder fleischwasserähnlichen Flüssigkeit
gefüllt. /
Pemphigus, Gattung der Rhynchoten, Gruppe der Aphiden. Sie erzeugen
namentlich auf Pappeln und Pistacia-Artcn sehr auffällige Galleu , welche den
Caroben nicht unähnlich sind. v. Dalla Torkk.
PemphiS, Gattung der Lyth raceae. Die einzige Art: P. acidula Förster,
am Meeresstrande von Ostafrika bis zum äußersten pazifischen Ozean, wird wegen
der schwach salzig schmeckenden Blätter als Gemüse genossen. v. Dalla T..rkk.
Pemzed (Phosphor-Mileh-Zueker) (Apoth. ScHMirrr-Basel) ist einoMischung
von Milchzucker mit geringen Mengen Calciumhypophosphit und Chlornatrium, die
au Stelle von Milchzucker der Kindermilch zugesetzt werden soll (Pharm. Centralh.,
11)04, 271. Zkumk.
Penaea, Oattuug der nach ihr benannten Familie. Afrikanische Sträucher von
erieoidem Aussehen. Fruchtknoten Ikantig. Mehrere Arten werden vielfach, aber
wahrscheinlich irrig als Stammpflanzeu der Sarcocolla (s. d.) angeführt.
Penaeaceae, Familie der Dialypetalen. Sträucher oder Halbsträucher mit
kleinen ledcrigen gegenständigen Blättern und einzelnen blattwinkelständigcn aktino-
morpheu Blüten. Kapselfrucht. In Südafrika. v. Dai.i.a T«.kkk.
PenagUÜa in Spanien, bes.it/-t eine Schwefelquelle von 17 f>°. Pamhkis.
Pendel. Das Pendel ist ein Radius eines Kreises, dessen eines Ende im
Zentrum drehbar befestigt ist, während das andere Ende beim Drehen auf dem
Kreisbogen hin- und hersehwingt. Bei vertikaler Lage, wo der Schwerpunkt gerade
unter dein Aufhängepunkte liegt , befindet es sich im stabilen Gleichgewicht
und in der Ruhelage. Wird das Pendel durch Heben abgelenkt, so daß das untere
Ende einen höher gelegenen Punkt auf der Kreisbahn erreicht , und dann sich
seihst liberlassei», so wirken die beiden Kräfte unter einem kleineren Winkel als
IM»" gegeneinander und verbleibt nach dein Parallelogramm der Kräfte eine
lebendige Triebkraft in der Richtung der mit der Tangente des Kreisbogens zu-
sammenfallenden Diagonalen, welche das Drehu n gsmome ut des Pendels genannt
wird. Mit Ausschlag oder Ausschlagwinkel wird der Winkel zwischen der
Ruhelage und der Abweichung des Pendels nach einer der Seiten, mit Oszillation
eine ganze Schwingung zwischen den Abweichungen nach entgegengesetzten Seiten,
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PENDEL. — l'KNICILLIUM. <)H
mit Amplitude die Größe dieses Bogens nach Drehungsgraden, mit Dauer die
Zeit einer Oszillation bezeichnet. M.
Penetration. Unter Penetration, die man früher mit dem Auflösungsvermögen
verwechselte, versteht man heute die Sehtiefe oder Tiefenperspektive des Mikro-
skopes, d. h. die Fähigkeit, in verschiedener Tiefe gelegene Teile eines Objektes
zur Anschauung zu bringen. Sie beruht auf zwei Umstanden. Krstlich ist das
Auge gegen kleine Fehler der Strahlenvereinigung in dem mikroskopischen Hilde
unempfindlich. Zweitens besitzt es die Fähigkeit, durch bewußte oder unbewußte
Anpassung sich auf größere oder kleinere Entfernung einzustellen und so nach
und nach verschiedene Ebenen mit vollkommener Bildschärfe auf der Netzhaut
zur Abbildung zu bringen.
Die erste Eigenschaft bedingt, daß bei einer bestimmten Einstelinns des Mikroskope* und
bei einem bestimmten Akkommodntionsznstunde des Auges um ein gewisses Maß nach oben
oder unten von der genauen Einstelluugsebene abstehende Querschnitte eines Objektes noch ohne
merkliche oder schädliche Undentlichkeit wahrgenommen werden können. Man bezeichnet dieses
Maß des so erlangten Spielraumes der deutlichen Wahrnehmung als Fokustiefe des Mikro-
skope*, und es kann die letztere ziflermäßig bestimmt werden, und zwar steht sie bei gegebener
Sehweite zu dem Brechungsindex des das Objekt umgebenden Mittels in geradem, zu der nume-
rischen Apertur des angewandten Objektives und zu der Gesamtvergroßerung des Mikroskope»
in umgekehrtem Verhältnisse. Die Kokastiefe ergibt sich z. B. bei 0 50 wirksamer numerischer
Apertur und 250 mm Sehweite für ein von Luft umgebenes Objekt
fiir lüfachc Vergrößerung — 40 (x
, 100 „ „ = 4 h-
, «WO, . - 04 «x
und würde bei einem in Wasser oder Kanadabalsam liegenden Präparate um 1*33-. bezw. l ömal
größer werden.
Der auf der zweiten Eigenschaft beruhende andere Kaktor wird als Akkommodat ions-
tiefe bezeichnet und spielt bei dem mikroskopischen Sehen dieselbe Rolle wie bei dem Sehen
mit freiem Auge. Sie wird von der sogenannten Akkommodationsbreite des letzteren bestimmt
und findet ihr in Zahlen ausdrückbares Maß in dem Unterschiede der umgekehrten Werte der
beiden äußersten Entfernungen der Akkommodationsbreite. Sind die letzteren in Zahlen aus-
gedrückt, so läßt sich die von der Öffnung unabhängige Akkommodationstiefe für jede lineare
Vergrößerung berechnen, wenn nur noch der Brechungsindex des Mediums bekannt ist, in welchem
das Objekt sich befindet, indem sie zu ersterem in umgekehrtem, zu letzterem in geradem Ver-
hältnisse steht. Es ergibt sich z. B. die Akkommodationstiefe bei einem in Luft liegenden
Objekte :
Kür lOfache Vergrößerung = 201X1 ;x
, 100 „ „ - 20*
, 1000 , „ 0 2 1*.
Die Sehtiefe setzt sich nun bei einer und derselben Einstellung aus den beiden obigen Be-
standteilen zusammen, und zwar derart, daß, wie aus obigen Beispielen ersichtlich ist, beiden
ungleiche Anteile zukommen. Bei mittleren Vergrößerungen äußern beide etwa gleiche Wirkung,
wahrend bei schwächeren fast allein die Akkommodationstiefe, bei starken beinahe nur die
Fokustiefe zur Geltung kommt.
Für die Praxis ergibt sich aus voranstellender Betrachtung die Hegel, daß mau
hei Beobachtungen, bei denen es auf große Sehtiefe ankommt, soweit es die Einzel-
heiten des Objektes zulassen, zu schwachen Vergrößerungen greife, bei mittleren
und starken aber möglichst enge Beleuchtungskegel verwende. Ferner ersieht man
daraus, daß für gewisse Gebiete der mikroskopischen Beobachtung Objektivsx steine
von kleiner oder mäßiger Öffnung nicht zu unterschätzende Vorteile bieten und
man nicht ausnahmslos nach der Erlangung solcher von großer numerischer Apertur
streben soll. Dhtkl.
Penghawar Djambi s. Cibotium.
Penicillium, Pilzgattung aus der Familie der M ucedi naceae , Abteilung
Aspergil laceae, von der nahe verwandten Gattung Aspergillus verschieden durch
die am Ende wiederholt wirtelig verzweigten, nicht kopfförmig oder keulig ver-
dickten Konidienträger, welche je eine lange Kette kugeliger oder ellipsoidischer
Konidien abschnüren (Fig. 3H).
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94
PKNICILLIUM.
!'. crustaceum (L.) Fit. (P. glaucum Link) int der gewöhnlichste aller Schimmel«
pilze. Er siedelt sich auf allen möglichen Substraten au und erscheint entweder
als ein zarter, aber dichter, weißer, spater graugrüulichcr Überzug, oder aber, er
bildet dicke, lederartige Haute, so z. B. auf der Oberfläche eingekochter Früchte
oder auf Tinte etc. Diese Form des Pilzes ist jedoch ausschließlich nur die Konidien-
form. Unter besonders glinstigen Umstünden bilden sich diese Konidienträger oft
in solcher Masse, daß sie zu förmlichen Fruchtkörpern zusammenschließen, welche
früher sogar als besondere Pilzgattung. Coremium glaucum Link oder C. vul-
gare ('da. beschrieben wurden.
Unter besonderen, noch nicht näher bekannten Umständen bilden sich Sklerotien
aus, welche später im Inuern Askusfrüchte hervorbringen.
Diesem Pilze wurde früher ein reicher Polymorphismus zugeschrieben. Hefen,
andere Schimmelpilze, Hakterieu etc. sollten in seinen Entwicklungsgang gehören.
Ks ist Brefelds Verdienst, diese Ansichten gründlich widerlegt zu haben.
Unter gewissen Umständen kann der Pilz auf lebende Pflanzenteile (namentlich
Bifiten) übergehen und hier schädlich wirken ; auch bei der Fäulnis der Früchte
Fig.
I'rnirilliura rruetareum.
1 Bad« . in. » Kouidientrinj. rc . ;' Sklerotieti <K.in»l vergr.), ■> Durrhscluiilt einen jungen Sklerotitim» :
n langge»trefkte. zum Teil »ueh im (^oentehnitte eichtluue Mvpli-n. welch.' o|mt»r die A«ci erzeugen:
& üteriie- Uewebe; c Kinde; ,1 Myerl mach BlKFCU».
spielt er eine gewisse Rolle. Kr scheidet jedoch kein giftiges Enzym aus und
vermag daher nur Zellen von geringerer Lebensintensität zu töten.
Die physiologische Literatur über diesen Pilz ist eine äußerst reiehhaltige.
Man vergleiche hierüber: Lafak, Handbuch der technischen Mykologie, Bd. V.
P. brevieaule Sacc. Hasen blaß oder schmutzig rötlich. Konidienträger auf-
recht, kurz, mit wirtelig gestellten Ästen. Konidien kugelig, warzig, zuerst hyalin,
dann rötlich.
Diese Art ist von größter Bedeutung für die gerichtliche Medizin beim Nachweis
von Arsenik. Fügt man dem Nährsubstrat des Pilzes auch nur eine Spur von
Arsenik bei, so tritt ein intensiver Geruch nach Knoblauch auf. Hierauf machte
(iosio is'.»i> zuerst aufmerksam. Dessen Versuche wurden 1*9S in größerem
Maßstabe von ABBA wiederholt. Ferner stellten Abel und Bittenberg umfassende
Untersuchungen au. Die Arsenprobe durch P. brevieaule ist der sonst Üblichen
chemischen Probe an Feinheit und Sicherheit Uberlegen.
Auel und Bfttexherg verwenden für die Kultur des Filzes einen sterilisierten
Brei von (Jraubrot bei einer Temperatur von :?7° C. Schon nach 24 Stunden.
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PENICILLIUJI. — PENTACU LOH ÄTHAN.
95
stets aber nach 48 — 72 Standen ist die Entwicklung des Pilzes eine so üppige,
daß die Prüfung durch den Geruch erfolgen kann. Es konnten noch 0*00001 g,
ja zuweilen sogar O OOOOOl g Arsenik nachgewiesen werden. Metallisches Arsen
ist etwas schwerer nachzuweisen, nur bis etwa 0 0001 g.
Die Penicilli um- Arsenprobe kann angewendet werden hei Farben, Tapeten,
Schrot, Fasern, Fellen, Nahrungsmitteln, Leichenteilen etc. :„.«•.
Peniie8SCheS BadeSatZ, Bain electro-ehimique), in Frankreich sehr be-
liebt, ist (nach Douvailt) eine Mischung aus 300// Natrium carbon., 8 //Natrium
pliosphor., 5 g Natr. sulfuric., 3// Ferrum sulfuric, je 1 y Kalium bromat., Cale.
carbon., Alumen, Oleum Kosmarini, Oleum Lnvamiulac und Oleum Thymi. Dosis
für 1 Bad. — Nach einer anderen Vorschrift besteht das Salz, pro dosi . aus
2.">i>y Natr. carbon., 10 g Natr. phosphor., "tg Natr. sulfur., 5 7 Borax, 50 g Chlor-
natrium. lg Jodkalium, lg Ferrum sulfur. und je 10 Tropfen Oleum Kosmarini,
oleum Lavandulne und Oleum Thymi. — Petines' Liqueur antiseptique ist (nach
DoKVAi LT) eine Mischung aus s T. Acidum carbolicum und 2 T. Acidum hydro-
hrnmicum. Karl Diktkkh ii.
Pennisetum, Gattung der Graiuineae, Gruppe Paniceae; P. typ ho ideum
Ku h. (Penicillaria spicata Willd.) ist in Zentralafrika der Hauptgegenstand des
Ackerbaues. v. Dai.i.a T.»wus.
Pennyroyalöl. Amerikanisches Poieiöl, Oleum Hedeomae, wird durch
Destillation des amerikanischen Polei, Hedeoma pulegioldes Pkhs., hauptsrtchlich
in Nord-Carolina und besouders in den südlichen und östlichen Teilen von Ohio
gewonnen. Eine gelbliche Flüssigkeit von minzartigem, süßlichem Geruch und
aroniatisehem Geschmack. Sp. Gew. 0 925 — 0 940, a„ — + 18° bis +22°.
Löslieh in 2 T. 70« oigem Alkohol. Der für das öl charakteristische und in großer
Menge vorkommende Bestandteil ist nach Hahhkcgkr") das Pulcgon (s. d.).
Nach Kukmers-) finden sich außerdem das Keton Hedeomol, G,<,H,H0, vom
Siedep. 10^—171", dessen Oxim bei 41 — 43° schmilzt, ferner wahrscheinlich
Menthon sowie geringe Mengen Ameisensäure, Essigsäure und Isoheptyl-
säure, C7Hu02.
Verfälschungen des Öles mit Erdöl oder billigen ätherischen Ölen vermindern
die Löslichkeit in 70° „igem Alkohol.
Literatur: ') Arneric. Journ. Pharm.. 1893. — J) Pharm. Rundschau. New- York 1891.
Bkckstkokm.
Penta. Das griechische Zahlwort tts/tx = 5 gebraucht man zunächst bei der
Bezeichnung solcher binären, d. h. nur aus zwei Elementen bestehenden Verbindungen,
in denen das elektronegative Element zu 5 Atomen vertreten ist, indem man das
Zahlwort dem Namen des elektropositiven Elements folgen läßt. Besonders ge-
bräuchlich ist diese Bezeichnuugsweisc bei den entsprechenden Chlor-, Brom-, Jod-
und Schwefel-, im geringeren Grade bei den analogen Sauerstoffverbindungen.
Man nennt demgemäß PCI,, Phosphorpcntachlorid , P8a Phosphorpcntasulfid, Pso,,
Phosphorpentoxyd u. s. w.
Ebenso wird das Zahlwort Penta verwendet , um bei Verbindungen der orga-
nischen Chemie anzugeben, daß im Derivate irgend eines Körpers 5 Atome Wasser-
stoff durch 5 Atome eines Halogens oder 5 einwertige Atomgruppen vertreten sind.
So ist z. B. C2HBr6 Pentabroraäther ein Äthan, C2H6, in dem 5 Atome H durch
5 Atome Br ersetzt sind, Pentaacetylglukose , C„ H7 (C2 H:iO)5O0, ist Glukose, in
der 5 Atome Wasserstoff durch 5 Acetylgruppen vertreten sind, u. s. w. jKhx.
PentaChlOräthan, CCI3 - CHCL , oderTrichloräthylendichlorid, ist eine
farblose, bei 15sü siedende Flüssigkeit. Es kann erhalten werden durch direkte
Eiuwirkung von Chlor auf Äthan , oder aber durch Einwirkung von Chlor auf
Athyleuchlorid, CH2 Cl — CH2C1, in welchem je nach der Dauer der Einwirkung
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96 l'ENTACHLORÄTHAN. - PENT A PH Y IXUM.
ein , zwei , drei oder alle Wasserstoffatome durch Chlor vertreten werden unter
Bildung von bezw. Tri-, Tetra-, Penta- und Hexachloräthan. Jkhn.
Pentadethra, Gattung der Leguminosae, Unterfamilie Miraosoideae.
P. filnraentosa Bexth. im nördlichen Südamerika.
P. macrophylla Bkxth. , „Owala", im tropischen Afrika, hat Hülsen von
GOcw Länge und 10 cm Breite. Beim Aufspringen rollen sich die Klappen nach
außen und schleudern die 6 — 7 Samen fort. Diese sind elliptisch, flach, dunkel-
braun, 7cm lang, mit zahlreichen Längsfurchen. Geröstet werden sie gegessen,
auch dienen sie zusammen mit den „Oba^-Samen (Irvingia gabonensis Baill.)
zur Bereitung des Dikabrotes.
Literatur: J. Moku.kk, Dinclkks polytechn. Journ., 188t), Bd. 238. — E. Hkckel. U«|>. d.
Pharm.. 1892.
Peiltadesma, Gattung der Guttiferae, mit 1 Art:
P. butyraceum Don., Butterbaum, Tallow tree, an der Westküste Afrikas,
besitzt große, verkehrt-birnförmige Beerenfrüchte mit 3 — 5 braunen, eckigen Samen,
welche als Verwechslung der Kolanüsse vorkommen. Bei den Eingeborenen heißen
die Früchte rKamja~ und ihr dicker gelber Saft wird wegen seines großen Fett-
gehaltes (32-5%) wie Butter benutzt (Kew Bull., 1897). M.
Pentagon vT« fünf, ywvtx Ecke). Das reguläre Fünfeck hat gleiche Seiten
und gleiche Winkel (jeder = 108°). Pentagonaldodekai:der ist ein von zwölf
Fünfecken begrenzter Körpor. — S. Kristalle.
Pentagynia fünf und yuvYj Weib), im Linn Eschen Pflauzensystem Name
der V. Ordnung in den betreffenden Klassen I — XIII. Die Pflanzen dieser Ordnung
besitzen 5 Staubwege respektive Narben. Syimw.
Pentahirolin, C13H,5N, ist eine im Rohchinolin enthaltene, dem Chinolin
homologe Base.
Pental s. Amylene, Bd. I, pag. 578. .Ikh.v
Pentamettiylendiamin ist das synthetisch dargestellte Kadaverin, s. Pto-
maine. Zkrmk.
Peiltan, C5H,8, ist das fünfte Glied in der Reihe der Grenzkohlenwasser-
stoffe oder Paraffine. Die Theorie läßt drei Formen dieser Verbindung voraussehen,
die auch alle drei bekannt sind.
1. Normales Pentau, CH8 . CH, . CH2 . CHa . CHa , findet sich im Petroleum und
im Teer der Cannelkohlc ; es ist eine bei 37° siedende Flüssigkeit.
2. Sekundäres Pentan oder lsopentan, Amylwasserstoff , (CH3)4 CH . CIL . ( H3,
gleichfalls im Petroleum enthalten ; siedet bei 30°.
3. Tertiäres Pentau oder Tetramethylmethau , C(CH3)4, siedet schon bei 9\V.
erstarrt bei niederer Temperatur kristallinisch; Sehmp. — 20°. .Hu».
Pentandria, 5. Klasse des LixxKschen Systems (s. d.). Pentandria ist
ferner in den Klassen Monadelphia (XVI), Monoecia (XXI) und Dioecia (XXII)
Name der Ordnung, deren zugehörige Pflanzen f) Staubblätter besitzen.
PentapanaX, Gattung der Araliaceae; P. Leschen aultii (W. et A.) Sekm.,
in Nepal, enthält aromatische Harze. v. Dalla T<.kkv.
PentapeteS, Gattung der Sterculiaceae; P. phoenicea L.. in Indien, liefert
eine schleimige Frucht. v. Daixa T><hkk.
Pentaphylacaceae. Familie der Dialy pctalen mit der einzigen Gattung
Pentaphylax Garkx. et Champion, vom Habitus der Theaceae. v. Daixa T«>ui-k.
Pentaphyllum, Name älterer Autoren für Potentilla L. und für Trifolium
TOIKXEK.
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PENTA PH Y L LUM . - PENTOSAXE.
97
Radix und Herba Pentaphylli 8. Quinquefolii majoris stammen von
Potentilla reptans L. (s. d.). M.
Peiltaptera, Gattung der Combretaceae; P. alata Banks in Indien. Die
Rinde wird gegen lutermittens, Aphthen, Skorbut u. s. w. gebraucht.
v. Dalla Tokrk.
PentaS, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Cinehonoideac ; I\ lanceolata
(For.sk.) K. Schum. (P. carnea Benth.), in Ostafrika und Arabien gegen Schlangen-
biß. v. Dali.a Torbk.
PentastemOn, Gattung der Scrophulariaceae, Gruppe Antirrhinoideae ;
P. laevigatnm Ait. und P. pubeseens Soi.and. in Nordamerika. Das Blatt dient
als Tonikum, Kathartikum und gegen Leberkrankheiten. v. Dali.a Tokkk.
Pentastoma s. Linguatula. — Pentastomen-Krankheit beim Hund. Der
Parasit bewohnt die Nasen- und Stirnhöhle des Hundes und erzeugt hier eine
chronische katarrhalische Erkrankung der Schleimhaut , die bisweilen von be-
deutenden Gehirnreizerscheinungen begleitet wird uud wohl auch mit Lyssa ver-
wechselt werden könnte. Die erkrankten Hunde könnten nur chirurgisch (Tre-
panation) behandelt werden, indessen genesen die meisten auch ohne eine
Behandlung. Durch die Krankheit wird der Gernchsinn stark geschwächt oder
gänzlich zerstört. K<>kosbc,
Pentathlons äure ». sCh wofclsäuren. Tu.
Pentat r0pi8 , Gattung der A s c I e p i a d a c eae, Gruppe Cynanchoideae; P. micro-
phy IIa (Koxh.) WniuitT et Arn*, und P. spiralis (For.sk.) Dkcxk., erster« in
Vorderindien, letztere auch im ganzen tropischen Afrika heimisch, liefern gegen
Gonorrhöe verwendete Wurzeln ; von ersterer wird das Blatt bei Kolik und Krämpfen
sowie bei Augenkrankheiten gebraucht. v. Dau.a T«hkk.
Penthorum, Gattung der Crassulaceae; mit 1 Art:
P. sedoides L., ein im nordöstlichen Amerika, in China und Japan verbreitetes
Kraut mit nicht fleischigen Blättern und meist ozähligon Blüten ohne Blumen-
blätter. Ein Fluidextrakt aus der ganzen Pflanze („Virginia stone cropu) wird als
Adstringens verwendet.
Pentite nennt man die ftinfwertigen (fünfatomigen) Alkohole. Ihrer chemischen
Konstitution nach sind sie also dadurch charakterisiert, daß sie fünf alkoholische
Hydroxylgruppen enthalten. Die bekanntesten Pentite sind der Arabit, der Adonit
und der Xylit. Alle drei sind stereoisomer miteinander, ihre Zusammensetzung
entspricht der Formel C5H7(OH)5. Ferner ist der Rhamnit zu erwähnen, der sich
von den eben genannten Pentiten durch den Mehrgehalt einer Methylgruppe unter-
scheidet, so daß dem Rharanit die Formel Cr.HßfOH^CHj zukommt. Die Pentite
stehen in nächster Beziehung zu den Pentosen, einer Klasse der Zuckerarten. Bei
gemäßigter Oxydation gehen die Pentite in Pentosen über; so liefert Arabit die
Arabinose, Adouit die Ribose, Xylit die Xylose. Rliamuit liefert bei der Oxydation
eine Methylpen tose, die Bhamnose (Isodulcit). Umgekehrt gehen die genannten
l'eutosen durch Reduktion wieder in die zugehörigen Pentite über. c. Maxmch.
PentOSane sind komplizierte Kohlehydrate, die im Pflauzenrcich sehr ver-
breitet sind und in Blättern, Stengeln, holzigen Organen, Früchten und besonders
in der verholzten Zellwand vorkommen. Chemisch sind die l'entosane dadurch ge-
kennzeichnet, daß sie beim Behandeln mit verdünnten Säuren hydrolytisch in
l'entosen zerfallen. Je nachdem die Pentosane als Spaltzucker Arabinose oder Xylose
liefern, spricht man von Araban bezw. Xylan. In jüngeren Pflanzenteilen ist der
l'entosangehalt meist geringer als in älteren. In Holzarten finden sich C>— -8%
I'entosan bei Koniferen, in den Hölzern anderer Pflanzenfamilien jedoch bis 24%.
Beachtenswert ist, daß viele vegetabilische Futtermittel reich an Pentosaneu sind;
Real F.nxyklopiUlie der tfo«. I'hnrinaxi«-. Aufl. X. 7
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98
PENTOSANE. — PEPEROMIA.
es ist festgestellt, daß 4s — 90% der verfütterten Pentosane im Kot nicht wieder
erscheinen , mithin verdaut werden. Eine quantitative Bestimmung der Pentosane
kann in der Weise erfolgen, daß man die totreffende Substanz mit Salzsäure
destilliert, wobei aus Pentosanen Furfurol entsteht, das nach der Methode von
Toli.exs bestimmt werden kann. - Vcrgl Kakao, Bd. VII, pag. 235.
C. Mann» h.
PentOSen ». Kohlehydrate, Bd. VII, pag. 529. Zkhmk
PentOSide nennt man diejenigen Glykoside, die bei der Spaltung mit ver-
dünnten Säuren oder Fermenten eine Pentose, meist Isodulcit (Rhamnose), liefern.
Pentoside sind Quereitrin und das g-Strophauthin (OuabaYn) aus Strophautus gratus
be/w. Acocanthera Ooabaio. c. M.vxmch.
PentOSUrie, Vorkommen von Pentosen im Harn.
Pen tSaO -Präparate, Elixir für sexuelle Schwache bei Männern
von Apotheker Dr. L. Tiedemaxx , dargestellt augeblieh aus der echten Ginseng-
wurzel, ist eine dunkelbraune, weinartige und gewürzhafte Flüssigkeit, nach Hager
aus einem weiuigen Auszuge unreifer Pomeranzen bestehend. Der Orts-Ges.-Rat
in Karlsruhe warnte vor dem Ankauf. Korns.
Pentylene s. Amylene, Bd. 1, pag. 578. jKHn.
Pentylverbindungen heißen die Derivate des Pentans, und zwar sowohl des
normalen wie des isomeren. Die nächsten Abkömmlinge sind die Ilalogenderi-
vate, welche durch Einwirken von Gl- oder Br Dampf auf dampfförmiges Pentan
erhalten werden. Vom Pe ntylchlorid, C6H,,GI, gelangt man durch Kochen
mit Kalilauge zum normalen Penty lalkohol oder normalen Amylalkohol,
GHj . CH» . GH2 . CH, . GH, . 0*H. Von primären Pentylalkoholen sind vier bekannt:
am bekanntesten ist der Isoamylalkohol (s. Bd. I, pag. 575).
Der normale Penty lalkohol wird am besten aus dem normalen Valeral-
dehyd ( Penty laldehyd) mittels Natriumamalgam erhalten und stellt dann eine in
Wasser unlösliche, bei 137° siedende Flüssigkeit vor.
Die dem normalen Penty laldehyd korrespondierende normale Penty lsäure
(normale Valeriansäurc) wird durch Kochen von Pentonitril (aus Gyankalium
und Butyljodid gewonnen) mit Kalilauge dargestellt. Isopenty lsäure ist die dem
Isoamylalkohol entsprechende gewöhnliche Valeriansäure.
Von sekundären Pentylverbindungen sind 3 Alkohole und 1 Säure, von
tertiären Penty lverbinduugen je 1 Alkohol und 1 Säure bekannt.
Für die Pharmazie sind nur die Isoamylverbindungen von Interesse; es finden
sich weitere Angaben unter Amylalkohol (Bd. I, pag. 575), Acidum valeria-
nicum (Bd. 1, pag. 216) und Fuselöl (Bd. V, pag. 4»*»0). Juix.
Pentzia, Gattung der Compositae, Gruppe Antheraideae ; P. annua DG.,
P. cinerascerts DC., P. globosa (Lichtenst.) Less., P. quinquef ida (Thhnbg.)
Lkss. und P. incana (Thi'NBO.) = P. virgata Less., sämtlich am Kap, werden
als Tonikum und Amarum gebraucht. v. Dai.ua Torbk.
Pentzolds Probe auf Aceton im Harn s. unter Acetonurie. — Pent-
ZOlds Probe auf Glukose s. unter Glukose. Koch».
Peperomia, Gattung der Piperaceae, charakterisiert durch Zwitterblüten,
deren Narbe ungeteilt ist. Etwa 400 Arten sind im ganzen Tropengürtel ver-
breitet, in Amerika auch außerhalb der Tropen.
P. scandens K. et P. , P. elliptica (Lam.) A. Dietr. und P. maculosa
A. Dietk. (P. variegata R. et P.) werden in Indien wie Betel gekaut.
P. pellucida H. B. K. , in Brasilien „Jamboti membeca"1, wird als Salat ge-
gessen und im Aufguß gegen Rheumatismus verwendet.
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PEPEBOMIA. —
PEPSIN.
1'. transparens MlQ., in Brasilien _ Lingua de tata". auch „Brcdo <k' muro",
wird gleich der vorigen, außerdem mit Zucker als Expektorans gebraucht.
P. hederacea MlQ. gilt in Brasilien als Heilmittel gegen Syphilis und Gicht.
M.
PepliS, Gattung der Lythraceae; l*. Portula L., in fast ganz Europa, wird
V. I>AI.I.\ T"I!I!K.
svnonvme
Gattung ToruNKKOKTs.
Via. W.
wie Portulak als Gemüse gegessen.
PepO, mit Cucurbita I,. (s.d.)
Seinen Pepouis, Kürbis-
samen, Semences de poti-
rons, Pumpkin-seed, die Sa-
men von Cucurbita Pepo L.,
Mud ein volkstümliches Band-
wurmmittel. Sic sind oval , flach,
mit wulstigem Rande , bis 2 cm
lang, 1 cm breit, 0 3 cm dick. Ihr
Kern besteht aus dem großen Em-
bryo mit flachen Kotyledonen, wel-
che 35% Fett enthalten (s. Kür-
bisöl). Der Preßrückstand dient
als Futtermittel (s. Ölkuchen).
Der wurmtreibende Bestandteil
ist nicht bekannt, wenn er das
öl nicht ist. Zur Wirkung sind
100 — 200 entschalte Kerne nötig.
Wie alle bei uns kultivierten
Cucurbitaceen besitzen die Samen-
schalen einen sehr charakteristi-
schen Bau (Fig. 39): Über der
Palisadenoberhaut eine mächtige
Steinzellenschicht und unter dieser
eiu dicht getüpfeltes Schwamm-
p:irenchym. M.
Peponiferae, Klasse des End-
lich ERsehen Pflanzensystems, wel-
che die Cucurbitaceen und Begonia-
ceen umfaßte. Fbit*ch.
. . Schalt' des K Ii r b i * s » m e u s im Quomchnitt (J. MOEU.KH).
Pepperette = PoWrett*
heißt das zur Pfefferfälschung verwendete Palmenkcrnmehl (s. Ölkuchen).
Pepsin. Das die Eiweißkörper verdauende Ferment des Magensaftes, welches
von eigentümlichen Drüsen des Magens, den sogenannten Fundusdrüsen oder Pepsin-
drüsen abgesondert wird. In Verbindung mit 2 — 4°/00 Salzsäure kommt dem Pepsin
die Fähigkeit zu, bei Bluttemperatur, d. h. bei 40°, aber auch schon bei 20° ge-
ronnenes Eiweiß zu lösen und unter Wasseraufnahme in Spaltungsprodukte (Albu-
inosen, Peptone) umzuwandeln. Durch starkes Abkühlen des Magensaftes wird ein
Niederschlag erhalten, welcher von Nexcki und von Pawlow als das eigentliche
Enzym angesehen wurde. Er enthält neben Pepsin auch Chyraosin, Lecithin, Salz-
säure und ein Nukleoproteid , so daß er wohl als ein Gemenge zu betrachten ist,
da das Pepsin wie alle Enzyme von voluminösen Niederschlägen mitgerissen wird.
Dagegen gilt als sicher, daß in der Schleimhaut eiu Pepsinogeu vorhanden ist,
aus welchem durch Salzsäure als Kinase (vergl. Bd. V, pag. 220) das Pepsin akti-
viert wird. Wkixland hat gezeigt, daß in der Magenschleimhaut eiu die Pepsin-
verdauung hemmender Körper, Antipepsin, die Selbstverdauung der Schleimhaut
verhindert.
7*
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100 PEPSIN. — PEPSINUM.
Das Pepsin ist im völlig reinen Zustande noch nicht erhalten. Aus seiner wässerigen
oder Glyzerinlösung ist es durch Alkohol fällbar. Es dialysiert nicht. Zur Reinigung
kann es aus einer mit sehr verdünnter Phosphorsaure bereiteten Lösung gefallt
werden, wenn man die Lösung mit Kalkwasser neutralisiert; hierbei wird es durch
das Calciumphosphat mechanisch mitgerissen. Auch andere indifferente Körper —
z. Ii. Cholesterin in ätherischer Lösung — in der neutralisierten Lösung zur Ab-
scheidung gebracht — reißen Pepsin mechanisch mit. Auf diesem Verhalten beruht
das Verfahren Bri'CKEs zur Trennung des Pepsins von Peptonen und anderen
Stoffen. In neutraler Lösung wird es schon bei 55° zerstört, in schwach saurer
Lösung bei etwa iib'K Im trockenen Zustande kann es dagegen bis 100° unge-
schädigt erhitzt werden. Das reinste bisher erhaltene Pepsin war phospliorfrei und
zeigte nicht mehr alle Farbenreaktionen der Eiweißkörper, wurde durch Gerbsäure
und Bleisalze nicht gefällt. Seine Wirkung auf Eiweißstoffe übt es nur bei saurer
Reaktion aus. bei neutraler oder alkalischer Reaktion ist es unwirksam. Über das
pharmazeutisch verwendete Pepsin sowie über den Nachweis und die Bestimmung
von Pepsin s. Pepsin um. Zkv.mk.
PepSin-AseptlC Parke, Davis! & Co. kommt in Stärken 1 : 2000, 1 : 2.VJO
und 1 : -1000 sowohl in Form schöner gelber Lamellen als auch als Pulver und
Tablettenform in deu Handel. — Pepsin-Lactated Parke, Davis & Co. soll eiu
Gemenge von Pepsin, Pankreatin, Milchsäure, Maltose, Diastase und Salzsäure sein
(Pharm. Centralh., 190^). Sluxkiukb.
PepSinol nennt die Chem. Fabrik H. BEKREXD-Brcmen eine aromatische Pepsin-
mixtur. Zkiimk.
■
Pepsinum, Pepsi na, Pepsinum germanicum solubile, Pepsiuum sac-
charatum siccum. Die Voraussetzung, daß Verdauungsstörungen auch die Folgen
mangelhafter Pepsinbildung im Mageu sein können , führte zuerst in Frankreich
(IS")?) dazu, in solchen Fällen künstlich dargestelltes Pepsin als Heilmittel zu
verwerten. Derzeit ist das Pepsin in sämtlichen Pharmakopoen aufgenommen ;
doch sind diese Pepsine je nach ihrer Provenienz aus dem Magen des Schweines,
Schafes oder Kalbes und je nach ihrer Bereitungsweise und den Zusätzen (Milch-
zucker , Stärke) von verschiedenem Aussehen , wenn auch von ziemlich gleicher
therapeutischer Wirkung.
Zur Darstellung des Pepsins geben einige Pharmakopoen (Ph. Gall., Brit.
und Hisp.) Vorschriften, die voneinander im wesentlichen nicht abweichen: Es
wird der Magen des frisch getöteten Tieres eröffnet, von dem vorhandenen Speise-
brei gesäubert, mit nach oben gekehrter Innenseite auf einer Tafel ausgebreitet
und die Schleimhaut mit kaltem Wasser vollständig abgespült. Nun wird die-
Sehleimsehicht mit einem stumpfen Messer abgeschabt (nach der Ph. Gall. mit
einer steifen Bürste abgekratzt, so weit, daß 500 Labmagen des Schafes etwa
10*'/ liefern). Der schleimige Brei wird nach der Ph. Brit. unmittelbar auf Glas-
tafeln oder Porzellantellern ausgebreitet und unverzüglich bei einer 37*Sn nicht
überschreitenden Temperatur getrocknet, der getrocknete Rückstand gepulvert und
in fest zu verschließende Flaschen gebracht. Nach der Ph. Hisp. hingegen mazeriert
mau den schleimigen Brei 4 Stunden lang unter häutigem Umschütteln mit seinem
4 fachen Volumen destillierten Wassers, dem 4% Alkohol zugesetzt wurden, filtriert
rasch und bringt das Filtrat auf Platten von großer Oberfläche schnell hei einer
•lf>° nicht überschreitenden Temperatur zur Verdampfung, löst den trockenen
Rückstand mit einem Spatel und mengt ihn mit der zu seiner Konservierung aus-
reichenden Menge Milchzucker. Das ohne fremde Zusätze bereitete Pepsin bezeichnet
die Ph. Gall. als Pepsine extractive, das durch Mischung dieses Präparates mit
Stärkemehl gewonnene Präparat als P. medicinale.
Aus künstlichem Magensaft wird in Amerika Pepsin in folgender Weise dar-
gestellt : Nachdem man den künstlichen Magensaft bei niederer Temperatur
J \ Stunden lang stehen gelassen, wird vom abgelagerten Schleim koliert und
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PEPSIN UM.
101
hierauf die Flüssigkeit mit ihrem gleichen Volumen gesättigter Kochsalzlösung
vermischt. Nach einigen Stunden scheidet sich das Pepsin auf der Oberfläche ab,
wonach es mit einem Löffel abgeschöpft, auf ein Baumwolleotuch gebracht, ge-
preßt und ohne Anwendung künstlicher Wärme getrocknet wird. Ein solches
Pepsin, welches in dicker Lage wie Sohlleder aussiebt, enthält neben Schleim noch
Calciumphosphat und Natriumchlorid. Löst man jedoch das frisch gepreßte Pepsin
in saurem Wasser und fällt die filtrierte Lösung mit Kochsalz, so erhält man es
frei von Schleim und Kalkphosphat, aber noch immer kochsalzbaltig.
Nach J. L. Webbkr mazeriert man die Tiermägen mit angesäuertem Wasser,
klärt die erhaltene Flüssigkeit durch Zugeben von schwefliger Säure, trennt die
Flüssigkeit vom Niederschlage und sättigt mit Natriumsulfat, wobei das Pepsin ab-
geschieden und Pepton gelöst bleibt. Der Niederschlag wird in HCl gelöst und
sodann dialysiert. Nach Beale wird die Schleimhaut frischer Schweinemügen nach
dem Reinigen mit Wasser abgekratzt und die Masse auf (ilasplatten gestrichen
und bei 38° getrocknet und zerrieben.
Auf die eben geschilderten Verfahren zur Darstellung des Pepsins sowie auf
das von Brücke zur Reindarstellung des Pepsins angegebene Verfahren lassen
sich die sämtlichen hierfür angegebenen Methoden zurückführen.
Noch sei darauf aufmerksam gemacht, daß die frische Magenschleimhaut nur
sehr wenig Pepsin enthält , aber eine Vorstufe desselben , das Pepsinogen , auch
Propepsin genannt, welches sich an der Luft, aber auch durch verdünute Salz-
säure bald in jenes umwandelt. Es scheint daher der Vorschlag Podwy.ssotzkis,
zur Pepsindarstellung nicht frische, sondern ausschließlich an der Luft gestandene
und vor Fäulnis geschützte Magenschleimhaut zu verwenden, zum mindesten über-
flüssig, wenn man auch Ubersehen wollte, daß eine der Luft ausgesetzte Magen-
schleimhaut kaum vor Fäulnis sich bewahren läßt. Als bestes Extraktionsmittel
empfiehlt er Salzsäure oder mit Salzsäure angesäuertes Glyzerin. Letzteres löst
zwar nicht nur das Pepsin , sondern auch das Propepsin , doch wird dieses in
Berührung mit Salzsäure bei Zimmertemperatur schon in 2 — 10 Minuten ebenfalls
in Pepsin umgewandelt.
Die verschiedenen Pepsine stellen körnige, zumeist pulverförmige Massen von
weißer, gelblich- oder grauweißer, selbst gelblichbrauner Farbe dar, die mehr
weniger hygroskopisch und au feuchter Luft veränderlich sind , von eigentüm-
lichem, etwas an Lab erinnerndem Gerüche, nur selten ganz geruchlos, ge-
schmacklos, auch von schwach salzigem oder schwach salzigsaureui Geschmack.
Die wässerigen Lösungen reagieren schwach sauer. Das Pepsin der Pharma-
kopöeu ist mehr oder weniger löslich in Wasser und schwachem Weingeist : wenn mit
Stärkemehl gemischt, bleibt ein Rückstand, die trübe Lösung soll sich nach Zusatz
von wenig Salzsäure klären. Aus wässeriger Lösung wird das Pepsin durch
Alkohol und Kochsalz gefällt, mit Tannin-, Silbernitrat, Quecksilberchlorid-, Blei-
zuckerlösung wird in wässerigen Pepsinlösungen allsogleich Fällung erzeugt.
Es ist den zahlreichen Sorten von Pepsin gegenüber, welche in den Handel
kämmen, ganz gerecht, daß die weitaus meisten Pharmakopoen eine bestimmte
Wirksamkeit ihres Pepsins zur Bedingung macheu, welche man durch die soge-
nannte Wertbestimmung des Pepsins erfährt. Da die Einwirkung des Pepsins
auf die Eiweißkörper von der Pepsinmenge, von der Temperatur, von der Art
und Konzentration der verwendeten Säuren, von der Art und Beschaffenheit des
zu verdauenden Eiweißkörpers, von der Einwirkungsdauer, von der Konzentration
der Verdauungsflüssigkeit sowie der Anhäufung der Verdauungsflüssigkeit ab-
hängig ist, so hat die Wertbestimmung alle diese Verhältnisse zu beachten. Bei
der gebräuchlichen Wertbestimmung des Pepsins nimmt mau auf die Qualität und
Quantität der gebildeten Peptone keine Rücksicht, sondern man beachtet nur die
Menge des Blutfibrins oder des geronneuen Eiweißes (zumeist gekochtes Hühner-
Eiweiß), welche unter bestimmten Bedingungen in Lösung übergeht. Wird bei der
Wertbestimmung das sämtliche in Betracht kommende Eiweiß gelöst, dann be-
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102
PEP8INÜM. - PEPTOGEN.
i
zeichnet man das Pepsin als 100° 0iges; löst es nur Gewichtsteile des Eiweiß, z. 15.
von 10»/ Eiweiß nur 8;/ oder 75//, dann bezeichnet man das Pepsin als 80-
beziehungsweise 7:>°/0ige8. Leider ist die Methode der Wertbestimmung des Pepsins
keine einheitliche, sondern in jedem Lande eine andere. Die Wertbestimmung des
offizineilen Pepsins nach dem D. A. H. IV soll folgendermaßen geschehen: 10 y
zerteiltes Huhnereiweiß von einem Ei, das 10 Minuten im kochenden Wasser ge-
legen, werden mit lOOm/i warmen Wasser von 50° und 10 Tropfen "2oü „iger
Salzsäure gemengt und hierauf O l // Pepsin hinzugefügt. Nach einstundigem Stehen
bei 45" und wiederholtem Schütteln soll das Eiweiß bis auf wenige vereinzelte Häut-
chen gelost sein. — Nach der Ph. Austr. VIII soll O l // Pepsin in einer Mischuug
von 1 00 ccm Wasser und l'öcrm verdünnter Salzsäure 10// gekochtes und fein
zerriebenes Eiweiß binnen 4 Stunden durch Digerieren unter Schütteln bei 4 < »°
zu einer wenig opalisierenden Flüssigkeit lösen. Ähnlich dem D. A. 1$. IV
schreibt die Ph. Helv. die Wertbestimmung vor, nur läßt sie die Verdauung bei
40° vornehmen und fordert, daß nach Gstündigcm Stehen einige Kubikzentimeter
der Lösung durch '20 — '50 Tropf eu NÖ;, H höchstens schwach getrübt werden. Zu
bemerken ist, daß es vorteilhaft ist, bei dieser Wertbestimmung ein möglichst
gleichmäßiges Korn des Eiweiß in Verwendung zu ziehen. Von den gebräuch-
lichsten Pepsinsorten seien folgende hervorgehoben:
1. Pepsinum germ. solub Wittk,
2. Pepsinum cur in. solub. Kin/.ki.hkj«;.
3. Pepsinum j»erm. solub. Byk.
4. Pc |>s i ii u in fr«- rm. solub. Mhcck.
."». Pepsinum Paükk. Davis
(>. Pepsinum Aknmik & Co.
7. Pepsinum concentrat. (Ph. Hr.. I . S.) soll 2*)U0- resp. liOUOfaeh sein.
Ferner wären noch zu erwähnen: P«-])sitiuni pur. in lamell. Ph. Helsr). Pepsinum
pur. absol. in lamellis (1:40()[)). Pepsin. Ii y «I roc h 1. solub. NM",,, enthalt außer Salz-
säure noch .Mili h- und Rohrzucker, Pepsin, hy dmchlor. in Extraktl'orin, Pepsin, aeidifieat.
(Ph. Pnrtujr.) ist mit Aniyl. und Acid. tartar. versetzt. Pepsin, saccharat. < Ph Japon.)
enthält Sacchar. lactis, Pepsin, in lilycer. so), stellt eine angesäuerte 10° (1ipe U»uus; von
Pepsin, absol. (1 : 4000» in Glyzerin vor. Pepsin. Ph. Koss. ist mit Kohrzueker und rvicehar.
lactis versetzt. Pepsin, saccharat. (I . S. > ist 1 :9 mit Milchzucker verrieben. Pepsin, cum
acido lactico. auf O lö// Pepsin werden OO lö v Milehsäure p-^-ben. S« hm nuK-Wieii.
Pepsinum vegetabile - Papa.n (s.d.). z,«.«.
PepSOrthin, ein bei Ma ngel an Salzsäure und Pepsin im Magensaft emp-
fohlenes Stomachikuni , enthält Papaüi , Magnesiumsuperoxyd . Henzonaphthol und
Natrium bicarbonicum. Zmimk.
PeptannOl (Dr. vax Ckmukk und Dr. Fkhlhahkk- Weißensee), gegen Magen-
katarrhe, auch als Prophylaktikum gegen (licht empfohlen, wird beschrieben als
aromatische weinartige Flüssigkeit mit 2% offiz. Salzsäure und 0 5° 0 Tannin.
Zkkmk
Peptenzyme. ein gelbliches Pulver, soll die „wirksamen und unwirksamen
Gärungsstoffe1" der -Drüsensekretionen einiger Verdauungsorgane" enthalten , die
zur normalen Verdauung nötig sind. Dosis: 0 "> — 15// bei Verdauungsstörungen.
Zkrmk.
PeptiC ESSenCe Peters wird besehrieben als eine unter Glyzerinzusatz
bereitete Lösung „aller Verdauungsfennente". Empfohlen bei Verdauungsstörungen.
Zkkmk.
PeptO-Fer dU Dr. Jaillet, _Eiscnchloropeptonat , eine 'Kombination von
Pepton und Eisenchlorid, ein neutrales, dialysierbares Salz*, wird als Tonikum,
Digestivum und Stimulans empfohlen. Zkkmk.
Peptoferrin heißt ein Eiscnpeptonat-Elixir. Zkrmk.
Peptogen, eine gelbliche, bei Verdauungsstörungen empfohlene Flüssigkeit,
soll 10°. 0 verdauende Fermente, 4° 0 Pflanzensäuren und 2% Bitterstoffe enthalten.
Zkrmk.
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PKITOMEDULLIX, FEPTOVAR1X und PEPTOTHYROIIMX. - PEITOXI.'ME. KB
Peptomedullin, Peptovarin und Peptothyroidin sind durch Peptoni-
sierung aus der Schilddrüse bezw. dem Ovarium oder dem Knochenmark gewonnene
Präparate, die nach Zusatz gleicher Mengen Alkohol und Glyzerin in sirupöser Form,
ebenso auch trocken , unbegrenzt haltbar sind. Maßgebend ftir ihre Einführung
war die Erfahrung, daß bei der Magenverdauung die Produkte der inneren Se-
kretion nicht verändert werden. Demgemäß sollen auch diese Präparate ebenso
wirksam sein wie die entsprechenden frischen Präparate. Zucmk.
Pfipton (zirrrcu koche). Die letzten Spaltungsprodukte von Eiweißkörpern,
welche noch Eiweißnatur haben, bezeichnet man nach Kühxk als Peptone.
Sie sind amorph, in Wasser leicht löslich, gerinnen nicht, werden weder durch
Xeutralsalze , auch nicht bei saurer Reaktion , noch durch Ferroeyankalium-Essig-
silure oder Salpetersäure gefällt , geben dagegen die Farbenreaktionen der Eiweiß-
körper, werden gefüllt von Phosphorwolframsäure, Kaliumquecksilberjodid und Salz-
säure, ammoniakalischem Bleiessig (vergl. Albumosen, Bd. I, pag. lUil).
Eine solche Spaltung vou Eiweiß (Hydrolyse) zu Peptonen erfolgt durch Vcr-
tlauungsenzyme , durch verdünnte Säuren und Alkalien, durch Kochen mit Wasser
unter hohem Druck. Diese Hydrolyse erfolgt aber allmählich durch viele Zwischen-
stufen hindurch und hört nicht bei der Bildung von Peptonen auf, sondern geht
zur Bildung kristallinischer Spaltungsprodukte (Aminosäuren etc.) weiter. So findet
man nun wiederum Zwischenstufen zwischen den kristallinischen Eiweißspaltungs-
produkten und den Peptonen ; diese Substanzen geben noch eine oder die andere
Farbenreaktion der Eiweißkörper, in einzelnen Fällen konnten sie identifiziert
werden mit Substanzen, die Emil Fischer synthetisch aus den einfachsten Eiwciß-
spaltungsprodukten gewonnen und als Peptide bezeichnet hat. Wenn durch solche
Untersuchungen die theoretische Basis über die rEiwcißnatur~ der Peptone er-
schüttert ist , so kommt als weitere Schwierigkeit bei ihrer Charakterisierung in
Betracht, daß die verschiedenen spaltenden Agenzien den Eiweißkomplex in ver-
schiedener Weise zerlegen. — Vergl. Am phopep ton, Bd. 1, pag. f>ö'.j.
Von praktischer Bedeutung sind diese Untersuchungen gegenwärtig noch nicht,
da die Peptonpräparate des Handels nur sehr geringe Mengen von Pepton, vor-
wiegend Albumosen enthalten.
Betreffend den Nachweis von Pepton für medizinische Zwecke hält man sich
au die eingangs gegebene Definition nach KÜHXK und entfernt durch Aussalzen
der angesäuerten Lösung mit Aminonsulfat Eiweiß und Aihumnsen. Das Filtrat
wird mit konzentrierter Natronlauge in der Kälte versetzt, nach dem Ausfallen des
Natriumsulfates die Biuretprobe bezw. deren Modifikation nach i Ioki p-Bksaxkz
i Her. d. D. ehern. Gesellseh., 8) angestellt. -- Peptonpräparate, Peptone des
Handels, werden aus verschiedenen Eiweißkörpern durch Pepsin- oder Trypsin-
wirkung , Säure oder überhitzten Wasserdampf dargestellt und finden als Nähr-
präparate viel Verwendung. Sie sind vorwiegend Albumosenpräparate , die nur
geringe Mengen von Kt'HXKs Peptonen enthalten. Viele dieser Präparate enthalt* n
geschmackkorrigierende Zusätze, wie sich solche z.B. in den diversen Flei>ch-
extrakten, Fleischsäften schon von Haus finden, außerdem finden Verbindungen
mit Eisen, Quecksilber, Mischungen mit Verdauuugsenzymen Verwendung. Zkwkk.
PeptOnpaste s. SCHLKiCHsche Präparate. Zkumk.
PBptontiriB nennt man das Vorkommen von Pepton im Harn; echtes Pepton
ist aber bisher noch nicht mit Sicherheit im narne nachgewiesen worden, sondern
nur Albumosen. Da in der früheren Zeit zwischen Albumose und Pepton kein
Unterschied gemacht wurde, ist der Name Peptonurie noch nicht durch den richtigeren:
Albumosurie ersetzt Morden. Echtes Pepton soll gelegentlich bei Pneumonie im
Harne vorkommen. Albumosen finden sich im Harne bei ausgedehnten Eiterungen,
bei reichlichem Gewebszerfall infolge von Neubildungen oder Stoffwechselstörungen
(Vergiftungen), im allgemeinen dann, wenn im Blute größere Mengen von Albu-
mosen enthalten sind.
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104 PEPTONÜRIE. - PEREIRA.
Direkt im Harne ist das Haropepton (Albumose) wegen seiner geringen Menge
selten nachweisbar. Zur Abscheidnng fällt man nach Hofmeister den eiweißfreien
Harn (eiweißhaltiger Harn wird vorher mit Natriumacetat und hierauf Eisen -
chlorid bis zur blutroten Färbung versetzt, mit Lauge neutralisiert, aufgekocht und
filtriert) nach dem Ansäuern mit Salzsäure mit Phosphorwolf ramsäure. Der Nieder-
schlag wird rasch filtriert, mit etwa 3%iger Schwefelsäure gut gewaschen, vom
Filter gebracht und mit überschüssigem Ätzbaryt verrieben. Nach vorsichtigem
Erwärmen wird filtriert; das Filtrat enthält die Albumosen, welche durch eine
positive Biuretreaktion nachgewiesen sind. Zkvxkk.
PeptOnutrill, Nährpräparat, das fi-75% Pepton , 1-25% Kohlehydrate und
'J'35° o Mineralsalze enthalten soll. Zkkmk.
Pepule Zymifie Compound heißen Tabletten mit je 012 (f Zymin (s.d.),
0*18 <7 Bismutum subnitric. und O,U06^ Radix Ipecacuanb. plv. Zkkmk.
PepulO-PanCrO-HepatiC heißen amerikanische Tabletten, die je iVXHg Zymin
und 0 06 </ Ochseugalle enthalten. Zwmk.
Peranemataceae, Familie der Flagellatae (s. d.).
PerboraX s. Natrium perboricum, s. Bd. IX, pag. 305. Zkkmk.
Perca, Gattung der Percidac. Der bekannteste Vertreter ist 1*. fluviatilis L.,
der Flußbarsch. Die Arten bewohnen die nördlich gemäßigte Halbkugel.
v. Dalla To ORK.
PerCalmill (Dr. IlALLE-Berlin), ein verzuckertes Extrakt aus Thymus vulgaris
und Eucalyptus globulus, soll bei Keuchhusten und anderen Affektioncn der Atmuugs-
organe tee- bis eßlöf fei weise gegeben werden. Zkkmk.
Percha lamellata war die von der Pharm. Germ. II. gewählte offizielle Be-
zeichnung für Guttnperehapapier. Zkkmk.
PerChlOrättiylen, Tetrachloräthyleu, CLC = C('L, bildet eine farblose
Flüssigkeit vom Siedepunkt 121°. C. Mannicu.
Perchlorate heißen die Salze der Cberchlorsilure. Zkkmk.
PerChloride, die höheren Chloride, gegenüber den niederen Chloriden (Sub-
chloriden) derselben Elemente, z. B. Ferrum perchloratum ~ Ferrum sesqui-
chloratum, Hydrargyrum perchloratum = Hydrargyrum bichloratum u. 8. w.
Zrumk.
Perchlormethylchlorür ist chiorkohicnstoff, cci47 Bd. in, pag. 358.
Zbumk.
PerChlorsäure ist Cberchlorsäure, s. Bd. III, pag. 650. Zkkmk.
Percles Phönix-Essenz zum ünveri )reunlichmachen von Geweben, Papier etc.
ist (nach Hager) eine Lösung von etwa 15 T. wolframsaurein Natrium, 3 T. phos-
phorsaurem Natrium und 1 0 T. Natronwasserglas in 35 T. Wasser. Zkkmk.
Perco s. i-e rukognak. Zkkmk.
PerCOll (Helfenberg) heißt auf Pergameutpapier aufgetragenes, besonders für
Druck und Streckverbäude geeignetes Heftpflaster. Zrbmk.
Percutilan ist eine Salbengrundlage unbekannter Zusammensetzung, die nur
zur Bereitung des Pravalidins (s. d.) Verwendung findet. Zkkmk.
Perdynamin (Baum >wsKi-Berlin), ein Blutpräparat (s.d.), enthält neben
HHmoglobin noch Zucker und Malaga. Im Handel befinden sich auch Perdynamiu-
kakao tm<l Guajakolperdy namin, letzteres mit 5° 0 Natr. sulfoguajacolic.
Zkkmk.
Pereira, Jonathan-, geb. den 22. Mai 1 | im Kirchspiel Shnrcditch in London,
trat zuerst bei einem Chirurgen in die Lehre, wurde 1821 Student im Aldersgato
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l'EKEIRA. — PEREIRO.
105
General Dispensary und erhielt nach abgelegtem Examen in Apothecaries Hall
die Apothekerstelle daselbst. 1832 legte er sie nieder, wurde praktischer Arzt,
erhielt aber bald darauf die Professur der Materia medica an der neu errichteten
Aldersgate School, welche er 1843 mit jener an der Schule der Pharmaceutical
Society vertauschte. Außer zahlreichen Auszeichnungen durch gelehrte Gesell-
schaften erhielt er 1840 auch die Doktorswürde der medizinischen Fakultät in
Erlangen. Sein vornehmlichstes Arbeitsgebiet war die Arzneimittellehre, doch ver-
dankt ihm auch die Pharmakognosie zahlreiche und wertvolle Arbeiten, r. Müller.
Pereirifl, C19Hi4NtO (?), ist ein Alkaloid, welches neben Geissospermin
und V eil os in in der Kinde von Geissospermum Vellozii Allem, vorkommt und
zuerst von Goos isoliert wurde. 0. Hesse hat im Jahre 1880 aus der Pereira-
rinde zwei Alkaloide dargestellt, nämlich das kristallisierende Geissospermin,
C,ö H24 N2 0, . H, 0, und das amorphe Pereirin, C,tt H24 N2 0, und das Vorkommen
einer dritten Base wahrscheinlich gemacht Einige Jahre später haben Fkeuxd
und Fauvet aus einer Handelssorte der Pereirarinde dieses dritte, von ihnen
Vellosin, Ci3HS8Ns04, genannte Alkaloid aufgefunden.
Zur Darstellung wird die zerkleinerte Pereirarinde mit Alkohol ausgekocht, aus
dem filtrierten Auszug der Alkohol abdestilliert und der bleibende Klickstand mit
Soda und viel Äther geschüttelt. Die Alkaloide werden dann der ätherischen
Losung mit essigsäurehaltigem Wasser entzogen, die sauren Auszüge mit Ammoniak
und wenig Äther geschüttelt, wobei sich das Geissospermin kristallinisch und
nahezu rein abscheidet, während Pereirin im Äther gelöst bleibt. Beim Eindunsten
dieser Ätherlösung wird zunächst ein anderes Alkaloid , wahrscheinlich Vellosin,
als körnig-kristallinische Masse erhalten , während sich Pereirin in der zähen
Mutterlauge von diesem vorfindet und durch Lösen dieses Rückstandes in ver-
dünnter Essigsäure, Entfärben der Lösung mit Tierkohle und Ausfällen mit
Ammoniak schließlich als ein grauweißes, amorphes Pulver gewonnen wird.
Das so erhaltene Pereirin schmilzt bei 124°, ist unlöslich in Wasser, aber leicht
löslich in Alkohol, Äther und Chloroform. Konzentrierte Schwefelsäure löst es mit
violetter, konzentrierte Salpetersäure mit blutroter Farbe. Die für das Pereirin
aufgestellte Formel, CiöH24N20, nach welcher es um ein Sauerstoffatom
ärmer ist als das Geissospermin , bedarf noch der Bestätigung. — Die bis jetzt
dargestellten Salze, nämlich das Sulfat und Platinchloriddoppelsalz des Pereirins,
sind amorph.
Literatur: Goos, Kepert. f. J'harm., 76 (1838). — <». Uksük. Likbios Annal.. 202 (1880). —
M. Ekelnd nnd Faivkt, Likbios Annal., 282 (181)4). \V. Ai tknhieth.
PereirO heißen in Brasilien mehrere Bäume, deren Rinde als Fiebermittel ver-
wendet wird.
Die eine derselben stammt nach Pkckolt von Geissospermum Vellozii Allem.
(Apoeynaceae). Es sind bis 3mm dicke, mit warzigem Kork und mit Flechten
bedeckte, braune, auf dem Querschnitte weißlich geschichtete Riudenstücke. Der
Kork ist aus weitlichtigen , inhaltslosen und flachen, Phlobaphene enthaltenden
Zellen geschichtet. Eine vom Kork abstammende .Zellschicht ist sklerosiert und
schließt große Einzelkristalle ein. In der Innenrinde fehlen Bastfasern , aber es
treteu mächtige Steinzelienplatten auf, zwischen denen auch die Markstrahlen
sklerosiert sind. Die breiten Weichbastschichteu bestehen aus konjugierendem Paren-
chym, kurzgliederigen Siebröhren mit treppenförmig angeordneten Siebplatten und
spindelförmigen Sekretschläuchen. Die Markstrahleu sind ein- oder zweireihig. Sie
führen Kristalldrusen, in der Umgebung der Steinzellen, wie sonst, einzelne Kristalle.
Die Rinde ist geruchlos, sehr bitter. Sie enthält die Alkaloide G eissosperinin
und Pereirin und wahrscheinlich noch ein drittes Vellosin (s. Pereirin).
Eine zweite Pereirorinde stammt von Picramnia ciliata Maut. (Anacar-
diaceae). Vogl besehreibt sie als eine auf dem Bruche blätterige, borkige Rinde.
In der Innenrinde sind die von Kristallfasern umgebenen Bündel von Hastfasern
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PEREIRO. - l'ERG AMENTFA HIER.
regelmäßig in tangentialen Zonen angeordnet, die Markstrahlen zwischen ihnen
aber nicht sklerosiert.
Sie ist ebenfalls sehr bitter, ihre chemische Zusammensetzung ist nicht bekannt.
J. MoKLLF.lt.
PereZia, Gattung der C onipositae, Gruppe Tubuliflorae — Multisieae. Rasen-
bildende Kräuter, seltener Sträueher, mit ganzrandigen oder fiederteiligen Blättern,
homogamen Blütcnköpfehen, die meist Rispen bilden oder selteu an verkürzten
Zweigen blattwinkelständig gebüschelt stehen.
Mehrere Arten, besonders 1*. oxylepis Schulz Bn\ , P. Pnrryi A. Gkav,
1*. rigid a A. Gray, sämtlich in Mexiko, und P. nana A.Gray im westlichen
Nordamerika liefern in dem kurzen , dicht mit einem Filz bräunlicher Haare be-
deckten Wurzelstock und den dünnen Wurzeln die
Radix Pereziae (Raiz de Pipitzahuac), die 1883 als Abführmittel und gegen
Hämorrhoiden empfohlen wurde. Die Wurzeln haben in der Rinde große, schizo-
geue Sekretbebillter , die Perezon enthalten, kleine, interzellulare Sekretbehälter
mit einem in allen Lösungsmitteln unlöslichen Stoff, der sich auch in anderen
Kompositen (z. Ii. Silybum, Arnica) findet, und Gruppen von Steinzellen.
Das Perezon oder die Pipi tzahoinsäure, C30H,0Oß, ist daraus 18".". dar-
gestellt. Sie ist in der Droge zu 3*l>°/0 enthalten und bildet goldgelbe Blättchen,
die bei 104° schmelzen, bei 110° sublimiereu. Es ist ein Alkylderivat eines Oxy-
benzochinons. In Alkohol löslich mit goldgelber Farbe, die mit Alkalien in purpur-
rot umschlägt. Daher als Indikator empfohlen. Harmvuh
Perfoliata, ait e Bezeichnung für Bupleurum rotundifoliura L. (s. d.).
Perforationsmethode, Perforator, Perforieren, s. Ausschütteln.
Bd. II, pag. 426. Zfrmk.
Pergament wird durch Wasch eu , Schaben und Reiben der mit Kalk ent-
haarten Tierhäute bereitet. Da die Haut dabei nicht gegerbt wird, kann Pergament
durch Kochen in Leim übergeführt werden. Der Name rührt von der Stadt
Pergamon in Kleinasien her, wo das schon zur Zeit Davids benützte Schreib-
material in besonderer Vollkommenheit hergestellt wurde. M.
Pergamentpapier. Poumoukde und FniriKK machten 181»; die interessante
Beobachtung, daß ungeleinites Papier durch Behandeln mit Schwefelsäure, welche
mit der Hälfte ihres Volumens Wasser verdünnt war, völlig verändert wurde, da
es nach dem Abwaschen der Säure mit Wasser leder- und pergamentartig, beim
nachherigen Trocknen hornartig erschien. Sie nannten ein so verändertes Papier
Papyrine. Nach verschiedenen Wandlungen, welche die Erfindung durchzumachen
hatte, entstand daraus das heute überall gekannte und gebrauchte Pergament-
papier.
Besondere Fabriken stellen das Pergamentpapier her und verwenden dazu eine
Schwefelsäure von f. 8 - (.0° B. Eine zu schwache Säure verlangsamt, eine zu starke
beschleunigt den Umwandlungsprozeß in schädlicher Weise. Die Einwirkungsdauer
beträgt je nachdem bis zu 2^ Sekunden.
Durch obige Konzentration wird jede Pflanzenfaser pergamentiert , und zwar
um so rascher, je reiner sie ist und je weniger mineralische Bestandteile ( Kiesel-
*äure und deren Verbindungen) sie enthält. Das Pergamenticren zieht eine Volumen-
verringerung der Zellulose nach sich, so daß ungeleimtes Papier bis 10° 0 an Fläche
je nach dem Grad der Pergameutierung verlieren kann. Die Zellulose löst sich
in der Säure auf und wird durch Wasser wieder ausgeschieden; bei längerer Ein-
wirkung der Säure geht sie in Gummi und Zucker über. GiRAKD hält das Um-
wandlungsprodukt für Hydrozellulose. Außer der Reinheit ist die Pergamentierung
noch abhängig vou der Abstammung der Zellulose. Am raschesten geht die Um-
wandlung der Baumwolle vor sich, am längsten leistet Hanf- und dann die Flachs-
faser Widerstand. Da ein vollständig pergamentiertes Papier in trockenem Znstande
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l'Kl.'CAMKNTIWPIKK.
107
kurz und spröde ist , verwendet man Papierstoffe , welche gleichzeitig aus Baum-
wolle und Leinen- oder Hanffaser bestehen. Es tritt dadurch nur eine teil-
weise Pergamentierung ein, indem zuerst die Baumwolle in die GiKAKDschc
Hydrozellulose und bei der Ausscheidung durch Wasser die größtenteils noch
intakte Leinen- oder Hanffaser einschließt. Das so gewonnene Pergameutpapier
vereinigt Geschmeidigkeit mit Festigkeit. Neuerdings wird eine noch größere
Geschmeidigkeit des Pergamentpapiers durch nachtragliche Imprägnierung mit
(alciumsalzen erreicht. Ks ist erklärlich, daß die Einwirkung der Saure bei
dünnen Papieren rascher als bei dickeren vor sich geht und daß besonders
bei höherer Temperatur im Sommer — eine zu intensive Pergamentierung (eine
teilweise Überführung der Zellulose in Uummi und Zucker , welche durch Wasser
ausgewaschen würden) einen Verlust an Festigkeit und — was für den Fabrikanten
gleichfalls zu berücksichtigen ist — an Gewicht herbeiführen kann. Man begegnet
dem dadurch, daß man einerseits die dünneren Papiere mit weniger Baumwolle
und mehr der widerstandsfähigeren Leinenfaser und die dickeren in umgekehrtem
Verhältnis herstellt, andrerseits die Einwirkung noch durch rascheren oder lang-
sameren Gang der Maschine und ferner durch Abkühluug der im Pergament icr-
hecken befindlichen Säure regelt. Mit dem Eintritte des gesäuerten Papierea in
Wasser wird die Pergamentierung unterbrochen. Die vielleicht gebildeten Gummi
Ki*. 4«.
A Boll« mir Rohpftpitr, bltlifi lautende- P*pier, r e' f" r'" Hf.lzwalr.n. fl Hecken au« «tnrkem Blei
i>l>-rb mit Mantel nn K>il>l>-n durch Wiwr, t Raum für da« K idilwasfer, / »tarker Ula-.-tab, walcher
da* Papier in die S-.iure eiudrnrkt, g SebwefeNaurr, h h' Lim ale von lila« in Hleibleeb trefaüt. J mit
lll.il.l- rh gpfllttnrtK und mit WaMer ffefulUer K.Tüten, k k' k" k'" Lineal«* au« Ula*. in Hleibleeb odiT
Holz tfefaUt.
und Zucker gehen in das Wasser über, die in Säure «relöste Zellulose scheidet
sich aus und verbindet sich mit der nur aufgequollenen (Amyloid) oder ganz
unberührt gebliebenen Faser zu einem Ganzen. Den Grad der Pergamentierung
zu bemessen, d. h. so zu arbeiten, daß keine Zellulose verloren geht, ist eine Er-
fahrungssache, welche die Übung ergibt und nicht beschrieben werden kann.
Die angewandten Maschinen sind alle einander ähnlich. Sie lassen das Roh-
papier alle in gleicher Reihenfolge durch Säure, Wasser, verdünntes Ammoniak
und abermals durch Wasser gehen und führen es schließlich zum Trocknen und
Glätten auf geheizte Zylinder, wie sie an jeder Papiermaschine gebräuchlich. Ein
l'nterschied der Systeme besteht nur darin, daß die überschüssige Säure bei Ver-
lassen des Säurebades einerseits durch Kautschukwalzen abgequetscht, andrerseits
durch Glasliueale abgestreift wird. Ersteres System hat den Nachteil , daß die
teuren Kautschukwalzen öfters erneuert werden müssen, und letzteres zieht einen
Materialverlust nach sich, wenn zu stark pergamentiert wird. Die Lineale streichen
dann die gelöste Zellulose in Form einer Gallerte ab. Ks muß also dem Grad der
Pergamentierung mehr Aufmerksamkeit als bei Anwendung von Kautschukwalzen
geschenkt werden. Fig. -40 soll das Linealsystem darstellen.
Das Papier b läuft von der Rolle A über die Holzwalze c durch die Säure </
unter dem Glasstab f und zwischen den die anhängende Säure abstreichenden
Linealen h h' durch auf die zur Hälfte in Wasser gehende Holzwalze c'. Von hier
tritt es in den mit Wasser gefüllten Kasten ./ ein, wird durch c" eingedrückt und
durch die Glaslineale k k' k" k'" unten und oben je zweimal abgestrichen. Der
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108
PEHGAMENTPAPIER.
Kasten ist für Ablauf and Wasserzulauf eingerichtet; bei Begiuu der Pergamen-
tierung erneuert man das im Kasten befindliche Wasser nicht früher, als bis das-
selbe ungefähr 20% Saure aufgenommen hat. Man kontrolliert den Sauregrad
durch eine dauernd darin schwimmende Spindel und läßt dann so viel Wasser
zulaufen, daß sich dieser Prozentsatz an Saure im Waschwasser ungefähr erhält.
Die ablaufende verdünnte Saure wird zum Verdünnen der englischen Schwefelsäure
auf 58—60° B. benützt.
Vom Kasten ./ geht das Pergament durch einen weiteren, ebenso konstruierten
Waschkasten, wird an weiterer Stelle mit Wasser abgespritzt, dann durch verdünnte«
Ammoniak geführt, hierauf abermals mit Wasser gewaschen und schließlich auf
den Trockenzylinder geführt.
Die für eine rationelle Pergamentierung geeignetste Temperatur der Säure liegt
bei 15° und wird durch die vorgesehene Wasserkühlung erreicht. Die Dauer der
Siiurebehandlung kann bis zu 20 Sekunden betragen , je nach Zusammensetzung
und Stärke des Papieres und je nach Temperatur der Säure.
Das Pergamentpapier besitzt dieselben Eigenschaften wie tierische Blase und
Membran. Es ist für wässerige Flüssigkeiten nicht direkt durchlässig, aber Wasser
und darin gelöste Kristalloide durchdringen es vermöge der Dialyse. Öl und Fett
vermag es fast vollständig abzuschließen und zu isolieren, uicht so flüssige Fett-
säuren. Das Pergamentpapier kann die Luft, nicht aber die darin befindliche
Feuchtigkeit abschließen und eignet sich deshalb nicht zum Einschlagen hygro-
skopischer Körper. In Wasser getaucht wird es weich und elastisch wie tierische
Blase und trocknet, in diesem Zustand über einen Kähmen (den Hals einer Flasche )
gezogen, zu einer an den Boden einer Trommel erinnernden straff gespannten
Fläche ein.
Es nimmt eine gewisse Menge Glyzerin und die Lösung hygroskopischer Salze
(Chlorcalcium , Chlormagneäiuro) auf und wird dadurch geschmeidig. Wärme
ist derartigen Papieren schädlich, da sie jeden Zusammenhalt verlieren infolge
Süurc-(H Cl)bildung. Die großen Hoffnungen, welche man an die Glyzerinaufnahme
früher knüpfte, sofern man das Pergamentpapier mit diesem Zusatz anstatt Buch-
binderlcinwaud zu benützen gedachte, haben Rieh nicht erfüllt. Die allmähliche
Verdunstung des Glyzerins ließ die frühere Sprödigkeit und Brüchigkeit, wie sie
dem trockenen Pergamentpapier eigen sind, zurückkehren. In großem Maßstabe
dagegen wurde die dialytische Eigenschaft ausgebeutet. In den Zuckerfabriken
wird durch Dialysieren der Melasse mittels Perganientpapieres (Osmose Verfahren)
noch eine beträchtliche Menge kristallisierbaren Zuckers gewonnen. Das hierzu ver-
wendete Papier (Osmosepapier) muß mögliehst vollständig pergainentiert sein,
darf also nur wenig Leinenfasern enthalten.
Durch Zusammenkleben des in Streifen geschnittenen Perganientpapieres stellt
man künstliche Därme her. Der hierzu benützte Klebstoff ist in Wasser unlös-
lich, aber nicht näher bekannt, da die betreffenden Fabriken die Darstellung des-
selben geheimhalten. — Ähnlich der tierischen Membran nimmt Pergamentpapier
Farbstoffe ohne vorherige Beize auf. Die gefärbten Pergamentpapiere dienen zu-
meist zum Verbinden von Gefäßen und zum Einschlagen von Substanzen, die vor
dem unmittelbaren Zutritt der Luft geschützt werden sollen.
Von der Verwendung des Pergamentpapieres zu Urkunden und Wertpapieren
mußte man absehen, weil Druckfarbe nicht iu die Faser des Stoffes einzudringen
vermag und deshalb nicht trocknet. Der Druck verwischt sich selbst nach Jahren
noch und läßt sich mit Hilfe von Terpentinöl, Schwefelkohlenstoff, Chloroform
u. dergl. leicht wieder entfernen. Ferner wird jedes Pergamentpapier mit der Zeit
spröde und brüchig, so daß seine Zeit begrenzt erscheint; diese letztere Eigen-
schaft steht seiner Verwendbarkeit zu Schriftstücken, von welchen man eine Dauer
durch Jahrhunderte verlangt, am meisten entgegen. — Die Pergamentbeutel,
welche für bestimmte Waren gerne verwendet werden , wurden früher zumeist
genäht: jetzt klebt man sie mittels guten Tischlerleims. Im die Klebstelle haltbar
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PERGAMENTPAPIER. - PERICAMBILM
10<>
zu machen , feuchtet man sie vor dem Auf streichen der Leimlösung mit Wasser
schwach an. Eine nahezu wasserdichte Klebnaht erzielt man durch Anwendung
von Chromleim (3 T. Kaliumdichromat auf 100 T.Kölner Leim). Kalk und KaseYn
oder Kalk und Eiweiß geben gleichfalls eine leidlich wasserfeste Leimung. —
Erwähnt möge noch die Verarbeitung des Pergamentpapieres zu Falzkapseln,
and die Herstellung von Karten aus Pergamentstoff sein. Erstere dienen zum
Dispensieren aromatischer Pulver, letztere zum Einfüllen derselben an Stelle der
Hornschiffchen und zum Ausstreichen der Salbcnmörser. Zu beiden Zwecken können
die Karten empfohlen werden, da sie steif und elastisch wie Horn sind und nicht
abfärben wie Spielkarten. Kahl Diktehich.
Pergamentpapierimitation ist ein aus suintzeiiuiose (MrracHERMcii-Zeiiu-
lose) hergestelltes Papier. Es hat äußere Ähnlichkeit mit dem vegetabilischen
Pergament, ist etwas durchsichtig, fest und hart. Genäßt läßt es sich dagegen
zerfasern , während das eigentliche Pergainentpapier durch Anfeuchten erst seine
volle Zähigkeit und Widerstandsfähigkeit erhält.
Pergament, vegetabilisches, Elfenbein, vegetabilisches, ist durch
Magnesia gehärteter Kautschuk, der ein dem Elfenbein ähnliches Aussehen besitzt
und auch zu denselben Zwecken wie dieser Verwendung findet.
Auch das Pergamentpapier (s. d.) heißt vegetabilisches Pergament.
Perglutyl ist eine feste Form des Wasserstoffsuperoxyds, welche nach D. K. P.
Nr. 1H4.597 erhalten wird, indem man in Wasserstoffsuperoxydlösung bei mäßiger
Wärme soviel Gelatine löst, daß nach Zusatz von etwas Glyzerin nach dem Er-
kalten eine feste Masse erhalten wird. Das Perglutyl des Handels schmilzt zwischen
25 und 40°. Es kann aber auch so fest dargestellt werden, daß es sieh pulvern
läßt. Das Perglutyl soll innerlich und äußerlich an Stelle des Wasserstoffsuperoxyds
zur Anwendung gelangen. Perglutyl-Ovula werden als antikonzeptionelle Mittel
empfohlen. Zkkmk.
Pergularia, Gattung der Asclepiadaceae. In den Tropen der Alten Welt
verbreitete, windende Sträucher.
P. ed ulis. THBO. wird als Gemüse gegessen.
P. erecta Spr. (Marsdenia erecta R.Hb.) enthält einen widerlich riechenden,
gelblichen Milchsaft, welcher stark narkotisch wirkt. Laxdkkkr erhielt aus dem
Kraute Marsdenin.
PerhydrOl s. Hydrogeuium peroxydaturn, 1kl. VI, pag. ">3S. Zkuxik.
PeHadenitiS, Entzündung in der Umgebung einer Drüse.
Periandra, Gattung der Papilionaceae, Gruppe Glyeiuinae. Hrasilianische
Kräuter oder Sträucher mit blauen oder scharlachroten Hlütentrauben.
P. dnlcis Mart., rAlcassuzu, besitzt eine Wurzel, welche wie Süßholz benutzt
w ird. Sie ist ästig, bis 3 cm dick, dünn berindet, mit grnbsplitterigem, gelbbräun-
lichein, porösem Holzkörper, welcher durch die Markstrahlen und Jahresringe gc-
feldert ist.
PeHanth (-£si und ivtb; Bltlte) ist die Hlütenhülle. — S. Wüte.
Periappendicitis, Entzündung in der Umgebung des Wurmfortsatzes.
Periarteriitis, e ntzündung der äußeren Arterienhaut (der Adventitia).
PenarthritlS, Entzündung in der Umgebung eines Gelenkes.
Periulem (zip. ringsum und ßXvjrfov Keifen) ist in der Vegetationsspitze der
Phanerogamen der zwischen Dermatogen und zentralem Plerom gelegene Teil des
Bild ungsge webes.
Pericambium heißt das den zentralen Wurzelstrang ringförmig umgebende
Gewebe, aus welchem die Seitenwurzeln entstehen.
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110
PERICAMPYIXS. - PERIDIE.
PericampyluS, Gattung der M enispermaceae, (iruppe Coeculeae, charakteri-
siert durch 6 freie Staubgefäße und dreispaltige Narbe.
1\ incanus Mieus, im tropischen Asien verbreitet, enthalt in der Rinde ein
Alkaloid (Bull. of. Pharm., 1 81*2). Die Frtichte kommen mitunter unter Cubeben vor.
PeriChondrOm (//ao>: Knorpel) ist eine vou der Knochenhaut ausgehende
Knorpelgeschwulst.
PeHcykel = Pericambium (s.d.).
Perideraea, von Webb aufgestellte Gattung der Compositae, jetzt mit
Anthemis L. vereinigt.
P. aurea Willk., ein im Mediterrangebiet verbreitetes, aromatisches Kraut mit
fein zerschlitzten Blättern und kleinen Blüten, ist in Spanien als Manzanilla fiua
o de Espana offizinell und ersetzt die Kamille. Die neuestens auch bei uns ein-
geführte Droge besteht jedoch nicht aus den Blüten , sondern aus den Blättern.
M.
Periderm 0£pu.z Haut) bedeutet Kork (s.d.) und insbesondere den an die
Stelle der Oberhaut tretenden Kork. Es entwickelt sich oft frühzeitig an den jungen
Zweigen, mitunter erst im 2. Jahre, selten noch später, und zwar entweder aus
der unmittelbar unter der Oberhaut gelegenen Zellschicht der primären Kinde oder
aus einer tieferen Schicht oder aus der Oberhaut selbst. Man nennt die das Periderm
bildende Zellschicht Korkkambium oder Phellogen. Die Produktion dieses
Kambiums ist nach Meuge und Art spezifisch verschieden, weshalb das Periderm
die Physiognomie der Rinden wesentlich beeinflußt und sein Bau wichtige diagno-
stische Merkmale abgibt. So zählt das Periderm einige wenige (z. B. Salix) bis viele
hundert Zellenreihen (Eichenkork), besteht aus durchaus dünnwandigen oder in
bestimmter Art verdickten Zellen. Dünnwandige und sklerotische Schichten können
abwechseln (geschichtetes Periderm), auch Jahresringe können deutlich aus-
gebildet sein. Von äußerst flachen Zellen bis zu weitlichtigen quadratischen oder
radial gestreckten kommen alle Übergänge vor.
Man pflegt außer diesen oberflächlichen oder primären auch innere oder
sekundäre Periderm e zu unterscheiden und versteht unter diesen letzteren die
in einem späteren Zeitpunkte in tieferen Schichten auftretenden Korkplatten, welche
die Borke (s.d.) bilden. — S. auch Rinde. j. Mokllkk.
Peridermium, Gattung der Uredineae, nur auf Nadelhölzern auftretend
und die bekannten Blasenroste (s. d., Bd. III, pag. 22) derselben verursachend.
Einige Arten sind als die Accidiengeneration anderer Uredineen erkannt worden.
P. Strobi Kleb, ist Aecidium zu Cronartium ribicolum Dietr., dem Stachel-
beerrost. Dieser Blasenrost überzieht in großen , goldgelben Lagern ringsum na-
mentlich junge Stämme oder Äste der Weymouthskiefer (Pinus Strobus), ruft
Harzfluß hervor und kann in Baumschulen ganze Kultureu vernichten.
P. Cornui Kleb, auf Pinus silvestris gehört zu Cronartium asclepiadeum
(Willd.) Fit. auf Vincetoxicum und Paeonia.
P. Pini Willd. ist Veranlasser des sogeuannten „Kienzopfesu der Kiefer.
P. coruscans Fk. befällt sämtliche Nadeln der jungen Triebe der Fichte
(Picea excelsa). Die Nadeln sind etwas verdickt, goldgelb gefärbt und der ganze
Trieb sieht wie ein fleischiger Zapfen aus. Diese Zapfen werden in Schweden
unter dem Namen „Mjölkomlor" gegessen. Syw.w.
Peridie ist die äußere Hülle der Fruchtkörper der Gasteromycetcn (s. Bd. V,
pag. 532).
Als Peridiolen werden die frei in den Kammern liegenden, erbsenähnlichen
Hüllen bezeichnet, welche das fertile Gewebe einschließen (Gattung Polysaccum >.
Sydow.
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HBIDIXIACEAE. - PERIODISCHES SYSTEM. 111
Peridiniaceae . Familie der Dinoflagellatae. Wenige Arten im Süßwasser,
meist im Meere und ftlr die Ernährung der Meerestiere von hoher Bedeutung.
Svi»'»\v.
PöriQOn (~S3. und yövo; Geschlecht) ist im weiteren Sinne gleichbedeutend
mit BKitcnhülle oder Perianthium. Manche Autoren beschränken aber den
Ausdruck Perigon auf jene Blutenhüllen, welche nur aus einem Blattkreise bestehen
oder bei denen die Blattkreise untereinander gleichartig sind. Dieses „einfache"
Perigon kann wieder kclchartig (kalyziniseh, z.B. hei Urticaceen) oder kronenartig
( korollinisch) sein (z.B. Liliaceen).
Bind die Blätter des Perigons untereinander verwachsen , so spricht man von
Gamophyllie im Gegensatz zu Choriphyllie oder Eleutherophy llie , wobei
die Perigonblätter frei sind. — S. auch Blüte.
Perigyn (-tp und 7^ Weib) heißt jene Abart des unterständigen Frucht-
knotens (Fig. 41), bei welcher dieser am Grunde einer als
^Kelehröhre** bezeichneten Höhlung sitzt (z.B. Uosa).
Perikarditis (xxo&x Herz, re^apowv Herzbeutel) ist
»lie Entzündung des Herzbeutels.
PeHkarp (-e;i und /.xztzo; Frucht) ist gleichbedeutend
mit Fruchtschale. Man unterscheidet an derselben drei
Schichten: Epikarp, Mesokarp und Endokarp, die
jedoch nicht immer deutlich voneinander gesondert sind.
J Die periKyur Hinte Jr*
PerikenteSe (ttttfa steche) heißt in der Chirurgie fSSSaSS^.
eine Finstechung.
Periklas. Seltenes Mineral , oktaedrisch, chemische Zusammensetzung Mg 0.
Vorkommen in Vesuvauswürflingen. Entsteht künstlich durch Einwirkung von
AVasserdampf auf Chlormagnesium bei Kotglut. Doeltkk.
PerikHn, Varietät des Albitfeldspates, Nu Al2 Si3 <>„. Triklin, kristallisiert schön
mit vorherrschender Basis. Vorkommen auf Drusemassiven von Gneis, Granit.
DOKI.TKH.
Perilla. Gattung der Labiatac, Gruppe Stachvoideae. Von Ostindien bis Japan
verbreitete, einjährige Kräuter mit kleinen, weißlichen Blüten.
P. oeymoides L. , Blätter derb, gezähnt-gekerbt. Aus den hirsekorngroßen^
grünlichbraunen Samen wird durch Pressung ein trocknendes Öl gewonnen (40%)'
welches in Japan vielfach, insbesondere auch zur Lackfabrikation, verwendet wird'
Perimeter ist ein Instrument zur Ausmessung des Gesichtsfeldes und zur Be-
stimmung pathologischer Einschränkung desselben.
Perimetritis ('.^toz Gebärmutter) bedeutet eine Entzündung in der Um-
gebung des Uterus.
Perineoplastik, Dammnaht, nennt man die Operation, mittels welcher der
beim Geburtsakte zerrissene Damm wieder hergestellt wird.
Perineum (ttt^; Beutel, d. i. Hodensack) s. Damm.
Periode s. Katamenien.
PeHodiSCheS System. Betrachtet man die Atomgewichte der uach ihren
chemischen Eigenschaften zusammengehörigen Elemente, so findet man in mehreren
Fällen, daß sich die Eigenschaften mit zunehmendem Atomgewicht in bestimmter
Richtung ändern. Beispiele hierfür sind Fluor (Atomgewicht 19), Chlor (35*45),
Brom (80) und Jod (126 9) und die Metalle der alkalischen Erden: Calcium (401),
Strontium (87*6) und Baryum (137*4). Bei den Halogenen wird die Farbe mit
zunehmendem Atomgewicht dunkler, die Affinität zum Wasserstoff nimmt ab, die-
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112
PERIODISCHES SYSTEM.
jenige zum Sauerstoff nimmt zu. Beim Calcium, Strontium und Baryum zeigt sich
die Änderung der Eigenschaften mit zunehmendem Atomgewicht namentlich in der
Löslichkeit der Salze, indem die Salze des Strontiums in dieser Hinsicht zwischen
denen des Calciums und Baryums stehen. Nachdem diese Beziehungen schon in
der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts erkannt worden waren, wurde 1869 von
Mexdele.ieff und von Lothar Meyer bei der Betrachtung sämtlicher Elemente
nach der Größe ihrer Atomgewichte die folgende Gesetzmäßigkeit gefunden : Ordnet
man die Elemente ohne Rücksicht auf die chemischen Eigenschaften nur nach der
Größe ihrer Atomgewichte, so zeigt es sich zunächst, daß die Reihenfolge (von
pinigen Ausnahmen abgesehen) in einer bestimmten Beziehung zur Wertigkeit der
Elemente steht. So ergibt sich, wenn wir von den beiden Elementen mit den
niedrigsten Atomgewichten, dem Wasserstoff und Helium, absehen, für die nächst-
folgenden sieben Elemente die folgende Reihe :
Lithium, Beryllium, Bor, Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Fluor.
Das Lithium ist einwertig, Beryllium zweiwertig, Bor dreiwertig. Kohlenstoff
vierwertig. Von hier ab nimmt die Wertigkeit wieder regelmäßig ab, Stickstoff ist
dreiwertig, Sauerstoff zweiwertig, Fluor einwertig. Die ersten drei Elemente haben
metallischen, die letzten vier metalloiden Charakter. Verlängern wir die Reihe, so
schließt sich an das Fluor mit seinem außerordentlich stark ausgeprägten me-
talloidischen Charakter eines der am stärksten basenbildenden Kiemente, das Na-
trium, an. Es findet also hier eine sprunghafte Änderung der Eigenschaften statt.
Beginnen wir mit dem Natrium eine neue Reihe, so lautet diese:
Natrium, Magnesium. Aluminium, Silicium, Phosphor, Schwefel, Chlor.
Hier erkennen wir ganz dasselbe Ansteigen der Wertigkeit vom einwertigen
Natrium zum vierwertigen Silicium, und von hier ab die Abnahme der Wertigkeit
bis zum einwertigen Chlor. Auch hier haben die ersten drei Elemente metallischen,
die letzten vier metalloiden Charakter. Vergleicht man die Glieder beider Reihen
miteinander, so erkennt man, daß die beiden ersten Glieder, Lithium und Natrium,
in ihren Eigenschaften einander sehr nahe stehen, ebenso die beiden zweiten Glieder.
Beryllium und Magnesium, die dritten, Bor und Aluminium u. s. w. Auf das Chlor
folgt nach der Größe seines Atomgewichts das Kalium, also genau derselbe Sprung
in den Eigenschaften wie vom Fluor zum Natrium. Die mit dem Kalium beginnende
dritte Reihe lautet:
Kalium, Calcium, Skandium, Titan, Vanadium, Chrom, Mangan.
Auch hier steigt die Wertigkeit vom einwertigen Kalium zum vierwertigen
Titan. Daun nimmt sie allerdings nicht, wie in den beiden ersten Reihen, regel-
mäßig ab. aber dennoch ist eine gewisse Beziehung zwischen Chrom und Schwefel,
z. B. im Wechsel der Wertigkeit und in der Isomorphie und den Löslichkeitsver-
hältnissen zwischen Chromaten und Sulfaten , und ebenso zwischen Mangan und
Chlor in ihren Sauerstoffverbindungen nicht zu verkennen. Ähnliche Beziehungen
ergeben sich für die Uberwiegende Zahl der Elemente bei Fortsetzung «1er An-
ordnung nach der Größe der Atomgewichte. Immer folgt auf ein einwertiges Alkali-
metall eiu zweiwertiges Erdalkalimetall , auf dieses ein dreiwertiges Metall der
Aluminiumgruppe, au die Elemente metallischen Charakters schließen sich in jedei
Reihe diejenigen metalloidischen Charakters an und an diese wieder die Alkalimetalle.
Die Eigenschaften ändern sich periodisch, indem ein immer wiederholter Kreis-
lauf von dem am stärksten basenbildenden über die Elemente mit mehr indifferentem
Charakter zu demjenigen mit dem am stärksten säurebildenden Charakter statt-
findet. Die Anordnung der Elemente nach ihrem Atomgewicht nennt man daher
diejenige nach dem periodischen oder natürlichen System.
Unter Hinzufügung der seit der ersten Aufstellung neu entdeckten Elemente
wird das periodische System durch die nebenstehende Tabelle wiedergegeben. Diese
Tabelle zeigt neun Vertikalreihen, von denen die erste mit 0, die anderen mit
1 — VIII bezeichnet sind. Die Gruppe 0 enthält diejenigen, erst in den letzteu Jahren
entdeckten gasförmigen Elemente, die chemisch durchaus indifferent sind, von denen
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PERIODISCHES SYSTEM.
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wir keine Verbindungen kennen, und
die daher eine Wertigkeit überhaupt
nicht zu besitzen scheineu.
Es wurde vorhin gezeigt, daß die
Wertigkeit von der Gruppe 1 — IV
steigt und dann wieder fällt. Dies
trifft indessen nur zu, wenn man
die Wertigkeit der Metalle aus ihren
Kauerstoff- oder Halogenverbindun-
gen, die der Metalloide aber aus
ihren Wasserstoffverbindungen ablei-
tet. Betrachtet man aber sämtliche
Elemente in ihrem Verhalten gegen
Bauerstoff, so erkennt mau, daß
die Wertigkeit von Gruppe 1 — VII
fortlaufend steigt. Phosphor ist in
seiner sauerstoffreichsten Verbin-
dung fünfwertig, Schwefel sechswer-
tig, Chlor siebenwertig. Die Gruppen
1 — VII entsprechen also der Wertig-
keit gegenüber dem Sauerstoff. Wir
erkennen ferner an den Gruppen
1— VII, daß nicht sämtliche Elemente
derselben Gruppe eine vollkommene
Aualogie in ihren Eigenschaften zei-
gen. So sind wohl in der Gruppe 1
Lithium, Natrium, Kalium, Rubidium,
Cäsium einander sehr ähnlich, Kupfer,
Silber und Gold aber weichen von
ihnen ab. Ebenso verhält es sich in
den anderon Gruppen. Wir erhalteu
daher für jede der Gruppen 1 — VII
zwei Untergruppen , die dadurch
kenntlich gemacht sind, daß die zur
selben Untergruppe gehörenden Ele-
mente senkrecht untereinander ge-
schrieben sind. Gruppe II zerfällt in
die Untergruppen der Erdalkalimetalle
und der Rchwermetalle der Zinkgruppe.
Die Tafel zeigt in zwei Fällen Ab-
weichungen von der Regel, daß die
Elemente uach der Größe ihres Atom-
gewichts geordnet sein sollen , denn
Argon steht vor Kalium , trotzdem
sein Atomgewicht größer ist wie das
des Kaliums, und ebenso ist das Ver-
hältnis zwischen Tellur und Jod.
Diese Verschiebung muß eintreten,
wenn diese Elemente in die ihnen
nach ihren Eigenschaften zukommen-
den Vertikalreihen fallen sollen. Es
ist also die Regel, daß die Eigen-
schaften der Elemente periodische
Funktionen ihrer Atomgewichte sind,
kein für alle Fälle geltendes Gesetz.
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114
PERIODISCHES SYSTEM. - PERIPLOCIN.
In den Gruppen I — VII zeigt sich allgemein , daß innerhalb jeder Vertikalreihe
die basischen Eigenschaften mit steigendem Atomgewicht zunehmen, bezw. die
säurebildcnden Eigenschaften abnehmen. Die Gruppe VIII enthält die beiden
Familien der Eisenmetalle und der Platinmetalle, die sich den übrigen nicht
vollkommen einreihen.
Die Achtwertigkeit gegenüber dem Sauerstoff ist nur bei einigen dieser Ele-
mente, wie Osmium und Ruthenium, erkennbar. Die periodischo Wiederkehr der
Eigenschaften hört in dieser Gruppe auf, vielmehr zeigt sich hier, daß nicht die
in vertikalen Reihen untereinander stehenden Elemente Analogie der Eigenschaften
zeigen, sondern die einander im Atomgewicht sehr nahestehenden, die in horizon-
taler Reihe nebeneinander stehen.
Die Tabelle zeigt zahlreiche Lücken, was zu der Annahme berechtigt, daß es
eine große Zahl noch unbekannter Elemente gibt. Diese noch nicht besetzten Stellen
der Tabelle lassen indessen schon einige Schlüsse auf die Eigenschaften der dort-
hin gehörenden Elemente zu. So konnte Mendklejekp tatsachlich aus den Lücken
an der vierten Stelle der Gruppen III und IV die Existenz der beiden Elemente
sowie einige ihrer Eigenschaften, wie Atomgewicht und Zusammensetzung ihrer
Salze, voraussagen, die spater im Gallium und Germanium entdeckt wurden.
M. SCHOLTZ.
Periostitis (öutsov Knochen) ist die Entzündung der Knochenhaut.
Periparoba 8. caapeba.
Periphlebitis (Vas-^ Blutgefäß) ist die Entzündung der äußeren Venenhaut.
Periplaneta, Gattung der Blattidae, ausgezeichnet durch den beim
Weibchen oben gekielten und gespaltenen Hinterleib; beim Männchen sind
zwischen den gegliederten Schwanzanhangen zwei kürzere Fortsätze vorhanden.
1\ orientalis L., die Küchenschabe, aus dem Orient und P. americana Febr.
aus Surinam sind die bekanntesten Vertreter. — S. Blatta. v. Dalla Torrk.
PeriplOCa, Gattung der Asclepiadaceae. Kahle, meist windende Sträucber
mit gegenständigen oder fehlenden Blättern und achselständigen Infloreszenzen.
P. graeca L.T in Griechenland und im Orient heimisch, oft in Gärten gezogen,
enthält einen scharfen, giftigen Milchsaft.
P. mauritiana Pom., iu Ostindien und auf den Maskareneu, wird als Brech-
mittel angewendet.
P. aphvlla Dcxe. hat wohlriechende Blüten, welche in Indien gegessen und
als Heilmittel verwendet werden.
P. indica L. ist synonym mit Hemidesmus indicus R. Br., der Stammpflanze
der Nunnary (s. d.). M.
PeriplOCin. C30 H48 Ou, ist ein von Eduard Lehmann in der Rinde von Peri-
ploca graeca aufgefundenes Glykosid und bildet den pharmakologisch wirksamen
Bestandteil dieser Rinde.
Darstellung: Die trockene Rinde wird mit warmem 8 5% »gen Alkohol ausgezogen,
der durch Destillation vom Alkohol befreite , bleibende wässerige Auszug filtriert
und nacheinander mit Petroleumäther, Benzol und Äther ausgeschüttelt. Durch Ver-
dünnen der so gereinigten wässerigen Lösung — Auszug der Rinde — mit Wasser
und Fällen mit wässeriger Tanninlösung entsteht ein harzartiger Niederschlag,
welcher mit Wasser gewaschen und mit feuchtem, frisch gefälltem Bleihydroxyd
im Überschusse vermengt eine hellgelbe, zerreibliche Masse liefert. Nach 24stün-
digem Stehen erhält man aus dieser durch Ausziehen mit warmem Wasser ein farb-
loses Filtrat, aus welchem bei vorsichtigem Abdampfen das Periplocin kristallisiert.
Der Extraktionsrückstand gibt an siedenden Alkohol weitere Mengen des unreinen
Periplocins ab, welches, von Alkohol befreit, durch Umkristallisieren aus wenig
warmem Wasser rein erhalten wird.
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PERIPLOCIN. — PERITHECIUM.
115
Periplocin kristallisiert in langen Nadeln, die bei ca. 205° schmelzen, in Alkohol
und Amylalkohol sehr leicht löslich, dagegen in Äther, Benzol und Chloroform
nur wenig löslich sind; es wird von 125 T. kaltem Wasser gelöst, ist dagegen
weniger löslich in siedendem Wasser; [«]d= *+- 20°. Es schmeckt bitter. Die Lösung
in konzentrierter Schwefelsäure färbt sich nach etwa 5 Minuten blauviolett, nach
15 — 20 Minuten tief indigblau, eine Färbung, welche nach mehreren Stunden in
ein schmutziges Rosa übergeht. Beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure spaltet
sich das Glykosid in einen, FEHLLNGsche Lösung reduzierenden Zucker und iu
Periplogenin:
C30 H48 0,> = C14 H,4 06 -f C„ H,8 06 -f H» ().
Perplocin Periplogenin Ginkose (?)
Periplocin zeigt der Digitalis Wirkung ähnliche physiologische Wirkungen.
Periplogenin kristallisiert aus Alkohol und Äther in "Wnoklinen Prismen,
schmilzt bei 185°, ist sehr leicht löslich in Alkohol und Chloroform, weniger löslich
in Äther, unlöslich in Benzol und Petroläther; [*]i>= -f 30°. Konzentrierte Schwefel-
säure löst Periplogenin mit indigblauer Farbe auf; diese Färbung geht allmählich
in Rosa über und verschwindet schließlich ganz. Der Geschmack der wässerigen,
besonders aber der alkoholischen Lösungen ist bitter und gleichzeitig scharf; diese
Lösungen reagieren neutral.
Literatur: Eduard Lkhmahn, Aren. Pharm., 235 (1897). W. Autknbikth.
Periproktitis = Paraproktitis (s.d.).
Perisperm (■jrec't und C7:£py.a Same) bezeichnet den bei der Endosperm- und
Embryobildung in vielen Samen (reichlich z. B. in Pfeffer, Kardamomen) ver-
bleibenden Rest der Samenknospe. Das Perisperm liegt unmittelbar unter der
Samenschale, ist mit ihr oft verwachsen und uur unter dem Mikroskope als innere
Schicht derselben erkennbar. — S. Samen.
PerisporiaCeae, Familie der Pyrenomyceteae. Entweder auf der Ober-
fläche lebeuder Blätter oder junger Pflanzenteile lebende, oder faulende Pflanzen-
stoffe bewohnende Pilze, mit schwarzem, oberflächlichem Luftmycel („Rußtau").
Durch Entziehung von Luft und Licht kann das Mycel die befallenen Blätter töten.
Stow,
Peristaltik (rafK7Ta>früiöi umherschickend, umpressend, von rapi und 17tcXa<ü)
ist die Beweguug des Darmes, hervorgerufen durch Kontraktion seiner Längs-
und Ringtnuskelschichten. Im Dünndarm ist die peristaltische Bewegung am aus-
geprägtesten ; sie ist mit einer mannigfachen Verlagerung der ganzen Darmschlingen
(mit Ausnahme des kurz befestigten Duodenums) verbunden und immer gegen
den After gerichtet. Sie schiebt den ziemlich dünnflüssigen Inhalt sowie die ein-
geschlossenen Gase allmählich bis zum Übergang in den Blinddarm. Die Bewegung
in entgegengesetzter Richtung ist noch durch die klappeuartig gestellten Schleim-
hautfalten gehindert. Aus dem Blinddarm ist der Rückweg in den Dünndarm
durch die Valvula Baubini, eine klappenförmige Falte der Darmwand , verhütet.
— Im Dickdarm geschieht die peristaltische Beweguug sehr langsam, so daß der
Inhalt in den Ausbuchtungen des Kolon (Haustra Coli) längere Zeit sich aufhalten
kann. Nachdem er hier (durch Verlust an flüssigen Bestandteilen) sich in Kot
umgeändert hat, gelangt er in das S romanum und dann in den Mastdarm. Schwache
Peristaltik ist die häufigste Ursache der StuhJverstopfung und viele Abführmittel
(s. d.) wirken durch Erregung der Peristaltik.
Das Vorkommen antiperistaltischer Bewegung im Digestionskanal ist, obwohl
häufig behauptet, nicht nachgewiesen. — Vergl. auch Erbrechen. M.
Peristropha, Gattung der Acanth aceae; P. bicaliculata Lam. (Dicliptera
bicaliculata Kostel.) wird in Indien gegen Schlangenbiß verwendet (Dymmock, 1878).
v. Daixa Torm.
PeritheCium ist der Fruchtkörper der Py renomyceten (s. d.). t>vw.w.
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116
PERITONITIS. - PERKOLIEREN.
Peritonitis = Bauchfellentzündung (s. Bauchfell).
Perityphlitis (tv?><>; blind) ist die Entzündung in der Umgebung des Blind-
darms.
Perjodide werden die meist braunschwarz gefärbten, häufig gut kristallisierenden
Verbindungen genannt, die durch Einwirkung von Jod auf Alkaloide entstehen.
Diese Perjodide sind aufzufassen als Additionsprodukte, die auf ein Molekül des
Alkaloids mehrere (bis 9) Atome Jod enthalten. <\ Masmch.
Perk'in W. H., geb. 1838 zu London, ist der Begründer der Teerfarbenindustrie
und Alizarinfabrikation in England. Bwkkdk».
Perkins Reäktion ist eine wichtige synthetische Methode der organischen
Chemie, die von aromatischen Aldeyden zu ungesättigten Säuren führt. Am be-
kanntesten ist die Anwendung der PERKiNschen Reaktion für die Synthese der
Zimtsäure, die sich bildet, wenn man Benzaldehyd mit Natriumacetat und Essig-
säureanhydrid mehrere Stunden auf 180° erhitzt. Der Verlauf der Reaktion voll-
zieht sich in zwei Phasen; zunächst lagert sich Natriumacetat an den Aldehyd
unter Bildung von phenylmilchsaurem Natrium an:
C8 H6 . CHO + CH3 . €00 Na = C6 HB CH — CH, . COO Na
OH
Benzaldehyd Natriumacetat Phenylmilchsaures Natrium
In der zweiten Phase verliert dieses Salz unter dem Einflüsse des Essigsäure-
anhydrides ein Molekül Wasser, wobei zimtsaures Natrium entsteht:
C6 H6 . CH — CH — COO Na = C8 H5 . CH = CH . COO Na + H. 0
OH H
Das schließliche Ergebnis ist also, daß aus einem Molekül Benzaldehyd uud einem
Molekül Natriumacetat ein Molekül zimtsaures Natrium entsteht, so daß man den
Verlauf der Perki rächen Synthese auch folgendermaßen formulieren kann:
Cö H5 . CH 0 + H, . CH . COO Na = C6 H6 - CH = CH . COO Na + H; O
Benzaldehyd Natriumacetat Zimtsaures Natrium
Die PERKiNsche Reaktion ist zahlreicher Modifikationen fähig, da mau einerseits
den Benzaldehyd durch andere aromatische Aldehyde, andrerseits die Essigsäure
durch ihre Homologen ersetzen kann. C. Makmch.
Perkins Violett = Mauvem, Bd. vm, pag. 537. zk..»k.
Perkolieren. Unter Perkolieren, Deplazieren, Verdrängen versteht man
die Ausführung einer Extraktionsmethode, deren Wesen am besten ein kurzer
Abriß ihrer Entwicklung zeigt. Vor Einführung dieser Methode fand die Extraktion
von vegetabilischen Stoffen zunächst durch Mazeration , Infusion oder Digestion
statt, worauf die Trennung des Auszuges von der Droge durch mehr oder weniger
primitive Kräuterpressen geschah. Die erste wichtige Neuerung stammte vom
Grafen Rbal, welcher die sogenannte „REALsche Presse" einführte, bekanntlich
ein zylindrisches Faß, in welches die geschnittenen Pflanzenteile gebracht und
durch eine Schraube mit Deckel festgedrückt wurden. Man goß dann eine ent-
sprechende Menge Flüssigkeit auf, verschloß das Faß fest, befestigte auf dem
Deckel ein in die Höhe gehendes, oft durch mehrere Stockwerke reichendes
Rohr, das in einem Trichter endete, und goß soviel Flüssigkeit zu, daß Rohr
und Trichter davon erfüllt waren. Je 10 m des Rohres ergaben ungefähr
1 Atmosphäre Druck. Nach 1 — 2 Tagen ruhigen Stehens unter diesem Druck
ließ man die Flüssigkeit, die einen Teil der Extraktivstoffe aufgenommen hatte,
ab, ergänzte das abgelassene Menstruum und wiederholte das Verfahren so oft,
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PKKKOLIEKEN.
117
als es noch der Mühe wert schien. Real verfolgte bei der Konstruktion des
Apparates vor allem die Absicht, durch den Druck eine vollständigere Extraktion
zu erreicheu. In dieser Beziehung irrte er freilich, da der auf die Droge wahrend
der Extraktion ausgeübte Druck die Ausbeute nicht verbessert, sondern ver-
schlechtert (vergl. Herzog, Extraktionsmethoden , Her. d. D. Pharm. Gesellsch.,
1 905) ; und doch hat Real mit seinem Apparat eine wichtige Neuerung, nämlich
das Prinzip eingeführt, die Trennung des Auszuges von der Droge nicht durch
„Abpressen", sondern durch „Verdrängung" mittels frischer nachströmender
Flüssigkeit zu bewirken. Die Wichtigkeit dieses neuen Prinzips erkennt man durch
die Erwägung, daß bei dem „Abpressen" ein nicht unbedeutender Prozentsatz der
konzentrierten Extraktlösung in der Droge zurückbleibt, während bei der Ver-
drängung die Droge vollständig erschöpft wird und nur Lösungs-
mittel, nichi Extraktlösung zurückhält. Die RKALsche Presse war also
der erste Perkolator, freilich ein sehr umständlicher, so daß etwa 1830 die
französischen Pharmazeuten Boullay, Robiquet, Boutkow, die den glücklichen
Gedanken aufnahmen, den RRALschen Apparat durch Entfernen des langen Rohres
vereinfachten. Die weitere Vervollkommnung des Verfahrens nahmen die praktischen
Amerikaner vor. Sie bemühten sieh, nicht nur die Droge vollständig zu
erschöpfen, sondern auch hochkonzentrierte Auszüge zu erhalten, und
erreichten dieses Ziel durch folgende unscheinbare, aber höchst wesentliche Ver-
besserungen. Zunächst machten sie sich die Erfahrungen der Zuckerindustriellen
zunutze. In den Zuckerraffinerien bewirkt man nämlich schon seit Jahrzehnten die
Trennung des anhaftenden braunen Saftes von den Zuckerkristallen, indem man
die Kristallmassen in ein hohes Gefäß gibt und durch reine Zuckerlösung die
Mutterlauge „verdrängt". Dabei hatte man die Erfahrung gemacht, daß diese
Verdrängung besser in konischen („Zuckerhutforra") als in zylindrischen Ge-
fäßen vor sich geht, und zwar um so schneller, je kleiner die Kristalle sind.
Dieses Betspiel benutzend, schrieben die Amerikaner für den Perkolator die
konische Form nnd für die Droge eine feine l*ulverisjerung vor. Ferner er-
gänzten sie das Perkolat auf ein bestimmtes Gewicht, so daß die erhaltene
Extraktlösung einer gewissen Menge der Droge entspricht. Schließlich bestimmten
sie — und das ist das Wichtigste für die Konzentration der Lösungen - - ein lang-
sames, in der Zeitfolge genau bestimmtes Abtropfen der Auszüge. Die Vorteile
dieser Verbesserungen erwiesen sich als so durchgreifende, daß die Perkolations-
methode in ihrer heutigen Form die anderen Extraktionsverfahren immer mehr
zurückdrängt und vor allem die Darstellung der Fluidextrakte ermöglicht, die
heute zu den meist gebrauchten galenischen Präparaten gehören. Man stellt die
Perkolationsapparate am besten aus Glas, Schamottmasse oder emailliertem Eisen-
blech her. Eine praktische Konstruktion bildet der in Fig. 42 abgebildete Apparat,
der in folgender Weise benutzt wird. Zunächst wird die feingepulverte Droge mit
etwa ihres Gewichtes Meustruum gleichmäßig befeuchtet und einige Stunden
beiseite gestellt ; ungleichmäßiges oder zu ausgiebiges Befeuchten (bei dem die Droge
geradezu naß wird) setzen die Ausbeute au Extraktivstoffen bedeutend herab.
Darauf wird die Masse ziemlich fest und mit der Vorsicht in den Perkolator ge-
drückt, daß nicht etwa Luftlöcher entstehen, durch die die Flüssigkeit ungenutzt
wie durch Kanäle abfließen kann; dann wird bei offenem Abflußhahn Mcnstruum
aufgegossen, bis die Flüssigkeit über der Droge steht, worauf der Hahn ge-
schlossen wird. Nachdem nunmehr je nach der Art der Droge diese 1 2 Tage
lang der Mazeration im Apparat ausgesetzt geblieben, wird die Verdrängung in
der Weise ausgeführt, daß man die entstandene Lösung unter sukzessivem Ersatz
durch weiteres Meustruum langsam abtröpfeln läßt , bis die Substanz erschöpft ist. Bei
dem Prozeß muß die Droge bis zum Schluß von Flüssigkeit bedeckt bleiben, da-
mit nicht Luft in den Perkolatorinhalt eindringt und eine ungleichmäßige Per-
kolation herbeiführt ; vor allem aber ist zur Erzielung eines guten Resultates das
erwähnte langsame Abtropfen unerläßlich, und zwar soll je nach der Menge des
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118
FKRKOLIEREN.
Perkolates bei Tiuktureu die Ausfluß Geschwindigkeit 8 — 40 Tropfen pro Minute
betragen, wahrend bei Fluidextrakten diese Geschwindigkeit am besten auf die
Hälfte reduziert wird.
Zur Herstellung geringer Mengen von Extrakten und Tinkturen geuügt auch
der einfache Apparat, den Fig. 43 darstellt. Bei der ersten Füllung dieses Apparates
wird das punktierte Glasrohr bei offenem Schlauch so lange hoch gebunden , bis
die auf die Droge gegossene Flüssigkeit im Glasrohr hochsteigt; dann wird der
Schlauch durch einen Quetschhahn geschlossen und nach erfolgter Mazeration die
Verdrängung eingeleitet, indem man die erforderliche Flüssigkeit in eine Flasche
füllt, diese mit einem durchbohrten Kork, in dem ein Glasrohr steckt, verschließt
Fig. 42.
Kl«. 48.
Parkolitor.
Fig. 1. Perkolator in Tätigkeit a und 6 3 Siebe,
rwticben welch« «ine Schirht Watte «am Filtrieren
eingelegt wird ; Ii Zylinder aas emailliertem Ki»en-
bleeh rur Aufnahme de« ausxasiehmden Pulrer* ;
C'AnfiaUgeetell anr Aufnahme derNacbfnllflaache ;
A Nach füll flaue he ; I Ausflußrohr der Nachfüll-
nasche; e AblaOhahn am 01m; D Vorlage. —
Fig. 3. Abgenommene Nachfnllflaarhe im mitab-
genommonen Gestell.
Ii
Kinfacb*te Form de*
Perkolator«.
und so mit dem Rohr nach unten in den Perkolator hängt, daß bis zum Auslauf
der Flasche das Flüssigkeitsniveau im Perkolator dasselbe bleibt.
Die tadellose Ausführung der Perkolation setzt einige Erfahrung und die Be-
achtung der im vorstehenden kurz angegebenen Maßregeln voraus. Ausführliches
darüber ersieht man aus einem Aufsatz von Hoffmann, Pharmazeut. Centralhalle,
vergl. auch Herzoo, Perkolation oder Mazeration, Ber. d. D. Pharmazeut, (iesellsch.,
190»;. — Von Perkolatoren für besondere Zwecke führe ich nur den Dampf- und
Druckperkolator von Lenz an (Ber. d. D. Pharm. Gesellsch., 1905), der es ge-
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PERKOLIEREN. - PERLEN.
119
stattet, Drogen mit leicht flüchtigen Flüssigkeiten wie Chloroform etc. zu behandeln
ohne großen Verlust an diesen Lösungsmitteln. Die Perkolation läßt sich bei allen
Drogen anwenden, die nicht wie Flor. Arnicae, Rad. Khei etc. stark aufquellen oder
wie Aloö, Opium etc. zusammenbullen. Die Methode dient vor allem, wie erwähnt,
zur Herstellung der Fluidextrakte (».Extrakte, Bd. V, pag. 93), wird aber auch
zur Herstellung von Tinkturen wie Uberhaupt als allgemeine Extraktionsmethode
mit großer Vorliebe von den folgenden neueren Arzneibüchern herangezogen :
Schwedische Pharmakopoe, 1901; Italienische Pharmakopoe, 1903; Spanische,
Amerikanische , Niederländische , Österreichische Pharmakopoe , 1 905 ; Belgisches
Arzneibuch, 1906. Wie sehr die Verdrängungsmethode in den maßgebenden inter-
nationalen Kreisen geschätzt wird, geht ferner aus folgendem Beschluß der „Brüsseler
Internationalen Konferenz zur einheitlichen Gestaltung starkwirkender Arzneimittel u
hervor: „Tinkturen aus starkwirkenden Drogen sind sämtlich 10°/oM? durch Per-
kolation darzustellen." j. Hbuhw
PerkllSSiOn ist das Beklopfen einer Körperregion, um aus dem entstandenen
Schalle sowie aus dem Widerstande, den die untersuchte Körperwand dem klopfenden
Finger entgegensetzt, Schlüsse zu ziehen auf den Zustand der unter der per-
kutierten Fläche liegenden Organe, besonders Über deren Luftgehalt oder über die
Größe solcher Organe, welche keine Luft enthalten, aber an lufthaltige angrenzen.
Die Perkussion wird entweder unmittelbar geübt, oder man legt auf die zu
antersu chende Stelle einen Finger der linken Hand , oder eine Platte aus Metall,
Elfenbein, Hartkautschuk (Plessimeter). Die Perkussion wurde vom Wiener Arzte
Aüknbrugüer 1753 entdeckt und 1761 veröffentlicht. M.
PerkUSSiOnSpulver ist ein Schießpulver, bestehend aus Schwefel, Kohle und
Kaliumchlorat. Zkkmk.
Perl. = Karl Julius Perleb , geb. den 20. Juni 179-1 zu Konstanz, war
Professor der Naturgeschichte zu Freiburg i. B., starb daselbst am 8. Juni 1845.
R. Mf'I.I.KK.
PeH&tin, ein Flechtenstoff, der nach 0. Hesse in Parmelia perlata enthalten
ist. Es bildet blaßgelbe Nadeln von der Zusammensetzung C21 H20O7 , die in Äther,
heißem Alkohol und Eisessig leicht, in Chloroform schwer löslich sind. In alko-
holischer Lösung färbt es sich mit Eisenchlorid rotbraun. Über die Konstitution
ist wenig bekannt, man weiß jedoch, daß das Perlatin 2 Methoxylgruppen enthält.
Literatur: O. Hbssk, Jouid. f. prakt. Chem.. [2] 57, 413. C. Mannich.
Per lasche, Handelsbezeichnung einer aus Nordamerika kommenden Kohpott-
asche, welche 4 — 6°/» Natriumkarbonat enthält. Zkhmk.
PerleYneS, eine französische Arzneiform, sind Perlen mit Zwischenwand; jede
Hälfte enthält ein verschiedenes, trockenes oder flüssiges Medikament, auch von
verschiedener Farbe. Zkkmk.
PeHen, Margaritae, Perlae, Uniones, heißen die in verschiedenen Muscheln
frei zwischen den Weichteilen des Mantels und den Schalen befindlichen oder an
letzteren befestigten, Stecknadelkopf- bis taubeneigroßen, teils weißen und glänzenden,
teils verschiedenartig gefärbten Konkremente äußerst dünner Schichten aus kohlen-
saurem Kalk und organischer Materie. Sie sind meist kugelig (Tropfen), aber
auch halbkugelig (Kropf perlen) oder länglich (Perlen bi rn en) , mitunter aber
auch höckerig und unförmlich (Beulenperlen oder Brockenperlen, Perlcs
baroques) und bilden sich durch Ablagerung von konzentrischen Schichten um
Sandkörner oder andere Fremdkörper, welche zufällig in die Schalen geraten, oder
dienen zur Ausfüllung durch Bohrmuscheln verursachter Löcher in den Schalen.
Schon seit dem Altertume werden die größten und schönsten (St fickperlen,
Zahlperleu) als orientalische Perlen als teuerer Zierrat außerordentlich ge-
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120
PERLEN. - PER LKRANK HEIT
schätzt. Man hat diesen die ebenfalls zu Schmucksachen dienenden mittelgroßen
(Unzen- oder Lotperlen) und die als Absorbens benutzten kleinsten (Staub-
perlen oder Saatperlen, Semences de perles, Seedperls) als okzidentali-
sehe Perlen, freilich nicht ganz mit Recht, entgegengestellt, da auch letztere
größtenteils orientalischen Ursprungs sind.
Die orientalischen Perlen stammen von Meleagrina margaritif era (L.)
Lam. (Avicula margaritifera L.), die im persischen Meerbusen (Inseln Bahrein
und Ormus) und in Zeylon (Perlküste), auch an der japanischen Küste und
im Koten Meer (Inselmeer von Dahalak) aus einer Tiefe von 6 — 15 Faden
durch Taucher heraufgeholt werden, worauf man sie am Ufer absterben läßt, so
daß die Schalen sich öffnen und die mitunter ganz vereinzelt, mitunter bis zu
20 nebeneinander vorkommenden Perlen herausgenommen werden können. Dieselbe
oder eine sehr nahe verwandte Muschelart, die am östlichen und westlichen Ge-
stade Mittelamerikas lebt, liefert die westindischen Perlen, doch scheinen mit Aus-
nahme des sogenannten Purpurmeeres (Meerbusen von Kalifornien) die Perlmuschel-
bänke (z. B. bei der berühmten Perlinsel Margarita und im Busen von Panama)
erschöpft zu sein ; dagegen hat die Westküste von Australien wertvolle Perlen ge-
liefert. Aus allon diesen Ländern werden auch die Schalen als Perlmutter (s. d.)
in den Handel gebracht ; doch stammt dieser, jetzt nur technisch verwendete Stoff,
auch von anderen See- und Flußmuscheln.
Völlig verschieden von der ersten ist die Flußperlmuschel, Margaritana
margaritifera (L.) Schum., deren dicke, ei- bis nierenförmige, außen dunkel-
braune, fein gestreifte und mit deutlichen Jahresringen versehene Schale VI cm
lang und hem hoch ist. Diese Muschel findet sich in Gebirgsbächen und Flüssen
des nördlichen Europas (Schottland, Norwegen u.a.), in Deutschland besonders
im sächsischen Voigtlande (weiße Elster), in Oberfranken und im bayerischen
Wald, norwestlich von Passau, in welchen Gegenden man sowohl Perlen als Perl-
mutter, jedoch in relativ geringen Mengen gewinnt. In Nordamerika beherbergen
der Colorado und andero Flüsse verschiedene pcrlenführende Spezies.
In weißen Perlen fanden G. und H. Harlky 9r72% kohlensauren Kalk und
5*94 organische Substanz, während Perlmutter weit weniger Calciunikarbonat
(66) und mehr organische Stoffe (31%) enthält. (fTa. Hitskmak») v. Dalla Torbk.
PerleneSSenZ, Essence d'Orient, zur Anfertigung unechter Perlen dienend,
wird bereitet, indem man die silberglänzenden Schuppen der Weißfische (Alburnos
lucidus) abschuppt, durch Einweichen und Reiben in frischem Wasser den Schleim
entfernt, dann die Flüssigkeit ruhig stehen läßt. Die Perlenessenz, d. h. die silber-
glänzende Mischung der Schüppchen mit Wasser, scheidet sich am Boden der Ge-
fäße ab und wird durch Zusatz von etwas Ammoniak und Hausenblaselösung halt-
bar für einige Zeit gemacht. Zebmk.
Pe?*lgra8, volkst. Naine der Melica-Arten.
Perlgraupen, eine Sorte kleiner Gerstengraupen, früher als Hordeum per-
latum offizineil. Zekmk.
Perlitbimsstein, Obsidianhimsstein , der leichtere, weichere Bimsstein,
der auch in der Pharmazie Verwendung findet. Die härteren Sorten Bimsstein
finden in der Technik Anwendung.
PeHhir8e heißen die Früchte von Lithospe rmum.
Perlkollodium (Helfenberg) ist ein sogenanntes ätherfreies Kollodium.
S. Bd. IV, pag. 79. Zkhs.k.
Perlkrankheit der Schweine wird durch die Finne (s. Bandwürmer) ver-
ursacht.
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l'KRLMOÜS. - PERLSAÜO.
121
PerlmOOS ist Carrageen (s. d.).
Perlmutter, Mater perlarum, ist die durch Glanz und Farbenspiel aus-
gezeichnete innere Schicht der Schnecken- und Muschelschalen. Der Leib der
Mollusken ist von einer mantelartigen Hülle umgeben, welche Schleim und zugleich
große Mengen von kohlensaurem Kalk und Spuren von Eisenoxyd, Phosphor-
saure, Kiesel- und Tonerde absondert. Die ersten Ausscheidungen bestehen vor-
wiegend aus Conchiolin, welches zur sogenannten Oberhaut der Schalen erhärtet.
Die folgenden Ausscheidungen sind kristallinisch und enthalten schon 80 — 99%
unorganische Substanz; sie bilden bei den Schnecken die „Porzellanschicht", bei
den Muscheln die „Säulenschichtu. Schließlich verarmt das Sekret wieder an
Mineralstoffen ; der Schleim erhärtet in Form äußerst zarter Häutchen, in welchen
winzige Körnchen der unorganischen Substanz eingeschlossen sind. Das ist die Perl-
mutterschicht , deren Farbenspiel dadurch hervorgerufen wird , daß die auf die
scheinbar spiegelglatte Fläche auffallenden Lichtstrahlen von den dicht aufeinander
folgenden, ungemein zarten Schichtenrändern zurückgeworfen und in die Spektral-
farben zerlegt werden.
Da Perlmutter hauptsächlich aus Arragonit besteht, hat sie die Härte 3 5
bis 4 0, das sp. Gow. 2 8, und sie kann — im Gegensatz zu Elfenbein und
Knocheu — durch Essigsäure entkalkt werden. Sie hat meist keine Eigenfarbe,
nur ausnahmsweise wird sie durch Verunreinigungen des Wassers oder durch Aus-
scheidungen der Tiere gefärbt.
Obwohl sehr viele Molluskenschalen eine Perlmutterschicht besitzen, können
doch nur diejenigen technisch verwertet werden, deren Perlmutterschicht hin-
reichend groß, flach und dick ist. Diesen Bedingungen entspricht wie keine andere
die Schale der Perlmuschel (s. Perlen) und in der Regel wird nur sie unter
der Bezeichnung Perlmutter verstanden. Sie wird in größter Menge an der Süd-
spitze Vorderindiens und an der Insel Ceylon, demnächst im Persischen und Roten
Meere, ferner auf den Südseeinseln, auf Madagaskar und Zanzibar und in den
tropischen Meeren Amerikas gefischt. In den Handel kommen die Schalen immer
einzeln, nach der Größe, Form und Farbe sortiert.
Farbenprächtiger, aber wegen der starken Krümmung und der geringen Dicke
der Perlmutterschicht in der Verwendung sehr beschränkt, sind die sogenannten
Japanschalen, Gold-, Silber- oder Irismuscheln.
Es sind die Gehäuse der Ohrenschnecke (Hali Otis -Arten) charakterisiert durch
die sehr große Mundöffnung , einige niedrige Windungen und eine Reihe von
innen nach außen gestülpter Öffnungen (Kiemenlöcher) längs des inneren Randes.
Sie sind in allen warmen Meeren verbreitet und kommen vorzugsweise aus Japan,
Neuseeland, Kalifornien und Zentralamerika in den Handel.
Unter der Bezeichnung „Burgosu kommen die Schalen einiger großen Kreisel-
schnecken (Turbo-Arten) aus dem Stillen Ozean in den Handel. Sic haben
stark gewölbte , knotig gewulstete Windungen , deren Wand nicht selten finger-
dick ist, aber doch nur eine dünne Perlmutterschicht besitzt, die auch nur schwach
irisiert.
Man hat vielfach versucht, Perlmutter künstlich herzustellen. Die vollkommenste
Nachahmung wird erzielt, indem man auf Gelatineplatten konzentrierte Lösungen
von Bittersalz oder Zinkvitriol auskristallisicren läßt, hierauf mit einem Pinsel
Perlen esse nz (s. d.) aufträgt und das Ganze nochmals mit Gelatine überzieht.
J. MOKI.LKK.
PerlOlde heißt eine namentlich in England eingeführte Arzneiform, die in der
Mitte steht zwischen Pillen und Tabletten und etwa unseren Rotulae ähnelt.
Zkkmk.
PeHpulver ist Lycopodium (s. d.).
PerlsagO ist eine in Kügelchen geformte Sago (s. d.).
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122 PER USA LZ. - PERNIO.
Perlsalz ist Natrium phosphoricum. Zkkxik
Perlsucht ein in der forensischen Tierheilkunde und in älteren Vieh- und
Fleischbeschauordnungeu noch häufig gebrauchtes Synonym für Tuberkulose
(8. d.). Korn».*«'.
PeHSUCht-Tuberkulin s. Tuberkulin. Zkhmk
Perltee ist eine Sorte des grünen chinesischen Tees.
Perlwasser ist eine Mischung von je 2 T. Magnesia carbonica und Saccharura
alhum mit je HO T. Aqua Cerasorum und Aqua Cinnamomi. In Österreich: Aqua
carminativa opiata. Zernik.
PerlweiQ. Blaue de perle, ist Wismutoxyehlorid, auch Bleiweiß. Zkkmk.
Permanente Gase nannte mau früher jene Gase, welche uicht verflüssigt
werden konnten. — S. Gase.
Permanentgelb ist eine Bezeichnung für Bieichromat. Permanentgrün
ist mit Permaneutweiß (schwefelsaurem Baryt) und Zinkgelb gemischtes Guionets
Grün. — Permanentweiß, Barytweiß, Blanc fixe, besteht aus gefälltem
schwefelsaurem Baryt. In bezug auf Deckkraft steht es zwar dem Zinkweiß und
Bleiweiß nach, übertrifft aber bedeutend den gepulverten natürlichen Schwerspat.
Vermöge seiner Billigkeit findet es große Anwendung als weiße Farbe, vornehmlich
aber auch zur Herstellung hellerer Nuancen anderer Farben, so des Chromgelbs,
Berliuerblaus etc. (-j- Bkxkdikt) Ga>swim»t.
Permanjjanate sind Salze der übermangansaure ; Pcrmanganat im Be-
sonderen ist Kaliumpermanganat. Zkumk.
Permeabilität bedeutet das Durchlässigkeitsvermögen fester Stoffe vou seiten
der Flüssigkeiten und Gase. Dieses wird bodiugt durch die Strukturbeschaffenheit
des die durchdringenden Stoffe einschließenden oder trennenden festen Mediums,
ist also von der Porosität des letzteren (s. d.) abhängig, von dem spezifischen
Gewichte der ersteren und bei Auflösungen von der kristallinischen oder amorphen
Struktur der aufgelösten Stoffe. Es kommen alle Beziehungen mechanischer und
chemischer Attraktion in Betracht, welche die Diffusion (Bd. IV, pag. 386), die
Dialyse (Bd. IV, pag. 356) und die Endosmose (Bd. IX, pag. 677) beeinflussen
und durch diese für stetig sich vollziehende geologische Veränderungen und für
die Respiration, die Ernährung und das Wachstum der aus Zellen gebildeten Or-
ganismen des Pflanzen- und des Tierreiches so bedeutungsvoll sind. uänqk.
Permformation. Die jüngste der paläozoischen Formationen, welche GErNiTZ
wegen der in einem großen Teile Europas zu beobachtenden Gliederung in Rot-
liegend und Zechstein „Dyas" naunte, wird auch wohl nach ihrer weiten Ver-
breitung im russischen Gouvernement Perm als Permformation bezeichnet.
HOKUNKS.
Pernambuk 8. Femambuk.
Pemettya, Gattung der Ericaceae, Gruppe Arbutoideae.
P. angustifolia Lindl., in Chile, ist genießbar.
P. repens Zoll., in Niederländisch-Indien , enthält Andromedotoxin (Booilsma,
1900). v. Dai.i.a Tokhk.
Perniciosa (sc. febris) ist eine durch ungewöhnlich ernsten Verlauf berüch-
tigte Form des Wechselfiebers, welche meist in den warmen Klimaten beobachtet
wird. — S. Malaria.
Pemikarka in Böhmen, besitzt ein kaltes Bitterwasser mit SO, Mg 4 504
in 1000 T. Pam hk.s.
PemiO (lat.) = Frostbeule. — S. Erfrierung.
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PERONIN. — PKROWSKIT.
123
Peronin (Merck) ist das salzsaure Salz des Benzylmorphin«,
C17 Hie NO, . 0 CH2 Cft H6 . H Cl.
Ee wird dargestellt nach D. R. P. 91813 durch Erwärmen von Morphin mit
Benzylchlorid nnd Natriumalkoholat; nach dem Abfiltrieren von Chlornatrium wird
durch Zusatz von Chlorwasserstoffsäure das in Weingeist schwer lösliche Hydro-
chlorid des Benzylmorphins gewonnen:
C17 H,7 NO (OH), + C6 Hft CH8 Cl + C, HB O Na =
Morphin Benzylchlorid Natrium-
Äthylat
C17 H17 NO (OH) O . CH, C8 H, + C, H* OH + Na Cl.
Benzylmorphin.
Farblose glänzende Nädelchen, löslich in 130 T. kaltem und in 10 T. heißem
Wasser sowie in etwa 220 T. Alkohol. Mit Formaldehydschwefelsäore färbt es
ach violett. Charakteristisch ist die Rosafärbung, die beim Aufstrouen von Peronin
auf Hexamethylentetraminschwefelsäure eintritt. Durch Erwärmen mit Alkalien
oder mit Säuren wird die Verbindung verseift.
Peronin wurde in Dosen von 0*02 — 0'06 g als Ersatzmittel des Morphin s und
Kodeins empfohlen. Größte Einzelgabe 0'06#, größte Tagesgabe 0*2 g.
Vorsichtig aufzubewahren! Zkhxik.
PerOnOSpOTä, Gattung der nach ihr benannten Familie, enthaltend nur
parasitische Pilze. Alle Arten bilden weiße , graue oder grau-violette , schimmel-
artige Überzüge auf der Unterseite der befallenen Blätter. Die Blattoberseite zeigt
entweder den Pilzlagern entsprechende Flecken, oder das ganze Blatt ist gebleicht.
Mycel reich entwickelt, in den Interzellularräumen sich ausbreitend und reichlich
Haustorien entwickelnd. Ronidienträger mit reich ästiger, 4- bis lOfach gabeliger
Krone. Letzte Gabeläste stets zugespitzt, nie gestutzt, einzeln Konidien abschnürend,
welche an der Seitenwand einen Keimschlauch treiben. Sexualorgane sind Oogonien
and Antheridien. Oosporen kugelig, erst im nächsten Frühjahr keimend. Die
Gattung umfaßt zahlreiche Arten, welche auf Pflanzen aus don verschiedensten
Familien auftreten. Wichtig sind :
P. Schachtii Furk., schmutzig violette Rasen auf Blättern und Blutenständen
der Zuckerrüben (Beta vulgaris); in manchen Gegenden äußerst schädigend
auftretend.
P. effusa (Grkv.) Rabh., anfangs weißliche, später grau-violette Rasen auf
Spinatblättern (Spinacia oleracea).
P. Schleideni Ungbr, weit ausgebreitete, schmutzig-violette Überzüge auf
Blättern der Zwiebel (Allium Cepa), oft epidemisch auftretend. Srnow.
Peronosporaceae, Familie der Phycomycetes, enthaltend nur auf lebenden
Pflanzen auftretende parasitische Pilze und gefährliche Pflanzenkrankheiten hervor-
rufend. Sie bilden auf den befallenen Pflanzenteilen entweder weiße, graue bis
violette Rasen (Peronospora , Phytophthora , Plasmopara) oder weißliche
blasenförmige Lager (Cystopus). Sydow.
PerOnOSpOnCid, gegen Peronospora empfohlen, ist lediglich mit Kochsalz
vermischtes rohes Kupfersulfat. Zerxik.
PerOt. = Prrott. = Gröba r Samurl Prrottet, geb. 1793 zu Vully im
Kanton Waadt, starb als Regierungsbotaniker in Pondichery. r. Mixlek.
Peroti8, Gattung der Gramineae.
P. latifolia Eckl. in Südasien und Afrika; Wurzel diuretisch und styptiseh.
P. vara RBr. wird in Australien medizinisch verwendet. v. Dalla Tokrr.
PerOW8Kit. Regulär kristallisierender Kalktitanat, Ti03 Ca. DOBI.TKR.
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124 PEROX 0 COR - PERSEABLÄTTERÖL.
Perox o cop, ein von A. DEHLSKN-Itzehoe vertriebenes Bandwurmmittel, besteht
nach Kochs aus 15 abgeteilten Pulvern, enthaltend je 0*12 // Cupr. oxydat. nigr.
und „Ungarischem 8alza. Zkrnik.
Pei*OXOle heißen die unter Menthoxol (Bd. VIII, pag. 610) beschriebenen
Präparate. Außer den dort genannten Menthol, Kampfer und Naphthol enthaltenden
sind noch Peroxole mit Salizylsäure, Karbolsäure, Thymol, Chininsulfat und Zink-
chlorid dargestellt worden. Zkumk.
PerOXyde s.Hyperoxyde, Bd. VI, pag. 572. Zk«mk.
PerOXydol heißt eine Lycopodium, Zinkoxyd, Lanolin, Perubalsam und rHama-
melidin" enthaltende Wundcreme. Zkrnik.
Perpetuum mobile war ein unlösbares Problem, welches versuchte, Uhrwerken
oder anderen Vorrichtungen die in Arbeitsleistung verbrauchte Bewegkraft durch
mechanische Mittel bis ins Unendliche immer wieder zu ersetzen. Diese Idee konnte
nur bestehen, so lange das Gesetz von der Erhaltung der Kraft unbekannt war,
nach welchem die Energie ebenso wenig wie die Materie zerstört oder geschaffen,
sondern nur in andere Formen umgesetzt werden kann, was bei allen bewegten
Massen fortwährend geschieht. Auch die Abnutzung der Stoffe durch Reibung
würde jedem Perpetuum mobile ein Ziel setzen. Gäsok.
Per primam (sc. intcntionem) nennt man die Wundheilung ohne Entzündungs-
erscheinungen , während bei der Heiluug per secundam es zur Eiterung und
Granulation kommt.
Perr. = Euuen, Baron von Perrier, Professor der Landwirtschaft zu Albert-
ville in Savoyen. R. Mfix«.
PerS. = Christian Hendrik Persoon, geb. 1755 zu Kapstadt, studierte in
Leiden und Göttingen Medizin und Naturwissenschaften und ließ sich hierauf als
praktischer Arzt in Paris nieder. Hier starb er am 17. Februar 1837. Persoon
stellte das erste wissenschaftliche System der Pilze auf. R. MCllkb.
Perschwefelsäure, Ob erschwef elsäure, 8. Schwefelsäuren. Lkkz.
Persea, Gattung der Lauraceae, Gruppe Cinnamomeae. Holzgewächse mit
abwechselnden, fiedernervigen, lederigen Blättern, sonst wie Cinnamomum.
P. gratissima Gärtn., Ahuaca, Aguacate, A vocato-Birne, in Brasilien
heimisch, aber in den Tropen, auch im südlichen Spanien kultiviert, ist ein bis
15 m hoher Baum mit großen, gestielten Blättern, gelblichweißen, zottigen Bluten,
birnfürmigeu Früchten. Diese besitzen ein wohlschmeckendes Fruchtfleisch und
einen von demselben sich leicht lösenden Steinkern, dessen bitterer Samen als
Heilmittel verweudet wird.
P. Camphora Spr., P. Cassia Spr. und P. Cinnamomum Spr. werden zu
Cinnamomum Burm. gezogen.
P. cary ophyllata Mart. ist syuonym mit Dicypellium caryophyllatura
Nees.
P. Sassafras Spr. mit Sassafras officinale Nees. M.
Perseablätteröl. Die anisähnlich riechenden Blätter von Persea gratissima
liefern bei der Destillation 0*5°/0 eines schwach grün gefärbten Öles, das im Geruch
und Geschmack dem Estragonöl äußerst ähnlich ist. Sp. Gew. 0*956 — 0*9607.
aD= + 1° 50' bis + 2° 22'. Löslich in 6 Vol. 80°/0igem Alkohol mit geringer
Paraffin abscheidung, klar löslich in 1/t Vol. 90°/oigem Alkohol. In der Kälte wird
das öl nicht fest, es trübt sich nur schwach. Der Hauptbestandteil des Persea-
blätteröles ist Methylchavicol (s. d.), ferner finden sich d-Pinen und paraffin-
artige Bestandteile (Schmp. 53 — 54°).
Literatur: Ber. Schimmel & Co, Oktober 1894, Oktober 1906.
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PERSEAÖL. - PKRSODINE
125
Perseaöl. Ein fett es Perseaöl wird aus den Samen der Persea gratissiinu
Gärtx. gewonnen und besteht nach Oudkmanns (Journ. prakt. Chem., 99) aus 70%
Olein und 21 9% Palmitin.
Ein ätherisches Perseaöl wird aus der Kinde der Persea caryo phy 1 lata
Mart. durch Destillation mit Wassordflmpfen erhalten und stellt ein schweres,
hellgelbes Liquidum dar, welches wahrscheinlich Nelkensäure enthält. Kochs.
PerseVt, C^H^O^ ist ein siebenwertiger Alkohol, ein Heptit, wegen seiner
Beziehung zum Manuit auch Mannoheptit genannt. Seine Konstitution ist:
CH, . OH (CH . OH)6 . CH, . OH.
Er findet sich in den Früchten , Samen und Blättern von Laurus persea , bildet
Kristalle vom Schmp. 188° und ist sehr schwach linksdrehend. M. Schoi.tz.
Persianer nennt man im Rauhwarenhandel die Felle neugeborener bis höchstens
8 Tage alter Lämmer des „Karakulu, einer Abart des asiatischen Fettschwanz-
schafes. Die Felle nicht völlig ausgetragener, also ungeborener Lämmer desselben
Sdtafes heißen im Handel „Breitschwanz". Nach der Qualität unterscheidet man
Astrachan-, Schiras-, Bagdad-, Halbpersianer, Afghan ist en, Krimmer u. a.
Der dicht gelockte Pelz ist glänzend schwarz, selten grau, noch seltener weiß.
In neuester Zeit wird das Karakulschaf auch in Europa mit Erfolg gezüchtet. M
PerSica, Gattung der Rosaceae, jetzt mit Prunus L. (s.d.) vereinigt.
P. vulgaris DC. (Amygdalus Persica L., Prunus Persica Sieb, et Zucc.) ist
der Pfirsichbaum, mit lanzettlichen, spitz gesägten Blättern, kurzem Blattstiele,
hell- oder dunkelrosenroten BiUten und filziger Frucht. Im Orient zu Hause, im
südlichen Europa bis zur Donau gepflanzt und verwildert.
Man unterscheidet 2 Formen:
a) Aganocarpa, „Muskateller", mit vom Kern ablösbarem Fruchtfleisch.
b) Duracina, „Nager", mit vom Kern uicht lösbarem Fruchtfleisch; überdies
gibt es Varietäten mit weißem, gelbem und rotem Fruchtfleisch. m
Persicaria, eine Gruppe der Gattung Polygon um L.
Herba Persicariae, obsolet, wurde von Polygonum Persicaria L. und
P. Hydropiper L. gesammelt. — S. Polygonum. M.
PerSiCeYn, Persicin, Persirctin. Rothkr (Arch. d. Pharm., 1878) will als
wirksamen Stoff des Insektenpulvers ein amorphes Glykosid Persicin isoliert
haben, das mit HCl in Zucker und Persirotin zerfällt. Daneben soll Pyrethrum
noch eine ölige Harzsäure PersiceYn enthalten. Andere Autoren soheu den wirk-
samen Stoff im ätherischen öl; vergl. Durrant, Chem. Centralbl., 1898.
J. Hkkzoo.
Persico ist der Name eines mit Pfirsichkernen bereiteten feinen italienischen
Likörs. Zermk.
Persio. Porsiko, Cud-bear, fälschlich auch roter Indigo genannt, ist ein
Orseillepräparat (s. Orseille, Bd. IX, pag. 652). Ganswikrt.
PersiSChgelb ist zugleich Azofarbstoff und Nitrofarbstoff , nämlich Nitro-p-
NO
toluidin-azo-salizylsäure, Cfl h3 . N = N . 0a h/0H* Es wird durch Ni
CH« COOH.
trieren von p-Toluidiu-azo-salizylsäure erhalten und stellt einen bräunlichgelben
Teig vor, der sich in Wasser mit gelber Farbe löst. Färbt mit Chrom gebeizte
Wolle gelb ; sein Hauptanwendungsgebiet ist aber der Zougdruck , wo es als Er-
satz des Kreuzbeerengelbs dient. Gaxswindt.
PersiSChrot = Eisenoxyd. Gawswimdt.
Persodine = Natrium persulf uricutn, Bd. IX, pag. 308. Zkrnik.
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12b
PKRSONATAE. - PERUGEN.
Personatae, ki» sse im Pflanzensystem von Endlicher, welche einen Teil
der Tubiflorae (s. d.) umfaßte.
PerSOOflia, Gattungsname mehrerer Autoren ; Persoonia Mchx. ist eine Kom-
posita, Persoouia Smith eine Proteacee, Persoonia Willd. eine Meliacee. Zu der
letzteren gehört P. guarcoidcs W., ein Synonym von Carapa guyanensis Aübl.
P. saccata RBr. (P. macrostachya Enül.), eine Proteacee Australiens, enthalt
in den Blüten einen gelben Farbstoff. v. Dalla Tob»il
PerSOZ* LÖSUnQ zur Unterscheidung der Gespinstfasern ist eine Lösung von
10 0 g Zinkchlorid in 1 0 0 g Wasser, die durch öfteres Schütteln mit 2 Og Zink-
oxyd damit gesattigt ist. Die Flüssigkeit löst Seide auf. Zkbx«.
Perspiration = Hautatmung. — S. unter Atmung.
PerSUlfoCyan s. Canarin, Bd. UI, pag. 323. Zk*k«.
PertUSaria, Gattung der nach ihr benannten Familie der Lichenes. Kruste
einfönnig, oft steril bleibend. Früchte in den Wärzchen der Kruste eingesenkt,
punktförmig oder vollständig scheibenartig geöffnet, vom Lager berandet. Teils
Stein, teils Rinden bewohnende Flechten. Infolge von Soredienbildung bleibt die
Kruste häufig steril und stellt dann weißliche oder ins Graue spielende, staubige
Lager dar. Am häufigsten findet man, besonders gerne an alten Eichen und
Buchen :
P. communis DC. Die Kruste ist häutig-knorpelig, glatt oder warzig, fein-
rissig, grau-grün oder schmutzig aschgrau. Die Soredienform dieser Art, Variolaria
amara Ach. (von einigen Autoren auch wohl als eigeue Art P. amara (Ach.)
betrachtet), hat einen intensiven, chininartigen, bitteren Geschmack und wird
daher als Surrogat für Chinarinde verwendet. Sydow.
PertUSariaCeae, Familie der Lichenes. Lager krustig, häufig mit Soredien.
Apothecien meist punktförmig. Sporen groß, mit dickem Epispor. Auf Baumrinden
und an Steinen und Felsen. Einige Arten liefern Lackmus. Svdow.
Pertussin, Extr. Th ymi saccharatum Taeschner, heißt eine gegen Keuch-
husten und andere Affektionen der Atmungsorgane empfohlene vielgebrauchte und
viel nachgeahmte Spezialität. Zu ihrem Ersatz sind verschiedene Vorschriften
gegeben worden. Die des Münchener Apotheker-Vereins lautet: Thymianaufgaß
(aus Ibg) 130y, Glyzerin 30 g} Bromnatrium 3^, Thymianöl 2 Tropfen und so
viel Zuckersirup, daß die Gesamtmenge 250 17 beträgt. (Das Original enthält kein
Brom!) — Sirupus Thymi compos. der Badischen Ergänzungstaxe: Extr.
Thymi fluid. 15 T., Mel depurat. 20 T., Sir. simpl. 65 T. — Vorschrift des
Luxemburger Apotheker- Vereins: Extr. Thymi comp, fluid, (s. u.) 60^,
Spiritus 30 g , Aq. dest. M)g, Kai. brom. 2 b g , Sir. simpl. 450^. Extr. Thymi
comp, fluid, ist zu bereiten aus gleichen Teilen Herb. Thym. vulg. plv. gross,
und nerb. Thym. Serpyll. plv. gr. mit Spir. dilut. nach Vorschrift des D. A. B. IV.
Zrbmik.
Pertussis = Tussis convulsiva (s. Keuchhusten).
Perubalsam s. Bai samum peruvianum, Bd. II, pag. 534.
Perugen, Dr. Evers' Balsam. Peruvian. synthetic. (Gebr. EvERS-Düssel-
dorf), soll nach Angaben des Fabrikanten durch Auflösen von aromatischen Gummi-
harzen oder zähflüssigen Balsamen in aromatischen Estern gewonnen werden. Das
Präparat ähnelt dem natürlichen Produkt ; es enthält ca. 60% CinnameVn und ent-
spricht in seinem chemischen Verhalten dem Balsamnm Peruvianum des D. A. B. TV.
mit Ausnahme der Verseif ungszahl und der Jodzahl (Naturprodukt 218 — 260 bezw.
40—70, Perugen 206 bezw. 33 7!). Sp. Gew. 1*141 (Pharm. Ztg., 1904 und
1907). Zkrki*.
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PERUGUMMI. - PESÜTTA PILLEN. 127
PerUQUmitli ist eine ganz unberechtigte Bezeichnung für den orientalischen
Nourtouk (s. d.).
Perukognak, Perco (DALLMANN-Gummersbach) , enthält im Liter die wirk-
samen Bestandteile von 25 g Perubalsam ohne die belästigenden Harze. Gegen
Tuberkulose empfohlen. Eine der vielen Ereatzvorschriften lautet: 25 ^ Perubalsam
werden mit Bimssteinpulver gemischt und die entstandene krümlige Masse mit 1 1
Kognak einige Tage unter öfterem Umschütteln stehen gelassen; dann filtriert
man, schüttelt die noch trübe Flüssigkeit mit etwa 30 <j Bolus alba, läßt 24 Stunden
absetzen und filtriert abermals. Zkknik.
Peruol s. Peruscabiu. Zkbnik.
PerUSalpeter ist natürlicher Natronsalpeter. Zkhkik.
PerUSalvin (LAKEMEYER-Köln) ist ein Präparat aus Salvin (s.d.) und Peru-
balsam sowie verschiedenen Fichtenharzen, eine klare Flüssigkeit, die zn Inhala-
tionen bei Lungenkrankheiten etc. empfohlen wird. Zkkmk.
PerUSCablll (Akt.-Ges. f. Anilinfabr.-Berlin) ist reiner Benzoesäurobenzylester,
CaH,,CH2OCOCeHB, eine fast farblose, in Alkohol und Äther lösliche Flüssigkeit
von eigenartigem Gerüche. Sp. Gew. 112, Siedep. 173° bei 9 mm Druck. Bei
starker Abkühlung erstarrt Peruscabin zu einer weißen Kristallmasse, die daun
erst bei 20° wieder schmilzt.
Peruscabin soll als Ersatz des Perubalsams angewendet werden, dessen Haupt-
bestandteil der BenzoSsäurebenzylester ist. Es wirkt indes unverdünnt reizend auf
die Haut und darf daher nur in Lösung angewendet werden. Eine 25%ige Lösung
von Peruscabin in Rizinusöl heißt Peruol; sie wird speziell als Krätzmittel
empfohlen. Im Handel befindet sich auch eine 40%ige Peruolseife, eine 25%ige
Peruoiseif encreme und ein Peruolum veterinarium. Ein Konkurrenz-
präparat des Peruscabins führt den Namen Beuzylium benzoicum (Höckert
& Mich alowsk Y-Berlin). Zeknik.
Perusilber ist versilbertes Neusilber. Zkrnik.
Peruvianische Rinde ist Cortex chiu&e.
PerUVill. Fremy (Liebios Annal. 30) spaltete das im Perubalsam enthaltene
CinnameYn durch KO H in zimtsaures Kalium und eine Flüssigkeit, die er Peruvin
nannte. Kraut (Liebigs Annal. 107) erkannte letztere Flüssigkeit als Benzyl-
alkohol und stellte fest, daß Peruvin als selbständige Verbindung zu streichen ist.
J. Hkkzoo.
PerUViol. Thoms (Arch. d. Pharm., 237) fand im Perubalsam einen neuen,
mit Benzoe- und Zimtsäure veresterten Alkohol, den er Peruviol nannte. Der
Alkohol entspricht der Formel C13H„0, hat das sp. Gew. 0 886 bei 17*5°, besitzt
angenehm honig- oder narzissenartigen Geruch und dreht die Ebene des polari-
sierten Lichtes gegen 4-13° im lOOrom-Rohr. Er gehört vermutlich der hydro-
aromatischen Reihe an, bindet 4 Atome Brom und gibt mit Cinnamylchlorid einen
kristallisierten Ester. Bemerkenswert ist, daß Peruviol im weißen Perubalsam
nicht gefunden wurde (vergl. Thoms und Bn/rz, Zeitschr. d. AJlg. österr. Apoth.-Ver.,
1 904 uud Arb. a. d. Pharm. Institut und Universität Berlin, Bd. II, 1 904). j. Herzog.
PervigiNum (vigil wach) ist Schlaflosigkeit.
Pes (lat.) Fuß. — Pes caicaneus ist der Hakenfuß. — Pes equinus ist
der Spitzfuß. — Pe8 valgus ist der Plattfuß. — Pe8 varUS ist der Klumpfuß.
Peschiers Bandwurmmittel s. Bd. II, pag. 547. Zkrktk.
Pesottapillen, gegen Magenleiden empfohlen , speziell als Prophylaktikum
gegen Sodbrennen, sollen nach Angaben des Fabrikanten „Kalium ovo-elauiicum"
enthalten.
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128
PESSARIUM. - PETALANTHAE.
Pessarium (gewöhnlich von tcwtö;, Stein im Brettspiel, hergeleitet) ist ein
aus Metall, Knochen oder Hartkautschuk gefertigter Apparat, welcher dazu dieDt,
die abnorm verlagerte Gebärmutter wieder in eine richtige Position zu bringen.
M
P6St ist die mörderischeste epidemische Infektionskrankheit, die Europa zu
wiederholten Malen heimgesucht hat. Die älteste beglaubigte Seuche dieser Art
war die des Justinian (531— 580 n. Chr.); im Mittelalter wütete sie besonders
im 14. Jahrhundert als „schwarzer Tod", worüber uns unter anderen vorzügliche
Berichte von Guy und Chauline (1848) und die klassische Beschreibung der Pest
in Florenz von Boccaccio (Decamerone. Gionu. 1. lntrod.) zur Verfttguug
stehen. Bis in das neunzehnte Jahrhundert wiederholten sich die Ausbrüche dieser
verderbliehen Seuche häufig genug.
Im Jahre 1894 entdeckten der Franzose Ykrsin und der Japaner Kitasato
bei Gelegenheit einer Pestepidemie in Hongkong den Erreger der Krankheit als
ein stäbchenförmiges Bacterium (Bacillus pcstis), welches im Eiter der Pestbeulen,
sowie im Auswurfe der an Lungenpest Erkrankten oft massenhaft nachweisbar ist.
Die Pest ist in einigen örtlichkeiten Asiens (Nordchina, Asir in Arabien) und
auch an einigen Stellen Nordafrikas endemisch und wird von diesen Herden
verschleppt. Bei der Übertragung auf den Menschen spielen Nager (Ratten,
Tabarganen = Bobaks) eine wie es scheint nicht unbedeutsame Rolle, wenigstens
trifft man vor und während des Ausbruches menschlicher Pestseuchen immer
auch Seuchen unter den Ratten, in deren Kadaver die Pestbazillen nachweisbar
sind.
Am Menschen tritt die Pest hauptsächlich in der Form der Drüsen- oder
Beulenpest und Lungenpest auf. — Die erstere ist durch die äußerst schmerz-
hafte Anschwellung der Lymphdrüsen gekennzeichnet, die in Vereiterung über-
gehen. Die Lungenpest verläuft in Form einer äußerst heftigen, meist binnen
wenigen Tagen zum Tode führenden Lungenaffektion. — Eine dritte, selten
beobachtete Form der Pest ist die der Blutvergiftung durch den Pestbazillus
(Pestseptikämie). — Die Serotherapie der Pest hat bisher noch keine sehr be-
friedigenden Resultate geliefert. Ki-kmex*»;*™-*.
Pe8t der Tiere nennt man fälschlich verschiedene, nicht verwandte spezifi-
sche Infektionskrankheiten (Pferdepest, Rinderpest, Schweinepest, Hühnerpest,
Krebspest, Bienenpest etc.). K
Pestalozzia, Gattung der Melanconiaceae. Sporen länglich, gerade, an
der Spitze mit 1 oder mehreren langen Borsten (Cilien). Etwa 200 Arten, von
denen viele gefährliche Parasiten sind:
P. Palmarum Cke. veranlaßt die Palmenpest.
P. tumefaciens P. Henk, erzeugt an den Ästen von Abies-Arten gallenartige
Verdickungen.
P. gongrogena Temme findet sich an den „Kröpfen" der Weiden.
P. Hartigii Tüb. erzeugt die „EinschnUrungskraukheita der Keimlinge ver-
schiedener Holzpflanzen und ist in Forstkultureo sehr verderblich. Sydow.
PesteSSig (oder Pestilenzessig), voikst. Bezeichnung des Aceturo aromaticum. —
Pesttropfen (Pestilenztropfen) = Elixir Proprietät, auch Tinctura Castorei.
Zkkhik.
Pestilenzkrailt, volkstümliche Bezeichnung für Herba Farfarae. — Pestl-
lenzwurzel oder Pestwurzel ist Petasites.
Petala (lat.) = Blumenblätter (s. Blüte). — Einige bloß aus den Blumen-
blättern bestehende Drogen werden mitunter nicht als Flores, sondern als Petala
bezeichnet; z.B. Petala Rosae. — S.d. unter ihren Gattungsnamen.
Petaianthae, Klassen des ExDUCHERschen Pflanzensystems, die Primulales
und Ebenales des jetzigen Systems umfassend. F»iwn.
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PETALIT. - PETERS H.
129
Petalit ist ein lithiumbaltiges Tonerdesilikat.
Petalobakteria nnd Petal0k0l(kU8 sind Unterabteilungen von Coccobac-
teria Billroth (s. d.).
PetalOStigma, Gattung der Euphorbiaceae, mit 1 Art:
P. quadriloenlarc F.Müll.; ein im tropischen Australien heimischer Baum,
enthält in der Rinde ein ätherisches Öl und einen glykosidischen Bitterstoff
(Falco). Man benutzt sie als Tonikum.
PetasiteS, Gattung der Coinpositae, Unterfamilic Seneciouinac, charakteri
siert durch die grundständigen Blätter und die zu reichen Infloreszenzen vereinig-
ten Blütenköpfchen, welche diözisch- vielehig sind , wodurch die Gattung sich we-
sentlich von der monözisch-vielehigen Tussilago unterscheidet.
P. officinalis MÖNCH (Tussilago Petasites L.), Pestwurz, Wasserklette,
Neunkraft, entwickelt die fleischroten Blütenrispen im ersten Frühjahre, dann
erst die herzförmigen, ungleich spitzgezähnten, oberseits kahlen , Unterseite grau-
wolligen Blätter, welche die größten unserer Flora sind. In der Jugend sind sie
den Farfarablättern ähnlich , zur Zeit , wenn diese gesammelt werden (Mai-Juni),
ist aber eine Verwechslung kaum möglich, denn abgesehen von der Größe ist
auch die Form der ausgewachsenen Blätter sehr verschieden.
Das stark daumendicke, knotige, walzliche Rhizom wurde früher gegen die
verschiedensten Krankheiten angewendet, jetzt ist es obsolet. J. M.
Petechialfieber, Pferdetyphus, Blutfleckenkrankheit der Pferde,
stellt eine nach schweren Infektionskrankheiten auftretende akute, nicht kontagiöse
Nachkrankheit dar und dürfte durch Toxino hervorgerufen werden. Das Petechial-
fieber beginnt mit dem Auftreten von Blutungen (Petechien) in der Naseuschleim-
haut und charakterisiert sich weiter durch ödematöse, zu Blutungen neigende An-
schwellungen der Schleimhaut und der Haut, wobei die Tiere ein ganz unförmliches
Aussehen bekommen. Die Krankheit kann nach 2 — 3tägigem akuten Verlauf in
Genesung übergehen oder es treten als Komplikationen Lungenentzündung oder
Magendarmentzündung auf, welche den Verlauf langwierig gestalten. Die Behandlung
ist eine symptomatische. KokoSbc.
Petechien (vom italienischen Petecchie, welches von Petigo — Impetigo ab-
zuleiten ist) sind punktförmige, rote Flecko auf der Haut, deren Kote durch an-
gebrachten Fingerdruck nicht schwindet; sie beruhen also auf Extravasation des
Blutes und entstehen im Verlaufe verschiedener Krankheiten. Strenge genommeu
gehört auch die Röte nach Flohstichen zu den Petechien.
St. Peter in Kärnten, besitzt eine Quelle mit (CO, H)2 Ca 1 '228 und (COs H)« Fo
0-251 in 1000 T. St. Peter in der Schweiz besitzt eine kalte Quelle mit
2-286 S04Na, in 1000 T. Pasohkis.
Peterm. = Wilhelm Ludwig Petermaxn, geb. am H. November 1806 in
Leipzig, war Professor der Botanik daselbst und starb am 27. Januar 1855.
R. Mf I.LKK.
Peter-Pillen, in manchen Gegenden als kräftiges Abführmittel sehr gebräuch-
lich, sind 02 g schwere Pillen aus 1 T. Kalomel und je 2 T.Aloe, Jalapeupulver,
Scaramonium und Gutti. Zkumk.
Petersburger Tropfen (choleratropfen) s.Bd.m, Pag. 665. zw»«.
PeterS H., geb. 1847 zu Xeuhaus a. K., wählte den Apothekerberuf, studierte in
Leipzig und bestand 1874 das Staatsexamen. 1880 erwarb er die Mohrenapotheke in
Nürnberg; hier pflegte er mit Vorliebe das Studium der Kultur- und Kunstgeschichte
und wurde Mitbegründer der pharmazeutischen Abteilung des Germanischen Museums.
Seit dem Verkauf der Apotheke lebt er in Hannover seineu Privatstudien. Sein Buch
„Aus pharmazeutischer Vorzeitu hat große Verbreitung gefunden. Bkhkmus».
Real Kntrklopfidio cUr gel. Ph»rma«i«. 2.Aofl. X. 0
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lau
PETERSILIE oder l'ETERSILGE.
- PETIT- LA IT.
Petersilie oder Petersilge s. PetroseHnum. — Petersilienkampfer =
Apiol, Bd. II, pag. 41. . Zkumk.
Peterskraut ist Parietaria. — Peter8- oder Himmel88ChlÜ88el ist Primula.
— Peterswurz ist Bad ix Succisae.
Petersta! iu Baden, besitzt drei kalte Quellen. Die Salzquelle euthält
(COsH2)Fe 0-045, C02 1366ccm, die Petersquellc 0046 und 1 330 ccm, die
Sophienquelle 0 044 und 1319 ccm; sie enthalten außerdem Ca, SO, Na« und
Li: die letztgenannte Quelle enthalt LiCl 0 01 in 1000 T. Pasoik««.
Petersquellen, am Terek in Rußland, sind angeblieh 90« heiße Schwefel-
quellen (Simon, neilquellen Europas). Paschkis.
PetiolllS, Blattstiel, heißt der untere stielartig verdünnte Teil des Blattet»,
welcher die Blattflache trägt. — S. Blatt.
Petitgrairtöl, Oleum Petitgrain, wird durch Wasserdampfdestillation aus
den Blattern, Zweigen und jungen Früchten der bitteren Pomerauze, Citrus Bi-
garadia Risse», gewonnen. Während sich früher die Produktion hauptsächlich
auf Südfrankreich beschränkte, wird zurzeit die größte Menge in Paraguay (Haupt-
sitz der Destillation ist das Städtchen Yaguaron) hergestellt.
Der (leruch des Öls ist dem des Neroliöls sehr ähnlich, doch weniger fein, der
Geschmack ist aromatisch, etwas bitter. Sp. Gew. 0 887 — 0 900. aDS= + 3° 43'
bis — 1° 22'. Verseifungszabl 110—245. Das gelbliche Ol löst sich in 2 Vol.
80°/0igem Alkohol klar auf.
Von den Bestandteilen des Öles wiesen Semmler u. Tikmaxn1) Limonen und
Linal y lacetat nach. Paöjsy8) fand Geraniol, sowohl in freiem Zustaude als in
Form des Essigsäureesters. Der G«>halt an den beiden Estern, Linalylacetat und
Geranylacetat, schwankt zwischen 40 und 85% und beträgt im Mittel 50%. Nach
Chakabot und Pillet8) ist Limonen nur dann vorhanden, weuu die kleinen
Früchte mit destilliert werden ; werden nur Blätter destilliert, so enthält das öl
nach dem Verseifen 70 — 75% 1-Linalool und 10 — 15% Geraniol.
Schimmel & Co.«) fauden im Paraguay-Petitgrainöl Furfurol, Dipenten, einen
Alkohol C10H18O, wahrscheinlich 1-Linalool, d-Terpineol (vom Schmp. 35°),
Geraniol, Geranylacetat und Spuren einer Base. Nach v. Sodex und Zeit-
Schelk) ist der dem Geraniol isomere Alkohol Nerol auch im Petitgrainöl zu
2% vorhanden.
Verfälschungen des Petitgrainöls mit Pomeranzenöl, Zitrouenöl und Terpentinöl
sind durch Erniedrigung des spezifischen Gewichtes, Verminderung der Löslichkeit
in 80° 0igem Alkohol und der Verseifungszahl sowie durch Veränderung der opti-
schen Drehung zu erkennen.
Petitgrain citronnier, Zitronenbaum-Petitgrainöl, aus den Zweigen,
Blättern und Früchten des Zitronenbaums, Citrus Limonum Risso, gewonnen,
ist dem eigentlichen Petitgrainöl ähnlich, doch mehr von zitroneuartigem Geruch.
Sp. Gew. 0-688—0-8824, xü = + 21° 8' bis + 34° 12'. Es enthält Citral (24%),
jedoch kein Citronellal , ferner wurde Geraniol und Limonen nachgewiesen.6)
Petitgrainöl aus den Blättern und Zweigspitzen der süßen Orange, Citrus
Aurantium Risso, vom sp. Gew. 0-8603, aD = -+- 56° 46', enthält nach Litterer«)
als Hauptbestandteile Citral, Geraniol, Kamphen und Limonen.
Petitgrainöl dient vornehmlich zum Parfümieren von Seifen, vielleicht auch
unstatthafterweise zum Verschneiden des Nerioliöls.
Literatur: M Ber. d. D. ehem. üeselkch . 1892. — *) Bull. S.o. chim., III, 1897. - s) Ibid..
1899. - «) Ber. 8t:uixii»x & Co., Oktober 1902. — '-) Her d. D. ehem. Gcsellsch., 1903. —
") Littkhf.k. Bull. Soc. chim., 1905. Bkckstrokm.
Petit-Iait (Molken) der französischen Pharmakopoe wird aus 1000 T. abge-
rahmter kochender Milch und 1 T. Zitronensäure (gelöst in 8 T. Wasser) bereitet,
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PKT1T-IAIT. - PETREOLINK.
131
nach der vollständigen Gerinnung ohne Druck koliert, durch Aufkochen mit Ei-
weiß geklärt und filtriert. Zur Herstellung: von Petit-Iait drWkiss werden 2 g
Folliculi Senuae, 2 g Magnes. sulfuric, 1 g Herba Hyperici, 1 g Herba Galii, 1 g
Flores Sambuci mit 500 g kochender Molken eine halbe Stunde lang infundiert,
abgepreßt und filtriert. Lux/..
Petit mal (frz. kleines Übel) ist eine milde Form der Epilepsie (s.d.).
Petiotisieren heißt die nach ihrem Erfinder, dem burgundischen Weinbauer
Petiot benannte Kunst , aus abgepreßten Weintrebern und Zuckerwasser einen
trinkbaren Wein herzustellen. Die Weintreber enthalten eine Anzahl unbekannter
Stoffe , welche sich durch die Mostpresse für den abgepreßten Traubensaft nicht
vollständig gewinnen lassen und für die Bukettbildung verloren gehen würden.
Sie werden jedoch dadurch aufgeschlossen, daß man die Treber. mit einer
25%igen Zuckerlösung begießt und mit ihnen in Gärräumen bei einer Temperatur
von etwa 25° vergären laßt, bis das Saccharometer nur noch 2°/0 anzeigt. Nach-
dem das Gärprodukt abgepreßt ist, werden die Treber von neuem mit Zucker-
losung flbergossen und zur Gflrung gebracht. Dasselbe Verfahren wird noch drei-
bis viermal wiederholt. Die mit dem ursprünglichen Most vereinigten Flüssigkeiten
werden nun mundgerecht gemacht ; wo Säure fehlt, wird Weinsteinsäure zugesetzt,
mangelnde Gerbsäure wird durch Tannin ersetzt. Gummi, Dextrin, Feigen, Tama-
rindenmus dienen zur Erhöhung des Extraktgehaltes; mit Kalinmphosphat oder
Kochsalz wird der Aschengehalt vergrößert; ein Glyzerinzusatz erhöht die Süffig-
keit; rote Farbe wird durch Zusatz von Malvenblüten {O'hkg) oder Heidelbeeren
(bieg auf 50 1) erzielt; Alaun gibt der Farbe das nötige Feuer. Der auf diese
Weise hergestellte Wein ist ein Kunstwein , in welchem etwa ein Fünftel echter
Wein enthalten ist. Als Kunstwein besitzt er jedoch sehr angenehme Eigenschaften:
er schmeckt angenehm, besitzt ein sehr kräftiges Bukett, bedarf keiner großen
Pflege, wird schnell flaschenreif, ist keinerlei Krankheit unterworfen, hat ein
schönes Äußere und ist sehr billig.
Die gewerbsmäßige Herstellung von derartigen Kunstweinen als Handelsware
ist durch das Gesetz, betreffend den Verkehr mit Wein u. s. w. , in Deutschland
verboten, als Haustrunk für den eigenen Gebrauch aber erlaubt.
Petiotisierte oder Tresterweine haben im allgemeinen einen geringen Gehalt an
Extrakt, freier Säure, gebundener Phorphorsäure und Stickstoffbestandteilen, da-
gegen einen hohen Gehalt an Gerbsäure und Aschenbestandteilen. Bisweilen sind
sie auch reich an Phosphaten; dieselben stammeu natürlich nicht aus dem Zucker-
wasser, sondern aus der Hefe, oder sind künstlich zugefügt worden. Sie neigen
vielfach zum Verderben, oder werden stichig, teils wegen ihres geringen Gehaltes
an Alkohol, teils wegen des zunehmenden Gehaltes an flüchtigen 8äuren. Die Er-
kennung der Tresterweine ist trotzdem nicht immer leicht, besonders wenn ihre
Herstellung von fachkundiger Hand geleitet wird. Die petiotisierten Rotweine werden
auch vielfach unter dem barmlosen Namen „Piquette -Weine" mit dem Zusatz nun-
gegipst" angeboten und verkauft. Elsxbl
Petiveria, Gattung der Phytolaccaceae, mit 1 Art:
P. alliacea L., „Herva de Pipiu, „Raiz de Guineu in Brasilien, ein ausdauerndes,
in allen Teilen stark nach Knoblauch riechendes Kraut, war früher ein vielseitig
verwendetes Heilmittel. In neuerer Zeit wird die Wurzel als Congo-root aber-
mals eingeführt und eine Abkochung derselben als Diaphoretikum und Diuretikum,
gegen Hysterie und gelbes Fieber empfohlen (Chem.-Ztg., 1887). M.
Petong. weißer Tombak, Weißkupfer, eine Arsenkupferlegieruug, früher
vielfach zu Geräten, aber immer nur versilbert, angewandt. Zkrmk.
Petrefakten 8. Paläontologie.
Petreoline = Vaseline. zkbx.k.
9*
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132
PETRI SCHALEN. - PETROLEUM.
Petri-Schalen s. Bakterienkultur, Bd. II, pag. 505.
Petris OeSinfektiOnSpulver ist eine Mischung aus annähernd ÜO T. Torf-
grus, 40 T. Steinkohlengrus und 1 T. Stcinkohlenteer. Zekxik.
Petrocen ist ein aus dem peunsy Ivanischen Erdöl abgeschiedener fester, über
300° schmelzender Kohlenwasserstoff der Formel Cjj Ht2 (Hkmilian). Kochs.
Petroläther, ». Äther Petrolei, Bd.L pag. 2t)2 und Benzin, Bd. II, pag. 638.
Kochs.
Petrolan älterer Name für Petrosulfol (s. d.).
Petrolardum, Petrolarinum, Petrolatum = Va8elin. Koch«.
Petrolen ist ein aus dem Pechelbronner Erdöl abgeschiedener Kohlenwasser-
stoff der Formel C„H,8 (Boussixuault). — Auch das Petrosapol (s. d.) heißt
Petrolen. Kochs.
Petroleum,Erdöi,ste inöl, Bergöl, Mineralöl, Naphtha, dringt au manchen-
Stellen, oft zugleich mit Wasser in Quellen hervor; die meisten Vorkommnisse
aber müssen durch Bohruugen erschlossen werden, deren oft außerordentliche Er-
giebigkeit nur durch große unterirdische Ansammlungen erklärt werden kann. Die
wichtigsten Erdölgebiete liegen in Nordamerika (Pennsylvanien) und Rußland (Um-
gebung von Baku am Kaspi-See); die in manchen Ländern Europas, iu Galizien,
Rumänien, Deutschland (Elsaß, Hannover, Bayern), Italien geförderten Mengen
treten gegenüber dem amerikanischen und kaukasischen Petroleum stark zurück.
Größere Bedeutung werden vielleicht die Vorkommnisse in Mesopotamien gewinnen.
Das pennsylvanische Erdöl gehört sehr alten {oberdevonischen), das kaukasische
sehr jungen (oligocänen) Schichten an. Außer dem geologischen Alter beeinflussen
aber auch andere, mit der Bildung des Erdöls zusammenhängende Faktoren dessen
Qualität und die Zusammensetzung aus verschiedenen Kohlenwasserstoffen. Das
pennsylvanische Petroleum liefert eine viel größere Menge an Leuchtöl als das
galizische und dieses wieder erheblich mehr als das kaukasische, in welchem die
schwereren Kohlenwasserstoffe überwiegen, die als Rückstand (Masut) zur Kessel-
feuerung verwendet werden.
Englers Versuche haben gezeigt, daß erdölartige Kohlenwasserstoffe durch
Destillation tierischer Fette erhalten werden können. Die älteren Hypothesen, nach
welchen Erdöl aus der Umwandlung von pflanzlichen Stoffen hervorgehen soll (Hoch-
stetter) oder auf Emanation aus dem Erdinnern zurückzuführen wäre (Mexdelejeff),
wurden gänzlich aufgegeben und es uuterliegt die Lehre von der animalischen
Entstehung, die zumal durch Hoefer begründet wurde, keinem Zweifel. Unter
besonderen Umständen, unter welchen, wie Ochsenius gezeigt hat, die Vergiftung
der Meerestiere durch Ausfließen konzentrierter Lösungen von Mutterlaugensalzen
aus Lagunen eine große Rolle gespielt haben mag, wurden örtlich große Mengen
von Tierresten von Schlamm und Sand bedeckt. Druck der lastenden Schichten
und iunere Erdwärme bewirkten unter Luftabschluß eine allmähliche Umwandlung,
die häufig auch durch die Gebirgsbildung (Umsatz der Bewegung in Wärme) ge-
fördert wurde. Es entstanden gasförmige, flüssige und feste Kohlenwasserstoffe.
Die ersteren waren zur Wanderung in den Schichten der Erdrinde befähigt und
konnten sich demgemäß bei gestörtem Gebirgsbau an günstigen Stellen , zumal
an den als „öllinien" geltenden Schichtensätteln ansammeln oder auch frei aus-
treten (Gasquellen, ölbrunnen), bei Bohrungen liefert das in den unterirdischen
Ansammlungen in großer Menge und bedeutender Spannung vorhandene Gas die
Triebkraft für die häufig mit ungeheurer Kraft (Zerstörung der Bohrtürme) und
großer und anhaltender Ergiebigkeit aufsteigenden Erdöl-Fontänen. Neben Wasser
und Erdöl werden dabei Saud und kleine Steine mit solcher Vehemenz ausge-
worfen, daß es durch die Reibung der letzteren zuweilen zur Selbstentzündung
des Springquells kommt und ungeheure Mengen von Erdöl vernichtet werden. Der
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I'KTROLEUM.
133
äußeren Ähnlichkeit dieser Erscheinungen und der an den Schlammvulkanen am
Kaspi-See spontan zu beobachtenden Ausbrüche von Kohlenwasserstoffen mit echt
vulkanischen Phänomenen sowie der ungeheuren Ergiebigkeit der Bohrquelleu in der
Umgebung von Baku ist es zuzuschreiben, daß die MKXDKLEJBFFsche Emanations-
hypothese gerade in Rußland so viel Anhänger gefunden hat. Sie findet ihre
Widerlegung dadurch, daß die Erdölvorkommnisse immer an ganz bestimmte, an
tierischen Resten auch sonst reiche Schichten gebunden sind, aber nie in nachweisbarem
Zusammenhang mit echt vulkanischen Erscheinungen stehen. Hokbk»».
Jedes Erdöl besteht aus einer großen Anzahl von Kohlenwasserstoffen, die sich
durch ein verschiedenes spezifisches Gewicht, verschiedenen Siedepunkt und ver-
schiedene Zusammensetzung voneinander unterscheiden und verschiedenen homo-
logen Reihen, die im Erdöl nebeneinander vorkommen, angehören. Sehr be-
merkenswert ist die Tatsache, daß die in einer Erdölsorte vertretene Kohlen-
wasserstoffreihe auch in keiner anderen Erdölsorte fehlt und daß der wesent-
liche Unterschied der Erdöle verschiedener Abstammung nur durch das relative
Verhältnis der einzelnen Bestandteile bedingt wird; denn hierin liegt ein Beweis,
daß alle Erdöle in gleicher, oben angedeuteter Weise entstanden sind.
Vorherrschend finden sich, besonders in den leichteren, vermutlich bei ver-
hältnismäßig niedriger Erdhitze entstandenen Erdölen, wie im pennsylvanischen,
manchen rumänischen und galizischen ölen, sowie im Erdöl von Tegernsee, die
Kohlenwasserstoffe der Reihe CnH2n+s (s. Paraffine), und zwar von den
niedrigsten bis zu den höheren, im isolierten Zustande erstarrenden Gliedern, dem
Paraffin (s. d.). In geringerer Menge bei den leichteren, vorherrschender bei
den schwereren, vermutlich unter dem Einflüsse einer höheren Erdtemperatur
entstandenen Erdölen, wie z. B. im kaukasischen und hannoverschen Erdöl finden
sich die Kohlenwasserstoffe der Reihe C„ Hs „ , und zwar weniger Äthylkohlen-
wasserstoffe (Olef ine), als die damit isomeren, gegen Brom und Säuren indifferenten
Naphthene (s. d.). Nachgewiesen sind außerdem im Erdöl als stets, wenn auch
meist nnr in sehr geringer Menge vorhandene Bestandteile, Terpene und Polymere
derselben, aromatische Kohlenwasserstoffe der Benzolreihe, Naphthalin und Abkömm-
linge desselben, sowie die wasserstoffarmen Kondensationsprodukte der Naphthene.
Phenole , Petrolsäuren von der Formel C Hn _ 2 03 , den Ölsäuren entsprechend
zusammengesetzt, aber von ganz anderen Eigenschaften, wahrscheinlich auch
richtige Fettsäuren, Asphalte; also verschiedene sauerstoffhaltige Substanzen finden
sich in allen Erdölen in mehr oder weniger großer Menge, sind jedoch, vielleicht
mit alleiniger Ausnahme der sogenannten Petrolsäuren, jedenfalls nicht ursprüng-
liche Bestandteile des Erdöls, sondern in diesem erst nach dessen erfolgter
Bildung, durch Oxydationsvorgänge entstanden. Endlich findeu sich in jedem Erdöl
Spuren von Schwefel, gewöhnlich nur 0'05, selten mehr als O l 3 Prozent. Auch
Stickstoff ist in einigen ölen in geringer Menge nachgewiesen worden. Im allge-
meinen enthalten die Erdöle:
82— 88-5<>/0 Kohlenstoff
9—13-5% Wasserstoff
1— 7-0% Sauerstoff.
Einen Sauerstoffgehalt von mehr als 1 Prozent findet man jedoch nur in den
asphalthaltigen, also teilweise oxydierten Erdölen. Das spezifische Gewicht
der bis jetzt gefundenen Erdöle schwankt zwischen 0 770— 0 970. Die leichteren
Erdöle beginnen schon bei 50 — 70°, die schwereren erst über 100° zu
sieden; die leichteren Erdöle sind infolgedessen schon bei niedriger Temperatur,
z. B. bei 10 — 15°, entzündlich und geben bei gewöhnlicher Temperatur schon
brennbare Gase und Dämpfe ab, die mit Luft gemengt, beim Entzünden explo-
dieren, sind also feuergefährlich. Die schweren, erst über 100° siedenden Erdöle
dagegen sind kaum feuergefährlicher als die Paraffinöle und Schmieröle. — Die
leichteren Erdöle haben meistens eine gelbbraune oder mehr oder weniger hcll-
his dunkelbraune, zuweilen auch rötlichbraune Farbe mit grünlichem Schein
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134
PETROLEUM.
and sind ölig-dünnflüssig ; die schwereren Erdöle dagegen sind dunkelbraun ölig-
dickflüssig; die schwersten sind dunkelschwarzbraun bis schwarz und von teeriger
Konsistenz. Nur wenige Erdöle, wie z. B. das Rangoonöl , besitzen infolge hohen
Paraffingehaltes die Eigenschaft, schon bei gewöhnlicher Temperatur zu einer
weichen fettähnlichen Masse zu erstarren. — Die leichteren Erdöle riechen
gewöhnlich ziemlich stark und charakteristisch benzin- und zugleich zwiebelartig;
Die schwereren und schwersten öle riechen meist schwächer und bituminös. —
Die Ausdehnung der Erdöle durch die Warme nimmt gewöhnlich in dem
Verhältnisse ab, als ihr spezifisches Gewicht zunimmt. Als leichte Erd-
öle sind ganz besonders die pennsylvanischen (0 790 — 0*816 spez. Gew.) zu
bezeichnen ; ebenso sind das Erdöl von Tegernsee und auch die Erdöle aus
den Springquellen im Elsaß, sowie die meisten rumänischen und galizischen
Erdöle, wenn man von ihrem Asphaltgehalte absieht, dem pennsylvanischen Erdöl
analog. Schwere Erdöle sind die meisten kaukasischen und die hannoverschen
öle, sowie auch das Schachtöl von Pechelbronn.
Das Erdöl ist ein Naturprodukt von außerordentlichem Werte. Es liefert
nicht allein Leuchtstoffe und Heizstoffe verschiedener Art, sondern auch, je nach
seiner Beschaff enheit , flüchtige Stoffe (Benzin) zu technischen Zwecken (Eutfettung,
Extraktion, chemische Wäscherei, zum Motorenbetrieb etc.), ferner Gasöle,
Schmieröle, Vaseline. Das Erdöl wird daher in großartigem Maßstabe in besonderen
Fabriken, den Petroleumraffinerien, verarbeitet. Diese Verarbeitung beruht
hauptsächlich auf einer fraktionierten Destillation, und zwar in gut eingerichteten
Raffinerien auf einer Destillation unter Mitwirkung von überhitztem Dampf und
Vakuum; ferner auf der eigentlichen Raffinierung der verschiedenen Destillate,
d. h. der sukzessiven Behandlung mit Schwefelsäure, Natronlauge und Wasser,
wodurch die Produkte eine hellere Farbe, größere Durchsichtigkeit, besseren Geruch
erhalten. Einzelne Produkte werden oft auch einer ferneren Fraktionierung
(Rektifikation) unterworfen , um sie ganz farblos und wasserhell , von feinstem
Geruch (Petroleumäther, Benzin, feinstes raffiniertes Petroleum) oder ganz geruchlos
(Vaselinöl, feinstes Schmieröl) zu gewinnen.
Bei der Destillation der Erdöle werden meistens drei verschiedene Fraktionen
gesammelt, und zwar erstens die bis 150°, zweitens die von 150 — 300°, drittens
die über 300° abdestillierenden Anteile,* wobei als Rückstand, je nach der Be-
schaffenheit des Erdöls, Asphalt oder Koks in den Destillierblasen bleibt.
Erste Fraktion.
Diese enthält die flüchtigsten Bestandteile des Erdöls, die sogenanuten
Essenzen, Petroleumsprit oder die Naphtha der Amerikaner
(amerikanische Naphtha), wobei zu bemerken, daß die von Amerika aus einge-
führte Benennung Naphtha für diese Fraktion leicht zu Mißverständnissen führt,
da man in Rußland, Rumänien, zum Teil auch in Galizien allgemein das rohe
Erdöl Naphtha (Nafta) nennt. Aus der Fraktion der Essenzen gewinnt man durch
Raffinierung derselben und Rektifikation besonders folgende Produkte:
Den Petroleumäther (s. Äther Petrolei), auch Rhigolen, Kero-
selen, Kanadol, Neolin, Gasäther, Gasöl ine, Gasstoff genannt,
sehr flüchtig, zwischen 40—70° siedend, von 0 650 durchschnittlichem spez.
Gew., vollkommen farblos und wasserhell, ganz dünnflüssig, im gut gereinigten
Zustande von mildem, angenehmem Geruch, unvollkommen gereinigt widerlich
zwicbelartig riechend und diesen unangenehmen , lange anhaftenden Geruch auf
den Flächen, von welchen er verdunstet, zurücklassend. Der Petroleumäther ist
von allen Produkten des Erdöls das feuergefährlichste. Trotzdem wird er vielfach
als Leuchtstoff verwendet, und zwar direkt (Gasstoff) in den bekannten Hu FFschen
und Ruxü Eschen Gas selbsterzeugenden Lampen; indirekt (Gasoline)
zur Erzeugung von Luftgas in den Luftgasmaschinen oder G a s o 1 i u e-
ga s a p p ara t e n, in welchen das sogeuannte Luftgas dadurch entsteht , daß im
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PETROLEUM.
135
Verhältnis zum Gasverbraach ein Luftstrom durch einen mit Petroleumäther
(Gasoline) getränkten, sehr porösen Körper gedrückt wird, wobei sich die Luft
mit Gasolindampfen sättigt und aus dem Apparate als eine, aus geeigneten
Brennern mit schöner, dem Leuditgase gleicher Flamme brennbare Luft-
mischung austritt. Heim Streichen durch lange Röhrenleitungen . namentlich
wenn diese in kühlen Räumen Hegen, kondensiert sich jedoch aus dem Luftgase
wieder ein großer Teil des Gasolins, in welchem Falle dann die Luft zu sehr
vorherrscht und die Mischung entweder gar nicht mehr oder nur mit wenig
leuchtender blauer Flamme brennt. Auch zum Betriebe von Gasmotoren und zu
verschiedenen chemisch-technischen Zwecken, z. B. als Lösungsmittel, wird der
Petroleumäther verwendet.
Das Benzin, Petroleumbenzin (s. Benzin und Benzin um Petrolei),
weniger flüchtig als der Petroleumäther, aber immerhin noch sehr feuergefährlich,
zwischen 70 — 120° siedend und von 0710 durchschnittlichem spez. Gew., voll-
kommen farblos, wasserhell, dünnflüssig; in gut gereinigtem Zustande schwach,
nicht unangenehm riechend und an der Luft rasch, ohne Hinterlassung eines
Rückstandes oder Geruches verdunstend; schlecht gereinigt, von unangenehmem,
anhaftendem, starkem, zwiebelartigem Geruch. Auch das Benzin wird als Leucht-
stoff benutzt und dann gewöhnlich L i g r o i n (s. d.) genannt. Ganz besonders
aber dient das Benzin als Lösungsmittel für öle, Fette, Alkaloide etc. und findet
daher zu Extrahieruugszwecken eine sehr bedeutende, immer noch zunehmende
Verwendung; außerdem auch als Mittel zur Reinigung von Kleidungsstücken,
Putzfäden u. dergl., zum Betriebe der sogenannten Benzinmotoren, Petro-
leummotoren, zur Raffinierung von Paraffin (s. d.) etc.
Für manche Zwecke, besonders für gewisse Extraktionsarbeiten gebraucht man
ein Benzin von möglichst konstantem Siedepunkt und trennt zu diesem Behufe
das Benzin bei seiner Rektifikation in verschiedene Fraktionen, nämlich in leichtes
Benzin von 70 — 90° Siedepunkt und durchschnittlich ungefähr 0 C>80 spez.
Gew. , mittleres Benzin von 90 — 1 10° Siedepunkt und durchschnittlich
ungefähr 0'700 sp. Gew. und schweres Benzin von 100—120° Siedepunkt
und durchschnittlich 0*715 sp. Gew. Je nach Bedarf kann selbstverständlich die
Begrenzung der ßiedepunkte für die einzelnen Fraktionen modifiziert werden ;
oftmals kommt auch ein Teil der Petroleumätherfraktion zum leichten Benzin.
Das künstliche Terpentinöl, Putzöl, schwerstes Benzin, an der
Luft nur langsam verdunstend, leicht entzündlich, weniger feuergefährlich als
Benzin, farblos, wasserhell, ziemlich dünnflüssig, schwach, aber infolge einer
gewöhnlich weniger sorgfältig erfolgten Reinigung benzin- und zwiebelartig riechend,
von 120 — 125° Siedepunkt und durchschnittlich 0*780 sp. Gew. Dieses Produkt
findet mancherlei Verwendung zur Reinigung von Maschinen, Buchdruckerplatten
u. dergl., in der Wachstuchfabrikation etc. In den Raffinerien hält man es jedoch
möglichst zurück, um es der zweiten Fraktion zuzusetzen.
Zweite Fraktion.
Diese besteht aus den zwischen 150 — 300° abdestillierenden Bestandteilen des
Erdöls und liefert nach erfolgter Raffiuierung (sukzessiver Behandlung mit Schwefel-
säure, Natronlauge und Wasser) das eigentliche Petroleum, raffiniertes
Petroleum, Kerosin, Brennpetroleum, Lampen öl, das im Handel
öfters auch unter besonderen Phantasienamen angepriesen wird. Zweckmäßig
wäre es, wenn allgemein das rohe Petroleum, wie dies unsererseits hier durch-
geführt wird, als „Erdöl", das raffinierte Petroleum als „Petroleum" be-
zeichnet würde.
Bestes Petroleum ist ganz farblos (water white) oder kaum gelblich (prime
white) gefärbt, meist bläulieb fluoreszierend und dann glänzend klar, ölig-dünn-
flüssig, schwach, mild eigentümlich riechend, ohne üblen, z. B. zwiebelartigen
oder solarölähnlichen Nebengeruch , wie er meistens an den etwas gelblicher ge-
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PETROLEUM.
färbten Sorten (Royal day light, Standard) bemerkbar ist. In Wasser ist das
Petroleum nicht, in Alkohol nur sehr wenig löslich; mit Äther, Schwefelkohlen-
stoff, Chloroform ist es in jedem Verhältnisse mischbar. Es nimmt beim Er-
wärmen wie das Benzin alle öle und Kette au% vermag auch wie dieses manche
Alkaloide zu löseu , dagegen nicht die eigentlichen Harze (Kopal, Mastix etc).
Mit 1 — *2% getrockneter Seife gekocht oder erhitzt, löst es die Seife nnd gesteht
beim Erkalten zu einer gelatinösen Masse, dem sogenannten festen Petroleum,
welches jedoch bis jetzt für die Möglichkeit einer leichteren Versendung nicht die
Vorteile gewährte, die man davon erwartete. Gegen Licht ist das Petroleum sehr
empfindlich. Frisch raffiniertes Petroleum kann zwar dadurch, daß man während
einiger Stunden einige Sonnenstrahlen einwirken läßt, merklich gebleicht werden.
Bleibt dagegen das Petroleum dem Einflüsse des Lichtes, besonders in unvoll-
kommen geschlossenen Gefäßen , z. B. in den Glasballons von Petroleumlampen,
längere Zeit ausgesetzt, so färbt es sich infolge einer vor sich gehenden Oxydation
allmählich intensiv orangengelb, verändert seinen Geruch, der stechend wird,
und brennt in der Lampe nicht mehr mit heller, sondern mit rötlicher, qualmen-
der Flamme. Man sollte daher das Petroleum , überhaupt alle Petroleumprodokte
(Petroleumäther, Benzin etc.) nie in Glasgefäßen, selbst nicht in Korhflaschen
aufbewahren, sondern nur in Blechgefäßen oder Fässern. Das spezifisebo Gewicht
des Petroleums ist je nach der Abstammung des Erdöls, aus welchem es darge-
stellt worden, verschieden, 0790 — 0*820. Das aus amerikanischem Erdöl ge-
wonnene hat gewöhnlich 0*71)5 — 0*800; das ans kaukasischem Erdöl gewonnene
0*815 — 0 8*20. Das Petroleum ist schon bei gewöhnlicher Temperatur etwas
flüchtig. Läßt man es z. B. bei 16° in offenen Gefäßen stehen, so verliert es in
der Zeit von 8 Tagen bis zu 15% seines Gewichtes. Bei 105 — 110° beginnt es
zu sieden und enthält auch einen Anteil von Uber 300° siedendem Öl , obschon
es nur aus der zwischen 150 — 300° aus dem Erdöl abdestillierenden Fraktion
besteht oder bestehen sollte. Dieses beruht einesteils darauf, daß sich durch die
fraktionierte Destillation keine scharfe Trennung der einzelnen Destillate erzielen
läßt, so daß sich bei dem etwas über 150° abdestillierenden Anteil immer noch
etwas von unter 150° siedender Essenz befindet, und daß von dem unter 300°
übergehenden Petroleum immer schon schwere, Uber 300° siedende Öle mitge-
nommen werden. Andernteils wird in den Petroleumraffinerien darauf hingearbeitet,
möglichst viel Petroleum, als dem wertvollsten oder wenigstens dem leichtest ver-
käuflichen und leichtest herzustellenden Erdölprodukt, abzuscheiden. Zu diesem
Beh ii fe werden die schwereren Auteile der Essenzen und die leichteren Anteile
der über 300° siedenden Fraktion in mehr oder weniger hohem Verhältnisse zur
Petroleumfraktion genommen , wobei das zu niedrige spezifische Gewicht der Es-
seuzen durch das zu hohe spezifische Gewicht der Schweröle derart ausgeglichen wird,
daß das betreffende Petroleum trotz dieser Manipulation doch das normale spezifische Ge-
wicht von (V800 besitzt. Erdöle, welche, wie z. B. das pennsylvanische Erdöl, reich au
flüchtigen Bestandteilen (Essenzen) sind, gebeu daher einen größeren Ertrag an Petro-
leum , als solche, wie z. B. das Erdöl vom Kaukasus, keine oder fast keine Es-
senzen enthalten. Aus pennsylvanisehem Erdöl, dessen Fraktion II nur etwa 38 Volum-
prozeute beträgt, werden nichtsdestoweniger in der angedeuteten Weise bis zu
70 Volumprozente und oft noch mehr Ausbeute an Petroleum erzielt, indem man
zur Petroleumfraktion z. B. einerseits 15 Volumprozente des schwereren Teiles der
Essenzen, andrerseits L'ij Volumprozente des leichteren Teiles der dritten Fraktion
hinzufügt, lu dem Verhältnisse aber, als man solcherart die Petrolcumausbeute
steigert, wird begreiflicherweise die Qualität des erzeugten Petroleums geringer.
Infolge großen Gehalte* an Ölen der dritten Fraktion wird das Petroleum vom
Dochte der Lampen nicht mehr rasch genug angesaugt, die Dochte verkohlen und
man bekommt nur eiue ungenügende Flamme. Ganz besonders aber entwickeln
sich schon bei niedrigen Temperaturen aus solchem geringen Petroleum brennbare
Dämpfe der beigemengten Essenzen, welche, wenn sie sich im Ballon der Petro-
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I'KTKOLEUM.
1H7
leumlainpe mit Luft vermischen , durch dio geringste Veranlassung , z. B. durch
unvorsichtiges Ausblasen der Lampe von oben , explodieren und dadurch die be-
kannten und gefürchteten Unglücksfälle veranlassen. Außerdem ist ein solches
Petroleum überhaupt viel leichter eutzündlich und daher viel feuergefährlicher
als ein gutes Petroleum, welches frühestens bei 21° anfängt, brennbare Dämpfe
zu entwickeln, ohne dabei selbst weiter zu brennen und welches erst bei 30 -35°
durch einen brennenden Körper selbst zum Brennen gebracht wird. Den Tempe-
raturgrad, bei welchem ein Petroleum brennbare Dämpfe zu entwickeln beginnt,
nennt man Entflammungspunkt, Test; denjenigen Temperaturgrad, bei welchem
das Petroleum zu brennen beginnt, nennt man Kntzündungspuukt, Burning-
test. In vielen Staaten ist, um den Verkauf von zu feuergefährlichem Petroleum
zu verhindern, durch ein besonderes Gesetz, das Petroleumgesetz, Petroleum-
bill, der niedrigste erlaubte Entflammungs- oder Entzündungspunkt festgestellt,
und da das Resultat der Bestimmung dieser Punkte sehr davon abhängt, nach
welcher Methode und mit welchem Apparate dieselbe vorgenommen wird, so sind
mit dem Gesetze genaue Verordnungen über den anzuwendenden Prüfungsapparat,
den sogenannten Petroleumprober, und über die Behandlung und Verwendung
desselben erlassen worden. In Deutschland ist der ABELsche Petroleumprober
gesetzlich zur Prüfung des im Detailhandel zum Verkaufe kommenden Petroleums
vorgeschrieben. Wenn der mit diesem Apparate bestimmte Entflaminungspunkt,
Abel-test, auf den Luftdruck von 760 mm berechnet unter 21° liegt, so darf
das betreffende Petroleum zum Speisen von Lampen und Petroleumkochhcrden
nicht verkauft werden. Der deutsche Petroleumtest ist sehr niedrig, das Gesetz
sehr mild und an der äußersten Grenze des Zulässigen. In England sind die An-
forderungen etwas strenger, indem der niedrigste erlaubte Entflaminungspunkt auf
73° F=22*79° C normiert ist. In Österreich ist ein niedrigster Entzündungspunkt
von 37T>° gestattet, in New- York ein solcher von 110° F=43'29 C. — So wert-
voll zur Sicheruug des konsumierenden Publikums diese gesetzlichen Vorschriften
sind, so geben sie jedoch keinen Aufschluß über den eigentlichen Wert, die
Qualität eines Petroleums; denn diese wird nicht allein von dessen Eutflammungs-
punkt bedingt , sondern von dessen Zusammensetzung und der Natur seiner Be-
standteile. Praktisch ermittelt man den Wert eines Petroleums am sichersten
durch Brennversuche in geeigneten Lampen, photoinetrische Messungen, Bestimmung
des Verbrauches an Öl im Verhältnis zur Lichtstärke von dessen Flamme und durch
die Bestimmung, ob und um wie viel die Leuchtkraft der Petroleumflamme ab-
nimmt, wenn man die Lampe mindestens 5 Stunden brennen läßt. Chemisch gewinnt
man wenigstens einigermaßen einen Einblick Über die mehr oder weniger große
Reinheit eines Petroleums, wenn man eine Probe davon in einer gut verschließ-
baren Flasche einige Minuten lang mit dem gleichen Volumen von konzentrierter
englischer Schwefelsäure schüttelt und dann stehen läßt. Gutes Petroleum erwärmt
sich hierbei kaum merklich, verliert wenig von seinem Volumen durch in die
Schwefelsäure übergehende Bestandteile, wird in der Farbe meistens etwas heller,
während die Schwefelsäure sich gelb bis braun färbt. Geringes Petroleum erwärmt
sich stärker mit der Säure, verliert beim Schütteln damit bis zu 20% seines
Volumens, färbt sich nicht selten dunkler, als es vorher war, oder rötlich, während
die Schwefelsäure eine tief dunkelbraune bis schwarze Farbe annimmt.
Dritte Fraktion.
Wenn aus dem Erdöl die Fraktion I und II, also die Essenzen und das Petro-
leum abdestilliert sind und man unterhält die Erhitzung der Destillierblasen derart,
daß die Destillation nur langsam vonstatten geht, was man in Amerika ^Cracking"
nennt, so zersetzen sich infolge des anhaltenden Einflusses einer Temperatur von
300—400° die hochsiedenden Paraffine (öle und selbst das feste Paraffin) des
Rückstandes und es bilden sich unter Abscheidung pechartiger Stoffe wiedor flüch-
tigere Kohlenwasserstoffe, deren Siedepunkte zwar mit denen der Essenzen und
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1H8
PETROLEUM.
des Petroleums übereinstimmen, deren Zusammensetzung jedoch derjenigen der Ter-
penc , Benzole etc. entspricht. Obschon nun die so erzielten Destillate , weil zu
wasserstoffarm, als Beleuchtungsstoffe wertlos sind und daher die mit dem Ausdruck
„crackingu bezeichnete Methode der Destillation der Petroleurartickstände eine völlig
verkehrte und verwerfliche Manipulation ist, so wird doch noch in vielen Petro-
leumraffinerien in dieser Weise gearbeitet , nur um die Ausbeute an Petroleum,
wenn auch auf Kosten der Qualität desselben, möglichst zu erhöhen, und um die
Petroleumrückstände auf diese Weise zu beseitigen. Man rühmt dann seine Kunst-
fertigkeit, alles Erdöl zu Petroleum umwandeln zu können.
In den gut eingerichteten Petroleumraffinerien wird nach erfolgter Destillation
der Fraktionen I und II der übriggebliebene Erdöl rückstand, Petroleum rück-
stand, Kesiduum, gewöhnlich zunächst in kleinere Destillierblasen übergefüllt
und aus diesen dann die darin enthaltenen, über 300° siedenden letzten Anteile
des Erdöls unter Mitwirkung von überhitztem Wasserdampf und Vakuum abdestil-
liert. Je nach der Art des Erdöls, welches man verarbeitet, sind die Produkte
dieser Destillation sohr verschieden. Hat man pennsylvanisches oder ähnliches Erdöl
zu verarbeiten, so destillieren zunächst Petroleumsolaröle, dann Petroleum-
paraffinöle und zuletzt wirkliche Schmieröle über, und zwar alle diese öle
mit einem mehr oder weniger großen Gehalt an Paraffin (s. d.). Von diesen
ölen wird das Paraffin so vollkommen als möglich abgeschieden , das davon ge-
trennte Solaröl gewöhnlich wieder in den Kreislauf der Destillation gebracht,
um daraus noch Petroleum zu gewinnen, oder dann mit Säure, Lauge etc. gereinigt,
um als schweres Petroleum, Heliosöl, von durchschnittlich 0 840 sp. Gew.
in besonderen , zur Verbrennung solcher schwerer öle konstruierten Lampen zu
Beleuchtungszwecken verwendet zu werden. Das vom Paraffin getrennte Paraffinöl
(s. d.) wird teils raffiniert behufs Gewinnung von Paraffinum liquidum oder Va-
selinöl (s. Paraffinöl), teils im ungereinigten Zustande als Gasöl zur Darstel-
lung eines ausgezeichnet schönen Leuchtgases (s. öl gas) benutzt. Das vom Paraffin
getrennte Schmieröl ist nur für solche Zwecke verwendbar, wo es keinen sehr
niedrigen Temperaturen ansgesetzt wird, indem die vollständige Abscheidung des
Paraffins sehr schwierig ist, so daß solche Schmieröle immer noch genügend Pa-
raffin enthalten, um schon bei Temperaturen, welche wenig unter Null sind, butter-
artig zu erstarren.
Hat man kaukasisches oder ähnliches Erdöl zu verarbeiten, so werden bei der
Destillation der dritten Fraktion ebenfalls zunächst das Solaröl und Gasöl ge-
wonnen , erforderlichenfalls raffiniert , um in oben erwähnter Weise als Heliosöl
oder Vasclinöl Verwendung zu finden. Eine vorherige Abscheidung von Paraffin
aus diesen Destillaten des kaukasischen Erdöls ist nicht notwendig, da dieses Erdöl
nur Spuren von Paraffin enthält. Nach dem Gasöl folgen dann ebenfalls paraffin-
freie Schmieröle. Diese werden in üblicher Weise durch sukzessive Behandlung
mit Schwefelsäure, Lauge, Wasser raffiniert, wobei man die vorzüglichsten Mineral-
schmieröle gewinnt, die sich aus Erdöl darstellen lassen. Die russischen Schmier-
ö I e aus kaukasischem Erdöl zeichnen sich bei sorgfältig erfolgter Darstellung
besonders durch ihre große Viskosität, helle Farbe, schwachen Geruch, Neutralität,
Unveränderlichkeit an der Luft und dadurch aus, daß sie selbst bei Temperaturen
von — lf>° und — 20° noch einen genügenden Grad von flüssiger Konsistenz
behalten, um als Schmieröl wirken zu können.
Nicht immer wird jedoch der Rückstand, welcher bleibt, nachdem mau die
Fraktionen I und II abdestilliert hat, behufs Gewinnung einer dritten Fraktion
destilliert, sondern in einzelnen Fällen begnügt man sich damit, den verbleibenden
Rückstand entweder ohne weiteres als ganz geringes Schmiermaterial zu verwerten,
oder behufs Abscheidung des in demselben enthaltenen Asphalts deu Rückstand
sukzessive mit Schwefelsäure, Natronlauge uud Wasser zu behandeln und auf diese
Weise daraus ein zwar dunkles, aber immerhin für schwere Maschinen brauchbares
Schmieröl darzustellen.
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PETROLEUM. - l'BTROLKUMÖFEN.
139
In neuester Zeit hat man versuchsweise begonnen, derartige Erdölrückstände,
die bei der üblichen Destillation mit überhitztem Dumpf etc. keine schönen Schmier-
öle liefern, einer Destillation unter einem Drucke von 2 — 5 Atmosphären, der so-
genannten Cberdruckdcstillation, zu unterwerfen. Dabei entstehen aus den
schweren ölen des Rückstandes, unter Gasentwicklung und Koksabscheidung,
wieder ganz leichte und mittlere öle, also Essonzen und Petroleum, nebst einer
nur geringen Menge schwerer öle, und zwar in solcher Menge, daß mau bis zu
75°/o Essenzen und Petroleum aus dem Rückstand abdestillieron kann. Ob das
durch Überdruckdestillation gewonnene Petroleum denselben Wert als Leuchtöl
besitzt, wie das direkt aus den Erdölen abgeschiedene, ist jedoch noch nicht
mit Sicherheit ermittelt, so daß über den praktischen Wert dieser interessanten
Neuerung ein endgültiges Urteil zurzeit noch nicht abgegeben werden kann.
Im vorstehenden ist öfters auf die Verschiedenheit der Zusammensetzung der
Erdöle verschiedener Fundstatten, namentlich betreffs des Verhältnisses, in welchem
die drei Fraktionen aus ihnen abgeschieden werden können , hingewiesen worden.
Diese Verschiedenheiten mögen zum Schlüsse durch die folgende, auf Bestimmungen
von Engler bestehendo Zusammenstellung zur Anschauuug gebracht werden :
Erdöl Tun
Erlte Fraktion
Mg 160"
in VolumproBi-nten
Zwuite Fraktion
TOD 160 SOO"
in VolnmproaeMiton
Dritt« Fraktion
Ober 300" o. Ruckfttande
in Volani|>r"<i-nt«u
Pennsylvanien ...
Galizien (Slolmda) . .
Baku (Balachnal . .
Pechclbronn (Elsaß) . .
öl heim (Hannover) . .
21-00
2400
2050
8-50
1000
[
3825
43-00
4700
39 50
2950
32-0O
4075
3300
2650
521)0
60 50
68-00
i
i
HtKZKI
Petroleumäther, Petroleumbenzin, Petroleumsprit, Petroleumnaphtha
s. Aether Petrolei, Bd. I, pag. 292, Benzin, Bd. II, pag. 638 und Petroleum.
Korns.
Petroleum, festes, ». pag. 136.
Petroleumöfen, d. h. Öfen zum Hoüen, Erhitzen oder Kochen unter Ver-
wendung von amerikanischem oder russischem Petroleum als Brennmaterial sind
zahlreich in den Handel gebracht. Man hat das Petroleum für jede Art Heizung
benutzt. In Rußland verbrauchen zahlreiche Lokomotiven, Dampfschiffe, Maschinen
nur Petroleum als Heizstoff. In Deutschland hat man Öfen zur Elementaranalyse,
Glühöfen , Schmelzöfen , Muffelöfen u. s. w. für Petroleumheizung hergerichtet.
Allgemeine Verbreitung haben die Petroleumkocher, die Heizöfon und in neuester
Zeit die Badeöfen gefunden.
Fig. 44 zeigt den Petroleumkocher „Velox", System Barthkl, der mit rauch-
und geruchloser blauweißer Flamme von großer Heizkraft brennt. Andere Petroleum-
kocher besitzen leuchtende Flammen, einen oder mehrere Flach- oder Runddochte
und die verschiedensten Aufsätze zur Aufnahme der zu erhitzenden (Jefäßc. Im
allgemeinen arbeitet die Petroleumheizung etwas langsamer, aber auch billiger als
die Gasheizung; letztere ist jedoch durch den Fortfall der Hantierung mit dem
Brennstoff, Dochten u. s. w. bequemer.
Fig. 45 zeigt einen Petroleumheizofen der Aktiengesellschaft vorm. C. H. Stob-
wassek & Cie. in Berlin. Er besitzt 2 Dochto vou V2cm Breite. Die Höhe des
Ofens ohne Bügel beträgt 59 cm, sein Behälter faßt 3/ Petroleum; der Verbrauch
beträgt iu der Stunde l'tl Petroleum. Dabei wird ein Zimmer vou 40»7<w in
60 Minnten von 10° auf 22° erwärmt. Diese Öfen sind von Ort zu Ort tragbar,
können also beliebig verstellt werden. Sie sind so einfach zu handhaben wie
eine Petroleumlampe, brennen geruchlos und ihre Brenner können ausgewechselt
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140
PETKOLKTMOFEN. - PETROLINA.
PiK 4t>.
werden. Ihr größter Nachteil ist der, daß die Verbrennungsprodukte (Wasser und
Kohlendioxyd) nicht in den Schornstein
abgeführt werden, also iu den zu heizen-
den Kaum entweichen und dessen Luft
verschlechtern. Die größeren Petro-
leum-Badeöfen derselben Firma sind
dagegen fe>t mit dem Kamine verbun-
den , in den die Verbreunungsgase ab-
ziehen. Sie sollen innerhalb 15 Minuten
ein warmes Vollbad von 35° mit einem
Kostenauf wände von 7 Pfennigen ge-
winnen lassen ; eine Füllung des Petro-
leumbehalters reicht für 16 Vollbilder
zu "je 1601.
Fig. 44.
l'<-t ro I e um kocher „Velox". P e t r o 1 e u m b e i r, o[t e n.
Wo Gasversorgung fehlt, ist die Petroleumheizung für raschen und bequemen
Gebrauch sicher am meisten zu empfehlen. Linns.
Petroleum rectificatum s. 01 eum Petrae rectificatum. Kochs.
Petroleumsäure, eine im schweren walachischeu Steiuöl vorkommende Säure
von der Formel C11H20Oi. Flüssig, bei 260 — 270° siedend. Mit der Undecylen-
säure isomer. Kochs.
Petroleumseife nach Emeky: 50 T. Petroleum, 40 T. weißes Wachs und
f)0 T. !M)°/0igcr Alkohol werden in einem Kolben auf dem Wasserbade bis zur
völligen Lösung erhitzt, 100 T. ölseife zugesetzt und nochmals bis zur Auflösung
erwärmt. Während des Abkühlens wird öfter geschüttelt und die schließlich dick-
flüssige Masse in Formen gegossen. Diese Petrolenmseife ist fest, bildet mit warmem
Wasser eine gute Emulsion und läßt sich mit Wasser von den Körperteilen gut
abwaschen. Kochs.
Petroleumwachs = vaseiin. koch«.
Petrolina ist der Name einer der vielen in Nordamerika fabrizierten Sorten
Vaseiin. Kochs.
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PET RO LK I " M WACHS. - PKTKOSKLIM'M.
141
Petroleumwachs =vaseiin.
Petrolin heißt ein zur Beförderung des Haarwuchses empfohlenes Petroleum-
präparat. Zauroc.
PetrOÜth, zur Erhöhung der Leuchtkraft des Petroleums, besteht aus 1 T.
Kampfer, 0*5 T. Mirbanöl, 75 T. Kochsalz und 23*5 T. Ammonkarbonat. Zkknik.
PetrOmyZOn, Gattung der Cycl ostomen, ausgezeichnet durch die nach innen
blind geschlossene Nasenhöhle, den bartfadenlosen Mund und die doppelte Kücken-
flosse, welche in die Schwanzflosse tibergeht.
P. marinusL., Meerneunauge, Lamprote, 70 — 100cm lang.
P. f luviatil is L. , Flußneunauge, Pricke, 30 — 50cm lang.
P. Pianeri Bloch, kleines Fluß- oder Bachneunauge, lebt im Gegensatz
zu den vorigen stets im Süßwasser. Die jungen Tiere sind als Qu arder (Ammo-
coetes branchialis Ci'V.) bekannt.
Der Name Neunaugen stammt von der Eigentümlichkeit, daß das Auge un-
mittelbar vor den sieben offenen kreisrunden Kiemenlöchern liegt, v. Dalla Tokkk.
PetrOphila, Gattung der Proteaceae; P. media K.Ba. (P. brevifolia Lindl.),
in Australien, enthalt in den Blüten einen gelben Farbstoff. v. Dalla Tokkk.
PetrOSapöl (HELL-Troppau) , Petrolen, ein aus Petroleumrückständen erhal-
tenes, mit Seife versetztes Präparat von brauner Farbe und salbenartiger Konsistenz.
Es ist anzusehen als Konkurreuzpräparat des Naftalans (s. d.). Zkknik.
Petroselinum. Gattung der Umbelliferae-Ammineae-Carinae. Kahle, ein- oder
zweijährige Kräuter mit dreifach gefiederten Blättern mit schmalen, keil- bis faden-
förmigen Segmenten. Hülle wenig-, Hüllchen vielblättrig. Blüten weiß oder gelb-
lich. Kelchsaum undeutlich. Kronblätter rundlich, in ein einwärts gebogenes Läpp-
chen verschmälert. Griffelpolster kurz, kegelförmig. Frucht eiförmig, fast L'knöpfig.
Früchtchen mit fadeuförmigen Rippen, einstriemigen Tälchen und auf der Fugen-
seite fast flachem Kndosperm.
P. sativum Hoffm. (Apiuni Petroselinum L.), Petersilie, Peterloin, franz.
Persil, engl. Parsley. Zweijährig, Stengel
ästig , untere Blätter dreifach gefiedert , mit
keilförmigen, eingeschnitten gesägten, oben
glänzenden Blättchen; obere Blätter drcizählig,
Hülle wenigblättrig, öfters mit einem blatt-
artigen Blättchen, Hüllchen vielblättrig, die
pfriemlichen Blättehen kürzer als die Blüten-
stiele. Heimisch in Südeuropa, bei uns häufig
der Blätter und Wurzeln wegen als Kücheu-
gewürz, besonders in der Varietät crispum
i \t \ r\r\ u l in-.. (Juerirhnilt der l'cttrilllonfrorhi,
(Mill.) DC. mit breiten krausen Blättern TerRr.
kultiviert. Die nicht blühende Petersilie kann
leicht mit der ebenfalls oft in Gärten wachsenden Huudspetersilie (Aethusa
Cynapium L.) verwechselt werden (Bd. I, pag. 305) , welche Verwechslung bei
Verwendung der krausen Varietät ausgeschlossen ist.
Radix Petroselini (Ph. Austr. VIII) ist rübenartig, bis 25 cm lang, von außen
hellgrau, innen weißlich mit dicker Rinde; in letzterer zahlreiche Sekretbehälter
mit farblosem Sekret. Die Sekretbehältor verlaufen auffalleud oft tangential und
radial. Die Petersilienwurzel schmeckt süßlich, schwach aromatisch. Sie enthält, wie
das Kraut, das Glykosid Apiin (s. d.).
FrUCtUS Petroselini sind stark von der Seite zusammengedrückt, '1mm lanjr,
ebenso breit, halb so dick, zweiköpfig. Die Randrippen und die Fugenfläche sind
gebogen , so daß die Frucht klafft und sich leicht in die beiden Teilfrüchtcheii
trennt (Fig. 46). Jedes derselben hat 5 gleichgroße Rippen , zwischen diesen
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142 PETRÜSELINUM. - PETZOLDs CINCHONATABLETTEN.
je einen ölgang und zwei auf der Fugenflache. Das Endosperm hat die Ge-
stalt eines trapezoidisehen Fünfecks. Geruch und Geschmack der Früchte sind
eigentümlich aromatisch. Sie enthalten im Durchschnitt 2 — 6°/o ätherisches Öl
(s. Oleum Petroselini, Bd. IX, pag. 561). Außerdem enthalten die Früchte 22%
fettes Ol. Haktwich.
PetrOSlllfol (HELL-Troppau), Ichthyolum austriacum, wird aus Tiroler
bituminösem Gestein wie das Ichthyol gewonnen. Rotbraun durchscheinende, klare,
dickflüssige Masse, klar löslich in* Wasser, PetrolRther, Benzin, Glyzerin, schwer
löslich in Weingeist und in Äther, unlöslich in fetten Ölen. Konkurrenzpräparat
des Ichthyols. Zkrstik.
PetrOStllfollim albuminatUm ist ein mit Petrosulfol dargestelltes Konkurrenz-
prflparat des Ichthalbins (s.d.) Zkkmk.
PetrOVasilie ist reine viskose Naturvaseline. Zkrmr.
PetrOVaSOl (H kll-TY oppau) , ein Konkurrenzpraparat des Ichthyolvasogens,
enthält 10% Petrosulfol (s.d.) und 90% Vasol (s.d.). Zkhmk.
PetrOX, ein Vasogene rsatz, ist eine Mischung aus 100 T. Paraffinöl, 50 T.
Ölsäure und 25 T. weingeistigem Ammoniak. Zehmk.
Pettenkofer Fr. H. (l 783— 1 856), Apotheker zu München, lieferte eine
Reihe vorzüglicher chemisch-pharmazeutischer Arbeiten. Bkrkndks.
Pettenkofer, M. VOn, aus Lichtenheim a. d. Donau (1818—1901), studierte
Medizin und Naturwissenschaften in München, Würzburg und Gießen, wurde 1845
Chemiker beim Hauptmünzamt in München, 1847 außerordentlicher und 1853
ordentlicher Professor der medizinischen Chemie und Vorstand der Hofapotheke
daselbst. Pettenkofer begann seine wissenschaftliche Laufbahn mit chemisch-
physiologischen Arbeiten und verlegte später seine Haupttätigkeit auf das Gebiet
der Hygiene, für das auf seinen Antrieb 1865 an den bayerischen Universitäten
Lehrstuhle errichtet wurden. 1873 war er Vorsitzender der Cholerakommission und
stand an der Spitze der Epidemiologen, welche die Kontagiosität der Cholera
durch den Kommabazillus bestreiten und damit alle Absperrungsmaßregeln für
nutzlos halten , die Entwicklung der Krankheit von einer Choleralokalität und
den Schutz gegen die Krankheit von den lokalen sanitären Verbesserungen aus-
gehen lassen. 1883 wurde Pettenkofer in den erblichen Adelsstand erhoben
und 1889 zum Präsidenten der königl. bayerischen Akademie der Wissenschaften
ernannt. Bkrkxdes.
Pettenkofer sehe Bodentheorie s. Boden.
Pettenkofers Reaktion auf Gallensäure s. Gaiie, Bd. v, pag. 491.
Petteria, Gattung der Leguminosae, Gruppe Genisteae; P. ramentacea
(Sieb.) Prksl. in Dalmatien und Kordbalkan. Blatt und Blüte wirken betäubend
und selbst die Milch der Ziegen hat nach dem Genüsse der Pflanze diese Eigenschaft.
v. Dalla Tobhk.
Pet.-Th. = Louis Marie Aubert du Petit-Thouars, geb. am 5. November 1758
im Schlosse Boumois in Anjou, gehörte anfänglich dem militärischen Berufe an,
wurde jedoch später Direktor der königlichen Baumschule in Paris und unternahm
1792- 1802 eine botanische Forschungsreise nach Madagaskar und den Maska-
renischen Inseln. Er starb zu Paris am 11. Mai 1831. R. MPllkr.
Petunia, Gattung der Solanaceae; P. violacea Lindl, enthält ein Alkaloid
(Molle, 1896). v. Dalla Torrr.
PetZOlfJs Cinchonatabletten : lOO Tabletten aus 70 T. 8accharum alb.
3 5 T. Coffein. , 17 T. Cacao exoleat. , 10 T. Cort. Chinae , 125 T. Cinchonin.
hydrochlor.
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PEUCEDANIN. PEUCEDANI M.
14H
PeUCedanin ist ein Orcoselonmonomethyläther von der Formel
C1B H1404 = CuH*n03.OCH8
und wurde in der Wurzel von Peucedauum officiuale gefunden (Schlattkk,
Liebios Annalen, 5; Jassoy, Hakwsel, Arch. d. Pharm. 230). Farblose Prismen
oder Tafeln; Sehmp. 109°. Beim Erhitzen mit HCl zerfällt das Peucedanin leicht
in Oreoselon und Methylchlorid, mit NO, H behandelt bildet es ein Nitropeucedanin.
Von vielen Autoren wird das Peucedanin für identisch gehalten mit dem Imperatorin
resp. Ostrothio (Bd. VI, pag. 652). Der Zusammenhang zwischen Peucedanin und
Imperatorin resp. Ostruthin bedarf jedenfalls noch der Aufklärung. j. Hkkzoh.
Peucedanum. Gattung der Umbellif erae— Apioideae Peucedaneae, mit meist
äzähnigem Kelchrand und verkehrt-eiförmigen Blumenblättern mit zurüekgebogenen
Läppchen. Früchte vom Rücken zusammengedrückt, elliptisch bis herzförmig aus-
gerandet, geflügelt. In den Tälchen 1 — 3 Ölstriemen, an der Kommissur 2 — 6.
Stauden mit fiederteiligen Blättern, zuweilen mit Knollen.
1. P. officinale L., Haarstrang, Kaufenchel, Beerwurz, Schwefel-
wurzel. Himmelsdill. Kahl, Grundachse dichtschopfig, Grundblätter wiederholt
dreizählig, linealisch, Döldchenstrahlen 2— 3mal so lang wie die Frucht. Auf
Wiesen und in Gebüschen. Lieferte früher Radix Peucedani vel Foeniculi por-
cini und ein aus Einschnitten ausfließendes und an der Luft trocknendes Gummi
Peucedani. Enthält Pcucedaniu (s. d.).
2. P. Cervaria Cuss., schwarzer Enzian, schwarze Hirsehwurz. Kahl,
Stengel stielrund, gestreift, einfach oder oberwärts ästig; Grundblätter doppelt
bis dreifach gefiedert, ziemlich flach ausgebreitet, Blättchen länglich eiförmig,
scharf gesägt, unterseits blaßgrün. Striemen der Fugenseite parallel. Auf trockenen
Hügeln und in den Laubwäldern. Lieferte früher Radix et Seinen (Fructus)
Cervariae nigrae vel Gentianae nigrae.
3. P. Oreoselinum Mxch., Augenwurz, Grundheil, Vielgut. Grundblätter
dreifach gefiedert, Verzweigungen des Blattstieles abwärts gebogen, Blättchen ein-
geschnitten bis fiederspaltig , mit länglich lauzettlichen Zipfeln, beiderseits grün.
Striemen der Fugenseite bogenförmig. Trockene Wälder, Hügel, Wioseu. Lieferte
früher Radix, Herba et Semen (Fructus) Oreoselini.
Mehrere Arten dieser Gruppe liefern in ihren stärkereichen, knolligen Rhizomen
im westlichen Nordamerika den Indianern ein wertvolles Nahrungsmittel.
P. Ostruthium (L.) Koch (Iroperatoria Ostruthium L., Ostruthium officinale
Lk., Selinam Imperatoria Crtz. , Imperatoria major Lmk.) , Meisterwurz,
Astrang, Kaiserwurzel, Magistranz, Osterik, Strangwurzel, Wohl-
stand, frz. Impöratoire, engl. Masterwort. Auf Gebirgswiesen Mitteleuropas
(in Deutschland im Thüringer Wald, Erzgebirge, Harz, den Sudeten), in Rußland
auch in der Ebene vorkommende, bisweilen in Gebirgsdörfern auch kultivierte,
perennierende Pflanze mit bis 10 cm langem und 3 cm dickem, zylindrischem oder
umgekehrt kegelförmigem, graubraunem, geringeltem Rhizoro und bis bmm dicken,
etwas plattgedrückten, kurzen, horizontal streichenden Ausläufern. Die letzteren
entwickeln aus der Spitzenknospe neue Pflanzen; die Basis verdickt sich bei
diesen wieder rhizomartig. Der 30 — 100 cm hohe, feingetreifte Stengel ist kahl,
bezw. nur an den Infloreszenzen flaumhaarig. Die Grundblätter sind doppelt- bis
dreizählig, die breit eiförmigen, zugespitzten, unterseits blaßgrünen und auf den
Nerven etwas rauhen Blättchen sind ungleich grob gesägt, das endständige 3-,
die seitenständigen ungleich 2spaltig. Die Stengelblätter sind kleiner, die Blatt-
scheiden aufgeblasen, lnvolukrum einblättrig oder ganz fehlend, Involucellum sehr
klein, ein- bis dreiblättrig, hinfällig. Blüten weiß, Blütenblätter eiförmig mit ein-
gebogenem Spitzchen, Kelchsaum undeutlich. An der Frucht sind die Striemen der
Fugenseite oberflächlich, die Tälchen einstriemig, die Fruchtränder geflügelt, die
Rückenrippen fadenförmig, die Seitenrippen am Grunde des Flügels. Die Frucht
ist vom Rücken zusammengedrückt, sie besitzt 5 Hauptrippen, aber keine Neben-
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144
PEUCEDANUM. - PEZIZEAE.
rippen, der Fruchtträger ist zweiteilig. Das Eudosperm ist auf der der Fugenseite
der Frucht zugekehrten Seite fast flach. Die Dolden sind unregelmäßig zusammen-
gesetzt. — S. Imperatoria, Bd. VI, pag. 650. Hartwk-h.
PeUCedanumWUrzelÖl, aus der trockenen Wurzel von Pcucedannm offi-
cinalo L. mit 0 2% Ausbeute gewonnen, bildet eine gelbbraune Flüssigkeit von
intensivem anhaftenden, wenig angenehmem Geruch, der etwas an Senegawurzel
erinnert. 8p. (iew. 0 902, xu — + 29° 4'. Die Bestandteile des Öles sind noch nicht
näher erforscht. Beim Stehen in der Kälte scheidet sich ein fester Körper ab, der nach
dem Umkristallisieren aus Alkohol gelbliche, bei 100° schmelzende Blättchen bildet.
" Literatur: Ber. Schimmel & Co.. April 1895. Brcksthokm.
PeiimUS, Gattung der Monimiaceae mit der einzigen Art:
Peumus Boldus Molina (Boldoa fragrans Gay), zwischen dem 33. und 39. Grad
in Chile zu den hervorragenden Charakterpflanzen gehörend. Ein immergrüner
Baum mit weißen diözischen Blüten, die Kapseln bilden; er liefert die seit etwa
30 — 40 Jahren unregelmäßig im Handel erscheinenden Boldoblätter. Sie sind ge-
stielt, eiförmig, ganzrandig, am Rande umgerollt, dick, sehr zerbrechlich, Unter-
seite glatt, oberseits von zahlreichen hellen Knötchen rauh, welche Büschelhaare
tragen. Zwischen der Epidermis und der zwei Zellreihen starken Palisadenschicht
liegt ein mehrfaches Hypoderm farbloser Zellen mit schleimigem Inhalt. Das
Mesophyll enthält zahlreiche kugelige, mit ätherischem Öl gefüllte Zellen.
Sie enthalten 2% ätherisches öl (sp. Gew. 0 914— 0'945, siedet bei 170 bis
250°, dreht links), 01% eines Alkaloids Boldin, 03% des Glykosides Boldo-
glucin, C30H38O8.
Man verwendet die Blätter, aus ihnen hergestellte weinige und alkoholische
Auszüge und das ätherische öl bei Leberaffektionen und Gallensteinen, neuerdings
auch gegen Gonorrhöe, Dyspepsie und Rheuma. Nach den Versuchen von Laborde
(Compt. rond. 98) be wirkt da« Glykosid ruhigen Schlaf und Erregung der Abson-
derung von Galle, Speichel und Harn. In Chile dienen die Blätter als Küchengewürz.
Die Rinde, die zum Gerben und Färben verwendet wird, soll die Eigenschaften
der Blätter in verstärktem Maße besitzen, man gibt ihr in Chile vor jenen den Vor-
zug. Der ölhaltige Same ist eßbar.
Literatur: Über die Blätter: Hasauskk. Zeitschr. d. öflterr. Apoth.-V., 1880. — Beschreibung
der Rinde: Mokixkr, Baumrinden, 188G. Hautwich.
Pewter, eine dem Britanniametall ähnliche, bis zu 8% Antimon enthaltende
Legierung. Zkrmk.
Pexin ist geronnenes Eiweiß. ' Zkrkik.
Peyersche Plaques, a gmina Peyeri, heißen nach dem schwedischen
Anatomen Pkykr (1653—1712) die im Dünndarm vorkommenden Häufchen von
Lymphdrüsen (s.d.).
Peyotl heißen in Mexiko die Mescal Buttons von Anhalonium (s. d.).
PSZiZä, Gattung der nach ihr benannten Familie. Es sind gestielte und becher-
förmige, oder sitzende und napfförmige, anfangs krugartig geschlossene, später
offene und das Hymenium freilegende, fleischige, häufig lebhaft gefärbte Pilze.
Die zahlreichen Arteu werden neuerdings meist anderen Genera zugerechnet, so
zu Acetabula, Aleuria, Ciboria, Dasyscypha, Helotium, Humaria,
Macropodia, Otidea, Sclerotinia etc. Svoow.
Pezizeae. Abteilung der Discomycetes. Fruchtkörper meist ansehnlich, oft
schön gefärbt. Apothecieu meist ein schüsseiförmiges, anfangs geschlossenes, dann
weit geöffnetes Gehäuse bildend. Fruchtschicht flach in dem Gehäuse.
Hierzu gehören folgende Familien: Pyronemaceae , Pezizaceae, Ascobolaceae,
Helotiaceae, Mollisiaceae, Celidiaceae, I'atellariaceae, Cenangiacoae, Cordieritidaceae,
Cyttariaceae. Svnow
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PFÄFFKRS. l'FEFFER.
145
Pfäffers, Kanton St. Gallen in der Schweiz, besitzt eine wanne Quelle von
34—37° mit sehr wenig festen Bestandteilen (0 387 auf 1000 T.). Pakheu.
PfatT, Chr.H., aus Stuttgart (1773 — 1852) studierte Arzneiwissenschaft und
wurde 1797 Professor der Medizin, Physik und Chemie in Kiel. Er war ein viel-
seitiger Gelehrter, der zur Entwicklung der analytischen Chemie l>edeutend bei-
trug, auf die wesentlichen Verschiedenheiten der englischen und rauchenden Schwefel-
säure aufmerksam machte und einen Titangehalt in der ersteren nachwies.
Bkrkndks.
Pfaffenbalsam, Ac etum pontificale = Acetum vulnerarium. Zkkmk.
Pfaffenröhrchen, volkstümlicher Name für Taraxacum.
Pfannensäure, di e in Bleipfanncn konzentrierte, nicht mehr als 60° zeigende
rohe Schwefelsaure. — Pfannenstein, der in der Technik beim Verdampfen von
Salzlösungen in den Abdampfpfannen sich absetzende Kesselstein. — Pfannen-
steinsalz ist das beim Eindampfen der Salzsole in den Siedepfannen zuerst am
Boden sich abscheidende Calcium- und Natriumsulfat. Zkhnik.
Pfeffer. Verschiedene scharf schmeckende, meist auch aromatische Früchte
und Samen führen die Bezeichnung Pfeffer. So heißen die Früchte von Capsicum :
Spanischer, Türkischer oder Cayennepfeffer, die Früchte von Pimenta:
Jamaika- oder Nelkenpfeffer, die Samen von Amomum und Xylopia: Guinea-
oder Mohrenpfeffer, die Früchte von Drimys aromatica: Tasmaniapf ef f er.
Spricht man aber von Pfeffer kurzweg, so versteht man darunter die Früchte von
Piper-Arten (s. d.) und insbesondere den schwarzen oder weißen Pfeffer.
Beide stammen von Piper nigrum L., einem kriechenden oder mittels Haft-
wurzeln klimmenden Strauche, dessen Heimat die Malabarküste ist, der aber schon
sehr lauge in Hinterindien und auf den benachbarten Inseln, in neuerer Zeit auch
im tropischen Amerika kultiviert wird.
Im Mai oder Juni entwickeln sich an den Gipfeltrieben, je einem der großen,
lederigen Blatter gegenüberstehend, die lockeren Blütenähren mit 20 — 30 unschein-
baren, teilweise eingeschlechtigen sitzenden Blüten. Nach sechs Monaten etwa haben
die Früchte ihre volle Größe erlangt. Man sammelt den „schwarzen" Pfeffer
vor der Reife, wenn die ersten Früchte am Grunde der Ähre sich zu röten be-
ginnen. Die von den Spindeln gelösten Früchte werden an der Sonne, mitunter
auch Uber dem Feuer getrocknet. Dadurch nehmen sie eine in verschiedenen
Nuancen braune Farbe an und ihre Oberflaehe wird grob-runzelig. Je weiter die
ausgewachsenen Früchte von der Reife entfernt waren , desto härter , schwerer,
dunkler und seichter gerunzelt sind die trockenen Beeren , desto besser ist ihr
Geschmack und desto größer ihr Handelswert. Da die Früchte an der Ähre zentri-
petal reifen, kommen bei gleichzeitiger Ernte Beeren in den verschiedensten Reife-
graden zusammen. Sie werden nach dem Trocknen sortiert. Die besten Pfeffer-
sorten sind prall-kugelig, klein-erbsengroß (zirka 5 mm Diam.),
mgl **■ ziemlich regelmäßig und flach gerunzelt, sehr hart, und 16 bis
20 Stück gehen auf 1 tj. An der Anheftungsstelle sind die
Beeren etwas vorgespitzt, aber immer un gestielt; am
Scheitel von den Resten der Narbe gekrönt.
Ein meridionaler Durchschnitt der erweichten Pfefferbeere
(Fig. 47) zeigt die kaum 0 5 mm dicke braune Fruchtschale
innig mit dem Samen verwachsen. Der letztere besteht
Wedo"I'hichnXknrecht aus gelblichem, dichtem Perispenn mit einer zentralen unregel-
k Embryo, «Endo- mäßigen, hirsekorngroßen Höhle. Eine zweite, viel kleinere
f Fn.chtwand. Höhlung liegt am Scheitel und enthält den noch ganz unent-
wickelten Embryo in spärlichem Endosperm.
Der mikroskopische Bau ist ziemlich einfach. Die Fruchtschale besitzt eine
kleinzellige Oberhaut (Fig. 48), die mit braunen Inhaltsstoffen erfüllt und
■Ml-BUTklopftdi« der gen. Ph»rma*i*. l2. AuH. X. 10
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140
PFEFFER.
von einer derben (0 005 mm) Kutikala überzogen ist. Darunter ist das Parenchym
fast vollständig sklerosiert. Die Steinzellen sind gelb, vorwiegend radial gestreckt,
gleichmäßig verdickt, von Porenkanälen durchzogen, nicht über 1 20 : f>0 a groß.
Die folgende breite Parenchymschieht besteht aus dünnwandigen , tangential ge-
streckten Zellen mit vereinzelten großen , etwas derbwaudigeren Sekreträumen.
Vig. 48.
Öbcllen
BeeherseUcn
Samenhaut
Ahuronschhht
Stärkt
Harecelltn
Querfchnitt durch dt«n Knnd dt-r Pfcfffrfrocht (J. MOM.LKK).
Hier verlaufen auch die düunen (Jefaßbündcl mit Spiroiden , Bastfasern und
axial gestreckten Steinzellen. Die innerste Parenehymschicht ist großzellig und
enthält neben feinkörniger Stärke reichlich Tropfen ätherischen Öles, während
die Sekreträunie der Außenschicht grünlichgelbe Harzklumpen enthalten. Die innere
(irenze (das Kndokarp) bildet eine einfache Steinzellenschicht, deren Elemente
/iemlich gleich groß, stets nur an der Innenseite (hufeisenförmig) verdickt,
(Ideenlos gefügt und ineist inhaltslos sind. Ihre Membranen sind (Fig. 48)
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PFEFFER.
147
fast farblos, werden jedoch durch Kalilauge intensiv gelb. Strenge genommen ist
also die Pfefferfrucht keiue Beere, sondern eine Steinfrucht.
Die Samenschale besteht aus einer äußeren gelben, einer mittleren braunen
(sogenannten „Pigmentschicht") und einer inneren hyalinen Schicht (sogenannten
, Nährschicht"), deren Zellformen auf Querschnitten in der Regel schwer erkennbar
sind. An manchen Stellen der Frucht sind sie aber so wenig zusammengedrückt,
daß man auch ohne Quellungsmittel sie deutlich unterscheidet. Die Zellen der
selben und braunen Schicht sind gestreckt und kreuzen einander.
Das Sameneiweiß besteht größtenteils aus Perisperm; es ist aus unregelmäßig
pnlySdrischen, zartwandigen Zellen lückenlos gefügt. Die Äußeren Zellenlagen ent-
halten kleine Aleuronkörner, die folgenden neben feinkörnigem Plasma eiförmige
H 4B Starkekörper; die allermeisten Zellen sind vollgepfropft
a 9 mit winzigen Stärkekörnchen (höchstens 0 006 mm),
• A ,;\ % die durch gegenseitigen Druck polygonal abgeplattet
$ ^ ° \ 90 un(* durch ^ asma miteinander verklebt sind und die
* g\fö<5> Zellen als kompakte granulierte Masse erfüllen
0vV°° (Fi£-48^- Ungefähr im Mittelpunkte dieser Masse
® * $ ^ST* ^ befindet sich ein homogener, rötlich schimmernder
^ ^a* Körper oder an dessen Stelle eine kleine, höckerig um-
> ® ^ $ $ randete Höhle, welche ihrer Form, Größe und Lage
*° 9f03^ ^ nach dem Zellkern entsprechen dürfte. Bei starker Ver-
sierte surkekörner größerung kann man in den isolierten Stärkekörneben
pmtw*. - v-ntr. 600. den Kgrn untergcnejden (Fig. 19). Einzelne im Endo-
sperm regellos verteilte Ölzellen (Fig. 48) enthalten eine farblose oder gelbe,
ölig-harzige Masse, in welcher oft Kristalle (Piperin) eingelagert sind.
Der j,weißeu Pfeffer wird an den Produktionsorten aus den reifen (frisch
zinnoberroten) Früchten dargestellt. Man läßt die Früchte 2 3 Tage im Haufen
fermentieren und reibt mit den in Wasser getauchten Händen die Fruchtschale
ab. Die Trennung erfolgt außerhalb der Gefäßbündelzone, und es werden durch
sie die braun gefärbten Zellenschichten entfernt. Trotzdem ist der „weiße Pfeffer"
nicht kleinkörniger, sogar' etwas größer als der schwarze, weil er von ausgereiften
Früchten stammt. Seine Oberfläche ist schmutzigweiß, glatt oder mit sehr zarten
meridioual verlaufenden Gefäßbündoln (Nerven), mitunter auch noch runzelig, wie
der schwarze Pfeffer. Das Spitzchen an einem Pole, das Grübchen am entgegen-
gesetzten ist an jedem Korn deutlich erkennbar. Durch Schaben mit dem Finger-
nagel kann man die weichen gelblichen oder grauen oberflächlichen Schichten
entfernen und es erscheint die braune Pigmentschicht. Das Perisperm ist härter,
horniger, auch ausgesprochener gelb gefärbt als beim schwarzen Pfeffer. Der
Geschmack ist milder und feiner. Seltener läßt man den fertigen schwarzen
Pfeffer 12 — 14 Tage im Wasser weichen, bis sich die äußere Fruchtschale leicht
abreiben läßt.
Im mikroskopischen Bau unterscheiden sich die beiden Pfeffersorten nicht von-
einander, nur fehlen natürlich im weißen Pfeffer die Oberhaut, die äußere Stein-
zellenschicht und das braune, harzführende Parenchym, worauf bei der Unter-
suchung des Pulvers zu achten ist.
Bei der Untersuchung gestoßenen Pfeffers fallen neben unregelmäßigen,
selben und braunen scholligen Massen stark lichtbrechende , farblose , kantige,
fein granulierte Körper auf. Die letzteren sind die mit Stärke erfüllten Perisperm-
zellen von durchschnittlich 015 mm Größe und sie bilden die Hauptmasse in
jedem unverfälschten Pfefferpulver. Viele Stärkezellen sind auch zerrissen worden,
und die winzigen Stärkekörnehen, teils zerstreut, teils zu Häufchen geballt, finden
sich bei genauerem Zusehen im Gesichtsfelde, und hat man Jodlösuug hinzugefügt,
so unterscheidet man außer den blauen Stärkekörnchen noch viele kleinere gelbe
l'roternkörner , welche den wesentlichen Inhalt der raudständigeu Pcrispermzellen
ausmachen , teilweise wobl auch Harzkörnchen sein mögen. Aus diesem Befunde
10*
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148
allein darf jedoch nicht auf Pfeffer geschlossen werden, weil auch andere Ge-
würze (z. B. Kardamomen) ganz ähnliche Stärkekörner besitzen. Die größeren und
darum auffallenderen, dunkel gefärhten Gcwebstrümraer lassen nur selten stellen-
weise ihre Struktur mit der zur Diagnose notwendigen Deutlichkeit erkennen.
Hesser ist es, man hält sich
an die kleinsten Fragmente
und an einzelne losgerissene
Zellen. Man wird in Pfeffer
nie vergebens nach den cha-
rakteristischen, einseitig ver-
dickten Steinzellen, den
„ Hecherzellen a (Fig. 50, 9t)
suchen , und bei einiger Er-
fahrung wird man sie auch
in größeren (Iruppen von
der zweiten Steinzellenform
unterscheiden können. Die
Hecherzellen (Fig. 50, st) sind
lückenlos gefügt und wech-
seln ihr Aussehen bei verschieden hoher Fiinstellung; auch sind sie oft uoch
in Verbindung mit der Samenhaut. Die subepidermalen Steinzellen (Fig. 51)
sind größer, stärker verdickt und von Zellen begleitet, welche rotbraunen Inhalt
führen; ihr Gefüge ist stellenweise unterbrochen und sie sind oft noch reit
ite d<T Pruchtec-hale de» Pfuffer* in der
FUchenaoiirht (J. MOKIXKK).
AuOnneite der K r a c h t s c h a 1 e de« Pfeffern in der Flachenannicht ij MOKM.KB).
Hruchstückcn der Oberhaut verbunden. An und für sich besitzen die Steinzellen
kein auszeichnendes Merkmal , ebensowenig die Spiroiden und die spärlichen
Elemente des Hastes. Von größerem diagnostischen Werte sind die Schüppchen
der Samenhaut, aus einer braunen und einer farblosen Lamelle zusammengesetzt.
An der Oberhaut treten die Zellenkonturen meist undeutlich hervor; die Kutikula
erscheint als eine granulierte farblose Platte und auf ihr die den Zellen ent-
sprechenden abgegrenzten Farbstoffmassen. Dadurch, daß die Oberhautsehüppehen
meist noch mit den unter ihr gelegenen Zellen in Verbindung sind, wird das Hild
charakteristisch. Harzklümpchen, Oltropfen und winzige, in Alkohol lösliche Kristall-
nadeln I Piperin) vervollständigen das mikroskopische Hild des reinen Pfefferpulvers.
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PFKFFEK.
149
Da jedoch zur Herstellung des Pfefferpulvers im großen die naturelle Ware
verwendet zu werden pflegt , findet man in demselben auch die Bestandteile der
Pfefferspindel (sogenannten „ Pfefferwurzeln a). Unter diesen sind besonders die
Haare charakteristisch: sie sind lang (bis 0 4mm), oft gekrümmt, kurzgliederig
und ziemlich derbwandig (Fig. 52). Die Gefäßbündel der Pfefferspindel (Fig. 53)
sind durch die Größe ihrer Elemente auffallend und ihre Oberhaut ist an der
wellig-streifigen Kutikula kenntlich.
Der eigentümlich scharfe Geschmack des Pfeffers rührt von einem nicht näher
bekannten Harze, der Geruch von eiucin ätherischen öle her (s. Pfefferöl).
Außerdem enthalt der Pfeffer beträchtliche Mengen (nach Caillol bis 9- 15%)
I'iperin, welches auf den Geschmack des Pfeffers Einfluß nimmt. Harz und
Piperin sind im ätherischen öle gelöst; nach dessen Verdunstung (in alten Früchten
und im Pulver) scheiden sich die Piperinkristalle aus. Der Pfeffer enthält ferner
Fi g. 52 Fi((. r.3.
loiRt«", g Spiroid.-n (niich T. F. H ANAt'HKK I.
Stärke (nach Hkinsch in schwarzem Pfeffer 485 — 56*7%, in weißem Pfeffer
763— 777%) und Eiweißkörper (12%). Johxstoxe fand (1888) im Pfeffer
auch ein flüchtiges Alkaloid, das er für Piperidin hält. Das von Buchheim
(1870) angegebene Chavicin ist zweifelhaft. Der Aschengehalt beträgt im
weißen Pfeffer 12% (davon unlöslich 0 08), im schwarzen Pfeffer 3*7% (unlös-
lich 0 3) und darüber. Die Asche enthält Kali 3136, Natron 4 56, Kalk 14 59,
Magnesia 1634, Eisenoxyd 0 38, Phosphorsäure 10 85, Schwefelsäure 12 09, Chlor
9*52%. Der Wassergehalt schwankt nach Heixsch in schwarzem Pfeffer von
9 2— 14 4, in weißem Pfeffer von 13 7- 17 3%.
Nach der Provenienz unterscheidet man im Handel die Produkte der Malabar-
küste, welche vorzüglich aus Tellicherri, Goa und Aleppi ausgeführt werden, von der
im allgemeinen niedriger bewerteten , aber durch ihre Menge den kontinentalen
Markt beherrschenden hinterindischen Ware von Malakka, Co c hin, Penang, Rhio,
Sumatra, Java (Batavia), ßiam (Bangkok), für welche Singapore der wichtigste Aus-
fuhrhafen ist. YVeißer Pfeffer kommt zumeist aus Singapore, Penaug und Tellicherri.
Als eines der gebräuchlichsten Gewürze, welches für den Kleinhandel sehr häufig
gestoßen oder gemahlen wird, ist der Pfeffer mannigfachen Verfälschungen
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150 PFEFFER.
unterworfen. Al>er auch der unzerkleinerte Pfeffer wird, so unglaublich es bei den
ausgeprägten Eigenschaften der Pfefferfrucht scheinen mag, gefälscht. Cu beben
und Piment, welche man mitunter dem Pfeffer beigemischt findet, sind wohl nur
zufällige Verunreinigungen, und die Kellerhalsfrüchte von Dapline Mezereiun
(s. Coccognidii bacca), welche man wiederholt im Pfeffer gefunden haben will,
gehören ins Bereich der Mythe. Dagegen ist es zweifellos, daß in neuester Zeit
Pfefferkörner aus einer Teigmasse fabrikmäßig hergestellt werden. Dieses
Kunstprodukt ist dem Pfeffer äußerlich sehr ähnlich und es bedarf geschärfter
Aufmerksamkeit, um es aus einem Gemenge herauszufinden. Die Körner sind merklich
schwerer als Pfeffer, ihr Relief hat nicht den Charakter der Netzrunzeln und, da
sie mit der Stanze gepreßt sind, ist erstlich das Relief bei allen Körnern gleich,
sodann zeigen viele Körner einen den Fugeu der Doppelstanze korrespondierenden
Rand. Mit den Zähnen kann man sie leicht zerbeißen ; sie schmecken widerlich
teigig und zeigen eine homogene gelbliche Masse, die nur oberflächlich gefärbt
ist. Diese Merkmale machen eine mikroskopische Untersuchung überflüssig. Nach
Hanausek (Zeitochr. f. Nahrungsmitteluuters. u. Hygiene, IQ) bestehen sie aus grobem
Weizenmehl mit einem Zusatz von Pfeffor- oder Paprikapulver.
Havarierten Pfeffer erkennt man durch den Nachweis von Chloriden im
Mazerat; mit Gummilösung geschönten Pfeffer durch Lösung des glänzenden
Überzuges und Fällung mit Alkohol.
Die Fälschungen des gemahlenen Pfeffers erfolgen mit Mineral- und Pflanzen
pulvern.
Der Nachweis mineralischer Beimengungen wird durch die Aschenbe-
stimmung (s. u.) erbracht. Dabei ist zu beachten, daß eine die zulässigen Grenzen
(s. oben) nicht wesentlich übersteigende Aschenmenge nicht notwendig auf Fälschung
bezogen werden muß , sondern von der Verwendung ungereinigten Pfeffers , von
Bruch und sogenannten Pfefferschalen herrühren kann. Über die Natur der
mineralischen Zusätze, als welche man bisher Erde, Sand, Kalk, Gips, Bleiweiß,
Schwerspat und Mergel bestimmt hat, muß die chemische Analyse Aufschluß
geben.
Geissler fand (Ph. Centralh. , 1883), daß anscheinend sandfreier Pfeffer in
Körnern sogar 10"94°/0 Asche und 3"43% Saud (in Salzsäure unlösliche Asche)
enthielt, und in Pfefferschalen stieg der Aschengehalt auf ltf'030/o > der Sand-
gehalt auf 8 60°/0. Angesichts dieser Ziffern wirft er mit Recht die Frage auf,
ob der Gewürzmüller verpflichtet werden kann, die Ware soweit zu reinigen, daß
sie nur 7% Asche hinterlasse, während andrerseits, wenn der zulässige Aschen-
gehalt höher, mit etwa 12°/0> angesetzt werde, vielen Pfeffersorten ohne Gefahr
6— 8°/0 Mineralstoffe zugesetzt werden könnten.
Zum Nachweise fremdartiger Pflanzenpulver bedient man sich einerseits
chemischer Methoden , andrerseits der mikroskopischen Untersuchung. Letztere ist
die weitaus zuverlässigere, indem sie nicht nur jede Art fremdartiger Beimischung,
sondern dieselbe auch in der geringsten Menge bestimmt erkenuen läßt. Die ver-
schiedensten , man kann fast sagen , alle möglichen Pflanzenpulver könneu dem
Pfeffer beigemischt werden , erfahrungsgemäß finden aber die Fälschungen am
häufigsten mit den bei Bereitung des weißen Pfeffers sich ergebenden Pfeffer-
schalen und mit dem beim Reinigen der naturellen Ware sich ergebenden Abfall,
mit Mehl, Kleie oder Brot, mit Palmkernmchl (in Deutschland), mit Matta (in Oster-
reich), mit Oliveukernen (Poiverette in Frankreich, Pepperette in England), seltener
mit anderen Ölkuchen, mit Eichelmehl, Sägespänen, Nußschalen, Wachholderbeeren,
Dattelkernen, Mandelkleie, Baumrinde, Paradieskörnern u. a. m. statt.
Mikroskopische Untersuchung. Man bringt in einen Tropfen Wasser oder
Glyzerin auf dem Objektträger so viel von dem zu untersuchenden Pfeffer, als
an einer befeuchteten Nadelspitze haften bleibt, wobei man etwaige gröbere Pulver-
teile beseitigt. Es dürfen unter dem Mikroskope keine anderen als die obeu ge-
schilderten Bestandteile des Pfeffers zu sehen sein.
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PFRPFKR.
151
Bei 200— 30Üfacher Vergrößerung (Objektiv 5 7) erkeuut man sofort jede
fremdartige Stärke, denn auch die kleinkörnigste der gebräuchlichen Mehle —
und nur solche werden natürlich zu Fälschungen benutzt hat viel größere
Körner als die Pfefferstarke. Auch die in toto au» den Zollen herausgefallenen
Starkeklumpen des Pfeffere sind durch ihre eckige Form und ihre granulierte Ober-
flache vor jeder Verwechslung mit einfachen großen Starkekörnern geschlitzt.
Ähnliche Stärkeklumpen besitzen auch die Samen der Kardamomen , die aber
zur Fälschung des Pfeffers schon ihres hohen Preises wegen nicht benutzt werden.
Ungeübte Beobachter könnten sie mit Fettklumpen , wie sie namentlich im Palm-
kernmehl vorkommen, verwechseln, obwohl diese homogen (nicht körnig) und
stärker lichtbreebend sind. Aber jeder Zweifel wird augenblicklich durch die Jod-
reaktion zerstreut, nach deren Anwendung der Inhalt des Fettparenehyms intensiv
gelb gefärbt wird nnd dadurch lebhaft absticht von den gleichzeitig gebläuten
ätärkeballen.
Die Art des zugesetzten Mehle» wird ebenfalls in der Kegel bestimmt werden
können (s. Mehl).
Brosamenpulver erkennt man daran, daß die durchscheinenden, anscheinend nicht
organisierten Massen im Wasser stark aufquellen, durch Jodlösung gebläut werden
und mehr oder weniger gequollene Stärkekörner bergen (s. Brot, Bd. III, pag. 19»»).
Hat man sich über die Anwesenheit und die Natur des Mehles und der Mehl-
produkte die nötige Klarheit verschafft, so forscht man nach anderen Fülschungs-
mitteln ; denn sehr häufig ist eine und dieselbe Ware mit verschiedenen Stoffeu
verunreinigt ; sei es, daß dieselbe durch mehrere Fälscherhändc gegangen war, sei
es, daß znr Fälschung Kehricht oder irgend ein Mischmasch benutzt wurde.
Schon bei der Prüfung nach Mehl wird dem nur einigermaßen geübten Be-
obachter fremdes Zellengewebe auffallen , und oft wird er auch die Abstammung
desselben sofort zu erkennen vermögen, dann nämlich, wenn es sich um ein ihm
bekanntes Fälschungsmittel, insbesondere um eines der oben erwähnten gebräuch-
lichsten handelt. Ist dies nicht der Fall oder besitzt man nicht viel Erfahrung,
dann muß man die der Beobachtung hinderliche Stärke fortzuschaffen und die
sodann zurückbleibenden Pulverteile aufzuhellen suchen. Beides geschieht am ein-
fachsten durch Kali- oder Natronlauge auf dem Objektträger. Nur bei schwierigeren
Untersuchungen wird man genötigt sein, nach der in dem Artikel Mehl angegebenen
Methode zu vorfahren und eine kleine Portion des Rückstandes in einem Tropfen
Kalilauge auf dem Objektträger nochmals zu erwärmen. Die charakteristischen
Kennzeichen der Fälschungsmittel sind in besonderen Artikeln abgehandelt, so unter
Matta, Oliveukerue, Eichelmehl, Ölkuchen, Amygdalae, Juniperus,
Nußschalen, Holz, Melegeta, Rinde. .1. Motu.Kit.
Chemische Untersuchung des Pfeffers.
Im Laufe der letzten Jahre hat die chemische Untersuchung des Pfeffers, ins-
besondere des Pfefferpulvers, eine wesentliche Umgestaltung und einen weiteren
Ausbau erfahren. Mit der intensiveren Durchführung der Nahrungsmittelkontrolle
sind die früher angetroffenen groben Verfälschungen, z. B. mit Preßkuchenmehlen,
immer seltener geworden, hingegen ist bei ganzem Pfeffer ein übermäßig hoher
Gebalt an tauben Körnern, Pfefferköpfen, Spindeln und mineralischen Beimengungen,
bei weißem Pfeffer außerdem starke Kalkung (Tonung) noch häufig anzutreffen.
Die am meisten geübte Verfälschung des Pfefferpulvers besteht im Zusatz von
gemahlenen Pfefferschalen, dem Abfallprodukt der Weißpfefferfabrikation.
Physikalisch verhält sich der ganze Pfeffer derart, daß weniger ge-
haltvolle, leichte Körner im Wasser schwimmen, dagegen harte wertvollere Körner
untersinken. Die tauben Körner lassen sich mit dem Daumen leicht zerdrücken.
Das Trennen des Pfefferpulvers durch Sieben in gröbere und feinere Teile dient
zur Orientierung über Schalenzusatz.
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152
PFEFFER.
Chemisch kommen fttr schwarzen und weißen Pfeffer folgende Bestim-
mungen in Betracht.
Mineralbestaudteile (Asche) und deren in 10%'?er Salzsäure
unlösliche Anteil (Sand, Ton usw.). Zur Orientierung schüttelt man
etwa 5 // Pfefferpulver im Reagenzglas mit etwa 30 mw Chloroform gut durch-
einander und betrachtet nach einiger Zeit den Bodensatz. Quantitativ:
5 g des lufttrockenen, vorher gut gemischten und nötigenfalls feiner gemahlenen
Pfefferpulvers verascht man in einer gewogenen Platinschale anfangs bei kleiner
Buxskn- Flamme; allzu starkes Krhitzou ist überhaupt zu vermeiden. Die voll
ständige Veraschung kann bewirkt werden durch Befeuchten mit Wasser oder
Abfiltrieren der Kohle (aschearmes Filter!), gesonderte Veraschung der Kohle, Zu-
fügen des Filtrates, Abdampfen, schwaches Glühen und Befeuchten der Asche mit
Ammoniumkarbonatlösung (Regenerierung der Karbonate). Die gewogene Asche
wird mit 1 0%>?er Salzsaure etwa 1 Stunde lang bei 30 bis 40° erwärmt,
der Rückstand abfiltriert, mit Wasser ausgewaschen und nach dein Glühen ge-
wogeu.
Rohfaser (nach dem von Spaeth abgeänderten Wkkndkr- Verfahren). 3 g der
lufttrockenen, feingemahlenen, durch ein Sieb mit 0 5 mm Mascheuweitc getriebenen
Pfefferprobe werden in ein ERLEXMKYKR-Kölbchen gebracht, mit 50 cem Alkohol
(9f> Volumproz.) und 25 cem Äther versetzt und am Rückflußkühler im Wasser-
bade 1 Stunde lang extrahiert. Hierauf wird die Alkohol-Ätherlösung vorsichtig
von dem abgesetzten Pulver durch ein Asbestfilter (Trichter mit WiTTscher Platte
oder GoocH-Tiegel mit gereinigtem und ausgeglühtem Asbest belegt) abgegossen,
der Rückstand noch einigemal mit Alkohol- Äthermischung nachgespült und filtriert.
Das Asbestfilterchen bringt man in eine Porzellanschale (Rohfaserschale mit Stiel),
bei der für 2U0 cem Flüssigkeit eine ringförmige Marke eingebrannt ist, spült
darauf das entölte Pfefferpulver mit einem Teil der 200 cem l'25°/0igen Schwefel-
säure aus dem ERLKNMEYER-Kölbehen ebenfalls in die Schale und gießt den Rest
der Schwefelsäure durch den Trichter, um daran Haftendes in die Schale zu
bringen. Man kocht genau »/« Stunde unter Ersatz des verdampfenden Wassers,
filtriert sofort durch ein dünnes Asbestfilter und wäscht mit heißem Wasser hin-
reichend aus. Sodann spült man das Filter mitsamt seinem Inhalt in die Sehale
zurück, gibt 50 cem Kalilauge (50 «/ KOH im Liter) hinzu, füllt bis zur Marke
der Schale auf, kocht wiederum genau V« Stunde unter Ersatz des verdampfenden
Wassers, filtriert durch ein neues Asbestfilterchen und wäscht mit einer reichlichen
Menge kochendem Wasser und darauf nach Entfernen des Filtrats aus der Saug-
flasche je 2- bis 3raal mit heißem Alkohol und Äther nach.
Das Asbestfilter mit der Rohfaser bringt man nun verlustlos in eine Platin-
schale, trocknet 1 Stunde bei 105°, wägt, glüht den Schaleuinhalt und wägt
wieder. Die Differenz ist die in 3 g der angewendeten Pfeffermenge vorhaudeue
Rohfaser.
Bleizahl (nach Bi s.sk), d. i. die in Gramm ausgedrückte Menge metallisches
Blei, welche durch die im Auszuge aus 1 g wasserfreiem Pfefferpulver enthaltenen
bleifällenden Körper gebunden wird. 5 g feingemahlenes, bei 100° völlig getrock-
netes Pfefferpulver wird mit absolutem Alkohol vollkommen extrahiert und im
Trockenscliranke getrocknet. Das sorgfältig vom Filter abgelöste Pulver wird mit
kaltem Wasser zu einem dicken Brei angerieben und mit 50 bis C>0 cem kochen-
dem Wasser in einen Kolben von 200 cem Inhalt gespült. Dann setzt man 25 rem
10°/0ige Natronlauge hinzu und digeriert 5 Stunden am Rückflußkühler im Wasser-
bade unter wiederholtem Schüttelu. Darauf wird die Flüssigkeit bis zur sehwach
alkalischen Reaktion mit konzentrierter Essigsäure versetzt, in einen 250 cem-
Maßkolhen gespült, mit Wasser bis zur Marke verdünnt. Man schüttelt kräftig
durch, läßt über Nacht stehen und filtriert dann durch ein doppeltes Filter auf
der WiTTschen Platte mittels Saugpumpe. 50 cem Filtrat werden in einem
100 crm-Kölbchen mit konzentrierter Essigsäure bis eben zur deutlich saueren Reaktiou
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PFEFFEK.
153
and alsdann mit 20 ccm mit einer 10°/0igen Bleiacet&tlösung versetzt, mit Wasser
bis zur Marke aufgefüllt und stark durchgeschüttelt. Nach dem Absetzen wird
durch ein kleines Faltenfilter filtriert, 10 ccm Filtrat werden mit etwa 5 ccm
verdünnter Schwefelsaure (1+3) gefällt, etwa 30 ccm absoluter Alkohol zugefügt,
das abgesetzte Bleisulfat auf möglichst asehefreiem Filter gesammelt und mit
80°/0igem Alkohol ausgewaschen. Das geglühte Bleisulfat wird behufs Umrechnung
auf Blei mit 0G822 multipliziert und das Produkt von der in 2 ccm der ange-
wandten Blciacetatlösung enthaltenen Bleimenge abgezogen. Die Differenz mit
10 multipliziert ergibt die „ Bleizahl a.
Stärke (nach der Diastase-Methode von Mäkckkk und Mokuen, abgeändert
durch v. Raumer). 5 g lufttrockenes feingemahlenes Pfefferpulver werden mit
200 ccm destilliertem Wasser 1/i Stunde (besser etwa 2 Stunden) am Rückfluß-
kühler jrekocht und so eine völlige Verkleisteruug der vorhandenen Stärke be-
wirkt. Nachdem die Masse auf f>5° abgekühlt ist, wird eine entsprechende Menge
reiner zuckerfreier Diastase (O l g mit Wasser angerieben) zugesetzt und 1 bis
5 Standen auf 65° zur Verzuckerung der Stärke erwärmt. Der so behandelten
Masse werden 25 ccm Bleiessig zugesetzt, das Ganze wird mit Wasser auf 250 ccm
aufgefüllt. Man läßt nuter öfterem kräftigen Durchschütteln etwa 1 Stunde stehen
uud filtriert alsdann 200 ccm ab. In dem Filtrate wird durch Zusatz von kon-
zentrierter Kaliumbikarbonatlösung (besser 25 ccm gesättigte Natriumphosphat-
lüsung) das überschüssige Blei gefällt, auf 250 ccm wieder aufgefüllt und hiervon
wieder 200 ccm abfiltriert. Das Filtrat wird mit Essigsäure neutralisiert und 20 ccm
einer 25° '„igen Salzsäure zugegeben. Diese Lösung erhitzt man 2l/t Stunden am
Rückflußkühler im Wasserbade oder mit kleiner Flamme auf dem Drahtnetze,
neutralisiert nach dem Abkühlen mit einer auf die Salzsäure eingestellten Lauge,
füllt zu 250 ccm auf und bestimmt in 25 ccm Flüssigkeit den Zucker in bekannter
Weise nach Ali.ihn. Glukose X 0 9 — Stärke.
Härtel läßt nicht auf Stärke umrechnen, sondern gibt die Glukoseinenge an
(„Glukosewert", d. i. Glukosemenge auf 100 g Pfeffer berechnet), weil außer der
Stärke noch andere reduzierende Stoffe mitbestimmt werden.
Piperin (naeh den r Vereinbarungen"). 10 bis 20 g feinstgcmahlenes luft-
trockenes Pfefferpulver werden mit starkem Äthylalkohol vollständig ausgezogen,
letzterer verdunstet, der Rückstand (Piperin + Harz) behufs Lösuug des Harzes
mit einer kalten Lösung von Natrium- oder Kaliumkarbonat behandelt und die
Lösung filtriert; das ungelöst bleibende Piperin wird nochmals in Alkohol gelöst
uud nach Verdunsten des Lösungsmittels getrocknet und gewogen.
Das Harz kann aus der alkalischeu Lösung mit Salzsäure ausgefällt, abfiltriert
nnd durch Lösen in Alkohol, Verdunsten des Alkohols und Trocknen anuähernd
quantitativ bestimmt werden.
Kurf urolhydrazon (nach Hiloek und Bauer). 5 g feingemahlenes, bei
100° getrocknetes Pfefferpulver werden mit Alkohol und Äther völlig extrahiert,
darauf mit etwa 100 ccm Salzsäure ( 10Ö sp. Gew.) in einem 300 ccw-Kolben bei
150 bis 1H0° (Bad aus RosEsehem Metall) der Destillation unter allmählichem
Zusatz von weiteren Salzsäuremengen (je 30 ccm) unterworfen, bis das Destillat
400 ccm beträgt und Furfurol nicht mehr übergeht (Prüfung mit 1 Tropfen
Anilinacetatlösung). Die Destillation erfolgt unter Zuleitung von Kohlensäure, der
Destillationsapparat muß vollkommen geschlossen sein. Das Destillat wird nun
mit Natronlauge vorsichtig unter Abkühlung und ununterbrochenem Rühren
neutralisiert, hierauf mit Essigsäure schwach angesäuert und nun die Lösung von 2 g
salzsaurem Phenylhydrazin, 3 g Natriumacetat in 20 ccm Wasser unter beständigem
Kühren und Einleiten von Kohlensäure zugesetzt. Sobald das gebildete Osazon
sich zusammenballt, wird es durch ein ALLIHN-Kohr filtriert und mit 100 ccm
nachgewaschen. Das im Rohr befindliche Osazon wird in absolutem Alkohol ge-
löst, in einer gewogenen Platinschale bei t»0 bis 70° im Vakuum eingedampft
und nach dem Erkalten gewogen.
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154 PFEFFER. — PFEFFERBEEREN.
• Nichtflüchtiges Ätherextrakt wird durch Extrahieren von 5 bis 10 ^
lufttrockenem Pfefferpulver mittels Äther im SOXHLET- Apparat, Verdampfen des
Äthers und Trocknen des Rückstandes bei 105° bestimmt. Da Pfeffer so gut
wie gar kein Fett enthält (Ditzleb, Archiv d. Pharm., XXIV), können Fälschungen
mit Ölkuchen (auch mit Kellerhalsfrüchton) schon daran erkannt werden, daß
man das Pulver mit einem Falzbeine auf erwärmtem Papiere zerdrückt. Dieses
darf nicht gefettet werden.
Anforderungen (nach Zeitschr. f. Untersuchung der Nahrungs- und Genuß-
mittel, 1905, X, 30). Als höchste Grenzzahlen haben, auf lufttrockeue Ware
berechnet, zu gelton für
Schwarzer Pfeffer WeiUer Pleffer
Mineralbestandteile «Asche) 70°/0 4 0%
In 10°,oif?er Salzsäure unlöslicher Teil der Asche 20'/0 10° 0
Rohfaser nicht Uber 17 5% nicht Uber 7 0°/0
, . ... I nicht über nicht über
Bleizahl in wasserfreier \N are ft.nö D1 . . . M.MQ Ul ...
10 Oo g Blei in 1 g 0 Od g Blei in 1 ^
Den folgenden Zahlenwerten kommt die Bedeutung als Grenzzahlen noch nicht
zu ; sie können aber bei der Beurteiluug als wertvoll mit zu Rate gezogen werden :
Srhwaraer Pfeffer WeiUor Pfeffer
Stärke (nach Mastaseverfahren) 30— 38e'0 45 W „
Piperin 40-7-5% 5 5-90%
Furfurolhydrazon (auf bg bei 100" getrocknetem
Pfeffer berechnet) . .." 0 20— 0 23 g 0 OJ6-0 052 g
... ,.fI ..- * i. I «»cht unter nicht unter
Mcntfluchtifres Atncrextrakt j 60°/ 60°'
Beim schwarzen Pfeffer darf der Höchstgehalt an tauben Körnern, Frucht-
spindeln und Stielen nicht mehr als 15°/o betragen.
Beurteilung. Die Bestimmung der Rohfaser ist nach Spaeth au sich schon
im allgemeinen ausreichend für den Nachweis des Zusatzes von Pfeffersrhalen
und verschiedeneu Preßkuchenpulvern neben dem mikroskopischen Befund), nicht
minder auch die Bleizahl (bis O l 57 y bei schalcureichem Pfeffer); die Asehen-
bestimmung bietet hierfür keinen sicheren Anhalt. Zur weiteren Bestätigung des
Schalenzusatzes dienen die Stärke-, Piperin-, Furfurolhydrazonbestimroung; die Werte
der beiden ereteren fallen (Piperin in Pfefferschalen — 0 bis etwa 0 2° 0), Fur-
furolhydrazon steigt in Pfefferbruch und Schalen bis 0'5li g an. Nach Wixton,
Oodkn und Mitchell und A. Hebehrand verdient auch das nichtflüchtige Äther-
extrakt und die Bestimmung des Stickstoffes in 100 Teilen desselben (nicht unter
3*25°/0 im schwarzen und weißen Pfeffer) für den Schaleuzusatz Beachtung.
P. Si ss.
Pfeffer, Wilhelm, Pflanzenphysiolog, geb. am 9. März 1845, in Grebenstein
bei Kassel , studierte in Göttiugcn , Marburg , Würzburg und Berlin , habilitierte
sich 1871 für Botanik in Marburg, wurde 1873 außerordentlicher Professor in
Bonn, 1877 ordentlicher Professor in Basel, 1878 in Tübingen und 1887 in
Leipzig. R. M< llkk.
Pfefferbeeren heißen die widerlich riechenden Früchte von Ribes nigrum.
— Pfeflferbrand ist gleichbedeutend mit der durch Tilletia Caries verursachten
„nassen Fäule" des Getreides. — Pfefferkorn ist eine Krankheit der Zerealien,
welche durch den Nematoden Tylenchus Tritici Needh. hervorgerufen wird.
— s. Weizenäichen. — Pfefferkraut ist Horba Saturejae. -■■ Pfefferkrautöl
= Bohnenkrautöl (s. Bd. III, pag. 114). Pfefferkümmel ist Cuininum. —
Pfefferminze ist Mentha piperita L. — Pfefferminzkampfer = Menthol. —
PfefferminzÖl s. Oleum Menthae piperitae. Pfefferrohr heißen gewisse
kurzgliederige Formen des Bambus, welche zu Stöcken verarbeitet werden. —
Pfefferstrauch ist der volkst. Name von Daphne Mezereum L. wegen der
pfefferähnlichen Früchte. — Pfefferwurzel ist Pimpinella Saxifraga L.; man
nennt aber auch die bei der Reinigung des schwarzen Pfeffers abfallenden Pfeffer-
spindeln fälschlich rPfcfferwurzelnu.
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PFEFFERIJNG. - PFEILGIFTE.
155
Pfefferling, volkst. Name für Cantharellus eibarius Fries, (s. d.).
Syumw.
Pfeffermanns Mundwasser ist eiu der Kau de Botot ähnliches Präparat.
— P. Zahnpasta ist (nach Hildwein) mit Florentiner Lack gefärbte ün(\ mit
Pfefferminzöl parfümierte Schlämmkreide, mit Tragantschleim zur Pastenkonsistenz
angestoßen. Zkknik.
Pfefferöl, Oleum Piperis, wird durch Destillation des schwarzen Pfeffers,
der anreifen Früchte von Piper nigrum L., mit 1 — 2 3% Ausbeute erhalten.
Die Destillation ist von Ammoniakentwicklung begleitet. Eino farblose bis gelb-
braune Flüssigkeit von deutlichem Phellandrengeruch und mildem, nicht scharfem
Geschmack. 8p. Gew. 0 87 — 0 90. Das optische Drehuugsvermügen ist teils nach
rechts, teils nach links beobachtet worden, ocD =r + 2° 27' bis - 5° 2'. Wenig löslich
in Alkohol, von 90%>£em Alkohol sind ca. 15 T. zur klaren Lösung erforderlich.
Das fast sauerstoffreie öl enthält nach Schimmel1) Phellandren, C,0H16 (s. d.).
Eberhardt*) erhielt durch Bromieren einer bei 170—180° siedenden Fraktion
Dipententetrabroinid vom Schmp. 122 — 123°, doch ist nicht unwahrscheinlich,
daß sich das Dipenten nicht in dem ursprünglichen öle vorfand, sondern sich
durch das wiederholte Fraktionieren infolge Umlagerung aus dem Phellandren erst
bildete. Die gegen 176° siedende Fraktion des Pfefferöls gibt bei der Behandlung
mit Säure und Alkohol Terpinhydrat.
Das Pfefferöl ist nach den Untersuchungen von Carlau1) an der giftigen
Wirkung des Pfeffers nicht beteiligt, diese ist vielmehr dem Piperin zuzuschreiben.
Japanisches Pfefferöl, aus den als Piper japonicum oder Sausho
bekannten Früchten von Xanthoxylum piperitum DC. mit ca. 3% Ausbeute ge-
wonnen, ist ein gelbliches, im Gerüche an Zitronen erinnerndes öl vom sp. Gew. 0-973.
Der Hauptbestandteil ist Citral«) (s. d.). Das Öl enthält ferner ein bei 1«2°
siedendes Terpen (Pinen oder Campben), das Stenhouse Xanthosylen benannte,
sowie einen kristallisierten Körper der Formel C10H18O4.
Literatur: ") Ber. Schimmu. & Co., Oktober 1890. — ') Arch. d. Pharm., 1887. — J| Ber.
Schimmkl & tJo., April 1904. - *) Ibid.. Oktober 1890. — »') Lutums Annal.. 1857.
Rkcksikukm.
Pfefferoni nennt man die unreifen Früchte von Capsicum (s. d.).
Pfeifenstrauch ist Philadelphus, doch wird auch Aristolochia Sipho L.
wegen der an Tabakspfeifen erinnernden Blüten so genannt.
Pfeifenton = Kaolin (s. d.) Zkunik.
Pfeiferdampf, Kohrerdampf, Hartschnauf igkeit, nennt man chronische
Atembeschwerden , die durch verschiedene chronische Krankheitsprozesse in den
vorderen Luftwegen (Nervenlähmung , Neubildungen etc.) bedingt werden.
KoaasHt.'.
Pfeiffer, Ludwig Georg Karl, geb. am 4. Juli 1805 in Kassel, studierte
in Göttingen und Marburg Medizin und ließ sich 1826 in Kassel als praktischer
Arzt nieder. 1831 war er Stabsarzt in polnischen Diensten, den Winter li^38
bis 1839 brachte er auf Kuba zu. Nebst mehreren auf Kakteen bezüglichen Arbeiten
verfaßte er einen Nomenciator botanicus sowie eine Kynonymia botanica.
K. Mi u.nt.
Pfeiffersche Bazillen sind die Influenza-Bazillen. — S. Bakterien.
Pfeilgifte. Vegetabilische, in seiteueren Fällen auch animalische oder minera-
lische Gifte dienen auch noch in der Gegenwart verschiedenen Naturvölkern dazu,
die Wirkung ihrer primitiven Waffen zu verstärken.
Die ethnographische Seite der Pfeilgiftfrage und ihre vielfach auf unzuver-
lässigen Daten beruhende Geschichte kann hier unerörtert bleiben. Das Interesse an
dem Gegenstand in dem vorliegenden Werke beschränkt sich auf die Kenntnis
der Herkunft und der wirksamen Bestandteile der Pfeilgifte. Da die in Betracht
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15«
PFEILGIFTE. - PFEILNAHT.
kommenden botanischen und chemischen Objekte an verschiedenen anderen Stellen
des Werkes eingehender besprochen sind, kann sich nachstehender Artikel auf
eine kurze allgemeine Zusammenfassung beschränken.
Von den zahlreichen Pfeilgiften , die im Verlaufe der letzten 100 Jahre von
Reisenden bei wilden Völkerstämmen angetroffen worden sind, waren nur wenige
einer genaueren Untersuchung zugänglich. Die Ermittlung ihrer Herkunft und
Zusammensetzung ist in vielen Fällen zum mindesten unsicher. Nur ganz aus-
nahmsweise dürfte ein einziges Naturobjekt allein als Pfeilgift Verwendung finden ;
in dor Regel sind diese Gifte extraktförmige Produkte aus verschiedenen, oft sehr
heterogenen Materialien. Daß den der Zahl nach tiberwiegenden vegetabilischen
Giftextrakten gelegentlich auch giftige Tiere, wie Skorpione, Tausendfüßler, oder
Teile giftiger Tiere wie Schlangenköpfe , Fischstacheln u. s. w., zuweilen auch
Mineralien, wie Arsen (Realgar) oder Antimon zugemischt werden , ist nach den
Rerichten von Vaughan Stevens (Veröffentl. d. kgl. Museum f. Völkerk., II, 1892)
über die wilden Stämme der Halbinsel Malakka nicht mehr zu bezweifeln.
Eine gedrängte übersieht geht vielleicht am besten von der Gruppierung der
Pfeilgifte nach ihren stark wirkenden Bestandteilen aus.
Im östlichen Himalaja, Nepal, Assam und im Norden von Birma werden, wie
L. Lewin (Die Pfeilgifte, Berlin 1904) mitteilt, Pfeilgifte (in Assam unter dem
Namen «,Bishu oder „Bikh") aus Aconitum ferox, auf der Insel Yesso (Japan)
aus den Knollen von Aconitum Japonicum unter Zusatz von Tabak bereitet.
Diese Gifte verdanken also ihre Wirksamkeit im wesentlichen den Alkaloiden der
Akonitingruppe.
Strychnaceenalkaloide (Kurarin u.a.) sind die alleinigen wirksamen Be-
standteile des südamerikanischen Pfeilgiftes Curare (s. d.). Strychnin oder Brucin
enthaltende Vegetabilien scheinen nur im Gebiete der Sundainseln (Upas Tieute
aus Strychnos Tieute* Lesch. auf Borneo) und der Halbinsel Malakka gebräuchlich
zu sein ; die brucinhaltige Rinde von Str. lanceolaris MiQ. ist ein Ingrediens (Blay-
Hitam) des Ipuh.
Zahlreiche Pfeilgifte Hinterindiens und der angrenzenden Archipele enthalten
als wirksamen Bestandteil Antiarin oder einzelne andere glykosidische Herz-
gifte. Das wichtigste Naturprodukt dieser Gruppe ist der Milchsaft von Antiaris
toxicaria Lesch. (Artrocarpeae) , ziemlich weit verbreitet über Hinterindien und
den Sundaarchipel. Viele der hierhergehörigen Pfeilgifte gehen unter dem Namen
Ipuh (Upas Antiar) , erhalten aber außer jenem Milchsaft viele andere , teils
wirksame, teils unwirksame Zusätze; zu ersteren zählt der Auszug der „Tubau-
Wurzel von Derris elliptica Benth. (Papilionaceae) mit dem giftigen Glykosid Derrid.
Auch die meisten Pfcilgifte Afrikas sind ihrer Wirkung nach H^erzgifte,
enthalten als giftige Bestandteile Glykoside und werden aus verschiedenen
Pflanzen d»*r Apocynaceenfaroilie bereitet. Zu dem schon länger bekannten «Jutf1*
oder „Kombi" sind in den letzten Dezennien noch viele neue wie z. B. „Ouabajo"
und „Echujau hinzugekommen; sie sind über einen sehr großen Teil des afrikani-
schen Kontinents verbreitet (vergl. hierüber L. Lewin a. a. ().). Die Stammpflanzen
verteilen sich auf die Genera Strophanthus, Acocanthera und Adenium. Die
aus Samen, Rinde und Holz dieser Apocyneen isolierbaren, großenteils kristallini-
schen Glykoside gehören zu den stärksten Pflanzengiften. Auf Madagaskar wird
aus Tanghiuia madagascariensis (Apocynaceon) ein Pfeilgift hergestellt. Die Sassy-
rinde von Krythrophleum guineense (Apocyn.) mit dem Alkaloid Erythrophlein
soll in Abessinien und auch in Zentralafrika (Monbuttus) zu Pfeilgiften dienen.
In der Kalichari (Südwestafrika) beschmieren die Hottentotten ihre Pfeile mit
dem giftigen Saft einer Käferlarve (Diamphidia locusta), der wahrscheinlich ein
Toxalbumin enthält. r. Boich«.
Pfeilnaht, Sutura sagittalis, ist die am knöchernen Schädel die Median-
linie bildende Verbindung der Scheitelbeine.
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PFEILWl -RZKLMEHL, PKEILWURZSTÄRKE. - PKKRDEFLKlSrHNACH WELS. 157
Pfeilwurzelmehl, Pfeilwurzstärke s. Ar row-root.
Pfennigkraut, Herba Nummulariae, ist Lysiinachia Nummularia L.
(Primulaceae) ; doch versteht man darunter manchen Ortes Fol. A Ithaeae , auch
Herba Ptarmicae oder Herba Veronicae.
Pferdearzneimittel s. unter T ierarzneiraittel.
Pferdeegel s. Blutegel und Limnatis. BÖHM in
Pferdefett s. Kammfett. Bd. VII, pag. 334. Zkknik.
Pferdefleischnachweis. Betrügerische Unterschiebungen von Pferdefleisch
fflr Rindfleisch kommen hier und da vor. Häufiger werden zubereitete Kleiseh-
waren (Würste etc.) ganz oder teilweise aus Pferdefleisch bereitet, ohne daß den
Konsumenten dieser Umstund bekannt ist.
Nach § 18 des Gesetzes, betreffend die Schlachtvieh- und Fleischbeschau vom
3. Juni 1900 ist der Vertrieb von Pferdefleisch im Deutschen Reiche nur unter
Deklaration gestattet. Unterschiebungen des Pferdefleisches für andere Fleischarten
verstoßen außerdem gegen das Nahrungsmittelgesetz vom 14. Mai 1879.
Die Unterscheidung des Pferdefleisches vom Rindfleisch ist nicht schwer, wenu
es sich um größere Fleischstückc, oder, wie das in Schlachthöfen der Fall ist, um
ganze Hälften des Tierkörpers handelt. In diesem Falle gebeu die Eigentümlich-
keiten der einzelneu Flcischartcn , die Farbe und Konsistenz des Fettes, die Be-
schaffenheit etwa vorhandener Knochenteile genügend Anhaltspunkte. >) Andere
liegen die Verhältnisse bei der Beurteilung kleinerer Fleischstücke oder von Ge-
mischen. In solchen Fällen muß man zu den Methoden des chemischen oder des
biologischen Nachweises greifen, da mikroskopische Unterscheidungsmerkmale fehlen.
Für den chemische n Nach weis des Pferdefleisches kommt einerseits die
Glykogenbestimmuug, andrerseits die Bestimmung der Jodzahl und des
Brechungsvermögens des Fettes in Betracht.
Die G lykogenm ethode gründet sich auf die von Niebel*) gemachte Beob-
achtung, daß Pferdefleisch betrachtlich reicher an Glykogen (s. d.,Bd.V, pag. 708)
ist als andere Fleischarten mit Ausnahme des gleichfalls zu Wurstfftlschungen be-
nutzten embryonalen Fleisches (Föten fleisch).
Die von Niebkl angegebene Methode zerfallt in drei Teile: a) Die Bestimmung
des Glykogens nach R.Külz und E. Brücke3); h) die Bestimmung des Zuckers;
c) die Bestimmung der fettfreien Trockensubstanz. Von der Beschreibung der Me-
thode kann hier abgesehen werden; sie ist in die „Ausführungsbestiramungen zu
dem Gesetze, betreffend die Schlachtvieh- und Fleischbeschau, vom 3. Juni 1900a
aufgenommen und findet sich in sämtlichen einschlägigen Werken abgedruckt. 4)
Nach den Ausfflhrungsbestimmungen zum Fleischbeschaugesetz soll die auf Trauben-
zucker umgerechnete gefundene Glykogenmenge vermehrt um die gefundene Menge
Traubenzucker l°/o der fettfreien Trockensubstanz der Fleischwaren nicht über-
steigen, andernfalls ist anzunehmen, daß Pferdefleisch vorliegt.
Nach Max Martin >) ist das Pflüg Büsche Verfahren der Glykogenbestimmung
vorzuziehen, da es eine beträchtlich höhere Glykogenausbeute liefert. Neuerdings
wurde ferner vorgeschlagen •), das Glykogen mittels einer Modifikation des von
MayüHOFEü7) ursprünglich zum Nachweis von Stärke in Fleischwaren ausge-
arbeiteten Verfahrens zu bestimmen.
Die Ansichten über den Wert des Glykogen Verfahrens zum Nachweis von Pferde-
fleisch sind geteilt. In neueren Veröffentlichungen halten Hf.fklmann und Matz ■»)
sowie Martin1) das Verfahren für brauchbar; nach Martin ist ein Gehalt von
über 10°/0 Pferdefleisch sicher festzustellen, falls es sich nicht um geräuchertes
oder gepökeltes Fleisch bandelt. Dagegen hält Pflüger 7) die Methode für un-
zuverlässig, da einerseits Pferdefleisch vorkomme, das so arm oder noch ärmer
an Glykogen ist als das Fleisch der anderen Schlachttiere, andrerseits oft genug
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158
PFKRDEFLEISCHNACUWEIS. PFERDEFUSSÖL.
Ochsenflciseh beobachtet worde, das sich ebenso reich au Glykogen erweise als
Pferdefleisch. Es hängt nach Pflüger anzweifelhaft von dem Ernährungszu-
stände des Schlachttieres ab, ob das Fleisch arm oder reich an Glykogen ist.
Die Untersuchung des Fettes. Nach Versuchen von Hasterlik *) liegt
die Jodzahl des mit Petroläther extrahierten intramuskulären Pferdefettes zwischen
71* 71 und 85 57 und beträgt im Mittel 82 23, während in gleicher Weise ex-
trahiertes intramuskuläres Rinderfett Jodzahlen zwischen 48*74 und 58*45 , im
Mittel 54-37 ergab. Kussrbbgkr«) fand folgende Werte:
Pferdefett Au* MagerfleUeh extrahierte« Pott
* s ,
Kamm Nieren Speck Pferd Rind
Jodzahl 80 -94 81—84 80—90 65-79 50—58
Rcfruktometerzahl bei 4()8 . 52 5 -55 2 51 5 -54 2 52 5-55 55 2-59 8 48—50 5
Nach den bereits erwähnten Ausführungen zum Reichsfleischbeschaugesetz 4)
hat man auf Pferdefleisch zu schließen, wenn entweder das bei 100° aus dem
möglichst mit fetthaltigem Bindegewebe durchsetzten Fleische ausgeschmolzene Fett
oder das nach dem Trocknen des Fleisches mit Petroläther extrahierte Fett bei
40° einen 5 I n Butterrefraktometergrade übersteigenden Wert ergibt. Desgleichen
wird die Anwesenheit von Pferdefleisch angenommen, wenn das in gleicher Weise
wie oben gewonnene Fett eine Jodzahl von 70 oder mehr aufweist.
Nach den Ausführungen zum Fleischbeschaugesetz gibt für den Fall, daß das
Glykogen verfahren und die Bestimmung des Brechungsvermögens des Fettes wider-
sprechende Resultate liefern, das Ergebnis der Jodzahlbestimmung des Fettes den
Ausschlag.
Nach Hkfklmanx und Mauz io) läßt die in der amtlichen Anweisung fest-
gesetzte Mindestrefraktometerzahl bei 40° von 51 5 nur dann den Schluß auf
Pferdefleisch zu, wenn das anhängende, nicht das mit Petroläther extrahierte Fett
geprüft wird und gleichzeitig die Jodzahl des anhängenden Fettes 70 und mehr
beträgt.
Nach den „Vereinbarungen zur einheitlichen Untersuchung etc.u ') können die
oben erwähnten chemischen Proben für den Nachweis von Pferdefleisch zurzeit als
absolut sicher zum Ziele führend nicht angesehen werden.
Der biologische Nachweis des Pferdefleisches mittels der Präzipitin-
reaktion , welchem in letzter Zeit u. a. von Pflüger7) und von Art. Schulz ")
das Wort gesprochen worden ist, scheint in geübten Händen vielfach gute Re-
sultate zu liefern. Auf eine Beschreibung der Arbeitsweise kann hier nicht ein-
gegangen werden. Die einschlägige Literatur ist in der erwähnten Arbeit von
A. Schclz11) aufgeführt. — S. auch Präzipitine.
Literatur: ') Max M aktin, Ober den Nachweis von Pferde- und Fotenfleiscb durch den
Glvkogengchalt. Zeitschr. f. Nahrungs- u. Genußmittel, XI, 249—266. -- *) Zeitschr. f. Fleiscb-
u. Milchhvgiene, 1891. 1. 185. •) Sitzungsber. der Wiener Akad. d. Wissenscb., 1874, Abt II,
Bd. LXIII. *) Dr. K. v. Bk hka, Gesetz, betreffend die Schlachtvieh- und Fleischbeschau
vom 3. Juni 1900. Berlin, Verlag von Julius Springer, 1902; H. Thoms, Einführung in die
praktische Nabrungsmittelchemie. Leipzig, Verlag von S. Hirzel, 1899; Vereinbarungen zur ein-
heitlichen Untersuchung und Beurteilung von Nahrungs- und Genußmitteln etc.. Berlin, Verlag
von Julius Springer, 1897; II. Rrn-romt, Lehrbuch der Nabrungsmittelchemie. Leipzig. Verlag
v.n Johann Ambrosius Barth, 1907 u. a. ra. M PflCokks Archiv, 1899, 75, 120—257; 1902,
93. 163 18ä: 1903. 96. 94; 1903, 103, 169. •) FIkkki.makk und Mais, Zeitschr. f. offen tl.
Ch. m., 1906, 61 tr: Bai:k und Polenskk, Arb. a. d. Kais. Gesundheitsamt Bd. XXIV, 576- 580. —
') Forsch ungsboriebte über Lebensmittel etc. (1896), III. 141, 429; (1897) IV, 48. Vergl. auch
A Bi.iako, ebenda (1897), IV, 47. — ') Pkujukiis Archiv, 113, 465 —479. ~ 8 ) Forsch ungs-
berichtc über Lebensmittel etc., 1894. I, 127; Archiv f. Hygiene, 17. 440. ») Chem. Rund-
schau. 18i)6. «1 ; Zeitschr. f. anal vt. Chemie, 1897, 36. 269. ,0) Zeitschr. f. öffeutl. Chemie,
1906. 63 IV. — M) Zeitschr. f. Nahr.-u.Genußm., XII, 257 ff. Fkm>lkr.
PferdefuQöl, Oleum pedum equoruin, kommt selten rein in den Handel,
sondern bildet mit den Klauenölen der Rinder, Schafe und Schweine gemischt das
Klauenöl od»*r Ochseuklaueuöl des Handels.
Aus frischen Füßen dargestellt ist es färb-, geruchlos und hellgelb. Es wird
nicht leicht ranzig. Sp. Gew. 0 920 bei 15° (Lkwkowitsch). Kochs.
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PFKRDEH ARNSÄ t'KE. - PFITZER. 159
Pferdeharnsäure «. Hippursfturc.
Pferdeminze ist Mentha silvestris L.
Pferdepappel ist Malva silvetris L.
Pferdepest afrikanische, ist eine in Syrien, Ägypten und Südafrika hei
l'ferden, Maultieren und Eseln vorkommende akute Infektionskrankheit, namentlich
zur Regenzeit. Der Erreger ist nicht bekannt. K
Pferdepocke. kanadische, amerikanische oder englische, Dermatitis
pustulosa contagiosa, stellt eine dem Pf erdegeschlechte eigentümliche ansteckende
Hautentzündung dar, die durch den von Dieckkkhofk entdeckten Aknebazillus
hervorgerufen wird. Sie kennzeichnet sich durch Aufschießen von bis kronenstück-
jrroßen rundlichen Anschwellungen der Haut, auf welchen sodann mehrere bis
linsengroße Pusteln entstehen. Meist tritt der Ausschlag nur in der Geschirrlage
auf und heilt binnen 8 — 10 Tagen ohne weitere Nachteile ab. Wenn eine Be-
handlung überhaupt notwendig wird, so besteht sie in Anwendung von Desinfizientien.
Koko&bc.
Pferdesamen sind Fructus Phellandrii.
PferdeSChwamm, eine Abart des Badeschwammes (s.d. Bd. II, pag. 48«),
stammt vou Hippospongia equina 0. Schm.
PferdeSChwanZ, volkst. Name für Equisetum.
Pferdestaupe, Influenza der Pferde, Brustseuche, Rotlauf seuche,
Darmseuche, Pferdeseuche, Pleuropneumonia contagiosa equorum,
l'asteurellosis equorum etc., ist eine akut verlaufende, von hohem Fieber be-
gleitete, kontagiöse Infektionskrankheit. Sie wird hervorgerufen durch den Bacillus
equisepticus, erlangt meist eine epizootische Verbreitung und charakterisiert
sich entweder als ein akuter Katarrh der Schleimhflute oder als eine schwere
Lungen-Brustfellentzündung. Der Infektionserreger haftet an den Se- und Exkreten.
Die Krankheit kann von Pferden auf die übrigen Einhufer übertragen werden.
Die Behandlung ist eine symptomatische. In der Neuzeit wird auch ein poly-
valentes Serum nach Ligniekes empfohlen ; Schutzimpfungen haben «ich bisher
wegen zu kurz dauernder Immunität, die sie erzeugen, nicht bewährt.
PferdetyphUS s. Blutfleckenkrankheit.
Pferdezahnmais ist eine amerikanische, weißfrflchtige Varietät von Zea
Mavs L. Sie liefert größtenteils die als Maizena in den Handel kommende Starke.
Pfeuffers Tabletten und Pfeuffers Hämoglobinextrakt s.Biutpra-
parate, Bd. III, pag. 103. Zkrnik.
Pfifferling, Gelb- oder Eierschwamm, ist Cantharellus cibarius Fr.
I>. d.).
PfingStkrankheit = Hämoglobinämie (s.d.).
Pfingstrose ist Paeonia, auch Rosa canina.
Pfirsichkernöl, Oleum persicorum, wird aus den Kernen der Früchte des
Pfirsichbaumes gewonnen. Diese sind den bitteren Mandeln Ähnlich zusammengesetzt,
enthalten Amygdalin, Emulsin und 32—35% Fett.
Das Öl ist gelblich, in seinen Eigenschaften dem Mandelöl Ähnlich. Es dient
vornehmlich als Ersatz und zur Verfälschung des Mandelöls. Cbcr seine Auffindung
in Mandelöl s. Bd. IX, pag. f»08. K.ths.
Pfitzer, Ernst Hugo Heinrich, geb. am 2ö. Marz 184(i zu Königsberg in
Preußen, habilitierte sich 1868 für Botanik an der Universität in Bonn und wurde
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160 PFITZER. - PFLANZENDÜNEN.
1872 Professor in Heidelberg, als welcher er im Dezember 1906 stirb. Sein Haupt-
arbeitsgebiet waren die Orchideen. r. MCum
Pflanzenalbumine, nach Ritthau sex wasserlösliche , beim Erhitzen ihrer
wässerigen Lösuug koagulierende Eiweißkörper, welche in größerer Menge in den
Samen der Kulturgewächse enthalten sind. Sie gehören aber nicht zu den Albuminen,
sondern werden als Globuline (Phytoglobuline) angesehen, da sie in reinem Wasser
unlöslich, in Neutralsalzen löslich sind. Am besten studiert ist das kristallisierende
Edestiu (s.d.) aus dem Hanfsamen; ähnliche Körper wurden aus Paranüssen, Kiirbis-
samen, Mais, Sonnenblumen, Weizen von T. B. Osbokxe dargestellt und gleichfalls
Kdestiu genannt. Von RlTTHAUSEX wurden auch phosphorhaltitre Eiweißkörper
hierher gerechnet, welche jetzt als Nukleoalbumine angesehen, als Pflanzen-
kaseYne (s. d.), Phy tovitelline oder Pflanzenvitelline bezeichnet werden.
Zkynkk.
Pflanzendünger. Zum Befördern des Wachstums der Pflanzen empfiehlt
Müllek-Thurgac die Anwendung folgender Mischung: 30 </ NOs K, 25 # P04 KHS,
\0g S04(NH4)t, 35 ^ NOs (NH4). Soll nur Blütenbildung befördert werden,
wird N03(NH4) fortgelassen. Kxor empfiehlt dagegen zwei Lösungen: J. 205 £
kristallisiertes S04 Mg gelöst auf 3 5 / Wasser. B. 400*7 (NO&Ca, 100 . 7 NO, K,
100 g Kaliumsuperphosphat, 26 f/ P(>4 H3 gelöst auf 3*5(1 Wasser. Je 1 T. beider
Lösungen mit je 100 T. Wasser
zur Verwendung verdünnt. NOBBBfl
Vorschrift lautet: 25 g KCl, ~bg
(NOs).Ca, 25 g 804 Mg, 25?
P04KH„ 10 g (P04)aFe, (frisch
gefällt) , alles gelöst auf 1 1.
10 crm dieser Flüssigkeit verdünnt
auf 1 / Brunnenwasser.
J. Hkrzoo.
Pflanzendunen, Bomhax-
wolle, Ceibawolle, Edredon
vöge"tal, Kapok (Sundainseln),
Paiua limpa (Brasilien), Patte
de lievre, Ouatte vegetale,
>iml die Bezeichnungen für
Frucht- und Samenhaare ver-
schiedener den Bombaceen ange-
höriger Pflanzen, die, wenn auch
von schönem Aussehen und starkem
seidigen Glanz, doch ihrer sehr
geringen Festigkeit und Dauer-
haftigkeit halber weit unter der
Baumwolle stehen und für die
Textilindustrie nahezu uutzlos
sind. Die meisten Pflanzendunen
sind zum Verspinnen nicht ge-
eignet; nur die Haare von Bom-
bax heptaphyllum L. sollen nach
G ROTH E, meist mit Baumwolle ge-
mengt, ein taugliches Garn geben.
Dagegen sind sie aber ein emp-
fehlenswerter Ersatz der Federn
und als ein Surrogat der Baum-
wollwatte (Stopfmaterial f(lr Polster u. ä.) zu gebrauchen und werden neuesten*
auch statt Baumwolle in der Chirurgie verwendet.
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PI* 64
Pn'a.uzc.nduni'n «oDlIchromi Im go put;
m MittelotHrk, 6 BuiiMUckv, r Spille, bei x und y Bruch
«tollen, ba *in dünnen platt«. ..Inn kt. und einir*r»ltot»»
Bur.
PFLANZENDUNEN. - PFLANZENFETTE.
ltil
Danen liefernde Pflanzen sind nach Wiesner folgende: Bombax Cciba L.,
B. heptapbyllum L. , B. malabaricuni DC. (Saroalia malabarica Schott et Exdl.),
B. carolineum Vellüs. , Eriodendron anfractaosum DC. , Ochroma lagopus KwM
Chorisia crispifolin Kth. , Ch. speeiosa St. Hil. , Cochlospcrmum Gossypium DC.
(Bombax grandiflorum Sonner). Auch die Pulufaser gehört hierher.
Die brasilianische Paina stammt von Bombaxarten au» Südamerika und West-
indien. Kapok ist größtenteils das Produkt von dem südasiatischen Wollbauni
Eriodendron anfractuosum (Bombax pentandra L.); Patte de Ii «'vre wird vom
Ochroma lagopus abgeleitet.
Untersucht man eine Bombaxfrucht, so findet man , daß die Samen in dicke
Wollballen eingehüllt sind, ohne indes wie die der Baumwollpflanze (Gossypium)
selbst eine Haardecke zu besitzen. Aber auch das Endokarp ist auf seiner freien
Innenseite nur wenig behaart. Es ist also die Charakteristik der Gattung Bombax
von Bentham und Hook er (Genera plant. I, pag. 210): ..Semina obnvoidea, lan»
endocarpii involuta" nicht vollständig richtig. Wahrscheinlich stellt die Wolle
morphologisch einen Arillus dar.
Alle Pttanzcndutieu sind einzeilige, konische Haare, verholzt, mit einer starken Kutikula
versehen . gewöhnlich rund im tiuersehnitt (nicht wie die Baumwolle plattgedrückt und auch
nicht gedreht), mit Ausnahme der dunkelbraunen Wolle von Ochroma lagopus gelblich weiß bis
bräunlich, 1- 3 ein lang, meist 20 --37 t*. im Maximum 54;* breit, an der Basis angeschwollen
oder zusammengeschnürt.
Die Haare von Bombax Ceiba sind 1 A b cm, die von B. malabarica J 2 cm, von B. hepta-
phyllum 2 3 cm lang. Alle Bombaxhaare sind an der Basis durch eine feine
netzförmige Verdickung ausgezeichnet und durch diese sowie durch den runden Quer-
schnitt und die Verholzung von der Baumwolle leicht zu unterscheiden. Her übrige Teil der
Wand ist glatt, sehr dünn und nur an den Enden etwas starker. Ebenso ist der Kapok von
Eriodendron gebaut. Dieser bildet gegenwärtig die wichtigste .Sorte und wird insbesondere als
das tragfähigste Küllmaterial für Ret t ungsgü r tel bezeichnet. (Wik-sxkh, Ii ihstone, II. Bd.)
Die tief braune Wolle von Ochroma lagopus besitzt maßig starke Haare (Dicke der Wand
(5—7 ;* bei einer Haarbreite von 30—40;*), die an der Basis und auch an den Enden krüm-
ligen Inhalt besitzen (Fig. 54 b und c), im übrigen aber leer sind; die Basis ist sehr dick-
wandig^/ und dunkelbraun. Neben diesen typischen, im Mikroskope deutlich gelbgefarbten
Haaren rinden sich noch nahezu farblose, plattgedrückte, häufig gefaltete und vielfältig gebogene,
undeutlich konturierte Haare. Die typischen Haare haben eine Breite von 25 54 ;*. am meisten
30— 37 {*. T K. Haxai skk
Pflanzeneiweiß = Pflanzcnalbumine (s. d.).
Pflanzenfarben sind zum Malen, Anstreichen, Farben u. s. w. dienende, aus
PflanzensJlften durch Eintrocknen, Fallen u. s. w. erhaltene Stoffe, z. B. Gntti,
Krapplack u. s. w. Zkrmk.
Pflanzenfaser ist Zellulose (s. d.).
Manzenfette. Nebst Stürke und Aleuron sind die Pflanzenfette die wich-
tigsten und quantitativ auch bedeutendsten Reservenilhrstoffe, deren Aufspeicherung
daher auch nur in den bekannten Pflanzenreservoirs, in Früchten und Samen,
selten in Knollen (Cyperus), Wurzeln und Rhizomen oder im Marke des Stammes
stattfindet. In Form kleiner, meist spflrlich auftretender Tropfen ist das Fett ein
allerdings weitverbreiteter Zellinhalt (selten ein Bestandteil der Zell wand, wie die
Korksubstanz in der verkorkten Membran, ein talgartiges Fett): aber nur das
Reservefett ist ein Gegenstand praktischer, insbesondere technischer Ver-
wendung. Nach ihrer Konsistenz bei gewöhnlicher Temperatur (etwa 15°) hat
man recht passend die Pflanzenfette in flüssige oder öle und in butter- oder
talgartige Pflanzenfette, als Pflanzentalge oder Fette schlechtweg unterschieden.
Es ist selbstverständlich , daß die Konsistenz von der chemischen Konstitution
bedingt ist.
Sowohl die öle wie die festen Feite sind wohl niemals in typisch reinem Zu-
stande als Zellinhalt vorhanden, was schon daraus hervorgeht, daß alle Öle beim
Lagern einen Satz, den sogenannten ..Pflanzenschleim u ergeben; meist stehen sie
Kral KnxykH.)>iwli« der #>■*. riiurmiusie. a. Aufl. X. 1 1
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PFLANZENFETTE.
in innigem Zusammenhange mit den Eiweißstoffen der Pflanzenzellc, und es scheint
nach neueren Untersuchungen nicht allein eine einfache mechanische, sondern viel-
mehr eine chemische Koujuuktion zu sein, in der die Fette zu der protoplasma-
tischeu Grundlage des Zellinhaltes stehen. Sachs hat dieser höchst interessanten
Tatsache schon im Jahre 1870 (Lehrb. d. Bot., II. Aufl.) für Lupinussamen folgen-
den Ausdruck gegeben: rDcr ganze Zellinhalt ist ein Gemenge von Fett mit Proto-
plasmasubstanz, die Grundmasse enthält wenig Fett und viele Eiweißstoffe; die
Aleuronkoruer enthalten viel Fett und wenig Eiweißstoffe. ** Für fetthaltige Samen
ist die Art des Vorkommens von Fett im allgemeinen so aufzufassen , „daß das
Protoplasma (die Grundronsse des Zellinhaltes) mehr oder minder, oft sehr reich
an Fett ist. daß dieses nicht iu Tropfen, sondern in einem homogenen Geraenge
mit den Eiweißstoffen vorhanden ist, daß die Aleuronkoruer die fettreicheren Teile
dieses fetthaltigen Plasmas .sind . daß zuweilen innerhalb derselben eiweißreichere
Kristalloide sich aussondern. Je reicher die protoplasmatische Bubstanz an Fett
ist, desto leichter wird sie durch Wasser unter Bildung von Öltropfen deformiert."
- S. ölsamen.
Aus dein Vorangehenden ist schon zu ersehen, daß das Auftreten des Fettes iu
der Pflanzenzelle in zweifacher Form wahrgenommen werden kann: in Tropfen,
als der selteneren und für die Praxis bedeutungslosen Form, und im Gemisch
(oder in Verbindung) mit Protoplasma in Schollen, Klumpen, Plftttchen oder in
bestimmt geformten Massen, die quantitativ sehr belangreich sein können. Ebenso
ist ersichtlich, daß der Entstchungsort des fetten Öles in der lebenden Pflanzen-
/.eile wohl nur das Protoplasma (nicht die Vakuolen) sein kann, und zwar, wie
YVakkkr (Studien tiber die Inhaltskörper der Pflanzenzelle, Pringshkims Jahr-
bücher f. wissenseh. Bot. , XIX, 1*88) nachgewiesen hat, an gewissen Partien
geformter plasmatischer Körper, der sogenannten Elaioplasten ( Epidcrmiszellen
der Vanilleblätter, Ölkörper der Lebermoose), oder im ganzen Zellplasma gleich-
förmig verteilt (reifende Samen). Die Elaioplasten in der Epidermis des jungen
Vanilleblattes sind größer als die Zellkerne, treten schon in Kalilauge scharf her-
vor und stoßen das Ol nach Behandlung mit konzentrierter Pikrinsäurelösung aus.
Nach Alteren Untersuchungen von Harz über die Entstehung des fetten Öles
in deu Oliven (Sitzungsber. d. Akad. d. Wissensch., Wien 1870, LX1. Bd., I.Abt.)
soll das Öl in den Fruchtfleischzellcn stets von einer Membran umgeben und ein
solches Ölzellcheu (Kcrnzelle) in der eigentlichen Mesokarpzelle enthalten seiu. Das
in den jüngeren Olzellen gebildete Öl besitzt andere Eigenschaften als das in den
entwickelteren gebildete, was sich durch entsprechende Reaktionen nachweisen
läßt. Iu diesem Falle nun ist das Ol allerdings nicht direkt an Plasma gebunden
und ein gleiches Verhalten des Öles läßt sich in der Wurzel von Cyperus esculentus,
in Bad. Senegae, Bad. Gentianae, iu Pilzen (Mutterkorn) konstatieren. Sporen und
Pollenkörner enthalten ebenfalls fettes Ol (als Rcservestoff). Das oben erwähnte
Vorkommen des Pflanzenfettes im Zellplasma dient auch noch einer wichtigen
chemischen Funktion zur Grundlage. Denn „durch diese innige Mischung oder
Verbindung mit dem Plasma wird das fette Öl sehr wirksam gegen Oxydation
geschützt, die sich iu der Form des Ranzigwerdens sofort geltend macht, wenn
man die feuchten Samen zerkleinert oder wenn das Pulver der trockenen Samen
Feuchtigkeit anzieht und sich entmischt" (Tschirch).
Nur in sehr seltenen Fallen findet sich daiFett auch auf der Außenseite der Samen
(Stillingia sebifera), auf und in der Samenhaut (Kakaobohnen). — Vergl. auch
Pflanzenwachs.
Im Haushalte der Pflanze funktioniert das Fett als Reservenährstoff, wie die
Stärke und andere Kohlehydrate; die Quantität (in Samen und Früchten) kann
mitunter die enorme Höhe vou 90% (Sesamsamen) erreichen. S. auch Ölsamen,
Bd. IX, pajr. .184 und Fette, Bd.V, pag. 27f>.
Literatur: Verzeichnis der tYtt pflanzen, Fkank-Lki sin Synopsis. — \Vi».neii. Rohstoffe.
Ta< iiiHt-H, Angewandte PHanzenanatotnie. T. F. Hamaiisi«.
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PKLANZENF1BRIN. - PFLANZENOEOGKAPHIK.
Pflanzenfibrin. Glutenkasetn (s. Kleber) wurde von Likhig als Pflanzen-
fibrin bezeichnet.
Pflanzenfleischextrakte. Wird Hefe mit oder ohne Wasser fein zermahleu
oder mit Wasserdämpfen getötet und ausgekocht, oder mit Chlornatrium behandelt,
wobei sich ein flüssiger Saft absondert, so kann mau durch Verdunsten der Aus-
züge Extrakte erhalten, die mit Fleischextrakt große Ähnlichkeit besitzen und.
da das Rohmaterial in den Brauereien reichlich zur Verfügung steht , auch billig
sind, so daß sie ausgedehnte Verwendung auch als Yerfiilsehungsmittel für Fleisch-
extrakt gefunden haben. Hierher gehören die unter den Namen Bios, Bovos,
Carnos. Eurostosc, Ovos, Siris, Sitogeu, Wuk (das Wort ist aus Würze Und Kraft
zusammengesetzt) erhältliehen und andere Präparate. Bei der Herstellung dieser
Extrakte muß die Hefe durch Waschen mit Wasser, dem man nötigenfalls etwas
Weinsäure oder Ammonkarbonat zugesetzt hat , von ihren Hopfeubestandteilen
befreit — cntbittcrt — werden.
Zum Nachweise von Hefeextrakt in Fleischextrakt löst Searl 3 — G y des
Extraktes in der doppelten Menge Wasser und setzt soviel Alkohol zu, daß durch
erneuten Zusatz davon keine Abscheidung mehr stattfindet. Mau schüttelt kräftig
um, filtriert, löst den Niederschlag in etwa 50 ccm Wasser, filtriert, wenn erfor-
derlich, setzt 2b ccm Kupferreagenz (12*25 «/ Kupfersulfat, Natriumtartrat
1 20 y Wasser werden gelöst und mit einer Lö.mng von 10 </ Ätznatron in 120y
Wasser vermischt) zu und kocht die Mischung 1—2 Minuten lang (nicht länger).
Liegt echtes Fleischextrakt vor, so entsteht kein Niederschlag. Hefeextrakt bewirkt
einen bläulichweißen Niederschlag, der in Wasser fast unlöslich ist. Wixtuex setzt
zu 20 rem der zehnprozentigen Extraktlösung 2 ccm einer Mischung aus 1 Gew. -Teil
Schwefelsäure und 1 Gew.-Teilen Wasser , salzt wie bei der Abscheidung der
Albumoseu mit Zinksulfat aus und filtriert nach 1 — 2tägigem Stehen, wobei nur
die erst ablaufenden Kubikzentimeter auf das Filter zurückgegossen werden. Keines
Fleischextrakt sowie Milchextrakt läuft dabei völlig klar ab und trübt sich erst
allmählich bei langem Stehen. Hefeextrakte lassen die Lösung trübe ablaufen.
K. MlCKo und spilter Bater und Bakschai.i. bemerken, daß Kreatin und Krea-
tinin in der Hefe und mithin auch im Hefeextrakte fehlen, im Fleiseliextrakte
dagegeu kennzeichnende Bestandteile sind. Sie bestimmen das Kreatin einmal direkt
und dann nach der durch 4stündigcs Erhitzen mit ^-Salzsäure erfolgten Inver-
tierung des Kreatins in Kreatinin kolorimetrisch nach FoLtx. Bei Untersuchung
verschiedener Fleischextrakte wurden etwa 3° /0 Kreatinin und «)> -r25° „ Kreatin
gefunden, im Hefeextrakt nur Spureu.
Literat nr: Iii ciiskk und Kait, Herstellung von getrocknetem HeiepreUsaft. Ber. «1. I). ehem.
Gesellsch., 1898, 1531. A. Jknwhkk, Pharm, l entralh , 1900, «82 — K. Fklmnoku. Pharm.
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1901. Ii. — A. Beythiks. Zeitschr. f. Inters. v. Nähr- u. Uenußm., 1901, 44«>. K. Mick»,
Zeitschr. i Unters, v. Xahr.- und Genuüm., 1902. 193; 1&03, 787; 1904, 7, 287 u. 8, 226.
A. Woi.fi-, Pharm. Ztg., 1902. 210. — M. Elm, l>. R. P. 130M2. — A. S<umii.i, Huss. Priv. G290. —
H. Zkliakii, Zeitschr. f. Hvgiene u. Inf.-Krankli.. 1903, 461. — A. Skahl, Pharm. J.iurn.. 1903,
Okt., 516, ('heinist and bruggist, 1903, 814. U.E. Damks, Pharm. Journ.. 1904 , K6. —
Arxouu und Mkxtzki.. Pharm.-Ztg., 19<J4. 1 7<». M. Wintokn, Arch. d. Pharm., 1904.537. —
Bath und Barschall, Arbeiten a. d. Kais, Gesundheitsamt?. 44. 522. Lksz.
Pflanzengallerte = Pektin («. d ).
Pflanzengeographie ist die Lehre von der geographischen Verbreitung der
Pflanzen auf der Erdoberfläche. Jede Pflanze benötigt zu ihrem Fortkommen ge-
wisse Faktoren, so ein bestimmtes Maß von Wärme, da jede Lebenserscheinung
der Pflanze, die Keimung, Knospenentfaltung , das Aufblühen, die Samenreife
u. 8. w. nur zwischen ganz bestimmten Temperaturgreuzen stattfindet. So bedarf
z. B. der Mais mehr Wärme zum Reifen der Körner als der Weizen, der Hafer
dagegen begnügt sich mit noch weniger Wärme als dieser. Bananen erfrieren bei
einer Temperatur, bei welcher unsere Obstbäume zu blflhen beginnen , und diese
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PFLANZKNUEOÜRAPHIE.
arten aus, wenn sie in die tropische Hitze der Äquatorialzoue versetzt werden.
Im allgemeinen gilt nun , daß die Pflanzen nicht konform den Isothermen ver-
breitet sind , sondern daß namentlich die mittlere und größto Sommerwärme und
Wiuterkälte maßgebend ist. So verlangt der Weinstock zur Vollreife einen wannen
Sommer, ertrügt aber im Winter auch sehr große Külte; Myrte und Lorbeer
halten in England im Freien aus, kommen aber bei uns wegen der zu uiedrigen
Wintertemperatur nicht fort. Für die einjährigen Pflanzen ist natürlicherweise die
Sommerwarme für die Blütenentwicklung und Samenreife allein von Belang.
Ein weiterer sehr wichtiger klimatischer Faktor für die Vegetation ist die
Feuchtigkeit der Luft und die Menge der atmosphärischen Niederschläge.
Erstere steigt und fällt mit der wechselnden Temperatur; letztere sind in hezup:
auf die Menge wie auf die Verteilung zu berücksichtige» ; es ist in der gemüßigten
Zone die Regenmenge ziemlich gleichmäßig verteilt, während in den Tropen eine
periodische Regenzeit, im Kalmengürtel fast tägliche Regen existieren.
Wichtige Faktoren für die Pflanzenwelt sind ferner das Licht und die
Bodenart.
Durch das Ineinandergreifen dieser Faktoren entstehen daher gewisse Pflanzen-
gesellschaftcn , die das Land, die Sümpfe, das Süßwasser, das Meer, die Berges-
höhen, die Alpengipfel, die Wälder, Wiesen, Gärten und Äcker besiedeln und
welche daher fast wohl die Unterscheidung von Land-, Sumpf-, Süßwasser-, Meeres-,
Berg-, Alpen-, Wald-, Wiesen- und Ackerpflanzen gestatten. Jede dieser Gesell-
schaften der Floren ist durch gewisse anatomische und biologische Merkmale
charakterisiert, und es gehört das Studium dieser Charaktere heutzutage zu den
interessantesten und dankbarsten Aufgaben der Forschungen. So charakterisiert
sich die „Alpenflora" durch eine auffallend große Anzahl von ausdauernden Arten,
durch meist vorläufige Blüten, durch deutlich entwickelte Blattrosetten, auffallende
Dickblütterigkeit, starke Oberhaut, Vollsaftigkeit und dichte Behaarung der Blätter,
rasiges Wachstum mit kurzen Stengeln und wenig entwickelten Laubblättern durch
große, intensiv gefärbte Blumen mit ätherischein Duft — und in ähnlicher Weise
kanu man die Sandflora, die Wasserflora u. s. w. vom hiologiseh-physiognonii-
schen Standpunkte aus charakterisieren.
Eine andere Frage, welche die Pflanzengeographie zu beantworten hat, ist die
nach der choro- oder topographischen Verbreitung der Pflanzenarteu, und auch in
dieser Beziehung begegnen wir interessanten Erscheinungen und Tatsachen. Jede
Pflanzenart hat nämlich ein ganz bestimmtes Verbreitungsareal , ein Gebiet , das
für die verschiedenen Arten au Größe sehr verschieden ist. So kommt z. B.
Wulfenia carinthiaca Jacq. nur auf der Kühweger Alpe im Gailtale in Kärnten
vor, wogegen der Wachholderstrauch in ganz Europa, im nördlichen Asien und
in Nordamerika angetroffen wird, ja das Hirtentäschchen (Capsella Bursa
pastoris L.), das Gänseblümchen (Bellis perennis L.) n. a. sind geradezu über die
ganze Erdoberfläche verbreitet und leben unter den verschiedensten terrestrischen
und klimatischen Verhältnissen. Solche Pflanzen nennt man „ Kosmopoliten--,
während jene, welche nur ganz enge Gebiete bewohnen, „endemische14 Arten ge-
nannt werden. Solche Arten beherbergen namentlich die Inseln, z. B. St. Helena, und
hohe Berggipfel, z. B. der Ätna. Ein weiteres genaueres Studium der Verbreitung
der einzelnen Pflanzenarten ergibt, daß das Verbreitungsgebiet einer Art entweder
zusammenhängend , oder durch kleinere oder größere Strecken unterbrochen ist.
So gibt es Pflanzen, welche in den Alpen und im hohen Norden, aber nicht da-
zwischen vorkommen , und Pflanzen , welche die beiden gemäßigten Zonen Be-
wohnen, aber den Tropenläudcrn fehlen; manchmal sind einzelne Arten durch
ähnliche nahe verwandte vertreten, in welchem Falle man von vikariierenden Formen
spricht : so ist z. B. Helleborus niger L. in der südlichen Alpeukette durch
H. macroanthus Fkkyx ersetzt.
Die Arten einer Gattung sowie die Gattungen einer Ordnung sind innerhalb
ihies Verbreitungsgebietes entweder gleichmäßig verteilt, oder es herrschen ein-
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VF LA NZENG EOG K A PH I K .
m
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PKLA NZENGK« M i R A i'H IE. - PFLANZEN KRANKHEITEN.
zelne Arten oder Gattungen anderen gegenüber an Individuen- resp. .Artenzahl
vor. 80 sind z. B. die Saxifrageu, Draben und Primeln durch die große Individuen -
und Artenzahl für die Alpenflora, die immergrünen Eichen fllr die politische Flora,
die Ericaceen für die kapische Flora charakteristisch. Da nun das Vorkommen
zahlreicher Individuen gesellig lebender Pflanzenarten oder das gleichzeitige Auf-
treten gewisser habituell ähnlicher Pflanzen der Landschaft einen eigentumlichen
Anblick aufprägt und zu deren Physiognomie ganz wesentlich beitragt, so ent-
stehen durch dieselben die „Pflanzen formen u der Nadelhölzer, Palmen, Baumfarne,
Bananen u. s. w. sowie die charakteristische Sumpf-, Pußten-, Wüsten-, Tropen-
landschaft, das Oeröhre der Flußnfer, der Urwald, die Torflandschaft u. s. w.
Darauf beruht die Einteilung der Erde in pflanzengeographische Zonen und Re-
gionen, erstere in horizontalem, letztere in vertikalem Sinne gerechnet (s. die
Tabelle).
Es ergibt sich wohl von selbst, daß die Merkmale der einzelneu Kegionen nur auf
den höchsten Gebirgen der heißen Zone am deutlichsten ausgeprägt sind und daß.
in einer je kälteren Zone das Gebirge liegt, in eine desto höhere Region auch
die vom Tale aufsteigenden Pflanzen gehören, und wenn daher auch die Vejr*»-
tatiousbilder der einzelnen pflanzengeographischen Zonen mit denen der ent-
sprechenden Höhenregionen gewisse Verschiedenheiten zeigen , z. B. in der Aus-
prägung von vikariierenden Arten, so ist dennoch der Parallelismus der horizontalen
und vertikalen Vegetationszonen unverkennbar „als Wechsel der Lebensbedingungen
und Pflanzengestalten vom Äquator zum Pol, vom Meeresspiegel zum ewigen Schnee".
Schließlich ist noch eines weiteren Momentes zu gedenken, der Medien der
Pflanzenverbreitung. Jede Pflanzenart, welche ein gewisses Verbreitungsgebiet
bereits beherrscht, ist befähigt, es zu erweitern, d.i. sich nach allen Rich-
tungen hin auszubreiten. Als Mittel hierzu dienen: 1. Das fließende Wasser, das
Früchte und Samen oft auf weite Strecken fortfuhrt, ohne daß jene dadurch ihr
Keimvermögen verlieren. 2. Der Wind, der namentlich Sporen und kleine Samen
zu transportieren imstande ist: viele Früchte und Samen besitzen übrigens be-
sondere zum Lufttransporte sehr wohl geeignete Einrichtungen , so flügelartige
Ansätze, wie Fichte, Ulme, Ahorn, oder Haarbüschel, wie die Weiden, Pappeln,
Kompositen. 3. Tiere verbreiten die Samen, indem sie sie verzehren, wie die
Vögel, und die im Magen aufgeweichten Samen wieder von sich geben, wo-
durch oft große Mengen derselben verschleppt werden , oder indem die Früchte
und Samen hakige oder stachelige Bildungen (Kletten) besitzen, durch welche sie
sich an das Fell der Säugetiere, an das Gefieder der Vögel sowie an die Kleidung
der Menschen anhängen und auf diesem Wege oft weit hin vertragen werden.
Endlich ist auch 4. der Mensch von großem Einfluß durch die Ausrottung der
Wälder, durch Baumzucht, durch den Anbau der Kulturpflanzen, durch die Be-
rührung der Völker untereinander u. e. w. (Vergl. Schimpkr H., Pflanzengeographie
mit physiologischer Grundlage, Jena 1898.) v. Dalla Tobrk.
Pflanzengifte s. unter Gifte und Giftpflanzen.
Pflanzengrün = Chlorophyll (s.d.).
Pflanzen kaS eine, pflanzliche Eiweißstoffe, die in ihrer Löslichkeit sich ähn-
lich dem MilchkaseYn verhalten, vergl. Bd. V, pag. 700 unter Gluten; Bd. VII,
pag. 588 unter Konglutin: Bd. VII, pag. 4f>l unter Kleber; Bd. VIII, pag. 145
unter Leg um in. Zkyxkk.
Pflanzenkohle ist jede Kohle pflanzlichen Ursprungs. Zrknik.
Pflanzenkrankheiten. Die Lehre von den Krankheiten der Pfla nzen bildet
citten besonderen Zweig der Botanik; sie wird als Pflanzenpathologie oder
Phytopathologie bezeichnet. Es ist eine unumstößliche Tatsache, daß die An-
zahl der die Pflanzenwelt bedrohenden Schädlinge nicht allein eine von Jahr zu
Jahr rapid steigende ist, sondern daß auch andrerseits die durch diese Feinde
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PF LA XZENKRANK H E1TEN.
verursachten Schilden immer heftiger und fühlbarer werden. Die Phytopathologie hat
demnach die Aufgabe, die Ursache dieser Zunahme von Schädliugen zu erforschen
und festzustellen und den Versuch zu unternehmen, Mittel und Wege zur Bekämpfung
derselben aufzufinden.
Es wird sich im Pflanzenreiche oft sehr schwer entscheiden lassen, oh ein In-
dividuum gesund oder krank zu nennen ist. Man findet im Pflanzenreiche eben nicht
diejenige Abhängigkeit des ganzen Organismus von den einzelnen Organen und
umgekehrt, wie sie im tierischen Körper besteht. Es können einzelne Organe der
Pflanze abgetrennt und zerstört werden, ohne daß dadurch der Oesamtorganismus
gestört, ja daß oft nicht einmal die Lebeuserscheinungen merklich verändert werden.
In der Phytopathologie stehen daher die krankhaften Erscheinungen der Pf lau /.en-
teile in erster Liiiie, und erst in zweiter steht die Krage nach dem Individuum.
Als Krankheit der Pflanze muß jede Abweichung von den normalen Zu-
standen der Spezies bezeichnet werden. Eine wissenschaftlich geordnete Einteilung
der Krankheiten der Pflanzen laßt sich nur nach den Krankheitsursachen geben.
Nach diesen Ursachen lassen sich die Pflanzenkrankheiten in solche einteilen,
welche: 1. durch Angriffe pflanzlicher Organismen, 2. durch Angriffe tierischer
Organismen, 3. durch ungünstige Einflüsse der Atmosphärilien, I. durch Einwirkung
schädlicher Stoffe, 5. durch ungünstige Einflüsse des Hodens, <5. durch Verwundungen
hervorgerufen werden.
I. Angriffe pflanzlicher Organismen.
1. Phanerogarae Pflanzen, a) Schlingpflanzen. Sie umschlingen andere Gewächse,
wirken störend auf deren Dickenwachstum ein, hemmen durch den Druck die Saft-
zufuhr und töten schließlich die umschlungenen Pflanzen. Beispiele: Lianen in
Urwäldern, Lonicera Periclymenum, Hedera Helix. h) Parasiten. Sie ent-
ziehen durch Saugwurzeln ihre Nahrung direkt den von ihnen befallenen Wirts-
pflanzen. Beispiele: Khinanthaceae (Wachtelweizen), Klapperkopf (Alcctoro-
lophus). Läusekraut (Pedicularis), Augentrost, Orobanchaceae (Orobanche
ramosa auf Hanf und Tabak, O. speciosa auf Saubohne), Loranthaceae (Mistel,
Loranthus - Arten , Arcenthobium) , Cuscutaceae (Seidenpflanzen auf Klee,
Flachs etc.).
2. Kryptogame Pflanzen. Hierher das Gros der parasitischen Pilze.
11. Angriffe tierischer Organismeu.
1 . Gallenbildungen. 2. Bohrlöcher der Insektenlarven.
III. Ungünstige Einflüssse der Atmosphärilien.
1 . Schädliche Einwirkungen der Kälte : Frostspalten, Frostrisse. Frostkrebs, Er-
frieren und Vertrocknen der ganzen Pflanze.
2. Schädliche Einwirkungen der Wärme: Sonnen- oder Riudenbrand (die Rinde
vertrocknet und blättert vom Stamme ab); Sonnenrisse (die Kinde reißt in mehr
oder weniger größerer Länge auf); verfrühtes Abfallen und Vertrocknen der Blätter.
3. Schädliche Folgen des Lichtmangels. Beispiele : Etiolierung der Blätter, Ver-
geltung der Sprosse und Triebe, Lagern des Getreides.
4. Schädliche Folgender Niederschläge: Platzregen reißt Blätter, Blüten und
Früchte ab. Hagelschlag verletzt Blätter, Blüten, Früchte, Kinde, Getreide. Schnee-
druck ruft Gipfel- und Astbrüche hervor. Sturmbeschädigungen.
T>. Schädliche Folgen des Feuers.
U. Schädliche Wirkungen des Blitzschlages.
IV. Erkrankungen durch Einwirkung schädlicher Stoffe.
Als solche sind zu nennen: Schweflige Säure (Kauchbescbädigungcn). Sie be-
wirkt Bräunung und Tötung der Blätter und Nadeln der Bäume ; in nächster Nähe
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I0.s
PFLANZENRRANKHEITEN. - PFLAKZKNSCHLEIME.
der Hüttenwerke können dadurch Äcker und Wiesen sowie jeder Ilaumwuchs ver-
nichtet werden. Leuchtgas und Abfallwässer der Fabriken veranlassen auch den
Tod der Pflanzen.
V. Ungünstige Einflüsse des Bodens.
Wasser- und Nährstoffmangel einerseits und Wasser- und Nährstoff Überschuß
andrerseits verursachen ebenfalls Erkrankungen der Pflanzen. Dahin gehören : die
Gipfelddrre der Bäume, das „Versebeinen" und die Notreife des Getreides, die
„Kleemüdigkeit", die Wurzelfäule in Kieferbeständen, das Verfaulen der Wurzeln
der Topfgewächse.
VI. Verwundungen.
Als Wunden können im pathologischen Sinne uurdie widernatürlichen Trennungen
des Gefliges einer Pflanze gelten. Die Wunden müssen teils auf äußere Ursachen, wie
Schnitt, iStich, Bruch, Zerreißung, Schalen, Nagen, Schlag, Quetschung, Reibung etc.
zurückgeführt werden, teils können sie auch aus inneren Ursachen entstehen.
Dahin gehört das Aufspringen fleischiger, parenchymatöser Pflanzenteile. Zu er-
wähnen sind noch die abnormen Sekretionen als Begleiterscheinungen der Wunden.
Es tritt bei manchen Pflanzen infolge der Verwundung eine abnorme Absonderung
von Säften ein. Die chemische Natur derselben ist für die einzelnen Pflanzen
charakteristisch. Hierher gehört die Harzbildung (Kesinosis) der Koniferen, der
Gummifluß (Gummosis oder Gummikrankheit) der Amygdalaceen nnd Miinosaceen,
der M.mnafluß der Fraxinus- und Tamarixarten.
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Berlin 1881». — Fn. Li dwhi. Lehrbuch der niederen Kryptojramen. Stuttgart 1892. — F. v.
TriiM T, Pftanzenkrankheiten. Berlin 1893. - R. Haktk;, Lehrbuch der Pflanzenkrank beiten.
III. Aull. , Berlin 1900. — E. Rostbcc, Plantepatologi. Kopenhagen 1902. — P. Sohai kk.
Lim>ai und L. Rkii. Handbuch der Pflanzenkrankheiten. Berlin 1905. Sv»»w.
Pflanzenleim s. outen, iid.v, Pag. too. f^di.™.
Pflanzenmilch s. Milchsaft.
Pflanzenmyosin s. M yosi n.
Pflanzenpapier, OStindiSCheS, mit Gummi (dem etwas Zucker und Glyzerin
zugesetzt ist) nach Art des englischen Pflasters bestrichenes Goldschliigerhäutcheu,
findet dieselbe Verwendung wie „englisches Pflaster". Das ostindische Pflanzeu-
papier ist gegenüber dem cuglischen Pflaster noch weicher und schmiegsamer,
naturgemäß ist es aber teurer als ersteres und daher im Handel nicht so ver-
breitet. Vorschriften siehe EroKX Diktkkich, Pharmazeutisches Manual, IX. Aufl.
KAHL DlKI ERICH.
Pflanzenpepsin s. Papaiu.
Pflanzenpresse s. unter Herbarium.
Pflanzenschleime. Unter diesem Namen sind auf Grund ph vsikalischer
Eigenschaften Körper zusammengefaßt, die teilweise am Aufbau der Zellhaut be-
teiligt, teilweise in Zellen »der Sekretbehältern gelöst sind. In chemischer Heziehung
Mellen sie Kohlenhydrate dar, in einzelnen Füllen aber auch Proteinstoffe, .ähnlich
dem tierischen Murin. Die den Kohlehydraten zugehörenden Schleime und Gallerten
sind jedenfalls hochmolekulare Verbindungen verschiedener Kohlehydrate; so die
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I'FLANZENSIH LEIME. PPL A NZENSEID E N .
169
typischen Gummiarten vorwiegend Pentosanc, die Dextrine Hexosane. Die Ent-
stehung der Pflanzenschleime erfolgt auf verschiedene Weise, teilweise durch
Syuthese, teilweise durch Abbau, durch letzteren z. H., wenn sie durch Metamor-
phose der Zellwand geschieht. Verschieden wie die Entstehung ist auch die Ver-
wendung der Schleimstoffe innerhalb der Pflanze; sie dienen: I. Zum Aufbau der
Zellwanduog. II. Als Reservestoffe. III. Als plastisches Material. IV. Zum Schutz
gegen Verwundung resp. gegen Tiere. V. Zum ersten Hefestigen von Samen. Die
Einteilung der Pflauzenschleime ist eine sehr verschiedene. Tschiroh z. H. unter-
scheidet: Zelluloseschleim, echten Schleim und Gallerte, Amyloid: Genaueres darüber
s. Tschirch, Pflanzenanatomie, 1889. — S. auch Schleim. J. Hkimo«.
Pflanzenseiden sind die stark verholzten Samenhaare verschiedener zu den
Apocynaecen und Aselepiadaceen gehörigen Pflanzeu, deren gemeinsames Merkmal
Fig. 5.V
Fig. 66.
! f
I i
J
A B
n/ n -riil >■ vi.ii ( -i I i> • r " | ■ i « gigantea;
.-I in Wascor. m Mittelstark mit geraden Verdickung*
Itiotcn r, m' mit finer »ohiefrn Leiste, m" mit einer
Luftblase /; (/ (Juer«rliuitt — H In .Jod und Marker
Schwefelnüurr, / Kr Iiier Mantel, 2 wel lenförmig ge
btirht. tr grünlich« oder blaflblaue Partie, % tirfblaner
IaBtBBehlMch.
Eine anatomische
i'rianionseidr von Heaumnntia
grandiflnra;
>» Mittelstark. ■ Ende, b Baxi« mit
Puren p, I Verdickangulcisteii.
in dem seideflhnliehen Aussehen, dem
ausgezeichneten Glanz und der weißen,
gelblichen oder rötlichen Farbe ge-
legen ist. So schön diese Fasern auch
aussehen und so bestechend auch der
prächtige Seideuglanz derselben wirkt,
so wenig brauchbar erweisen sie
sich als Textilstoffe , da sie keine
Festigkeit und keine Spinnfflhigkeit
Eigentümlichkeit scheint allen Pflanzenseiden zuzu-
besitzeu.
kommen, v. Höhnel (18S4J hat gefunden, daß ..die Wandung innen '2 — 5 oft
sehr auffallende, oft kaum bemerkliche, der Länge nach verlaufende, im Quer-
schnitte halbkreisförmige bis ganz flache und dabei breite Verdiekungsleisten*
besitzt. Diese Verdickungen sind auch die Ursache der in der Längsansicht wahr-
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170
PFLAKZKNSEIDEN. — PFLANZENSTOFFE.
nehmbaren , nicht scharf konturierten Streifung und zugleich das Kennzeichen,
durch welches sich die Pf lanzenseiden von den Pflanzen wollen unterscheiden.
Die größte Menge der vegetabilischen 8eide (soie vegetale de fafetone, Soyeuse)
wird von Asclepias- und Calotropisarten geliefert. A. Cornnti Des. (Asclepias
syriaca L.), A. curassavica L., A. volubilis L. (Südamerika und Westindien), Colo-
tropis gigantea R. Bh. (Indien, Senegal). Marsdcnia sp. (Indien, (Strophanthus sp.
(Senegal), Reaumontin grandiflora Wall. (Indien), Wrightia tinctoria Rottl. (Indien)
sind die wichtigsten auf Pflanzenseidc ausgebeuteten Pflanzen.
Die Pflanzenseide von Calotropis gigantea (Fig. 55) besteht ans dünnwandigen, farblosen, an
der Basis getüpfelten Haaren, deren Hreite in der Mitt« etwa 44—47 [i beträgt. Die Verdickungs-
leisten (Fig. 55, v) sind stets deutlieh und im Querschnitt (Fig. 55. .4g) als innere Vorspränge
der Wand wahrzunehmen. Besonders auffällig erscheinen sie an Luftblasen im Innern der Haare
(Fig. 55, m" l). die entsprechend dem Lamenkontar dunklen« und lichtere Streifen aufweisen.
Mitunter verläuft eine Leiste etwas schief (Fig. 55, m' r). In Jod und starker Schwefelsäure
zeigen die Haare 3 Schichten: eine blaugelbe, wenig veränderte (Fig. 55, Dt), eine grünliche
»der schwach bläuliche, wellenförmig oder faltig begrenzte Partie t'l) und einen tiefblauen,
schmalen Innenschlaach.
Die schöne und ausnahmsweise zähe Pttanzenseide von ßcaiimontia grandifiora (Fig. 5(i) ist
der vorigen sehr ähnlich/ besitzt aber schmälere Haare (Breite gewöhnlich 20 — 80 ji*), die
Enden sind spitz und mit scharfen Verdickungsleisten versehen, an der Basis sind sehr zarte,
in einer Reihe stehende, spaltenförmige Poren (Fig. 5<5, b p) vorhanden.
Auch Wrightia tinctoria besitzt ähnliche gebaute Haare, deren Breite 37 — 40;* miüt. Die
Wände sind sehr dünn Und die Verholzung ist vielleicht von allen am stärksten.
Strophanthushaare, bekanntlich wedelartig an einem Pappusstielc stehend, sind an der
Basis zusammengeschnürt und darauf sehr stark, bis 100 <i erweitert. Sie sind sehr spröde.
Ascle piasseiden besitzen keine Tüpfel; Marsdeniahaare «ind nicht getüpfelt und die
Verdickungsleisten sind selbst am Querschnitte nicht deutlich zu sehen.
Literatur: H. Mutzen, Über die Faser Asclepis Cornuti. 1K62. - Kaiimakn, lvber
die Faser von A.Cornuti. 1865. - Wiiwmkh, Rohstoffe. 2. Auflage. 1903. — Kiwakd Hahaiskk.
Cber Soie de Fafetone. Wien 187(5. — v. Höu.vkl, Beiträge zur techn. Rohstofflehre, 1884.
Derselbe, Mikroskopie der techn. verwendeten Faserstoffe. 2. Auflage. 1905. T. F. Haxauskk.
Pflanzen Stoffe sind alle jene durch die Tätigkeit des pflanzlichen Stoff-
wechsels entstehenden chemischen Stoffe , welche 1 . der Pflanze zu ihrem Bau
notwendig sind oder in ihren Stoffwechsel eingreifen, welche 2. als Reservestoffe
funktionieren, aber später ebenfalls wieder in den Stoffwechsel eintreten, welche
3. als Produkte des Stoffwechsels ausgeschieden werden und nicht wieder in den-
selben zurückkehren. Im weiteren Sinn begreift man hierhin 4. auch alle jene
anorganischen Salze, welche durch Einäschern der Pflanze erhältlich sind: die
Mineralstoffe.
Die Begrenzung dieser einzelnen Gruppen ist jedoch nicht (iberall eine scharfe,
da Glieder der einen Gruppe auch mit Recht in eine andere Gruppe gereiht werden
können und zudem die Funktion mancher Pflanzenstoffc bis jetzt noch nicht hin-
länglich bekannt ist.
So können z. B. Kohlehydrate, Fette und Eiweißstoffe zugleich Baustoffe und
Reservestoffe sein; andrerseits scheinen gewisse Stoffe, die bislang als aus dem
Stoffwechsel ausgeschieden betrachtet wurden, von neuem in ihn überzugehen,
wie z. B. die glykosidischen Gerbstoffe, Alkaloide in einigen Samen, Oxalat etc.
Endlich sind selbst die einzelnen Pflanzenstoffe oftmals nicht scharf voneinander
zu trennen, wie z. B. die glykosidischen Gerbstoffe, welche meist zur Gruppe der
Gerbstoffe gerechnet werden, wahrend sie doch Glykoside sind. Interessante chemisch-
biologische Verwandtschaften zwischen den einzelneu Pflanzenstoffeu (z. B. Kohle-
hydrat, Eiweiß und Fett) haben die neuen chemischen Forschungen erbracht.
Richtiger ist es, die Pflanzenstoffe nicht ihrer pflanzenphysiologischen Bedeutuug
nach zu ordnen , sondern nach ihrer chemischen Konstitution und Entwicklung.
Hier soll nur kurz auf die Pflanzenstoffe hingewiesen werden, welche ein pharma-
zeutisches Interesse bieten: das Nähere bringen die einzelnen Artikel.
* v. H. hvm. hat bi- 50 »in* br. ite Haare gefnnden.
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PFLANZENSTOFFE.
171
1. Kohlehydrate: Sie spielen nicht nur als Baumaterial, sondern im Betriebs-
stoffwechsel der Pflanze die erste Rolle zur Energiebeschaffung. Sie werdeu durch
die Kohlenstoffassimilation erzeugt, zum Teil in den Stoffwechsel übergeführt,
zum Teil als Reservestoffe abgelagert oder endlich aus dem Stoffwechsel aus-
geschieden. Hierhin gehören die St ärkemehle , Zuckcrnrten, Zellulose,
Gummi, Tragant, Schleime.
2. Fett: Zu den pflanzlichen Fetten, welche sich meist als Triglyzeride der
Olein-, Palmitin- und Stearinsaure darstellen , zahlt man die mit ihnen meist in
Gemeinschaft vorkommenden freien Fettsäuren, die Lecithine und Phyto-
sterin e.
3. Wachs, fast immer als Exkret an der Oberflflehe der Pflanze ausgeschieden.
4. Eiweißstoffe und ihre Abbauprodukte.
T». Fermente, eiweißartige, katalytisch wirkende Pflanzenstoffe, welche einen
hervorragenden Faktor im Leben der Pflanze bei der Neubildung der ein-
zelnen Pflanzenstoffe sowie im Gesaintstoffweehsel bilden.
♦». Stickstoffhaltige Endprodukte des pflanzlichen Stoffwechsels: Alkaloide
(Purin-, Pyridin- und Chinolinderivate).
7. Glykoside: sie sind im Pflanzensaft gelöst und spalten bei ihrer Hydro-
lyse durch Fermente (künstlich durch Säuren, Alkalien und Hitze) einen Zucker
ab. In ihre Gruppe zählt die große Zahl der früher zu den Gerbstoffen gerech-
neten Glykotannoide und Phloroglykotannoide, ferner das myronsaure
Kalium und das Amydgalin, deren Spaltungsprodukte ätherische öle sind.
H. Gerbstoffe: Zu dieser Gruppe zählen streng genommen nur die Tannogene:
Protokatechusäure, Gallussäure, Digallussäure (Tannin?), Trigallussäure , Dioxy-
ziratsäure, Eicbcntannoid, Ellagsäure und Ellagengerbsäure.
9. Ätherische Öle, Balsame, Harze.
10. Farbstoffe.
1 1 . Bitterstoffe.
12. Pflanzensäuren.
13. Mineralstoffe.
Die Einteilung der Pflanzenstoffe in organische und unorganische hat ihre Be-
rechtigung insofern , als erstere ihre Entstehung dem Pflanzenleben verdankeu,
während die unorganischen Bestandteile nicht in der Pflanze gebildet, sondern
aus dem Boden aufgenommen werden. Nichtsdestoweniger sind diese für dei>
Stoffwechsel def Pflanze von größter Wichtigkeit : schwefel- und phosphor-
saure Salze sind zur Synthese der Eiweißstoffe unerläßlich, Eisen zur Chlorophyll-
bildung. Als wesentliche anorganische Bestandteile, welche in keinem Pflanzen-
teil fehlen, sind die Verbindungen der Schwefelsäure, Phosphorsäure, Kiesel-
saure, Chlor, Kalium, Natrium, Calcium, Magnesium, Eisen zu nennen. Aber
selbst diese allgemein verbreiteten unorganischen Pflanzenstoffe zeigen in ihrem
Vorkommen Besonderheiten. Die Schwefelsäure findet sich z. B. weit reichlicher
in den Blättern als im Stengel und scheint in den unteren Partien des letzteren
während der Blütezeit ganz zu verschwinden. Dagegen überwiegen die Chloride
in den Stammteilen. Die Phosphorsäure , welche bei der Keimung eine große
Rolle spielt, lagert sich, au Calcium und Magnesium gebunden, besonders in
den Samen ab, die unverbunden aufgenommene Kieselsäure in den Halmen,
Stengeln, Rinden, Blättern oder Organen, welche als Sehntzdeeken dienen, z. B.
den Spelzen der Gräser. Dem Tierreiche gegenüber ist namentlich der Reichtum
an Kieselsäure in den Pflanzen bemerkenswert, die z. B. im Stroh der Getreide-
arten die Hälfte des Prozentgehaltes der Asche ausmacht. Allerdings findet sich
Kieselsaure in den meisten Pflanzen in weit geringerer Menge, aber es gibt auch
einzelne Teile der Gräser, einzelne Grasarten und andere Pflanzenfamilien (Equi-
setaeeen), in denen sie noch reichlicher vorhanden ist. Ähnliche Verschiedenheiten
in bezug auf den Gehalt an Kalium und Natrium , von denen das letztgenannte
*ich am reichlichsten in Strand- und Seepflanzen, besonders in den „Varecu liefernden
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PFLANZENSTOFFK.
Alfren findet. Calcium, das als Karbonat, Phosphat, Sulfat oder Oxalat sieh findet,
ist in allen blattartigen Organen, Magnesium als Phosphat in Barnen und Stengeln
am reichlichsten vorhauden. Außer den aufgeführten anorganischen Stoffen finden
sich auch noch salpetersaure Alkalien und Ammoniak iu allen Pflanzensäfteu. Als
nicht konstante, aber häufiger vorkommende Mineralbestandteile finden sich Jod
und Brom (an Alkali gebunden in Strand- und Meerpflanzen sowie iu einigen
Sumpfpflanzcu ), Fluor (z. B. in den Samenhüllblättern der Gramineen), Aluminium
(wesentlichster Bestandteil der Lycopodiaceen und Flechten), in denen es als Acetat
vorhanden ist, Mangan ( als Begleiter des Eisens, reichlicher vorkommend in einzelnen
Wasserpflanzen, wie Trapa natnns) und Lithium (z. ß. in Carduus, Girsium, Lathyrus).
Nur ganz vereinzelt und als zufällige Bestandteile sind Bor, Rubidium, Baryum und
Strontium (im Blasentang), Kupfer, Zink (in Thlaspi alpestre und Viola lutea var.
calaminaria), Thallium, Kobalt, Nickel, Titan, Zink und Arsen konstatiert.
Die Bildung der in der Pflanze vorkommenden organischen Verbindungen oder
der Pflanzenstoffe im engeren Sinne führte man früher , wie diejenigen der im
tierischen Organismus produzierten , auf eine besondere Kraft , die Lebenskraft,
zurück, ohne welche man die Möglichkeit ihrer Entstehung nicht denken konnte.
Die Irrigkeit dieser Anschauung ergibt sich vor allem daraus, daß man iu neuester
Zeit als in Pflanzen gebildet Stoffe gefunden hat, die man früher nur als durch
chemische Prozesse künstlich erzeugte kannte, wie Äthylalkohol und Methyl-
alkohol in den Früchten von Heracleum und Pastinaca (Gutzeit), Essigsaure,
Buttersäurc, Propionsäure u.a. m. In zweiter Linie aber spricht dafür, daß inau
Stoffe, denen niemand die Zugehörigkeit zu den Pflanzenstoffen absprechen kann,
künstlich darzustellen gelernt hat. Nachdem zunächst für einen Tierstoff, den
Harnstoff, von Wühler (1828) die künstliche Bildung dargetan war, zeigte
zunächst Berthelot die 8ynthese der im Tierreiche sowohl als im Pflanzenreiche
erzeugten Ameisensäure, und später wurde eine allerdings noch beschränkte, immer-
hin aber nicht unbedeutende Zahl von echten Pflanzenstoffen aus Material, das
mit der sie produzierenden Pflanze nichts zu tun hat, häufig sogar auf ver-
schiedenen Wegen, künstlich dargestellt. Als prägnante Beispiele können Alizarin,
Indigoblau, Vanillin und Coniin genannt werden. Überhaupt hat die neuere Chemie
die nahe Verwandtschaft vieler organischer Pflanzeustoffe mit künstlich erzeugten
oder Tierstoffen dargelegt. Ein Beispiel dieser Art bildet z. B. die sogenannte Gruppe
de* Xanthins, zu welcher außer den in den Pflanzen erzeugten Stoffen Koffein,
Theophyllin und Theobromin noch Guanidin, Xanthin und Paraxanthin gehören. Für
einen Teil der Alkaloide sind die Beziehungen zu den sogenannten Pyridinbaseu
schon betont worden. Obsehon die vermeintlichen Resultate bei den chemischen
Studien über die Konstitution der Alkaloide zum großen Teil nur als vorläufige
zu betrachten sind, haben diese Studieu doch gezeigt, daß sich auch mit den Hilfs-
mitteln der Chemie verschiedene in Pflanzen erzeugte Stoffe aus ihren Spaltungs-
produkten wieder restituieren lassen , wie das Atropin aus dem Tropin und der
Tropasäure, das Kokain aus dem Ekgonin, oder aus anderen Pflauzenstoffen, die
in derselben Pflanze oder auch in anderen erzeugt werden , wie das Koniin aus
Konhydrin, Atropin aus Hyoscyamin, gewinnen lassen, daß also deren Produktion
auch unter der Einwirkung der gewöhnlichen Kräfte möglich ist.
Die Frage, weshalb sich gerade in einer bestimmten Pflanze oder in
mehreren nahe verwandten Arten, Gattungen oder Familien konstaut dasselbe
Alkaloid, Glykosid u. s. w. als „Nebenprodukt" bilde, bleibt der Zukunft zu
beantworten überlassen und wird überhaupt wohl erst zu stellen sein , wenn wir
über die Verhältnisse der Bildungsweise der allgemein verbreiteten Stoffe besser
als jetzt unterrichtet sind. Den darauf bezüglichen chemischen Arbeiten legen sich
aber Schwierigkeiten dadurch in den Weg, daß die Mengenverhältnisse der
Baustoffe sowohl als der Stoffwechselnebenprodukte in deu einzelnen Pflauzen nicht
immer die gleichen sind, sondern von verschiedenen äußeren Bedingungen in der
mächtigsten Weise beeinflußt werden. Die Menge der Reservestoffe wechselt in
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PFLANZENSTOFFK. - PFLAN/.KNTA I.G.
17H
sehr bedeutenden (Irenzen, je nachdem dieselben im Frühjahre verbraucht oder
im Herbste aufgespeichert sind. Die Kultur bedingt wesentliche Verminderung;
stark giftig wirkender Glykoside oder Alkaloide in einzelnen Fällen, in anderen
Vermehrung. Einzelne Pflanzen wechseln ihre Bestandteile sogar mit der Tages-
zeit, z. B. die ostasiatische Oassulaeee Bryophyllum calycinum Saf.isu., die abends
bitter, morgens sauer und mittags ohne Geschmack ist.
In der Heilkunde haben die rein dargestellten Pflanzenstoffe , besonders aus
tlen Abteilungen der Alkaloide und Glykoside, im Laufe der letzten Jahrzehnte mehr
und mehr die galenischen Präparate verdrängt, die sie im allgemeinen an Zu-
verlässigkeit und Sicherheit der Heilwirkung übertreffen; neuerdings jedoch wendet
man sich auch wieder den galenischen Präparaten zu, indem man ihre Darstellungs-
weise vervollkommnet und die Dosierung präzisiert; ihre Wirkungsweise übertrifft
in manchen Fallen die der reinen Pflanzeustoffe, da bei ihnen die Gesamtmenge
der in einer Pflanze enthaltenen Arzneistoffe zur Wirkung gelangt.
Literatur: Pkkfkku, Pflanzen |>hysiolof?ic. 2. Aufl., 1897 u. 1904. Kkii,. Materia inedica
der reinen Pllanzenstott'e. 18o7. Hi^km anx-Hu.ikr. Die Pnanzenstotle. 2. Auf! . Berlin 1X84. -
i'üai'kk. Biochemie der Pflanze 190."). M. Wijsi kki..
Pflanzensysteme nennt man die Anordnung sämtlicher Pflanzenformen
nach bestimmten Gesichtspunkten. Man unterscheidet künstliche und natürliche
Pflanzensvsteme. Beim künstlichen Svstem nimmt man nur auf einzelne, willkürlieh
gewählte Merkmale Rücksicht, so beini LlXXKsehen (1735) nur auf die Geschlechts-
organe (s. Kd. VIII, pag. 22»',). Beim natürlichen System dagegen berücksichtigt man
die Gesamtheit der Merkmale, somit die natürliche Verwandtschaft, so daß man
dadurch einen Einblick in den Stammbaum der Entwicklung des gesamten Pflanzen-
reiches erhält, der das phylogenetische Verhältnis der Pflanzen zum Ausdrucke
bringt. Die dadurch entstehenden logischen Kategorien werden als Klassen, Unter-
klassen, Reihen, Ordnungen und Familieu bezeichnet und dementsprechend koordiniert
und subordiniert bezeichnet, die letzten meistens auf -aceae endigend. Selbst-
verständlich gibt es viele Versuche, ein natürliches System zu gründen; es darf
wohl P. Maoxol (lf»89) als der erste Begründer eines solchen bezeichnet werden.
Sehr verbreitet sind die Systeme von A. L. v. Jussibi: (1789), A. P. De Caxdollk
f 1813), Explichkk(18.'W), Buaun-Hanstkix EiCHLKu(187G)uud A.ENOi kr(1*9<>).
Literatur: Wkttstkis. R. v., Handbuch der systematischen B"tani!:. Wien 1901.
v. Dai.i.a Torkk.
Pflanzentalg, auch Pfi anzenwachs, 8u mach wachs, Japanisches Wachs,
C'era japonica, in Japan Rö genannt, ist das aus dem Fruchtfleische japanischer
Sumachartcn durch Pressen gewonnene Fett. Nach J. Rkix (rJapana, II. Bd.) ist
es vorzüglich Rhus succedanea L., welche auf Fett ausgebeutet und zu diesem
Zwecke kultiviert wird, demnächst der Lackbaum, Rhus vernieifera DC, in
sehr geringem Umfange auch Rh. sylvestris S. et Z., während von den übrigen
japanischen Sumacharten (Rh. semialata Mukb., Toxicodendron L., trichocarpa Mq.)
kein Fett gewonnen wird.
Die Steinfrüchte des Talgbaumes (succedanea) sind etwas größer als die des
Lackbaumes (vernieifera), bei beiden sind sie reif glänzend gelbgrün und man
sieht das grauweiße Fett durchschimmern. Das fettreiche Fruchtfleisch löst sich
beim Lackbaume leicht , weniger vollkommen beim Talgbaumc vom Steinkerne,
weshalb bei jenem vor der Pressung die Kerne der zerstoßenen Früchte durch
Werfen ausgeschieden werden. Das zerstampfte Fruchtfleisch wird in Hanfsäcken
durch Wasserdampf erhitzt und rasch ausgepreßt. Der Rückstand wird nochmals
derselben Prozedur unterworfen; zumeist mit einem Zusatz von 10°/0 des fetten
Öles von Perilla ocvmoidcs L., daher es im Handel auch weichere Sorten von
* 7
Japan wachs gibt. Übrigens wird das Produkt gegenwärtig auch mittels Extraktion
mit Äther oder Schwefelkohlenstoff gewonnen. Das aus der Presse in die Vorlage
fließende Fett erstarrt bald. Um die Masse zu reinigen, schmilzt man sie in eisernen
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PFLANZENTALG. - PKLANZKNWACHs«.
Kesseln, schöpft das klare Fett in kleine irdene Schüsseln , aus welchen es nach
<lein Erkalten leicht ausgehoben werden kann. Dieses Rohtalg ist hell gelbgrüu.
Um es zu bleichen, schmilzt man es, läßt es durch Baumwollbeutel in kaltes Wasser
tröpfeln und setzt die so zerkleinerte Masse in Kastchen der Sonne aus. Nach' etwa
30 Tagen ist der Talg weiß und fast geruchlos. Das Produkt heißt mit Unrecht
Wachs, denn es ist ein echtes Fett (s. Japanwachs, Bd. VI, pag. Ii 13). Das
Jbota-Wachs (Bd. VI, pag. Ö22) und das chinesische Insekten wachs (Pe-la, Bd. X,
pag. 86) sind dagegen keine Fette. .1. Mohxiw.
Pflanzenvitelline 8. Pf lauzenalbumiu und Pflanzen kaseYn.
Pflanzenwachs. Auf den Kutikularüberzügen verschiedener Pflanzenorgaue
finden sich Kohlenstoffvcrbindungen vor, die fast in allen Lösungsmitteln der Fette,
z. B. in kochendem (aber nicht in kaltem) Alkohol löslich sind und als Pflanzeu-
wachse bezeichnet werden.
Die Abscheidung derselben geschieht in vier Hauptformen, die nach i>K Bakv
folgendermaßen bezeichnet werden: 1. Schichten oder Krusten; 2. Stäbchenüberzug :
3. einfache Körnerschicht; I. gehäufte Über-
züge. Die drei letztgenannten Formen bilden
den gemeiniglich als Reif oder Duft be-
zeichneten leicht abwischbaren Überzug, dem
viele Pflanzen resp. Pflanzenteile die „glatt*
eedou verdanken. So erzeugen einfache
Körnerschichten den Reif auf den Blät-
tern der Tulpen, Schwertlilien, Nelken, der
verschiedenen Kohlarten, der Gartenzwiebel,
auf manchen Früchten, wie den Pflaumen;
Stäbebenüberzüge kommen bei vielen
Gramineen (Zuckerhalm, Fig. 57) und Scita-
mineen vor, während die bereiften Eucalyptus-
arten, Ricinus communis, die Tannennadeln
(auf der Unterseite) u.a. gehäufte Wachs-
überzüge besitzen, die in kleinen, von Stäb-
chen oder Körnchen gebildeten Haufen in mehreren unregelmäßigen Lagen die
Kutiknla bedecken.
Praktische Bedeutung haben nur jene Waehsbilduugen erlangt, die in Krusteu
sieh abscheiden und entweder die Blätter (Copernicia cerifera Makt. , Carnauba-
waehs) überziehen oder au den Stämmen (Ceroxylon, Klopstockia) und Früchten
(Myrica) abgelagert sind. Die .Mächtigkeit der Schichten ist ziemlich variabel; sie
beträgt bei Kerria japonica über 5 j/. , bei Euphorbia canariensis 70 a, auf den
Coperniviablätteru bis 5 mm.
Alle echten Pflanzenwachse sind geruch- und geschmacklos, in den Lösungs-
mitteln der Fette fast durchgängig löslich und enthalten Ester, die aus ein-
atomigen, hochzusammengesetzten Alkoholen und Fettsäuren gebildet werden (zum
Unterschiede von den Fetten, die neutrale Glyzerinester der Fettsäuren enthalten).
Die am häufigsten vorkommende Fettsäure ist die Palmitinsäure; ferner sind die
Stearinsäure, Oleinsäure, Myristinsäure und die Laurostearinsäure gefunden worden.
Zu den technisch wertvollsten Pflanzenwachsen gehören das Carnaubawachs
(Bd. III, pag. 37»'.) und das Palmwachs (8. d.), das die Stämme der Wachspalme
Ceroxylon andicola H. A. B. überzieht. Geringere Bedeutung haben das Myrica-
Wachs (s.d.). das Okuba-Wachs (aus den Früchteu eines brasilianischen Strauches,
wahrscheinlich Myristica Ocuba H. et B. gewonnen) u. in. a. Das Zuckerrohrwachs
besitzt noch einen in perlmutterglänzenden Schuppen kristallisierenden, bei %2*
schmelzenden und in heißem Alkohol löslichen Körper, den mau Cerosin ge-
nannt hat.
Querschnitt durch <li<- IVriuhort« ■■>-» Sita-
gell vou S»ci'h»rum officin»min
mit WachnaiiAscheidiiiippii »DK HAH
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PFLANZEN WACHS. PFRIEMENFASER.
175
Die spezifischen Gewichte der Pflanzenwachse bewegen sich nur von 0 94 — 1
(Myricawachs). . die Schmelzunkte dagegen sind für die einzelnen Arten sehr ver-
schieden. Ks schmilzt:
Ungereinigt*» Camauba wachs bei 84 1°
Frisch gereinigtes . „ . . . 80 Ü-8G0'
Palmwachs 72 0"
Myricawachs nach Allks 405 44 0°
„ - J«H?r 42 .V
» BoSTOiK 430°
. Makpmanx 48 0°
. Moohk 470 490°
Okubawachs bei 39 0-400°
T. F. H ^NAl***KK
Pflanzenzellstoff ist Zellulose (>. d.).
Pflanzliches Hygrometer s. unter Hygroskope.
Pflaster. Über dio Bereitung der Pflaster im allgemeinen, über das
Streichen der Pflaster und die dazu nötigen Materialien und Gerätschaften
s. Emplastra, Bd. IV, pag. 652 ff.; auf pag. (»54 ff. desselben Bandes sind spe-
zielle Vorschriften zu einer großen Anzahl von Pflastern gegeben worden,
außerdem finden sich noch viele Pflaster, die nach ihrem Erfinder benannt sind
(DiCKsches Pflaster, GuK'KXERsches Pflaster, LAMPEKTsches Pflaster, Rixoei.hard-
sehes Pflaster usw.), unter den betreffenden Buchstaben aufgeführt. Zkkmk.
Pflasterkäfer s. Cantbarides.
PflaStermilll s. Salbenmull und Verbandstoffe. Zkrxik.
Pflaumen, Zwetschken, sind die Früchte von Prunus domestica L. (s. d.).
Es sind eirunde, bläulichrote oder violette, kahle, bereifte Steinfrüchte mit grünem
oder hräuulichcm Fruchtfleisch , welches sich bei den meisten Varietäten leicht
von dem flachen , beiderseits zugespitzten Steinkeru ablöst. Frisch sind sie ein
beliebtes Obst, auch getrocknet oder gedörrt (als Dörr- oder Backpflaumen) werden
sie viel verbraucht und dienen u. a. zur Bereitung von Pulpa Prunorum (s.d.),
dem in Österreich n Powidl u genannten Pflaumenmus.
Die Dörrpflaumeu euthalten durchschnittlich 30*0% Wasser. 45% Zucker,
- S% freie Säuren und hinterlassen 14% Asche.
Prüuellen nennt man die vorzüglich aus Sildfrankreick stammenden, geschalten,
entkernten und getrockneten Pflaumen.
Mirabellen und Keine-Clauden sind die Früchte von Prunus iusititia L.
Sie bind kugelig, in Größe und Färbung sehr mannigfach. Der rundliche Kern
lost sich meist unvollständig von dem weichen, saftigen und süßen Fruchtfleisch.
M.
Pflüger, Eduard Friedrich Wilhelm, geb. am 7. Juni 1829 zu Hanau,
studierte erst die Rechte, dann Medizin, vornehmlich Physiologie, habilitierte sich
dafür 1858 in Berlin und wurde 1859 Professor und Direktor des physiologischen
Instituts in Bonn, wo er heute noch wirkt. R. Mi llkk.
Pfortader s. Kr eislauf.
Pfriemenfaser. Die langen, linsenförmigen Zweige von Spartium und
Sarothamnus (s. d.) liefern eine für die Papierfabrikation taugliche Faser. Sie
besteht aus Bastzellen zweierlei Art, aus schmalen (Fig. 58/'), im Querschnitte
polygonalen (Fig. 58 </) und aus breiten, weitlichtigen (f), im Querschnitte länglich-
rundlichen Fasern. Die schmalen Fasern gehören den unter der Epidermis der
l'friemenzweige gelegenen isolierten , zylindrischen Bastbtindelu an , während die
breiten aus dem Phloem der Gefäßbündel stammen.
An allen Fasern kann man deutlich zwei verschiedene Wandschichten
unterscheiden, eine äußere, schmale, verholzte und eine innere, größtenteils aus
Zellulose bestehende Membran.
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17b
PFRIEMENFASER. - PHÄNOLOGIE.
Von der Ginsterfaser (Sarothamnus) ist die Pfriemenfaser (Spartiumi
kaum zu unterscheiden.
Pfriemenschwanz oder Pfriemenwurm ist Oxyuris vermieularis (s.d.).
Pfropfwachs, ein Gemisch aus 100 T. Kosina Pini, 100 T. geschlämmtem
gelbem ( kiker und 30 — 35 T. gekochtem Leinöl. Zkkkik.
Pfund, bezeichnet mit fT, eine Gewichtseinheit von verschiedener Größe in
den verschiedenen Staaten. Im f> ^
metrischen Gewichtssystem gilt
das l'fund (das frühere Zoll-
pfund) = 500*0 g. Das frü-
here österreichische l'fund und
das ehemalige Zollpfund wur-
den in 3*2 Lot geteilt. Über
das Medizinal-Pfund s. Apo-
theker-Gewicht.
Pfunds Milchseife ist
eine unter Zusatz von Milch
bereitete Natronseife. Empfoh-
len zum Waschen empfindlicher
Haut. — Pfunds Säuglings-
nahrung besteht aus verdünn-
tem und sterilisiertem Kahm
einerseits und einer mit Fer- i
nun lactosaccharatum versetzten ''
Mischung von Rieralbumin und
Milchzucker andrerseits.
Zkkmk.
Pfundhefe = Preßhefe, ,„
s. Hefe, Bd. VI,pag. 256. —
Pfundruß heißt die beste Sorte
Kienruß. Zkkmk.
Phacidiaceae,Famdieder
Discomycetes. Auf toten
Pflanzenteilen lebende Pilze,
charakterisiert durch das von
der Mitte aus lappig auf-
reißende Gehäuse. Svoow.
PhaeanthUS, Gattung der
Anonaceae: 1*. nutaus
(Wall.) Hook., in Indien und
auf den Molukkou , besitzt in der Kinde einen klebrigen erhärtenden Saft ; der
Same ist aromatisch. v. Dalla Tour.
Phaedranthus, Gattung der Bignon iaceae, Gruppe Higuonieae.
Ph. buccinatorius MlKRs (Bignonia crueifera L.), eine Liane des tropischen
Amerika, soll giftig sein.
Phänolog IG (ozivoj erscheine, /.ovo; Lehre) ist die Lehre von den peri-
odischen Erscheinungen im Tier- und Pflanzenleben im Laufe eines Jahres, soweit
dieselben mit dem Temperaturgange im Zusammenhange stehen: man kann danach
sehr wohl Zoo- und Phy tophänologie unterscheiden.
Literatur: E. Ihsiw, Beiträge v-.ur Phänologie etc., CieUen 1KS4, ferner die Arbeiten von
H. Hoki m vw unil K. Flu ts« ii sen. V, DauaTosrb,
PfMOIIMHlflMWI Spartiuitl Jiior-Uin L
.1 in Wasser, II in KulilaiiK** i?<'k><cbt. / l»r«-i . f itchmalr
Käsern, t Kad«tueke d>T ernten, e' tli-r leisten, // »^urrirhnitr.-
der breiten, </' der nebrnalen Fasern; m M ittrilamellY,
<• Zellulusevvand, i Inhiilt.
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PH A KODON. - I'HALANGIUM.
177
Phaeodon. Sektion von Hydnum (s.d.), wird auch als eigene Gattung auf-
geführt. Svix>w.
Phaeophyceae, Algeufarailie. Vielzellige, faden-, flachen- oder stammbildende.
oft riesige Dimensionen annehmende, olivenjrriine oder lederbraune Algen. Yeir< -
tative Vermehrung durch Schwärinsporen und zuweilen durch Brutknospen. Meeres -
bewohner. enthaltend einen braunen Farbstoff (Phykophacin), kein Chlorophyll.
Unterfamilien: Ectoearpaceae, Lamiuariaceae, Cutleriaceae, Fucaeeae. Svm.w.
Phaeophyil heißt der die braune Farbe der Fucaceen bedingend« Körper;
s. Farbstoffe der Pflanzen.
Phaeoretin ist der Name für ein von Schlossbkrokr und Dumping aus der
Rhabarberwurzcl isoliertes, nicht weiter untersuchtes harzartiges Produkt (Likm<;s
Annal., Hd. 50). Ku:in
Phaeosphärion, Gattung: der Commelinaceae: P. persicariaefolium
Hassk., von Brasilien bis Cuba verbreitet, gilt als Anthelminthikum.
v. Dalla Tokrk.
Phagedaenismus tropicus (o*vEoW vom Stumme oxy — essen, ein fressen-
des Geschwür) ist eine bloß auf tropische Landstriche beschränkte Form von Er-
krankung: der Haut.
PhaQOCytin = Natrium nucleVnicum. ZmsiK.
Phagozyten (pxyoc Fresser. >t>ro; Bläschen. Zelle) sind Zellen, die vermöge
ihrer protoplasmatischen Beschaffenheit und meist auch wegen ihrer den Amöbeu
(s.d.) ahnlichen Beweglichkeit imstande sind, Fremdkörper in sich aufzunehmen.
Die aufgenommenen Fremdkörper werden, wenn sie aus organischer Substanz be-
stehen , im Körper der Phagozyten verdaut. Die Verdauung geschieht in Hohl-
räumen , die sich um den Fremdkörper herum im Protoplasma des Phagozyten
bilden. In diese Hohlraum*) (Vakuolen) wird vom Protoplasma eine fermenthaltige
Flüssigkeit abgesondert, die die Verdauung bewirkt. — Nicht nur die weißen,
polymorphkernigen Leukozyten des Blutes, die bei der Eiterbildung am intensivsten
phagozyt.tr beteiligt sind, sondern auch andere protoplasmatische Zellen des Tier-
körpers können als Phagozyten tätig sein und so ein Schutzmittel gegen schädliche
körperfremde Substanzen darstellen. In neuester Zeit ist durch Experimente fest-
gestellt wordeu, daß die Phagozytose einerseits durch im Blute und in den Körper-
säften vorhandene Substanzen , welche die Bakterien beeinflussen . erhöht werden
kann, andrerseits gibt es Bakterien, die Substanzen bilden, welche die Phagozyten
lahmlegen. Erstere werden Opsonine. letztere Agressino genannt.
K.l.KMEN'NIKWll7..
PhajUS, Gattung der Orchidaceae, Gruppe Aerotonae; in den Tropen der
alten Welt weit verbreitet.
Ph. Tankervilliae (R. Br.) Bl. enthält wie mehrere andere Arten Indikan;
Ph. eallosns LINDL, einen dem Veratrin ähnlichen Bestandteil in der Wurzel.
v. Dalla T<»kkk.
Phakomalade (97/.0; Linse) ist die Erweichung der Augenlinse (s. d.). -■•
PhakOSklerOSie ist die Erhärtung der Linse (s. Katarakta). Phak08kotom
ist Linsentrübung.
PhalaenOpSiS, Gattuug der Orchidaceae; Ph. amabilis Lindl., in Nieder-
ländiscb-Indieu, ist giftig (Boorsma 1898, l'JOO). v. Dali.a Tokhk.
Phalangen Reihe) heißen die Finger- und Zehenglieder.
Phalangilim, Gattungsname älterer Autoren für verschiedene Liliaceen und
Iridaceen.
Herba, Flores und Seraina Phalan <rii, ehemals als Antidota in Ansehen,
stammten von Anthericum- Arten.
K»x\ Knr.ykl.ii'ii'iie dnr Phnrmiwi... 1. Anti. X. ]'>
PHALAKIä. - PHANEROUAMAE.
PhalariS, Gattung der Gramineae. Balg zweiklappig mit vod der Seite her
zusammengedrückten, fast gleichen Klappen, einblütig, mit einem schuppen förmigen
Ansätze einer unteren einzelnen oder zweier unteren Blüten. Bälglein der voll-
kommenen Blüten zweispelzig, knorpelig, grannenlos und kürzer als die Klappen.
Griffel lang, mit aufrechten fädlichen Narben.
Pli. arundinacea L., Glanzgras, 1 — 2m hoch, mit abstehender Kispe. An
Flußufern und Teichen gemein. Die Halme werden als Futter verwendet. Das
Glansgras in Südeuropa, häufig in Gärten mit wcißgebänderten Blättern.
Ph. canariensis L., 0*15- — 1 m hoch, mit eirundlicher Ripse. Die Früchte sind
das als Kanariensamen (s.d.) bekannte Vogelfutter. v. Dalka Tome.
PhaleHa, Gattung der Thy melaeaceae.
Ph. acuminata(ASA Gray) Gilg, auf den Fidji-Inseln. Die wohlriechenden Blüten
werden zum Parfümieren des Kokosöls benutzt (Rkineckk 1898).
Ph. octandra (Sturm) Baill., auf Java, wird wie Mezereum verwendet.
v. Dalla Tob*k.
Phallin hat KOBKRT ein stark hämolytisch wirkendes Toxalbumin genannt,
welches sich aus Amanita phylloides verschiedener Jahrgänge und verschiedener
Länder darstellen ließ. Kobert ist auf Grund einer vieljährigen Prüfung der
Frage zu der Ansicht gekommen, daß das Vorkommen des Phallins als ein
seltenes zu bezeichnen ist, denn es hat sich in keinem anderen Pilze nachweisen
lassen, und es kann daher nicht identisch 6ein mit der Mykozymase, einem von
Dupktit aus verschiedenen Pilzeu dargestellten Enzym, welches nur subkutan giftig
wirken soll, innerhalb aber unschädlich ist. — 8. Pilzgifte und Ptoroaine.
Literatur: R. Kobeht. Lehrbach der Intoxikationen. II. Aufl. (1906.) W. Ai texsietb.
Phallineaß, Klasse der Basidiomycetes. Mycel meist straugförmig. Frucht-
körper anfänglich kugelig oder eiförmig, bestehend aus einer labyrinthisch
kammerigeu Gieba , deren Wände von den Basidien ausgekleidet sind , und aus
einem fast immer pseudoparenchymatischen und gekammerten, sehr verschieden-
artig und sonderbar gestalteten Rezeptakulnm. Beide sind anfänglich von einer
fleischigen Hülle (Volva) umschlossen, später streckt sich das Rezeptakulum stark,
durchbricht die Volva, tritt weit aus ihr hervor und hebt die Gieba mit empor.
Letztere zerfließt dann zu einer breiigen, tropfenden Masse.
A. Clathraceae. Rezeptakulnm gitterig, lappig oder unregelmäßig verzweigt.
B. Ph alla reue. Rezeptakulum zylindrisch, hohl, nicht verzweigt, am Scheitel mit oder
ohne glockenförmigen Hut. Svuow.
PhallUS, früher Gattung der nach ihr benannten Familie Phallineae; die
Arten derselben werden jetzt zu anderen Genera gestellt.
Ph. impudicus L. ist Ithyphallus impudicus (L.) Fr. (s. Bd. VII, pag. 1 67).
PhallUS (*%X>M männliches Glied) = Penis.
Phanera, Gattung der Leguminosae, Gruppe Caesalpinioideae.
Ph. purpurea L. , in Indien, auf Ceylon und Java und Ph. variegata L., in
Vorder- und Hinterindien und China, liefert in den Blättern, Blüten und Samen
ein Volksheilmittel ;
Ph. refusaRoxB., in Vorderindien und Ph. Lingua D. C, auf den Molukken,
liefern ein technisch verwendbares Gummi;
Ph. eoccinea LOUK., in Coehinchina, besitzt eine in frischem Zustande drastisch
wirkende Frucht, welche gekocht als Zuspeise genossen wird. v. Lhlla Tohrk.
PhanerOgamae, Erabryophyta siphonogama, Siphonogamen, Endo-
prothalliaten, Samenpflanzen, Blütenpflanzen, Anthophyten, heißen im
Gegensätze zu den Cryptogamen (s. Bd. IV, pag. 182) diejenigen Pflanzen, deren
Fortpflanzung durch Samen (nicht durch Sporen) mit verdecktem Generations-
wechsel erfolgt. Sie besitzen Stengel, Blätter und Wurzeln und enthalten Gefäß-
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PFIANEROGAMAK. - PHARMA KOLITH.
179
bündd, weshalb sie den Gefäßpflanzen (plantae vasculares) zugezählt werden.
Die Geschlechtsorgane treten als Blutenstaub (Pollen) und Samenknospe (Eichen)
auf der entwickelten Pflanze in den Blüten auf. Ihr Produkt sind die Samen. Man
unterscheidet zwei Hauptgruppen derselben:
1. G ym uosp ermae; hierher die Cycadacae, Coniferae und Gnetaceae.
2. A ngiosperm ae ; hierher alle Übrigen Blutenpflanzen. v. Dalla Tohek.
Phantom (<parra£i«> zeige) bedeutet einerseits Trugbild , andrerseits nennt
man so die Nachbildungen menschlicher Körperteile (z. B. dos weiblichen Beekens),
um an diesen Operationen zu Üben.
Pharaoschlangen, eine chemische Spielerei, sind kleine, 1 — 2cm lange
runde Stäbchen, welche, an einem Ende angezündet, um ein Vielfaches anschwellend
und sich wurmartig verlängernd, verglimmen. Die vor etwa 35 Jahren zuerst in
den Handel gekommenen Pharaoschlangen bestanden in der Hauptsache aus
Quecksilberrhodanid und entwickelten beim Verglimmen äußerst gesundheits-
schädliche Queeksilberdflmpfe. Einen ungefährlichen Ersatz erhalt man, wenn
man 2 T. Kaliumdichromat, 1 T. Kalisalpeter und 3 T. Zucker gut getrocknet zu
einem Pulver mischt, mit Perubalsam zur Masse anstößt und ans dieser kleine
Stäbchen herstellt. Auch kann man das trockene Pulvergemisch in kleine Papier-
zylinder pressen. Zkrkik.
Pharbitis, Gattung der Con volvulaceae, mit Ipomoea L. nahe verwandt
und mit ihr häufig vereinigt. Charakteristisch ist der krautige Kelch und der
meist dreifächerige Fruchtknoten mit je 2 Samenknospen. Die Kapselfrucht enthält
jedoch infolge von Abort eine geringere Anzahl Samen.
1. Ph. Nil Choisy (Impomoea Nil ROTH, 1. hederacea JQI.) , aus Ostindien,
Japan und den Südseeinseln , ist eine windende Q Pflanze mit haarigem Stengel
und dreilappigen Blättern, in deren Achseln die Infloreszenzen aus 1 — 5 großen,
weiß, rot oder violett gefärbten Blüten entspringen. Die Samen „Kaladana" werden
in Ostindien als Abführmittel benutzt. Sie enthalten 14 4°/o fettes Ol und 8-2%
eines Pharabitisin beuaunten Harzes.
2. Ph. triloba MiQ. (Ipomoea hederacea Jqu) heißt in Japan „Asagowou und
die Samen sind unter dem Namen „Kengashiu als Purgans in Verwendung. Sie
enthalten ein Glykosid, welches als Spaltungsprodukt Convolvulinsäure gibt
(Hykano, Mittig. der med. Fak. der Japan. Univ. Tokio, 1888).
3. Ph. hispida Choisy (Ipomoea purpurea L.), aus dem tropischen Amerika
stammend, hat herz-ei förmige Blätter und ist sonst der vorigen ähnlich. Sie wird
als Schlingpflanze bei uns kultiviert.
•t. Ph. cathartica Chois. (Ipomoea cathartica Pom.), auf S. Domingo, ent-
hält einer drastischen Saft. j. M.
Pharmacosycea, Gattung der Moraceae; Ph. vermifuga MiQ. , Ph. ra-
dulaWiLLD., Ph. anthelminthica Mäht., sämtlich in Brasilien einheimisch, geben
Kautschuk; der Milchsaft gilt als Wurmmittel. v. Dai.ua Tokbb.
Pharmakodynamik (<pa:a*xov Arzneimittel, Sövapii; Kraft, Wirkung) ist der
von den Wirkungen der Arzneimittel handelnde Teil der Pharmakologie (s. d.).
Die Bezeichnung ist 1824 von Ph. F. W. Vogt in seinem „Lehrbuche der Pharmako-
dynamik1* eingeführt. Die Grundlinien der allgemeinen Pharmakodynamik ent-
hält der Artikel Arzneiwirkung (s. d.).
PharmakokatagrapholCHjia (<pap[/.oxov Arzneimittel, xaTay&i^eiv nieder-
schreiben) ist gleichbedeutend mit Rezeptierkunst.
Pharmakolith ist der im Mineralreich vorkommende zweibasisch arsensaure
Kalk, 2As04CaH + 5H,0.
DOKLTKK.
12*
180
PHARMAKOLOGIE.
Pharmakologie (<p:bua*ov Arzneimittel, Aoyo; Lehre), Arzneimittelleh re,
Materia medica, heißt der die Arzneimittel behandelnde Teil der Heilmittellehre
oder Iamatnlogie (s. d.).
Die Aufgabe der Pharmakologie als Wissenschaft nnd Lehrgegenstand ist die
Feststellung beziehungsweise Darstelluug der Eigenschaften der Medikamente
und ihrer Beziehungen zum Organismus. Indem die Eigenschaften der Arzneimittel
sich in äußere und physikalische auf der einen und chemische auf der anderen
Seite treunen lassen, gliedert sich die Pharmakologie in die Drogenkunde oder
Pharmakognosie und die Arzneimittelchemie oder Pharmakochemie. Von
dieser hat sich dio Pharmakognosie (s. d.) zu einer selbständigen Disziplin
entwickelt. Die Pharmakochemie fällt nicht vollständig mit der pharmazeutischen
Chemie zusammen . welche dem mit der Darstellung der Reaktionen u. s. w. ge-
widmeten Abschnitte der Pharmakochemie entspricht; außerdem hat die Pharmako-
chemie noch einen mehr das Interesse des Arztes beanspruchenden Teil , die
eigentliche pharmakologische Chemie , deren Aufgabe es ist , Beziehungen der
Arzneimittel zu den Bestandteilen des Organismus zu erforschen und die Ver-
änderungen kennen zu lernen , welche die Arzneikörper im Organismus erleiden
oder in ihm hervorrufen. Ein wesentliches Material zur Erfüllung der letzteren
Aufgabe liefern die Stoffwechscluntersuchungen , deren Resulte allerdings der
Arzneiraittelwirkungslehre oder Pharmakodynamik zufallen, welche die
Wirkung der Arzneimittel auf den Organismus umfaßt. An diese schließt sich als
vierter Teil die Pharmakotherape utik, gewöhnlich schlechtwog Therapeut ik
genannt, welche die Anwendung der Arzneimittel in Krankheiten behandelt. Zu
diesen Abteilungen kommt als fünfter Teil die Lehre von den Arzneiformen und
von der Arzneiverordnung, gewöhnlich als Arzneiverordnungslehre, Phar-
makomorphik oder Pharmakopoetik bezeichnet, deren Gegenstand die Zu-
bereitung der Arzneimittel zu Arzneien und ihre Darreichung bildet. Sie zerfällt
in die Lehre von den Arzneiformen , welche einem Teile der sogenannten phar-
mazeutischen Technik entspricht, und in die Lehre vom Rezept, der Rezeptier-
kunst, Pharmakotaxis. Pharmakokatagraphologie (ärztliche Verord-
nungslehre, Ars formulandi s. formulas medicas concinnandi). Einzelne
trennen noch als sechsten Teil der Pharmakologie die Arzneigabenlehre. Doso-
logie oder Posologie, welche indes einen integrierenden Bestandteil der Rezeptier-
kunst bildet.
Eine selbständig gewordene Abteilung der Pharmakologie ist auch die Balneo-
logie (s. d.).
Die Bedeutung und die Stellung der einzelnen Teile der Pharmakologie hat
sich im Laufe der Zeit wesentlich geändert. Die älteren Werke über Arzneimittel-
lehre sind vorwaltend der Beschreibung der Arzneikörper gewidmet und geben
außerdem die empirisch festgestellten Heilerfolge in verschiedenen Krankheiten,
dazu einige pharmakotaktische Winke und Notizen, die meist in Rezepten bestehen.
Infolge der vollständigen Trennung der Pharmazie von der Medizin sind ein-
zelne Teile der Pharmakologie (pharmazeutische Technik und Chemie , auch die
Pharmakognosie) mehr oder weniger ausschließlich Lehrgegenstände für den Pharma-
zeuten geworden, während sie für den Arzt, dessen Bedürfnissen angemessen, ver-
kürzt und zugeschnitten werden. Für das medizinische Studium bilden Pharmako-
chejnie und Pharmakodynamik den Kern, an den sich die übrigen anschließen.
Das erste größere Werk über Arzneimittellehre ist die üat} ix-rp-ij des Dios-
KOitiDEs, die, mit galenischen Ansichten Übor die Wirkungsweise zugrunde liegenden
Qualitäten der Arzneimittel verquickt, sich in den pharmakologischen Werken
des Mittelalters wiederfindet. Paracelsits brachte zwar neue Anschauungen und
neue Mittel, aber keine dauernde Gruudlagc für eine wissenschaftliche Pharma-
kologie, die von Pakacrlsus' Nachfolgern mit den abenteuerlichsten aber-
gläubischen Dingen amalgamiert wurde. Auch die Schulweisheit des 16. bis
18. Jahrhunderts, die nirgendwo greller zum Ausdruck gelangt als in pharmako-
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PHARMAKOLOGIE. - PHARMAKOPOE.
IM
logischen Werken, konnte diese nicht schaffen. Von der Herstellung einer Pharma-
kologie als Wissenschaft und von einem Verstandnisse der Arzneiwirkungen bei
Krankheiten kann erst von da ab die Rede sein, wo zu dem zufälligen Beobachten
am Krankenbett der zielbewußte Versuch hinzutrat. Haller wies zuerst auf die
Prüfung von Arzneimitteln an Gesunden hin. Die ersten umfassenden Versuche
mit einer größeren Anzahl wichtiger Arzneimittel am Kranken machte um 1760
Stoerk in Wien, der Vater des klinischen Versuches, der auch im Anfange
dieses Jahrhunderts bei französischen (Barmer, Bally) und englischen Ärzten
(Hardsley in Manchester) Nachahmung im Interesse der Arzneimittellehre fand.
Wesentlich fördernd wirkte zunächst die fortschreitende Chemie, welche namentlich
durch die Darstellung stark wirkender reiner Pflanzenstoffe ein geeignetes Material
in klinischen und physiologischen Versuchen zur Hand stellte, dann der physio-
logische Versuch, inauguriert von Magendie und in ausgezeichneter Weise von
C l. Bernakd fortgesetzt, jetzt das wichtigste Förderungsmittel der Pharmakologie
als Wissenschaft. Die physiologischen Arbeiten fanden ihren Weg zunächst in
französische Werke, namentlich in den „Trait£ de matiere mcdicaleu von Trousseau
und Pidoux. Von weit grölierer Bedeutung ist indes C. FI. Mitscherlich, der
den Grund zu der Pharmakologie legte, indem er in seinem r Lehrbuche der
Arzneimittellehre1* und in seinen sonstigen Arbeiten neben physiologischen und
klinischen Versuchen besonders das Studium des chemischen Verhaltens der Arznei-
korper im Tierkörper durchführte. Durch B. VV. Richardson, Crum Brown, Fräser,
Lauder Brunton, O. Loew, Fkakxkkl u. a. wurde den Aufgaben der Pharmako-
dynamik noch das Studium der Beziehungen der Wirksamkeit zur chemischen
Konstitution hinzugefügt.
Die Einrichtung besonderer pharmakologischer Institute und Laboratorien,
welche früher nur in Wien und Dorpat existierten und unter Leitung von K. D.
v. Schroff und Buchheim die Wissenschaft wesentlich gefördert hatten, an allen
Hochschulen der zivilisierten Länder sichert der Pharmakologie in allen ihren
Teilen eine glückliche Entwicklung.
Von den gegenwärtig gebräuchlichen Werkeu über Arzneimittellehre ist das
von CaNTANI (Mauuale di Farmacologia clinica, materia medica e terapeutica, Neapel)
das umfangreichste. Als kurze Leitfaden und Grundrisse werden in Deutschland
Bücher von Binz, Buchhelm, Cloetta-Fi lehne, Moeller, Schmiedeberg und
Tappeiner benutzt. Die gebräuchlichsten größeren Werke gibt die folgende Literatur-
iii »ersieht.
Literatur: Bi ihhkim Harnack, Lohrbuch der Arzneimittellehre und Arznciverordnungslebre-
Hamburg 1883. H o&ma nn, Handbuch der gesamten Arzneimittellehre. 2. Autt. Berlin 1883-
A. E. v. Vooi., Lehrbuch der Arzneimittellehre. 3. AuÜ. Wien 1900. Bin/.. Vorlesungen
nl»er Pharmakologie Berlin 18Hö. - Nothnahkl und Rcu<t>UA»"H, Handbuch der Arzneimittellehre.
7 Au«. Berlin. — Gl hlkk-Lahbkk, Commentaire therapeutique du Codex medicamentarius.
Paris 1885. — Fon^sauuivk.s , Tratte de matiere medicale. Paris 1H8Ö. — Rabi :tkac . Traite
«Unientaire de therapeutique et de pharmacologie, 4. ed. Paris 1884. — Chikonk, Manuale di
farmacologia e di tcrapeutua. Neapel 1887. — Lai okk Bhlnton, A textbouk of pharmacology,
therapeutics and inateria medica. 3. ed. London 1887. Übersetzt vou Zk< hmhötkk. Leipzig 1893.
Syonkv lii.vcr.it. A handbook nf therapeutics. 11. ed. London 1884. — PiiiLt.irs, Materia medica
and therapeutics. Umdon 188H. — Baktholow (Philadelphia), Practical treatise on materia medica
and therapeutics. 6. ed. New York. London. - H. C. W«>or», A treatise ou therapeutics com-
prising materia medica and toxiculogy. (». ed. London 1886. Komtur, Lehrbuch der Phar-
makotherapie. Stuttgart 1897. (t Tu. Hi ■skmaxn» Mokm.kk.
PharmakomOrphik ((pacy.y/.ov Arzneimittel, aop^ij Gestillt, Form) ist der
von den Arzneiformen handelnde Teil der Pharmakologie (s. d.). Der Name
wurde 1839 von Trautner (Grundriß der Pharmakomorphik , Nürnberg) ein-
geführt.
Pharmakopoe. Seinem Sinne nach bedeutet dieses dem Griechischen entlehnte
Wort „Vorschriften zur Arzneibereitung" , während wir heute damit den Begriff
eines Arzneigesetzbuches verbinden, welches innerhalb eines bestimmten Geltungs-
bozirkes die Beschaffenheit einer gewissen Anzahl von Arzneimitteln regelt,
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182
PHARMAKOPOE. - PHARMAKOTAX1S.
sei es nur durch genaue Angabe der verlangten Eigenschaften , sei es durch Be-
schreibung: de« Herstellungsverfahrens. Ein langer, durch alle Länder der zivilisierten
Erde führender Entwicklungsgang ist es, welcher von den ältesten vereinzelten
Mitteilungen über Arzneibereitaug oder neilmittelbeschaffenheit zu unseren heutigen
Pharmakopoen gelangen ließ. Aus China, Ägypten, Phönizien und Palästina be-
sitzen wir solche uralte Aufzeichnungen; Griechen, Römer und Araber haben die
Entwicklung eifrig gefördert und auf ihren Schriften waren die sogenannten Antido-
tarien, Luminarien und Dispensatorien der mitteleuropäischen Kulturvölker aufgebaut.
Die politischen Verhältnisse brachten es mit sich, daß, sobald einmal diese Dispen-
satorien mit obrigkeitlicher Autorität ausgestattet waren, ihre Zahl sich den kleinen
Hechts- und Hoheitsgebieten entsprechend rasch vermehrte , so daß nicht so wie
heute für große Reiche, sondern für kleine Länder und Landesteile, ja selbst für
einzelne Städte eigene Dispensatorien ausgearbeitet und eingeführt wurden.
Ein Heispiel letzterer Art bietet die erste amtliche auf deutschem Hoden er-
schienene Pharmakopoe für die Stadt Nürnberg. Von Valerius Corir s . einem
Arzt ausgearbeitet, erschien sie im Jahre 1545 lateinisch als sogenanntes Dispen-
satorium, welchen Titel selbst noch 10 Auflagen der preußischen, 187:2 vou der
deutschen abgelösten Pharmakopoe trugen, welch letztere jetzt Deutsches Arzneibuch
heißt.
Wie in ihrem Umfang, so waren und sind auch iu der Art ihres Inhaltes die
einzelnen l'harmakopöeu so verschieden , daß dieses als ein Mißstand und wenig-
stens die Kenntnis der in benachbarten Ländern geltenden betreffenden Bestim-
mungen und Vorschriften immer mehr als eine Notwendigkeit empfunden wurde.
Diesem Bedürfnis suchten schon seit Jahrhunderten vergleichende Zusammenstellungen
der Vorschriften und Angaben der Pharmakopoen verschiedener Länder entgegen-
zukommen, welche bis jetzt ihre höchste Vollendung in der Universalpharmakopöe
von Bruno Hirsch erreicht haben , in der 20 zur Zeit der Herausgabe des
Werkes geltende Pharmakopoen dreier Weltteile eingehendste Berücksichtigung
gefunden haben.
Bestehen blieb aber der mit dem stetig wachsenden Verkehr immer lebhafter
gewordene Wunsch einer möglichst großen Übereinstimmung des Inhaltes, der
Angaben und Bestimmungen unter den einzelnen Pharmakopoen. Da gab im
Jahre 1900 auf einem internationalen pharmazeutischen Kongreß zu Paris Tsi'MRCH
die Auregung zu einem Zusammentreten beglaubigter amtlicher Vertreter der
einzelnen Staaten mit dem Auftrag, jene Übereinstimmung nach Möglichkeit zu
fördern. Es geschah dieses alsdann 1902 auf einer mit 33 Delegierten beschickten
internationalen Konferenz zu Brüssel , woselbst die Vertreter von 20 Staaten be-
schlossen, zunächst für 50 stark wirkende Arzneimittel einheitliche lateinische Be-
zeichnungen, gleichlautende Vorschriften und gleichen Wirkungswert festzustellen.
Es ist dieses der größte Fortschritt im PharmakopÖewesen der letzten 1<><> Jahre.
Zum Inhalte einer modernen Pharmakopoe, welche heute fast überall in der
betreffenden Landessprache erscheint, gehören noch Zusammenstellungen allgemeiner
verpflichtender Bestimmungen über Aufbewahrungsart , l'ntersuchungsmethoden
und Höchstgaben der einzelnen Arzneimittel , denen mitunter noch Tabellen mehr
wissenschaftlichen Charakters beigegeben sind.
So verschieden auch in manchen Punkten die einzelnen Pharmakopoen sich als
Kinder ihres Landes noch darstellen, so wird doch bei ihrer Weiterentwicklung in
steigendem (irade der Blick auf die diesbezügliche Tätigkeit in anderen Landern
gerichtet bleiben zum Vorteil für die Sache und die Allgemeinheit, c;. Yu.n:>
Pharmakosiderit ist mineralisches basisch arsensaures Eisenoxvd :
2FeAsO4.Fe(0n)3.5IIs O.
PharmakOtaxiS (päpaxxov Arzneimittel, Verordnung) ist der Name
für die den Arziicifurnicn und ihre Verordnung behandelnden Teil der Pharmako-
logie (s. d.).
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PHAKMAZIK.
li>3
Pharmazie. Verbinden wir mit dieser Bezeichnung den Begriff der Kumme
aller derjenigen Kenntnisse und Kunstfertigkeiten , deren man zur Beschaffung,
Darstellung, Zubereitung und Austeilung der Arzneimittel bedarf, so wird das
wohl im allgemeinen zutreffen , ohne jedoch das Wesen und die Aufgaben der
Pharmazie erschöpfend zu kennzeichnen, welche sich eben mit den Zeiten geändert
haben und es auch ferner tun werden.
Seit dem Erscheinen der I. Auflage der Real-Enzyklopädie der Pharmazie ist
die Entwicklungsgeschichte der Pharmazie von hervorragenden Fachgenosseu, wie
Schelexz, Bebendes, Tschirch u. a. in besonderen Werken und Abhandlungen
eingehend dargestellt worden, so daß in der vorliegenden II. Auflage einem
Wunsche des Verlegers und der Herausgeber entsprechend eine sehr starke Kürzung
der Artikel „Pharmazie" und .. Pharmakopoe u eintreten durfte, was hier einleitend
vorausgeschickt sei.
Wie die Wiege anderer Künste und Wissenschaften , so stand auch diejeuige
der Arzneikunde im fernen Morgenlande, in Vorderasien und Ägypten. Wie dort
die Heilkunde sich ursprünglich in den Händen der Priester befand, so späterhin
bei Griechen, Römern, Arabern die Arzneibereitung in denjenigen der Ärzte,
welche sich in Erfindung von Arzneimischungen hervortaten, deren Bereitung und
Vertrieb oft besonderen Angestellten in ihrem Solde übertragend, so daß hier der
Apotheker buchstäblich ein Diener des Arztes war.
Die Materia medica, der Arzneisehatz damaliger Zeiten, entstammte hauptsächlich
dem Pflanzenreich und wurde von Claudius Galenits schriftstellerisch verarbeitet,
der als Arzt sich mit der Bereitung jener Prfiparate befaßte , welche mau heute
noch als „galenischeu bezeichnet. Die arzneiliche Verwendung von Chemikalien
ist erst ein halbes Jahrtausend spater durch den arabischen Arzt Gkbkr, den
Vater der Alchemic, eine allgemeine geworden.
Auf einer höheren Stufe als die römischen Unpuentarii und Confectionarii alter
Zeit standen die Pharmazeuten bei den Arabern, welche in den von ihnen beein-
flußten südeuropüischen Ländern auch die Entwicklung der Pharmazie förderten,
sei es durch ihre Hochschulen, sei es durch Einführung von Apotheken. Auf
deutschem Boden entstanden solche erstmals um die Mitte des 13. Jahrhunderts.
Als Reformatoren auf dem Gebiete der Pharmazie und Pharmakotherapie traten
hier in der Folgezeit hervor Basilius Valentinus und Paracelsus, welche
Mischungen von der Art des Theriaks bekämpften und chemische Präparate be-
fürworteten.
Die sich immer mehr geltend machende Wechselwirkung zwischen Naturwissen-
schaft und Pharmazie führte einerseits zur Ausgestaltung der Apothekenlaboratorien
im Sinne der Herstellung arzneilich verwendeter Chemikalien, andrerseits entstanden
dabei unter den Apothekern Männer, denen die Chemie große Fortschritte zu
verdanken hat, wie der schwedische Forscher Scheele. Niehl minder erfuhr die
Botanik in den Apotheken eine verständnisvolle Pflege.
Im Laufe der letzten 50 Jahre wurde die praktische Arbeit in pharmazeutischer
Chemie den Apotheken allmählich von besonderen chemischen Fabriken abgenommen,
welche planmäßig sich auch mit Erfindung und Herstellung neuer Arzneistoffe be-
fassen, während einzelne derartige Stätten die Bereitung der galenischeu Präparate
im großen in die Hand genommen haben, sich wohl auch mit der Zerkleinerung
von arzneilich verwendeten Pflanzenteilen befassen. Damit ergab sich notwendig
eine Verschiebung der Aufgabe der Pharmazie in dem Sinne einer genauen che-
mischen und mikroskopischen Prüfung der dem Handel entnommenen Arzneimittel.
Die Erwerbung der hierzu erforderlichen Kenntnisse und Fertigkeiten spielt heute
eine. Hauptrolle an den pharmazeutischen Instituten unserer Hochschulen.
Eingehende, erschöpfende Auskunft über den ganzen bisherigen Werdegang
der Gesamtpharmazie geben die eingangs genannten fachwissenschaftlichen Ver-
öffentlichungen. Ct. Vi Ll'It'.S.
Google
184
l'HAKMAZIESCHULKN.
Pharmazieschulen. Während noch vor wenigen Jahrzehnten die ganze, in
sieh geschlossene Art des Apothckeubetriebes und die günstige Stellung des Apo-
thekergewerbes unter den anderen Gewerben es gestatteten, daß der Apotheken-
vorstand die iu seinem betriebe beschäftigten Anfänger selbst in Theorie und
Praxis unterrichtete, fehlt augenblicklich infolge der geänderten und zum Teil
erschwerten Betriebs- und Erwerbsverhältnisse in vielen Apotheken Zeit und Ge-
legenheit zu solcher Unterweisung.
Dabei sind die Ansprüche au das theoretische Wissen und das praktische Können
der jungen Pharmazeuten aber nicht zurückgegangen, sondern im uragekehrteu
Verhältnis zu der Möglichkeit eines gediegenen Unterrichts gestiegen. Und so
haben sich in vielen lebhaften Geschäften trotz des besten Willens auf seiten des
Lehrenden wie des Lernenden Mißverhältnisse herausgebildet, deren Beseitigung
nur durch einen zweckmäßigen Unterricht, außerhalb des Apothekenbetriebs des
Lehrherm möglich erscheint.
Diesen Mängeln, an denen die Apotheker nicht die Schuld tragen, könnte
dadurch abgeholfen werden, daß man bei den pharmazeutischen Vorprüfungen das
Schwergewicht auf die technische Ausbildung legte und nur soviel theoretisches
Wissen verlangte, als zum Verständnis der einfacheren Arbeiten in Rezeptur und
Defektur nötig erscheint. Die pharmazeutisch wissenschaftliche Ausbildung
würde dann zur Ilauplsache auf der Universität zu suchen sein, und rein wissen-
schaftliche Arbeiten im Apothekenbetrieb würden folgerichtig auch den Apothekern
vorbehalten bleiben müssen, welche die pharmazeutische Staatsprüfung bereits be-
standen haben.
Eine solche den neuzeitigen Verhältnissen Rechnung tragende schärfere Trennung
der technischen und wissenschaftlichen Ausbildung des Pharmazeuten ist jedoch
leider nicht möglich, solange die Prüfungsordnungen iu den Vorprüfungen noch
ein so hohes Maß theoretischer Kenntnisse fordern, wie dies zur Zeit iu Deutsch-
land und Österreich geschieht. Aber diese Prüfungsordnungen fordern wenigstens
vou den Apothekern nicht , daß letztere ihre Lehrlinge nach jeder Richtung hin
selbst ausbilden. Die pharmazeutische Gesetzgebung legt dem Lehrherrn nur die
Pflicht auf, dafür Sorge zu tragen, daß der Lehrling die nötige Unterweisung
erhält. Wo dieser die Kenntnisse erwirbt, die er in der Vorprüfung nachweisen
muß, ist gleichgültig. Und dieser Umstand kommt heute manchem Apotheker in
willkommener Weise zu Hilfe und hat die Errichtung sogenannter Pharmazieschuleu
ermöglicht, wie sie in Deutschland ui.d Österreich iu größerer Anzahl bestehen.
Derartige pharmazeutische Unterrichtsinstitute für die Lehrlinge solcher Apo-
theker, welche sich aus irgend einem Grande der technischen oder wissenschaft-
lichen Unterweisung der jungen Anfänger nicht in genügender Weise widmen
können, sind nach dem Gesagten also nicht uur existenzberechtigt, sondern eine
dringende Notwendigkeit. Ihre Errichtung ist bisher aber lediglich der Initiative
einzelner Apotheker und Apothekervereinigungen überlassen geblieben. Trotzdem
gibt es deren schon einige, welche das gesteckte Ziel in geradezu idealer Weise
zu erreichen suchen und auch erreichen.
Man kann diese Pharmazieschuleu. wie sie vielfach genannt werden, in drei
große Gruppen einteilen: 1. Von größeren Vereinigungen gegründete, Uberwachte
und subventionierte Anstalten; 2. Anstalten, welche von größeren Vereinigungen
innerhalb gewisser Grenzen überwacht, aber vou keiner Seite subventioniert werden,
und 3. Privatanstalten.
Staatliche Pharmazieschulen in unserem Sinne gibt es weder in Deutschland,
noch in Osterreich. Die Schools of Pharmaey in England und Amerika sowie
die verschiedeneu Ecoles de Pharmacie in Frankreich sind nicht das, was wir
unter Pharmazieschuleu verstehen , d. h. keine Vorbereitungsinstitute. Sie er-
setzen vielmehr unsere Universitätsinstitute, wenn sie auch, uud das trifft besouders
bei zahlreichen kleineren englischen und amerikanischen Anstalten zu, vielfach
recht bescheidene Ansprüche stellen.
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PHAKMAZIKSCHULKN.
Pharmazeutische Lehranstalten der ersten Kategorie finden wir in Deutschland
und Österreich nur je einmal. Heide in Frage kommenden Institute sind aber so
vorzüglich eingerichtet und geleitet, daß sie als Musteranstalten gelten können.
Ks sind dies
1. Die Pharmazeutische Lehranstalt des Medizinalkollegiums der Stadt
Hamburg, im Jahre 1823 auf Antrag des damaligen pharmazeutischen Mitgliedes
des Gesundheitsrates, des Apothekers und Dr. med. Gkokc; Eimrckk, als ein unter
dem Schutze und der Leitung des Gesundheitsrates stehendes Institut für den
Unterricht der hamburgisehen Apothekergehilfen und -Lehrlinge, unter dem Namen
„ Pharmazeutische Lehranstalt des Gesundheitsrates- errichtet, nachdem sie be-
reits seit dem Jahre 1 82U in kleinein Maßstäbe unter der Leitung des Hamburger
Apothekervereins bestanden hatte. Die ersten Bestimmungen über den Unterricht
datieren vom 17. Juli 1823, doch ist der Unterrieht selbst unter staatlicher Aufsicht
erst Ostern 1821 aufgenommen worden. Er umfaßte systematische Botanik,
Enzyklopädie und Methodologie der Pharmazie, Physik, Experinieutalchemie und
Pharmazie. Außer den genannten Vorlesungen, welche durch praktische Übungen
im Laboratorium der Anstalt ergänzt werden, fanden und finden noch jetzt in
den Sommermonaten regelmäßige botanische Exkursionen statt. Seit 181W ist auch
ein Kursus in der pharmazeutischen Buchführung, der für ältere Pharmazeuten
bestimmt ist, in den Lehrplan der Anstalt aufgenommen.
An dem Unterricht können sowohl hamburgische als auch auswärtige Lehrlinge
teilnehmen. Den hamburgisehen Lehrlingen ist durch die dort geltende Apotheken-
betriebsordnung der Besuch der Lehranstalt während der Dauer der Lehrzeit zur
Pflicht gemacht. Von Zeit zu Zeit, vornehmlich nach Einführung eines neuen
Arzneibuches, finden im Winter auch Vorträge des Leiters der Anstalt für die
Apothekenvorstände Hamburgs und der Umgebung statt, um die von der Praxis
völlig in Anspruch genommenen Apotheker auf den neuen Gebieten zu orientieren
und mit neuen wissenschaftlichen Methoden vertraut zu machen.
Das vom Hamburger Apothekerverein sowie von privater Seite reichlich mit
Scheukungeu bedachte Institut besitzt ein sehr zweckmäßig und gut ausgestattetes
eigenes Heim im Gebäude des Hamburger Botanischen Museums und au Lehr-
mitteln je eine Chemikalien-, eine mineralogische und pharmakognostische Sammlung
sowie ein Herbarium, ferner die nötigen chemischen Apparate und Instruineute
und eine reichhaltige Bibliothek. An Geldmitteln stehen der Anstalt regelmäßige
Beiträge des Gesundheitsrates und die Beiträge der Apotheker zur Verfügung.
, Letztere betragen zur Zeit 18 Mark für jeden Lehrling. Die Leitung der Anstalt
liegt in den Händen des jeweiligen Hamburgisehen Assessors für Pharmazie. Augen-
blicklich ist dies Herr C. A. Juxcci.at ssex.
Diese Hamburgische pharmazeutische Anstalt ist, wie aus der knappen Be-
schreibung hervorgehen dürfte, ein in seiner Eigenart einzig im Deutschen Reiche
dastehendes Institut, ein Musterinstitut, wie es in anderen deutschen Großstädten
auch errichtet werden sollte und — könnte.
2. Die pharmazeutische Fachschule des Allgemeinen Österreichischen
Apothekervereines und des Wiener Apotheker Hauptgremiums in Wien bildet ein
würdiges Gegenstück zu dem vorher erwähnten Hamburgischen Institut, wenn ihm
auch der staatliche Charakter und die staatliche Unterstützung fehlt. Diese Fachschule
wurde im Jahre 18tiö von dem damaligen Direktor des Apothekervereines Bkckkkt
gegründet und im Jahre 1870 weiter ausgestaltet. In der ersten Zeit ihres Be-
stehens genoß die Anstalt staatliche Unterstützung, die später aber wegfiel. Zur
Zeit wird sie lediglich durch einen monatlichen Beitrag des Wiener Apotheker-
gremiums, durch Zinsen eines zu Schulzwecken gestifteten Legates (FRAXK-Stiftuug),
sowie durch die Schulgelder erhalten. Etwaige Fehlbeträge deckt der Allg. Österr.
Apothekerverein.
Der Lehrplan dieser Schule umfaßt Vorlesungen über allgemeine und analytische
Chemie, pharmazeutische Chemie, Physik, Pharmakognosie, Botanik, Buchführung
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18H
PHARMAZIESCHULEN.
und Gesetzeskuude, auch werden praktische Übungen in analytischer Chemie. Arzuei-
mittelprüfung, Mikroskopie etc. abgehalten. Der Studienkurs umfaßt drei »Semester.
Der Unterricht wird an zwei Tagen wöchentlich, vormittags praktisch, nachmittags
theoretisch erteilt. Wiederholungskurse vervollständigen die Aufgaben und Leistungen
der Anstalt.
Ein Zwang zum Besuche dieser Unterrichtsanstalt besteht nur für die Lehrlinge
des Wiener Hauptgremiums. Anderen Lehrlingen, auch außerhalb Wiens, steht
der Besuch frei. Die Besucher der Schule sind gehalten, der am Schluß jedes
Semesters vorgesehenen Prüfungen sich zu unterwerfen. Die Ablegung dieser
Prüfung ist zur Bestätigung der Frequentation der Schule im abgelaufenen Semester.
Die pharmazeutische Kachschule des Österr. Apothekervereines hat ein eigenes
Heim in Wien und an Lehrmitteln Sammlungen für den chemischen nnd physikalischen
Unterricht, eine pharmakognostische Sammlung, verschiedene kleinere Sammlungen
von Hölzern, Zerealien etc., Herbarien, Blüten und Pflanzenmodellen sowie eine
kostbare Bibliothek von mehr als 10.000 Bänden , welche gemeinsames Eigentum
des Apothekervereins und des Hauptgremiums ist. Die Unterrichtsanstalt , deren
Leitung zur Zeit in den Händen des Herrn Dr. Mosslkr liegt, steht in engen
Beziehungen zu dem öffentlichen Laboratorium des Allg. österr. Apothekervereines.
3. Die pharmazeutische Schule der St. Petersburger pharmazeutischen
Gesellschaft, welche den vorgenannten Anstalten ähnelt, besteht bereits seit
80 Jahren. Zum Besuche dieser Schule sind die Praktikanten des zweiten Jahres
verpflichtet, aber auch diejenigen des dritten Jahres, welche im zweiten Jahre die
Schule nicht besucht haben; solcher gibt es in Petersburg jahrlich zirka hundert.
Der Unterricht ist unentgeltlich. Es wird vorgetragen: Anorganische und organische
Chemie, Botanik, pharmazeutische Chemie und Pharmakognosie. Auf die Organi-
sation dieser Anstalt wollen wir nicht näher eingehen. —
Während, wie wir gesehen haben, einige Apothekervereinigungen wertvolle
Institute mit fest begründeter Organisation ihr Eigen nennen, begnügen sieh
andere damit, ein Privatiustitut mit der theoretischen Ausbildung ihrer Lehrlinge
zu betrauen und sich dabei nur ein gewisses Aufsichtsrecht — wenn auch nicht
über das Institut selbst, so doch über den Lehrgang darin zu reservieren. Diesen
Ausweg haben z. B. die Apothekenbesitzer in Berlin und Dresden gewählt.'
In Berlin ist es Dr. Vogtherbs Pharmazieschule, wo die Lehrlinge der-
jenigen Apotheker, denen Zeit und Gelegenheit zum Unterricht fehlt, sich theoretisch
und zum Teil auch praktisch auf die pharmazeutische Vorprüfung vorbereiten
können. Ein Zwang zum Besuche des Institutes besteht nicht, ebensowenig wird
es durch den Berliner Apothekerverein subventioniert.
Dieses Institut dürfte wohl die älteste der zur Zeit bestehenden privaten Phar-
mazieschulen sein. Es wurde im Jahre 187ö in Kindelbrück, Bezirk Erfurt gegründet,
dann nach Jena, Greußen und Weimar verlegt und domiziliert seit 189t> in
Berlin. Der Unterricht in ihm ist auf drei Semester verteilt und umfaßt allgemeine,
pharmazeutische und analytische Chemie, Physik, Botanik und Pharmakognosie.
Daneben wird Gelegenheit zu präparativen Arbeiten geboten; auch botanische
Exkursionen werden mit den Schülern vorgenommen. An Lehrmitteln und Samm-
lungen besitzt das Institut mehrere Herbarien, eine pharmakognostische, eine
Präparaten- und eine Steinsammlung, eine große Bibliothek sowie ein gut ein-
gerichtetes Laboratorium, in dem auch studierende Apotheker und ältere Fach-
genossen regelmäßig arbeiten.
In Dresden vertritt die Pharmazeutische Lehraustalt des Apothekers
E. Goede die Stelle einer größereu Pharmazieschule. Auch diese ist lediglich
Privatunternehmeu und schon im Jahre 1887 in Leipzig gegründet worden. Sie
wird durch den Dresdener Apothekerverein nicht subventioniert, jedoch von sämt-
lichen Dresdener Lehrlingen besucht. Der Unterrichtsplan umfaßt allgemeine, pharma-
zeutische und analytische Chemie, Physik, Botanik und Pharmakognosie. Daneben
werden Anleitungen im Bestimmen von Pflanzen sowie zur Ausführung einfacherer
Uigitizecl by
PHARMAZIESCHI 'IjKN.
IS?
chemischer Reaktionen gegeben. An Lehrmitteln stehen eine pharmakoguostische
and eine l'räparatensammlung, ein Herbarium, eine gute Bibliothek sowie die
nötigen Demonstrationsapparate zur Verfügung. Der Unterricht verteilt sieh auf die
gesamte Lehrzeit.
Neben den bisher als Beispielen herangezogeneu mehr oder weniger offiziellen
Pharmazieschalen gibt es nun noch eine Reihe von Instituten, denen weder die
Großstadt, noch ein offiziell oder stillschweigend geschlossener Vertrag mit
größeren Apotheker-Vereinigungen eine gewisse Anzahl von Besuchern und damit
ihre Rentabilität sichert. Diese wollen vielmehr ganz allgemein allen Lehr-
herren oder Lehrlingen zu Hilfe kommen, denen Zeit und Gelegenheit fehlt,
zu lehren oder zu lernen, was nach den heute geltenden Prüfungsvorschriften gelernt
werden maß.
Mau hat solche Institute vielfach etwas geringschätzend als „Pressen" be-
zeichnet; das ist nicht gerechtfertigt. Es sind vielmehr, wie eingangs schon dar-
gelegt wurde, notwendige Hilfsmittel unserer Zeit, deren Leitung in den Händen
wissenschaftlich tüchtiger und als Lehrer erfahrener Apotheker liegt, in denen
mit Ernst gelehrt und fleißig gelernt und manchem jungen Mann erst das rechte
Verständnis für den Reiz der pharmazeutischen Wissenschaften beigebracht wird.
Da die meisten dieser Institute mit Apotheken verbunden sind, so bleiben die
Zöglinge, selbst wenn sie aus weit abgelegenen Gegenden des Deutschen Reiehes
kommen, auch während der meist auf — «'» Monate berechneten theoretischen
Unterweisungszeit in engster Berührung mit dem praktischen Apothekerbernf. In
einigen Pharmazieschulen wird die Zeit sogar als Lehrzeit testiert.
Das älteste dieser Privatinstitute dürfte die Pharmazieschule von Th. Kühn*
in Finstingen sein, welche in Verbindung mit der dortigen Apotheke steht und
im Jahre 1 881 gegründet wurde. Daselbst wird Chemie, Physik, Botanik, Pharma-
kognosie und Gesetzgebung gelehrt und Gelegenheit zu praktischen, chemischen,
botanischen und pharmakognostischen Arbeiten geboten. Sammluugen und Hilfs-
mittel stehen reichlich zu Gebote und Repetitionskurse sorgen für gründliche Ein-
prägung des Gelernten. - - Fast zu gleicher Zeit wurde die OHMsehe , jetzt
Dr. C. LrCKKitsche Pharmazieschulo zu Pfalzburg begründet. Diese weist
etwa denselben Unterrichtsplan auf wie die KÜHNsche Schule in Finstingen und
hat außerdem noch Sonderkurse für den Unterricht in Buchführung und fran-
zösischer Sprache eingeführt. Die in dieser Anstalt verbrachte Zeit wird als Lehrzeit
testiert. Auch die Pharmazieschule von Dr. Eduard Lücker in Berga
a. d. Elster, welche als drittes, typisches Beispiel noch genannt sein mag,
schließt sich in bezog auf Art und Einteilung des Unterrichtes den vorerwähnten
eng an und testiert die dort verbrachte Zeit als Lehrzeit. Praktische Übungen
in allen Fächern sowie botanische Exkursionen und solche in technische Betriebe
gestalten den Unterricht nutzbringend und anregend.
Wir ersehen aus den herangezogenen Beispielen, daß zur Zeit zwei Methoden
des pharmazeutischen Anfangsunterrichtes in den Pharmazieschulen angewandt
•werden, der auf die ganze Lehrzeit verteilte, wöchentlich nur an bestimmten
Tagen und zu bestimmten Stunden gewährte Unterricht und der intensive Unter-
richt in den zuletzt genannten privaten Pharmazieschulen. Im ersten Falle geht
die theoretische Unterweisung neben der üblichen Tätigkeit des Lehrlings im
Apothekenbetrieb einher. In letzterem wird der junge Mann seinen Lehrlings-
verpflichtungen auf Monate hinaus enthoben und kann oder soll sich — im wesent-
lichen nur seiner wissenschaftlichen Vervollkommnung widmen. Beide Wege
führen zum Ziel und werden viel begangen.
Das Bedürfnis der Arbeitsteilung hat, wie es in dem Prospekt des oben ge-
nannten Pfalzburger Instituts sehr richtig heißt, die Pharmazieschulen seinerzeit
ins Leben gerufen; und mancher tüchtige Apotheker, welchem in der arbeitsreichen
Offizin der Großstadt die Zeit zu fachwisseuschaftliehen Studien nicht genügend
zur Verfügung stand, hat seine theoretischen Kenntnisse, seine Übung in der
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PHARMAZIESCnULEN. — PHAäEOMJS.
Ausführung analytischer Arbeiten in derartigen Instituten vervollständigt und abge-
rundet. Dem mit den Fachwissenschaften noch wenig vertrauten Pharmazeuten
wird durch den nach pädagogischen Grundsätzen erteilten Unterricht, durch
demonstrative Übungen und Experimente das Notwendige in faßlicher und
interessanter Form geboteu. Es wird hiermit sowohl das Interesse an wissen-
schaftlicher Arbeit angeregt und gefördert, als auch eine solide, nicht zu unter-
schätzende Grundlage für die pharmazeutische Staatsprüfung und die weitere
Zukunft des Apothekers gelegt. Ahkm>*.
Pharyngine , ein französisches Präparat, enthält Thymol und Eukalyptol. Ver-
dünnt zu Gurgelwässern und zu Inhalationen empfohlen. Zkkmk.
Pharyngismus (ozyrfc Spalt, Schlund) ist ein Krampf in den Schlnndmuskelu.
Pharyngitis ist Hachen entzündung.
Pharynx (cip//< Spalt, Schlund), Räch cd. Der Rachen liegt hinter der
Nasen- und Mundhöhle. Seine Gestalt ist trichterförmig mit oberer Basis und
zur Speiseröhre sich verengender Spitze. Durch die Choanen kommuniziert er mit
der Nasenhöhle, durch den vom Gaumensegel frei bleibenden Raum (Isthmus faueium)
zwischen den Gaumenbögeu mit der Mundhöhle, durch die Eustachischen Ohrtrom-
peten mit der Trommelhöhle. Nach oben grenzt der Rachen an den Schädelgrund,
nach hinten an die Halswirbelsäule, nach unten und vorn an den Kehlkopf eingang;
der unterste Teil des Rachens heißt Schlundkopf. Unter der Schleimhaut der
Seitenwände des Rachens liegen die Muskeln, welche durch ihre Kontraktion den
Hissen nach abwärts befördern. Reim Schlingakte wird das Gaumensegel soweit
nach hinten gedrängt, daß seine hintere Fläche sich an die hintere Wand des
Rachens anlegt und die Kommunikation mit der Nasenhöhle abgesperrt wird,
sonst würden die Speisen in die Nase gelangen. Angeborene Spaltung des weichen
Gaumens oder Substanzverlust durch Geschwüre bedingen näselnde Sprache, weil
ein Teil der beim Sprechen ausgeatmeten Luft durch die Nasenhöhle streicht. lu
den Seitenwänden des Pharynx hinter den Gaumenbögen liegen die Mandeln
(Tonsillen); sie sind den Lymphdrüsen (s. d.) analoge Gebilde. Die Rachenschleim-
haut ist reich an Schleimdrüsen. Chronischer Katarrh der Racheuschleimhaut ist
bei Rauchern und Trinkern , also bei den meisten Mäuneru überaus verbreitet.
Der kindliche Rachen ist der Sitz diphtherischer und kruppöser Entzündungen.
M
PhaSßn bedeuten im allgemeinen Abteilungen ganzer Kreisbögen von 360°
und der von ihnen umschlossenen Gebiete. Sie haben Redeutung bei der Entstehung
rotierender Pendel, der Zirkularpolarisation des Lichtes und der Anzahl der Strom-
unikehningen bei jeder Kreisdrehung der Anker und der Magnete magnetelektrischer
Maschinen. Man spricht auch von Phasen des Mondes und der zwischeu Erdbahn
und Sonn«' kreisenden Planeten je nach der Größe ihrer von uns sichtbaren,
erleuchteten Oberflächen. Gämjk.
Phaseniehre s. Chemie, u<i. in, Pag. r>oa.
Phaseomannit = Inosit.
PhaSOl ist der Name für einen von Likkikumk aus Pisain sativum und
Phaseolus vulgaris isolierten Körper, der mit dem Cupreol und Lactucerol (s.d.)
in eine Reihe gehören und die Zusammensetzung C,5 IL4 0 besitzen soll. (Her.
d. 1). ehem. Gescllsch., 18'Jl.) Klkir.
Phaseolus, Gattung der nach ihr benannten Gruppe der Papilionaceae.
lu den wärmeren tiebieten der ganzen Erde verbreitete, oft windende Kräuter
mit gefiederten Blättern und achselständigen Blütentrauben. Die Hülse ist zwei-
klappig und durch lockerzellige Scheidewände fast quergofächert. Die Blätter
sind dreizählig, rankenlos, mit Nebenblättern.
Google
I'HASEOMJS. - PHKUjANDRKN.
IM»
Ph. vulgaris L., gemeine Bohne, Sehmiukbohne, Fasel, Fisole, aus Süd-
amerika stammend, oft windend (Stangenbohnen), zerstreut behaart, mit Trauben,
welche kürzer sind als das Blatt; Hülsen meist gerade; Blütenblätter weiß, rosa
oder lila.
Man unterscheidet mehr als 100 Varietäten mit sehr verschiedenen Hülsen und
Samen (vergl. Harz, Land. Saraenkunde. 1885, II. Bd.). Immer tritt bei den
Samen das Strophiolum stark hervor, welches aus zwei kreisförmigen, dem Nahe!
sehr genäherten Höckern besteht. Der Nabel ist breit-oval , höchstens »/? der
Samenlänge messend!
Ph. multiflorus Wild. (Ph. eoccineus Lam.), Feuerbohne, Mutter-, Prahl-,
Pracht-, Kapuziner-, Scharlachbohne, türkische Bohne, aus Amerika, 0, windend,
zerstreot und behaart, mit Trauben, welche länger sind als das Blatt; Hülsen
sichelförmig, hängend rauh; Blütenblätter weiß oder feuerrot.
Die Samen sind sehr groß, dick, meist deutlich nierenförmig . mit großem.
V4— Vr der Samenlänge erreichendem Nabel.
Man unterscheidet Varietäten mit einfarbigen (schwarzen oder weißen) und
solche mit buntfarbigen Samen.
Ph. diversifolius Pkrs. besitzt eine keulenförmige, stärkereiche Wurzel,
welche in Nordamerika gegen Dyspepsie gekaut wird.
Ph. luuatus L., Pois d'Achery, Kratakbohne, Limabohne, Mond-
bohne, ist in Südamerika heimisch und wird viel kultiviert. Die weißen Samen
sind genießbar, obwohl sie ein dem Amygdalin verwandtes Glykosid enthalten
(Pharm. Journ. and Trausact., IHK 1), das durch Kochen nur teilweise zerstört wird
(Bkber*tonk uud Wijxe, 1905). Nach Busse (Zeitschr. f. Unters, d. Nahr.- u.
Genußm., XIU (1907]) kann die Mondbohne durch sachgemäße Zubereitung voll-
ständig entgiftet werden und dient frisch und trocken allgemein als Gemüse. Der
Blausäuregehalt ist großen Schwankungen unterworfen , auf einem Versuchsfelde
in Madras hat man sogar aus glykosidhaltigen Samen blausäurefreie Samen ge-
zogen. Trockene Mondbohnen werden in erheblichen Mengen nach Kuropa ein-
geführt. Mikroskopisch unterscheidet sio sich vor anderen Phaseolusarten durch
die sanduhrförraigen Trägerzellen.
über die anatomischen Charaktere und die chemische Zusammensetzung der
Bohnen s. Hülsenfrüchte. M.
PhaylOpSiS, Gattung der Acanthaceae, jetzt Micranthus Wkxdl (s. d.).
PheCine heißt eine Mischung aus 815 T. Resorcinol (s. d.) und 185 T. Zinc.
sulfocarbolicura. Zkkmk.
Phellandren. Das Phellandren, C10H,r„ ist eines der verbreiterten Terpene.
Es findet sich in rechtsdrehender Modifikation im Bitterfenchelöl, Wasserfenchelöl,
mazedonischem Fenchelöl, im Elomi- und Schinusöl, in linksdrehendor Modifikation
im australischen Eukalyptusöl, im Sternanisöl, im Fichtennadel- und Latschenkiefernöl.
In geringerer Menge ist es außerdem in einer großen Anzahl ätherischer Öle ent-
halten, so im Ingwer-, Kurkuma-, Pfeffer-, Kampfer-, Sassafras-, Gingergras-,
Ceylon-Zimt-, Angelika-, Dill-, Wermut-, Zitronen-, Bay-, Pfefferminzöl u. a.
Um zu erfahren, ob in einem ätherischen Öl Phellandren enthalten ist, unter-
schichtet man ein Gemisch von 5 crm öl und 10 rem Petroläther mit einer Lösung
von 5 tf Natriumuitrit in 8 g Wasser und setzt unter Umschütteln allmählich
5 rem Eisessig hinzu (Phellandren-Keaktion). Der gebildete voluminöse Kristallbrei
wird mit der Luftpumpe abgesogen, mit Wasser, dann mit Methylalkohol gewaschen
und durch Löseu in Chloroform und Fällen mit Methylalkohol gereinigt. Das
schließlich aus Essigäther umkristallisierte Phellandrennitrit, C1(l H1(5 N2 <
schmilzt bei 105°, aus + Phellandren erhaltenes ist linksdrehend, aus — Phellandren
rechtsdrehend.
Da das Phellandren zu den unbeständigsten Terpenen gehört und schon durch
Destillation bei gewöhnlichem Luftdruck Umwandlungen erleidet, ist es erklärlich.
190
FHELLAXDREX.
daß man lauge (Iber die Konstitution dieses Kohlenwasserstoffes im unklaren war
und die in den verschiedenen ölen aufgefundenen Phellandrene für chemisch
identisch hielt. Durch die Arbeiten Wallachs1) wurde in neuerer Zeit festgestellt,
daß d Phellandren des Bitterfenebelöls und Elemiöls chemisch und physikalisch
identisch sind (da-Phellandren), daß das I-Phellandren des Eukalyptusöls deren
Antipode ist (l-x- Phellandren), dagegen das d-Phellandren des Wasserfenchelöls
(d-ß- Phellandren) von ihnen verschieden ist.
x- Phellandren siedet bei gewöhnlichem Luftdruck gegen 170°, unter 11 mm
Druck bei Gl0, sp. Gew. 08440 bei 19°. Wird das Nitrit durch wiederholtes
Auflösen in Aceton und Fällen bei 0° mit Wasser gereinigt, so laßt es sich in
die schwer lösliche x-Modifikation vom Schmp. 112 — 114° und die leicht lösliche
^-Modifikation vom Schmp. 105° zerlegen. Das Nitritpaar aus d-x-Phellaudren bildet
die optischen Antipoden des Nitritpaars aus l-x- Phellandren. Durch Einwirkung
von alkoholischer Kalilauge auf x-Phellandrennitrit entsteht Nitro-x-Phellandren
(Sicdep. 130—134° bei 11 mm), welches durch Reduktion mit Natrium und Alkohol
Tetrahydrocarvon (s. Carvomenthon, Bd. III, 389), durch Reduktion mit
Eisessig und Zinkstaub aktives Carvotanaceton liefert. Da die Konstitution dieses
Ketons mit Sicherheit feststeht, ist die Formel des x-Phellandrens ebenfalls gegeben.
CH, CHS CHS
i I
(' C C
HC^CH HC^CNOs HC^jCO
HjC^^CH HjC^I'CH H.C^yCH.
CH OH CH
CH(CH,)S CH(CHS)2 CH(CH3)2
a- Phellandren. Nitro-a-Phellandren. Carvotanaceton.
Nach Aufklarung dieser Beziehungen des x-Phellandrens zu Carvotanaceton
durch Wallach gelang es Harriks und Johnson2), Carvon Uber Carvotanaceton,
das Harries durch Reduktion des Hydrobromcarvons mit Zinkstaub erhielt, in
a-l*hellandren überzuführen, indem das Carvotanacetonmit Chlorphosphor zu C h 1 o r-
phcllandren und dieses durch Reduktion mit Zinkstaub in methylalkoholischer
Lösung zu x- Phellandren umgesetzt wurde. Das erhaltene Phellandren zeigt
3tp21°— -(- 45°. Auch durch Reduktion des Carvotanacetonoxims zum Amin
und Abspalten der Aminogruppe durch Destillation des Phosphats wurde x-Phcl-
landren erhalten.
Phellandren des Wasserfenchelöls siedet unter 11 mm Druck bei 57°,
sp. Gew. 0*8520, aD = -f 18*54°. Das Nitrit kann in gleicher Weise wie das
x-Phellandrennitrit in zwei Modifikationen getrennt werden, die schwer lösliche
linksdrehende a- Modifikation schmilzt bei 102°, die leichter lösliche inaktive
(4- Modifikation bei 97 — 98°. Durch Einwirkung alkoholischen Kalis auf ß-Phellandren-
nitrit entsteht Nitro-^-Phellandren, welches durch Reduktion mit Zinkstaub
in essigsaurer Lösung Dihy drocuminaldehyd, C10H14O, durch Reduktion mit
Natrium und Alkohol dagegen Cuminaldehyd, Cuminylamin (Schmp. des Harn-
stoffs 135 — 1360) und Tetrahy drocuminylamin (Schmp. des Harnstoffs
160—161°) liefert.
Durch Oxydation des li-Phellandrens mit Kaliumpermanganat entsteht ein Glykol,
das durch Einwirkung verdünnter Schwefelsäure unter Wasserabspaltung einen
Tetrahydrocuminaldehyd (Schmp. des Oxims 87°) liefert. Dieser Aldehyd
stimmt in allen Eigenschaften mit dem im Wasserfenchelöl aufgefundenen Phel
laudral Uberein.
Durch Oxydation des fi-Phellandrens mit Luftsauerstoff (in einer mit 0 ange-
füllten Flasche in Sonnenlicht bei Gegenwart von Wasser) entsteht ein Keton
uigiiizeu
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l'HKLLANDREN. ['HELLANORIUM.
191
CjHuO. u. zw. Aj Isopropy 1- (1) Hexenon (4) (Siedep. 103 — 106° bei 15
Schmp. des Semikarbazons 183—184°), das dureh Redoktion mit Natrium und
Alkohol in den entsprechenden gesättigten Alkohol Isopropylhexanol über-
geht. Dieser ist zu dem entsprechenden Keton Isopropylhexanon C9H,B0 und
letzterer durch Chromsäure weiter zu (i-Isopropyladipin säure oxydierbar. Für
die Konstitution des (i-Phellaudrens ist durch seine Beziehungen zum Tetrahydro-
tuminaldehyd und zur ß-lsopropyladipinsäure die Formel festgelegt.
CH,
Ii
C
HjC/NcH
H,C^ycH
CH
CH(CHS),
£-Phellandren.
CHj.OH
C.OH
H, Cj^CH
HjC^CH
CH
CH (CH3)._
•Glykol.
CH
CH(C*U
Tetrahydrocuminaldehyd.
CH,
II
c
CO
CO
H,C
CH
HjC/^CH H.C^CH,
H
CH
CH(CH3)S
ß-Phellandren.
H2C\^CH
CH
CH(CH3)S
\ Isopropyl-O)
hexanon (4)
B, CX/CHS
CH
CH(CH3)S
\ Isopro pyl- (1)
hexamm (4)
COOH
HjC^ COOH
H8CX/CH4
CH
CHCCH,),
(J-Isopropyl-
adipinsäure.
Mit welchem der beiden (a- und ß-) Phellandrene die große Anzahl der in den
Ätherischen ölen aufgefundenen identisch ist, muß noch die Untersuchung ergeben.
Literatur: •) Likbigs Annal., 1904, 1905. - ') Ber. d. 0. ehem. Oeselisch.. 190.").
BftKSTKOKM.
Phellandrium, Gattung der u mbellif erae - Apioideae - Seselineae, jetzt zu
Oenanthe L. gezogen.
Fr u et us PhellandrÜ, Fruct. Foeniculi aquatici, sind die Früchte von
Oenanthe Phellandrium Lam. (Bd. IX, pag. 48*). Sie sind grünlichbraun, läng-
lich eiförmig, gegen die Griffel zugespitzt, bis
5 mm lang und bleiben meist ungeteilt; der mit
der Fugenfläche parallele Durchmesser erreicht
2 mm} der darauf senkrechte ist etwas länger, so
daß die Frucht, wenn auch ein wenig von den
Seiten zusammengedrückt, doch fast zylindrisch
aussieht. Jede Fruchthälfte trägt 5 gerundete, der
Länge nach gestreifte Rippen, zwischen denen
nur schmale Tälchen freibleiben. Die Rippen des
Randes sind die weitaus stärksten. In jedem
Tälchen ist ein ölgang, außerdem trägt jede
Fugenfläche deren zwei (Fig. 59).
In jeder Rippe liegt ein Gefäßbündel, unter
dem sich ein schmales Bündel stark verdickter
Zellen befindet, dessen Enden nach außen um-
biegen und die beiden zunächst liegenden Ölgänge fast zur Hälfte umfassen. Das
in den ölgängen befindliche Öl ist dunkelgelb. Das Endosperm enthält Aleuronkörner.
fettes öl und kleine Drusen von Calciumoxalat (in den Aleuronkörnern?).
Fig. r.9.
Frucht <!«•• Ws*f>«rfenchnltt
im Qncruohnitt. Vergöttert.
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192
PUKLLANDRIUM. - PHKNACKT1NUM.
Die Frucht schmeckt und riecht eigentümlich unangenehm aromatisch. Sie enthält
1 — 25 Prozent linksdrehendes, ätherisches Öl. 8p. Gew. 085 — 0 89. Drehungs-
winkel -f 12 bis -t- IG0. Enthalt bis 80% Ph eil andren (s. d.). Fluckigkr wies
Spuren eiues Alkaloids nach. Das von Devay und Gihllermoxd (1852) aufgefun-
dene l'hellandrin und das von Homolle und Joret aufgefundene Phellandrol sind
noch nicht nilher studiert. Die Früchte enthalten 8 Prozent Asche.
Mit den Früchten des Wasserfenchels werden zuweilen die einiger anderer Uin-
belliferen gesammelt. nämlich die von Cicuta virosa L., die kugelig sind und unter
den Gefäßbündoln keine verdickten Zellen haben, die von Sium latifolium L., die
in jedem Tälehen drei Ölgänge haben, die von Sium antust ifolium L. mit noch
zahlreicheren Ölungen.
Durch Gärung dunkel gewordene, sogenannte „geströiutea Früchte sind zu
verwerfen.
Sie finden jetzt wohl nur noch in der Tierheilkunde Verwendung. Hahtwwh.
Phellodendron, Gattung der Rutaceae, Gruppe Toddaliiuae; Ph. araurense
Rdpr. im Amurland und in Japan. Die Früchte dienen als Hustenmittel, die gelbe
Rinde Äußerlich als Wundmittel.
PhellOfJerma ^Uo: Kork und naut) bezeichnet das aus dem Kork-
kambiuin (s. Periderma) in zentripetaler Richtung: gebildete Gewebe. Es ist immer
ein Parenehvm und nimmt den Charakter der primären Rinde an, sowohl bezüg-
lich der Zellformen, als auch der in ihm auftretenden Sekreträume und Inhalts-
stoffe. Obwohl ein Abkömmling des Korkes, also der Außenrinde angehörig, wird
das Phelloderraa doch in pharmakognostischen Beschreibungen meist als Mittel-
rinde bezeichnet, weil es in der Tat die Charaktere derselben besitzt und vou
ihr nicht scharf abgegrenzt werden kann.
Auch die inneren Periderme bilden bei manchen Rinden Phelloderma, so daß
diese noch eiue Mittelrinde zu haben scheinen , ungeachtet die Borkenbildun?
schon tief in den Bast vorgedrungen ist. J. Moellkk.
Phellogen bedeutet die Zellenlage, aus welcher Kork gebildet wird, also das
Korkkambium. — S. Periderma.
Phellonsäure wird durch Zersetzung des Cerins dos Korks mit alkoholischem
Kali erhalten. Sie ist ein weißes, in Wasser unlösliches, in kochendem abs. Alkohol.
Äther und Chloroform etwas lösliches Pulver mit dem Schmp. 96°. Nach Kügler
ist die Forme) C12 H42 O,. (Vgl. Flückiger, Arch. d. Pharm., 1890, Bd. 228.)
Klkis.
Phelly lalkohol ist synonym mit Cerin (>. d., Bd. III, pag. 159). Zkhnik.
PhenaceteVn = ph enacetoliu. Zkrmk.
PhenaCetinum, Paracetphenetidin, Acetphenetidi n , Oxyathylacet
anilid, Phenedin, Phenin. Zur Darstellung geht man aus vom Phenol. Dies wird
durch Nitrierung tibergeführt in ein Gemisch von o- und p-Nitrophenol, hieraus
durch Destillation im Dampfstrom das o-Xitrophenol entfernt und das zurückbleibende
p Nitrophenol in sein gelbes Natriumsalz übergeführt. Durch Athylicrung erhält man
aus diesem p-Xitrophenolathyläther, p-Nitrophenetol ; letzteres reduziert man mittels
Zinn uud Salzsaure zu p-Amidophenetol, p-Phenetidin, und führt dieses durch Kochen
mit Eisessig über in p-Acetphenetidin :
OH OH OC,HB OCjH5 OCoH,
Phenul n-Xitrupherml |i-Xitro|>hetiftto1 ji-Phenetidin |>-Acetphenetidin.
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I'HENACKTIK.
Ein anderes, technisch angewendetes Verfahren gestattet, die Gesamtmenge
des angewendeten Phenols auf Phenacetin zu verarbeiten. p-Pheuetidin wird durch
behandeln mit Natriumnitritlösung und Balzsäure zunächst in p-Äthoxydiazobenzol-
rhlorid
, H /OC.H5(l)
( 8 4 N - N Ol
(4)
übergeführt und die Lösung des letzteren mit Phenol und Natriumkarbonat in
Lösung behandelt, wodurch das raonoiithylierte Dipara-Dioxyazoben7.nl in Gestalt
eines gelben amorphen Niederschlages
/()CiH&(l)/,H(l)
n * N — N C8 H4
(4) (4)
erhalten wird.
Die Reinigung dieses Körpers wird durch eine verdünnte wässerige Lösung
von Ätznatron bewirkt; aus dem Filtrat wird er mit verdünnter Säure wieder
abgeschieden. Unter Zugabe von Ätznatron wird er sodann iu Alkohol gelöst und
mit Bromäthyl 10 Stunden lang unter Druck auf 150° erhitzt, wodurch die Hy-
droxylgruppe des zweiten Phenolrestes äthyliert wird. Von dem Reaktionsprodukte
wird der Alkohol abdestilliert, das gebildete Natriumbromid mit Wasser entfernt
und unzersetzt gebliebenes Monoäthyldiparadioxynzobenzol durch verdünnte Natron-
lauge ausgezogen. Der zurückbleibende Körper Dipara-diäthoxyazobenzol
C.H4<^ H^,^1>C*H^ )C6H4
(4) (4)
wird durch Einwirkung naszierenden Wasserstoffs in zwei Moleküle p-Phonetidin
gespalten. Die eine Hälfte desselben gelangt in den Betrieb zurück, während die
andere Hälfte durch Acetylieren in Phenacetin übergeführt wird.
Phenacetin bildet farblose glänzende Kristallblättehen oder eiu weißes kristal-
linisches Pulver ohne Geruch und fast ohne Geschmack. Schmp. 1 M -I - — 1 :i f> 0 (im
Luftbade 13.V5— 136°). Es löst sich in 1400 T. kaltem und in etwa 70 T. sie-
dendem Wasser, ebenso in etwa 16 T. kaltem und '2 T. siedendem Weingeist. Die
Lösungen reagieren neutral. Konzentrierte Schwefelsäure löst es ohne Färbung
auf; die Lösung in konzentrierter Salpetersäure färbt sich beim Erhitzen schwe-
felgelb.
Durch längeres Erhitzen mit Alkalien oder mit konzentrierter Salzsäure wird
zunächst die Acetylgruppe abgespalten; lange fortgesetztes Erhitzen, zumal unter
Druck, führt zur Abspaltung auch der Äthylgruppe.
Auf dieser Rückbildung von p-Amidophenol beruhen eine Menge Identitätsreak-
tionen des Phenacetins.
Nach Ritsert gibt 1 cem einer heiß bereiteten und erkalteten Lösuug des
Phenacetins in konzentrierter Salzsäure mit 5 Tropfen frischem Chlorwasser eine
rotviolette Färbung, welche nach 5 Minuten tief rubinrot wird und durch Zusatz
von mehr Chlorwasser in Rosa übergeht. Die gleiche Lösung zehnfach verdünnt,
wird durch 3°/0ige Chromsäurelösung ebenfalls tief rubinrot gefärbt. (Vergl. die
Probe des D. A. It. IV.)
Weiter gibt Phenacetin die Indophenol- und auch die lsouitrilrcaktion (s. Ace-
tanilidum, Bd. L pag. 63).
Prüfung: O l tj Phenacetin, in 10 cem heißem Wasser gelöst, soll nach dem
Erkalten ein Filtrat geben, welches durch Bromwasser, bis zur Gelbfärbung zu-
gesetzt, nicht getrübt wird. Eine Trübung würde auf einen Gehalt au Phenol oder
Acetauilid deuten. Erhitzt soll Phenacetin keinen Rückstaud hinterlassen und in
konzentrierter Schwefelsäure sich ohne Färbung auflösen.
Keal-Knsyklopftdie <W 1*1. l'lumnaci«. 2.Atifl. X. 13
uigitiz©
191
PHENACETIN. - l'HENANTHREN.
Eine Lösung von 0*3 y Phenacetin in 1 ccm Weingeist soll sich auf Zusatz
von 3 ccm einer sehr verdünnten Jodlösung (2 Tropfen Jodtinktur und 100 ccm
Wasser) beim Kochen nicht rosa färben (p-Phenetidin).
Phenacetin ist ein vielgebrauchtes Antipyretikum; es bewirkt in Gaben von
0'5— 1 g raschen Temperaturabfall ohne Nebenwirkungen, von vermehrter Schweiß-
sekretion abgesehen. Auch als Antineuralgikum und Anodynum findet es vielfache
Anwendung.
Größte Einzelgabe 1 </, größte Tagesgabe 3 g.
Der Urin nimmt nach Genuß von Phenacetin auf Zusatz von Eisenchlorid eine
burgunderrote Färbung an und gibt die Indophcnolreaktion; das Phenacetin wird
nach Mo iix er zum kleinen Teil als Acetylparamidophenolschwefelsäure ausgeschie
den, zum Teil vermutlich als Phenacetin und zum Teil als eine linksdrehende Ver-
bindung, wahrscheinlich eine gepaarte Glykuronsfiure.
Vorsichtig aufzubewahren! Zwumk.
Phenacetinkarbonsäure s. uenzacetin, Bd. 11, Pag. 633. zu.su.
Phenacetin-Urethan s.Thc rmodi n.
Zfumk.
Phenacetolin, PhenaceteYn, dient als Indikator in der Alkalimetrie. Es
entsteht durch Einwirkung konzentrierter Schwefelsäure auf Phenol und Eisessig.
Zur Darstellung des Indikators löst man 1 tj des käuflichen Phenacetolins in 100 ccm
Alkohol. Es färbt saure und stark alkalische Lösungen gelb, Ammoniak und
Alkalikarbonat enthaltende Lösungen hingegen rot und ist daher zur maßanalytischen
Bestimmung von Ätzalkalien neben kohlensauren Alkalien empfohlen worden.
M. ^rHOLTZ.
Phenacetursäure, C,0 Hn NO;, , eine der Hippursäure sehr ähnliche Ver-
bindung, welche nach Einführung von Phenylessigsäure (s. d.) im Darmkanal und
im Harn auftritt und ein normaler Bestandteil des Pferdeharns ist. Sie kristallisiert
aus heißem Wasser in dünnen Blättchen, bei langsamer Abscheiduug in Prismen
vom Schmp. 143°, ist schwer löslich in Wasser, leicht in Alkohol, sehr schwer in
Äther. Durch Kochen mit Salzsäure wird sie in Phenylessigsäure und Glykokoll
gespalten. c. Maxmch.
Phenacylidin heißt eine Kombination des Phenacetins mit Acetophenon, die
sich indes nicht bewährt hat. Zekmk.
Phenakit ist natürlich vorkommendes Beryllium-Orthosilikat, Si < >4 Be2.
C. Makmiu.
Phenalgin s. Ammonol, Bd. I, pag. 504. Zkhmk.
Phenalifl (Ex<;Ki.H.\Ki>-Frankfurt a. M.) heißen Abführtablettcn mit je 0 05 y
Phenolphthalein. Zkbkik.
Phenamin s. Phenocollum hydrochloricnm. Zkhmk.
Phenanthren ist ein dem Anthracen isomerer Kohlenwasserstoff C,4 H,0,
welcher sich im Stuppfett und in den hochsiedenden Anteilen des Steinkohlen-
teers neben Naphthalin, Anthracen, Pyren u. s. w. vorfindet, auch synthetisch er-
halten werden kann. Im reinen Zustande, durch wiederholtes Fraktionieren erhalten,
bildet es farblose Blättcheu oder Tafeln, welche in Alkohol wenig, in Toluol,
Äther, CS. und Eisessig leicht löslich sind, bei 99° schmelzen und bei 340° sieden,
aber schon bei niedrigerer Temperatur sublimieren. Die Lösungen des Phenan-
thren s zeigen eine schwache blaue Fluoreszenz. Durch Oxydationsmittel wird es in
Phenanthrenchinon, Cu H8 02 (s. d.), übergeführt, bei weiterer Oxydation ent-
steht daraus die zweibasisehc Diphensäure COOH . C6 H4 . C6 H4 . COOH. Salpetersäure
verwandelt es in Nitrophcnanthren (bei der gleichen Behandlung von Anthracen
iQiiizec
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PI 1 ENA NTH REN. — PHENERYTHEN.
195
mit Salpetersäure entsteht bekanntlich kein Nitro-
prodnkt, sondern das Anthracen wird einfach zu Anthra-
chinon oxydiert).
Das Phenanthren cuthalt 3 Benzolkerne, und zwar
gehören je 2 Kerne zwei benachbarten Kohlenstoff-
atomen gemeinsam an; daraus ergibt sich die neben-
stehende Konstitutionsformel.
Vom Phenanthren leitet sich eine große Anzahl von Derivaten ab, die pharma-
zeutisches Interesse jedoch nicht besitzen. Sehr beachtenswert ist indessen, daß
Morphin, wenn es über erhitzten Zinkstaub destilliert wird, Phenanthren
liefert. Morphin ist mithin ein Phenanthrenderivat , ebenso die Abbauprodukte
des Morphins Morphenol und Morphol. Letzteres ist ein Dioxy phenanthren.
C. Mannu:h.
Phenanthrenchinon, 0uHflO2, ist ein Oxydations-
prodnkt des Phenanthrens und bildet sich bei Behandlung des
letzteren mit Chromsäuregemisch in der Wärme. In reinem
Zustande bildet es rotgelbe, in Wasser und kaltem Alkohol
schwer, in heißem leicht lösliche, bei 202° schmelzende
Nadeln. Es ist dem Anthrachinon isomer. c. Mankkh.
Phenantipyrin hieß eine Kombination des Phenacetins
mit Antipyrin von nicht näher bekannter Zusammensetzung;
farblose, wasserlösliche Kristalle. Zkkmk.
H 0
II
II
H
H
H
f
n
n c
\ty\
II H H
HCÄcAcÄCII
IIC\/c\/cx,/CH
C N C
H H
Phenazin
H
Phenanthrenchinon.
Phenatol soll enthalten Acetanilid, KoffeVn, Natrium bicarbonic, — carbonic.
— sulfuric, — chlorat. und Bernsteinsäurc. Antipyretikum. Dosis wie Acetanilid.
ZUHMK.
Phenazin, Azophenyleu, C\, H8 N2, wird bei der Destillation von m- oder
p-azobenzoesaurem Kalk mit Kalkhydrat erhalten. Ferner entsteht es aus Brenz
katechin und o-Phenylendiamin durch Abspaltung von Wasser und Wasserstoff. Es bildet
lange, hellgelbe Nadeln,
welche bei 170—171°
schmelzen, unzersetzt sub-
limieren und mit Wasser HC*' eil
dämpfen flüchtig sind
Die Konstitution des HCV / -\ /r \ ^CH HC\ /(^ /f,x \
Phenazins ist der des
Anthracens analog.
Das Phenazin kann
als Muttersubstanz einer
ganzen Reihe von Farbstoffen, so der Eurhodine, des Toluylenrots uud der Safranine.
angesehen werden, in welchen die Gruppe <(^— y das Chromophor ist.
Das Phenazin gehört zu einer Körpergruppe, welche man als nAzineu oder
„Chinoxaline^ bezeichnet hat. Ihr einfachster Repräsentant ist das Chinotoxin; zu
diesem steht das Phenazin in demselben Verhältnis wie das Aecidin zum Chinoliu.
oder das Anthracen zum Naphthalin. C. Maknmh.
Phenedine, Phenin ~ Phenacctin. Zkkmk.
Phenegol s. Egoie, Bd. iv, Pag. 504. zwk.
Phenerythen nennt Fabini (Chora. Zeutralbl., 1891 I, lö92 I) den roten Farb-
stoff der Karbolsäure; nach ihm entsteht dieser Farbstoff aus deu Elementen des
Phenols unter Wasserabspaltung, die an die Anwesenheit von Metallsalzen ge-
bunden ist. Das isolierte Phenerythen ist nach Fabini amorph, schwärzlich, gerueh-
und geschmacklos, besitzt die Formel C30 H30 NO« und löst sich in Phenol mit roter
13*
uiQitizec
\/c\ /c\y
c c c
II H H
Anthracen.
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ItMi PHENKRYTHEN. - PHENOFLA VIN.
Farbe auf. — Diesen Ansichten Fabinis stehen die anderer Autoreu gegenüber.
Nach Kohn und Frykr (Chem. Zentralbl., 1893, I) bedingt die Rotfärbung der
Karbolsäure durchaus nicht die Anwesenheit von Metallsalzen, vielmehr soll rein-
stes Phenol, aus Gaultheriaöl in gläsernen Gefäßen hergestellt, allein durch die
Einwirkung von Licht und feuchter Luft sich röten. Da H2 08 dieselbe Färbung
hervorruft, halten Verfasser den Vorgang für eine Oxydation. — Boss (Apo-
theker-Ztg., 1902., pag. 341) vermutet ein Isophenol als die Ursache der Färbung.
— Ebenso gehen die Ansichten über die Befreiung der Karbolsäure vou dem
roten Farbstoff auseinander. Rkutkr (Pharmac Review, 23) empfiehlt einen geringen
Zusatz von S02, Hanko (Chemiker-Ztg., 1895) die Aufbewahrung in Ziungcfäßen
oder den Zusatz von Zinnchlorür und blaue, gut verschlossene Gläser. Die ineisten
Autoren stimmen darin überein, daß der rote Farbstoff nur in den wässerigen
Abscheidungen der sehr hygroskopischen Kristalle vorhanden ist, daß daher das
Umkristallisieren das sicherste Mittel zur Entfärbung ist. — Aus Vorstehendem ist
ersichtlich, daß weder die Natur des roten Farbstoffes der Karbolsäure endgültig
aufgeklart ist, noch die Frage, wie diese Rotfärbung am besten zu vermeiden oder
aufzuheben ist. J. liuucnu.
PhenetifJin, ein Zwischenprodukt bei der fabrikmäßigen Herstellung des
Phenacetins (s. d.), ist der Äthyläther des Paraamidophenols. Es wird gewonuen
durch Äthylieren von Paranitrophenol und Reduktion des entstandenen p-Xitroäthyl-
pheuols mittels naszierenden Wasserstoffes. Das Phenetidiu ist eine ölige Flüssigkeit,
die bei 242° siedet. 8eine Formel ist C8H4(XHS). OC. Hs, wobei die beiden Sciten-
ketten sieh in der Parastellung (1 : 4) befinden. c. Mannich.
Phenetidinum agaricinicum. saize des Phenetidins und der Agaricinsäure
siud nicht bekannt , wohl aber sollteu die Phcnetidide der Säure therapeutische
Verwendung finden als Autihidrotika , in denen dio Wirkung der Komponenten
sich vereinigen sollte. Das Mouophenetidid ist ein fast farbloses mikrokristallini-
sches Pulver, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln; es enthält Kristall-
wasser. Schmp. wasserfrei 100°. Das Diphenetidid ist ein bläulichweißes kristallini-
sches Pulver, schwer löslich in deu gebräulichen Lösungsmitteln. Schmp. 151°.
Zkh.mk
Phenetidinum citricum ist citrophen (». d. Bd. iv, pag. ig). aPo
Ivsin (s. Bd. H, pag. 47) ist das Phenetidid der Akonitsäure
C„ H4 (< >C, H5) X H . C, H6 06 + H, ( >.
(Ansklmino, Ber. d. D. Pharm. Ges. 1903.) Zkk.mk.
Phenetidinum laCtylatUm, Bezeichnung der Ph. Helv. für Lactophcniu
(s. d.). Zkhmk.
Phenetol ist der Phenoläthyläther, CeHfl . OCaHB, eine aromatisch riechende
Flüssigkeit vom Siedep. 172° und vom sp. Gew. 0 9822 (0°). Zkrmk.
Phenetolrot, ein Azofarbstoff , ist nicht mehr im Handel. Ganswindt.
Phenocyanin. Unter diesem Namen kommen 3 blaue Beizenfarbstoffe vou
bisher unbekannter Konstitution als die Marken VS, TC und TV im Handel vor.
VS wird durch Kondensation von Gallocy aninen mit Resorcin dargestellt, TC durch
Oxydation von V8, und TV durch Sulfurieren von TC. Sie kommen meist in Form
einer grünen Flüssigkeit in den Handel, welche sich in Wasser mit blauer Farbe
löst, seltener in Teig- oder Pulverform. »Sie färbeu chromgebeizte Wolle echt blau,
werden aber vorwiegend im Baumwoll-, Woll- und Seidendruck angewendet.
ÜANSWIM" .
Phenoflavin, ein Monoazofarbstof f, ist das Natriumsalz der Metanibäure-
/NH,
azo-amidophenolsulfobäure III, Na SO, . C„ H4 . X — N . Cft H, ^-OH . Der Farbstoft
\SO, Na
Uigitized uy Goo
PHEXOFLAVIN. — PHENOLE.
197
wird durch Diazotieren und Kuppeln von Metanitsäure mit Amidophenolsulfosäure III
dargestellt. Braungelbes Pulver, in Wasser mit gelber Farbe löslich. Filrbt Wolle
in saurem Bade gelb. Gax»wiw»t.
Phenokoll (Chem. Fabr. auf Akt. vorm. E. Schering, Berlin) Phenamiu,
Amidophenacetin, Glykokoll-p-Phenetidin, wird dar- 0f, „
gestellt nach D. R. P. 59.121, indem man zunächst auf l^*M5
p-Phenetidin Chloracetylchlorid einwirken läßt und das '
entstandene Äthoxylmonochloracetanilid mittels NH3 in Pheno-
koll überführt.
Die freie Phenokollbase kristallisiert aus Wasser in s
feinen verfilzten Nadeln mit 1 Mol. Kristallwasser. Sie schmilzt ™ ' U H*
wasserhaltig unscharf bei etwa 95°, wasserfrei bei 100"5°, ist leicht löslich in heißem
Wasser und in Alkohol, schwer in kaltem Wasser, Äther, Benzol und Chloroform.
Die wässerige Lösung reagiert stark alkalisch. Durch Alkalien oder durch Sauren
wird sie nur langsam verseift.
Arzneiliche Anwendung finden nur die Salze, vor allem das Phenocollum
hydrochloricum, ein kristallinisches, aus kleinen Würfeln bestehendes Pulver,
das sich in etwa 20 T. kaltem, leicht in heißem Wasser und in Alkohol löst.
Die Lösung reagiert neutral und besitzt einen salzig-bitteren Geschmack.
Sie soll klar sein. Trübung ließe auf Nebenprodukte bei der Fabrikation
schließen (Diphenokoll etc.). Eisenchloridlösung soll in ihr weder in der Kalte, noch
in der Warme eine Rotfärbung erzengen (Phenetidin). Auf Zusatz einiger Tropfen
Natronlauge soll die freie Phenokollbase in Form schneeweißer verfitzter Nadeln
abgeschieden werden.
Mindere Bedeutnng haben: Phenocollum aceticum, verfilzte Nadeln, die sich
in 3 7s T. Wasser mit alkalischer Reaktion lösen. Die Lösung gibt wegen des
Gehaltes an Essigsäure mit Eisenchlorid Rotfärbung.
Phenocollum carbonicum ist nicht im Handel; farblose, in kaltem Wasser
schwer lösliche Kristalle, die mit Wasser erwärmt COt abgeben.
Phenocollum salicylicum. Sa lokoll, bildet lange Nadeln, schwer löslich
in kaltem, leicht in heißem Wasser. Die wässerige Lösung reagiert neutral, gibt
mit Eisenchlorid Violettfärbung und schmeckt süß.
An weitereu Derivaten des Phenokolls sind zu nennen:
Triphenamin, ein Gemisch von 2G T. salzsaurem, 10 T. salizylsaurem und
4 T. essigsaurem Phenokoll, das zur Bereitung von kohlensaurem Rheumatismus-
wasser bestimmt war.
Aspirophen (Chem. Fabrik FALKENBEKG-Grünau), angeblich acetylsalizyl-
saures Phenokoll, erwies Bich als ein Gemisch aus molekularen Mengen Salizyl-
säure und Mono-Acetylphenokoll (Schmp. 205°). Das
Citrocoll der gleichen Firma, angeblich neutrales Piieuokollzitrat , besteht
hauptsächlich aus einer Verbindung von der Zusammensetzung
(C. H4 (OC, H5) NU . CO CH, NH,)S . C3 HB 0 (COOH )3.
Phenokoll und seine Salze verdanken ihre Einführung in den Arzneischatz
dem Bestreben, ein Präparat zu schaffen, das dem Phenacetin in seiner Wirkung
gleichkäme, dabei aber erhöhte Wasserlöslichkeit besaß. Es wird angewendet als
Antipyretikum, Antirheumatikum und Antineuralgikum.
Dosis: 0 5 — 1 g pro dosi, bis 5 g pro die.
Der Harn nimmt nach Phenokollgebrauch eine braunrote bis tiefschwarze Färbung an.
Vorsichtig und vor Licht geschützt aufzubewahren! Zkukik.
Phenol s. Acidum carbolicuro, Bd. I, pag. 110. Zkukik.
Phenol sodique wird erhalten durch Zusammenschmelzen von 00 Ätznatron
mit 100 Phenol.
Phenole. Als Phenole bezeichnet man alle jene aromatischen Verbindungen,
welche sich von dem Benzol und seinen Homologen derart ableiten, daß am Benzol-
198
PHENOLE.
kern ein oder mehrere Atome Wasserstoff durch eine bezw. mehrere Hydroxyl-
gruppen ersetzt sind. Je nachdem ein, zwei oder mehr Wasserstoffatome durch
Hydroxyl vertreten werden, entstehen ein-, zwei- und mehratomige Phenole:
OH /ÜH
C,H,OH c«H4<oh r6H3(OH
Benzophenol Dioxvbenzol Trioxvbenzol.
Tlieuole bilden sich bei der trockenen Destillation des Holzes, der Steinkohleu,
gewisser Harze. Man kann sie künstlich darstellen, indem man aromatische Kohlen-
wasserstoffe in Sulfonsäuren verwandelt und die Salze der letzteren mit Ätzkali
schmilzt, wobei neben schwefligsaurem Salz die Kaliumverbindung des betreffenden
Phenols entsteht, aus welcher das Phenol durch Saure abgeschieden wird:
C„ H5 S03 K + 2 KOH C6 H6 . OK + S03 K. -f H50 ;
ltenzolsulfonsaures l'henolkalium
Kalium
C„ H5 . OK + HCl = C8 H8 . OH + KCl.
Zum selben Ziel gelangt man nach Gerhardt durch Destillation der Phenol-
sauren mit Atzkali:
C„ H4 (OH) . COOH + CaO = CO, Ca + C« HB .OH
Oxybenzoesäure Benzophenol
oder beim Erhitzen derselben nach Grabe mit Chlor-, Brom- oder Jodwasserstoffsäure.
Zu den zweiatomigen Phenolen gelangt man durch Schmelzen der Chlor-,
Brom- oder Jodpheuole mit Ätzkali:
<\ »/'OH + K0H = C«H'<OH + KJ;
.Todphenol Dioxvbenzol
yCHs /CH3
C„ H3{ 3 + KOH = C8 H3r CH -f KJ.
\OH \CH
Jodkresol Dioxytolnol.
Die zweiatomigen Phenole finden sich auch vereinzelt fertig gebildet im Pflanzen-
reich vor, so z. B. das Brenzkatcchin C6H4 (OII)s in den Blattern von Ampelopsis
hederacea, das damit isomere Hydro chinon nach 0. Hesse in Protea mellifera.
einem südafrikanischen Strauche.
Die dreiatomigen Phenole werden, analog den zweiatomigen, erhalten durch
Schmelzen der Bichlor-, -brom- oder -jodderivate der Phenole mit Ätzkali. Zu
erwähnen sind besonders das Pyrogallol C6H3(OH)3 (s.d.) und das mit ihm
isomere Phloroglucin.
Von höheratomigen Phenolen sind noch bekannt Tetraoxy benzol CjHt(OH)4,
welches durch Reduktion von Dioxychinon erhalten wird, und seit etlichen Jahren
auch der Benzolabkömmling, in welchem sämtliche sechs Wasserstoffatome durch
Hydroxylgruppen vertreten sind, das Hexaoxybenzol Ce(OH)fl. Dieses entsteht
als Kaliumsalz C„(OK)9 beim Leiten von Kohlenoxyd über erhitztes Kalium. Durch
vorsichtiges Zersetzen des Salzes mit verdünnter Salzsäure erhält man das Hexa-
oxybenzol in grauweißen Nadeln, die sich an der Luft bald rotviolett färben.
In mancher Beziehung sind die Phenole den Alkoholen ähnlich. Der Wasserstoff
des Hydroxyls wird nur schwierig durch Metall vertreten, u. zw. nur durch Alkali-
und Erdalkalimetall; Kohlensäure und andere Säuren scheiden aus den so ent-
standenen Salzen die Phenole wieder ab. Leicht erfolgt hingegen der Ersatz des
Hydroxylwasserstoffs durch Alkohol- und durch Säureradikale, wobei den Äthern
und Estern der Alkohole analoge Derivate entstehen. Andrerseits unterscheiden
sich die Phenole von den eigentlichen Alkoholen durch ihr Verhalten bei der
Behandlung mit oxydierenden Agenzien, indem sie weder Aldehyde, noch ihnen
eigentümliche Säuren liefern. .Tebv
uiginzeu
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I'HKN« >LEL*M. - PHENOLPHTHALEIN. lyy
PhenoleUITI, Phenolel'n, ein amerikanisches Antiseptikum, soll nach Johdax
in der Hauptsache bestehen aus nicht gereinigtem amerikanischen Terpentinöl,
dessen Geruch wahrscheinlich durch Melissenöl verdeckt ist. Zkhsik.
Phenolfarbstoffe. Veraltete Bezeichnung für eine kleine (iruppe künstlicher
organischer Farbstoffe, zu welcher alle farbigen Derivate des Phenols, Resorcins,
Orcins, der Xaphthole etc. gerechnet wurden. Technische Wichtigkeit hat keiner
dieser Farbstoffe zu erlangen vermocht. Am bekanntesten sind die Likbkrmanx-
schen Phenolfarbstoffe (s. d. Rd. VIII, pag. 201) und dio Weselsk Yscheu
Phenolfarbstoffe. Letztere entstehen, wenn man ätherische Lösungen von Resorcin,
Orcin oder Phloroglucin mit einer geringen Menge roter, rauchender Salpetersaure
versetzt. Die Farbstoffe aus Reäorcin (Weselsk vs Diazoresorcin oder Resazom)
und Orcin kristallisieren nach mehrstündigem Stehen aus; zur Entwicklung des
Farbstoffes aus Phloroglucin muß die Flüssigkeit auf dem Wasserbade verdampft
werden. — S. Resorcinf arbstoff e. Ganswcnim-.
PhenOlglykolsälire ist Mandelsäure. Zkkmk.
Phenolkampfer ist eine heiß bereitete Lösung von Kampfer in dem gleichen
Gewicht zum Schmelzen erhitzter kristallisierter Karbolsaure. Die farblose Lösung
wird selbst durch Kältemischungen nicht zum Erstarren gebracht. Der Phenol-
kampfer ist löslich in Alkohol, Äther, Chloroform und ätherischen Ölen, unlöslich
in Wasser und schwerer als dieses. Er ist als lokales Anästhetiknm und als
Antiseptikum benutzt worden. Zkkmk
Phenolitl, ein amerikanisches Präparat, soll bestehen aus gleichen Teilen Aeet-
anilid und Natriumbikarbonat. Zkkmk.
Phenolin heißt mit Seife löslich gemachte rohe Karbolsäure. Zkkmk.
Phenolphthalein, Cl0HM04. Zur Darstellung von Phenolphthalein erhitzt man
3 T. Phthalsäureanhydrid mit 4 T. Phenol und 5 T. Zinnchlorid fünf Stunden lang
auf 150—120°. Die braunrote Schmelze wird mit etwas Wasser auf dem Wasser-
bade erwärmt, abfiltriert, der Rückstand gewaschen und in kohlensaurem Natrium
gelöst. Man filtriert die Zinnsäure ab und fällt das Phenolphthalein mit Salz-
säure aus.
Oder mau löst 250<? Phthalsäureanhydrid in 200? reiner konzentrierter Schwefel-
säure unter Erwärmen auf, läßt auf 115° erkalten, mischt 500<y geschmolzenes
Phenol hinzu und erhitzt 10 — 12 Stunden auf 115 — 120°. Die heiße Schmelze
wird in siedendes Wasser gegossen, wiederholt mit Wasser ausgekocht, endlich
in stark verdünnter Natronlauge gelöst, abfiltriert, mit Essigsaure gefallt, mit
einigen Tropfen Salzsäure versetzt und 24 Stunden stehen gelassen. Das Produkt
ist für die Verwendung als Indikator rein genug, doch kaun man es durch Um-
kristallisieren aus Alkohol, Entfärben mit Tierkohle etc. ganz rein erhalten.
Das chinoide Phenolphthalein (s. auch Phtha leine) enthält einen Laktonriug,
der bei der Bildung der Alkalisalze gespalten wird:
oh/x r^'H "v/x /\0H
i
I
Phenolphthalein Phenolphthnleln-Natrinm
Google
200
PHENOLPHTHALEIN. — PHKNOLIM JODATTM.
Heines Phenolphthalein bildet farblose Kristalle, welche bei 250—203°
schmelzen. In Wasser ist es nahezu unlöslich, dagegen leicht löslich in Alkohol.
Äther löst amorphes Phenolphthalein leicht, das kristallisierte hingegen schwer auf.
Heim Schmelzen mit Kali liefert Phenolphthalein Benzoesäure und Dioxybenzophenon.
Die Alkalisalze des Phenolphthaleins sind rot gefärbt. Sie werden selbst durch
schwache Säuren (Essigsaure, Ölsäure etc.) leicht zersetzt, ihre Lösungen somit
durch Sauren entfärbt. Auch Kohlensäure entfärbt allmählich. Doppeltkohlensaure
Alkalien bewirken keine Veränderung. Auf diesem Verhalten beruht die Anwendung
des Phenolphthaleins als Indikator beim Titrieren.
Für diesen Zweck löst man 0\r> — lg in einem Liter Weingeist und verwendet
für jede Titration 0 5 — 2ccm. Das Phenolphthalein ist ganz besonders für die
Titration von Säuren in alkoholischer Lösung (Ölsäure, Stearinsäure, Harnsäuren etc.)
zu empfehlen.
Ätznatron und Ätzkali lassen sich in alkoholischen Lösungen damit scharf
titrieren. Karbonate der Alkalien färben rot, Bikarbonate bringen keine Rotfärbung
hervor. Titriert man daher Karbonate, so verbraucht man bis zur Entfärbung die
Hälfte der zur Absättigung notwendigen Salzsäure. Beim Kochen stellt sich die
rote Farbe wieder her.
Zur Titration von Ammoniak ist dieser Indikator ungeeignet, der Übergang ist
nicht scharf genug. — Vergl. auch Indikatoren, Bd. VI, pag. "07. Ganswixdt.
PhenOlphthalin ist ein Kcduktionsprodukt des Phenolphthaleins und kann
als die diesem zugehörige Leukoverbindung betrachtet werden (s. Leukokörper,
Bd. VIII, pag. 178).
Es entsteht aus dem Phenol-
phthalein beim Kochen mit Zink- / JJ* • Jj" /}? "* ' JJ|J
staub in alkalischer Lösung. Es yt^.H4.UH / \u
bildet Nadeln vom Schmp. 225». L«'\ \nnnw
Durch Oxydationsmittel wird es in „. , 'V . ,,L , [}? .•
... „ , , , Phenolphthalein Phetxilphthahn
Phenolphthalein zurück verwandelt.
Die Lösung des Phenolphthalins in Schwefelsäure wird durch Braunstein dunkel-
grün gefärbt. M. Schölt/..
PhenOlqueCkSÜber s. Hydrargyrum phenylicura, Bd. VI, pag. 501.
Zkr.mk.
PhenOlSUlfOSäuren. C0H4(^H. Es sind drei isomere Phenolsulfosäuren
bekannt, und zwar eine Ortho-, eine Meta- und eine Paraverbindung. Die Ortho-
und die Paraphenolsulfosäure entstehen bei der Einwirkung von konzentrierter
Schwefelsäure auf Phenol. In der Kälte bildet sich fast nur Ortho-Phenolsulfosäure,
in der Wärme Paraphenolsulfosäure. Beim Erwärmen lagert sich Ortho-Phenolsulfo-
säure in die Parasäure um. Beide Säuren lassen sich mit Hilfe der Kaliumsalze
treuneu, da das Kaliumsalz der Parasäuro weit schwerer löslich ist als das der
Orthosäuie. — Die Metaphenolsulfosäure kann aus Metabenzoldisulfosäure durch
Erhitzen mit Kalilauge auf 170—180° gewonnen werden.
Eine wässerige Lösung der Orthophenolsulfosäure mit einem Oehalt von 32° 0
wurde unter der Bezeichnung Sozolsäure oder Aseptol (s. d.) als Antiseptikum
empfohlen. Mit der Zeit geht jedoch die Verbindung in Paraphenolsulfosäure über.
Von der Paraphenolsulfosäure findet das Zinksalz unter dem Namen Zincum
sulfnearbolicum (s.d.) pharmazeutische Verwendung. Die Sozo jodolpräparatc
leiten sich von einer Dijodparaphenolsulfosäure ab. (\ Man>uh
Phenolum jodatum, Jodphenol, Parnjodphenol, kaun aus p Jodanilin
und salpetriger Säure erhalten werden. Es bildet lauge Nadeln vom Schmp. ,.*2I>.
Ferner findet unter dem Namen Phenolum jodatum eine Losung von 1 T. Jod in
I T. Phenol medizinische Verwendung. Sie wird innerlich bei Keuchhusten ge-
uiginzeo
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HHKNOLUM JODATUM. -r PH EIN Y FORM. 201
geben, äußerlich wird sie, eventuell unter Zusatz von Glyzerin, zu Piuselungen
im Rachen u. s. w. angewandt. C. Makak h.
Phenolum monobromatum. Monobromphenol. Die Orthoverbindung der
Formel C6 H4 x das o-Monobroinphcnol, hat ähnlich wie das o-Monochlor-
phenol (s. Hd. III, pag. «»54) pharmazeutische Verwendung als Antiseptikum ge-
funden, besonders mit V aselin in 1 — 2%igen Salben bei Wunden und gegen Erisypel.
Es bildet eine ölige, gelbe bis rote Flüssigkeit, die gegen 195° siedet und unangenehm
'riecht. Sic ist in Äther, Chloroform und in 100 T. Wasser löslich. c. Hamich.
Phenolum - Natrium sulforicinicum, Phenol sulforicine (Merck) ist
eine Lösung von 2f> — 30% synthetischem Phenol in Natriumsulf oricinat. Gelbbraune,
sirupdicke Flüssigkeit, mischbar mit Wasser. Als Kaustikum, Antiseptikum und
Rubefaciens unverdünnt äußerlich anzuwenden bei Tuberkulose, Diphtherie und in
der Laryugologie. Vorsichtig aufzubewahren! Zkmik.
Phenolum trichloratum s. omai. z*™».
PhenOlySOlum hUngariCUm ist ein mit m-Kresol bereitetes Desinfektions-
mittel nach Art de« Lysol. Zkhmk.
Phenolzelluloid nannte Dk.sks<iuki.lk ein dem Kollodium ahnliches Präparat,
erhältlich durch Auflösen von Kollodiumwatte in Kampfer und Karbolsaure, welches
wie Kollodium in der Chirurgie Anwendung finden sollte. Zkhmk.
PhenOpaSt s. Lysopnst. Zkhmk.
Phenopyrin, eine ölartige Flüssigkeit, ist eine Verbindung molekularer Mengen
Phenol und Antipyrin. Äußerlich anzuwenden. Vorsichtig aufzubewahren!
Zkhmk.
PhenOreSOrCin ist eine Mischung von 07 T. Phenol und 33 T. Hesorcin;
es gibt mit dem doppelten Gewicht Wasser eine klare Mischung, mit dem drei-
fachen Gewicht eine Emulsion; die Mischung bleibt auch beim Hinzufügen von
mehr Wasser trübe, und zwar so lange, bis das Gewicht des Wassers das 1 »fache
des Pbenoresorcins erreicht hat. . Zkhmk.
PhenOSafranin *. Safranine. Zmmk.
PhenOSalyl s. Desinfektionsmittel (feste), Bd. IV, pag. 32-1. Das Präparat
wird auch zur Behandlung von Kehlkopfaffektionen in 3— 5°/0iger Lösung emp-
fohlen. Zkhmk.
PhenOSOl (Dr. HoKMAXX-Meerane) ist das Phenetidid der Salizylessigsflnre,
OC H
C'ßH4 X.„J * r, „ r*u\n- Ks wird erhalten durch Erhitzen der Kom-
-Ml .LU.lHjU.ljn! .UMIH
ponenten auf 120°. Die SalizylessigsAurc entsteht ihrerseits durch Einwirkung von
Monochlorcssigsaure anf Dinatrinmsalizylat. Phenosol bildet farblose, in Wasser,
Äther und kaltem Alkohol schwer lösliche Kristalle von sauerem und zugleich
bitterem Geschmack. Schmp. 182°. Beim Erwärmen mit Alkalien wird es verseift.
Als Antirheumntikuin und Antineuralgikum in Dosen von Ih'i j/ seinerzeit empfohlen.
Vorsichtig aufzubewahren! Zkhmk.
Phenosucc in s. Pvrantin. Zkhnik.
PhenOXaCet8äure s. bei Guajacetin, Bd. VI, pag. 6«. Zkumk.
PhentOZOne s. Fenthozon, Bd. V, pag. 211. Zkhmk.
Phenyform (Chem. Industrie Pallas, G.m.b.H., Berlin) wird nach D. K. P.
157.533 dargestellt durch Erwärmen von Phenol mit Kalilauge und Formal-
dehydlösung auf etwa 100° im Autoklaven. Aus der Reaktionsflüssigkeit wird das
Phenyform durch Säuren abgeschieden. Nach dem Auswaschen und Trocknen
uigitizeö uy Google
202 l'HENYFORM. - PHENYLENDIAMIN.
stellt es ein gelbliches, voluminöses, fast geruch- und geschmackloses Pulver
dar, unlöslich in Wasser, Äther, Benzol, löslich in Weingeist, Aceton, Alkali-
laugen und Ammoniaklösungen. Reim Erwärmen sintert es zusammen unter Ent-
wicklung von Formaldehyd; bei höherer Temperatur wird neben Formaldehyd
auch Karbolsäure abgespalten.
Phenyform ist kein einheitlicher Körper, sondern ein Gemisch verschiedener
Kondensationsprodukte von Phenol mit Formaldchyd. Chemisch unhaltbar ist die
Bezeichnung „polymerisierter Oxybenzylalkoholu.
Das Präparat wurde im Jahre 190G als Antiseptikum empfohlen in Form von
Salben und Streupulvern, ist jedoch nicht frei von Reizwirkungen. Vorsichtig
aufzubewahren! Zkkmk
Phenyl, C„R6, das Radikal des Phenols, Phenylalkohols oder der Karbol-
säure, C,H5OH. Zkkmk.
Phenylakrylsäure ist Zimtsäure. — Phenylalkohol = Karbolsäure. —
Phenylallylalkohol ist Zimtalkohol. — Phenylamin ist Anilin. zlkmk
Phenylalanin, Phenylamidopropionsäure,CaH5 CHt (CH .NHS)- COOH,
findet sich in den Kürbiskeimlingen und entsteht nach K. Schulze und Bakbikki
in Form weißer, schwer löslicher Blättchen vom Schmp. 275—280° beim Kochen
pflanzlicher Eiweißstoffe mit Salzsäure und Zinnchlorür.
Literatur: Likmios Anna)., 21U, 194; 271, 169. - Ber. d. D. ehem. GeselLsch., 17, NS23.
F. W«i**.
Phenylblau , ein intermediäres Produkt zwischen Korallin und Triphenyl-
pararosanilin; ein blauer, durch Erhitzen von Korallin mit Anilinöl erhaltener
Farbstoff ohne technische Bedeutung. GA*»wr*i>r.
Phenylbraun, ph enicienne, ein Xitrofarbstoff , findet sich nicht mehr im
Handel. (Jasswini»i.
; -Phenylchinaldin, C0HB . C6HB . ('H3 . N, durch Einwirkung von Salzsäure
auf ein Gemenge von Anilin, Acetophenon und Acetaldehyd dargestellt, wurde
seinerzeit in Form seines wasserlöslichen salzsauren Salzes in Gaben von O l — 0 2 y
gegen Malaria versucht. Zkkmk.
Phenyldihydrochinazolin 8. orexin, Rd.ix, pag.035. z««.«.
Phenylendiamin, Diaraidobenzol, C6H4(XH2)2. Die Strukturtheorie läßt
die Existenz von drei isomeren Verbindungen dieser Formel erwarten. Alle drei
sind bekannt und werden erhalten durch Reduktion der drei isomeren Dinitrobenzole
mittels Wasserstoff im Entstehungszustande nach der allgemeinen Gleichung:
C6 H4 (N02)2 + 6 Hs r= Ce H4 (NH2)S + 4 H3 0.
Das Orthodiamidobenzo) oder 1, 2-Phenylendiamin bildet vierseitige, bei
102° schmelzende Tafeln; das Metadiamidobenzol oder 1, 3-Phenylendiamin ist
eiue kristallinische, bei t>3° schmelzende Masse und das Paradiamidobenzol
oder 1, 4 -Phenylendiamin bildet farblose, bei 147° schmelzende Kristalle.
Die Phenylcndiamine sind zweisäurige Basen, deren Salze meistens gut kristallisieren.
Das salzsaure Metadiamidobenzol, C6H4 (NH^ . 2 H Cl, und ebenso das schwefel-
saure, Ce H4 (NHa)a . S04 Hj, dienen als sehr empfindliche Reagenzien auf salpetrige
Säure, so z. B. bei der Untersuchung von Trinkwasser, indem man 50 ccm des-
selben mit 1 — 2 ccm verdünnter Schwefelsäure und dann mit 1 ccm einer Lösung
versetzt, die im Liter mit Schwefelsäure angesäuerten Wassers 5 g Metadiamidobenzol
gelöst enthält. Es darf weder sofort noch nach einiger Zeit eine Gelbfärbung ein-
treten, welche von der Bildung von Triamidoazobenzol (Bismarckbraun, Phenylen-
braun, Vesuvin) durch Einwirkung von salpetriger Säure auf das Phenylendiamin
herrühren und also die Gegenwart dieser Säure anzeigen würde:
2C8H4(NH2)2 + N02H = Clt H1S N6 + 2 Ht 0.
Triamidoazobenzol
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PH KN Y LEN DIA MI N . — P1IKNYLH YDPAZ1N.
203
Das Ortho -Pheny lendiamin gibt mit salpetriger Säure Azimidobenzol.
Von einer gewissen pharmazeutischen Bedeutung ist das Paraphen ylendiamiu,
da es der wirksame Bestandteil mancher Haarfärbemittel ist. Die Anwendung des
Paraphen) lendiamins zu diesem Zwecke ist jedoch sehr bedenklich und daher ver-
boten. Zur Identifizierung des Paraphenylendiamins in solchen Füllen sind folgende
Reaktionen empfohlen worden. Die salzsaure Lösung des Paraphenylendiamins mit
Natriumhypochloritlösung im Überschuß gekocht, gibt einen weißen, flockigen
Niederschlag, der aus verdünntem Alkohol in langen Nadeln vom Sehmp. 124°
kristallisiert. Mit Schwefelwasserstoff und Eisenchlorid gelinde erwärmt , färbt
sich die salzsaure Lösung violett (Lauths Violett). Wird eine sehr verdünnte,
.schwach saure Lösung von Paraphenylendiamin und Anilin mit Eiseneblorid ver-
setzt, so entsteht eine blaue Färbung (Indamin-Reaktion).
Als Ersatz des Phenylendiamins in Haarfärbemitteln ist neuerdings von
E. Tomasczkwski und E. Erdmaxn ein durch Einführung von Sulfogruppen ent-
giftetes Präparat, das Eugatol (Apotheker-Ztg., 1906, pag. 153) empfohlen worden.
C. Manxkh.
Phenylenblau heißt ein zu den Indaminen gehöriger Farbstoff von der Formel
/QH4 - NH* , , /C6H4 . NH2 (4)
\QH4 NH 0dcr V> ^\C6H4 . NHS (4) + 2 H, 0.
• I ... . IV.
S. Indamine, Bd. VI, pag. 666. — Aher auch das bekannte Neublau (s. d.)
wird bisweilen als Phenylenblau bezeichnet. (Jasbwim.t.
Phenylenbraun ~ Bismarckbraun, s. d. Bd. III, pag. 4. Ganswixut.
Phenylenschwarz ist identisch mit Anthracitschwarz (s. d.). Gax.swisdi.
PhenyleSSigsäure, x-Toluylsäure, Phenäthylsäure, Cc H5 . CH9 . COOH,
wurde beim Kochen von Benzylcyanid mit Kali, beim Kochen von Vulpinsäure
mit Baryt, durch Reduktion der Mandelsäure, ferner durch Schmelzen von Atropa
säure mit Kali erhalten. Sie entsteht bei der Fäulnis von Eiweißstoffen und Wolle
mit Pankreasdrüse. Sie bildet dünne Blättchen vom Schmp. 76 5 und Siedep. 265 5°,
welche in kaltem Wasser wenig, in kochendem Wasser, Alkohol und Äther leicht
löslich sind. In den Darmkanal eingeführt, geht sie in Phenacetursäurc (s.d.
pag. 194) über. • ('. Maxnhh.
PhenylglykolyltropeTn ist Horaatropin. Zkr.mk.
Phenylhydrazin, C6 Hu . NH . NH2 , leitet sich vom Hydrazin oder Diamid
Hj N — -NH2 in der Weise ab, daß ein Wasserstoffatom durch den Phenylrcst
C6H6 ersetzt ist. Reines Phenylhydrazin bildet dicke Kristalle, die bei 23° zu einer
farblosen Flüssigkeit schmelzen. Häufig ist das Phenylhydrazin ein infolge geringer
Oxydation durch Luft bräunlich gefärbtes öl. Sehr dunkle Präparate sind als zersetzt
zu verwerfen. Das Phenylhydrazin ist eine Base und liefert mit Säuren Salze.
Die Darstellung des Phenylhydrazins erfolgt ans dem Anilin, indem man dieses
zuerst in salzsaurer Lösung mit Natriumnitrit bei 0° diazotiert, die erhaltene Lösung
von Diazobenzolchlorid unter Eiskühlung in eine gesättigte Lösung von neutralem
Natriumsulfit einträgt und das dabei entstehende diazobenzolsulfosaure Natrium,
C, H5 . N = N . SOs Na , mit Zinkstaub und Essigsäure zu phenylhydrazinschweflig-
saurem 8alz, Cs Hft . NH . NH . 803 Na, reduziert. Aus diesem bildet sich beim Er-
wärmen mit starker Salzsäure salzsaures Phenylhydrazin. Auch durch Reduktion
mit Zinnchlorür und Salzsäure läßt sich aus Diazobenzolchlorid Phenylhydrazin
darstellen.
Das Phenylhydrazin ist in kaltem Wasser schwer löslich, besser in heißem. In
Alkohol und Äther löst es sich leicht. Mit Wasser bildet es ein bei 24° schmelzendes
Hydrat der Zusammensetzung 2 Ce H5 N2 H, + H9 0. Phenylhydrazin hat stark redu-
zierende Eigenschaften, so reduziert es FKHLiNosehe Lösung schon in der Kälte.
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204
PHKNYLHVDRAZIN. - PHENYLHOT.
Phenylhydrazin ist als Ausgangsmaterial für die Darstellung des Antipyrins von
hohem pharmazeutischen Interesse. Mit Aldehyden und Ketonen (s. d.) liefert es
unter Wasseraustritt gut charakterisierte Verbindungen, die Phenylhydrazone. Auch
Derivate des Phenylhydrazins, wie Parabromphenylhydrazin und Benzylpbenyl-
hydrazin kondensieren sich leicht mit Aldehyden oder Ketonen. Von besonderer
Bodeutung ist das Phenylhydrazin für die Chemie der Kohlenhydrate : die Zucker-
arten liefern nämlich damit sehr charakteristische Verbindungen, die Osazone (s. d.),
welche für die Auffindung und die Konstitutionsbestimmung der Zuckerarten von
größter Wichtigkeit sind. An Stelle der freien Base wurde als Zuckerreagenz auch
das oxalsaure Phenylhydrazin empfohlen, farblose, in warmem Wasser leicht
lösliche Blattchen. i). Mann ich.
Phenylhydrazin-Lävulinsäure s. A ntithermin. Zkrmk.
Phenylin von Lievkn, Geheimmittel; nach Cassklmaxx eine Lösung von
Eisenvitriol und Karbolsaure in Wasser. Zkhmr.
Phenylkarbylamin, Phenylisocyanid, lsocyanpheuyl, NC.C0H5, entsteht
beim Versetzen einer wässerigen Chloroformlösuug mit alkoholischem Kali und
Anilin oder Anilinsalz; die Bildung geschieht bei 15° , schneller bei schwachem
Erwärmen und gibt sich durch den durchdringenden , aromatischen , betäubenden
Geruch zu erkennen; dieser Geruch ist so charakteristisch, daß vorstehende Re-
aktion als Beweis für die Anwesenheit von Chloroform gilt. In reinem Zustande
ist das Phenylkarbylamin eine blaugrün schillernde, bei 167° unter Zersetzung
siedende Flüssigkeit. Zkhjuk.
PhenylkOkaTn s. ('oeaYnum pheuylicuni. Zkhxik.
Phenylmethylketon, Pheny Imethylaceton , Hypnon, s. Acetophenon
(Bd. I, pag. 72). Zkkkik.
Phenylmilchsäure ist Tropasäure (s. d.). zkhmk.
Phenylon — Antipyrin. Zkkxik.
PhenylprOpiOlsäure, C6H5C-C.(*OOH, weiße Kristalle vom Schmp. 13«
bis 137°, wird dargestellt durch Kochen von Zimtsäureäthylesterdibromid mit
alkoholischem Kali. Findet arzneiliche Anwendung in Form ihres Natriumsalzes;
s. Natrium phenylpropiolicuni, Bd. IX, pag. 308. Zkumk.
PfienylprOpiOnSäure s. Hydrozimtsäure, Bd. VI, pag. 551. Zwrn.k.
PhenylprOpylalkOhol, C0H5 . C3 H6 . OH, bildet sich beim Behandeln von Zimt-
alkohol mit reduzierenden Mitteln; farblose, bei 135° siedende Flüssigkeit.
Zkrmk.
Phenylreihe, Phenylverbindungen. Die hierhergehörigen Verbindungen
enthalten die einwertige Atom^ruppe C«H5, z. B. :
CflII;,.<>H CeH5.NH.,
Phenylhydroxyd «der Phenol Pheuvlamin «der Anilin.
Zkumk.
Phenylrosaniline bilden sich aus Hosauilinen, wenn letztere zusammen mit
Anilin und Benzoesäure oder andereu organischen Säuren erhitzt werden; es wird
dabei Wasserstoff durch Phenyl ersetzt unter Abspaltung von NH,. So erhält man da«
Monophenylrosauilin, C,0 H.20NS (Cfl H5)0, das Diphenylrosanilin, Ctn HI9 N3(C« Hs)tO,
und das am meisten bekannte Triphenv Irosaniliu, Ci0H18Xs(CeHj)a 0, welches
früher als Anilinblau , Bd. I, pag. iU'A , in den Handel kam und dessen Mono-
sulfosäure als Natriumsalz das Alkali blau bildet. Ganswikut.
PhenylrOt, veraltete Bezeichnung für gelbes Corallin (s. d. Bd. IV, pag. 130).
Uakswinpt.
uigr
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l'HENYLSCHWEFKLsSÄrRE. - PHES1N.
PhenylSChwefelsäure, fl Jj0 >S02, kommt im Harn, besonders Pferdeharn
vor. Die freie Säure ist sehr unbeständig. Ihr Kaliumsalz entsteht aus Phenol-
kalium und Kaliumpyrosulfat.
Literatur: BArMAXN. Ber. d. 1). ehem. Gesellsch., 9, öö. ('. Ma.nxkh.
Phenylum SaliCyliCUm , Salizylsäurephenylcster, Phenylsalizylat,
Salol, ist der erste und Hauptrepräsentant der sogenannten Salolo (s. d.). Man
erhalt es durch Erhitzen molekularer Mengen von Natriumsalizylat und Phenol-
natrium mit Phosphoroxyehlorid :
2 C„ H6 ONa + 2 C, H« . OH . ( 00 Na -f POCI, =
3 Xa Cl + PO, Na + C6 H4 . 011 . COO . C6 H5
oder unter Zuleitung von Phosgen:
C6 H5 O Na -f C6 Ht . OH . COO Na + CO CL =
0„ H, . OH . C( »O C„ H4 + 2 Na Cl + C02.
Aus dem Reaktionsprodukt wird das Natriumehlorid bezw. Metaphosphat durch
Wasser entfernt und der Rückstand aus Weingeist u inkristallisiert. Kr bildet danu ein
weißes, aus kleinen tafelförmigen Kristallen bestehendes Pulver von schwach aro-
matischem Oeruch und Oeschmack, das — getrocknet — bei 42 — 43° schmilzt.
Das Präparat ist in Wasser so gut wie unlöslich, löslich in 10 T. Alkohol, sehr
leicht löslich in Äther (0 3 T.) und in Chloroform. Die weingeistige Lösuug färbt
sich auf Zusatz von Vt%iffw Kisenchloridlösung violett, auf Wasserzusatz trübt
sie sich milchig; beim Hinzufügen von llromwasser fällt weißes Monobromsalol
aus. Heiin Erwärmen mit Natronlauge löst sich Phenvlsalizvlat unter Verseif uujr:
beim Übersättigen mit Salzsäure scheidet sich Salizylsäure aus, und es tritt gleich-
zeitig der Geruch nach Phenol auf.
Phenylsalizylat soll feuchtes blaues Lackmuspapier nicht röten. Mit 50 T. Wasser
geschüttelt, soll es ein Filtrat geben, das weder durch verdünnte Eisenchlorid-
lösung, noch durch Baryumnitrnt- oder Silbernitratlösung verändert wird. Es soll
ohne Hinterlassung von Asche verbrennen.
Phenylsalizylat findet Anwendung als Ersatz der Salizylsäure; dadurch, daß
es erst im Darm in seine Komponenten gespalten wird , werden die schädlichen
Wirkungen der Salizylsäure auf den Magen vermieden, allerdings will man andrer-
seits in der gleichzeitig freiwerdenden Phenolkompouente die Ursache von Ver-
giftungen gefunden haben. Dosis 0*5 — 1- 3 y pro dosi, 5 — 8 jf pro die. Der
Harn nimmt nach Salolgebrauch mehr oder minder dunkelgrüne Färbuug an
(Karbolharn). Salolpulver sind zweckmäßig mit indifferenten Zusätzen (Stärke etc.)
zu mischen, auch Tabletten, wenn überhaupt, nur unter Zusatz solcher das Zer-
fallen begünstigender Mittel zu bereiten, da das Salol dazu neigt, im Darm un-
lösliche Konkremente, sogenannte „Salolsteiueu zu bilden. Äußerlich findet Phenyl-
salizylat Anwendung als Streupulver, rein oder in Mischung auch als Zusatz zu
Mundwässern, obgleich hierbei das gleiche für Phenylsalizylat gilt wie für Sali-
zylsäure. Seine Anwendung an Stelle von Keratin zum Überziehen von sogenannten
Dünudarmpilleu hat sich nicht bewährt. Zoinik.
PhenylVIOlett besteht aus den Chlorhydraten des Monophenyl- und Diphenyl-
rosanilins und -pararosanilins. Je mehr Diphenylderivate es enthält, desto bläulicher
ist sein Farbton. Man erhielt diese Farbstoffe nach einem dem Anilinblauprozeß
ähnlichen Verfahren, indem man Fuchsin mit Anilin erhitzte. Phenylviolett ist in
Wasser unlöslich, dagegen in Alkohol löslich. Es gibt weniger lebhafte, aber echtere
Färbungen als das Methylviolett, ist aber nicht mehr im Handel. Ga.\*wim>t.
Phesin, phenacetinsulfosaures Natrium, ein blaßrot- /OC2H6
braunes amorphes Pulver, sehr leicht in Wasserlöslich, sollte < '„ hX S03Na
in Dosen von 0"5 g als unschädliches Antipyretikum dienen, ^NH.COCll,
erwies sich aber als wirkungslos. Zkhxik.
uigitized uy
20»i l'HIHDKWHEAE - PHIL(»DEN1>RUN.
Philadelpheae, Gruppe der Saxifragaceae, früher als selbständige Familie
aufgestellt. Kelch 4 — 5teilig, Blumenkrone ineist 4— 5hlätterig wie die 10 — 40 Staub-
gefäße perigyn: Fruchtknoten ganz- oder halbunterständig; Kapsel 3 — 5fächerig,
mit vielsamigen Plazenten. Durchaus Straucher mit gegenständigen Blattern ohne
Nebenblätter und einzelu oder in armblötigen Trugdolden stehenden weißen Blüten.
Sie bewohnen Amerika und Asien. v. Daiaa Tobkk.
Philadel phUS, Gattung der Saxifragaceae. Sträucher mit gegenständigen,
nebenblattlosen, einfachen Blättern und regelmäßigen weißen ansehnlichen Blüten mit
unterständigem Fruchtknoten. Frucht eine fachspaltige Kapsel mit zahlreichen Samen.
1\ coronarius L. , Pfeifenstrauch, deutscher oder wilder Jasmin,
im südlichen Europa heimischer, bei uns häufig gezogener Strauch mit elliptischen
zugespitzten, gcsflgt-gczähnelten, oberseits kahlen, unterseits kurzhaarigen Blättern
und wohlriechenden Blüten. In Südfrankreich wird er als Parfümeriepflanze ge-
zogen (J. G. Beer, Ber. über die Pariser Ausstellung 1867).
Die Blüten (Flores Philadelphi s. Syringae albae s. Jasmini silvestris)
verlieren beim Trocknen ihren Geruch. M.
Philanthropin besteht nach L. OKLOFF-Paris aus einer Mischung von Ferrum
reduetuni 4K T., Rhizom. Irid. pulv. 13 T., Herba Meliloti 24 T., Chinin 2 T., Fol.
Sennae 8 T., Natrium und Calcium hypophosphorosum je 5 T. Empfohlen bei Blut-
armut und damit verbundenen Leiden. Zkskik.
Philipbinde heißen Heftpflasterstreifen, die in der Mitte nicht bestrichen sind.
Sie sollen bei Beingeschwüren Anwendung finden. Zkknik.
Philippe, Xavier, geb. 1802 zu Soissons, starb 1866 zu Bagneres in den
Pyrenäen. Schrieb eine Flora der Pyrenäen. H. Mf llkk.
Philippi, Ri:i>olf Amandus?, geb. am 14. September 1808 zu Charlottenburg
bei Berlin, studierte Medizin, wurde 1835 Professor, später Direktor an der höheren
Gewerbeschule zu Kassel; 1851 siedelte er nach Chile über und wurde 1853
Professor und Direktor des naturhistorischen Museums au der Universität in Santiago.
Kr beschrieb zahlreiche, bis dahin unbekannte Pflanzen der chilenischen Flora.
R. Mfl.LKH.
Phillipps Emulsion onthält Lebertran und Phosphate. — Phillipps Milk of
Magnesia wird als „MgOjH^FlUssigkeit^ bezeichnet. Phillipps Phospho-Muriate
Of Quinine enthält Phosphate mit salzsaurem Chinin und Strychnin. Zcbnik.
Phillyrea, Gattung der Oleaceae. Sträucher mit lederigen Blättern und
achselständigen Blüten in Ähren oder Trauben. Steinfrucht mit papierartiger,
zerbrechlicher Steinschale.
Ph. media L., Steinlinde, mit eilanzettförmigeu oder länglichen, klein ge-
sagten oder ganzrandigen Blättern und einer mit einem Spitzchen vorspringenden
Steinfrucht. In Südeuropa einheimisch. Die Rinde dieser und anderer Arten ent-
hält das Glykosid Phillyrin. M.
Phillyrin, c„ n34 O,,, ein Glykosid, welches von Carboxcixi in der Rinde
und den Blättern von Phillyrea latifolia L., Ph. angustifolia L. und Ph. media L.
aufgefunden und von Bertauxixi näher untersucht wurde. Ein von Eykmaxx
in den Blättern von Olea fragrans und Forsythia suspensa aufgefundenes Glykosid
CSo ^3! l\\ w'r(l ab» identisch mit Phillyrin angesehen. Zur Darstellung des Gly-
kosids dient die wässerige Abkochung der erwähnten Pflanzenteile, die mit Kalk-
hydrat oder Bleioxyd gereinigt wird. Weiße silberglänzende Schuppen. Schmp. 184°.
Bei der Hydrolyse entsteht Phillygenin C20 H,s 0„ und Glukose. (Bertagxini und
Li cca, Likbios Annal., Bd. 118.) Klkix.
PhÜOdendron, Gattung der Araceae mit über 100 Arten im tropischen
Amerika, ausgezeichnet durch Harzgänge in der Wurzel.
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PHILODKNDRON. — PHILTKUM.
207
Ph. bipin uatifidum Schott, in Brasilien ßanana de macaco, de Iuibe,
de morcega genannt, bat genießbare Früchte, deren Samen wurmwidrig sind.
Die Wurzel soll giftig »ein.
Ph. cordatura Kth., in Brasilien Guimberana genannt, wird gegen Haut-
krankheiten gebraucht.
Ph. Imbe Schutt, in Brasilien Capa hörnern genannt, weil nach dein Volks-
glauben bei anhaltendem Gebrauch die Hoden schrumpfen sollen. Der frische Saft
reizt die Haut und wirkt drastisch (Pharm. Rundsch., 1892).
Ph. laciniatum Engl. Die frischen Blätter werden mit Öl bestrichen Äußerlich
gegen Gesichtsschmerz verwendet.
Ph. ochrosteiuon Schott wirkt wie Ph. Imbe.
Ph. Selloum C. Koch. Die Früchte liefern ein wohlschmeckendes Obst, die
Samen werden als Anthelminthikum benutzt.
Ph. speciosura Schott. Die frischen Blätter werden als Kataplasma bei
Furunkeln und Abszessen benutzt, das Dekokt gegen Gelenkrheumatismus, die
gestoßenen Samen als Wurmmittel.
Ph. squamiferum Poeppkj. Die Blätter werden äußerlich zu Umschlägen und
innerlich bei Ödem und Brustwassersucht benutzt.
Die Wurzeln einer Philodendron-Art sind als falsche Sarsaparilla (s. d.)
vorgekommen. M.
Philonium ist ein von Herennius Philo von Tarsos in der Zeit der
ersten römischen Kaiser augegebenes Universalmittel, das als eine Opium,
Euphorbium und diverse Gewürze enthaltende Latwerge neben dem Theriak bis
Anfang des 19. Jahrhunderts in den Apotheken, früher sogar in zwei Formen
(Philonium romanum und Ph. persicum) vorrätig gehalten wurde.
(f Hi;skmann) .1. M"»xi.kk.
Philoral-Halspastillen (Apoth. freund- Frankfurt a. M.) enthalten als wirk-
same Bestandteile Anasthesin , Nebennierensubstanz und Kaffeextrakt. Empfohlen
als schmerzlinderndes Mittel bei Halsaffektionen. Zkhmk.
PhÜOthion. Nach J. dk Kky Dailhad (Chem. Zeutralbl., 1888) ist in der organi-
sierten Welt ein Stoff weit verbreitet, der die Eigenschaft besitzt, Schwefel in der
Kälte in Hs S zu verwandeln. Dieser enzymartige Stoff wurde zunächst in der
Bierhefe gefunden, der er sieh durch 80% igen Alkohol entziehen läßt. Später
wurde er im tierischen Gewebe nachgewiesen, im MuskelHeisch, Eiweiß, Blut
der Schafe. Auch in keimenden Samen soll der Stoff vorübergehend existieren und
bei der Respiration eine wichtige Kolle spielen. (Chem. Zentralbl., 189(> I und 1897 II).
Verfasser glaubt, daß Philothion in naher Beziehung steht zu dem den Zucker
zersetzenden Ferment (Chem. Zentralbl., 1900 II, 1900 I, 1902 I, 1904 II, 1905 II).
Die Arbeiten des französischen Forschers haben große Beachtung und teilweise
Zustimmung gefunden. Jedoch muß erwähnt werden, daß Abelous und Ribaut
(Compt. rend. 137) Leber- und Bierhefeextrakt mit S auf 45 — 125° erhitzten,
hierbei H2 S in wechselnden Mengen erhielten und auf Grund dieses Resultates,
das mit der Fermenthypothese in Widerspruch steht, die Existenz des Philothions
in Abrede stellen. j. Hmusoo.
PhÜOXerUS, Gattung der Amarataceae; Ph. vermicularis (L.) Moq., in
Südamerika, wird als Diuretikum, Stomacbikum, bei katarrhalischen Fiebern und
Strangurie benutzt, aber auch als Gemüse genossen. v. Dau.a Tohhk.
Philtrum. Die Liebestränke, Pocula amatoria s. Philtra (piVrfOv, von
viXzto liebe) bilden ein interessantes Kapitel nicht nur in der medizinisehen Mystik,
indem man durch die sonderbarsten Sympathien und die Darreichung der wunder-
barsten und widerwärtigsten Mitteln die Liebe einer bestimmten Person erwecken
zu können glaubte, sondern noch mehr in der Toxikologie, indem gar nicht
selten giftige Stoffe in dem Glauben an deren Liebe erweckende Kraft insgeheim
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208
l'HILTRUM. — PHLEITM.
verabreicht wurden. Unter den Ingredienzien alter Liebestränke spielte namentlich
das bis in das 18. Jahrhundert hinein als giftig angesehene Menstrualblut eine
Hauptrolle, daneben die Hoden der Esel, Pferde und Hähne, das Gehirn des
Sperlings, der Eidechsen, namentlich Scincus marinus, die hodenähnlichen Knollen
verschiedener Orchisarten (Ragwurz, Stendelkraut) u. a. m. In südlichen Ländern
und im Orient ist die Darreichung von Liebestränken noch heute Sitte, wobei
Übrigens weniger unschuldige Dinge , namentlich Kantharidenpräparate und auf-
regende Narkotika, wie Stechapfel und indischer Hanf, in Anwendung kommen.
Daß solche schwere Vergiftungen hervorrufen können und hervorgerufen haben,
ist durch zahlreiche Beobachtungen erwiesen. Die ältere Medizin hatte besondere
Mittel gegen die durch Liebestränke bewirkten Erkrankungen.
(f Hr.SKMAXJC) J. M<>tXLKK.
Philydraceae, Familie der Monokoty ledoneae, mit koroll iniseher Bluten-
hülle. Die einzige Gattung Philydrum in den Sümpfen des indischen Archipels
und Australiens. v. Dall* T.umk.
Phimosis (•> ^tjAÖ;, ein Maulkorb für ein reißendes Tier) ist eine Verengerung
der Vorhaut. Die Phimose ist angeboren oder durch Krankheit, meist venerische
Infektion, entstanden.
Phiole (vom griechischen outXi}) ist die Bezeichnung für gläserne Kolben mit
langem Hals und weitem runden Bauch, die von den Alchymisten und noch den
späteren Chemikern für gewisse Operationen, z. B. zur Darstellung des „Mereurius
praeeipitatus ruber per sou, gebraucht wurden. j. Ukhz<«>.
Phlebektasie (fki^l Blutgefäß) ist Venenerweiterung.
Phlebitis «. Venen.
Phlebotomus, Gattung der mückenartigen Zweiflügler, ausgezeichnet durch
einen Stechrüssel von Kopflänge mit vorspringenden langen Tastern, fadenförmigen
Fühlern und behaarten, geteilten Längsadern der Flügel.
Ph. Papatasi Scop. (Haemassou minutus Low, Cyniphes molestus G. Costa)
bewohnt das ganze südliche Europa ; die Weibchen sitzen bei Tage ruhig an den
Wänden der Wohnungen und fliegen in der Nacht aus, um Blnt zu saugen.
v. Dai.la Tukkk.
Phlegma heißt der bei der Spiritusbrennerei in der Destillierblase zurück-
bleibende wässerige Anteil. Zkkmk.
Phlegmone (^Xeyuövij Entzündung) ist eine Eutzüudung des Unterhautzell-
gewebes und ist immer die Folge einer Infektion.
PhlegrälSChe Felder. Vulkanisches Gebiet bei Neapel, durch zahlreiche
kleine Kegel mit meist vollkommen geschlossenen Kratern ausgezeichnet. Einer
von diesen, der Monte nuovo, wurde während weniger Tage durch eine Eruption
gebildet, ein anderer, die Solfatara bei Pozzuoli, stößt noch heute mit schwefliger
Säure geschwängerte Dämpfe aus. An mehreren Stellen finden sich Exhalationen
von Kohlensäure (Hundsgrottc). Die Bodengestaltung der phlegräischen Felder
wird oft, aber mit Unrecht, mit der Plastik der Mondoberfläche verglichen.
HoKRNE*.
PhleYn, C6 H10 06, ist ein inulinartiges Kohlehydrat, das sich in den Knollen
von Iris Pscud- Acorus findet. Es ist linksdrehend, wird durch Jod nicht gebläut,
reduziert nicht FEHLixosehe Lösung und wird von verdünnter Schwefelsäure in
Lävulose umgewandelt. M. Sc hölt/.
Phleum , Gattung der Gramineae, Gruppe Agrostideae.
Ph. pratense L., Timotheuagras, in ganz Europa verbreitet, liefert ein
sehr wertvolles Futtergras auf schwerem Boden. — Von Ph. nodosum L. wird
die Wurzel, von Ph. africanum Lour. der Samen genossen. v. Dam.* Torrk.
Uigitizeu uy
l'HLÜBAI'HENK.
PhlOÖaphene. Der Name wurde 1844 von Stahelin und Hokstettkr für
die braunen Produkte gewählt, welche beim Eindampfen von Gerbstoff enthalten-
den Pflanzenauszügen, besonders bei Zusatz einer Saure entstehen und auch in
Rinden (daher Phlobaphen von oXoiov und «pxivsiv), aber auch in Früchten, »Samen
und anderen Organen sich bilden.
Wir müssen bei der Pflanze zwei Gruppen dieser Phlobaphene auseinander
halten, solche, die schon wahrend des Lebensprozesses der Pflanze entstehen —
diese kommen vornehmlich im Zellinhalte (Inhaltsphlobaphene) vor und solche,
die sich erst postmortal nach Ablösen der Rinde, Trocknen der Rhizome, Durch-
schneiden der Samen etc. bilden, diese finden sich vornehmlich in der Membran
(Meinbrauphlobaphene). Die zuerst genanuten bilden für gewöhnlich braune oder
rotbraune Inbaltsmassen, besonders in der Borke, aber auch in absterbenden Ge-
weben, treten aber auch bisweilen in der Membran auf. Die letztgenannten sind
meist auf die Membran beschränkt.
Die in der Pflanze vorkommenden l'hlobapheno sind den künstlich iu den
Lösungen entstehenden (s. oben) sehr ähnlich (Hesse. Hlasiwetz, Geabowski,
Röttinger).
Cber die Bildung der Phlobaphene herrscht noch nicht völlige Klarheit. Nur
so viel steht fest, daß sie Sekundärprodukte sind und aus primär gebildeten
Gerbstoffen entstehen. Nur in zwei Fällen ist sichergestellt, daß sie bei der
Einwirkung von Enzymen auf Gerbstoffe entstehen, nämlich bei der Kola und bei
der Chinarinde (Tschirch). Tötet man nämlich bei frischer Kolanuß oder bei einem
Zweige der Chinarinde das Enzym durch Erhitzen auf <;o° sb und durchschneidet
dann den Samen oder löst die Rinde ab, so erfolgt keine Rötung, der Same und
die Rinde verfärben sich nicht. Es ist nun mehr wie wahrscheinlich, daß auch
alle übrigen Rote , das Tormentillrot , das Zimtrot , Nelkenrot, llliciurarot, Sassa-
frasrot, Ratanhiarot, Eichenrot, Tecrot, Kakaorot, Filixrot, ebenso wie das Kolarot
und Chinarot entstehen.
Bei dem Teerot laßt sich dies zeigen. Denn wird das Tecblatt sogleich „gebraten",
d. h. wird das Ferment vor der weiteren Behandlung zerstört, so bräunen resp.
schwärzen sieh die Blätter nachher nicht. Es entsteht „grüner* Tee (Tschirch).
Die Phlobaphenbildung erfolgt übrigeus sehr verschieden schnell. Bei der
Chinarinde tritt z. B. schon nach 15 Sekunden Rotfärbung ein, wenn man die
Rinde ablöst, bei dem Tormentillrhizom geht die Verfärbung auch sehr rasch vor
sich, viel langsamer aber z. B. bei dem Filixrhizom (Tschirch).
Da bei den postmortal entstandenen Phlobaphenen das „Rotu sich in der
ursprünglich farblosen Membran findet, haben wir uns den Vorgang so zu
denken, daß der im Zellinhalte vorhandene Gerbstoff durch den nun durchlässig
gewordenen Plasmaschlauch in die Membran eindringt und hier sich zum Phlo-
baphen umbildet. Man wird hierbei zunächst an eine Glykosidspaltung denkon,
also zunächst als wahrscheinlich annehmen müssen, daß das Enzym das Gluko-
taunoid spaltet und daß das Phlobaphen einer der Spaltlinge oder sein Oxydations-
produkt ist. Es kann aber auch gar kein Glykosid und gar keine Spaltung vor-
liegen und das Phlobaphen direkt ein Umwandlungs- bezw. (wenn eine Oxydase
vorliegt) Oxydationsprodukt des Gerbstoffes sein.
Zahlreiche Drogen verdanken ihre rote oder rotbraune oder braune Farbe
postmortal entstandeneu Phlobaphenen (das ursprüngliche lebende Pflanzenorgau
ist farblos oder doch nicht rotbraun gefärbt), so z. B. Cort. Chiuae (Chinarot),
Cort. Cinnamomi (Zimtrot), Cort. Quebracho (Quebrachorot), Cort. Sassafras (Sassafras-
rot), Cort. Quercus (Eichenrot), Cort. Salicis (Weidenrot), Rad. Ratanhiae (Ratan-
hiarot), Rhiz. Filicis (Filixrot), Rhiz. Tormentillae (Tormentillrot), Fruct. Anisi
stellati (Uliciumrot), Caryophylli (Nelken rot) u. a. Man gibt also den Phloba-
phenen das Affix „rotu und benutzt als Präfix den Namen der Droge.
Die in den Membranen gespeicherten Phlobaphene werden ihnen durch Wasser
kaum oder gar nicht entzogen und auch die Inhaltsphlobaphene sind meist in
Real Enzyklnpüdto dor %t*. Pliannasio. 2. Aufl. X. 14
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210
PHLOBAPHENE. - PHLOGISTON.
Wasser unlöslich. Dagegen lösen sie sich leicht darin, wenn das Waaser etwas
Gerbstoff gelöst enthalt. Da nun die Phlobaphene meist von Gerbstoffen begleitet
werden, gehen sie z. ß. bei der Teebereitung mit in Lösung. Alkohol und Äther
lösen die Phlobaphene meist nicht oder nur schwer. Leicht sind sie aber löslich in
Alkalien. Tschirch.
über die Konstitution der Phlobaphene ist ebenfalls noch nichts Feststehendes be-
kannt. Die Einen betrachten sie als Oxydationsprodukte der Tannoide und stützen
sich dabei u. a. auf den Umstand, daß alkalische Tannoidlösungen, ähnlich wie die
ihnen verwandten mehrwertigen Phenole, leicht Sauerstoff aus der Luft aufnehmen.
Andere verwerfen diese Ansicht, indem sie darauf verweisen, daß die Pflanzensafte
nie alkalisch, sondern sauer, höchstens neutral reagieren, in solchen Lösungen aber
kein Tannoid von Sauerstoff verändert werde. Von deutschen Autoren ist es be-
sonders Kuxz-Kkausk, welcher die Phlobaphene im Hinblick auf ihr Verhalten
zu Leim als Anhydride der Tannoide zu erklären sucht. Er hat nämlich gefunden,
daß fast .alle Phlobaphene durch Leim gefällt werden, und daß andrerseits die
Fällbarkeit eines Tannoids durch Leim bedingt ist durch voraufgegangene Wasser-
abspaltung. Die Phlobaphene kommen natürlich in abgestorbenen Pflanzenteilen
vor, können aber auch künstlich durch Kochen der Tannoide mit verdünnter
Schwefelsäure gewonnen werden. Hierbei geht entweder das Tannoid glatt in
Phlobaphen über (Tonnentill), oder es entsteht nebenher noch Zucker (China). Auch
durch trockenes Erhitzen der Tannoide erhält man in manchen Fällen Phlobaphene.
Liefert das Tannoid mehrere Anhydride, so stellt man durch trockenes Erhitzen zu-
nächst die wasserreicheren, darauf durch Kochen mit Schwefelsäure die wasser-
armeren dar. So geht eines der von Em studierten Eichenphlobaphenc, Ct7H,6Oa,
beim Erhitzen zwischen 130 — 140° in natürliches Eichenphlobaphen, C34H30O17,
über, dieses beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in Eichenrot, C,4 H88 0,fi.
Die Phlobaphene werden, wie schon bemerkt, fast ausnahmslos durch Leim gefällt.
Mit Eisenchlorid geben sie, je nachdem sie von der Gallussäure oder Protokatechusäure
derivieren, dunkelblaue oder dunkelgrüne Fällungen.
In der Färberei, Gerberei und Tintenfabrikation spielen die Phlobaphene eine
wichtige Rolle. Bei der Lohgerberei ist das Phlobaphen das eigentlich gerbende
Prinzip. Gerbstoffe, welche nicht phlobaphenbildend sind, wie die sog. „patho-
logischen" der Gallen, siud daher auch nicht lederbildend. Das beim Einkochen
des Absuds der Zweige von Acacia Catechu entstehende und beim Behandelu der
Gainbirlaugen mit Oxydationsmitteln gebildete Katechurot spielt in der Färberei
eine wichtige Rolle.
Pber die einzelnen Phlobaphene s. Chinarot, Tormentillrot, Ratanhiarot,
Eichenrot, Filixrot etc. Gbeiki..
PhlOem (Vaoiov Rinde) bedeutet den Rast- oder Siebteil der Gefäßbündel. —
S. Fibrovasalstrang.
Phlogiston. Als Phlogiston bezeichnete die ältere theoretische Chemie vor der
Entdeckung des Sauerstoffs und vor der richtigen Erkenntnis des Verbrennungs-
vorgangs eine hypothetische Substanz, von der man annahm, daß sie in allen
brennbaren Körpern enthalten sei und daß sie bei der Verbrennung entweicht.
Die brennbaren Substanzen wurden mithin als Verbindungen des Phlogistons auf-
gefaßt, das Verbrennungsprodukt als die vom Phlogiston befreite Substanz. So
galt Schwefel als eine Verbindung des Schwefeldioxyds mit Phlogiston. Man erhält
eine im allgemeinen richtige Auffassung vom Phlogiston, wenn man es als die
Urakehrung des Sauerstoffs bezeichnet, da die Phlogistontheorie überall dort, wo
nach heutiger Auffassung eine Verbindung mit Sauerstoff stattfindet, eine Trennung
vom Phlogiston annahm und umgekehrt. Die Theorie war nur auf Grund der
völligen Vernachlässigung der Gewichtsverhältnisse möglich, da das Verbrennungs-
produkt, wenn die Verbrennung auf einer Trennung vom Phlogiston beruht, ja
leichter sein müßte als der verbrannte Körper, während bekanntlich das Gegenteil
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PHLOGISTON. - PHLORIDZIN.
211
der Fall ist Die Phlogistontheorie entstand gegen das Ende des XVII. Jahrhunderts
und wurde von Bbcher und seinem Schüler Stahl aufgestellt. Sie beherrschte
die Chemie etwa 100 Jahre, bis ihr nach der Entdeckung des Sauerstoffs durch
die Erklärung des Verbrennungsvorgaoges durch Lavoisier ein Ende bereitet
wurde. M. Schölt*.
PhloYonsäure, c H44 > bildet sich nach Gilson neben Korkwachs, Phellon-
säure, Suberinsäure und anderen Körpern beim Kochen von Kork mit 3°/0iger
alkoholischer Kalilauge. — Vergl. Kork, Bd. VII, pag. 638 u. ff. f. Wkms.
Phlomis, Gattung der Labiatae, Gruppe Stachyoideae.
Ph. tuberosa L., von Osteuropa bis zur Kirgisensteppe; die Wurzelknolle wird
gegen Ruhr und Hernien verwendet und wurde vor etwa 20 Jahren als Gemüse
eingeführt.
Ph. fruticosa L., in Südeuropa bis Zentralasien. Das Kraut wird bei Wunden,
Geschwüren, Verbrennungen verwendet; ebenso Ph.pungens Willd. (Slünin, 1885).
v. Dalla Torbk.
Phloretin und Phloretinsäure s. bei Pbioridzin. c.mahnich.
Ptiloridzin, Phlorizin, Phlorrhizinum, C'8lH,4Ot0 -f-2Ha0, ein Glykosid,
welches 1835 von de Köninck und Stas in der Wurzelrinde (daher der Name:
^).0'.ov, Rinde, und Wurzel) des Apfel-, Kirsch- und Pflaumenbaumes entdeckt
wurde, auch in der Rinde des Stammes und der Zweige dieser Bäume, jedoch
weniger reichlich vorkommt. Nach de Köninck enthalten die Wurzelrinden 3 — 5%
des Glykosids. Ein von Dikhi, aus den Blättern des Apfelbaumes isoliertes Glykosid,
welches von Rochleder mit dem Namen Isophloridzin bezeichnet wurde, ist mit
dem Phloridzin identisch.
Zum Zwecke der Darstellung des Phloridzins wird frische, nach dem Abschälen
sogleich in Wrasser gelegte Wurzelrinde mit schwachem Alkohol ausgekocht, der
erhaltene Auszug konzentriert und das nach dem Erkalten auskristallisierende
Glykosid nach dem Abpressen aus Wasser unter Anwendung von Tierkohle durch
Umkristallisieren gereinigt.
Das Phloridzin bildet kleine, weiße, seidenglänzende, bei langsamer Bildung
auch größere, platte, perlglänzende Nadeln, welche bitterlich süß schmecken, neutral
reagieren, wasserhaltig bei 108*5° unter. Wasserverlust zu einer harzartigen Masse
schmelzen, bei 130° wieder erstarren, um bei 170° (nach Schiff) von neuem zu
schmelzen. 8p. Gew. 1-43. Das Phloridzin löst sich in 1000 T. Wasser bei 22°,
sehr reichlich in kochendem Wasser nnd in Alkohol, kaum in Äther. Auch von
wässerigem Ammoniak und wässerigen Alkalien wird es leicht aufgenommen.
Das Phloridzin dreht die Polarisationsebene nach links, und zwar beträgt nach
Bouchardat (x)„ — — 39-98°.
Ferriehlorid färbt die Lösung des Phloridzins dunkelviolett.
Konzentrierte Schwefelsäure löst es mit gelber, bei schwachem Erwärmen in
Kot übergehender Farbe. Die Lösungen des Phloridzins in Ätzalkalien färben sich
durch Aufnahme von Sauerstoff rotbraun. Von Ammoniak werden 10 — 12% ab-
sorbiert, wobei das Phloridzin zunächst schmilzt; die Verbindung erstarrt später
zu einer farblosen Masse, welche durch den Sauerstoff der Luft zunächst eine gelbe,
dann orangene, purpurrote und schließlich blaue Farbe annimmt, indem sich
Phloridzeinammoniak bildet: CS1 H24 010 + 3 NH3 + 3 0 = Cu Hso N, 0„ . NH3.
Letzteres löst sich in Wasser und wird daraus durch Alkohol wieder gefällt.
Essigsäure scheidet aus der wässerigen Lösung des PhloridzeYnammoniaks das
Phloridzefn, C81 Hs0 N2 Ö1S, als harzige rotbraune Masse ab.
Bei Behandlung von Phloridzin mit konzentrierter Salpetersäure entsteht unter
Entwicklung von Kohlensäure und Stickoxydgas Oxalsäure und Nitrophloretin.
Gibt man zu unter Äther befindlichen) Phloridzin Brom, so entsteht ein in blaß-
gelben Nadeln kristallisierendes Tetrabromphloretin, C',BH10Br4OR. Beim Er-
hitzen bis 200° wird das Phloridzin unter Wasserverlust dunkelrot, indem sich
14*
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PHLORIDZIN. - PHLOHOtiLl CIN.
nach Ml'LDKK Ruf in Mldet. Bei längere Zeit andauerndem Kochen mit verdünnten
Mineralsauren zerfällt das Phloridzin in Glukose (Phlorose) und in Phloretin,
<\, Hl4 <h : Cu Uu ()10 + H2 0 = C, H12 06 + C1& HM 05.
Das Phloretin. welches nach Rochlkdbr auch fertig: gebildet in der Wurzel -
rinde des Apfelbaumes vorzukommen scheint, bildet weiße, süßschmeckende, bei
180° schmelzende Blättcheu. Es ist optisch inaktiv und bist sich kaum in Wasser
und Äther, reichlich in Alkohol, Ätzalkalien und Eisessig. Beim Kochen mit Kali-
lauge wird es weiter gespalten in Phloroglucin, C6H3(OH)s, und Phloretin
saure, C„ H10 03 : C15H,405 + ü2 0 - Cfl H3 (OH), +C9ni0O3.
DiePhloretinsäure,C6H4<^^"^ ~CO OH^^ ein der Oxybenzoesäurereihe
angehöriger Körper, ist Para-Oxyhydratropa- (>h u
säure. Sie kristallisiert in langen, bei 129° /\ / /\
schmelzenden Prismen, welche sich in kaltem H — CO — CH - j H
Wasser schwer, leicht in heißem und in Alkohol
lösen und durch Ferrichloridlösung grün gefärbt H**\^/OH H\^/OH
werden. Als wahrscheinlichste Formel des h jj
Phloretins ist die nebenstehende zu betrachten : Phloretin.
Literatur: dk Konnex, Likbios Ann., 15, 75 und 258; Schikk, Likbios Ann., 229. pag. 371.
156, 1; 172. 356; Ber. d. D. ehem. Ges. 1881, 303; Schmidt und Hkjwk, Lirbios Ann., 119. 103;
Rocbi.kkkh, Zeitschr. f. Chera., 1808, 711 ; Journ. f. prakt. Obern., 98, 205; Mu.okk, .lourn. f. prakt.
Chem., 17, 298; Ciamician und Surick, Ber. d. D. ehem. Ges., 27, 409, 1627 , 28. 1383; Micha«..
Ber. d. 1». ehem. Ges., 27. 2686; Pkrkin und Martin, Journ. of the ehem. Soe., 71, 186; Crem kr.
Zeitschr. f. Bi«l., 86, 123; Grahah-Li rtz, Zeitschr. f. Biol.. 36, 82. C. Mannich.
PhlOrOglUCin, 0eH6O8, symmetrisches Trioxybenzol , findet sich weit vor-
breitet im Pflanzenreiche als Bestandteil komplizierterer Verbindungen ( Phoroglucide).
welche namentlich beim Verschmelzen mit Kalihydrat Phloroglucin liefern. Hierher
gehören Maclurin, Quercetin, Rhamnetin, Catechin, Kino, Gutti, Drachenblut.
Zur Darstellung reinen Phloroglucins geht man zweckmäßig von Rohmaclurin.
einem von den Gelbholzextraktfabriken leicht erhältlichen Rohmaterial, aus. Das
rohe Maclurin wird zuerst mit verdünnter Salzsäure zu einem dünnen Brei angerührt,
dann abgepreßt und aus heißem Wasser umkristallisiert. Das Maclurin wird sodann
durch Schmelzen mit Kalihydrat in Protocatechusäure und Phloroglucin, oder durch
Kochen mit Zink und verdünnter Schwefelsäure in Macchrnmin und Phloroglucin
gespalten.
Man schmilzt z. 11. 1 T. Maclurin mit 3 T. Kalihydrat und etwas Wasser,
bis die Masse breiig zu werden anfängt, löst in Wasser, säuert mit Schwefelsäure an
und schüttelt mit Äther aus. Der nach dem Abdestillieren verbleibende, aus Phloro-
glucin und Protocatechusäure bestehende Rückstand wird in Wasser gelöst und
mit Bleizuckerlösung gefällt. Man filtriert vom protocatechusauren Blei ab und
leitet Schwefelwasserstoff in das Filtrat, wobei das ausfallende Bleisulfid die Flüssiff-
keit entfärbt, und dampft das Filtrat zur Kristallisation ein.
Weit kostspieliger ist die Darstellung aus Phloridzin.
Phloroglucin läßt sich ferner leicht durch Erhitzen von Resorcin mit reinem
Ätznatron (nicht Atzkali) gewinnen. 1 T. Resorcin wird mit (> T. Ätznatron und
etwas Wasser erhitzt, bis die stürmische Gasentwicklung nachläßt und die Masse
hellsehokoladebraun geworden ist. Man löst in Wasser, neutralisiert mit Schwefel-
säure und schüttelt mit Äther aus.
Aus Resorcin dargestelltes Phloroglucin, welches auch im Handel erhältlich ist,
enthält immer größere oder kleinere Mengen Diresorcin. Mau kaun dasselbe
entfernen, indem man IT. des Handelsproduktes mit einer Lösung von 41 . T.
Kaliumbikarbonat kocht, mit Schwefelsäure ansäuert, zur Zerlegung der Phloro-
glucinkarbonsäure weiterkoebt und sodann mehrere Tage lang stehen läßt. Dann
hat sich alles Diresorcin als Diresorcinkarbonsäure abgeschieden. Man filtriert ah
und extrahiert das Filtrat mit Äther.
Google
PHLOROGMVIN. - PH1.UX. 211
Nach dem D. R.P. 102.85K der Firma Lkoi-oi.h Casskli.a ä Co. in Frank-
furt a. M. wird Phloroglucin dargestellt , indem man die Salzsäuren Salze des
1-, 3-, 5-Triainiuobenzols oder der 1-, 2-, 4-, (>-Tiiamiuobeuzoesäure mit Wasser
einige Zeit auf 1()U° erhitzt. Die verwendete 1-. 2-. I-, Ö Triaminobenzoesüure
wird erhalten durch Reduktion von Trinitrobenzoesäure.
Phloroglucin kristallisiert au»; Wasser in Form großer rhombischer Tafeln oder
Korner, welche zwei Moleküle K ristall wasser enthalten. Hei 100° ist es wasser-
frei. Oanz reines Phlorogluzin ist farblos, doch ist ihm ein gelblicher Stich schwer
zu benehmen. Ks schmeckt 8(lß, ohne bittereu oder kratzenden Nachgeschmack.
Es ist löslich iu Alkohol und Äther,
schmilzt bei raschem Erhitzen bei 21<>° < .OH nia
und ist zum Teil unzersetzt flüchtig. HC Nil OC/ XC0
Die Reaktionen des Phoroglueins, ins-
besondere sein Verhalten gegen Hydroxyl- HO . C . C . OH IL <JX V.\\t
C CO
I!
Trinxvbfiizol Triket«he\ametlivlen.
amin, nötigen zu der Annahme, daß
ihm auch eine Pseudoform , und zwar
die eines Triketohexamcthyleus, eigeu-
tiimlich sei. Die beiden tautomeren
Formeln des Phloroglucius sind somit die nebenstehend wiedcr^ogebeneu.
Das Phloroglucin bildet ein ausgezeichnetes Reagenz auf Holzsubstanz, da es
diese bei Gegenwart von starker Salzsäure intensiv rot färbt. Als mikrochemisches
Reagenz zum Nachweise von Holzstoff (Ligniu) in den Zellmembranen, wird es
in wässeriger oder alkoholischer 1° „iger Lösung angewendet. Man legt das Objekt
in einen Tropfen der Phloroglucinlösuug und f(igt koBzentrierte Salzsaure hinzu:
alle verholzten Membranen färben sich nach kurzer Zeit kirschrot. Nächst Anilin-
sulfat ist dieses Reagenz das gebräuchlichste zum Nachweis von Holzstoff in Papier.
Ein für mikroskopische Zwecke sehr geeignetes Reagenz auf Phlorogluzin i>t
eint* Vauillinlüsuug. welche aus 0 05 g Vanillin, o-fw/ Spiritus, O f» »/ Wasser und
3 <) konzentrierter Salzsäure bereitet wird.
Phloroglucinhaltige Pflanzenteile färben sich beim Refeuchten mit einein Tropfen
dieser Lösung erst hellrot, spater violettrot.
Man kennt zahlreiche Derivate des Phlorogluzins; von diesen sind die Methvl-
verbindungen beachtenswert, da sie als Spaltprodukte verschiedener wurmtreibender
Mittel auftreten, so der Filixsäuro uud des Rottlerins der Kamala. c. Massu-h.
PhlOTOg lUCinOl heißt eine Holzstoffreageuz. bestehend aus einer Lösung von
2</ Phloroglucin in 25 rem Weingeist und T>cc»i Salzsäure. Zkhmk.
Phlorol. 2 -Äthylphenol, C6 H4 \0H('>)1^» ein Äthylphenol, welches durch
Destillation von pbloretinsaurem Rarvum gewonnen wird :
r „ CH.CH,-CO.Ox
L« * V0H Ra + H. O - 2 i\ H4 „ 4- Ra C< », + O >,.
f, CH.CH, - -CO.Oy
L« * OH
Das Phlorol bildet eine bei 20Ö5 — 207 ')° siedeude Flüssigkeit. < . Ma>m< 11.
Phloron ist p - X y loch i n 0 n , s.d. c. Mamoch
Phlorose s. Phloridzin. ('. Ma*.m< h.
PhlOX, Gattung der Polemoniaceae; meist nordamerikauische Kräuter mit
ganzrandigen, oft nadelartigen Rlättern und meist ansehnlichen Rlliten, mit
pyramidal-glockigem Kelch, präsentiertellei-förmiger Krone, fünf in der Kronröhre
ungleich hoch inserierten Staubgefäßen, hochspaltiger Kapsel. Die Oberhaut der
Samenscliale ist nicht (|uellungsfähig.
Ph. caroliniana L., mit kahlem Stengel, armbltitiger, ebensträußiger Rispe,
purpurroter, duftender Rlume.
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214
PHLOX. - PHOEBL'S.
Die Wurzel kam als „Marylandsches Wurmkraut" in den Handel. Sie enthält
Dach Trimblk (Am. Journ. of Pharm., 1886) Harz, Gerbsäure, einen eigentüm-
lichen Kampfer und einen fluoreszierenden Farbstoff. Sie wird in Amerika oft
der Spigelia unterschoben, ist aber durch die in der Rinde vorkommenden Cysto-
lithen leicht von letzterer zu unterscheiden (Greenish, 1801).
Mehrere amerikanische Arten, wie die einjährige Ph. Drumondi Hook., die
ausdauernden Ph. maculata L. und Ph. paniculata L. werden häufig in Gärten
gezogen. M.
Phloxin ist das Kaliumsalz des Tetrabromdiehlorfluorescefns. — 8. Eosine.
Bd. IV, pag. 695. Gax»wim>t.
Phloxol nennt Trimble einen von ihm in den unterirdischen Teilen von
Phlox caroliniana gefundenen eigentümlichen Kampfer. f. Wu»*.
Phlyktaene (sauxtxivx Blase), ein Bläschen; daher Phlyktaenoscn Haut-
krankheiten mit ßiäschenbildung, Conjunctivitis phlyktaenolosa eine Form
der Augenentzfinduug.
PhOCa umfaßt mit Ausnahme des Walrosses fast sämtliche Flossenf üßler
(Pinnipedia), d. h. diejenige Abteilung der im Wasser lebenden Säugetiere, deren
Körperoberfläche mit Haaren bekleidet ist und deren kurze Extremitäten mit einer
breiten Ruderfläche endigen. Die auch unter dem Namen der Robben zusammen-
gefaßten Tiere ernähren sich vorwaltend von Fischen, leben gesellig und sind
hesouders an kälteren Kttstengegenden beider Hemisphären verbreitet. Sie werden
wegen ihrer Felle (Robbenfelle) und wegen ihres Speckes und des daraus aus-
geschmolzenen Tranes (Robbentran, Oleum Phocae, Seal oil, Dog fish oil) in
antarktischen Gegenden gejagt.
Die an europäischen Küsten gefangenen Arten sind der gemeine Seehund
oder das Seekalb (Phoca vitulina Njlss.), ein vom Mittelmeer an in den nördlichen
Meeren verbreitetes, l1/, — 2« langes, gelblichgrau geflecktes Tier, der etwas
kleinere gebänderte Seehund (Phoca fasciata Zlmmekm. und Halichoerus grypus
Fabr.), der graue Seehund der norwegischen Küsten und des weißen Meeres.
Im Kaspischen und angeblich auch im Schwarzen Meere lebt Phoca caspica Gmkl.
(Calocephalus caspicus Cuv.), welche den nur in Rußland verbrauchten kaspischen
und Astrachan robben trau liefert. Die im Mittelmeere einheimische Mönchsrobbe
(Monachus albiventer s. Pelagius monachus Cuv.) wird nicht zur Tranbereituug
benutzt. Der grönländische Robbentran stammt hauptsächlich von Phoca groen-
landica Fabr. (Pagophilus groenlandicus Gray), dem grönländischen Seehund
oder der Sattelrobbe (wegen der hufeisenförmigen Rückenzeichnung der alten
Mänuchen so genannt), znm Teil auch von Phoca jubata Fabr., der Bartrobbe.
Der Neufundländer Robbentran wurde von Phoca lagura Cuv., der Hasenscb wanz-
robbe, welche jedoch nur die Jugendform der grönländischen Robbe ist, abgeleitet.
Alle diese Arten, welche höchstens eine Länge von l'/t — 2 m erreichen, werden
an Größe weit von in südlichen Meeren vorkommenden Robbenarten, insbesondere
von Phoca proboscidea L. (Cystophora proboscidea Nills. s. Macrorrhiniis pro-
boscideus Cuv.), der Rttsselrobbe, übertroffen, deren durch einen 0*3 — 0'4 m
langen Rüssel ausgezeichnetes Männchen (daher der Name See -Elefant) 5 — 7 m
lang wird und 700 — 800 kg Speck liefern kann. Außer dieser Art werden auch
verschiedene Angehörige der Gattung Otaria (Ohrrobbe), insbesondere 0. jubata
(Forst.) Desm. (Platyrrhynchus jubatus Cuv.), und die im nördlichen Stillen Ozean
verbreitete Bären robbe (Seebär), 0. ursina (L) Peron (Callorrfainus ursinns Gr.).
auch 0. Stellen Less (Eumetopias Stellen Gill), der an der kalifornischen Küste
gejagte Seelöwe, zur Trangewinnung verwendet; doch werden sie vorzugsweise
wegen ihres Pelzes gejagt. (t Th. Hiwkmanx) v. Daixa T»r«k.
PhoebUS Ph. aus Friedland (Westpr.) (1804—1880), studierte Medizin, pr»k
tizicrte eine Zeit lang, habilitierte sich in Berlin und wurde 1843 Professor der
uigitizeci Dy
I'HmEBUS. - PHONOLITH.
215
Pharmakologie oud Direktor des von ihm gegründeten pharmakologischen Insti-
tutes in Gießen. Phoebus hatte ein warmes Herz für die Pharmazie, dabei sich eine
gründliche Kenntnis der Apotheker Verhältnisse erworben nnd trat mit seltenem Frei-
mut den Angriffen seitens Brkfelds u. a. auf den Apothekerstand gegenüber und
für den gewerblichen Schutz ein. Bbrkm.k*.
Phönicinschwefelsäure, Phönicinsulfosäure, s. ind igosulfosäu ren,
Bd. VI, pag. 696. Zkrmk
Phoniert ist mineralisches basisches Bleichroinat, 2Cr04Pb + PbO.
Zf.kmk.
Phönix, Gattung der P a I m a e, Unterfam. Coryphinae. Bäume oder stamm-
lose Busche mit unpaar- regelmäßig gefiederten Blättern und zweihäusigen Blüten
in ästigen , von einfacher Blütenscheide umschlossenen Kolben. Frucht eine
fleischige, einsamige Beere; Samen von einer Lärigsfurche durchzogen. 9
Ph. dactylifera L., Dattelpalme, mit senkrechtem, bis 20m hohem, 1 m
dickem, von den Blattstielresten höckerig rauhem Stamme. Blätter zu 40 — 80 in
eine dichte Krone zusammengedrängt, bis meterlang. Kolben groß, sehr ästig und
reichbltttig; Staubblüten zu 12.000 an einem Kolben, Stempelblüten weniger
zahlreich. Früchte gegen 200 an einem Kolben, langgestreckt elliptisch, blaß-
gelb bis hochrot oder bräunlich. Im südwestlichen Asien und in der nördlichen
Hälfte Afrikas einheimisch; von da wurde sie nach Westindien und 9elb*t SUd-
europa verpflanzt; blüht im Februar und März.
Die Dattelpalme erreicht ein Alter von 200 Jahren und liefert namentlich in
Ägypten, Arabien und Persien in ihren Früchten eine Hauptnahrung für Menschen,
Pferde und Kamele. In Europa dienen die getrockneten Datteln (s. d.) zu Tafel-
obst und als Heilmittel. M.
PhÖnixeSSenZ ist eine als Flammensehutzroittel iu den Handel gebrachte
Lösung von wolframsaurem Natrium. Zkrmk.
PhÖnixfärben hießen die sogenannten A nf bürstf arben, das sind Anilinfarben,
welche zum Auffärben von Wollen- und Seidenstoffen durch die einfache Manipulation
des - Auf bürstens- gebraucht werden. Gammwixdt.
PhÖnixin = Katharin (Carboneum tetrachloratum). Zkrmk.
PhÖniXÖI, Vulkanöl, Globeöl, Bezeichnungen für Schmieröl aus amerikani-
schem Erdöl. Komm.
PhOÜdota, Gattung der Orchidaceae, Gruppe Liparidinae; Ph. imbricata
Lindl., anf Ceylon, die ganze Pflanze wird bei Amenorrhoe und Dysnrie, die
Knolle bei Geschwüren medizinisch verwendet.
PhOliOta, Gattung der Agaricineae, früher mit Agaricus vereinigt. Hut
anfangs mit dem Stiele durch einen häutigen Schleier verbunden, welcher später
am Stiele als abstehender häutiger oder häutig-schuppiger King zurückbleibt.
Sporenpulver braun.
Ph. mutabilis (SCHAEFF.) Qüki,., Stockschwamm, Ph. candicans (Schabff.)
— Ph. praecox FR. sind eßbar.
Ph. adiposa Fb., Ph. squarrosa (Müll.) Karst., welche rasenweise an leben-
den Bäumen oder Baumstümpfen wachsen, sind schädliche Baumparasiten.
Sydow.
Phoma, (iattung der Sphaeropsideae. Viele Arten rufen Pflanzenkrank-
heiten hervor. Syim.w.
Phonolith, Klingstein. Jung vulkanisches, meist dunkelgrünes, aueb graues
oder bräunliches Gestein, das große Neigung zur plattenförmigen Absonderung
besitzt und anter dem Hammer klingt. In der aus Sanidin, Nephelin, Augit, Hauyn
und Magnetit bestehenden, meist durchaus kristallinischen Grundmasse, in welcher
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1 'MONOLITH. PHOBADENDRON,
bald Sauidin, bald Nephelin vorwalten, liegen porphyriseh ausgeschieden zahlreiche
tafelförmige Sanidinkristalle, Säulen von Nephelin, Prismen von Augit und Horn-
blende, ferner Kristalle von Hauyn und Magnetit nebst manchen akzessorischen
.Mineralien. Phouolith findet sich meist in der Form von Quellkuppen oder wenijr
mächtigen Gängen, so im böhmischen Mittelgebirge, in der Rhön, im Hegau und
in der Auvergne. Rotem.
Phora, Gatt unjr der Fliegen. Die Larven wurden gelegentlich im Darme von
Menschen beobachtet. h. Böhmk».
Phoradendron. Gattung der Loranthaceae, auf Amerika beschränkt. Die
Sträucher schmarotzen meist auf dikotyledonen Bäumen und haben ausdauernde,
Via
.•1 ninlu-nJ' r Zweitf von l'hoi adrudrou rubrum in '/» Ur. — B Zweig mit Hinten, rcrffr. —
K Zweig mit .Scheinfrüchten rergr., (n»<-li Klt'Hi.KH).
leckerige, selten schuppenförmige Blätter. Die Blüten mehrreihig in stock workart ig
gegliederten Ähren. Die Scheinbeeren haben eine klebrige Mittelschicht.
Ph. flavescens Ni'TT. (Viscum flavescens Siuth), Mistletoe in Nordamerika,
hat rundliche, in der Jugend behaarte Zweige, dreiuervige Blätter, nach Lilien
duftende Blüten und weiße Früchte.
Die gelben Zweigspitzen dieser und anderer Arten werden als wehentreibeudes
Mittel empfohlen. Die Beeren wirken emeto-kathartisch.
Ph. rubrum (L.) Griskh.. Ph. Giordanac Wakb. und Ph. Knoopii WARB.,
Arten in Venezuela, enthalten in den Früchten Kautschuk (Tropenpflanzer. 1905).
II.
Google
PHORMIN. - t'HOSPHATWASSKR
217
Phormin = Pseudomorphin. Zkhmk.
Phormi Um, Gattung: der Liliaceae, Unterfamilie Asphodcloidcnc, von fast
palmenartigem Aussehen.
Ph. tenax FORST, auf Neuseeland und den Norfolk-Insel ; dient seit der ersten
CooKschen Weltumsegelung zur Gewinnung des neuseeländischen Flachses
(s. d.), zu welchem Zwecke sie auch in Neuholland. Frankreich und Dalmatien
eingeführt wurde; in England halt sie als Zierpflanze den Winter schwer, in
Deutschland gar nicht aus.
PllOrOn ist ein Ketou von der Formel (OH,),r = CH . CO— CH = C(CH,)S
und bildet sich neben Mesityloxyd, (CH8)2C = CH — COCHa, beim Behandeln von
Aceton mit Ätzkalk oder von Aceton mit Salzsäure und dann mit alkoholischem Kali.
Große, gelblichgrüne Prismen vom Scbmp. 28° und dem Siedep. H>8°. Zkkmk.
Phorxal, aus Blut hergestelltes, item Fersan (s. d.) ähnliches, wasserlösliches
Nährpräparat mit 0-25% p, 0 «3°/0 Fe,03 und 87\p>% Eiweiß und 3 09% Asche.
Zrrkik.
PhOSferrifl heißt ein mit Glyzerin versetzte Lösung von Eisenchlorid und
Phosphorsäure. Zkhmk.
Ph08genga8 ist Chlorkohleuoxyd, s. Bd. III, pag. *> 13. Zkhmk.
PhOSOt s. Kreosotum phosphoricum. Zkhmk.
Phosphagen heißt ein lecithinhaltiges, zur Nervenkräftigung empfohlenes Pulver,
über dessen Znsammensetzung Näheres nicht bekannt ist. Zkhmk.
PhOSphaS, nach alter Nomenklatur ein phosphorsaures Salz. z. B. Phosphas
Calci« — Caleiumphosphat. Zkhmk.
PhOSphat — phosphorsaures Salz. Zkbmik.
PhOSphatage. Zusatz von Caleiumphosphat zu dem Most behufs Erzielung
schnellerer Flaschenreife des Weines; Ersatz für das Gipsen. Zkhmk.
PhOSphatige SäUre, die Bei langsamer Oxydation des Phosphors au feuchter
Luft entstehende Säure, besteht nach Salzkr aus Phospborigsäure, Phosphorsäure
ond Unterphosphorsäure. Zkhxik.
Phosphatine Falliere besteht nach Aufrecht vermutlich aus einem Gemisch
von entöltem Kakao, Stärke, Zucker und Calciumphosphat. Nährpräparat. Phos-
phatine Dr. Roth (Hkxx& KiTTLKR-Straßburg), ein Nährmittel für Kinder, ist dem
vorigen ähnlich zusammengesetzt. Zkhmk.
Phosphatol, Phosphotal, K reosotphosphit heißt das Estergemiseh, das bei
Einwirkung von phosphoriger Säure auf Kreosot einstellt. Dicke , rotgelbe , in
Wasser leicht lösliche Flüssigkeit von nur schwachem Kreosotgeruch. Seinerzeit
;ih Kreosotersatz empfohlen. Hat keine Bedeutung erlangt. Zkuxik.
PhOSphatSteine s. Blasen steine.
Phosphaturie nennen französische Ärzte (Teissier, Verneuil) die bedeutend
vermehrte Ausscheidung der Phosphorsäure, namentlich der Erdphosphate im
Harne. Die deutschen Autoren bezeichnen als Phosphaturie alle Zustände der
Ernährung, auch Krankheiten der Blase, bei denen der Harn entweder durch
abgeschiedene Erdphosphate getrübt entleert wird oder sich bald nach dem Ent-
leeren durch Abscheidung der Erdphosphate trübt — ohne Rücksicht darauf, ob
dieses Verhalten durch die Menge der Erdphosphate oder durch die Abnahme
der sauren Reaktion des Harnes bedingt wird. Dunsen.
PhOSphatWaSSer heißt ein kohlensaures Mineralwasser . das neben Ferri-
pyrophosphat noch Natriumphosphat und -tartrat enthält. Leichtes, tonisches Abführ-
mittel. Zkhmk.
218 PHOSPHENE. - PHOSPHINE.
Phosphene sind subjektive Lichterscheinungen, welche durch Druck oder
Zerrung der Retina oder durch die Akkommodationsanstrengung cn teteheu.
PtlOSphergot, als Tonikum bei Tuberkulose empfohlen, soll eine Mischung
sein aus gleichen Teilen Natriumphosphat und Mutterkornpulver. Zkkkik.
PhOSphin, Ledergelb, Lederbraun, Xanthin, Philadelphiagelb, Nan-
king, Paten tphosphin. Dieser schöne gelbe Farbstoff besteht meist aus den Ni-
traten zweier homologer Chrysaniline, C,9H18N3 und C20H17 N,, welche sich unter
den Nebenprodukten der Fuchsinfabrikation finden, und zwar sowohl bei dem
Arsensilure- als bei dem Nitrobenzolverfahren zum Teil in den Fuehsinmutterlaugeu,
zum Teil im Rückstand.
Zur Gewinnung der Chrysaniline werden die Mutterlaugen fraktioniert mit Soda
gefüllt. Die chrysanilinreichsten Fraktionen werden in verdünnter Salpetersäure ge-
löst, sodann mit konzentrierter Salpetersäure ausgefallt und endlich umkristallisiert.
Endlich kann man das Nitrat durch Ausfüllen mit einer Base und Auflösen des Nieder-
schlages in Salzsäure in das weit leichter lösliche Chlorhydrat verwandeln.
Synthetisch läßt sich dasChrysanilin, C,9 H1B N3, aus o-Nitrobenzaldehyd und Auilin
darstellen (Fischer und Körner).
Aus dieser Synthese folgt, daß dieses Chrysanilin ein D i amidop he n ylakrid i n
ist, dessen Bildung in der Fuchsinschmelze nach folgender Gleichung vor sich geht:
2C0HrNH, + C7H7.NHj -f 40 = C,„ H15 N, + 4 IL 0
Anilin u-Tolnidin Phosphin
Phosphin ist ein gelbes, kristallinisches Pulver. Das Chlorhydrat, C20 H,7 N3 . HCl,
ist in Wasser leicht löslich ; versetzt man die Lösung mit Salpeter, so fällt ein rubin-
roter Niederschlag von salpetersaurem Chrysanilin aus. Das Nitrat ist in kaltem
Wasser sehr schwer, in heißem ziemlich leicht löslich. Überschüssige Salpeter-
säure scheidet aus Phosphinlösungen die zweisäurigen Nitrate der Chrvsaniline,.
C20 H17 N, . 2 NO, H und C19 H16 N3 . 2 N05 H, aus.
Solange keine anderen gelben basischen Farbstoffe bekannt waren, wurde da*
Phosphin vielfach in der Baumwollen färberei benutzt und mit Tanninbeize fixiert.
Heute findet es hauptsächlich zum Färben von Leder Verwendung.
Seide und Wolle färben sich mit Phosphin gelb an, werden aber uicht mehr damit
gefärbt.
Zur Erkennung auf der Faser dienen folgende Reaktionen: Säuren ziehen die
Farbe ein wenig ins Rote. Ammoniak verwandelt in Grünlichgelb, Zinnchlorür und
Salzsaure entfärben allmählich. Gaxswixut.
PhOSphine, Phosphamine, Phosphorbasen, Ph o sp h oniu mve r b i n-
düngen. Wie durch Vertretung des Wasserstoffes im Ammoniak durch ein*
wertige Alkoholradikale die Amine oder Ammoniakbasen gebildet werden (s. Bd. I,
pag. 531), so kann auch im Phoephorwasserstoff der Wasserstoff Atom für Atom
durch einwertige Alkoholradikale ersetzt werden unter Bildung der sogenannten
Phosphine oder Phosphorbasen:
CHS
H
H
C,H5
P Cs H6
H
CH,
C, Ha
p
Monomethylphospbin Diiitbyl phosphin Monomethvldiiithylpbosphin.
Sie entstehen bei der Einwirkung von Jodalkylen auf Phosphorwasserstoff oder
nach Thenakd beim Erhitzen von Phosphorcalcium mit Jodalkylen. Die Phosphine
sind farblose, stark lichtbrechende , in Wasser kaum lösliche Flüssigkeiten von
betäubendem Geruch. Sie vereinigen sich mit Säuren zu wohlcharakterisierten
Salzen, welche gleich den Aminen mit Platincblorid Doppelsalze bilden.
Von Interesse ist das Triäthylphosphin, (C, H8), P, eine farblose, bei 127 1
siedende Flüssigkeit, welches ein ungemein empfindliches Reagenz auf Schwefel-
uigitizeci uy
PHOSPHINE. — PH09PHOR.
koblenstoff darstellt, mit dem es sich zu morgenroteu Prismen der Formel
(Cj H6)s P . CS, vereinigt.
Wie sich die tertiären Monamine (Bd. 1, pag. 531) mit Jodalkyl zu Tetraalkyl-
ammoninmsalzen verbinden, so auch die tertiären IMiosphine zu Phosphonium-
verbindungen:
(C,H,),P + C,H6J - (C,H6)4PJ
Triätbylphosphin Jodatby) Tetraäthyl-
phosphoniurojodid.
Die Phosphine oxydieren ach leicht an der Luft, sogar häufig unter Selbst-
entzündung. Oxydiert man sie vorsichtig mit Salpetersäure, so liefern die primären
Phosphine Alkylphosphorsiuren, die sekundären Alkylphosphinsäuren
und endlich die tertiären Alkylphosphinoxyde, z. B.:
CH3 . H, P CH, . PO (( >H)j (CH^), . HP
Metbylphosphin M»tbylphosphorsiare IMcntthylphnsphtn
ICH,)! . PO (OH) (C, H6)3 P (C, H5)3 PO
Dimethylphosphinsiure Triätbylphosphin Triäthylphosphinoxyd.
Phosphite heißen die Salze der phosphorigen Säure. Zkumk.
PhOSphO-Albumen soll angeblich ein Extrakt sein aus Hoden, Rückenmark,
Sehnen und Gehirn. Zkkmk.
Phospho-Cereal, ein amerikanisches Stärkungsmittel, das ähnlieh wie Kaffee
in Form wässeriger Aufgüsse genossen werden soll, wird durch Dörren der Kleie
verschiedener Zerealien dargestellt. Von seinen rund .V2°/0PjO„ geht nach längerein
Kochen nur etwa die Hälfte in Lösung. Zaum.
Phospho-Kakao Rex heißt ein Kakaopulver, da* Nährsalze, Olyzerophos-
phate und Lecithin enthält. Zkrmk.
PhOSphO-Lecithin von Wampolb, als Nervenstärkungsinittel empfohlen, soll
Glyzerophosphate mit Lecithin enthalten. Zkumk.
Phosphoguajakol, Guajakolphosphit , Guajacolnm phosphorosum.
(CHjO.CflH4.0),P, wird erhalten durch Erwirkung von PCI3 auf Guajakolnatrium
bei Gegenwart von Alkohol. Weißes kristallinisches Pulver von stechendem Ge-
schmack ohne sonderlichen Geruch, leicht löslich in Wasser, auch in Äther, Chloro-
form und in fetten Olen. Bchmp. 77 \5°. Wurde seinerzeit empfohlen als Guajakol-
ersatz. Zkrmk.
PhospholeTne von Baud & Gara ist mit verdünntem Weingeist gewaschenes
Mark aus der Wirbelsäule des Rindes, mit Zocker zerstoßen, im Wasserbade ein-
getrocknet und gepulvert. ,1. Hkkzoo.
PhffSphor, P. Atomgewicht 31. Molekulargewicht 124. Der Phosphor ist im
Jahre 1669 von Brand in Hamburg bei der trockenen Destillation von einge-
dampftem Menscfaenharn entdeckt worden. Wenige Jahre später machte Kunkkl
den Prozeß der Darstellung bekannt; die Ausbeute an Phosphor aus Harn war
eine sehr geringe, 000 — 700/ Harn gaben 30 p Phosphor zum Preise von 10 bis
lf> Dukaten.
Erst im Jahre 1 761* beobachtete Gahn das Vorkommen des Phosphors in den
Knochen und 1771 lehrte Schkklk ihn daraus gewinnen. Die chemische
Natur des Phosphors ist namentlich durch Lavoisikr aufgeklärt worden. Seinen
Namen erhielt der Phosphor wegen seiner Eigenschaft, im Dunkeln zu leuchten
(fö? Licht und pooo? Träger). In seinen Verbindungen tritt der Phosphor drei-
und ffinfwertig anf.
Im freien Znstande findet sich der Phosphor in der Natur nicht, sondern ge-
i, meist in Form von phosphorsauren Salzen. Die wichtigsten Phosphorsäure-
Phosphorit (fP04}20as), Apatit (»[PO^Ca, + Ca F, | oder Ca ('!,]),
Uigitizeö uy Google
220
PHOSPHOR
Wawellit (2 |P<»4| Ai + AI [0H|S + 9H20), Vivianit (JPG, Fe, Ja + 8 H, O),
Grünbleierz (3fP(>4], Pb3 + Pb(.'lt). Calciumphosphat findet sich forner als
Zertrümmernngs- und Zersotzungsprodukt der Gesteint; in der Ackererde. Aus der
Ackererde gelangt der Phosphor in die Pflanzen, deren Asche daher phosphorsaure
Salze in reichlicher Menge als normalen Bestandteil enthalt. Durch den Genuß
derartiger Pflanzen gelangt die Phosphorsäure- in den Tierkörper, in welchem sie
teils zum Aufbau des Knochengerüstes, dessen unverbronnlicher Teil größtenteils
aus Calciumphosphat besteht, verwendet, teils infolge des Stoffwechsels durch
die Exkremente und den Harn wieder abgeschieden wird. So gelangen die Phos-
phate wieder in den Erdboden zurück uud bilden im Dünger eineu sehr wichtigen
Bestandteil. In organischer Bindung findet sich der Phosphor im Gehirn , der
Nervensubstanz und dem Eigelb, deren hervorragendster Phosphorträger das I/C-
cithin ist.
Zur Darstellung des Phosphors dieuen fast ausschließlich die Kuochen.
Die durch Extrahieren mit Schwefelkohlenstoff oder Benzin von Fett und durch
Kochen mit Wasser vom Leim größtenteils befreiten Knochen werden zu dem
Zwecke der vollständigen Zerstörung der organischen Substanz in Schachtöfen
weiß gebrannt. Die erhaltene Knochenasche enthält im Durchschnitt Calcium-
phosphat (|P04|.Ca3) S.V7°/0, Mngnesiuraphosphat ([P04|sMg,) 17V«, CO, Ca !> 1° 0.
Ca F. 3T»V0.
Die fein zermahlene Knochenasche wird darauf mit verdünnter Schwefelsäure
(auf 100 T. Knochenasche 100 T. 76°/0iger Schwefelsäure) in verbleiten Kästeu
in der Wärme bebandelt , wodurch das vorhandene tertiäre Calciumphosphat in
saures Calciumphosphat verwandelt wird:
(P04),Ca3 -I- 2S04H2 ~ (P04)tCaH4 + 2S04Ca.
Nach beendigter Zersetzung wird durch Zusatz von Wasser das Absetzen des
Gipses erleichtert und hierauf die gebildete Lösung des sauren Calciumphosphats
abgezogen und in Bleipfannen eingedampft , darauf der Rückstand geglüht , um
das Salz durch Abgabe von Wasser in Calciummetaphosphat zu verwandeln :
(Po4)3CaII, = 2H2(> + (P03)2Ca.
Dieses Salz wird nun mit Kohle gemengt und in Retorten aus feuerfestem
Ton , welche die Form einer Röhre von elliptischem Querschnitt oder diejenige
einer Flasche haben, deren Hals mit der Vorlage verbunden wird, bis zur Weiß-
glut erhitzt: 3 (PO,)., Ca + H»C = 4P + (r04)sCa, + 10CO.
Die entweichenden Phosphordämpfe werden durch Tonröhren in Wasser ge-
leitet, wo sie sich zunächst zu flüssigem Phosphor verdichten. Der so erhaltene
rohe Phosphor, durch amorphen Phosphor meist gelb oder rot gefärbt, wird dadurch
gereinigt, daß man ihn nochmals aus gußeisernen Retorten destilliert, oder ihn
im geschmolzenen Zustande unter Wasser durch Gcinsleder oder mittels Wasserdampf
durch eine poröse, mit einer Schicht Kohlepulver bedeckte Steinplatte hindurch
preßt. Das Formen des Phosphors zu Stangen geschieht in der Weise, daß man den
geschmolzenen Phosphor in schwach konischen Glasröhren aufsaugt und darauf
durch Einstellen in kaltes Wasser erstarren läßt.
Statt dieser Operation benutzt man im Großen eiuen kupfernen Kessel, in
welchem der Phosphor unter Wasser geschmolzcu wird und von welchem er in
« ine kupferne Röhre läuft, welche sich halb in kaltem und halb in heißem Wasser
befindet. Die erstarrte Phosphorstauge wird herausgezogen und mit der Schere in
passende Stücke zerschnitten.
Die Ausbeute nach diesem Verfahren beträft 8 — 10% von dem Gewichte der
Knochenasche, da, wie aus der obigen Gleichung ersichtlich ist, ' s des Calcium-
phosphats im Destillationsrückstande verbleibt. Eine höhere Ausbeute an Phosphor
wird nach Wöhlkk erhalten , wenn man das Calciumphosphat durch Zusatz vou
Kohlo und Sand reduziert: 2(P03),Ca + 2Si02 -f IOC — 2Si03Ca + 4P + 10CO.
Der auf diesem Wege gewonnene Phosphor ist wegen der Verwendung roher
Schwefelsäure stets arsenhaltig, kann aber vom Arsen durch zweimalige Destillation
Digitized by CaOOQle
PHOSPHOR
221
mit Wasserdampf im Kohlcusäurestrom befreit werden (Her. d. D. ehem. Gesellseh.,
33, 2, 684).
Größere Ausbeate (bis 86°/0) des in dem Rohmaterial enthaltenen Phosphors
kann im elektrischen Ofen von Cowles, z. B. mit einem Strome von fiO Ampere
und 250 Volt unter Anwendung: von Kohleelektroden erhalten werden.
Das Granulieren (Pulvern) des Phosphors geschieht dadurch, daß man 1 T. Phosphor
in einer Flasche unter 24 T. Spiritus zum Schmelzen bringt und wahrend des Er-
kaltens durch Schütteln bis zum Erstarren fein verteilt. Die feinste Verteilung
(Pulverisieren) des Phosphors gelingt nur durch Schütteln mit warmen Lösungen
von Zucker, Gummi, Dextrin, Leim, Holzgeist, Ammonkarbonat oder mit kohlen -
säurehaltigem Wasser oder Salmiakgeist , mit Flüssigkeiten , welche sich durch
Dichte, Zähigkeit oder Gasentwicklung vor dem Wasser auszeichnen, mit welchem
das Pulverisieren des Phosphors am wenigsten gut gelingt.
Der Phosphor hat die Eigenschaft, in mehreren allotropen Modifikationen auf-
zutreten.
1. Gewöhnlicher, farbloser, giftiger, regulärer Phosphor,
wie er nach dem vorstehend geschilderten Verfahren erhalten wird , bildet im
frisch bereiteten Zustande einen farblosen bis schwach gelben, durchsichtigen,
wachsglänzenden Körper von unangenehmem, eigentümlichen Gerüche. Er ist bei
niederer Temperatur spröde , bei gewöhnlicher Temperatur wachsartig. Das spe-
zifische Gewicht ist bei 10° 1*83; unter Wasser schmilzt er bei 11*3° zu einer
farblosen Flüssigkeit, welche bei 270° siedet. Das spezifische Gewicht des Phosphor-
dampfes beträgt zwischen 500 und 1000° 02 (Wasserstoffe l). Die Dampfdichte
entspricht somit dem Molekulargewicht 124, d. h. es sind vier Atome Phosphor
zu einem Moleküle vereinigt.
Trotz seines hohen Siedepunktes verdampft der Phosphor schon bei gewöhn-
licher Temperatur, leicht auch beim Destillieren mit den Wasserdampfen.
An feuchter Luft leuchtet der Phosphor im Dunkeln unter Entwicklung
giftiger, nach Knoblauch riechender Dämpfe. Das Leuchten des Phosphors beruht
anf einer gleichzeitigen Verdampfung und Oxydation des Phosphors zu phos-
phoriger Säure und Phosphorsäure, daher bleibt es aus bei Abwesenheit von Sauer-
stoff, bezw. auch bei Gegenwart ebenfalls leicht oxydabler Körper, wie Dampf
und Alkohol, Terpentinöl etc. Die bei der Oxydation des Phosphors an der
Luft auftretende Wärmeentwicklung kann sich allmählich bis zur Entzündungs-
temperatur (60°) des Phosphors steigern. Er verbrennt mit blendend woißem
Licht zu Phosphorsäureanhydrid, oder bei ungenügendem Zutritt von Sauerstoff
zu Phosphorigsäureanbydrid. Die Entzündung des Phosphors kann auch durch
Reiben an rauhen Oberflächen, namentlich wenn er sieh im fein verteilten Zu-
stande befindet, herbeigeführt werden.
In Wasser löst sich der Phosphor nur höchst wenig, doch erhält das mit
Phosphor geschüttelte Wasser den Geruch und Geschmack nach l'hosphor, giftige
Eigenschaften und die Fähigkeit, im Dunkeln zu leuchten; Silbernitrat scheidet
aus Wasser, welches längere Zeit mit Phosphor in Berührung war, schwarze Floeken
von Phosphorsilber aus. Leichter löst sich der Phosphor in Alkohol, Äther. Eis-
essig (1 °/o Vulpius) und fetten Olen; weit reichlicher in Benzol, Terpentiuöl
und anderen ätherischen ölen, sehr leicht in Schwefelkohlenstoff. Auch in Stearin-
säure ist Phosphor löslich (Vulpius). Der beim raschen Verdunsten von Schwefel-
kohlenstofflösungen in sehr feiner Verteilung zurückbleibende Phosphor entzündet
sich mit großer Leichtigkeit von selbst. Bei vorsichtiger Verdunstung von Schwefel-
kohlenstofflösungen scheidet sich der Phosphor iu farblosen, diamantglänzenden,
stark lichtbrechendeu Oktaedern oder Rhombeudodekaedern ab.
Entzündet man Wasserstoffgas, welchem eine außerordentlich geringe Menge
Phosphor beigemengt ist, so zeigt der innere Flammenkegel eine intensiv grüne
Färbung. Diese grüne Färbung tritt auch ein, wenn Phosphormetalle, phosphorige
Säure und unterphosphorige Säure der Einwirkung naszierenden Wasserstoffs aus-
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222
PHOSPHOR.
{resetzt werden und der Wasserstoff dann entzündet wird. Die Reaktion ist außer-
ordentlich empfindlich, sie tritt schon bei geringen Mengen Phosphor ein und
dient daher zum Nachweis des letzteren bei Vergiftungsf allen. Zweckmäßig wird bei
<ler Ausführung des Versuches die Ausströmungsspitze des Gases wie auch die
Flamme selbst gekühlt.
Hei längerer Aufbewahrung unter Wasser verliert der Phosphor seine Durch-
sichtigkeit, indem er sich mit einer gelblichweißen Bchicht (beginnende Bildung
von rotem Phosphor, welcher nach Retgers — Zeitschr. f. anorg. Chemie, 5, 225 —
wahrscheinlich ein Hydrat darstellt) überzieht. Von noch größerem Einfluß ist
da6 direkte Sonnenlicht, welches ihm eine schöne rote Farbe verleiht; deshalb ist
<lcr Phosphor vor Luft und Licht geschützt aufzubewahren.
Der Phosphor oxydieit sich auch leicht auf Kosten des Sauerstoffs Sauerstoff -
reicher Verbindungen; Chromsäure, Salpetersflure führen ihn in Phosphorsfiure über.
Mit Schwefel und den Halogenen verbindet er sich direkt; mit Chlor und
Brom z. B. unter Feuererscheinung. Gold-, Silber-, Quecksilber- und Kupfersalz-
lösungen werden durch ihn unter Abscheidung von Phosphormetallen zersetzt. Beim
Erhitzen mit kaustischen Alkalien oder kaustischen alkalischen Erden entsteht
unter gleichzeitiger Bildung von unterphosphorigsaurem 8alz Phosphorwasserstoff,
«in farbloses, leicht zo Phosphorpentaoxyd verbrennendes und unangenehm riechen-
des Gas.
Der gewöhnliche gelbe Phosphor ist ein sehr heftiges Gift (s. Phosphorver-
gtftung).
2. Dunkelroter, hexagonaler Phosphor. Die gelbe bis rote Farbe, welche
der gewöhnliche Phosphor bei der Aufbewahrung im Sonnenlichte annimmt, hat
schon Berzbuir als eine Umwandlung in eine besondere Modifikation des Phos-
phors betrachtet. Auch durch Wärme wird der gewöhnliche Phosphor in die rote
Modifikation verwandelt. Der Phosphor wird dabei körnig. Die näheren Bedin-
gungen seiner Bildung sind namentlich von Schrötter (Sitzungsbericht d. Akad.
d. Wissenschaften in Wien 1, 130: 2, 441; 8, 241; 9, 414) ermittelt. Die Dar-
stellung des amorphen Phosphors geschieht durch Erhitzen des gewöhnlichen
Phosphors auf 250—260° in mit Deckeln verschlossenen eisernen Kesseln. Der
erhaltene rote Phosphor wird unter Wasser zerrieben, durch Kochen mit Natron-
lauge, wobei sich Phosphorwasserstoff bildet, oder durch Extraktion mit Schwefel-
kohlenstoff vom frewöhnlichen Phosphor möglichst befreit, hierauf ausgewaschen
und getrocknet.
Zum Zwecke des Vorlesungsversuches empfahl Viktor Meyer den in ein stark-
wandiges Glasröhrchen eingeschmolzenen Phosphor durch Einhängen in den Dampf
von siedendem Diphenylamin zu erhitzen. Schon nach wenigen Minuten ist der
Inhalt des verschlossenen Röhrchens feurigrot. Auch Elektrizität vermag gleich
Licht und Wärme den gewöhnlichen Phosphor in roten Phosphor zu verwandeln.
Jod verwandelt gewöhnlichen Phosphor, wenn es zu dessen Schwcfelkohlenstoff-
lösung gesetzt wird, ebenfalls in die rote Modifikation.
Scharlach- bis dunkelkarmoisinrotes, geruch- und geschmackloses Pulver oder
auch kompakte, rotbraune, metallisch glänzende Stücke mit muscheligem Bruche.
Sp. Gew. 2- 10 bei 17°. Sp. Wärme 01Ö98.
Entgegen älteren Annahmen, welche den dunkelroten Phosphor als amorph
bezeichnen, ist er es nicht, da er unter dem Mikroskop bei gekreuzten Nicols
deutliche Auslöschung in zwei aufeinander senkrechten Richtungen zeigt (Rktgkrü.
Zeitschr. f. anorg. Chemie, 3, 399).
Der dunkelrotc Phosphor ist in Schwefelkohlenstoff und allen gewöhnlichen
Lösungsmitteln des gelben Phosphors unlöslich, leuchtet nicht bei gewöhnlicher
Temperatur und hält sich jahrelang an der Luft unverändert. Die Handelsware
ist stets mehr oder weniger mit gewöhnlichem Phosphor verunreinigt, der sich
an der Luft zu phosphoriger Säure und Phosphorsäure oxydiert, weshalb sie
stels saure Reaktion und feuchte Beschaffenheit besitzt. Er schmilzt und ent-
ui
PHOSPHOR. - PHOSPHOR BHOMI DE.
223
zündet sich erat bei 260°; bei Luftabschluß über diese Temperatur erhitzt, geht
er wieder in gewöhnlichen Phosphor über.
In seinem chemischen Verhalten zeigt der rote Phosphor eine weit geringere
Reaktionsfähigkeit als der gelbe Phosphor, auch ist er nicht giftig. Eine besser
kristallisierte Variet&t des dunkelroten ist wahrscheinlich der sogen, metallische
Phosphor, welcher etwas höhere Dichte (2, 3) besitzt.
3. Orangeroter, hellroter Phosphor. Ist amorph und optisch völlig
isotrop. Er entsteht beim 2 4 ständigen Erhitzen vom gelben Phosphor auf 230°
in eiuem mit COs gefüllten Rohr oder nach Schenck (Her. d. D. ehem. Gesellsch.,
36, 979 — 1903), wenn man eine Lösung von weißem Phosphor in der zehnfachen
.Menge Phosphorbromtir am Uückflußkühler 10 Stunden im Sieden erhält.
Der hellrote Phosphor ist nicht giftig, erweist sich aber trotzdem sehr reaktions-
fähig: er ist löslich in Phosphorbromür, unter stürmischer Entwicklung von Phos-
phorwasserstoff in Alkalien, färbt sich mit Ammoniak schwarz.
Von den drei Modifikationen findet der gelbe Phosphor Anwendung zur Dar-
stellung von Phosphorpräparaten und zur Tötung schädlicher Tiere. In der Technik
fiudet sowohl der gewöhnliche als der dunkelrote Phosphor ausgedehnte Verwendung
znr Darstellung der Zündhölzer. Vergl. Phosphorkörner, Phosphorpillen und
Pasta phosphorata. S. auch Zündwareu.
Prüfung. Der gelbe Phosphor des Handels enthält häufig kleine Mengen von
Arsen und Schwefel, welche sich zu arseniger, Arsen- und Schwefelsäure oxydiert
finden, wenn man den Phosphor durch Digestion mit Salpetersäure (3 g Phosphor,
24 g Salpetersäure von 1420, 18 g Wasser) zur vollständigen Lösung bringt.
Man verdünnt mit Wasser (auf 30 g) und prüft einen kleinen Teil der wässerigen
Lösung mit Baryumnitrat auf Schwefelsäure, leitet in den größeren unter Erwärmen
auf 70° Schwefelwasserstoffgas ein: ein hiernach binnen 24 Stunden entstehender
gelber Niederschlag, welcher in Ammoniumkarbonat löslich ist, ergibt die An-
wesenheit von Arsen.
Die Handhabung und arzneiliche Verwendung des Phosphors erfordert
bei der leichten Entzttndlichkeit und großen Giftigkeit die höchste Vorsicht. Maxi-
male Einzelgabe: 0 001 g (D. A. Ii. IV), maximale Tagesgabe: 0'003 g.
Aufbewahrung: Sehr vorsichtig, unter Wasser an einem frosffreion Platze in
dickwandigen Gläsern, welche in einem Metallgefäß stehen, dessen Wandungen
möglichst dicht an die Gläser anschließen, und vor Licht- und Luftzutritt geschützt.
G. Kassnkk.
PhOSphOr, hermetischer ~ Balduins Phosphor, s. d. Bd. II, pag. 519.
G. KaSSXKK.
Phosphoräth er s. Aether phosphoratus, Bd. I, pag. 156. Tu.
PhOSphOPclIe, französische Bezeichnung für Lebertran mit einem geringen
Tiehalt an Phosphor. G. Kassnkk.
Phosphorantimonsäure. Ein zuerst von Fit. Schulze empfohlenes allge-
meines Alkaloidreagenz, welches in den verdünnten schwefelsauren Lösungen der
Alkaloide amorphe, meist weiße Niederschläge hervorruft. Es wird bereitet durch
Eintropfen von Antimonpentachlorid in eine konzentrierte wässerige Lösung von
Natriumphosphat, so daß auf 3 Vol. der Salzlösung 1 Vol. Antimonchlorid kommt.
G. Kassnkk.
PhOSphOrbrandWUnden werden zweckmäßig mit schwacher Chlorkalklösung
oder Eau de Javelle ausgewaschen oder mit Lapis touchiert — S. auch Brand-
wunden. M.
PhOSphOrbrOmide. Phosphor vereinigt sich mit Brom je nach dessen Menge
zu Phosphorbromid und Phosphortripentabromid.
Phosphortribromid, Phosphorbromür, Dreif ach -Bromphosphor, PIir3,
ist eine wasserhelle, an der Luft rauchende, mit Wasser sich zu H Br uud POsHa
zersetzende Flüssigkeit von stechendem Gerüche, welche bei 175° siedet. Sp. Gew.
224
PHOSPHÜRBKuMIDE. — PHOSPHORCHLORIDE.
bei 0° = 2*9294. Zu seiner Darstellung leitet mau Bromdampf mit Hilfe eines Kohleu-
säurestromcs über trockenen Phosphor (Llebigs Annal. 140, 314) oder gießt eine
Losung von Brom iu Schwefelkohlenstoff in eine Lösung von Phosphor in Schwefel-
kohlenstoff und destilliert (Kekule, Liebios Annal. 130, IG), Phosphortribroinid
vermag gelben Phosphor unter Umwandlung in seine hellrote Modifikation zu lösen.
Phosphorpentabromid, Phosphorbromid, Fün f fach- Brom phosphorT
PBr5, bildet eine zitronengelbe, feste, nach dem Schmelzen in rhomboidalen
Kristallen erstarrende Masse; er wird durch Zusatz von Brom zu Pbosphortribro-
mid gewonnen und dissoziiert beim Erhitzen wieder in diese Körper (0 lai>st»> NE,
Journ. pr. Chem. 49, 40).
Phosphoroxybroroid, PBrsO, bildet eine farblose, großblätterige Kristall-
masse, welche bei 45 — 4ö°, nach anderen Angaben bei 55° schmilzt und bei 195a
(Ritter) siedet. Sie entsteht beim Aufbewahren von Phosphorpentabromid an
feuchter Luft oder bei der Zersetzung von Phosphorpentabromid durch wenig
Wasser. Mit Wasser nicht mischbar, zerfällt es damit allmählich zu P04 H, und HBr.
G. Kassnkr.
PhOSphOrbrOnze, PhOSphOrCalcium, s. unter Phosphormetalle.
PhOSphOrChlOride. Phosphor vereinigt sich direkt mit Chlor zu Phosphor-
trichlorid und Phosphorpentachlorid.
Phosphortrichlorid, Phosphorehlorür, Dreifneh-Chlorphosphor, PCI,.
Man leitet trockenes Chlor Uber erhitzten Phosphor, welcher sich in einer mit
Vorlage versehenen Retorte befindet, und rektifiziert das Destillat, nachdem es zur
Zerstörung von etwa beigemischtem Phosphorpentachlorid einige Tage mit Phosphor
digeriert war (Michaelis, Ausführt. Lehrbuch, 5. Aufl., 2, 327).
Eine wasserhelle, stark rauchende, scharf riechende und die Augen zu Träueu
reizende Flüssigkeit, welche bei 78° siedet uud 1*«16 sp. Gew. bei 0° hat. Sie
löst Phosphor leicht auf, welcher sich beim Verweilen der Lösung im Sonnen-
lichte in der roten Modifikation teilweise abscheidet, mischt sich mit Schwefel-
kohlenstoff, Benzol, Äther, Chloroform, absorbiert langsam Sauerstoff und geht
dabei in Phosphoroxychlorid über.
Mit Wasser zersetzt sich das Phosphortrichlorid nicht momentan, sondern sinkt
zuerst als Öl zu Boden, worauf erst unter bedeutender Wärmeentwicklung die
Zersetzung nach der Gleichung: P Cl3 4- 3 H2 O = 3 H Cl + P03 H, iu Salzsäure
und phosphorige Säure erfolgt.
Phosphorpentachlorid, Phosphorchlorid, P h o s p h o r s u p e r c h 1 o r i d ,
Fünffach -Chlorphosphor, PCL,, bildet sich beim Zusammentreffen von
Phosphor mit überschüssigem Chlor oder bei weiterer Einwirkung von Chlor
auf Phosphortrichlorid. Zur Darstellung löst man zweckmäßig Phosphor iu Phos-
phortrichlorid oder in Schwefelkohlenstoff und leitet trockenes Chlor durch
eine weite Röhre nur bis auf die Oberfläche der etwas abgekühlten Lösung,
welche sich iu einem mit Rückflußkühler verbundenen und im Wasser stehenden
Kolben befindet. Zur Entfernung des überschüssigen Chlors leitet man später
Kohlensäure durch den Kolben. Feste, weiße, an der Luft rauchende kristallinische
Masse, oder weiße, bezw. blaßgelbe, rhombische Tafeln, welche schon unter 100*
sublimieren, bei 160 — 165° unter teilweisem Zerfall in Phosphortrichlorid uud
Chor sieden. Bei höherer Temperatur nimmt die Zersetzung zu und ist bei 30<»°
vollständig. An feuchter Luft sowie auch auf Zusatz von wenig Wasser verwandelt
sich das Phosphorchlorid in Phosphoroxychlorid, PCJB + II2 < > = POC1, + 2 H Cl.
In viel Wasser löst sich das Phosphorchlorid zu Phosphorsäure auf, ebenso
d;»s Phosphoroxychlorid:
P Cl., + 4 Hj 0 = P04 H, + r» H Cl und P Cl, O + 3 IL 0 = P04 H, + 3 II Cl.
Findet umfassende Anwendung zur Darstellung organischer Verbindungen, indem
es Hydroxylgruppen oder Sauerstoff in diesen durch Chlor ersetzt, wobei in der
Regel Pho*phoroxychlorid gebildet wird.
Google
PHÜSPHORCHLORIDE.
PHOSPHOR.FOI>II)E.
Phosphoroxy chlorid bildet sich aus Phosphortrichlorid durch direkte
Oxydation, aus Phosphorpentachlorid durch Einwirkung von wenig: Wasser (Würtz,
Likbigs Ann. [3J, 20, 472) und vielfach als Nebenprodukt bei der Einwirkung
von Phosphorpentachlorid auf organische, sauerstoffhaltige Verbindungen. Zur
Darstellung des Phosphoroxychlorids zerlegt man Phosphorpentachlorid durch lang-
sames Eintropfen der berechneten Menge Wassers oder destilliert es mit der Hälfte
seines Gewichtes entwässerter Oxalsäure (Gerhardt, Liebigs Ann. |3], 44, 102).
Eine farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit, welche stechend riecht und an
feuchter Luft raucht, bei 110° siedet und bei 12° das 6p. Gew. 17 besitzt. Hei —10°
erstarrt es zu langen Kristallen, welche bei — 1*5° wieder schmelzen. Es wirkt
ebenfalls auf O-haltige organische Verbindungen, doch weniger heftig wie PC1>V
G. Kassnkii.
Phosphoreszenz nennt man die Erscheinung, daß manche Körper nach einer
Bestrahlung durch Licht, oder infolge chemischer Prozesse, mechanischer Ein-
wirkungen und Erwärmung ein schwaches Eigenlicht auszusenden imstande sind.
Dem Wesen nach unterscheidet sich diese Erscheinung nicht von der Fluores-
zenz (s. Bd. V, pag. 398). Gängk.
Phosphoreszierende Farben, s. Leuchtfarben, Bd. vm, Pag. 172.
G. Kassxek.
PhOSphorete sind Verbindungen des Phosphors mit anderen Elementen.
G. Kassnkk
PhOSphorfleiSChsäure s. Fleischextrakt, Bd. V, pag. 377. Zbrn.k.
PhosphOrflUOride. Es sind zwei gasförmige Verbindungen des Phosphors
mit dem Fluor bekannt, das Phosphortrif luorid , PF3 und das Phosphor-
pentaf luorid , PF5. Phosphortrif luorid entsteht durch Einwirkung von Kupfer-
phosphür, Cuj P4, auf Bleifluorid: es ist ein farbloses Gas, bei —10° und 40 Atmo-
sphären Druck eine farblose Flüssigkeit; detoniert in Mischung mit wenig Sauerstoff
durch den elektrischen Funken (Moissan, Compt. rend. 103, 1227), wobei sich
Phosphoroxyfluorid, POF„ bildet, ein farbloses, an der Luft rauchendes Gas. Das
Phosphorpentaflnorid, PFtt, wird durch Einwirkung von Arsentrifluorid auf Phos-
phorpentachlorid gebildet: farbloses Gas. G. Kassxkh.
PhOSphOrige Säure s. unter Phosphorsäuren. G. Kassnkk.
PhOSphOrintabletten (Reichklt- Breslau) sind Schokoladepastillen mit je
\A»nj Phosphor. Ein ähnliches Präparat sind die Phosphorschokoladepastillen
von BRADY-Wien. Zkumk.
Ph08ph0rit? ein durch Umwandlung phosphorsäurehaltiger Bildungen ent-
standenes, im wesentlichen aus phosphorsaurem Kalk bestehendes Gestein von ver-
schiedenem Ursprung und demgemäß Verschiedener Beschaffenheit. In Diabastnffen
sowie in verwittertem Basalt ist Phosphorit aus dem als akzessorischer Bestandteil
auftretenden Apatit entstanden, so in den Schalsteiuen in Nassau. In Kluft-
ausfüllungen wie an der Lahn und in der Gegend von Stollberg bei Aachen ist
Phosphorit ein Residuum der Auslaugung von Kalksteinen. In sedimeutären For-
mationen erscheint Phosphorit zuweilen in Form von radialfaserigen, kugeligen
Konkretionen, so im Silur Ostgaliziens, meist aber in Lagern und Nestern, die
durch mitvorkommende Knochen, Zähne und Koprolithen den organischen Ursprung
des phosphorsauren Kalkes verraten, so in den ftir die chemische Industrie und
die Erzeugung von Kunstdünger wichtigen kretazischen und alttertiären Phosphorit-
ablagerungen Algeriens und Orans. Hoku.nk*.
PhOSphorjodifJe. Phosphor vereinigt sich direkt in verschiedenen Verhältnisse»
mit Jod zu Phosphordijodid,1 Phosphortrijodid und Phosphorpentajodid.
Phosphordijodid ( Phosphorjodür), PJS, bezw. richtiger P2J4, wird durch
Lösen der berechneten Mengen Phosphor und Jod in Schwefelkohlenstoff und durch
Verdunsten des Schwefelkohlenstoffe in einem Kohlensäurestrome erhalten.
Real Emyklopttdic der ff es. Pharmazie. 2. An«. X. 1.")
22t» PHOSPHORJODIDE. - PHOSPHORNACHWEIS.
Hellorangerote, lange, biegsame Säulen, welche bei 110° schmelzen und mit
Wasser sich zu phosphoriger Säure, Phosphorwasserstoff, Jodwasserstoff und gelben
Flocken (fester Phosphorwasserstoff P4H2 nach Rüdorff, eine Verbindung PaH,0
nach Gactier, Compt. rend. 7(1, 49, 173) umsetzen.
Phosphortrijodid (Dreifach- Jodphosphor), PJ3, bildet sich durch Auflösen der
berechneten Mengen Jod (12 T.) und Phosphor (1 T.) in Schwefelkohlenstoff und
Abdunsten des Schwefelkohlenstoffes im Kohlensäurcstrom. Rote säulenförmige
Kristalle, welche bei C»l° schmelzen. Wird von Wasser sehr rasch zersetzt.
Phosphorpentajodid (Fünffaeh-Jodphosphor) , PJ6 , entsteht in derselben
Weise wie das Phosphordijodid und Phosphortrijodid bei niedriger Temperatur.
Es bildet karmoisinrote , schon bei f)0° in Phosphorjodür und Jod zerfallende
Kristalle. G. Ka^xkr.
Phosphorkörner, Giftstäbchen, Bacillula phosphorata, bereitet man nach
Hagek aus 100 v Phosphorsirup, 150»/ gepulvertem Zuckerbrot, 100 g Wasser
und :M)g Glyzerin, so daß eine weiche Paste entsteht, welche man in Formen von
05— lg schwere Bazillen bringt und mit Milchzucker, der durch Zusatz von Ruß
geschwärzt ist, konspergiert. — Phosphorkugeln (Globuli phosphorati) bereitet
man nach Hager aus 1 00 g Phosphorsirup , 150 g Zuckerbrot 100*/ Wasser und
50 y Glyzerin , so daß eine weiche plastische Masse entsteht, welche mau za :'(/
schweren Kugeln formt und mit Milchzucker, der mit Ruß gemengt ist, bestreut.
Phosphorlatwerge s. Pasta phosphorata. G. Kas^nkk.
Phosphormetalle, Metallphosphide. Metallverbindungen des Phosphors
entstehen durch direkte Vereinigung von Phosphor mit Metallen unter Einfluß
der Wärme bei Ausschluß von Luftsauerstoff oder durch Einwirkung von Phosphor
auf Metalloxyde, wobei sich zugleich Phosphate bilden. Auch durch Erhitzen von
Metallen oder Metalloxyden in Phosphorwasserstoff oder durch Erhitzen von Phosphor
mit Metallsalzlösungen werden Phosphide der Metalle erhalten. Für manche Metalle
ist die Anwesenheit auch nur kleiner Mengen von Metallphosphiden sehr von
Nachteil, so z. B. für Eisen, welches dadurch brüchig wird; andere Metallkompo-
sitioneu verdanken gerade ihrem hohen Phosphorgehalt ihre Härte und dadurch
ihre vorzügliche Verwendbarkeit für bestimmte Zwecke, z. B. die Phosphorbronze. Als
Beispiele seien genannt Phosphorcalcium , Ca8l\, am besten im elektrischen
Ofen zu erhalten, rotbraune Kristalle, liefert mit HaO nicht selbstentzüudlicheu PHS,
während CaJV, selbstentzündlicheu erzeugt, l'bosphorbrouze, durch Schmelzen aus
pünsphorhaltigem Zinn und Kupfer zu gewinneu. Phosphorkupfer zu technischen
Zwecken wird durch Eintragen von Phosphorstüeken in metallener Umhüllung in
geschmolzenes Kupfer gewonnen. Desgleichen entsteht es als samtschwarzes Pulver
nach R. Böttger durch Erhitzen von gelbem Phosphor mit einer konzentrierten
Lösung von Kupfersulfat. I'hosphorzink, Zn3P2, aus Zinkfeile durch Erhitzen
derselben in Pbosphordampf zu erhalten , gibt mit Säureu Phosphorwasserstoff.
Phosphorzinn Sns P2, silberweiße, spröde Verbindung. Das im Handel vorkommende
und zur Herstellung von Phosphorbronze dienende enthält etwa 95*9 — 98'9°/o Zinn.
G. Ka^nkr.
PhOSphormolybfJänsäure. Das zuerst von de Vry, später namentlich von
Sonnenschein 1857 empfohlene Alkaloidrcagenz wird in folgender Weise dar-
gestellt: Man sättigt eine wässerige Lösung von Natriumkarbonat mit reiner Molybdän-
säure . fügt der Flüssigkeit auf je 5 T. der Säure 1 T. kristallisiertes Natrium-
phosphat hinzu, verdunstet zur Trockne, schmilzt, löst in Wasser und setzt nach
dem Filtrieren so viel Salpetersäure hinzu, daß die Lösung gelb gefärbt erscheint.
Einige Tropfen dieser Lösung fügt man zu den verdünnten schwefelsauren Alkaloid-
lösungen, wodurch auch in starker Verdünnung amorphe, meist gelblich gefärbte
Niederschläge entstehen. G. Kassxu.
PhOSphomaChweiS. Bei den nicht selten vorkommenden Vergiftungs-
t'ällen durch Phosphor ist der Nachweis des letzteren leicht zu führen, so-
Uigitized uy Google
PHOSPHORS ACH WELS.
227
bald sich der Phosphor noch in unoxydiertein Zustünde vorfindet , schwieriger
wenn der Phosphor schon , namentlich unter Mitwirkung des Verwesuugs-
prozesses, in phosphorige Saure verwandelt ist und gar nicht mehr, wenn
er in seiner ganzen Menge in Pbosphorsilure übergeführt ist, da alle vege-
tabilischen und animalischen Substanzen diese Säure enthalten. Zu einer Vorprüfung
auf Phosphor kann man die Wirkung des Phosphordampfes auf salpetersaures
Silber benutzen, welches in schwarzes Phosphorsilber verwandelt wird. Man bringt
die zu untersuchende Masse in einen Kolben, in welchen man durch Einklemmen
in den Kork ein mit neutraler Silbernitratlösung getränktes und ein zweites mit Bleiessig
bestrichenes Papier eingesenkt hat. Wird der mit Silbernitratlösung getränkte
Streifen geschwärzt, wenn man den Kolben gelinde erwärmt, so kann freier Phosphor
vorhanden sein , die Schwärzung aber auch von Schwefelwasserstoff und anderen
auf das Silberpapier reduzierend einwirkenden Gasen herrühren. Ob ersteres zu-
gegen ist, gibt sich durch die Schwärzung des mit Bleiessig benetzten Kontroll-
papieres zu erkennen. Die Anwesenheit von Phosphor gibt sieh oft nach dem
Ansäuern durch verdünnte Schwefelsäure durch den eigentümlichen Phospborgeruch
und durch das Leuchten im Dunkeln zu erkennen. Nach positivem Ausfall dieser
Vorproben schreitet man zu der eigentlichen Untersuchung, bei welcher man sich
des Verfahrens von Mitsciirklich und desjenigen von Di saht und Bi.ondi.ot
bedienen kann.
Das Verfahren von Mitscherlich (Journ. f. prakt. Pharm., Bd. LXVI,
pag. 238) beruht auf der Flüchtigkeit des Phosphors mit den Wasserdämpfen und
dem dabei bei Gegenwart von Sauerstoff auftretenden Leuchten, sofern die Ope-
ration im Dunkeln ausgeführt wird.
Man gibt die zu untersuchende Masse, eventuell mit Wasser verdünnt und mit
Weinsäure sauer gemacht, in den Kolben A (Fig. Kl) und erhitzt zum Kochen
auf dem Drahtnetze, im Sand- oder Paraffinbade.
Erhitzt man Uber freiem Feuer, so stellt man zweckmäßig unter den Kolben
eine flache Porzellanschale, damit für den Fall des Zerspringens des Kolbens sein
Inhalt nicht verloren geht. Um Stoßen und Anbrennen zu vermeiden, kann man
die Destillation aus dem Wasserbade auch im Wasserdampf ströme vornehmen.
Enthalten die zu untersuchenden Massen Phosphor, dann bemerkt man im Dunkeln
infolge der teilweise!! Oxydation des Phosphors zu phosphoriger Säure deutliches
Leuchten, und zwar an der Stelle, an welcher der Phosphordampf in die Kühlröhre
eintritt , weil sich dort ein gewisser Betrag an dem zur Oxydation notwendigen
Luftsauerstoff erhält. Man kann die Destillation sehr lange fortsetzen , ohne daß
das Leuchten aufhört. In dem Destillate ist in mehligem oder flockigem Zustande
abgeschiedener gelber Phosphor neben phosphoriger Säure enthalten , sofern die
vorhandene Phosphormenge nicht zu gering ist. Diese Phosphorkügelehen werden
am besten in einem zugeschmolzenen Röhrchen unter Wasser dem Gerichte als
Testobjekt übergeben. Gibt man zu dem Destillate Chlorwasser und konzentriert
es durch Eindampfen, so resultiert eine Lösung von Phosphorsäure, welche so
konzentriert ist, daß sie alle Reaktionen der Säure gibt (s. Bd. I, pag. 183). Alkohol,
Äther oder Chloroform verhindern das Leuchten; dieses tritt also erst dann ein,
wenn diese Stoffe entfernt sind. Terpentinöl und ähnliche Körper von hohem
Siedepunkte , desgleichen (^uecksilberoxydsalze , Kalomel und Karbolsäure hindern
dauernd das Leuchten, nicht aber das Ansammeln von Phosphorkügelcheu und
phosphoriger Säure im Destillate.
Ist der Betrag an elementarem Phosphor in dem Untersuchungsobjekt nur sehr
gering, so kann einem unter Umständen das charakteristische Leuchten entgehen.
Man verfährt daher bei dem MiTSCHERLicHschen Verfahren in diesem Falle besser
nach der Modifikation von Schekrer (Likbigs Annal., Bd. CX1I, pag. 21K), d. h. man
destilliert im Kohlensäurestrome und schüttelt das den Phosphor in größerer
Konzentration enthaltende Destillat mit Luft, worauf sich das Leuchten ein-
stellen wird.
15*
228
PHoäl'HOKNAi'HWKIS.
Das ausgezeichnete Verfahren von Dl sart und Bi.OXin.oT^beruht ilarauf,
daß Phosphor und gewisse Phosphorverbindungen, wie phosphorigo Saure. Phosphor-
silher, in Berührung mit Wasserstoff in statu nascendi durch Bildung von Phosphor-
wasserstoff «i^r Flamme des entzündeten (lases eine grüne Färbung verleihen.
Man hringt die zu untersuchenden Massen in einen geräumigen Kolben a
(Fig. 62), dessen doppelt durchbohrter Kork eine Zuleituugsröhrc h und eine Ah-
leitungsröhre e trügt. Die erstere wird mit einem Kohlensäureentwicklungsapparat </,
die letztere mit zwei sogenannten LlEBluschen Kaliapparaten t , welche neutrale
Silberlösung enthalten , verbunden. Sobald aus dem Apparate die Luft durch die
Kohlensäure verdrängt ist, wird der Kolben a mehrere Stunden unter fortwährendem
Hindurchleiten von Kohlensäure erwärmt. Vorhandener Phosphor verflüchtigt >ii h
\ \ inraf RUH PhonphornBchwi-i* na<h MITSCHEHLICII.
uuoxydiert und veranlaßt in der Silberlösung Abscheidung von Phosphorsilber, PAg3.
Dieses wird abfiltriert, gewaschen und in einen Waserstotfentwicklnngsapparat
(Fig. (tiV) gebracht, dessen aus phosphorfreiem Zink entwickeltes (Jus man, nachdem
es zuvor durch ein Chlorcalciumrohr getrocknet ist, an einer Platinspitze entzündet.
Die (legenwart von Phosphor gibt sich durch einen prächtig grünen Flammenkesel
zu erkennen. Besonders deutlich wird diese Erscheinung, wenn man die Platiu-
»pitze durch Umwicklung mit feuchtem (Jewebe kühlt; ebenso kann man auch
die Flamme selbst durch llineinhalten kalter Gegenstände abkühlen und dadurch
die C>rünfärbnng der ganzen Flamme deutlicher machen.
An Stelle des Phosphorsilbers kann man auch das bei dem MiTSCHEKLiCHschen
Verfahren sich ergebende Destillat, welches aber frei von Alkohol und Äther
sein muß, in den Wasserstoffentwicklungsapparat bringen.
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PIlnsl'HnRNACHWKIS.
22H
Ist es nicht gelungen, mittels einer der angesehenen Methoden in den Objekten
Phosphor als solchen aufzufinden, so muß man, wenn der Verdacht einer Vergiftung
Fi*. fl2
Apparat zum I'ho«phornachwoi* nach Dl »AKT und BLONOLOT. I.
mit l'hosphor vorliegt, noch versuchen, niedere Oxydationsprodukte des letzteren,
z. H. die phosphorige Saure, nachzuweisen.
Zum Nachweise von phosphori^er Säure hringt man den wässerigen Auszug
des rntersuchunirsohjektes in einen Gasentwicklunirsapparat mit phosphorfreiern Zink
Fig. 63.
Apparat zum Phntphornachwci» nach IH'S.Uir und Hl.o.NPLOT. II.
und verdünnter Schwefelsäure zusammen. Das sich entwickelnde Wasserstoffes,
welches hei Anwesenheit von phosphoriger Saure l'hosphorwasserstoff enthält, wird
in eine Auflösung von Silbernitrat geleitet , welche sich zweckmäßig in zwei mit-
einander verbundenen, sogenannten LiERiGschen Kaliapparaten befindet; das ent-
PHOSPHORNACHWEIS. — PHOSPHORPENT ACHLOK 1 1) .
stehende Phosphorsilber wird abfiltriert und nach dem Auswaschen nach dem Ver-
fahren von Blondlot und Dusart geprüft. Es findet hierbei also eine Reduktion
der schon gebildeten niederen Oxydationsprodukte des Phosphors zu Phosphor-
wasserstoff und ferner eine Konzentration des im Untersuchungsobjekt in großer
Verdünnung enthaltenen Stoffes auf engen Raum in Form von Phosphorsilber statt.
Durch Oxydation des aus einer bestimmten Menge des Uutersuchungsobjektcs
erhaltenen Phosphorsilbers mit Königswasser und Ausfüllung der gebildeten Phos-
phorsaure mit Magnesiamixtur (s. Bd. VIII, pag. 397) kann man die Menge
des vorhandenen Phosphors leicht quantitativ bestimmen. G. K AS>NhK.
PhOSphomekrOSe s. Phosphorvergiftung.
Phosphoröl s. Oleum phospboratum, Bd. IX, pag. 5Ö2. Th
PhOSphorOXyChlOrid s. Phosphorchloride. T..
PhOSphorOXyde. Der Phosphor bildet mit Sauerstoff vier Oxyde: P4o, P.O.
P20, (bezw. P4Oß), PaOfi.
Phosphoroxydul, Pt0, wird nach Michaelis und Pitsch (Ber. d. D. ehem.
Gc6ellsch.. 32 , 337) dargestellt, indem man fein verteilton gelben Phosphor mit
alkoholischer Alkalilauge behandelt und die dunkelrote Lösung mit verdünnter Salz-
saure fallt; hellgelbes oder orangerotes Pulver, riecht an feuchter Luft nach PH,.
Phosphorsuboxyd, P20, entsteht nach Bessox (Compt. rend.. 124. 7Ö3)
durch Erwärmen von Phosphoniumbromid mit Phosphoroxyehlorid : PO('l t -r PH4 Br
— 3 HCl + H Ifr + P.O; hellgelbes, rötliches Pulver.
Phosphortrioxyd, Phosphorigsäureanhydrid, P2<>3, wird am besten erhalten
durch Überleiten von trockener Luft über schwach erhitzten überschüssigen Phos-
phor, welcher sich in einer Olasröhro befindet; entsteht auch bei der langsamen
Oxydation des Phosphors unter Ozonbildung.*
Ein weißes, voluminöses, amorphes Pulver, welches an der Luft erhitzt zu
Phosphorsänreanhydrid verbrennt und Knoblaiichgeruch besitzt. In Wasser löst
es sich unter Erwärmung und Abseheidung eines roten Pulvers zu phosphoriger
Säure: P. O., -f 3 IL 0 = 2 PO.. Ii,. Die Oe'frierpunktserniedriguug in Beuzol weist
auf die Formel P4 Ofi hin.
Die angebliche Selbstoutzündlichkeit des Phosphortrioxyds beruht nach Pkimt/.KK
auf einer Beimischung von fein verteiltem Phosphor, dessen Anwesenheit kaum
zu vermeiden ist. Bei freiwilliger Sublimation im Vakuum entstehen grol'.e, licht-
hcMäudige Kristalle.
Phosphorpentowd, Phosphorsäurcanhydrid. wasserfreie Phosphorsäure, P; Ob.
entsteht durch Verbrennen von Phosphor in überschüssiger Luft oder Sauerstoff.
Zur Darstellung des Phosphorpentoxyds verbrennt man Phosphor unter einer Oa*-
glocke, wobei sich die schneeartigen Flocken des Phosphorpentoxyds an die Ol:c>-
Wandungen ansetzen. Das gewonnene Oxyd muß möglichst rasch in vollkommen
tmckene Oefäße gebracht werden.
Es bildet ejne weiße, amorphe, leicht feucht werdende Masse, welche ohne Ein-
wirkung auf trockenes Lackmuspapier ist. Löst sich in Wasser zu Metaphosphor-
säure: P . Ofi + IL O = 2Posl|.
Ist sehr hygroskopisch und wird daher vielfach zum Trocknen von Oasen und
Flüssigkeiten verwendet, da es das wirksamste Trocknungsmittel darstellt. Bei
Verwendung von arsenhaltigem Phosphor ist es durch Arsenigsäureanhydrid ver-
unreinigt und enthält häufig fein verteilten Phosphor beigemengt, wenn der Luftzug
bei der Darstellung nicht kräftig genug war, infolgedessen es bei der Aufbewahrung
gelb wird; es kann durch Destillation im Sauerstoffstronic (bei Weißglut) über
Platinasbest davon befreit werden. G. K\s»ki:
Phosphorpentachlorid s Phosphorchloride. th.
• Nach van i \hn r : 1», + < >, I', O, + ■ >
Google
PHOSPHORPENTAOXYD. - HIOSPHORSULKIDE. 231
Phosphorpentaoxyd 8. Phosphoroxyde. i„
Phosphorpentasulfid ». Phosphorsumdc. T,.
PhOSphorpillen (als Mflusegift). Man mischt zu Phosphorbrei (s. Pasta
phosphorata) noch so viel Roggenmehl, dail es einen ziemlich festen Teig gibt,
und formt ans diesem 0 5 <j schwere Pillen, die man an der Luft abtrocknen läßt.
Tu.
PhOSphorSälire s. Acidura phosphoricum, Bd. I, pag. 179. Tu.
Phosphorsäureanhydrid », Phosphoroxyde und Acidum phosphori-
cum, Bd. I, pag. 178. Der (lohalt der phosphorsäurehaltigen Düngemittel an
Phosphorsänre wird allgemein in Form von Anhydrid P206 angegeben. Man fällt
mit Maguesiamixtur in einer Lösung von zitronensaurem Ammou , welches Eisen
und Tonerde an der Abscheidung als Phosphate hindert, sammelt den mit ammoniak-
haltigein Wasser ausgewaschenen Niederschlag von Ammonium Magnesiumphospliat
und wägt das durch Glühen daraus gebildete Pyrophosphat P2Ü7Mg,. Dadurch
ist die früher übliche und notwendig gewesene Scheidung der Phosphorsäure von
Eisen etc. mit salpetersaurer Ammon-Molybdatlösuug vermieden und das Verfahren
vereinfacht (s. auch unter Düngmittel). <_;. Ka»»nkk.
PhOSphOrSäUrebestimmUng s. unter Knochenkohle und Knochen nie hl.
Bd. VII, pag. 187. UM und unter Phosphorsäureanhydrid. Th.
Phosphorsalz s. Bd. ix, pag. -jg-j. zkkmk.
Phosphorsirup. Nach IIacki; werden ;'»0 </ Phosphor und 'M)i) ij Zuckersirup
im Wasserbado bis zum Schmelzen des Phosphors erhitzt und dann anhaltend bis
ziiiu Erkalten geschüttelt. Tu
PhOSphOrSUlfide. Phosphor und Schwefel vereinigen sich in vielen Ver-
hältnissen miteinander, jedoch ist nicht von allen dargestellten Verbindungen
bekannt, ob sie bestimmte chemische Individuen sind. Es sind sicher nachgewiesen:
Anderthalb Schwefelphosphor . . . P4S;
Dreifach vSeliwefelphosjihor .... P2 S,
Künffach-Schwcfelpliosphor .... 1\, S:,
Verbindungen wie P4 S, P2 S, PS, P; S„, PjS^ sind in ihrer Mehrzahl als
Gemenge erkannt worden ( Isamkkkt, Compt. rend. '.»•;, loi'M). Die wahren Ver-
bindungen entstehen unter bedeutender Wärmeentwicklung bei höherer Temperatur.
A nderth.ilb Sch wefelphosphor, Phosphorsubsulfür, Phosphorses(|iiiMillid,
P4 S , , wird durch Zusammenschmelzen von I Atomen amorphem Phosphor mit
.*J Atomen Sehwefel in einem mit Kohlensäure gefüllten Kolben und durch Um-
kristallisieren des Ueaktionsproduktes aus Schwefelkohlenstoff erhalten und im
Kohleusätirestrom bei ca. lNÜ»0 von überschüssigem t'S- befreit.
(.leibe, durchscheinende Masse oder rhombische Prismen, welche bei 1 lL"\ nach
anderen Angaben (Kammk) bei Ui(l° schmelzen, zwischen :5'>M und 4o<>" ohne Zer-
setzung destillieren, aber schon bei "JöO0 sublimieren. An der Luft unveränderlich,
entzündet sich das Phosphorsesquisulfid bei 100°. Kochendes Wasser zersetzt es
langsam unter Bildung von Schwefelwasserstoff und phosphoriger Säure.
D r e i f a c h - S c h w e f e I p h o s p Ii o r, Phosphorsulfür, Phosphortrisultid, P. S..
Gewöhnlicher Phosphor und Schwefel vereinigen sich erst bei höherer Temperatur
unter heftiger und gefährlicher Explosion zu Phosphortrisulfid. Ohne Gefahr kann
man roten Phosphor und Schwefel durch Zusammenschmelzen in den erforderlichen
Verhältnissen zu Trisulfid vereinen, wenn man in einer Atmosphäre von Kohlen-
säure arbeitet. Nach Michakms bringt man in einen langhalsigen , mit Kohlen-
säure gefüllten Kolben zunächst einen kleinen Teil des innigen Gemenges von
:$ T. Schwefel und '2 T. rotem Phosphor, erhitzt, bis die Vereinigung stattgefunden,
und trägt nun, ohne weiter zu erwärmen, den Pest des Gemenges in kleinen
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2:w
PIIOSI'HORSULFWE. - PHOSPHOR VERGIFTUNG.
Portionen ein. Es entstellt jedesmal so viel Wärme, daß diese hinreicht, die Koaktiou
zu Ende zu führen.
Graugelbe, kristallinische . geruch- und geschmacklose Masse, welche leicht
schmilzt und bei stärkerem Erhitzen sublimiert. Schmp. 167°, Siedep. 290°. Es ist
hei 100° an der Luft eutzündlich.
Fünffach-Sehw ef elphosphor, Phosphorpentasultid , P, S5. Eine hellgelbe,
kristallinische Masse, welche beim Destillieren, namentlich an den Glaswänden zu
sehr schöiion Kristallen erstarrt. Schmp. 274 — 276°, Siedep. 530 (Hittork,
PotiOKM). Annal., 126, 106). Löslich in Schwefelkohlenstoff und kann daraus
kristallisiert erhalten werden. Kochendes Wasser zerlegt Phosphorpentasulfid in
Schwefelwasserstoff und Phosphorsaure. Es wird durch Erhitzen eines Gemisches
von rotem Phosphor und Schwefel in einem mit Kohlensäure gefüllten Kolben
erhalten: entsteht auch durch Erhitzen einer Lösung von Schwefel und gewöhn-
lichem Phosphor in Schwefelkohlenstoff in zugeschmolzenen Köhren während
x — 10 Stunden auf 210°. G. Kassxkr.
PhOSphorSUperChloHd s. Phosphorchloride. Tu
PhOSphOrvergiftUng, Phosphorismus. Der gewöhnliche Phosphor (nicht
seine Verbindungen , ebensowenig der rote amorphe Phosphor) gibt nicht selten
zu akuten Vergiftungen Veranlassung, am häufigsten die von Selbstmördern
oder als Abtreibungsmittel genommene Zündhölzchenmasse, daneben die auch als
Rattengift benutzte Phosphorlatwerge, ausnahmsweise Phosphoröl als Medikament.
Die tödliche Dosis ist eine sehr niedrige, da schon 0*06 <y den Tod von Er-
wachsenen herbeigeführt hat. Bei Kindern sind schon 6 tny tödlich gewesen. Wenn
in verschiedeneu Fällen größere Mengen nicht tödlich wirkten, gibt einerseits die
teilweise Entfernung durch Erbrechen den Erklärungsgrund, andrerseits die Form
der Anwendung, insofern diese die Resorption beschleunigen oder verzögern kann.
Phosphor in Substanz ist viel weniger gefährlich als in Lösung. Vergiftungs-
erscheinungen können bei Erwachsenen schon nach Mengen , welche unter der
offizineilen Maximaldosis liegen, vorkommen, für Kinder sogar nach einem einzigeu
Zündholzköpfchen (O00O5 <j). Die früher nicht seltenen Berichte über Vergiftungen
durch das Hineingeraten kleiner Mengen Phosphor beim Anreiben von Zündhölzern
in Schnittwunden oder das Abspringen brennender Zündholzköpfe auf die Haut
sind unwahr. Selbst bedeutendere Verletzungen durch brennenden Phosphor heilen
wie andere Brandwunden.
Nach den medizinischen Statistiken verlauft mehr als die Hälfte der Intoxi-
kationen tödlich. Der Tod erfolgt nur in wenigen Fällen vor Ablauf von 2—3
Tagen, in den meisten Fällen erst in 7 — Tagen. Die Vergiftung beginnt ge-
wöhnlich nach 1 j — 1 Stunde mit Magenschmerzen und Erbrechen, das sich im
Laufe des Tages mehrfach wiederholt, und mit Leibschmerzen, Empfindlichkeit
des Abdomen uud Durchfallen sich kompliziert. In vielen Fällen leuchten die
erbrochenen Massen, auch die Stühle im Dunkeln; in anderen geht dem Erbrechen
Aufstoßen nach Knoblauch riechender Gase voraus. Auf diese Symptome kann
sich das Vergiftuugsbild beschränken und die Vergiftung kann günstig verlaufen,
besonders wenn durch sehr starkes Erbrechen viel Gift fortgeschafft wurde. Bei
Kindern können daran sich unmittelbar plötzlicher Kollaps und Konvulsionen mit
rasch tödlichem Ausgange schließen. Bei Erwachsenen kommt es meist zu einem
ein- bis zweitägigen Wohlbefinden, dann tritt am 2. oder 3. Tage Gelb-
sucht und Anschwellung der Leber, Verschlechterung des Allgemeinbefindens
ein, mit Schmerzen in allen Gliedern, allgemeiner Prostration und Herzschwäche.
Zu diesen in ihrer Intensität sich steigernden Symptomen treten auf der Höhe
der Krankheit in vielen Fällen Blutungen (Blutbrechen, Dannblutungen, Nasen-
bluten, auch Gebärmutterblutungen und Blutungen unter die Haut) und schließlich
kommt es in vielen Fällen noch zu Gehirnerscheinungen (Schlafsucht, Delirien)
oder zu Konvulsionen. Dem höchst charakteristischen Vergiftungsbilde bei Leb-
uigitizeci uy
PHOSPH« »RVERGIFTUNG. - P 1 1 OS I* H OK WA ER.ST1 )VV.
233
zciten entspricht ein ebenso charakteristischer Leichenbefund, indem sich die
Zeichen der fettigen Degeneration in der ausgeprägtesten Weise an der Leber,
aber auch an anderen Geweben und Organen finden.
Der Grund der entfernteu Phosphorwirkung, die sich als tiefe Störung des
Gesamtstoffwechsels mit Verminderung der Oxydationsvorgänge und gleichzeitiger
Steigerung des Eiweißzerfalles darstellt, ist noch nicht enträtselt. Aus der Tat-
sache, daß die N-Ausscheidung vennehrt ist und im Harn Pepton, Leucin und
Tyrosin auftreten , wird geschlossen , daß das Körpereiweiß angegriffen, aber
unvollständig verbrannt, N ausgeschieden und Fett deponiert wird. Die verfetteten
und dadurch vergrößerten Lebereellen komprimieren die Gallengänge und ver-
hindern den Abfluß der Galle (daher Ikterus).
Ebenso eigentümlich wie die akute ist die chronische Phosphorvergiftung,
wie solche in Zündholzfabrikcn früher vielfach beobachtet wurde, jedoch infolge
der verbesserten hygienischen Verhaltnisse stark abgenommen hat. Es handelt
sich dabei um eine Erkrankung der Kiefer und mitunter der mit dem Oberkiefer
verbundeneu Knochen, die unter der Gestalt von Periostitis und Nekrose sich
darstellt und den Namen Phosphornekrose führt. Das zuerst für Ausdruck
einer Dvskrasie gehaltene Leiden wurde noch vor kurzem auf lokale Einwirkung
der vom Speichel gelösten Phosphordämpfe bezogen; allein diese (P2 Otl) ent-
halten keinen freien Phosphor, sondern höchstens geringe Mengen Wasserstoff -
verbindungen, die sich durch den Geruch verraten (Ris). Phosphorwasserstoff
ist zwar ein sehr giftiges Gas, denu 0*2 % der Atmungsluft zugemischt, tötet es
Tiere in wenigen Minuten, aber die Erscheinungen sind verschieden von denen
der Phosphorvergiftung. Nach R. Stockmax (Brit. Med. Journ., 1S!M») führen
die durch unreine Hände in den Mund gelangenden Phosphorteilchen zu Erosion
der Knochen und begünstigen dadurch die Einwirkung der Mikroorganismen,
besonders der Tuberkelbazillen. Tatsache ist, daß kariöse Zähne, Verletzungen
am Zahnfleische und ähnliche Momente prädisponierend wirken. Wesentlich für
die Verminderung ist, solange Zündhölzchen mit gemeinem Phosphor hergestellt
werden, die genaue Durchführung der gesetzlich vorgeschriebenen hygienischen
Maßnahmen (s. Zünd waren).
Hei der Behandlung des akuten Phosphorismus ist schleunige Entfernung des
Giftes durch Magenpumpe oder Brechmittel die Hauptsache. Als Emetikum dient
gewöhnlich das zugleich antidotarisch wirkende Cuprum sulfuricum, doch wird
damit die beabsichtigte Verkupferung des Phosphors in der Zeit bis zum Eintritte
der Brechwirkung selten erreicht. Wichtiger ist die wiederholte Anwendung eines
Brechmittels nach einigen Stunden. Den bereits im Kreislaufe befindlichen Phosphor
sucht man durch Oxydation unschädlich zu machen, und empfiehlt von diesem
Gesichtspunkte aus altes, nicht rektifiziertes, ozonreiches Terpentinöl (Andakt.
H. Köhlkr) oder Kaliumpermanganat (Bökai). Sehr gefährlich ist die Dar-
reichung von fetten ölen oder Emulsionen als Mittel gegeu die Magendarm-
affektion, oder selbst von fetten Speisen, da dadurch die Resorption des Phosphors
gefördert wird. .1. Mi>ki,i.kk.
Ph08ph0rwa88er3t0ff. Der Phosphor verbindet sich mit Wasserstoff in
verschiedenen Verhältnissen. Man unterscheidet festen, flüssigen und gasförmigen
Phosphorwasserstoff.
Fester Phosphorwasserstoff, P4HS, bildet sich durch Zersetzen von
Phosphorcalcium mit Salzsäure bei Abschluß der Luft.
5 Ca, P2 + 20 HCl = P4 H, 4- 6 PH, + 1 0 Ca CL.
Ein gelbes, am Lichte sich orange färbendes, geruch- und geschmackloses Pulver,
welches sich gegen 200° oder durch kräftigen Schlag entzündet.
Flüssiger Phosphorwasserstoff, PtH4, bildet sich bei der Zersetzung des
Phosphorcalciums durch Wasser: Ca,, P2 + 4 Hs 0 = 2 Ca (011), + P2 H4 , zerfällt
aber zum größten Teil in nicht selhstentzündliches Phosphorwasserstoffgas und
festen Phosphorwasserstoff.
uigitized uy
234
PHOSPHOR WASSERSTOFF. - PHOTINIA.
Eine farblose, selbstentzündliche Flüssigkeit, welche bei — 20° noch nicht
erstarrt und bei 57 — 58° unter 735 mm Hg siedet. Durch die Gegenwart von
Salzsäure werden nach Thknard fast unbegrenzte Mengen Ps H4 zerstört;
5 I\ H4 = 6 PIL, + l\ Hs.
Gasförmiger Phosphorwasserstoff, Phosphortrihydrür, PH3. Freier Wasser-
stoff vereinigt sich direkt nicht mit Phosphor. Phosphorwasserstoff wird aber im
Gemisch mit Wasserstoff gebildet, wenn phosphorige Säure oder unterphosphorige
Saure mit Zink und verdünnter Schwefelsaure zusammenkommen (vgl. Phosphor-
nachweis nach Dusart und Blondlot). Zur Darstellung des gasförmigen Phosphor-
wasserstoffes erhitzt man in einem Kolben Phosphor mit Kalilauge oder Kalkmilch :
3 KOH + 4 P + 3 Hs 0 = 3 P02 KH2 + PH3. Da die Hypophosphite beim Kochen
mit Wasser in H und Pyrophosphate zerfallen (Di'LOXß, Ann. chim., 2, 141). so
hat diese Gleichung nur teilweise Gültigkeit.
Das hierbei entwickelte Gas entzündet sich, sobald es an die Luft kommt, weil
es eine kleine Menge des flüssigen, selbstentzündlichen Phosphorwasserstoffs ent-
hält. Durch starkes Abkühlen verliert das so dargestellte Gas seine Selbstent-
zündlichkeit, da der beigemengte flüssige Phosphorwassendoff verdichtet wird.
Nicht selbstentzündliches Phosphorwasserstoffgas wird durch Erhitzen von untor-
phosphoriger Säure und durch Eintragen von Phosphoivalcium in Salzsäure er-
halten (vgl. auch Phosphormetalle).
Fast völlig reines PHS-Gas wird aus Aluuiiniumphosphid und Wasser erhalten
(MatmtXOX, Compt. reud., 130, 1390). In reinem Zustande ist es ein farbloses,
unangenehm nach faulen Eiern riechendes, stark giftig wirkendes Gas (noch im
Verhältnis 1 : 5000 Luft), welches sich erst bei 100° entzündet (nach Davy bei 14;*0)
und mit glänzender Flamme verbrennt. Mit konzentrierter Silbernitratlösung erzeugt
es eine {reibe Verbindung, Ag? P . 3 N03 Ag , bei weiterer Einwirkung schwarzes
Phosphorsilber. Mit Brom-, Chlor- und Jodwasserstoff vereinigt sich Phosphor-
wasserstoff zu kristallinischen, den Ammoniumverhindungcu ähnlichen Körpern :
Phosphoniumchlorid, PH4 Cl. Phosphouiumbromid. PII4 Br, Phosphoniuiu-
jodid. PH4J. welche sich mit Alkalien wieder unter Bildung von Phosphoi -Wasser-
stoff zersetzen.
Es verbindet sich auch mit Kupferchlorür zn Cu2 CL . 2 PH3 und mit (Jucrksilher-
chlorid. Mit letzterein kann man z. B. den Gehalt des technischen Acct\iengase<
an PIL, erkennen. bozw. es davon befreien. 0. K.\— \u:.
PhOSphOrWeizen, Giftwei/.en (s. Bd. V, pag.r,:»7) kann in ähnlicher WeU-
durch Cbcrzichen von Weizenkörnern mit Phosphorbrei erhalten werden, um ebenso
zur Vertilgung von Fugezicfer (Mäusen, Batten) angewendet zu werden, wie der
mit Strychnin od* r Arsenik imprägnierte. Tu
PhOSphOrWOlframsäure. Die zuerst von SciiKini.Kii als allgemeines
Alkaloidreagen/. empfohlene Flüssigkeit wird durch Zusatz von offizineller Phosphor-
säure zu einer Losung von wolframsaurem Natrium bereitet, gibt auch in großer
Verdünnung mit Alkaloidcn bei Gegenwart freier Schwefelsäure amorphe, farblose
Niederschläge. Tu
Phosphorzink, Phosphorzinn s. Phosphormetalle. t.«
PhOSphOt s. Kreosotum phosphoricum. Zkkmk.
PhOtinia, Gattung der Bosaceae, Gruppe Pornoideae. Immergrüne Sträucher
o<lcr kleine Bäume.
Ph. serrulata Lindl., eiue chinesische Art mit kahlen, glänzenden, gesägten
Blättern, wird im südlichen Europa als Zierstrauch gepflanzt.
Ph. arbutifolia Lindl., im westlichen Nordamerika, besitzt genießbare Früchte.
Ph. dubia Lindl. (Eriobotrya beapalensis Bxh.) soll in der Rinde einen
nutzbaren roten Farbstoff enthalten. M
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PHOTOBAKTERIEN. - PHOTOCHEMIE.
PhotobakteHen s. Leuchtbakterien, Hd. VIU, pag. 1(58. svw.w.
PhotOChemie. Über die chemischen Lichtwirkungen ist im Artikel Licht,
chemische Wirkungen, IUI. VIII, pag. 1H2 ausführlich berichtet. Es sollen
hier nur die allgemeinen diesbezüglichen Erscheinungen erörtert werden: Wenn
Ätherschwingungen ein materielles System passieren, so können sie zwei wesent-
lich verschiedene Wirkungen ausüben. Und zwar erhöhen sie entweder die Tem
peratur des Systems, indem sich ihre Energie teilweise in Warme umsetzt, oder
sie erzeugen, gleichfalls auf Kosten eines Teils ihrer Energie, Veränderungen
chemischer Natur. Die erste Erscheinuug ist eino allgemeine , die zweite tritt
relativ seltener auf oder ist zum mindesten in der Mehrzahl der Falle so gering,
daß sie unserer Beobachtung, respektive Messung entgeht. Immerhin zeigen sich
zahllose Verbindungen ^lichtempfindlich^, und zwar sowohl Gase wie Flüssig-
keiten und feste Körper; auch zeigt sich die photoehomische Wirkung ebenso
im Zerfall (Phosphorwasserstoff) wie im Aufbau (Chlorknallgas) von Verbindungen.
Die Intensität der Wirkung hängt im höchsten Maße von der Wellenlänge des
Lichtes ab. Genaueres darüber siehe im Handbuch der Photographie, Halle 1881,
vou Edeu, ferner Koloff, Zeitschr. f. physik. Chemie, 2i\. Hier mögen nur die
Hauptsätze Platz finden. 1. Licht jeder Wellenlänge, von den infraroten bis
zu den ultravioletten Strahlen, ist einer photochemischen Wirkung fähig. _\ Nur
solche Strahlen können wirksam sein , die vom System absorbiert werden. Je
nach der Natur des lichtempfindlichen Stoffes kann jede Lichtsorte oxydierend
und reduzierend wirken; doch läßt sich im allgemeinen sagen, daß das rote Licht
auf metallische Verbindungen meistens oxydierend, das violette Licht meistens
reduzierend wirkt.
Die Wirkung des Lichtes auf ein chemisches System ist um so größer, je
intensiver die Ätherschwiiignugen sind. Diese Intensität kann demnach durch
Messung dt r chemischen Veränderungen bestimmt werden, und zwar mit Hilfe der
sogenannten Aktinometer, von denen hier folgende angeführt seien: 1. Das
Chlorknallgasakfinometer, das auf der Einwirkung des Lichtes auf die Vereinigung
von Chlor und Wasserstoff (die bei schwächerem Licht stetig und allmählich vor
sieh geht! beruht. 2. Das Chiorsilberaktinometer, bei dem die Zeit, die zur
Schwärzung photographischen Papiers bis zur bestimmten Normalfarbe erforderlich
ist, als Maß der Lichtintensität dient, iL Das ( juerksilheroxalntaktinometer, eine
Losung von Hg CK, und Amuioninmoxalat in Wasser, die im Dunkeln beliebig
lange Zeit unverändert bleibt, aber im Lichte sich im Sinne folgender Gleichung
zersetzt: iHIgCL + CJ»4 (NH4)S - iMIgCI -f 2<'U. + 2NH.C1. Als Maß dient also
hier das ausgefällte HgCI oder das freie Co... Für diese Fhotometermischuug empfiehlt
Fl' KR (Wiener Sitzungsber., 80) eine Losung, die iffirch Zusammengießen von
2 l Wasser, in welchem SO </ Ammoniumoxalat, und von 1 / Wasser, in welchem
50 (j Sublimat aufgelost sind, hergestellt ist und in einem Itecherglas von etwa
100 enn Inhalt sich befindet, welches allseitig lichtdicht verschlossen nur in seinem
Deckel eine Öffnung enthält. Schließlich gibt es elektrochemische Aktinometer.
von denen nur auf das von RiooiiLOT (Journ. d. Phys., ?>, »>) verwiesen sei.
Bemerkenswert ist , daß häufig das Licht anfänglich nur langsam wirkt und
erst nach einiger Zeit zur vollen Wirksamkeit gelangt, eine Erscheinung, die, als
photochemische Induktion bezeichnet, wahrscheinlich auf der Nilduug von Zwischen-
verbindungen beruht.
Über die -latente Lichtwirkung" der Silbersalze s. Photographie.
Da die chemisch wirksamen Strahlen «ich von den sichtbaren im wesentlichen
nur durch die Verschiedenheit der Wellenlängen unterscheiden, so unterliegen sie
zweifellos auch denselben Gesetzen in bezug auf Hrechung, Reflexion, Polarisation.
Cbcr die Art, in der die Energie der Schwingungen des Lichtäthers zur Leistung
chemischer Arbeit verwendet wird, können nur Vermutungen geäußert werden.
Da aber nach den neuen Anschauungen die Lichtschwingungen auf elektrischen
uigitizeö Dy Google
23ti
PHOTOCHEMIK. PHOTOGRAPHIK.
Erschütterungen beruhen, so darf die ehemische Wirkung des Lichtes wohl auf
Erscheinungen zurückgeführt werden, die denen der Bildung und Zersetzung
chemischer Verbindungen unter dem Einfluß des galvanischen Stroms nahe stehen.
.1. H«U<x;.
Photogen = l igroin. Zkkmk.
Photogen nennt Molisch die Substanz, deren Bildung in dou Pilzen diese
zum Leuchten bringt. — S. auch Leuchten.
Photographie (Lichthildkunst), die Erzeugung von Bildern durch chemische
Wirkungen des Lichtes. Während die Lichtempfindlichkeit der Silbersalze schon
im Jahre 1727 von dem deutschen Arzte J. H. Schulze entdeckt worden war,
veröffentlichte erst im Jahre 1802 Weduwood sein Verfahren zur Erzeugung von
Lichtpausen auf Papier oder anderen organischen Materialien, die mit Silberuitrat
imprägniert waren. Die Photographie mit der Kamera ist auf Niepce (Chalon, 1824)
und Daguerre (1838) zurückzuführen. Des letzteren Verfahren, die Daguerreotypie.
wurde im Jahre 1839 von der französischen Regierung angekauft und veröffentlicht :
eine silberplattierte Kupferplatte wird den Dämpfen von Jod ausgesetzt, die Platte
in der Kamera belichtet, das ., latente ~ Bild mit (^uecksilberdampf «hervorgerufen1"
und mit unterschwefligsaurem Natron „fixiert1". 1839 beschrieb Fox Talbot sein
Verfahren mit Jodsilberpapier und Gallussäureentwicklung, 1847 benutzte bereits
NlEi'CE (St. Victor) zur Aufnahme Glasplatten, die mit einer Eiweiß- oder Stärke-
schicht überzogen und mit Jodkalium und Silbernitrat imprägniert waren. Sie
wurden mit Gallussäure entwickelt und mit Bromkali fixiert. 1850/51 wurde von
Le Gray und Archer das Kollodium als Träger der lichtempfindlichen Silber-
salze eingeführt. Die Erfindung der heute fast ausschließlich verwendeten Brom-
silbergelatine-Trockenplatten wird gewöhnlich auf den englischen Arzt Mam>ox
(1871) zurückgeführt, obwohl das Bromsilber schon seit 1*64 (Sayce) und Brom-
silbergelatine schon seit 1865 (Palmer) in der Photographie Verwendung gefunden
hatten. Seit der Einführung der hochempfindlichen, bequemen und haltbaren Trocken-
platten hat die Photographie außerordentliche Verbreitung erlangt und zahlreiche
wichtige Fortschritte gemacht. Auf die verschiedenen Einzelheiten der photographischen
Verfahren und Anwendungsweisen kann hier uicht eingegangen werden : darüber
belehren die zahlreichen Handbücher ( Vogel, Pizzighelli, Eder) und Kompendien
(David, Schmidt, Stolze und viele andere), die Jahrbücher (Eder) und photo-
graphischen Zeitschriften, sowie zahlreiche Spezialwerke.
Das gewöhnliche einfache photographische Verfahren zerfällt in drei Prozesse,
1. die Aufnahme, 2. das Negativ verfahren und 3. das Positiv verfahren.
1. Aufnahme. Die photographische Aufnahme erfolgt gewöhnlich mittels der
nach dem Prinzipe der Camera obscura gebauten photographischen Kameras, die
je nach Zweck, Größe, Ausstattung und Anwendungsweise als Atelier-, Landschafts-
(Keise- oder Touristen ) und Haudkameras unterschieden werden. Die ersteren
werden immer mit Stativ (gewöhnlich Dreifußstative) benützt. Unter den Hand-
kameraswerden Geheim-, Kasten-, Klapp-, Stereoskopapparate u.a.m. unterschieden.
Die Zahl und Art ihrer Ausfuhrungsformen ist außerordentlich groß. Fast ebenso
groß ist die Zahl der photographischen Objektiv-Linsensysteme, die für verschiedene
Zwecke mit verschiedenen Brennweiten, Öffnungswinkeln und Lichtstärken kon-
struiert worden sind und größtenteils achromatische Linsensysteme darstellen. Einige
der gebräuchlichsten Objektivbezeichnungen seien hier angeführt: Anastigmate,
Antiplanete (Stkixheil), Aplanate, Kollineare (Voigtläxder), Orthostigmate (Stein -
heil), Planare (Zelss), Protare (Zeiss), Teleobjektive, Tessare (Zbiss), Unare
(Zeis.s) u. a. m. Die Aufnahmen werden entweder bei längerer (Daueraufnahmen)
oder, besonders wo es sich um die Photographie bewegter Gegenstände handelt,
bei sehr kurzen Belichtungs(Expositions-)zeiten (Momentaufnahmen von Ol bis
0-001 Sekunde) vorgenommen. In letzterem Falle werden eigene, auf verschiedene
Geschwindigkeiten einstellbare rMomentver8chlüsseu am Objektive oder besser
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PHOTOGRAPHIE.
2\~
knapp vor der lichtempfindlichen Hatte an der Hinterwand der Kamera (Axschütz'
Schlitzverschluß) angebracht. Die Einstellung des Bildes vor der Aufnahme erfolgt
entweder auf der Mattscheibe, die in die Hinterwand der Kamera eingeschoben
oder eingeklappt werden kann, bei sehr feinen Einstellungen auch mittels der
Lupe auf einer Spiegelglasplatte oder mittels der sogenannten ^Sucher*, welche
außerhalb der Kamera angebrachte kleine Visiervorrichtungen darstellen. Die
überaus lichtempfindliche Hromsilbergelatine-Emulsion wird fabrikmäßig entweder
auf Glasplatten („Trockenplatten u) oder auf biegsamen und rollbaren Zelluloid-
filmstreifen (Rollfilms) oder auch auf steiferen solchen Films (Planfilms und Film-
packe) mit Maschinen gleichmäßig gegossen. Zur Exposition werden die Platten
in lichtdichten r Kassetten u (solche für zwei Platten heißen Doppelkassetten, für
mehrere: Magazine) an Stelle der Einstell-Mattscheibe an die Kamera angesetzt.
Roll- und Planfilms werden heute fast ausschließlich in „ Tageslichtpackungen"
verwendet, in welchen sie bei Tageslicht in die Kamera eingebracht und sodann
gewöhnlich abgerollt oder gewechselt für 6 —12 Aufnahmen ohneweiters verwendet
werden können. Sie haben vor den Platten den großen Vorteil des geringen Ge-
wichtes und der Unzerbrechliehkeit, hingegen liegen die Rollfilms oft nicht ganz
eben. Platten und Films werden von zahlreichen Fabriken in vorzüglicher Qualität
und mit früher unerreichter Empfindlichkeit hergestellt. Einen wesentlichen Fort-
schritt in ihrer Herstellung bedeutete die Entdeckung der ..Sensibilisierung11 der
Brorosilbergelatineschichte für gewisse, sonst wenig wirksame Farben (hauptsächlich
gelb, gelbgrün-grün) durch Zusatz gewisser Farbstoffe (Eosin, Erythrosin u. a.)
zur Gelatine (Attout und Claytox 1882, Vogkl, Ei>kk 1884): orthochromatische
uud panchromatische Platten, welche Bilder in sehr naturgetreuen Helligkeits-
abstufungen herzustellen erlauben. Das wichtigste und schwierigste bei der photo-
graphischen Aufnahme ist die Bestimmung der richtigen Expositionszeit. Diese
hängt neben der Brennweite und wirksamen Öffnung des < »bjektives in erster
Linie von der herrschenden Beleuchtung ab, bei der Aufnahme von Gegenständen
in Bewegung muß sie auch der Geschwindigkeit dieser Bewegung angepaßt sein.
Um sie genauer bestimmen zu können, sind zahlreiche Hilfsmittel. Tabellen und
Expositionszeitmesser in Gebrauch.
2. Negativverfahren. Ist die Platte belichtet oder -exponiert-*, so wird
sie in geschlossener Kassette in die Dunkelkammer verbracht uud dort bei
sehwachem roten Lichte oder auch ganz im Dunklen in passenden Schalen oder
auch Küvetten (Standentwicklung) hervorgerufen oder entwickelt. Die Entwicklung
bewirkt, «laß die durch die Lichteinwirkung hervorgerufene noch unsichtbare Ver-
änderung (latentes Bild) darnach sichtbar wird. Die Einwirkung des Lichtes auf
die photographische Platte beruht wahrscheinlich zunächst auf einer Art Lockerung
(oder Spaltung'/) der Bromsilbermoleküle. Durch die Anwendung stärkerer Re-
duktionsmittel (Entwickler) wird dann das belichtete Broinsilber äußerst rasch, das
wenig belichtete langsamer, das unbelichtete aber erst nach sehr langer Einwirkung
(Cberentwicklung) zu schwarzem metallischen Silber reduziert, das sich in Form
mikroskopisch feinster Körnchen an allen belichteten Stellen der Platte ausscheidet.
Die Entwicklung kann bei den Trockcnplatten wochen- bis monatelang nach der
Belichtung vorgenommen werden. Da an dem so entstandenen Bilde gegenüber
der natürlichen Beleuchtung des aufgenommenen Objektes Licht und Schatten
ähnlich vertauscht erscheinen, wie durch die Abbildung in der Kamera durch das
Objektiv oben und unten, rechts und links, wird das so in allen Beziehungen
verkehrte Bild als photographisches Negativ bezeichnet. Als Entwickler kann eine
große Zahl reduzierender Stoffe benutzt werden, einige weuige haben sich besonders
bewährt und eingebürgert. Von anorganischen Entwicklern hat sich nur einer der
ältesten, der Eisenoxalatoutwickler, wegen vieler Vorzüge auf manchen Gebieten
der Photographie bis heute behauptet. Die meisten Entwickler sind aromatische
Verbindungen, die in alkalischen Lösungen mit Natriumsulfitzusatz (zur Erhöhung
der Haltbarkeit und Vermeidung von Farbstoffschleiern) nach bewährten Vor-
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238
PHOTOGRAPHIE.
schriftcn zur Anwendung kommen. Die meistverwendeten solchen Substanzen sind :
Pyrogallol, Hydrochinon und Substitutionsprodukte desselben (Adurol), Brenz-
katechin, Rodinal (Paramidophenol), Edinol, Metol, Ortol, Glycin (p-Oxyphcnyl-
amidoessigsäure, besonders für langsame, sogenannte Standentwicklung sehr ge-
eignet), Amidol, Eikonogeu und verschiedene Mischungen der genannten. Durch
passende Veränderungen in der Zusammensetzung der Entwickler sowie durch
gewisse Zusütze zu denselben (Verzögerer: Bromkalium ; Beschleuniger) kann die
Entwieklungsdauer verlängert oder verkürzt, können kleine Fehler in der Expositions-
zeit korrigiert und die Qualitäten des Negatives in verschiedener Weise beeinflußt
werden. In neuerer Zeit kommt, namentlich für Kollfilms auch die sogenannte
„Tageslichtentwicklung" in lichtdicht verschlossenen Metallkästen in Gebrauch
(Entwicklungsmaschinen, Tankentwicklung), welche jedoch eine Kontrolle des
Vorganges während der Entwicklung ausschließt. Nach dem Entwickeln wird die
Platte mit Wasser abgespült und kommt nun in das Fixierbad, eine Lösung von
Natriumthiosulfat (Fixiernatron) in Wasser, am besten mit saurer Natriumsulfit-
lauge etwas augesäuert (saures Fixierbad). Im Fixierbade löst sich das ganze nicht
reduzierte, also noch lichtempfindliche Silberbroraid in 10 — 15 Minuten auf und
die Gelatineschicht zeigt nun in der Durchsicht nur mehr dag schwarze negative
Silberbild, während alle nicht belichteten Stellen der Platte klar und durchsichtig
erscheinen. Nach gründlichem Waschen wird die Platte (der Film) getrocknet und
kann sodann für den Positivprozeß weiterverwendet werden. Durch Anwendung
passender „Verstärker" (z. B. Quecksilberchlorid, Uran Verstärkung) oder Abschwächer
(rotes Blutlaugensalz, Ammoniumpersulfat) können nachträglich noch zu „dünne",
kraftlose Negative ohne genügende Kontraste und andrerseits zu kontrastreiche,
- harte u Negative verbessert werden. Endlich erfolgt, wenn gewünscht, das Lackieren
und Ketouchieren der Negative.
3. Positiv- Verfahren. So wird die Herstellung von Kopien oder Abzügen
nach dem Negative bezeichnet, die dann das richtige, positive Abbild der auf-
genommenen Gegenstände darstellen. Positive werden größtenteils auf besonderen
Papieren, dann auch auf Glas (Diapositive, Fensterbilder, Laternbilder) und ge-
legentlich auf den verschiedensten Materialien (z. B. Geweben, Fingernägeln, Eier-
schalen) angefertigt. Die Anfertigung von Kopien nach einem Negative erfolgt
gewöhnlich in den „Kopierrahmeu", in welchen das Papier oder die Platte, auf
denen das Positiv entstehen soll, mit ihrer empfindlichen Schichte an die Schicht-
seite des Negatives angepreßt und von der Glasseitc des letzteren aus mit Tages
oder künstlichem Lichte beleuchtet werden. Es kann aber auch vermittelst einer
Kamera, wie zum Beispiele bei der Anfertigung vou Vergrößerungen, ein Bild
des Negatives auf das Positivpapier entworfen werden. Die zahlreichen Positiv-
papiere sind entweder weniger lichtempfindliche sogenannte Auskopierpapiere, auf
denen das Bild bei der Belichtung allmählich immer deutlicher sichtbar entsteht
(Albumin-, Chlorsilbergelatine- oder Aristo-, Chlorsilberkollodium- oder Zelloidin-
papiere u. a.), oder aber stärker lichtempfindliche sogenannte Entwicklungspapiere,
auf denen das Bild nach der meist sehr kurzen Belichtung erst ähnlich wie ein
Negativ entwickelt werden muß (Bromsilber-, Chlorsilber-, Chlorbromsilbergelatine-
papiere, Platinpapiere, Pigment- und Gummidruckpapiere, letztere drei weniger
lichtempfindlich). Bei den genannten Auskopierpapieren entsteht das Bild zunächst
als positives Silberbild aus dem Chlorsilber, mit dem jene imprägniert sind, und
wird sodann zumeist durch den Prozeß des „Tonens" oder „Vergoldensa mittels
Goldsalzlösuugeu ganz oder teilweise in ein beständigeres uud im Tone angenehmeres
Goldbild verwandelt und mit Fixiernatron fixiert. Die Hervorrufung des Bildes bei
den meisten Entwicklungspapieren erfolgt in ganz ähnlicher Weise wie die Ent-
wicklung der Negative. Beim Platinverfahren (Platiuotypie) ist die lichtempfindliche
Substanz Ferrioxalat, mit welchem das Papier nebst Platinchlorür imprägniert ist.
Bei der Belichtung bildet sich Ferrooxalat; bei der darauffolgenden Entwicklung
wird das unveränderte Ferrioxalat durch Kaliumoxalat gelöst und das Platinsalz
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PHOTOGRAPHIE. PHOTOXYLIN 2^9
au den belichteten Stellen zu schwarzem metallischen Platiu reduziert. Die l'latiu-
bilder sind äußerst haltbar. Kohle-, Pigment- und Gummidruck beruhen auf dem
bekannten Unlösliehwerden von Chromgelatine bezw. Chromatgummi bei der Be-
licht ang; an den belichteten Stellen werden Pigmente, mit denen die Gelatine-
oder Gummischichte versetzt wird, beim nachfolgenden Abwaschen mit warmem
oder kaltem Wasser zurückgehalten.
Von den zahlreichen besonderen photographischen Verfahren seien hier nur
einige der bekanntesten — mit Ausschiuli der Druck-Reproduktionsverfahreu -
angeführt, so das Ozobrom Pigmentverfahren, die Ozotypie, die Katatypie, ferner
die verschiedenen Verfahren zur Herstellung farbiger Reproduktionen auf photo-
graphischem Wege: die Dreifarben- und Vierfarbenphotographie, das Ausbleich-
verfahren und die Pinatypie, die Photographie in natürlichen Farben nach LlPr-
maxx mittels stehender Lichtwelleu und die direkte Farbenphotographie mit den
Autochromplatten nach Limikke.
Vielseitig und vielgestaltig ist die Anwendung der Photographie in Wissenschaft
und Technik: die Stereoskop- und Panorainaphotographic, die Telephotographie,
Chronophotographie und Kinematographie, Hallonphotographie, Photogramnietrie
und Stereophotogrammetrie, Astrophotographie, Spektrophotographie, Mikrophoto-
graphie, Röntgenphotographie und Phototelegraphie sind einige von den vielen
besonderen Anwendungsweisen dieses wertvollen Verfahrens. z«™.
Photometrie ('ptö; Licht, ;x£t^ov Maß) ist die Lehre von der Messung der
Lichtstärken. — S. Beleuchtung.
Photophobie omto; Licht: y#o; Frucht), Lichtscheu, ist ein Sym-
ptom, welches bei vielen abnormen Zuständen des Auges vorkommen kann.
PhotO p hör, Cal ciumphosphid, Phosphorkalk, Calcium phosphoratum,
durch V herleiten von Phosphordampf über rotglühenden Ätzkalk erhalten, gibt mit
Wasser in Berührung selbstentzündlichen Phosphorwasserstoff; er dient deshalb
zum Erhellen der Rettungsboote. — Vergl. Phosphormetalle. Tu.
Photopsie (öit; das Sehen), ein Symptom vieler Augenkrankheiten, besteht
in subjektiven Licht- und Farbenerscheinungen.
Photosantonsäure, C,r, Hs2 Oa, entsteht neben der rechtsdrehenden Isophoto-
santousäure bei 30— 4otägiger Einwirkung des Sonnenlichtes auf eine Lösung
von Santoniu in Essigsäure von HO Prozent. Sie ist eine zweibasische Säure, die
in bei 153° schmelzenden Prismen kristallisiert. Linksdrehend. Der Äthylester
C,5 H,.j K's H5)04 ist das Photosantonin, welches bei der Einwirkung des Sonnen-
lichtes auf eine alkoholische Santoninlösung und bei der Behandlung der Photo-
santonsäure mit Alkohol und Schwefelsäure entsteht. Tafeln vom Schmp. U8 - i59°.
(Villavecchia, Ber. d. D. ehem. Gesellseh., 18X.">, Bd. 1H; Caxxizzauo und
Fabris, ebenda, 188»;, Bd. V.K) Klkin.
PhotOSphäre (cs^ Kugel) ist die leuchtende Hülle der Sonne.
Phototherapie s. Lichttherapie.
Photoxylin nennt man eine 5%ige Lösung der sogenannten MAXXschen
Kollodiumwolle in gleichen Teilen Alkohol und Äther, welche hauptsächlich photo-
graphischen Zwecken dient, gleichzeitig aber auch als Einbcttungsmittel für mikro-
skopische Präparate sowie zur Verwendung in der chirurgischen Praxis empfohlen
wird. Die Darstellung dieser Kollodiumwolle geschieht in der Weise, daß man in ein
33° warmes Gemisch von 42 T. Salpetersäure (sp. Gew. r4"24) und 54 T. kon-
zentrierter Schwefelsäure 8 T. gekörntes Kaliumnitrat und dann sofort 4 T.
trockene gereinigte Holzwolle einträgt. Nach l'istündiger Einwirkung wird die
gebildete Nitrozellulose nach der vom Arzneibuch für Kollodiumwolle gegebeneu
Vorschrift gewaschen und getrocknet. F. Wki*».
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2-10
PHRAGMIDII M. - PHTIIA LEINE.
Phragmidium, Gattung der Uredineae. Teleutosporen aus 8 oder mehr (sehr
selten 2) übereinander stehenden Sporenzellen gebildet, gelb oder braun gefärbt.
Nur auf Rosaceen lebende Parasiten.
Phr. subcorticium (Schrank) W int. ist der Rosenrost und bildet auf der
Blattunterseite gelbrote IJredolager und kleine schwarze Teleutosporenlager. Der
Pilz schädigt die Pflanzen besonders durch frühzeitiges Abfallen der Blatter.
Bestreuen der Rosenstöcke mit Schwefelblumen wird empfohlen. .Svoow.
PhragmiteS, Gattung der Gramineae, Unterfam. Festuceac.
Ph. communis Tkin., Schilfrohr. Halm bis 2*5 m hoch, Rispe sehr groß,
ästig, bräunliehrot. Bildet auf moorigen Gründen große Bestände. Das Rohr
dient zu Spulen, zu Dachdecken, zu Geflechten, zu Rohrwflndcn, zu Kompost und
als Viehfutter.
Ph P6H68I6, veraltete Bezeichnung für Gehirnkrankheiten mit Delirien.
Phrenologie (ofijv Zwerchfell, aber auch Geist, Sinn) ist eine wissenschaft-
liche Vcrgleichung der geistigen Kräfte der Menschen und Tiere mit deren
Schädel formen. Diese Wissenschaft wurde von Call begründet. Der Grund-
gedanke der Lehre: Jede Art des geistigen Vermögens ist in einer bestimmten
Hirnpartic lokalisiert, findet allgemeine Anerkennung. Eine weitere Folgerung:
Die geistigen Tätigkeiten treten hervor, nehmen zu oder werden geringer, je
nachdem die sie vertretenden Hirnteile sich entwickeln, vergrößern und verkleinern,
hat in ihrer Anwendung viel Willkürliches und um so mehr, wenn man über die
Ausbildung eines Hirnteiles am uneröffneten Schädel eines Lebenden Auskunft
gehen will. JI
Phrymacea6, monotypische Familie der verwachsenblättrigen Dikoty ledonen.
V. D*1.LA ToKItV:
Phrynin s. Krötengift, Bd. VlII, pag. 7.
I, Gattung der Marantaceae; Ph. Bcaumetzii Heckel in West-
afrika. Das Rhizom liefert ein Arzneimittel rGogou, das als Vermifugum und Pur
gans benutzt wird.
PhthaleTne. Beim Krhitzen von Phtbalsäureanhydrid mit gewissen Phenolen
treten für ein Sauerstoffatom der Karbonylgruppe zwei einwertige Phenolreste unter
Ablösung der Parawasserstoffe an das Kohlenstoffatom, und es bilden sich bei niedriger
Temperatur und bei dem Verhältnis von 2 Molekülen Phenol zu 1 Molekül Phthal-
säureanhydrid die sogenannten PhthaleYne, während bei stärkerem Erhitzen aus
1 Molekül Phenol und 1 Molekül Anhydrid Körper der Anthracengruppe entstehen.
Häufig ist es notwendig, Kondensationsmittel, wie konzentrierte Schwefelsäure und
(hlorziuk, anzuwenden.
Ans Phenol entsteht z. B. beim Erhitzen mit Phthalsäureanhydrid und konzen-
trierter Schwefelsäure, je nach der Temperatur, entweder Phenolphthalein oder Oxy-
authrachinou :
(1/C6H4.OH
(' () / C« H4 .OH
1. Cti H, ' >0 + 2CBH4 H .OH = H20 + C6H4/ >0
C 0 CO
Phthalsäure- Phenolphthalein.
:inhydrid
CO /CO-
2. C„ H4( .qq/Q + 1\ Hf, . OH •= Cß H4 qo/(\ H3 OH + Hs 0
■ ,
Phthalsäure- Phenol Oxyunthrachinon.
anhydrid
Die PhthaleYne geben mit reduzierenden Mitteln Leukoverbindungen, welche
Phthaline heißen, das Phenolphthalein z. B. Phenolphtbalin. Die PhthaleYne sind
uigmzeo
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PHTHALEINK. PHTHALSAlRK.
Triphenylwethunderivate, wie sich aus der Vergleichung der folgenden Formeln
ergibt. Es ist leicht ersichtlich, daß die untenstehende Formel des Phenolphthaleins
mit der in der Bildungsgleichung identisch ist.
CH
C6H6
C,H5
C6 H5
Triphenyl-
tnethan
CH
C0 H4 . OH
C„ H4 . OH
C. H, . COOH
Phenolphthalin =
Dioxytripbenyl-
metb an karbon-
säure
C0 H4.OH
Cfl H4.OH
Cft H4 . CO
!
..... O
Phenolphthalein.
Abweichend von den PhthaleYnen einwertiger Phenole verhalten sich die 1'hthaleYne
vou mehrwertigen Phenolen, welche 2 Hydroxylo in Metastellung zueinander ent-
halten. Hier findet eine Anhydrisatiou zwischen zwei zum Methankohlenstoff ortho-
standigen Hydroxylen statt, und es bilden sich Derivate des Fluorans. Dem Phenol-
phthalein würde hier das FluoresceYn entsprechen. Während jenes einen Laktonring
enthalt, weist letzteres einen dem Xanthin ähnlichen Ring auf:
HO
OH
\/\/\/
0
I
CO
COOH
Phenolphthalein
Technische Verwertung haben bisher nur die PhthaleYne des R e s o r c i n s
(s. FluoresceYn, Bd. V, pag. 397 und Eosine, Bd. IV, pag. 694), des Pyrogallols
(s. GalleYn, Bd. V, pag. 491 und CoeruleYn, Bd. IV, pag. 55) und des m-Amido-
phenols (s. Rhoda min) gefunden. Das Phenolphthalein findet allgemeine Anwendung
als Indikator beim Titrieren (s. Phenolphthalein und Indikatoren).
Gaxswikdt.
PhthaHne heißen die aus den meist schön gefftrbten PhthaleYnen in ihren
alkalischen Lösungen durch reduzierende Mittel (z. B. Zinkstaub) erhaltenen farb-
losen Verbindungen; sie lösen sich in Alkalien ohne Färbung (Unterschied von
den PhthaleYnen) und oxydieren an der Luft, schneller durch Einwirkung von
Oxydationsmitteln, zu PhthaleYnen (s. d.). üasswixkt.
Phthalol, Phthalsäurediphenyläther, CaH4(COOC6H5)., sollte als Darm-
desinfiziens zur Anwendung gelangen, hat sieh aber nicht bewahrt. Zkkmk.
Phthalsäure, C8 H4 (COOH)2 , ist ein Benzolabköromling und als Benzol zu
betrachten , in dem 2 H-Atome durch 2 Karhoxylgruppen ersetzt sind. Aus der
Verschiedenartigkeit der Stellung dieser beiden Karhoxylgruppen ergeben sich
drei isomere Phthalsäuren, o-, m-, p-Phthalsäurc. Alle drei sind zweibasische Säuren
der Zusammensetzung C8 H„ 04 und bilden das erste Glied einer homologen Reihe
von Säuren der Formel CnH2o — t0O4, welche in der aromatischen Reihe ganz
dieselbe Stellung einnehmen, wie die Sauren C„H2n. 204 in der fetten Reihe.
Die allgemein als Phthalsäure bezeichnete Saure ist die Ortho- Phthalsäure,
COOH ( \~\
C8 H«^c()On ('>)' welche am Desten «Iure'1 Oxydation von Naphthaliotetrachlorid
oder ähnlichen Substanzen, z. B. Dinitronaphthol, mit Salpetersäure oder Chromsäure
gewonnen wird, aber auch noch auf mancherlei andere Methoden gewonnen werden
' Ktal-taxyklnpftdlv <W (fo«, IMinrmazi.-. .'.Aufl. X. ]i\
uiQitizeci uy Google
242 PHTHALSÄURE. - PHTHISJS.
kann (z. B. durch Oxydation von Alizariu oder Furpurin mit Salpetersäure, durch
Oxydation von o-Toluylsäure mit Permanganat u. s. w.).
Gegenwärtig wird die Phthalsäure im großen technisch von der Bad. Anilin
uud Sodafabrik nach dem D. R. -P. Nr. 91.202 durch Oxydation von Naphthalin
mit hochkonzentrierter Schwefelsäure dargestellt und dient als Ausgangsmaterial
zur Herstellung des künstlichen Indigos (s.d., Bd. VI, pag. 686).
Sie bildet farblose, rhombische Kristalle, oder kurze Prismen oder Blättchen,
welche in kaltem Wasser schwer, in heißem Wasser, Alkohol und Äther löslich
sind, bei 213° schmelzen, aber schon beim Erhitzen über 130° in Wasser und
Phthalsäure- Anhydrid (s. d.) zerfallen.
Krhitzt man Phthalsäuren Kalk mit \/4 Molekül Kalkhydrat auf 330 — 350°,
so werden kohlensaurer und benzoesaurer Kalk gebildet:
2 (Ca H4<^>Ca) + Ca (0H)2 + 40 = (C. H6 . CO0)2 Ca + 2 CO, Ca.
Auf dieser Reaktion beruht die synthetische Darstollung der Benzoesäure aus
Phthalsäure resp. Naphthalin.
Die m-Phthalsäure, Isophthalsäure, bildet feine, erst bei 300° schmelzende
Nadeln, welche ohne Zersetzung sublimieren und selbst in heißem Wasser schwer
löslich sind.
Über p-Phthalsäurc s. Terepht haisäure. Gakswikdt.
PhthalsäureanhydrifJ, Cc H4'(^q)0, in der Technik gewöhnlich Phthalsäure
genannt, bildet sich beim Erhitzen der Phthalsäure über 1 30° unter Abspaltung
von Wasser und bildet lange, farblose, glänzende, seidenweiche, biegsame, rhom-
bische Prismen, welche bei 128° schmelzen und bei 284'5° sieden. Beim Kochen
mit Wasser wird Phthalsäure regeneriert. Das Anhydrid verbindet sich mit
Phenolen unter Wasseraustritt leicht zu PhthalcYnen (s. d.), uud zwar lagert sich
der Pheuolrest direkt an den Kohlenstoff der einen Karbonylgruppe, z. B.:
C. H4<^J>0 + 2 Cc H5 . OH = (C, H4 . 0H)2 . C<^6 ^ ^ + Hs O.
Phthalsäure- Phenol Phenolphthalein
anbydrid
Das Phthalsäureanhydrid wird in der Technik zur Darstellung der Phthaleüne
verwendet: für diesen Zweck muß es frei von Phthalsäure sein, sich in Benzol
klar lösen, den richtigen Schmelzpunkt haben und sich ohne Rückstand ver-
flüchtigen. GAKKWIXDT.
Phthalsäurefarbstoffe s. Phthaieine. Gakswikdt.
Phthiriasis, auch Pediculosis, ist eine durch Läuse bedingte Hautkrankheit.
V. 1)AM-A TbRRJC.
PtlthiriUS, Gattung der Pediculi mit einer einzigen Art: Ph. pubis L.
(s. Filzlaus). v. Dalla Tohbk.
Phthirusa, Gattung der Lnranthaccae. Im tropischen Amerika heimische,
auf Dikotylen wachsende Sträucher mit oft vierkantigen Stengeln, lederigen
Blättern und sehr kleinen Blüten mit dicken, fleischigen Staubfäden. Die beeren-
artigen Scheinfrüchte enthalten Kautschuk.
Ph. Theobromae (Willd.) Eichl., ausgezeichnet durch hellgraue Zweige.
Ph. pyrifolia (H. K. B.) Eichl., mit rostfarbig mehligen Zweigen, werden
in Venezuela auf Kautschuk ausgebeutet (Tropenpflanzer, 1905). m.
Phthisin-Tabletten, bei Lungenleiden empfohlen, enthalten je 0'2 ftg frische
Bronehialdrüsensubstanz.
PhthisiS (odtw schwinde) s. T uberkulose.
Google
PHTHISOCAN. — ^PHYLLACIIOUA.j
243
PhthiSOCSn, ein Konkurrenzpräparat des Sirolins, soll im wesentlichen be-
stehen aus einer Losung von gnajakolsulfosaurem Kalium in Zuckersirup mit Zusatz
von Tinct. Aurantii. Zkhvik.
PhthiSOpirill (Simons Apotheke-Berlin), gegen das sogenannte Konsumptions-
fiehcr der Tuberkulosen empfohlen, besteht in Tabletten, von denen je zwei ent-
halten Acetylsalizylsäure 0"2 g, Natr. arsenicos. 0*0005 $r, Acid. camphoric. 0 2 g.
Zkrkik.
Phytinsäure (i j.\MV, Annal. chim. Phys. [3] 35) findet sich in Protococcns
vulgaris und stellt einen Pflanzenstoff dar, der früher zn den „ Bitterstoffen u gerechnet
wurde. Weiße, geruchlose Nadeln, Schmp. 13C.0. Analyse: C 7<>220/0, H ir7*)0/o-
N 3'72°/o, 0 14*3%. Hrauo«.
PKyCit = Erythrit, Bd. V, pag. 20. Zkbmk.
Phycochrom, Phycocyan, Phycoerythrin, Phycophäin, Phycoxan-
thin, s. Farbstoffe der Pflanzen, Bd. V, pag. 185.
PhyCOChrOmaCeae, synonym mit Bchizophyceac (s.d.). Svi>ow.
PhyCOmyCeS, Gattung der Mucoraceae; Ph. nitens (Ag.) Kzk. bildet
dichte, steif aufrechte, bis 30cm hohe, stark metallglänzende, olivenfarbige Rasen,
ist stets unverzweigt und entwickelt kugelige, bis 1 mm diam. große, anfangs orange-
gelbe, dann schwarze Sporangien mit samtartig fcinstachliger Oberfläche.
Ursprünglich in Ölmühlen an W.Inden, Holzwerk, Lappen, auf Ölkuchen, Talg
gefnnden. Tritt auch auf Brot, Oraugeusaft, Pferdemist, Pflanzeudekokt, Gerber-
lohe, Cochenille in botanischen Laboratorien, da hierauf vielfach kultiviert,
spontan auf und ist für vielfache Laboratoriumsversuche ein vorzügliches Objekt.
Svnow.
PhyCOmyceteS, Algenpilze. Vegetativer Teil (Mycelium) eine oft schlauch-
förmige und reich verzweigte, doch stets unseptierte Zelle. Vegetative Fortpflanzung
entweder durch Zoosporen oder durch Konidien; geschlechtliche Fortpflanzung teils
durch Kopulation zweier Mycelzweige, teils durch Befruchtung der in dem Oogon
gebildeten Eizellen seitens eines pPollinodiumsu. Produkt in ersterem Falle eine
Zygospore, in letzterem Oosporc.
In folgender Übersicht sind nur die Hauptfaniilien berücksichtigt.
I. V. yirom ycetes.
1. Mucoriueae. Saprophytisch oder parasitisch auf anderen Pilzen, Mvcel fad ig, reich
verzweigt. Vegetative Vermehrung durch Konidien auf lx*sr»ndercn Fruchtträgern. Zygosporcn
am Mycel oder auch an besonderen Trägern.
2. Kntomophthoi aceae. Parasiten in lebenden Tieren, seltener in Pflanzen oder sapro-
phytisch. Mycel reich verzweigt, oft in Stucke zerfallend. Konidien einzeln abgeschnürt, ohne
besondere Träger.
II. Oomycetes.
1. V. hytridiacene. Parasiten auf Wasserpflanzen, ßacillariaceen und LandpHanzen. Mycel
schwach oder fehlend. Vermehrung durch ein einzelnes Sjwrangium oder durch Teilung ent-
standenen Sporangiumsorus.
2. S aprolegn iaceae. Saprophyten im Wasser auf Tier- und PHanzenresten. Vermehrung
durch .Schwärmsporen und Sporangien. Oogonien meist vieleiig.
3. Pemnosporaceae. Parasiten in Landpflanzen. Vermehrung durch Schwärmsporen oder
Konidien. Konidienträger besonders gestaltet. Oogonien 1-eiig. Svnow.
Phykohäfllätin ist ein in den Florideen, Fucnsarten, Algen und Flechten
vorkommender Farbstoff, der chemisch noch nicht aufgeklart ist. j. Hkbzog.
Phykologie = A lgenkunde.
Phyllachora, Gattung der Dothideaceae. Fast ausschließlich auf lebenden
Blättern parasitierende Pilze, deren schwarz gefärbtes, häufig glänzendes Stroma
sich sehr auffällig von der Blattsubstanz abhebt. Viele tropische Arten.
Pb. graminis (Peks.) Fuck. bildet auf vielen Gräsern lange, schwarze
Btromata und ist kosmopolitisch.
16*
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244
PHYLLACIIOBA. PHYLIjOTLADUA
l'h. Trifolii (Pkrs.) findet sich mit der zugehörigen Konidienform Poly-
thrincium Trifolii K/K. sehr hfiufig auf Kleeblättern und kann großen
Schaden anrichten. Svdow.
PtiyllaCtinia, Gattung der Erysiphaceae; l'h. suffulta (Rsb.) Sacc. bildet
auf den Blättern vieler Laubholzarten spinnwebenartige, weiße Flecke und Überzüge.
J>YDOW.
PhyilanthUS, Gattung der Euphorbiaceae. Meist tropische Sträucher, Bäume
oder Stauden mit sonderbar gestalteten Blättern. Diese sind teils wechselständig
und von gewöhnlicher Bildung und namentlich in der Jugend zweizeilig, teils
sind sie zu kleinen schuppen- oder borstenförmigen Teilen verkümmert, während
die blattähnlich gebildeten Zweige in den Kerben des Randes die kleinen, apetalen,.
1- oder 2häusigen Blüten tragen.
P Ii. Eniblica L. (Erablica officinaüs Gajsrtn.), ein Baum Ostindiens, dessen
Aste einem gefiederten Blatte ähnlich sind. Die steinfruchtartigen, 3käromerigen,
6-samigen Früchte sind genießbar und kommen als graue Myrobalanen (s. d.)
in den Handel.
Ph. Niruri L. und Ph. urinaria L., krautige Arten, werden in Ostindien als
Bittermittel und Diuretikum angewendet. Sie enthalten den Bitterstoff Phy llanthin.
Ph. Epiphyllanthus, in Westindien rRokh bushu, gilt ebenfalls" als Diure-
tikum. M.
Phyllit, To. »glimmerschief er, Urtonschiefer. Ein dünnblättriges, auf den
Spaltungsflächen seidenglänzendes, meist duukelgrau gefärbtes Gestein, welches
als mikrokristalliner Glimmerschiefer bezeichnet werden kann, weil es wie dieser
hauptsächlich aus Quarz und Glimmer, jedoch nur in mikroskopischen Individuen
besteht. Horum».
PhyllitiS, von Rupp aufgestellte, mit Scolopendrium Sil. vereinigte Gattung
der Farne.
PhyllobateS, Gattung der Hyliden in der Gruppe der Amphibien.
Ph. bicolor BlßR., die größte bekannto Art, lebt auf Kuba.
Mehrere Arten liefern das sogenannte „animalische Curare^, v. Dali.a Tobrk
Phyllobothrium, Gattung der Bandwürmer. Skolex unbewaffnet mit vier,
meist gestielten Saugnäpfen. Im Darme von Selachiern. l. böhmi«.
PhyllOCaCtUS, Gattung der Cact aceae.
Ph. phy llanthoides (DC.) S. Dyck, in Mexiko, wird bei Verbrennungen und
Schnittwunden auf die Haut gelegt.
Ph. biformis (Lindl.) Lab. (Discocactus biformis Lindl.), in Honduras, liefert
eßbare Früchte.
PhyllOCereilS, Gattung der Cactaceae; Ph. Ackermanni NYalp., in Mexiko,
enthält nach Hkfftkr (Apoth.-Ztg., 1896) minimale Mengen eines Alkaloides.
PhyllOChrOmOgen nennt Likbkrmann den einen Bestandteil des nach seiner
Meinung salzartig zusammengesetzten Chlorophylls, und zwar den basischen, welcher
teils durch Oxydation, teils durch Reduktion die verschiedenen Blumenfnrbstoffe
bildeu soll.
PhyllOCladium, Cladodium, nennt man Stengel, welche blattförmig abge-
plattet sind. >Vegen ihrer dorsiveutralcn Gestalt und Nervatur sind sie einem
Blatt« ähnlich (z. B. bei Phyllocactus, Ruscus), entspringen aber aus Biattachselu
und tragen selbst Blätter.
Phyllocladus, Gattung der Coniferae, Cnterfam. Taxoideae, ausgezeichnet
durch die runden Lnngtriebe und zu Cladodien gestalteten Kurztriebe, beide mit
schuppenförniigen Blättern.
Ph. trifhoinaunides Don., auf Neuseeland, liefert die Tauekaha-Rinde (s. d.).
uigi
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PHYLLOCVANIN. PHYLUttEKA.
245
Phyllocyanin, ein Umwandlungsprodukt des Chlorophylls, und Phyllo-
cyaninsäure s. Chlorophyll, Bd. III, pag. 6f>0.
Phyllodium = Phyllocladium (s. d.).
Phyllom = Blatt (s. d.). — Phyllotaxis = Blattstcllung (Bd.IlI, pag.26).
Phylloporinaceae, kleine tropische Flechtenfamilie. Stdow.
Phylloporphyrin ist ein Umwaudlungsprodukt des Chlorophylls (s. d.) und
bildet einen in Wasser mit blaulicher Purpurfarbe löslichen Farbstoff in Form
einer schwarzen Müsse mit violettem Metallglanz.
Phyllorubin entsteht nach Makchlewski (Joum. f. prakt. Chemie, 61), wonn
gewisse Derivate des Chlorophylls, z. B. Phyllocyanin, mit alkoholischer Kalilauge
einige Stunden auf 190° erhitzt werden. Das so erhaltene Phyllorubin stellt eine
amorphe, in Äther mit braunroter Farbe lösliche Substanz dar. Verfasser stützt
seine Ansicht, daß hier ein einheitlicher Körper vorliegt, auf die Tatsache,
daß der Stoff* ein charakteristisches Spektrum gibt. Er stellte eine Keindarstellung
des Körpers in Aussicht, hat aber bisher weiteres nicht berichtet. j. Hkmuhi.
Phy llosiphonaceae, kleine Algenfamilie, parasitisch in Landpfianzen lebend.
Syüow.
PhyllOSticta. Gattung der Sphaeropsideae, von der Gattung Phoma (s.d.)
eigentlich nur dadurch unterschieden, daß ihre Arten (über 1000) nur auf
Blilttern auftreten. Viele von ihnen kommen auf Kulturpflanzen vor, bilden
Fleckenkrankheiten und richten durch Zerstörung der Blatter großen Schaden an.
Stdow.
Phyllotaonin nennt Schunck einen von ihm 1888 aus dem Chlorophyll durch
Behandeln mit alkoholischer Natronlauge erhaltenen Stoff.
PhyllOXanthin, Xanthophyll, s. Chlorophyll, Bd. III, pag. 650.
Phylloxera, Gattung der Blattläuse, ausgezeichnet durch dreigliederige Fühler
und flach aufliegende Flügel, von denen die Vorderflügel 3, die Hinterflügel keine
Schrägader besitzen (Fig. 64).
Ph. vastatrix Pl. (Ph. vitifolii A.Fitsch), Keblaus, von gelber bis brauner, oder
auch grünlichgelber oder rotgelber Farbe, Lange 0*3 — 1'2 mm. Berüchtigt durch
Fi*. «4.
GpflttR.-lte Reblmn, «Urk Tertfr.
den Schaden, welchen sie dem Weinstocke und dadurch dem Nationalwohlstande
antut. Sie stammt aus Amerika , wo sie im Jahre 1854 von A. Fitsch be-
schrieben und in ihrer Lebensweise und Entwicklung ausführlich behandelt
wurde; 1868 zeigte sie sich zum ersten Male in Frankreich (Avignon). Merk-
würdig ist, daß die Entwicklung in Europa anders verläuft als in Amerika, wohl
«ine Anpassung an die geänderten Lebensbedingungen.
Bei ans verläuft sie in folgender Weise: Das überwinterte befruchtete Ei kommt Mitte
April (Sttdfraokreich) oder erst Endo Mai (Schweiz) zur Entwicklang. Das aus ihm ent-
stehende Insekt geht nun an die Wurzeln des Rebstockes, saugt sich an denselben fest und
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24t>ü£l_ >v jfj; PIIYLLOXERA. ~ PHYSALIS.^R
erzeugt Wurzeigalien (Nodosi tüten). Dort angekommen, legt dieses ungetlügelte Weibchen etwa
50 Eier ab, welche sich ohne vorhergegangene Befruchtung entwickeln ; es entstehen auf diese
Weise während eines Sommers etwa 5 Generationen parthenogenetischer, ungeflngelter Wurzel-
lause. Zwischen denselben entwickeln sich im August auch vereinzelte, mit Flügelstummeln
versehene Nymphen, welche nach aufwärts gehen und sich allmählich in die geflügelte Form ver-
wandeln. Diese besiedeln nun die oberen Teile der Rebe, die Zweige und Blätter, und dienen
somit zur Begründung neuer Kolonien, indem sie, von ihren Flügeln Gebrauch machend, weg-
fliegen oder passiv durch Winde verbreitet werden (Phylloxeraberd). Das geflügelte Weibchen
legt daun 3—4 größere und kleinere, gleichfalls unbefruchtete Eier ab ; aus ersteren gehen
wieder Weibchen, aus letzteren aber Männchen hervor ; beide sind ungeflügelt und zum Unter-
schiede von der die Wurzeln anbohrenden Wurzellaus auch rüssellos. Nach der Begattung legt
das Weibchen ein einziges Ei an den Stamm der Rebo ab, das Wintcrei, aus welchem im
nächsten Frühjahre eine ungefliigelte Reblaus sich entwickelt, die wiederum in die Krde geht.
Die nicht verwandelten Reblause bleiben im Boden, überwintern und pflanzen sich er>t im
folgenden Jahre wieder fort.
In Amerika gestaltet sich die Entwicklung in anderer Weise : Die Reblaus, welche das
Wintere! verläßt, geht dort zunächst nicht in die Erde, sondern lebt oberirdisch und iK-zieht
die Blätter. Ihr .Stich veranlaßt auf denselben vertiefte Blattgallen, in denon die Reblau« Itbt
uud mehrere hundert Eier ablegt. Auch die auskriechenden Jungen verbreiten sich wieder auf
Blätter und erzeugen dort wieder Gallen. Es entstehen somit auf parthenogenetischem Wege
4 — ö oberirdisch lebende gallikole Generationen. Erst die letzten Generationen gehen, wenn
die Blätter welken, in den Boden und überwintern dort an den Wurzeln (radikole Form ) : im
zweiten Jahre treten dann "Nymphen und geflügelte Weibchen auf. Die oberirdische, gallen-
bewohnende Form wurde in Europa nur ausnahmsweise beobachtet (Rheinlande).
Natürliche Feinde kennt man nicht; in den Netzen der Kreuzspinne werden
oft geflügelte Weibchen gefunden; die Vernichtung erfolgt am besten durch
Schwefelkohlenstoff. Da die Verschleppung auch durch die wurzelbewohnende Form
und die Wintereier erfolgen kann, ist die Untersuchung der zu verschickenden
oder neu einzupflanzenden Stöcke sehr wichtig; in einigen Staaten bestehen dies-
bezüglich bindende gesetzliche Bestimmungen. v. Dau a Tork*.
Phylogenie, eiu von Ha kok EL eingeführter Ausdruck zur Bezeichnung der
Entwicklungsgeschichte des Stammes oder Geschlechtes (yilov) im Gegensatz zur
Ontogenie, der Entwicklung des Keimes. — S. Biogenetisches Grundgesetz.
Phyma («iw wachse), Bezeichnung für Geschwülste.
Phyrama = a mmoniacum. Zkkmk.
Physalin, CuHI605, ein von Dessaiones und Chai;tari> (Jahresber. über
d. Forteehr. d. Chemie, 1852) aus den Blättern der Judenkirsche, Physalis Alke-
kengt L., gewonnener Bitterstoff. Zur Darstellung werden die Blatter mit kaltem
Wasser ausgezogen, der Auszug auf dem Wasserbade eingeengt und mit Chloro-
form ausgeschüttelt. Nach Abdunsten des letzteren wird der Rückstand mit heißem
Alkohol aufgenommen und das Filtrat nach der Behandlung mit Tierkohle durch
Zusatz von Wasser gefällt.
Das so erhaltene Physalin stellt nach dem Trocknen ein weißes oder schwach
gelblich gefärbtes, amorphes Pulver dar von anfangs schwachem, aber sodann an-
haltend starkem, bitterem Geschmack. Es erweicht bei 180°, wird bei 100° zäh-
flüssig und zersetzt sich in höherer Temperatur. In kaltem Wasser löst es sich
kaum, mehr in heißem, leicht in Alkohol und Chloroform. Auch wässerige Ammoniak-
lösung bewirkt Lösung. Aus alkoholischer Lösung erhielten Dessaigxes and
Chai tard mit ammoniakalischem Bleiacetat gelbe Flocken von der Zusammen-
setzung C,4 H,5 PbO&. Pb40. F. Wkiss.
PhySaliS, Gattung der Solanaceae. Kräuter mit verschieden gestalteten
Blättern und einzeln achsclständigen Blüten. Kelch fünfspaltig, nach der Blüte
blnsenförmig erweitert; Blumenkrone radförmig, fünflappig, mit fünf dem Grunde
der Bohre eingefügten, eingeschlossenen, nicht zusammenneigenden Staubgefäßen:
Staubbeutel in Längsritzen aufspringend; Beere zweifächerig, ganz im aufgeblasenen,
zusammenncigenden Kelch eingeschlossen.
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PHYSAUS. — I'HYSKTOLSAURK.
247
Ph. Alkekengi L., Schlutte, Judenkirsche, ein in Mittel- und Südeuropa
zerstreut vorkommendes ausdauernde« Kraut mit eiförmigen, mitunter ausgeschweiften
Blättern, schmutzigweißen Blüten und nickenden, kirschgroßen, scharlachroten
Beeren in mennigrotem Fruchtkelch. — S. Alkekengi.
Pb. angulata L., in Brasilien „Camapu" genannt, wird vielseitig als Heilmittel
gebraucht.
Ph. peruviana L., Ananaskirsche, ist ein südamerikanisches, dicht weich-
haarig zottiges, ausdauerndes Kraut mit herzförmigen, fast ganzrandigeu, etwas
filzigen Blättern, gelben, am Grunde braunfleckigen Blüten und hellgelben,
klebrigen Beeren.
Die säuerlich -süßen, duftenden Früchte werden in Amerika als „Strawberry
Tomato" roh und als Konfekt gegessen. In neuerer Zeit wird die Auanaskirsche
in der Provence mit Erfolg kultiviert und findet sich an der Hiviera verwildert.
Die Wurzel soll diuretisch wirkon. ,1 m.
Physaloptera, Gattung der Nematoden, charakterisiert durch zwei mit je
drei Papillen und mit Zähnen versehenen Lippen in der Umgebung des Mundes.
Hinterende des Männchens lanzettförmig; zwei ungleiche Spikula.
Ph. caucasica Linstow. Männchen 14 2 min lang, 0 71 mm breit, Weibchen
-7 min lang, 114 mm breit. Einmal im Darme des Menschen beobachtet. Kau-
kasus. I„. IJ.MIMM».
PhysaraCeae, Familie der Myxomycetes. Die bekannteste Art ist die Loh-
blüte, Fuligo septica (». d.). svnow.
PhySCia, Gattung der Flechtenfamilie Parmeliaceae. Thallus luubartig.
lederig, auf der Oberfläche die der Gonidienzonenscbicht erhaben aufsitzenden
Apothecien tragend. Sporen zweizeilig, braun, überall häufig auf Baumrinden und
Steinen auftreteude Arten, oft eine Art Baumkrätze hervorrufend. Svduw.
PhySCianin (vgl. Ceratophyllin, Atrarsäure), CI0HIS04, ein Abkömmling
des Betaorcins, bildet sich neben Physciol beim einstündigen Erhitzen von
Atranorsäure mit Eisessig auf 150°. Farblose, bei 161° schmelzende Nadeln.
((>. Hksse, Liemgs Annal., 284, 188.) F. Wki*>.
PhySCiOrl, C,a H0 ()4 . OCH3t Chrysophyscin, Flechtenchrysophansäu re,
ist der Farbstoff der gelben Wandflechte Parmelia parietina, der der Flechte mit
Äther entzogen werden kann. Physcion bildet in reinem Zustande ziegelrote,
glänzende, in Natronlauge unter Abscheidung eines dunkelblauen Niederschlags
mit kirschroter Farbe lösliche Nadeln vom Schmp. 207°. (Likbigs Annal., 284, 18n.)
F. WE!*v
PhySema (p'jTxw blase) ist Aufblähung.
Physena, Gattung der Flacourtiaceae.
Ph. madagascariensis Dui\ Thoi:. und Ph. sessiliflora Tu*., beide auf
Madagaskar, liefern Früchte, welche den Eingeborenen als antifebriles Mittel dienen.
Physeter, Gattuug der zoophagen Wale, ausgezeichnet durch die zahlreichen
kleinen, schiefstehenden Zähne im Unterkiefer, den großen Kopf und den plum-
pen Körper; auf dem Kopfe befindet sich ein Spritzloch.
Ph. macroeephalus L., Pottfisch, Cachelot. Schwarz, unten weißlich; über
dem After eine kleine Vorragung, Spritzloch auf einer Erhöhung; Kopf »/, der
Körperlänge einnehmend und fast durchaus gleich dick; Länge 20 — 30 w. Bewohnt
alle Meere, selbst kleinere Binnenmeere. Liefert den Walrat (s. Cetaceuni) und
den Amber (s. Ambra).
Physetölsäure, clfin30o2, ist eine aus dem Walratöl gewonnene, noch
wenig studierte, ungesättigte Fettsaure, deren Triglyzerid flüssig i-t. Sie schmilzt
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PHYs?lULOGISCHKS NÄH RS ALZ. -- l'HYS0STIGMA-ALKAL0II>K.
Kai. chlorat., Kai. phosph., Natr. clilorat., Natr. phosphor., Natr. hicarb., Kai. sulf..
Magn. phosph. , Calc. pliosph. , Calc. fluor., Acid. silic, Mangan, sulf. , Forr. sulf.,
Ferr. phosph. rim gleichen Verhältnis, wie sie im Blute vorkommen u. Zkrmk.
PhySOCalymna, Gattung der Lyth raceae, mit 1 Art:
Ph. seaberrimum POHL (Pb. floribundum Pohl) , ein Ii— 10 m hoher Baum
Südamerikas, mit gegenständigen Blattern und großcu Blütentrauben, welche auf
den entlaubten Bäumen erseheinen. Liefert Rosen holz (a. d.). M.
Physodin, ^'io H,007 (?), ist ein von Gerdixg (Jahresber. über d. Fortsdir.
d. Chemie , 1 85ü , l'»8(i) aus l'armelia coratopbylla var. physodes isolierter , bi>
jetzt nur wenig charakterisierter Bitterstoff. Zu seiner Darstellung werden die
Flechten wiederholt mit Äther ausgezogen, welcher sowohl das Physodin, als auch
das Ccratophylliu (s. d., Bd. III, pag. 445) aufnimmt. Die Auszüge werden ver-
dunstet, der Rückstand wird wiederholt durch Umkristallisieren aus kochendem
absoluten Alkohol gereiuigt und bildet dann kleine, weiße Kristallsauleu von neu-
traler Reaktion. Physodin gibt mit konzentrierter Schwefelsäure eine violette
Lösung, aus der Wasser bläulichviolette Flocken fällt; mit Ammoniak jribt es
eine gelbe, an der Luft rötlich werdende Lösung. F. \v »;•.>*.
Physodsäure, ph ysodalin, Cä0Hj2<)6> einein l'armelia cnperata, Parinelia
physodes und Parmclia pertusa enthaltene, in weißen, bei 191° schmelzende Nadeln
kristallisierende Flechtensäure. Ihre alkoholische Lösung färbt sich mit wenig Eisen-
chlorid blauschwarz. F. Wkiv.
Physokele (yjny. Blasbalg) ist ein durch (Jas aufgeblaseuer Bruch (s. d.).
PhySOl (Physiological solvent) nach Wildert: 50 y Pepsin werden in
800 rem Wasser gelöst , '2i)<j verd. Salzsäure und 50.9 Glyzerin hinzugefügt und
alsdann eine Lösung von je 0 5 g Menthol , Eukalyptol und Gaultheriaöl in 10 y
Alkohol. Nach Zugabe von 50</Talcum wird mit Wasser auf II aufgefüllt und
filtriert. Zkumk.
PhySOmetra ist Gasansammlung im Uterus.
PhySOStigma, Gattung der P apilionaceae, Abt. Phaseoleae, mit zwei im
tropischen Afrika heimischen Arten, welche im Habitus an unsere Gartenbohne
erinnern.
Ph. veneuosum Balf., in Westafrika von Kap Palmas bis Kamerun verbreitet,
windet bis 15 m hoch, ihre großen Blätter sind dreizählig gefiedert, die purpurnen,
2 cm langen Blüten stehen in Trauben (Fig. t>5). Charakteristisch ist das mit
dem Griffel spiralig gedrehte Schiffchen und eine die Narbe bedeckende Kappe
(daher Physostigma von <p>sx Blase und cTiyax Narbe). Die Hülse ist bis 18 cm
laus, zusammengedrückt, zweiklappi«:, zart gefächert und enthält 1 bis 3 giftige
Samen, die Kalabnrbohnen (s. d.).
Ph. mesoponticum Taib., im Gebiete der großen Seen, ist wahrscheinlich
ein aufrechter Steppenstrauch und blüht vor der Blattentfaltung. M
Physostigma-Alkaloide. Physostigmin, Esenn, cia h„ n3 o2, wurde
von Jobst und Hesse in der Calabarbohne, dem Samen von Physostigma venenosum.
aufgefunden; es ist nur in den Kotyledonen der Samen enthalten, und zwar zu
etwa 01° 0. Vke, welcher das Alkoloid zuerst im kristallinischen Zustand er-
hielt, hat ihm den Namen Eserin gegeben. — (Iber zwei andere Alkaloide, das
Calabarin und Eseridin, welche ebenfalls aus der Calabarbobne erhalten wurden,
sind unsere Kenntnisse noch recht lückenhaft. Eseridin ist vielleicht nicht präfor-
miert in der Calabarbobne vorhanden, sondern aus Physostigmin gebildet, aus
dem es schon beim Kochen, selbst in neutraler Lösung, entsteht. — In neuester
Zeit ist aus Calabarbobuenextrakt von E. Merck ein mit Physostigmin isomeres
Alkaloid, das Isophysost igmin, isoliert worden. — Nach A. EHRENDER«; kommt
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I'H YS« >STM»MA-AI,KAI.< 'I I»K.
in der Calabarbohne noch ein weiteres Alkaloid vor, nämlich die von ihm Ese-
ramin genannte Base von der Zusammensetzung C,„ HJ!k N4 08.
Darstellung: Die zerkleinerten Calabarbohuen werden mit 85°/0igem Wein-
geist ausgezogen und die Auszüge bei möglichst niedriger Temperatur, am besten
im Vakuum abdestilliert. Es hinterbleibt ein Extrakt, welches sich beim Stehen
io einen wässerigen Teil und eine darauf schwimmende Fettschicht trennt. Aus
Vitt. 65.
Zw«iK von Phy »ofltifftna v n e n «> » u m i oaeli SAHEIIK« Ki
dem ersteren, welcher das Physostigmin als Salz gelöst enthält, wird mit
überschüssiger Sodalösung oder mit Natriumbikarbonat das Alkaloid frei gemacht
und dieses dann mit Äther ausgeschüttelt. Mit verdünnter Schwefelsäure entzieht
man der Ätherlösung das Physostigmin, während Fett und harzige Stoffe im Äther gelöst
bleiben. Durch Übersättigen der wässerigen, schwefelsauren Lösung mit Natriuni-
bikarbonat. Ausschütteln mit Äther und Verdunstenlassen der ätherischen Lösung
erhält man das Physostigmin meist schon in Krist.illkrusten, welche beim Um-
252
l'HYSOSTIGMA-ALKALOIDE.
kristallisieren aus Benzol reines Alkaloid liefern. — Nach N. A. Orloff erhält
man stets kristallisiertes Alkoloid, wenn man die wasserige Lösung des schwefel-
sauren Physostigmin« mit überschüssigem Ammoniak ausfallt und den Niederschlag
unter zeitweiligem Umschütteln längere Zeit mit der Flüssigkeit in Berührung
läßt. Das reine Physostigmin kristallisiert beim freiwilligen Verdunstenlassen
seiner Lösung in Benzol in großen, bei 105 — 106° schmelzenden, anscheinend
rhombischen Kristallen; es ist linksdrehend; seine Lösungen reagieren stark alka-
lisch und sind nahezu geschmacklos. Es ist nur wenig löslich in Wasser , aber
leicht löslich in Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform und Schwefelkohlenstoff. Das
Botationsvermögen der in Chloroform gelösten Base beträgt «» = — S2°, der in
Benzol gelösten xd —• — 12<5°.
Wird Physostigmin unter Wasser verteilt und Kohleudioxyd eingeleitet, so löst
es sich alsbald auf; wird diese Lösung längere Zeit gekocht, so färbt sie sich
rot und läßt dann beim Verdampfen eine amorphe, kirschrote, in Äther unlösliche
Masse, das Hubreserin, zurück. Eine ganz ähnliche Veränderung erleidet das
Alkaloid, wenn seine reine wässerige Lösung bei Gegenwart vou Alkali bei ge-
wöhnlicher Temperatur der Luft und dem Lichte ausgesetzt wird. In diesem Fall
scheidet sich das Rubreserin in kleinen roten Nadeln aus, welche der Zusammen-
setzung Cl3 H,„Nt Oj entsprechen und welche bei weiterer Oxydation in Eserinblau
übergehen.
Konzentrierte Schwefelsäure löst das Alkaloid mit gelber, konzentrierte Salpeter-
säure ebenfalls mit gelber Farbe, welche aber alsbald in Olivengrün übergeht. —
Neutralisiert man die Base mit verdünnter Schwefelsäure, fügt dann überschüssiges
Ammoniak zu und dampft das Gemisch auf dem Wasserbade ein, so bleibt ein
blauer bis blaugrauer Rückstand, welcher mit wenig Weingeist eine blaue Lösung
gibt, übersättigt man diese mit Essigsäure, so färbt sie sich rot und zeigt starke
Fluoreszenz. — Der blaue- oder blaugraue Verdampfungsrückstand der ammonia-
kalischen Physostigminlösuug (s. oben) löst sich in wenig konzentrierter Schwefel-
säure mit grüner Farbe auf, welche bei allmählicher Verdünnung mit Weingeist in
Rot übergeht, jedoch von neuem grün wird, wenn der Weingeist verdunstet (Re-
aktion von Eber). An der Luft, rascher noch bei Gegenwart von Chlor und anderen
Oxydationsmitteln, färben sich die Physostigminlösungen rot. Licht, Wärme, auch
ätzende und kohlensaure Alkalien befördern ebenfalls das Rotwerden. Die wässerige
Lösung wird durch Phosphorroolybdänsäure, Kaliumwismutjodid und Jodjodkaliom
noch in großer Vcrdünnuug gefällt. Bromwasser erzeugt noch in einer Verdünnung
von 1 : 5000 einen gelblichen Niederschlag. — Mit Methyljodid vereinigt sich Physo-
stigmin zu einem zerfließliche Prismen bildenden Jodmethylat, Ct& H., N, Ot. CH, J.
— Beim Destillieren mit Zinkstaub oder Ätzkali tritt neben einer anderen Base
Methylamin (CH3 NH2) auf. — Eserin reagiert ferner mit Essigsäure- und Benzoe-
säureanhydrid und scheint demnach eine Hydroxyl- resp. Imioogruppe zu ent-
halten. Pktit und Polonowsky nehmen an, daß Physostigmin eine ein-
säurige tertiäre Base ist, welche die Gruppe N(CHS) enthält, denn nur eines der
drei Stickstoffatome erteilt dem Alkaloid basische Eigenschaften. Ein Sauerstoff-
atom ist in Karbonylbindung vorhanden, nicht aber in der Ketoform, da die Base
mit Phenylhydrazin nicht in Reaktion tritt.
Physiologische Wirkung und arzneiliche Anwendung. Physostigmin
ist eine stark giftige Substanz; es wirkt direkt lähmend auf das zentrale Nerven-
system, und zwar auf das Gehirn früher als auf das Rückenmark. Das Alkaloid
findet hauptsächlich in der Augenheilkunde Verwendung. — Beim Menseben wird
salizylsaures und schwefelsaures Physostigmin , in Dosen von Milligrammen , ins
Auge geträufelt, wobei starke Pupillenverengerung (Myosis) eintritt. — Die zweite
therapeutische Anwendung ist die zur Hervorrufung von Stuhlgang, zu welchem
Zweck das Mittel subkutan eingespritzt wird. Diese arzneiliche Verwendung ha!
man der Tierheilkunde entlehnt , welche das Physostigmin bei pflanzenfressenden
Tieren, welche im allgemeinen gegen dieses Alkaloid wenig empfindlich sind,
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PH YS0ST1GMA-ALK A 1,01 DK.
253
schon seit laiigerer Zeit verwendet. — Die Eigenschaft, die Pupille des Auges
xu verkleinem, kann zur Erkennung des Physostigmins benutzt werden.
Salze: Physostigminum hydrobromicum, brom Wasserstoff saures Physostig-
min, wird doicn Auflösen von Physostigmin in Broniwasserstoffsäure und Ein-
dampfen der Lösung bis zur Sirupkonsistenz erhalten. Faserige, meist rötlichgelb
gefärbte, an der Luft nicht zerfließliche, aber in Wasser leicht lösliche Kristalle.
Physostigminum salicylicum, Physostigminsalizylat, CI5H2, Ns 02. 1'7 H«03.
Zu seiner Darstellung werden 2 T. Physostigmin und 1 T. Salizylsäure in HO T.
kochendem Wasser oder kochendem Weingeist gelöst und die Lösung in der
Kälte und im Dunkeln zur Kristallisation gebracht, oder man mischt die äthe-
rischen Lösungen der beiden Komponenten, wobei sich das Salz direkt kristalli-
nisch ausscheidet (E. Schmidt).
Farblose oder schwach gelblichgefärbte , glänzende Nadeln oder kurze Säulen,
in 85 T. Wasser und in 12 T. Spiritus löslich, geruchlos, neutral und von bitterem
Geschroacke. Die wässerigen Lösungen färben sich am Lichte nach kurzer Zeit
rot. Eisenchlorid färbt die wässerige Lösung violett, Jodjodkalium und KaJium-
quecksilberjodid bewirken starke Trübungen. Die D. Ph. K. bezeichnet als sehr
charakteristisch das folgende Verhalten: Das kleinste Splitterchen des Salzes löst
sich in erwärmtem Ammoniak zu einer gelbroten Flüssigkeit, welche beim Ver-
dampfen im Wasserbade einen bUuen oder blaugrünen, in Weingeist mit blauer
Farbe löslichen Rückstand läßt; durch Übersättigung mit Essigsäure wird die
Flüssigkeit rot und fluoreszierend. Der blaue Rückstand löst sich in einem Tropfen
Schwefelsäure mit grüner Farbe, welche bei allmählicher Verdünnung mit Weingeist
in Rot, bei dessen Verdunstung aber wieder in Grün Ubergeht.
Maximale Einzclgabe: 0 001 <j (D. A. B. IV., Austr. VIT., Fenn., Hung. IL):
maximale Tagesgabe: 0003 y (Germ., Austr. VII., Hung. II.).
Aufbewahrung: Höchst vorsichtig, vor Licht geschützt.
Physostigminum sulfuricum, schwefelsaures Physostigmin, schwefelsaures
Eserin, (C,ft H2, N3 02)j. S04H2. Eine Lösung der reinen Physostigminbase in abso-
lutem Alkohol wird mit Schwefelsäure, welche vorher unter guter Kühlung mit 5 T.
absolutem Alkohol verdünnt wurde, genau neutralisiert, dann wird die Lösung bei
gelinder Wärme zur Sirupkonsistenz cingedunstet und im Vakuum Über Schwefelsäure
völlig ausgetrocknet; hierbei kristallisiert für gewöhnlich das Salz aus. — Schwefel-
saures Physostigmin bildet meist ein gelblichweißes Pulver von kristallinischer Be-
schaffenheit ; ein rein weißes Präparat ist nur schwer erhältlich; es ist äußerst
leicht löslich in Wasser und Weingeist zu gelblich gefärbten, Lackmuspapier nicht
verändernden Flüssigkeiten und ist so hygroskopisch , daß es an der Luft rasch
feucht wird und alsbald zerfließt. Das Sab. zeigt gegeu Ammoniak das beim Sali-
zylsäuren Physostigmin angegebene Verhalten und muß wie dieses, vor Licht und
Feuchtigkeit geschützt, sehr vorsichtig aufbewahrt werden.
Physostigminum sulfurosum, schwefligsaures Physostigmin, Eserinsulfit,
schwefligsaures Eserin, (CI5H21 N302)l.S03 II2, wurde zuerst von E. Mkrck aus freier
Physostigminbase und wässeriger schwefliger Säure erhalten. Es bildet ein weißes,
in Wasser und Weingeist leicht lösliches Pulver. Im Gegensatz zu den anderen
Eserinsalzlösungen bleibt die wässerige Lösung des Eserinsulfits wochenlang farblos.
Literatur: Jobst and Hesse, Likuios Annalen. 129 (1864) und 141 < lHt»7>. — Vek, Jahre sler.
18(55. — Petit und Polonowsky, Bull. soc. chim. [31 9. 1893. - X. A. Ohi.okk, Pharm
Zeit. f. Rußland. 36, 213 und Chem. Zentralbl.. 1897, I, 1214.
l80physostigmtn ist ein von E. Mkrck aus dem nicht in Äther löslichen
Teile des Calarbarbohnenextraktes dargestelltes Alkaloid, welches dem Physostigmin
chemisch sehr ähnlich ist und auch dieselbe Formel wie dieses besitzt. In seiner
Wirkung auf die Darmbewegungen übertrifft es das Physostigmin bedeutend, wie
vergleichende pharmakologische Untersuchungen von R. Korert ergeben haben.
Auch die miotische Wirkung das Isophysosti«rminsulfats tritt schneller ein und ist
intensiver und länger andauernd als die des schwefelsauren Physostigmins. OGir
uigitized uy
254
PH YSOSTIGMA-A LKALOI DE.
empfiehlt daher, in den angegebenen Füllen das Physostigmin durch 3/* der Üblichen
Dosen Isophysostigmin zu ersetzen. — Die Lösungen der Isophysostigminsalze sind
in braunen Glasern zu verabfolgen. Sollen derartige Lösungen längere Zeit auf-
bewahrt werden, so sind sie mit einer Spur Borsäure zu versetzen.
Literatur: Therapie d. Gegenwart. 1904. — Pharm. Zeitg., 49, 9ÖO.
Eserolifl. C,jHI8N20, bildet sich nach W. Hbuhnkk immer dann, wenn Physo-
stigminlösungcn längere Zeit mit Kalilauge behandelt werden.
Wird die wässerige Lösung eines Physostigminsalzes bei Luftabschluß und
unter Zusatz eines Alkalis im Wasserstoffstrome destilliert, so werden Kohlen •
dioxyd und Methylamin abgespalten; im Destillationsrückstande findet sich die
kristallisierbare, jedoch leicht veränderliche Base Kserolin vor. Diese Base wird
neben Methylharnstoff gebildet, wenn man Physostigmin mit alkoholischem Ammoniak
auf 150° erhitzt (E. Schmidt). Kserolin ist in Äther sehr leicht löslich und phy-
siologisch unwirksam.
Literatur: W. Hel'bnkk, Arch. f. experim. Patholog. u. Pharmakol., 53, 313.
E8eramin, CI0HS5N4O3, kristallisiert nach A. Khrexbkrg in feinen, weißen
bei 239° schmelzenden Nadeln, deren Lösung bei subkutaner Injektion ohne
Wirkung ist.
Literatur: E. Schmidt, Pharmaz. Chemie, II. Bd., pag. 1465.
Eseriditl, C,6 H2S N3 03, ein neben Physostigmin, Isophysostigmin und
Esoram iu in den C'alabarbohnen vorkommendes Alkaloid, welches bei der
Physostigmin-Darstellung als Nebenprodukt gewonnen wird. Eseridin entsteht beim
Kochen von Physostigmin, selbst in neutraler Lösung. Es bildet farblose, durch-
sichtige, spröde, luftbeständige, bei 132° schmelzende Tetraeder ohne Kristall-
wasser, ist in Wasser fast unlöslich, löst sich iedoch in Wasser nach Zusatz von
Physostigmin
E*eridin
Wärme und Licht zersetzen
die Lösung
Wärme und Licht zersetzen
nicht
Goldchlorid
Gelbe Fällung, dann braune,
schließlich graublaueVerfärbung
{diesi* Reduktion geht sehr
langsam vor sich)
Gelbe Fallung, welche nach
einigen Sekunden plötzlich
schwarz wird
Brom
Gelbe Füllung
Gelbe Fällung; allmählich selbst
in starker Verdünnung, rotvio-
letter Rand
l*ikrinsüure
Amorpher Niederschlag
Anfangs amorpher Niederschlag,
der nach kurzer Zeit kristal-
linisch wird
Quecksilberchlorid
Keine Füllung
Keine Fällung
Natronlauge oder
Barvt wasscr
Koter bezw. blauer Farbstoff
Orangegelber bezw. blauer
Farhstofl'
Ammoniak
Nach längerer Zeit schwach
bräunliche Färbung
Nach längerer Zeit schwach
bräunliche Färbung
Jodsünre
Keine .Todabspaltung, erst hei
verhältnismäßig großer Konzen-
tration Yiolettfarbung
Energische Jodabspaltung, keine
Violett färbang
Gerbsaure und Brom
Nichts
Blaugrüner Farbstoff
Amruoniakuliscbe
Chlorsilberlösung
Nichts
Langsame Reduktion
Myusis (Pupillen-
verengerung)
Schon durch Ü -00001 <j
Unvollkommen
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PH YS( »STIGMA-ALK ALOIDE. — PHYTIS.
255
Säure; leicht löslich ist es in Chloroform, weniger leicht in Alkohol, Äther,
Benzol, Petroläther, Aceton. Die durch Säurezusatz hergestellten Lösungen sind
lichtbeständig und verändern sich auch boira Rochen nicht. Vorstehende Tabelle
(pajr. 254) gibt die hauptsächlichsten zur Unterscheidung des Physostigmins und
Eseridins brauchbaren Reaktionen an.
Das Eseridin geht beim Erhitzen mit verdünnten Säuren in Physostiginiu
Uber: es ist deshalb darauf zu achten, daß beim Auflösen des Eseridins in ver-
dünnten Säuren eine Erwärmung möglichst vermieden werde.
Die Wirkung des Eseridins ist »'»mal so schwaeji als die des Physostigmins;
auch seine Giftigkeit ist eine geringere als die des Physostigmins. Es findet be-
sonders in der Veterinärpraxis Anwendung. w. Ai tksrieth.
PhytalbumOSen, Pflanzenalbumosen. Iu vielen Pflanzen sind Enzyme
nachgewiesen, welche eine Zersetzung der Eiweißkörper unter Bildung von Albu-
ngen oder Peptonen durchführen können (z. B. Papayotin, Broinelin), in anderen
Pflanzen Labenzyme, welche Eiweißkoagulation bewirken, wahrscheinlich auch
Spaltung von Eiweiß (z. B. in der Artischoke, dem Labkraut, Carica). Ob diese
spaltenden Prozesse in den lebenden Pflanzen eine Rolle spielen, ist noch nicht
nachgewiesen, jedenfalls ist das Vorkommen von Phytalbumosen in lebeuden
Pflanzen (im Gegensätze zu früheren Angaben) fraglich, obwohl gelegentlich von
verschiedenen Untersuehern in Pflanzensainen kleine Mengen Albumosen und
Peptone nachgewiesen wurden. Es muß vorderhand dahingestellt bleiben, ob
diese nicht aus anderen Eiweißkörpern als Laboratoriumsprodukte nur durch die
Keagenzienwirkung entstanden sind.
Die Zersetzung von Pflanzeneiweiß, welche besonders beim Keimen der Samen
reichlich eintritt, führt anscheinend rasch zur Bildung einfacher Spaltungsprodukte
(Phenylalanin, Tyrosiu, Lcucin, Aminovalcriansäure, Asparaginsäure, Arginin,
Lysin, Histidin) und zu Veränderungsprodukten derselben (Ilomogentisinsäure,
Ricinin).
Pflanzliche Eiweißkörper sind durch die verschiedenen proteolytischen Enzyme
ebenso in Albumosen und Peptone spaltbar wie die tierischen Eiweißstoffe. Solche
Präparate finden auch als Nährpräparate Verwendung. Zkyxkk.
PhytalOpeCia = Herpes tonsurans (s.d.).
PhytelephaS, Gattung der Palmae, mit den 3 Arteu: Ph. macrocarpa
Ruiz et Pav., Ph. microcarpa Ruiz et Pav. uud Ph. Ruizii Gai dich im tro-
pischen Amerika: sie liefert das „vegetabilische Elfenbeinu (s. Steinnuß). Über
dies wird der Saft unreifer Samen als Getränk , das Fruchtfleisch zur Bereitung
de< „Chicha de Tagua" genannten Getränkes, die Sprossen als Palmkohl verwendet.
v. Dai.la Tokuk.
Phyteuma, Gattung der C ampanulaceae; Ph. orbiculare L. und P. spica-
tum L., Über fast ganz Europa verbreitet, besitzen eine eßbare Wurzel; auch die
Blätter werden als Gemüse verspeist. Ph. Scheuchzeri All. gilt im Alpengebiete
als Antisyphilitikum. v. Dau.a Tokuk.
Phytlll nennt die Gescllsch. f. ehem. Industrie-Basel das von ihr in den Handel
gebrachte saure Calcium-Magnesiumsalz einer Anhydro-oxyroethylendiphosphorsäure.
Diese Säure ist nach Posterxak der Haupt-Phosphorreservestoff der grünen
Pflanzen. Zur Isolierung des Phytius werden die entölten und fein pulverisierten Samen
mit stark verdünnter Salzsäure erschöpft. Aus der fast eiweißfreien Flüssigkeit
wird nach Zusatz von Xatriumacetat die phosphoorganische Säure mit Kupferacetat
ausgefällt. Wird der blaugrüne Niederschlag mit Ha S zerlegt, so hinterläßt das
Filtrat vom CuS beim Eindampfen im Vakuum das Phytin. Im großen werden
als Ausgangsmaterial Ölkuchen verwendet (D. R.-P. 147. 908, 147.969, 155.798,
159.749, 160.470). Die Ausbeute beträgt etwa 15— 2-2«/0 der angewandten
Samen.
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256
PHYTIN. - PHYTOLACCA.
Phytin bildet ein weißes, dichtes, in Wasser zähe und langsam, aber völlig
lösliches Pulver von säuerlichem Geschmack. Die wässerige Lösung reagiert sauer:
in Alkohol und in Äther ist es unlöslich. Es enthalt 22 8% Phosphor.
Die freie Säure selbst stellt eine gelbe, dickliche Flüssig-
keit dar, die in Wasser und Alkohol leicht, nicht aber in \{
Äther, Chloroform, Eisessig u. s. w. sich löst. Sie besitzt t
nach Posteknak die nebenstehende Konstitution. Näheres ^CH 0 . PO . (OH).
s. Rev. gener. de botanique 1900, Bd. XII ; Coropt. rend. Y'jj o PO(OH)t
1903, Bd. 137. 0 I
Charakteristisch für Phytin sind folgende Reaktionen: H
Die wässerige Lösung gibt mit einer Lösung von Am-
moniummolybdat in 25%iger Salpetersäure eine weiße, in konzentrierter Salpeter-
säure unlösliche, in Wasser jedoch leicht lösliche Fällung, mit Magnesinmixtur einen
amorphen Niederschlag, mit Kupferacetatlösung eino blaugrüne Fällung. Gegen
Ätzalkalien ist es auch in der Hitze beständig, dagegen wird es beim Erhitzen
mit Mineralsäureu auf 130 — 160° glatt in Inosit und Phosphorsälire gespalten.
Die Indikationen des Phytins sind die der allgemeinen Phosphortherapie ; als
besonderer Vorzug wird seine außerordentliche Assimilationsfähigkeit gerühmt.
Dosis für Erwachsene 1 — 2 <j täglich, für Kinder entsprechend weniger. Die hypo-
dermati8che Anwendung ist kontraindiziert, da sie starke lokale Reizungen ver-
ursacht.
Im Handel befindet sich das Phytin in Form von Gelatinedeckelkapseln und
von Tabletten, ferner als Phytin um liquidum, da« letzte Stadium in der
Phytinbereitung vor der Umwandlung in Pulverform, für die Kassenpraxis bestimmt,
und mit Milchzucker verrieben als Fortossan (s. Bd. V, pag. 419). Auch das
Chininsalz findet arzneiliche Anwendung. Dieses Chininphytin vereinigt die
Wirkungen des Chinins und des Phytins. Es enthält 57% Chinin und wird durch
Sättigen der Phytinsäure mit Chinin gewonnen. Es ist ein gelbliches kristal-
linisches Pulver von bitterem Geschmack, welches in Wasser sehr leicht löslich ist.
dagegen nicht in Alkohol und Äther. Zkksik.
PhytOC6Cidi6ll, durch pflanzliche Parasiten hervorgerufene Gallen (s. d.i.
PhytOChemie (von ^'jtov Pflanze) ist die Chemie -der Pflanzen. Vergl. auch
Pflanzenstoffe. Th.
Phytocrene, Gattung der Icaciuaceae, mit mehreren Arten im indischen
Gebiete, welche beim Einschneiden in die Stämme reichlich ausfließendes Wasser
enthalten, das von den Eingeborenen gerne genossen wird. v. Dali.* Tom*.
Phytognosie, Phytologie ~ Botanik (s. d.).
Phytolacca, Gattung der nach ihr benannten Familie, mit regelmäßigen Blüten
und 1 bis vielen Karpellen, die fast immer einen oberständigen Fruchtknoten bilden.
Das Perigon meist »blättrig, die 5 — 10 Karpelle sitzend, frei oder verwachsen, die
Früchte nicht aufspringend, die Samenschale lederig.
1. Ph. decandra L., Kermesbeere, Amerikanischer Nachtschatten
Scharlachbeere. Perennierend, mit über 3/w hohem, verzweigtem Stengel, großen
eilanzettlichen Blättern, lOAntheren und 10 Karpellen, die eine lOfächerige Beere
bildon. Wahrscheinlich heimisch in Nordamerika, aber in allen wärmereu Gegenden
der Erde der Früchte wegen kultiviert, im ganzen Mittelmeergebiet seit dem Eude de*
18. Jahrhunderts verwildert.
Pharmazeutische Verwendung fanden Radix, Herba et Baccae Phy tolareae
seu So Uni racemosi.
Die Wurzel (auch Hadix Mechoacannae spuriae seu canadensis) versucht
man neuerdings wieder in den Arzneischatz einzuführen als Antisyphilitikum uud
Autiskorbiitikuin. Sie ist jrroß, ästig, mehrköpfig, fleischig und kommt meist in Uap-
streifen zerspalten iu den Handel. Letztere sind von schmutzigweißer Farbe uud
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PHYTOLACCA. - IMlYTOPALAEONTOUKilK.
257
ziemlich zähe. Auf dem Querschnitt sieht man, daß der Holzkürper nicht aus einem,
sondern aus mehreren konzentrischen Kreisen besteht, die dadurch zustande kommen,
daß sich an der Außenseite de» Siebteiles im primären Bündel ein neues Kambium
entwickelt, welches zuerst Siebröhren mit ihren Geleitzellen und später Gefäße bildet.
Dieser Vorgang wiederholt sich mehrere Male. Sie enthält nach Prestox eine be-
trächtliche Menge von Kaliumverbindungen, eine an Kalium gebundene flüchtige
•Säure und ein mit dem Namen Phytolaeein belegtes Alkaloid, welches der Träger
der narkotischen Wirkung und von dem in den Samen von Edo Claaskx (1879)
aufgefundenen, unwirksamen, aber mit demselben Namen bolegten Stoffe verschieden
ist. Das Phytolaeein der Wurzel ist in Alkohol leicht, in Wasser nicht besonders, in
Äther und Chloroform fast gar nicht löslich. Neuerdings ist die Wurzel als -Radix
Belladonnae** in den Handel gekommen. Sie ist an dem auffallenden Bau und Fehlen
des Oxnlntsandes leicht zu erkennen. Sie soll emetisch und purgierend wirken.
Die Blätter werden jetzt kaum noch benutzt, doch ißt man die jüngeren Sprosse»
als Salat. Die Blätter kommen als „Folia Belladonnaeu in den Haudel, sie sind an
den reichlich vorhandenen Oxalatrhaphiden leicht zu erkennen. — Die Sprossen von
Ph. acinosa Roxb., Ph. octandra L. etc. werden ebenfalls gegessen.
Die Früchte enthalten einen roten Farbstoff, wegen dessen sie zum Färben von
Wein und Speisen benutzt werden; doch ist die Benutzung der nicht unbedenklichen
Eigenschaften der Früchte wegen in manchen Ländern verboten. Der Farbstoff ist
nach Bischoff (1878) mit dem der roten Rübe usw. identisch, er schlägt für den-
selben den Namen Cary ophy llinrot vor. Ferner fand Ei»o Claaskx in den Samen
einen kristallinischen Körper, den er Phytolaccin (vgl. oben) nennt. Er bildet
rein weiße Kristallhäufehen , ist geschmack- und geruchlos, in Wasser unlöslich,
reagiert neutral, wird von verdünnten Säuren nicht, von konzentrierten nur unter
Zersetzung angegriffen. Er ist stickstofffrei. Die Einführung der Früchte zum Wein-
färben hat die Verwilderung der Pflanze im Mittelmeergebiete veranlaßt.
2. Ph. dioica L., ursprünglich in Peru und Argentinien heimisch, ist jetzt an der
Küste von Algier reichlich verwildert, wo man die Früchte ißt.
Sie enthalten nach Balland 3*2 Prozent reduzierenden und 11*2 Prozent nicht
reduzierenden Zucker, ätherisches Öl, Harz etc.
3. Ph. drastica in Chile. Die Wurzel findet als Abführmittel Verwendung.
Haktuich.
Phytolaccaceae. Familie der Dialypetalae. Sträucher oder Kräuter mit
meist wechselständigen Blättern und traubigen Blüten. Kelch 4 — f>blättrig, oft
gefärbt, bleibend. Blumenblätter fehlend. Staubblätter meist zu zehn oder mehr
Fruchtknoten oberständig, meist aus mehreren, getrennten, <*uirlständigen Kar-
pellen mit je einer der zentralen Achse ansitzenden Samenknospe. Griffel von
der Zahl der Fruchtfächer. Frucht eine Beere , selten trocken und nußartig. Die
meisten Arten gehören dem tropischen Amerika an. v, ihlla Tohrk.
PhytolaCCin ist der Name für einen von Claskx aus den Sameu der ame-
rikanischen Kermes- oder Scharlachbeeren (Phytolacca decandra L.) dargestellten
kristallinischen Körper, welcher in Wasser unlöslich, in Alkohol. Äther und Chloro-
form aber löslich ist (Pharm. Journ. and Transaet. 1SS<>). — Phytolaccinsäure
heißt eine von Tkrkkil (Compt. reud. Ol) in den Beeren von Phytolacca Kaempferi
und in geringer Menge in Phytol. decandra aufgefundene Säure. Ki.kin.
Phytoline heißt ein aus Keermesbeeren dargestelltes, gegen Fettsucht emp-
fohlenes Präparat.
PhytOllaCCatOXifl heißt ein von Nagai aus den japanischen Phytolaeea-
wurzeln (Phytolacca acinosa, var. esculenta) isolierter giftiger Körper, welcher als
gelblich gefärbtes Pulver erhalten wurde. (Ber. d. D. ehem. Gesellseh., 18!>1. Bd. 24.)
Ki.kin.
Phytopalaeontologie *. paiaeontoiogic.
Kcal Knjtyklopftdi« der ges, Pharmazie. J. An«. X. 17
DiQitize<
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25s
PH Y'R »PARASITEN. - PIATIGOltöK.
PhytO Parasiten sind die Pflanzenschmarotzer. — S. Parasitcu.
Phytopathologie ist die Lehre von den Pflanzenkrankheiten <s. d.).
PhytOphagen (saystv essen) sind die Pflanzenfresser.
Phytophthora, Gatu mg; der Peronosporaceae, wurde früher mit Pcro-
nospora vereinigt, unterscheidet sich aber von dieser durch sukzessive, nicht
nur einmalige Abschnürung der Konidien an den unbegrenzt weiter wachsenden
Ästen der Konidienträger.
Ph. in f estans (Mont.) PK Rv. ist der Urheber der bekannten Kartoffel-
krankheit (s.d.). Der Pilz tritt bei uns außer auf der Kartoffel noch auf dem
Liebesapfel (Solanum Lycopersicum) und einigen auderen in Gärten gezüchteten
Solanum-Arten auf.
Ph. omnivora dk Hv. verursacht die gefürchtete Keimlingskraukheit vieler
Pflanzen in Gürten und Baumschulen und der Waldbäume. Besonders häufig
werden die Sämlinge der Buche (Fagus silvatica) befallen. Die infizierten Keim-
pflanzen werden vom Boden aus braun oder schwarz, fleckig, fallen schließlich
um und vertrocknen oder verfauleu.
Ph. Phaseoli Thaxt., der falsche Mehltau der Limabohne (Phaseolus
lunatus), verursacht großen Schaden in Nordamerika. Svnow.
PhytOSterln, C?„II44 0, das Cholesterin (s. Bd. III, pag. f><>5) der Pflanzen;
es wurde in den meisten Samen nachgewiesen. Die Darstellung ist die gleiche wie
«lie des Cholesterins: Extraktion mit Aceton, Äther u. dergl. nach der Verseifung der
Neutralfette, vergl. Bd. V. S. 288. Es kristallisiert aus Chloroform, Äther oder Ligroin
in Nadeln, ans heißem Alkohol in Kristallblättchen vom Schmelzp. 132 — 134°, ist
unlöslich in Wasser und Alkalien, zeigt Linksdrehung. Die Lösung des Phytosterius
in Chloroform, mit Schwefelsäure bebandelt, verhält sich in gleicher Weise wie die
des Cholesterins. Zkvs«.
Phytoteratologie s. Botanik
Phytotomie — Pflanzenanatomie (s. A natomie).
PhytOZOa, Pflanzenticre, sind eine Gruppe der Coelentcraten.
Pl3, das von Tacca pinnatifida stammende Arrowroot (s. d.).
Pia mater ist das der Gehirnobei fläche unmittelbar aufliegeude Häutchen.
Pianeses Reagenz zum Färben mikroskopischer Präparate: a) Mischung von
50 ccih gesättigter, wässeriger Lithiumkarbonatlösung mit 100 cem gesättigter,
wässeriger Meth ylenblaulösuug ; h) Mischung von 50 cem gesättigter, wässeriger
Lithiumkarbonatlösung mit einer Losung von 025 y Eosin (gelbstichig) in 50 erm
70° „igem Alkohol.
Das Reagenz wird gebraucht zur Doppelfärbung von Geweben uud Mikro-
organismen. — S. Kiforma med., vergl. Amcisensäure-Hämatoxylin. Ameisen-
säure-Karmin etc. in Zeitschrift f. Mikroskopie. 1894. j. Hkrzw.
PiaSSaVe s. Palmenfasern.
PiatigOrSk, im Kaukasus in Bußland, besitzt 17 warme bis heiße (28 5
l>is I5 .V) Kochsalzschwefebjuellen. Der Gehalt an H, S variert von 0 0005
(warme schweflige Quelle) bis 0-1 :-U (Kalmückeuquelle), der an NaCl
ist ziemlich gleichmäßig 1*4«5 — l ■*».'> in 1000 T. Außer diesen Quellen existiert
in Piatigorsk eine Bitterquelle (zu Lysogorsk) mit Na Cl 10"19, S04 K* 2 24,
su4 Na. Ö 27 und S04 Mg 300 und ein gleichfalls therapeutisch verwendeter See,
Tambucansee, mit Na Cl U\-\h\, S04 Na.. 11Ö0 und S()4 Mg U\19 in 1000T.; das
a us letzterem gewonnene Seesalz wird anderen Quellenwässern (so z. B. der warmen
schwefligen Quelle) zugesetzt. Pawkku.
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PICA. PICHLERs RKSOLVIKKSEIFK.
259
Pica, Picaeismus (pica Elster), heißt die krankhaft gesteigerte Kßlust,
ferner das Gelüste überhaupt.
PiCaO de Praia, das Kraut von Aeanthospermum xanthioides (Com-
positae-Heliantheae). Einjährig:, Stengel niederliegend, mit behaarten Ästen, gegen-
ständigen, ganzrandigen oder gesägten, Unterseite punktierten Blättern , einzelneu
kleinen gelben Blütenköpfchen und hakig boratigen Früchten.
Es wird in Brasilien als Diuretikum und Tonikum bei Wechsclfieber im Infus
(4 : 1 80), auch gegen Gonorrhöe angewendet. M.
Picea, Gattung der Coniferae, Gruppe Abietineae; in der nördlichen ge-
mäßigten Zone verbreitete Bäume mit gleichartigen Sprosseu, deren vierkantige
immergrüne Nadeln alle einzeln stehen. Deckblätter und Schuppen bleibend; Zapfen
im ersten Jahre reifend, hängend. Schuppen glatt, von der Spindel nicht abfallend.
Flügel der Samen nicht abfällig.
P. Abi es L. (Pinns excelsa Lam. , Picea excelsa Link, Abies excelsa Pont.,
Pinus Picea Du Roi), Rottanne, Fichte. Nadeln 12— 20 wm lang, glänzend
dunkelgrün, steif, stachelspitzig, bleibend; Zapfen walzlich, 12 — lt> ein lang, Schuppen
ausgebissen gezähnelt. In Gebirgsgegenden ansehnliche Wälder bildend, liefert die
Fichte das bei uns gebräuchlichste Baubolz.
P. orientalis (L.) Link, in den Gebirgen Nordasiens, hat kürzere Nadeln.
Das aus den Zweigspitzen ausgeschiedene Harz bildet die „Sapindustränen".
P. alba Link (Abies glauca Hort.), die nordamerikanische ^ Schimmelf ichteu,
hat nur 8 — 10 mm lange, graugrüne Nadeln und nur 3 — 4 cm lange Zapfen.
P. nigra (Ait.) Ltxk , wegen der Farbe der Rinde „Schwarzfichte* genannt,
hat bläuliche Nadeln. Aus den jungen Trieben bereiten die Amerikaner das
-Sprucebeer". M.
Picechinon, CjjH^Oj, und PlCen, CIS Hu, ersteres ein Oxydationsprodukt
des Picens (Bcnzerythren). Letzteres ist ein in den hochsiedendeu Anteilen des
Braunkohlenteers enthaltener Kohlenwasserstoff, welcher mehrere Benzolkerne ent-
hält. Ks kristallisiert aus Teerknmol in Blättern von blauer Fluoreszenz, welche
bei 350° schmelzen und bei 518 — -520tt sieden.
Durch Chromsäure wird das Picen zu Picechinon oxydiert, ein orangerotes,
kristallinisches Pulver. c. Ma.xnkh.
PiCeYll nennt Taxrkt (Compt. rend. 119) ein Glykosid, das er aus den Blättern
von Pinus picea herstellte. Ausbeute 0\'l — 0 5 <j pro Kilo frischer Fichtentriebe.
Seidenglänzende, prismatische Nadeln, linksdrehend, in Wasser und Alkohol löslich,
von der Formel Cu H19 07 . H2 0. Schmp. der wasserfreien Substanz 194°. Durch
Emulsin resp. Säuren erfolgt Spaltung in Glukose und ein angebliches ^Piceol",
das Charox und Zamaxo.s (Compt. rend. 133) als p-Oxyacetophenon erkannten.
PiceVn wird neuerdings auch ein Kitt für physikalische Apparate genannt, den
die New- York- Hamburger Gummiwaren-Kompanie darstellt (Annal. d. Physik, 18).
.1. IIkkzou.
PlChl ist der indianische (?) Name von Fabiana imbricata R. et P., einer
in Südamerika, besonders in Chile, verbreiteten Solanee, deren Kraut bei Blnsen-
nnil Leberleiden empfohlen wird. Die Droge besteht aus unregelmäßig durch-
einander geschlungenen Zweigen und kommt gebündelt in den Handel (J. Koljo,
Pharm. Ztg. Rußl., 1891). Sie enthält Gerbstoff, ein ätherisches Ol, narz und nach
LiMOi'six ein Alkaloid und ein Glykosid. Letzteres, eine kristallisierende, dem
Äskulin ähnliche Substanz, haben auch Nikvierk und Liotard (Journ. de Pharm,
et de Chimie, 1877), ferner Laxdf.xbeck (Am. Journ. Pharm., 1891) dargestellt,
doch gelang es diesen nicht, ein Alkaloid nachzuweisen. M.
PiChlers ReSOlvierSeife, das .denkbar wirksamste Mittel in der Veterinär-
Heilkunde", weil es die Heilstoffe riu unqualifizierter kleinen Atomen^ enthält, ist
«ine gewöhnliche Harzseife mit einem geringen Zusätze von Lorbeeröl. Zkkmk.
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2«0
PICHURIM. — P1CRASMA.
Pichlirim, Semen s. Fabae Pichurim, Sassaf rasnüsse. brasilianische
Bohnen, sind die Kotyledonen der Samen einiger Lauraceen. Man unterscheidet:
Große Pichurimbohuen (Feve Pichurim vraie) von A er od iclidi um Puchury
major (Maht.) Mez, heimisch in Brasilien. Sie sind 3l!t — Acm lang, Außenseite
stark gewölbt, Innenseite meist muldenförmig vertieft, dunkelbraun, hartfleischig,
auf dem Bruch hcllzimtbraun. Sie enthalten 14 — 22 a große, zu 2 — 3 zusammen-
gesetzte Stäikekörncheu, in besonderen Zellen verharztes ätherisches öl und Kri-
stalle eines Stearoptens, nach Flückigfr wahrscheinlich auch Safrol (Ph. Ztg., 1887 >.
Der Fettgehalt beträgt bis 30 Prozent. Geruch und Geschmack sind angenehm
gewürzhaft, an Sassafras erinnernd.
Kleine Pichurimbohnen (Feve Pichurim bätarde), wahrscheinlich von Neetan-
dra Puchury minor Nees. Nur 1'/, — 2 cm lang, sonst den vorigen ähnlich, doch
weniger gewürzhaft.
Sie sind jetzt ganz obsolet, in manchen Gegenden benutzt man sie wie Muskatnüsse.
Pichurimrinde wird von der zweitgenau nten Art abgeleitet. Hakiu-h h.
Picinis Reaktion zur Auffindung von Nitraten neben Nitriten beruht auf
der Zerstörung der Nitrite durch Harnstoff, worauf Jodkaliumstärkekleister iu
saurer Lösung keine Blaufärbung mehr gibt. Diese tritt bei Anwesenheit von
Nitraten wieder ein, sobald man ein Stückchen Zink zugibt. — S. Gazett. chimic.
ital., 9 und Zeitschr. f. anal. Chem., 19. .1. Hf.rzoo.
Picks Reagenz zum Konservieren anatomischer Präparate ist eine
Lösung von 1 g Kaliumsulfat, 9 g Chlornatrium, 18 g Natriumbikarbonat, 22 g
trockenem Natriumsulfat in 1 Liter Wasser mit einem Zusatz von 50 cem Formal-
dehyd (40° „).
Picks Reagenz zur Bakterienfärbung ist identisch mit Jacobsons Rea-
genz für denselben Zweck und besteht aus 2 Lösungen: a) \ g Fuchsin, 5 g
Phenol in 100 cem Wasser und 10 g Alkohol; b) einer konzentrierten alkoholi-
schen Lösung von Methylenblau.
Zum Gebrauch werden 15 Tropfen der Lösung a und 8 Tropfen der Lösuug b
mit 20 cem Wasser gemischt (Pharm. Centralh., 1896). j. Hui*«;.
Picnomon, Gattung der Compositae, Gruppe Cynareae; die einzige Art:
P. Acarna (L.) Cass. in Südeuropa; die Wurzel findet bei Magenbeschwerden,
Hämoptoe, Zahnschmerz, die Frucht bei Konvulsionen der Kinder Verwendung.
v. Dalla Tobrk
Picquotiana, eine aus Nordamerika stammende, stärkereiche Wurzel von
aromatischem Geschmack, welche von Psoralea (s. d.) abgeleitet wird.
Picraena, von Lindley aufgestellte Gattung der Simarubaceae, jetzt zu
Picrasma BU'ME (s. d.) gezogen.
Picramnia, Gattung der Simarubaceae. Im tropischen Amerika verbreitete
Bäume oder Sträucher mit unpaar gefiederten Blättern und 2häusigen Blüten.
Kelch 3- oder öteilig, Kronblätter 3 oder 5. Staubblüte mit 3 odor 5 Staubgefäßen;
Stempelblüte mit eiförmigen, 2— 3fächerigeu, in jedem Fache mit 2 herabhängenden
Samen; Griffel uud Narben 2. Die fast kugelige Frucht ist eine 1 — 2 — 3fächerige
Beere mit einem Samen in jedem Fache.
P. antitlesma Sw. , mit 3 Staubgefäßen und Blütentrauben, welche länger
sind als das Blatt; die Blättcheu sind elliptisch zugespitzt.
Von dieser in Westindien heimischen Art stammt angeblich die Cascars
ainarga (s. d.). M.
Picrasma, Gattung der Simarubaceae. Bäume mit unpaar gefiederten
Blättern, deren gegenständige Fiederu ganzrandig oder gesägt sind. Die achsel-
ständigen . doldcntraubigen Kispen bestehen aus kleinen , grünlichen , polygameu.
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PN'RASMA. PR'RIÜIITM.
261
4 — 5zähligen Blüten, deren fadige Griffel nur in der Mitte verwachsen sind.
Steinfrflchte mit eiweißlosen Samen und plankonvexen, fleischigen Keimblättern.
P. cxeelsa Plaxch. (Quassia excelsa Sw. , Simaruba excelsa DC. , Pieraena
excelsa Lixi>L.), ein Baum Westindiens von esehenartigem Habitus mit 4 — öjochigen
Blattern, deren Fiedern ganzrandig und kahl sind. Die Früchte sind erbsengroß,
schwarz, glatt und glänzend.
Liefert Quassia jamaicensis (s.d.). — Vergl. Pikrasmin.
P. quassioides Bknx., im subtropischen Himalaja und in China heimisch, ist ein
Strauch mit 4 — Tjochigen Blättern. Die Früchte sind erbsengroß, rot und genießbar.
Die Binde gilt als fieberwidrig und die Pflanze ist als Ersatz der Quassia in
der Pharm. Ind. unter dem Namen Brucea (Nima) quassioides angeführt. Das
Fi*. 60.
Picraitni rxrelm (nach KNOLKB) :
A Zweifr in »/« Gr. B Blftttrhen in ' , Gr. C Frucht in 1 , Gr.
Holz hat im Aussehen und Geschmack in der Tat Ähnlichkeit mit Quassia. Es
enthält eine kristallisierbare Substanz (wahrscheinlich Quassiin), einen fluores-
zierenden , harzäbnlichen Bitterstoff und einen zweiten , nicht kristallisierbaren
Bitterstoff, welcher wahrscheinlich identisch ist mit Quassiin, endlich Spuren eines
Alkaloides (Dymock und Warden, Pharm. Journ. and Trans., 1889).
P. javanica Bl. besitzt nach Hüopkr ebenfalls eine bittere Rinde, die in
Indien als „Napawsaw" gegen Fieber gebraucht wird (Pharm. Ind., 190»'»). m.
PiCratOl nennen Wyeth & Brotrer - Philadelphia das Silberpikrat,
CR H, (NO,), 0 Ag, mit rund 30% Silber, das es beim Zusammentreffen mit
organischen Stoffen leicht abgeben soll. Desinfektionsmittel, speziell in Form von
Suppositorien, Vaginalkugeln und Urethralstäbchen. Vorsichtig aufzubewahren!
Zkbxtk.
Picridilim, Gattung der Compositae, Gruppe Cichorieae; P. vulgare DESF.
< Scorzonera picroides L.), im Mittelmeergebiete, besitzt eine als Gemüse genießbare
Wurzel. v. Dali \ TWrk.
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l'If'RIS. - PHTKTs EISMASCHINK.
Picris, Gattung' der Compositae, Gruppe Ciehorieae; P, hieracioi des L.T
in Europa und Asien, die Blätter werden als Gemüse genossen. v. Dai.la Tom»:.
Picrodendron. Gattung der Simarubaceae; P. arboreum Planoh., auf
Jamaika und Kuba, liefert ein Bittermittel. v. Palla Tobbb.
Picrorrhiza , Gattung der Scrophulariaeeae, Gruppe Digitaleae, mit 1 Art:
P. Lindloy ana (Wall.) Wettst. (P. Kurrooa Benth.); ein ausdauemdes Kraut
im Himalaja, mit grundständigen Blättern und weißen oder bläulichen Blüten-
ähren. Man benutzt die Wurzel als Bitter- und Fiebermittel. Sie enthält das (lly-
kosid Pierorrbizin (15%)- M.
Pictet R.. geb. 1841' zu Genf, studierte Naturwissensehaften in Genf uud
Paris, wurde 1879 Professor der Chemie an der Universität Genf uud zog 1889
nach Berlin. Berühmt wurde er dadurch, daß es ihm (in Gemeinschaft mit Cail-
i letet) 1878 gelang, die bis dahin für inkoerzibel gehaltenen Gase Sauerstoff,
Wasserstoff, Stickstoff bei hohem Druck und sehr niedriger Temperatur, ca. — 1H»°
zu verflüssigen. Bmaanu,
Pictet-Flüssigkeit, auch Pictol genannt, ist ein Gemenge von Kohlendi-
oxyd und Schwefeldioxyd , das durch Erhitzen von konzentrierter Schwefelsäure
mit Kohle gewonnen und durch Druck verflüssigt wird. Sie findet Anwendung bei
Kältemaschinen und für Desinfektionszwecke. Bei ihrer Verdunstung im Vakuum
kann eine Temperatur von — 80° erzeugt werden. Sie soll sich leicht zusammen-
drücken und mit mehr Nutzen verwenden lassen als Schwefeldioxyd allein. —
S. auch Pictolin, pag. 263. Lexz.
Pictets Eismaschine ist^Fig. 67 schematisch im Querschnitte abgebildet.
Der große (iefrierbehälter F ist mit gesättigter Kochsalz- oder Chlorcalciumlösung
Fiff. 67.
gefüllt, die durch die Schnecke (i in beständiger Bewegung erhalten wird. Die
konischen Blechbehälter II hängen in der Salzlösung und sind zur Aufnahme des
Wassers bestimmt . das in Eis verwandelt werden soll. Dies geschieht durch Ver-
dunstung von flüssigem Schwefeldioxyd, das sich in den Kälteröhren E befindet
uud dessen Dämpfe durch das Saugrohr C und die Saugventile T nach der Kom-
pressionspumpe .1 hin abgesogen werden. Durch die Vergasung des Schwefeldioxyds
wird Wärm»' gebunden , die der die Kälteröhren E umgebenden Salzlösung ent-
zogen wird. In der unter 0° abgekühlten Salzlösung gefriert dann der Inhalt der
Wasserbehälter //, kann als Eis entleert und die Behälter können neu beschickt werden.
Die Kompressionspumpe A steht durch die Kuppelung X mit einem die erforderliche
Kraft liefernden Motor in Verbindung. Durch den Motor werden die angesogenen
Gase verdichtet und durch die Kompressionsveutile V und das Rohr U nachdem
aufrechten Kondensator L geleitet. In diesem findet durch strömendes Wasser eine
Kühlung statt, so daß die durch die Kompression des Schwefeldioxyds und seineu
PICTKTs EISMASCHINE. - P1ETRAPOLA. 263
Cbergaug in den tropfbar flüssigen Znstand erzeugte Warme fortgeführt wird.
Das wieder abgekühlte, arn Boden des Kondensators angesammelte flüssige Schwefel-
dioxyd wird nach Bedarf durch den Regulator A' und das Rohr /' wieder den
Kftlteröhren K zugeführt und damit der Kreislauf geschlossen. Statt zur Gewinnung
von Ki- kann die Maschine auch zur Abkühlung größerer Räume (Kühlräume)
u. s. w. benutzt werden, indem man die abgekühlte Salzlösung durch ein zur Ab-
kühlung der betreffenden Räume geeignet angebrachtes Röhrensystem zirkulieren
läßt. Die Maschine wird von der Compagnie industrielle des procedes RaoI'L Pictkt
(Societe auouyme), Paris, Rue de (irammont 28, in den Handel gebracht.
Zur besseren Beurteilung der für die verschiedenen Eismaschinen verwendeten
Killtestoffe sind folgende Daten zu berücksichtigten: S02 siedet unter Atraosphären-
druck bei —10° C und läßt sich bei 10° C durch einen Druck von 2*26 Atmosphäreu
verflüssigen; seine kritische Temperatur liegt bei 150°. NHS siedet bei —.33-5°, laßt
sich bei 10° durch 6 — 7 Atmosphären verflüssigen und besitzt eine kritische Tempe-
ratur von 130°. CO., besitzt eine kritische Temperatur von 81*1*, sie bedarf zur
Verflüssigung bei 10° eines Druckes von 46 Atmosphären und siedet bei — 80°.
Danach eignet sich für Kältemaschinen , auch in den heißesten Klimaten das
Schwefeldioxyd wegen seiner leichten Kondensierbarkeit und seiner hohen kriti-
schen Temperatur am besten. Es besitzt den Vorzug, unverbrennlich zu sein,
greift Metalle nicht an und bewirkt keine Explosionen.
Literatur: Praktischer Führer zur Aufstellung und Leitung der Eismaschinen mit wasser-
freier schwefliger Säure. System Raoil Pktkt & Co., Paris 188ü. Fitem et Olack, Tarif de
la Compagnie industrielle des prucedes Raoix Pktkt, Paris, Rue de Grammont 28. — H. Lorknz,
Neuere Kuhlmaschinen, Oldenbourgs Verlag. Lkxz.
PictOÜn (Raocl Pictkt- Berlin) ist ein Gemisch verflüssigter Gase, dessen
genaue Zusammensetzung nicht bekannt ist. Der Hauptbestandteil ist schweflige
Säure. Dient zur Vertilgung von Ungeziefer jeder Art im großen. Vergl. dazu Ber.
d. D. Pharm. Gesellsch., 1901. — S. auch Pictct-Flüssigkeit, pag. 262. Zkrnik.
Piepenbring 6. H. (1763—1806), Dr. med. und Apotheker in Meinberg,
später in Cuxhafen, wurde Professor der Chemie und Pharmazie in Marburg,
darauf in Rinteln. Er hat sich große Verdienste um die Entwicklung der derzeitigen
Arzneimittellehre erworben. Bkkkxof,s.
Pierardia, Gattung der Euphorbiaceae, Gruppe Phyllanthoideae ; sämtlich
iu Indien und dem Archipel. P. sapida Roxn., P. sativa jACt}., P. dulcis Jacij.
und P. racemosa Bl,. liefern eßbare Früchte. v. Daixa Torkk.
PieriS, Gattung der echten Tagfalter: P. Brassicae, der Kohlweißling, liefert
in den Flügelschüppchen ein gutes mikroskopisches Probeobjekt. Gute schwächere
Objektivsysteme zeigen auf denselben scharf be-
grenzte Längs- und Querstreifen. Stärkere Objektive
lassen scharf umschriebene, klar gezeichnete kreis-
runde Punkte erkennen (Fig. ÖS).
Pierquins KindermÜCh, als Ersatz der Kuh
milch , war eine Emulsion aus Mandelöl , Eigelb
und Liudcnblütenwasser. Weil unzweckmäßig, längst
wieder außer Gebrauch. Zkkmk.
Pierrefonds, Dep. Oise in Frankreich, besitzt
r Ii'il oidit v 1 11 \t i I s r Ii u p i> >■ ii> «
eine kalte Schwefeh|uelle und eine Eisenquelle. K.>hi weioiin«-., »t«rk v*rKr
Pas« hkis.
Pietra Verde. Ein durch hohen KieseUäurctrehalt (bis 75» 0) und schöne
jrrüue Färbung ausgezeichnetes, nach DOKLTKn als Sedimentärtuff eines Porphyrs
zu betrachtendes Gestein der Triasfonnation. Hokbmk*.
Pietrapola. auf der Insel Korsika, besitzt eine Quelle mit o-;-is festen Be-
standteilen, darunter Na, S 0 02 in 1000 T. Pascbki».
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2<il
l'IEZOMETKK. I'IKRASMIN.
PieZOmeteP is^u drücke) ist ein Instrument zum Nachweis der Zusammen-
drückharkeit von Flüssigkeiten.
Piffards Paste zur Harnprüfung ist ein Gemisch von 1 T. Kupfersulfat,
5 T. Tartarus natrouatus, 2 T. Ätznatron. Zermk.
Pigmentbakterien sind solche, die auf bestimmten Nährsubstanzen Farbstoff
abscheiden; man kennt eine große Anzahl, meist unschädliche Arten. — S.Bak-
terien.
Pigmentfarben nennt man diejenigen Farben, welche nicht in Lösung,
sondern utets ungelöst mit Hilfe von Yerdickungs- odor Bindemitteln aufgetragen
werden, so die Erd- und Mineralfarben und die fertigen Lacke. Als Bindemittel
dienen Gummi-, Leim- und Albuminwasser, öl, Firnisse etc. Hierher gehören die
gebräuchlichsten Anstreich-, Maler- und Druckfarben. (f Bknkiukti Zkbxik.
Pigmentum Alkannae = Aikannin (Bd. i, pag. 428). — Pigmentum
Indicum = Indigo (Bd. VI, pag. »509). Zkkmk.
Pikamar (von pix, Teer und amarus, bitter) ist eine von Reichkxbach im
Holzteer aufgefundene Substanz vom Siedep. 285°. Spätere Untersuchungen haben
gezeigt, daß sie aus Propylpyrogalloldimethyläthcr besteht:
PikelgrÜn ist Schwein furtergr(lu. Zrkmk
Piknometer, falsche Schreibweise für Pyknometer (s. d.).
PikOÜne, CjH4(CH3)N, Methylpyridine. Je nach der Stellung der Metbylgrrippe
gegenüber dem Stickstoff im Pyridinkern unterscheidet man x-, ^- und y-Pikolin.
Der Name ist von Pix, Pech, abgeleitet, da sie aus Knochenteer gewonnen werden.
x-Pikolin findet sich neben [i-Pikolin im animalischen Teer und kanu mittels
der Platinchlorid-Doppelverbindung von letzterem getrennt werden. Das x-Pikolin
bildet eine bei 130 0° siedende Flüssigkeit und geht durch Oxydation mit Kaüum-
1 ' 2
permanganat in Pikolinsäure (x-Pyridinkarbonsäure) C6 H4 N . CO OH über.
^-Pikolin kann erhalten werden durch Erhitzen von Glyzerin mit Ammouium-
phosphat. Auch beim Erhitzen von Strychnin mit Kalk entsteht {5-Pikolin. Es stellt
eine bei 1 43 o° siedende Flüssigkeit dar, welche durch Kaliumpermanganat zu Nikotin-
säure (Jä-Pyridinkarbonsäure) oxydiert wird.
y-Pikolin bildet eine bei 144° siedende Flüssigkeit. Bei der Oxydation mit
Kaliumpermanganat bildet sich Isonikotinsäure, y-Pyridinkarbonsäure. c. Masmch
Pikolinsäure ist x-Pyridinkarbonsäure, CsH4N.COÜH (N:CO0H = 1:2).
Die Pikolinsäure entsteht durch Oxydation des x-Pikolins (x-Methylpyridin). Sie
bildet Nadeln vom Schmp. 135°, die in Wasser und Alkohol leicht löslich, in
Äther, Benzol und Chloroform schwer löslich sind. Mit Ferrosulfat liefert sie eine
rotgelbe Färbung. C. Maknich.
Pikraminsäure (Dinitroamidophenol, Amidodinitrophenol), C6Ht(NH,) (NO,),,
wird erhalten durch Reduktion von Pikrinsäureammoniak in alkoholischer Lösung
durch Schwefelwasserstoff. Essigsäure scheidet aus dem so gebildeten Ammonium-
salz der Pikraminsäure letztere aus. Sie stellt dar rote, bei 165" schmelzende
Nadeln, die mit Basen rotgefärbte, kristallinische Salze bilden und sich dnreb
große Giftigkeit auszeichnen.
Literatur: IWu:mi..u»>s Anna!.. 13; Likm«;s Anna!., 88, 96, 20ö, 210. F. Weis».
Pikrasmin heißen die Bitterstoffe aus dem Holze von Picrasma excelsa Planen.
So weit unsere Kenntnisse bis heute reichen, stehen diese Bitterstoffe dem Quassiin
sehr nahe, und es scheinen auch hier die verschiedenen Bitterstoffe, wie das für
Quassiin von Massitk erwiesen ist, Glieder einer homologen Reihe zu sein. Von
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IMKKASMIN. — PIKROl,.
265
den Pikrasiuinen hat Massute ein in farblosen Nadeln nur langsam und schwierig1
kristallisierendes, bei 204° schmelzendes und ein in großen, glashellen, regulären
dreiseitigen Prismen kristallierendes, bei 209 — 212° schmelzendes Präparat erhalten.
Ersteres Pikrasmin entsprach der Formel C35 H4fl Ol0, letzteres C3BHIBO,0.
F. Wuss.
Pikrate, PikHliate = Salze der Pikrinsäure. — Pikrin&äure s. Acidtnn
picrinicum, Bd. I, pag. 18">. Zkrmk.
Pikrit nannte Tschermak Ergußgesteine peridotitischer Magmen. Es sind
mittel- bis feinkörnige, duukelgrüne bis schwarze Gesteine, welche ursprünglich
hauptsächlich aus Augit (oder Diopsid) und Olivin nebst Eisenerzen bestanden,
später aber durch Verwitterung von Augit und Olivin eine scheinbare Grund-
masse aus Serpentiu und Chlorit erhielten. Akzessorisch erscheinen Hornblende
uud Pyroxen, stets ist Apatit vorhanden. Hokkxk*.
PikrOaCOnitin s. unter Aconitin, Bd. I, pag. 223. F. Wh*..
Pikroadonidin s. unter Adonidin, Bd. I, pag. 200. F. Wkis*.
Pikroanilin ist eine Mischung gesättigter Losungen von Pikrinsäure und
Anilinblau und dient zum Färben mikroskopischer Objekte. f. Wh«*.
Pikroballotil), ein von Orcesi aus Ballota lanata isoliertes bitteres Kesinoid,
dürfte kein einheitlicher Körper sein. F. Wki#».
PikrOCTOCin, C38 Han017, Safranbitter. Ein von Kayseh aus dem ätherischen
Safraoauszuge in Form prismatischer, in Wasser und Weingeist leicht löslicher,
bitter schmeckender, bei 75° schmelzender Kristalle erhaltener Farbstoff, welcher
beim Kochen mit verdünnten Säuren in Zucker und ein nach Safran riechendes
Terpon C10 H,„ gespalten wird.
Literatur: Ber. d. D. ehem. Ges^llsch., 17, 2233. F. Wki*».
Pikrocyaminsäure , Isopurpursäure, eine im freien Zustande nicht be-
kannte Säure, welche als Kaliumsalz, C„ H4 KNÖ 0C, beim Eintragen einer heißen
Lösung von 1 T. Pikrinsäure und 9 T. Wasser in eine auf 60° erwärmte Lösung
von 2 T. Kaliumcyanid und 4 T. Wasser gebildet wird (Hlasiwetz). Die Mischung
färbt sich zunächst dunkelrot, beim Erkalten scheiden sich braunrote, metallisch
glänzende Schuppen ab. Das Ammoniumsalz der Pikrocyaminsäure diente als
Grenat aoluble in der Woll- und Seideuf arberei. — Vgl. Isopurpu rsaures Kalium,
Bd. VII, pag. 1G4. F. Wh»».
PikrOerythrill, Orsellinsäure-Erythritäther,
C18Hl807 -0<^^»OH
ist ein Zersetzungsprodukt des Erythrins (s. Bd. V, pag. 20) und wird daraus
erhalten beim Kochen mit Wasser oder Barytwasser, wobei es sich neben Orsellin-
säure bildet:
C2„ Hs3 010 + H, 0 = C8 H8 04 + C1S HJ6 < )-.
Orsellinsäure.
Das Pikroerythrin bildet in Alkohol und Äther lösliche Kristalle uud wird bei
anhaltendem Kochen mit Barytwasscr in Erythrit, Orcin uud Kohlensäure gespalten:
Cls H,„ 07 + H, 0 = C4 H10 04 + Cfl H, (CH3) (OH), + CO,.
Erythrit (»rein. F. Weiss.
Pikroglycion, ein von Pkaff aus Dulcamara gewonnener bittersüßer
Extraktivstoff, der indes keinen einheitlichen Körper darstellt. F. Wkis*.
Pikrokarmin s. Färbung mikroskopischer Präparate, Bd. V, pag. IG 5.
Pikrol s. Kalium dijodresorcinomonosulf onicum. Zkkmk.
uigiiize
d by G
266
I'IKBOMCHEXIN. - P1KROTOXIN.
Pikrolichenin, C^U^O^ ist ein vou Alms und Vogel aus Variolaria amara
isolierter Bitterstoff; farblose, durchsichtige, glänzende Kristalle, die in kaltem
Wasser gar nicht, in heißem nur wenig, leicht dagegen in Alkohol, Äther,
Schwefelkohlenstoff, in heißer Essigsäure und in wässerigen Ätzalkalien löslich siud.
Literatur: Likhic.s Anna!., 1, 61; .Jahn\sber. über d. Fortschr. d. Chemie. F. Wkis*.
PikrOpodophyllin. Wird Podophyllotoxin mit Alkalien behandelt, so lost
es sich darin; Säuren füllen aus der Lösung Pikropodophyllin, das durch Um-
kristallisieren aus Alkohol in langen, farblosen Kristallnadeln von der Zusammen-
setzung C2, H20 Os -f- L't H5 OH erhalten werden kann. Auch durch Ammoniak wird
Podophyllotoxin (alkoholische Lösung) in l'ikropodophyllin umgewandelt. Das alkohol-
freie Pikropodophyllin schmeckt stark bitter; es ist bei 14° C in 1450 T. 98%igem
Alkohol löslich. 100 T. siedender 98%iger Alkohol lösen etwa 18 T. Pikropodo-
phyllin. Die Lösung des Pikropodophyllins dreht die Ebene des polarisierten Lichtes
nicht. Das frisch aus Alkohol kristallisierte Pikropodophyllin sintert beim raschen
Erhitzen im Schmelzröhrehen bei 207*5° und bildet bei 208*5° einen FltissigkehV
meniskus. Verwitterte Präparate schmelzen höher. (Originalmitteilung.! i.tsz.
PikrOpyrifl heißt das Antipyrinpikrat. Zkrxik.
PikrOrOCCelHn. Dieser Bitterstoff wurde 1876 von Strnhouse und Gkovks
aus der Roccella fueiformis isoliert, indem sie die Pflanze mit Kalkmilch be-
handelten und dann mit Alkohol extrahierten. Lange, glänzende Prismen, unlöslich
in Wasser, Äther, Petroleum, wenig löslich in kochendem Alkohol. Durch Erhitzen
von Pikroroccellin, noch besser durch Einwirkuog von verdünnten Säuren, bildet
sich Xanthoroccellin. F. Ww«.
PikrOSklerotin, eine sehr bittere giftige Base von kratzendem Geschraacke.
die Draüexdorff und Podwissotzki in sehr geringer Menge aus Seeale cor-
nutum (s. d.) erhalten haben.
Literatur: G. Dkaokxivorkf. Pharm. Zeitschr. f. Rußland, 16, 609. Lknz.
PikrOtOXill, C3oH34Ol3, ein kristallinischer Bitterstoff, welcher 182o von
Boullay in den Kokkelskörnern aufgefunden wurde.
Darstellung. Verschiedene Verfahren zur Gewinnung dieses Körpers haben
Boullay, Vogel, Pelletier und Couerbe, Kukle, Wittstock, Barth und
E. Schmidt angegeben. Nach letzterem werden die grobgepulverten, eventuell durch
warmes Auspressen von der Hauptmenge des vorhandenen Fettes befreiten Kokkels-
körner wiederholt mit Wasser ausgekocht, die durchgeseihten heißen Auszüge mit
einer zur Ausfallung genügenden Menge Bleiacetatlösung versetzt, das Filtrat durch
Schwefelwasserstoff entbleit und die abermals filtrierte Flüssigkeit auf eiu kleines
Volum eingeengt. Die nach mehrtägigem Stehen ausgeschiedene Kristallmasse wird
alsdann durch Absaugen und Waschen mit kaltem Wasser möglichst von der Mutter-
lauge befreit und hierauf durch Umkristallisieren zunächst aus kochendem Wasser
und schließlich aus siedendem, starkem Alkohol unter Anwendung von etwas Tier-
kohle gereinigt. Das dem Rohpikrotoxin beigemengte Cocculin bleibt bei dem
Umkristallisieren aus starkem Alkohol ungelöst oder scheidet sich sofort aus der
heißen alkoholischen Lösung aus.
Eigenschaften. Das Pikrotoxin bildet farblose, meist sternförmig gruppierte,
stark bitter schmeckende uud sehr giftig wirkende Nadeln, welche bei 199 — 200°
schmelzen. In kaltem Wasser löst sich das Pikrotoxin schwer, bei 15° im Ver-
hältnis 1 : KM), bei 20° im Verhältnis 1 : .'i.r»0. Kochendes Wasser und heißer
Alkohol, Chloroform. Amylalkohol, Eisessig lösen reichliche Mengen, desgleichen
wässerige Ätzalkalien und auch Ammoniak; schwerer löslich ist es in Äther. Die
alkoholische Lösung des Pikrotoxins dreht die Ebene des polarisierten Lichtes
nach links. Ja] p10 = — 29 26 in l*l°0iger Lösung. Aus der ammoniakalischen
Lösung wird das Pikrotoxin durch Bleiessig gefällt. Alkalische Kupferlösung sowie
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PIKROTOXIN.
ammoniakalische Silberlösung werden beim Erhitzen mit Pikrotoxin reduziert:
Kalinmdichromatlösung wird schön grün gefärbt (Diklos). Kalte konzentrierte
Schwefelsäure löst das Pikrotoxin mit goldgelber bis safrangelber Farbe, die durch
eine Spur Kaliumdichromat in Violett, durch mehr in Braun ti hergeführt wird.
Mischt man Pikrotoxin mit der dreifachen Menge Salpeter, durchfeuch-
tet das Gemenge mit wenig konzentrierter Schwefelsäure und fügt
überschüssige starke Natronlauge hinzu, so tritt nach Langley und
Köhler eine ziegelrote Färbung auf. Diese hält jedoch nur kurze Zeit.
Übergießt man eine Spur Pikrotoxin mit einem Tropfen einer 20%igen alkoho-
lischen Benzaldehydlösung und fügt dann ohne umzurühren einen Tropfen reine
Schwefelsäure zu, so entsteht eine violettrote Färbung (II. Melker). An Stelle des
Benzaldehyds verwendet St. Mixuvici Anisaldehyd. Phytosterin und Cholesie-
riu geben mit Benzaldehyd und Schwefelsäure ähnliche Färbungen wie Pikrotoxin
(H. Kreis).
In der Kalischmelze des Pikrotoxins finden sich von charakteristischen Verbin-
dungen Oxalsäure, Ameisensäure und Essigsäure, ferner scheinen außer harzartigen
Produkten nach E. Schmidt auch Spuren phenolartiger Körper erzeugt zu worden.
Mit Natronkalk und Zinkstaub erhitzt, liefert das Pikrotoxin ein stark nach Aceton
riechendes wässeriges Destillat.
Für die Zusammensetzung des Pikrotoxins stellten Patkrno und Oulialoro
anfangs die Formel C0 H,0 04 auf, wonach eine Isomerie mit Veratrio säure, Hydro-
kaffeesäure u. s. w. vorlag, später die Formel Cso H34013, für welche sich E. Schmidt
und Löwknhardt nach vielen Versuchen gleichfalls entschieden.
Das Pikrotoxin ist einer leichten Spaltung fähig und wird schon durch anhal-
tendes Kochen mit der 20fachen Menge Benzol in Pikrotoxiuiu und Pikrotiu
gespalten :
t'so H34 { >J3 = C16 H16 0, + l'ls H,8 07
Pikrotoxinin Pikrotin.
Von diesen Spaltungsprodukten löst sich das Pikrotoxinin, während das Pikrotin
fast vollständig ungelöst zurückbleibt.
Barth und Krkt.schy sowie Meyer und Brihjer fassen das Pikrotoxin als
ein Gemisch von Pikrotoxinin und Pikrotin auf, während E. Schmidt das Pikro-
toxin als einen einheitlichen Körper betrachtet.
Das Pikrotoxinin kristalisiert mit 1 Mol. Wasser in farblosen, bei 200° bis
201° schmelzenden, stark giftigeu Tafeln, von welchen 100 T. Wasser bei
15 — 18° 0138 bis 0148 T., 100 T. Benzol bei 21—22» 0340 bis 0359 T.
lösen. Gegen Schwefelsäure und gegen Salpeter. Schwefelsäure und Natronlauge
verhält es sich wie das Pikrotoxin.
Das Pikrotin kristallisiert in feinen, farblosen, bei 240 — 245° schmelzenden,
nicht giftigen Nadeln, von welchen 100 T. Wasser bei 15—18° O l 53 bis
0159 T., 100 T. Benzol bei 21—22° 00199 bis 00226 T. lösen. Durch
konzentrierte Schwefelsäure wird es erst nach längerer Zeit blaßgelb gefärbt; die
LAXQLEYsche Reaktion tritt nicht ein. (Die Mischung wird nur gelb.)
Das Pikrotoxin muß als eiu starkes Gift betrachtet werden. Als hauptsächlichste
Erscheinungen der Pikrotoxinvergiftung zeigen sich nach Husemaxx bei allen Tier-
klassen Krampfanfälle von epileptiformer Art, periodischer Stillstand des Zwerch-
felles und Verlangsamung des Herzschlages. Der Wechsel tonischer und klonischer
Krämpfe, welch letztere überdies in seltsamen Dreh- und Schwimmbewegungen
bestehen können, geben dem Intoxikationsbilde ein eigentümliches, nicht zu ver-
kennendes Gepräge. Fische zeigen windende uud bohrende Bewegungen, mit ruhi-
gem Schwimmen abwechselnd, öffnen Maul und Kiemendeckel häufig und fallen
auf die Seite.
Das Pikrotoxin erregt sämtliche in dem verlängerten Marke belegenen moto-
rischen und reflexhemmenden Zentren in hochgradiger Weise, insbesondere das
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2ÖS HKROTOXIN. - l'ILLUANIN.
respiratorische und Vaguszentrum (Hoeber), außerdem auch verschiedene in den
vorderen Hirnpartien belegene Zentren (Brown*).
Für den Nachweis des Pikrotoxios in gerichtlich-chemischen Fällen ist zn be-
achten , daß es aus neutraler und saurer Lösung nur von Äther, Chloroform
und Amylalkohol, nicht hingegen von Benzol und Petroleumäther aufgenommen wird.
Um das Pikrotoxin im Biere oder anderen Gegenstanden nachzuweisen, werden
diese unter Zugabe gebrannter Magnesia eingetrocknet und der Rückstand
mit dem vier- bis fünffachen Volum Alkohol wiederholt digeriert. Die vereinigten
alkoholischen Auszüge werden eingedunstet, der Abdampfrückstaud in heißem
Wasser gelöst, mit Schwefelsäure angesäuert und mit Äther ausgeschüttelt. Das
beim Verdunsten des Äthers zurückbleibende Pikrotoxin wird zum Zwecke der
Reinigung mehrmals aus heißem Wasser aufgenommen, filtriert und von neuem
mit Äther ausgeschüttelt. Zur Identifizierung des Pikrotoxins dienen sein sehr
bitterer Ueschmack, seine eigentümliche krampferregende Wirkung, wenn e<
Fröschen subkutan beigebracht wird, und besonders die LANOLBYsche Reaktion.
Literatur: Lamslky, Sill. Amer. Jonrn.. durch Zeitschr. f. analyt. Chem., 2, 404. — Köhlkk.
Jahresb. uber d. Kortschr. d. Chem., 18(58, 7%, 893. — Barth und Kkktschy, Wiener Akad. Ber,
LXXM. II, 7; Munatsh. f. Chem., 1. 98; 2, 803. — Meyku und Bm qkk, Ber. d. D. ehem. Gesellsch..
31. 29Ö8. — K. .1. Mkykk, Ber. d. D. pharm. Gesollsch., VII (1897). — E. S««midt und E. Löwws-
itaki>t, Ber. d. D. chem. Gesellsch., 14. 817. — K. Schmidt, Liehios Annalen, 220,313; Arch. d.
l'harm.. (3) 22, 1G9, 318. — H. Mauna, Zeitschr. f. analvt. Chem., 37, 351, — Mjnovi« i. Zeitwbr.
f. Nabr - u. Oenußm.. 1900.687. — H. Kkki«, Cbem-Ztg!, 1899, 22. - C. Röchaki». Chem ZU:..
1900, 109. Lesz.
PHae marinae (pila Ball), Meerballen, hießen die meist als Kropfmittel
verwendeten, mazerierten Blätter von Zostera marina L. (Potamogetonaceae)
und anderen Seepflanzen. Man findet sie in Form verfilzter Ballen und vermutet,
daß sie von pflanzenfressenden Seetieren ausgespien werden. M
PHea, Gattung der Urticaceae. Tropische Kräuter oder Stauden mit gegen-
standigen, meist dreinervigen Blättern und achselständigen Infloreszenzen.
P. pumila (L.) Gray, in Nordamerika als Cleareed oder Richweed bekannt
und gegen die durch Giftsumach hervorgerufene Hautentzündung angewendet, ent-
hält nach Weiser (Amer. Journ. of Pharm. LX) ein kristallinisches Glykosid und
einen nach Vanille riechenden Körper. M.
Pile -Zucker s. zu cker. Zksüik.
Pili (pilus Haar). Einige haarförmige Drogen, wie Cibotium, Gossypium,
werden als Pili bezeichnet.
Pilin, ein Kosmetikum, ist eine Lösung von Benzoesäure in rot gefärbtem und
parfümiertem Alkohol. Zerx».
Pillenlack, Pillenmaschine, Pillenmasse, Pillenmörser, s. PiioUe,
pag. 2 Ii 9. Z«sik.
Pillijanin, c16h14n,o (v), findet sich in dem in Südamerika heimischen
Lycopodiura saururus vor und wurde daraus im Jahre 188Ö zuerst von
Adrian, freilich noch nicht in reinem Zustande, erhalten. Die Darstellung de« reinen
Alkaloids gelang P. N. Arata und F. Canzoneri in der folgenden Weise. Die
Pflanze wird mit Wasser ausgekocht , der filtrierte Auszug unter Zusatz von ge-
löschtem Kalk zur Trockene verdampft, der Trockenrückstand für sich tüchtig
mit Alkohol ausgekocht und schließlich mit Pctroleumäther und mit Amylalkohol
erschöpft. Die aus diesen Auszügen bleibenden Rückstände werden mit Essigsäure auf-
genommen, und aus der abfiltrierten Lösung werden durch Bleiacetat harzige Stoffe
ausgefüllt. Man dampft das mittels Schwefelwasserstoffs von Blei befreite Filtrat eiu.
nimmt den Rückstand mit Wasser auf, schüttelt mit Äther aus, versetzt die wässerige
Flüssigkeit mit Soda bis zur alkalischen Keaktion und zieht nun mit Chloroform
aus. Beim Abdestillieren des Chloroformauszngs hiuterbleibt das Pillijanin, und
zwar amorph in einer Menge von 15— 20 g aus 2h kg Pflanzen. Will mau die
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PILIJJAN'IX. — PJLl'LAE.
kristallisierte Base darstellen, so führt man das l'illijanin erst in sein schwefel-
saures Salz über, macht mit Soda wieder alkaliseh und schüttelt diesmal mit
LigroYn aus. Beim Verdunsten dieser LigroYnlösung bleibt die Base in federartig
angeordneten Nädelchen vom Schmp. 64— 65° zurück, deren Geruch an den des
Coniins erinnert. — Die Lösung: des Alkaloids wird durch Goldchlorid, Kalium-
chromat, Jod-Jodkalium und Bromwasser kristallinisch gefällt; auch Eisenchlorid,
Ferricyankalium und Gerbsaure erzeugen Niederschlüge. — Das Sulfat erhftlt
man durch genaue Neutralisation der Rohbase durch Schwefelsäure , Eindampfen
der Lösung und Umkristallisieren des Rückstandes aus kochendem absoluten Alkohol.
Bei langsamem Verdunstenlassen erhält man rhombische Prismen, welche 2' ., Mol.
Kristallwasser enthalten und zerfließlich sind.
Aua TA und Cakzüneri halten das l'illijanin für ein Derivat des Nikotins,
da es bei der Destillation im Wasserstoffstrom eine Base von den Eigenschaften
des Nikotins liefert.
Literatur: Admian. Compt. rend , 102, 1322 (1886). — Auata und ('anzonkm, (Jazz, cliim.
ital, 22. I, 146 (1892); Berichte d. D. ehem. Uesellsch., 25 (Referate), 429 (1892).
W. Al'TKNKIKTH.
PillO in Toskana besitzt eine kalte Quelle mit Na Ol 9 39, SO, Na2 153,
(COj H) N2 3 96 und (C03 H), Fe 0 096 in 1000 T. Pam-hkis.
PllOCarpinum (Pilokarpin) s. Jaborandialkaloide, Bd. VI, pag. 594.
Zkiisik
PilOCarpinum Compositum nach Carossa besteht in Tabletten, von denen
je 30 Stück 0 05 <j Pilocarpin, hydrochlor. neben 0 01 g Morphin, hydrochlor.,
0 05 </ Dionin und 0*01 g Codein. phosphor. enthalten sollen und die speziell zur
Behandlung tuberkulöser Lungenerkrankungen empfohlen werden. Zkunik.
PilOCarpinum phenyliCUm, eine farblose ölige Flüssigkeit, entsteht beim Zu-
sammenschmelzen von 10 T. Pilokarpin mit 4 5 T. Phenol. Bestandteil des Asepto-
lins (s. d., Bd. II, pag. 332). Zekmk.
PÜOCarpUS, Gattung der Rutaceae-Ousparieae. Kleine Bäume oder Sträucher
mit an der Spitze dicht beblätterten Zweigen und abwechselnden oder gegen-
ständigen oder quirlständigen, einfachen oder unpaarig gefiederten Blättern, die
letzteren nicht selten auf das Endblättchen reduziert. Blättchen in langen end-
ständigen oder achselständigen Ähren oder Tranben. Blüten zwitterig, selten durch
Abort eingeschlechtig, 4 — 5zählig. Kelch 4 — 51appig, gewimpert, Blumenblätter
abstehend, eiförmig oder eilanzettlich, mit eingebogenen Spitzen und hervor-
tretender Mittelrippe, klappig oder dachig. Staubblätter 4 — 5, unterhalb eines ring-
förmigen Diskus, mit beweglichen, eiförmigen, tief zweilappigen, nach innen auf-
springenden Anthcren. Fruchtknoten niedergedrückt kugelig, tief 4— 51appig mit
nur durch den Griffel zusammengehaltenen Fruchtblättern. Griffel kurz, Narbe kopf-
förmig, 51appig. Die Früchte musehelförmig, 2klappig, einsamig, mit sich ablösen-
dem, faserigem Endokarp. Samen eiförmig zusammengedrückt. Heimisch im tro-
pischen Amerika. Etwa 13 Arten. Liefert J aborandi (Bd. VI, pag. 586). Haktwich.
Pilokarpin und Pilokarpidin 8. Jaborandialkaloide, Bd. v, pag. 591.
Zkunik.
Pilomalsäure, Pilopinsäure und Pilopininsäure > j aborandia Ika-
loide. Bd. VI, pag. 594. Zkumk.
P'llOSella. eine mit Hieracium Toprxef. synonyme Gattung Rrri's.
Radix und Herba Pilosellae s. Auriculae muris stammen von Hieracium
Pilosella L., einer durch blattlose, einköpfige Stengel ausgezeichneten Art. Obsolet.
PÜUlae (pilula. der Dimin. von Pila), Pillen sind kleine harte Kügelchen von
O l— 0-25? Gewicht. Sie sind als Arzneiform sehr beliebt, weil sie einerseits im ganzen
verschluckt werden und der Geruch und Geschmack der Substanz somit fast nicht
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270
PILULAE.
wahrgenommen wird, anderseits eine sehr genaue Dosierung und dabei meist
eine billige Darreichung des Arzneistoffes ermöglichen. Die Anfertigung der Pillen
zerfallt in 2 Teile, in das Anstoßen der Masse und das Formen der Tillen selbst.
Die Herstellung der Masse erfordert eine gewisse Kunstfertigkeit, da die Pillen
so hart sein sollen, daß sie ihre Kugelform behalten , andrerseits doch im Magen
bzw. Dann leicht gelöst werden können. Nur in ganz seltenen Fallen eignet sich
der Arzneistoff an sich schon zur Herstellung einer Pillenmasse (Aloe in Pil. gelatinat),
gewöhnlich muß ihm ein Bindemittel (Konstituens) zugesetzt werden, das je Dach
der verwendeten Substanz selbst mehr oder weniger dünnflüssig ist (Wasser, Weingeist
Sirup , Glyzerin , Gummischleim, Honig, Extrakte, Wachs, Talg, Wollfett, Kakao-
butter) oder dazu dient, die an sich dünnflüssige oder zerfließliche Masse zu ver-
dicken, wie Gummi, gepulvertes Süßholz oder Eibischworzel, Seife, Bolus, Magnesia
oder Gelatine. Das D.A.B. IV empfiehlt gepulvertes Süßholz und gereinigten Süßholz-
saft, bei Stoffen, die durch organische Körper zersetzt werden, wie z. B. Argentum
nitricum, Bolus und Glyzerin. Zur Herstellung von Pillen, die Balsame, ätherische
oder fette Öle in erheblicher Menge enthalten , darf gelbes Wachs genommen
werden. Zur Herstellung von keratinierten Pillen darf niemals Wasser oder eiu
wasserhaltiges Konstituens, sondern nur Talg oder Wollfett verwendet werden.
Unna empfiehlt, 500 ^ Sebum taurinum und 100 y Cera flava zusammenzuschmelzen
und das Gemisch mit by einer 10°/0igen weingeistigen Cumarinlösung zu parfümiereu.
Die Anfertigung der Masse geschieht in Mörsern aus Eisen oder Porzellan, in
welchen die verordneten Arzneistoffe aufs feinste gepulvert oder in wenig Flüssigkeit
gelöst (Sublimat wird mit Äther gelöst und d^inn mit Pflanzenpulvcr oder Bolus
verrieben, bis der Äther verdampft ist), mit soviel Bindemittel durchgeknetet werden,
daß die einzelne Pille in der Regel nicht mehr als O l — O'lf» y wiegt. Die Men?e
des zugesetzten Bindemittels sowie das Gewicht der ganzen Masse wird zweck-
müßig auf dem Rezept vermerkt, damit bei Wiederholung die Pillen die gleiche
Größe erhalten. Die Pillenmasse ist dann gut , wenn sich beim Ausrollen keine
Streifen zeigen und die Masse sich gut vom Pistill und Mörsor ablöst.
Zum Formen der Pillen benutzt man eine Pillenmaschine, eine mit Randleisten
versehene Holztafel, deren Flache durch den unteren Teil des Schneidezeuges in
2 ungleiche Hälften geteilt ist. Dieses besteht aus 2 Platten, die gewöhnlich
HO halbzylindrische Rinnen tragen, welche mit den Rändern so dicht nebeneinander
liegen, daß je 2 derselben eine Schneide bilden. Beide Platten passen genau auf-
einander, der obere Teil ist mit Handgriffen versehen. Bei der DiETEßlCHschen
Maschine ist der untere Teil muldenförmig, der obere Teil oval geformt, so daß
die Pillen nicht vorzeitig herausrollen können. Zwischen diese beiden Platten wird
nun die zu einem dünnen Zylinder ausgerollte Pillenmasse geschoben und durch
vorsichtiges Rollen und Drücken abgeschnitten. Bei Verwendung einer guten Masse
und möglichst genau passendem Durchmesser des Pillenstranges gelingt es , die
Pillen gleich rund zu erhalten. Ist dies nicht der Fall, so müssen sie erst durch
Rollen mittels einer ebenfalls mit einem verstellbaren Rand versehenen Scheibe,
dem sogenannten Fertigmacher, gleichmäßig abgerundet werden. Hierzu müssen
die Pillen, um ein Zusammenkleben zu verhindern, mit einem sehr feineu Pulver
(Conspergens) bestreut werden. Wenn der Arzt keine besondere Weisung gibt, ist
immer Bärlappsamen zu verwenden. Andere Streupulver sind feingepulverte Eibiseb-
wurzel, Süßholz, Zimtrinde, Rhabarber, Starke, Magnesia und Bolus.
Teils um den Pillen ein schöneres Aussehen zu geben, teils um den Geschmack
vollends zu verdecken oder um sie erst im Darm zu lösen, werden sie mit Lack,
Kollodium, Zucker, Gelatine. Keratin, Silber oder gar Gold Uberzogen. Zu Lack-
überzügen verwendet man große Porzellanschalen , in die man auf je 100 Pillen
etwa 2y Lack (bestehend aus by Mastix, by Benzoe, 10^ Alcohol absolut, und
SO y Äther) gießt und dann solange herumschwenkt, bis die Pillen nicht mehr
zusammenkleben; dieses Verfahren muß 2 — 3mal wiederholt werden. Auch eine
Losung von 1 y Tolubalsara in 2 y absolutem Alkohol und 7 y Äther wird hieran
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PILULAE.
271
verwendet. In gleicher Weise werden die Tillen mit Kollodium überzogen. Um
Pillen mit Gelatine zu überziehen , bringt man sie in eine Schale , welche für
100 Pillen 2*5*7 warme 10°/0ige Gelatineliisung enthalt, oder man spießt die Pillen
auf Nadeln auf, taucht sie in die Gelatinclösung und laßt sie auf in Kork oder
Lehm gesteckten Nadeln trocknen.
Zum Kandieren sind, wenn der Überzug schön sein soll, nur Rollierkessel zu
gebrauchen: bei Selbstdarstellung oder für eilige Fülle verwendet man eine Mischung
von 4 T. Zuckerpulver, 4 T. Starke und 2 T. Gummi , in welcher die vorher mit
etwas verdünntem (1:1) Gummischleim benetzten Pillen so lange gerollt werden,
bis sie nicht mehr zusammenkleben; dann werden sie noch in Talkpulver gerollt,
um ihnen einigen Glanz zu verleihen.
Über Keratinieren vgl. Bd. VII, pag. 412.
Um Pillen zu versilbern, werden sie ebenfalls mit dünnem Guinmischleim benetzt
und dann in runden Holzschachteln solange mit Blattsilber gerollt, bis sie voll-
kommen überzogen sind. In gleicher Weise werden sie vergoldet.
Für die fabrikmäßige Herstellung der Pillen verwendet man Pressen, in denen
die Pillenstrange mit einem bestimmten Durchmesser gepreßt werden , so daß sie
beim Abschneiden in mit dazu passenden Kanälen versehenen Walzen sofort rund
herausfallen. <\ Bkdall.
PÜUlae aetemae S. perpetuae, Kugeln von Antimonmetall, ca. 1(),7
schwer, wurden in früherer Zeit als verdauungsbef orderndes Mittel verschluckt und
nach dem Durchgange durch den Darmkanal gesammelt, gewaschen und wieder
zum gleichen Zwecke verwendet.
Pilulae Aloes. Form. mag. Berol. hg Aloe und 3 g Sapo medieatus; daraus mit
Spiritus 50 Pillen. Münchner Vorschrift: 3 g Aloe und 1*5 </ Sapo medieatus;
daraus mit Wasser 30Pillen. — P. A. Ckatox: 7*5 g Aloe, «5 0 «/Succinum, 5 ;/ Mastix,
2 g Boletus Laricis und 1 g Ol. Succini rect.; daraus 100 Pillen. — P. A. crocata e
Richter : 120 Pillen aus 4 g Aloe, 4 g Myrrha, 4 g Crocus mit Extr. Aurant. q. s.,
welche mit gepulvertem Crocus bestreut werden. Zur Beförderung der Regel werden
morgens und aben ds 6 — 8 Pillen genommen. — P. A . c u m G u 1 1 i (Gall .), P. A n d e r s o n. .
P. Kcossaises: 5j/ Barbados-AloÖ, hg Gutti, 0 25 // Anisöl und 2g Honig, daraus
tJO Pillen. — P. A. rosatae s. P. de famille: 10 g Aloe und 2*5 g Flor. Rosae mit
Rosenwasser, daraus 100 Pillen. — P. A. et Myrrhae, Pilulae Aloes crocatae,
Pilulae Ruffi, Pilulae Kmanuelis: aus Massa Pilularum Ruffi (s. Bd. VIII,
pag. 515) werden mit Zuckersirup 015 // schwere Pillen bereitet. Ähnlich sind die
Vorschriften der Ph. Brit. und U. S.
PÜUlae aloeticae ferratae, Pilulae Aloes et Ferri, P. italicae nigrae.
D.A.B. IV: Aus 1 T. getrocknetem Ferrosulfat und 1 T. Aloe werden mit Seifen-
spiritus Pillen von O l g Gewicht bereitet, welche mit Aloetinktur lackiert werden.
Helv. laßt Glyzerin zum Anstoßen der Masse verwenden.
PÜUlae alteraflteS Plumeri, jetzt obsolet , wurden aus 3 25 g Kalomel,
3*25 <; Stibium sulfuratum aurantiaenm und frhg Resina Guajaci mit Tragantschleiiu
bereitet und daraus 100 Pillen geformt. — P. a. Quarini: aus 15 g Resina Guajaci,
2<^ g Sulfur depurat., 5 g Stibium sulfuratum nigrum und der nötigen Menge
Extract. Cardui benedicti werden Pillen vom Gewicht O l 5 geformt und davon
taglich 8 — 10 Stück eingenommen.
Pilulae ante eibum (Gail.), P. longae vitae, P.Beizer, Lebens-, Leib-,
Magen-, Suppen-, Vatikanpillen, P. gourmandes, Grains de vie (Mnsn*E).
100 Stück bestehen aus 10// Aloe, hg Extractum Chinae, 2g Cortex Ciunamomi
und 3 g Sirupus Aurantii cort. Dosis 1 — 8 Stück. — Dr. Bürgers Appetitpillen
enthalten Lysol, Magnesia, Enzian, Pomeranze, Ingwer, Kalmus, Pfefferminze, China-
rinde, Wermut und Kardobendiktenkraut.
PÜUlae antiaethmaticae Quarini enthalten 10 T. Ammoniacum, 5T. Schwefel,
0 25 T. Opium und balsamische Extrakte.
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PILULAE.
PHulae antidyspepticae, Antidyspeptic Pills. (Nat. Form.) 100 rillen aus
016 g Strychinum pur., 065 g Rad. Ipeeacuauhae, 0 65 </Extr. fol. Belladonuae(U. *.),
065 Massa Hydrargyri (U. S., bestehend aus 33 y Hydrnrgyrum, das mit 34 y Mel
rosatnm und 3 y Glyzerin getötet wurde, 5 y Rad. Liquir., 25 g Rad. Althaeae) und
13 y Extr. Colocynth. comp. U. S.
Pillllae antihystericae. Die bekanntesten siud die P. a. Sydexham : 100 Pillen
aus 5 y Asa foetida. je 2'5 y Myrrha und Galbanum, 1*25 y Castoreum mit der
nötigen Menge Baldriantinktur; mit Crocus zu bestreuen.
Pilulae antineuralgieae, P. A. Gross (Nat. F.): 100 pnien aus 13 y Ohininum
sulfuricum, 0 32 // Morplriuiim sulfuricum, 0'22 g Strychninum purum. 0*32 <7 Aeiduui
arseuicosum und 3 2 y Extraktum Aconiti folii.
Pilulae antiperiodicae (Nat. Form), Antiperiodic Pills. Waebcro Pills.
Aus 6 5 </ Extractum Aloes, je 3*2 y Radix Rhei und Radix Angelieae, je Idg
Radix Helcnii, Crocus und Fructus Foeniculi, je 0 8 y Rliizoma Zedoariae, Cubebae,
Myrrha, Agaricus und Camphora, 9 y Chininuni sulfuricum und der nötigen Menge
Extractum Gentianae formt man 100 Pillen. — Warburgs Pills without Aloes
enthalten kein Extractum Aloes.
Pilulae antiphlogisticae Hagek s. Bd. vi, pag. 1 57.
Pilulae antisepticae COmpOSitae Warner bestehen aus 0 06 y Natriumsulfat,
0 O6 7 Acidum salicylicum, 0006 ^ Fructus Capsici, 0 06 y Pepsin und 0 008 7
Extractum Stryehni.
Pilulae aperientes «. P. laxantes.
Pilulae aperitivae Stahl: IOO Pillen aus 6 y Aloe, 3 y Extractum Rhei eoinposit.
und je 15 y Extract. Cococynthidis comp, und Ferrum pulvcratum.
PHulae armenienses (Pilules armeniennes Corpüt, Bols d'Armenie de
Charles Albert), 0 4 y schwere Pillen, aus 32 y Balsamum Copaivae evaporatura.
2 y Magnesia usta und je 10 g Cubebae und Bolus armenica.
Pilulae Asae foetidae vgl. Pilulae antihystericae.
Pilulae asiaticae: IOOO Pillen aus lg arseniger Säure, 20 g fein gepulvertem
Pfeffer. 50 y Süllholzwurzel und Gummischleim (Erg.-B.). 1000 Pillen aus 1 y
arseniger Säure, 30 y fein gepulvertem Pfeffer, 60. f/ Süßholzwurzel und Gummischleim
(Form, inagistrales Berolinenses). Vergl. auch Asiatische Pillen, Bd. II. pag. 333.
Pilulae Atropitli. Nach der Münchner Vorschrift werden aus 0 5 g Atropinum
sulfuricum und 5 y Radix Liquiritiae pulv. mit der nötigen Menge Enzianextrakt
ICH» Pilleu bereitet.
PÜUlae balsami Copaivae (vergl. Massa Copaivae, Bd. VIII, pag. 515)
enthalten 0 05 y Balsam Copaivae.
Pilulae bechicae Heim s. Bd. vi. pag. 282.
Pilulae BellOStÜ s. Pilulae Hydrargyri.
Pilulae Blancardii s. Bd. III. pag. 21.
Pilulae Canum s. Tierarzneimittel und P. laxantes.
Pilulae CaSCarae Sagradae, Sagradapillen. Erg.-B.; aus 10 T. trockenem
Sagradacxtrakt , 5 T. gepulvertem Süßholz und ungefähr 2 T. Gummischleim
werden Pilleu vom Gewichte von O ll g bereitet.
Pilulae CaSCarae CatharÜC Dr. Hixklk sollen enthalten 1 4 Gran Casearin.
1 „ Gran Podophyllin, '/«o Gran Strychnin, !/4 Gran Aloin und je 1 8 Gran Bella-
donna und Ginjrerinextrakt.
Pilulae catholicae s. P. Colocy nthidis compositae.
Pilulae Chalybeati COmpOSitae Warxer enthalten u. a. Extractum Stryehni.
Pilulae Chinini, P. Quiuii. Aus Chiniubydroehlorid werden mit Salzsäure, ohne
jeden weiteren Znsatz (1 Tropfen auf 1 y Ch.) Pillen von 025'Gewicht bereitet.
Chiuiusulfat wird mit Honig zur Masse angestoßen. Die Pillen werden versilbert.
Pilulae Chinini Citratae. Citron alpiUcn. Aus 0 5 y Cbiniuhydrocblorid. 10 y
Zitronensäure, »/ Faulbauinrindenextrakt, 4 y Heidelbeerblätterextrakt und 0*5 7
Süßholzwurzeipulver und -Extrakt werden 100 Pillen bereitet.
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I
PILULAE. 273
PHulae Chinin! Cum Ferro Form. mag. ßerol. : 50 Pillen aus 1-5 g Chinin-
sulfat, 5 g Ferrum reductum, 25 g Enzianextrakt und der nötigen Menge Enzian-
pulver. — Nach Vorschrift des D. A.-V. 100 Pillen aus 25 g Ferrum reductum,
3 g Chininsulfat, je 5 g Zucker und entöltem Kajcao und 4 g Glyzerin, welche
versilbert werden. — Münchner Vorschrift: 100 Pillen aus je 5 g Ferrum reductum
und Chininum hydrocbloricom und je 2*5 g Zucker und entöltem Kakao mit Glyzerin
bereitet. — Aitkens Tonic (Nat. Form.) s. Pilulae Metallorum.
Pilulae coeruleae Anglorum s. Bd. III, pag. 64.
Pilulae Colae COmpositae Hell enthalten je 0 00 15 g Strychnin, 0 0"» g Chi-
ninum ferrocitricum, 0*5 g Kolaextrakt und 0*5 g Glyzerinophosphat und werden
in Dosen von 3 — 4 Pillen täglich zur Bekämpfung von nervösen Zuständen bei
Diabetikern verwendet.
Pilulae ColOCynthidis C0mp08itae s. catholicae: lOO Pillen aus je 5 g
Aloe, Radix Scammonii, Colocynthides, O l g Oleum Caryopbyllorum und der nötigen
Menge Honig bereitet (Gall.). — Nach der Brit. wird nur die Hälfte Extractura
Hyoscyami genommen. — P. Cocciae, Cochia pill8 (Nat. Form.). Aus 11 g Ex-
tractum Colocynthidis (U.S.), je 13 g Aloe' purificata und Resina Scammonii und
\'b g Oleum Caryopbyllorum werden 100 Pillen bereitet.
PÜUlae COntra tUSSim. Nach dem Erg.-B. werden aus 0 2 g Morphiumhydro-
chlorid, 0('»5 g feingepulverter Brechwurzel, 1 g Goldschwefel und je 5 g Zucker-
und Süßholzpulver mit der nötigen Menge Waaser 100 Pillen bereitet.
Pilulae Coulpier, Coulhers Pillen, enthalten angeblich Lithiumpcrmangauat
und Dinatriuminethylarseniat und werden bei Zuckerruhr und Magenkrankheiten
angewendet.
PÜUlae CupH OXydatl Hagkr, Hagkk.s Baudwurmpillen: 120 Pillen aus
6 g Cuprum oxydatum nigrum, 2 g Calcium carbonicum, 12 g Bolus und 10 g
Glyzerin. Von diesen Pillen werden unter Vermeidung saurer Speisen in der
1. Woche täglich viermal 2 Stück, in der 2. Woche täglich viermal 3 Stück ge-
nommen, zuletzt eine Dosis Rizinusöl. Kinder erhalten zweimal täglich 2 Pillen,
im ganzen 50 — 00 Pillen.
PÜUlae Dixon, Dixons Pillen, sollen aus Podophyllin , Jalape, Seife und
Taraxacumextrakt bestehen.
Pilulae DzondÜsind die zur DzoxDischen Sublimatkur gehörigen Pillen; KM) Stück
werden aus 0*3 g Sublimat und je .3 g Zucker und Mica pauis mit Hilfe von Wasser
bereitet.
PÜUlae Easton, Ea.stons Pillen, P. triuin phosphatum, enthalten je O üt> g
Eisenphosphat, 0*06 g Chininsulfat, 0 002*/ Strychnin und Ü'OÜj/ starke Phosphor-
säure.
Pilulae emmenagogae. Die wichtigsten Vorschriften sind die folgenden: Nach
Ewald bereitet man aus 2 5 g Extractum Aloes, 2 5 g Ammonium chloratum
ferratum, 2 5 g Sumraitates Sabinae und 4 g Extractum Senegae 90 Pillen, von
denen 3mal täglich 2 — 5 Stück genommen werden. — Nach Bouchaudat werden
aus je 10 g der Masse der Pilulae ante eibum und Valleti 100 Pillen bereitet und
hiervon täglich 2- -10 Pillen genommen. Nach Richter bereitet man aus je
5 g Aloe, Myrrha, Crocus und der nötigen Menge Extractum Aurantii 150 Pillen,
welche mit Crocus bestreut werden und von denen man morgens und abends 5 bis
10 Stück nimmt.
Pilulae Ergotini. 5 g Mutterkornextrakt werden mit 5 g Eibischwurzelpulver
zu eiuer Pillcnmasse angestoßen und daraus 50 Pillen geformt (Münchn. Vorschr.).
Pilulae expectorante8 (Form. mag. Bcrol.): 50 Pillen aus 5 ;/ Terpinhydrat,
1 o g Rad. Liquirit. pulv. und 3 g Succ. Liquirit.
PÜUlae Fem. 5 T. Ferrum pulv., 10 T. Extraktum Ferri pomatuni, 10 T.
Pulvis Calami, 10 T. Pulvis Cinnamomi und so viel als nötig Extractum Absinthii
zu n-02g schweren Pillen. — Pilulae Ferri Hirsch sind den Blau Dachen Pillen
gleich zusammengesetzt. — Pilulae Ferri Mikax. 1 T. Extr. Tormentillae, 2 T.
Keal Enerklnj-jldio der ftn*. I'hannazie. 'J.Ann. X. 18
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PI LU LA E.
Extr. Ferri pomaturo, 1 T. Ammonium chloratum ferratum uud 1 T. Aethiops
martialis zu 015// schweren Pillen. — Pilulae Fern Pick sind den Pilulae
ferri carbonici Vallkt gleich zusammengesetzt. — Pilulae Ferri Schlosser. 9 T.
Massa pilularum Ruffi, ö T. Extr. Ferri pomatum und 2 T. Ammonium chloratum
ferratum mit so viel als nötig Pulvis Calami zu 015r/ schweren Pillen.
Pilulae Ferri arseniCOSi (Form. mag. Berol.). 50 Pillen au* Zy Ferrum reduetum.
005 </ Acidum arsenicosum und je 1*5 </ Piper nigruin und Radix Liquiritiae pulv.
mit Mucilago Gummi arahici. Nach der Münchner Vorschrift stellt man die
Blak tischen Pillen mit je 1 cy arseniger Saure her.
Pilulae Ferri Carbonici BlaudÜ. Nach der von Steffens in der Ph. Central
halle veröffentlichten und aus den Münchner Vorschriften in das Erg.-B. und von
da in das D. A. B. IV übergegangenen Vorschrift werden aus 0 y getrocknetem
Ferrum sulfuricum, 3 y Saccharnm pulv., 7 // Kalium carbonicum, 0 7 g Magnesia
usta, V<\ g Radix Althaeae pulv. und ungefiihr 4 y Glyzerin Pillen vom Gew. 0*25
hergestellt. Vergl. auch Bd. III, pag. 31 und Bd. VIII, pag. 515. — Pilulae Ferri
carbonici Blaudii cum acido arseuicoso werden in gleicher Weise her-
gestellt mit einem Zusatz von 1 y arseniger Saure auf 1000 Pillen. Pilulae
Blaudii compositae BOLUKOIGH \ Wellcome werden hergestellt in Form
von dragierten Tabloids aus 0C>18 Massa pil. Blaudii (entsprechend <»'13</ Ferro-
karbonat in frisch gefüllter Form), 0 016# Fructus Capsici pulv. und je 00O22 <j
Aloin, Strychniu und Acidum arsenicosum.
Pilulae Ferri carbonici Valleti, Pilulae ferratae Vallet, VALi-BTsche
Pillen s. Massa pilularum Vallet (Bd. VIII, pag. 515).
Pilulae Ferri Citr'lCi (Form. mag. Berol.). 50 Pillen aus 5 y Ferrum citricuin
oxydatum, 1 g Radix Gentianae und 3 g Extractum Gentianae.
Pilulae Ferri jodati Blancakd s. Bd. in, pag. 21.
Pilulae Ferri lact'lCi (Form. mag. Berol.). 50 Pillen aus 3 g Ferrum lacticum.
1 y Radix Gentianae und 3 g Extractum Gentianae.
Pilulae Ferri Cum Magnesia, P. Ferri maguesiatae. Erg.-B.: 100 Pillen
aus 18 y Ferrum sulfuricum siccum, 2 y Magnesia usta und der nötigen Menge
Glyzerin. Nach Form. mag. Berol.: 50 Pillen aus 7*5// Ferrum sulfuricum erystalli-
satura, 1 g Magnesia usta und Glvzerin. Vergl. auch Eisenmaguesiapillen,
Bd. IV, pag. 5Ü8.
Pilulae Ferri nervinae. "J .'/ Chininum hydrochlorieum, 8 tj Massa pilularum
Valleti (s. Pilulae ferri carbonici Vau. KT) , 5y Extractum (ientianae und
5 Tropfen Glyzerin mit so viel als nötig Pulvis Liquiritiae zu 120 mit Pulvis
Cinnamoiui zu bestreuenden Pillen; vergl. auch Pil. Chinin, c. Ferri.
Pilulae Ferri peptonat'l (Form. mag. Berol.). 5o Pillen aus by Ferrum peptonatum
dialysatum siecum, 1 g Radix Gentianae pnlv. und 3 g Extractum Gentianae.
Pilulae Ferri redUCti. 5 g Ferrum reduetum und 2 y Rad. Liquiritiae pulv.
werden mit Suecus Liquiritiae zu einer Masse angestoßen und daraus HO Piilen
bereitet (Münchner Vorschrift). 50 Pillen aus 5 y Ferrum reduetum, 1 y Radix
(ientianae pulv. und 3 g Extractum Gentianae (Form. mag. Berol.).
Pilulae FerrO-Guaja-Cinnamylicae, gegen Tuberkulose empfohlen, sollen
Natrium einnamylicum. Natrium orthosulfoguajacolieum und Ferrum carbonicum
saccharatum enthalten.
Pilulae haemostaticae sind O 1 5 g schwere Pillen, aus gleichen Teilen Extractum
Sccalis cornuti und Pulvis Seealis cornnti bestehend (Richter). — Vergl. Pilul.
Ergotiui.
PÜUlae Haienses, Hall.sche Obstruktionspilleu, sind 012// schwere
Pillen, aus l T. Extractum Rhei eompos., 2 T. Aloe und 1 T.Ferrum pulveratum
I »('stehend.
Pilulae Helveticae, Brandts Seh weizer Pillen, s. Bd. III, pag. 145.
Pilulae hepaticae, Leberpillen. Aus O l> 7 Extractum Conii, 2 g Extractum
Chelidonii, 3 y Pulvis Rhei und 5 y Sapo medieatus werden 100 Piilen bereitet.
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PILULAE. 275
Pilulae herbaPlim Bürohart, Burgharts Kräuterpillen, bestehen aus Aloe,
€apsicum, Mehl, Zucker, geringen Mengen von Mandragorawurzel und indifferentem
Pflanzenpulver.
Pilulae hydragogae Heimii s. Bd. vi, pag. 2*2 bezw. 373.
Pilulae Hydrargyri (Auglorum), Blue Pills, auch Pilules mercu Helles
simples (Gall.) s. Bd. III, pag. 64. U. 8. :33</ werden mit 34 y Mel rosatum
und 3 y Glyzerin getötet und mit 5 y Rad. Liquir. und 25 y Rad. Althaeae pulv.
zur Masse angestoßen. — Pilules mercuriel les purgatives, Pilulae Bellostii,
— Neapolitanae, Rexaud, Rknaüdot (Gall.). Aus je Gy Hydrarg. depur., Mel
und Aloe, 1 y Piper nigrum pulv., 3 y Rad. Uhei pulv. und 2 y Scammonium
Halepense werden Pillen vom Gew. 0'2g bereitet. — Pilules mereurielles
savonneuses (Gall.), Pilules de Skmulot. Aus 30y 50°/0Unguentum hydrargyri
einereum, 20 ^ Sapo medieatus und 10*/ Rad. Liquir. pulv. werden Pillen vom
Gew. 0"2y bereitet. — Pilulae Hydrargyri Plkxk, P. mercuriales gummosae
Plkxk. Aus 15 y Aethiops gummosus, 20 y Mel, 10. y Amylum und by Rad.
Althaeae pulv. werden mit Tragant Pillen vom Gew. O l 5 y bereitet. —
P. II. eolloidalis Werl kr I. Aus 03— \y H. colloidale werden mit Argilla alba
und Glyzerin 30 Pillen bereitet, die mit Talk bestreut werden. II. Aus 3 -i\y
Unguentum H. coli, und Argilla alba werden 30 Pillen bereitet und mit Talk
bestreut.
Pilulae Hydrargyri biChloratl, Pilulae majores. Form. mag. Berol.: Aus 0-25 0
Hydrarg. bichlorat., 5 y Bolus alba und der nötigen Menge Unguentum Glycerini
werden 50 Pillen bereitet. — 8. auch P. Dzondii und Hukklaxi». — P. mercu-
riales opiatae Dupuytren, P. de Dupuytren: Aus 0*2 y Hydrargyr. bichlorat.,
o-4 y Extr. Opii und 0*8 y Extr. Guajaci werden 20 Pillen geformt. Dupuytren hat
aber auch folgende Vorschrift zu P. Dupuytren gegeben, die auch als P. Hydrar-
gyri chlorati cum ppio (Gall.) bezeichnet wird: Aus 0* 1 y Hydrarg. chloratum.
0-2.7 Extr. Opii und 0-4// Extr. Guajaci werden 10 Pillen bereitet.
Pilulae Hydrargyri jodati, Pilules de jodure mercurieux opiaeees (Gall.).
Aus 0 5 y IIydrar<r. jod. flavum, 0 2y Extr. Opii, 0*5 y Rad. Liquir. pulv. und Mel
werden 10 Pillen geformt. — Nach den Form. Berol. werden aus 1*5 y Hydrarg.
jodatum, 0*5// Opium pulv. und je 2y Rad. und Extraetum Liquiritiae 50 Pillen
bereitet. — Nach der Münchner Vorschrift wird statt des Opiums Qlby
Extr. Opii auf die gleiche Menge Pillen genommen.
Pilulae Guajacoli. Nach Form. mag. Berol. werden aus 2by Guajacol., by Radix
Liquiritiae pulv., 0 5 y Kalium carbonicum und der nötigen Menge Glyzerin 50 Pillen
bereitet.
Pilulae Guajacoli haeminoalbuminatae. Aus \oy Hamaibumin. by Guajakoi-
karbonat, 0 35 y Brechnußextrakt und 1 y Euzianextrakt werden mit der nötigen
Menge Tragantglyzerio 100 Pillen bereitet (Münchner Vorschrift).
Pilulae GynOCardiae, P. saponis Gynocardiae: 1 ky Chaulmugraöl (s.Gy no
eardiaöl) wird mit einer Lauge aus 175 y Ätznatron und 750// Wasser im Dampf-
bade verseift, der Seifenleim in 2 5 ky Wasser gelöst und mit einer Lösung von
300 y Kochsalz in 900;/ Wasser ausgesalzen; die abgeschiedene Seife wird nach
dem Erkalten gewaschen und getrocknet. Von dieser Seife werden 30 y im Dampfbade
in 20y Wasser gelöst und mit 20*/ der UxxAschen Masse für keratinierte Pillen
(s. Pilulae) und 10*; Terra silicea zu Pillen vom Gewichte 0 45 y, die mit Keratin
überzogen werden, verarbeitet. Jede Pille enthalt 01$ y Gynocardiaseife. Auwendung
gegen Lepra.
Pilulae HyOSCyami COfnpOSitae, Pilulae Meglini, MEUi.iXsehe Pillen. Nach
Helv. werden aus je 5 y Extraetum Valerianae . Extraetum Hyoscyami fluidum
und Zincum oxydatum purum . und aus je 2 5 y Radix und 8uccus Liquiritiae
100 Pillen bereitet.
Pilulae Jalapae D. A.B. IV, auch Pilulae laxantes s. purgantes, werden aus
3 T. Jalapenseife und 1 T. feingepulverter Jalapenwurzel unter Zusatz von Weingeist
18*
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276 PILULAE.
im Gerichte von O l g bereitet, mit Lycopodiam bestreut und vor der Aufbewahrung
an einem warmen Orte getrocknet. — P. Jalapae COmpositae : Aus je 10 ^ AloS,
Resina Jalapae, Tubera Jalapae, Sapo medicatus werden mit Sirupus simplei
300 Pillen bereitet.
PÜUlae imperiales, Kaiserpillen, s. Bd. VII, pag. 225.
Pilulae italicae nigrae = Pilulae aloeticae ferratae.
Pillllae keratoidatae enthalten je O'l g Bismutum salicylicum, 0*1 g Carbo,
0 05 g Pfefferminzöl und 0 06 g Magnesia usta; sie dienen als Ersatz der „Gold-
hammer-Pillen".
Pilulae Kreosot!: Nach D. A. B. IV werden aus 10 T. Kreosot, 19 T. fein-
gepulvertem Süßholz und 1 T. Glyzerin Pillen vom Gewichte 0-15<7 und 0 05 g
Kreosotgehalt bereitet, Kleine Mengen Kreosot, wie sie hier vorgeschrieben sind,
lassen sich ohne weitere Bindemittel der Pillenmasse einverleiben , bei größeren
Mengen empfiehlt es sich, eine Kreosotgelatine zu verwenden, die aus einer Lösung
von 1 1 T. Gelatina alba und 5 T. Saccharum in 24 T. Wasser und 80 T. Kreosot
durch Schütteln hergestellt wird. Bollen die Pillen dragiert werden , so ist ein
Zusatz von Harz, z. B. Siambenzoe* zu empfehlen. Zusatz von Wachs oder Magnesia
usta erschwert die Verdauung. Nach GOTTING werden K. P. aus einer Lösung von
5 g Siambenzoe' in 10T. Kreosot, 2'bg Borax, 20 Tropfen Glyzerin und 13 — \hg
Radix Liquiritiae hergestellt. Die Pilulae Kreosoti fortiores enthalten O l g
Kreosot.
Pilulae Lang s. Bd. vm, pag. 160.
Pilulae laxantee, Pilulae purgantes, Abführ-. Blutreinigungs-, Hamor-
rhoidal-, Haus-, Kapuziner-, Kloster-, Laxier-, Lebens-, Milch-, Mutter.
Purgier . Univcrsalpillen. Pilulae Jalapae, Form. mag. Berol.: 50 Pillen
aus 5 £ Aloe, 2 5 g Tubera Jalapae und der nötigen Menge Spiritus saponatus.
— P. 1. fortiores. F. ro. Berol.: 50 Pillen aus 0*4^ Extractum Colocynthidis, 4 g Ex-
tractum Aloes, je 2 g Resina Jalapae und Sapo medicatus mit der nötigen Meu^e
Spiritus. Nach Austr. und Codex medic. Hamburg 650 Pillen aus 40 g Aloe,
60«/ Tubera Jalapae, 20<j Sapo medicatus und 10^ Fruct. Anisi. — Nach Huskmann
60 Pillen aus V2g Aloe, 2 g Radix Rhei, 2 g Sapo medicatus und der nötigen Menjre
Extractum Taraxaci , die mit Rhizoma Iridis pulv. bestreut werden. Vergl. auch
Pfarrer Kneipp, Marienbader, Brands, Morisons, Redlingers, Robinsons
Abführpillen. — P. 1. Marke C. m.: 50 Pillen aus 4 g Extr. Aloes, 1 g Rad. Liquir.
und 1 g Kalium sulfuricum. — P. 1. Marke C. ro. cum Ferro: 50 Pillen aus og
Extractum Aloes, 2m 5; y Extractum Rhei compositum und 2 5 ? Ferrum oxydatum
fuscnm. — P. 1. pro canibus nach Dieterich: I. 10 Pillen aus 20»; Natrium
sulfuricum siccum, 10 g Sapo domesticus, 10 g Aloe und der nötigen Menge Suecus
Juniperi. II. Spillen aus 4 (/Aloe, 4 g Gummi arabicum, 1 g Natrium nitricum
und der nötigen Menge Sapo viridis. III. 1 Pille aus 4 g Aloe" und Sapo viridis.
Pilulae Lucae, LiiCASsche Wunderpillen. 4 g Oleum empyreum. e ligno
fossili, 4 g Stibium sulfur. laevig. , 1 g Olibanum , 3 g Pulvis Dulcamarae, 2 g Cera
flava werden zu 100 mit Pulvis Calami zu bestreuenden Pillen verarbeitet.
PÜUlae MaCChiavelli. 6</Aloe, je 2?Myrrha, Crocus, Fructus Anisi, Bolus
Armena, Succus Betao vulg. und 4 g Fructus Cardamomi zu 100 Pillen.
Pilulae magneticae, Magnetische Pillen. Je4<7 Resina Piui pulver.. Ferrum
pulver., Flores Chamomillae vulg. pulv. und 2 g Camphora trita werden unter
Erwiirmen zur Masse angestoßen und aus dieser 100 mit Argentum foliatum zu
überziehende Pillen geformt. Nach einer anderen Vorschrift werden 10 g Asa
foetida, 10</ Ferrum pulv., 1 g Camphora, 1 g Sapo medicatus und 3 g Radix Pyrethri
mit Spiritus dilutus zur Masse angestoßen und ans dieser 012 g schwere Pillen
{reformt. Die Magnetpilleu sind an vielen Orten gebrauchlich als Mittel gegeu
Obren- und Zahnschmerz und werden zu diesem Zwecke in Baumwolle eingehüllt
und in den Gehörgang jresehohen.
PÜUlae majores ™ Pilulae Hydrargyri bichlorati.
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PILULAE.
277
Pilulae Metallorum (Nat. Form.): Aus 6# Chininum sulfuricum, 6 g Ferrum
reductum, 0 3 g Strychninum purum und O Sg Acidom arsenicosum werden 100 Pillen
geformt. — Nach Aitken (Tonic) nimmt man auf 100 Pillen 6 g Chininum sulfuricum,
4 g Ferrum reductum, 0*12 g Strychninum purum und 0*12 g Acidum arsenicosum. —
P. M. amarae, Bitter metallic pills (Nat. Form.): Aus je 6'og Chininum sul-
furicum und Ferrum reductum und 0*32 g Strychninum purum und Acidum arseni-
cosum werden 100 Pillen bereitet.
Pilulae Neusser. Nr. I je Olg Wismutsalizylat, Olg Magnesia usta, 015 g
Carbo, 2 Tropfen Pfeffermiuzöl und arabisches Gummi. — Nr. II außerdem noch
0*05 ji Rhabarber und Nr. III 01^ Rhabarber.
Pilulae Odontalgicae. Man schmilzt bei gelinder Wärme Vag Cera flava und
Q'Sg Oleum Amygdalarum zusammen, fügt der halb erkalteten Masse lg Opium
pulv., 1 g Radix Belladonnae pulv., 1 g Radix Pyrethri pulv. und je 3 Tropfen
Oleum Cajeputi und Oleum Caryophyllorum hinzu und formt aus der Masse 0 05 g
schwere, mit Nelkenpulver zu bestreuende Pillen (Erg.-B.). — Aus 1 T. CooaVnum
hydrochloricum, 4 T. Opium pulv., 1 T. Menthol und 3 T. Radix Althaeae pulv.
werden mittels Gummischleim 0 05 bis 0*03 g schwere Pillen hergestellt.
Pilulae Odoriferae s. unter Cachou, Bd. III, pag. 242.
Pilulae Orientales (Thompson) sollen O l 2 g Ambrosia orientalis, etwa 0 09 </
Strycbninnitrat, O'Olb g Saw-Palmettoextrakt, 0 0015 </ Strycbnos Ignatia und
O'002<7 Zinkphosphid enthalten und bei männlicher Schwäche Anwendung finden. —
P. o. der Pharmacie Ratie in Paris zur Erzielung einer schönen Büste bestehen
nach einer Bekanntmachung des Berliner Polizeipräsidiums aus bitterer Extrakt-
masse mit einer Füllung von Stärke-, Kartoffel-, Mais- und Weizenmehl, geringen
Zusätzen eines aromatischen Samens, einem Eisenpräparate und sind „merklich
arsenhaltig". Sie sind versilbert.
Pilulae Parai DR. Cherwys: :U\ Pillen enthalten 14 g Aloe, ca. lg mit
Stärkemehl verfälschtes Scammonium und 1*2 <7 Chinarindenextrakt neben etwas
schleimigem Pflanzenpulver.
Pilulae pectoralee Reichelt sind 0 2 g schwere, glänzend schwarze Pillen,
die in der Hauptsache aus Succus Liquiritiae, Zucker, Tolubalsam und Brechwurzel
bestehen.
Pilulae Petri, Peter-Pillen, sind 0'2 // schwere Pillen aus IT. Kalomel
und je 2 T. Aloe, Tubera Jalapae, Scammonium und Gutti bestehend.
Pilulae Phosphori. Die Verarbeitung des Phosphors zu Pillen geschieht ent-
weder, in dem man die vorgeschriebene Menge Phosphor in Chloroform löst, die
Lösung in einem aus 4 T. Radix Althaeae und 1 T. Gummi arabicum bestehenden
Pulvergemisch verteilt und nun mit verdünntem Glyzerin (2:1) zur Masse anstößt;
oder man schmilzt den Phosphor in einem erwärmten Mörser in etwa dem 20fachen
Sirupus simplex, verreibt aufs sorgfältigste und stößt mit einem aus 1 T. Traga-
cantha, 2 T. Gummi arabicum und 3 T. Radix Liquiritiae bestehenden Pulver-
gemisch zur Masse an. Über die Bereitung der als Mäuse- und Rattengift dienenden
Phosphorpillen s. unter Pasta phosphorata.
Pilulae Poloniensee. 40T. Aloe,- 20 T. Resina Jalapae, 10 T. Gutti, 5 T. Sapo
medicatus und Vi T. Oleum Anisi werden mit Spiritus zur Masse angestoßen und
aus dieser 0"2 g schwere, mit Pulvis Lap. Cancrorum zu bestreuende Pillen geformt.
Pilulae ProbiMnae, Probiii npilleu, gegen Gallcnsteinkolik, enthalten etwa
O'l g Salizylsäure, O'l g saures ölsaures Natrium, Menthol und Phenolphthalein.
Pilulae Pserhofer sind Olg schwere Pillen aus 2 g Extractum Frangulae.
2 g Extractum Rhei und der nötigen Menge Sapo mcdic. und Extractum Taraxaci.
Pilulae purificanies, in Österreich unter dem Namen K. k. Blutreinigungs-
pillen gebräuchlich, sind (nach Hell) O lg schwere, längliche und etwas platt-
gedrückte Pillen, aus 20 T. Aloe, 5 T. Sapo venetus und 5 T. Pulvis Colocynthidis
bestehend; sie werden mit Tinct. Lignorum benetzt. — Pilulae purificantes
Elisabeth, Elisabeth-Blutreinigungspillen, s. Bd. IV, pag. 637.
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278
PILULAE.
Pillllae Redlinger, in einigen fiependen Deutschlands sehr beliebt, sind O ll» g
schwere Pillen und besteben (nach Haokk) aus etwa 10 T. Aloe, 5 T. Resiua
Jalapae. 5 T. Sapo jalapinus und 2'/2 T. Kalomel; nach anderen Angaben au*
1 T. Kalomel, 4 T. Resina Jalapae. 2 T. Radix Gentianae pulv. und 2 T. Krudus
Kocniculi pulv.
Pillllae Rhei, Rhabarborpillen. Form. mag. Berol.: 50 Pillen aus 10 g Radix
Rhei pulv. und bg Glyzerin. — Münchner Vorschrift: 30 Pillen aus je 2 g Aloe-
extrakt und Rhabarberextrakt und je 0*5 g Sapo medicatus und Rad. Rhei pulv. —
Dresdner Vorschrift: 100 IMllen aus je (ig Extr. und Pulvis rad. Rhei. — Nach
Pfarrer Kneipp werden je 5 g vorstehender Bestandteile auf 100 Pillen verwendet. —
Nach Ph. U. S. werden aus 20 g Rad. Rhei pulv., ii g Sapo medicatus und Wasser
100 Pillen bereitet. — PilulaeRhei anglicae. Dresdner Vorschrift: 100 Pillen aus 4 5 g
Rad. Rhei pulv., jo 3 g Aloe, Myrrha und Sapo raedicat., 5 Tropfen Ol. Menth, pip.
und ü g Electuar. Theriaca. — Pilulae Rhei COmpositae, Compound Rhubarb
Pills (Brit.). Aus 60 g Rad. Rhei pulv., 45 g Aloe socotrina, HO g Sapo durus und
Myrrha, 3 75 com Ol. Menthae pip. und 55 ^ Glukosesirup werden Pillen vom
Gewichte 0*25— 0*5 bereitet. — Ähnlich ist die Vorschrift der Ph. Helv. und U. S. —
Pilulae Rhei gelatinatae sind Pillen, welche aus 25 g Rhabarberpulver mit
Rhabarbersirup bereitet und mit einer Lösung von 2 g Gelatina alba in 5 g Wasser
uberzogen wurden. — Pilulae Rhei tomatae sind 2—5/7 schwere, aus bester
Rhabarber gedrechselte Pillen.
Pilulae roborantes von Apotheker Sf.ixe enthalten in 3 Stück die Salze aus
2 g Blut und 1 g Muskelfleisch neben den nötigen Bindemitteln.
Pilulae Ruffi s. Pilulae Aloes et Myrrhae.
Pilulae Seehofer, SEEHOKER-Pillcn. Aus 6 T. Aloe, 2 T. Radix Rhei. 2 T. Sapo
venetus und der nötigen Menge Extractum Centaurii werden 0 2g schwere, mit
Pulvis rad. Liquiritiae zu bestreuende Pillen bereitet.
Pilulae du Dr. SejOUrnet enthalten je 0025 g Santonin und werden gegen
Diabetes angewendet.
Pilulae SellÜ, SELLsche Pillen, sind O l g schwere Pillen, aus 1 T. Kalomet
und 2 T. Sapo jalapinus bestehend.
Pilulae Solveoli, Solveolpillen. 2b g Solveol werden im Wusserbade auf 20 g
abgedampft, der Rückstand wird mit 0' 1 g Tragant und der nötigen Menge Radix
Liquiritiae pulv. (ca. 10 '/) zu einer Pillenmasse angestoßen, aus welcher 100 Pillen
mit je 0*25 g Solveol oder 125 Pillen mit je 0 2 g Solveol oder 250 Pillen mit je
O'l g Solveol geformt werden (Münchner Vorschrift).
Pilulae Solykrini. Solykrinpillen, bestehen aus 15 T. Solveol, 5 T. Lysol
und 2 T. Kreolin und werden zur Verhütung und Heilung von Kindbettfieber
angewendet.
Pilulae StahlÜ s. Pilulae aperitivae.
Pilulae StrahlÜ, Strahls Hauspillen, Obstruktionspillen. Zu diesen viel-
beliebten Pillen gibt E. Dieterich folgende Vorschrift:
Nr. I.
Ii.
III.
IV.
Gehalt :
03
25
Extr. < olooynthidis.
-
2 0
Scammnniuro,
4 2
20
.-)()
25
Kxtr. Aloes,
-
60
so
100
50
Kxtr. Rhei comp..
-
25
40
Kxtr. Uhei simpl.,
60
;>(>
20
Kad. Rhei pulv..
•■
40
Kol. Sennae pulv..
0-3
0 3
03
03
liismut. subnitr..
-
0-3
(»:*
03
0-3
Rad. Ifiecaeuanhae pulv
Man fertigt l2o Pillen und bestreut mit Veilchenwurzelpulver. Mit der Nummer
steigt die Wirkung der Pillen.
Pilulae Tittmanni. Aus 4 T. Aloe. 6 T. Tubera Jalapae, 2 T. Sapo medicatus
und 1 T. Kniet us Anisi werden 0 2 g schwere Pillen bereitet und diese mit Zinnober
konspurgiert.
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PILULAE. PILZVERGIFTUNG.
PÜUlae Urbatli, Pilulae digestivae, CKBANUS-Pillen. 10// Aloe, '2 ög Folia
Sennae, 25// Radix Rbei, 005 g Boletus Laricis, je Ol// Cardaraomum, Crocus,
Cubebae, Cortex Cinnamomi, Fructus rimenti, Mastix, Myrrha und Nuces mosrhatae
werden mit 2'5 y in wenig1 Wasser gelöster Manna zur Masse angestoßen und aus
dieser 1 00 Pillen geformt.
PÜUlae Werner!. Man bereitet aus 10 T. Aloe, je '2 T. Myrrha, Radix Khei,
Folia Sennae, Tubera Jalapae, Tartarus depuratus und 5 T. Sapo raedicatus mittels
Spiritus dilutus O l y schwere Pillen, ohne dieselben zu konspergiercn.
(.*. Bkimll.
Pilzbllimen werden die oft abenteuerliche Form annehmenden Arten der
Phallaceae genannt. Svomv.
PÜ2e s. Fungi (Bd. V, pag. 45«), Fungi imperfecti (Bd. V, pag. 457),
Schwämme und Pflanzenkrankheiten. gvuuw.
Pilzextrakte können aus fast allen wohlschmeckenden eßbaren Pilzen bereitet
werden. Die gut zerkleinerten frischen Pilze werden in einer kräftigen Schrauben-
presse ausgepreßt , der Saft einmal aufgekocht und nach dem Erkalten bis zum
anderen Tage auf Eis gestellt. Der Preßkuchen wird zerkleinert, mit dem doppelten
Gewichte 45° 0igem Spiritus 24 Stunden lang mazeriert, nochmals ausgepreßt und
«lie vereinigten Auszüge bei möglichst niederer Temperatur zur Konsistenz eines
dünnen Extraktes verdunstet (Kobkrt, Deutsche Ärzte-Ztg., 1 8**9, 7). Nach Angabe
der verschiedenen Pilzbücher (Roll, Michael u. s. w.) werden die verschiedenen
Pilze zerkleinert, mit Salz bestreut, eine Stunde lang in einem bedeckten irdenen
Gefäße stehen gelassen , dann eine Stundo lang im eigenen Safte ohne oder mit
Zugabe von Estragon oder sonstigen Gewürzen gekocht, abgeschäumt, der Saft
durch ein Tuch gegossen und eingedampft, bis die Masse Fäden zieht. Der dick-
flüssige Sirup kann ein Jahr lang aufbewahrt werden, wenn er in dunkle Flaschen
oder in Steinkrüge gefüllt wird. Die Pilze, von denen der erste Saft abgegossen
ist, könuen nochmals mit Salzwasser ausgekocht und dieser Auszug mit dem ersten
vereinigt werden. Dieses Pilzextrakt eignet sich am besten zu Suppenwürze (ein
Teelöffel voll auf 6 Personen). Das feinste und kräftigste Pilzextrakt soll der
rgute Reizker" (Herbstling , Agaricus deliciosus L.) gewinnen lassen , danach der
Champignon, Steinpilz u. s. w. Lkxz.
Pilztiere sind die Myxomycetes (s. d.).
Pilzvergiftung. Von den vermöge ihrer Masse und Konsistenz als Nahrungs-
mittel überhaupt in Betracht kommenden Pilzen sind nur weuige giftig, und es
jribt kein zuverlässiges äußeres Merkmal, um giftige Pilze als solche zu erkennen.
Weder der Geschmack, noch der Geruch, noch die Farbe dos Milchsaftes, noch
die Verfärbung der Schnittfläche können als solche Merkmale angesehen werden,
höchstens kann man sagen, daß alte, mehr oder weniger in Fäulnis übergegangene
Pilze nicht genossen werden sollen, weil sie leicht zu Verdauungsstörungen Anlaß
geben; aber gute Speisepilze (wie Champignon, Trüffel, Steinpilz) werden unter
keinen Umständen giftig. Auch die Meinung, daß bei feuchtem Wetter gewachsene
und feucht gesammelte Pilze schädlich seien, ist unbegründet. Die giftigen Pilze
können nur an ihren botanischen Kennzeichen sicher bestimmt werden (s. Gift-
pflanzen), da sie aber mitunter besonders in gewissen Entwickluugsformen
eßbaren Pilzen sehr ähnlich sind, gehört auch nicht geringe Erfahrung dazu.
Pilze, die man nicht genau, sozusagen persönlich kennt, soll man als verdächtig
vom Genüsse ausschließen. In einem anderen Sinne findet man in der Literatur
solche Pilze als „verdächtig" angeführt, die unverbürgten Berichten zufolge zu
Vergiftungen Anlaß gegeben haben sollen.
Die Vergiftungserscheinungen treten mitunter sehr bald nach dem Genüsse
auf, bei der Lorchel meist erst nach « 10 Stunden und beim Giftwulstling oft
noch später. Sie sind äußerst mannigfach und keineswegs beständig; es sind meist
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280
PILZVERGIFTUNG. - PIMARINSÄUKE.
gastroenteritische mit zerebralen Erscheinungen kombiniert; letztere pflegen beim
Fliegenpilz, beim Taubling und bei der Lorchel zu überwiegen.
Die giftige Substanz ist bei den meisten Pilzen unbekannt. Der Fliegenpilz
enthalt Muskarin, Cbolin und ein Toxin (Harmskn, 1903), die Lorchel Helvella-
säure und Cholin, der Giftreizker ein scharfes Harz, und aus der Mannigfaltigkeit
der Erscheinungen und aus dem Umstände, daß diese je nach der Art der
Zubereitung nicht nur an Intensität, sondern auch nach Qualität variieren, schließt
man wohl mit Recht, daß an der Wirkung mehrere giftige Substanzen beteiligt sein
dürften. Bemerkenswert ist, daß niedrige Tiere gegen die Pilzgifte unempfindlich
sind, denn man findet die giftigsten Pilze oft von Schnecken und Insektenlarven
zerfressen. Manche Pilze (z. B. Lorchel) werden schon durch Trocknen, andere
(z. B. der Giftreizker) durch Hitze, mehrere (z. B. Amanita und Helvella) durch
Auswaschen, sicherer noch durch Auskochen entgiftet, während z. B. die Gift-
täublinge durch keines dieser Verfahren ihr Gift zu verlieren scheinen. Gleichwohl
empfiehlt es sich, alle auch nur entfernt verdächtigen Pilze vor ihrer Zubereitung
mit Essigwasser mehrere Stunden zu mazerieren, besser noch zu kochen und dieses
Wasser natürlich wegzugießen.
Die antidotarische Behandlung einer jeden Pilzvergiftung hat, auch wenn
schon mehrere Stunden seit dem Genüsse der Pilze vergangen sein sollten, die
gründliche Entleerung des Magens und Darms zur Aufgabe. Wenn der Magen
zunächst nicht ausgespült werden kann, wird Erbrechen mechanisch oder durch
subkutane Apomorphininjektionen herbeigeführt, und zur Darmentleerung eignen
sich am besten hohe Irrigationen, Ricinus und die salinischen Abführmittel. Sind
Reizerscheinungen vorhanden (wie beim Giftreizker und beim Satanspilz), gibt man
Milch und Eiweiß. Heiße Bäder, warme Tücher auf den Unterleib, eiskalte Getränke
wirken oft wohltuend. Da es chemische Antidote nicht gibt, muß die weitere Be-
handlung eine symptomatische seitens des Arztes sein. Ist wegen drohender Herz-
schwäche Gefahr im Verzuge, dann gebe man Analeptika.
Der Ausgang der Pilzvergiftungen ist übrigens in den meisten Fällen günstig.
Die Vergiftungserscheinungen können zwar einige Tage sich hinziehen, aber bald
nach ihrem Aufhören ist die Genesung eine vollständige. Am gefährlichsten
ist der Giftwulstling (s. d.), mit dem der Statistik zufolge mehr als die Hälfte
der Vergiftungsfälle tödlich eudet. Gefährlich ist auch der Fliegenpilz (s. d.)
und die Giftlorchel (s. Morchelgift), obwohl sie selten zum Tode führen. Alle
anderen, wie der Pantherschwamm (Amanita pantherina), der Giftreizker
(Lactarius torrainosus), einige Täublinge (Russulaarten), der Satanspilz (Boletus
Satanas), bilden den Übergang zu den „verdächtigen14 Pilzen, insofern sie mit-
unter ohne Schaden gegessen werden und die vereinzelt vorgekommenen Ver-
giftungen meist günstig verliefen.
Literatur: Abbildungen: F. W. I/ikinskh, Die wichtigsten Schwämme. Wien 1876. —
H O.L v.vi, Nützliche, schädliche und verdächtige Pilze. Gotha 1890. — J. V. Kbombhoijk, Natur-
getreue Abbildung und Beschreibung der .... Schwämme. Prag 1846. — C. A. F. Habzbk, Natur-
getreue Abbildungen der .... Pilze. Dresden 1842. — G. Hahn, Der Pilzsammler. Gera 1883. —
K. Schwab, Buch der Pilze. Wie» 1891.
Toxikologie: E. Boitmkb, Die Pilze in Ökonomiseber und toxikologischer Hinsicht. Tber-
setzung von Hokmann. Berlin 1867. - V. Gillot, Etudes med. sur l'empoisonnement par le>
Champignons. Lyon 1<«)0. Ihz, Beitr. z. Kenntnis giftiger Pilze. Apoth.-Ztg., l'.Mtf). — Die
neueren toxikologischen Handbucher von Jaksch, Kmbert, Kcnkkl, Lkwin, Wys». .1. Moku.kb.
Pilzzellulose, aus welcher die Zellmembranen der Pilze aufgebaut sind, gibt
weder die Reaktionen der Zellulose (s. d.), noch die verkorkter, verholzter oder
verschleimter Membranen (Richter, Sitzb. d. Wiener Akad. d. Wissensch., 83. Bd., I ).
PimariflSäUre wird von Tschirch eine aus Bordeanxterpentin durch Aus-
schütteln mit l°/0igem Annnonkarbonat erhaltene, einbasische, amorphe Säure der
Zusammensetzung C,4 H2a 02 genannt. Schnip. 118 — 119°, in alkoholischer Lösung
schwach sauer reagierend, optisch inaktiv.
Literatur: TscuiBm und Bhcnixc, Arch. d. Pharm., 1900, 630. Mos.-t.kr.
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PIMARSÄURE. PIMELINSÄUREN.
2$i
Pimar8äure i Cso Hj0 0«, ist in dem französischen Terpentin (Bordeauxterpentin)
von Pinns Pinaster (P. maritima) enthalten. Zur Darstelluug wird das eingetrocknete
feste Harz (Galipot) mit dem halben Gewichte 70°/Oigem Alkohol durch einige
Tage stehen gelassen und dann abgepreßt, welches Reinigungsverfahren noch-
mals wiederholt wird. Der RUckstaud wird gepulvert und iu nicht über 60° er-
wärmtem 80%'geni Alkohol gelöst und kristallisieren gelassen. 80 dargestellt wird
dio Fumarsäure in festen Schuppen vom Schmp. 125° erhalten. Die alkoholische
Lösung dreht stark nach links. Wird hingegen die alkoholische Lösung längere
Zeit gekocht, so entsteht ein schwer löslicher Anteil, in rechtwinkeligen Tafeln
kristallisierend, der (Iber 200° schmilzt und rechtsdrehend ist (Dextropimarsflure),
ein leicht löslicher Anteil, in derben Tafeln kristallisierend, Schmp. 145°, welcher
links dreht , ferner ein Übergangsprodukt zwischen beiden. Diese von Cailmot
gemachten Beobachtungen werden von Vesterberg bestätigt bczw. erweitert.
Dieser zerlegte aus Galipot hergestellte Pimarsäure über das Natriumsalz und
durch Umkristallisieren in eine bei 210 — 211° schmelzende, rechtsdrehende, in
Lamellen oder orthorhombischen Tafeln kristallisierende Dextropimarsäure, die
Mutterlaugen lieferten eine linksdrehende, bei 140 150° schmelzende Lfivopimar-
säure in langen rhombischen Prismen, ferner wurde eine schwach linksdrehende,
ein amorphes Bleisalz liefernde Säure erhalten.
Von TsCHlKCH wurde Pimarsäure in optisch nicht aktiver Form aus Bordeaux-
terpentin nach Entfernen der Pimarinsäure durch Ammonkarbonat mittels Aus-
schütteln durch l%ige Sodalösung und Kristallisieren der in Methylalkohol ge-
lösten freien Säure erhalten.
Die Pimarsäure ist eine einbasische Säure, unlöslich in Wasser, schwer löslich
in kaltem Alkohol, leicht in heißem Alkohol und Äther. Von der Abietiusäure
unterscheidet sie sich, da mit Ammoniak ein schön kristallisierendes saures Salz
entsteht, während Abietinsäure eine gelatinöse Seife liefert. Die Frage ist noch
nicht entschieden, ob die Pimarsäure mit der Abietinsäure homolog oder isomer ist.
Literatur: Lairknt, Ann. chim. phvs.. 72, 383. - Uoii.u>t, Bl. 21. 387. YiwrKKBiMto.
Her. d. D. ebero. Gesellsch., 19, 21t>9; 20. 3248. — Likhkhmann, Bt*r. d. I). cht'm. Gesellsch., 17.
1885. — Tschibch, Haree und Harebehälter. Mosslku.
Pimelea, Gattung der Thy inelaeaceae, mit mehreren Arten, deren Rinde wie
jene von Daphne angewendet wird; von P. oleosa LOUR. und P. nigra Lour.
in Cochinchina wird ein Wundbalsam erzeugt. — P. alba Lodr., in Cochinchina,
soll eßbare Früchte liefern. — P. tuberifera Lour., in Indien, wird als Ersatz
von Aristolochia rotunda bcuützt. v. Dai.la Torkk.
Pimelinsäuren werden eiuige Dikarbonsäuren mit 7 Kohlenstoffatomen im
Molekül bezeichnet.
a-oder Normalpimelinsäure , C04 H . (CH,)6 . CO, H , entsteht aus Suberon
durch Oxydation mit konzentrierter Salpetersäure und aus Furonsäure durch
Behandeln mit Jodwasserstoff und rotem Phosphor bei 200 — 220°. Lange, feine
Nadeln oder große, dünne rhombische Tafeln. Schmp. 105°, unzorsetzt subli-
mierbar. Schwer löslich in Wasser, leicht in Äther, Weingeist, heißem Benzol.
Pimelinsäure (lsopropylbern stein säure),
(CH,), . CH . CH (CO. H) . CHt . C02 H ,
entsteht beim Schmelzen von KampfersSure mit Ätzkali. Trikline Kristallkrusten,
Schmp. 103°, Siedep. 272° (100 mm). Sehr leicht löslich in Wasser, Weingeist, Äther.
Isopimelinsaure und Metapimelinsaure, entstehen durch Zerlegung des
Nitriles, C5 H10 (CN)2, gebildet aus Amylenbromid und Cyankalium. Beim Zerlegen
mit Wasser entsteht Isopimelinsaure, glänzende Prismen, Schmp. 104°, leicht
löslich in Wasser, Weingeist, Äther. Durch Zerlegen mit Kalilauge entsteht neben
Isopimelinsäure die amorphe, glasartige Metapimelinsaure.
fJ-Pimelinsäure entsteht neben Oxalsäure und anderen Säuren bei der Oxy-
dation von Rizinusöl mit Salpetersaure. Zu Büscheln vereinigte Tafeln, Schmp. 106°.
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2S2
1MMKLINSÄI REN. - PIMENTA.
Fi«. 60.
y-Pimel in säure entsteht neben Oxymenthvlsäure und anderen Sauren bei der
Oxydation von Menthol mit Kaliumpermanganat. Kristallinische Masse, Schmp. s»;
bis S7 ö°, äußerst leicht löslich in Wasser, leicht in Weingeist und Äther.
Literatur: Cbersicht in Bkilmtbins Handbuch. I, 27t»— 680. SlbanJOL
Pimelit ist ein Nickelerz (Nickel- und Magnesium-Hydrosilikat).
PimelOSiS (rijrtMj Fett) = Fettsucht. — S. Entfettungskur.
Pimenta, Gattung der Myrtaceae, Unterfam. Myrteae. Aromatische Bäume
des tropischen Amerikas mit gegenständigen, lederigen, drüsig punktierten Blättern
und kleinen, I — f>7.ähligen Zwitterblüten in achselständigen Infloreszenzen. Recep-
taculum kreisel- oder glockenförmig, Kelch und Krone frcihlätterig, die zahlreichen
Staubgefäße mit schaukelnden Antheren, der unterstandige Fruchtknoten mit
2 Fächern, in denen je 1 — ('» Samenknospen in der Spitze des Innenwinkels
hängen. Die Beerenfrucht
ist vom Kelchrande und
Griffel gekrönt und ent-
hält nur 1 — 2 Samen mit
häutiger Testa , ohne
Eudosperm. Der Embryo
mit langem, dickem Wür-
zelchen und kurzen Keim-
blättern ist spiralig ein-
gerollt.
1 . P. o f f i c i n a I i s
Bek<; (Eugenia Pimenta
DC, Myrtus Pimenta L.),
in Westindien heimisch
und in allen Tropenlän-
dern kultiviert, ist ein
immergrüner Baum von
10 — 13 m Höhe. Die ge-
stielten Blätter sind länd-
lich lanzettlich, bis 1» cm
lang und 3 cm breit,
stumpf, unterseits deut-
lich nerviert und dunkel
punktiert. Blüten weiß.
Die Beeren liefern, unreif
geerntet , den Piment:
Fmctus Pimentae. Fructus (Semen) Amomi, Piper jamaicense, Nelkeu-
oder Jamaikapfeffer, Neugewürz, Nelkenköpfe, Englisch-Gewürz,
Gewürzkörner. Die Früchte sind kugelig, schwarzbraun, von sehr ungleicher
Größe, zumeist etwas größer als Pfeffer, uugestielt wie dieser, aber nicht runzeli?.
sondern körnig-rauh, am Scheitel von dem vierzähuigen Kelchrande gekrönt, am
entgegengesetzten Pole mehr oder weniger deutlich die Stielnarbe zeigend.
Die Fruchtschale ist dünn, gebrechlich, meist zweifächerig und enthält in
jedem Fache einen unregelmäßig nierenförmigen, schwarzbraunen Samen mit einem
schwarzvioletten, schneckenförmig gewundenen Keime. Nicht gerade selten finden
sich auch einsamige Früchte.
Die Oberhaut ist ungewöhnlich kleinzellig (0"015 mm) und ziemlich derbwaudi?.
von relativ großen (0*04 mm) Spaltöffnuugen spärlich unterbrochen (Fig. 71, lisi).
Vereinzelt trägt sie kurze, einzellige, dickwandige Härchen. Knapp unter ihr, so
daß sie in der Hegel emporgehoben wird (daher die kleinwarzige Oberfläche der
Früchte), liegen dicht nebeneinander große Ölräume (Fig. 70, oe) in einem von
Piment* officinalil in 'jGr. (nach NlKnEXZU).
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HMENTA. -m
Phlobaphenen gebräunten Parenchym. Innorball) der (Hräume sklerosiert das
Parenebym in ausgedehntem Maße. Die Steinzellen sind meist vergrößert, von
unregelmäßiger Form, farblos, sehr stark verdickt, deutlich geschichtet und von
zahlreichen verzweigten Porenkanälen durchzogen (Fig. 71, C). An der inneren,
stark kollabierten Fruchtwand bilden sie eine oft unterbrochene Steinzellenplatte. In
dem dünnwandigen Parenchym verlaufen spärliche kleine Gefäßbündel (Fig. 70, gß),
ab und zu von kleinen Oxalatdrusen (seiton Einzelkristallen) begleitet. Die Scheidewand
besteht aus mehreren Lagen zarthäutiger Zellen (Fig. 71, ^1). Sie ist von zarten
Gefäßbündeln durchzogen; vereinzelt findet man in ihr auch Steinzellen, reichlich
Oxalatk ristalle.
Die Samenschale besitzt eine äußere und eine innere Oberhaut, beide aus
gestreckt-polygonalen Zellen. Zwischen ihnen liegt ein an den Breitseiten der Samen
reichliches Parenchym aus zarthäutigen braunen Zellen, dessen Inhalt als homogene,
gelbliche, rötliche oder violette Masse (PhlobapheneV) leicht herausfällt. Die Sameu-
Fig. 70.
Dnrchschnitt durch die P i m «• n t »o b • 1 (n«ch TKCII1KCH).
schale ist von einer Parenchymschicht („inneren Samenhaut ü) ausgekleidet, dio
wahrscheinlich dem Perisperm angehört.
Der Sameukern läßt sich nach längerem Erweichen der Samen in Wasser aus
seiner Umhüllung herausholen; er ist eiweißlos, besteht also bloß aus dem spiralig
eingerollten, dunkelbraunen Keimling. Das Parenchym desselben, aus ziemlich gleich
großen (O Oö mm) und fast lückenlos verbundenen Zellen bestehend, ist dicht mit
Stärkekörnchen erfüllt, die meist Bruchkörner von niedrig zusammengesetzten
Körnern sind (Fig. 73). Die Größe der Körnchen übersteigt kaum 0*01 mm, dennoch
ist der zentrale Kern in ihnen gut erkennbar. An der Peripherie der Kotyledonen
sind kugelige Ölräume (0 05 — 0 20 mm diam.) in großer Zahl unregelmäßig ver-
teilt, fast so dicht wie in der Fruchtschale. Die dunkle Farbe des Keimlings rührt
von einem neben Stärke in den Zellen enthaltenen braunen bis bräunlich-violetten
Farbstoffe her, der sich mit Eisensalzen tiefblau färbt.
Die Träger dieses Farbstoffes sind auch, wie Hanausek zuerst zeigte (Zeitachr.
d. allg. öst. Ap.-Ver., 1887), unregelmäßig gestaltete Körper, welche in besonderen,
vorwiegend tangential gereihten Zellen des Kotyledonargewebes, einzeln und von
Stärkekörnern umgeben, vorkommen. In Wasser lösen sie sich leicht, langsamer
in Glyzerin; in Alkohol sind sie unlöslich. Der Geruch des Nelkenpfeffers erinnert
an Gewürznelken, doch ist er schwächer; der Geschmack ist aromatisch scharf.
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I'IMKNTA.
Piment gibt durchschnittlich 3*5% ätherisches öl (s. Oleum Amomi), welche
nach Oeser und Glapstone ahnlich dem Nelkenöl, aber reicher an Kohlenwasser-
stoffen ist. Der Gerbstoffgehalt erreicht 12%- Nach Dragendorff (1871) ent-
halten die Früchte eine Spur eines dem Koniin ähnlichen Alkaloides. Der Aschen-
gehalt beträgt 3—4 5% und darf 6% (0*5% in HCl unlöslich) nicht übersteigen,
die Menge des mit 90%igem Weingeist dargestellten Extraktes 18 — 22°/o? die des
ätherweingeistigen Extraktes 14 — 16*5%i der Rückstand dieses Extraktes gibt an
Wasser 5 — 7% lösliche Teile ab (Hager).
Der meiste Piment kommt aus Pflanzungen auf Jamaika und Kuba. Er findet
fast ausschließlich als Küchengewürz und zur Wurstfabrikation Verwendung. Zu
letzterem Zwecke kommt er auch gemahlen in den Handel und ist dann ähnlichen
Verfälschungen ausgesetzt wie der Pfeffer (s. d.).
Fig. 71.
B
Kruchttcbale d»a Piment« (J. MOKLI.KR).
.-1 Di« häutige Scheidewand mit Kinzclkngtallou und Drticon. — Ii Die äußeren Schichten von innre
gesehen ; <j> Oberhaut mit einer Spaltöffnung »/, p Parencuym mit ölraumen. — C Zellrngruppe an»
dem Fruchtnei&che.
Besonders häufig sollen dem Pulver die beim Reinigen der Ware abfallenden
Fruchtstiele, ferner Nelkenstiele und geraspeltes Sandel holz beigemengt werden,
und im Wiener Handel kursiert eine eigene Pimentmatta (s. Matta).
Pimentstiele haben einen elliptischen Querschnitt und ein weites Mark. Holz
und Rinde sind von schmalen, 1 — 2 Zellen breiten Markstrahlen durchzogen. Da*
Mark und die primäre Rinde enthalten reichlich Steinzellen und Kristalldrusen,
die Innenrinde Kammerfasern mit Einzelkristallen; außer den primären Bündeln
keine Bastfasern; ölräume nur in der primären Rinde; die Oberhaut reichlich
behaart. Im Pulver verraten sich die Pimentteile besonders durch die zahlreichen
Kristallkammerfasern und Haare.
Man muß gestehen, daß Nelkenstiele ein passend gewähltes Falschungsmittel
sind; denn sie riechen fast wie Piment, und auf chemischem Wege dürfte ihr
Nachweis kaum gelingen. Auch dem Mikroskopiker, der nicht geübt und vorsichtig
PIMENTA.
2<>
I
ist, werden viele Fragmente der Nelkenstiele für Piment imponieren. So vor allem
die Steinzellen, welche ebenso massenhaft in der Rinde der Nelkenstiele wie im
Fruchtgehäuse des Piment vorkommen. Hier sind sie fast immer farblos, zwar
ungleich stark, aber immer gleichmäßig verdickt; findet man daher einseitig ver-
Fig 72 dickte und (in Wasser unter-
sucht) gelbe Steinzellen, so
ist der Verdacht auf Nelken-
stiele begründet. Man forscht
nun weiter nach Bastfasern
und den höchst auffallenden
\ Elementen des Holzes. Sie
müssen gefunden werden,
^^^^ wenn man mit Bestimmtheit
den Ausspruch auf Nelken
stiele machen will. Zur Unter-
stützung der Diagnose wür-
den auch die allenfalls vor-
gefundenen Oberhautfrag-
/ mente dienen. Die Piment-
£ \ \ epidermis ist als solche nur
ausnahmsweise erkennbar,
während die stark kutikulari-
sierte und relativ großzellige
Oberhaut der Nelken (s. Ca-
ryophylii) in den klein-
sten Bruchstücken auffällt.
Sandelholz wie jedes
andere» Holz ist in der ge-
ringsten Beimischung nach-
weisbar, denn keine einzige
Oberhaut d.n rimenttamon» und Parencbvm mit KarbnorTklump. n Pimentzelle gleicht irgend
(j. mori.lxk). einer Holzzelle.
2. P. acris Wkjht ( MyrtusSw., Myrcia DC, AmomisBERü), Wild clove, Wild
cinnamon, Bayberry. ebenfalls in Westindien, besitzt eiförmige Blätter, deren
Nerven oberseits stärker hervortreten , özählige
v,g. -3. Blüten und eiförmige Beeren von Erbsengroße mit
/\ 2 — 4 Samen.
Die Früchte liefern den kleinen mexikanischen
c J oder spanischen, Craveiro- oder Kronpiment,
7J
A vorigen Art durch die verkehrt-eiförmigen Blätter,
deren Nervatur unterseits stärker hervortritt. Diese
3 V vorzüglich auf Jamaika verbreitete Art liefert eben-
SttrkekOrner und Farb.tofT- falls Kxonpiment.
körp«r (/) de« Piment*. In den Handel kommen mitunter Pimentarten
anderer AI »stamm un£ :
Der mexikanische, spanische oder Tabascopiment, auch großes
englisches Gewürz, scheint nur eine großfrüchtige und weniger aromatische
Varietät des gewöhnlichen Piment zu sein. Als Stammpflanze wird auch Eugenia
Tabasco G. DON (Myrtus Tabasco ßCHLCHTDL.) angegeben.
Der brasilianische Piment stammt von C a I y p t r a n t h e s a r o m a t i c a
St. Hil. (s. d.), deren Früchte 1-, selten 2 — 4samig sind.
Cortex Pimentae. In neuerer Zeit wird aus Ostindien auch die Pimeut-
rinde als Gewürz in den Handel gebracht. Sie schmeckt kräftig aromatisch,
^ ^ Poivre de Thebet.
^. n> / 3. P. Piraento Guiseb. unterscheidet sich von der
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PIMENTA. - PIMl'IXELLA.
etwas brennend, ihr Geruch erinnert an Macis. Das aus ihr dargestellte ätherische
Öl soll dem Maeisöl sehr ähnlich sein. Die Rinde bildet Röhren von 2 — 3 cm Durch-
messer und 2 mm Dicke, ist außen hellgrau, innen rotbraun, feinstreihg, am Brache
im Bastteile kurzsplitterig. Das Periderm ist geschichtet. Die primäre Rinde enthält
Schleimzellen. Sie ist durch einen geschlossenen Sklerenchymring aus einseitig
verdickten Zellen von der Innenrinde getrennt, welche besonders im äußeren Teile
Gruppen von Steinzellen, ferner öl- und Schleimzellen enthält. Die Bastfasern sind
stark verdickt, in meist einfachen tangentialen Reihen angeordnet. Die Markstrahlen
sind einreihig, nach außen verbreitert (Chem. Ztg., 1885).
Die anatomischen Charaktere der Rinde machen es sehr wahrscheinlich, daß
diese sogenannte Pimentrinde mit Unrecht ihren Namen fuhrt, sondern vielmehr
von einer Lauracee stammen dürfte. .1. Mokllkk.
Pimentöl - 01 cum Amomi (s.d.). Bmkstkoem.
Pimperneil, volkst. Name der Pimpinella.
Pimpinella. (iattung der Umbelliferae-Ammineae. Meist perennierende, meist
kahle oder nur an den Früchten behaarte Kräuter, selten halbstrauchig, mit ge-
fiederten oder wenig gelappten Grundblättern und fein fiederteil igen Stengel-
blättern. Dolden vielstrahlig, meist ohne Hülle und Hüllchen. Blüten weiß, rötlich
oder gelblich. Kelch undeutlich oder sehr selten kleinzähnig. Kroublätter verkehrt-
eiförmig und durch das eingebogene Spitzehen ausgerandet. Frucht eiförmig oder
breiter als laug, von der Seite mehr oder minder zusammengedrückt, oft fast
y.weiknöpfig; Früchtchen im Querschnitte rundlich fünfkantig oder vom Rücken
zusammengedrückt, mit ziemlich gleichweit voneinander entfernten, schwachen,
fadenförmigen Rippen und zahlreichen Ölgangen. Kndosperm auf der Fugenseite
ziemlich flach oder schwach ausgehöhlt.
P. Anisum L. — SOrwi hoch, weichhaarig, selten kahl, die Früchte ebenfall»
behaart, untere Blatter rundlich nierenförmig , eingeschnitten - gesägt , mittlere
gefiedert, mit keilförmigen, meist dreispaltigen Blättehen, die obersten Blätter
dreiteilig, Hülle und Hüllchen fehlend. Liefert Fructus Anisi (Bd. 1, pag. f>6H
Heimisch im Orient, aber im wilden Zustand nicht bekannt, der Früchte wegen
vielfach kultiviert.
P. Saxifraga L., Biberneil, Bockpeterlein, Bockwurz, weiße Theriaks-
wurzel, franz.: Baucage. Ausdauernd. Frucht kahl, Stengel stielrund, fein
gerillt, lilättchen der Gnindblättcr sitzend, rundlich, eingeschnitten, gekerbt-gesägt.
die der Stengelblatter fiederteilig mit lanzettlicheu oder linealischen Abschnitten.
Dolden 8 — 1 '> strahlig. Heimisch in ganz Kuropa, mit Ausnahme der südlichsten
Teile und Nordrußlands. Ändert ab:
var. hircina MiM,. Abschnitte auch der Grundblätter fiederteilig. Inhalt der
Sekretbehälter rot gelb :
var. nigra Wiij.d. Pflanze kräftiger, oben grau behaart, Blatter derb, leder
artig. Wurzel auf der frischen Schnittfläche bald blau werdend :
var. alpestris Sj'KKNU. Stengel ungleich gerillt, reichästig, niedrig.
P. magna L. Große, schwarze Bibernelle. Perennierend: Früchte kahl.
Stenirel ästig, kantig gefurcht, Blatter einfach gefiedert, Blättchen gestielt, eiförmig
oder länglich, eingeschnitten-gesägt , die der oberen linealisch; statt der obersten
Blätter nur blattlose Scheiden. Ist weniger häufig wie die vorige und geht uicht
so weit nördlich ;
var. laciniata Wamji. mit fiederspaltigen Abschnitten der Laubblätter.
Beide Arten liefern:
Radix Pimpinellae, Biberneilwurzel. Racine de Boucade, Burnet root.
Die Droge besteht aus dem kurzen, meist verzweigten, höckrigen und geringelten
Rhizom, das nach unten in die Wurzel übergeht. Letztere ist spindelförmig, ziemlich
einfach, gerade oder etwas ästig und gedreht, bis 20cm lang, bis Vbcm dick:
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PIMPLNELLA - IMMPLKMKTALL.
287
die von P. ihm- na ist meist etwas kräftiger als die von P. Saxifraga. Die Außen-
seite ist hell graugelb (bei der Varietät nigra viel dunkler, fast schwarz), längs-
ruuzelig. Auf dem Querschnitt treten braune Tropfen aus den Sekretbehälteru
aus; bei der Varietät nigra ist die Farbe des Sekrets blau, sie ist aber wenig
beständig, sondern geht nach einigen Stunden in Braun über. Die Kinde ist bei
P. magna erheblich breiter als bei P. Saxifraga, bei beiden ist ihre Färb«' fast
weiß, die des Hohlkörpers gelb.
Der Bau der Wurzel ist von dem anderer Umbelliferenwurzeln nicht ver-
schieden (s. Angel ica und Levisticum), doch ist folgendes zu erwähnen: In
der Rinde entstehen durch Zerreißung erhebliche, radial-
¥i« '* gestreckte Lücken (Fig. 74). Die Sekretbehälter stehen in
den Bastbündelu in der Regel in einfacher Reihe, sie sind
nach Vogl bei P. magna bis 54 u, bei P. Saxifraga bis 3(i p,
weit, sie sind die engsten von den offizinelleu Umbelliferen-
wurzeln. Die Markstrahlen der Rinde sind viel breiter als
bei den anderen offizinellen Umbelliferenwurzeln und ihre
Zellen nicht radial gestreckt, sondern isodiametrisch bis tan-
gential. Das Parcnehym des Holzes und der Rinde enthält
reichlich Stärke.
QMrwhuiM I)er Geruch der Droge ist eigentümlich widerlich, der
d.r Jim pul i-i ib. Geschmack brennend. Sie enthält ätherisches Öl, welches bei
P. magna und P. Saxifraga var. hircina (0 025%) gelbbraun,
bei der Varietät nigra blau (0"38°/o) (s- Pimpinellwurzelöl) ist, Harz, Gerb-
stoff, Zucker (8%), angeblich auch Benzoesäure und einen von Bichhkim (1872)
entdeckten eigentümlichen Stoff Pimpinellin (s. d.).
Die Bibernellwurzel wird wenig medizinisch verwendet, sie dient gegen Heiser-
keit, außerdem stellt man ein alkoholisches Extrakt und eine Tinktur daraus dar.
Sie wird verwechselt mit:
1. Radix Pimpinellae spuriae von Heracleum Sphondylium L., die aber
mehr aus Rhizomen und Wurzelasten besteht. Sie ist weit heller und von sehr
abweichendem Geschmack. Die Balsamgänge sind in der Rinde in weit geringerer
Anzahl enthalten als bei der Bibernellwurzel und die Holzzellen porös und dick-
wandig.
'2. Mit den Wurzeln der Pastinaca sativa L., Carum Carvi L., Peuce-
danum Oreoselinum Moknth, Poterium Sanguisorba L. (vom Volke auch
als „Bibernell" bezeichnet). Hahtwuh.
Pimpinellin wurde zuerst von Bichhkim hergestellt (Archiv der Heilkunde,
XIV). B. erhielt aus weingeistigem Pimpinellextrakt, das er mit Wasser versetzte,
Kristallmassen, die den Schmelzp. !)7° zeigten. HEUT (Arch. d. Pharm., 2'M\) nahm
eine weitere Reinigung vor und erhielt asbestglänzende Nadeln vom Schmelzp.
lnfio, deren Zusammensetzung er mit Vorbehalt al% Cu H,2 0:i angibt. Als Neben-
produkt will er einen Körper vom Schmp. 1 18° erhalten haben. Pimpinellin soll
sich (lurch scharfen, beizenden (ieschmack auszeichnen. Ob unter diesem Namen
ein einheitlicher Stoff vorliegt, erscheint nach obigem zweifelhaft. J. Hrauoo.
Pimpinellwurzelöl, Oleum Pimpinellae, aus der ofliziucllcn Pimpinell-
wurzel von Pimpinella Saxifraga L. erhalten, bildet eine goldgelbe Flüssigkeit
von durchdringendem, unangenehmem, an Petersiliensamenöl erinnerndem Geruch
und widerlich bitterem, kratzendem Geschmack. Sp. Gew. 0*959. Es siedet erst
oberhalb 240°, scheint demnach aus sauerstoffhaltigen Verbindungen und Sesquiter-
penen zu bestehen, doch ist hierüber noch nichts Näheres bekannt.
Literatur: Ber. Schimmel &' Co.. April 181)0. Brckstrokm.
Pimplemetall ist ein beim Konzentrationsprozesse der Kupfergewinnung
Is. Kupfer, Bd. VIII, pag. 22) sich bildendes Halbprodukt. Zkkmk.
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288
PINACEAE. - PIN EN.
Pinaceae, Familie der Gymnospermae. Holzgewächse mit verzweigtem
Stamm, in dessen sekundärem Holz Gefäße fehlen, mit schmalen, linealischen
Blattern (Nadelblattern), eingeschlechtlichen, nackten Blüten and in unbestimmter
Anzahl entwickelten (2 — 15) Keimblattern. Die Sexual blätter sind zu mehreren
bis vielen zu einer zapfenartigen Blüte vereinigt. Die Sameu stecken frei zwischen
den Fruchtblattern und besitzen eine lederartige bis knochenharte Samenschale.
Die Stamme und Blätter führen stets Harzgänge. — Es gehören hierher die Gattungen:
Agathis, Araucaria, Picea, Tsuga, Pseudotsuga, Abies, Larix, Pseudolarix, Cedrus,
Pinus, Sciadopitys, Cunninghamia, Sequoia, Cryptomeria, Taxodium, Callitris,
Thujopsis, Libocedrus, Thuja, Cupressus, Juniperus. Gao.
Pinakoid, kristallographische Bezeichnung für ein Flüchenpaar parallel zwei
Achsen, insbesondere horizontalen oder schiefen Nebenachsen. Doklte*.
PinakOÜn ist Methyltertiärbutylketon, CH3 CO . C . (CHS),. Siedep. 96°. R*
entsteht aus Pinakon durch Wasserentziehung und geht durch Reduktion über in
Piuakolylalkohol, das Methyltertiärbutylkarbinol, (CH3)a C . CHOH . CH3.
ZtKSIK.
PinakOn s. Hexylenglykol, Bd. VI, pag. 850. Zblnik
Pinanga, Gattung derPalmae, Gruppe Ceroxylinae, von welcher P. javana
Bl., P. Dicksonii Bl., P. teruatensis Schaeff. und P. latisecta Bl., sämt-
lich auf den Molukken, Java und Sumatra, wegen der adstringierenden Samen
und Blätter innerlich und äußerlich angewendet werden. v. Dau.a Torrk
Pinangnuß ist die Arecanuß (s.d.).
Pinapin ist vergorener Ananassaft, bei Magenkatarrh und bei lokalen katar-
rhalischen Affektioneu empfohlen. Zkhnik.
PitlChbeak ist eine dunkelgoldfarbige Kupferzinklegierung. Zrbxik
PinCkneya, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Condaraineae, charakterisiert
durch fast kugelige Kapseln mit geflügelten Samon. P. pubens Rich., ein in
den Südstaaten Nordamerikas verbreitetes Bäumchen mit großen, etwas filzigen
Blättern und großen purpurn gefleckten Blüten in end- oder achselständigen
Rispen, besitzt eino angeblich fieberwidrige Rinde (Georgia bark, Cort. Caro-
lin ensis febrifugus). Sie enthält kein Alkaloid, sondern den glykosidischen
Bitterstoff Pinkney in (Naidin, Am. Journ. of Pharm., 1881 und 1885).
Pine-apple-OÜ = Aether butyricus. — Pine-apple-fibre ist Ananasfaser.
Zkkxik
Ptoellia, Gattung der A raceae, in China und Japan heimische Knollen-
gewächse. P. tuberifera Ten. trägt an der Blattspreite erbsen- bis kirschgroße
Ktiöllchen, welche wie Colchicum wirken sollen.
Pinen, C10 H1B, ist ein sehr verbreitetes Terpcn. Es bildot den Hauptbestand-
teil der Terpentinöle und findet sich meist begleitet von anderen Terpeuen in
vielen ätherischen ölen. Es tritt teils in rechtsdrehender, teils in linksdrehender
Modifikation auf.
Rechts-Pinen, d-Pinen, früherauch Australen genannt, bildet den Haupt-
bestandteil des amerikanischen Terpentinöls, des Kienöls, des deutschen und schwe-
dischen Kiefernadelöls und findet sich iin Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchel«»!.
Kampferöl, Macisöl, Myrtenöl, Korianderöl, Lorbeerblätter- und -beerenöl, Spiköl.
Sternanisöl, Kainfaruöl, Kosmarinöl u. a. Das französische Terpentinöl besteht in
der Hauptinenge aus Links Pinen, l-Pinen, früher auch Terebenten genannt,
welches ferner im Asarumöl, Baldrianöl, Edeltannennadel- und -zapfenöl, Latschen
kiefernöl, Kajeputöl, Kraiiseminzöl, Thymianöl u. a. aufgefunden wurde. In vielen
Ölen befinden sieh Gemische beider optischen Antipoden.
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PINEN.
Die Reindarstellung des d- bezw. 1-Pinens erfolgt durch wiederholte Rektifika-
tion des amerikanischen bezw. französischen Terpentinöls. Beide haben den Siedep.
155-5—156°, sp. Gew. 0 858 bei 20° (0-859), |*|D = ca. + bezw. — 45°, die Stärke
des optischen Drehungsvermögens variiert etwas je nach dem Ausgangsmaterial.
Inaktives Pinen wird durch Umsetzung des Pinenuitrosochlorids mit Anilin er-
halten.
Die Konstitution des Pinens wird durch nebenstehende
Formel zum Ausdruck gebracht. Es liegt in dem Molekül
ein Tetraraethylenring vor, so daß das Pinen dem Tetrocean-
system (Pinangruppe) der bizyklischen Terpene angehört
(s. Terpene).
Das Vorhandensein des Vierrings wird unter anderem
durch die Konstitution seiner Oxydationsprodukte bestätigt.
Durch vorsichtige Oxydation mit Kaliumpermanganat ent-
steht die bei 104° schmelzende Pinonsäure C10H,ftO8,
welche durch weitere ( Jxydation mit Brom und Alkali oder
mit verdünnter Salpetersäure in die bei 101 — 102° schmel-
zende Pin saure C9H,404 übergeht.
CH3
I
HC
CHS
l
C
:\
HjC.C.CU,
\!/
CH
Pinen.
HOOC
Pinonsäure
Pinsiiure.
Als bizyklisches Terpen mit einer Doppelbindung addiert das Pinen 2 Atome
Cl oder Br, sowie 1 Mol. HCl, HBr oder HJ. Die durch Aufnahme der Halogene
erhaltenen Verbindungen spalten sich beim Erhitzen in Halogenwasserstoff und
p-Cyraol. Das flüssige Pinendibromid (sp. Gew. 0 860) nimmt bei weiterem
Zusatz von Brom nochmals 2 Atome Brom, jedoch unter Bromwasserstoffentwicklung
auf. Aus dem erhaltenen Reaktionsprodukt ist durch Destillation mit Wasserdampf
ein zweites in Alkohol schwer lösliches Dibromid vom Schmp. 170° isolierbar.
Leitet man trockenes Salzsäuregas in gut gekühltes Pinen oder in ein gut
gekühltes Gemisch von 1 T. Pinen und 2 T. Schwefelkohlenstoff, so scheidet sich
(am besten beim Abkühlen der Masse unter 0°) Pinenchlorhydrat, C)0H,ft.HCl,
vom Schmp. 125 — 127° aus, welches wegen der Ähnlichkeit mit dem Kampfer in
seinem Äußern und seinem Geruch fälschlicherweise als „künstlicher Kampferu
bezeichnet wurde. Es bildet eino weiße, in Alkohol (1:3) lösliche, in Wasser
unlösliche Kristallmasse. Das aus d-Pinen gewonnene Chlorhydrat ist optisch in-
aktiv, aus 1-Pincn dagegen linksdrehend. Beim Erwärmen mit Anilin oder mit
Natriumacetat und Eisessig auf 200° entsteht unter Salzsäureabspaltung Camphen.
Bei der Bildung des Pinenchlorhydrats findet nicht nur Addition von HCl, sondern
auch eine Umlagerung im Molekül statt, denn das erhaltene Chlorbydrat gehört
nicht mehr zur Pinangruppe, sondern zur Carophangruppe der bizyklischen Terpene
(ebenso das genannte bei 170° schmelzende Dibromid) und ist das Chlorid des
Borneols. Der Beweis ist dadurch erbracht, daß das durch Behandlung mit
Magnesium erhaltene Pinenchlorhydratmagnesium durch Einwirkung von Sauerstoff
und Zersetzung der entstandenen Verbindung C10H17OMgCl mit Wasser oder
verdünnten Säuren fast quantitativ in Borneol übergeht. Die Umsetzung — Gleituug
der Pinenbrücke in die Camphenstellung — wird durch beistehende Formeln
wiedergegeben.
R<-a]-En«yklopftdie der rm. Pharmazie. 2. An«. X.
19
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290 PINEN.
HO . H<>
H,C.C. CH,
CH
I'inenchlorhydrat
(Bornylchlorid)
Eine weitere Umsetzung des Pinens durch Salzsäure erfolgt durch Einleiten
Von trockenem Salzsäuregas in die alkoholische, ätherische oder Eisessiglösung de*
Pinens (1:2) bis zur Sättigung. Das Pinen wird hierdurch zunächst zu i-Limonen
(Dipenten) invertiert (s. unten), dieses nimmt (als monozyklisches Terpen mit
2 Doppelbindungen) 2 Mol. HCl auf und Dipentendichlorhydrat (fälschlich
Pinendichlorhydrat genannt), C10 H1R . 2 HCl, vom Schmp. 50° scheidet sich ab. Durch
Kochen mit Wasser oder Kalilauge wird letzteres in i-Limonen übergeführt.
Durch Einwirkung von Nitrosylchlorid auf Pinen entsteht das ineist bei 1"3'}
schmelzende Pinennitrosochlorid, (C10 H1(l NOC1), .
Es wird am besten erhalten, indem man ein Gemisch von je beem Pinen,
Amylnitrit und Eisessig durch eine Kältemischung stark abkühlt und allmählich
1*6 mn rohe Salzsäure (von 33%) hinzufügt mit der Vorsicht, daß man vor
jedem neuen Zusätze wartet, bis die auftretende Blaufärbung verschwunden ist.
Das ausgeschiedene Kristallpulver ist durch Lösen in Chloroform und Ausfällen
mit Methylalkohol zu reinigen. Pinennitrolpiperidin schmilzt bei IIS— 1 1 9C.
Pinennitrolbenzylamin bei 122—123°. Durch Erwärmen des Pinennitroso-
chlorids mit Anilin (am besten Methyl- oder Dimethylanilin) wird das Pinen,
jedoch in inaktiver Form regeneriert. Durch Erhitzen mit alkoholischem Kali
entsteht aus dem Nitrosochlorid Nitrosopinen, C,0H,r, NO, vom Schmp. 132f,
welches durch Kochen mit Salzsäure Carvacrol und Carvon (s.d.) liefert. Durch
Reduktion von Nitrosopinen entsteht Pinylamin, C10HI5NHS. Siedep. 207°, das
mit salpetriger Säure Pinocarveol, C10H,6OH vom Siedep. 100 — 102° bei
12 mm, gibt.
Durch Einwirkung verdünnter Säuren geht das Pinen unter Wasseraufuahme
in Terpinhydrat, C,0H16.3H2O (s.d.) über, durch Einwirkung konzentrierter
Schwefelsäure in Terpinen, C,0 H16 . Durch Erhitzen auf 250—270° wird das
Pinen in Dipenten (i-Limouen) umgewandelt, dieselbe Inversion erfolgt auch
durch Säuren, wie bereits bei der Sättigung der Lösung des Pinens in Alkohol,
Äther oder Eisessig gesehen wurde.
Das bizyklische Pinen geht bei diesen Umwandlungen in monozyklischc Ter-
pene über, es erfolgt also eine Ringsprengung, und zwar wird die Pinenbriicke
derartig aufgespalten, daß die aus ihr entstehende Propylgruppe (bezw. Propylen-
gruppe) zur Methylgrnppe in p-Stellung kommt.
An dor Luft absorbiert das Pinen allmählich Sauerstoff unter Bildung von
Superoxyden (s. Oleum Terebinthinae) , wobei es verharzt und Araeisensänre,
Essigsäure und geringe Mengen Cymol auftreten. Durch Oxydation an der Luft
im Sonnenlicht entsteht Pinolhydrat, Sobrerol, C,0 Hlfi (OH)2, u.zw. d-Pinol-
hydrat, Schmp. 150°, xD= + 150°, aus d-Pinen und 1-Pinolhydrat, Schmp. 150°,
*d = — 150°, aus 1- Pinen. Durch energische Oxydationsmittel wie Salpetersäure
entsteht Terebinsäure, C7H,004, Schmp. 175°, p-Toluylsäure, Terephthal-
säure u.a., durch Chromsäure Terpenylsäure, C8 Hxl 0„ Schmp. 90°.
Durch Oxydation von Roh-Pinen mit Kaliumpermanganat wird neben der schon
genannten Pinonsäure eine a-Oxysäure, die Nopinsäure, C10 H16 0S, Schmp. 137°.
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PINEN. - PIXGO-PINGO. 291
erhalten, welche durch weitere Oxydation in ein Keton, das Nopinon, C9H140,
Siedep. 210°, übergeht. Beide Körper leiten sich von dem
Pseudopinen, ß-Pinen, aoch Nopinen genannt, ab, welches ein steter
Begleiter des Pincns im Terpentinöl sein durfte. Das Nopinen ist bisher nicht
isoliert worden, es enthält die Doppelbindung nicht im Ringsystera, sondern nach der
Methylengruppe zu. Es kommt ihm und seinen Abkömmlingen folgende Formel zu :
CH, COOH
!i I CO
C 0 . OH /
/ X X X H c/
H,c/ _^>CH H.c/ " |H,
w.r r ru.\ UjCC.CH,' — -
H,C.C CHj
H2 C\^ ^/CH2 Hj
CH
U,C.C.CHj
H, Cv /CHj
/CH, X \/
CH
CH CH
Nopinen. Nopinsäure. Nopinon.
Literatur: Wallach, Likbius Ann., 252. pag. 132; 258. pag. 343; 204, pag. 8: 268, pag. 198.
— Flawitzchy, Joiuti. f. prakt. Chemie, II, 45, pag. 115, Ber. d. I). ehem. (iesellsch.. 12. pag. 2357.
— TiKMAX.x und Semmlkh, Ber. d. 1). ehem. (iesellsch.. 28, pag. 1345; 29, pag. 529. — Bayer,
Bot. d. 1>. ehem. Gesellsch., 29, pag. 22, 326, 1907. 2775. Bkckstrokh.
Pineoli, Pigneoli, Nuces Pineae, Pignons doux, sind die fettreichen
Samon der Pinie (Pinus Pinea L.), die wie Mandeln und Pistazien verwendet
werden. Sie sind 12 — 15 mm lang, walzenrund, meist etwas gekrümmt, weiß oder
gelblich. Man hat sie zuweilen zur Bereitung von Emulsionen benutzt, doch werden
sie leicht ranzig.
Pineyharz, indischer Dammar, Manila-Kopal, fließt aus Einschnitten, welche
man in die Stamme von Vateria indica L. macht. — 8. Kopal.
Pineytalg = Vateriafett, ist ein durch Auskochen der Früchte von Vateria
indica L. (Dipterocarpaceae) in Ostindien gewonnenes und zu Speisezwecken
dienendes Fett von der Konsistenz des Talges. Es ist gelblichgrün, reagiert sauer,
sp. Gew. 0-910— 0 915. Koch*.
PingeN Benediktiner, ein Gcheimmittelschnaps, der Aloe, Süßholzextrakt,
Gewürze, Pfefferminz- und Anisöl enthalten soll. (Ortsges.-Kat Karlsruhe.) —
Pingeh Klosterbitter, ebenfalls ein Geheimmittelschnaps, der nach Hager Tinctura
aromatica und amara enthält. Zkksik.
Pingo-Pingo, die Wurzel von Ephcdra andina Phil. (Gnetaceae), wird
von Chile ausgeführt und als Mittel gegen Blasenleiden empfohlen.
Die Droge besteht aus fast meterlangen, federspulen- bis fast daumendicken,
sehr wenig verzweigten Wurzeln und Ausläufern. Unter der rotbraunen, sich
leicht abblätternden Borke schimmert die Rinde karminrot durch. Das Holz ist
guttigelb, exzentrisch geschichtet und von teilweise breiten Markstrahlen durch-
zogen. Es ist sehr hart, am Bruche splitterig, während die papierdünne Kinde
in zähen, bandartigen Streifen sieh ablösen läßt; es sind in ihr außerordentlich
lange und unverholzte Fasern lose gebündelt.
Am Querschnitte zeigt das Holz den Charakter eines Laubholzes, die Gefäße
haben aber einen eigenartigen Bau, indem sie durch die großen behöften Tüpfel
an Nadelholz erinnern, andrerseits durch große Löcher an den Radialwäuden in
Verbindung stehen (Fig. 75, Ii).
Die Droge enthält reichlich Stärke in Form kugeliger oder asymmetrischer
Körner von nicht selten 0 05 mm Größe. Sie ist ehemisch noch nicht untersucht,
doch ist es nicht unwahrscheinlich, daß sie ähnliche Alkaloide enthält, wie jüngst
n>* Google
292
PINGO-PlNüO. - PININSÄCUE.
in einigen Ephedra-Arten aufgefunden wurden. Nagai gewann aus Epbedra vul-
garis var. helvetica das Ephedrin (s. d.) und Mkrck aus einigen anderen Arten
das P seudo-Ephedrin.
Piff. 75.
A B
Wuriel der Ephedra andina;
A Querschnitt : A* Kork , B Hattfa»ern, C Camhium , // Hol«, m Markstrablen , iil Tdioblaatsn :
H Radialschnitt durch da« Hol« : p Paronch.vm, g 11 i ,u. p Quurplatte eines Gefälle*, m M&rkstrahl.
Das Ephedrin hat mydriatisehe Eigenschaften (Mit'RA , Herl. klin. Wochensehr.,
1887). Über die Wirkung des Pseudo-Ephcdrins ist bisher nichts bekannt.
MOKI.I.KK.
PinguiCllla, Gattuug der Lentibulariaceae, Gruppe Utricularieae. An feuchten
Stellen wachsende Krauter mit grundständigen, rosettigen, kahlen, etwas fleischigen,
mit Schleim (dem Sekrete von Digestionsdrüsen) überzogenen Blättern und ein-
blütigen nackten Stengeln. Blumenkrone rachenfürmig mit offenem Schlünde.
P. vulgaris L., Fettkraut, ausdauernd, his 15cm hoch, mit länglichen
Blättern und violetter, inwendig weißfleckiger Krone und pfriemlichem Sporn.
Das Kraut schmeckt scharf und bitter. Es wurde als Wundkraut und auch
innerlich als Purgans angewendet. In neuerer Zeit wurde es als fleischfressende
Pflanze (s. Bd. V, pag. 882) erkannt. M.
Pinguin, ein vou MaRI'.maxn zusammengesetztes Nährmittel für Schwindsüchtige,
bestand angeblich aus einer mit Pankreas in alkalischer Lösung digerierten Leber-
tranemulsion, der taurocholsaure Salze, Calciumphosphat, Alantol und Alantsäure
zugesetzt sind. Zkbmk.
Pinguoleum = 01 ouiii pingue. Zkrxik.
Pinicorretin, ein amorpher Körper, angeblich von der Zusammensetzung:
C24 HtI 06, in der Kinde von Pinus silvestris gefunden. V'ergl. Kawalier, Wien.
Akad. Ber.. 11 und Jahresb. über Fortschr. d. Chein., 1853. j. Hkrzoo.
Pininsäure wurdet rüher eine aus Kolophonium hergestellte Harzgäure genannt.
Unverdorben bezeichnet damit eine amorphe Säure, welche mit dem x-Harz
von Berzelius ideutisch ist, während Baup eine in dreiseitigen Blättchen kristalli-
sierende Säure aus dem Kolophonium von Pinus maritima so benennt. Die mit
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PININSÄUUE. - PINK-COLOL'R.
293
diesem Namen bezeichneten Säuren sind keine chemischen Individuen. In der
Nomenklatur der modernen Harzchemie wird der Ausdruck Pininsäure nicht mehr
verwendet. Mosslkh.
Piflipikrin, C2S H3$ On, ist ein in den Fichtennadeln und den Teilen von Thuja
occident. aufgefundenes Glykosid. Zur Darstellung wird der wasserige Auszug mit
• Bleiaeetat gefällt, das Filtrat entbleit und im Kohlensäurestrom verdunstet. Das
hinterbleibende Extrakt wird mit Ätherweingeist ausgezogen, der Rückstand des
Auszuges neuerlich mit Ätherweingeist ausgezogen und das nach dein Verdunsten
hinterbleibende Pinipikriu mit Äther von der Essigsäure befreit. Hellgelbbraune,
amorphe, in Wasser, Weingeist, Ätherweingeist, nicht aber in reinem Äther
lösliche Masse von stark bitterem Geschmack. Erweicht bei 55° und wird bei 80°
dickflüssig. Beim Erwärmen mit verdünnter Schwefelsäure zerfällt Pinipikrin in
Zucker und flüchtiges, öliges Ericinol, C2t HJ6 0„ + 2 H. 0 = 2 Cfl H1S 0, + C10 H1C 0.
(Vergl. Ericolin, Bd. V, pag. 3.)
Literatur: Kawaukii, Jahresber. über d. Fortschr. d. Chemie, 1353, pag. 572; 1854. pag. 658.
MOSSLKB.
Pillit, CaH,(OCHj)(OH)a, ist eine im Safte von Pinus Lambertiana (Kali-
fornien), in den Sennesblättern, ferner in den Poren des in Madagaskar ge-
wonnenen , von einer Liane stammenden Kautschuks enthaltene Zuckerart. Zur
Darstellung wird der erhärtete Harzsaft von Pinus Lambertiana in alkoholischer
Lösung mit Tierkohle entfärbt, das Filtrat bis zur Trübung mit Äther versetzt
und längere Zeit stehen gelassen, worauf der Pinit auskristallisiert.
Kristallisiert langsam in Warzen, welche aus mikroskopischen, undeutlichen
Kristallen bestehen. Schmp. 186°, sp. Gew. 1*52. Für eine 8°/0ige Lösung ist
3t(D] =: + 05*51 °. Äußerst leicht löslich in Wasser, fast unlöslich in absolutem
Alkohol, schwer löslich in 95°/0igem Weingeist. Süß schmeckend.
Verdünnte Mineralsäuren und Alkalien greifen Pinit nicht an, rauchende
Salpetersäure ist bei 100° ohne Wirkung. Durch Jodwasserstoff entsteht unter
Bildung von Methyljodid Rechts - Inosit. Ammoniakalische Bleizuckerlösung fällt
einen käsigen, amorphen Niederschlag von der Zusammensetzung C, Hu 0„. 2 PbO.
Ammoni-ikalische Silberlösung wird reduziert, hingegen nicht FüHLlNiische Lösung.
Hefe vermag keine Gärung zu bewirken.
Literatur: Bkbthklot, Arch.(3), 46, 76. — PKAOKNnourK, Zcitschr. f. Chemie, 1886. pag. 413.
— GmAan, Bl. 21, 220. — Maquknsk, Arch. (6). 22. 267. Mossi.kk.
Pinitannsäure findet sich nach Ka walirr im Frühling in den Nadeln von
Pinus silvestris. Sie ist ein gelbrotes, bei 100° weich und klebrig werdendes
Pulver, in Wasser, Alkohol und Äther leicht löslich. Wenn diese Säure überhaupt
als Gerbsäure angesprochen werden darf, so würde sie eine eigene Kategorie
der Gerbsäuren bedeuten, denn sie färbt sich mit Eisen weder grün noch blau,
sondern dunkelbraunrot und sie fällt Leim nicht, dagegen scheidet sie beim
Kochen mit verdünnten Säuren ein rotes Pulver (Phlobaphen) ab.
Literatur: Kawalikh, Jahresber. üb. d. Fortschr. d. Chemie. 1853, 575, 1858, 517.
Mosslkh.
PilliteS, fossile Gattung der Pinaccae; P. succinifer, P. eximius,
P. Mengeanus, P. radiosus, P. stroboideus und P. anomalus sind die
bernsteinliefernden ßiluine Preußens. — S.Bernstein. v. 1>ali.a Torue.
Pink (engl.) heißt die Wurzel von Spigelia (s. d.).
Pink-colour, Nelkenfarbe, eine rosenrote Maler- und Druckfarbe, welche
durch Glühen von 100 T. Zinnoxyd mit 34 T. Kreide, 5 T. Kieselsäure, 1 T. Ton
und 3 bis 4 T. Kaliumdichromat und Auswaschen der erkalteten Masse mit schwach
angesäuertem Wasser erhalten wird ; man benutzt sie besonders in der Fayence-
malerei. Die rote Farbe scheint vom Chromoxydul herzurühren. üanswindt.
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294 PINK-PILLEN. — PINTSTEINE.
Piflk- Pillen. Die Zusammensetzung dieser Pillen wechselt; stets enthalten sie
Ferrosulfat und Kaliumkarbonat. An weiteren Bestandteilen sind zu nennen arse-
nige Säure, Mangan, oxyd., Neurämin (s. d.) und ein emodinhaltiger Pflanzen-
stoff; auch Zink wurde in einer Probe gefunden. Behördlich wurde vor den
Pillen verschiedentlich gewarnt. Zekmk.
Pinkoffin hieß eines der zahlreichen, längst außer Kurs gesetzten Krapp-
präparate. Ganswimdt.
Pinkos, ein Rohstoff für Drechsler, sind die knollig verdickten Wurzeln eines
australischen Nadelholzes. Sie sind sehr hart, dicht und hansreich, in ihren tech-
nischen Eigenschaften ähnlich dem Guajakholze (Ed. Haxaüsek, Zeitschrift für
Drechsler, 1884). M.
Pinksalz s. Ainmoniumzinnchlorid, Bd.], pag. 564. Ga.vswixht.
Pinna ist eine Miesmuschelgattung, deren Arten den Byssus (s. d.) liefern.
Pinnoit heißt das in Staßfurt natürlich vorkommende neutrale, schwefcl- bis
strohgelbe Magnesiumsalz der Metaborsäure, (B02),Mg + 3H,0. Doki.tiu
Pinnularia s.xavicuia.
Pino Thial ist parfümiertes Thial (s. d.). Zusatz zu Bade- und Toilette nwasser.
Zf.rmk.
PinOCapSin- Fluid (Chem. Fabr. in Falkenberg-Grünau) soll in 100 T. enthalten
je 10 T. Ol. Pini silv. und Liq. Ammon. caust., 20 T. Fruct. Capsic, 50 T. Methyl-
alkohol, 5 T. Äther, 3 T. Kampfer und 2 T. ätherische öle (Rosmarin, Thymian,
Lavendel u. a.). Zkbxik.
Pinol heißt das von MACK-Reichenhall vertriebene Oleum Pini PumilionU
(s. d.). Zkkmk.
Pinoleum. als „ Idealmittel u zum Zerstäuben bei Katarrhen der Atmungsorgane
empfohlen, soll enthalten Menthol, Thymol, Eukalyptol, Oleum Dacrydii cupressini,
Kampfer, Aromatika, Cinnamom, rektifiziertes Petroleum. Zekmk.
PinOlin = Harzessenz (s. d., Bd. VI, pag. 23ß). Zehmk.
PinOnsätire, C10H1BO3, wird durch vorsichtige Oxydation von Pinen mit
Kaliumpermanganat erhalten, wobei wahrscheinlich als Zwischenprodukt Piuen-
glykol gebildet wird. Pinonsäure ist eine Ketonkarbonsäure vom Schmp. 104°,
Siedep. 187° (15 mm) und sehr leicht oxydierbar zu Pinsäure, C„ Hu 04.
Literatur : Bayer, Ber. d. D. ehem. ücsellscb., 29, pag. 22. 32G. Mo<m.»;b.
Pinsel. Feine, mit guter Spitze versehene Pinsel dienen einmal dazu, um fdne
Schnitte von der Messerklinge aufzunehmen und auf den Objektträger zu bringen,
dann finden sie bei der „Auspinselung" solcher Präparate Anwendung, welche
man von die Beobachtung störenden Inhaltsbestandteilen befreien will. Dickere,
weichhaarige und von Staub sorgfältig rein zu haltende Pinsel gebraucht man
zum Reinigen der Linsen der Okulare usw. Du-fkl.
Auch zur Applikation von Medikamenten benutzt man Pinsel verschiedener
Art. Da sie nicht sterilisiert werden können, ersetzt man sie zweckmäßig durch
Tampons aus sterilisierter Watte, die auf ein Hohwtäbehen gewickelt und nach
jedesmaligem Gebrauch weggeworfen werden.
Pint 10), englisches Flüssigkeitsmaß = 20fl.oz. = l'25poiinds = 0 50*245 4 /.
— Das amerikanische Pint faßt 1 <> fl. oder = 0 47311 /.
PintSChOViUS* Pflaster gegen Lupus besteht aus 4 T. Cera alba, 2 T. Kolo
phonium, 2 T. Oleum Olivarum und 5 T. Acidum carbolicum. Zekmk
Pintsteine, Bezeichnun g für die regelmäßig oktaedriseben Diamanten.
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PIN CS.
295
PinilS, Gattung der Coniferae, Gruppe der Abictineae, vorzüglich in der
nördlichen gemäßigten Zone verbreitete Bäume mit Sprossen zweierlei Art: Lang-
triebe nur mit Niederblättern, Kurztriebe mit 2 — 5 Nadeln in häutiger Scheide;
Zapfen mit bleibenden Schuppen, die an der Spitze verdickt sind (Apophyso);
•Samen geflügelt oder flügellos; Zapfen im 2. oder 3. Jahre reifend.
Sekt. I. Pinaster Endl. Blätter meist zu 2- -3, selten zu 1—5 mit meist bleibenden
Schuppen; Schild mit rückenständigem Bockel; Holz hart, schwer und harzreich.
a) Blätter za 2 (Pinaster En dl.).
I*. silvestris L., Kiefer, Föhre. Blätter bis 6 cm lang, dunkel-blaugrün;
Zapfen deutlich gestielt, hakenförmig herabgebogen, im reifen, noch geschlossenen
Zustande kegelförmig, grün, später grau und glanzlos; Fruchtschuppen mit ziem-
lich flachem Schilde und mehr oder weniger deutlich warzenförmig vortretendem,
zuweilen selbst stachelspitzigem Nabel; Flügel dreimal so lang als der Samen;
Kinde sehr rissig, bräunlichgrau, oberwärts rotgelb.
Liefert in den jungen Trieben die Turiones seu Gemmae Pini (Tannen-
Wedschuß), einen Teil des deutschen und russischen Terpentins, ferner an tech-
nischen Produkten Teer, Pech und Kienruß. Aus den Nadeln wird die sogenannte
Wald wolle hergestellt.
P. montana Mill., Zwergkiefer, Legföhre, Latsche, Krummholz,
Blätter bis 5 cm lang, dunkelgrasgrün, gedrängt; Zapfen sitzend oder kurzge-
stielt, wagrecht abstehend oder schief abwärts gerichtet, vor dem öffnen eiförmig
oder eiförmig-läuglich, glänzend: Fruchtschuppen mit wulstigem bis pyramidal
oder hakenförmig vortretendem Schilde und eingedrücktem, grauem, dunkler ge-
säumtem Nabel mit herablaufender Spitze; Flügel zweimal so lang als der Samen;
Kinde glatt, grau. Bewohnt die Torfmoore in Mittel- und Süddeutschland (P. obli-
qua Saut.) und die Abhänge der mitteleuropäischen Hochgebirge (P. Pumilio
HÄxcke). Liefert das Latschenöl (s. Oleum Pini Pumilionis).
P. Laricio Auct., Schwarzkiefer. Blätter dunkelgrün, 8 — 12 cm lang;
Zapfen 5 — 8 cm lang, fast sitzend, glänzend gelblichbraun, rechtwinkelig ab-
stehend; Rinde grauschwarz. Im Mediterrangebiete (P. Laricio Pom.) und in
Niederösterreich (P. nigricans Host) verbreitet; liefert den österreichischen Terpen-
tin und Hurzprodukte. — S. Terpentin.
P.Pinea L. , Pinie. Blätter lauchgrün, steif, verlängert, 8 — 12cm lang;
Zapfen glänzend, die jungen gestielt, die reifen fast stiellos, rundlich eiförmig,
stumpf, sehr groß; Schild der Schuppen gewölbt, in der Mitte eingedrückt; Flügel
dreimal kürzer als die Samen. In Südeuropa wild und gepflanzt bis Südtirol.
Liefert eßbare Samen (s. Pineoli).
P. Pinaster Sol. (P. maritima Poih.), Seestrandskiefer, Igelföhre. Blätter
12 — 20cm lang, dick, steif, tief gekielt und an der Spitze gekrümmt; Zapfen
gestielt abwärts geneigt, 15 — 19 cm lang, braun, mit einerseits kohlschwarzen
Samen und schwärzlichen Flügeln. Im Küstengebiete der Mediterranzone und weit-
hin kultiviert. Liefert den französischen Terpentin und aus ihm dargestellte
Produkte.
P. halepensis Mill., A leppokiefer. Blätter 7 — 9 cm lang, fadenförmig und
übergebogen. Zapfen 8 — 10 cm lang, kegelförmig. Am Meeresstrande in Griechen-
land. Die Kinde wird in Neapel und Sizilien zum Gerben benützt, das Holz
liefert Schiffbauholz. Das Harz war als Terebiuthina attica seu gallica
bekannt und lieferte den Alten den Harzwein.
Amerikanische Arten dieser Gruppe sind: P. monophylla Torr, et Frem.,
P. mitis Mchx., P. coutorta Douol., P. resinosa Sol.
P. densiflora S. et Z. iu China und P. Massoniaua Lamb. auf den malaii-
schen Inseln, liefern das Matsu-Öl.
b) Blätter zu 3—4 (Taeda Enul.).
P. Taeda L., Weihrauchkiefer, Loblotty Pine, Old field Pine, Ros-
mary Pine, mit 16 — 20cm langen Nadeln und eiförmigen, meist paarigen
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296
PINUS. - PIOPHILA.
Zapfen mit rautenförmigem, scharf gekieltem, pyramidalem Schilde. Bildet große
Wälder im östlichen Nordamerika. Liefert Terpentin.
P. Sabiniana Dougl., 8abinikief er, mit 23 — 25 cm langen Blattern und
eiförmigen bis kindskopf großen, langgestielten, zu 3—9 quirlständigen Blüten;
Zapfen von kastanienbrauner Farbe mit keulenförmigem Schilde. In Kalifornien;
liefert ein nach Orangen riechendes öl und genießbare Samen.
P. ponderosa Dougl., Pitch-pine, Pechkiefer, von Neu-Mexiko bis zu
den Felsengebirgen; liefert wertvolles Nutzholz.
P. Jeffreyi Host, mit 15— 20 cm langen Blättern und breit eiförmigen,
15 — 18 cm langen Zapfen; in Nord-Kalifornien; hat eßbare Samen.
P. eubensis Griskb., mit 22 — 25 cm langen Blättern und einzelnstehenden,
langgestielten und zurückgebogenen Zapfen; auf Kuba. Liefert Terpentin.
P. longifolia Roxb., Cheer-Pine, mit über 30 cm langen, sehr feinen, herab-
hängenden Blättern. In Nepal und am Himalaja. Der Terpentin (Gandah-Birozah)
findet medizinische Verwendung.
P. Khasya Roylk, mit 16 — 21cm langen Blättern und 4 — 6 cm langen
Zapfen. In Nepal.
P. Montezumae Lamb., mit 20 — 30cm langen Blättern und sehr harz-
reichem Holze. Auf den Bergen von Mexiko.
Sektion II. Strohns Eng. Blätter zu 5; Zapfen mit lockeren, abfälligen Schuppen; Schild
mit einem randständigen Buckel ; Holz weich, wonig harzreich.
a) Zapfen langwalzlich-spindelförmig, hängend, bei der Reife nicht zerfallend; Samen
klein, geflügelt (Eustrobus auet.).
P. Strobus L., Weymouthkiefer. Junge Triebe kahl; Blätter dünn, schlaff,
Zapfen gestielt, 1 — 2 dem lang; Rinde grau, glatt. In Nordamerika einheimisch;
als Wald- und Zierbaum nicht selten angepflanzt.
P. Lambertiana Dougl., Zuckerkiefer, mit 3 — 4 dem langen Zapfen, süßem
Harz und eßbaren Samen. Im westlichen Nordamerika.
b) Zapfen eiförmig oder walzlich, nach der Samenreife zerfallend. Samen groß, dick- und
hartschalig, ungeflugelt (Cembra auet.).
P. Cembra L., Zirbelkiefer, Arve. Junge Triebe rotbraun, filzig, Blätter
steif, Zapfen sitzend, aufrecht, eiförmig oder eiförmig-länglich-stumpf, 5 — 7 cm
lang. Rinde grauschwärzlich, gefurcht oder rissig. Im Hochgebirge, einzeln an-
gepflanzt. Die Samen, Zirbelnüsse (unechte Pineolen), sind eßbar. Liefert Bai-
samum carpathicum oder Cedrobalsam. Die Rinde enthält roten Farbstoff,
der zum Färben von Getränken verwendet wird.
Von einigen Autoren werden alle Gattungen der Abietineae (s. d.) unter
Pin us L. vereinigt. M.
Pinusharzsäuren heißen die in den Harzen der verschiedenen Pinusarten auf-
gefundenen Säuren, von welchen die Abietinsäure und Pimarsäure die wichtigsten
sind. Eine Übersicht über die als chemische Individuen erkannten Säuren befindet
sich auf Seite 5i)3 des VII. Bandes. Mosslex.
Pinussamenöl wird aus den Samen der verschiedenen Pinus -Arten —
P. silvestris, P. Abies und P. Picea — dargestellt. Es trocknet leicht und findet iu
der Fabrikation von Firnissen Verwendung. Koch*.
Pinzette, Pincette (vom franz. pincer, kneifen), kleine Zange mit stumpfen
oder geritzten Spitzen.
Piophila. Gattung der echten Fliegen; P. casei L., glänzend schwarz, glatt,
vorne und an den Beinen rotgelb, 4 mm lang. Die Made „Käsemade^ oder „Käw-
wurm* lebt in altem scharfen Käse und Fett, erscheint im Sommer und Herbst oft
massenhaft und iu mehreren Generationen ; sie besitzt Spring vermögen und über-
wintert als Puppe. Die Larve gelangt mit Käse gelegentlich in den Darm des
Menschen. v. Dalla Torr*.
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PIÜSKOP. - PIPER.
297
Pioskop. ein kleiner von Heeren angegebener, zur raschen Prüfung der Milch
auf optischen) Wege bestimmter Apparat.
PipekOÜne heißen die Monomethylpyridine, 8. Pyridin. Zkrmk.
Piper, Gattung der nach ihr benannten Familie, mit fast «00 Arten. Meist
kletternde Sträucber mit knotig gegliederten Zweigen, selten Krauter oder Baume.
Blatter gestielt, einfach, am Grunde oft asymmetrisch, parallelnervig oder höch-
stens am Grunde fiedernervig, mit bleibenden oder hinfälligen Nebenblättern.
Infloreszenzeu ährig oder (selten) doldig, end- oder blattgegenständig, selten ein-
zeln oder zu 2—3 achselständig. Die zwitterigen oder häufiger eingeschlechtigen
Blüten sitzend oder der Spindel eingesenkt, mit schildförmigen oder konkavem Deck-
blatt, ohne Perigon; meist 2 — 3, selten 6 oder 4 Fruchtknoten, mit 2 — 5 Narben,
1 fächerig, mit einer grundständigen, aufrechten Samenknospe. Beeren-
oder Steinfrucht sitzend oder gestielt; der Same aus massigem, mehligem Perisperm
enthält einen sehr kleinen Embryo in spärlichem Endosperm.
I. Untergattung Peltobryon Kl. Blüten zwitterig, Staubgefäße 3— 5, selten 2, Griffel mit
2—4 Narben, Beere sitzend, geschnäbelt. Amerikanische Arten.
1. P. longifolium R. et P. in Peru. Die Früchte werden wie schwarzer Pfeffer
benfltzt.
II. Untergattung Ste f fens i a DC. Blüten zwitterig, Staubgefäße 4 -«, selten 2 3. Frucht-
knuten mit 3—4, seltener 5 oder 2 sitzende Narben. Amerikanische Arten.
P. obli(|uum R. et P. var. eximium C. DC. in Brasilien.
2. P. uoguiculatum R. et P. in Mexiko, Westindien und Südamerika aus Peru.
Die Wurzel (Radix Jamborandi) dient in Brasilien gegen Schlangenbiß.
3. P. geniculatum Sw. von Mexiko bis Peru. Die Blätter sollen dem Kurare
(s.d.) zugesetzt werden.
4. P. aduneum L. wie die vorige verbreitet. Die Fruchtstände werden In
Brasilien wie Piper longum benutzt.
5. P. angustifolium R. et P. (P. elongatum Vahl, Steffensia elongata Kth.,
Artanthe elongata MiQ.) ist die wichtigste Stammpflanze der Matico (s. Bd. VIII,
pag. 531). In Peru werden die Früchte („Toho*") wie Kubeben benutzt.
«. P. mollicomum Kth. (P. Jaborandi Vell., Ottonia Anisum Kth., Enckea
plauceäcens MiQ., Artanthe Mollicoma MiQ.), von Brasilien bis zu den Antillen.
Die Blätter werden wie Jaborandi benützt.
III. Untergattung R h y nc ho le pi s Miq. Blüten eingeschlechtig, zweihausig oder polygam.
Griffel kegel- oder fadenförmig. 4 Arten auf den Inseln des indischen Archipels.
7. P. heterophyllum R. et P. besitzt fast symmetrische, zugespitzte, glänzende
Blätter, welche in Peru wie Betel gekaut und als Magentee verwendet werden.
8. P. Carpunya R. et P. besitzt eirunde, am Grunde herzförmige, lederige,
glänzende Blätter, welche in Peru und Chile gekaut und als Verdauungsmittel
benützt werden.
IV. l'ntergattung Eupiper. Ähron blattgegenständig. Blüten meist eingeschlechtig, teil-
weise anch Staubgefäße 2 — 3. Fruchtknoten mit meist 3 Narben. Etwa 100 Arten in der
allen Welt, darunter die beiden allein wichtigen Arten: l>er Ku beben pfefl'er und der schwarze
Pfeffer. Auüerdem P. borbonense C. DC. auf Bourbon nnd Madagaskar. P. Clusii V. DC. auf
Fernando-Po. P.Novae Hollandiae (*. d.) Miq. in Nord-Ost-Australieti. P rihes i doides
Wall, in Ostindien. P. mollissimum Bt.. auf .lava. P. Lowong Bi.. auf Java.
9. P. Cubeba L. fil. (Cubeba officinalis Miq.), im indischen Archipel, ist ein bis
6 m hoch klimmender diözischer Strauch mit gabelig verzweigten, in der Jugend
feinhaarigen Zweigen und alternierenden, kurz gestielten Blattern, deren Spreite
bis 15cm lang und bi» «cm breit, loderig kahl, durchscheinend punktiert und
fiederuervig ist. Die Ähren sind schlanker als die v, ihre rautenförmigen
Deckblätter tragen 2 oder 3 Staubgefäße (Fig. s. unter Cubeba); die Brakteeu der
9 Ähren sind beiderseits abgerundet, herablaufend und auf der Innenseite behaart.
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2t|S
PIPER.
10. P, nigrum L. (Fig. 7<*>) ist ein mit Luftwurzeln kletternder, kahler Strauch,
dessen Blätter an 2 — 3 cm langen , scheidig gerandeten Stielen abwechselnd sitzen.
Die Spreite wird 13cm lang und 9 cm breit, ist unterseits bleichgrtin und fiederig
Vlg. 7«.
HlUh.nd.r Zweig den Pftffm, unt.n Teilt- der (5 und Q ■ Blü»«'n»pind<-1 TWTgr, (nach SAPEBKC'KI.
nerviert. Die Infloreszenzen sind getrenntgeschlechtig mit sterilen Zwitterblüten,
1- und L'häusig. Sie erreichen die Länge der Blätter, sind hängend, an behaarter
Spindel lockerhlütip. Die lirakteen umgeben tascheufürmig den von 2 Staubgefäßen
flankierten Fruchtknoten mit den 3 — 5 sitzenden Narben. Durch die ungestielten
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PI PKK. - PIPER LONG UM.
290
Früchte unterscheidet sich der Pfeffer auf den ersten Blick von den Cubeben. —
S. Pfeffer.
11. P. officinnrum DC. (P. longum Rttmph., P. Amalgo L., Chnvica officinarum
MiQ.), auf den Sundainseln, den Molukken und Philippinen y ist ein kahler,
kletternder, diözischer Strauch mit lang-elliptischeu, fiedernervigen, lederigen kahlen
Blattern. Die Ähren sind dichtbltttig, die Deckblätter schildförmig angeheftet, lederig,
kahl. Staubgefäße wie bei Cubeba, Fruchtknoten tief in die Ährenspindel einge-
senkt, Früchte untereinander verwachsen.
12. P. longum L. (Chaviea Koxburghii MiQ.), in Ostindien, auf Timor und den
Philippinen, unterscheidet sich von der vorigen wesentlich durch die weicheren,
am Grunde breit herzförmigen und handförmig nervierten Blätter, welche unterseits
längs der Nerven behaart sind. Die Deckblätter der Blüten sind kurz gestielt.
13. P. pepuloides Rxb. (Chavica pepuloides MiQ.), in Vorderindien, hat ei-
förmige oder eilanzettliche, kurzgestielte, 3 — önervige, kahle Blätter.
14. P. silvaticum Rxb. (Chavica silvatica MiQ.) , in Bengalen, hat breitherz-
förmige, 5 — 7nervige, kahle Blätter und aufrechte Ähren.
Die gauzen Fruchtähren dieser (11 — 14) und nahe verwandter Arten kommen
als P. longum (s. d.) in den Handel.
15. P. Betle L. , ein in Ost- und Hinterindien heimischer und vielfach kulti-
vierter Kletterstrauch, liefert die Blätter zum Betelkauen (s. Bd. 11, pag. f>76). Nur
die frischen Blätter scheinen aromatisch zu sein, wenigstens konnte Lewin („Über
Areca , Catechu , Chavica Betle und Betelkauen", Stuttgart 1889) an direkt er-
haltenen indischen Betelblättern keinerlei Würze beim Kauen wahrnehmen. Sie
enthalten weniger als l°/0o Betel öl (s. d.).
10. P. Siriboa L. (Chavica Siriboa MiQ.), vorzüglich auf den Sundainseln
verbreitet und kultiviert, besitzt asymmetrische, netzaderige, kable Blätter und
hängende, bis 12cm lange Ähren. Die Früchte, wahrscheinlich auch die Blätter
werden beim Betelkauen benutzt.
17. P. methysticum Forst. (Macropiper methysticum MiQ.), auf den Inseln
der Südsee, hat herzförmige, vielnervige Blätter und sehr kurz gestielte, abstehende
Infloreszenzen. Über die Wurzel 8. Kawa.
18. P. caninum A. Diktr. hat kleine, kurz gestielte Früchte, welche den Cu-
beben mitunter beigemischt werden.
19. P. guineenseSCHUM., in Westafrika, liefert den sog. Aschantipf eff er(s. d.).
20. P. Faraechoni Heckkl, aus Ober-Guinea, liefert den Kissipfeffer (s. d.).
21. P. lanceaefolium s. Matico, Bd. VIII, pag. 531. M.
Piper aethiopiCUm s. Guineapfeffer.
Piper alblim, die Früchte von P. nigrum (s. Pfeffer).
Piper caudatum s. Cubeba.
Piper cayennense *. Paprika.
Piper germaniCUm heißen die Früchte deR Seidelbastes (s. C o c c o g n i d i i b a c c a).
Piper hiSpaniCUm heißen die Früchte von Capsicum (s. Paprika).
Piper jamaicense heißen die Früchte von Pimenta (s.d.).
Piper lOngum, Fructus s. Spadices Piperis longi, Spadices Chavicae
heißen die ganzen Fruchtstäudc mehrerer Pfefferarten aus der Uutergattung
Eupiper, welche dadurch ausgezeichnet sind, daß die ungestieltcn Früchte der
Ährenspindel tief eingesenkt und untereinander bis auf den freien Scheitel ver-
wachsen sind. Hauptsächlich stammt der lange Pfeffer von Piper officinarum DC.
und P. longum L., doch auch von P. pepuloides Rxb. und P. silvaticum Rxb.
Das Gewürz wird vor der völligen Reife gesammelt und stellt walzenrunde,
l— 5rmlange und «» — 8mm dicke, oft noch gestielte, graubraun bestäubte, dicht
mit Beeren besetzte Kolben dar. Der Querschnitt zeigt um die Ährenspindel
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300
PIPER LONGÜM. - PIPERAZIN.
8 — 10 Beeren mit rein weißem Perisperm, welches nach Vogl keine ölzelleu
enthält. Mikroskopisch unterscheiden sich die Früchte des langen Pfeffers von
denen des schwarzen Pfeffers und der Cubeben wesentlich durch die großen, lang-
gestreckten Steinzellen des Endokorps (Wixtox, Microscopy of Vegetable Foods,
New York 1906).
Man benützt eine Abkochung des langen Pfeffers in Milch (1 : 10) als Fliegengift.
Piper Melegueta, die »Samen von Arno in um (s. Melegeta).
Piper nigriim, die Früchte des gleichnamigen Strauches (s. Pfeffer).
Piper Novae Hollandiae oder Australian-Pepper wird eine Wurzel ge-
nannt, welche brennend scharf schmeckt und in Scheiben von 5 — 9 cm Diara. und
5—8 mm Dicke in den Handel kommt. Der Holzkörper ist braun , strahlig zer-
klüftet, von 1cm starker Rinde bedeckt. Die Markstrahlen sind bis 10 Zelleureihen
breit, in der Mittelrinde sind viele Steinzellengruppen. Das Rindenparcnchyra enthält
reichlich Stärke und in vergrößerten Zellen gelbes Sekret (Chemik.-Ztg., 1886,
Nr. 49). Die Droge wird gegen Gonorrhöe empfohlen.
Piper tlirCiCUm heißen die Früchte von Capsicum (s. Paprika).
PiperaCeae, Familie der Dikotylen, Reihe Piperales. Kraut- oder strauch-
artige Pflanzen mit gegliedertem Stengel und gegen- oder quirlständigen , selten
wechselständigen, einfachen, handnervigen Blättern. Blüten meist nackt, in Kätz-
chen, Kolben oder Köpfchen, eingeschlechtig oder zwitterig; Staubgefäße zu 2— ö
hinter den Deckschuppen mit kurzen, dicken Staubfäden ; Fruchtknoten einfäeherig
mit sitzender Narbe und grundständiger oder hängender Samenknospe; Beere cin-
samig mit Endo- und Perisperm. Alle Arten, ca. 1*200, bewohneu warme Erdgegen
den, viele sind gewürzhaft und daher als Arznei- und Gewürzpflanzen geschätzt.
v. Dalla Torke.
Piperales, Gruppe der Arcbichlamydcae , zu der die Piperaceae und die
Saururaceac gehören. v. Dai.i.a Tokrk.
Piperazifl, Piperazidin, Diäthy lendiamin, Äthylenimin, Arthriticin.
Hexahydropvrazin, verdankt seinen Namen dem Umstand, daß es angesehen
werden kann als Piperidin, in dem die in der y Stellung befindliche CIL-Gruppe
durch die Gruppe NH ersetzt ist. ^ H
Das Präparat wird gewonnen nach A. W. ^ ^.
v. Hofmanx durch Einwirkung von alkoholi- X
sehem Ammoniak auf Äthylenbromid; von deu H2 C' ^jCH, H2 ^Cn,
gleichzeitig entstandenen anderen Basen trennt
man das Piperazin, indem man das Gemenge Hs C\ /CH2 IL C\ /CH«
der salzsauren Salze durch Erwärmen mit ^T
Natriumnitrit auf 60—70° in schwer lösliches ^ *
Dinitrosopiperazin überführt, eine blätterige
Kristallmasse vom Schinp. 154°. Dieses geht 1>iPpridin Piperazin.
beim Behandeln mit konzentrierten Säuren, Alkalien oder Reduktionsmitteln wieder
über in Piperazin, das durch Destillation gereinigt wird (D. R. P. 59.222). Es kann
auch erhalten werden, indem Diphenylpiperazin, das Einwirkungsprodukt von
Anilin auf Äthylenbromid, in die Diparanitrosoverbindung übergeführt und letztere in
p-Dinitrosophenol und Diäthylendiamin gespalten wird (D. R. P. 60.547 und 83.524):
c« H* x (nI;vNC« n» ~> N0 • c« ^ ^(cii! j*/^9 h4no -y nii^ jj* '. rn!
Auch durch Reduktion von Äthylenoxamid
(II, NH— CO
CH» — MI — CO
gelangt man zum Piperazin (D. R. P. 66.461).
uigi
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J
PIPERAZIN. — PIPERIDIN.
3üi
Vgl. ferner D. R.-P. 63.618, 65.347, 71.576, 70.055, 70.056, 73.125, 67.811,
73.354, 74.628, 98.031, 100.232.
Piperazin bildet farblose, sehr hygroskopische Tafeln von schwachem eigen-
artigen Geruch und salzig-laugenartigem Geschmack. Aus der Luft zieht es leicht
Feuchtigkeit und Kohlensäure an und zerfließt dabei unter Übergang in das
kohlensaure Salz. Schmp. 104 — 107°, Siedep. 145°. Es verflüchtigt sich indes
bereits bei gewöhnlicher Temperatur etwas; bei der Annäherung eines mit Salz-
säure benetzten Glasstabes tritt Nebelbildung ein. Die Dämpfe verdichten sich
beim Erkalten ; u langen Nadeln. In Wasser ist Piperazin sehr leicht löslich;
die Lösung bläut Lackmuspapier stark; etwas schwieriger löst es sich in Wein-
geist.
Piperazin gibt mit den allgemeinen Alkaloidreagenzien Niederschläge; besonders
charakteristisch ist der scharlachrote mikrokristallinische Niederschlag, den Kalium-
wismutjodid in der schwach salzsauren Lösung erzeugt. Kupfersulfat gibt eine
hellblaue, im Überschuß von Piperazin nicht lösliche Fällung.
Die Prüfung des Piperazins hat sich zu erstrecken außer auf Schmelzpunkt
und Siedepunkt (zu nehmen an dem Uber Ätzkalk getrockneten Präparat) auf
Chloride, Sulfate, anorganische Verunreinigungen nnd auf Ammoniumverbiudungen
(Nessleks Reagenz soll eine rein weiße Fällung erzeugen).
Von den Salzen des Piperazins hat das chinasaure Salz unter dem Namen
Sidonal (s.d.) therapeutische Anwendung gefunden; mindere . Bedeutung besitzt
das Salizylat, farblose, in Wasser, Alkohol und Äther leicht lösliche Kristalle
vom Schmp. 215 — 218". Andere arzneilich verwertete Derivate des Piperazins
sind Lycetol, Dimethylpiperazintartrat (s. Bd. VIII, pag. 355) und Ichthyolidin
(s. Bd. VII, pag. 625).
Bemerkenswert ist das neutrale harnsaure Piperazin, das sich stets bildet,
wenn Piperazin und Harnsäure zusammentreffen, gleichviel, in welchen Gewichts-
verhältnissen. Es löst sich bei 17° in 50 T. Wasser.
Auf der Bildung dieses Urates beruht die Anwendung des Piperazins gegen
harnsaure Diatheso und deren Folgeerscheinungen.
Man gibt es in Lösung, und zwar in Tagesdosen von 1 g, am zweckmäßigsten
gelöst in >/t / alkalischem Mineralwasser. Da das Mittel im Harn unverändert
wieder erscheint, so kann bei Piperazingebrauch dio Pikrinsäure als Reagenz auf
Eiweiß nicht benutzt werden, da sie auch mit Piperazin eine Fällung gibt. Vor
Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren! Zkrsik.
Piperidin, nexahydr opyridiu, CB H10 NH, entsteht bei der hydrolytischen
Spaltung des Piperins, des Alkaloids vom Pfeffer (s.d.). Darstellung. Der
alkoholische Auszug des Pfeffers, welcher das Piperin gelöst enthält, wird mit
festem Ätzkali destilliert, zulotzt unter Zusatz von Wasser, das aufgesammelte De-
stillat mit Salzsäure oder Schwefelsäure neutralisiert, dann zur Trockene ein-
gedunstet und der bleibende Rückstand mit absolutem Alkohol ausgezogen. Vor-
handenes Ammoniumsalz bleibt hierbei ungelöst, während das Piperidinsalz in Lösung
geht. Die abfiltrierte alkoholische Lösung wird eingedunstet und der Rückstand zur
Abscheidung der freien Piperidinbase mit Ätzkali zerlegt.
Piperidin bildet eine farblose, nach Ammoniak und Pfeffer riechonde Flüssig-
keit, welche bei 106° siedet und stark alkalisch reagiert. Mit Wasser wie auch
mit Alkohol ist Piperidin mischbar; es verbindet sich mit 1 Aq. Säure zu meist
gut kristallisierenden Salzen. Als sekundäre Base kann in ihm der Imidwasserstoff
durch Alkyle, durch anorganische und organische Säureradikale ersetzt werden; bei-
spielsweise bildet es mit salpetriger Säure ein Ni trosopiperidin C5Hi0N — NO,
und beim Schütteln mit Bcnzoylchlorid und Natronlauge ein Benzoylpiperidin,
C5H10N(CO.C«H5).
Piperidin steht in naher Beziehung zum Pyridin, in welches das Piperidin
beim Erhitzen mit Vitriolöl auf 300° oder mit Silberacetat und verdünnter Essig-
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302
PIPKRIDIN.
säure auf 180°, unter Verlust von sechs H. H
Atomen Wasserstoff, übergeführt wird : C C
Piperidin muß daher als ein Hexa- „ p/Xpu uc^\rw
hydropyridin aufgefaßt werden. — Die H?t r"' _ßH _ i LU
umgekehrte Reaktion, die Überführung „ p L„ „p „„
des Pyridins in Piperidin, gelingt eben- »*^\y^"t nL\/ul
falls, wenn man nämlich auf Pyridin Zinn NH N
und Salzsäure einwirken läßt, oder besser Piperidin. Pyridin,
bei der Einwirkung von metallischem Natrium auf die Lösung des Pyridins in heißem
absoluten Alkohol. In gleicher Weise entstehen aus den homologen Pyridinen die
entsprechenden homologen Piperidine.
F. B. Ahrens hat durch den elektrischen Strom in verdünnt schwefelsaurer
Lösung mit einer Stromdichte von 12 Amp./^rfm an einer Bleikathode Pyridin
fast quantitativ zu Piperidin reduzieren können.
Piperidin kann außer aus Pyridin noch auf anderem Wege künstlich dar-
gestellt werden:
A. Ladenbukg erhielt es 1885 in der Weise synthetisch, daß er Trimethylen-
cyanid in absolut alkoholischer Lösung mit metallischem Natrium zu Peutamethy-
len diain in reduzierte (I) und dessen salzsaures Salz durch rasches Erhitzen in
salzsaures Piperidin und Ammoniumchlorid zerlegte (II):
CH,— CN CH, — CH, — N H,
I. Ha C + 8H .- H, Cx
CH,— CN CH, — CH, — NH,
Trimethylencyanid. Pentamctbylendiamin.
CH, — CIL — NH II HCl CH, — CH,
II H2 C = H2 c( /NH . n Cl + (NH4) Cl
CIL— CH2— N H, . H Cl CH, — CH,
Salzsaares Piperidin.
Durch Erhitzen der freien C-Chloramylaminbase im geschlossenen Gefäß
im Wasserbade hat 8. Gabriel ebenfalls salzsaures Piperidin erhalten:
CH,— cn, Cl CH,-CH,
HoCf =niC/ >NH.HC1
CH, — CH, NH II CH,— CH,
Endlich geht nach Wolffenstkix der 8-Aminovnleraldehyd bei der Reduk-
tion mit Zink und Salzsäure in Piperidin über:
CIL— CHO CH,-CH,
H, C x 4- 211 = H, 0 + H, c( \\H
CH. — CH, — NIL CH, — CH,
Aufspaltung des Piperidi nringes. Umgekehrt läßt sich der Piperidinring
zwischen dem Stickstoff- und dem benachbarten Kohlenstoffatom leicht aufspalten,
beispielsweise mit Wasserstoff superoxyd, wobei der 5 -Aminovaleraldehyd entsteht:
CH.-C1L CIL — CH2 — NH.
H. C( NH + 0 = H. c'
CH,— CH. CH,— CH:0
Besonders leicht erfolgt diese Aufspaltung des Ringes durch Kaliumperman-
ganat bei den N-aeylierten Derivaten des Piperidins; aus n-Benzoylpiperidin
(s. oben) entsteht so Benzoy 1-ä-Aminovaleriansäure
C„ H6 . CO . NH . CH, . CII, . CIL . CIL . C(X )H (Schotten).
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PIPERWIN. - PIPERIN.
303
Der Piperidinring kann auch nach A. W. Hofmaxx durch erschöpfende Methy-
lierung und daran schließende Destillation mit Kalilauge verhältnismäßig leicht
aufgesprengt werden; hierhei wird schließlich der Stickstoff als Trimethyl-
amin, N(CH3)*, abgespalten und gleichzeitig das stickstofffreie Pipcrylen,
H, C = CH — CHj — CH = CHS, erhalten.
Guajakol-Piperidin s. (inajaperol, Bd. VI, pag. 75.
Literatur: A. Ladkxb(-b<;, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 18(1885). -• S. Gabbikl, ebenda, 25
(1892). ~ WWkwcstbih, ebenda, 25 und 26(1893). — F. B. Ahhex», Zeitschr f. Elektrochemie. 2,
Ö77. — C. Schotts», Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 17 (1884) und 21 (1888). W. Aitkxkikth.
PipeHn, C,7H,9NOs, ein Alkaloid, welches im Jahre 1819 von Oerstkdt in
den Früchten von Piper nigrum L. entdeckt, spater auch aus Chavica offici-
narum Mly. und Ch. Roxburgii MlQ. und aus Cubeba Clus» MlQ. dargestellt
wurde. Laxdkrbr will Piperin in den Beeren von Schinus mollis (Tcrebintha-
ceae) und in der Rinde des Tulpenbaumes (Liriodendron tulipifera, Magnoliaceae)
nachgewiesen haben , welches Vorkommen jedoch noch zweifelhaft erscheint.
Nach Cazexeüve und Caillot enthalt Pfeffer von Sumatra im Mittel 81°/0,
weißer Pfeffer von Singapore 7'15%, schwarzer Pfeffer von Singapore 915%
Piperin.
Man gewinnt das Piperin am besten aus weißem Pfeffer, welcher circa
9° o Alkaloid enthalt. Zu dem Zweck extrahiert man das grobe Pulver mit 90%igem
Alkohol , destilliert den Alkohol aus den Auszügen ab und behandelt den extrakt-
artigen Rückstand mit Kalilauge, durch welche ein harzartiger Körper gelöst
wird und unreines Piperin ungelöst bleibt. Dieses wird mit Wasser gewaschen
und durch mehrmalige Kristallisation aus Alkohol, nötigenfalls unter Zugabe von
etwas Tierkohle, gereinigt.
Zur Darstellung aus schwarzem Pfeffer läßt Wittstrin das grobe Pulver
mit kaltem Wasser ausziehen, den Rückstand mit 80%igem Alkohol wiederholt
digerieren und die alkoholischen Auszüge durch Destillation und Eindampfen zur
Dicke eines Extraktes konzentrieren, welches nach mehrtägigem Stehen mit kaltem
Wasser ausgewaschen und sodann unter Znsatz von Vis des angewandten Pfeffers
an Kalkhydrat 24 Stunden mit Weingeist digeriert wird. Aus dem auf dem Wasser-
bade eingeengten Filtrat kristallisiert das Piperin, welches durch Zerreiben und
Waschen mit Äther und nochmaliges Umkristallisieren aus Alkohol unter Beihilfe
von Tierkohle gereinigt wird.
Cazexeuvk und Caillot empfehlen die folgende Methode für eine quanti-
tative Piperinbestimmnog: Der gepulverte Pfeffer wird mit seinem doppelten
Gewicht an gelöschtem Kalk und der hinreichenden Menge Wasser zu einem dünnen
Brei angerührt, bis zum Kochen erhitzt, sodann auf dem Wasserbade eingetrocknet
und mit Äther ausgezogen. Der größte Teil des Äthers wird aus dieser Lösung
abdestilliert, der Rest der freiwilligen Verdunstung überlassen und die ausgeschiedene
Kristallmasse aus Alkohol umkristallisiert.
Piperin kristallisiert in farblosen , glänzenden , vierseitigen , abgestumpften
monoklinen Prismen, welche bei 128—129° schmelzen. Sie sind in völlig reinem
Zustande fast geschmacklos, in unreinem von brennendscharfem Geschmack. Von
Wasser wird Piperin selbst bei Siedehitze nur wenig gelöst , reichlicher von
Alkohol (1:30), besonders von kochendem (1:1). Auch in Äther, Chloroform,
Benzol und flüchtigen ölen ist es löslich.
Das Piperin ist eine sehr schwache Base , welche nicht alkalisch reagiert und
von verdünnten Säuren nur wenig gelöst wird, und zwar ohne daß sich diese
mit dem Alkaloide zu Salzen verbinden. Es ist optisch inaktiv. Konzentrierte
Schwefelsäure löst Piperin mit rubinroter Farbe , die allmählich in Dunkelbraun
und später in Grünbraun übergeht. Durch konzentrierte Salpetersäure wird Piperin
in ein orangerotes Harz übergeführt , welches in verdünnter Kalilauge mit blut-
roter Farbe löslich ist. Sehr verdünnte Piperinlösungen werden durch Phosphor-
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304
PIPERIN. - PIPERINSÄURE.
molybdänsäure braungelb und flockig, durch Phosphorantimonsäure gelb und durch
Kaliuniquecksilberjodid gelhlichweiß gefällt.
Durch längeres Erhitzen mit alkoholischer Kalilauge wird Piperin in Piperidin
und Piperinsäure gespalten:
C6H10N_ CO.CH = CH— CH = CH — C6 H3 (02 C H, )
(H OK) Piperin.
Piperinsäure
= C5H10NH + C6 Hs (Os CH2) — CH = CH — CH=CH . CO OK.
Piperidin Piperinsaares Kalium.
Aus diesen beiden Bruchstücken der hydrolytischen Spaltung des Piperins hat
RüOHEiMKit das Alkaloid aufgebaut, nämlich durch Erhitzen gleicher Moleküle
Piperidin und Piperinsäurechlorid in Benzollösung:
C5H10N H + Cl CO.CnH902 =HC1 + C5H10N . CO .Cn H9 04
Piperidin Piperinsäurechlorid Piperin.
Da die Konstitution des Piperidins CH
CH8 h C/°~C^
und der Piperinsäure ermittelt ist, so O— C^^CH
ist auch diejenige des Piperins als die 1 !
nebenstehende gegeben. ns^r ^n, (l .
Literatur: Cazkxbuve. Caillot, Jahresber.
über d. Fortschritte der Chemie, 1877, 891. H8Cl >CH. CH
— Rüghkimkk. Ber. d. D. ehem. Gesellscb., 15, \/
1390. W. Autexeikth. N — CO — CH = CH— CH - CH
Piperin.
Piperinsäure, C18 H„.04. Darstellung: Piperin (s.d.) wird mit alkoholischer
Kalilauge (mit etwa 20% KOH) 20 Stunden lang uuter Rückfluß zum Sieden erhitzt,
dann wird das in glänzenden Prismen sich hierbei ausscheidende Kaliumsalz der
Piperinsäure, nach dem Umkristallisieren aus Wasser, mit Salzsäure zerlegt. — Die
freie Säure kristallisiert in hellgelben, verfilzten, bei 216 — 2 17° schmelzenden Nadeln,
welche in Wasser fast unlöslich sind, sich aber in heißem Alkohol und in Äther
leicht lösen. Mit 1 Äquivalent der Basen bildet Piperinsäure schwer lösliche Salze.
Durch naszierenden Wasserstoff, mit Hilfe von Natriumamalgam bereitet, ent-
stehen zwei isomere Hydropipcrinsäuren, C,3H1204. Die a-8äure schmilzt bei 78*
und geht beim Erwärmen mit Natronlauge in die bei 131° schmelzende ß-Säure über.
Die Konstitution der Piperinsäure war schon vor dem Bekanntwerden des
Aufbaues der Säure richtig ermittelt, und zwar auf Grund der folgenden Tatsachen.
Beim Schmelzen der Säure mit Atzkali entstehen Protokatechusäure, Essigsäure
und Oxalsäure.
Die Piperinsäure nimmt in Schwefelkohlenstofflösung 4 At. Brom auf; es müssen
also im Molekül der Säure zwei Äthylenverbindungen vorhanden sein.
Wird die verdünnte Lösung von piperinsaurem Kalium (1 T.) mit Kaliumper-
manganat (2T.) der Destillation unterworfen, so geht mit den Wasserdämpfen
Piperonal, der Methylenäther des Protokatechualdehyds (I), über und bei weiterer
Oxydation entsteht Piperonylsäure, das ist Methyleuprotokatechnsäure (11).
I. CH II. CH
A) — C^N'H /O— C^\'H
H,C
/OH
Xc-c\/c-c\o H,°X°-cVc-<
CH CH
Bei der Oxydation mit kalter Kaliumpermanganatlösung hat Doebnkr neben
Piperonal Traubensäure erhalten, eine Tatsache, welche die Richtigkeit der für
die Piperinsäure aufgestellton Formel beweist:
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PIPER1NSÄIRE. PIPERONAL. 305
CH
A)—C M'H
H,C<
X0— ( 1 ' ,C — CH - CH — CH = CH — COOH -f- H, O + 40 -
CH
CH
Piperinsäure
Ai- C^N'H
H., V( M
N)— C. /C--C + HOOC- -CHI OH)— CR (OH) COOH
0 Traubensiiure.
Piperonal
Aufbau. Die Synthese der Piperinsäure gelaug im Jahre 1894 Ladkxbitrg
und Scholtz, indem sie Piperonal und Acetaldehyd mit Hilfe von verdünnter
Sodalösung zu Piperonylakroleln kondensierten:
CH, 02 Cr, H3 — CH O + H2 CH . C f 9. = H3 0 + CH, 0. CB H3 . CH = CH . C °f
NH H
und dieses nach der PERKlNschen Reaktion mit Xatriumaeetat und Kssigsiiure-
anhydrid in Reaktion brachten, wobei Piperinsiiure entstand:
CH, 0, Cß IL, . CH = CH - CH O + H> : CH.COOX« 4- lCH3 CO)s 0
Pipcronylakmlein.
CH
oe^ ch
N)Cl /C - ■ CH = CH - CH = CH . C00 Na + 2CH3 CH >OH.
X/ Piperinsiiure.
CH
«Schultz erhielt Piperinsäure in der Weise, daß er Piperonylakrolelfn mit
Halonsäure zu Piperonylenmalonsäure kondensierte:
CH2 0. CB H, - CH = CH ~ CH 0 + H2 C (C00H)2
Piperonylaknilein
= H, 0 + CH, 0, C6 H, CH = CH — CH = C (COOH),
Piporonylvnmalonsäurt;
und diese über den Schmelzpunkt erhitzte, wobei unter Abspaltung von 1 Mol.
Kohlendioxyd Piperinsäure erhalten wurde.
Literatur: Dokhxer, Bcr. d. D. ehem. Gesellsch., 23, 2375; Ladkniü hg und Schultz, ebenda,
27. 2958 (1894); Schölts, ebenda, 28. 1187 (1895). W. AiTK.vmfc.-rH.
PiperoTd, z ingiberin, das mittels Äther aus gepulvertem Ingwer darge-
stellte Extrakt. \V. Actkxkikth.
Piperonal, c8Hao3, wurde von Wegscheider durch Krhitzen von Proto-
katechualdehyd mit Methyleujodid in alkalischer Lösung auf synthetischem
Wege erhalten, wodurch seine Konstitution als Methylenäther des Protokateehu-
aldehyds gegeben ist:
CH CH
HO- c/X CH ,0- C / X
HO C C c/H+OT.J« + 2K°H = IIfc/ AI |2KJ
HO- -( X/( _CX O -t v/C-( +
CH U CH °
Pn.tokatechualdcliyd Piperonal.
Ru»l Kn/ykloplidi« der g«t. Pharma«»?. 2. Aufl. X. 211
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CH
306 PIPERONAL. - PIPETTEN.
Darstellung aus Piperinsflure (vergl. diese). Die Lösung von piperinsaurem
Kalium in heißem Wasser wird unter beständigem Umrühren mit Kaliumperman-
ganat versetzt, der gebildete Niederschlag mit heißem Wasser ausgewaschen and
das Filtrat destilliert. Aus dem Destillate scheidet
sich dann das Piperonal bei längerem Stehen
ab. — Lange, glänzende Prismen vom Schmp. 87° /O— C |CH
und vom Siedep. 263°; es ist in 500— 600 T. H2C\ M
kaltem Wasser löslich und wird von Alkohol, beson- \) c' ;(.'
ders von heißem, sowie von Äther reichlich gelöst. ra OH
Durch Kochen mit alkoholischer Kalilauge wie ^ er0Dy^un>
auch durch Kaliumpermanganat wird Piperonal p '
zu Piperony Isflure, der zugehörigen Karbonsäure, oxydiert.
Piperonal gibt alle diejenigen Reaktionen, welche für Benzaldehyd charakteri-
stisch sind. Als „künstliches Heliotropin" wird Piperonal zu Parfümeriezweckeu
verwendet.
Literatur: Wehs« ukiokk. Monatsh. f. Chemfc. 14, 382. W. Aimwnirni.
Piperovatin wird gewonnen aus Piper ovatum Vahl (Westindien) durch Ans
ziehen mit Äther. Nadeln, bei 123° nicht unzersetzt schmelzend, von der Zusammen-
setzung Cj8 II,, NOj (s. DrxsTAN, Soc. 67 und Proceed. ehem. soc, l.r>5). j. Hkkzoo
Pipetten sind kugelige, birnförmige resp. zylindrische Glasgefäße, die zur
Entnahme von Flüssigkeiten oder Gasen dienen. Über Gaspipetten s. Gas-
analyse (Bd. V, pag. 519). Hier sollen nur die Flüssigkeitspipetten besprochen
werden , deren einfachste als kleine Stechheber zu betrachten sind. Sollen die
Pipetten aber bestimmte Mengen von Flüssigkeit fassen, so bilden sie die für die
Maßanalyse sehr wichtigen Meßpipetteu. Diese Meßpipetten werden unterschieden
in Vollpipetten und Meß- oder graduierte Pipetten. 'Die letzteren sind den gewöhn-
lichen, mit Quetschhahn zu armierenden Büretten ähnlich, sie unterscheiden sich
von diesen nur dadurch , daß ihre beiden Enden spitz ausgezogen sind. Die
Vollpipetten fassen nur ein bestimmtes Maß, 1, 10, 15, 20 rem etc., sie haben
je nach ihrer Grüße verschiedene Formen. Die gebräuchlicheren von ihnen sind in
Fig. 77, 78 und 7t) abgebildet. Fig. 77 und 78 zeigen eine Vollpipette, welche
10 rem faßt; Fig. 78 zeigt den zwischen Marke und Ausflußspitze liegenden Teil der
Pipette in ganzer Grüße. Fig. 79 zeigt eine Vollpipette von 15 com in der
gewöhnlichen Größe.
Die Form, welche die 10 erm-Pipette hat, ist diejenige, welche für kleinere
Pipetten zu empfehlen ist , da bei solchen der Glaskörper noch einen verhältnis-
mäßig geringen Umfang hat und die Pipette deshalb leicht in jede nicht zu enge
Flasche zum Aufsaugen von Flüssigkeit eingeführt werden kann. Für größere
Pipetten ist dagegen die Form Fig. 79 zu empfehlen ; es ist darauf zu achten, daß
die Eintauchspitze (der untere Teil der Pipette) nicht zu kurz ist, da es mannig-
fache Nachteile mit sich bringt, wenn man aus halbgefüllten Flaschen u. dergl. nicht
direkt mit der Pipette entnehmen kann , sondern erst in ein weiteres Gefäß um-
gießen muß.
In geeigneten Fällen, beim Abpipettieren aus großen Flascheu mit wenig Flüssig-
keit, kann man den oberen Teil der Pipette dadurch verlängern, daß man ei»
Stückchen Gummischlauch über ihn zieht. Es ist dies auch zu empfehlen beim
Abpipettieren giftiger oder ekelhafter Flüssigkeiten und bei solchen Pipetten, deren
Marke nahe der oberen Mündung liegt.
Die Meßpipetten sind zylindrische graduierte Köhren, wie die Büretten, am
unteren Ende in eine längere , am oberen Ende in eine stumpfere Spitze aus-
gezogen. Zum raschen Abmessen von Flüssigkeitsmengen , für welche man keine
Vollpipetten hat, 6, 7 rem, sind sie sehr bequem. Mau gebraucht keine größeren,
als höchstens zu 20 cem; die noch größere Mengen fassenden sind zu stark,
sich schlecht handhaben und gestatten kein genaues Ablesen mehr.
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PIPETTEN.
307
Mit Pipetten, welche oben eine enge Öffnung haben, arbeitet es sich leichter,
als mit solchen, bei denen diese weit ist.
Die Vollpipetten ermöglichen, da sie nach oben in eine enge Röhre auslaufen,
ein außerordentlich genaues Ablesen. Man saugt die Pipette bis etwas Uber die
Marke voll und bringt dann rasch den Zeigefinger der rechten Hand auf die
obere Öffnung, die Pipette gleichzeitig mit Daumen und Mittelfinger haltend. Die
Fi*. 77.
Fi(T 78.
Fig. 7».
Fig. 80.
muß einen
PIg.ii.
10CC
10CC
Spitze des Fingers, welche auf die 8pitze der Pipette aufgelegt wird,
gewissen Feuchtigkeitsgrad
haben. Ist sie ganz trocken,
so schließt sie nur bei sehr
starkem und anstrengendem
Druck, ist sie sichtbar naß,
so schließt sie bei der leisesten
Berührung luftdicht und laßt
ohne vollkommenes Lüften
lisCC
keine Luft ein , in welch
letzterem Falle die Flüssig-
keit stoßweise und in voll-
kommenem Strahle auslauft.
Am besten streicht mau die
Fingerspitze über die feuchte
Lippe und reibt sie einmal
gegen den Daumen. Ks bleibt alsdann gerade Feuchtig-
keit genug zurück , um mit leichtem Drucke nach
Willkür Flüssigkeit tropfenweise ausrinnen zu lassen
(Mohr). Das Hinstellen der Flüssigkeit in den Pi-
petten macht in der ersten Zeit wohl Schwierigkeiten,
ist aber bei einiger Geduld sehr leicht zu leruen.
Eine Nachprüfung der Vollpipetten ist nötig.
Man hat bei ihr gleichzeitig zu erproben , ob die
Pipetten auf freies Auslaufen oder auf Aus-
laufen mit Abstrich oder endlich auf Ausblaseu
geeicht sind, da sie auch dementsprechend benützt
werden müssen. Beim freien Auslaufen laßt man
die Flüssigkeit aus der Pipette ruhig ablaufen und
den letzten Tropfen im Glasrohr hängen (Fig. HO),
beim Auslaufen mit Abstrich hält man die Pipette
an die Gefäßwand und streicht den letzten Tropfen
an dieser ab (Fig. Hl), beim Ausblasen endlich bläst
man die Reste der Flüssigkeit aus.
Neuerdings werden die Pipetten gewöhnlich so
geeicht, daß folgendes Verfahrens zum Ausfließen
des betreffenden Maßes erforderlich ist : Nach Aus-
laufen des FlüS8igkeitsstrahle8 muß eine Wartezeit von 15 Sekunden und darauf
folgendes Abstreichen des letzten Tropfens stattfinden.
Niemals ist eine Pipette, noch irgend ein Maßgefäß so geeicht,
daß die letzten Reste von Flüssigkeit durch Nachspüleu mit Wasser
aus ihnen der Analyse zugefügt werden dürfen.
Zur Nacheichung läßt man den Inhalt der mit destilliertem Wasser gefüllten
Vollpipetten entweder in ein tariertes Becherglas laufen und kontrolliert mit der
Wage oder man läßt in eine bereits geprüfte Bürette einfließen. Im letzteren
Falle kann man auch dünne Sodalösung statt Wasser anwenden, weil erstere besser
abfließt. Man darf aber nicht eine trockene Bürette mit derselben Lösung füllen wie
die Pipette, bis zur untersten Marke lege artis abfließen lassen und nun aus der Pipette
frische Flüssigkeit zugeben, da die Bürette gleichfalls auf Abfließen oder Ab-
20*rwi-~
>y Google
308
PIPETTEN. PIPITZAHOINSÄURE, PEREZON.
gießen geeicht ist. Ergab sieh , daß die Pipette selbst bei Anwendung des Aus-
blasens das erforderliche Quantum nicht faßt , so kann , falls es möglich ist , die
Marke etwas höher am oberen Ende der Pipette anzubringen, dieselbe korrigiert
werden. Huppert (Analyse des Harns) schlagt vor, dies in folgender Weise zu
bewerkstelligen : „Man klebt längs des oberen Rohres einen Streifen dünnen Papiers
auf und macht auf diesen eine Reihe feiner Bleistiftstriche nahe nebeneinander,
welche alle dem Kreisstrich auf der Pipette parallel laufen. Man füllt dann die
Pipette, wenn sie zu klein ist, bis zu einem Bleistiftstrich über der ursprünglichen
Marke, wiegt oder mißt das Volumen Flüssigkeit, welches sie bis zu dem Strich
faßt und fahrt in den Versuchen fort, bis man denjenigen Bleistiftstrich ausge-
funden hat, welcher der richtigen Marke entspricht. An dieser Stelle versieht man
die Pipette mit einer neuen bleibenden Marke."
Besondere Vorteile bieten folgende Pipettenkonstruktionen: Eine Revolver-
pipette, die sowohl zum Füllen wie zum Auslaufen nur wenige Sekunden erfordert,
beschreibt Stutzer (Zeitschr. f. angew. Chemie, 1895). Eine automatische Pi-
pette, die es ebenfalls gestattet, schnell und zugleich genau abzumessen, empfiehlt
Sander (Chem.-Ztg., 1897). Ähnliche Vorteile besitzen die Pipetten von Gockel
(Zeitschr. f. angew. Chemie, 1899) und Bremer (Zeitschr. f. Unters, v. Nahr.- und Ge-
nußmittcln, 1898). Für Massenuntersuchungen, also hauptsächlich für Handels- und
Fabrikslaboratorien eignet sich eine Pipette nach Boot (Pharm. Ztg., 1895), die
zugleich die abzumessende Flüssigkeit vor Luftzutritt schützt. Für Spezialzwecke
sind folgende Pipetten bestimmt: eine Tropfpipette nach Eschhaum (Pharm. Ztg.,
1903) dient dazu, Tropfen von bestimmtem Gewicht zu bilden. Zur Entnahme
rauchender Säuren, ätzender Laugen etc. ist die Kugclhahnpipette nach Luxue-
Rky konstruiert (Zeitschr. f. analyt. Chemie, 1891), ebenso eine Pipette nach Joi ng
(Pharm. Ztg., 1898). Zum Abheben der oberen Flüssigkeitsschichten endlich dient
die Pipette von Rebenstorf*" (Chem.-Ztg., 1906). J. Hkr*k»
Pipitzahoinsäure, Perezon, C16HS0O3, findet sich in den Wurzeln von
Dumerilia Humboldtia (Radix pereziae) und anderer Perezia-Arten, welche als
Purgiermittel verwendet werden. Die Pipitzahoinsäure wird durch Auskochen mit
Alkohol und Eingießen der konzentrierten alkoholischen Lösung in 50° warmes
Wasser dargestellt. Goldgelbe Blättchen aus Alkohol, schief rhombische Tafeln
aus Äther. Schmp. 103 — 104°, unzersetzt sublimierbar. Fast unlöslich in Wasser,
leicht löslich in Alkohol, Äther, Schwefelkohlenstoff, Chloroform, schwerer in
kaltem Ligroin und Eisessig.
Die Pipitzahoinsäure liefert ein Acetylderivat, Schmp. 115°, mit Hydroxylainin ein
Gxim, braune, flache Nadeln vom Schmp. 153 — 154°, verbindet sich mit Anilin zu
Anilinopipitzaboinsäure (Anilinoperezon), CtB HI9 03 NH. C„ H0, welche kleine, violette,
unzersetzte sublimierbare Nadeln bildet. Durch Erhitzen mit schwefelsäurehal-
tigem Alkohol zerfällt die Aniliuopipitzahoinsäure in Anilin und Oxypipitza-
hoinsäure (Oxyperezon). Oxyperezon bildet glänzende, rotgelbe Blättchen vom
Schmp. 129°. *
Durch trockene Destillation entsteht unter Abspaltung von Kohlenoxyd und
Kohlensäure ein farbloses Sublimat der Zusammensetzung CnHu 02, welches optisch
inaktiv ist, nicht mit nydroxylamin und Anilin reagiert, durch Essigsäureanhydrid
in eine Verbindung C41 H 60 0,0 übergeführt wird. Die Pipitzahoinsäure liefert beim
Schmelzen mit Ätzkali Methylhexylenketon und Buttersäure, mit Brom ein un-
beständiges Dibromid, wird durch schwefelige Säure nicht verändert, durch Zink-
staub und Eisessig leicht reduziert. Pipitzahoinsäure reagiert wie in Oxyketon.
weshalb ihr von Mylius die Bezeichnung Perezon zugelegt wurde. Saxukks
(Proceed. Chem. Soc, 22, 134 — 135) ersetzt die von Weld mit C30 HS9 Os und
MYurs mit CtßH20Os vorgeschlagene Formel durch die Formel C,0H16 05.
Literatur: Ans« Hi rz. Lkvihkk, Likiuos Anna!., 237, pag 3l>. — \Vku> 1855. pag. 492 -
Myi.u s, \it-r. <1. !>. eVni. OsHIsch., 18, pag. 941. Mosm.wl
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PIPITZAHUAC. - PIROLA.
309
PipitzahuaC, mexikanischer Name einer heilkräftigen Wurzel, welche früher
von Dumerilia Humholdtii Less. abgeleitet wurde, die aber von Perezia-Arten
stammt (s. d.).
Pipiwurzel s. Petiveria.
PipmenthoL, das aus dem Öl von Meutha piperita L. dargestellte M e n t h o l
(s. Bd. VIII, pag. C09). Zkkmk.
PipS s. Hühnerkrankheiten und Krupp. Kok<>£>:< .
Piptadenia, Gattung der Le guminosae, Gruppe Miraosoideae; I*. rigida
Benth., in Brasilien, liefert ein bassoriureiches Gummi. v. Dau.a T..rkk.
PiptOCalyX, Gattung der M onimiaceae, mit einer Art:
P. Moorei Oliv., ein kletternder Strauch in Xeu-Südwales, dessen Blätter als
Hopfensurrogat empfohlen wurden. Sie sind lanzettlich, 7 : 3 cm groß, ganzrandig,
unterseits rötlichbraun behaart, durchscheinend punktiert. Sie enthalten ein Glykosid
(Holmes, Ph. Journ. and Tr., Vol. LIII, 1894) und sind als Hopfensurrogat nach
Europa gekommen. Sie sind lanzettlich, zugespitzt, etwa 7 cm laug, ö cm breit,
ganzrandig, zäh und pergamentartig, dünn, beiderseits glänzend, mit stark vor-
springenden Nerven, die an der Blattunterseite rötlichbraunc Haare tragen. Gegen
das Licht gehalten , werden Sekretbehälter als durchscheinende Punkte sichtbar.
Piptocalvx Tore, äst eine Gattung der Borraginaceae. M.
PiptOCarpa, Gattung der Compositae, Gruppe Vernonicae: P. triflora
tAuBL.) R.Br., in Guyana, wirkt als Antispasmodikum. v. Dallv T..ukr.
Pipturus, Gattung: der Urtieaccae. Gruppe Boehmerieae. Auf den Inseln
des Stillen Ozeans verbreitete Bäume oder Sträucher.
P. argenteus Wei>i>. (Nothocnide argenteum Hl.) uud andere Arten liefern
die Roafaser (s. d.). M
PipUmiOl = Oleum Pini Pumilionis. Zkkmk.
Piqiieria, Gattung der Compositae, Gruppe Kupatorieae. Amerikanische
St ritueller oder Kräuter.
1*. trinervia (Ja<HJ.) Cav. wird in Mexiko als Fiebermittel, auf Kuba zu
aromatischen Tabaksaucen gebraucht. M.
Piquetweine — Trester weine, s. unter Wein. Zkkmk.
Piranhea. Gattung der Euphorbiaceae , Gruppe Phyllanthoideae; P. trifo-
liata Baill. dient in Brasilien als Fischgift. v. iulla Tokkk.
PiHa-Staedelers Reaktion auf Tyrosiu. Wird eine in der Wärme bereitete
Lösung von Tyrosin in konzentrierter Schwefelsäure nach Zusatz von Wasser
mit Calcium- oder Baryumkarbonat neutralisiert, so entsteht im Filtrat auf Zusatz
von neutralem Ferrichlorid eine violette Färbung (Liebiüs Aunal., 82). J. Herzog.
Pirola, Gattung der Ericaceae, Gruppe Piroleae. Stauden mit fadenförmigem,
ästigem Rhizom. Laubblätter immergrün, grundständig, meist mehrere Jahrgänge
rosettenartig gehäuft. Blüten in Trauben mit Deckblättern. Kapseln hängend,
5 fächerig.
P. rotundifolia L. Blätter rundlich odor oval. Kelchzipfel lanzettlich, zu-
gespitzt, an der Spitze zurückgekrümmt. Korolle offen, glockenförmig. In schattigen
Wäldern. Die adstringierenden Blätter dienten früher als Herba Pirolae majoris
als Wundmittel. In der Varietät asarifolia Michaux fand Smith: Arbutiu,
Erikolin, ürson, Gerb-, Gallus- und Äpfelsäure, Gummi, Zucker, Eiweiß, ätherisches
Ol und Farbstoff.
Dieselben Stoffe kommen vor in Pirola elliptica Nuttall (die in Amerika
als Brechmittel dient) und Pirola chlor antha Swartz.
P. umbcllata L. (s. Chimaphila, Bd. III, pag. 508).
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310
PIROLACEAE. PISANGWACHS.
PirOlaCeae, Familie der Dikotylen (Reihe Ericales). Kräuter mit immer-
grünen, einfachen Blattern and einzelnstehenden oder traubig angeordneten
Zwitterblüten; Blumenblätter hinfällig ; Kapselfrucht. Die wenigen Arten bewohnen
die nördlich gemäßigte Zone. v. Dalla Tokhk.
PirOplaSma, Gattung der Ha emosporidia; P. bigeminum »Smith und
Kilborne (Babesia bovis Babks) lebt im Blute des Rindes und zerstört hier die
roten Blutkörperchen. Die durch den Parasiten hervorgerufene Krankheit, bekannt
unter den Namen Texasfieber, Tickfever, Rindermalaria, Redwater, führt bei
erwachsenen Tieren sehr häufig zum Tode, verläuft dagegen bei Kälbern im all-
gemeinen milde. Die Übertragung von Rind zu Rind erfolgt durch Milben
(Boophilus bovis, Ixodes ricinus, Rhipicephalus australis) in folgender
Weise: Die vollgesogenen, geschlechtsreifen Milbenweibchen fallen von ihren Wirten»
den Rindern, ab und legen ihre ebenfalls infizierten Eier auf den Weideboden:
nach 20 — 15 Tagen schlüpfen die jungen Milben aus und befallen behufs Nahrungs-
aufnahme ein Rind, auf das sie nun den Blutparasiten durch den Stich übertragen.
Nord- und Südamerika, Südafrika, Australien, Europa (Türkei, Rumänien, Italien,
Portugal, Norddeutschland, Finnland). Böhmic
PirilS (Pyrus), Gattung der Pomaceae. Holzgewächse mit einfachen, sominer-
grünen Blättern und özähligen Blüten und Dolden oder Doldenrispen. Kelch
;>spaltig, meist bleibend; die Blumenblätter in der Knospe dachig; die 15 — *J0,
selten mehr Staubgefäße mit freien oder am Grunde schwach verwachsenen
Filamenten; Karpelle unter sich und mit dein krug- oder kreiseiförmigen Rezep-
takulum verwachsen; Frucht eine 2 — 5 fächerige Scheinfrucht mit sehr fleischigem
Mesokarp; Fächer zweisamig oder durch Fehlschlagen einsainig, mit papierartig
knorpeliger oder dünner Fächerwand; die Samen trocken oder nur wenig schleimig.
Zwei deutsche Arten.
P. Malus L-, Apfelbaum. Griffel am Grunde verwachsen; Frucht nieder-
gedrückt-kugelig, am Stiele nabelartig vertieft; Stamm bis 10m hoch mit aus-
gebreiteten Ästen und breiter, niedriger Krone; Knospen behaart; Blätter eifürmig-
stumpfgesägt , kahl oder unterseits filzig; Blattstiel halb so lang wie die Spreite:
Blumenblätter auswendig rot, inwendig weiß; blüht im April, Mai, nach den
Birnen. In Gebirgswäldern wild; kultiviert in mehr als ÖOO Spielarten. Die wilde
Pflanze variiert:
x) austera Wallr. l Pirus acerba DC), Blätter, BKitensticle und Rezeptakulum
kahl; Früchte säuerlich;
V) initis Wai.lk., Blätter, Blutenstiele und Rezeptakulum beharrt; Früchte süß.
Die Früchte der von Var. a) stammenden Formreihe werden pharmazeutisch
verwendet. -- S. Fructus Mali, Bd. VIII, pag. 449.
P. communis L.. Birnbaum. Griffel frei; Frucht kreisclfürmig oder rundlich,
am Stiele nicht nabeiförmig vertieft. Stamm U 20m hoch, mit pyramidalem
Wüchse; Knospen kahl; Blätter eiförmig, kleingesägt; Blattstiel so lang wie die
Spreite: Blumenblätter weiß; blüht anfangs Mai nach den Kirschen-, vor den
Apfelbäumen. In Gebirgswäldern wild und doruenhildend; kultiviert in fast 1500 Spiel
arten. Das Holz ist besonders zur Nachahmung von Ebenholz sehr geschätzt.
P. Aria EliKH. S. Sorbus. v. Dalla Torrk.
Pisa in Italien, klimatischer Kurort am Mittelmeere, mit einer kühlen i '>V)
und zwei warmen Quellen; die Acqua calda (Regina) hat 39°, Pozzetto 51*2*.
Pasoikiv
Pisa Iridis, Pisa Wislin etc. 8. uu ter Fontanelle.
PlSang, Banane oder Paradiesfeige, heißen die Früchte von Musa (s.d.).
PisangwaChS, Bananenwachs, findet sich als mehliger Überzug auf den
jrroßen, - m langen Blättern einer auf Java wild wachsenden Musa -Art. Die Ein-
geborenen schaben das Wachs von den Blättern, werfen es in siedendes Wasser
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P1SANGWACHS. PISSOIRE.
311
und sammeln das geschmolzene Wachs. Die Ausbeute von 100 Blättern soll etwa
1 kg betragen. Das Wachs ist sehr hart, weiß, gelblich oder grünlich, etwas
durchscheinend, zerreiblich, am Bruche körnig, kristallisiert oder pulverig;
sp. Gew. 0063— 0970, Schmp. 79— 81°, Aschengehalt unter 01%; leichtlöslich
in kochendem Terpentinöl, in Amylalkohol und Schwefelkohlenstoff; sehr wenig
löslich in Alkohol und anderen Lösungsmitteln (M. Grkshoff und J. Sack, Ree.
d. trav. chim. d. P.-B. et de la Belgique, XX, 1901).
Piscarol s. Ichden. Zrkmk.
Pisciarelli, Stufe di. in Italien, ist eine f>6'2 — 62'5° heiße Quelle mit
S04 Fe 2 73 und (SO,), AU. 2 08 in 1000 T. Paschus.
PiSCidia. Gattung der Papilionaceae, Abt. Dalbergieae, mit einer Art:
P. Erythrina L., im tropischen Amerika verbreiteter Baum mit unpaar ge-
fiederten Blattern, weißen und blutroten Blüten und flachen, 4flügeligen Hülsen
mit zahlreichen Samen. Sie gilt als Stammpflanze der unter dem Namen Jaiuaica-
Dogwood (s. d.) eingeführten Rinde. M.
PiSCidin. C'2e H4g 08, ist das wirksame Prinzip der Piscidia Erythrina, deren
Wurzelrinde wegen der betäubenden Wirkung auf die Fische zum Fischfang be-
nutzt wird , und des aus ihr bereiteten Fluidextraktes. Das Piscidin kristallisiert
aus Alkohol in kleinen Prismen (Hakt, Ber. d. D. ehem. Gesellseh., 1883 aus
Amer. ehem. Journ.). — Pisc'ldinsäure nennt Clovek eine von ihm in Piscidia
Erythrina aufgefundene Säure von der Zusammensetzung (',, HrJ 07 (Jahresb.
d. Pharm.. 1901 aus Amer. ehem. Journ.). Klkin.
PiSCiol. Name eines Ichthyolsurrogats. Zkkmk.
PiSOÜth s Erbgen 8t ein. Honscs.
PiSOnia, Gattung der Nyctaginaceae. Die wohlriechenden Blüteu mehrerer
Arten finden auf Java bei Volksfeierlichkeiten Verwendung; auch werden die
Blätter von P. alba Spax. und P. silvestris Teyssm. et BlNN. als Gemüse ge-
nossen. Mit Hilfe der äußerst kleberigen Früchte werden auf den Hawaien kleine
Vögel gefangen. — P. Zapallo Gkiseb. in Argentinien liefert ein poröses Holz,
das als Zunder benutzt wird. — P. aculeata L. in Westindien wird als Antigono-
rhoikum, P. fragrans Desf. ebenda als Emetikum benutzt. v. üalla Tmkmk.
Pißblumen, volkst. Name für Flores Stoechados.
PiSSOire. Bei der Herstellung der Pissoire
kommt eH wesentlich darauf an, für eine möglichst
rasche Ableitung des Harns Sorge zu tragen und
alles zu vermeiden, was zu einer Ansammlung und
Stagnation und damit einher^ehend zu einer übel-
riechenden Zersetzung des Harns Anlaß geben
könnte. Jedes Pissoir soll daher, wenn irgend
möglich, an eine Kanalleitung angeschlossen sein,
die Wfuide sind aus wasserundurchlässigem Mate-
rial herzustellen, und es ist ferner für jeden ein-
zelnen Stand eine Breite von ca. B5 cm zu be-
rechnen. Die Wand, gegen welche gepißt wird,
ist entweder fortdauernd mit Wasser zu bespülen
oder es sind an ihr ölsiphons von Beetz an-
zubringen. Die Art und Weise, wie diese einge-
richtet sind und funktionieren, ist aus der beige-
.... , ftUipkon nach BERTS,
fügten Zeichnung zu ersehen.
Der Harn fließt bei den Öffnungen A durch die Zylinder Ii und H, in das in der
Mitte gelegene Cberlaufrohr //. Im Zylinder 11 schwimmt oben das Kresole,
F ig- 8».
B
an
-Bi
R
B
I
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;U2
PISSOIRE. - PISL'M.
Karbolsäure u. dgl. enthaltende Mineralöl, durch welches der Harn vor seinem Über-
tritt in das Rohr R hindurchtreten muß. Dio desinfizierende und abschließende Wir-
kung des Mineralöles verhindert im Ölsiphon die Zersetzung des Harns und die
Entstehung übelriechender Gase.
Literatur: Handbuch der Hygiene von Wem., 1897, Bd. II. — Enzyklopädie der Hygiene,
P.MM. Hammkri..
PiSSOphan ist ein in der Natur sich findendes basisches Ferrisulfat.
PiStaCtiegummi, das Harz von Pistacia Therebinthus L., das sich aus-
gezeichnet zu Lacken und Firnissen eignen soll.
PiStaCia, Gattung der Anacardiaceae, Gruppe Rhoideae. Harzreiche Holz
gewächse mit einfachen, 3zähligen oder gefiederten Blättern uud kleinen, 2häusi«ren
HlUten in einfachen oder zusammengesetzten Trauben.
P. vera L., echte Pistazie, Pimpernuß. Ein bis 5 m hoher Raum mit
sommergrünen, 1 — ^paarigen Blättern und ungeflügeltem Blattstiel. In Persien und
Syrien einheimisch und in allen Ländern ums Mittelmeer kultiviert. Die Samen
(s. Amytrdalae virides) liefern ein sllßes Öl, werden roh gegessen und auch
in der Konditorei verwendet.
P. Terebintbus L., ital. Spaccacasso, ein Baum oder Strauch mit 7- bi>
llzählig gefiederten, sommergrtluen Blättern mit unsreflü gelter Spindel. In Süd-
europa und in den Mittelmeerinseln wild und kultiviert; liefert den cyprischeu
oder Chiostcrpentin: die aromatischen Früchte („Kokonctza*) werden in Griechen-
land gegessen; die (lallen („Carobe di Giudeau ; s. Gallen) dienen zum Gerben und
als Kaumittel, die Blätter zum derben.
P. Lentiscus L., Mastix -Pistazie, Lentisco, Sondrio; Strauch oder
Bäumchen mit immergrünen , paarig gefiederten Blättern, länzettlichen , linealeui
(var. angustifolia DC.) oder eiförmigen (var. Ghia DO.) ganzrandigen Blattahschnitteu
uud kahlem, geflügeltem Blattstiel: Blüten grün oder durch die Autheren rot. Frucht
erbsengroß, braunschwarz. Findet sich in deu Mittelmeerländern, namentlich auf
Chios; liefert durch Einschneiden der Rinde den Mastix (s. d.). Die Rlätter dienen
zum Gerben, das Holz als Nutzholz. M.
Pistazit, eine pistazien- bis olivengrüne, stengelige, oft faserige Varietät de>
Epidots, eines Minerals der Silikatgruppe. Es kristallisiert im mouokliuen System.
L>0 IXT KU.
PlStia, Gattung der nach ihr benannten Gruppe der Araceae, mit 1 Art:
P. Stratiotes L., in deu Tropen weit verbreitete Wasserpflanze.
Die Blätter, welche vielseitig iunerlieh und äußerlich als Heilmittel verwendet
werden, enthalten ein scharfes Harz, aber keineu Milchsaft.
Pistill Um, Stempel, ist der Hauptteil des weiblichen Organes der Blüte |s. d.).
PiStOlOCR-ia, alter Name für Aristolochia Touunef.
Radix Pistolochiae vel A ristolochiae polyrrhizae ist die aromatisch
riechende und schmeckende, jetzt ganz obsolete, aus zahlreichen, von einem kurzen
Rhizom entspringenden Fasern bestehende Wurzel von Aristolochia Pistolo-
chia L. Heimisch in Südeuropa.
Pistyan, in Ungarn, besitzt eine 57*5— 6:V8° heiße Quelle, welche 11,8 0'023
in 1000 T. enthält: in Pistyan werden auch heiße Schlammbäder verabfolgt.
Pisum, Gattung der Papilionaceae, Aht. Vicieae. Einjährige, kahle Kräuter
mit ein- bis dreipaarig gefiederten, in eine Ranke endigenden Blättern und großen
Nebenblättern. Die ansohnliehen Blüten stehen einzeln oder in armblütigen Trauben
achselstiindig. Die Hülse ist zusammengedrückt, zweiklappig und enthält kugeltet'
Samen, deren Nabel von einem zarten Arillus bedeckt ist.
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IMSUM. - PITAYIN 313
1\ sativum L., Erbse, franz. Pois, engl, Pea, ist wahrscheinlich in Süd-
europa heimisch, wird allenthalben kultiviert und verwildert leicht. Die zahlreichen
Varietäten lassen sich auf zwei Hauptformen zurückfuhren:
d) mit weißen Blüten und glatten, rollenden Samen und
1) mit violett-purpurnen Blüten und kantig-eingedrückten, daher nicht rollenden
Samen (P. arvense L.).
Die Samen sind wegen ihres hohen Starke- und Stickstoffgehaltes ein wertvolles
Nahrungsmittel. — S. Hülsenfrüchte.
Pitafianf. Pitefaser, ist die aus den Blättern verschiedener Agave-Arten,
hauptsächlich aus A. americana Lam., dargestellte, spinnbare Faser. Mexiko ist der
Mittelpunkt der l'itaindnstrie, und die in den Handel kommenden Mengen des
Pitahanfes stammen fast durchwegs aus
diesem Lande. Von Vukatan und den
westindischen Inseln kommen Fasern von
Agave- und Fourcroya-Arten auf den
Markt, die als Sisalhanf (Sisal , Aus-
fuhrhafen auf Yukatan), Hanfgras,
mexikanisches Gras, Seidengras,
Beneqnen (Jenei|uen) und Losquil
bezeichnet werden.
Ks seheint, daß im Großhandel eine
scharfe Unterscheidung zwischen Pita
und Sisal nicht gemacht wird. Die
größten Mengen liefern derzeit 2 Va-
rietäten der Agave rigida HOLL.,
deren eine in Vukatan, die andere vor-
züglich in Florida und auf den Bahama-
inseln gezogen wird (H. J. BoKKKX,
Tropenpflanzer, IV, 1900). Sisalhanf
dient vorzugsweise zu Seilerwaren , in
neuerer Zeit zur Erzeugung von Papier
und Pappendeckeln und als Ersatz des
wertvolleren Manilahanfes (s. d.).
Die technische Faser des Pitahanfes
besteht aus Bastfasern , großen Spiral-
gefäßen und Oxalatkristalle führenden
Parenchymzellen. Von der Manilafaser
unterscheidet sie sich schon durch die
wechselnde Stärke einer und derselben
Faser. Die Bastfasern (Fig. 83) sind
höchst gleichförmig gebaut; die Wände
sind meistens dünn , das Lumen breit,
alle Konturlinien scharf parallel: nur
die Mitte der Faser zeigt Verbreiterun-
gen. Die dünnen Wände und die Verholzung weisen auf den geringen Grad von
Festigkeit hin.
Unter Istle, Ixtle, Tampieofasern oder Hondurasgras werden mitunter auch
Agavefasern verstanden. Nach Semleu stammen diese aber nur von Bromelia-
Arten ab. T. F. Hanuskk.
Pitaya, eine Chinarinde aus Neu-Granada (Vo«;l, Chinarinden, 1867).
Pitayamin ist ein in der H inde von China Pitaya von Hesse aufgefundenes
Alkaloid; es ist jedoch kein Chinaalkaloid. W. Actkxhiktb.
Pitayin, Synonym für Chinidin, von Muratoky seinerzeit so genannt.
\V. Al I KNIUKI H.
Piff. H3.
Baatfaaara dp* r itab»nf<>« (von Agava):
m Mitt«l*tOcko. t Knden, 7 Qu.rtchnitto.
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314
l'ITCAIRNBA. - PITTAKAL.
PitCaimea, Gattung der Bromeliaceae; P. Chaynal Phil., in Chile, be-
sitzt eßbares Mark. v. Dalla T<»e*k.
Pitch pillG, Pechkiefer, heißen in Aroerika einige durch ihren Harzreich-
tum ausgezeichnete und deshalb zu Wasser- und Eisenbahnbauten sehr geschätzte
Pinus-Arten, besonders P. australis Mich., P. rigida Mill. und P. ponderosa
Doüol. M
PittieCOCtenium, Gattung der Bignoniaceae; P. muricatum Mor., in
Westindien und Südamerika. Die Wurzel dient als Ersatz der Sarsaparilla.
v. Dalla T«>rki;
Pithecolobium, Gattung der Mimosaceae, Gruppe lngeae. Holzgewächse
der Tropen.
P. Avaremotemo Mart., in Brasilien, ist die Starompflanze einer Cortex
adstringens, welche der Barbatiraaorinde (s. d.) sehr ähnlich ist. Nach Yom.
sind die Elemente des Steinzellenringes kleiner, die Steinzellengruppen der Außen-
schicht der Innenrinde weniger umfangreich, die schleimführenden Siebröliren
enger und weniger zahlreich, die Bastfasern dicker. Das Parenchym enthalt eisen-
bläuenden Gerbstoff.
P. Saman Benth., in Mexiko, Brasilien und Venezuela, wird als die Stamm-
pflanze eines falschen Johannisbrotes bezeichnet. Die Früchte sind stumpf -4 kantig,
auf den Längsseiten nicht gefurcht und zwischen den Samen schwach eingeschnürt.
Sie enthalten ein klebriges Mus von süß aromatischem Geschmak und dienen als
Viehfutter. Die Rinde enthält das giftige Alkaloid Pithecolobin.
P. dulce Benth. hat wohlschmeckende Früchte und eine als Gerbinaterial
(„Camaschil44) dienende Rinde mit i>5°/o Gerbstoff (Pendler, 1904).
P. Uuguis-cati Benth. liefert das antillische Kieselholz und dient als Heilmittel.
P. eircinale Benth. wird in Westindien bei Augenkrankheiten angewendet.
P. Clypearia Benth., in Südostasien, liefert eine Gerberinde.
P. parvifolium Benth. in Westindien und Südamerika. Aus den Früchten
gewinnt man eine orangegelbe Farbe (pAlgarorillau).
P. hymenaeifolium Benth.. in Hinterindien, enthält ein Alkaloid.
P. bigerninum Mart. auf den großen Sunda-lnseln. Samen und Blätter werden
gegessen. Die Riude enthält ein Alkaloid (Greshoff) und eine Saponinsubstanz
(s. Rosenthalek, 190f>). M
Pitschafts Liniment besteht aus gleichen Teilen Terebinthina veneta und
Viteilum ovi. Zkrmk.
Pittakal 'von -(ttx, Pech und v.xko;, schön) ist ein von Reichknuach aus
Holzteer dargestellter Farbstoff. Man stellt ihn nach Gotthill dar, indem man die
schweren öle des Buchenholztecrs mit Kalilauge erwärmt, die alkalisehe Schichte
heiß filtriert und aussalzt.
Es scheidet sich eine Kristallmasse aus, welche mit einer Lösuus von kohlen-
saurem Alkali aufgerührt und unter Durchblasen von Luft so lange gekocht wird,
bis die ganze Masse blau ist. Aus der in Wasser gelösten Masse wird die Kupit-
tonsäure mit Salzsäure gefällt (s. Kupitton, Bd. V, pag. T>H).
Man erhält Pittakal auch durch Oxydation eines Gemenges von Pyrogallus-
säuredimethvläther und Methvlpvrogallussäuredimethyläther:
2 r„H,lOIli(OCH3)2 4- <H3 . CnHslOH)(OCHv)2 + 3 6 = ClttHs(OCH,)e O, + :'» H. 0
l'vropallus'siiiin- Mrthvlpvmßallussaar«"- Kupittonsiinre.
«liim-thylather <']imVthylätlu<r
Dieser Synthese nach gehört das Pittakal zur Gruppe der Rosolsäuren. seine
Konstitutinnsformel ist die nebenstehende. |Cr, H. (OCH3)s . Uli
Das Pittakal besteht aus «reiben, iu Alkohol löslichen V ('« Ilj (OCH3)j . OH
Nadeln, welche sich in konzentrierter Schwefelsäure mit [C6 H3 (OCH8)s . O
roter Farbe lösen; die Lösung wird beim Erwärmen
blau. Pittakal.
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PITTAKAL. — PIX.
:tl5
In Alkalien löst ea sich mit blaner Farbe, überschüssiges Alkali fällt eupitton-
saure Salze in Form blauer Flocken. Ganswikdt.
Pittöl, Name eines zum Brennen (wie Petroleum) verwendeten Mineralöls.
Koch«.
PlttOSpOraCeae, Familie der Dikotylen (Reihe Hosales), Ähnlich den Ce-
lastraceae, von denen sie sich durch den Mangel der unterweibigen Scheibe unter-
scheiden; Fruchtknotenfächer mit zahlreichen Samenknospen; Samen von einem
breiigen Safte umgeben. Sträucher und Bäume der südlich gemäßigten Zone,
namentlich Neuhollands, v. Dai.la Torrk.
PittOSpOrUM , Gattung der nach ihr benannten Familie. In den tropischen
und subtropischen Gebieten der alten Welt verbreitete immergrüne Sträucher oder
Baumchen.
P. floribundum W. et A., in Ost- und Westindien, hat eine bittere, angeblich
fieberwidrige Rinde; sie enthält dasGlykosid Pittosporin (Ph. Journ. and Tr., 1892).
Alle besitzen schizogene Sekreträume und von vielen wird Gummi oder Gummi-
harz erhalten, so besonders von den australischen Arten: P. Tobira Aut., P. euge-
nio ides A. Ct'XN., P. tenuifolium Gakrtn., P. bicolor Hook. (Ph. Journ., 1904).
P. undulatum Vkxt. liefert ein ätherisches öl von Jasmingeruch (Maiden, 1892).
M.
Pittylßn (Cbem. Laboratorium LiNUNKR-Dresdcn) ist ein Konkurrenzpräparat
des Empvrofornis (s. d.) und wie dieses ein Kondensationsprodukt des Nadelholz-
teer}* mit Formaldehyd. Es stellt ein braungelbes, lockeres Pulver von nicht teer-
artigem Gerüche dar, das sich in wässeriger Alkalilauge, Alkohol, Chloroform,
Kollodium und Aceton leicht löst. Anwendung: statt Teer. Im Handel in Form
zahlreicher Zubereitungen. Zkh.mk.
P'ltuitary Gland s. Organotherapie. Zkrmk.
PitUrid, C„II8X(?)> findet sich in den Blättern und Zweigen der in Australien
heimischen Duboisia Hopwoodii, Duboisia Pituri (Solauacee), welehe das seit alten
Zeiten dort hochgeschätzte Kaumittel Pituri liefert. Piturin ist flüssig, riecht
nikotinähnlich und siedet hei 243 — 244°. Es ist mit Nikotin verwandt oder aber
identisch. Lanoi.ey und Dickinson fanden wenigstens die Giftwirkung des
Piturins mit derjenigen des Nikotins vollkommen (Ibereinstimmend.
Literatur: Gkhiiahi», Jahresbericht über die Fortschritt« der Chemie. 1878. — I'ktit, ebenda.
lHTi». Livkkridok, ebenda. 1H81. — 1/a.vu.ky und Dicxivsox, Journ. of Physiohij?., 11(18'.«)).
\V. AlTTKNKIKTII.
Pityriasis VerSiCOlOr ist eine Hautkrankheit des Mensehen, die hervorge-
bracht wird durch einen Pilz, Mikrosporou furfur. -- S. Bd. VI, pag. 7 15.
I'asciikis.
Piuttis Reaktion auf Lignin beruht auf einer Gelbfärbung des Holzstoffes
durch Ortho-Bromphenetidin. Näheres s. Chem.-Ztg., 1S9H; Gaz. chim. ital., 1S1>H.
J. Hkkzih;.
PiX, Pech, Teer. Man unterscheidet nach der Konsistenz Pix liquida, Teer
und Pix solida, Pech: nach der Farbe Pix nigra und Pix alba. Letzteres,
das sogenannte weiße Pech, ist überhaupt kein Pech, sondern Fichtenharz. Alle
anderen Pix- Arten sind Produkte der trockenen Destillation des Holzes oder der
Kohlen.
Pix liquida = Holzteer ist allgemein im Artikel Holzteer (Bd. VI,
pag. 400) abgehandelt. Selbstverständlich ist die Zusammensetzung des Holzteers eine
verschiedene, je nach der Natur der destillierten Hölzer. So enthalt die aus Laub-
hölzern gewonnene Pix größere Mengen Kreosot, die aus Nadelhölzern hergestellte
ist reicher an harzartigen Bestandteilen. Das I). A. B. IV verlangt ausdrücklich
die letzte Handelssorte und läßt dieses Produkt zu Aqua Picis verarbeiten. --
Von Holzteeren besonderer Zusammensetzung ist noch zu nennen Birkenholz-
teer = Oleum rusci (s. Bd. IX, pag. 570), ferner Wacholderholzteer =
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310
PIX. - PLAGIOKLASE.
Oleum eadinum (s. Bd. IX, pag. 541), schließlich Bucheuholzteer (Pix f agi),
durch soinen großen Gehalt an Kreosot ausgezeichnet. — Pix solubilis ist ein
von der Firma Kxoi.l & Co.- Ludwigshafen am Rhein durch Einwirkung von 804 H.
auf Holzteer hergestellter, wasserlöslicher Teer. Da die Mineralsaure durch Wasser
mittels schwacher Natronlauge herausgewaschen ist, reagiert das Präparat neutral
und enthält -0% Holzteer. — Unterwirft man den Nadelholzteer der Destillation,
so gehen ölige Produkte (Teeröl, Pechöl etc. ) über: als Hückstaud bleibt:
Pix solida, Pix navalis, Pix nigra wird durch Einkochen von Pix liquida
in offenen Kesseln gewonnen; sie ist von schwarzer Farbe, bei gewöhnlicher
Temperatur hart , glänzend , von muscheligem Bruch , erweicht in der Wärme
zu einer sehr zähen Masse, schmilzt bei höherer Temperatur und brennt mit
russeuder Flamme.
Pix Lithnnthracis s. Steinkohlenteer. .1. Hkkk«.
Pixol. ein Desinfektionsmittel, in 5° „iger Lösung anzuwenden, ist ein Geniisrh
aus 3 T. Holzteer, 1 T. Kaliseife und 3 T. I0°/Oiger Kalilauge. Zkk.mk.
Pizzalas Eisenpeptonatessenz i st ein flüssiges Eisenpeptonat. Der Luxem!».
Apoth. -Verein empfiehlt als Ersatz folgende Vorschrift: Ferrum pept. (25%) l«i
Aq. dest. 550 <y, Cognac 75 //, Spiritus 100 y, Sirup, simpl. 200 j», Tct. arora..
Tct. Vanill., Tct. Cinnam. Ceylan. aa. 4 <y, Aether acet. gtt. V, Aq. dest. ad lOOOj.
ZKUMK.
Placenta (iat,), Kuchen, heißt das gefäßreiche Organ, welches bei den höheren
Säugetieren (die uiedrig entwickelten Kloakentiere und Beuteltiere sind A pla-
ce ntalia) auf dorn Wege der Endosmose einen Austausch zwischen den Bestand
teilen des Blutes der Mutter und des im Uterus liegenden Embryos vermittelt.
Ihre Form ist nach den Tierarten verschieden, so bei den Wiederkäuern kugel-,
bohnen- oder plattenförmig, beim Elefanten und den Raubtieren ringförmig u. s. w.
Bei der Geburt wird sie nebst dem Nabelstrange und den Eihäuten unter Wehen als
sogenannte ..Nachgeburt" ausgestoßen.
Bei den Pflanzen heißt Placenta, Samenträger oder Samenleiste die
jenige Stelle innerhalb der Fruchtknotenhöhle, an welcher die Samenknospen aufsitzen,
und man unterscheidet eine innenwinkelständige (PI. axilis), eine wandständijze ( PI. pa-
rietalis) und eine mittelständige Placenta (PI. centralis). — S. Samen. Moklu*.
In der Pharmazie heißen Placenta die beim Pressen ölhaltiger Sameu verblei-
benden harten Rückstände, die sogenannten Preßkuchen. D.A.B. IV und Pharm.
Austr. VIII kennen nur P. semiuis Lini, über deren Verfälschung und Prüfung
der Artikel Liuum in Bd. VIII, pag. 231 Auskunft gibt. Gkw ül.
Placenta Amygdalarum amararum, Bittermandelpreßkuchen, sie
dienen zur Bereituug der Aqua Amygdalarum amararum (Bd. II, pag. 120) sowie
der als Kosmetikum benutzten Mandelkleie (s. d. Bd. VIII, pag. 459). Gbwel.
PlaCODdella, Gattung der Blutegel: PI. catenigera Moq.-Tandox lebt
auf der Sumpfschildkröte, fällt aber auch den Menschen an. Südrußlaud, Ungarn.
Italien, Südfrankreich. Bühmig.
Pläner, sächsischer Lokalname, entstanden aus .Plauener Stein", für einen
lichtgrauen, tonigen Kalkstein der Kreideformation mit feinerdigem Bruch.
Hosuro.
Plag = Rauschbraud der Rinder (s. d.). Koro*«
Plagiobothrys, Gattung der Borraginaceae; P. rufescens Fisch, et Mey.,
sowie P. arizonicus Greene, beide in Nordamerika, enthalten einen roten Färb
stoff. v. L>ALLA ToMK.
Plagioklase werden die triklin kristallisierenden Feldspate genannt: zu ihnen
gehören Albit, NaAlSi308, Anorthit, CaAlaSis08, dann ihre isomorphen Mi-
schungen, Andesin, Labradorit, üligoklas. Dokltw
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PLAGIOMONAS. - PLANTA GO. 317
Plagiomonas s. Bodo. böh««».
Plagionit heißt ein Mineral, welches aus Blei, Schwefel und Antimon nach der
Formel 4PbS.3SbsS3 besteht. IVou.tkk.
PlagiotrOp (7^x710? schief) heißen Pflanzenteile, die nicht vertikal, Bondern
schief wachsen.
Plakodiolin ist eine Flechtensäure, die von Zopf (Likhigs Annalen, 297) in
Pia codi um chrvsoleucum gefunden wurde. Nach Salkowsei (Likbigs Annalen 319)
linksdrehend, nach Kappen (Zeitschr. f. Kristallogr., 37) monokline dünne Tafeln.
Spater (Liebigs Annalen , 340) noch von Zoi'K in Rhizoplaca opaca gefunden
und besser rPlakodiolsäureu genannt. Schmp. 156—157°, Formel C,7 H,„ 07
(Likbigs Annalen, 346). j. Hkk»ms.
PlanCh. = Jules Emile Plaxchox, geb. am 21. März 1823 in Ganges (Dep.
Herault), war Professor der Botanik in Montpellier, wo er am 1. April 1 S88 starb.
Er entdeckte die Reblaus in Europa. Hein Sohn
Louis Plaxchox, geb. zu Montpellier am 3. Juli 1858, ist Professor an der
dortigen Ecole superieure de Pharmacie.
Gustave Plaxchox, geb. am 29. Oktober 1833 zu Ganges, studierte Medizin
und Naturwissenschaften in Montpellier, wurde 1859 zum Dr. med. promoviert,
18*10 außerordentlicher Professor der Botanik an der Akademie in Lausanne,
18*56 Professor der Pharmakognosie an der Kcole super, de Pharm, in Paris,
1886 Direktor derselben. G. Plaxchox starb am 12. April 1900. r. mpllkh.
Planchonia, Gattung der Leey thidaceae; P. valida Bl, (P. sundaica Mi^.),
auf den Molukken, soll giftige Früchte besitzen. v. D.uxa T<.rrr.
Plankton (t:/7.vxtov das Treibende) bezeichnet die Gesamtheit der frei im
Meere und im süßen Wasser schwebenden und treibenden Organismen. Ausge-
schlossen sind hiervon jedoch diejenigen, welche infolge ihrer Größe und Starke
nicht willenlos allen Strömungen des Wassers preisgegeben sind. Das tierische
Plankton besteht mithin vornehmlich aus Protozoen, Larven aller Art, Coelente-
raten, kleinen Würmern und Krebsen, l*teropoden, Heteropoden und Salpen;
von Wirbeltieren kommen Fischeier und junge Fische in Betracht. Hohmio.
Planogameten sind die Sehwärmzellen bestimmter Algengruppen (Phaeo-
phyceae). Svdow.
Plantas Reagenz auf Alkaloide ist identisch mit Mayers Reagenz (s. Bd. I,
p*g. 415). J. Hnumi.
Plantagensalpeter nennt man den in den sogenannten Salpeterplantagen
gewonnenen Kalisalpeter. — Näheres s. unter Kalium nitrieum, Bd. VII, pag. 296.
Zkrsik.
PlantaginaCeae, Familie der Dikotylen (Reihe Plautagiuales). Krauter
mit einfachen, grundständigen Blattern und Schäften mit in Ähren oder Köpfchen
stehenden Zwitterblüten. Blüten regelmäßig, igliederig, Kelch Heilig, Krone
trockenhäutig mit vierspaltigem Saume; Staubgefäße zu 4, gleichlang; Frucht-
knoten einfächerig; Kapselfrucht. Ca. 300 Arten in der gemüßigten Zone.
v. 1 Ialla Tohhk.
PlantaginaleS, Gruppe der Metaehlamydeae. Meist Kräuter, selten Halb-
sträueber. Blüten viergliedrig , zwittrig oder getrennt geschlechtlich, regelmäßig.
Blätter meist wechselständig. Die einzige Familie l'lantaginaceae.
V. P.VI.LA TOKKE.
PlantagO, Gattung der l'lantaginaceae. Kräuter oder Halbsträucher von
unscheinbarem Aussehen mit ährenförmigem Blütenstando und fast ausschließlich
grundständigen Blättern. Blüten meist zwitterig, von einem häutigen Deckblatt
gestützt: Kelch tief Heilig; Blumenröhre mit 1 meist zurückgeschlagenen Zipfeln ;
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318
PLANTAGO. - PLASMINE.
Staubgefäße 4 dem Grande der Blumenröhre eingefügt; Kapsel rundum aufspringend,
Fächer 1- bis mehreamig.
P. major L., Großer Wegerich. Stengel sehr verkürzt, scheinbar fehlend.
Die Blätter und die schaftförmigen Blütenstiele grundständig. Die letzteren mit
Ausschluß der ßlütenähre so lang oder kürzer als die Blatter, aufrecht. Blumen-
kronröhre kahl , Kapsel 2fächerig, 8samig. Deckblätter krautig , kahl , am Rande
trockenhäutig.
P. media L. unterscheidet sich von der vorigen durch die viel längeren und
vor dem Aufblühen herabgebogenen Blütenstiele, ferner durch die 2samigen Kapseln.
P. lanceolata L. , Spitzwegerich, mit lanzettlichen, nach oben und unten
verschmälerten, etwas gezähnelten, 3 — linervigen, kahlen oder rauhhaarigen Blättern,
5 furchigem, aufrechtem, langem Schaft, ei- oder walzenförmiger, gedrungener Ähre,
trockenhäutigen, kahlen Deckblättern und 2samigen Kapseln.
Diese 3 Arten lieferteu Herba Plantaginis cum radice und sind hie und
da noch als Volksmittel in Gebrauch. Der „Spitzwegericbsaftu ist in Österreich
ein beliebtes Hustenmittel.
Die Samen der folgenden Arten, besonders jene von P. Psyllium, werden
wegen ihrer verschleimenden Oberhaut mitunter angewendet. Der Samenschleim
wird technisch und gegen Katarrhe des Darraes und der Luftwege gebraucht.
P. arenaria Wk., mit beblättertem, oft ästigem Stengel und zweierlei Kelch-
zipfeln; die vorderen sind schiefspatelig, sehr stumpf, die hinteren lanzettlich spitz.
Die Kapsel ist zweisamig.
P.Psyllium L. , ebenfalls mit beblättertem, oft ästigem Stengel und gleich-
gestalteten, allmählich zugespitzten Kelchzipfeln. Namentlich am Meeresgestade. —
S. Psyllium.
P. Cynops L., mit strauchigem, ästigem, am Grunde liegendem, reichbeblättertem
Stengel. Die vorderen Kelchzipfel breiteiförmig, stumpf, stachelspitzig. In Südeuropa
an unkultivierten Stellen.
P. Ispaghul Rst. in Indien.
Herba Plantaginis aquaticae s. Alisma. M.
Plän tal (Dr. Brackebusch - Berlin), mit großer Reklame als Entfettungsmittel
propagiert, enthielt nach Kochs (Apoth.-Ztg., 1906) Natriurabikarbonat 4355%,
Natriumsulfat 15 53 V0, Natriumchlorid 0-48%, Weinstein 23 "0%, Weinsäure und
Zitronensäure 14 01 °/0J Eisenoxyd und Magnesia O l 3%> Wasser 3'3%- Zkkxik.
PlantOSe heißt ein in Wasser unlöslicher, geschmackfreier, hellgelber und
pflanzlicher Eiweißkörper mit 12— 13<>/0 N. Er kann aus den Preßkuchen von
Rapssamen gewonnen werden durch Ausziehen mit Wasser und Koagulation in
der Wärme. Zrbme.
Plaque (franz.) = Fleck, insbesondere für gewisse umschriebene Erkrankungen
der Schleimhaut bei Syphilis gebräuchlicher Ausdruck.
Plasma s. Protoplasma.
Plasma Nasal heißen Tabletten, die lösliche Kalium- und Natriumsalze, wie
sie im Blute vorkommen, und ferner je 6 mg Menthol enthalten sollen. In lau-
warmem Wasser gelöst zum Ausspülen von Nase und Rachen bestimmt. Zkjuuk.
Plasment, Grundlage für Einspritzungen in die Harnröhre, ist ein aus Carra-
freen und isländischem Moos bereiteter, mit Glyzerin und Benzoe versetzter Schleim.
Zkrkik.
Piasmine heißen die nach E. Büchner aus niederen Organismen gewonnenen
plasmatischen Zellsäfte, denen die spezifische Wirkung der betreffenden Organis-
men zugeschrieben wird. Versuche wurden angestellt mit Cholera-, Typhus- und
Tuberkuloseplasmin. Zfknik.
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PLASMODIOPHORA. PLASMOPA RA.
:U9
Plasmodiophora, g attung der Myxom vcetes.
P. Brassicae Wor. ist Erreger eiuer sehr gefährlichen Krankheit der Kohl-
gewächse, die in ganz Europa, ferner in Nordamerika weit verbreitet ist. Die'
Krankheit führt den Namen: Kohlhernie, Kropf, Kelch des Kohles in Deutseh-
land, Clubbing, Club-root, Hanbury, Fingern and toes in England,
Vingerziekte in Belgien, Maladie digitoire in Frankreich, Kapoustnaja
Kila in Rußland. Sie befallt alle Arten und Varietäten des Kohls (Brassica) und
geht auch auf wildwachsende Crucifereu, wie Iberis, Matthiola, Raphanus,
4'apsella etc. über.
An den Wurzeln der erkrankten Pflanzen entstehen mannigfach gestaltete
Geschwülste, Auswüchse und Verästelungen, die manchmal die ungefähre Gestalt
einer verkrüppelten Hand annehmen können, daher einige der oben angeführten
Vulgärnamen. Die kranken Wurzeln gehen bald in Fäulnis über. Dadurch ist die
Rübe wertlos geworden und auch das oberirdische Kraut ist schlecht entwickelt.
In manchen Gegenden ist die Krankheit epidemisch und zerstört die Hälfte and
noch mehr der ganzen Ernte. Sie ist äußerst ansteckend und kehrt auf einem
Boden, wo fortdauernd Kohl gepflanzt wird, Jahr für Jahr wieder.
In »lrn Geschwülsten sind die Parenchymzellen von dem Pilze erfüllt und bei der Reife von
den kugeligen, sehr kleinen, nur bis 1,6 ja breiten .Sporen erfüllt. Im Frühjahre schlüpfen aus den
Sporen Myxamöben aus. welche eine Cilie am Vnrderende besitzen und die jungen Rüben-
pflanzen infizieren.
In neuerer Zeit wurde mehrfach auf einen Zusammenhang dieses Pilzes mit dem Krebs beim
Menschen und den Tieren hingewiesen. W. Lokwknthal (Berlin) ist dieser Frage auf experi-
mentellem Wege näher getreten. Seine an Tieren angestellten Versuche schlugen gänzlich fehl.
Das einzige Mittel, die Krankheit zu bekämpfen, besteht darin, daß man sofort,
wenn man sie bemerkt, sämtliche Koblpflanzen und möglichst auch andere zwischen
ihnen wachsende Crncifcren entfernt und verbrennt, sodann das Land mehrere
Jahre hindurch mit anderen Gewächsen bebaut, ehe wieder Kohl gepflanzt wird.
Krankheitskeime haben sich noch nach zwei Jahren als lebensfähig erwiesen.
ErcLESHYMKR empfahl die Anwendung von Kalk.
I*. Vitis Viala et Sauvao. verursacht die „Brunissure"4 genannte Krankheit
des Weinstockes. Sie hat namentlich in Frankreich, Nordamerika, Bessarabieu
großen Schaden verursacht. Die befallenen Rebenblätter zeigen hellbraune, sich
schnell vergrößernde Flecke und fallen frühzeitig ab. Svuow.
Plasmodium, Gattung der Haemosporidia. S. Malaria. Bohmia.
Plasmodium, Syncytium oder Zellfusion, nennt man eine vielkernige
Plasmamasse, welche entweder aus einem Zusammenfließen ursprünglich getrennter
Zellen hervorgegangen ist oder dadurch entstand, daß sich der Kern einer Zelle
mehrere Male teilte, ohne daß den Kernteilungen solche der Zelle selbst folgten.
Die erste Art der Plasmodienbildung findet sich realisiert bei den Myxomyceten
(s. d.), für die zweite bieten die ersten Entwickluugsstadien der Arthropoden
Beispiele. Böhmig.
Plasmogonie (yovo; Geburt) ist Urzeugong.
Plasmon, kikbom>s mh ch ei weiß, wird dargestellt durch Vermischen von
feuchtem MilchkaseYn mit der eben zur Lösung ausreichenden Menge von Natrium-
bikarbonat in einer Kohlensäureatmosphäre bei etwa 70°. Das getrocknete uud
zerkleinerte Präparat ist ein schwach gelb gefärbtes, grießartiges Pulver, völlig
löslich in heißem Wasser, mit unzureichenden Mengen davon aber nur aufquellend,
geruchlos; Geschmack schwach süß, an Milch erinnernd. Nährpräparat. Zkumk.
Plasmopara, Gattung der Per onosporaceae. Konidienträger meist bäumchen-
förinig, nie streng dicliotom. Konidien mit einer Sehcitelpapille.
PI. nivea (Ungkr) Schuoet. lebt auf vielen Urabelliferen und richtet zu-
weilen an Daucus Carota, Pastinaca sativa, Petroselinuni sativum be-
deutenden Schaden an.
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320
PLASMOPARA. - PLASTICA.
IM. viticola (B. et C), Bkrl. et De Toni, falscher Mehltau, falsches
Oidium, Mildew des Weinstocks. Konidienrasen schneeweiß auf der Blattunter-
seite, besonders längs der Hauptnerven.
Die Heimat dieses verderblichsten Pilzparasiten des Weinstockes ist Nordamerika, wo er auf
verschiedenen einheimischen Vi tis- Arten nicht besonders schädigend auftrat. Cosvo machte
1873 darauf aufmerksam, daü bei
der Einfuhr amerikanischer Reben- Fi«. 9*.
sorten leicht dieser Pilz in Europa
eingeschleppt werden könnte. Nur
5 Jahre später, 1878, trat der Pilz
in Südfrankreich auf. Oktober 1871»
fand ihn PlltOTTJ. in Oberitalien und
gleichzeitig wurde er im Kanton
Genf nachgewiesen. 1880 hatte er
sich in den Kantonen Thurgau, Zü-
rich. St. Gallen angesiedelt uud ver-
ursachte sofort großen Schaden. 1K80
fand ihn Mika in Ungarn, Voss in
Krain, Südtirol, Thi emes in Steier-
mark, Niederösterreich. Ferner trat
er 1880 in Algier, 1881 in Griechen-
land. IHH2 in Deutschland (Elsali),
1KH4 bei Berlin, lH'.H) in Spanien,
18t)l in Schlesien auf. Auch in
Kapland und in Kleinasien ist er
jetzt verbreitet.
Die ( »berseite der befallenen
1 »lütter ist gelb oder rötlich
gefleckt. Die nur auf der Blatt-
unterseite auftretenden Pilzrasen
breiten sich schnell aus, fließen
zusammen und können die ganze
Blattflache bedecken. Bald ver-
dorrt das Blatt, fällt ab oder
bleibt auch in zusammengeroll-
tem Zustande längere Zeit am
Rebstocke hängen. Auch die
Beeren werden angegriffen,
verkümmern und verschrumpfen. Bei nasser Witterung verbreitet sich der Pilz
außerordentlich rasch. In den abgefallenen Blättern und auch in den jungen
Trieben entwickeln sich die Oosporen , von denen aus im nächsten Frühjahr die
jungen Blätter infiziert werden.
Zur Bekämpfung des Pilzes hat man Bespritzen der befallenen Weinberge mit
Kupfervitriol im großen mit gutem Erfolge angewandt. Da aber das Mycel im
Blattinnern lebt, so werden durch das Bespritzen nur die Konidieusporen ver-
nichtet. Kine gründliche Bekämpfung ist nur durch die Zerstörung der Oosporen
herbeizuführen. Es sollten daher im Herbste alle abgefallenen Blätter und ver-
trockneten jungen Banken sorgfältig verbrannt werden. Snww.
Plastica (*X4 ttsiv bilden, anbilden) heißen alle bei Ernährungsstörungen und
Schwächezuständen benutzten Stoffe. Man nennt sie auch Euplastica im Gegen-
sätze zu den Dysplastica oder A ntiplastica. Man teilt sie in Plastica directa,
peptica und amara. Die direkten Plastica zerfallen in organische und unorganische.
Die organischen direkten Plastica fallen mit den Nutrientia (s. d.) zusammen.
Eine sehr wichtige Bolle spielen die unorganischen Stoffe, welche normale lle-
standteile des Körpers sind und von denen einzelne, wie die Calciumsalze bei Rachitis
und Malazie, die Kaliumsalze bei Skorbut, das Eisen bei Chlorose häufige Verwendung
finden. Manche Stoffe dieser Art wirken auch indirekt durch Förderung der Ver-
dauung und bilden so den Übergang zu deu beiden anderen Abteilungen der Plastica.
Plastica peptica umfassen die im Darme gebildeten, für die Digestion unentbehrlichen
l'l asmopara viticola ( RF.KK. et Cl'RT.) BEHL. <-t DK TOSI
A Konidientrafjcr mit Konidien (daoohi-n link* Oosporen >:
/( Hanntorieii : C ScIi warmspore nhilduoK ( nach MlLLABOKTt.
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PLASTICA. PLATEAUs VERSICH.
321
Stoffe, wie Chlorwasserstoffsäure, Pepsin, Paukreatin, Galle und verschiedene nach
Art derselben wirkende Fermente (PapaVn, Diastaee). Die zweite entspricht den
bitteren Mitteln (s. Amara) uud wird mit der ersten auch wohl unter der Ge-
samtbezeicbnung Digestiva (s. d.) zusammengefaßt. (fTu. Hi-hkuamm) J. Mokllkr.
Plastiden nannte E. Häckel die Zellen, Plastidule die kleinsten Teile des
Protoplasma (s. d.).
Plastik nennt man in der Chirurgie die operative Deckung eines Substanz-
verlastes. Das Deckende kann von einem anderen Individuum oder vom Kranken
selbst genommen werden; im letzteren Falle, dem am häufigsten vorkommenden,
spricht man von Autoplastik. Auch künstliche Bildung einer Körperöffnung
rechnet man zu den plastischen Operationen , so die Plastik der geschlossenen
Mund- oder Afteröffnung.
Plastilin ist der Name für eine plastische Masse, die zum Modellieren dient
nod vor Modellierton den Vorzug besitzt, daß sie weit längere Zeit geschmeidig
bleibt und wiederholt gebraucht werden kann. Mau erhält die Masse durch Mischen
von Zinkseife , Wachs , Schwefel , Ton. Eine andere Vorschrift lautet : 3 T. im
Wasserbade geschmolzenem Wachs mische mau sorgfältig 200 T. Talkpulver und
100 T. feinstes Weizenmehl hinzu. j. Herzog.
Plastlt hieß ein aus Kautschuk, Steinkohlenteerpech, gebrannter Magnesia und
Schwefel hergestelltes Produkt, das, dem Hartkautschuk in der Konsistenz ähnlich,
zur Herstellung gepreßter Rahmen etc. verwendet wurde. j. Hkhzog.
Platanaceae, Familie der Dikotylen (Reihe Rosal««). Milchsaftlose Bäume
mit wechsolständigen, handförmig gelappten Blättern, tutenförmigen Nebenblättern
und einhäusigen Blüten ohne Perigon in kugeligen Köpfchen; Fruchtknoten ein-
fächerig mit 1 Griffel and 2 hängenden Samenknospen; die Frucht ein ein-
samiges Nüßchen oder eine mehrsamige Kapsel; Samen eiweißlos. Die wenigen
Arten bewohnen wärmere Länder der gemäßigten Zone. v. Dali.a Torrk.
Piatanthera, Gattung der Orchidaceae-Ophrydeae; P. bifolia (L.) Rich.,
in Europa und Asien, liefert einen Toil der Salepknollen. v. J)au.a Tokrk.
PlatanUS, einzige Gattung der nach ihr benannten Familie.
P. orientalis L., mit Blättern von 5lappighandförmiger Gestalt, kahl; Neben-
blättchen ganzrandig. Von Italieu ostwärts bis zum Himalaja in mehreren Varie-
täten. In Griechenland benutzt man die Wurzel gegen Schlangenbiß und Blutungen,
die Früchte gegen Ruhr.
P. occidentalis L. mit eiförmigen Blattlappen mit meist 3 Hauptnerven. In
mohreren Varietäten von Mexiko bis Kanada.
Die Platanen werden bei uns häufig gezogen. Dem „Platanenstaube", d. i. den
ßternhaaren , welche die jungen Blätter bedecken , auch wohl den Fruchthaaren,
hat man das mitunter endemische Auftreten von Katarrhen der Respirationsorgane,
den sogenannten „Platanenhusten", zugeschrieben. M.
PlateaUS VerSUCh zeigt, daß nicht miteinander mischbare Flüssigkeiten,
wie öl und entsprechend mit Wasser verdünnter Spiritus von ganz gleichem
spezifischen Gewichte sich gegenseitig so abstoßen und ihre eigenen Moleküle so
gleichmäßig anziehen, daß die eine Flüssigkeit in der anderen in kugelförmigen
Tropfen schwimmt, welche sich durch Adhäsion zu einer Kugel vereinigen lassen.
Aach beschäftigte er sich mit der Irradiation des Lichtes infolge unvollständiger
Achromasie des Auges, wodurch von gleich großen Körpern, z. B. ein weißer
Körper auf schwarzem Grund größer erscheint als ein schwarzer auf weißem;
ferner mit den Nachbildern, welche nach Ermüdung der Sehnerven durch einen
grell erleachteten Körper nach dessen Entfernung noch ein dunkles oder komple-
K«»l Kiu.vklopftdie der ffes. Pharma*!« 2. Aufl. X. 21
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PLÄTEAUs VERSUCH. PLATIN.
raentär gefärbtes Bild desselben wahrnehmen lassen; endlich bestimmte er durch
Versuche an Seifenblasen aus der Wandstärke und der Spannung des innern und
äußern Luftdruckes die Entfernungsgrenzen der wirksamen Molekularanziehung.
Gäkgk.
Plcltin, Piatina, Platinuni, Pt = 194*8, ist der Hauptvertreter einer Gruppe
kostbarer Metalle (Platinmetalle), die stets gemeinsam an ihren Lagerstätten an-
getroffen werden. Es wurde im Jahre 1736 von dem Spanier Anton d'Ulloa in
dem goldführenden Sande des Flusses Pinto in Choco (Südamerika) eutdeckt, aber
für Silber gehalten. 1741 wurde das Metall von WOOD nach Europa gebracht.
W ASTON" beschrieb es 1750 zuerst als ein eigentümliches Metall, fast gleichzeitig
(1752) wurde es von Scheffer genauer untersucht. Deu Namen Piatina (Dimi-
nutivum des spanischen PI ata = Silber) erhielt es wegen seines silberähnlichen
Aussehens.
Das Platin kommt fast nur gediegen vor, zumeist in Legierungen oder Ge-
mengen mit den ihm nahestehenden Metallen Iridium, Osmium , Palladium , Rho-
dium und Ruthenium im sogenannten Platinerz, das häufig auch Gold. Silber,
Kupfer, Blei neben Eisen, Sand u. a. enthält.
Das Platinerz, dessen Platingehalt 57 bis 90% ausmacht, findet sich meist in
Form kleiner, stahlgrauer Körner in angeschwemmtem Lande oder im Sande von
Flußbetten (Platinsand), seltener im Urgestein. Zuweilen werden auch größere,
mehrere Kilogramm schwere Klumpen von Platinerz gefunden.
Als Hauptfundort gilt der Ural, besonders zwischen 58 und 60° n. Br., der
Wasserscheide zwischen Asien und Europa, dessen aus Eruptivgestein gebildete
Felsmassen neben Chromeisenstein Olivin und Augit in großen Mengen führen.
Die Jahresausbeute an Platin im Ural ist schwankend (zurzeit etwa 4000%); sie
wird von dem mehr oder minder großen Wasserreichtum des Gebirges wesentlich
beeinflußt. Weitere Fundstätten für Platin sind Brasilien, Kolumbien, Mexiko, Borneo,
der Goldsand von Kalifornien und vieler amerikanischer Flüsse, Nord -Karolina,
Kanndien, Lappland. Kleinere Mengen Platin finden sich im Goldsande des Rheins
(angeblich 00004%, im Harz, in Frankreich, Spanien, Irland, Ungarn; auch in
Fahlerzen, im Bournonit, Dolomit, Schwerspat soll Platin in geringen Mengen
angetroffen werden. Nach Pkttenkofer ist sämtliches Silber, das nicht aus der
Scheidung stammt, platinhaltig.
Die verschiedenen Verfahren, welche zur Gewinnung des Platinmetalls in
Vorschlag gebracht worden sind, bezwecken fast sämtlich zunächst die Darstellung
des Ammoniumplatinchlorids, aus dem man durch Glühen metallisches Platin in
Form einer schwammigen Masse (Platinschwamm) erhält, die durch Schmelzen in
„ kompaktes ü Platin umgewandelt wird. Im allgemeinen verfährt man in folgender
Weise: Das durch Schlämmen von den sonstigen Verunreinigungen befreite Platinen
wird zur Entfernung der übrigen Platinmetalle sowie von Gold und Eisen zunächst
mit Königswasser behandelt. Dabei gebt alles Platin, daneben auch ein Teil der
übrigen Edelmetalle, in Lösung. Die Lösung wird zur Trockene eingedampft und
der Rückstand auf 125° erhitzt; hierbei wird das Eisen in basisches Salz über
geführt, Iridium und Palladium werden in schwer lösliche Chlorüre umgewandelt.
Durch Aufnehmen dieses Rückstandes mit salzsäurehaltigem Wasser und Zusetzen
von Chlorammonium zu der geklärten Lösung wird ein reingelber Niederschlag
von Ammoniumplatinchlorid (Platinsalmiak) erhalten, während die Beimengungen
in Lösung bleiben. Der getrocknete Platinsalmiak wird geglüht, der hierdurch ge-
wonnene r Platinschwamm L gepreßt, in Stücke zerbrochen, in Kalktiegeln oder
kleinen Öfen aus Kalk mittels des Knallgasgebläses oder mittels der DEViLLEschen
Gebläselampe (Leuchtgasflamme mit Sauerstoffzufuhr) zusammengeschmolzen and
in Formen gegossen.
Nach dem Verfahren von Deville und Dkrkay gelangt man auf trockenem
Wege zum Ziele durch Schmelzen des Platinerzes mit Bleiglanz und Glas, Erhitaen
auf Treibherden und Umschmelzen in Kalktiegeln.
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PLATIN.
32H
Das nach dem einen oder dem anderen Verfahren technisch gewonnene Platin
enthält stets noch kleine Mengen Iridium. Dieser Iridiumgehalt ist indessen von
besonderem Vorteil für die Verwendung des Platins zu Tiegeln und anderen Ge-
räten, da iridiumhaltiges Platin härter und widerstandsfähiger ist als das reine
Metall.
Zur Reinigung des käuflichen Platins löst man dasselbe (nach Skubert)
in Königswasser, verdünnt die durch Eindampfen möglichst von Salpetersäure
befreite Lösung mit Wasser, macht mit Natronlauge stark alkalisch und kocht
längere Zeit. Hierbei verschwindet allmählich die alkalische Reaktion unter Bildung
von Natriumhypochlorit, das dann durch Zusatz von etwas Alkohol zerlegt wird. Man
säuert die braune trübe Flüssigkeit mit 8alzsäure an, filtriert und fällt das Platin
als Platinsalmiak aus, der, wie oben angegeben, weiter verarbeitet wird. — Dieses
Reinigungsverfahren beruht darauf, daß die Tetrachloride der Platinmetalle — mit
Ausnahme des Platins — in cblorärmere Verbindungen übergeführt werden, die
Chlorammonium nicht fällt.
Das Platin ist ein grauweißes Metall von starkem Glänze. Das gehämmerte
Metall hat das sp. Gew. 21*45, das geschmolzene 21*15. Beine Härte entspricht
etwa der des Eisens. Es ist sehr dehnbar und läßt sich zu feinem Draht ausziehen
und zu dünnem Blech auswalzen. Bei Rotglut wird es weich und läßt sich schmieden
und schweißen. Das Platin gehört zu den am schwersten schmelzbaren Metallen;
sein Schmelzpunkt liegt nach Holbobn und Henning bei 1710°, nach Viollb bei
1775°. Das Schmelzen größerer Mengen geschiebt mittels des Knallgasgebläses
oder der DEViLLEscben Gebläselampe (s. oben). Bei Temperaturen oberhalb seines
Schmelzpunktes verflüchtigt sich das Platin merklich und zeigt, schnell abgekühlt,
die Erscheinung des Spratzens. Es besitzt kristallinische Struktur, findet sich aber
nur selten im kristallinischen Zustande (Würfel und Oktaeder); Platindraht zeigt
die kristallinische Struktur erst, wenn er zur Rotglut erhitzt wird; geschmolzenes
und gehämmertes Platin lassen beim Anätzen mit Königswasser die kristallinische
Struktur erkennen.
Das Platin besitzt die Eigenschaft, bei Rotglut etwa 5 Volumina Wasserstoff
zu absorbieren und dann bei gewöhnlicher Temperatur gebunden zu halten. Wasser-
stoff (nicht aber Sauerstoff, Stickstoff, Kohlenoxyd, Kohlendioxyd und viele andere
Gase) diffundiert durch ein rotglühendes Platinrohr. Beim Glühen im Vakuum gibt
das Platin den absorbierten Wasserstoff wieder ab und es bedeckt sich infolge-
dessen mit Bläschen.
Von Sauerstoff wird das kompakte Platin weder in der Kälte noch bei höheren
Temperaturen angegriffen. In geschmolzenem Zustande absorbiert es Sauerstoff,
beim Erstarren gibt es ihn wieder ab unter der Erscheinung des Spratzens (s. oben).
Dünnes Platinblech oder dünner Platindraht vermögen bei Temperaturen von 50 und mehr
Grad Sauerstoff an ihrer Oberfäche zu verdichten (Bildung eines sehr labilen Peroxyds).
Dieses Verhalten zeigt fein verteiltes Platin (Platinschwarom , Platinmohr , s. d.)
schon bei gewöhnlicher Temperatur. Das gebildete Peroxyd gibt den Sauerstoff
in ozonisiertem Zustande leicht wieder ab, und hierdurch werden energische Oxy-
dationswirkungen hervorgerufen, die meist mit so bedeutender Wärmeentwicklung
verbunden sind, daß das Platin längere Zeit im Glühen erhalteu wird und leicht
brennbare Gase sich daran entzünden (Davys Glühlampe, Selbstzündcr an Leocht-
gasbrennern). Das Platin erleidet hierbei keine wahrnehmbare Veränderung, es ruft
die Oxydationserscheinungen scheinbar nur durch seine Gegenwart hervor; man
bezeichnete daher diese Wirkung früher als eine kataly tische oder als Kontakt-
wirkung.
Wasser wird durch Platin auf keine Weise zersetzt. Freies Chlor, Brom und
Jod wirken je nach der dabei obwaltenden Temperatur verschieden auf Platin ein.
Bei Temperaturen zwischen 300 — 1200° wird es von Chlor und Brom überhaupt
nicht angegriffen, um so stärker aber, je höher die Temperatur über 1200° liegt.
Von Salzsäure, Flußsäure, Salpetersäure und reiner Schwefelsäure bleibt Platin un-
21 *
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324
PIATIN.
berührt, hingegeu wird es von Königswasser oder Gemischen, welche Chlor ent-
wickeln, leicht gelöst; erhöhter Druck beschleunigt die Lösung, ein Gemisch von
Brom und Bromwasserstoff mit Salpetersaure soll es rascher lösen als Königswasser.
Auch Schwefelsaure, die kleine Mengen salpetriger Säure enthält, wirkt lösend auf
Platin, ferner wird das Metall, wenn es mit Silber legiert oder ans seiner Lösung in
Königswasser durch Zink in feiner Verteilung niedergeschlagen ist, von Salpetersaare
angegriffen. — Kohlenstoff löst sich in Platin auf, wenn es im elektrischen Ofen
geschmolzen wird, or wird aber vor dem Erstarren des Platins als Graphit wieder
ausgeschieden. Schmelzende Alkalien, Alkalikarbonate bei Gegenwart von Schwefel
(nicht Schwefel für sich), Cyankalium, leicht schmelzende Metalle, leicht reduzier-
bare Metalloxyde sowie Substanzen, die Chlor, Brom, Jod, Schwefel oder Phosphor
in der Hitze abgeben, greifen bei höheren Temperaturen das Platin stark an.
In sehr verdünnten Lösungen von Platinchlorid- Chlorwasserstoff, die mit
Natriumkarbonat schwach alkalisch gemacht sind, wird unter der Einwirkung ge-
eigneter Reduktionsmittel (Formaldehyd, Brenzkatechin) eine Lösung von kolloi-
dalem Platin (Platinhydrosol) erzeugt. Tiefschwarze bis braune Lösungen
von kolloidalem Platin werden auch erhalten , wenn man in destilliertem , durch
Eis gekühltem Wasser einen elektrischen Lichtbogen mit 8 — 12 Amp. und 30
bis 40 Volt zwischen Platiudrähten bildet. — Wird eine verdünnte, mit Natrium-
karbonat neutralisierte Lösung von Platinchlorid -Chlorwasserstoff mit Gummi
arabicum und Hydrazinsulfat in gewissen Verhältnissen versetzt und die Mischung
der Dialyse unterworfen, so läßt sich durch Eintrocknen der resultierenden Flüs-
sigkeit im Vakuum über Schwefelsäure festes kolloidales Platin erhalten
(Gutbikr), das sich in lauwarmem Wasser leicht wieder löst.
Die Lösungen des kolloidalen Platins wirken — wie fein verteiltes Platin —
stark katalytisch. Diese Wirkung wird durch kleine Mengen Alkali erhöht, durch
größere vermindert, durch Sflurezusatz tritt allmähliche Schwächung ein, durch
Temperaturerhöhung wird sie gesteigert. Eine eigenartige, schädigende Wirkung
auf die „kataly tische Kraft" der kolloidalen Platiulösung haben gewisse Gifte, wie
Cyanwasserstoff, Jodcyan, Quecksilberchlorid und -Cyanid, Schwefelwasserstoff.
Kohlenoxyd, Phosphor, Phosphorwasserstoff, Arsen Wasserstoff u. a., die unter Um-
ständen die Reaktion auf Nnll herabdrücken. In einigen „vergifteten" Lösungen
tritt — wie bei der Blutvergiftung — mit der Zeit Erholung ein. Die Wirkungs-
weise der Gifte auf das kolloidale Platin hat eine einwandfreie Aufklärung uoeb
nicht gefunden.
In seinen Verbindungen tritt das Platin teils zweiwertig (Oxydul-, Platino-
verbindungen), teils vierwertig (Oxyd-, Platiniverbindungen) auf. Sie zeigen wenig
Neigung zur Bildung von Piatino- bezw. Platini- Ionen: Pt'* bezw. Pf "; die be-
ständigeren Platinverbindungen bilden komplexe platinhaltige Ionen. — Die Ver-
bindungen des Platins zeigen meist eine gelbe, rote oder braune Farbe.
Zur Erkennung des Platinmetalls genügen seine oben beschriebenen rbarak-
teristischen Eigenschaften. — Zum Nachweis seiner Verbindungen erhitzt man
diese vor dem Lötrohr auf Kohle; es hinterbleibt eine graue, schwammige Masse
von metallischem Platin, die sich weder in Salzsäure, noch in Salpetersäure oder
Schwefelsäure, wohl aber in Königswasser löst und dann — nach Entfernung des
Säureüberschusses durch Eindampfen im Wasserbade — mit Chlorammonium den
charakteristischen gelben Niederschlag von Ammoniumplatinchlorid liefert.
Zur quantitativen Bestimmung wird das Metall stets als solches zur Wi-
gung gebracht. Man führt die zu bestimmenden Platinverbindungen entweder in
Ammoniumplatinchlorid oder in Platinsulfid Uber und isoliert aus diesen durch
Glühen das metallische Platin; in vielen Fällen genügt einfaches Glühen der be-
treffenden Substanz zur Bestimmung ihres Platingehaltes.
Zur Prüfung des Metalls auf Reinheit werden drei Portionen des Metalls
von je 10 g 1. mit Blei verschmolzen, der Regulus mit Salpetersäure ausgezogen,
wobei Palladium in Lösung geht, der Rückstand mit Königswasser behandelt, wo-
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PLATIN. - PLATIN ASBEST.
bei Platin und Rhodium gelöst werden, wahrend der Rückstand , Iridium und
Ruthenium, mit Salpeter oxydiert wird, und die wasserige, mit Chlor gesattigte
Lösung der Destillation unterworfen, wpbei Ruthenium als Überrutheosäure über-
geht (Verfahren von Dbville und Stas). Man bestimmt nach diesem Verfahren
zunächst Palladium, Iridium und Ruthenium. — 2. Die zweite Portion wird mit
Königswasser gelöst, mit Ameisensäure gefallt, das Filtrat auf Eisen geprüft.
3. Die dritte Portion wird im Strom von Kohlenoxyd und Chlor erhitzt,
wobei PtCOCl, übergeht, während im Rückstände Rhodium, Silber, Kupfer, Blei
aufzusuchen sind. Es können dann in einer Platinlegierung analytisch noch er-
kannt werden: O003«/0 Ir, 0'005«/o Ru, 0004 Rh, 0-01% Pd, 0-001 % Fe,
0002°/0 Cu, 0 002 Ag, 0 002°/o P*>. (Mylics und Förster, Ber. d. D. ehem.
Gesellsch., 1892.)
In seiner Anwendung ist das metallische Platin von unschätzbarem Werte
für die analytische wie für die technische Chemie. Viele chemische Operationen
wären ohne Platingeräte (in Gestalt von Blech, Draht, Tiegeln, Schalen, Löffeln,
Retorten u. s. w.) nicht ausführbar, die Fabrikation der Schwefelsaure, deren
Konzentration in anderen als Platingefäßen kaum zu bewirken ist, die Darstellung
von Flußsäure, von Fluorverbindungen überhaupt kann in größerem Maßstabe nur
unter Anwendung von Platinapparaten betrieben werden. Nicht minder wichtig -ist
es zur Herstellung von Elektroden und zu anderen elektrotechnischen Zwecken
sowie in seiner Anwendung als Kontaktsubstanz. In Rußland hat das Platin eine
Zeitlang als Münzmetall gedient; zur Herstellung von Schmuckgegenständen, zum
überziehen („Platinieren") unedler Metalle, als Porzellanfarbe (Glanzsilber), auch
zu Platinspiegeln findet es gegenwärtig noch Verwendung. Große Mengen werden
auch in Form kleiner Stifte bei der Anfertigung künstlicher Zähne gebraucht. —
S. auch Platingeräte, Platinmohr, Platinsch warom, Platinschwarz.
NüTHNAOKL.
Platinamalgam eutsteht, wenn man Platinschwamm mit Quecksilber bei
mäßiger Wärme zerreibt oder Quecksilber bezw. Natriumamalgam in eiue Lösung
von Platinchlorid-Chlorwasserstoff bringt. Auch durch Reduktion einer Lösung von
Platinchlorid und Quecksilberchlorid mit Magnesium läßt es sich gewinnen in Form
eines schwarzen, flockigen Niederschlage«. — Platin blech amalgamiert sich mit
Quecksilber, wenn das Quecksilber mit verdünnter Schwefelsäure oder Salzsäure
übergössen und das Platin zugleich mit einigen Stücken Zink hineingebracht wird.
Ein Amalgam mit 13'46°/0 Platin ist weich und nimmt durch Reiben Glan/
an, ein solches mit 25"8°/0 Platin ist fest, dunkelgran und nicht glänzend. Unter
sehr starkem Drucke läßt sich ein Amalgam mit 30% Platin darstellen. — S. auch
Amalgam, Bd. I, pag. 512.
Beim Schütteln von Platinaroalgam mit Wasser und anderen Flüssigkeiten
(Schwefelsäure, Ammoniakflüssigkeit, Chlorammonium-, Chlornatriumlösung, Glyzerin,
Alkohol, Äther, Aceton, Terpentinöl, Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, — nicht
Benzol) erhält man eine halbfeste Masse von Butterkonsistenz, deren Volumen
dasjenigen das angewandten Amalgams um etwa das Fünffache übersteigt. Die
Bildung einer solchen „ Emulsion u ist nach Lkbbau auf die Wirkung der Ober-
flächenspannung zwischen der Flüssigkeit, Platinamalgam und Quecksilber zurück-
zuführen.
Literatur: Moissan, Lkhkai , Compt. rend., 1907, Bd. 144; rhem. Ontnilbl., 1907, Bd. II.
NOTHNAOBL.
Platinasbest, platzierter Asbest wird hergestellt, indem man lose ge-
filzten Asbest mit einer konzentrierten I^ösung von Platinchlorid-Chlorwasserstoff
durchtränkt, trocknen läßt, hierauf kurze Zeit in eine Lösung von Chlorammonium
eintaucht, abermals trocknet und dann glüht. Man bereitet so Platinasbest mit
8— 8\r>°/0 Platingehalt, doch wird auch solcher mit 25% Platin hergestellt.
Nach dem D. R.-P. 134.928 wird ein Platinasbest mit nur 2% Platin, aber von
angeblich hervorragender Kontaktwirkung erhalten, indem man ein geeignetes
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PLATINASBEST. - PLATINBASEN.
Platinsalz in Methylalkohol, Äthylalkohol, Aceton oder Essigäther löst, mit der
Lösung den Asbest tränkt und das Lösungsmittel verbrennen läßt. Hierbei wird
das reduzierte Platin in feinster Verteilung auf dem Asbest festhaftend nieder-
geschlagen.
Platinasbest dient als Kontaktsubstanz namentlich bei der Darstellung von
Schwefelsäureanhvdrid nach dem WiNKLERschen Verfahren und wird auch in der
Gasanalyse zur Absorption des Wasserstoffs verwendet. Nothhow..
Platinate werden Verbindungen des Platinhydroxyds (Platinsäure), Pt (OH)4,
mit Basen genannt; ihre Zusammensetzung entspricht im allgemeinen der For-
mel Pt03Mj.
Natriumplatinate verschiedener Znsammensetzung werden erhalten, wenn
man gleiche Teile Natriumhydroxyd und Chlornatrium unter Zusatz von Platin-
scbwamm im Platin tiegel bis zum Schmelzpunkt des Kupfers erhitzt. Ein Natrium-
platinat der Formel (Pt02)8 Nas 0 + 6 Ht 0 scheidet sich aus dem Gemisch der
Lösungen von Platinchlorid-Chlorwasserstoff und Natriumkarbonat nach mehr-
tägigem Stehen aus. Es ist in verdünnten Säuren leicht löslich.
Baryumplatinate entstehen beim Erhitzen von Baryumhydroxyd, Chlor- und
Brorabaryum unter Zusatz von etwas Platinchlorid-Chlorwasserstoff im Platintiegel
auf etwa 1100°. Je nach der Menge des angewandten Baryumhydroxyds ist ihre
Zusammensetzung verschieden. — Eine Verbindung Pt03Ba+H20 bildet sich
durch Einwirkung des Sonnenlichtes auf eine Lösung von Platinchlorid-Chlor-
wassergtoff mit Baryumhydroxyd im Überschuß. Notuka.ucl.
Platinbasen, putinamidve rbindungen, Platinammonium Verbindun-
gen. Unter diesen Bezeichnungen faßt mau eine große Zahl eigenartiger, stickstoff-
haltiger Platinverbindungen zusammen, die durch Einwirkung von Ammoniak auf
Platinchlorür und Platinchlorid sowie durch weitere Zersetzung der hierbei ent-
stehenden primären Produkte entstehen, den Charakter starker Basen besitzen
und in ihren Verbindungen große Ähnlichkeit mit den Kobaltiaken (s. d. ) und
den Ammoniurasalzen zeigen. (E. Schmidt.)
Den als Platosammine bezeichneten Basen spricht man die Formel
PtRs . xNH, zu, worin R, = Cl„ Br2, J„ 804, (N(>8)?, (OH)s, x = 1 bis 4; für die
tr
Platinammine nimmt man die allgemeine Formel PtR4. x NHS an, iu weleher
R die gleiche Bedeutung wie angegeben hat, während x = 1 bis 6 sein kann.
(Die Schreibweise „Ammine" wählte Blomstrand zur Unterscheidung dieser
Basen von den organischen Aminen.)
Blomstrand faßte die Salze der Platinbasen auf als Platinoxydul- bezw. als
Platinoxyd-Verbindungen, in welchen zwischen Platin und der elektronegativen
Gruppe (s. o.) 2 oder mehr Moleküle NH3, welches als zweiwertig N ' H
l XH
betrachtet wird, eingeschaltet werden. Nachdem man nachgewiesen hat, daß diese
Verbindungen komplexe, platin- und stickstoffhaltige Ionen liefern (Werner,
Zeitschr. f. anorg. Chom., 1893; Jörgensen, ibid., 1894), neigt man mehr der
Ansicht zu, daß sie Ammoniumverbindungen vorstellen, in denen ein Teil der
Wasserstoffatome des Ammoniums durch das zweiwertige Platin oder die zwei-
wertigen Radikale PtCl2 und PtO bezw. durch Ammonium (NH4) selbst ersetzt ist
Die Zahl dieser Platinverbindungen ist Überaus groß; durch Doppelverbin-
dungen entstehen Isomerien in einer Mannigfaltigkeit „wie auf keinem Gebiete
der anorganischen Chemie" (Dammer).
Stickstoffhaltige Platinverbiudungen von verschiedener Zusammensetzung, die
beim Erhitzen explodieren und deshalb Knallplatine genannt werden, entstehen
bei der Einwirkung von Kalilauge auf Ammoniumplatinchlorid. Sie enthalten außer
Ph;':i u \\ S:i«kstoff Sauerstoff, Wasserstoff uud Chlor.
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PLATINBASEN. — PLATINCHLOHI 1 >
:<27
Die Platinbasen sind nach Hofmeister »amtlich giftig, von eurareartiger
Wirkung.
Literaturangaben : Handb. der anorgan. Chem. von R. Auma, von 0. Dammek, von C. Frikd-
HEIM (GMKU.N-K.HAir). NoTHXAUKL.
Platinblech 8. Platingeräte. n..thna«kl.
Platinbromid, PtBr4, wird erhalten, wenn man Platinbroinid-Bromwasserstoff
(s. u.) auf 180 — 200° erhitzt, bis keine Dämpfe von Bromwasserstoff mehr
entweichen, die Lösung des Rückstandes in siedendem Wasser eindampft und den
Rückstand abermals auf 180° erhitzt. Durch mehrmalige Wiederholung der
Operation wird das Bromid rein gewonnen. Dunkelbraunes, in Wasser schwer,
in Alkohol und Äther leichter lösliches Pulver. Die Lösungen in Äther oder
Alkohol scheiden beim Erwflrmen Platinmohr aus. Mit Bromwasserstoff bildet es
Platinbromid-Bromwasserstoff, PtBr4 + 2HBr + 9Ha OoderPtBr8'H, -i- 0Hao.
Man stellt diese Verbindung dar durch Erhitzen von Platinschwamm mit Brom
und Bromwasserstoff im zugeschmolzenen Rohr auf 180°, oder man löst Platin-
schwa'inm in einem Gemisch von Salpetersäure und Brorawasserstoff und läßt die
Lösung Uber Ätzkalk verdunsten. Karmoisinrote, zerfließliche Prismen, die in
Wasser, Alkohol, Äther, Chloroform und Essigsäure löslich sind: bei 100° unter
Zersetzung schmelzend. Platinchlorid-Bromwasserstoff bildet mit Bromiden den
Chlorplatinateu entsprechende Doppelsalze. In der Lösung des Platinbromids
soll die Tetrabromplatinsäure, Pt Br4 (OH), H„ enthalten sein.
Platinbromür, PtBr,, verbleibt beim Erhitzen von Platinbromid-Bromwasser-
stoff auf 200° und Auslaugen der so erhaltenen Masse mit heißem Wasser als
grünbraunes Pulver, das in Wasser unlöslich, in Bromwasserstoffsäure mit braun-
roter, in Bromkaliumlösung mit gelber Farbe löslich ist. Nothnakkt..
PlatinChlorid, Platinichlorid, Platintetrachlorid, PtCl4 — nicht zu
verwechseln mit Platinchlorid-Chlorwasserstoff! — wird wasserfrei erhalten durch
Erhitzen von Platinchlorid-Chlorwasserstoff im Chlorstrome auf 360° oder beim
Erhitzen von Platinschwamm mit Selentetrachlorid und Arsentrichlorid im zuge-
schmolzenen Rohre. Durch Eindampfen der Lösung von Platin in Königswasser
läßt sich Platinchlorid nicht darstellen, da der gebildete Platinchlorid-Chlorwasser-
stoff beim Erhitzen nicht nur Salzsäure, sondern auch Chlor abspaltet.
Das Platinchlorid ist in Wasser leicht — mit rotbrauner Farbe - löslich. Die
wässerige Lösung stellt man zweckmäßig dar durch Vermischen einer Lösung von
2 Mol. Silbernitrat mit einer solchen von 1 Mol. Platinchlorid-Chlorwasseratoff und
Erwärmen der Mischung:
PtCl, H, + 2X0, Ag = PtCl4 + 2AgCl + 2N03 H .
Aus der so erhaltenen Lösung kristallisieren große monokline Prismen von
der Zusammensetzung Pt Cl4 OH, + 4H, 0, einer zweibasischen Säure, welche sich
aus dem Platinchlorid durch Aufnahme der Elemente des Wassers bildet und
beim Lösen in Wasser zum Teil in die Ionen H- , H- und PtOCl4" zerfällt.
Salzsäure verwandelt das Platinchlorid in
Piatinchlorid-Chlorwasserstoff, Platinichlorwasserstof f säure. Platin-
wasaerstof fchlorid, Wasserstoffplatinchlorid, Platinum Chloratum, Plati-
num bichloratum — vielfach fälschlicherweise (auch im D. A. B. IV) schlechthin
als Platinchlorid bezeichnet (vergl. oben) — PtCI„Hs. Die Vorbindung wird ge-
wonnen in rotbraunen , sehr hygroskopischen Prismen mit *» Mol. Kristallwasser
(Pt Cl, H, + 6H, 0) durch Auflösen von Platin in Königswasser, Verdampfen zur
Trockne, wiederholtes Aufnehmen mit salzsäurehaltigem Wasser (zur Zorsetzung von
Nitrosoverbindungen) und Eindampfen der Lösung. Auch die in den Laboratorien
sich ansammelnden Platinrückstände (s. d.) dienen vielfach zur Herstellung von
Platinchlorid Chlorwasserstoff.
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328
PLATINCHLORIl).
Die Verbindung: ixt in Wasser, Alkohol und Äther leicht löslich, an der Luft
zerfließlich. Die gelb gefärbte wässerige Lösung reagiert sauer, sie enthalt die
Ionen H* , H- und PtCl„" und hat einen scharfen, metallischen Gesckm»« k
Licht und Warme wirken zersetzend auf die Lösungen des Platinchlorid-Chlor-
wasserstoffes in Äther und Alkohol ein. Heim Erhitzen für sich gibt er zunächst
sein Kristallwasser ab, bei etwa 300° geht er in Platinchlorflr (PtCI.) Aber.
Durch Kinwirkung von konzentrierter Schwefelsaure auf eine konzentrierte wässerige
Lösung des Platinchlorid-Chlorwasserstoffes lassen sich gelbe Kristalle von der
Zusammensetzung Pt C1A H2 -f 4 IL 0 erhalten. Die Lösung des wasserfreien
Platinchlorid-Chlorwasserstoffes in absolutem Alkohol liefert beim Verdunsten im
Vakuum rotgelbe Kristalle der Verbindung Pt Cl4 (Cs H6 OH)2. Bemerkenswert ist
die Schwerlöslichkeit der Salze der Platinehlorid-Chlorwasserstoffsäurc mit Kalimu,
Ammonium, Rubidium, Caesium sowie mit vielen organischen Basen, auf der ihre
vielfache Verwendung in der analytischen Chemie bezw. zur Reiudarstellung der
Alkaloidc beruht.
Schwefelwasserstoff und Schwefelammonium scheiden aus der wässerigen
Lösung des Platinchlorid-Chlorwasserstoffes allmählich schwarzbraunes Platirtmlfid
aus. Jodkaliuni färbt die Lösung tief braunrot und scheidet allmählich einen
braunen, Platinjodid und Kaliumplatinchlorid enthaltenden Niederschlag ab. Zinn
chlorür ruft in der Lösung des Platinchlorid-Chlorwasserstoffes eine dunkelbraun-
rote Färbung hervor. Durch Ferrosulfat wird nach Zusatz von Natronlauge und
Salzsäure Platinmohr abgeschieden. Hydrazin- und Hydroxylaminsalz sowie
Wasserstoffperoxyd wirken (zum Unterschiede von Goldchlorid-Chlor-
wasserstoff) auf die angesäuerte bezw. mit Natronlauge versetzte Lösung des
Platinchlorid- Chlorwasserstoffes nicht ein. Die meisten Metalle scheiden aus der
Lösung das Platin metallisch ab: reduzierend wirken auch Zucker, Ameisensäure,
Weinsäure u. a. (nach Zusatz von Natriumkarbonat) auf Platinchlorid-Chlor
Wasserstoff.
Silbernitrat fällt aus der Lösung in der Kälte nicht Chlorsilber, sondern
Silberplatinchlorid: Pt CIG Ag8 (s. o. unter Platinchlorid).
Der Gehalt der wässerigen Lösung läßt sich nach H. Precht aus folgender
Tabelle aus dem spezifischen Gewicht erkennen:
Prr.ient
Sp
Proxont
Sp. Guw.
Prostat
Sp. Oew.
PmMOt | Sp. 0«W.
1
1-009
14
1 141
27
1 315
40
1546
2
1 018
15
1 153
28
1 330
41
1 568
3
11)27
16
1165
29
1 1 346
42
1 591
t
1 036
17
1 176
30
1362
43
1 615
1045
18
1188
31
1 378
44
1 641
ß
1-056
19
1-201
32
1 395
45
1 666
7
1 066
20
1-214
33
l 413
46
1-688
8
1 076
21
1 227
34
1 431
47
1 712
9
1086
22
1 242
35
1450
48
1 736
10
1'097
23
1 256
36
1469
49
1 760
11
1 108
24
1 270
37
1 488
50
1-785
12
1 119
25
1285
38
1 500
13
M30
26
1 300
39
1 523
Die Identität des Platinchlorid-Chlorwasserstoffs läßt sich durch vorstehend
angegebene Reaktionen feststellen. Eine etwaige Verunreinigung des Präparats
durch Salpetersäure wird durch die Ferrosulfat-Schwefelsäureprobe nachgewiesen.
Den Gehalt an Platin (37 0 37 5° 0 in dem trockenen Präparat) ermittelt man
durch Glühen einer gewogenen Meuge des Präparats uud Wägen des Rück-
standes: beim Ausziehen dieses Rückstandes mit Salpetersäure und Verdampfen
des Auszuges bezw. durch Behandeln der Lösung desselben mit Schwefelwassersstoff
läßt sich die (Jegenwart fremder Metalle nachweisen. Die Salzsäurelösung soll
mit Chlorbarynm keine Schwefelsäure erkennen lassen. Der durch Chlorammonium
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FL ATINC H LORI ü . — PL ATINC H LORÜR.
in der Iyösung erzeugte Niederschlag hat bei Gegenwart von Iridium eine mehr
rote (statt gelbe) Farbe. Goldchlorid-Chlorwasserstoff gibt sich beim Schütteln
der wässerigen Lösung mit Äther durch Gelbfärbung des letzteren zu erkennen.
Die wässerige Lösung (1 + 19) des Platinchlorid-Chlorwasserstoffes ist im
D. A. B. IV (sowie in vielen anderen Pharmakopoen) unter der Bezeichnung
Platinchlorid, Platinum chloratum, als Reageuz offizinell. Außer in der
analytischen Chemie findet der Platinchlorid-Chlorwassersoff Anwendung zum
Verplatinieren, für photographische Zwecke, zum Schwärzen von Kupfer, Messing
und anderen Kupferlegierungen, zur Herstellung von Platinspiegeln und Metall-
lüster auf Glas und Porzellan, von platinierter Kohle für die Essigbereitung und
platziertem Bimsstein und Asbest (s. Platinasbest), als Kontaktsubstanz für die
Darstellung von Schwefelsäureanhydrid, zur Fixierung mikroskopischer Präparate,
zum Zeichnen von Leinwand (unauslöschliche Tinte), zum Hoch Atzen des Zinks
für künstlerische und technische Zwecke.
Durch Ersatz der Wasserstoffionen in der Lösung des Platinchlorid-Chlor-
wasserstoffs (der Platinchlorwasserstoffsäure) durch Alkalimetalle, Thallium und
Erdalkalimetalle erhält man meist gut kristallisierbare Salze, die als Chlorplati nate
bezeichnet werden und nach der allgemeinen Formel PtClsM. zusammengesetzt
sind. Zu ihrer Darstellung braucht man nur die Chloride der betreffenden Metalle
mit Platinchlorid-Chlorwasserstoff in Lösung in berechneten Mengen zusammenzu-
bringen. Mau hat diese Verbindungen daher auch als Doppelsalze des Platin-
chlorids und der Metall chloride aufgefaßt und ihre Zusammensetzung als
der Formel |PtU4 + 2 M Cl] entsprechend angenommen. In gleicher Weise ver-
binden sich auch die Chlorhydrate der meisten organischen Basen mit Platinchlorid-
Chlorwasserstoff zu Chlorplatinaten. Auf ihre Schwerlöslichkeit wurde bereite oben
hingewiesen; ebenso wurden die schwerlöslichen Chlorplatinate der meisten Alkali-
metalle (zum Unterschiede von den in Wasser und Alkohol leicht löslichen Natrium -
und Lithiumverbindungen) oben erwähnt.
Als die bekanntesten Chlorplatinate seien hier genannt:
Kaliumchlor platinat, Pt Cl„ K,, Ammoniumchl^prplatinat (Platin-
salmiak), PtCI, (NH4)S, Caesiumchlorplatinat, PtClaCs„ Rubidium-
chlorplatinat, PtCI6Rb,: sämtlich in Wasser schwer lösliche, in Alkohol un-
lösliche, gelbe kristallinische Niederschläge, die aus heißem Wasser umkristallisiert
kristallwasserfreie reguläre Oktaeder liefern. Natriumchlorplatinat,
PtClftNa, + 6H,0:
rotgelbe trikline Säulen oder Tafeln, und Lithiumchlorplatinat,
PtCL, Lis + 6H, 0:
sechsgliedcrige orangegelbe, an der Luft verwitternde Kristalle, sind in Wasser
und Alkohol leicht löslich und lassen sich infolge dieser Eigenschaft leicht von
den übrigen Alkalimetallen trennen. Thalliumchlorplatinat, PtCl8Tlg, ist in
Wasser fast unlöslich, während Erdalkalimetallchlorplatinate sowie das
Magnesiumchlorplatinat sich in Wasser leicht lösen. Von den Schwermetallen
ist ebenfalls eine Reihe von Chlorplatinaten dargestellt worden. Nothnaobl.
PlatinChlorür, Platindichlorid, Piatinochlorid, PtCls, entsteht beim
Überleiten von Chlorgas über Platinschwamm bei 240 bis 250° oder durch Erhitzen
von Platincblorid-Chlorwasserstoff bei 300°.
Es bildet — je nach der Darstellung — ein braunes oder blaugrünes Pulver,
das in Wasser unlöslich ist, sich aber in heißer Salzsäure unter Bildung von
Platinochlorwasserstof fsäure (Wasserstoff platinchlorür), PtCI, -f 2HCI
oder Pt('l4Hs, mit rotbrauner Farbe auflöst. Letztere Verbindung, die nur in
Lösung bekannt ist, wird auch erhalten durch Reduktion von Baryumplatinchlorid
durch Baryumdithionat nach der Gleichung:
PtCI8Ba + S.06Ba + 2HS0 = PtC)4H. + 2S04Ba + 2IIC1.
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PLATINCHLORÜR. - PLATINCYANWASS ERSTOFF.
Beim Eindampfen der Lösung der Piatinochlorwasserstoffsäure mit Chlorkalium
oder Chlorammonium scheiden sich rubinrote Kristalle von Kalium- bezw. Ammoninm-
platinchlorür aus (PtCl4Mj bzw. 2MC1 + PtCl,), die in Lösung die zweiwertigen
Platinocblorionen: PtCl4" liefern.
Die Kaliumverbindung findet in der Photographie Anwendung.
Beim Erhitzen zerfällt das Platinchlorür in Platin und Chlor.
Mit Kohlenoxyd verbindet sich Platinchlorür direkt in drei Verhältnissen:
CO + PtCl,, goldgelbe, bei 195° schmelzende, bei 250° sublimierende Nadeln;
2CO + PtCI„ blaßgelbe, bei 142° schmelzende Nadeln;
3CO 4- 2PtCU, fester, orangegelber, bei 130° schmelzender, bei 250° in CO + PtCl«
Übergehender Körper.
Man kann diese Verbindungen als Mono-, Di- und Sesquikarbony Iplatin-
chlorür bezeichnen.
In ähnlicher Weise lagern sich Phosphortrichlorid und Ammoniak (s. Platin-
basen) an Platinchlorür an. Notu>aom-.
Platincyanür, Pt(cx),. scheidet sich aus beim Vermischen einer konzentrierten
Lösung von Platinchlorür mit einer solchen von Quecksilbercyanid. Gelbliches
Pulver , das in Wasser , Alkalilaugen und Säuren — mit Ausnahme der Cyan-
wasserstoffsäure — unlöslich ist. Aus der Lösung in Cyanwasserstoffsäure wird
es bei längerem Kochen wieder ausgefällt. Mit Cyanwasserstoffsäure bildet es
Platincyanwasserstoffsäure, Pt(CN)4H„ die sich — wie viele ihrer Salze — durch
prachtvollen Dichroismus auszeichnet (s. Platincyanwasserstof f). Nothkaukl.
PlatinCyanwaSSerStoff, Wasserstoffplatincyanür, Pt(CN)4H„ entsteht
beim Auflösen von Platincyanür in Cyanwasserstoffsäure. Zur Darstellung zerlegt
man das in Wasser fein verteilte Kupfersalz durch Schwefelwasserstoff, dampft
die Lösung schnell zur Trockene ein und zieht den Rückstand mit Alkohol und
Äther aus, oder man zersetzt das Baryumsalz mit Schwefelsäure und verfährt dann
in gleicher Weise.
Die Säure bildet wasserfrei grüngelbe, feine Kristalle mit Gold- oder Kupferglanz,
wasserhaltig prächtig zinnoberrote Kristalle mit blauem Flächenschimmer auf den
Prismenflächeu. Sie ist in Wasser, Alkohol und Äther löslich, bis 140° beständig.
Aus Karbonaten treibt sie Kohlensäureanhydrid, aus Chlorammonium Chlorwasserstoff
aus. Die alkoholische Lösung hinterläßt beim Erwärmen auf einer Glasplatte einen
schönen Platinspiegel.
Mit Chlor und Brom bildet die Säure sehr leicht lösliche, zerfließliche Additions-
produkte [PtCl,(CN)4 . II, + 4H20 und PtBr(CN)4 . H2] , deren Lösungen stark
sauer reagieren.
Die Salze der Platincyanwasserstoffsäure, die durch große Kristallisationsfähigkeit
ausgezeichnet sind , entwickeln mit Säuren nicht direkt Cyanwasserstoff , auch ist
in ihnen das Platin mit den üblichen Reagenzien nicht unmittelbar nachweisbar. Sie
zeigen fast durchgängig hervorragend schöne Fluoreszenzerscheinungen und finden
vielfache Anwendung, um Kathodenstrahlen, Radium- oder Röntgenstrahlen sichtbar
zu machen, da sie durch diese zum Fluoreszieren angeregt werden. Besonders
werden hierzu benutzt das
Bary u m-Pla ti n cy an id, Pt(CN)4Ba + 4H.0, L i t hi u m-PIati n c va n id,
Pt(CN)4 Li, + 3H.O(?) (8. Bd. II, pag. 572), event. in Verbiudnng mit dem Ru
bidium-Platincyanid, PUCN)4Rba, sowie auch das Thorium-Platinrvanid,
Pt,(CN)eTh + l«ILO.
Der bekannteste Repräsentant der zahlreichen Platincyanide ist das Kalium-
Platincyanid (Gmelins Salz), Pt(CN)4K2 + 3H,0, das durch Lösen von Platin-
chlorür in Cyankalium, durch längeres Kochen von Platinchlorid mit Cyankaliumlösunp.
sowie beim Schmelzen von Platinschwamm mit Cyankalium oder FerrocyankaHum
erhalten wird; auch durch Zusammenschmelzen von Ammoniumplatinchlorid mit
Cyankalium oder durch Erwärmen von gefälltem Platinsulfid mit Cyankalium kann
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PL ATINCY ANW ASSEHSTOFF. — PLATINGERÄTE.
es dargestellt werden. Lange Prismen, die in vollkommen reinem Zustande farblos
sein sollen; erst der geringste Natriumgehalt soll dem Salz den Dichroismus ver-
leihen: bei durchfallendem Lichte gelb, bei auffallendem Lichte lebhaft blau.
Durch Umsetzung mit Metallsalzen lassen sich aus dem Kalium -Platincyanid die
betreffenden Metall-Platincyanide darstellen , mit anderen Doppelcyaniden bildet
es leicht Tripelverbindungen; es kann daher vielfach als Ausgangsmaterial zur
Darstellung solcher Verbindungen dienen.
Die oben erwähnten Chlor- und Brom-, sowie auch die Jodadditionsprodukte des
Platincy an Wasserstoff 8 liefern ebenfalls sehr zahlreiche Salze, von denen das Kali um-
Chlorplatincyanid, PtCI,(CN)tKt + 2HsO — große, farblose, trikline, leicht
lösliche Kristalle — als Heispiel erwähnt sei.
Literatur: Damme«, Handbach der anorganischen Chemie. — Mkrcks Index. Zeitschr. f.
anorg. Chein., 1896, 1897, 1899 Nothxagki..
Platindoppelsalze s. Platinehlorid-Chlorwasserstoff und Platine van-
wasserstoff. Noth.nauki..
Platindraht s. Platingcräte.
Platinerze. Das Platin wird aus Platinmetall gewonnen , welches in der
Natur außer aus Pt noch aus Fe, Ir, Os, Ku, Pd u. a. Metallen besteht.
Die Platinerze entstammen einem aus Olivinfels entstandenen Serpentin und
finden sich auf sogenannten Seifen, d. h. Sanden , Bruchstücken aus Gesteinen,
am Ost- und Westabhang des Urals bei Nischne-Tagilsk , und werden durch ein-
faches Waschen gefördert. Doki.tkh.
Platinfeuer ZeilQ s. DÖbkhkixers Feuerzeug, Bd. IV, pag. 433.
Platinfluorid, PtF4(?), ist nur wenig bekannt. Es bildet angeblich eine gelbe,
amorphe, wenig bestandige Masse (Bkrzklius).
Platinfluorür. PtFj, entsteht nach Moissan (Compt. rend. 1889), wenn man
über ein Bündel Platindrahte, die sich in einer dicken Platinröhre oder in einer
Röhre aus Flußspat befinden und auf Dunkelrotglut erhitzt sind, Fluor leitet. Ks
stellt eiue dunkelrote, geschmolzene Masse oder kleine gelbliche, sehr hygroskopische
Kristalle vor, die mit Wasser eine rötliche, leicht zersetzliche Lösung bilden.
NoTUKAGEL.
Platingeräte finden in der wissenschaftlichen (analytischen) und technischen
Chemie in Form von Blech, Konus, Draht, Tiegeln, Schalen, Kesseln, Retorten,
Schiffchen (zur Elementaranalyse), Löffeln, Spateln u. a. wegen ihrer Widerstands-
fähigkeit gegen hohe Hitzegrade und Sauren ausgedehnte Anwendung. Um sie
vor Beschädigungen zu schützen und ihr Unbrauchbarwerden zu verhüten , sind
bei Verwendung der Platingeräte , namentlich der Schalen und Tiegel , gewisse
Vorsichtsmaßregeln zu beobachten.
Als erste Regel muß gelten, daß man das Glühen der Gerate nie bei unnötig
hohen Temperaturen vornimmt.
Die schädigenden Verbindungen des Platins mit Kohlenstoff , Silicium , Bor,
Phosphor u. s. w. entstehen durch Reduktion der betreffenden Salze (Phosphat-
analysen !) erst bei verhältnismäßig hoher Temperatur. Die Durchlässigkeit für
Wasserstoff und Kohlenwasserstoff in der Glühhitze erloichtert diese Reduktion
wesentlich ; ebenso ist beim Glühen im Gasofen , RoKSSLKRscheu Ofen u. s. w.
sorgfältig darauf zu achten, daß keine reduzierende Atmosphäre im Ofen (dunkler
Flammenkern des Bunsenbrenners!) herrscht.
Die Verwendung von Acetylen zum Glühen von Platintiegeln ist aus gleichem
Grunde außerordentlich gefahrbringend für das Platin.
Das Veraschen organischer Substanzen soll stets bei möglichst niedriger Tem-
peratur vorgenommen werden, das Glühen auf der Gebläseflamme oder im Ofen
soll jedenfalls erst dann geschehen, wenn alle Kohle verbrannt ist.
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:-W2
PliATINGERÄTE. — PLATINGRUPPE.
Schmelzende Alkalien, kohlensaure Alkalien bei Gegenwart von Schwefel, ebenso
Cyankalinm greifen die Platintiegel bei hohen Temperaturen stark an.
Leicht schmelzende Metalle und leicht reduzierbare Metalloxyde sind selbstver-
ständlich ganz vom Glühen in Platintiegeln u. s. w. auszuschließen , ebenso alle
Substanzen, die Chlor, Brom, Jod, Schwefel oder Phosphor abgeben können (Hkraküs).
Daß man sich vor der Behandlung der Platingerate mit scharfen und spitzen
Instrumenten (z. B. beim Loslösen geschmolzener Massen aus Tiegeln und Schalen)
hüten muß, wird zuweilen vergessen.
Ein häufiges Reinigen der Gerate durch Abreiben mit Seesand, erforderlichen-
falls unter Zuhilfenahme von etwas Salzsäure, oder durch Ausschmelzen mit Kalium-
bisulfat tragt zur Erhaltung der Platintiegel wesentlich bei. Durch letztere Operation
kann man sich gleichzeitig von der Abwesenheit etwaiger Sprünge und Risse im
Platin überzeugen, da das geschmolzene Kaliumsulfat an den schadhaften Stellen
durchsickern würde.
Die Prüfung der Platingefäße u. s. w. geschieht in der Weise , daß man sie
zuerst wägt, dann mit Salzsäure, hierauf mit chlorfreicr Salpetersäure auskocht und
durch abermaliges Wägen einen etwaigen Gewichtsverlust feststellt (E. Schmidt).
Literatur: Hekaki-s und Gkihkl, Zeitscbr. f. anpew. Chemie. 1907. Notunaubl.
Platingmppe. Die kostbaren Metalle Ruthenium (Ru), Rhodium (Rh),
Palladium (Pd), Osmium (Os), Iridium (Ir) und Platin (Pt) kommen fast
stets gemeinsam vor und sind durch eine Reihe übereinstimmender Merkmale aas-
gezeichnet, welche ihre Zusammenstellung in eine besondere Gruppe — nach ihrem
Hauptvertreter, dem Platin, Platingruppe benannt — rechtfertigen.
Sie werden in der Natur nur in gediegenem Zustande angetroffeu und sind in
Form von Legierungen im Platinerz enthalten. Diese Metalle sind überaus schwer
schmelzbar und sehr widerstandsfähig gegen Säuren. In ihren Verbindungen treten
sie zwei- und vierwertig, in gewissen Fällen mit noch mehr Affinitätseinheiten auf.
Aus ihren Verbindungen werden die Platinmetalle leicht reduziert. Zu den Halo-
genen zeigen sie große Verwandtschaft; ihre Chloride bilden mit Chlorwasserstoff
Säuren, deren Kalium- und Ammoniumsalze schwer löslich sind.
Nicht weniger zahlreich als die übereinstimmenden Eigenschaften treten indessen
Verschiedenheiten an diesen Metallen bezw. an ihren Verbindungen hervor.
Nach ihren Atomgewichten bezw. nach ihrer Reihenfolge im periodischen System
lassen sich die Platinmetalle in zwei Reihen einteilen, in denen je drei mit wenig
voneinander abweichenden Atomgewichten und fast gleichen spezifischen Gewichten
uud'Atomvolumen auftreten. Man hat sie hiernach auch als leichte und schwere
Pl.-itinmetalle unterschieden:
Ku
Rh
Pd
Ir PI
leicht
t<
« c h w f> r e
1030
12 n
849
10G-5
11-9
9 34
1910
224
8-5
1930 194 8
2238 2145
861 9-08
In ihrem chemischen Verhalten sind sich nun nicht die als „leichte" bezw.
-schwere" Piatinmetalle in einer Reihe stehenden am ähnlichsten, vielmehr ge-
hören nach ihren chemischen Eigenschaften zusammen — ihren Stellungen in den
Perioden VIII , IX und X des periodischen Systems entsprechend Platin und
Palladium, Iridium und Rhodium, Osmium und Ruthenium.
Ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal der Platinmetalle ist ihr Verhalten
gegen Sauerstoff. Während Osmium und Ruthenium schon beim Erhitzen an der
Luft Sauerstoff aufnehmen und damit flüchtige Verbindungen mit Säurecharakter
liefern, verbinden sich Platin, Palladium, Rhodium und Iridium nur schwierig und
nur auf indirektem Wege mit Sauerstoff; hierbei liefern Platin und Palladium
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PLATINGRUPPE. - PLATINJOWD.
nur je zwei Sauerstoffverbindungen (MO und MOs), wahrend von den übrigen
Platinmetallen auch noch Sauerstoff Verbindungen von der Zusammensetzung M, Os,
vom Osmium und Ruthenium sogar solche von der Zusammensetzung M04, in denen
die Metalle achtwertig auftreten, bekannt sind (M = Platinmetall).
Iridium und Rhodium bilden als Sulfate — zum Unterschiede von den übrigen
Platinmetallen — mit den Alkalisulfaten Alaune. Ferner lassen sich gewisse Unter-
schiede in den Chlorverbindungen der Platinmetalle feststellen.
Ein Gang zur Auffindung und Unterscheidung der Metalle der Platingruppe
wurde von F. Mylius und R. Dietz (Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 1898) angegeben.
Das Übrige ist bei den einzelnen Metallen nachzulesen. Nothnaum..
Platinhydroxyd 8.piatinoxyde.
Platiflieren, Verplatinieren, nennt man die Operation, mittels welcher man
Metalle mit einer dünnen Platinschicht überzieht. Dies kann auf verschiedene Art
geschehen :
Durch Plattierung, indem man auf das zu platzierende Metall ein schwaches
Platinblech aufwalzt und durch Hitze zusammenschweißt.
Auf nassem Wege, indem man auf das sauber gereinigte und blank ge-
putzte Metall (Stahl, Kupfer, Messing) eine feuchte Mischung aus Platinsalmiak
und Weinstein aufreibt, oder indem man es in eine kochende Lösung von Platin-
salmiak und Chlorammoniumlösung kurze Zeit eintaucht. Hager empfiehlt (Pharm.
Centralh., 1882) zur Platinierung zinnerner, messingener und kupferner Apotheken-
gerätschaften eine Lösung von 1 T. Platinchlorid-Chlorwasserstoff in 15 T. Weingeist
und 15 T.Äther; damit soll die vorher blank geputzte Metallflache bestrichen
und nach dem Trocken mit einem trockenen wollenen Tuche poliert werden.
Auf galvanischem Wege durch Elektrolyse einer Lösung von Ammonium-
platinchlorid in einer wasserigen Natriumzitratlösung oder von Platincyandoppel-
salzen mit Platin an ode.
Zum Platinieren von Glas, zum Ornamentieren von Porzellan, Ton und Stein-
gut wird nach R. BÖTTGER kristallisierter Platinchlorid-Chlorwasserstoff in einem
Porzellanmörser mit Rosmarinöl solange geknetet, bis eine schwarze, pflaster-
ähnliche, homogene Masse entstanden ist. Diese wird mit dem fünffachen Gewicht
Lavendelöl angerieben und mittels eines Pinsels auf die betreffenden Stellen auf-
getragen; schließlich werden die Gegenstände in einer Muffel gebrannt (Platin-
l'üster).
Zum Platinieren von Metallgegenständen wurde auch empfohlen , diese mit
einer Mischung aus Bleiborat, Kupferoxyd und Terpentin zu bedecken und auf
250 — 300° zu erhitzen; hierbei verteilt sich die Masse gleichförmig. Nach dem Er-
kalten stellt man eine zweite Schicht aus Bleiborat, Kupferoxyd und Lavendelöl
her, auf die man mit einem Pinsel Platinchlorid-Chlorwasserstoff auftragt. Dann
erhitzt man allmählich, aber nicht über 200°. Nothnagel.
Platiniverbindungen sind di ejeuigen Verbindungen , in welchen das Platin
vierwertig auftritt; mithin ist Platinichlorid = PtCl4, Platinihydrat oder
Platinihydroxyd = Pt(OH)4, Platinioxyd — 110., Platinisulf id - PtS2.
Die Platiniverbindungen entsprechen also der Oxydstufe dos Platins. Nothsaoki..
Platinjodid, Platintetrajodid, Platinijodid , Pt J4 , wird beim Erhitzen
von Platinschwamm mit Jod im zugescbmolzenen Rohre gebildet und entsteht beim
Zusammenbringen von Platinchlorid-Chlorwasserstoff und Jodwasserstoffsäure in der
Kälte: ein feines, schwarzes Pulver, unlöslich in Wasser, löslich in Jodwasser-
stoffsfture und in Lösungen von Jodmetallen.
Beim Verdunsten der Lösung des Platinjodids in Jodwasserstoffsäure erhält man
die der Platinchlorid-Chlorwasserstoffsäure analog zusammengesetzte
Platinjodid-Jodwasserstoffsäure, Pt Jfl Et + 9 H, 0, in großen, monoklinen
Kristallen, die durch Wasser zersetzt werden und bei 100° Wasser und Jodwasser-
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*J4
PLATINJODID. - PLATINMOHR.
stoff abgeben unter Zurücklassung von Platinjodid. Die Säure liefert ebenfalls
meist gut charakterisierte Salze (z. B. Pt J, Ks). Nothkaokl.
Platinjodür, Platindi jodid , Platinojodid, PtJj, entsteht (unrein!) beim
Kochen von Platinchlorür mit einer konzentrierten Jodkaliumlösung als schwarzes,
schweres, in Wasser und Alkohol unlösliches Pulver. Alkalilaugen scheiden daraus
Platinhydroxydul ab. Es bildet mit Nitriten eine große Reihe gut charakterisierter
Doppelsalze: Plato jodonitrite (z. B. (N(),)t Js Pt K,). Nothhaokl.
Platinlegierungen. Platin gibt mit den übrigen Platinmetallen, mit Gold,
iSilber, Kupfer und Eisen Legierungen und läßt sich auch mit Blei, Zinn, Zink,
Wismut, Arsen, Antimon u. a. zusammenschmelzen. Das Platinerz ist eine natürlich
vorkommende Legierung des Platins mit anderen Metallen (s. Platin). Von- prak-
tischer Bedeutung siud die Platin-Iridiumlegierungen. Eine solche von 8T.
Platin und 2 T. Iridium besitzt große Harte, läßt sich leicht walzen und hammern
und wird von Königswasser fast gar nicht angegriffen; eine Legierung aus 9T.
Platin und 1 T. Iridium ist schwerer schmelzbar als Platin, fast ganz unveränderlich
und besitzt neben großer Härte große Elastizität; sie diente der Internationalen
Kommission zur Anfertigung von Normalmeterstäben und Normalkilognunmen als
hierzu am besten geeignetes Material. Die Physikalisch-technische Reichsanstalt
hat absolut reine Legierungen von Platin mit bis 40% Iridium und von Platin mit
bis 40% Rhodium zur Messung hoher Temperaturen hergestellt. Legierungen mit
Palladium und Gold finden Anwendung in der Zahnheilkunde; dem gleichen
Zwecke dienen auch Legierungen mit Silber. Goldreiche Legierungen besitzen
die Farbe des Goldes; goldärmere sind gelblichweiß oder grauweiß. Silber gibt
eine graue und wenig dehnbare Legierung. Eine Legierung von gleichen Teilen
Platin mit Kupfer besitzt goldgelbe Farbe und ist sehr geschmeidig. Aus solchen
Legierungen werden Schmucksachen hergestellt; ähnliche Legierungen, die außerdem
noch Nickel und Cadmium, auch wohl noch Wolfram enthalten, werden zur An-
fertigung von Uhrenteilen für Chronometer verwendet.
Zur Herstellung von Schreibfedern benutzt man das Federplatin: eine Legierung
aus 4 T. Platin, 3 T. Silber und 1 T. Kupfer. Auch dient hierzu eine Legierung
mit Iridium und Osmium. Gleiche Teile Platin mit Stahl geben ein vorzügliches
silberweißes Spiegelmetall. — Debray erhielt, eine kristallisierte Verbindung von
Platin mit Zinn dnreh Erhitzen des Platins mit 20 — 50 T. Zinn, langsames Er-
kalten und Behandeln mit Salzsäure (Compt. rend., Bd. 104); die Legierung ent-
sprach der Formel PtSn4. Maumene stellte unter einer Boraxdecke eine bestimmte
Legierung von Platin, Eisen und Kupfer her. Mit Nickel läßt sich Platin durch
Zusammenwalzen und Schweißen vereinigen.
Platinbronze besteht aus Platin, Nickel und Zinn.
Platinid ist eine zu chemischen Utensilien benutzte Legierung aus Platin und
Nickel neben wenig Gold und Eisen.
Platinor wird eine zu Schmucksachen verwendete Legierung von Platin, Silber,
Kopfer, Zink und Nickel genannt. Nothnagkl.
Platinlichteinheit diente früher als Lichteinheit für weißes Licht und
repräsentierte diejenige Lichtinenge, welche von 1 qcm geschmolzenem reinen
Platin bei der Erstarrungstemperatur ausgestrahlt wird. Nothxaokl.
Platinmetalle s. put in und Platingruppe.
Platinmohr, Platiuschwarz , Platinum praeeipitatum nigrum, ist
metallisches Platin in feinster Verteilung, wie es durch Reduktion von Platinver-
bindungen auf nassem Wege, meist mittels organischer Verbindungen (Weinsäure.
Zucker, Formaldehyd u. a. in Gegenwart von Alkali), erhalten wird.
Zur Darstellung löst man nach 0. Loew 50*0 y Platinchlorid-Chlorwasserstoff
in 50 cem Wasser, fügt 70 cem 40%ige Formaldehydlösung und dann allmählich
nnd unter Abkühlen 50 0 </ Natriumhydroxyd, in 50 cem Wasser gelöst, hinzu.
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PLATINMOHR. - PLATINOXYDE.
335
Man sammelt das ausgeschiedene Platin nach 12stündigem Absetzenlassen auf
einem Filter und wascht es mit Wasser aus. Sobald der größte Teil der bei-
gemengten Salze entfernt ist, lösen sich geringe Mengen des feinen Niederschlages
und man erhält ein tiefschwarz gefärbtes Filtrat. Man unterbricht dann das Aus-
waschen und setzt es erst fort, wenn sich der feine Schlamm infolge der Adsorption
von Sauerstoff in eine lockere, poröse Masse verwandelt hat, die dann das weitere
Auswaschen bis zur vollkommenen Entfernung des Chlornatriums gestattet. Der
so erhaltene Platinmohr wird abgepreßt, über Schwefelsaure getrocknet und in
kleinen, wohl verschlossenen Gefäßen aufbewahrt.
Die Reduktion kann auch durch metallisches Zink in der stark salzsäurehaltigen
Losung des Platinchlorid-Chlorwasserstoffs sowie mittels Trauben- oder Rohrzuckers
in der mit Natriumkarbonat versetzten Lösung in der Warme vorgenommen werden.
Der Platinmohr bildet ein kohlschwarzes, schweres, Stork abfärbendes Pulver,
das durch Druck eine grauweiße Farbe und Metallglanz annimmt. Jodkaliumstärke-
lösung färbt sich mit Platinmohr blau; die Färbung wird auf- Säurezusatz inten-
siver. Seine oxydierende Wirkung wird um so stärker, je länger er der Luft aus-
gesetzt war, bezw. wenn er bei Wasserbadtemperatur im Sauerstoff ströme getrocknet
wurde. Umgekehrt wird die Oxydationswirkung des Platinmohrs bei öfterem Er-
glühen in einem brennbaren Gase verringert oder ganz aufgehoben, da er hierbei
eine dichtere Beschaffenheit annimmt und dadurch mehr die Eigenschaften des
kompakten Platins erhält. Dies macht sich z. B. an den bekannten Selbstzündern
für Leuchtgas bald Übel bemerkbar. Die sonstigen Eigenschaften sowie die An-
wendung des fein verteilten Platins s. unter Platin. Nothkagkl.
Platinmünzen wurden in Rußland laut Ukas vom Jahre 1828, 1829 und 1830
als einfache Dukaten zu 3, als Doppeldukaten zu 6 und als vierfache Dukaten zu
12 Silberrubel geprägt. Wegen der nnschönen Farbe des Platins, die mit der des
gleißenden Goldes nicht wetteifern konnte, sowie infolge einer bedeutenderen
Wertverringerung wurde die Prägung von Platinmünzen bald wieder eingestellt;
durch Ukas vom Jahre 1845 erfolgte ihre Einziehung. Nothnaoiu..
Platin-NatriUmChlOhd, Platino-Xatrium chloratum s. Platinchlorid-
Chlorwasserstoff. NOTHNAOKL.
PlatinOld ist eine von Martins erfundene Legierung aus Kupfer, Zink,
Nickel und Wolfram. Die Legierung enthält kein Platin, sie hat ihren Namen von
dem platinähnlicheu Aussehen und ihrer angeblich großen Widerstandsfähigkeit.
NuTHNAOKL.
Platinoverbindungen sind diejenigen Verbindungen, in welchen das Platin
zweiwertig auftritt, welche also den Oxydulverbindungen entsprechen; z. ß. Piatino-
Chlorid = PtCl2. Nuthnaokl.
Platinoxyde. Von den Sauerstoffverbindungen und den entsprechenden
Hydraten des Platins sind bekannt:
Platinoxydul . . . PtO
Platinoxyd . . . .PtO,
Platinhydroxydul . Pt(OH)s
Platinhydroxyd . . Pt(OH)4
Platinoxydul, PtO, erhält man wasserhaltig durch vorsichtiges Erhitzen von
Platinhydroxydul als schwarzes, in verdünnten Säuren unlösliches Pulver. Bei
stärkerem Erhitzen hinterläßt das Oxydul metallisches Platin.
Platinhydroxydul, Platinoxydulhydrat, Platinohydroxyd, Pt(OH)„
wird gewonnen durch Digerieren von Platinchlorür mit Kalilauge und Auswaschen des
gebildeten Niederschlages im Kohlensäurestrome: PtCL + 2 KOH — Pt(OH), + 2K Cl.
So dargestellt hat es lufttrocken die Zusammensetzung Pt(OH)s + Hs 0. Braun-
schwarzes Pulver, welches sich frisch gefällt sowohl in konzentrierter Kalilauge
als auch in konzentrierten Säuren mit brauner Farbe löst; in verdünnter Schwefel-
säure, Salpetersäure und Natronlauge ist es fast unlöslich.
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PLATINOXYDE. - PLATINS ALZE.
Platiuoxyd, PtOs, bildet sich angeblich bei vorsichtigem Erhitzen vou Platin-
hydroxyd (s. nachstehend) als schwarzes Pulver; bei starkem Erhitzen zerfällt es
in Platin und Sauerstoff.
Platinhydroxyd (Platinsäure) erhält man als rotbraunes Pulver, wenn
man Platinchlorid-Chlorwasserstoffsäure mit Natriumkarbonat eindampft und den
Rückstand mit Essigsäure auszieht; als ein rein weißer, flockiger, beim Trocknen
gelb werdender Niederschlag wird es gewonnen durch Kochen von Platinchlorid-
Chlorwasserstoff mit Natronlauge im Überschuß und Übersättigen der Mischuug
mit Essigsäure.
Die Farbe des Platinhydroxyds ist je nach dem Wassergehalte verschieden.
Man kennt Platinhydroxyde von der Zusammensetzung Pt(OH)„H2 (rein weiß),
PtO(OH)4H2 (ockerfarben, beim Trocknen der weiß gefärbten Verbindung ent-
stehend), PtOj(OH)sH2 (umbrabraun, durch langes Trocknen der erwähuten
Produkte im Exsikkator zu erhalten) und Pt03 H2 (schwarz, durch Trocknen bei
100° gebildet).
Platinhydroxyd löst sich in frisch gefälltem Zustande leicht in verdünnten
Mineralsäuren sowie in Alkalilaugen und vermag sowohl als schwache Base wie
auch als schwache Saure zu fungieren. Seine Löslichkeit nimmt mit dem Wasser-
gehalte ab. Mit den Säuren bildet es Platiniverbindungen ; von Salpetersäure
wird Platinhydroxyd (zum Unterschiede von Zinnsäure) gelöst, fällt aber beim
Verdünnen der Lösung mit Wasser wieder aus. Seine Verbindungen mit Baseu,
welche der allgemeinen Formel Pt03Mt entsprechen, werden Platinate genannt.
Ein Platinperoxyd entsteht angeblich bei der Elektrolyse von Platinchlorid-
lösungeu (Kohlrausch). — 8. auch Marie, Compt. rend., 1907, Bd. CXLV und
oben unter Platin. Nothnagel
Platinrückstände s. a ufarbeitung der Rückstände, Bd. II, pag. 387.
Nothnagel.
Platinsäure s. Platinoxyde (Platinhydroxyd). Platinsäuresalze,
s. Platinoxyde (Platinhydroxyd).
Platin8almiak s. Platin und Platinchlorid-Chlorwasserstoff.
Platinsalze. Entsprechend den beiden Oxydationsstufen des Platins existieren
zwei Reihen von Salzen, Oxydul- und Oxydsalze, und zwar sowohl Haloidsalze,
wie solche von Sauerstoff säuren. Die ersteren sind besonders besprochen worden
(vergl. Platinbromide, -chloride, Cyanide, -fluoride und -jodide); die
Salze der Sauerstoffsäuren mit den Platinoxyden sind weniger bekannt. Die Oxydul-
salze zeichnen sich besonders durch große Unbeständigkeit aus; sie gehen sehr leicht
unter Abscheidung metallischen Platins in Oxydsalze über. Charakteristisch für
das Platinoxydul ist seine Neigung zur Bildung von Verbindungen mit schwefliger
Säure und Oxalsäure. Das schwefligsaure Platinoxydul vermag farblos«
Doppelsalze zu bilden , in welchem das Platin nach bekannten analytischen
Methoden nicht nachweisbar ist. Wird Platinhydroxyd mit einer Lösung von Oxal-
säure erhitzt, so erfolgt Reduktion des Oxyds zu Oxydul, welches sich in der
überschüssigen Oxalsäure löst. Die dunkelblaue Lösung enthält Platinooxalat,
welches beim Erkalten in kupferroten Nadeln krystallisiert (DÖbereinkr).
Von den Platinoxydsalzen sind am bekanntesten das Platinsulfat und das
Platininitrat. Das Sulfat, (S04), Pt, wird erhalten durch Lösen von Platinhydroxyd
in Schwefelsaure und Eindampfen der Lösung. Es bildet eine dunkelbraune,
zerfließliehe Salzmasse. Alkalien wirken in der Kälte auf die Lösung des Saite»
nicht ein. Beim Kochen scheiden sich basische Doppelsalze ab. Das Nitrat,
(NOj)4 l*t, wird am besten durch Umsetzung von Platinsulfat mit Baryumnitrat
gewonnen. Die vom gebildeten Baryurasulfat abgegossene Lösung gibt beim Ein-
dampfen eine braune, in Wasser nicht völlig wieder lösliche Masse. Die Platin-
verbindungen geben im allgemeinen die unter Platinchlorid-Chlorwasser-
stoff angegebenen Reaktionen (s. d.). Vergl. auch Platin. Nuthsaom.
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PLATINSCHAUM. - PLATTINDIGO.
337
Platinschaum, Platinfolie, ist fein ausgewalztes, dünnstes Platinblech.
Nothnagel.
Platinschwamm wird die aus metallischem Platin bestehende, graue, schwamm-
artig zusammenhängende, weiche Masse benannt, die beim Glühen von Ammonium-
Platinchlorid (und anderer Platinverbindungen) zurückbleibt. Er spielt bei der
Gewinnung des kompakten Platins eine Rolle, in welches er nach dem Zusammen-
pressen durch Hämmern bei hohen Temperaturen übergeführt wird. Der Platin-
schwamm besitzt im allgemeinen die gleichen Eigenschaften wie der Platinmohr,
der ihn freilich infolge der feineren Verteilung in der Oxydationswirkung übertrifft.
Das Übrige s. unter Platin und Platin mohr. Notuxagki..
Platinschwarz s. puti nmohr. Noth s ao ki. .
Platinsulfid, Pt 8j, wird durch Erhitzen einer mit Schwefeldioxyd entfärbten
Lösung von Platinchlorid-Chlorwasserstoff im zugeschmolzenen Rohre auf 120°
rein erhalten. Es ist braun bis schwarz oder stahlgrau gefärbt. Heim Glühen
unter Luftabschluß geht es in Sulfttr über. In Schwefelalkalien ist es schwer
löslich und wird aus der Lösung durch Balzsäure wieder gefällt.
Bei Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf Platinchlorid-Chlorwasserstoff-
lösungen fällt auch in der Kälte Platinsulfid aus, meist aber mit metallischem
Platin gemengt. Nothnagel.
PlatinSUlfÜr, Pt S, entsteht beim Erhitzen von Platinsalmiak mit Schwefel,
sowie beim Zusammenschmelzen von Platin mit viel Schwefelkies unter Zusatz von
Borax. Grau bis schwarz; erglüht beim überleiten von Wasserstoffgas (Eudmann):
I»t S + Hj = Pt + H8 8. Nothnagkc.
Platintiegel s. Platingeräte.
Platinum divisum ist die in der Homöopathie gebräuchliche Bezeichnung für
Platinschwamm (s.d.), wie er zu homöopathischen Verreibungen benutzt wird.
m NOTHNAQKL.
PlatmaYn, ein von Würtz im frischen Ochsenblut aufgefundenes Leukomaln,
s. unter PtomaKne.
Platners Reagenz zum Fixiereu mikroskopischer Präparate ist eine
konzentrierte wässerige Lösung von Nigrosin (s. Zeitschr. f. Mikroskop., 1887).
Zur Nervenfärbung empfiehlt derselbe Autor Eisenchlorid und Dinitrosoresorcin
(Zeitschr. f. Mikroskop., 1889). j. Hkrzoo.
Platojodonitrite s. piatinjodür. no™*a<se,..
Platonia, Gattung der Guttiferae; die einzige Art: P. insignis Mart., ist
ein prachtvoller Baum im tropischen Brasilien, dessen Früchte ein säuerlich-süßes
Fleisch enthalten. Auch die mandelartig schmeckenden Samen werden genossen.
Die Pflanze soll Kautschuk liefern (Jahrb. f. Pharm., 1880). v. Dau.a Torku.
Platten- oder Pflasterepithel ist ein Epithel (s.d.) aus flachen Zellen.
Plattenkork heißt jenes Perid erma (s. d.), dessen Zeilen stark abgeflacht sind.
Plattenkultur s. Bakterienkultur.
Plattieren nennt man die Methode des Auftragens eines edlen Metalles auf
ein unedles, oder eines luftbeständigen auf ein leicht oxydierbares mittels Darflber-
walzens des edlen oder des luftbeständigen Metalles auf das andere in der Glüh-
hitze, wodurch an der Berührungsfläche beider Metalle eine Legierung geschaffen
wird, welche das Bindeglied zwischen beiden Metallen bildet. Zkrnik.
PlattindigO ist eine aus Indigoabfällen, Smalte, Kreide und Stärke hergestellte
Mischung und dient zum Bläuen der Wäsche und als Anstrichfarbe. Er kommt in
kleinen dünnen Täfelchen und Plättchen von hellindigoblauer Farbe in den Handel
und führt daher seinen Namen. üasswindt.
Real Knzykln,>üdi« dor in»». Pharmazie. 2. Aurl. X. 22
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338
PLATTLACK. - PLECTEONIA.
Plattlack, Kuchenlack, s. anter Lacca.
Plattnerit, schwerbi eicrz. Seltenes Mineral von der Zusammensetzung des
Bleisuperoxyds. Sp. Gew. = 9-4. Dokltiul
PlattS ChlOride$ enthalten 40% ^iuk-, 20% Blei-, 15% Calcium-, 15%
Aluminium-, 5% Magnesium- und 5% Kupferchlorid. Anwendung: zur Desinfek-
tion. Zkhmk.
PlatyCephalU8 (itlxvj; breit, xepxXi) Kopf), Flachkopf.
PlatyCerium, Gattung der Polypodiaceao; P. biforme Bl., auf den Mo-
lukken und auf Java, wird als kühlendes Heilmittel verwendet, v. Dalla Tom.
PlatyCOdOn, Gattung der Campanulaceae, mit 1 Art:
PI. grandif lorum DC.(WahlenbergiagrandifloraßCHRAD., Campanula grandiflora
Jaqu.), ein ausdauerndes, stattliches Kraut mit blauen oder weißen, breitglockigen
BiUten und an der Spitze aufspringenden Kapseln, liefert den Chinesen eine
vielfaltig heilsame Wurzel (Ph. Journ. and Trans., 1887).
PlatyCrateS, Gattung der Raxifragacoae; P. arguta Sieb, et ZüCC, in
Japan ein Teesurogat. v. Dali.a Tori«.
PlayfaittChe Kür = Mastkur (s. Bd. Vlll, pag. 525).
PleCaVOl (J. D. RiEDEL-Berlin) soll als Pulpaüberkappungs- bezw. Wurzelfüll-
material dienen. Es kommt in den Handel in zwei getrennten Flaschen, die eine
enthalt eine schwache Kresollösung , die andere ein pulveriges Gemisch aus
Zinkoxyd, Zinksulfat, Paraformaldehyd , Eugenol und p-Amidobenzoyleugenol.
Dieses letztere , das anästhesierende und zugleich desinfizierende Eigenschaften
besitzt, wird aus der entsprechenden Nitroverbindung durch Reduktion erhalten
(D. R.-P. 189.333); es bildet farblose Prismen oder Spieße, löst sich leicht in Alkohol,
schwerer in Äther, kaum in Petroläther. Schmp. 155 — 156°.
Literatur: Riedels Berichte, 1907. - D. R.-P. 192.082. Zkhxik.
PleCtaSCifieae, Abteilung der Pilze, umfassend folgende Familien: Gym-
noascaceae, Aspergillaceae, Onygenaceae, Trichocomaceae , Elaphomycetaceae.
Terfeziaceae. Svnow.
Pl6CtranthUS, Gattung der Labiatae, Gruppe Oeimoideae. In Asien, Afrika
uud Australien verbreitete Sträucher und Krauter.
P. incanus Link, P. rotundifolius SIMS, P. ternatus Sims werden auf
Madagaskar der mehlreichen Knollen wegen kultiviert.
P. raiserabilis BuiQ. im oberen Kongo, P. esculentus M. E. Bb. in
Natal, P. floribundusN. E. Bb. im tropischen Afrika besitzen ebenfalls genieß-
bare Knollen („Kaffir potato", „Umbondive").
Viele werden in der Heimat gegen Fieber, Rheumatismus und anderweitig als
Heilmittel wie Patschuli angewendet, besonders P. parviflorus W. (P. graveolens
R. Bb. auf den Maskarenen, P. f ruticosus L'Hebit am Kap, P. rotundifolius
Spbeng. (Nepeta madagascariensis Lam.) auf Madagaskar, P. ceylanicus BENTH.
J. M.
Plectronia, Gattung der Rubiaccae, Gruppe Coffeoideae; in den wärmeren
oder heißen Gebieten der alten Welt (außer Europa) verbreitete Holzgewächse.
P. (Canthium Hiebx.) glabriflora K. Schüm., in Westafrika „Ant wooda und
„Pao formigou genannt, besitzt ein zur Herstellung des sog. chinesischen Reis-
papieres taugliches Mark.
P. didyma (Roxb.) Bedd. in Indien. Das Pulver der Rinde dient als Umschlag
bei Knocheubrüchen.
P. parviflora (Lam.) Bedd. in Indien. Blatt, Rinde und Wurzel gegen Ruhr
and als Wurmmittel; die Frucht ist eßbar.
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PLKCTRONIA. - PLEOPSIDSÄÜRE. 339
P. Rheedi (DO.) Bedd. in Malabar. Blatt bei Mundgeschwtiren, Wurzel bei
Leberleiden. v. Daixa Torrk.
Pleimes Kräuteressenz gegen das Ausfallen und Grauwerden der Haare
ist (nach Wittstein) nichts weiter als parfümierter Weingeist mit einem kleinen
Zusätze von fettem öle. Zkrnik.
Pleiochasium 8. Blütenstand.
Pleiomer (y.s?o; Teil) heißen Blütenkreise, die mehr Glieder haben als andere.
PleiophylHe (?uXa.ov Blatt) heißt die abnorme Vervielfältigung eines Blattes
oder seiner Teile (z. B. vierblättriger Klee). M.
Plenks Aqua mercurialis. 3 g Hydrargyrum chloratum , 20 g Tinctura
Myrrhae , je 36 g Decoctum Chinae und Tinctura Opii erocata. — Plenks De-
pilatorium 8. Bd. IV, pag. 301. — Plenks Liquor C0rr08ivU8. Je 2 g Hydrar-
gyrum bichloratum, Alumen , Cerussa und Camphora trita, je 15 <y Spiritus und
Acidum aceticum dilutum. — Plenks MerCUNUS QUmm08U8. \0g Hydrargyrum
werden durch Zusaramenreiben mit 20 g Gummi arabicum pulveratum unter Zusatz
von Äther extingiert. — Plenks Mixtura Styptica. Je 5g Alumen, 120 # Aqua
Menthae piperitae, 30 g Tinctura Cinnamomi, 60 g Sirupus papaveris. Eßlöffel-
weise bei Ruhr.
Plenulae Blaudii nach Meissner, bestehen aus Ferr. sulf. sicc. 9 0 g und
Natr. carbon. sicc. 7 5 g, die mit wasserfreiem Oleum Jecor. Aselli verrieben und auf
maschinellem Wege so in Gelatiuekapseln gefüllt werdeu, daß keine Luftblase in
den Kapseln zurückbleibt. Jede Plenula enthalt die doppelte Menge an Eisen wie
eine gewöhnliche BLAüDsche Pille. Zerhik.
Pleochroi8mus ist die Erscheinung der Kristalle, nach verschiedenen Richtungen
verschiedene Farben zu zeigen. Sie kann nur bei doppeltbrechenden Stoffen vor-
kommen und zeigt sich insbesondere bei Turmalin, Epidot, Andalusit; ihre Erklärung
findet diese Erscheinung in der Verschiedenheit der Lichtabsorption des ordentlichen
und des außerordentlichen Lichtstrahls infolge der Doppelbrechung (s.d.).
Do KL, TER.
PleOmOrphiSmUS oder Mehrgestaltigkeit der F ruktifikationsorgane findet sich
bei vielen Pilzen, und zwar besitzen diese mehrere verschiedene Fruchtträger
mit je besonderen Sporen. Zumeist läßt sich eine bestimmte Reihenfolge des Auf-
tretens der Fruchtträger mit verschiedenen Sporenarten auf dem Pilzniyceliuni
beobachten. Diese verschiedenen Fruchtformen bilden für jede Gruppe, ja oft jede
Art ganz bestimmte Entwicklungsweisen. Bei einzelnen Pilzarten folgen sich die
Fruchtträger mit verschiedenen Sporenarten in einer bestimmten Reibenfolge, indem
auf dem Mycelium der ersten Sporenart Fruchtträger der zweiten Art sich bilden
und ans den letzteren wieder der Übergang zur ersten oder zu einer dritten
geschaffen wird, welch letztere dann wieder in die erste Art überleitet. Es findet
bei diesen Pilzarten also ein wirklicher Generationswechsel statt, wie ein solcher
auch in der Zoologie bei den Eingeweidewürmern bekannt ist.
Bei den Pilzen zeigt sieb der Pleomorphismus am ausgeprägtesten bei den Pyrenom yceten.
Bei den meisten derselben werden vor der Ausbildung der typischen, einen Entwicklungskreis
abschließenden Schlauchfrüchte andere Formen gebildet, welche man als Vorfrucht formen,
Vorfrüchte bezeichnet hat. Solche Vorfrüchte sind die Conidien bildenden Pykniden und
Sper mogonien.
Einen weiteren, ausgesprochenen Pleomorphismus besitzen die Uredineen. Hier treten fünf
verschiedene Generationen auf, die man speziell als: Spermogonien, Aecidien, Uredosporen,
Teleutosporen und Sporidien bezeichnet hat. — S. auch Generationswechsel, Bd. V, pag. 578.
Sydow.
Pleonast ist ein mineralisch vorkommendes Eisenaluminat, FeO, AI, 0,.
Pleopsidsälire ist eine Flechtensubstanz, die von Zopf (Liehios Annalen, 284
und 321) in Pleopsidium chlorophanum gefunden wurde. Silberglänzende Blättchen.
22*
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PLEOPSIDSÄURE. - PLEUROSIGMA.
Schmp. 144 — 145°, in Chloroform gelöst linksdrehend, Formel C,7 Ht8 04 (s. Liebigs
Annalen, 327). j. Herz.«;.
Plerocercoide heißen jene Bandwurmfinnen, bei welchen der Scolex von
dem mit einem parenchymatösen Gewebe erfüllten Schwanzteile nicht deutlich ab-
gesetzt ist. Sie finden sich bei Ligula, Schistocephalus, Bothriocephalus etc.
RöHMlfl.
Plerom o>.r sui[j.x Fülle) heißt der zentrale Teil der Vegetationsspitze der
Phanerogamen, in welchem die Gefaßbündel entstehen. M.
PlesiofOrm (VoswiXKEL-Berim) ist ein Konkurrenzpräparat des Thiols.
Zkkmk.
PlesiOl ist ein österreichisches Substitut für Ichthyol. Zf.r.mk.
Plessimeter s. Per kussion.
Plessys Grün, An laudsgrün, ist metaphosphorsaures Chromoxyd. Zehmk.
Plethora (TTAij&wpa Fülle), Überfülle an Säften und Blut. Die Gesamtblut-
menge wird beim Erwachsenen auf 8 Prozent des Körpergewichtes geschätzt, be-
tragt daher beim durchschnittlichen Körpergewichte von 636 Ar</ 5 kg. Eiue Zu-
nahme der Blutmenge ist jedoch bis jetzt nicht nachgewiesen und kann auch
trotz scheinbarer Vollblütigkeit nicht sicher angenommen werden.
Unter Plethora serosa versteht man vermehrten Wassergehalt des Blutes,
also eine Verarmung des Blutes an festen Bestandteilen; so bei Chlorose und in
anderen Krankheiten.
Pleuriti8, Entzündung der Pleura, tritt sehr oft im Gefolge von Lungen-
krankheiten (Pneumonie, Infarkt, Tuberkulose), neben Perikarditis und Peritonitis,
nach Eröffnung des Pleurasackes, im Gefolge rheumatischer Erkrankungen,
oft aber auch selbständig auf. Sie führt zur Bildung eines z. T. flüssigen, z.T.
faserstoffigen Exsudates. Letzteres lagert sich an den Pleuraflächen als Belag an
und bedingt Reibegeräusche bei der Auskultation. Ersteres kann serös (d. h. un-
getrübt) oder eitrig sein, kann auch Blutbeimengungen enthalten. Die Menjre
des Exsudates kann so massenhaft werden, daß Tod durch Erstickung erfolgt;
geringere Exsudate können resorbiert werden; es kann aber auch zu Verwach-
sungen beider Pleurablätter mit schweren Brustverkrümmungen kommen. Eitrige
Exsudate können die Lunge oder die Brustwand perforieren. Petbv.
Pleurodynie ist Seitenstechen.
PleurOgyne, Gattung der Gentianaceae; einjährige Kräuter mit auffallend
schönen Blüten.
PI. rotata (L.) Eschsch. wird unter dem Namen nTo-Yaku in Japan als
tonisches Bittermittel verwendet und in neuerer Zeit auch uach Europa gebracht.
Pleuroperikarditis ist die gleichzeitige Entzündung des Brustfells (s. Pleu-
ritis) und des Herzbeutels (s. Perikarditis).
PleurOperitOnealhÖhle ist die ganze, aus Brust- und Bauchhöhle bestehende
Leibeshöhle.
Pleuropneumonie oder Pneumopleuritis ist die gleichzeitige Entzündung
der Lunge und des sie umhüllenden Brustfells.
Pleurosigma, aus der Familie der Bacillariaceae, gewährt eine Anzahl von
Probeobjekten, von denen namentlich die folgenden eine weitere Verbreitung haben.
1. PI. balticum (Ehrenb.) W. Sm. (Fig. 85) zeigt ziemlich starke Längs- und
etwa gleichstarke Querstreifen, von denen 14 — 15 auf 10 ja gehen.
2. PI. attenuatum (KÜTZ.) W. Sm. (Fig. 86) ist der vorigen ähnlich gezeichnet,
jedoch sind die Längsstreifen schärfer, während die Querstreifen etwas näher
stehen, so daß etwa 1*1 auf 10 ja kommen.
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I'LEl'ROälUMA. — I'LKK'ÄN.
341
Bei den beiden vorstehenden Arten zeigen gute, starke Objektive bei geradem
Lichte die in beistehender Figur dargestellte Felderung (Fig. 87).
Fig. 85.
Pleurofigma halt i cum Verirr. 400.
|Fig. 8«.
Pleurosigma ■ ttmuitum. Vurgr. 100.
Fig. 88.
l'lc nrnMifiii» angulatum. Vergr. 400.
Fig. 87.
Flg. *:>.
• • ♦ » • •
•••••
«im
Pleurosigma angulatum. Vorgr. 2400.
Plearoiigma atteimatum. Vergr. 1280.
3. P 1. a n g u 1 a t u m W. 8m. (Fig. 88) be-
sitzt drei scheinbare Streifensysteme, wel-
che nacheinander sichtbar gemacht wer-
den können und von denen zwei sich
diagonal unter Winkeln von etwa 60°
schneiden, das dritte senkrecht auf der
Mittelrippe steht. Objektive von einer
uum. Apert. 0"80 zeigen bei gerader
Beleuchtung eine sechsseitige Felderung (Fig. 89). Dmm.
PleurothalÜS, Gattung der Orchidaceac; P. acumiuata (H. B. et K.) , in
Guyana, enthält einen violetten Farbstoff (Boorsma, 1900). v. Dalla Toms.
PleXUS, das Geflechte. Der Ausdruck wird auf scheinbar oder wirklich ver-
flochtene Nerven, Gefaßstamme und SMitnmehen angewendet.
PÜOCän, Lyells Bezeichnung der jüngsten Abteilung der Tertiärformation,
in deren marinen Ablagerungen GO — 80% an noch heute lebende* Konchylien
vorkommen. Horm».
Uigitizecl b
342 PLOMBE. - PLUMBAGIN.
Plombe (Zah nplombe) 3. anter Amalgame, Bd. I, pag. 514. Zkrmk.
PlombiereS, Departement Vosges in Frankreich, ist ein Wildbad mit 15
warmen bis heißen Quellen. Die wärmste ist die Source Vauquelin mit 68*4°.
Die meisten werden zu Bädern, nur wenige zu Trinkkuren verwendet. Paschkis.
PIOWPIQhtld, Gattung der Dothideaceae, mit zweizeiligen, hyalinen bis
hellgrünlichen Sporen.
P. morbosa (Schwein.) Sacc. ist Erreger der als „Black-Knot" oder „schwarzer
Krebs" bekannten Krankheit der Steinobstgewächse. Er verursacht besonders in
Nordamerika an kultivierten wie auch an wilden Prunus- Arten sehr großen Schaden.
P. ribesia (Pers.) Sacc. tritt auf Ribes- Arten auf. .<ydow.
PlUChea, Gattung der Compositae, Gruppe Inuleae.
P. camphorata (Ell.) DC, P. purpurascens (Sw.) DC, P. balsawifera
(L.) Less., P. odorata (L.) Cass., P. Dioscoridis (L.) DC. und anderen Arten
aus Westindien, Guinea und Zentralamerika, deren Blatt und Wurzel als Exzitanh,
Confortativum und Aromatikum in Verwendung steht.
P. Quitoc DC. wird in Brasilien als Carminativum, Antihystericum, bei Fla-
tulenz und zu aromatischen Bädern gebraucht; ebenso P. indica (L.) Less. in
Südasien.
P. lanceolata Oliv., in Bengal, wird wie Senna benutzt. v. Dalla Tobre.
Plügge P. C, geb. 1847 zu Middelburg (Niederland), wandte sich der Phar-
mazie zu und erwarb sich 1868 das Apothekerdiplom, wählte aber die Chemie als
Spezialfach und wurde 1876 zum Dr. phil. promoviert. Im selben Jahre wurde er
Direktor des Laboratoriums' Shiyakujio in Tokio (Japan) und advisierender Rat
in chemisch-hygienischen Angelegenheiten. 1878 wurde er als Professor der Phar-
mazie und Toxikologie an die Universität zu Groningen zurückberufen, wo er ein
neues pharmazeutisches Laboratorium baute. Plügges Lieblingsgebiet ist die Toxi-
kologie. Berrxdks.
Plügges Phenolreaktion beruht auf einer intensiven Rotfärbung, welche
auftritt, wenn eine wässerige Phenollösung mit einer eine Spur Salpetersäure ent-
haltenden Quecksilberoxyduluitratlösung gekocht wird. Vergl. Millons Reaktion.
(Zeitschr. f. anal. Chem., 11; 29.) Zbrkik.
Plllkenet, Leonhard, geb. 1642, starb als Professor der Botanik zu London.
R. Mf Xus*.
Plukenetia, Gattung der Euphorbiaceae, Gruppe Plukenetiinae. Die wohl-
riechenden, süßschmeckenden Blätter von P. corniculata SM. und P. volubilis L.
werden auf Java und auf den Antillen als Gemüse, sowie zur Fütterung der
Schweine verwendet; der Strauch wird daher auch häufig angepflanzt. Von diesen
beiden Arten sowie von P. verrucosa Smith werden die Blätter auf Ödem und
Abszesse gelegt. v. Dalla Tohhk.
Plum. = Karl Plumier, geb. am 20. April 1846 zu Marseiile, war Franziskaner-
mönch , unternahm im Auftrage Ludwig XIV. drei wissenschaftliche Reisen nach
Amerika und starb am 20. November 1704 auf der Insel Gadis im Hafen von
Cadix. r. Mtftxra.
Plum tree, eine aus China angeblich von einer Lanracee abstammende Rinde,
welche fieberwidrige Eigenschaften besitzen soll. Sie enthält ätherisches öl (2 8%)>
Gerbstoff und ein Alkaloid (Christy & Co., VIII). v. Dalla Tobkk.
Plumbagin ist nach Dulong (Arcb. d. Pharm., 29) in der Wurzel von Plumbago
europaea vorhanden. Kleine, gelbe Pyramiden oder Prismen, von äußerst brennendem
Geschmack. Nach Greshoff identisch mit Ophioxylin, welches neben Pseudobrucin
in der Wurjel von Rauwolfia vorkommen soll. Die gesamten Angaben bedürfen
wohl der Bestätigung. j.
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PLLMBAGINACEAE. - PLÜMBÜM ACETICUM.
Mi
Pllimbaginaceae, Familie der Dikotylen (Reibe der Priroulales). Kräuter
oder Sträucber mit wechselständigen, einfachen Blättern, oft auch nur mit grund-
ständigen Blättern und blattlosem Schafte und mit in Ähren oder Köpfchen stehenden
Zwitterblüten; Krone fünfblättrig oder mit fünfblättrigem Saume; 5 Staubgefäße;
Fruchtknoten mit einer einzigen grundständigen Samenknospe und 5 Griffeln Frucht ;
ein Achänium vom bleibenden Kelch umgeben. Die ca. 300 Arten sind in der
warmen und gemäßigten Zone einheimisch. v. Dalla Torrk.
PlumbagO, Gattung der nach ihr benannten Familie. Meist tropische Halb-
sträucher.
PI. europaea L., Blei- oder Zahnwurz, im südlichen Europa und im
Kaukasus, hat krautige, rutenförmige Stengel und pfeilförmig stengelumfassende,
scharf gezähnte, unterseits bläulich bereifte Blätter. Die Blüten sind purpurn, die
Früchte schwarz.
Radix und Herba Plumbaginis s. Dentariae s. Dentellariae s. Sancti
Antonii wurden gegen Zahnweh gekaut und äußerlich gegen Hautkrankheiten
und Krebs angewendet. Der anfangs süßlich, später scharf schmeckende und
speichelziehende Stoff in allen Teilen der Pflanze ist das Plumbagin (s. d.).
PI. ceylanica L., in Ostindien und Neuholland, hat kahle, ganzrandige Blätter
und weiße Blüten. Die Wurzel wird in Indien als Stomachikum, gegen Wasser-
sucht, Durchfälle und Hautkrankheiten angewendet (Dymock). Der Saft zieht
angeblich Blasen auf der Haut und wirkt emetisch. Die in neuerer Zeit nach
Europa gebrachte Droge besteht aus Blatt- und Stengelfragmenten, welche geruch-
los sind und schwach schleimig schmecken. Über ihre wirksamen Bestandteile ist
nichts Näheres bekannt (Zkhknter, Pharm. Post, 1889).
PI. rosea L. (P). coccinea Boiss.), von den Malaien „Pulch padaku genannt,
besitzt eine dicke, mit zahlreichen federkieldicken Fasern besetzte Wurzel, welche
schon Rumph als Radix vesicatoria beschrieben hat. Diese (nicht Ophioxylon)
ist es, aus welcher Bkttikck das Ophioxylin (s. d.) darstellte.
PI. toxicaria Bkbtol. soll in Südafrika zur Darstellung von Pfeilgift ver-
wendet werden. M.
PllimbagO, Wasserblei = Graphit, s. d. Bd. VI, pag. 48. Unter dem
Namen Wasserblei wird mitunter auch Molybdänglanz (Schwefelmolybdän)
verstanden. Zkrnik.
Plumbate heißen die Salze der Bleisäure; vergl. auch Bleisalze, Bd. III, pag. 57.
Zkrnik.
Plumbocalcft ist ein mineralisch vorkommendes Doppelkarbonat des Bleies
und Kalkes, CO, Pb + n CO, Ca.
Plumbum 8. Blei, Bd. HI, pag. 34. Die nicht pharmazeutisch angewandten
wichtigeren Bleisalze siehe ebenfalls Bd. 1H unter ihren deutschen Namen.
Zkkmk.
Plumbum aCetiCO-tartariCUm. in Wasser klar lösliche, durchscheinende
Kristalle. Antiseptikum und Adstringens. G. Kassskb.
Plumbum aCetiCUm, Saccharum Saturni, Bleiacetat, Bleizucker,
(CH, COO), Pb + 3HS0; vergl. Bleiacetat, Bd. III, pag. 41.
Man erhält das reine Plumbum aceticnm durch mehrfaches Umkristallisieren des
in den Handel gebrachten gewöhnlichen Bleizuckers (Plumbum aceticum crudum).
Zu dem Zwecke löst man diesen in dem anderthalbfachen Gewicht heißem
Wasser, welches mit 4 — 5°/0 verdünnter Essigsäure versetzt ist, filtriert heiß und
stellt zur Kristallisation beiseite. Die von den Kristallen befreite Mutterlauge wird
bis auf die Hälfte abgedampft und nochmals auskristallisieren gelassen. Die ge-
wonnenen Kristalle trocknet man auf Fließpapier an möglichst kohlensäurefreier Luft.
Farblose, glänzende, durchscheinende rhombische Säulen oder spießige Kristalle,
welche nach Essigsäure riechen und an der Luft verwittern. Sie binden Kohlen-
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344
PLUMBUM ACETICÜM. - PLUMBUM CARBONICÜM.
säure der Luft, darum gibt längere Zeit aufbewahrtes Salz eine trübe Lösung:
durch Hinzufügen von Essigsäure hellt sich die Flüssigkeit wieder auf.
Die wässerige Lösung gibt mit Schwefelwasserstoff einen schwarzen Nieder-
schlag von Bleisulfid, mit Schwefelsäure weißes Bleisulfat, mit Kaliumjodid gelbes
Bleijodid, mit Kaliumchromat gelbes Bleichromat. Beim Erhitzen auf Kohle vor
dem Lötrohr wird es zu weichem, dehnbarem Metall reduziert, dabei einen gelben
Beschlag auf der Kohle hinterlassend. Wird das Salz mit konzentrierter Schwefel-
säure Übergossen, so tritt der Geruch der Essigsäure hervor und auf etwas Alkohol-
zusatz beim Erwärmen der Geruch des Essigesters.
Das Salz gebe mit 10 T. Wasser eine klare oder nur schwach opalisierende
Flüssigkeit. Fügt man zu dieser eine Lösung von Kaliumferrocyanid in geringem
Überschuß, so muß eine rein weiße Fällung entstehen; ein Kupfergehalt würde
diese rötlichbraun, ein Eisengehalt bläulich gefärbt erscheinen lassen. Nach der
mit Ammoniak bewirkten Fällung muß die über dem Niederschlag stehende
Flüssigkeit völlig farblos sein; durch Kupfergehalt würde letztere einen Stich ins
Blaue haben.
Aufbewahrung: Vorsichtig!
Gebrauch: Als zusammenziehendes Mittel bei Diarrhöen, Blutungen, Albuminurie,
Lungentuberkulose u. s. w. innerlich zu 0*01 — 0*06— O l gy äußerlich zu Gurgel-
wässern (0*1 — 0 5 g : 100 g), bei Mastdarmblutungen als Klystier (O l 5— 0 4 g), bei
Gonorrhöe als Einspritzung (0- 1 — VOgilOOg), zu Augen wässern (0*2— 1*0 g : 100 g\
als Haarfärbemittel u. 8. w.
Nach D. A. B. IV ist die maximale Einzelgabe O'l $r, die maximale Tagesgabe 0*3 y.
G. Kasskk*.
Plumbum aCetiCUm Crudum, rohes Bleiacetat, Bleizucker. Man löst
Bleiglätte in gereinigtem Holzessig und bringt die Lösung auf bekannte Weise zur
Kristallisation. Das Salz enthält demnach viele der das Lithargyrum begleitenden
Verunreinigungen.
Größere kristallinische Massen, durch Verwitterung meist weiß bestäubt, sonstige
Eigenschaften und Identitätsreaktionen wie bei Plumbum aceticum.
Nach D.A.B. IV darf die Lösung des rohen Bleiaeetats in 3T. Wasser opalisieren,
aber bei Zusatz von Kaliumferrocyanid keinen gefärbten Niederschlag geben.
G. Kassskb.
Plumbum bOriCUm, Bleiborat, (BO,)s Pb + H. 0, wird durch Fällen eines
neutralen Bleisalzes mit Boraxlösung und Auswaschen des entstandenen Nieder-
schlages erhalten ; weißes, in verdünnter Salpetersäure lösliches Pulver, welches in
der Technik als Sikkativ für Firnisse und Farben Verwendung findet.
G. Kakskkb.
Plumbum bromatum, Bleibromid, PbBrs. Eine Lösung von 9 T. kristal-
lisiertem Bleiacetat in 75 T. Wasser, der zur Aufhellung einige Tropfen verdünnter
Essigsäure hinzugefügt sind, gießt man in eine Lösung von 6 T. Kaliumbromid
in (50 T. Wasser, läßt absetzen, gießt die überstehende klare Flüssigkeit ab, bringt
den Niederschlag auf ein Filter, wäscht mit kaltem WTasser aus and trocknet.
Ausbeute zirka 8*5 T.
Die wässerige Lösung wird durch Schwefelwasserstoff schwarz, durch Schwefel-
säure weiß gefällt. Zum Nachweis des Broms fügt man zu der durch verdünnte
Salpetersäure bewirkten Lösung Chlorwasser und schüttelt mit Chloroform das
Brom aus.
Weiße Nadeln oder weißes Kristallpulver, welches in seiuem ganzen Verhalten
dem Bleichlorid sehr ähnlich ist, nur schwerer als dieses von heißem Wasser
gelöst wird.
Aufbewahrung: Vorsichtig! G. Kammes.
Plumbum CarboniCUm, ueutrales Bleikarbonat, CO, Pb. Das früher an
Stelle von Bleiweiß empfohlene, aber wieder in Vergessenheit geratene neutrale
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PLUMBUM CARBONICUM. — PLUMBUM OXALK'UM.
345
Salz bildet ein schweres, weißes Pulver, welches sich in verdünnter Essigsäure
unter Aufbrausen klar löst und dasselbe chemische Verhalten zeigt, wie Cerussa.
Man erhält es durch Fallen neutraler Bleisalze mit Alkalikarbonat in der Kalte.
Der Niederschlag wird mit kaltem Wasser ausgewaschen und getrocknet.
G. Kassnkh.
Plumbum causticum Gerhardt ist eine Lösung von 5 T. Bleioxyd in
7 T. Kalilauge, also eine Lösung von Kaliumplumbit, Liquor Kalii plumbicosi.
Es kommt auch in Form von Ätzstiften in den Handel, welche nach Dieterich
durch trockenes Zusamraenreiben von 1 T. Lithargyr. praepar. mit 4 T. Kali
caustic. fusum, Schmelzen der Mischung, bis die Masse eine graugelbe Farbe an-
genommen hat, und Ausgießen in Ilöllensteinformen hergestellt werden.
G. Kabüxkr.
Plumbum jodatum, Bleijodid, PbJ„ vergl. Bd. III, pag. 53.
Darstellung: Eine wasserige, mit Hilfe von verdünnter Essigsaure bewirkte
klare Ivösung von 6 T. kristallisiertem Bleiacetat in 60 T. Wasser laßt man in
50 T. einer 10%igen Kaliumjodidlösung unter Umrühren einfließen, sammelt nach
dem Absetzen lassen den Niederschlag auf einem Filter, wäscht mit kaltem Wasser
aus und trocknet bei gelinder Wärme an einem vor Licht geschützten Orte. Aus-
beute ca. 6 T.
Man erhält Bleijodid auch durch Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf
metallisches Blei oder besser Bleiglätte.
Schweres, gelbes Pulver, welches sich in 2000 T. kaltem, leichter in siedendem
Wasser und in reichlicher Menge in heißer Ammoniumchloridlösung löst, desgleichen
wird es von Ätzalkalien klar aufgenommen. Aus der siedenden wässerigen Lösung
scheidet es sich beim Erkalten in goldgelben, glänzenden Blättchen aus.
Schwefelsäure bewirkt in der wässerigen Lösung einen weißen Niederschlag
von Bleisulfat, Schwefelwasserstoff einen schwarzen von Bleisulfid. Wird das Salz
in einem Glasröhrchen erhitzt, so schmilzt es zu einer roten Flüssigkeit, die bei
höheren Hitzegraden Joddämpfe ausstößt.
Es muß in 2 T. einer erwärmten konzentrierten Lösung von Ammoniumchlorid
löslich sein; ein etwaiger gelber Rückstand würde Chromgelb sein, wenn er von
Kalilauge mit gelber Farbe gelöst wird. Die mit Hilfe von Ammoniumchlorid
warm bereitete wässerige Lösung des Bleijodids gebe nach Ausfällung des Bleis
durch Schwefelwasserstoff ein Filtrat, welches nach dem Abdampfen und gelindem
Glühen keinen Rückstand hinterlassen darf.
Aufbewahrung: Vorsichtig und vor Licht geschützt.
Anwendung: Früher wurde es zu O l — 0 3 g innerlich gegeben; größte Einzel-
gabe 0 5 g, größte Tagesgabe 1*0 g\ bisweilen noch äußerlich angewandt in Form
von Pflastern. G. Kassnkh.
Plumbum-Natrium hyposulfurosum, Biei-Natriumtbiosuifat,
8,0, Pb.2S8 0,Na».
Kristallinisches, schweres Pulver, löslich in Alkalithiosulfatlösungen; man ge-
braucht es zuweilen als Bestandteil der Zündmasse von Zündhölzchen; das reine
Bleithiosulfat (Ss 0$ Pb) ist nicht haltbar, da es sich unter Bildung von Schwefel-
blei bei der Aufbewahrung dunkel färbt. G. Ka*»nkr.
Plumbum OleTniCUm, Bleioleat, (C,9 HS3 Os)s l'b, kann durch Fällen löslicher,
ölsaurer Salze mit Bleiacetatlösung wie auch, da es in Äther löslich ist, durch
Extraktion des Bleipflasters erhalten werden. Es bildet eine salbeuartige oder
körnige Masse, welche in der Therapie als Salbengrundlagu gegen schlecht granu-
lierende Wunden und Geschwüre wie auch in der Technik zur Herstellung von
Lacken benutzt wird. G. Kassner.
Plumbum OXaliCUm, Plumbum saccharicum, Bleioxalat (COO), Pb.
Weißes kristallinisches Pulver, welches in Wasser und Alkohol unlöslich ist und
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346 PLUMBUM OXALICÜM. - PLUMBUM TANNICUM SICCÜM.
beim Erhitzen in Kohlensäure, Kohlenoxyd und Bleisuboxyd zerfällt. Es wird durch
Fallen einer mit einigen Tropfen Essigsäure geklärten Losung von Bleiacetat mit
Ammonoxalatlösung erhalten.
Der entstehende Niederschlag wird auf dem Filter mit Wasser ausgewaschen
und bei gelinder Wärme getrocknet. Ausbeute zirka 6 T. aus 8 T. Bleiacetat.
Das Bleioxalat wurde von Hoskins in salpetersaurer, mit Wasser verdünnter
Lösung zu Injektionen in die Harnblase benutzt, um die Harnsteine aus Calcium-
phosphat in Lösung Überzuführen. G. Kassk».
Plumbum oxychloratum. Unter den zahlreichen, teils in Form von Mine-
ralien vorkommenden, teils künstlich hergestellten basischen Chloriden oder Oxy-
Chloriden des Bleies (wie z. B. 3 PbCI, + PbO; PbCI, + PbO; PbCI, + 2 PbO;
PbCI, + 3 PbO; PbCI, + 5 PbO) ist das unter obiger Bezeichnung kurzweg ver-
standene das Präparat der Formel PbCI, + 3 PbO; es wird durch Zusammen-
schmelzen der Bestandteile in den dieser Formel entsprechenden Mengen erhalten
und bildet eine Masse von blättriger Struktur, bezw. ein gelbes, in Wasser nicht
lösliches Pulver. (Das Oxychlorid PbCl8 + 7 PbO, ein keineswegs einheitlicher
Körper, ist unter dem Namen Kasselergelb als Malerfarbe bekannt.)
G. Kastors.
Plumbum sulfocarbolicum, PI. phenolsulfonicum, Bleiparaphenol-
sulfonat, (C6 H4 OH . SO,), Pb + 5 H, 0. Wird durch Digerieren von Paraphenol-
sulfosäure mit Bleiglätte oder Bleikarbonat erhalten. Farblose, glänzende Nadeln,
welche in Wasser und Alkohol löslich sind. Es findet als Adstringens und Anti-
septikum äußerliche Anwendung. G. Kai*»«.
Plumbum 8UlfurOSUm, Bleisulfit, SO, Pb, wird durch Fallen von schweflig-
sauren Salzen mit neutralen Bleilösungen gewonnen. Weißes, in Wasser unlösliches
Pulver. Es findet als Puder gegen brandige Geschwüre, Dekubitus u. s. w. oder
in Form von Salben Anwendung. G. Kksam,
Plumbum tanniCUm puriforme, Cataplasma ad decubitum, Un
guentum (s. Linimentum) ad decubitum Autenriethii , Unguentum quer-
cinum, breiiges Bleitanna t. Breif önnige, bräunlichgelbe Masse. Zur Darstell ung
kocht man 8 T. zerschnittene Eichenrinde mit Wasser eine halbe Stunde lang, so
daß 40 T. Colatur entstehen. Derselben wird nach dem Filtrieren soviel Bleiessig
(ca. 4 T.) zugesetzt, als sich noch ein Niederschlag bildet. Dieser wird auf einem
Filter gesammelt und soweit abtropfen gelassen, bis der Filterrückstand ungefähr
12 T. beträgt. Derselbe wird noch feucht mit 1 T. Alkohol vermischt und in dieser
Form als Plumbum tannicum pultiforme dispensiert. Dieses Präparat muß vor
jeder Dispensation frisch bereitet werden.
Es findet Verwendung bei Wunden infolge des Auf- und Wundliegens (Dekubitus).
G. Kasssbe,
Plumbum tanniCUm SiCCUm, Bleitannat. 30T. Bleieesig werden unter
beständigem Rühren in eine kalte Lösung von 10 T. Acidum tannicum in 180 T.
destilliertem Wasser eingegossen. Man läßt den Niederschlag absetzen, wäscht ihn
auf dem Filter mit Wasser gut aus, trocknet ihn auf flachen Tellern ausgebreitet
bei einer Temperatur von 25 — 30°, worauf man ihn zu Pulver zerreibt.
Blasses, gelblichgraues, geschmack- und geruchloses Pulver, welches weder in
Wasser noch in Alkohol löslich ist, dagegen von Salpetersäure aufgenommen wird.
Das Bleitannat ist wie alle Tannate der Schwermetalle von wechselnder
Zusammensetzung. — S. Galläpfelgerbsäure, Bd. V, pag. 486.
Wird das Pulver mit Wasser angeschüttelt und in diese Flüssigkeit Schwefel-
wasserstoff eingeleitet, so schwärzt sie sich unter Abscheidnng von Bleisulfid.
Nach vollständiger Ausfällung des letzteren entfernt man den überschüssigen
Schwefelwasserstoff im Filtrat durch einen kräftigen Luftstrom und filtriert noch-
mals. Im Filtrat laßt sich die Gerbsäure nachweisen mit Ferrichlorid, welches eine
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E'LUMBUM TANNICUM SICCUM. - PNEUMATIK.
Ml
blauschwarze Färbung bewirkt, oder durch Eiweiß oder Leimlösung, welche koagu-
liert werden.
Aufbewahrung: Vorsichtig.
Gebrauch: Teils als Streupulver, teils in Salbenform zum Bedecken brandiger
Geschwüre a. 8. w. G. Kas-snkr.
PlUITliera, Gattung der Apo cynaceae, Gruppe Alstoniinae. Amerikanische
Sträucher oder Bäume.
P. sucuuba R. Spruce und PI. phagedaenica Mart. gelten in Brasilien als
Fiebermittel (E. Merck, 1891 und 1896).
P. alba L., in Westindien, wird gegen Gonorrhöe empfohlen.
P. acuminata Dryand. (P. acutifolia Pom.), Jasmintree, in Mexiko heimisch
und der schönen, wohlriechenden Blüten wegen in den Tropen gepflanzt. Rinde,
Blätter und Blüten werden vielseitig als Heilmittel angewendet. Die Rinde enthalt
Plumierasäure (s. d.), den Bitterstoff Plumierid (s.d.) und das Glykosid
Agoniadin (s. d.).
Vielen brasilianischen Arten (Heermeyer, Diss. Dorpat 1893) werden drastische
und wurmwidrige Wirkungen zugeschrieben. M.
Plumierasäure ist der Name für eine von Oudemans aus dem Milchsaft
von Plumiera acuminata isolierte, in Wasser, Alkohol und Äther lösliche Säure
von der Formel C,0 H,0 06 (Liebigs Annal., Bd. 181). Kua».
Plumierid, von Boorsma (Chem. Centralbl., 1894) in der Rinde von Plumiera
acuminata gefunden, ist nach Franchimont (Chem. Centralbl., 1899, II und 1901, 1)
ein Glykosid, und zwar der Methylester der Plumieridsäure, von der Formel
CS1 H2BOj,. Das wasserfreie Salz soll keinen Schmelzpunkt zeigen; nach Franchimont
ist dieses Plumierid identisch mit Agoniadin , das Peckolt (Zeitschr. f. Chemie,
1870) in der Rinde von Plumeria laneifolia fand. Der Name „Agoniadin" ist
demnach zu streichen. j. Hkrzoo.
Plumula (tat.), k nöspehen, ist die von den Keimblättern bedeckte Gipfel-
knospe des Embryo, welcher die Anlage des Uber den Boden sich erhebenden
Stengels und die ersten Blätter desselben darstellt. M.
Pluszucker, die im Rohzucker enthaltenen Verunreinigungen, welche wie der
Rohrzucker den polarisierten Lichtstrahl nach rechts ablenken und daher den schein-
baren Zuckergehalt des Rohzuckers erhöhen. Zbrxik.
Pluviometer, HyetOmeter, Regenmesser, s. Ombrometer.
p. m. = post mortem, auch = pondus raedicinale.
Pneumadol ist nach Hager eine mit 40 T. Alkohol versetzte filtrierte Lösung
von 1 T. Chlorkalk in 400 T. Wasser. Zkbmik.
PfieumarthrOSiS Hauch, Luft) bedeutet die Ansammlung von Luft
in einem Gelenk.
Pneumatica (7rve5ux Atem, wveojAcov Lunge) heißen die vorwaltend auf die
Atmungstätigkeit einwirkenden und vor allem bei Affektionen der Atemwerkzeuge
in Anwendung kommenden Arzneimittel. Man teilt sie am besten in solche, welche
auf die Respirationsschleimhaut (Kehlkopf-, Luftröhren- und Bronchialschleimhaut)
wirken, und in solche, welche die Atemtätigkeit modifizieren.
Die erste Abteilung fällt im wesentlichen zusammen mit den Expektorantia
(8. d.) und den auswurfbeschränkenden Mitteln. Zu letzteren gehören teils adstrin-
gierende Substanzen (Tannin, Alaun, Bleizucker, Höllenstein), teils die sogenannten
Balsamica (s. d.).
Die auf die Atembewegung wirkenden Mittel sind die zentral oder peripher
wirkenden Neurotica (s. d.). M.
Pneumatik ist die Lehre von der Bewegung der Luft und der Gasarten.
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;-u8
I'NEUMATHÄMIE. — PNEUMONIE.
Pneumathämie (oclptt Blut) ist das Eindringen von Luft in die Blntbahn
(8. Embolie).
Pneumathoden (6&< weg) nennt man Öffnungen, durch welche bei Pflanzen
der Gaswechsel stattfindet.
Pneumatische Chemie heißt die Chemie der Gase und Dampfe.
Pneumatische Wannen nennt man die Gefäße, welche die verschiedenen
Sperrflüssigkeiten — Wasser, Salzlösungen, Quecksilber etc. — enthalten, über
denen Gase (s. d.) aufgefangen werden sollen. Sie können aus verschiedenen
Materialien gefertigt sein; für Vorlesungszwecke bevorzugt man Glaswannen. Die
zur Aufnahme der Gase bestimmten wassergefüllten Zylinder finden auf der so-
genannten „Brücke" Aufstellung. Die Brücke schwebt wagrecht in der Wanne.
So daß die Mündung eines Gasentbindungsrohres leicht unter die dazu bestimmte
Öffnung der Brücke gebracht werden kann, während der zur Aufnahme des Gase»
bestimmte Zylinder über die Öffnung gerückt wird (Fig. 90). An Stelle der Brücke
Flg. »0. Fi» 91
benutzt man auch wohl einen mit entsprechendem Schlitze versehenen Block von
Metall oder Porzellan. Eine pneumatische Wanne aus Porzellan zeigt Fig. 91,
eine solche aus Holz oder Eisen mit eingekitteten Wänden aus Spiegelglas Fig. 92.
Lks.
PneumatorexiS (6>e;i; Gier) ist Lufthunger.
Pneumatosis bedeutet Aufblähung durch Gase, z. B. Emphysem (s. d.).
Pneumin (Dr. G. F. HEXNING-Berlin) , Methylenkreosot, entsteht bei der
Einwirkung von Formaldehyd auf Kreosot. Gelbliches, amorphes Pulver, unlöslich
in Wasser, löslich in Alkohol und in Äther. Empfohlen hei Tuberkulose in Dosen
von 0"5<7 4 — 8mal täglich als ungiftiger, nicht ätzender Kreosotersatz. Eonus.
Pneumobacillin heißt ein Stoffwechselprodukt des Erregers der Lungenseuche,
das zu diagnostischen Zwecken eingeimpft werden soll. Enan.
Pneumokele nennt man den Austritt von Lungenteilen durch Öffnunsen der
Brustwand oder des Zwerchfells (s. Bruch).
Pneumomykosen siud die durch mechanische , aber auch chemische Reize
seitens der in die tieferen Luftwege gelangten Schimmelpilze hervorgerufenen
katarrhalischen und entzündlichen Prozesse. Koeoük.
Pneumonie, Lungenentzündung, tritt entweder interstitiell auf.
d. h. sie befällt das Zwischengewebe zwischen den Alveolen und es lagert sich dort
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PNEUMONIE. - POCULUM VOMITORIUM.
349
Exsudat ab, oder häufiger alveolär: es kommt zum Erguß faserstoffigen (oder
flüssigen, zum Teil zelligen) Exsudates in die Alveolen hinein. Nach einer bestimmten
Zeit verfällt das Exsudat sodann der Resorption oder es kommt in seltenen Fällen zur
eitrigen Einschmelzung oder zur chronischen Entzündung, zur Organisation desselben.
Die Pneumonie befällt entweder einen ganzen Lungenlappen zugleich, „lobäre
kruppöse Pneumonie", und tritt dann als selbständige primäre Infektion (mit Fränkel-
VVEICHSELBAUM-Pneumokokken oder mit Bacillus Friedländer) auf. — S. Bak-
terien.
Oder es werden nur kleine Partien der Lunge herdweise befallen (lobuläre oder
katarrhalische Pneumonie, Bronchopneumonie), und meist als sekundäre Affektion,
z. B. bei gewissen Infekten (Masern, Scharlach), bei schweren Bronchitiden, oder
nach Eindringen von. Fremdkörpern, z. B. Speisemassen (nSchluckpneumonienu).
Klinisch verläuft die lobäre Pneumonie unter den Erscheinungen eines schweren
Infekts mit Schüttelfrost, hohem Fieber, Prostration, und sie kann durch die fast
stets eindeutig nachweisbaren Befunde bei der physikalischen Untersuchung der
Lunge erkannt werden. Zwischen dem 7. und 11. Tag der Erkrankung pflegt das
bis dahin kontinuierliche Fieber im Anschluß an die beginnende Resorption des
Exsudats plötzlich zur Norm abzufallen („Krise").
Die Bronchopneumonien zeigen ähnliches Verhalten, besonders bezüglich des
Lokalbefunds, jedoch fehlt der kritische Abfall, und die Allgemeinerscheinungen
sowie das Fieber sind minder schwere. Petrt.
PneiimOnOkoniOSen (jcovi; Staub) nennt man die durch Einatmung von Staub
hervorgerufenen Lungenkrankheiten.
PneiimonySSUS, Gattung der Milben; P. simicola soll in der Lunge von
Affen vorkommen. Böhmi«.
Pneumorrhagie = Blutsturz (s. d.).
Pneumothorax nennt man den Eintritt von Lnft in den Thoraxraum. Dieses
höehst gefährliche Ereignis entsteht nach Verletzungen der Thoraxwand oder durch
Platzen von Lungenbläschen; meist aber, wenn durch den tuberkulösen Prozeß
Teile dor Lunge zerstört werden. Wegen des gleichzeitigen Vorhandenseins von
Luft and Exsudat im Brustraum entsteht bei einem schnellen Drehen oder Schütteln
des Patienten ein plätscherndes Geräusch mit metallischem Klang. Schon Hippo-
krates kannte dieses Geräusch; deshalb wird es als Succussio Hippocratis
bezeichnet. M.
Po de Araroba, Po de Bahia, Poh Baia, Po de Goa, sind Synonyme
der Araroba (s. d.).
POE, Gattung der Gramineae, Gruppe Festuceae. Zahlreiche Arten, von
denen P. pratensis L. und corapressa L. die gemeinsten auf Grasplätzen,
P. annua L. das häufigste Unkraut auf Straßenpflastern und Kulturland ist, sind
als Futterpflanzen wichtig; erstere ist wegen der starken Ausläufer zur Rasenbildung
geeignet.
Pocken s. Blattern und Kuhpocken. — Pockenraute ist Galega offi-
cinalisL. Pockensalbe = Unguentum Tartari stibiati (Tartarus sti-
biatus 1, Adeps 4). — Pockenwurzel ist China nodosa (s.d.).
Pockholz ist Lignum Guajaci.
POCOCkia, Gattung der Leguminosac, Gruppe Genistcac; P. cretica (Desf.)
DC. wird in Griechenland gegen Blähungen angewendet. v. Dalla Tohkk.
Poculum vomitorium, aus Antimonmetall gefertigte Becher, fanden früher
zu folgendem Zweck Verwendung: Man ließ sie mit Wein gefüllt einige Zeit
stehen und trank dann den Wein, der nunmehr infolge von Auflösung geringer
Mengen von Antimon brechenerregend wirkte. Zkbsik.
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330 PODAGRA. - PODOPHYLLIN.
Podagra (xo»j; Fuß; aypa Jagd, Fangeisen und was wie ein Fangeisen fest-
hält) bedeutet Gicht der unteren Extremitäten. — 8. Gicht.
Podagraria s. Aegopodiura.
Podalyria, Gattung der Leguminosae, Unterfam. Papilionatae. In Südafrika
heimische Straucher.
P. tinctoria Willd. s. Baptisia.
Podanthus, Gattung der Compositae, Gruppe Heliantheae; P. Mitiqoi
(DC.) Lindl, steht in Chile als Heilmittel gegen die verschiedensten Krankheiten
in Ansehen. v. Dalla Tokke.
Po4daxon, Gattung der Gasteromycetes, mit einfacher, papierartiger Peri
die der auf einem Stiele sitzenden Fruchtkörper, welcher sich durch das Innere
derselben als Mittelsäulchen bis zur Spitze fortsetzt; Innenmasse gekammert.
P. carcinomalis FR. wird bis 30cm hoch; in Afrika, Kalifornien, Queensland.
Von den Eingebornen zur Heilung krebsiger Geschwüre gebraucht. Svdow.
Podetien werden die Thallusstiele von Flechten (Cladonia, Stereocaulon) ge-
nannt. Svdow.
POQOCarpUS, Gattung der nach ihr benannten Gruppe der Coniferae.
Vorzüglich in China und Japan verbreitete, immergrüne Holzgewächse mit ver-
schieden gestalteten, flach-nadelförmigen bis laubartigen Blättern und meist zwei-
häusigen Blüten. Samen mit 2 Integumenten , von denen das innere holzig, das
äußere fleischig wird, so daß sie bei der Reife oft einer Steinfrucht ähnlich sind.
P. cupressina R. Br., auf Java, scheidet angeblich ein Harz von kristalli-
nischer Struktur aus. Diese und andere Arten liefern vorzügliches Nutzholz. M.
P0d0kar pinsäure, C17HJS03, bildet den Hauptbestandteil des Harzes von
Podocarpus cupressina var. imbricata und wird daraus gewonnen, indem man den
alkoholischen Auszug mit Wasser versetzt, worauf sich die Podokarpinsäure nach
einigem Stehenlassen in feineu, weißen Nadeln oder nach Gudemans in rhombischen
Täfelchen abscheidet. Diese schmelzen bei 187 5°, sind unlöslich in Benzol,
Chloroform, Schwefelkohlenstoff, sehr leicht löslich in Alkohol, Äther und Eisessig.
Durch Einwirkung starker Salpetersäure bilden sich kristallisierbare Mono- ond
Dinitroverbindungen , durch Einwirkung konzentrierter Schwefelsäure Monosulfo-
säure. Bei der Destillation der Podokarpinsäure und ihres Calciumsalzes sind
folgende Verbindungen erhalten worden: Parakresol, C7H80, Carpen C9 H14, ein
leicht oxydationsfähiges Terpen vom Siedep. 157°, ferner Hydrocarpol, CuHt0O,
uud Menthanthrol , C16Hia(), ein festes, bei 122° schmelzendes Phenol, welches
durch Reduktion einen Kohlenwasserstoff Methanthren, C1BH12, liefert. Nach Arch.
d. Pharm. 239 ist die Kaurinsäure der Podokarpinsäure ähnlich. Die Podokarpin-
säure ist als Oktohydrooxydimethylphenanthrenkarbonsäure anzusprechen. (Journ.
Chem. Soc. London 83.)
Podophyllin besteht aus den harzigen Bestandteilen der Rhizome und Wurzeln
von Podophyllum peltatum L. Zu seiner Darstellung wird das Wurzelpuj ver
mit Alkohol erschöpft, von dem alkoholischen Auszuge der größte Teil des
Alkohols abdestilliert und der noch dünnflüssige Destillationsrückstand in an-
gesäuertes Wasser gegossen. Das abgeschiedene Harz wird mit destilliertem Wasser
gewaschen und vor Licht geschützt bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet. Da«
ursprünglich aus dem Heilschatze der Indianer stammende Mittel ist von der
eklektischen Schule der Vereinigten Staaten Nord-Amerikas in Gebrauch genommen
und zurzeit in alle mir bekannten Arzneibücher Europas übergegangen. Die in
diesen vorgeschriebenen Mengenverhältnisse u. s. w. für die Darstellung schwanken
etwas. Das Podophyllin ist eine lockere, zerreibliche Masse von gelblich- bis bräunlich-
grauer Farbe. Es färbt sich beim Erwärmen auf 100° dunkler — ohne zu schmelzen.
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PODOPHYLLIN. - PODOPH YLL UM .
351
Mit Wasser geschüttelt gibt es Dach dem Filtrieren eine fast farblose, neutrale
Flüssigkeit, die durch Ferrichloridlösung braun gefärbt wird. Bleiessig gibt mit
dem wasserigen Auszüge des Podophyllins gelbe Färbung und Opaleszenz, allmählich
scheiden sich rotgelbe Flocken ab. In 100 Teilen Ammoniakflüssigkeit sowie in
Ätzlaugen löst sich Podopbyllin zu einer gelbbraunen, mit Wasser klar mischbaren
Flüssigkeit, aus der sich beim Neutralisieren braune Flocken abscheiden. In 10 T.
Weingeist ist Podopbyllin zu einer braunen Flüssigkeit löslich; von Äther oder
Schwefelkohlenstoff wird es nur teilweise gelöst.
Das Podophyllin besteht aus einem Gemenge von Podophyllotoxin, Pikropodo-
phyllin, Quercetin, fettem Öle, harzartigen Stoffen und einem cholesterinäbnlichen
Körper. Als wirksamer Bestandteil des Podophyllins gilt das
Podophyllotoxin. Es wurde von Podwyssotzki amorph, später von Ktrstkn
in farblosen Kristallen gewonnen. Das Podophyllinum depuratum (Podo-
phyllotoxin der Finna E. Merck) ist ein nur schwachgelbes, sehr reines Podo-
phyllin. Zur Darstellung des wahren Podophyllotoxins wird das Podophyllin des
Handels mit Chloroform ausgezogen, der Auszog durch Destillation von dem
Lösungsmittel befreit und der dunkle Rückstand nunmehr wiederholt mit dem
sechsfachen Gewichte Benzol ausgekocht. Die Beuzollösung scheidet zunächst reich-
liche Mengen dunkles Harz aus. Schließlich erhält man beim Stehenlassen an
der Luft kristallinische Abscheidungen, die durch Umkristallisieren aus Benzol,
besser aus Essigester gereinigt werden. KCrsten gibt dem Toxin die Formel
CsoHiftOg (OCH,), + 2HsO; nach Dunstan und Henry entspricht seine Zusammen-
setzung der Formel CJ3 H8 04 (OCH,), + 2 H,0. Aus absolutem Alkohol kristalli-
siert es wasserfrei. Dasselbe Toxin ist in der Wurzel von Podophyllum Emodi
enthalten. Nach Ddnstan und Henry liegt der Schmelzpunkt des krystallisierten
Podophyllotoxins bei 117°. Es ist leicht löslich in Alkohol, Aceton, Chloroform,
heißem Benzol, aber nur sehr wenig in Wasser. Es schmeckt sehr bitter uud
dreht die Ebene des polarisierten Lichtes nach links. Dunstan und Henry haben
für eine alkoholische Lösung von 2'417<jr Toxin in 100 ccm aD = 94° 48' gefunden.
Nach ihren Angaben ist das Podophyllotoxin ein Lakton, das beim Erhitzen mit
Alkalien Wasser aufnimmt und in die Salze einer unbeständigen, gelatinösen
• Säure, der Podophyllsäure, C,6H,e07 übergeht; diese Säure verliert leicht
Wasser und gibt dann kristallinisches Pikropodophyllin (s. d.)t das isomer mit
Podophyllotoxin ist.
Literatur: Podwyssotzki, Pharm. Zcitschr. f. Rußl.. 1881, Nr. 12, 44—50. — R. KOrstrk,
Arch. d. Pharm. 229. 220. — Dunstan und Henky, Journal of the Chemical Society, 1898, Vol.
LXXIII, 209. — Ed. J. Miixahd, Pharm. Journ. 1898, 1848. — B. G. Stumidt, Pharm. Weekblad,
1896, Nr. 48. — Usvbrhau, Ein Beitrag zur Chemie einiger starkwirkender, stickstofffreier
Ptlanxenstoffe Diss. Dorpat 1894. Lksz.
Podophyllum, Gattung der B erberidaceae. Perennierende Kräuter mit
kriechendem Rhizom und schildförmigen, handförmigen, gelappten und geäderten
Blättern. Blüten einzeln, terminal. Kelchblätter 3 — 6, petaloid, Kronblätter 6 — 9,
Antheren so viele wie Kronblätter oder doppelt so viel. Frucht eine Beere, die
Samen der pulpös werdenden Plazenta eingesenkt.
P. peltatum L., 30cm hoch, mit 2 handförmigen Blättern und einer großen
weißen Blüte. Die Frucht von der Größe einer Pflaume, gelblich. Heimisch in
Nordamerika von der Hudsonbay bis New-Orleans. Pharmazeutische Verwendung
findet:
Rhizoma Podophylli. Die Droge besteht aus dem sympodialen Rhizom und
den Wurzeln. Das erstere ist bis 1 m lang, gelangt aber immer in Gestalt kurzer,
bleistiftdicker Fragmente in den Handel. Es ist deutlich knotig und die Oberseite
jedes Knotens zeigt die größere Narbe eines Laubblattes und kleinere Narben
von Niederblättern. Von der Unterseite des Knotens entspringen die 0*2 cm dicken
Wurzeln. Die Farbe ist bräunrötlich, der Bruch spröde und glatt. Auf dem Quer-
schnitt durch das Rhizom sieht man innerhalb der starken Rinde einen Kreis von-
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352
PODOPHYLLUM.
einander getrennter Gefäßbündel. Das Parenchym der Rinde und des Markes ist
derbwnndig, lückig und strotzend mit Stärke gefüllt. Einige Zellen enthalten Drusen
von Kalkoxalat. Die Gefäßbündel besteben aus Spiral- und Leitergefäßeu uod
Cambiform und werden
nach innen häufig von
einer Gruppe Libriform-
zellen begrenzt , denen
an der Außenseite des
Phloems Bastfasern ent-
sprechen. Gerbstoff ist
nur in Spuren nachzu-
weisen.
Ein Geruch fehlt, der
Geschmack ist schleimig
bitter.
Das ans dem alkoho-
lischen Extrakt mit ange-
säuertem Wasser gefällte
Podophyllin (s. d.) ist
ein Harzgemenge. Die
Ausbeute schwankt zwi-
schen 3—6%. F. F.
Maykk (18)53) hat auch
Saponin iu der Droge
aufgefunden.
Die Droge wird selten
als Abführmittel in Sub-
stanz benutzt , sondern
gewöhnlich das Podo-
phyllin.
Man sammelt das Rhi-
zom meist im August,
doch soll es nach Biddle
im Frühjahr am wirk-
samsten sein. In den nach
der Blütenzeit gesammel-
ten Blättern fanden Po-
wer und Carter Spuren
von ätherischem öl, Essig-
säure , unkristallisierba-
rem Zucker und 6°/0
Harz, welches von dem
im Rhizom enthaltenen
verschieden ist , auch
weniger drastisch wirkt.
Die Früchte (auch von
anderen Arten) werden
(juerflehnitt durch du P odophyllum-Rhiiom;
Kork, rp Rindanparencliym mit Stfcrkt'körnern, pk innerer Teil der
Kinde, r Cambiiim, g Hnlzteil «MOF.LI.KB).
als -May Apple ge-
gessen.
Von P. pleianthum
Hanck auf Formosa und P. versipelle Hance bei Canton werden Rhizom und
BiAtter zu Umschlugen bei Blutschwftren und gegen Schlangenbiß verwendet.
P. Emodi Wallich, eine an der Südseite des Himalaja verbreitete Art, wird
15 — 30 cm hoch, die langgestielten Blatter sind 3 — 5lappig, ihre Lappen scharf
gesägt. Die Frucht ist rot. Das Rhizom hat kurze Internodien und ist reich be-
>y Googl
PODOPHYLU M. POHLs S PKZI A LM ITT EL.
wurzelt, zylindrisch oder flach, oberseits mit ovalen oder kreisrunden Narben
besetzt. Diese Art ist viel harzreicher als die amerikanische. Dymock uud Hooper
gewauneu aus ihr 10 — 12°/o (Pharm. Journ. and Trans., 1M89), indessen enthalt
sie weniger Podophyllotoxin.
Podospermum, Gattung der Compositae, Gruppe Cichoriaceae ; P. Jaqui-
nianum (L.) Koch und P. laciniatum (L.) DC, beide in Mittel- und Süden ropa,
liefern in den Wurzeln, Stengeln und Blättern ein Gemüse. v. Dalla Tokkk.
Podostemonaceae. Familie der Monokotylen. Durchaus krautige, moosartige
Wasserpflanzen, mit schuppigem Perigon oder perigonlos. Staubgefäße von 1 bis 11»,
auf einer untersttndigen Scheibe; Fruchtknoten oberständig mit 2—3 Griffeln;
die Frucht eine 2 — 3 fächerige Kapsel. Die wenigen Arten in Südamerika
v. Dalla Thürk.
Podostemon. Gattung der Podostemonaceae; P. Chamissonis Tul. gilt
in Guyana als Gemüsepflanze. v. Dalla Tokhk.
Pökeln s. Konservierung, Bd. VII, pag. 603.
PÖpp. Eduard Friedrich Pöppi« , geb. am 1«. Juli 1798 in Plauen im
Vogtlande, bereiste seit 1822 Kuba und Nordamerika, die mittleren und südlichen
Provinzen von Chile , ging dann nach der Proviuz Maynas , wo er 2 Jahre in
Indianerdörfern lebte. 1832 mit zahlreichen botanischen und zoologischen Schützen
in die Heimat zurückgekehrt, wurde er 1833 Professor der Zoologie in Leipzig.
R. Mclleh.
PÖtSCh, J. Sigmund, Lichenolog, war Stiftearzt in Krerosmünster, starb am
23. April 1884 zu Randegg. R. Millku.
Poga, Gattung der Khizophoraceae, mit einer Art: P. oleosa Pierre, ein
20 m hoher Baum in Gabun , dessen Samen daselbRt genossen werden und öl
liefern. v. Dalla Tohkk.
Pogatschniks Hustenpulver, puw. ipecacuanh. 2-5 </, Bicarb. sodae 10 9,
Sacch. alb. 20 g. Daraus 10 Pulver. Zkusik.
PoggendorfF, J.Chr., ausHamburg(1796— 1877)trat 1812 in die Apotheker-
lehre, studierte dann in Berlin Chemie und Physik und wirkte hier an der Universität
seit 1834 als Professor der Physik. Er ist der Erfinder des Galvanometers und seiner
Anwendung, auch verdankt man ihm eine Reihe wertvoller Untersuchungen auf dem
Gebiete der ElektrizitiUslehre.
PogOnOpUS, Gattuug der Rubiaceae, Gruppe Gondamineae. Amerikanische
Holzgewächse.
P. febrifugus Bexth. et IIook., in Südamerika „China moradau, auch „Casca-
rillau genannt, besitzt wie alle Arten eine sehr bittere Rinde, welche das Alkaloid
MoradeYn und das fluoreszierende Moradin enthalt. Sie wird als tonisierendes
Fiebermittel verwendet (Ph. Journ. and Trans., 1890).
PogOStemOn, Gattung der Labiatae, Unterfamilie der Stachyoideae. Im
tropischen Asien verbreitete Kräuter und Halbsträucher.
P. Patchouli Pellet. (P. Heyneanus Bexth.) liefert Patschuli (s. d.).
P. su a vis Ten. wird in Vorderindien ebenfalls zu Parfümeriezwecken kulti-
viert M.
Pohl, Johaxx Emaxlel, geb. am 22. Februar 1782 in Kamnitz in Böhmen,
war Professor in Prag, unternahm 1817 — 1821 eine botanische Reise nach Brasilien;
er starb am 22. Mai 1834 in Wien. R. Müllkb.
Pohls Spezialmittel gegen Hühneraugen ist (nach Gscheidlex) Kollodium
mit einem kleinen Zusätze von Salizylsäure. Zkbmk.
RmI Entrkloptdi« d«r gM. Fbarmwtie. .'.Aufl. X. 23
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354
POHLMANXs SCnMINKWASSER etc. - POLACOI« REAKTION.
Pohlmanns (in Wien) Schminkwasser und Schminkpulver (Damen
palver) enthalten sehr viel Bleiweiß. — Pohlmanns Schönheitsmilch ist der
Aqua cosmetica Viennensis und Pohlmanns Mundwasser der Eau de Botot
ähnlich zusammengesetzt. Zuum.
PohOeSSenZ oder PohOÖl heißt der nach Abscheidung des Menthols ver
bleibende flüssige Anteil des japanischen Pfeffenninzöles. Als es noch keine Migrine-
stifte gab, war „Po-ho" eine sehr beliebte Spezialität gegen Neuralgien. Auutn.
POlkilotherm (ttoix&o; bunt, wechselnd) nennt man richtiger nach Bergmann
die ^kaltblütigen^ Tiere, insofern ihre Körpertemperatur wesentlich von der Ten
peratur des umgebenden Mediums (Luft, Wasser, Boden) beeinflußt wird und gleich
dieser wechselt. Den Gegensatz zu den poikilothermeu bilden die homoiothermen
Tiere, die r Warmblüter". — S. auch Körpertemperatur.
PoikÜOZyten (*<Jto; Zelle) nennt man die durch ihre Form und Größe ab-
weichenden roten Blutkörperchen. — S. Blut.
Poinciana, Gattung der Leg uminosae, Eucaesalpinieae. Im tropischen Asien
und Afrika verbreitete Bäume mit doppelt gefiederten Blättern, schönen roten
Blüten und flachen, 2klappigen Hülsen.
P. pulcherrima L. s. Caesalpinia.
Poir. = Jean Louis Marie Poirkt, geb. 1755 zu St. Quentin , starb am
7. April 1834 zu Paris. Bereiste die Berberei und schrieb über berberische Pflanzen.
R. MlXLCK.
P0i8 ä CatltereS de Leperdriel, aus Kautschuk und Seidclbastrinde ge-
knetete Kügelchen von der Größe der Erbsen. — Poi8 d'lNS de Pari«, aas
Veilchenwurzel gedrechselte, mit Kanthariden- und Seidclbasttinktur bestrichene
Kügelchen. Beide finden zur Erzeugung von Fontanellen Anwendung. — S. Fonta-
nellerbsen, Bd. V, pag. 410. Zksxu.
Poit. = Anton Poiteau, geb. am 23. März 17Go" zu Amblecy, war Pflanzen-
züchter, starb im März 1854 zu Paris. Er gab mit Risso (s. d.) eine Histoire
naturelle des Orangers heraus. R. MClia
Poivrette oder Pcpperette heißen die zur Pfefferfälschung in den Handel
kommenden gemahlenen Olivenkerne (s. Ölkuchen, Bd. IX, pag. 477). In Frank-
reich werden dem Falsifikate auch die Samen von Nigella sativa beigemengt.
PoiVZea, Gattung der Combretaceae ; P. alternifoiia (Pkrs.) DC., in
Südamerika, enthält in der Rinde junger Äste einen klebrigen Saft.
v. Dai.la Torke.
PolaCCis Reaktion auf Chinin. 00 1 g der zu prüfenden Substanz wird
mit 1 rem Wasser, 2 Tropfen Schwefelsäure und einem erbsengroßen Stück Blei-
superoxyd allmählich zum Sieden erhitzt, dann die Flamme entfernt, hierauf noch-
mals erhitzt und die Lösung mit 3 — 4 cem Wasser verdünnt. Nach Überschichton?
der geklärten Flüssigkeit mit etwas Ammoniak entsteht bei Anwesenheit von
Chinin ein grüner Ring. (Chem. Zeit., 22. Rep.) — PolaCCis Reaktion auf Phenol.
Von einer Mischung von 1 Tropfen Anilin und 30 cem Wasser vordünnt man
10 Tropfen mit 10 cem Wasser und tröpfelt bis zur Blau- und Braunfärbune
Natriumhypochloritlösung hinzu. Sobald die blaue Färbung verschwunden ist, gibt
man Ammoniak und Phenollösung hinzu. Es tritt wieder Blaufärbung ein, die snf
Säurezusatz in Rot übergeht. (Ber. d. D. chem. Gesellsch., 7.) — PolaCCis Reagenz
auf Eiweiß im Ham. Eine filtrierte Lösung von 1 g Weinsäure und 5 g Queck
silberchlorid in HIDm« Wasser wird mit 5 rem eiuer 40% «gen Formaldehyd-
lösung versetzt. Werden 2 cem dieser Flüssigkeit vorsichtig mit 4 cem eiweiß-
haltigem Harn überschichtet, soll sofort ein sich verbreiternder Ring entstehen.
Enipfindiichkeitsgrcnze 1 : 370.000. (Pharm. Oentralh., 1902.) J. Huuoo.
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POLANISIA. — POLARISATION DES LICHTES.
355
PolaniSia, Gattung der Capparidaceae;
P. graveolens Kaf., von Kanada bis Mexiko verbreitet; das Kraut wird iu
Amerika als* Wurmmittel verwendet;
P. viscosa (L.) DC, in NeuSüdwales and Indien. Die scharf reizende Pflanze
wird freien Kopfweh, innerlich gegen Magen- und Darmkrankheiten und gegen
Würmer verwendet, ebenso P. felina (L.) DC, und P. Chelidonii (L.) DC;
letztere liefert den „Kanthootee".
P. icosandra Wicht et Arn., einjähriges Unkraut in Indien, wird gegen
Ohrenbesehwerden benutzt. v. Dalla Tobhk.
Polarimeter, Polaristrobometer s. Saccharimeter.
Polarisation des Lichtes und Polarisationsapparate, wenn die
zahlreichen Ebenen, in welchen das Licht senkrecht zu seiner r'ortpflanzungsrich-
tung schwingt, auf eine einzige Ebene beschränkt werden, so nennt man solches
Licht polarisiert, und zwar geradlinig polarisiert, so lange diese Ebene
unveränderte Richtung im Welträume behauptet, zirkulär polarisiert, wenn
sie, ablenkenden Kräften folgend, gleich dem Zeiger einer Uhr, um die Fort-
pflanzungsrichtung als Achse gedacht, sich dreht. Die Umstände, unter welchen
Polarisation erfolgt, sind:
1. Spiegelung des Lichtes. Jeder reflektierte Strahl ist zum Teil polarisiert,
und zwar am vollständigsten unter dem sogenannten Polarisationswinkel,
welcher stets mit dem gebrochenen, eventuell eindringenden Strahle einen rechten
Winkel bilden muß und daher fflr jeden Stoff von seinem Brechungsexponenteu
abhängt.
2. Brechung des Lichtes. In jedem gebrochenen Strahle ist mindestens ein
Teil des Lichtes polarisiert. Bei der Doppelbrechung (s. d. Bd. IV, pag. 439)
teilt sich der einfallende in zwei Strahlen, welche beide polarisiert sind und
deren Schwingungsebenen senkrecht zueinander stehen.
Als Mittel zur Erzeugung von Polarisation können alle spiegelnden und
brechenden Körper dienen und werden dann Polarisator genannt. Das in der
Erdatmosphäre zerstreute, gewöhnliche Licht ist daher stets, mit dem unbewaffneten
Auge nicht unterscheidbar, mit polarisiertem Lichte gemengt.
Die Mittel zur Erkennung polarisierten Lichtes sind dio gleichen wie die-
jenigen seiner Erzeugung und heißen Polariskop oder Analysator. Das von
einem Polarisator auf einen Analysator treffende Licht kann nicht unter allen Um-
ständen von letzterem gespiegelt oder durchgelassen werden, sondern nur unter
bestimmten Winkelstellungen der Schwingungsebenen zueinander, welche wir be-
trachten müssen.
1. Gespiegeltes Licht schwingt senkrecht zur Reflektionsebene, in welcher
der einfallende und der gespiegelte Strahl liegen, aber parallel der spiegeln-
den Fläche. Trifft solches auf einen zweiten Spiegel, so vermag dieser es nur
in zwei Stellungen ungeschwächt zu reflektieren , wenn beide Spiegelflächen
parallel stehen oder um 180° voneinander abweichen, weil nur dann die auf-
fallenden Strahlen voll ausschwingon, die gespiegelten vollständig zurückgeworfen
werden können. Bei allen anderen Winkelstellungen werden die Schwingungen durch
die zweite Spiegelfläche gehindert und erlöschen bei 90° und 270° vollständig, in
den Zwischenstellungen teilweise.
2. Bei einfacher Lichtbrechung schwingen der einfallende und der gebrochene
Strahl in derselben Ebene. Sie erfolgt in amorphen und regulär kristalli-
sierten Medien, die Polarisation ist unvollständig und kaun beim Durchdringen
mehrerer Medien nacheinander verstärkt werden. In doppelbrechenden durch-
sichtigen Körpern teilt sich der einfallende Strahl in einen ordentlichen oder
gewöhnlichen Strahl, dessen Schwingungsebene parallel, und einen außer-
ordentlichen oder ungewöhnlichen Strahl, dessen Schwingnngsebeue senk-
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35»J
POLARISATION DES LICHTES.
recht zu derjenigen des einfallenden liegt. Beide sind polarisiert, und der erster«
wird von einem doppelbrechenden Analysator nur ungeschwächt parallel zu dessen
Hauptschnitt bei 0° und 180° hindurchgelassen, bei 90° und 270° völlig aus-
gelöscht. Der außerordentliche Strahl verhalt sich umgekehrt bei je 9<>n Ab-
weichung von den genannten Stellungen ebenso wie der ordentliche Strahl. In
den Zwischenstellungen teilen sich beide durch den Analysator je wieder in einen
ordentlichen und einen außerordentlichen Strahl , die Summe der LichtinteusiUt
auf beide entsprechend ihrer VVinkelablenkung verteilend. Um dieses Verhalten
der beiden Strahlen ohne gegenseitige Störung beobachten zu können, darf nur
einer von ihnen in das Gesichtsfeld eines Polarisationsapparates gelangen, der
andere wird abgeblendet, was seine abweichende Richtung gestattet. Ein ver-
gleichendes Bild beider, von denen der innere Kreis dem ordentlichen Strahle
angehört, bietet ilie Fig. 94.
Hieraus folgt, daß doppelbrechende Objekte, zwischen eiuen Polarisator und
Analysator gebracht, sich selber wie
ein Analysator verhalten, ganz oder
zum Teil beim Drehen um die optische
Achse des Instrumentes die gleichen Unter-
schiede in der Lichtstärke bewirken und
daran als doppelbrechend erkannt werden
können, wenn sie dabei ein helles Ge-
sichtsfeld verdunkeln, ein dunkles erhellen
in anderen Winkelstellungen des Analy- ^70
sators zum Polarisator, als letztere ohne
das Objekt dies tun würden, was sich
bei einer Kreisdrehung von 360° zweimal
wiederholt. Farbige doppelbrechende Kör
per wie der Turroalin können durch
Lichtabsorption den einen der beiden polari-
sierten Strahlen auslöschen, den anderen 180
hindurchlassen.
Wichtigere und vielseitigere Merkmale zur Charakterisierung der Stoffe als die
genannten Lichtunterschiede bieten die Interferenz färben und Interferenz-
figuren im polarisierten Lichte. Solche treten Uberall auf, wo in zusammen-
gesetztem weißen Lichte eine seiner homogenen Farben in entgegengesetzter
Schwingungsrichtung in halben Wellenlängen aufeinander trifft und sich aus
löscht, worauf die nicht mehr ausgeglichene Komplementärfarbe erscheint. Solche
Bedingungen sind einmal von entsprechender Dicke des durchstrahlten Objektes,
andrerseits von der optischen Einrichtung der Apparate, besonders des Analysators
abhängig und können unter Umständen durch Hinzufügen von Gips- oder Glimroer-
blättchen, welche schon ohne Objekt das Gesichtsfeld färben, hervorgerufen oder
verstärkt werden. In Kristallen und vielen organisierten Gebilden erscheinen
unter geeigneten Bedingungen charakteristische Achsenbilder in zusammen-
gesetztem Lichte farbig, in homogenem Lichte schwarz. Diese Erscheinungen
haben namentlich die Leistungsfähigkeit des Polarisationsmikroskopes außerordentlich
gesteigert.
Den ersten Polarisationsapparat mit spiegelnden Vorrichtungen, besouders
für physikalische Lehrzwecke, konstruierte NÖrrembkrg, Fig. 95.
Beiden Polarisationsmikroskopen befindet sich der Polarisator unter dem
Objekttische oder in der Öffnung des letzteren, der Analysator fest oder lose
im oder auf dem Okular. Beide bestehen in einem NicOLschen Prisma, nach
Abbk iu verbesserter Gestalt Fig. 9G. Die für Geologen, Botaniker, Mediziner
und Chemiker verwendeten Polarisationsmikroskope haben die gleiche Einriebton?,
sind aber für Miueralogeu zur Bestimmung der Achsenbilder nicht geeignet,
welche für das Gesichtsfeld zu groß sind und nur schwache Vergrößerung er-
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POLARISATION DES UCHTES.
:t57
fordern. Diese verlangen ein Instrument, wie Fig. 97 zei<rt. Auch die einfache
Turmalinzange Fig. 98 ist zu diesem Zwecke ausreichend.
Fig. 9ö.
Fig. 87.
NöRKKMHKRr.c I'nlariiiationtappartt.
l'n)Brisationftnikrotko|) für Mineralogen.
Vi ff. 9*.
TlllM»1llll»»fl»l
7j i r k u 1 a r p o 1 a r i s a t i o n.
Dieselbe wird von vielen
Stoffen , in allen drei Ag-
gregatzustanden ausgeübt
und ist am bekanntesten
und vielseitigsten praktisch
verwertet an Flüssigkeiten
und gelösten festen Stoffen.
Ihr Wesen besteht darin,
daß die Schwingungsebenc polarisierten Lichtes unter einem anderen Winkel aus
den Körpern austritt als demjenigen , unter welchem sie eingetreten ist ; als Ur-
sache muß die Anpassung an die diese Ablenkung bewirkende Molokularstruktur
angenommen werden. Die Anzahl der hieran beteiligten Moleküle, d. h. die Lange
NICOLarhe« l'riuma nach AHHK.
>y Google
POLARIS ATIONSAPPAKATE.
des Weges , welchen das durchdringende Lieht zurückzulegen hat, steht wenigsten»
in einem geraden Verhältnis zur Größe der Winkelablenkung, so daß quantitative
Bestimmung solcher Stoffe aus dem Grade jener möglich wurde.
Es gibt Stoffe, welche rechts oder links drehen, einzelne, wie der Bergkristall,
Natriumchlorat, Weinsäure, vermögen beides, je nach dem, ob bei hemiedrischer
Änderung ihrer Kristalle diese recht- oder linkseitig erfolgte. Der gleiche Stoff
zeigt meist im festen oder gelösten Zustande ungleiche Drehuugsgrade, auch sind
sonst chemisch und optisch indifferente, verschiedene Lösungsmittel von wechselndem
Einfluß. Alle die Dichtigkeit verändernden Einflüsse, namentlich die Temperatur,
sind wohl zu berücksichtigen. Die Kenntnis der chemischen Bestandteile eines
Objektes ist unumgänglich, um vor Trugschlüssen aus seinem Drehungsgrade zu be-
wahren. Hervorragende Drehung zeigen die Alkaloide, ätherischen Öle und die
Zuckerarten.
Die Vergleichung verschiedener Stoffe auf ihre Lichtdrehung unter gleichen
Umständen führte zur spezifischen Drehung nach Landolts Vorschlag für je 1 g
drehender Substanz in jedem Kubikzentimeter flüssiger oder gelöster Stoffe bei
10 cm Röhreulängc und 0° Temperatur. Auf diese Normen sind die Messungen
aller Stoffe umzurechnen, deren geringeres spezifisches Gewicht und geringere Lös-
lichkeit solche Bedingungen nicht gestatten. Die Bekanntschaft mit der er-
fahrungsgemäß festzustellenden spezifischen Drehung hat den Wert, daß Messungen
von Lösungen beliebiger Konzentration auf den wirklichen Gehalt an drehender
Substanz umgerechnet werden könuen.
Die Zirkularpolarisation wird durch ähnliche Vorrichtungen wie die geradlinige
eingeleitet und erkannt, einen Polarisator und einen Analysator, denen noch ein
Meßapparat für die Winkeldrehung hinzugefügt wird. Flüssigkeiten werden meist in
wagrechten, an den Enden mit Glasplatten verschließbaren Röhren beobachtet.
Jedoch können solche auch in den Tubus des Polarisationsmikroskopes eingelassen
werden. Es handelt sich bei allen Methoden darum, die Beschaffenheit des Gesichts-
feldes des anfangs leeren Apparates nach Einfügung des Objoktes genau wieder
herzustellen. Dieses wird erreicht, wenn der Analysator oder der Polarisator fest
stehen bleibt, einer von beiden um die optische Achse des Instrumentes der Licht-
drehungsrichtung im Objekte entgegengesetzt gedreht und die dazu erforderlichen
Winkelgrade auf einem Skalenkreise abgelesen werden, welche dann der gleich
großen Drehung im Objekt entsprechen. Der Ausgangspunkt der Beobachtung,
die Beschaffenheit des Gesichtsfeldes, kann folgender Art sein: Die einzelnen homo-
genen Farben zusammengesetzten Lichtes erleiden ungleiche Lichtdrehung, das
rote geringere, das violette größere. Ein drehender Körper verbindert daher ein
Verdunkeln des Gesichtsfeldes, da gleichzeitig immer nur eine Farbe ausgebischt
werden kann, die anderen, beherrscht von deren Komplemeutärfarbe , erleuchtet
bleiben. Dies wird Rotationsdispersion genannt. Wenn eine Quarzplatte indem
Apparate violettes Licht durchläßt und hier der Nullpunkt der Skala notiert ist,
so ändert ein eingefügtes drehendes Objekt diese Farbe und der Analysator muß
so weit zurückgedreht werden, bis sie wieder erscheint; der dazu erforderliche
Winkelgrad ist gleich demjenigen der Drehung im Objekte. Hierauf gründete Jolly
den ersteu, nach Mitscherlich benannten Apparat.
Da die Beobachtung subjektive Beurteilung der Farbe verlangt, so kaun wenigstens
von Ungeübten keine scharfe Beobachtung ausgeführt werden. Weit genauer gelingt
diese, wenn das Gesichtefeld von einer aus zwei sich berührenden Hälften von
rechts- und liuksdrehendem Quarz bedeckt ist, welche bei 0° absolut gleich gefärbt
sind , bei der geringsten Ablenkung sich verschieden färben , einerseits io Rot,
andrerseits in Blau Ubergoheu. Apparate der Art sind von Solkil und von Vkntzke
konstruiert , auch in Handapparaten von Zeiss und Steku & Reiter
sowie mehrseitig in Mikroskopen angebracht worden. Ebenso empfindlich und all-
gemeiner begabt als für Farbensinn ist das Auge in Beurteiluug der Lichtstärke
zweier aneinander grenzender Flächen. Daraufhin entstanden die Halbschatten-
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POLARISATIONSAPPARATE. - POLEI.
359
ap parate von Jellet, Oürxl , Laurent, in welchen eine Halft« des Ge-
sichtsfeldes freigelassen, die andere durch eine parallel zum Hauptschnitt ge-
spaltene Quarzplatte bedeckt ist und , um Farben zu vermeiden , am besten bei
Natriumlicht beobachtet wird. Der Analysator war auf Halbierung des Ablenk-
winkels eingestellt und hier der Nullpunkt fixiert, wobei beide Hälften genau
gleichen Halbschatten zeigen, bei der geringsten Drehung eines der polarisierenden
Prismen oder eines Objektes die eine aufhellen, die andere verdunkeln. Lippich
erreicht die gleichen Halbschatten und ihre Wiederherstellung durch meßbare
Drehung eines dritten , die Halft« des Gesichtsfeldes bedeckenden NicoLschen
Prismas. Eine dritte Methode der Messung besteht im Hervorrufen von im Gesichts-
felde erscheinenden oder verschwindenden Interferenzstreifen mit Hilfe des Savart-
scheu Polariskops, zwoier unter 15° geschuitteucn, rechtwinkelig gekreuzton Kalkspat-
platten. Diese bewirken Achsenbilder in Gestalt paralleler Streifen, je nach der
Drehung des Polarisators in jedem der vier Quadranten des Kreises an Intensität
zu- oder abnehmend, in leeren Apparaten letzteres bis zum Verschwinden bei 0°,
90°, 180° und 270°. Ein drehendes Objekt ruft sie wieder hervor, ein Drehen
des Polarisators löscht sie aus. Um Färbuug derselben durch llotationsdispersiou
zu vermeiden, ist zusammengesetztes Licht nicht anwendbar, am besten Natriumlicht
iu einer Gas- oder Alkoholflamme.
Der von Wild erfundene Apparat wird Polaristrobometer genannt. Die
beschriebenen Apparate gestatten, wenn ihre Skalen in Drittelgrade geteilt und mit
Nonius versehen sind, eine Ablesung von 2 Wiukelmiuuten Drehung.
Eine besondere Art der Messung, bei welcher Analysator und Polarisator feste
Stellung zueinander behalten, wird durch den Qunrzkcilkompeusator aus-
geführt. Dieser befindet sich am Solei ij-VEN'TZKEsehen und manchen Halb-
schattenapparaten außer dem LiPPiCHschen und besteht in zweien , das ganze
Gesichtsfeld bedockeudeu, gleich dicken Quarzplatten hintereinander, von denen
die eine rechts, die andere links dreht, also ihre Wirkung gegenseitig aufhebt.
Die eine ist massiv, die andere besteht aus zwei beiderseits hintereinander ver-
schiebbaren Keilen, wodurch ihre Gesamtdicke gegenüber der massiven Platte
vergrößert oder verringert und so zum Ausgleich der Drehung im Objekt verwendet
wird. Mit den Keilen bewegt sich an einem Nonius vorUber eine horizontale
Skala mit Teilstrichen, deren Einzelwert nahezu einem Drittelgrad entspricht. Die
Genauigkeit der Messung ist daher die gleiche wie bei den andern Apparaten. Während
letztere für drehende Stoffe aller Art verwendbar sind, können diese Kompensatoren
nur für solche dienen, welche die gleiche Rotationsdispersion zeigen wie der Quarz.
Sie haben in der Zuckerindustrie alle zeitraubenden chemischen Analysen verdrängt.
Über galvanische Polarisation s. Elemente, Bd. IV, pag. 624. Vgl.
auch Saeeharimeter. üän«k.
Pole. Diese zuerst für die Endpunkte der Drehungsachsen der Weltkörper ver-
wendete Bezeichnung wurde auch auf die Endpunkte einer Magnetnadel über-
tragen (s. Magnetismus, Bd. VIII, pag. 420), welche von den magnetischen, nicht
von den geographischen Polen angezogen werden. Auch die Elektroden elektrischer
Ströme und Apparate werden positiver und negativer Pol genannt. oxxgk.
Poleck, Th., geb. am 10. November 1821 zu Xeisse, studierte zu Gießen und
Berlin und legte 1848 die Staatsprüfung ab. Im folgenden Jahre wurde er zu Halle
zum Dr. phil. promoviert und fibernahm als einziger Sohn die väterliche Apotheke zu
Neisse, ohne aber die Wissenschaften zu vernachlässigen. 1866 wurde er als Pro-
fessor der Chemie und Direktor des pharmazeutischen Studiums nach Breslau be-
rufen, wo er ein neues chemisch-pharmazeutisches Institut gründete, als dessen
Direktor er bis zu seiner Emeritierung im Jahre 1!M>2 als Forscher und Lehrer
segensreich gewirkt hat. Poleck starb am I.Juni 11*06 in Breslau. Bkkim»^.
Polei ist Herba Pulegii; Gelber Polei wird manchen Orts Lycopodium
genanut.
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360 POLEIÖL. POLIERMITTEL.
PoleiÖI, Oleum Menthae Pulegii, wird dureh Destillation des Polei,
Mentha Pulegium L. , in Spanien, Südfrankreich und Algier gewonnen. Eine
gelbe bis rötlich-gelbe Flüssigkeit von stark aromatischem, minzartigem Geruch.
8p. Gew. 0 93— 0 96. aI)= + 17° bis + 23°. Löslich in 2 T. 700/0igem Alkohol.
Die Hauptmenge des Öles (70— 80%) siedet bei 212—216° und besteht aus
einem Keton C10H,0O, das Heckmann und Plei.ssxer») Pulegon (s.d.) benannten.
Tetry1) fand ferner in geringer Menge Menthol und Menthon und erhielt
durch Broraieren der bei 170 — 173° siedenden Fraktion ein Gemenge 1-Limonen-
und Dipententetrabromid.
Poleiöl siziliauischer und russischer Herkunft reigte Ahnliehe Konstanten, wie
angeführt, und enthalt ebenfalls als Hauptbestandteil das Pulegon.
Poleiöl, amerikanisches = Pennyroyalöl (s.d.).
Literatur: M Likmos Ann., 1891. 2) Bull. Soc. chim., III. 11102. Bko^tkokm.
Polemoniaceae, Familie der Monopetalae. Krauter mit Wechsel- oder gegen-
ständigen, einfachen oder gefiederten Blättern und mit Zwitterblüten, meist in Trug-
dolden von auffallender Färbung, fünfzilhlig. Kelch fünfteilig, bleibend, Blumen-
krone trichter- oder prilsentiertellerförmig, mit fünfteiligem «Saume; Staubgefäße
fünf, der Kronröhre angewachsen; Fruchtknoten ungeteilt, dreifächerig, eine
dreifächerige, dreiklappige Kapsel bildend, Fächer meist mehrsamig. Die wenigen
Arten bewohnen die gemäßigte Zone, namentlich Nordamerika, v. Dalla Tokre.
Polemonium, Gattung der nach ihr benannten Familie. Kräuter mit fieder-
teiligen Blättern und ansehnlichen Blüten in endständigen Rispen. Die scharf-
kantigen, Samen mit spiralfaserführenden , verquelleuden Zellen in der Testa.
P. coeruleum L., Griechischer Baldrian, Sperrkraut, ausdauernd, bis
120 cm hoch, Stengel kahl oder zerstreut behaart, oberwärts drüsig-flaumig; Blätter
mit eilanzettlichen zugespitzten Abschnitten; Blüten blau in drüsig behaarter Rispe:
Kelch 5spaltig mit eilanzettlichen, zugespitzten Zipfeln.
Das geruchlose, ekelhaft schleimig schmeckende Kraut ist die obsolete Herba
Valeriauae graecae. M.
PolhOra, in Ungarn, besitzt eine Quelle, welche im Liter 0102 KBr,003 K J.
10 90 Na Cl und 1 • 1 9 Ca Cl2 enthält. Pasch*«.
Poliermittel sind Mittel, mit deren Hilfe man bei Bearbeitung eines zu
polierenden Gegenstandes diesem eine glatte, glänzende Oberfläche erteilt. Dabei
handelt es sich nicht um einen Überzug, der als glatte glänzende Haut auftrocknet,
wie beim Lackieren, sondern die Oberfläche des Gegenstandes selbst soll in. eine
glatte, möglichst spiegelnde Fläche verwendet werden. Dazu müssen bei Holz die
Poren ausgefüllt werden, was am bestell mit Hilfe von alkoholischer Lösung von
Schellack oder Schellack und etwas Benzoe (Politur) geschieht, die in die glatt
geschliffenen Flächen durch anhaltendes Reiben hineingetrieben wird. Auch Gegen-
stände von Glas, Metall, Stein (Dünnschliffe), Horn, Knochen u. s. w. müssen erst
fein geschliffen werden, d. h. ihre Oberfläche muß völlig die gewünschte Form
haben und möglichst glatt sein, ehe sie durch die Politur von den kleinsten Un-
ebenheiten befreit und damit glänzend gemacht wird. Dazu werden die meisten Ge-
genstände mit Polierrot bearbeitet. Polierrot ist Eisenoxyd, sogenanntes Pariserrot,
das höchstfein gepulvert und geschlämmt verwendet wird, und zwar für sich oder
gemengt mit gebrannter Magnesia, Magnesiumkarbonat, Wiener Kalk u. s. w. Das
Mittel wird entweder trocken verrieben oder gemengt mit Wasser, Weingeist,
Fetten, Vaselin, Ölsäure, Terpentinöl oder ähnlichen Stoffen. An Stelle des
Pariserrots wird vielfach auch Zinnoxyd (Zinnasche) verwendet. So bedient mau
sich zum Polieren der Fingernägel einer Paste, die Zinnoxyd enthält und mit
Karmin gefärbt ist. Wiener Poliermittel ist ein weißes, sandfreies, raaguesia-
haltiges Kalkhydrat, es dient zum Putzen von Metallgegenständen. Lew.
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POLENTA. - POLLEN.
361
Polenta *. Mais.
POÜanit, ein Braunsteinmineral.
Poliermehl heißt das beim Polieren der Früchte von Panicum miliaceum
abfallende Mehl, welches 18—25% eines fetten Öles enthalt.
Polierschiefer, Tripel. Feinerdige, dünnbliUtripe, hellgelblich gefärbte Schie-
fer, welche fast nur aus Kieselpanzern von Diatomeen bestehen. Das bekannteste
Vorkommen ist jenes des Tripelberges bei Bilm in Böhmen, wo eine 4—5 m
mächtige Ablagerung hauptsachlich aus den Panzern von Melosira (Galionella)
di stans besteht, doch findet sich Polierschiefer auch in der Südlausitz. Hokrnk».
Poliklinik (zo/t: Stadt) hieß ursprünglich eine Anstalt, in der ambulatorische
Kranke unentgeltlich behandelt wurden. Jetzt gibt es Polikliniken mit Kranken-
zimmern und solche, deren Arzte auch in die Wohnungen der Kranken gehen.
Poliosis (-oXiö; grau), das Ergrauen der Haare.
POÜturwaChS (für Möbel etc.). Man schmilzt 70 T. Cera flava, gibt 30 T.
Oleum Terebinthinae rectif. hinzu und gießt in dicke Tafeln aus. Oder 48 T.
Cera flava, 12 T. Colophonium , 4 Terebinthina veneta und 36 T. Oleum Tore-
binthinae. — Flüssige Möbelpolitur bereitet man, indem man 100 T. Cera flava
und 200 T. Wasser über freiem Feuer zum Kochen erhitzt, wahrend des Kochens
12 T. Kalium carbonicum eintragt, dann etwas abkühlen laßt und nun 10 T. Oleum
Terebinthinae und Oleum Lavandulae hinzugibt, worauf man bis zum Erkalten
rührt, um schließlich noch mit der nötigen Menge Wasser auf 100 T. zu ver-
dünnen. Die Politur wird mit einem wollenen Tuch aufgetragen und mit einem
Leinwandbausch so lange verrieben, bis die Flache stark glänzt. Lkm«.
Poll. = Johann Adam Pollioh, geb. am 1. Januar 1740 zu Kaiserslautern,
war daselbst bis 1764 praktischer Arzt, unternahm hierauf eine floristische Durch-
forschung der Pfalz, welche 12 Jahre lang dauerte. Erstarb am 24. November 1780
zu Kaiserslautern. K. Mi'-llkr.
PoUakiUrie (mXkixm oft) = Polyurie (s.d.).
Pollantin, ein linmunserum gegen das Heufieber, angegeben von Duxhar, her-
gestellt von Schimmel & Co. (in Miltitz bei Leipzig) durch Immunisierung von
Pferden mit Gramineenpollen. Das Serum, das sowohl in flüssiger wie in getrockneter
Form in den Handel kommt, soll ein antitoxisches sein und das in den Pollen ent-
haltene Gift neutralisieren. Es wird in den Bindehautsack eingeträufelt bezw. ein-
gestaubt, p. Tu. Mcllw.
Pollen, Blütenstaub, ist das in den Antheren der Staubblätter erzeugte mäun-
liche Element der Phanerogameu. Die Antheren enthalten gewöhnlich in jeder
Hälfte 2 übereinander liegende, mitunter nur je 1 oder je 4 Pollensäckc, in
denen die Pollenkörner (Mikrosporen) gebildet werden.
Jedes Pollenkorn entwickelt sich aus den Mutterzellen des Pollens durch Bildung
einer Tetrade und besteht im reifen Zustande aus der äußereu Pollenhaiit oder
Ex ine, die oft mit Warzen, Stacheln, Leisten, Kämmen u. s. w. besetzt, mitunter
auch zu Luftblasen ausgeweitet ist. Innerhalb derselben liegt die zweite, wesentlich
aus Pektinstoffen bestehende Schichte, die innere oder die Intine, welche bei der
Keimung des Pollens mit dem Inhalt des Pollenkornes durch eine Öffnung der
Exine als Pollenschlauch austritt. Die Stellen, an denen dies stattfindet, sind
an der Exine durch Verdünnung der Membran oder durch deckelartige Bildungen
vorgezeichnet und ihrer Zahl nach bestimmt (meist 3, aber auch 1, 2, 4, 6 oder
mehr). Bei den Angiospermen ist jedes Pollenkorn einzellig, bei den Gymnospermen
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POLLEX. - POLLUTIOXEX.
entwickelt sich im Protoplasma dos Pollenkornes ein rudimentäres Prot lull iom
(Fig. 99 und 100).
Wenn der Pollen auf die Narbe des Griffels derselben Art gelangt, beginnt er
zu keimen und treibt den augwachsenden Schlauch durch den Griffelkanal zur
Samenknospe. Diese zur Befrachtung notwendige Wachstumsrichtuug wird dein
Pollenschlauch, wie Molisch (1889) zeigte, durch 2 Momente angewiesen. Krstens
sind die Pollenschläuche negativ aerotrop, d. h. sie fliehen die Luft. Zweitens
werden von dem Griffelwege Substanzen ausgeschieden, welche als Reizmittel auf
den Pollenschlauch wirken.
Gestalt, Größe, Helief und Farbe der Polleukörner ist sehr verschieden, aber
bei jeder Art unabänderlich bestimmt, so daß nicht selten bei Prüfung pulvtr-
Fig. 91>. ViK. 100. Fitf. 101
I,*rch«npolipn. T a n n e n po 1 1 « n l'ollenkorn iwt M»lv».w
mit LuftsUck. u (n»ch J. WlKSXKK.
förmiger Drogen oder des Honigs oder bei forensischen Untersuchungen die Pollen-
körner Anhaltspunkte zum Nachweis von Fälschungen geben.
Pollenblüten sind die männlichen Blüten. M.
Pollenin wurde von verschiedenen Forschern der spezifische Inhaltsstoff der
Pollenkörner genannt, so z. B. von Herapath, Archiv d. Pharm., 9»; und Clokz
und FREMY, ebenda 119. Die Angaben über Pollenin sind durchaus nicht i'iber-
einstimmend. .1. Hkk&kj.
PollentOXin nennt Dunbar die in den Pollenzellen vieler Gräser enthaltene
Substanz, welche bei disponierten Personen die Erscheinungen des Heutiebers her-
vorruft. Sie ist in Wasser und physiologischer Kochsalzlösung leicht, in Äther und
Alkohol nicht löslich. Durch Verirapfung des Pollentoxins auf Tiere konnte von
dieseu ein Serum (s. Pollantin) gewonnen werden, welches antitoxische Wirkung
besitzt (Di nbar, D. med. Wochenschr., 1903). M.
Pollets Reagenz s. Diphenylamin, Bd. IV, pag. 418. J.Ihm.
Pollinarien sind ilie den Orchideen eigentümlichen, zusammenhängenden, durch
eine wachsartige Substanz verbundenen Pollcnkörner einer Antherenhälfte.
Poll itis Reagenz auf Glukose. Man löst 24957 Kupfersulfat, ho?
ßeignettesalz, 2f> y Natriurahydroxyd in Wasser und füllt zum Liter auf. Zur
quantitativen Bestimmung wird die zu prüfende Flüssigkeit mit einem Überschu!)
des Reagenz gekocht und das restierende Kupfersulfat titrimetrisch mit Natrium-
thiosulfatlösuug bestimmt (Zeitschr. f. aualyt. Chem., 30) ; vergl. auch Glukose.
.1. Hkiuoo
Pollmehl ist die von den großen Mühlen aufgegebene, aber im Handel noch
gebräuchliche Bezeichnung für die kleienreichen. daher gelb bis braun gefärbten
Mehlsorten. — S. Mehl.
Pollutionen sind Sameuvcrluste: sie entstehen gewöhnlich zur Nachtzeit bei
statthabender Erektion während wollüstiger Träume und sind dann, wenn sie nicht
gar zu häufig auftreten, durchaus nicht krankhaft, während Samcnergießungen im
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POLLUTIONEN. - POLSPANNUNG.
wachen Zustande oder gar bei mangelnder Erektion Symptome eines Nerven-
leidens sind.
PollUX ist ein auf der Insel VAbn vorkommendes natürliches Clsiuni Aluniinhun-
silikat.
Polmo, eine als Hautpuder anzuwendende aromatisierte Mischung aus palmitin-
saorem Zink und Magnesium. Zehmk.
Polnischer Hafer, volkstümliche Bezeichnung für Semen Cumini.
Polonium. Im Jahre 181)8 gelang es P. und 8. Curie, aus dem in saurer
Lösung durch Schwefelwasserstoff fällbaren Teile der Pechblende eine stark
radioaktive Substanz abzuscheiden, die sich in ihren chemischen Eigenschaften
wie Wismut verhielt. Sie vermuteten daher, daß das radioaktive Wismut aus ge-
wöhnlichem Wismut und einem dem Wismut chemisch nahe stehenden Grundstoffe
bestände, für welchen 6ie den Namen Polonium in Vorschlag brachten. Spater
(1900) gelang es Giesel, aus 500 Cranrückständen (Kij dieses aktiven
Körpers zu erhalten.
Nach S. Curie bildet das Polonium äußerst leicht unlösliche Verbindungen,
speziell Subnitrate; die Farbe der mittels Wasserzusatzes zu polouiumhaltigein
Wismutnitrat erhaltenen Niederschlage ist raeist von einem mehr öder weniger
lebhaften Gelb, das bis zum tiefen Rot geht. Während mehrere Forscher im
Spektrum keine neuen Linien entdecken konnten, beobachtete Crookes eine solche
im Ultraviolett, Berndt fand sogar 15 neue Linien.
Das CuRiEsche Polonium sendet nur a-Strahlen; diese ionisieren sehr stark
die Luft; dünne Metallschichten, Papier, Luft absorbieren sie sehr leicht. Die
Ausbreitung der Strahlung ist eine geradlinige. Giesel beobachtete in seinem
Polonium neben ^-Strahlen auch ß-Strahlen; die [ä-Strahlung verschwindet jedoch
nach kurzer Zeit. Wismut sowie Platinmetalle erhalten durch vorübergehende
Berührung: mit Radium Eigenschaften, die denen des Poloniums gleichcu.
Nach Marckwald ist Polonium identisch mit Radiotellur und Radium F.
Literatur: Fkikdiiicim, (jmklin-Kkai' rs Handbuch der anmvanisclien Chemie, Bd. III.
NoTHNAUKI..
Polpapier, zur Erkennung des Pols einer Batterie oder elektrischer Maschinen,
ist nach Art der Reagenzpapiere in Streifen geschnittenes Löschpapier , das mit
Natriumchlorid, Natriumsulfat oder einem anderen Neutralsalz und Phenolphthalein
getränkt ist. Wird es befeuchtet und mit beiden dicht nebeneinander zu setzenden
Polendeu einer Batterie oder elektrischen Maschine berührt, so wird am negativen
Pol Alkali abgeschieden und daher wegen der Gegenwart des Phenolphthaleins ein
roter Fleck sichtbar.
Durch Eintauchen eines Stückchens Lackmuspapier oder Kurkumapapicr in
Kochsalzlösung kann man denselben Zweck erreichen; der am negativen Pol ent-
stehende Fleck ist alsdann blau bezw. braun gefärbt. üänoi:.
Polspannung. Die gai vanische Elektrizität , erzeugt durch Eintauchen von
Metallen in eine zusammengesetzte leitende Flüssigkeit, besteht in einer Verteilung
in positive und negative Elektrizität. Ein einzelnes Metall wird dabei am ein-
getauchten Ende positiv, am herausragenden negativ elektrisch. Das beruht darauf,
daß gleichzeitig die Moleküle der Flüssigkeit sich in positive und negative Elektronen
trennen und in dem Metall die gleichnamige Elektrizität abstoßen , die ungleich-
namige anziehen. Dadurch entsteht eine Spaunung an den Polen, die Polspanuuug.
Auch an den Polen anderer Elektrizität erzeugender Apparate, der Elektrisier-
maschinen, der Dynamomaschinen, entsteht solche, so lange sie sich durch Ab-
leitung nicht ausgleichen kann. Der Grad dieser Spannung wird das Potential
genannt und ist für jedes Metall und der von ihm berührten Flüssigkeit eine
besondere Größe , z. B. beim Zink in Säuren (welche es löseu) doppelt so groß
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364
POLSPANNUNG. - POLYCARPAEA.
Fig. loa.
als im Kupfer. Heide zugleich (ohne sieh zu berühren) eingetaucht, bewirken
durch die Differenz ihres Potentials, daß im Kupfer die
Pole sich umkehren , indem es am eingetauchten Ende
negativ , am hervorragenden positiv elektrisch geladen
wird, wie Fig. 102 darstellt. Dies ist die Ursache, daß in
einem .Schließungsdraht zwischen beiden Metallen ein aus-
gleichender elektrischer Strom entsteht und so lange an-
hält, wie die gleichen Bedingungen in diesem galvani-
schen Elemente vorhanden sind. Gänge.
Polveri antigOttOSe delle Madri benedictine
di Pistoia bestehen aus einem Gemisch von gepulverter
Coloiubowurzel und Patschuliblättern. Sie werden zu un-
verhältnismäßig teurem Preise als Gichtmittel vertrieben.
Zkkxik.
Po'y~> griechische Vorsilbe, bedeutet viel, vielfach.
Polyadelphia <-oX^ viel und i&ztyiz Brüderschaft), Name der XVIII. Klasse
de» LiXXEschen Pf lauzensystems (s. d.).
Polyadelphia ist ferner noch der Name der 8. Ordnung der Klasse Mo-
noeria (XXI).
Polyadenia, Gattung der Lauraceae; P. pipericarpa MlQ., auf Sumatra,
liefert eine wie Pfeffer benutzbare Frucht. v. Dalla Torbk.
Polyaemie = Plethora (s. d.).
Polyaldehyd (c, h4 o)„
ein Polymeres des gewöhnlichen Aldehyds, über
dessen Kondensationsgrad man bis jetzt noch nichts weiß, bildet sich beim Er-
hitzen von Aldol. Bei 280 — 285° siedende Flüssigkeit.
Literatur: Wiktz, .labresber. über die Kortschr. der Chemie, 1878. 612. ('. Mannich
Polyalthia, Gattung der Anonaccae;
P. Corinti (Dun.) Bexth. et Hook, f., in Vorderindien und auf Ceylon; die
Wurzel wirkt adstringiercnd.
P. cerasoides (DUN.) Bexth. et Hook, f., wie einige andere Arten in Vorder-
indien haben genießbare Früchte.
I*. snbeordata Bl. und P. Bentii E$L. dienen auf Java als Aromatikum.
v. Da ».LA Torrk.
PolyandHa (icoXu$ viel und ivJjp Mann), Name der XIII. Klasse des LiXNEschen
l'flanzensystems (s. d.).
In den Klassen Monadelphia (XVI) und Dioecia (XXII) ist Polyandria noch
Name der Ordnung, deren Pflanzen 20 und mehr Staubgefäße besitzen.
Polyanthes, Gattung der Amaryllidaceae ; P. t übe rosa L., in Indien
und auf den umliegenden Inseln. P. tuberosa L. ist die wegen ihren wohlriechen-
den Blüten gezogene Tuberose. Neuestens (1903) wird das ätherische Tube-
rosenöl Is. d.) destilliert. Die Pflanze liefert eine scharfe, emetisch wirkende
Zwiebel. v. Dam.a Torrk.
Polyarthritis (i>^ov das Glied) nennt man ein Gichtleiden, welches sich
über viele Glieder erstreckt.
PolybaSit. Silberhaltiges Sulfosalz, enthält Sb,Ag,S. Doki.ter.
PolybOTSäure heißen die als Di-, Tri- und Tetraborsäure bezeichneten Modi-
fikationen der Borsäure. C. Uumick.
Polycarpaea, Gattung der Caryophyllaeeae, Gruppe Alsiuoideae ; P. coryra-
bosa (L.) Lam., in den Tropen und Subtropen, steht gegen Schlangenbiß (wie
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POLYCARPAEA. POLYFORMINUM INSOLUBILE. 365
P. cospidata SCHLECHT.), als Antikatarrhale, Expektorans bei Phthisis, gegen
Hypochondrie in Verwendung. v. Dalla Tourk.
PolyChlOral, Viferrai, wird nach 8. Gärtnkr dargestellt, indem man zu
Chloral unter Rühren und Kühlen Pyridin zutropfen laßt, bis die Masse beginnt
fest zu werden. Das Produkt bildet nach der Reinigung ein wenig flüchtiges,
hypnotisch wirkendes Pulver, das in kaltem Wasser und in kaltem Alkohol sich
langsam, in heißem Wasser und in heißem Alkohol sich schneller zu Chloralhydrat
bezw. Alkoholat auflöst. Es schmilzt gegen 150°. Die Dosis betragt 0 75 — 1 y und
kann bis auf 2 g gesteigert werden.
Mit dem Namen Polychloral ist ferner ein Produkt bezeichnet worden, das au*
Chloral durch Zusatz von 7% wasserfreiem Aluminiumchlorid dargestellt wird.
(.'. Manmch.
PolyChOÜe (/oatj Galle), vermehrte Gallenabsonderung.
PolychrestsalZ, Sal polychrestum Seignetti, ist Tartarus natronatus. —
Polychresttee = Speeles hfspanicae. — Polychresttropfen, eine der Tine
tura Rhei composita ähnliche Tinktur mit einem Zusätze von Liquor pyro-
tartaricus. Zkrnik.
PolyChrOlt = Crocin, s. Bd. IV, pag. 68. Zkrmk.
Polychrom, ein veralteter Name für Äsculin, s. d., Bd. I, pag. 274. Zkrmk.
Polychromate, Polychromsäuren s.chromsaure8aize,Bd.m,pag.687.
Zkrkik.
PolyChrOmin, Bezeichnung für zwei völlig verschiedene Farbstoffe. Poly-
chromin ohne weitere Bezeichnung ist identisch mit dem wichtigen Primuli n (s. d.),
Polychromin B dagegen ist das Natriumsalz des Diamidostilben-disulfosäure-disazo-
di-anilins, NHS.C6H4.N = N.DS.N = N.CaH4.NHj, wobei DS den Rest der
Diamidostilben-disulfosäure: H, • HC=CH . C6 HS<^H bedeutet. Der Farb-
stoff wird dargestellt durch Erhitzen von p-Nitrotoluolsufosäure mit p-Phenylen-
diamin und Natronlauge. Braunes Pulver, in Wasser mit gleicher Farbe löslich.
Färbt Baumwolle im Kochsalzbade orangebraun, laßt sich auf der Faser diazo-
tieren und entwickeln und gibt dann mit ß-Naphthol ein Bordeaux, mit m-Pheny-
lendiamin ein Braun. Behandeln mit Chlorkalklauge Va° wandelt die Färbung
in ein chlor- und säureechtes Gelbbraun um. Ganswindt.
Polycotyle, Gattung der Trematoden, charakterisiert durch zahlreiche Saug-
näpfe auf der Rückenfläche. Im Darme von Reptilien. Bühmiu.
Polycythämie (tioa-j; viel, kuto; Körper, xlxx Blut). Absolute Zunahme der
Zahl roter Blutkörperchen Uber die Grenze des physiologisch Normalen ist als
Krankheitsursache bisher nirgends konstatiert worden. — 8. Plethora.
Polydaktylie (SaxTvAo; Finger), überzählige Finger oder Zehen.
Polydipsie (Styx Durst), krankhaft gesteigerter Durst.
PolyembryOllie nennt man die Erscheinung, wo sich bei gewissen Pflanzen,
in einem Samen mehrere Embryonen befinden oder im Laufe seiner Entwicklung zu
bilden beginnen (A. Braun, Abhandl. Akad., Berlin 1851» und Ernst in „Flora",
88 (1901). v. Dalla Tourk.
Polyforminum insolubile hieß ein Kondensationsprodukt von Resorcin und
Forraaldehyd, ein gelblichbraunes, amorphes Pulver, das als Jodoformersatz dienen
sollte. — Polyforminum solubile war Di-Resorcin-Hexametbylentetramin,
[CflH4(OH),]2.C,H12N4,
schöne weiße Kristalle, leicht löslich in kaltem Wasser und Alkohol, unlöslich in
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POLYFOHMINUM INSOLUBILE. - POLYGALA.
Äther. Sollte innerlich als Diuretikum, äußerlich als Antiseptikum etc. angewendet
werden. Vergl. Hetralin. Beide Polyformine sind nicht mehr im Handel.
Z«!iik.
Pülygala Gattung der nach ihr benannten Familie. Krauter, Halbsträncher
oder selten Bäume mit meist Wechsel-, selten gegen- oder wirtelständigen Blättern.
Blüten in terminalen, selten axillären Trauben oder Ähren. Kelchblätter ungleich,
gewöhnlich die 3 äußeren sepaloid und kleiner, die 2 inneren petaloid und größer.
Kronblätter 3, die seitlichen 2 sind fehlgeschlagen oder nur in Form kleiner
Schüppchen vorhanden, das untere Blatt gestielt, helmartig konkav, an der Spitze
Slappig oder unterhalb derselben auf dem Rücken mit einem kammartig-gelappteu
Anhängsel, mit den beiden hinteren Blättern zu einer oben offenen, mit dem
unteren Blumenblatt mehr oder minder verschmolzeneu Scheide verwachsen.
Griffel gewöhnlich an der Spitze gekrümmt, verbreitert und gewöhnlich ungleich
21appig. Kapsel meist häutig, zusammengedrückt, an den Bändern fachspaltig
sich öffnend. Samen kahl oder behaart, sehr häufig mit Arillus. mit oder ohne
Endosperm.
P. amara L., Kreuzblume, Himmelfahrtsblümchen, Stämmchen der ver-
zweigten Grundachse mäßig verlängert, die aufrechten, 5 — 15?cm hohen Stengel
einfach oder nur am Grunde verzweigt. Untere Blätter eine Rosette bildend, ver-
kehrt eiförmig, größer als die übrigen lineal- oder länglich-keilförmigen. Vor-
blätter kürzer, Deckblätter so lang wie die Blütenstiele, die Deckblätter der meist
bellblauen Blüten vor dem Aufblühen nicht überragend. Flügelartige Kelchblätter
länglich-verkehrt-eiförmig, 3nervig, die ßeitennerven mit dem Mittelnerven an der
Spitze nicht durch eine schiefe Ader verbunden, doch auf der Außenseite spärlich
verzweigt. Samen behaart, der kleine Arillus mit 2 kurzen Lappen. Ändert im
Habitus, besonders in der Größe der Blüten, nach dem Standort.
Die ganze, stark bitter schmeckende Pflanze wird zur Blütezeit gesammelt und
liefert nerba scu Radix Polygalae amarae. Das trockene Kraut enthält nach
Reinseck 0 05»/o flüchtiges öl, 4 40/0 bitteres Extrakt, 1-6% Polygamarin, l'55°/9
fettes Öl und Chlorophyll, 0"2°/o Wachs, einen an Cumarin erinnernden Riechstoff
und Polygalit, C„ H10 05, dem Qucrcit isomer.
Findet nur noch selten in der Medizin Verwendung, ist aber seiner Bitterkeit
wegen beliebtes Volksmittel und Bestandteil mancher Geheimmittel.
Eine Verwechslung mit P. vulgaris L. ist leicht nachzuweisen, da dieser die
Rosette der Wurzelblätter und der bittere Geschmack fehlen.
Wenn es sich um den Nachweis von Polygala amara im stark zerkleinerten
Zustande handelt, so ist besonders auf die einzelligen, sehr dickwandigen, warzigen,
am unteren Ende etwas flaschenartig angeschwollenen, der Epidermis angedrückten
Haare zu achten, die 70 — 100 jA lang und in der Mitte 10 — 13(x breit sind.
Dieselben Haare von P. vulgaris sind 150— 180 ja lang und 10 — 12jjl breit und
zartwandiger.
P. Senega L. Ausdauernd. Stengel zu mehreren aus einer Wurzel, aufrecht,
bis 20 cm hoch, einfach, äußerst fein und kurzhaarig. Blätter abwechselnd, unten
keine Rosette bildend, nach oben größer werdend. Blüten grünlich-weiß, weiß
oder rötlich, in endständiger Traube; Deckblätter lanzettlich, länger als die Blüten-
knospen, vorragend, hinfällig, Vorblätter sehr klein, pfriemlich. Flügel der Kelch-
blätter breiteirund bis fast kreisförmig, 3ncrvig, die Adern sparsam verzweigt. Kiel
mit 21appigem Anhängsel, dessen Lappen kamniförmig-viertcilig. Filamente ober-
wärt« frei, Kapsel fast kreisrund, auf dem Scheitel herzförmig ausgerandet. Samen
behaart, Arillus 2)appig. In Nordamerika.
Liefert Senega (s. d.). Die Wurzel einer anderen Polygala ist neuerdings als
„Senega" in den Handel gekommen.
P. tinetoria Forsk. in Arabien, soll einen indigoartigen Farbstoff liefern.
P. rarifolia DC, „Maluku" in Sierra Loone, liefert aus den Samen öl.
P. butyracea Heckei. in Westafrika. Liefert aus den Samen 17-55°/0 Fett
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POLYGALA. - POLYGONATUM.
P. angulata DC, P. carcasana H. B. K. P. violacea St. Hil. werden iu
Südamerika wie Ipecacuanha verwendet (Bd. VII. pag. 118).
P. veoenosa Jacq. und P. Cyparissias St. Hil. sollen ^iftifjr wirken.
Kiue ganze Keihe auch bei uns heimischer Arten enthalten Mothylsalizylat in
glykosidischer Bindung, dessen Geschmack beim Kauen der Pflanze deutlich
hervortritt. H aktwich.
Polygalaceae, Familie der Poly petal ae. Kräuter oder Sträuoher mit wcchsel-
ständigen, einfachen Blattern und meist in Trauben stehenden Blüten; lilüteu
zygomorph, die beiden seitlichen von den fünf Kelchblättern flügelartig vergrößert,
Blumenblätter zu dreien verwachsen, das untere kahnförmig, die oberen flügel-
fönnig; Staubgefäße acht, zu je vier zweibrtiderig und mit der Blumenkrone ver-
wachsen, Frucht ein-, zweifftcherig, Kapsel mit einsamigen Fächern, selten eine
Stein- oder Flügelfrucht. Samen oft eiweißlos. Die ca. 500 Arten bewohnen die
gemäßigte Zone und sind durch bittere Bestandteile ausgezeichnet.
v. Dali.a Tokhk.
Polygalasäure, c1bh10o10, ist das eine der beiden von Atlas.-; aus der
Wurzel von Polygala Senega isolierte Saponine. S. a. Senegasaponine.
F. Wkis».
Polygalinae. Klasse des Endlich ERscheu Pflanzensystems, welche die Poly-
galaceen und einige verwandte Familien umfaßt. Fkitsch.
Polygamie heißt in der systematischen Botanik das Vorkommen zwitteriger
($) und eingeschlechtiger Blüten auf demselben Individuum oder iu demselben
Blutenstände (z. B. bei vielen Kompositen, bei der Mauna-Esche).
Polyglyzerine heißen die bei der Rektifikation des Glyzerins durch Konden-
sation sich bildenden dunkelfarbigeu Glyzerine. Zkumk.
Polygonaceae, Familie der Apetalae. Kräuter mit knotigem Stengel, wcehsel-
ständigen, scheidigen, einfachen Blättern und zwitterigen Blüten in blattwiukel-
ständigen Büscheln, endständigen Ähren oder quirligen Trauben. Kronblätter zu
5 oder ♦) in zwei abwechselnden, dreigliederigen Kreisen; Staubgefäße auf einer
unterständigen Scheibe, mit den Kronblättern abwechselnd oder zu 6 paarweise
vor den äußeren Kronblättern, und außerdem noch drei innere, somit 8 — 9 Staub-
gefäße: Fruchtknoten oberständig mit 1 oder 3 Griffeln, einfächerig. Frucht ein
dreikantiges oder zusammengedrücktes Nüßehen, von den vergrößerten Kronblättern
geflügelt mit stärkereichem Samenkorn. Die zahlreichen Arten bewohnen namentlich
die nördlich gemäßigte Zone von der Ebene bis zur Schneegrenze. Einige liofern
wichtige Arznei- und Nahrungsstoffe. v. Dalla Tokbk.
Polygonales, Gruppe der Apetalae, ausgezeichnet durch die meist stark
entwickelte tütenartige Blattscheide. Blüten regelmäßig. Fruchtknoten oberständig.
v. Dalla Tokhk.
Polygonatum. Gattung der Liliaceae, Unterfamilie Asparagoideae, früher
mit Convallaria L. vereinigt. Kräuter mit kriechendem Khizom, schuppigen
Niederblättern und mit den Narben älterer Blütensprosse (daher „Salomonssiegel11).
Der aus der Achsel eines Niederblattes entspringende Blütenstengel trägt viele
scheidenlose Laubblätter, in deren Achseln einzelne Blätter oder überhängende
Trauben sitzen. Das Perigon ist röhrig, die Frucht eine kugelige, dreifächerige
Beere mit 1 — 2 Samen in jedem Fache.
P. officinale All. (Convallaria Polygonatum L.)? eine in unseren Laubwäldern
häufige Art, besitzt einen kahlen, kantigen Stengel, abwechselnd 2zeilige, ganz-
randige, sitzende, Unterseite graugrüne Blätter, in deren Achseln 1-2 überhän-
gende, wachsartig starre Blüten mit kahlen Staubgefäßen. Beeren schwarzblau.
P. multiflorum All. (Convallaria multiflora L.) unterscheidet sich von der
vorigen durch stielrunde Stengel und durch die größere Anzahl (je 2 f>) leicht
verwelkender Blüten, deren Staubgefäße behaart sind.
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POLYGONATÜM. - POLYGON UM.
Von diesen beiden Arten stammte das früher offizineile Rhizoma Polydona ti
s. Sigilli Salomonis. Es enthält Asparagin (Walz), ob auch die Glykoside der
Convallaria (s. d.), ist nicht entschieden.
P. bifloruni (Walt.) Ell. wird in den atlantischen Staaten Nordamerikas
verwendet. Die Rhizome riechen zwicbelartig, schmecken schleimig-süßlich, hinter-
her bitterlich (Gorrell, Amer. Journ. of Pharm., 1891). M.
Polygonin, CS1 H20 O10, heißt ein von Perkin in der Wurzel der in Indien,
China und Japan vorkommenden Pflanze Polygonum cuspidatum aufgefundenes
Glykosid , welches bei der hydrolytischen Spaltung mit verdünnten Säuren in
Emodin C,5 H,0 06 und Glukose zerfällt. Nadeln vom Schmp. 202 — 203°. Neben
Polygonin findet sich in der genannten Pflauze auch noch ein Methylpolygouin.'
vor. (Pkkkin, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 1896 aus Jouru. ehem. Soc, 1895.)
Polygoninsäure ist der Name für eine aus Polygonum Hydropiper isolierte Ver-
bindung, deren Existenz von anderer Seite bestritten wird. Kluis.
PolygOniim, Gattung der nach ihr benannten Familie; Kräuter, selteti Stauden
von sehr verschiedenem Habitus, meist mit knotig gegliedertem Stengel und fieder-
nervigen, oft gefleckten und drüsig punktierten Blättern, mit fleischiger oder mit
trockenhäutiger Scheide (Ähren). Blüten selten einzeln, meist in ährigen oder
traubigen Blütenständen , Perigon meist 5spaltig oder teilig , am Grunde o bis
8 Staubgefäße. Frucht linsenförmig oder 3 kantig, von dem meist wenig ver-
größerten Perigon eingeschlossen. Samen mit schmalen, nicht gefalteten
Keimblättern.
P. Bistorta L., 4 Kraut mit länglich- eiförmigen Blättern, deren Stiel aus der
Mitte der gewimperten Ochrea abgeht, und unverzweigtem blühendem Stengel.
Blüten in der dichten Scheintraube rötlichweiß, mit 8 Staubgefäßen und 3 ge-
trennten Griffeln. Frucht Skantig. Liefert Rhizotna Bistortae (s. d.).
P. Persicaria L., 0, ästig mit länglich-lanzettlichen bis linealen Blättern, deren
Stiel näher am Grunde der lang gewimperten Tute entspringt. Blüten in termi-
nalen Ähren, rot oder weiß, drüsenlos, mit 5 — 6 Staubgefäßen. Lieferte die jetzt
obsolete Herba Persicariae.
P. Hydropiper L. unterscheidet sich von der vorigen durch die kurzgewim-
perten Tuten, die grünlichen, drüsig punktierten Blüten und dem in allen Teilen
pfefferartigen Geschmack. War als Herba Hydropiperis und Persicariae
urentis gegen Wassersucht, Gelbsucht und als Wundmittel gebräuchlich.
P. tinetorium Loür., P. rivulare KÖN. und P. barbatum L., im südlichen
und östlichen Asien verbreitete Arten, liefern Indigo.
P. aviculare L., Vogelknöterich, 0, reich verzweigte Rasen bildend, mit
sehr kleinen, kurzgestielten Blättern und 2spaltigen, zuletzt zerschlitzten Tuten.
Die grünlichen, nur an der Spitze gefärbten, 3zähligen Blüten, gebüschelt
zu 2 — 4 in den Blattachseln oder unterbrochene, beblätterte Scheintrauben
bildend.
Als Herba Centumnodii s. sanguinalis obsolet, wird dieses gemeine Un-
kraut als eine angeblich in Sibirien neu entdeckte Pflanze als ^Homeriana",
r Weidemanns russischer Knöterichtee" und „Polypec" vertrieben. Ph. Austr. VIII.
hat sie aufgenommen.
P. cuspidatum Sieb, et Zucc, aus Japan, wird manchenorts als Viehfutter ge-
baut. Es liefert schon im 2. Jahre 3 m hohe Büsche, macht sich aber durch die
weithin kriechenden Wurzelstöcke lästig.
P. convulvulus L., Windenknöterich, einjähriges Ackerunkraut mit win
dendem Stengel, dreieckigen herz- und pfoilförmigen Blättern und achselständigen
Blütenbüscheln. Die matten, runzelig-streifigen Früchte fallen leicht aus dem Perigon
heraus. Sie bilden einon mitunter erheblichen Bestandteil des Ausreuter (s. d.)
aus europäischem und nordamerikanischem Getreide.
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POLYGONL'M. - POLYMORPHIE.
369
Kiu Durchschnitt durch die umhüllte Frucht zeigt ein nach dem Typus der
Blattgebilde gebautes Perigon mit eigentümlich papillöser Oberhaut. Weit charakte-
ristischer noch ist die Oberhaut der Fruchtschale im Querschnitt sowohl wie auch
in der Flächenschicht, wie sie sich zumeist im Mehle darbieten.
Die Stärkekörner sind von denen des Buchweizens (s. d.) nicht zu unterscheiden.
P. Fagopyrum, den Buchweizen, s. Fagopyrum.
Polygynia (™>u$ viel und Yvvij Weib), im LiNXEschen Pflanzensysteme
(s. d.) Name der jedesmaligen letzten Ordnung in den betreffenden Klassen
i-xm.
Polyhalit. Rhombisch kristallisierendes, doch meist in parallelstengeligen bis
faserigen Aggregaten vorkommendes, meist rot gefärbtes Balz von komplizierter
Zusammensetzung: 2 S04 Ca + (S04), K2 Mg + 2 H, 0, H : 3*5, G : 2 72 — 2*77, löst
sich im Wasser unter Rückstand von Gips.
P0lykiesel8äliren s. Kieselsäure (Bd. VII, pag. 431).
Polymer heißt im Gegensatze zu dem monomeren ein Fruchtknoten, welcher
aus mehreren Karpellen verwachsen ist, und nach der Anzahl der Karpelle unter-
scheidet man bestimmter di-, tri-, tetra-, pentamere u. s. w. Dieselben können dabei
einfächerig oder gekammert oder vollständig gefächert sein. — Vergl. auch Frucht.
Polymerie. Als polymer werden solche Verbindungen bezeichnet, die bei gleicher
prozentischer Zusammensetzung verschiedene Molekulargröße besitzen, so daß das
eine Molekulargewicht ein Vielfaches des andern darstellt. Polymere Verbindungen
sind z.B. CHsO (Forraaldehyd), C, H4 0, (Essigsäure), CjHjOj (Milchsäure),
C, H,, 08 (Traubenzucker). Viele organische
Verbindungen besitzen die Eigenschaft, daß I 3
sich mehrere Moleküle ein und derselben Ver- CH
bindung zu größeren Molekularkomplexen c\/\(\
vereinigen, ein Vorgang, den man mit
Polymerisation bezeichnet. Eine solche 3tH» LUU ~
Polymerisation findet z. B. statt bei der H, C . CHk^/CH . CH,
Umwandlung desAcetaldehydsinParaldehyd, O
wie es die nebenstehende Formel zeigt, oder
beim Übergänge des Acetylens in Benzol: 3CH:CH = C6 H«.
Die Neigung zu solchen Polymerisationen zeigt sich vorzugsweise bei unge-
sättigten Verbindungen, wie Aldehyden (Doppelbindung zwischen Kohlenstoff und
Sauerstoff) oder ungesättigten Kohlenwasserstoffen (s. auch Kondensations
Bd. VII, pag. 585.) M. Scuot/rz.
Polymnia, Gattung der Compositae, Gruppe Heliantheae. Amerikanische
Kräuter, Sträucher oder Bäume mit wenigstens an der Basis gegenständigen
und hier zuweilen geöhrten, großen Blättern, gelben Blütenköpfchen und dicken
Aehänen ohne Pappus.
P. Uvedalia L., Bearsfoot, Leaf-cup, hat handförmig gelappte Blätter, die
gleich der Wurzel gegen Rheumatismus angewendet werden.
P. abessinica L. fil. ist synonym mit Guizotia oleifera DC. (s. d.).
Polymorphie ist die Erscheinung, daß ein Stoff in verschiedenen Kristall-
arten vorkommen kann, welche ganz unabhängig voneinander sind. Die Poly-
morphie ist auf feste Stoffe beschrankt, die Verschiedenheiten in den physikali-
schen Eigenschaften erstrecken sich nicht auf die Lösungen oder auf die Dämpfe.
Polymorphe Kristallarten sind zumeist ineinander umwandelbar und tritt die
Umwandlung bei einem bestimmten Temperaturpunkt ein, falls der Druck konstant
bleibt. — S. Dimorphie, Bd. IV, pag. 407.
Literatur : Nsase-r, Theoret. Chemie. — Tammann, Kristallisieren und Schmelzen. — Dokltkr.
PhyBikal-ehemische Mineralogie. Dorltsr.
Beal Enzyklopädie d«r gee. Pharmazie. 2. Anrl. X. 24
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370
POLYNKMUS. - POLYPEPTIDE.
PolynemUS, Gattung der Fingerfische, welche nur in den Tropen vor-
kommen. Die große Schwimmblase einiger ostindischer Arten liefert Hausenblase.
v. Dalla ToutE
Polyneuritis ist die gleichzeitige Entzündung verschiedener Nervengebiete.
Polyopie (uxp das Sehen) ist eine Erkrankung, bei welcher die einzelnen
Gegenstände mehrfach gesehen werden.
Polyp nenut man in der Zoologie zwei sehr verschieden organisierte Tier-
formen, die uur das eine Merkmal gemeinsam haben, daß am oberen Ende des
glocken- oder röhrenförmigen Körpers mehrere Arme ausgehen, welche die Mund-
öffnung umgeben. v. Dalla Torkf.
Polyp (tcoa'j; und xo'j$ eigentlich Yielfuß). Mit diesem Namen wurde vou
alters her jede Geschwulst bezeichnet, welche mit einem Stiele wurzelnd frei auf
der Oberfläche (besonders innerer Körperhöhlen oder Kanäle) hervorwuchert. Der
Name rührt wohl von der Ähnlichkeit vieler solcher Geschwülste mit dem Fans;-
arm eines Meerpolypen. M.
PolypeC ist Herba Polygoni avicularis (s.d.).
Polypeptide. Der Name Polypeptide ist von Emil Fischer vorgeschlagen
worden für die Produkte, die durch amidartige Verkettung von Aminosäure»
entstehen. Nach der Anzahl der in den Polypeptiden enthaltenen Aminosäuren
teilt man sie weiter ein in Dipeptide, Tripeptide, Tetrapeptide usw. Diese Be-
zeichnungsart ist einerseits der Nomenklatur der Kohlenhydrate nachgebildet,
andrerseits ist darin das Wort „Pepton" verwertet. Denn nach den Arbeiten
E. Fischers, die mit dem Jahre 1899 beginnen, ist anzunehmen, daß die syn
thetisch erhaltenen, als Polypeptide bezeichneten Produkte den natürlichen Pep-
tonen sehr nahe verwandt sind; mit anderen Worten, die Peptone sind im
wesentlichen ein bisher untrennbares Gemisch von Polypeptiden.
Es ist bekannt, daß als Endprodukte dor Spaltung von Proteinen durch die
Verdauungsfermente oder durch heiße Säuren oder Alkalien Aminosäuren ent-
stehen. Man wird also die Aminosäuren als die wesentlichen Bausteine des Protein-
moleküls ansehen dürfen. Die bisher bei der hydrolytischen Spaltung von Proteinen
erhaltenen und mit Sicherheit als chemische Individuen erkannten Aminosäuren
sind nach einer Zusammenstellung von E. Fischer, der kurze Angaben über ihre
Entdeckung zugefügt sind, die folgenden:
Gly kokoll (Aminoessigsäure) (Braconnot 1820), Alanin (Aminopropion-
säure) (Schützrnberger, Weyl 1888), Valin (Aminovaleriansäure) (v. Gorüp-
Besanez 1856), Leuein (Aminocapronsäure) (Proust 1818, Braconnot 1820).
Isoleucin (Aminocapronsäure) (F. Ehrlich 1903), Phenylalanin (E. Schtlze
und Barbieri 1881), Serin (a-Amino-ß-oxypropionsaure) (Cramer 1865),
Tyrosin (Oxyphenylalanin) (Liebig 1846), Asparaginsäure (Plisson 1827),
Glutaminsäure (Ritthausen 1866), Prolin (Pyrrolidinkarbonsäure) (E. Fischer
1901), Oxyprolin (E.Fischer 1902), Ornithin (M. Jaffe 1877), Lysin
(E. Drechsel 1884), Arginin (E. Schulze und E. Steiger 1886), Histidin
(A. Rossel 1896), Tryptophan (HOPKINS und COLE 1901), Diaminotri-
oxydodek ansäure (E. Fischer und E. Abderhalden, Skraup 1904), Cystin
(Wollaston 1810, K. A. H. Mörser 1899).
Durch amidartige Verkettung derartiger Aminosäuren entstehen nun die syn-
thetischen Polypeptide. Diese Verkettung läßt sich scheroatisch durch folgende
Gleichung veranschaulichen :
NH,.CH2.CO OH + H. NH.CH8.COOH =
Gly kokoll Glykokoll
H, O -I- NH, . ( H, CO — NH . CH. . COO H.
Glycyl-glycin.
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POLYPEPTIDE.
371
Es entsteht dabei aus zwei Molekülen Glykokoll unter Austritt eines Moleküls
Wasser das Dipeptid Glycyl-glycin , das einfachste Polypeptid. Die angeführte
Konstitutionsformel des Glycyl-glycins entspricht der zur Zeit üblichen Schreibweise.
Es ist indessen nicht zu übersehen , daß außerdem noch folgende drei Konstitution«-
formein in Frage kommen:
II. NH. . CH, . C (OH) : N CH, . COOH HI. NH, . CH, . CO . NH . CH, COO
IV. NH, . CH, . C (OH) : N CH, . COO
, ___
Bei den Formeln III. und IV. hat intramolekulare Salzbildung stattgefunden.
Es ist leicht einzusehen , daß die Zahl der denkbaren Dipeptide eine sehr große
ist, wenn man beachtet, daß die beiden miteinander verknüpften Aminosäuren
voneinander verschieden sein können. Dadurch, daß die höher molekularen Amino-
säuren in optisch verschiedenen Formen auftreten, die man nach ihrem Drehuugs-
vermögen als d-(rechtsdrehend) , l-(linksdrehend) oder dl-(razemisch) Formen unter-
scheidet, ist die Möglichkeit für weitere Variationen gegeben. Die Zahl der von
E. Fischer und seinen Schülern dargestellten Dipeptide dürfte 50 überschreiten.
An die Dipeptide schließen sich die Tripeptide an. Sie sind aus 3 Molekülen
Aminosäure durch Austritt von 2 Molekülen Wasser entstanden. Zahlreiche Ver-
treter sind synthetisch erhalten worden. Als Repräsentanten seien das Diglycyl-
glycin, als einfachstes Tripeptid, und das Alanyl-leucyl-glycin aufgeführt, welch
letzteres die Reste dreier verschiedener Aminosäuren enthält:
NHS . CH* . CO — NH . CH, . CO — NH . CH, COOH
Di glycyl-glycin.
NH, . CH (CH,) CO — NH . CH (C4 H,) CO — NH . CH, . COOH
Alanyl-leucyl-glycin.
Sind in derselben Weise 4 Moleküle Amiuosäure miteinander verknüpft, so
beißen die Verbindungen Tetrapeptide. Durch Anfügung immer neuer Glieder
gelangt man zu noch höher molekularen Polypeptiden, z. B. zu solchen, die durch
Zusammentritt von 18 Molekülen Aminosäure entstanden sind. Ein derartiges
Oktadekapeptid, dessen Molekül aus 15 Molekülen Glykokoll und 3 Molekülen
optisch-aktivem 1-Leucin aufgebaut ist, möge als Beispiel eines solchen Riesen-
molekttls dienen:
NH, CH (C4 H9) CO (NH CH, CO), — NH CH (C4 H„) CO — (NH CH, CO)3 —
NH CH (C4 H„) CO — (NH CH, C0)8 — NH CH, COOH
Mxmcyltriglycyl-l-leucyl-triglycyl-l-leucyl-octaglycyl-glycin.
Für die synthetische Darstellung von Polypeptiden kommen die folgenden
Reaktionen in Betracht:
1. Bildung der Dipeptide aus Diketopiperaziuen.
Diketopiperazine (Diacipiperazine) lassen sich durch Säuren oder besser ver-
dünnte Alkalien unter Aufnahme der Elemente des Wassers in Dipeptide über-
führen:
NH<^»J7ct°> NH + H, 0 = NH2 . CH, . CO — NH . CH, . COOH
Diketopiperazin (Glycinanbydrid) Glycyl-glycin.
Diese Reaktion führte zur Entdeckung des ersten Dipeptids, des Glycyl-glycins.
Das Glycinanhydrid kann auf verschiedene Weise erhalten werden, z. B. aus
Glykokollestcr. Letzterer verwandelt sich in wässeriger Lösung in Glycinanhydrid:
CH, — CO. OC.H6
/ H /CH2-C0X
NH NH = 2C2H,.OH + NH NH
*A ™ V'O — ch„/
C, H6O.CO — CH.
2 Mol. Glyknkollester Glycinanhydrid.
24*
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372
POLYPEPTIDE.
2. Synthese der Polypeptide mittels der Ester.
Die Ester von Polypeptiden, besonders die Methylester, haben die Neigung
unter Abspaltang von Alkohol in die Ester höher molekularer Polypeptide Über-
zugehen. 80 geht der Methylester des Diglycyl-glycins bei 100° rasch in den
Methylester des Hexapeptids über:
2 NH8 . CH, . CO — NH . CH, CO — NH . CHS . COO CH8 =
CH, OH + NH, . CH, . CO — (NH . CH2 . CO), — NH . CH, . COO CH3 .
3. Synthese der Polypeptide mittels der Halogenacylverbindungen.
Halogenhaltige Säureradikale lassen sich leicht in die Aminosäuren einfahren. Aas
den entstehenden Produkten erhält man durch nachfolgende Behandlang mit
Ammoniak Dipeptide. Für das Glycylglycin wird der Vorgang durch folgende
Gleichung veranschaulicht :
Cl CH, . CO - NH . CH, . COOH + 2 NH, = NH4 Cl + NH, . CH, . CO - NH . CH, COOH.
Das Dipeptid läßt sich dann von neuem mit dem Halogenacyl verkuppeln, und
abermalige Behandlung mit Ammoniak liefert jetzt das Diglycylglycin :
NH, . CH, . CO - NH . CH, . CO - NH . CH, . COOH.
Die Einführung des Halogenacyls in die Aminogruppe eines Polypeptids oder
einer Aminosäure kann auf zwei Wegen erfolgen. Man läßt entweder das be-
treffende Halogenacylchlorid , z. B. Chloracetylchlorid C1CH. — COCI, auf die
alkalische Losung des Polypeptids bezw. der Aminosäure oder aber auf die Lösung
der Ester einwirken.
4. Aufbau der Polypeptide durch Verlängerung der Kette am
Karboxyl. Man verwandelt die Aminosäuren durch Einwirkung von Phosphor-
pentachlorid bei Gegenwart von Acetylchlorid in die entsprechenden Säurechloride
und setzt diese mit den Estern der Aminosäuren bei gewöhnlicher Temperatur
um. Schematisch läßt sich der Vorgang folgendermaßen formulieren:
R R'
NH, . CH . CO Cl + H NH . CH - COOC, H6 =
R R'
HCl + NH^CH.CO-NH.CH.COOCjHft.
Es entstehen so Elster von Dipeptiden, die durch Verseifung leicht diese selbst
liefern.
Eigenschaften der Polypeptide: Die meisten Polypeptide sind in Wasser
leicht, in Alhohol gar nicht löslich, doch gibt es einige Ausnahmen von dieser Regel.
Die in Wasser schwer löslichen Polypeptide lösen sich jedoch leicht in Säuren
und Alkalien auf, da sie damit Salze bilden. — Die Mehrzahl der Polypeptide
schmilzt erst über 200° unter gleichzeitiger Zersetzung. Einige zersetzen sich auch,
ohne zu schmelzen. Beim Schmelzen gehen die Dipeptide gewöhnlich mehr oder
weniger vollständig in die zugehörigen Diketopiperazine über.
Im Gegensatz zu den a-Aminosäuren schmecken die Polypeptide nicht süß,
sondern schwach bitter oder schwach fade. Es verdient bemerkt zu werdeu, daß
auch die natürlichen Peptone einen bitteren Geschmack haben.
Gegen Phosphorwolframsäure verhalten sich die einfachen Dipeptide ungefähr
wie die K-Aminosäuren. Mit der Länge der Kette wächst aber die Fällbarkeit.
Schon manche Tripeptide werden in nicht zu verdünnter schwefelsaurer Lösung
durch Phosphorwolframsäure gefällt, und derselben Erscheinung begegnet man bei
fast allen Tetrapeptiden.
Die Biu retprobe, die bekanntlich als charakteristisch für die natürlichen
Peptone angesehen wird, fällt bei einer ganzen Reihe von Polypeptiden positiv
aus. Sie tritt bereits bei Tri- und Tetrapeptiden ziemlich schwach anf, wird aber
in der Regel mit der Verlängerung der Kette erheblich stärker.
Von salpetriger Säure werden die Polypeptide in kalter, wässeriger Lösung:
unter Entwicklung von Stickstoff angegriffen. — Kaliumpermanganat wird ron
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POLYPEPTIDE. POLYPODIUM.
373
der Lösung der gewöhnlichen Polypeptide in Natriumkarbonat in der Kalte bei
kurzem Stehen nicht reduziert.
In bezug auf Hydrolyse verhalten sich die kunstlichen Polypeptide sehr ähnlich
den Peptonen oder Proteinen. Fünfstündiges Kochen mit konzentrierter Salzsäure
bewirkt vollständigen Zerfall in Aminosäuren. Langsam erfolgt auch ein Angriff
durch Alkalien, doch ist die Wirkung von überschüssiger Normallauge auf die
gewöhnlichen Polypeptide bei Zimmertemperatur so gering, daß innerhalb 24 Stunden
kaum eine Veränderung eintritt.
Am interessantesten ist das Verhalten der Polypeptide gegen die Verdauungs-
fermente, insbesondere gegen Pankreassaft. Es ist nachgewiesen, daß Pankreas-
saft die Polypeptide aufzuspalten vermag, doch werden in der Regel nur diejenigen
Kombinationen angegriffen, die aus den in der Natur vorkommenden optisch-aktiven
Aminosäuren gebildet sind.
Aus dem ganzen Verhalten und den geschilderten Eigenschaften ergibt sich,
daß die Polypeptide den Peptonen sehr ähnlich und daß die höher molekularen
Glieder schon den Proteinen an die Seite zu stellen sind. In der Tat würde man
nach E. Fischbr wohl kaum Bedenken getragen haben, die höheren Polypeptide
in die Gruppe der Proteine einzureihen, wenn man ihnen in der Natur zuerst
begegnet wäre.
Literatur: E. Fihchek and seine Mitarbeiter: Zahlreiche Abhandlungen in den Ber. d. D.
ehem. Ges., Likbios Annal., Zeitscbr. f. physiol. Chemie, Sitzungsber. d. Akad. d. Wissenach. zu
Berlin, Zeitscbr. f. angew. Chemie seit 1899. — Die Arbeiten 1899—1907 sind in E. Fischkk«
Buch „Untereuebangen über die Aminosäuren, Polypeptide und I»roteine" gesammelt (Verlag
von .1. Springer- Berlin). C. Makxich.
Polyphagie («pay^ essen), krankhaft gesteigerter Appetit, Gefräßigkeit.
Polyphragmon, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Coffeoideae;
P. sericeum Dksf., in Ambonia. Die Wurzel gilt als Mittel gegen Seekrankheit.
v. Dalla Tokkk.
Polyphrasie (<ppa<ns das Reden) ist die Geschwätzigkeit mancher Geistes-
kranken.
PolypOCephaluS, Gattung derCestoden, charakterisiert durch tenakelartige
Bildungen am Skolex. Bohmio.
Polypodiaceae, Familie der Filices. Blätter in der Knospenlage spiralig ein-
gerollt, mehrschichtig, mit Spaltöffnungen. Sporangien gestielt, mit einem senk-
rechten, unvollständigen, aus Zellen mit stark verdickten Wänden gebildeten Ring,
welcher sich bei der Reife durch seine Elastizität streckt und das Sporangium
quer zerreißt. Etwa 3000 Arten, meist Kräuter, selten baumartig. Sydow.
Polypodium, Gattung der nach ihr benannten Familie der Filices. Die
Bori rund oder länglich, dorsal, terminal oder auf Anastomosen der Adern, zu-
weilen in die Blattfläche eingesenkt, stets ohne Schleierchen; Sporen meist bila-
teral mit einer Längsleiste, Blätter sich fast stets vom Rhizom unter Hinterlassung
einer Narbe glatt abgliedernd.
P. vulgare L., Engelsüß, Korallenwurzel, Snakenbleder, Steinfarn,
Tropfenwurz, ist die einzige europäische Gattung. Perennierend. Rhizom bei
etwa 7 mm Dicke bis 20 cm und darüber lang, dicht unter der Oberfläche oder
oberirdisch kriechend, von oben etwas flach gedrückt, mit Spreuschuppen dicht
besetzt, auf der Bauchseite mit dünnen Wurzeln. Blätter zweizeilig, nach dem
Abfallen deutliche Narben am Rhizom hinterlassend, kahl, lederartig, fiederteilig,
die Segmente abwechselnd, mit breiter Basis sitzend bis herablaufend. Sori in
zwei Reihen, kreisrund.
Rhizoma (Radix) Polypodii seu Filiculae dulcis zeigt am Querschnitt
eine beschränkte Zahl in einen weitläufigen Kreis gestellter, hellgefärbter Gefäß-
bündel, deren jedes von einer Schutzscheide umgeben ist. Das Rhizom enthält 5%
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374
POLYPODIUM. - POLYPOHUS.
Zucker, 8°/0 fettes öl, Schleim, Gerbstoff, Harz, Äpfelsäure und nach Guigxkt (l*8.V)
Glycyrrhizin. Wurde als Expektorans und Diuretikum verwendet.
P. Friedrichsthaliannm Kkk., in Mittelamerika, dient als Mittel gegen den
Hiß der Toboba, eines giftigen Insekts.
P. in canum Sw. gilt als Emmenagogum.
P. Calaguala Rüiz liefert in Südamerika mit den Rhizomen anderer Farne zu-
sammen (Polypodium crassifolium L., Acrostichum Huacsaro Ruiz) die Calaguala-
wurzel, die auch als Expektorans gilt.
P. aureum L. dient auf den Antillen als blutstillendes Mittel.
P. adiantiformc L. wird auf Portoriko als Antisyphilitikum und Sudorifikum
verwendet.
P. carnosum Mkttkn. liefert in Malabar ein Ohreuschmerz stillendes Mittel.
P. Filix mas L. ist synonym mit Nephrodium Filix mas Michaüx.
H ABTWICH.
Polyporaceae, Familie der Hymeuomycetes. Fruchtkörper sehr verschieden
gestaltet, in der Mehrzahl in Gestalt eines zentral oder seitlich gestielten Schirmes,
Daches oder Trichters. Substanz des Fruchtkörpers mit der des Hymeniums fest
vereinigt, in diese eindringend und nicht als besondere Schicht ablösbar. Hyme-
nium als verschieden gestaltete Vorsprlinge auf der Unterseite den Fruchtkörper
bedeckend. Diese Vorsprünge sind bald Röhren, bald Falten, welche Höhlungen,
Maschen, Waben zwischen sich lassen. Stdow.
P0lyp0r8älire, C^H^O,, findet sich nach Stahlschmidt in Polyporus
purpurescens, einem auf abgestorbenen Eichbäumen wachsenden Pilze, zu 43f>°/0.
Man gewinnt die Saure, indem man die Pilze mit Salmiakgeist auszieht und die
filtrierte Lösung nach 24 Stunden mit Salzsäure fällt. Der Niederschlag wird mit
Kalilauge behandelt, worauf sich das Kaliumsalz abscheidet, das getrocknet und ans
kochendem Alkohol oder Chloroform umkristallisiert wird. Aus Alkohol erhält
man auf diese Weise schellackfarbige, rhombische Tafeln, welche bei 300° schmelzen.
Die Säuren sind unlöslich in Wasser, Äther, Benzol, Schwefelkohlenstoff und Eis
essig, schwer löslich in kochendem Alkohol und Chloroform.
Mit Zinkstaub erhitzt liefert die Säure Benzol. Mit Kalilauge erhitzt soll
Bittermandelgeruch auftreten. Schkmoe«.
PolypOriJS, artenreiche Gattung der Polyporaceae. Fruchtkörper verschieden
gestaltet, teils umgewendet- ausgebreitet, teils halbiert-sitzend, teils hutförmig mit
exzentrischem oder zentralem Stiele. Substanz sehr verschieden, weich, fleischig,
käseartig, holzig etc., von meist weißer oder brauner, selten gelblicher, roter oder
violetter Farbe. Poren rundlich, eckig oder zerschlitzt, unter sich verwachsen. Die
zahlreichen Arten dieser Gattung finden sich an lebenden und toten Bäumen,
abgefallenen Ästen, trockenem Holze etc. vor, einzelne sind sehr schädliche Para-
siten des Holzes.
Viele Arten der alten Gattung Polyporus werden in neuerer Zeit in andere
Gattungen gestellt, so Poria (s.d.), Fomes (s.d.), Polystictus etc.; da Poly-
stictus sich oft nicht leicht von Polyporus unterscheiden läßt, so sind hier
die Arten von Polystictus bei Polyporus belassen worden.
1. P. igniarius (L.) Fr. und
2. I*. fomentarius (L.) Fa. s. Fomes, Bd. V, pag. 409.
3. P. offieinalis Fb. s. Agaricuro. Bd. I. paff. 324.
4. P. dryadeus Pkr«. (P. pseudnigniarius Bi ll ). Fruchtkiirper bis * , tu breit und dick,
polsterform iff. anfangs weich, reichlich gelbliche Safttropfen ausschwitzend, später korkig.
rostfarbig, braun, höckerig-grabig. mit dunkelbrauner, glatter Binde, innen kastanienbraun. Poren
lang, rundlich. Tritt am Grunde alter Kichenstamme auf und wirkt sehr schädigend auf diese.
b. P. betulinus Bill., Birkenschwamm. Fruchtkörper anfangs fast fleischig, spitrr
weichfaserig-knorpelig, halbkreis- oder nicrenfürmig, am Hinterrande kurz stielartig verschmklert.
bis 15 cm lang, 10 ein breit, 4 cm dick. Oberfläche glatt, ohne Zonen, mit dünner, ablösbarer,
ockerfarbener oder gelbbräunlich-rütlicher Haut bekleidet. Band eingerollt. Substanz weili.
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PÜLYPORUS. POLYSOLVE.
375
Poren klein. weiU, ungleich, im Alter vom Hute trennbar. An Betula-Stämmen. Die befallenen
Baume werden von dem perennierenden Mycel des Pilzes allmählich ««tütet. Das kork ige,
weiüe Fleisch wird technisch zu Kohlenstiften verwendet.
G. P. borealis Wahlws. Fruchtkörper schwammig, später korkig, polster- oder konsolen-
fürmig oder dacbziegel artig verwachsen, innen weiß, parallel faserig, oberseits rauhhaarig, weiß-
gelblich. Poren ungleich, verbogen. huchtig und zerschlitzt, weiß. Ruft eigentümliche Zer-
setzungsersebeinungen der Nadelhölzer hervor. Das Holz wird anfänglich bräunlich-gelb, enthält
radiale und vertikale, feine, mit weißem Mycel erfüllte Risse und zerfällt später in lauter
kleine Würfel.
7. P. destruetor Schkad. Frucbtkörper wässerig-fleischig, mehr weniger ausgebreitet, zer-
brechlich, runzelig, wellig, bräunlich-weißlich, innen gezont, zum Teil nur aus den verlängerten
Kohren bestehend. Poren rundlich, gezahnt oder zerschlitzt, weiß. In Wäldern an Pinus sil-
vestris, ferner an Balken und Brettern in Häusern etc. und hier ähnliche Zerstörungen hervor-
rufend wie der Hausschwamm (s.d.).
8. P. sulphureus Biix. (P. caudicinus Schabkk.) Frucbtkörper jung fleischig, käse-
artig, mit gelbem Safte, lebhaft rötlichgelb, später erhärtend, mit weißem, leicht zerreib-
lichem, trockenem Fleische, sehr verschieden gestaltet, oft viele Exemplare am Grunde zu
großen, bis 70 und mehr Zentimeter im Durchmesser haltenden Massen verwachsen. Oberfläche
glatt, oft strahlig gefaltet. Poren klein, schwefelgelb. An alten Stämmen der Laubhölzer,
gerne an Eichen und Weiden. Das zerstört«- Holz wird so mürbe, daß es zwischen den Fingern
zerreiblich ist, dabei zerbricht es leicht in genau würfelförmige Stücke. In Höhlungen des
Holzes finden sich oft kinderkopfgroße, gelblicbweiße Mycelklumpen dieses Pilzes.
9. squamosus Hui»., leicht kenntlich an dem fächerförmigen, exzentrisch gestielten,
weißlichgelben oder ockerfarbenen, mit breiten, braunen, konzentrisch gestellten, angedrückten
Schuppen besetzten Fruchtkörpern. Findet sich an vielen Laubbäumen, namentlich gern an
Jnglans regia, welche er häufig tötet, indem er eine Weißfäule des Holzes hervorruft.
10. Den Nadelbäumen wird ferner sehr schädlich: P. sistotremoides Ai,b. et Schw.
<P. Schweinitzii Fr.), mit schwammig-korkigem, striegelig-filzigem, braungelbem bis kastanien-
braunem, meist deutlich gestieltem Fruchtkürper.
11. P. Tuberaster (jAyu.) Fk. Fruchtkörper trichterförmig, geschweift, fleischig, zäh,
zottig-schuppig, gelblich, kurz gestielt. Poren weißgelblich. Findet sich in Bergwäldern des
Südens. Das Mycel verwachst mit den Bodenpartikelchen zu einer festen Masse, welche beson-
ders in Italien gegessen wird („Pietra fungaja").
12. P. (Polystietus) versicolor Fr. Hüte oft dachziegelig, lederartig, dünn, sam met-
haarig, mit verschiedenfarbigen, seidigglänzenden Zonen und weißen Poren. Tritt an vielen
Laubhölzern auf und ist fast überall sehr häufig.
13. P. (Polystietus) radiatus (Sow.) Fb. Hute dachziegelig, verwachsend, korkig-lederig.
strahlig-runzlig, gelbbraun, mit silberschimmernden Poren. Ist ein gefährlicher Feind der
Erlen.
14. Gegessen werden in manchen Gegenden, namentlich in jungem Zustande: P. con fluens Fa.,
Semmelpilz. R. frondosus Fa., Klapperschwaram, P. umbellatus Fa., Eichhase, P. ov iuus Fa.,
Schafeuter, Schafpilz. Svnow.
PolySäuren werden die häufig nur in ihren Salzen bekannten Säuren genannt,
die sich durch Vereinigung mehrerer Moleküle ein und derselben mehr basischen
Säure unter Wasseraustritt bilden. Heispiele solcher Polysäuren sind die Tetraborsäure :
4 B (OH), = B4 (); He + 5 Hs 0 ; Pyroschwe feisäure: 2 S04 IL. = 8, 07 H3 + H2 O
und Dichromsäure : 2 Cr04 Hs = Cr. 07 H2 + H2 O. M. Soholtz.
PolySCiaS, Gattung der Araliaceae; 1». nodosa (DC.) Seem., im Malaiischen
Archipel und auf den Philippinen, liefert ein Harz und gilt als Fischgift.
v. Da LH Tobrk.
PolysiphOnia, Gattung der Florideen-Familie Rhodomeleae, deren zahl-
reiche, lebhaft gefärbte, oft sehr zierliche Arten vorzüglich in wärmeren Meeren
leben und mit unter Helminthochorton gesammelt werden. Ihr Thallus ist vielfach
verzweigt, fadenförmig, gegliedert, im Alter oft berindet. Svnow.
PolySOlVe nannte Müller-Jacobs ein im Jahre 1877 ihm patentiertes Prä-
parat, welches durch die Vielseitigkeit seiner Löslichkeit ausgezeichnet ist. Das Prä-
parat ist eine ueutrale, mehr oder minder dicke, sirupiihnliche , helle Flüssigkeit
vom Aussehen eines etwas dunklen Rizinusöls und einem sp. Gew. von l'02;i: es
löst sich in jedem Verhältnis in Wasser und bildet damit eine stark schäumende
Lösung von bitterem, scharfem, hinterher alkalischem, auf der Zunge lange anhal-
tendem Geschmack. Der chemischen Zusammensetzung nach ist Polysolve eine kon-
zentrierte Lösung einer Sulfoseife, d. h. einer Seife, welche an Stelle der an das
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37H
POLYSOLVE.
Alkali gebundenen Fettsäure eine Sulfofettsäure enthält. Das gewöhnliche Handels-
produkt Polysolve besteht in seiner Hauptmenge aus rizinolsulfosaurem Natrium
und verhalt sich in der Tat wie eine konzentrierte Seifenlösung.
Darstellung. In 100 T. Rizinusöl werden 30—40 T. Schwefelsäure ton
66° B. in dünnem Strahl einfließen gelassen; die Reaktion ist eine sehr intensive,
und es ist deshalb Abkühlung, nötigenfalls mit Eis, erforderlich, um die Bildung
von schwefliger Säure zu verhüten. Das Gemisch darf keinesfalls sich höher als
auf 50° erwärmen. Der bei der Reaktion vor sich gehende chemische Prozeß
ist sehr verwickelt, und das Reaktionsprodukt ist nichts weniger als ein ein-
heitlicher Körper; es besteht in der Hauptsache aus Rizinolsulfosäure und
Oxydationsprodukten derselben, aus unverändertem Öl, unveränderter Säure und
Glyzerinsäure. Bei Zumengung von Olivenöl oder Rüböl zum Rizinusöl findet sich
in den Reaktionsprodukten natürlich auch Sulf oleYnsäure ; Benedikt hat auch
Oxystearinsäure darin nachgewiesen. Die sirupartige, zähe Masse wird nach dem
Abkühlen mit Wasser verdünnt und mit einer lauwarmen Lösung von Natrium
karbonat neutralisiert (auf 1 T. verwendete Säure 2*8 T. kristallisierte Soda).
Dann läßt man über Nacht stehen und trennt am anderen Morgen das abge-
schiedene Natriumsulf orizinat von der salzigen wässerigen Unterlauge. Die auf
diese Weise erhaltene Sulfoseife kann bis auf 110° erhitzt werden ohne Zersetzung:
darüber hinaus tritt Zersetzung und Unlöslichkeit ein.
Die wichtigste Eigenschaft der Polysolve ist ihre ganz bedeutende Lösungs-
und Emulsionsfähigkeit für eine ganze Reihe von Substanzen, welche, für sich schwer
löslich oder ganz unlöslich in Wasser, unter Beihilfe dieser Sulfoseife in Lösung
gebracht werden können. Hierher gehören ohne Ausnahme alle neutraleu organi-
schen flüchtigen, flüssigen Körper, z. B. Äther, Chloroform, Schwefelkohlenstoff,
Benzol, Petroleum, Nitrobenzol, Nitroglyzerin, sämtliche fetten und Ätherischen
öle, ferner die Hydrine, die Amidoderivate der Benzolreihe etc. Alle diese Körper,
zu gleichen Teilen in Polysolve gelöst, lassen sich leicht mit beliebigen Mengen
Wasser mischen, ohne daß Suspension oder Entmischung eintritt. So gelingt es,
Äther bis zu 40%, Terpentinöl bis zu 50%, ätherisches Senföl zu 5%, Zitrouenol
zu 2% zu lösen. In geringen Mengen, z. B. 20 bis 25% in der Sulfoseife gelöst,
geben die genannten Körper eine in Wasser vollkommen klare Lösung. So löst
sich Sesamöl, in seinem fünffachen Gewicht Polysolve gelöst, im Wasser voll-
kommen klar. Durch Zusatz einiger Tropfen Ammoniak wird diese Löslichkeit
noch erhöht. Von dieser Vielseitigkeit der Löslichkeitsverhältnisse hat das Präparat
auch seinen Namen, der sich freilich nicht einzubürgern vermocht hat. Gangbarer
ist der Name Sulfoleat, womit die Salze der Sulfofettsäuren generell bezeichnet
werden.
Flüssige und feste organische Säuren sind bis zu 10% mit dem Alkalisulf oleate
zu klaren Lösungen mischbar, ohne daß eine Ausscheidung von freier Sulfofett-
säure erfolgt; so z. B. Karbolsäure 10%, 8ulfokarbolsäure, Benzoesäure, Salizyl-
säure, Chrysophansäure 3% u. 8. w. In ganz ähnlicher Weise besitzen die Sulf-
oleate auch ein lösendes Vermögen für verschiedene feste, schwer lösliche an-
organische und organische Substanzen, namentlich beim Erwärmen; beim Erkalten
scheidet sich dann gewöhnlich der Überschuß von gelöster Substanz aus. Von
Schwefel werden z. B. in der Wärme 7*5% aufgenommen; die erkaltende Lösung
läßt rhombische Nadeln oder Blättchen von Schwefel fallen, während zirka 3%
in Lösung bleiben; eine solche Lösung ist dunkel goldgelb und absolut klar.
Ähnlich verhält sich Phosphor, gibt aber keine so klare Lösung. Von organischen
festen Stoffen werden z.B. gelöst: Kampfer 37»%» Jodoform 3%%, Zucker
30%, Thymol 2%, ß-Naphthol 1%; ferner Kohlenstoff-Trichlorid, Naphthalin.
Anthraccn, Kantharidin, Salicin und verschiedene andere Glykoside, die Gerbstoffe
und Farbstoffe. Alkalien sind beim Krwärmen in namhaften Mengen löslich, beim
Erkalten bleiben 3—4% in Lösung. Von Metallsalzen mit unorganischen oder
organischen Sauren (z. B. Ölsäure) nehmen Sulfoleate ziemlich große Mengen in
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POLYSOLVK. - l'OLYTHIONSÄUREN.
Lösung auf. Dies gilt namentlich von den reinen Präparaten, welche von un-
verändertem öl nnd Zersetzungsprodukten der Sulfofettsäuren frei sind. Bei Be-
nützung ungereinigter Produkte bilden sich durch Doppelzersetzung neben den
löslichen sulfofettsäuren MetaJlsalzen (Metall-Sulfoseifen) unlösliche Seifen, und die
ganze Masse wird pflasterähnlich. Anorganische Salze scheiden die Sulfoleate, sowie
die freien Sulfofettsäuren, welche für sich in Mineralsäuren nicht unlöslich sind,
aus ihren wässerigen Lösungen aus, hauptsächlich durch Differenz im spezifischen
Gewicht. Durch wechselseitige Einwirkung von Lösungen der Alkalisulfoleate mit
Erdmetall- und Metallsalzlösungen bilden sich in Waaser unlösliche Verbindungen,
welche sich zur Herstellung schöner Pflaster auf kaltem Wege eignen.
Neben der fast einzig dastehenden Vielseitigkeit, zu lösen und gelöst zu werden,
zeigen die Sulfoleate sowie ihre Lösungen die vom medizinischen Standpunkte
aus wichtige Eigenschaft, leicht in Membranen einzudringen. Aus diesem Grunde
waren die Polysolvepräparate seinerzeit für therapeutische Verwendung in Aus-
sicht genommen. Näheres über diese Präparate findet sich Pharm. Centralh., 1886.
— S. auch Solvin. Gakswindt.
Po ly st ichin, Polystichallin, Polystichinin, Polystichocitrin, Poly-
Stichoflavin sind 5 Polystichumkörper, die Poi;lsson (Arch. f. experim. Pathol.
n. Pharmakol., 41) durch fraktionierte Kristallisation aus dem ätherischen Extrakt
von Aspidium spinulosum gewonnen hat. Dio Stoffe sollen dem Filicin nahe
stehen. — Böhm (Lirbios Annalen, 329) hat zunächst nachgewiesen, daß Poly-
stichin mit Aspidin identisch ist. j. Hkiuoo.
PolyStiChum, Gattung der Fi Hees. Sporenhäufchen auf den fertilen Nerven-
rückeu, selten end- oder fast endständig. Schleier nieren- oder ruudlich-nieren-
förmig , mit der Einbuchtung dem Scheitel und den Seiten des fruchtbaren Nerven-
astes angeheftet, bleibend oder bald abfallend. Nervenäste frei.
P. Filix mas Rth. s. Aspidium. Svnow.
PolystiCtUS, früher Sektion von Polyporus (s. d.), jetzt meist als eigene
Gattung betrachtet. Svww.
PolyStigma, Gattung der Hypocreaceae; P. rubrum (Pkks.) DC. ist Ver-
ursacher der sogenannten „Fleischflecke" der Pflaumenblätter und kommt auf
Prunus domestica, P. insititia und P. spinosa vor. Der Pilz bildet im
Sommer auf den Blättern ziegel- oder feuerrote, rundliche, glänzende, etwas ver-
dickte Flecken, welche das Stroma desselben darstellen. Der Pilz bewirkt eine
vorzeitige Entblätterung.
P. oebraceum (Wahlbo.) 8acc. ruft ockergelbe Flecke auf den Blättern von
Prunus Päd us hervor. Stdow.
Poly8t01T1Um, Gattung der Trematoden, ausgezeichnet durch eine große
Saugscheibe am hinteren Körperende, auf welcher G Saugnäpfe und mehrere Chitin-
haken stehen (Fig. 103). 2 Vaginen; diese münden in der Nähe des Vorderendes
an den lateralen Flächen des Körpers.
P. integerrimum Rud. (Fig. 103). In der Harnblase der Frösche, böhniu.
PolySUlfin heißt das in der Wäscherei statt Seife verwendete Fünffach-
Schwefelnatrium. Zkhkik.
PolySUlfüret, Polysulfid, in der älteren Nomenklatur ein mehrfach ge-
schwefeltes 8ulfid, z. B. Funffaeh-Sehwefelkalium. Zkumik.
Polythionsäuren sind diejenigen sauerstoffhaltigen Säuren des Schwefels, die
im Molekül mehrere Atome Schwefel enthalten. Es gehören hierher die Dithionsäure,
8j O« Hs, Trithionsäure, 83 0„ Ha, Tetrathionsäure, S4 Oe H2, und Pentathionsäure,
SjOeH,. — S.Schwefelsäuren. m. Si.wii.tx.
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378
POLYTRICHACEAE. - POLYWOLFRAMSÄUREN.
Polytrichaceae, Familie der L aubmoose. Ausdauernde, meist 2häusige
Sumpf- und Erdmoose mit einfachem Stengel und derben Blattern , deren Rippe
oberseits mit Langslamellen besetzt ist. $ Blüten scheibenförmig. Haube breit
kappenförmig, die langgestielte Kapsel einhüllend oder einseitig. Peristom einfach.
14 — 64zähnig, die Spitzen durch eine die Mündung verschließende Haut („Epi-
phragma") verbunden. j-sydow.
Polytrichum, Gattung der nach ihr benannten Familie. Meist dicht rasi?e,
auf Torfboden , in Sümpfen , Wäldern
und Heiden der Ebene und des Ge- 103'
birges wachsende, oft eine bedeutende
Größe erreichende Moose. Stengel ein-
fach oder astig, schlank. Blätter wa-
choldernadelartig, steif, angepreßt, feucht
abstehend, an der Basis scheidig. Kapsel
langgestielt 4 — 6kautig, am Grunde mit
deutlichem, Scheiben- oder knopfförmi-
gem Ansatz. Peristom mit 32 — 64 Zah-
nen. Die wichtigsten Arten sind:
P. formosum Hedw. Rasen locker,
hoch, nur ganz unten verfilzt. Blätter
meist weit abstehend, lang, schmal, lan-
zettlich, bis fast zur Scheide hinab scharf
gesägt. Kapsel langgestielt, aufrecht,
4 — Bkantig, länglich, gelblichgrün, zu-
letzt bräunlich , Ubergeneigt. Haube
groß, die Kapsel einhüllend. Peristom
64zähnig.
P. commune L. Rasen sehr kräftig,
dunkelgrün, nicht wurzelfilzig. Blätter
am Rande weiß, scharf gesägt, lineal-
pfriemlich, borstenartig gespitzt. Kapsel
aufrecht, entleert horizontal, vierkantig,
mit scheibenförmigem Ansatz. Haube
goldgelb, die Kapsel einhüllend. Peri-
stom Ü4zähnig.
P. juniperinum Hedw. Rasen auf-
recht, unten verfilzt. Blätter lineal lanzett-
lich, ganzrandig, mit austretender, gran-
nenartiger Rippe. Kapsel vierkantig,
orangerot, zuletzt braun. Haube die
Kapsel einhüllend.
P. strictum Banks. Von voriger
Art hauptsächlich durch weißen Wurzel-
filz und kürzere Blätter verschieden. ä.vmrm; h.hk. groto nnd klein« Ha*™ d.r
Sämtliche genannte Arten waren als Mw^dKui'*'SSSSSi*m. lLlmm£ik?^L£
Herba Adiauti aurei offiziuell.
napfe; fr. e. d. Trannvertnalkanale des
Ut. Uturus mit Eiern; r. Eingang in dio VafiMj
Die Polytnchen spielen bei der r.«*.f.v»« dcferens; v.d. (.Dum Titeiioint^tinain
An* Tin vi s Parasiten.
Torfbilduug eine bedeutende Rolle.
Stdow,
Polyurie (tzoI-j; und o>pov Harn) ist eine abnorme Vermehrung der Haru
menge, speziell = Diabetes insipidus (Bd. HI, pag. 457). Bei vielen chronisrtieu
Nierenerkrankungen is»t die Harnmenge vermehrt.
Polywolframsäuren s. unter Wolfr:
a m saure.
Zkkmk
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POLZJN. - PONCEAU. 379
Polzin in Pommern besitzt sieben Ebensäuerlinge, die ziemlich reich an Eisen,
arm an C02 sind. Die bekannteste und reichste ist die Bethanien quelle,
welche (CO, H), Fe O l in 1000 T. enthalt; die übrigen, Friedrich-Wilhelms-,
Gatzke-, Luisen-, Reichow-, Risgen- und Weissig-Quelle enthalten von
demselben Salz 0 03 bis 0'09 in 1000 T. In das Wasser zur Badekur wird künst-
lich Kohlensaure eingeleitet. Außerdem werden Moorbäder verwendet.
Pabchris.
Pomaceae, alte Familie der Dikotylen, jetzt Unterfamilie der Kosaceae.
v. Dalla Torhr.
Pomade, p ommade (franz.), Pomatum (lat). Das Wort „Pomade" wird im
Deutschen ausschließlich für Salben gebraucht, die kosmetischen Zwecken dienen;
die französische Pharmazie bezeichnet mit „Pommade" auch andere welche, ge-
schmeidige, salbenähnliche Mischungen mit medikamentösen Zusätzen der verschie-
densten Art, sobald nur der Salbenkörper keine resinösen Substanzen enthält
(Unterschied von „Onguent"). Das lateinische „Pomatum" bezog sich ursprünglich
nur auf eine Salbe, die mit dem Safte von Äpfeln bereitet war.
Auch die nach der En fleurage- Methode zur Gewinnung leicht zersetzlicher
ätherischer Öle erhaltenen Fettkörper werden in Grasse kurzweg „Pommade"
genannt. Zminik.
Pomaderris, Gattung der Rhamnaceae; P. elliptica Labill., am Senegal,
liefert eine gegen Ruhr in Verwendung stehende Rinde. v. Dalla Torkk.
Pomeranzen im weiteren Sinne heißen die Citrus-Arten mit kugeligen, un-
genabelten Früchten (G. Aurantium L.), im engeren Sinne die bitteren Früchte
der Varietät amara L., gewöhnlich aber versteht man unter Pomeranzen die
süßen Früchte der Apfelsine (C. Aurantium Risso) und ihrer Kulturvarietäten. —
Vergl. auch Citrus. M-
Pometia, Gattung der Sapindaceae, Gruppe Nephelieae.
P. pinnata Forst., auf Neuguinea, den Sunda- und Südseeiuselu ; P. glabra
Forst, und P. tomentosa Forst., beide auf den Sundainseln, besitzen eßbare
Samenkerne und zum Waschen des Haupthaares und zur Vertreibung des Unge-
ziefers dienende Rinde. v. Daixa Tokbe.
Pommers Reaqe nZ zum Färben mikroskopischer Präparate ist eine Lösung
von O l y Dahliaviolett in 250 ccm Wasser.; J. Hemzoo.
PomphOÜX, eine der vielen Bezeichnungen für Nihilum album (s. d.);
Ph. Austr. führt „Pompholix*4 als Synonym von Zincum oxydatum auf. Zkkx«.
Pomril s. Äpfelsaft, Bd. I, pag. 270. Zkrxik.
Pomum (lat.) bedeutet jede Obstfrucht, doch versteht man unter dem Aus-
drucke vorzüglich Apfelfrüchte. In der Pharmakognosie bezeichnet man als Poma
herkömmlicherweise auch einige kogelige Früchte, die keine Apfelfrüchte (Poma
Auraotii, Citri) oder selbst nicht einmal Obstfrüchte sind (Poma Colocynthidis). M.
Ponceau ist der Sammelname für eine Anzahl roter Azofarbstoffe. Gegen-
wärtig befinden sich die nachfolgenden noch im Handel.
Ponceau 4 GB. Natriumsalz der Anilinazo-2-naphthol-6-sulfosaure:
C„ HB — N = N — C10 HB [gQ3 Na
Der Farbstoff bildet ein feurigrotes, in Wasser und konzentrierter Schwefel-
säure mit orangegelber Farbe lösliches Pulver. Die wässerige Lösung wird durch
Salzsäure braungelb gefärbt. Färbt Wolle in saurem Bade orange. Kommt auch
als Crocelnorange G, Brillantorange G, Orange GRX, Orange ENL,
Pyrotinorange im Handel vor.
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3S0
PONCEAU. - PONDs EXTRAKT.
Ponceau 2 G. Natriumealz der Anilinazo-2-naphthol-6'8-disulfosäure:
C.Hs-N = N-C10H4piNa)i
Feurigrotes Pulver, in Wasser mit rotgelber, in konzentrierter Schwefelsäure
mit kirschroter Farbe löslich. Die wässerige Lösung wird durch Salzsaure wenig
verändert. Färbt Wolle und Seide in saurem Bade rötlicborange. Kommt auch
als Brillantponceau GG und Orange R im Handel vor.
Po nceau G, Ponceau 2 R. Natriumsalz der Xylidinazo-2-naphthol-3*6-di8ulfo-
säure.
C H l(CH')j L°H ,
6 s l N = N — C, H4 1(80, Na),.
Braunrotes Pulver, in Wasser mit gelbroter Farbe leicht löslich. Färbt Wolle in
saurem Bade rot. Kommt auch als Ponceau R, Ponceau GR, Brillant-Pon-
ceau G und Xylidinscharlach in den Handel. Die verschiedenen Handels-
marken sind nicht völlig identisch: R wird aus rohem Xylidin, 2 R aus m-Xylidin,
G und GR aus rohem Xylidin und roher ß-Naphtholdi&ulfosäure R dargestellt.
Dieses Ponceau ist einer der wichtigsten Azofarbstoffe.
Ponceau 3 R, Ponceau 4 R, Cumidinscharlach, ist das Natriumsalz der
Cumidinazo-2-naphthol-3-6-disulfo8äure.
Kristallponceau 6 R ist das Natriumsalz der a-Naphthylaminazo-2-napbthol-
6*8-di8ulfo8äure:
| OH
C,o H7 - N = N — C,o H4 ^gÖ3 Na^
Der Farbstoff besteht aus schönen goldglänzenden Kristallen, welche sich in
Wasser mit ponceauroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe
lösen. Wolle wird in saurem Bade rot gefärbt.
Ponceau 6 R. Natriumsalz der Naphthionsäureazo-2-naphthol-3'6'8-trisulfosäure:
, (SO, Na /OH
'io H« \N = N
C10H, 1(80, Na), .
Ponceau 6 RB ist identisch mit CroceYnscharlach 8 B. (s. d. Bd. IV, pag. 168).
Säure-Ponceau, Ponceau acide, Ponceau S für Seide, ist das Natrium-
salz des ß-Naphtbylamin8ulfogäui*eazo-ß-naphthol8:
C,0 Ha jN _ N _ c ^ Hjj SQj Na
Brillantponceau 4 R, Doppelscharlach S extra, Doppelscharlach
2 R, Brillant-Doppelscharlach 3 R. Natriumsalz der 2-Naphthylamin-6-sulfo-
8äureazo-a-naphtholmono8ulfo8äure :
^ lo \N = N — C10 H0 SO, Na.
Ponceau 4 RB ist CroceVnscharlach 3 B, 8. d. Bd. IV, pag. 168.
Ponceau B extra, Ponceau 3 RB, Echtponceau B = Biebricher Scharlach
(s. d. Bd. II, pag. 685).
Ponceau BO extra ist identisch mit BrillantcroceVn (s.d. Bd. III, pag. 170).
Ponceau 5 R, ErythriuX, ist das Natriumsalz der Amidoazobenzol-azo-
2-naphthol-3'6-8-tri8ulfo8äure.
10H
C,H6.N = N C8H4.N = N-C10H, {(go8Na),.
Braunes, in Wasser mit kirschroter Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure mit
blauvioletter Farbe lösliches Pulver. Färbt Wolle und Seide in saurem Bade bläu-
lichrot; dient vornehmlich zum Färben von Papier. Gakswitot.
Ponds Extrakt, eine amerikanische Patentmedizin, äußerliches Mittel gegen
rheumatische Schmerzen, ist in der Hauptsache ein Destillat der Hamamelis vir-
giniana. Zbkxik.
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PONDERABI LD2N. — POPULIN. 381
Ponderabilien, alle Naturstoffe, die ein Gewicht besitzen; im Gegensatz zu
den Imponderabilien (Wärme, Licht, Elektrizität), welche früher auch als
Stoffe angesehen worden. M.
PondrOÜth. Ollers Sprengpulver Pondrolith soll aus ca. 60 Salpeter,
2 Vi Kaliumchromat, 20 Schwefel, 31/, Holzkohle, 2 Knochenkohle und 6 Sage-
spanen zusammengesetzt sein. — Pochs Pondrolith soll bestehen aus ca. 68 Kali-
salpeter, 3 Natronsalpeter, 12 Schwefel, 6 Holzkohle, 3 Barytsalpeter, 5 Säge-
spänen und 3 Gerberlohe. J. Hbbzoo.
Pongamia, Gattung der Leguminoseae, Gruppe Papilionatae-Dalber gieae,
mit einer Art: P. glabra Vent. (Galedupa pinnata Taub.), ein indischer Baum
mit unpaar gefiederten Blättern und gegenständigen ßlättchen, achselstän digen,
weißen Bltttentrauben und einsamigen Hülsen.
Das aus den Samen gewonnene öl wird gegen Krätze, verschiedene Haut-
krankheiten und die stark riechende Wurzel gegen Rheumatismus empfohlen.
M.
Ponsaeolin , eine scharlachrote Quecksilberverbindung, bildet sich nach Thompson
beim Schütteln einer alkalischen Quecksilbercyanidlösung mit Schwefelkohlenstoff.
J. Hbbkoo.
Pont. = Guilio Pontkdera, geb. 1719, starb 1757 als Professor der Botanik
zu Padua. R. MClxkb.
PontedeHa, Gattung der Pontederiaceae; P. rotundifolia L. (P. cordi-
folia Mart.) und P. nymphaeif olia Künth., beide in Paraguay, sollen diuretisch
wirken . v. Dalla Tobbb.
POIltederiaCeae, Familie der Monokotylen. Wasserpflanzen mit meist zwei-
zeiligen Blättern und ährenförmigen Blütenständen. Blüte dreigliederig, zwitterig,
symmetrisch, mit einblättriger langröhrigen Blütenhülle. Staubgefäße 6, 3 oder 1,
in der Blutenhülle angewachsen; Fruchtknoten dreifächerig, meist einsamig. Die
wenigen Arten gehören den Tropen an. v. Dalla Tobbk.
P0llt8-de-Martel in der Schweiz besitzt eine kalte erdige Schwefelquelle
mit HSS 0 006 und CaS 0 01 in 1000 T. Pasc™.
PopuNn, C,0H„08 + 2HS0 ist ein in der Rinde, den Blättern und Knospen
von Popul us-Arten vorkommendes Glykosid. Zur Darstellung wird das wässerige
Dekokt mit Bleiacetat gefällt, das Filtrat entbleit und eingedampft. Zuerst scheidet
sich 8alicin, später Populin ab. Feine Kristallnadeln, welche sehr schwer in kaltem,
leichter (1:42) in siedendem Wasser löslich sind. Leicht löslich in heißem Wein-
geist und Eisessig, löslich in konzentrierten Säuren und Alkalien. Die Lösungen
sind linksdrehend. Bei 100° verliert Populin das K ristall wasser und schmilzt
wasserfrei bei 180°. Populin schmeckt süß und wird durch konzentrierte Schwefel-
säure amaranthrot gefärbt. Durch Kochen mit Barytwasser oder Kalkmilch zerfällt
es in Salicin und Benzoesäure, mit verdünnten Säuren in Benzoesäure, Saliretin
und Glukose. Wird von Emulsin nicht angegriffen, beim Stehen mit faulem Käse
und Kreide entsteht Glukose, Saligenin und Oalciumlaktat. Salpetersäure vom
8p. G. 1'3 oxydiert zu Benzoylhelicin , stärkere Salpetersäure zu Nitrobenzoösäure
und Oxalsäure.
Populin ist nach seinen Zersetzungsprodukten als Benzoylsalicin ,
(C6HB.C0)C1SH17 07 + 2H,0,
aufzufassen. Die Synthese aus Salicin wurde von Schiff durchgeführt. Salicin
wird zunächst durch Einwirkung von verdünnter Salpetersäure zu Helicin oxydiert,
dieses mit Benzoylchlorid zu Benzoylhelicin verwandelt und letzteres dnrch Re-
duktion mit nagzierendem Wasserstoff in Benzoylsalicin = Populin übergeführt.
Literatur! BRAooionrr, Bkrz. Jahresb., 11, 286; Piccard, Ber. d. D. ehem. Geeellsch., 6, 890;
Ann., 154, 5. Mosslbb.
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382
POPUMTS. - PORKNKAPSKL.
PopiilUS, Gattung der Salicaceae. Bäume, deren Zweige mit Gipfelknospe
versehen sind, die Knospen spitz, mit dachziegeligen, klebrigen Schuppen. Blätter
meist breit, lang gestielt. Blüten vor dem Laube erscheinend, ihre Tragblätter
zerschlitzt, mit becherförmigem Receptaculnm und zahlreichen Staubgefäßen.
I. Leuce Dübv. Jung« Triebe haarig, ebenso Knospen, diese selten klebrig. Blattstiele rund,
Staubgefäße 4—8.
P. alba L., Silberpappel. Jüngere Aste, Knospen und Blattstiele weißfilzig.
Blätter buchtig gelappt, unterseits weißfilzig. Die Rinde (Cort. Populi) war als
Diuretikum gebräuchlich. Sie enthält einen Bitterstoff, aber kein Salicin.
P. tremuloides Michx. gilt in Nordamerika als Fiebermittel und Tonikum.
P. tremula L., Zitterpappel, Espe, Aspe. Junge Äste kurzhaarig oder
kahl, mit rundlichen, ungleich gezähnten Blättern.
II. Aigeiros Dubt. Schuppen und junge Triebe klebrig, Blattstiele zusammengedrückt,
Staubgefäße 12-30.
P. nigra L., Schwarzpappel. Stamm mit ausgebreiteten Ästen und breiter
Krone. Blattgrund gestutzt oder keilförmig. Die jungen Blätter sollen als Tee-
surrogat vorkommen.
P. pyramidalis RoziKR, Pyramidenpappel, italienische Pappel, eine
Varietät der vorigen. Stamm mit aufrechten Ästen und schmaler Krone; bei uns
nur in männlichen Exemplaren.
III. Tacamahaca Spach. Schuppen und junge Triebe klebrig. Blätter unterseits weißlieh,
Battstiele zusammengedrückt, Staubgefäße 12 — 30.
P. balsamifera L., Balsampappel, heimisch in Nordamerika und Sibirien.
Gemmae Populi, die frischen und getrockneten Laubknospen, der meisten
dieser Arten mit harzigen Schuppen finden hin und wieder pharmazeutische Ver-
wendung. Sie sind spitz kegelförmig, bis 2cm lang, glänzend braun, mit dach-
ziegeligen Deckschuppen. Der Geruch ist frisch balsamisch, der Geschmack bitter.
8ie enthalten Vs% ätherisches öl, Harz, Wachs, Gummi, Gerbsäure und nach
Piccard Chry sin säure.
Die Rinde und das Laub der Pappeln enthalt die Glykoside Salicin und
Populin. Das Holz der meisten Arten dient als Nutzholz. Das junge Holz enthält
Ericin. M.
PopOWia, Gattung der Anonaceae. Kleine Bäume und Sträucher im malaiischen
Gebiet.
P. pisoearpa Endl. enthält in der Rinde ein Alkaloid (Eykxax, N. Tijdschr.
v. Pharm., 1887). M.
Porcelia, Gattung der Anonaceae, in Mexiko und Peru heimische Sträucher.
P. nitidifolia R. et P. dient zum Gelbfärben.
P. triloba Pers. s. Anona. M.
POPCOSan (Dr. REMY-Mannheim) wird beschrieben als Serumpräparat aus dem
Blute gegen Rotlauf immunisierter Tiere. Wurde als Prophylaktikum gegen Schweine-
rotlauf empfohlen. Zhuok.
Poreil kanäle sind die von der Verdickung frei bleibenden Teile in den Zell-
membranen. Iu der Flächenansicht erscheinen sie als Poren, auf Durchschnitten
der Membran als kürzere oder längere Kanäle, je nach dem Grade der Ver-
dickung. Man unterscheidet einfache, verzweigte und behöfte Porenkanäle. Die
Porenkanäle benachbarter Zellen stehen nicht in unmittelbarer Verbindung, sondern
sind durch die primäre Zellwand, welche als diosmotische Membran fungiert, von-
einander getrennt. Die behöften Porenkanäle, auch Hoftttpfel (s.d.) genanntT
sind zugleich Ventile.
Porenkapsel ist jene Form trockener Springfrüchte, welche die Samen durch
kleine Löcher entläßt, die an bestimmten Stellen der Frucht durch Ausfallen
kleiner Stücke entstehen, z. B. die Mohnkapsel.
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POKIA. - POROSITÄT.
383
Poria, Gattung: der Polyporaceae, früher mit Po lyporus vereinigt. Frucht-
körper umgewendet, flach ausgebreitet und dem Substrate ganz anliegend, oft
nur aus Mycelium und Röhren bestehend.
P. vaporaria Pers. Fruchtkörper ausgebreitet, krustenförmig, weiß, mit dem
Substrate fest verwachsen, mit weißem, flockigem, verzweigte, fächerförmige
Stränge bildendem Mycel. Poren eckig, weiß. Der Pilz ist aus allen Weltteilen
bekannt. Er kommt häufig auf Balken und Brettern in Häusern vor und bewirkt
eine rasche Zerstörung des Holzes; er ruft eine Rotfäule hervor, indem da« be-
fallene Holz rotbraun, rissig und mürbe wird. Dieser Pilz verursacht oftmals eben
solchen Schaden wie Merulius lacrymans (s.d.). Man hüte sich daher, beide
Pilze miteinander zu verwechseln. Das Mycel von Poria vaporaria bleibt weiß,
das von M. lacrymans wird grau.
Die durch P. vaporaria bewirkte Zersetzung des Holzes ist so eigenartig,
daß sie Conwentz selbst für die Bernsteinbäume in dem im Bernstein einge-
schlossenen Holze nachzuweisen vermochte. Stdow.
Porla in Schweden besitzt eine kalte Quelle mit (CO, H), Fe 0 063 in 1000 T.
Paschkib.
PorlieMa, Gattung der Zygophyllaceae; P. hygrometrica R. et P., in
Chili und Peru, P. angustifolia (A. Gray) in Texas, liefert ein dem Guajak
ähnliches Holz, „Palo santo". v. Dalla Tohrk.
Porlinge 8. Poiyporus.
PorOCeptialUS, Gattung der Linguatuliden. Körper zylindrisch.
P. constrictus (v. Siebold) wurde in der Leber, Lunge und Darmschleim-
haut des Menschen beobachtet. Afrika. BOmiro.
POrOdGT heißt ein in Metallkästchen verschlossener, mit 3°/0iger alkoholischer
Menthollösung getränkter Schwamm, der gegen Kopfschmerzen nach Art des
Migränestiftes angewendet werden soll. Zxaurc.
Porosität. Das Vorhandensein von mehr oder weniger regelmäßig verteilten
Hohlräumen, Poren, in der Materie ist man gewohnt, als allgemeine Eigenschaft
derselben zu bezeichnen und nur quantitative Unterschiede für die verschiedenen
Stoffe gelten zu lassen. Diese Auffassung würde nur konsequent durchführbar
sein, wenn die angenommenen Zwischenräume der Moleküle als Poren gelten.
Allein diese können bei festen Körpern wegen ihrer kleinen Dimensionen wohl
nicht in Betracht kommen, da die Flachenanziehung und der Reibungswiderstand
die Durchlässigkeit von Seiten anderer Stoffe unmöglich machen dürften. Dann
würden viel eher die Flüssigkeiten und Gase porös genannt werden können,
deren größere Abstände der Moleküle die Diffusion (s.d.) gestatten. Die Poro-
sität kann daher nur von mechanischen Strukturverhaltnissen fester Stoffe ab-
hängig sein. Sie ist fast ausgeschlossen oder in sehr geringem Maße vorhanden
bei allen aus flüssiger Form erstarrten, kohärenten, amorphen Massen, wie Glas,
Harz, Kautschuk, welche daher erfahrungsmäßig als sichere Versehlußmittel gegen
Flüssigkeiten und Gase verwendet werden. Dagegen bei allen Stoffen von
kristallinischer Struktur, welche aus mehr als einem Kristalle, aus Konglomeraten
von solchen bestehen und aus flüssigem oder gasförmigem Zustande eher er-
starrten, als alle leeren Zwischenräume von ihnen ausgefüllt werden konnten,
ferner bei allen aus Zellen, Fasern, Gewcbeu aufgebauten, pflanzlichen und
tierischen Körpern ergibt sich die Porosität von seibor, wo eine vollständige Be-
rührung aller Flächen der Strukturteile wegen der Gestalt der letzteren nicht
möglich ist. Aus der Verechiedenartigkeit dieser Gestalten und ihrer Bildungs-
weise erhellt, daß diese Hohlräume sowohl voneinander getrennt bestehen, als
auch röhren- oder maschenförmig zusammenhängen können. Daher bestimmt
nicht immer die Größe der Poren allein, sondern vielmehr die Zahl und die Art
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POROSITÄT. - PORPHYRIN.
der Verteilung derselben sowie die Dicke der Massen den Grad der Durch-
lässigkeit der Flüssigkeiten und Gase, wie sie die Experimente des Hindurch-
pressens von Quecksilber durch Leder oder Holzpflöcke, von Wasser durch
dünne Metallwände, von mit Rauch beladenen Dämpfen durch einen langen
Robrstock veranschaulichen. Das spezifische Gewicht fester Stoffe wird von der
Beschaffenheit der Poren wesentlich beeinflußt. Die Zunahme der Dichtigkeit und
der Kohäsion von gegossenen Metallen durch Hämmern oder Walzen beruht auf
Zusainmendrückung der Poren. Das Filtrieren von Flüssigkeiten und Gasen und das
Entfärben durch Kohle sind praktische Verwendungen der Porosität, indem im
ersten Falle die Poren die zu entfernenden Stoffe nicht hindurchlassen, im zweiten
in sich verdichten. Gäxge.
Porpezit, Pallad iumgold, eine Varietät des Goldes, welche außer 4%
Silber fast 10% Palladium enthält. Vorkommen: Capitania Porpez in Brasilien.
HOKRNKs.
Porphyr. Der schon bei den Alten für ein hartes, widerstand- und politur-
fähiges Gestein gebrauchte Name bezieht sich auf verschiedene Gesteine. Der
Porfido rosso antico ist ein Glimmer-Hornblende-Porphyrit, welcher am Djebel
Dokhan zwischen Nil und Rotem Meer im Granit gangförmig auftritt und seine
schöne rote Farbe einem sekundären Gehalt an rotem Epidot dankt. Der Porfido
verde antico von Marathonisi im Eurotastal ist ein Labradorporphyrit. Beide
Gesteine zeigen die typische porphyrische Struktur: das Vorkommen größerer
Kristalle in einer anscheinend dichten Grundmasse. Die Petrographie unterscheidet
mannigfache Gesteine mit ähnlicher Ausbildung und wendet auf einen Teil der-
selben auch heute noch den Namen Porphyr an, so auf den Quarzporphyr, Ortho-
klasporphyr, Augitporphyr, die nach bezeichnenden Mineralen ihren Namen er-
halten haben, während die Bezeichnungen Granitporphyr, Felsitporphyr, Pechsteiii-
porphyr sich auf die Beschaffenheit der Grundmasse beziehen, welche entweder
deutlich körnig oder anscheinend dicht oder inikro- oder kryptokristallin oder
endlich glasig sein kann. Quarzporphyr und quarzfreier Porphyr weisen Orthoklase
als porpbyrische Einsprenglinge auf. Die quarzfreien Orthoklaspophyre werden
wohl auch Syenitporphyre genannt und nach anderen porphyrisch ausgeschiedenen
Mineralen als Hornblende-, Augit- oder Glimmer-Syenitporphyre bezeichnet. Jene
porphyrischen Gesteine, welche Plagioklase enthalten, nennt man Porphyrite und
unterscheidet diese in Hornblende- und Glimmerporphyrite, welche wieder quarz-
frei und quarzhältig sein können. Auch nach der Art der Feldspate, ferner nach
dem Vorkommen mannigfacher Minerale spricht man von Labrador-, Bronzit-,
Hypersthen-, Augitporphyriten.
Von all diesen mannigfachen porphyrischen Gesteinen ist der Quarzporphyr
das verbreitetste, er tritt zumal in der Dyasformation Deutschlands und der Alpen
in großer Mächtigkeit und Ausdehnung auf. Quarzfreie Orthoklasporphyre sowie
Porphyrite finden sich als Decken und stromartige Ergüsse sowie als Gänge in
relativ geringerer Verbreitung. Bonus».
POrphyril), C„H86X8 0„ ist neben Alstonin (s. Bd. I, pag. 474) und Por-
phy rosin von Hesse aus der Rinde der australischen Alstonia constricta darge-
stellt worden.
Zur Darstellung der Alstoniaalkaloide wird das weingeistige Extrakt der
Rinde in Wasser gelöst, die Lösung mit Soda oder Natriumbikarbonat über
sättigt, filtriert und das klare Fi I trat wiederholt mit Petroläther ausgeschüttelt,
welcher Porphyrin und Porphyrosin, nicht aber das Alstonin aufnimmt. Der Petrol-
ätherlösung werden mit verdünnter Essigsäure die Alkaloide wieder entzogen und
die so erhaltene wässerige saure Flüssigkeit mit Ammoniak ausgefällt; diese nimmt
hierbei zuerst eine prächtig blaue Fluoreszenz an und wird dann von über-
schüssigem Ammoniak rötlicbweiß gefällt. Zur Entfernung des beigemengten
Porphyrosins löst man den Niederschlag nochmals in Äther, behandelt die Äther-
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PORPHYRIX. PORTENSCH L.
lösung zunächst mit Tierkohle, von welcher das Porphyrosiu zurückgehalten wird,
schüttelt sie dann mit Kssigsäure aus und fallt wiederum mit Ammoniak aus. Das
so erhaltene Porphyrin kann zur weiteren Reinigung uochmals in Petroläther ge-
löst werden. Ausheute: etwa 0-08%.
Es bildet eine amorphe, weiße Masse, welche bei 97° schmilzt und in Alkohol,
Äther und Chloroform leicht löslich ist; es fluoresziert in saurer Lösung schön
blau, löst sich in konzentrierter Salpetersäure mit Purpurfarbe und in chromsiiure-
haltiger Schwefelsäure mit grünlichblauer Farbe.
PorphyrOSin, ein Alkaloid der Alstoniarinde (vergl. Porphyrin), bildet einen
fleischfarbenen Niederschlag, der chemisch noch nicht näher untersucht ist.
Literat ar: 0. Hewi, Likbigs Ann., Suppl., Bd. 4 (1865) und ebenda, 205 (1880).
W. AlTKNRIKTH.
Porporino, Haematinon, ist eine rote, durchsichtige, harte, politnrfähige
Glasmasse, welche im Altertum zu Mosaiken und Prunkgefäßen verarbeitet wurde.
Sie wird durch Zusammenschmelzen von 60 T. Quarzsand, 10 T. calci nierter Soda,
10 T. gebranntem Borax, 10 T. Kupferoxyd und 3 T. Eisenoxyduloxyd gewonnen.
Durch besondere Leitung des Schmelzprozesses, derart, daß das gebildete Cupro-
8ilik.it kristallinisch wird, kann man zu dem fast schwarzen, bläulich schimmernden
Astralit gelaugen. Zkknik.
Porre s. Ainum.
La Porretta in Italien besitzt acht warme bis heiße (27 5 — 38*7°) Koch-
salzsehwefelquellen. Der Gehalt an H. S ist 0 002, nur Porretta vecchia und
Puzzola haben 0 02; der an NaCl 0*5— 8 2, nur die boiden genannten haben
2 6 und 3 0 in 1000 T. Die Quellen enthalten ferner NaJ und Na Br, von ersterem
Leone 0'08, Donzelle und P. vecchia 0"03, Bove, Marte, Puzzola, Reale
und Tromba ca. 0 0 1 in 1000 T. Paschkis.
PfjrrigO (lat. Grind), veraltete Bezeichnung verschiedener, jetzt anders be-
nannter Krankheiten.
Porrisälire = Euxanthinsäure (Bd. V, pag. 02). Zeumk.
POITO-OperatiOn, eine nach dem Mailänder Arzte Porro (geb. 1842) be-
nannte Methode des Kaiserschnittes.
Porschöl, Po rstöl, Oleum Ledi palustri, wird durch Destillation des
Ledum palustre mit 0*3 — 2'0°/0 Ausbeute erhalten. Es bildet eine grünliche
oder rötliche dicke Flüssigkeit, die meist so reich an Stearopten ist, daß sie bei
gewöhnlicher Temperatur zu einer festen Masse erstarrt. Der Geruch ist durch-
dringend narkotisch, der Geschmack uuangenehm scharf und anhaltend. Rp. Gew.
O-93—096.
Das sich ausscheidende Stearopten, der Ledumkampfer1), kristallisiert aus
Alkohol in laugen Nadeln vom Scbmp. 104—105°, Siedep. 282—283°. Die
alkoholische Lösung ist rechtsdrehend. Es ist eiu Sesquiterpenhydrat der Formel
Cis Hje^? das durch Wasser entziehende Mittel (Benzoylchlorid , Schwefelsäure)
sehr leicht unter Wasserabspaltung in ein bei 255° siedendes Sesquiterpen , das
Leden C15H14, übergeht. Da Kaliumpermanganat auf den Ledumkampfer nicht
einwirkt, scheint er ein tertiärer Alkohol zu sein.
Die vom Ledumkampfer befreiten Anteile des Öles sieden bei 1 HO — 250°, nach
Lomid.se-) bei 282 -286<> und enthalten ein Keton der Formel C15 IIS4 O.
Literatur: l) Rizza, Zeitschr. d. russ. phvsik. ehem. üesellscb., 1887. Cht«m. Centralbl.. 1887.
Hjki/t, Her. d. I). ehem. Gesellsch., 1895. — ») Chemik. Zeit*. Kepert. 1903. Beckstkokm
P0r8t oder PorSCh ist Ledum palustre L.
Portenschi. = Frenz Edler von Portensch laü- Ledermayer , geb. am
13. Februar 1772 zu Wien, gest. daselbst am 7. November 1822. Schrieb Über
in Dalmatien gesammelte Pflanzen. R. Mi u.m.
Re*I Kn«7klop»di« der km. Pharmazie. 2. Aufl. X. 'i.')
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m PORTER. - WRTWEIN.
Porter ist ein obergäriges Bier, welches vorzugsweise in England gebraut
wird und aus sehr starken Würzen hervorgeht. Porter heißt v Lastträger" (von
to porte, tragen) und soll ein Ausdruck fUr die kräftigenden Wirkungen des
Bieres sein. Man unterscheidet starken Double stout, Tafelbier, von ordinärem
Porter, brown stout. Zur Maische dienen 24 Quarter braunes Malz, 8 Quarter
bernsteingelbes Malz, 8 Quarter blasses Malz (40 Quarter = 100 hl) und 100 kg
amerikanischer Hopfen. Das erste Mal wird l1 2 Stunden mit 80 hl Wasser von
ausgezogen, das zweite Mal 1 Stunde mit Wasser von 88°; die abgelassenen
Würzen werden mit Hopfen versehen, s/4 Stunde gekocht, dann abgekühlt. Die
gekühlte Würze, welche 20 — 25°/0 zeigt, wird 36 Stunden in großen Bottichen
zur Vergärung hingestellt, dann 8 Tage lang auf kleinere Bottiche gebracht. —
Der ordinäre Porter geht aus Würzen von 12 — 14% hervor. Elsxeb.
Porthesia. Gattung der Spinner, ausgezeichnet durch die plumpen Weibchen,
deren Hinterleibsspitze wollig behaart ist. Bei der Eiablage werden die Eier mit
dieser Afterwolle bedeckt;
P. (Euproctis) chrysorrhoea L., Goldafter, auf Eichen, Weiden und Weiß-
buchen, namentlich auf Obstbäumen, wo er die sogenannten „großen Raupen-
nester" erzeugt, und P. similis Fuessli (P. auriflua Fabr.), ebenso, doch im
ganzen seltener. v. Dam.* Toerk.
POrtlands antarthriC pOWder, Gichtpulver, ist eine Pulvermischun;:
aus (nach Haoku) 15 T. Radix Gentianae, 10 T. Herba Centaurii min. und je
5 T. Resina Guajaei, Radix Asari und Cortex Aurantii. — Portlands Species
antarthriticae bestehen aus gleichen Teilen Herba Centaurii, Herba Chenopodii
ambros., Lignum Guajaei, Radix Asari und Radix Gentianae. Zkrmk.
Portlandia, Gattung der Rubiaeeae, Gruppe Cinehonoideae ;
P. grandiflora L. in Westindien. Die Rinde wirkt als Stomaehikum und
Antifebrile. v. Dai.la T«.khi£.
Portlandzement s. Zement. Zkumk
PortOriCOrinde, von Ceauothus recliuatus L Hkrit., s. Palo Mabi.
Portugalöl = 01 eum Aurantii cortieis (s.d.). Bbcksthok*.
Portulaca. Gattung der nach ihr benannten Familie. Fleischige, kahle, nieder-
liegende Kräuter mit flachen oder stielmnden Blättern und häutigen oder zu
Borstenbüscheln reduzierten Nebenblättern.
P. oleraeea L., Portulak, Burzelkraut, ein in der ganzen Welt verbreitete*
Unkraut, lieferte einst Herba und Semen Portulacac, erstere gegen Skorbut
letztere als Bestandteil der Sem. quatuor frig. min. Eine durch Kultur fleischiger
und kräftiger gewordene Form (P. sativa Haw.) dient als Gemüse, Salat und
Suppenkraut.
P. grandiflora Hook., aus Brasilien, ist eine beliebte Zierpflanze. M
Portulacaceae, Familie der Polypetalae. Saftige Kräuter oder Sträucher
mit einfachen, fleischigen, gegen- oder wechselständigen Blättern und einzeln oder
iu Tru^dolden stehenden Zwitterblüten; Kelchblätter zu zweien, Blumenblätter zu
fünf, Staubgefäße drei bis zahlreich, hypo- oder perigyn; Fruchtknoten ober- oder
uuterständig, ein- bis vielfächerig, Kapselfrucht mit Deckel oder Klappen auf-
springend. Samen mit Eiweiß. Die wenigen Arten gehören der gemäßigten uud
warmen Zone an. v. Dam.a Tobrf-
Portwein, weißer und roter portugiesischer Wein, der in den Provinzen
Minho und Beira gebaut und Uber Lissabon und Oporto (wonach der Name) aus-
geführt wird. — S. Wein. Zkrmk.
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PORZELLAN- und TONWAREN.
387
Porzellan- und Tonwaren. Die Kenntnis der Tonwaren, deren Herstellung
und Geschichte, umfaßt einen besonderen Wissenskreis, welcher mit dem Namen
Keramik belegt worden ist. Die Tonbildnerei reicht bis in das biblische Altertum
zurück; spricht doch die Sage von der Erschaffung des ersten Menschen am
lautesten dafür. Homer vergleicht den Rundtanz mit dem Drehen der Töpfer-
scheibe ; die Prometheussage zeugt ebenfalls für das hohe Alter dieser Kunst. Aus
den Ausgrabungen von Niniveh und Hissarlik (Troja) stammen Wandbekleidungen
mit farbiger Emaille, Ziegel und Gefäße, bunt bemalt und einfarbig glasiert. Be-
sonders studiert sind die griechischen (etruskischen) Vasen, welche unter
den Namen Pithoa (Weinfaß), Amphora (zweihenkliger Weinkrug), Hydria (drei-
henkliger Wasserkrug), Lagynos (Weinflasche), Lekythos (schlanke ölflasche mit
Henkel), Kothon (Feldflasche) als Vorratsgefäße, Krater (mit horizontal ange-
setzten Henkeln) als Mischgefäß, Phiole, Kylix, Kantharos (flache Schalen mit und
ohne Henkel) als Trinkgefäße bekannt sind. Auch die Gräberstraßen griechischer
Städte liefern reiche Funde von Terrakotten, gebrannten Tonwaren, mit Orna-
menten der verschiedensten Art geschmückt. Zur Zeit der Völkerwanderung oder
kurz nachher scheint die Kunst der Tonbildnerei von den Arabern nach Europa
überbracht worden zu sein, da sich in den maurischen Bauwerken Spaniens, in
Wandverzferungen , Fußbodenplatten und Reliefs dieselben Ornamente zeigen,
welche in den Moscheen Ägyptens und Persiens zu finden sind. Von hier aus hat
sie ihre Verbreitung über das Abendland gefunden.
Von Majorka aus wurden die unter dem Namen „Majolika" bekannten Kunst-
sachen exportiert; aus Faenza stammt das als „Fayence" bezeichnete feine Steingut
der älteren Periode.
Statt der Bleiglasur wurde die Zinnglasur angewandt, und immer kunstvoller
gestalteten sich die Verzierungen, die im 16. Jahrhundert unter Benützung der
Vorbilder der damals lebenden großen Maler bereits in mehrfarbiger Emaille aus-
geführt wurden.
Um dieselbe Zeit verbreitete sich von Nürnberg aus, wo Veit Hirsch vogel
die nach ihm benannten Krüge und kunstvollen Ofenkacheln schuf, in welchen
Reliefs mit farbiger Emaille zur Anwendung kamen, die Majolikafabrikation über
ganz Deutschland. Auch das Palissygerät — Pflanzen und Tiere, en relief und
emailliert — stammt aus dieser Zeit. Aus Nevers und Rouen (17. Jahrhundert)
stammt das weiße französische Goschirr mit persischen und chinesischen Motiven
in Braun, Blau und Gelb gemalt. Aus Delft (dieselbe Zeit) stammt eiu besonders
starkes Steingeschirr, eiförmige Krüge mit schlankem Hals und eleganten Heukeln
oder Tierfiguren, meist blau, seltener braun emailliert. In vielen deutschen Städten
(Straßburg, Nürnberg, Höchst, Bayreuth u. a.) war eine blühende Tonwareniudustrie,
und Uberall, ebenso wie in Holland, war man bemüht, das längst bekannte chinesische
Porzellan zu imitieren, sowohl dem Stoffe, als auch der Verzierung nach. 1770
wurde in Etruria von Josiah Wedgewood ein in antikisierender Weise verziertes
Geschirr (weiß auf Blau beinalt) hergestellt, welches dem Porzellan als gleich-
wertig erachtet wurde. Das erste weiche Porzellan wurde am Schluß des 17. Jahr-
hunderts in St. Cloud dargestellt; die 1750 in Vincennes gegründete Porzellan-
fabrik übersiedelte 1753 nach Sevres und wurde königlich.
1706 erfand Böttcher das rote Porzellan, fand 1709 im Haarpuder den
Kaolin und fabrizierte von da ab das echte Porzellan, welches von Meissen aus
in den Handel kam. Das alte Meisseuer Porzellan ist auch jetzt noch unter dem
Namen „vieux saxe" im Handel.
Später wurden in Berlin, Wien und Höchst Porzellaufabrikcn augelegt; das
erste Kaolinlager in Frankreich wurde 1765 aufgefunden.
Die neuere Keramik ist bestrebt, die Schönheiten der älteren Fayencen neu
aufleben zu lassen und neue Formen und Dekorationen zu schaffen. Da die Fayence
die Pflege der Malerei in größtem Umfange gestattet, jede geistreich hiugeworfene
Skizze in leichtschmelzender Glasur zu fixierou erlaubt, so wird diesem Zwecke das
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388
PORZELLAN- and TON WAREN.
höchste Streben nach künstlerischer Vollendung zugewandt. Abgesehen von Luxus-
gegenständen werden vorzugsweise Fliesen zum Auslegen von Wänden und Fuß-
böden in diesem Genre hergestellt.
Kunstvolle Fayencen werden von Kennern oft höher bezahlt als Porzellan; ein-
zelne Teller imitierter Pallissyware von Deck werden mit 3 — 4000 Franken bezahlt.
Man kann die verschiedenen Arten der Tonwaren nach der inneren Be-
schaffenheit ihrer gebrannten Masse sortieren und unterscheidet hiernach dichte
und poröse Tonwaren. Erstere sind bis zum Schmelzen erhitzt worden, zeigen
einen glasartigen, durchscheinenden Bruch, lassen Wasser nicht durch und geben
am Stahl Funken; letztere sind nur scharf gebrannt, ohne in Fluß zu geraten,
das GcfUge ist locker, der Bruch rauh und erdig, die Masse klebt au der Zunge
und läßt Wasser durch. Um poröse Tonwaren gegen die Durchlässigkeit zo
schützen, werden sie mit Glasur überzogen.
Porzellan. Unter Porzellan versteht man durchscheinende weiße Tonwaren
mit durchsichtiger Glasur oder ohne solche. Das glasierte Porzellan wird unter-
schieden in echtes oder hartes und in weiches oder Frittenporzellan ;
von unglasiertem (Statuenporzeilan, Biskuit) unterscheidet man echtes,
parisches und Carrara Porzellan. Berliner Sanitäts- oder Gesundheits-
geschirr, auch Halbporzellan genannt, wird aus einer Mischung von» Porzellan-
masse mit feuerfestem Ton (Pfeifenton) bereitet und vermittelt den Übergang von
hartem Porzellan zu den besseren Steinzeugarten.
a) Das echte oder harte Porzellan bildet eine weiße, durchscheinende, fein-
körnig-homogene, mit den» Messer nicht ritzbare, klingende, strengflüssige Masse
von muschelig-feinkörnigem Bruch und einem spezifischen Gewicht von 2 07 bis
2*40, welche aus einem unschmelzbaren Körper, dem Kaolin, und einem schmelz-
baren, aber selbst nicht formbaren Zusatz, dem Flusse, Feldspat und Zusätzen
von Gips, Kreide und Quarz hergestellt und mit einer Feldspatglasur, unter
absolutem Ausschluß von Blei- oder Zinnoxyd, und zwar in einer Brennoperation,
überzogen ist.
Die Bereitung des Porzellans ist eine sehr mühsame und umfaßt eine Reihe
von langdauernden Operationen. Die vorbezeichneten Rohmaterialien müssen zu-
nächst durch Mahlen, Sieben und Schlämmen in Staub verwandelt werden.
Nachdem derselbe mit Wasser zu einem Brei angerührt ist, erfolgt die Mischung
der abgemessenen Portionen. Folgende Beispiele zeigen einige Verhältnisse, iu
welchen die Mischuug stattündet (Rud. Wagnek) :
In Nymphenburg: In Meissen:
Kaolin von Aue 18 T.
, Sosa 18 .
„ n Seilitz 3G .
Feldspat 2C, .
Scherben 2 -
Kaolin von Passau 65 T.
Sand , 4 .
Quarz 21 „
GiPs & -
Biskuitscherbcn 5 -
Da die Kaoline verschiedene Zusammensetzung haben, erfolgt die Verwendung der
einen oder der anderen Sorte natürlich nur auf Grund voraufgegangener Analysen.
Das fertige ScvresPorzellan hat konstant folgende Zusammensetzung:
Kieselsäure 58 T.
Tonerde 24 4 -
Kalkerde 4 5,
Kali 3 „
Der schlammige Brei muß jetzt bis zu einem gewissen Grade getrocknet
werden, was durch Verdunstuug unter Anwendung von Wärme, durch Absorption
unter Anwendung poröser Toumassen (Ziegel) oder des Gipses, durch Luftdruck,
resp. Verdrängung oder Pressen erreicht zu werden pflegt. Nachdem eine voll-
kommene Mischung des Materials durch Schlagen und Kneten erfolgt ist, wird
die Masse, indem man sie etwa 3 Monate lang mit Jauche oder Moorwasser in
Berührung läßt, einer Art Fäulnis, dem Rotten, unterworfen. Hat die Masse
hinreichend gelagert, so daß sie wieder weiß geworden ist, so wird sie in feinen
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PORZELLAN- und TONWAREN.
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Spänen abgezogen, zu Hallen geknetet and geformt. Das Formen geschieht ent-
weder auf der Töpferscheibe, oder mit Hilfe von Gipsformen, seltener durch
Gießen; sehr feine und zarte Sachen werden aus freier Hand geformt. Die ge-
formten Gegenstände werden bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet und
nach dem Trocknen mit der Glasur «herzogen (s. Glasur). Das glasierte Gut
wird in Kapseln oder Kassetten, welche aus feuerfestem Ton, Sand und Scherben
hergestellt sind, in den Ofen gesetzt und gar gebrannt, was etwa 18 Stunden
dauert, worauf die Abkühlung des Ofens erfolgt, welche in 3—4 Tagen beendet
zu sein pflegt. Das fertige Porzellan wird nun sortiert in Feingut, fehlerfreie
Ware: Mittelgut, minder weiß und eben in der Glasur, mit geringen Fehlern
versehen, die tibermalt werden können; Ausschuß, mit gelblicher, schlecht ge-
schlossener oder schwarz punktierter (eierschaliger) Glasur und geringen Verbie-
gungen, und Bruch, mit Rissen, Blasen und groben Verziehungen versehen.
Zu den harten Porzellanen ohne Glasur gehört das Pari an und Carrara.
Ersteres zeigt die äußere Beschaffenheit des parischen Marmors und dient zur
Herstellung von Statuen und Reliefs. Seine Zusammensetzung variiert; es ist außer
den normalen Bestandteilen des Porzellans Calciumphosphat und Baryumsilikat in
einzelnen Sorten nachgewiesen worden, während andere frei von diesen Zusätzen
waren. — Carrara erinnert an Carrararaarmor, ist minder durchscheinend und
weißer als Parian und steht seiner Zusammensetzung nach auf der Grenze zwischen
Parian und besserem Steinzeug.
Zur Dekorierung des emaillierten Porzellans dient die Porzellanmalerei, ein
eigener Kunstzweig, welcher besondere Farben und Maltechnik verlaugt. Die Por-
zellanfarben können als geschmolzene Gläser angesehen werden und bestehen aus
dem färbenden Metalloxyd und dem Fluß. Man unterscheidet Scharf feuerfarhen
und Muffelfarben, von welchen erstere unter der Glasur aufgetragen werden.
Die in der Porzellanmalerei gebräuchlichen Farben sind folgende: Eisenoxyd für
Rot, Braun, Violett, Gelb und Sepia; Chromoxyd für Grün; Kobaltoxyd und
Kalium-Kobalt-Nitrit für Blau und Schwarz: Uranoxyd für Orange und Schwarz;
Iridiumoxyd für Schwarz; Titanoxyd und Antimonoxyd für Gelb; Kupferoxyd und
-oxydul für Grün und Rot; Ferrochromat für Braun; Bleichromat und Baryum-
chromat für Gelb; Chlorsilber für Kot; Platinchlorid und Platinsalmiak für Platin-
farbc: Goldpurpur für Purpur und Rosenrot; Chromzinn (Pinkfarbe) für Nelkenrot.
Einige dieser Farben behalten ihren natürlichen Ton, wenn sie mit dem Fluß-
mittel zusammengeschmolzen werden (Frittefarben), andere verändern den-
selben und erhalten die gewünschte Nüance erst durch das Schmelzen (Schmelz-
farben).
Auch das Vergolden dient zur Dekoration des Porzellans. Man unterscheidet
die echte von der Glanzvergoldung. Bei der ersteren wird das aus Goldlösung
mit Oxalsäure oder Eisenvitriol ausgefällte, mit dem Flußmittel angeriobene Gold
der absolut fettfreien Porzellanfläche aufgetragen. Das Einbrennen geschieht in
Muffeln. Die Vergoldung erscheint zunächst matt und wird erst durch Polieren
mit glattem Achat und Blutstein glänzend gemacht. Bei der Glanzvergoldung ent-
steht der Glanz direkt beim Brennen. Zum Auftragen verwendet man eine Lösung
von Goldchlorid oder Knallgold in Schwefelbalsam und Lavendelöl. Man unter-
scheidet beiderlei Vergoldung durch Reiben an menschlichem Kopfhaar, wodurch
Glanzvergoldung wie überfeilt erscheint, während echte Vergoldung nicht darunter
leidet. — Versilberung und Platinierung, im ganzen wenig beliebt, wird in
ähnlicher Weise bewirkt wie die Vergoldung.
b) Das weiche oder Frittcnporzellan, als englisches und französisches
unterschieden, gehört eigentlich gar nicht zu den Tonwaren, den es enthält Ton-
erde nur als Nebenbestandteil; es gehört vielmehr zu den Glasarten, insofern es
ein unvollkommen geschmolzenes Alkalierdesilikat darstellt. Die Glasur ist fast
immer bleihaltig. Diesen Porzellanarten schließt sich das Segerporzellan und
das Knochenporzellan an.
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PORZELLAN- und TON WAREN.
Die Masse des französischen Frittenporzellans besteht im allgemeinen aus:
45—75 T. Fritte, «—18 T. Mergel, 17—8 T. Kreide.
Die Fritte besteht aus einer Schmelze, zu welcher Salpeter, Soda, Alaun, Koch-
salz, Gips, Schwerspat und Sand verwendet wird. Die oben angegebene Mischung
der drei Bestandteile wird, in feinsten Staub verwandelt, als Brei mehrere Monate
aufbewahrt, dann mit Leimwasser angerührt, geformt und in Kapseln gar gebraunt.
Die Glasur, welche in der Hauptsache aus Mennige, Sand, Soda und wenig Borax
hergestellt wird, wird später aufgetragen und gebräunt.
Zur Darstellung des englischen weichen oder Knochenporzellaus wird Por-
zellanerde von Cornwallis (China clay), Cornishstone (verwitterter Pegmatit). Feuer-
stein und Knochenasche herangezogen (ca. 45% Kaolin, 8°/0 Orthoklas, 9°/0 Quarz
und 44% Knochenasche). Die Glasur besteht aus Cornishstone, Kreide, Feuerstein,
Bleioxyd und Borax und wird, wie beim französischen Porzellan, naeh dem Gar-
breunen der Masse aufgetragen. Da das englische Porzellan zum Garbrennen nur
einer relativ geringen Hitze bedarf, ist es dem Verziehen beim Brennen nicht so
leicht unterworfen wie hartes Porzellan, weshalb sich aus jenem mit Leichtigkeit
Geräte von sehr geringer Scherbenstärke herstellen lassen. Die Bleiglasur ermög-
licht die Verwendung überaus schöner und glänzender Farben.
Das wichtigste Weichporzellan ist das Segerporzellan, welches dem japani-
schen Porzellan nachgebildet ist und aus einer Mischung von etwa 25% Ton-
substanz, 45% Quarz und 30% Feldspat hergestellt wird. Diese Mischung ver-
trägt beim Brennen größere Hitze als die anderen Weichporzellane. Aus diesem
Grunde kann man anstatt der wenig widerstandsfähigen, aber leicht flüssigen
Bleiglasuren ähnliche Glasuren verwenden wie beim Hartporzellan und dadurch
ein schöneres und dauerhafteres Fabrikat erzielen.
c) Als Biskuitporzellan wird jedes unglasierte Porzellan bezeichnet. Zu
dekorativen Zwecken wird es bisweilen auch durchscheinend verlangt und erhalt
dann eine dem Knochenporzellan ähnliche Zusammensetzung.
Der Vorzug der Weichporzellaoe besteht darin, daß zu ihrer Dekoration eine
ungleich größere Anzahl von Schmelzfarben zu Gebote steht, als zur Verzierung
der Hartporzellane.
Das Frittcnporzellan dient u. a. zur Anfertigung von Diaphanieen, Knöpfen
und Schreibtafeln (unglasiert).
d) Steinzeug. Das Steinzeug unterscheidet sich vom Porzellan durch den
feinkörnigen Bruch und dadurch, daß es nicht durchscheinend ist. Man unter-
scheidet feines Stein zeug, welches aus plastischem, sich weiß brennendem
Ton unter Zusatz von Kaolin, Feuerstein oder Feldspat hergestellt und mit einer
durchsichtigen borax- und bleioxydhaltigen Glasur versehen wird; Wedgcwood,
welches entweder in der Masse gefärbt oder mit einer farbigen Tonschicht tiber-
zogen ist, mit Ornamenten verziert, aber nicht glasiert wird; die gefärbten Wed-
gewoods sind unter dem Namen Basalt (schwarz), Jaspis (weiß), Ägyptian
(schwarz, sehr politurfähig), Barn bao (strohfarben), Biskuit (weiß, zu Mörsern,
Schalen, Apothekergeräten) im Handel; gemeines Steinzeug, welches aus pla-
stischem Ton unter Zusatz von Sand, Schamotte oder Steinzeugscherben bereitet
und scharf gebrannt wird; es ist mit einer Glasur von Aluminium-Natrium-Silikat
versehen, welche dadurch bewirkt wird, daß kurz vor dem Garwerden der Masse
Kochsalz in den Ofen geworfen wird, welches bei Gegenwart von Wasserdämpfen
durch die Kieselsäure zersetzt wird unter Abscheidung von Salzsäure und Bildung
von Alkalisilikat, welches, mit dein Tonerdesilikat ein Doppelsalz bildend, das
Gut mit einer dünnen Glasurschicht überzieht. Dieser Gattung gehören Mineral-
wasserkrüge, Säureflasehen, Wassereimer, Schmalztöpfe und Salbcnbtichsen an ; die
Farbe ist gelb, grau oder braun (Koblenzer und Nassauer Geschirre). Zu den
dichten Touwaren gehören auch die bis zum Verglasen erhitzten Bauziegel, welche
unter dem Namen Klinker bekannt sind.
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PORZELLAN- und TON WAREN.
391
Poröse Tonwaren.
a) Feine Fayence mit durchsichtiger Glasur. Man unterscheidet feines Stein-
gut von Mettlach, Belgien und Frankreich (Terre de pipe), welches aus
plastischem Ton unter Zusatz von Quarzsand und Kreide oder einer alkalireichen
Fritte bereitet wird; englisches Steinzeug (Eearthenware, Staffordshire), welches
aus sich weißbrennendem Ton unter Zusatz von Feuerstein hergestellt wird; Hart-
$teingut, feines englisches Steinzeug, Gesundheitsgeschirr, Halb-
porzellan (Queensware, Ironstone China), welches aus einer Mischung von weißem
plastischen Ton und Kaolin bereitet wird. Die Glasuren werden aus Bleioxyd,
Feldspat, Feuerstein, Cornistone, bisweilen unter Zusatz von Borax, Soda, Salpeter
bereitet. Die Fayencen werden vielfach künstlerisch dekoriert und mit Malerei und
Kupferstichabdrücken unter der Glasur versehen. Das Brennen geschieht nicht,
wie beim Porzellan, in einzelnen Kapseln, sondern in übereinander getürmten
Reihen, so daß ein Stück das andere auf feinen Stützen (Pinnen) trägt, deren
Abdrücke beim fertigen Geschirr als leichte Glasurfehler zu [erkennen sind. Dieser
Gruppe gehören ferner an die holländischen Tonpfeifen, unglasiert, aus
reiner Pfeifentonerde bereitet, sowie die bemalten und lackierten farbigen Ton-
waren, die unter den Namen Terralith, Siderolith und Hydrolith bekannt sind.
b) Ordinäre Fayencen mit undurchsichtiger Glasur (Steingut). Sie weiden
aus plastischem und Töpferton unter Zusatz von Toninergel, Quarzsand oder fein
gemahlenem Feuerstein hergestellt und nicht so scharf gebrannt, daß das im Mergel
befindliche Galciurakarbonat zersetzt wird, weshalb beim Begießen der Scherben
mit einer Säure Aufbrausen stattfindet.
Die Masse selbst ist erdig und dunkel und wird mit einer undurchsichtigen,
bisweilen mit Metalloxyden gefärbten zinnhaltigen Glasur (Emaille) überzogen. Sie
wird zweimal gebrannt, und zwar umgekehrt wie beim Porzellan, das erstemal
(vor der Glasur) stärker als das letztemal (beim Glasieren).
Das Bemalen der Fayence geschieht uuter der Glasur. Als Druckerfarbe dienen
mit Firnis abgeriebene Metalloxyde, womit die Bilder auf mit Leinsamenschleim
präpariertem Papier fixiert werden; die bedruckten Papierstreifen werden um oder
auf das einmal gebrannte Geschirr gelegt, mit Filz- oder Gummi walzen fest an-
gedrückt und dann durch Befeuchten mit Wasser vorsichtig entfernt; die Zeich-
nung bleibt an der Masse haften und wird nun mit Glasur überzogen. Eine be-
sondere Verzierung erhält das Steingut durch das Lüstrieren. Lustres sind zarte
MetallanflUge (Gold-, Silber-, Kantharidenluster), welche durch Brennen der mit
den entsprechenden Metallsalzmischungen übertünchten Geräte in einer reduzieren-
den Atmosphäre hervorgebracht werden. Zu dieser Klasse von Tonwaren gehören
auch die Ofenkacheln und antiken Geräte, die Majoliken und die Dclft-
ware. Die Majoliken werden aus geschlämmtem Diluvialton unter Zusatz von
Kreide (25 — 40%), bei sehr fetten Tonen auch unter Zusatz von feinem gelben
Sand hergestellt. Während französische und Schweizer Majoliken als einfache Stein-
gutgegenstände mit farbigen Glasuren dem allgemeinen Gebrauch zu dienen be-
stimmt sind, bietet die italienische Imitationsmajolika nur Kunst- und Prunkstücke
dar, welche ihren Wert in der dekorativen und malerischen Ausstattung haben.
c) Töpf ergeschirr. Das Material zur Herstellung der gewöhnlichen irdenen
Ware bietet der Töpferton (Letten) für sich oder in Verbindung mit Tonmergel ;
es enthält daher stets kleine Mengen Kalk und Eisenoxyd und erhält durch das
letztere beim Brennen den rötlichen Ton. Der Ton bedarf, um zu einer homogenen
Masse zu werden, einer längeren Vorbearbeitung, welche in monatelanger Lagerung
(Einsnmpfen), Getretenwerden, Durcharbeitung auf dem Tonschneider, abermaliger
Lagerung (Rosten, Faulen), wiederholtem Getreten- und Geknetetwerden besteht,
während ein Schlämmen der Masse nur bei den feineren und feinsten Tonarten
stattfindet. Das Formen geschieht teils auf der Drehscheibe, teils durch Eindrücken
in Holzformen, selten aus freier Hand. Die an der Luft getrockneten Geschirre
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PORZELLAN- und TON WAREN.
werden mit einem Schlamm aus weißem oder farbigem Ton, bisweilen auch unter
Zufügung von Metalloxyden begossen (engobiert, behufs Färbung) und nach dem
Trocknen durch Eintauchen, Begießeu oder Bestäuben mit Glasur versehen. Das
Brennen der glasierten Masse geschieht in einer Operation bei verhältnismäßig
niedriger Temperatur ohne Kapsel, wobei die Grundfläche, um nicht anzukleben,
ohne Glasur bleiben muß. Die Glasur wird aus Bleiglanz oder Bleiglätte und
Lehm durch Mahlen auf einer Mühle hergestellt und bildet, wenn richtig bereitet,
ein unlösliches, durchsichtiges Aluminium-Bleisilikat. Ist aber die Glasur in unrich-
tigem Verhältnis bereitet, so daß ein Teil des Bleies nicht an Kieselsäure gebunden
vorhanden ist. so wird das Blei von sauren Flüssigkeiten und Speisen leicht gelöst
und Vergiftungen sind zu befürchten (über Prüfung des Töpfcrzeugs s. Glasuren,
Bd. V, pag. 073).
Für Weißware wird gewöhnlicher Töpferton, für Braunware (Bunzlauer uud
Waldenburger Geschirr) eine Art feuerfesten Tons benutzt. Das Töpfergeschirr vermag
starken Temperaturwechsel zu ertragen, ohne zu zerreißen und ist daher, im Gegen-
satz zu den Fayencen, auch als Kochgeschirr so lange zu benutzen, als die Glasur in-
takt ist. Dem Töpfergeschirr schließen sich die roten türkischen Pfeifenköpfe
an, welche aus einer Mischung von fettem Ton und Ziegelerde bereitet werden.
d) Back-, Ziegel- und Mauersteine, Terrakotten, feuerfeste Steine.
Das Material zu Ziegelsteinen ist Ziegelton. Nicht jeder Ton kann als solcher
verwendet werden, es lassen sich aber magere Tonarten durch geeignete Zusätze zu
dem Zwecke brauchbar machen. Sandbaitiger Lehm (mit 60 — 90% Sand) läßt
sich z. B. durch Zusatz von fettem Ton und Flußmitteln geeignet machen: ein
Teil des Sandes läßt sich durch Schlämmen entfernen. Kleine Mengen von Kalk
und Eisenoxyd dienen als Flußmittel und sind nützlich, größere Mengen von Kalk
sind schädlich, weil der ätzend gebrannte Kalk später Wasser anzieht, Klang-
losigkeit und Bersten der Ziegel bewirkt. Die Prüfung des Tones kann sein eine
empirische und eine rationelle. Im ersten Falle werden aus dem Tone Ziegel
geformt und gebrannt, mit der Vorsicht, daß Proben in alle Teile des Ofens
kommen und unter verschiedenen Temperaturen gebrannt werden. Die rationelle
Prüfung besteht in einer chemischen Analyse, die das Verhältnis zwischen Kiesel-
säure und Tonerde festzustellen hat. Ein Rohprodukt, welches dreimal soviel
Kieselsäure als Tonerde und dabei nicht mehr als 1% Kalk enthält, wird als
gut angesehen, indessen kommt es hierbei noch sehr darauf an, in welcher Form
die Kieselsäure vorhanden ist. Die Vorbereitung des Tones wird * in ähnlicher
Weise bewirkt, wie bei der Töpferware angegeben. Er muß aussommern und
ausfrieren, wird eingesumpft, getreten, oftmals geschlämmt; alle Operationen sind
darauf gerichtet, harte Stücke aufzuschließen, Drusen und grobes Beiwerk zu
entfernen und eine feinkörnige, homogene Masse herzustellen. Das Formen der
Ziegel geschieht entweder mit der Hand in Kästen ohne Böden (Ziegelstreichen)
oder mit Maschinen. Die geformten Ziegel werden an der Luft getrocknet, bis-
weilen trocken gepreßt. Die lufttrockenen Ziegel werden gebrannt. Das Brennen
hat den Zweck, die Masse soweit in Fluß zu bringen, daß die sinternden Teile
die erdigen soweit verkitten, daß dem fertigen Stein zwar Klang und Härte, aber
doch ein gewisser Grad von Porosität gewahrt bleibt; das letztere ist notwendig
zur Aufnahme des Wassers aus dem verbindenden Mörtel bei späterer Ver
mauerung. Das Brennen geschieht entweder in Feldöfen (Meilern), offenen
Schachtöfen, gewölbten Öfen oder kontinuierlichen Öfen; von Öfen der letzteren
Art haben sich die von Hoffmaxx & Licht konstruierten Ringöfen einen
hervorragenden Ruf hinsichtlich ihrer Leistungsfähigkeit und Sparsamkeit an
Brennmaterial erworben. Die Ziegel stehen hochkaotig dicht neben- und über-
einander; die Brenntemperatur ist bedingt durch die Beschaffenheit des Materials;
1200° gelten als Durchschnittstemperatur. Ein Brand dauert mehrere Tage,
gewöhnlich eine Woche, das Abkühlen des Ofens nicht ganz so lange. Als
Brennmaterial dient Holz, Torf, Stein- und Braunkohle, sowie Gas.
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PORZELLAN- und TONWARKN.
393
Den Ziegeln eine bestimmte Farbe zu geben, steht nicht im Belieben des
Brenners, es ist vielmehr häufig mit großen Schwierigkeiten verknüpft. Man
sucht daher, wo es nicht nach Wunsch geht, durch Übergießen der trockenen
Ziegel mit Tonschlamm (engobieren), durch Zusatz zur Masse oder durch schwache
Glasur dem Übelstande abzuhelfen. Kalkfreier gelber Lehm bewirkt gewöhnlich
Rotfärbung, rote Steine werden durch Znsatz von grauem Lehmmergel weiß
(hell) gefärbt. Richtige und gleichmäßige Färbung, sowie scharfkantige Form und
harte Masse ist für Verblendsteine Hauptbedingung. Gut gebrannte Steine sollen
eine gleichmäßige, durch Schwund beim Trocknen nicht beeinflußte Gestalt, einen
tiefen, hell nachhallenden Klang, haben, in der Masse homogen und von einer
Festigkeit sein, daß ein Druck von zirka 160 kg pro Quadratzentimeter zur sicht-
baren Verschiebung der Teilchen (Zerdrückung) erforderlich ist; sie müssen
Wasser schnell verschlucken und dabei nicht ein mattes, feuchtes Ansehen
bekommen; beim wiederholten Eintauchen in Salzlösungen und Trocknen sollen
Ziegel nicht abblättern; sie sollen auch nicht auswittern und möglichst wenig
Lösliches an Säuren abgeben. Ähnlich wie Mauerziegel werden die Dachziegel
bereitet. Hohlziegel (Lochsteine) werden mit Maschinen geformt. Poröse
schwimmende Ziegel entstehen durch Beimischung von verbrennlichen Sub-
stanzen (Kohle, Sägespäne) zur Masse; auch durch Verwendung von Bergmehl
und Infusorienerde. Terrakotten sind unglasierte Gegenstände aus gelbem
oder rotgebranntein Ton; im engeren Sinne imitierte antike Kunstgegenstände
des gleichen Genres. Hierher gehören Bauornamente der verschiedensten Art,
Rosetten , Portal- und Turmverzierungen etc., die aus Töpfertou mit Schamotte-
zusatz geformt und hohl gebraunt sind. Ebenso gehören hierher Estrichplatten,
Mosaikplatten; sorgfältiger ausgeführt sind die inkrustierten (en kaustischen)
Fliesen, die zur Dekoration von Flurwänden in Hallen und Bädern dienen und
von denen die emaillierten Fliesen (Azulejos) eine Abart bilden. Antike Terra-
kotten, besonders hellenische Vasen, zeigen braunrote Ornamente auf gelbem
Grund, schwarze Ornamente auf rotem Grund und rote Ornamente respektive
Figuren auf schwarzem Grund. Terrakotten von hervorragender Schönheit sind
bei Tanagra ausgegraben; moderne Imitationen führen den Namen des Fund-
ortes. Aus ähnlichem Material wie die Terrakotten werden die tönernen
Röhren fabriziert; diese werden ausnahmslos mit der Maschine gepreßt. Man
unterscheidet solche mit erdigem und solche mit glattem Bruch. Erstere sind minder
scharf gebrannt und dienen zur Drainage des Landes, letztere aus Steinzeugton
geformt, beim Brennen gefrittet (verglast) und dieuen als Schleusen-, Abort-,
Ventilationsrohre, Schlangenrohre und zur Verbindung von Säureabsorptionsgefäßen
und Filterapparaten. Endlich gehören hierher die porösen Tonzellen für
galvanische Apparate, Zucker hutformen uud Blumentöpfe, dio sämtlich als
Massenprodukte erzeugt worden.
Feuerfeste oder Schamottesteine sind für Anlagen nötig, wo gewöhnliche
Ziegel schmelzen würden. Das Material hierzu liefert ein feuerbeständiger, kiesel-
und tonerdereicher, aber kalk-, eisen- und alkaliarmer Ton, welchem gemahlene,
gebrannte Tonscherben (Schamotte), Sand, Kohle usw. zugesetzt wird, um die
Feuerbeständigkeit zu erhöhen und ein Schwinden und Rissigwerden beim Brennen
zu verhüten. Die feuerfesten Steine und sonstigen Gegenstände müssen aber nicht
bloß hohe Temperaturen vertragen, sondern sie müssen auch wechselnden Tem-
peratureinflüssen Widerstand leisten ; sie dürfen nicht durch chemischo Agenzien
(schmelzende Metalle und deren Oxyde, alkalische Dämpfe, Asehen etc.) ange-
griffen werden und müssen einen nicht unbedeutenden Festigkeitsgrad besitzen.
Die Vorbereitung besteht darin, daß der Ton, welcher verwandt werden soll, zu
Schamotte gebrannt wird. Der gemahlenen Schamottemasse wird das übrige Material
im gemahlenen Zustande zugesetzt und durch trockene Mischung einverleibt.
Dann wird die Masse mit sehr wenig Wasser durchgekuetet, mit der Hand ge-
formt, oft mit der Maschine nachgepreßt und nun scharf gebrannt. Die feuer-
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PORZELLAN- und TONWAREN. - POSIDONIA.
festen Steine dienen zum Auskleiden von Puddelöfen, Bessemerbirnen, überhaupt
zum Ausfüttern von Öfen, Schornsteinen und ähnlichen Anlagen. Aus derselben
Masse werden aber auch die Kapseln gemacht, die zum Brennen des Porzellans
dienen, Platten, Röhren, Viehtröge, Gasentwicklungsgefäße, Dekantiertöpfe,
Retorten für Zinkdestillation, Leuchtgasretorten und Schmelztiegel.
An Schmelztiegel werden die höchsten Anforderungen gestellt. Hessische
(Großalmeroder) Tiegel werden aus einem Ton, welcher aus zirka 71 T. Kieselerde.
25 T. Tonerde und 4 T. Eisenoxyd besteht, unter Zusatz von 30— 50% S*nd
verfertigt; sie sind sehr grobkörnig, werden aber von schmelzenden Alkalien an-
gegriffen und lassen schmelzende Metalle durch. Schamottetiegel (englische und
französische), sowie Glashilfen werdeu aus gleichen Teilen Ton und Schamotte
hergestellt, Graphittiegel (l'assauer, Ypser Ware), auch Berliner Gußstahl-
schmelztiegel werden aus 1 T. feuerfesten Tons und 3—4 T. Graphit verfertigt;
sie sind die widerstandsfähigsten von allen. Es werden sonst noch Kalk-,
Kreide-, Speckstein- nnd Magnesiatiegel, Tonerde- und Bauxittiegel
angefertigt, die teils direkt ans den genannten Stoffen durch Ausbohren, teil;«
durch Zusammenmischen mit Tonen und Brennen erhalten werden. Ei^so.
Porzellanerde s. Kaolin.
Porzellanfieber ist der Nesselausschlag (s. Urticaria).
Porzellangefäße werden mit Vorliebe als Standgefäße in Apotheken ver-
wendet. Sie besitzen ein elegantes Äußere, sind undurchlässig für Flüssigkeiten
und Fette, besitzen eine hohe Widerstandsfähigkeit gegen Chemikalien und setzen
Temperatureinflüssen aller Art eine bedeutende Widerstandskraft entgegen; Eigen-
schaften, die Surrogaten, wie Gesundheitsgescbirr, Fayence u. s. w. nicht zukommen ;
diese sind deshalb zur Benutzung in dem angedeuteten Sinne möglichst zu ver-
meiden. — Porzellankitt s. Kitte, Bd. VII, pag. 456. — Porzellanmensur
ist ein zum Abmessen von Flüssigkeiten bestimmtes Gefäß aus Porzellan. Por-
zellanplatten finden ausgedehnte Anwendung in chemischen und pharmazeuti-
schen Laboratorien, z. B. zur Hervorruf ung von Arsen- und Antimonflecken bei
Benutzung des MAESHschen Apparates, zur Anstellung von Tüpfelproben in
der Maßanalyse, als Beläge für die verschiedensten Gegenstände zum Schutze
gegen Feuchtigkeit und ätzende Flüssigkeiten. — Porzellan Reauffllirs ist
kein Porzellan, sondern lediglich entglastes Glas, d. h. eine Glasmasse, aus der
eine Ausscheidung sternförmig gruppierter oder faseriger Kristalle, welche kiesel-
säurereicher sind als die Grundmasse, stattgefunden hat. — Porzellanschalen
bilden notwendige Requisite der Laboratorien; sie sind zur Aufnahme, zum Ein-
dampfen und zum Kristallisierenlassen von Flüssigkeiten bestimmt. Alkalische
Flüssigkeiten lösen bei längerer Einwirkung Teile der Glasur auf. — Porzellan-
SChrot ist Porzellan in runden und ovalen Körnern von der Größe kleiner
Erbseu, dazu bestimmt, das Bleischrot als Flaschenreinigungsmittel zu ersetzen.
— Porzellantiegel werden zum Glühen von Niederschlägen, sowie zum Auf-
schließen von Chemikalien . verwandt. Da Alkalien und ätzende alkalische Erden
die Glasur angreifen, nimmt man Aufschließungen mit Soda und Ätzbaryt nicht
im Porzellan-, sondern im Silbertiegel vor. Klssku.
Poserscher Balsam. Einreibung gegen Rheumatismus u. 8. w., besteht (nach
Hager) aus etwa 4 T. Rosmarinöl, 10 T. Kampfer, 15 T. Ameisentinktur, 5 T.
Spauisehfliegcntinktur und 90 T. Spiritus, mit Safrantinktur gelb gefärbt. Zkrmk
POSifJonia, Gattung der nach ihr benannten Gruppe der Potamogetonaceae.
mit 2 Arten:
P. oceanica (L.) Del. im Mittelmeer und an der Westküste Spaniens;
P. australis Hook. fil. an den außertropischen Küsten Neuhollands.
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IK)SIDONIA. — POTENTILLA.
395
Die breitlineaüschen, an der Spitze abgerundeten, ganzrandigen, vielnervigen
Blatter dienen getrocknet wie ^Seegras" als Pack- und Polstermaterial, in den
Heimatländern auch zum Decken der Dächer. Hokm.kk.
PüSOlOgie (™><jo$ wieviel) = Do sologie (8. Dosis).
P08thetomie (/jroffihj Penis, t£|xvco schneide) = Zirkumzision.
Potains Pillen gegen Tuberkulose bestehen aus 30 £ Kreosot, 0*25 .7 Extr.
Opii, 0'5 g Jodoform, 2*0y Bals. Tolutanum, 2*0 g Terebinthina veneta, 15'Oy Traga-
cantha, 3*0 g Gummi arab. und 6*0 g Magnesia carbonica zu 100 Pillen. Zkumk.
Potalia, Gattung der Loganiaceae, mit 1 Art:
P. amara Aubl. (Nicandra amara Gm.), Anabi in Guyana, Peru und Brasilien,
hat einen einfachen knotigen Stamm, 4 cm lange, glänzende Blätter und end-
ständige Blütenrispen. Der Kelch ist gelb, 4 zählig; die kleinere Krone weiß,
8 — lOgliedrig; die Beere kirschgroß mit vielen Samen.
Das Holz schmeckt bitter, die Kinde und die Blätter sind aromatisch. Haller
und Heckel erhielten aus den Blättern ein auf Brucin reagierendes Extrakt. An-
geblich kann aus den Stengeln ein benzoeartig riechendes Harz ausgeschmolzen
werden.
PotamOgeton, Gattung der Potamogetonaceae, mit vielen Arten, welche
in Gewässern Mitteleuropas vielfach eine Massen Vegetation bilden („unterseeische
Wälder") und dann, namentlich, wenn sie mit Kalkkarbonatniederschlägen bedeckt
sind, als Dünger Verwendung finden.
P. marinus C. und P. natans L., beide in Europa, besitzen ein eßbares
Khizom; von letzterer Art sowie von P. perfoliatus L. werden die Blätter bei
Kolik, äußerlich bei Geschwüren und Flechten gebraucht. v. Daixa Tobrk.
Potamogetonaceae, Familie der Monokotyledonen. Durchaus Wasser-
pflanzen mit untergetauchten oder schwimmenden, einfachen, sitzenden oder ge-
stielten, bogig- oder parallelnervigen Blättern und unscheinbaren, meist in Ähren
stehenden Blüten, welche nackt und zwitterig oder einhäusig sind. Staubbeutel
vier bis einer; Fruchtknoten vier bis einer, eine Steinfrucht oder häutige Frucht
mit je einem Samen entwickelnd. Die wenigen Arten bewohnen die gemäßigte
Zone und sind die einzigen Meeresphanerogamen. v. Dalla Tobrk.
PotaS8&COl ist ein amerikanischer Name für Kalium sulfoguajacolicum.
Zkksik.
PotaSSae = Kaliumsalz. — Pota88ium = Kalium. Zkbmk.
Poteline. nach dem Erfinder Potel benannt, eine Mischung aus Gelatine,
Glyzerin und Tannin. Das Verhältnis der Bestandteile ist je nach der Verwendung
verschieden. Poteline sollte Verwendung finden für Flaschenverschlüsse, znr Kon-
servierung von Früchten und Fleisch, die damit Übergossen werden, sowie, indem
Schwerspat und Zinkweiß zugesetzt wird, zur Herstellung der verschiedensten Ge-
brauchs- und Luxusgegenstände. Zkhnik.
Potelot, Pottlot, ist Graphit, s. d., Bd. VI, pag. 48. Zkrmk.
Potentia (lat. Kraft) wird unterschieden als p. coeundi: die Fähigkeit, den
Beischlaf auszuüben; p. generandi: die Zeugungsfähigkeit oder Fruchtbarkeit,
welche durch die erstere nicht verkürzt ist; p. coneipiendi : bei Frauen die
Fähigkeit zu empfangen.
Potential s. Polspann ung. Gänge.
Potentilla, Gattung der nach ihr benannten Gruppe der Rosaceae; Kräuter
oder Sträucher mit handförmig 3 — Tzähligcn oder unpaar gefiederten Blättern
und gelben oder weißen, zwittrigen Blüten einzeln in den Blattachseln oder in
doldenrispigen Blütenständen. Kelch lOspaltig mit zwei Reihen von Kelchzipfeln,
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3%
POTENTILLA. - POTIONES.
die fünf Äußeren kleiner nnd mehr abstehend, Blumenblätter 5 ; Staubgefäße 20
und mehr; Fruchtknoten sehr viele; Fruchtboden saftlos und nie beerenförmig
anschwellend; ausnahmsweise treten auch 8 Kelch- und 4 Blumenblätter auf
(Torrn entilla LINN.).
P. silvestris Neck. (P. Tormentilla Schrank, Tormentilla erecta L.), Blut-
wurz, mit aufrechtem oder liegendem, nicht wurzelndem, Oberseite ästigem Stengel
und anliegend behaarten Blättern, Kelch- und Blutenstielen ; Stengelblätter drei-
zählig, sitzend oder kurzgestielt mit großen, drei- bis vierspaltigen Nebenblättern
und keüig-länglichen, eingeschnitten-gesägten Blattabschnitten. BiUten raeist 4 zählig,
gelb, klein und hinfällig, Nüßchen kahl. Über das Rhizom s. Tormentilla.
P. reptans L. Die Wurzel ästig, mehrköpfig: Stengel einfach, ausläuferartig,
an den Gelenken wurzelnd, samt den Blatt- und Blütenstielen behaart; Blätter
unterbrochen fiederschnittig, die meisten grundständig; Blüten auf langen Stielen
einzeln aus den Gelenken, özählig, sattgelb, groß; Früchtchen kahl. — Lieferte
Radix und Herba Pentaphylli s. Quinquefolii majoris.
P. argentea L. Die Wurzel mehrköpfig, neben dem mittelständigen Stenge!
auch seitliche Blätterbüschel treibend, filzig behaart, drüsenlos, ohne abstehende
längere Haare; Blätter handförmig, 5 — 7schnittig, zweifarbig; Blüten in einer
endständigen Trugdolde, klein, gelb, 5zählig, Nüßchen kahl. — Lieferte Herba
Quinquefolii minoris.
P. canadensis L. wird in Amerika gegen Nachtschweiße verwendet.
P. fruticosa L. und P. rupestris L. liefern Blätter als Teesurrogat.
P. anserina L., mit kriechenden wurzelnden Ausläufern und unterbrochen
gefiederten Blättern, lieferte die jetzt obsolete Herba und Radix Argentinae
8. Anserinae.
Alle Allen sind als Weidekräuter, einige als Bienenblumen beliebt. M.
Potenzen werden in der Homöopathie (s. d.) jene Arzneizubereituugen ge-
nannt, bei welchen der Arzneistoff in einem indifferenten Vehikel (Weingeist, Milch-
zucker, destilliertes Wasser) aufs reinste verteilt und möglichst in seine molekularen
Bestandteile zerlegt ist, um eine leichtere Resorption derselben durch den lebenden
Organismus, dem sie zugeführt werden, zu ermöglichen. Streik rz.
Poterium , Gattung der Rosaceae, Gruppe Sanguisorbeae, mit 1 Art:
P. sp in os um L., in Italien und im östlichen Mittelmeergebiet verbreiteter,
dorniger Strauch mit gefiederten Blättern, grünlichen, einhäusigen Bltiten,
deren Achse an der Frucht glatt, weich und gefärbt ist.
Herba und Radix Poterii s. Pimpinellae italicae stammen von San-
guisorba minor Scor. (s. d.). M.
Pothos, Gattung der nach ihr benannten Unterfamilie der Araceae.
Den im tropischen Asien heimischen Arton (P. officinalis Rxb., P. scan-
dens L., P. tener Wall.) werden vielseitige Heilkräfte zugeschrieben.
P. foetida Mich, ist synonym mit Sy raplocarpus foetidus Salisb. (s. d.).
M.
P0tl0n6S (von potare, trinken, daher Arzneitrank), Potions (Ph. Gall.)
sind flüssige Arzneimittel verschiedenster Zusammensetzung , welche löffelweise
genommen werden. Die Bezeichnung findet sich meist in Ph. Gall. und Ph. Hisp..
während sie in D. A. B. IV und Ph. Austr. nur ausnahmsweise (statt Mixtura etc.)
gebraucht wird. — Potio laxans viennensis ist Infusum Sennae compositum
(«. d.). — Potio Magnesiae citricae effervescens Ph. Austr., Potio citrica
purgans, Limonade purgative. Ph. Austr. läßt diese Potio in der Weise be-
reiten, daß Hg Magnesium carbonicum, 40 g Saccharum, 1 Tropfen Oleum Citri
mit 300 ^ Aqua verrieben und in einer geeigneten Flasche mit 12p Acidum citri-
cum in crystallis versetzt werden. Nachdem das Glas fest verschlossen ist, wird
es so lange sanft umgeschwenkt, bis das Magnesiumkarbonat sich gelöst hat. —
Potio nigra Anglortim, Biackdraught, s. Bd. in, pag. 20. — Potio Riveri,
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POTIONES. - l'OTTSIA.
397
RrvKRscher Trank, D. A. B. IV: 4 T. Acidum citricura werden in 190 T. Aqua ge-
lost und 9 T. Natrium carbonicum in kleinen Kristallen zugefügt ; nachdem sich
letztere durch mäßiges Umschwenken langsam gelöst haben, wird das Glas ver-
schlossen. — PotiO River! Cum Aceto Ergänzb.: 63 T. Essig werdeu mit 130 T.
Wasser gemischt und mit 9 T. Natriumkarbonat in kleinen Kristallen nach und
nach versetzt. Nachdem sich alles gelöst hat, wird das Glas verschlossen. — Potio
River! Cum SUCCO Citri Ergänzb. : 60 T. frisch ausgepreßter Zitronensaft werden
mit 135 T. Wasser gemischt und 9 T. klein kristallisiertes Natriumkarbonat nach
und nach hinzugefügt. Nachdem sich das Salz gelöst hat, wird das Gefäß ver-
schlossen. Grkkkl.
Potobonum ist ein aufgeschlossener reiner Bohnenhülsentee ohne irgendwelchen
Zusatz, der als Heilmittel bei Gicht. Rheumatismus und Zuckerkrankheit empfohlen
wird. Zkkmk.
PotOÜnpräparate sollen einen konservierend wirkenden, „Potoünum purum
genannten Stoff enthalten , über dessen Zusammensetzung indes nichts bekannt
gegeben wurde. Die Präparate haben zumeist den Charakter von Arzneilikören;
sie werden in den verschiedensten Kombinationen dargestellt. Zrrmk.
PotOmOrphe, Gattung der Piperaceae, charakterisiert durch die eine ge-
stielte Dolde bildenden Ähren.
P. peltatum L. (Heckeria umbellata Kth.), durch schildförmige Blätter aus-
gezeichnet, und P. umbellatum L. (Heckeria subpeltata Kth.), beide Sträucher des
tropischen Amerika, liefern unter dem Namen „Caapeba" (s. d.) und Peri-
peroba" eine ang eblich heilkräftige Wurzel. Sie enthalten 0 05% ätherisches
Öl, 0 018" o kristallisierbares Potomorphin von scharfem Geschmack.
Potsdamer Balsam scheint eine Lösung von Styrax und verschiedenen
ätherischen ölen in Spiritus mit einem Zusätze von Salmiakgeist zu sein. Eine
Mischung aus etwa 12 T. Mixtura oleoso-balsamica und 1 T. Liquor Amraonii
caust. spirit. kommt dieser in manchen Gegenden sehr beliebten Spezialität ziem-
lich nahe. Zkkmk.
Pütt, richtig Pot(Topf), ein Flüssigkeitsmaß, in der Schweiz = I n / , iu
Dänemark = 0 965 l.
Pott J. H. aus Halberstadt (1692 — 1777), ein Schüler Hoffmanns und Stahls,
kam 1737 als Professor der Chemie am Collegium medico-chirurgicum zu Berlin an
Nkümanns Stelle. Er vereinigte gründliche Kenntnisse der Chemie mit einem rast-
losen Streben nach ihrer Förderung. Phlogiston hielt er für eine Art Sulfur. Er gab
eine Erklärung für die Ursache der roten Farbe der Dämpfe der salpetrigen Säure,
untersuchte eine Zahl Drogen und chemischer Präparate und bemühte sich um die
Verbesserung der Porzellanfabrikation. Behkm>ks.
Pott8Ches Übel wird nach dem englischen Arzte Pott (1713—1788) eine
bestimmte Wirbelerkrankung geuannt.
Pottasche s. Kalium carbonicum crudum, Bd. VII , pag. 269. —
Pottaschelauge s. Liquor Kalii carbonici, Bd. VHI, pag. 277. Zbhnik.
PottaSOCame enthält nach LÜhrio Kokain, in Alkoholäther gelöst. Zkhnik.
Pottkalk ist Zinuasche. Zernik
Pottsia. Gattung der Apocynaeeae, Gruppe Echitoideae. Im tropischen
Asien und in China verbreitete Lianen.
P. cantonensis Hook, et Arn. liefert ein wenig wertvolles Kautschuk und soll
ein dem Strophanthin ähnliches Glykosid enthalten (Ph. Ztg. 1891 , Plaxchox,
1894).
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398 POTÜS. - POWELLS BALSAM OF ANISED.
P0tU8 = Potio. Z*ut>.
Pottwal s. Physeter. — Pottwaltran s. Cejaeeum und Walratül.
Zmlmk.
POUtlre des ChartreUX, älteste Bezeichnung für Kermes roinerale. Zum.
Poudrette ist ein aus menschlichen Fäkalien bereitetes pulverförmige« Dfln»-
mittel, welches auf verschiedene Weise bereitet werden kann. Am bekanntesten ist
das Verfahren nach Podewil geworden, bei dem die Fäkalien unter Znsatz von
Schwefelsäure solango erhitzt uud getrocknet werden, bis sie zu einem streufäbigen
Pulver verrieben werden können. Ähnlich geschieht die Herstellung nach der Me-
thode von Ventlf.th und Ellenberg er ; es sind jedoch auch noch andere Bereitungs-
weisen z. B. von Likknur, Manlove u. a. angegeben worden.
Obwohl der Düngwert der Poudrette ein nicht unbeträchtlicher ist, hat doch die Be-
reitung derselben in der letzten Zeit mehr und mehr abgenommen, u. zw. hauptsäch-
lich aus kommerziellen Gründen. Die Landwirtschaft ist in der Lage, sich künstlichen
Dünger aus billigeren Bezugsquellen zu verschaffen.
Iu nicht ganz zutreffender Weise bezeichnet man gegenwärtig als Poudrette auch
Abfallstoffe oder Torfstreu, die mit Fäkalien imprägniert worden sind.
Literatur: Arbeiten der deutschen Landwirtschaftspesellschaft, lieft 11. Berlin 1896. -
Encyclopädie der Hygiene, 1904. Prausjhti, Grundzüge der Hygiene, VII. Auflage, 1905.
HaMMFKL.
PfJugueS, Departement Xievre in Frankreich, besitzt eine 12° warme Quelle
8t. Leger mit CO,Hi\'aO'72, (CO,H).Ca 1'65 und (C03 H)8 Fe 0 02 in 1000T.
Paschkh«.
POUlets Reagenz s. unter Elaidinprobe, Bd. IV, pag. 585. z«xu.
POUnd (Ib.), das englische Pfund = 16 oz. = 7000 g = 453 59243 g. M.
Pourouma , Gattung der Moraceae;' im tropischen Südamerika verbreitete
Bäume mit langstieligen, unterseits oft schneeweiß filzigen Blättern.
P. bicolor Marl, P. acuminata Mart., P. cecropiaefolia Mart. haben
große, eiförmige, vom fleischigen Perigon eingeschlossene Früchte („Ambauba do
vinho" oder Tlmansau), welche gegessen werden.
P. in ol Iis TRKC, rIuharea wird gegen Ruhr gebraucht. JL
POUrpre franpaiS ist ein Orseillefarbstoff. — S. unter Orseille, Bd.
IX, paff. «52. Zkhmk.
POUrr. = Pierre Andre Poi/rret, Botaniker, geb. 1754 zu Narbonne,
gest. 1*18 zu Santiago. R.Mille».
POUrretia, von Rnz et Pavon aufgestellte, mit Puya MOLIN. (s. d.) vereinigte
Gattuug der Bromel iaceae.
Pouteria, Gattung der Sapotaceae, Gruppe Palaquieae.
P. Cainiito (Kuiz et Pav.) Radlk.. im Amazonengebiet einheimisch, liefert
eßbare Heeren; ebenso P. tovareuais (Klutsch et Karst.) Engl., und P. lauri
folia (Gomez) Kadlk. v. Dalla Torke.
PoUZOlzia, Gattung der ürticaceae.
P. iiidici Gaudich. in Cochinchina. Das Kraut wirkt diuretisch ;
P. tuberosa (Roxb.) Wight, in Bengal, China und Japan. Knolle eßbar;
wird auch bei Lumbago, Rheuma und Neuralgie etc. benutzt ;
P. hirta Hasse., auf Kaiser Wilhelmsland, liefert ein Betelsurrogat (Schümann
1895). v. Dalla Tome.
Powells Balsam of Anised, eine englische Spezialität, ist ein dem Liqoor
Amtnonii anisatus ganz ähnliches Präparat. Zw».
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POWER. - PRÄPARATE.
P0W6r Fr. B., geb. 1853 in Hudson (Albany-New-York), erlernte unter schwierigen
Verhältnissen die Pharmazie, besuchte dann das Philadelphia College of Pharmacy und
bestand 1874 die Abgangsprüfung. 187*> ging er nach Deutschland, um sich zu Ber-
lin, Dresden und Straßburg weiter auszubilden, wurde als Assistent Fluckigers 18*0
zum Dr. phil. promoviert und kehrte nach Amerika zurück. Nachdem er ein Jahr die
Assistentenstelle am oben genannton College bekleidet hatte, wurde er Professor der
Chemie und 1883 damit beauftragt, eine neue Pharmazieschule in Madison (Wiskon-
siu) zu gründen. Im Jahre 1892 gab Power seine Stelle auf, um als technischer
Direktor die Leitung der von Schimmel & Co. (Leipzig) in der Nähe von New-York
gebauten Fabrik ätherischer Öle zu übernehmen und ist zur Zeit als Direktor des
wissenschaftlichen Untersuchuugslaboratoriums der Werke von Burroughs, Well-
come & Co. in London tätig. Rkkkm>k*.
POZZUOH in Italien besitzt zwei warme Wässer. Die Acqua dell' Antro ent-
hält bei 42-5° Na Cl 2 05 und SO, Na 0 6, die Acqua di Serapide bei 312°
104 und 117 in 1000 T. Pawukis.
PP = pro pauperibus.
ppt 0d6r pp, Abkürzung für praeparatus. Zehmk.
Pl\ W. = Prinz Maximilian v. Wird (s. d.). r. mcllek.
Pradines Reagenz zur Prüfung des Weines auf fremde Farbstoffe ist ein
mit Ammoniak gesättigter Äther, der echten Wein „schön grün", verwässerten
Wein rblaßgrttnü, gefärbten Wein «dunkel" färben soll. Der Wert dieses Rea-
genz erscheint recht zweifelhaft (Pharm. Centralh., 1883). j. Hkumm.
PradOSia, Gattung der Sapotaceae, Gruppe Chrysophyllinae, mit 1 Art:
P. lactescens Kadlk. (Lucuma glycyphloea Mart. et Eichl.. Chrysophyllum
glycyphloeum Gas.), Casca dolce, Buranhem, Gurenhem, Imyracem, eiu hoher
Baum Brasiliens mit lanzettlichen, am Bande welligen Blättern, deren Seiten nerven
bogig aufsteigen. Die länglichen Früchte haben einen großen, eiweißlosen Samen.
Von ihr stammt die Monesiariude (s.d.). M.
PraeCOrdia (lat), die Herzgegend; Präkordialangst s. Stenokardie.
Präparate sind alle konstgemäß zubereiteten Sachen, also auch die zur mikro-
skopischen Beobachtung hergerichteten Gegenstände, mögen diese nur vorüber-
gehend verwendet oder in Form von Dauerpräparaten aufbewahrt werden. Hier
soll zunächst die weitere Behandlung der zu Dauerpräparaten geeigneten Objekte
näher erörtert werden. Diese wird nun je nach der Art des betreffenden Objektes
eine verschiedene sein können und müssen.
Gewisse Objekte, wie z. B. Dünnschliffe von Knochen, Zähnen, Horn, Kiesel,
Skelette niederer Tiere, Insektenschüppchen, Kieselschalen der Diatomeen, mikro-
skopische Kristalle lassen sich trocken, d. h. von Luft umgeben, bewahren. Sind
sie dünn genug, so bringt man sie einfach auf den Objektträger, bedeckt
mit einem nicht zu dünneu Dcekglase und umgibt dessen Ränder mit irgend einem
der bekannten Verschlußlacke. Dickere Gegenstände legt man in eine kleine Zelle
aus Papier, Karton, Lackrähmchen oder Streifen dünnen Glases und bewirkt den
Verschluß wie vorher.
Die genannten sowohl wie andere vorher von Wasser befreite Objekte, wie
z. B. Schnitte und Schliffe von Samen und Fruchtschalen, ferner Schliffe von
fossilen Pflanzen, Diatomeenschalen, endlich gefärbte und solche Präparate, denen
mau eine hoho Durchsichtigkeit verleihen will, können odor müssen in die uuter
Einschlußmittel (Bd. IV, pag. 529) beschriebenen Balsame und Harze eingelegt
werden. Das Verfahren hierbei ist für weniger empfindliche Gegenstände eiu
verhältnismäßig einfaches. Man bringt einen Tropfen der Harze oder ihrer Lösungen
auf den vorher sorgfältig, nötigenfalls mittels Alkohols gereinigten, etwas erwärmten
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400
PRÄPARATE. - PRÄPARIKRJIIKRUSKOP.
Objektträger, legt das Präparat auf und gibt einen zweiten Tropfen darüber.
Dann bedeckt man, indem man das gut gereinigte, mittels einer Pinzette schief
gehaltene Deckglas von der hinteren Kante her allmählich in die wagrechte Lage
überführt und schließlich mit dem Ilefte einer Präpariernadel oder dergleichen
langsam niederdrückt, so daß die eingeschlossene Luft entweichen kann. Sollte
letzteres nicht vollständig geschehen, so kann man rasch, aber nicht zu stark
über der Flamrae oder noch besser allmählich bei gelindem Ofenfeuer erwärmen.
Zartere und namentlich wasserreiche Präparate werden, um ihnen alles Wasser
zu entziehen, einige bis 24 Stunden lang in schwachem, dann nach und nach in
stärkerem, schließlich in absolutem Alkohol gehalten und von da aus in Nelken- oder
Bcrgaiuottöl übertragen. Nach kurzer Zeit kann man von diesen ölen aus, und
zwar meist ohne vorheriges vollständiges Abtrocknen in das Einschlußmittel über-
tragen. Ein weiterer Verschluß ist bei dieser Aufbewahrungsweise nicht nötig, da
das an den Rändern des Deckglases hervortretende Ein Schlußmittel schon nach
wenigen Tagen zu einem hinreichend festen Walle erstarrt.
Eine weit ausgedehntere Anwendung als die vorhergehende findet die Auf-
bewahrung mikroskopischer Präparate in feuchtem Zustande, da die meisten nur
bei dieser Methode ihr natürliches oder doch ein diesem möglichst nahe kommendes
Verhalten zeigen. Als Einschlußmittel kommen hier die Bd. 11, pag. 393 beschriebenen
zur Anwendung; es ist dabei die Behandlung bei den erstarrenden, z.B. Gummi-
lösungen und Glyzeringelatine, fast ebenso einfach wie bei den Harzlösnngen, nur
daß hier mit Vorteil noch ein weiterer Verschluß angebracht wird.
Glyzerin selbst, sowie die wässerigen Einschlußflüssigkeiten verlangen einen
festen Verschluß mittels eines der unter Verschlußmittel naher beschriebenen
Lacke. Bei der Herstellung des Präparates ist besonders darauf zu achten, daß —
namentlich bei Verwendung des Glyzerins — nicht zuviel Aufbewahrungsflüssigkeit
zugegeben werde und diese Uber den Rand des Deckglases hervortretend den
Verschluß verhindere. Rollte jedoch ein Übertreten stattgefunden haben, so läßt
man zunächst die überschüssige Flüssigkeit von einem 8treifchen Filtrierpapier
aufsaugen und wischt dann mittels eines Bäuschchens aus solchem die Umgebung
des Deckglases sorgfältig trocken. Sehr erleichtert wird die Sache, wenn man
folgendes einfache, aber sichere Verfahren auwendet. Man zieht auf dem sorgfältig
gereinigten Objektträger zwei Lackrahmen in etwas geringerer Entfernung von-
einander, als der Durchmesser des Deckglases beträgt und läßt diese vor Staub
geschützt soweit trocknen, daß sie noch zusammendrückbar sind und kleben. Dann
bringt man zwischen sie einen kleinen Tropfen der Aufbewahrungsflüssigkeit
und läßt diesen sich etwas ausbreiten. In diesen Tropfen gibt man das Präparat
und darüber einen zweiten Flüssigkeitetropfen. Das Deckglas wird nun auf den
einen Lackstreifen mit der Kante aufgelegt, allmählich iu wagrechte Lage gebracht,
so daß der dem ersteren gegenüberstehende Rand über den zweiten Lackstreifen
etwas Ubergreift und schließlieh sanft angedrückt. Jetzt läßt man unter Staub-
abschluß die Lackstreifen soweit trocknen, daß bei der Weiterbehandlung sich
das Deckglas nicht mehr verschieben läßt, nimmt dann die an den freien Rändern
hervorgetretene Flüssigkeit auf, wischt trocken und verschließt mit raschen Pinsel-
strichen zunächst die freien Ränder, dann die auf den Lackstreifen aufliegenden
mit einer etwa 5 — 6 mm breiten, 2—3 mm Über den Deckglasrand übergreifenden,
dünnen Lackschicht. Nachdem dieser erste Verschluß hinreichend trocken geworden
ist, bringt man eineu zweiten (auf Deckglas sowohl als auf Objektträger) etwas
über den ersteren übergreifenden, und wenn erforderlich, später noch einen
dritten an. Dirrtx.
PräpariermikrOSkOp. Als Präpariermikroskop bezeichnet man alle diejenigen,
vorzugsweise zu Präparationszwecken dienenden „einfachen" Mikroskope, bei denen
stärkere, mittels einfacherer oder zusammengesetzterer Linsensysteme hervorgebrachte,
etwa 15 — 100- oder 150fache Vergrößerungen in Anwendung kommen und in
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PK A PA H1KHMI KK( >SKOP. —
PRAPARIERNADKLN.
401
Fiff. 104.
Verbindung mit einem entsprechend vollkommenen Stative mit ausreichend großem
Objekttisch Einrichtungen zur Beleuchtung mittels auffallenden oder durchgehenden
Lichtes, sowie zu grober oder auch zu grober und feiner Einstellung angebracht sind.
Der Bau des Statives lädt natürlich man-
cherlei Abänderungen zu. Wir können in-
dessen hier nicht auf alle möglichen Formen
näher eingehen und beschränken uns auf die
Beschreibung zweier Grundformen. Die ein-
fachere Form stellt das nebenan in Fig. 104
abgebildete kleine Präparierstativ vor. Ks ist
zur Aufnahme einer aus zwei Linsen be-
stehenden Präparierlupe, der Bau KKschen
Lupe, oder eines 15 — 30fach vergrößernden
Doublet bestimmt, welche in dem über dem
genügend großen Objekttisch befindlichen
<iuerarme Aufnahme finden and durch Ver-
schiebung eingestellt werden.
Für die Verwendung durchfallenden
Lichtes dient ein einfacher, an der Säule
drehbar befestigter Spiegel.
Eine vollkommenere Form bilden die
großen, für verschiedene Zwecke verschie-
den eingerichteten Präpariermikroskope. Das
Stativ ruht auf schwerem Fuße und fester
Säule. Der objekttisch ist ausreichend groß
und es können an demselben zum Auflegen
der Hände zwei mit Leder überzogene ge-
neigte Flügel eingeschoben werden. Die Ein-
^^m* ' Stellung geschieht mittels Zahn und Trieb
und die Beleuchtung wird durch einen
großen, allseitig — auch außer der Achse — beweglichen und damit auch zur Beleuchtung
von oben verwendbaren Spiegel vermittelt. Der optische Apparat ist je nach Umständen ein
einfacher oder zusammengesetzter. Dipi'kl.
Präpariernadeln d ienen zur Freilegnng von Gewebeteilen und Zellen wie
zur Zerlegung mazerierter Objekte in ihre Eleruentnrbestaudteile. Sie haben ver-
schiedene Formen , die einen sind gerade,
die anderen gebogen, noch audere messer-
artig und schneidend (Fig. 105). Zu der
ersten Form lassen sich ganz gut feine eng-
lische Nähnadeln verwenden , welche man
am besten in besonders angefertigte Hal-
ter einsetzt, deren Stiele an einem Ende
einen metallenen, kreuzförmig gespaltenen a
Ansatz besitzen (Fig. 100, «), in dem die
eingesteckten Nadeln mittels einer über-
geschranbten Kappe festgehalten werden
(Fig. 100, 6). Einfachere Hefte bieten Stäb-
chen aus weichem Holze, in welches man
die Nadeln eintreibt, in folgender Weise
befestigt: Man treibt die Spitze der mittels
einer flachen Drahtzange festgehaltenen Nadel etwa 15 cm
tief iu das weiche Holz, bricht das Öhr ab und feilt oder
schleift das Bruchende zu, zieht dann die Nadel wieder
heraus, treibt sie mit dem dicken Ende in das durch die Spitze entstandene Loch,
bis sie vollständig festsitzt und schneidet das Stäbchen über der Nadel etwas zu.
Die Spitze darf nicht zu viel hervorragen, weil sie sonst leicht federt.
Die messerf (innigen und gebogenen Nadeln muß man von dem Instrumentenmacher,
aus optischen Werkstätten oder Handlungen für mikroskopische Utensilien beziehen.
Sollen die Präpariernadeln tadellose Spitze behalten, so muß man sie frei von
Rost erhalten und von Zeit zu Zeit auf dem Abziehsteine schleifen. Dippbl.
Fitf. 105.
PiR. 108.
t
Real Emyklopidi.- d»-r ((«•». fharmasie. 2. Aufl. X.
20
402
PRÄ PARIERSALZ. - PRÄZIS« »NS-GÄRUNGSSACCH ARIMETER.
Kijf. 107.
Präpariersalz ist zinnsaures Natrium. Man benutzt es zum ., Präparieren"
von Baumwollgewebeu , indem man diese mit einer 4° Be1 starken Lösung im-
prägniert und dann schnell durch ein Schwefelsüurebad hindurchzieht. Derartig
vorbereitete Gewebe nehmen die Farbstoffe leichter auf und geben sattere Töne.
Ganswixdt.
Praescriptio (praescribere vorschreiben), Vorschrift, ist derjenige Teil der
ärztlichen Verordnung, welcher die von dem Apotheker zu behandelnden Substanzeu.
deren Mengen und , wenn nötig , das Verfahren bei der Zubereitung angibt. —
Vergl. auch Rezept.
Prä8ervative s. Condom, Bd. III, pag. 24*.
Präservierung s. Konservierung.
Praevalidin ist eine Salbe, die aus Perkutilan (s. d.), 10°/0 Kampfer, Euka
lyptus- und Kosmarinöl besteht. Empfohlen als Einreibung bei Lungentuberkulose.
Zkbmk.
Präzipitat, Präzipitation, Präzipitieren s. Niederschlag, Bd. i.v
pag. 390. — Präzipitat, gelbe8, ist durch Fällen gewonnenes Quecksilberoxyd,
Hydrargyrum oxydatum via humida paratum. — Präzipitat, rotes. Praecipi
tatum rubrum, ist Hydrargyrum oxydatum rubrum; der Name „rotes
Präzipitat" für Hydrargyrum oxydatum via sicca paratum erklärt sich daraus,
daß mau in alten Zeiten zur Bereitung von Quecksilberoxyd metallisches Queck-
silber einer sehr lauge andauernden Erhitzung in offenen, lang- und enghalsigeo
Kolben unterwarf und die hierbei sich absetzende Substanz, die ohne sichtbare
Einwirkung eines anderen Körpers entstand, „Mercurius praeci-
pitatus per seu nannte. — Präzipitat, weißes, Praecipitatum
album. Es existieren zwei Präparate dieses Namens; ein schmelz-
bares, Hydrargyrum chloratum diamidatum, Quecksilberdiamido-
ehlorid, HgCL (NH3)2, und ein ohne vorheriges Schmelzen sich ver-
flüchtigendes Hydrargyrum amidato-bichloratum, Mercurius praeci-
pitatus albus. Im übrigen vergl. Hydrargyrum praecipitatum
album, Bd. VI, pag. 501. Zaune
Präzipitine sind jene Antikörper (s.d.). welche durch Im-
munisierung mit eiweißartigen Stoffen entstehen und die Eigen-
schaft besitzen, ihre Antigene aus ihren Lösungen zu fällen, „prä
zipitieren". So kennt man Präzipitine gegen die Serumeiweißkörper,
gegen KaseYn, gegen pflanzliche Eiweißstoffe u. s. w. Die Präzi-
pitinreaktion kann ähnlich wie die Agglutination (s.d.) zu dia-
gnostischen Zwecken Verwendung finden, da sie spezifisch ist.
P. Th. MCller.
Präzisions-Gärungssaccharimeter nach lohxstein. es ist
dazu bestimmt, den Zuckergehalt eines Harnes in Grenzen von
O — 10% aus dem Volumen des bei der Vergärung mit Hefe
gebildeten Kohlendioxydes unmittelbar — ohne daß eine Verdün-
nung des Harnes oder eine Rechnung dabei erforderlich wäre —
zu ermitteln. Fig. 107 zeigt das durch D. R. G. M. Nr. 119.94.r»
geschützte Gerät. Der lange Schenkel trägt die frei schwebende,
leicht abnehmbare Skala. Das kugelige Gärgefäß ist oben mit *JJjiV,VA»t*
einem gut eingeschliffeneu , hohlen Glasstöpsel versehen, der m«iornich
eine seitliche Öffnung besitzt , die einer seitlichen Öffnung Lwuu™ul*
im Halse des Gärgefäßes genau entspricht, so daß beim Drehen de« Stöpsels
der Inhalt des Gärgefäßes, wenn die beiden Öffnungen zusammenfallen, mit der
äußereu Luft in Verbindung steht, durch weiteres Drehen aber das Gärgefäß
leicht geschlossen werden kann. Dieser Stöpsel muß mit einem Gemische ans
gleichen Teilen gelbem Wachs und Vaselin gut eingefettet werden. Da er beim
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PRÄZISIONS-GÄBUNüSSACCHARIMETER. -
PRANTL.
403
Versuche den Druck der in den engen Schenkel getriebenen Quecksilbersäule
auszuhalten hat, beschwert man ihn noch mit einem zylindrischen Metallstucke.
Zur Anstellung eines Versuches wird soviel Quecksilber in den Apparat gebracht,
daß bei offenem Stöpsel das Quecksilber den O-Punkt der Skala erreicht oder
nahezu erreicht. Alsdann gibt man mit der dem Apparate beigegebenen geeichten
Spritze genau 0 5 ccm des zu untersuchenden Harnes zu dem Quecksilber in der
Kugel, reinigt die Spritze und gibt mit ihr, je nach der Starke der qualitativen
Zuckerreaktion O'l — 0*2 ccm Hefebrei (mit Preßhefe durch Anreiben mit 2 bis
3 Raumteilen Wasser erhalten) zu dem Harne, setzt den Stöpsel so auf, daß der
Gärraum durch die beiden Löcher in Hals und Stopfen noch mit der äußeren Luft
in Verbindung steht, neigt den Apparat, daß die Kuppe des Quecksilbers genau
auf dem O-Strich der Skala steht, schließt bei diesem Stande das Gärgefäß durch
Drehen des Stöpsels ab, beschwert den Stöpsel mit dem MetallstUck und läßt
den Apparat bei Zimmertemperatur -•■ besser im Thermostaten oder im Wasser-
bade bei 38° — stehen. Die Beendigung der Gärung erkennt man daran, daß die
Quecksilbersäule im Meßrohre nicht mehr steigt. Bei 32—38° ist die Gärung
meist schon nach 2 — 3 Stunden beendet. Nach beendeter Gärung bringt mau
den Apparat (bei abgenommener Skala) durch Einstellen in Wasser von 20° oder
in solches von 35° und liest nach einigen Minuten — sobald der Apparat die
gewünschte Temperatur angenommen hat — an der linken (35°) oder an der
rechten Seite (20°) der Skala unmittelbar die Prozente des vergorenen Zuckers ab.
Der Apparat wird von H. Noffke & Co. in Berlin in den Handel gebracht. —
S. auch Glukose, Bd. V, pag. 687 und Gl ykosometer, Bd. V, pag. 714.
Literatur: Lohnst«*, Berl. klin. Wochenscbr., 35, 86«, 1051 ; AJlg. Mnd.-Ztff., 1899, Nr. 101;
Müuch. med. Wochenscbr., 47, 1385: Pharm. Ztg., 48, 573. — F. Ooli>mank, Ber. d. Deutsch. Pharm.
Gesellsch., 10, 344; 16, 110. Lkkz.
Prager Alizaringelb heißen zwei isomere beizen färbende Azofarbstoffe,
welche sich von der JJ-Resorcylsäure ableiten, die bei der Marke G mit dia-
zotiertem Nitranilin, bei der Marke K mit diazotiertem p-Nitranilin gekuppelt
wird. Die beiden Farbstoffe sind die Natriumsalze der m- respektive p-Nitranilin-
azo-^ resorcylöäure, NO, . C„H4 . N =: N . , COONa Die Marke G ist ein gelbes,
\(0H),
in Wasser mit gelber Farbe lösliches Pulver; die Marke R ein orangegelbes, in
Wasser mit gleicher Farbe lösliches Pulver. Die Marke G färbt chromgebeizte
Wolle braungelb, chromgebeizte Baumwolle rein gelb, die Marke Ii beide chrom-
gebeizten Fasern orangegelb. Gaxswindt.
Prager Wa88er ist Aqua foetida antihysterica, s. Bd. II, pag. 137.
Zkrmk.
PrangOS, Gattung der U mbelliferae, Gruppe Apioideae. Ausdauernde Kräuter
mit fiederig zerteilten Blättern und großen gelben Dolden. Früchte kahl , mit
5kantigen, nach außen 3kantig vorspringenden Kippen.
P. pabularia Lindl., eiu Kraut mit mächtigem Wurzelstock, dient in Zentral-
asien, seiner Heimat, als Viehfutter. Die Früchte werden in Indien als Cariniuativum,
Stimulans und Abortivum benutzt. Sie sind schmutziggelb, 5 — 8 mm lang, 3 — 4 mm
dick, kahl, fast stielrund, von den Griflelpolstern gekrönt. Sie zerfallen beim Druck
leicht in die 2 Teilfrüchtchen , deren jedes 5 helle , flach wellenförmige Rippen
trägt. Zahlreiche Ölstriemen umgeben den nierenf orangen Samen (Loj ander, Are Ii.
d. Pharm., 1887). Der Geschmack ist dem Anis ähnlich, wird aber hinterher bitter.
M.
Prantl, Karl, geb. am 10. September 1849 in München, habilitierte sich 1873
für Botanik in Würzburg, wurde 1877 Professor an der Forstlehranstalt in
Aschaffenburg, 1889 Professor und Direktor des botanischen Gartens in Breslau.
Er starb daselbst am 24. Februar 1893. Prantl ist der Verfasser des bekannten,
nach seinem Tode von seinem Nachfolger F. Pax neu bearbeiteten Lehrbuches
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101 PRAXTL. - PREHNITSÄURE.
der Botanik uud gab mit A. Exglkr in Berlin die „Natürlichen Pflauzenfamilienw
heraus. R. Mi llkb.
P raS 6111 ist die lauchgrüne Form des gemeinen Quarzes.
Praseodym, Fr, Atomgew. = 14097 , ist ein in den Ceriterden enthaltene«
Metall, das im Jahre 1885 von Auer von Welsbach entdeckt wurde. Von
Muthmann* und Weiss wurde es 1904 durch Scbmelzelektrolyse des Chlorids
dargestellt. Es hat eine schwachgelbliche Farbe und hält sich an der Luft sehr
lange unverändert. Sp. Gew. 6 4754, Atomvolumen 20 765, Schrap. 940°. Es ist
härter als Oer und Lanthan.
Das Praseodym bildet ein Oxyd Pr2Oa, ein Dioxyd PrOs und ein intermedi-
äres Oxyd der wahrscheinlichen Zusammensetzung Pr„0n. Die Salze leiten sich
vom dreiwertigen Praseodym ab und sind nach Zusammensetzung uud Kristall-
form denen des Cers, Lanthans und Neodyms in den meisten Fällen analog. Die
Farbe der Balze ist intensiv lauchgrün. Ihre Lösung zeigt ein sehr charakteristi-
sches Absorptionsspektrum, aus nur 5 Banden bestehend, und zwar \ 596, 590, 4#1,
469, 444. Ob das dem Dioxyd entsprechende vierwertige Praseodym Salze zu
bilden vermag, ist nicht sicher. Seinem ganzen Verhalten nach ist es am ehesten
dem Manganperoxyd vergleichbar, wenn auch unbeständiger (Abegg). Zum quali-
tativen Nachweise von Praseodym ist die Prüfung des Absorptionsspektrums in
erster Linie geeignet. Außerdem verrät sich seine Gegenwart in den meisten Fällen
durch die Braunfärbung, die es dem Oxydgemische von Ceriterden erteilt.
Das arzneilich angewandte Ceroxalat ist vielfach praseodymhaltig und hinterläßt
daher beim Glühen zumeist einen mehr oder weniger braun gefärbten Rückstand.
Eine Methode zur direkten quantitativen Bestimmung des Praseodyms ist bis-
her nicht bekannt.
Literatur: Aue«g, Handbuch der anorganischen Chemie, III. Bd., 1. Abteilung.
Xothnaoki..
PraSOid =Teinture prasoide, s. Globularin, Bd. V, pag. 683. Zkksik.
PraVSLZ, Charles Gabriel, geb. am 24. März 1791 zu Pont-de Beauvoisin,
trat in die Armee, studierte jedoch dann Medizin, wurde Arzt am Asile royal de
la Providence, dann Direktor eines orthopädischen Iustitutes zu Passy bei Paris,
später errichtete er ein selbständiges Institut in Lyon. Von Pravaz stammt u. a.
der Vorschlag, Aneurysmen mit Hilfe des elektrischen Stromes zur Heilung zu
bringen ; auch wies er auf die koagulierende Wirkung des Ferrum sesquichloratum
hin und gab die (nach ihm benannte) Spritze für subkutane Injektionen an. Der
Erfinder der hypodermatischen Injektion A. Wood (1817—1884) benützte diese
Spritze ursprünglich. Obwohl sie später abgeändert wurde, nennt man doch
immer noch die zu subkutanen Injektionen verwendeten Spritzen jeder Konstruktion
PiiAVAZsche. Puavaz starb zu Lyon am 24. Juni 1853. R. Mi ller.
PraZITI. = Adam Prazmowski, anfangs Privatdozent der Botanik an der
landwirtschaftlichen nochschule in Dublany bei Lemberg, später Professor an der
landwirtschaftlichen Lehranstalt zu Czernihow bei Krakau. R. Mf llrr.
PrefalaU in Österreich besitzt eine kalte Quelle mit C03 HXa 312 in 1000 T.
Das Wasser wird nur versandt. Pascbius.
PreChaC, Departement Landes in Frankreich, besitzt eine 53 — 57 5° heiße,
erdige Schwefelquelle. Paschiis.
Precipite blanc der Franzosen ist der auf nassem Wege hergestellte Kalomel,
Hydrargyrum chloratum via humida parat um (Bd. VI, pag. 479). Mit Mercnre
precipite blanc bezeichnen jene das Hydrargyrum aniidato-bichloratum. Zaun».
PrehnitSälire, Benzoltetrakarbonsäure (1,2,3,4), C6 Ht (COOH)4, ist
eine der 3 isomeren vom Benzol sich ableitenden vierbasischeu Säuren. Sie schmilzt
bei 238». C.
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PRELSS. - PREXAXTHES.
405
Preiss, Balthasar, war Professor der Botanik in Prag, schrieb eine „Khizo-
Ptg. 10H-
ep
graphie" (Prag 1823). R. Millek.
PreiOelbeeren sind die Früchte von Vaccinium Vitis IdaeaL.; manchen
Orts nennt man die Heidelbeeren (von Vaccinum Myrtillus L.) schwarze
Preißelbeeren. In Nordamerika
wird Vaccinium macrocarpum
Ait. mit Erfolg kultiviert.
Die eigentliche oder Gcbirgs-
preißelbeere hat kleine (4 — 6 iwm),
scharlachrote, vom Kelchrand und
Griffel gekrönte, ifächerige Beeren
mit mehreren, an der zentralen
Plazenta sitzenden Samen in jedem
Fache. Die Fruchtschale besitzt
eine kleinzellige äußere und eine
großzellige innere Oberhaut mit
Spaltöffnungen. Die Samenschale
hat eine höchst eigentümlich ge-
baute Oberhaut; sie besteht aus
hufeisenförmig verdickten Zellen,
denen allseitig oder nur seitlich
(bei der kultivierten Preißelbeere)
Schleimschichten aufgelagert sind
Hg lio.
Quersrhti •• das Samens dir kultivierten P r e i ß e I h e e r c
(nach A. L. WlNTON»; tp Oberhaut, m Pareuchym der Teita,
E Kudojperni.
Oberhautzeilen der G e birg* (»reiOel beere
im Querschnitt (nach A.L. WlSTON); r/jOber
haut, m obliterierte» Parenchjni.
(Fig. 108 und 109). Die Flächenansicht
dieses Gewebes (Fig. 110) bietet bei der
Untersuchung von Konserven ein gutes
Kennzeichen.
Die Preißelbeeren enthalten im Mittel aus
2 Analysen (nach König): Wasser 85*6,
Stickstoffsubstanz 012, freie Saure 2 34,
Zucker 1*53, sonstige N-freie Stoffe 6*3,
Asche 015; in der Trockensubstanz Stick-
stoff 0-18, Zucker 14". Mason fand
(Chem. Zentralbl., 1905, II) in den reifsten
Beeren etwa 0'5°/00 Benzoesäure, welche
es erklärt, daß Preißelbeeren ohne Zusatz
eines Konservierungsmittels sich unzersetzt
aufbewahren lassen. M.
Premna, Gattung der Verbenaceae. In den wärmeren Gegenden der alten Welt
verbreitete Bäume, Sträucher oder Halbsträucher mit gegenständigen, einfachen, höch-
stens gezähnten Blättern und kleinen Blüten in endständigen Ptispen oder Trauben.
P. taTteusis Schaukk, ist ein Bestandteil der Ton^a (s. d.).
Prenanthes, Gattung der Compositae, Gruppe Cichorieae. Milchende Kräuter
mit violetten oder weißen Blütenköpfchen.
Oberhaut der Samenschale einer kultivierten
PreiOelbeere in der I-'lachenannieht
(nach A. L. WlSTON).
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40i
PRENANTHES. — PRESSE.
pif. 111.
P. alba L., in Nordamerika, hat eine daumendicke Wurzel von eigentümlichem
Geruch und bitterem Geschmack. Der Milchsaft dieser und anderer Arten
(P. Serpentaria Pursh, P. altissima L.) soll Klapperschlangengift paralysieren.
Prendini-Pastillen, eine italienische Spezialität gegen Husten, Katarrh usw.,
bestehen in der Hauptsache aus Pulpa Cassiae und Alaun. Zku.mk.
Prepro, eine westafrikanische Droge unbekannter Abstammung, dient als
Färbemittel und gegen Kolik.
Presbyopie («pfoßu; alt, cty das Sehen), Weitsichtigkeit, ist ein Hinaus-
rücken des Nahepunktes infolge Altersveränderungen der Linse. Hei den meisten
Menschen beginnt die Presbyopie um das 40. Lebensjahr. Presbyope brauchen
zum Lesen ein Konvexglas; in die Ferne sehen sie ohne Glas. — S. auch Fern-
sichtigkeit.
Presc. = Johx Prkscott, bereiste Sibirien, starb als Arzt in Petersburg.
R. M( IXKK.
PreSl, Karel Boriwoü, geb. am 17. Februar 1794, starb als Professor
der Naturgeschichte in Prag am 2. Oktober 1852. R. MCllkk.
Preslia, Gattung der Labiatae, Gruppe Menthoideae; P. cervina (L.) Fres.
wird in Stideuropa wie Pulegium verwendet. v. Dalla Torkk.
Presse nennt man die zur Hervorbringung eines starken Druckes konstruierten
mechanischen Vorrichtungen, die zur Erfüllung der verschiedenartigsten Zwecke
den jeweiligen Bedürfnissen
in ihrer Konstruktion auge-
paßt sind. Über Spezial-
pressen wie Natriumpresse,
Tabletten- und Pastillen-
pressen etc. s. die betref-
fenden Artikel. Hier sollen
nur die Vorrichtungen be-
handelt werden, die der
Trennung fester Stoffe von
flüssigen dienen. Je nach
dem zur Anwendung kom-
menden Prinzip unterscheidet
man Spindel- (Schrauben-),
Hebel- , Kniehebel- , Keil-,
hydraulische und Verdrän-
gungspressen; auch Kom-
binationen der erwähnten
Systeme kommen zur An-
wendung, ebenso Walzen-
pressen, letztere zumeist in
der Großindustrie.
Eine der ältesten Kon-
struktionen, die aber ihrer
Brauchbarkeit wegen noch
vielfach Anwendung findet,
ist die in Fig. 112 darge-
stellte einfache Spindelpresse.
Die Art der Handhabung geht genügend deutlich aus der Zeichnung hervor. —
Ebenfalls eine ältere Konstruktion, die aber allmählich verschwindet, ist die
MoHRsche Plattenpresse. Im Prinzip der vorigen Konstruktion ähnlich, zeigt sie
horizontal hängende Spindeln, die angezogen 2 Platten nähern, zwischen denen
DiffereQtialhpbelpreMe.
y Googl
PRESSE
407
Vig. 112.
Kinfacho Spindelpremie.
das Preßgut lagert. Diese Platten, oft von Eisen hergestellt, waren häufig hohl,
um, mit heißem Wasser gefüllt, das Pressen bei erhöhter Temperatur zu ermög-
lichen. — Diese Alteren Konstruktionen sind fast vollständig verdrängt durch die
Differentialhebelpresse, die, in Fig. 111 dargestellt, in Wirkung und Stabilität ge-
rade den pharmazeutischen Bedürfnissen ausgezeichnet entspricht. Wahrend bei der
gewöhnlichen Spindelpresse die am
Hebel wirkende Kraft direkt auf die
Spindel einwirkt, mit jeder Umdre-
hung auch eine solche der Spindel
herbeiführt und somit nur geringen
Druck erzeugt, greift bei der Diffe-
rentialhebelpresse die bewegende Kraft
erst an einem Übersetzungshebel an,
so daß der ausgeübte Druck ein sehr
hoher, der beim Drehen zurückgelegte
Weg aber entsprechend kleiner, also
„differenziert" wird. Daher der Name
der Presse. — Die Konstruktion ist
aus der Zeichnung ersichtlich: Der
mittlere Hebel (Differentialhebel) ist
mit Fallschneppern versehen, die auf
der einen Seite mit n*4u, auf der
anderen mit nZ* bezeichnet sind. Ist
bei allen Schneppern das Z nach
vorn gerichtet, so geht bei entspre-
chender Drehung die Spindel nach
unten, während sie bei rückläufiger
Bewegung aussetzt. Der umgekehrte Fall tritt ein, wenn sämtliche Schnepper mit
A nach vorn gerichtet sind. Durch diese Vorrichtung ist der Vorteil erreicht,
daß der lange Hebel nicht rundherum geführt zu werden braucht, sondern von
dem vor der Presse Stehenden beim Pressen oder Lösen der Presse hin und
her bewegt werden kann. — An dem Differentialhebel greift der zweiarmige
Hebel an, der auf der rechten Säule seinen Stützpunkt hat. Bei oben abgebilde-
tem Modell verhalten sich die Arme dieses zweiarmigen Hebels wie 760 : 35.
Nimmt man also an, daß an dem rechten Hebel eine Kraft von nur 30 kg an-
greift, so wirkt auf das Ende des linken Hebelarmes die Kraft von 80« 760:35
= 650 kg. Diese Kraft, welche die Schraube in drehende Bewegung setzt, findet
ihre Übertragung nach folgender Gleichung:
_ K.R' 2«r-nh
A_ r X h + 2*ru>
wobei K die oben berechnete Kraft von 630 kg, R' den Hebelarm dieser Kraft
= 170 mm, r den Halbmesser der mittleren Schraubenlinie = 25 5 mm, h die
Steigung der Schraube =12 mm, u die mit 0*1 angenommene Reibungszahl be-
deutet. Der berechnete Druck beziffert sich demnach im vorliegenden Falle auf
24.500 kg. Zieht man hiervon noch die in den einzelneu Organen des Druck-
werkes entstehenden Reibungsverluste mit etwa 4500 kg ab, so verbleibt ein
Nettodruck von 20.000 kg. — Erwähnt mag werden, daß solche Pressen von
16 — 50.000 kg Nettodruck hergestellt werden.
Das in Fig. 111 dargestellte Modell eignet sich besonders für pharmazeutische
Betriebe, in denen eine einzige Presse alle einschlägigen Arbeiten ohne Ausnahme
verrichten soll. Ein größerer Preßbehälter ist für die Behandlung von Kräutern,
ein kleinerer Behälter zum Auspressen ölhaltiger Samen vorgesehen etc. — Bei der
Aufstellung ist zunächst darauf zu achten, daß die Presse zur Erleichterung des
Abflusses der Säfte eine schwach nach vorne geneigte Stellung erhält und
außerdem ein sicher befestigtes Untergestell, damit der Apparat durch die Kraft-
y Google
408
PRESSE.
Fi?. 113.
A
!
r
\
in
» . ♦ -
äußerung am Hebel nicht in Bewegung kommt. — Bei der Benutzung sind die
wichtigen Teile (Preßschraube etc.) von Zeit zu Zeit mit gutem harzfreien Öl
eu schmieren, die Fallschnepper dagegen nur mittels ("Mappen schwach abzureiben,
so daß sie und die ßchnepperöffnungen stets sorgsam rein erhalten werden. —
Damit die Widerstandsfähigkeit der Presse nicht leidet, ist stets nur ein Mann
zum Betriebe zuzulassen. Ebenso ist stoßweises Arbeiten am Hebel durchaus zu
vermeiden. — Nachdem der mit der Preßmasse gefüllte Behälter unter den Druck
kolben gelangt ist, wird dieser auf die Preßmasse niedergedreht, indem man den
Differentialhebel mit der Hand anfaßt (Fallschnepper auf Z gestellt) und rundum
dreht. Alsdann schiebt man den eisernen Handhebel in den Differentialhebel und
bewirkt daran Hin- und Herbewegungen von einer Stelle aus durch bloßes Aus-
strecken und Anziehen des Armes. Sodann wird der zweiarmige Mittelhebel in den
Differentialbebel eingerückt,
der Handgriff in ersteren ge-
steckt und so die Pressung zu
Ende geführt. — Beim Aus-
pressen von Mandeln, die einen
sehr hohen Druck erfordern,
wird in folgender Art ver-
fahren: Nachdem der kloino
Mandelbehälter mit Preßtuch
ganz glatt ausgekleidet, wird
die erste Schicht gepulverter
Mandeln auf dem Boden gleich-
mäßig verteilt, dann eine Zwi-
schenplatte heraufgelegt und
so fort, bis der Behälter ge-
füllt ist. Nun wird langsam
zugepreßt, bis das öl abzu-
fließen beginnt, worauf sofort
mit Pressen nachgelassen wird. Beginnt man erst wieder mit der Umdrehung
des Hebels, sobald das Ausfließen beendet, zerstößt sodann nochmals den Preß-
kuchen, preßt ihn wieder und läßt ihn 24 Stunden unter dem höchsten Drucke
stehen, so erreicht man die größte Ausbeute: Bei Süßmandeln 40 — 45%, bei
Bittermandeln 30— 30%.
Die hydraulischen Pressen, bereits 1795 von Bramah in London erfun-
den, finden nur im Großbetriebe Anwendung, gestatten freilich die beste Aus-
nutzung der angewandten Kraft im Verhältnis zum erzeugten Druck. Sie beruhen
auf dem Prinzip, daß der Druck, welcher auf eine in geschlossenem Gefäße be-
findliche Flüssigkeit ausgeübt wird, sich in dieser nach allen Seiten hin gleich-
mäßig fortpflanzt. Fig. 113 zeigt die wesentlichsten Teile im Durchschnitt: Durch
eine kleine Handdrockpumpe A mit längerem Hebelarm, welche das Wasser au*
einem Reservoir B aufsaugt, wird dieses in den starken gußeisernen Zylinder ('
gedrückt, in welchem der Kolben D vollständig abgedichtet auf und ab gleiten
kann; dieser Kolben trägt oben die Preßplatte E\ welche sich gegen die fest-
stehende Platte bewegt (alle Nebenteile der Presse selbst, das Sicherheitsventil,
um den Zylinder gegen zu hohen Druck zu schützen, und die Entleerungsvorrich-
tung sind in der Zeichnung weggelassen). Mit dem in dem Zylinder erzeugten,
auf den Kolben wirkenden Drucke wird dieser nebst der Preßplatte nach oben
gedrückt. Welche Kraft hierbei zur Wirkung gelangt, zeigt z. B. folgende Betrach-
tung: Ist das Verhältnis der Hebelarme der kleinen Handpumpe 1:20, dasjenige
der Querschnitte der Kolben, der Handpumpe und des Preßzylinders 1 : 100, so
ist die Druckwirkung auf den Preßkolben 1 X 20 X 100 = 2000mal der Kraft,
welche auf den Hebelarm der kleinen Pumpe wirkt; setzen wir dort die Kraft
eines Arbeiters = 50 kg, so ist der Druck in der Presse = 100.000 kg. In Wirk
HydrauliiTh«' Pre».«r
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PRESSE.
PBESSEN.
lichkeit ist das Verhältnis natürlich nicht ganz so günstig, da von dem theoretisch
berechneten Effekt die Verluste für Reihung, Wasserverlust in den Ventilen und
eventuelle Undichtigkeiten abgerechnet werden müssen.
Ebenso finden die Filterpressen fast ausschließlich in der Fabrikpraxis
Anwendung, und zwar zur Trennung fester Massen von Schlamin etc. Sie be-
sitzen, je nach den Zwecken, welchen sie dienen, eine verschiedene Konstruktion ;
die einen bezwecken die Gewinnung des Filtrates, die anderen die Absonderung
der festen Massen. Doch können diese Pressen auch zugleich beiden Zwecken
dienen. In dem in Fig. 114 dargestellten Modell sieht man die Presse zusammen-
gesetzt abwechselnd aus Filterkammern a und Rahmen b, welche zwischen dem
Kopfstück A und dem durch eine 8pindelschraul»e B beweglich geführten Schluß-
stück C Platz finden; zwischen Filterkammer und Rahmen werden Preßtücher
Ptf. iu
Filler|iri'.«s<>.
aus starkem Drell gespannt, so daß die Presse nach dem Zusammenstellen eine
der Zahl der Rahmen entsprechende Anzahl von beiderseitig durch Preßtuch be-
grenzten Hohlräumen a aufweist, in welche durch einen fortlaufenden Kanal h
der zu filtrierende Schlamm eingepreßt wird. Die festen Teile bleiben durch die
Tücher zurückgehalten, während die Flüssigkeit durch die Tücher nach den Filter-
kammern tritt und hier gesammelt durch die Hähne c ausläuft; der Schlamm wird
durch einen Montejus, einen Injektor oder eine Pumpe (auch durch den eigenen
Druck der Flüssigkeit unter Anwendung hochstehender Reservoire) in die Presse
unter Druck (bis zu 10 Atmosphären) eingeführt. Siud die Rahmen vollständig
gefüllt, was man daran erkennt, daß keine Flüssigkeit aus den Ablaufvorrich-
tungen der Kammern mehr austritt, so wird die Presse entleert, indem man das
Schlußstück zurückschraubt, die Rahmen heraushebt und die diese in Gestalt eines
festen Kuchens ausfüllende Masse hcrausstößt, worauf die Presse, von neuem zu-
sammengesetzt, für weiteres Pressen geeignet ist.
Betreffs der RkALschen Presse, die nur noch historischen Wert besitzt, s. Per-
kolation, Bd. IX, pag. 116. I. Herzoo.
Pressen nennt man das Ausüben eines starken Druckes auf einen beliebigen
Gegenstand; in der chemischen und pharmazeutischen Praxis wird diese Manipu-
lation zumeist zur Trennung flüssiger von festen Stoffen benutzt, z. B. zur Ab-
scheidung der Extrakte und Tinkturen von den extrahierten Drogen, zur Tren-
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410
PRESSEN. - PRIESTLEY.
iiung der Fruchtsäfte von den zurückbleibenden Beerenresten etc. Ferner „preßt"
man Pulver in bestimmte Formen und erhält so die Tabletten und Pastillen.
Schließlich bringt man voluminöse Vegetabilien und andere Stoffe, wie Kollodium-
watte, durch Pressen in eine handliche Form. — Über die hierzu nötigen Appa-
rate s. den vorigen Artikel. J. Uebz<*;.
Preßhefe s. Hefe.
Prßßtalg. Zur Fabrikation von Oleomargarin wird Rindertalg bei 60 — 65°
ausgeschmolzen, bei 35° kristallisieren gelassen und bei dieser Temperatur aus-
gepreßt. Die Preßrückstände bilden den Preßtalg. Dieser zeigt einen Erstarrungs-
punkt von etwa 50*5° und besteht vornehmlich aus Palmitin und Stearin, weshalb
er ein wertvolles Material für die Kerzenfabrikation bildet. Fkmjlkk.
La PreSte, Departement Pyrenees orientales, besitzt eine 43'5° beiße Schwefel-
quelle. Paschkiü.
PreStOllS 8alt ist Riechsalz (s.d.). Zraxiic.
Preiiss, G. T., war Apotheker und Sanitätsrat zu Hoyerswerda, starb daselbst
am 11. Juli 1855. Preuss schrieb über Pilze. K. Mfixcs.
Preilßentee ist einer der vielen volkst. Namen für Herba Galeopsidis.
PreuOiSCh-BlaU = Berliner Blau. — Preußi8Ch-Braun s. Berliner
Braun, Bd. II, pag.GGG. — Preußisch-Rot = Eisen oxyd. — Preußische Säure =
Blansäure. Zumr.
Preyers Probe auf Kohlenoxyd besteht dann , daß 3—4 Tropfen des
Kohlenoxydblutes mit 10 ccm Wasser und 5 ccm Kaliumcyanidlösung (1 : 2) fünf
Minuten auf 30° erwärmt werden. Das Kohlcnoxydblut wird hierdurch seines
Spektrums nicht beraubt, während normales Blut den Absorptionsstreifen des
Oxyhämoglobins verliert, an dessen Stelle ein breites Absorptionsbaud tritt.
— Preyer' Reagenz auf Blausäure ist eine sehr verdünnte alkoholische
Lösung von Guajakharz mit sehr wenig einer Knpfersulfatlösung versetzt. Wird
diese Mischung in einer Porzellanschale ausgebreitet und ein mit Blausäure be-
feuchteter Glasstab auf 1 — 2 cm genähert, so entstehen in der Flüssigkeit blane
Streifen; beim Schütteln färbt sich die ganze Flüssigkeit gleichmäßig blau.
Zebmk.
PreySSl. = Johann Daniel Preyssler, war Bergmeister in Prag, beschäftigte
sich mit botanischen und entomologischen Arbeiten. r. mcu.«.
Priapismus (itp.xttOi) ist der Zustand anhaltender und schmerzhafter Erektion
des Penis ohne geschlechtliche Erregung; wird bei Kantharidenvergiftung, schweren
Gehirn- und Rückenmarksleiden, Psychosen u. s. w. beobachtet.
Prieger* Linimentum bromatum ist opodeidok, weichem 4% Brom und
8°/0 Bromkalium zugesetzt sind. Zkrmk.
PrießnitZ, Vinzenz, der Begründer der modernen Hydrotherapie, geb. als
Sohn eines Bauern am 5. Oktober 1799 zu Gräfenberg bei Freiwaldau in Osten*. -
Schlesien, führte schon als 15jähriger Jüngling „Wasserkuren" aus und erlangte
bald einen derartigen Ruf, daß er sich infolge des großen Zulaufes der Patienten
genötigt sah, in Gräfenberg eine Kaltwasserheilanstalt zu errichten, die, trotzdem
Priessnitz der Kurpfuscherei angeklagt war, später doch staatliche Anerkennung
erlangte und mustergiltig für andere wurde. Prikssnitz starb 1852. R. Millek.
PrießflitZ-UmSChläge nennt man nach Priessnitz (s. d.) feuchte K einpressen,
die um den leidenden Körperteil gelegt und mit einer die Verdunstung hindernden
Hülle umgeben werden.
PHeStley J., aus Fieldhead bei Leeds (1733—1804), studierte zu Daventry
Theologie und lebte von 1755 an als Dissideutenprediger infolge religiöser
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PRIESTLEY. — PRIMEROS E.
411
Streitigkeiten an verschiedenen Orten Englands. 1761 wurde er Professor der
Literatur an der Akademie zu Warrington, 1767 Prediger zu Leeds, 1770 Bibliothe-
kar bei Lord Shelhurne und 1780 Geistlicher zu Birmingham. Wegen seiner frei-
sinnigen Ansichten wurde er 1791 von der Geistlichkeit zur Flucht gezwungen,
wirkte als Pastor und Professor in Hackney und siedelte 1794 nach Northuraber-
land in Pennsylvanien über. Auf seinen Reisen durch die verschiedensten Länder
Europas lernte er Franklin kennen, dor ihn für das Studium der Natur-
wissenschaften begeisterte. Als Autodidakt machte er dann die glanzenden Unter-
suchungen Uber die Absorption der Kohlensäure durch Wasser, über das Stiek-
oxyd , Stickstoffoxydul , Kohlenoxyd , Ammoniak , Chlorwasserstoff und Fluor-
silicium. 1774 entdeckte er das Sauerstoffgas durch Erhitzen von Quecksilberoxyd.
1804 wurde er vergiftet. Er blieb bis an sein Ende der eifrigste Verteidiger der
Phlogistontheorie. Bkrkndks.
Primäre Rinde s. Rinde.
Primäre Verbindungen. Man bezeichnet in der organischen Chemie solche
Kohlenstoffatome, die nur mit einem andern Kohlenstoff atom durch einfache
Bindung verknüpft sind, als primäre, solche, die mit zwei Valenzen an andere
Kohlenstoffatome gebunden sind, als sekundäre usw. Demgemäß nennt man
primäre Alkohole diejenigen, bei denen die Hydroxylgruppe au einem primären
Kohlenstoffatom steht, die also die Gruppe CH2.0H enthalten (s. Alkohole,
Bd. I, pag. 438).
Ebenso ist ein primäres Stickstoffatom ein solches, das nur mit einem Kohlen-
stoffatom verbunden ist, eine primäre Base daher eine solche, die die Gruppe
NH2 enthält. In der anorganischen Chemie kommt der Ausdruck primär bei den
Salzeu mehrbasischer Säuren zur Anwendung. Man versteht hier unter priraäreu
Salzen diejenigen, die sich von den mehrbasischen Säuren durch Ersatz nur eines
Wasserstoffatoms durch Metall ableiten, wie das bei dem primären phosphorsauren
Natrium, P04HjNa, der Fall ist. M. Schultz.
Primärmembran ist die um die nackte Protoplasmazelle (s. Protoplasma)
zuerst entstandene Haut. In den zu Geweben verbundenen Zellen bildet sie die
Interzellularsubstanz. Sie besteht aus Zellulose, erleidet aber bald chemische Ver-
änderungen, durch welche sie iu SCHULTZKscher Mazerationsflüssigkeit löslich wird,
oft auch in konzentrierter Schwefelsäure, mitunter schon in Wasser (bei Meeres-
algen). Darauf beruht die Möglichkeit, pflanzliche Zellgewebe zu mazerieren, in ihre
zelligen Elemente zu zerlegen.
Die sogenannte Mittellamelle ist nicht identisch mit der primären Membran,
da sie bereits die ersten Verdickungsschichten aufgelagert hat.
Primelgift ist das Sekret der Drüsenhaare mehrerer Primula-Arten, welche
bei uns als Topfpflanzen gezogen werden. Kommt dieses Sekret mit der Haut
in Berührung, so entsteht nicht sogleich, sondern nach Stunden oder Tagen eine
Entzündung. Am heftigsten scheint das Sekret der Primula obeonica Hanck
zu reizen, aber auch P. Sieboldii Morren, P. sivensis Lindl, und P. cor-
tusioides L. können Hautentzündungen hervorrufen. Das Sekret ist in Wasser
unlöslich, in Alkohol leicht löslich, ebenso in Chloroform, Terpentinöl, Benzol,
Äther und konzentrierter Schwefelsäure. Beim Trocknen treten reichliche Kri-
stalle auf, ebenso beim Verdunsten der ätherischen Lösung; diese sind schief-
rhombisch und haben eine gelbliche Färbung. In 10%iger Kalilauge löst sich
das Sekret, in 25— 30%>ger färbt es sich erst dunkelgrün, dann braun.
Literatur: A. Nestlkr, Ber. d. D. bot. Gesellscb., XVIII, 1900. M.
PrimerOSe. Unter diesem Namen kommen 3 verschiedene Farbstoffe im
Handel vor: 1. Primerose ä l'alcool oder Spriteosin. 2. Primerose ä l'alcool DH
oder Methyleosin. 3. Primerose soluble oder Erythrosin. Näheres s. im Artikel
Eosine, Bd. IV, pag. 694/95. Ganswixdt.
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412
PH1M0RDIALSCHLAUCH. - PRIMULA KAMPFER.
Primordialschlauch heißt die wandständige Protoplasmaschichte der Zellen.
— S. Protoplasma.
Primula, Gattung der nach ihr benannten Familie. Krauter mit grund-
ständigen Blattern und doldigen Blüten auf terminalem Schaft oder rasenartige
Polster bildend mit achselständigen Einzelblütcn. Kelch öspaltig, Blumenkrone
präsentierteller- oder trichterförmig mit wnlzlieher Röhre, die an der Einfügestelle
der 5 Staubgefäße erweitert ist; Schlund mit 5 Höckerchen oder nackt. Frucht-
knoten vielsamig, Kapsel 5 klappig. Die meisten sind Gebirgspflanzen der nörd-
lichen Hemisphäre.
1. P. officiualis Jqc. (P. vcris a L.) hat ein dicht bewurzeltes, aufrechtes oder
aufsteigendes, einfaches oder mehrköpfiges Rhizom und eine grundständige Rosette
aus gestielten Blättern, deren Spreite stark gerunzelt, am Rande wellig gezähnt
und Unterseite (gleich den Blütenstielen) samthaarig ist. Auf dem bis 30 cm
hohen Blütenschafte nicken die gelben, wohlriechenden Blüten. Der Kelch ist
aufgeblasen , mit kantig vorspringenden Nerven und zugespitzten Zahnen. Die
Krone hat am Schlünde 5 orangefarbige Flecken. Die Kapsel ist eiförmig, kürzer
als der sie lose umgebende Kelch.
Flores Primulae 8. Paralyseos sind die getrockneten Blumenkronen. Sie
sind bis 2 cm lang, trichterförmig, am konkaven Saume 5 lappig mit ausgeschnitten
verkehrt-herzförmigen Zipfeln, frisch dottergelb, wenn gut getrocknet schwefel-
gelb, mit 5 Staubgefäßen. Sie riechen frisch angenehm, honigartig. Früher
fauden sie als Mittel gegen Brust- und Nervenkrankheiten Verwendung, jetzt
sind sie nur noch Volksmittel.
Radix Primulae Verla, Paralyseos, Verbasculi pratensis, arthri-
tica, Gichtwurzcl, ist das im Frühjahr gesammelte Rhizom mit den Wurzeln.
Es ist vertikal, einfach oder geteilt, frisch blaßbräunlich, besetzt mit Schuppen.
Der Querschnitt durch das Rhizom zeigt eine starke Rinde, einen dünnen Holz
kürper und Mark. Nach Saladin enthält es Cyclamin, ätherisches öl, äpfel-
uud phosphorsaure Salze, nach Hünefeld einen indifferenten, kristallisierbaren
Körper, Primulin, den aber Gmelin für Mannit hält.
2. P. elatior Jqu. (P. veris £4 L.) unterscheidet sich von der vorigen durch die
kürzere Behaarung und die geruchlosen Blüten, deren Kelch grüne Kanten und
deren Krone am Schlünde keine Flecken besitzt. Dient ebenfalls als Volksmittel.
3. P. vulgaris Huds. (P. acaulis Jqu.), durch die allmählich in den Stiel ver-
schmälerten Blätter und den sehr verkürzten Blütenschaft charakterisiert.
4. Die zur Gruppe Auricula gehörigen Arten werden oft kultiviert; sie haben
nicht gerunzelte, in der Jugend eingerollte, etwas lederige oder fleischige Blätter
uud ihre Blüten einen kurzen, nicht kantigen Kelch. Einige sondern ein reizendes
Sekret ab (s. Primelgift). M.
Primula, veraltete Bezeichnung für Methylviolett 5 R. S. d. Bd. VIII, pag. »itio.
Gakswimdt.
Primulaceae, Familie der Monopetalae. Ausdauernde oder einjährige
Kräuter mit gegen- oder wechselständigen, oft grundständigen Blättern und Blüten -
schaft mit einzeln , in Dolden , Trauben oder Rispen stehenden Zwitterblüten.
Blüten regelmäßig, 5gliedrig; Griffel einfach. Kapselfrucht, mit Zähnen, Klappeu
oder Deckel aufspringend. Die zahlreichen Arten bewohnen namentlich die gemäßigte
und kalte Zone, zum Teil auch die Hochgebirge und bilden einen Schmuck der Flora.
v. Dalua Tohre.
Primulakampfer ist in der Wurzel von Primula veris enthalten und wird
aus ihr durch Destillation mit Wasserdampf gewonnen. Glänzende sechsseitige
Blättchen von fenchel- oder anisartigem Gerüche und zuerst brennendem , dann
süßlichem Geschmacke. Schmp. 49°, Siedep. 205°. Schwer löslich in Wasser, leicht in
Alkohol und Äther, die wässerige Lösung wird durch Eisenchlorid intensiv blau-
violett gefärbt. Die elementare Zusammensetzung entspricht der Formel Cu H,.(V),
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I'KIMUIiA KAMPFER. - PRINZESSINNEN WASSER.
413
und zwar ist der Kampfer nach den Untersuchungen von Bri*xxer 2) der Me-
thylester der m-Methox ysalizy Isäure. Beim Verseifen liefert er die bei 1 10°
schmelzende m- M et boxy Salizylsäure.
Literatur: ') Mitmhi.kk, Likbigs Anna).. 1877. — ') Schweiz. Wochenschr. f. Chemie u.
Pharmazie, l'.K)4. Bkckstkokm.
Primulales, Reihe der Dikotyledonen. Blüten regelmäßig, 5 (4 — 8)zählig,
fast durchgängig gamophyll. Fruchtbare Staubgefäße epipetal. Karpello bei Isomerie
vor den Kelchteilen. Ovar ungefäehert, mit freier Zentralplazenta oder grund-
ständigem Ovulum. Hierher gehören die: Priraulaceae, Plumbaginaceae und Myrsi-
naceae. v. Daixa Tobrk.
Primulin ist eine ältere Benennung für das aus der Wurzel von Primula
officinalis dargestellte Cyclamin (s. d., Bd. IV). — Primulin ist auch der Name
für einen Teerfarbstoff, s. den folgenden Artikel. Kxkix.
Primillin ist ein Thiobenzenylfarbstoff, der durch Erhitzen von p-Toluidin
mit Schwefel auf 200 — 280° erhalten wird; das Reaktionsprodukt ist die Pri-
mnlinbase, die durch Sulfurieren mit rauchender Schwefelsäure in den Farbstoff
Ubergeführt wird. Primulin ist daher ein Gemisch der Natriumsalze der Mono-
sulfosäuren der höheren Dehydrothio-p-toluidinderivate mit etwas Salz der Dehy-
drothio-p-toluidinsulfosäure (nach G. Schultz). Es ist ein schmutziggelbes Pulver,
welches sich in Wasser mit bräunlichgelber Farbe löst und ungeheizte Baumwolle
im neutralen oder schwach alkalischen Bade matt schwefelgelb färbt. Dieses fahle
Gelb, an sich unwichtig, ist ein koloristisches Chamäleon, denn wenn man die
Färbung auf der Faser diazotiert und mit Aminen oder Phenolen kuppelt, so
gelangt man zu einer ganzen Reihe wasserunlöslicher, daher waschechter Färbungen
auf der Faser. Auf diese Weise erhält man durch Kuppeln des diazotierten
Primulins mit ß-Naphthol ein feuriges Rot, mit Ätbyl-ß-naphthylamin ein Bordeaux,
mit Resorcin ein Orange, mit ScHÄFFERscher Säure ein Marron, mit m-Phenylen-
diamin ein Terrakotta, mit Phenol ein kräftiges Gelb, mit Paranitranilin ein
Goldgelb. Das nicht diazotierte Primulin gibt beim Behandeln mit kalter Chlor-
kalklösung ein chlorechtes Goldgelb. Gahhwindt.
PrinCip88 nannte Linne die Palmen (s. d.). v. Daixa Torkk.
Pnnglea, Gattung der Cruciferae, Gruppe Thelypodieae ; die einzige Art:
P. antiscorbutica Hook, fil., auf Kerguelensland , wird in der Heimat wie
Kohl genossen und gegen Skorbut verwendet. v. Daixa Tobrk.
Pringsh. = Natkanael Pringsheim, geb. am 30. November 1823 zu Wziesko
in Oberschlesien , studierte erst .Medizin , dann Naturwissenschaften, insbesondere
Botanik, habilitierte sich für dieses Fach 1851 an der Universität in Berlin,
wurde 1864 Professor in Jena und gründete hier ein pflanzenpbysiologisches
Institut. 18f>8 wurde Pringsheim nach Berlin berufen; er starb daselbst am
6. Oktober 1894. r. m<xlkh.
Prin08, LlNNEsche Gattung der Aquifoliaceae, jetzt Untergattung von Hex L.
( s. d.).
Prin86pia, Gattung der Rosaceae, Gruppe Prunoideae; die einzige Art:
P. utilis ROYLE, am Himalaja liefert in den Samen fettes öl. v. Daixa Tobue.
Printzia, Gattung der Compositae, Gruppe Inuleae; P. aromatica Less.,
am Kap, wird als Tee angewendet. v. Daixa Tohkk.
Prin2-FriedNCh8pulver ist (nach Hager) ein Pulvergemisch aus 50 T.
Creta laevigata, 50 T. Saccharum, 10 T. Magnesia carbonica und 5 T. Tinctura
Capitum Papaveris. In vielen Fällen dispensiert man dafür weißes Krampf-
pul ver (s. d.). Zkksik.
Prinze88innenwa88er s. u. Aqua cosmetica, Bd. II, pag. 133. Zkkmk.
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4M
PRINZMETALL. - PROBEN E H MEN.
Prinzmetall, p rinz Rnprechts-Metall, Bristoler Messing, eine Kupfer-
Zink-Legierung. Zkrxik.
Prioria, Gattung der Leguminosae, Gruppe Caesalpinioideae-Cynonietreae.
mit einer einzigen, in Panama und auf Jamaika verbreiteten Art.
P. copaifera Grisb. ist ein hoher Baum mit paarig gefiederten, lederigeu,
durchscheinend punktierten Blättern. Die ei- bis kugelförmigen, flachen, zwei-
klappigen Hülsen enthalten nur einen Samen, welcher genießbar ist und in Panama
als „Cativa" verkauft wird.
Von diesem Baume stammt auch wahrscheinlich das Cativa-Harz (s. d.).
.1. M.
PriSmSl (iwfo> ich sfige) heißt in der Optik jeder durchsichtige Körper, der
außer irgend welchen anderen Flächen von zwei sich schneidenden Ebenen be-
grenzt wird. Den Neigungswiukel beider Ebenen nennt man den brechenden
Winkel, ihre Schnittlinie die brechende Kante des Prismas. — S. Brechung.
Bd. III, pag. 150. — In der Kristallographie wird eine offene Form so genannt,
deren Flächen der vertikalen Kristallachse parallel sind. M.
Prismatischer Salpeter ist Kalisalpeter. zkkm*.
PritCh. = Andrew Pritchard, ein englischer Zoolog des vorigen Jahr-
hunderts; schrieb Uber Infusorien, auch Uber Diatomeen. R. Mf i.lkk.
PritChardia, Gattung der Palmae, Gruppe Coryphoideae ; P. filifera
Wendl., in Nordamerika. FrUchte and Blätter werden von den Indianern arznei-
lich verwendet. v. Daixa Tobrk.
Pritzel, Georg August, der Verfasser des „Thesaurus litteraturae botanicae
omnium gentium", Leipzig 1851, 2. Aufl. 1872, geb. am 2. September 1815 zu
Carolath in Schlesien , war Kustos der königlichen Bibliothek und Archivar der
Akademie der Wissenschaften in Berlin. Er starb zu Hornheim bei Kiel am
14. Juni 1874. R. MCllf.k.
Priva, Gattung der Verbenaceae; P. echiuata Juss. , in den Tropen
Amerikas, liefert in den aromatischen Blättern einen Tee, forner ein Wundraittel.
v. Dalla Tokrk.
Probe s. Probenehmen. Lr>z.
Probegold, Or au titre, Standard gold, ist eine Goldlegierung von einem
offiziell bestimmten Feingehalt an Gold. Zkhmk.
PrObehaltig wird ein Erz genannt, welches soviel Edelmetall enthält, daß
sieh dessen Abscheidung lohnt. Zkumk.
Probemahlzeit ( zur Prüfung der verdauenden Tätigkeit des Magens) hat
eine bestimmte, einfache Zusammensetzung; z. B. nach Ewald 300 <7 Tee ohne
Milch mit 40 f/ Weißbrot, nach Riegel iOOg Suppe, 5Öy Weißbrot, 5U g Schab-
fleisch. Einige Zeit nach dem Genüsse werden mittels der Magensonde ent-
nommene Proben des Mageninhaltes untersucht.
Probenehmen. Wo es sich um den Ausdruck „Probe" handelt, wird in erster
Linie eine Erzprobe verstanden: erst in zweiter Linie ist an andere Proben (Muster)
zu denken; es können hierbei sämtliche Erzeugnisse des Handels und der Industrie
in Frage kommen. Überall wird bezweckt, eine gute Durchschnittsprobe von
größeren Massen zu erhalten. Handelt es sich um die Entnahme von Erzen und
Hfltten produkten, so werden ausgewogene Posten zunächst zerkleinert (in
Schliche verwandelt), so auf eine Reduziertafel geschüttet, in gleichmäßige Schicht
ausgebreitet und verschiedenen Stellen derselben Partien durch Ausstechen oder
Ausheben vom Grund aus entnommen.
Metallen oder Legierungen entnimmt mau Proben durch Ausbohren, Aus-
hieben (mittels nochmeißels), oder Schöpfen (Granulieren oder in Zaine gießen),
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PROBEXEHMEN. - PKOBIERSCHIBFER. PROBIERSTEIN. 415
seltener durch Tupfen (Eintauchen eines Wanken Eisenstabes in das geschmol-
zene Erz).
Dasselbe Prinzip, ein Objekt zu erhalten, welches als Durchschnittsmuster einer
größeren Masse anzusehen ist, muß auch bei der Entnahme anderer Proben ob-
walten. Für die Entnahme von Wein, Fleischwaren, Fetten, Milch und anderen
Nahrungs- und Genußmitteln sind amtliche Instruktionen erlassen; für Entnahme
von Wasser behufs bakteriologischer und chemischer Untersuchung belehrende
Empfehlungen aus dem deutschen Kaiserlichen Gesundheitsamte ergangen. Für Ent-
nahme von Chemikalien und Düngemitteln sind besondere Verabredungen
zwischen Produzenten und Konsumenten oder sonst beteiligten Kreisen geschaffen
worden. Wo es irgend möglich ist, ist die Probeentnahme von demjenigen persön-
lich zu bewirken, der mit der Untersuchung des Materials beauftragt werden
soll; wo dies nicht möglich ist, nur von ganz verläßlichen Personen und möglichst
in Gegenwart von Zeugen. Elsxkk.
Probeobjekte nennt man alle natürlichen (Schmetterlingsschüppehen , Kiesel-
schalen der Diatomeen u. s. w.) oder künstlichen (Noberts Probeplatte) mikro-
skopischen Objekte, welche zur unmittelbaren Prüfung der Leistungsfähigkeit des
Mikroskopes in Bezug auf je einen einzelnen Bestandteil desselben, also des
Begrenzungs- und Auflösungsvermögens, der Färbung und Ebenflächigkeit des
Sehfeldes, der Krümmung der Bildflache, d. h. der gleichmäßigen Vergrößerung
des Bildes in seiner ganzon Ausdehnung, zu dienen bestimmt sind. m.
Probesilber s. Liberi egierungen, Bd. VIII, pag. 144. Tu.
Probeziehen. Das Probeziehen findet bei pulverförmigen oder körnigen Sub-
stanzen, die in Säcke oder Tonnen verpackt sind, mit Hilfe eines besonderen
Bohrers statt, der durch die ganze Masse geführt wird und imstande ist, größere
Quantitäten aufzunehmen. Eukm.
Probierblei. Reagenz in der Probierkunde, welches die Bestimmung hat,
als konzentrierender Zuschlag zu wirken und Gold und Silber, seltener Kupfer,
in sich anzusammeln. Man benutzt granuliertes Blei oder Bleiblech, bisweilen auch
mit Kohlenpulver vermischtes Bleioxyd. Das Blei muß frei sein von Gold und
Silber bezw. Kupfer, resp. es muß der Gehalt an diesen Stoffen bekannt sein.
Elsxkh.
ProbierkunSt, Dokimasie, umfaßte ursprünglich wohl das ganze Gebiet der
analytischen Chemie, sie war die Prüfkunst überhaupt. Später wurde der Name
für die Prüfungen auf trockenem Wege — mit Hilfe von Schmelzofen, Muffel,
Lötrohr u. s. w. — beibehalten. Das Preisverzeichnis der Deutschen Gold- und
Silber-Scheideanstalt vorm. Roes.sler (Frankfurt a. M.) über die Laboratorium-
und Industrieöfen, Apparate und Probierutensi Heu führt die einschlägigen
Geräte mit Abbildungen und Beschreibungen auf. Anwendung findet die Probier-
kunst hauptsächlich zur Untersuchung bergmännischer Produkte und in der
Metallurgie, wo die Prozesse der Metallgewinnung — besonders von Silber und
Gold — im Kleinen unter Bedingungen ausgeführt werden, die quantitative Er-
gebnisse gewinnen lassen.
Literatur: B. Kerl. Metallurgische Probierkunst (Leipzig. A. Fki.ixI. — Platts eks Probier-
kunst mit dem Lötrohre (Leipzig, Joh. Amhk. Bakth) und zahlreiche kleinere Lotrohrbücher.
Lknz.
Probiernadeln sind Sätze feiner Metallstäbchen aus Gold- und Silber-
legierungen von genau bekanntem Feingehalte. Sie dienen zur Prüfung von Gold-
und Silberwaren mit Hilfe des Probiersteines (s. d.). Lknz.
Probierschiefer, Probierstein, Lydischer Stein, eine dichte, voll-
kommen schwarze, muschelig brechende Varietät des Kieselschiefers von großer
Härte, die zum Probieren von Gold- und Silberlegierungen dient. Man macht mit der
zu prüfenden Legierung Striche auf dem Probierstein , die man mit den Stric hen
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416 PROBIERSCHIEFER, PROBIERSTEIN. - PROJEKTION.
vergleicht, welche mau mit der Probiernadel (s. d.) gemacht hat. Hierdurch
ist die Erkennung, wieviel karatig oder prozentig eine Goldlegierung, beziehentlich
wieviel lötig oder prozentig eine Silberlegierung ist, einem geübten Auge ziemlich
genau möglich. Werden die Striche von Goldlegierungen außerdem noch mit
starker Salpetersflure betupft , so löst sich alles , was nicht Gold ist, auf , so daß
goldähnliche Legierungen, Tombak etc. sofort erkannt werden. Lm.
Proboscidea, Gattung der Martyniaeeac; meist auf dem Boden hingestreckte
Kräuter in warmen Strand- oder Sandgebieten Amerikas.
1'. Jussieui Steud. (Martynia proboscidea Glax), in den Südstaaten Nord-
amerikas Unicoru plant, in Italien Testa di quaglia. Die Samen sollen
diuretisch wirken.
P. lutea Lindl., Stapf (Martynia montevidensis Cham.) in Brasilien, Para-
guay und Uruguay. Die Samen werden gegen Augenkrankheiten angewendet
(Gehe 1881).
P. althaeaefolia (Benth.), Dcne., von Orizona bis Peru, wo die großen
Wurzeln („Yuca de Caballo") gegessen werden. M.
PrOCkia, Gattung der Tiliaceae; P. theaeformis Willd., auf Isle de France,
besitzt eine breehenerregende Wurzel. v. Dalla Torke.
PrOCti tiS (-pw*To; After) ist Mastdarmentzündung.
Prodersdorf in Ungarn, Komitat Ödenburg, besitzt schwache Schwefelthermen
von 23° und einen schwachen Eisensäuerling. Pahchkis.
Prodrom (::foäpoao;), Vorläufer; Prodromalsymptome sind die dem Aus-
bruche einer Krankheit vorausgehenden Anzeichen.
ProflUVium (pro und fluere) ist reichlicher Ausfluß.
Proglottiden (xpo-yluink eigentlich Zungenspitze) sind Bandwurmglieder.
— S. Bandwürmer.
Prognathie (yvx,l>o; Kinnbacken) ist die dem tierischen Typus sich nähernde
Form der Kieferbildung, bei welcher die Schneidezähne schief nach vorn gerichtet
sind. — S. auch Braehycephalen.
PrOQI108e (von xpo und YtYYWT*eiv im vornherein erkennen) ist die Vorher-
sage der Dauer, des Verlaufes und des Ausganges einer Krankheit. Es gibt nur
wenige Krankheiten mit bei allen Individuen so typischem Verlauf, daß auf jene
drei Fragen immer eine strikte Antwort gegeben werden kann; was gewiegte
Kliniker in dem Ausspruche zusammenfassen: Es gibt keine Krankheiten; es gibt
nur Kranke.
Projektion, optische. Das Entwerfen — meist vergrößerter — reeller Bilder ver-
schiedener Objekte auf einem weißen oder durchscheinenden Schirme mittels Konvex-
linsensystemen oder mit solchen und Beleuchtungsvorrichtungen versehenen Apparaten,
meist zum Zwecke der Vorführung der projizierten Bilder oder Vorgänge vor
einer größeren Zusehermenge. Die Projektionsapparate lassen sich auf die bekannte,
von A. Kircher im 17. Jahrhunderte erfundene Laterna raagica zurückführen.
Die drei optischen Hauptteile sind im Prinzipe dieselben geblieben: die Licht-
quelle, das Beleuchtungssystem und das Projektionssystem. Von der ursprünglich
verwendeten Öllampe führt allerdings ein weiter Weg bis zu den heute ver-
wendeten Lichtquellen: Petroleumlicht, Kalk-, Zirkon- und Magnesialicht, Gas-,
Spiritus- und Petroleumglühlicht u. a., endlich elektrisches Glühlicht, Nernstlicht
und vor allem das elektrische Bogenlicht, welches bei großen Projektionsapparaten
wegen seiner fast beliebig zu steigernden Intensität und anderer wesentlicher
Vorzüge allen anderen den Rang abgelaufen hat. Das Sonnenlicht findet gelegentlich
noch bei physikalischen (namentlich spektroskopischen) Projektionen Verwendung,
kommt jedoch mit Rücksicht auf seine wegen der wechselnden Bewölkung in
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PROJEKTION. — PROLLIUS.
417
unseren Breiten sehr große Unzuverläßlichkeit immer mehr außer Gebrauch. Die
von den Lichtquellen divergent ausgehenden Lichtstrahlen werden durch geeignete
Konvexlinsensysteme parallel oder meistens konvergent auf oder durch das zu
projizierende Objekt geleitet. Der Kondensor oder Beleuchtungskopf stellt ein
zwei- oder dreigliedriges System von Linsen möglichst großer Öffnung dar,
zwischen die bei stärkeren Lichtquellen noch ein Wasserkühler zur Absorption
der dunklen Wärmestrahlen eingefügt ist. Der Projektionskopf stellt gewöhnlich
ein System nach Art der photographischen Objoktive dar uud kann vielfach un-
mittelbar durch ein solches passendes System ersetzt werden. Als Projektions-
schirme dienen am allerbesten ebene Gipsscheiben, dann weiß gestrichene oder
auch ungestrichene weiße Schirme aus Leinwand oder Shirting. Weniger emp-
fehlenswert ist die Projektion auf transparente Schirme (Mattglas oder nasse
dünne Gewebe) von rückwärts. Projektionen werden meist in völlig verdunkeltem
Räume vorgeführt, gelegentlich auch in mehr oder weniger hellem.
Die einfacheren, nach dem Typus der Laterna magica gebauten Projektions-
apparate werden auch als Skioptikons, zwei miteinander verbundene solche als
Nebelbilderapparate, drei solche verbundene Apparate, mit denen sich sehr schöue
Versuche ausfuhren lassen, als Agioskope bezeichnet. Alle solchen Apparate dienen
zur Projektion von Laternbildern, Glasphotogrammen u. dgl. in durchfallendem Lichte
(diaskopische Projektion). Zur Projektion von undurchsichtigen Objekten,
die mit sehr starkem, auffallendem Lichte beleuchtet werden müssen (gewöhnliche
Bilder, Holzschnitte, Photogramrae. körperliche Objekte), dienen Vorrichtungen
nach dem Prinzipe der alten „Wunderkamera" oder des Megaskopes, heute als
Episkope bezeichnet (episkopische Projektion). Die großen, mit Schein-
werfern ausgerüsteten Apparate, die für beide Arten von Projektion eingerichtet
sind, werden epidiaskopische Projektionsapparate genannt.
Die Verbreitung und Ausbildung der wissenschaftlichen Projektion und ihre
Verwendung zu Demonstrationszwecken nimmt immer mehr und mehr zu. Be-
sonders durch die Ausbreitung der Photographie wurde sie mächtig gefördert.
Aber auch zahlreiche physikalische, chemische, biologische Versuche lassen sich
einem größeren Zuseherkreise durch die Projektion in ausgezeichneter Weise vor-
führen. Ein besonderes Gebiet stellt die Projektion mikroskopischer Objekte dar
( Mikroprojektion), welche unter Zuhilfenahme sehr starker Vergrößerungen und
Lichtquellen und unter direkter Kühlung der Präparate nach den optischen Grund-
sätzen der Mikrophotographie (s.d.) ausgeführt wird, aber vielfach zweckmäßig
durch die Projektion der Diapositive zu ersetzen ist. Noch nicht befriedigend ge-
löst ist trotz mannigfacher Versuche die Frage der stereoskopischen Projektion.
Endlich sei die stroboskopische und die daraus hervorgegangene kinematograpbi-
sche Projektion erwähnt , deren wissenschaftlicher Wert allerdings nicht in der
üblichen Reproduktion der ursprünglichen Bewegungen, sondern in der Möglich-
keit der Darstellung und des Studiums der einzelneu Phasen derselben in Ruhe
liegt. Zoth.
Proktokelß bedeutet Mastdarmvorfall oder Mastdarmbruch (s. Bruch).
Prolaps < prolabi vorfallen), Vorfall, nennt man den Zustand, in welchem
ein Organ seinen natürlichen Ort verläßt und zutage tritt. So gibt es einen
Vorfall des Mastdarmes, der Scheide, des Uterus, der Iris, der Blase. m.
Prolifteches Pulver zur Stärkung der Manneskraft besteht im wesentlichen
aus Kanthariden, Cascarilla, China, Kubebeu, Zimt und Zucker. Zkrxik.
PrOlliUS, Friedrich, geb. 8. Juli 1854 in Lüneburg, erlernte die Pharmazie
daselbst bei Apotheker Moritz, studierte in Jena und Rostock und wurde 1882
in Jena zum Doktor promoviert. Da sich der beabsichtigten Habilitation Schwierig-
keiten in den Weg stellten, Ubernahm er 1885 die Apotheke in Parchim ; 1897
Re»J En*yklop*di© der ff?«. Pharmui». 2. An«. X. 27
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418
PKOLUUS. - PROPIN.
egun?
wurde er zum Hofapotheker ernannt. Im Deutschen Apothekerverein war er
geschäftsführendes Mitglied der MEiRRR-Stiftung. Er starb am 3. März 190*». m
PrOlHUS' MiSChung besteht aus 88 T. Äther, 4 T. Salmiakgeist and
8 T. Alkohol; sie dieut zur Extraktion alkaloidhaltiger Pflanzeuteüe behufs
quantitativer Bestimmung der Alkaloide, z. Ii. in Chinarinde.
Promotion s. Medizin.
PrOliation (pronus, vorwärts gekehrt) nennen die Chirurgen jene Bew
des Vorderarmes, durch welche der Handrücken nach oben gedreht wird. Die
entgegengesetzte Drehung, bei welcher die Handfläche nach oben und der Daumen
vom Rumpfe abgeweudet wird, heißen Supiuation. M
Proof Spirit der britischen Pharmakopoe besitzt ein sp. Gew. von O'92o;
ungefähr dem Spiritus dilutus der Ph. Germ, entsprechend. Er wird gemischt aus
5 Vol. Rectified Spirit Brit. (von 0*838 sp. Gew. und 84 Gew. Prozent) und
3 Vol. Wasser. Th
PrOpan, C3 Ha = CH, .CH. .CHs, ist das dritte Glied der Reihe der Paraffine;
Gas ; Siedep. — 45°. Von ihm leiten sich zwei Reihen isomerer Verbindungen ab.
je nachdem die eintretenden Gruppen in einem Methyl- oder in den Methylenkern
sich einlagern. Im ersteren Falle entstehen die normalen Propylverbindungen, im
zweiten Falle die Isopropyl Verbindungen. Zulmk.
Propargylalkohol, CH C — CH, — OH, heißt der vom Allylen sich ab
leitende ungesättigte Alkohol, welcher durch Einwirkung von konzentrierter
wässeriger Kalilauge auf Mouobromallylalkohol C8n,Br.On gebildet wird. Farb-
lose, angenehm riechende, in Wasser lösliche, bei 114 — 115° siedende Flüssigkeit,
die ebenso wie die Acetylenkohlenwasserstoffe mit Kupfer- und mit Silbersalzen
Niederschläge gibt, welche in der Wärme explodieren. Mit Brom und Brom-
wasserstoff geht er direkt in die Bromverbindung des AUylaikohols über.
Literatur: Paal, Hki pel, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., öd. 24. F. Wkiss.
PrOpenyl ist eine veraltete Bezeichnung für Glyceryl. F.Vn».
PrOpepton s.Hemialbumose, Bd. VI, pag. 309 und Pepton, Bd. X, pag. 103.
F. Weiss.
Prophetin, c„ h88 o7, heißt ein von Walz im Elateriutn (Ecbaliuiu officiuale)
und in den Früchten von Curcuraa prophetaruni aufgefundenes harzartiges und
nicht näher untersuchtes Glykosid, welches bei der hydrolytischen Spaltung Prophe-
retin C20H30O4 und Zucker liefern soll. <X. Jahrb. Pharm. 11.) Klkis.
PrOphylaktika (zpopuXa/.'ru'.d: verwahrend, von rpo^jAaTrstv etwas verhüten),
Vorbauungsnuttel, Vorbeugungsmittel, heißen diejenigen Arzneimittel, welche vor-
waltend zur Beseitigung von Krankheitsursachen und zur Verhütung der durch
sie entstehenden krankhaften Erscheinungen und Zustände, nicht aber zur Be-
kämpfung der letzteren dienen. — Vgl. auch Arznei Wirkung und Hygiene.
M
PrOphylaktol, ein Prophylaktikum gegen Gonorrhöe, ist eine mit einer
0'5°/oo>eeD Sublimatlösung versetzte 20%ige Protargolglyzerinlösung , die mittels
eines eigens konstruierten Apparates injiziert werden soll. Zkrxik.
PrOpiaC, Departement Dröme, Frankreich, besitzt 2 kalte Quellen: La Fran-
chise mit H7-()4 NaCl und 2*87 SO« Mg und Souree Daniel mit geringem
Gehalt an Karbonaten und Sulfaten sowie Na Cl 128 in 1000 T. Pa*-hki>.
PrOpin, Allylen. C8 H4 , ist das zweite Glied der Reihe der Acetylene. F>
sind mehrere Isomere bekannt. Das unsymmetrische Allylen, CH3 . C ^ CH, ist ein
im Leuchtgas und im Benzolvorlauf vorkommendes Gas, welches mit ammonia-
kalischer Silberlösung einen weißen, mit ammoniakalischer Kupferlösung einen
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PROPIN. - PROPOLIS.
119
gelben Niederschlag gibt; beide AUylenmetalle sind sehr explosiv. Das zuerst von
Gaxswixdt aus Dichlorhydrin (Dissertat. 1872) dargestellte symmetrische Allylen,
das Allen oder Isopropin, CHt = C = CHj , gibt in den gleichen Silber- oder
Kupferlösungen keinen Niederschlag.
Literatur: Likbigs Annalcn, 118, 119, 133, 134. F. Wkisw.
PrOpiolsälire, Propiusäure, Propargylsäure, CH^C— COOH, die dem
Propargylalkohol entsprechende Säure, entsteht durch Erwärmen des sauren Kalium-
salzes der Acetylendikarbonsäure in wässeriger Lösung. Sie flhuelt in ihren Eigen-
schaften der Propionsäure, bildet unter 6° seidenglänzende Kristalle und siedet
bei 144°. Leicht löslich in Wasser und in Alkohol; bräunt sich an der Luft.
Charakteristisch ist die explosive Silberverbindung. Zebsik.
PrOpiOlialdehyd s. Propylaldehyd. Zkrmk.
PrOpiOnitril s. Cyanäthyl, Bd. IV, pag. 230. Zkbxik.
Propionsäure, Cjr^O,^ C, H6 — CO . OH, eine der Essigsäurereihe an-
gehörende Säure, welche 1844 vou Gottlieb entdeckt und von ihm Metaceton-
säure genannt wurde, da er sie bei der Oxydation des sogenannten Metacetons
erhielt, das bei der Kalischmelze des Rohrzuckers entsteht, aber ein Geraisch aus
einer ganzen Reihe von Stoffen darstellt, von denen außer Propylaldehyd namentlich
Furan und seine Homologen zu nennen sind. Die Propionsäure ist nebeu Essig-
säure und anderen Säuren in kleiuer Menge nachgewiesen worden in den Früchten
von Gingko biloba, in dem Fliegenschwamm, in den Blüten von Achillea Mille-
folium und im Guano. Sie kommt ferner vor im rohen Holzessig, in den Produkten
der Spaltpilzgärung des milchsauren Calciums, sowie in den Produkten anderer
Gärungs- und Fäulnisprozesse.
Die Propionsäure wird gebildet:
1. Bei der Oxydation von normalem Propylalkohol mit Chromsflurc.
2. Bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf Propionitril :
2 C, H5 . CN + S04 H, + 4 Hs O = 2 Cs H6 COOH + S( \ (Nn4)s.
3. Bei der Einwirkung von naszierendem Wasserstoff (Natriumamalgam) aut
Akrylsäure : CH. = CH — COOH + H, = CH, CH, COOH.
4. Beim Erhitzen von Milchsäure und Glyzerinsäure mit Jodwasserstoff :
a) CH3 . CHOH . COOH + 2 HJ = CH, CH, COOH + H. O + 2 J.
b) CH, OH . CHOH . COOH + 4 HJ = CH, CH, COOH + 2 H, O + 4 J.
5. Bemerkenswert ist ihre Bildung durch Spaltpilzgärung aus äpfelsaurem und
milchsaurem Calcium (vgl. Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 12 u. 17).
Die Propionsäure bildet eine farblose, bei 140° siedende und bei — 24° er-
starrende Flüssigkeit von scharfem Geruch und dem sp. Gew. 0*892 bei 18°. Aus
der wässerigen Lösung wird sie durch Calciumchlorid als ölige Flüssigkeit ab-
geschieden. Dieser Eigenschaft verdankt sie ihren Namen, der abgeleitet ist von
TCpöTo; der erste und -twv fett; sie ist die erste Säure, die in ihrem Verhalten
sich den höheren Fettsäuren nähert. Ihre Salze sind in Wasser sämtlich mehr oder
minder leicht löslich. Mit Eisenchlorid und arseniger Sflure liefern sie ähnliche Re-
aktionen wie die Acetate. Das Baryumsalz der Propionsäure (C, H5 i >.), Ba -f H, O
kristallisiert in rhombischen Prismen, das Silbersalz C, H5 0« Ag in feinen Nadeln,
der Äthylester C,H80, .C,H6 hat den Siedepunkt 98°. Zkbxik.
PrOpiOnylSaliZVlSäure, ceH4<20^HCs "5 sollte analog der Acetylsalizylsäure
angewandt werden. Weiße glänzende Blättchen vom Schmp. 95°, schwer löslich
in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln. Zkhsik.
PrOpOÜS (xpÖTroXi; eigentlich Vorstadt), schon von den Alten zur Bezeichnung
des ersten Baues der Bienen und der dabei verwendeten Masse gebraucht, heißt
das sogenannte Vorwachs oder Stopfwachs, mit welchem die Bienen die innere
27*
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420
PROPOLIS. - PROPONAL.
Wand der Stücke verkitten und überziehen. Es bildet eine mehr einem Gummi-
harz als dem Wachs ähnliche, in heißem Alkohol fast vollständig lösliche Masse von
balsamischem Gerüche, der namentlich beim Erwärmen hervortritt. Der Schmelzpuukt
liegt ungefähr bei 64°, das spezifische Gewicht ist 1*2. Beim Erkalten der alkoholischen
Lösung scheidet sich eine größtenteils aus Cerotinsäure bestehende Substanz aus
(12%). Der größere Anteil (84%) bleibt in Lösung und ist ein sehr aromatisches
Harz C2eHje08, welches bei 66° schmilzt (Greshoff und Sack, Ree. d. trav.
chim. d. IVB. et de la Belgique, XXII). Ein jüngst von P. Bohrisch analysiertes
Vorwachs bestand aus 43'6% Harz, 8*7% Balsam (in heißem Petroläther und in
70% Alkohol löslich), 27'9% Bienenwachs, 12*9% Verunreinigungen und 6 9%
flüchtigen Bestandteilen (Pharm. Zentralh., 1907).
Propolis ist ein volkstümliches Käucherungsmittel bei Rheumatismus und
Gicht und ist neuerlich zur Behandlung von Hautkrankheiten und Wunden emp-
fohlen worden.
Von Hitchcock wurde der Name Propolis einem aus Pappelknospen (2 T.) mit
verdünntem Weingeist (4 T.) und Glyzerin (1 T.) durch mehrstündige Digestion,
Reinigen durch Kotieren und Eindampfen auf 1 T. bereitetem Auszuge gegeben,
der bei Durchfällen kleiner Rinder empfohlen wird.
(tTh. Huskmann) J. Mokixkk
PrOpOÜSin, eine rotbraune, etwas opalisierende Flüssigkeit, soll im wesentlichen
das Produkt der trockenen Destillation von Propolis (s. d.) sein. — Das daraas
bereitete Propolisinvasogen , Propol, soll bei der Wundbehandlung und zu
Inhalationen bei Katarrheu u. s. w. Anwendung finden. — Tatsächlich wird das
Propolisin gewonnen durch Destillation von Harz und Ätzkalk (Apoth.-Ztg., 1907).
Zkkxik.
Proponal , Acidum dipropylobarbituricum s. propy lobarbituric um,
Dipropylmalonylharnstof f, Dipropylbarbitursäure, das nächsthöhere Homo-
loge des Veronals (s. d.) wird in ganz analoger
Weise dargestellt wie dieses, so daß also Dipropyl- Cs H7. ,00— NHX
malonsäureäthylester und Harnstoff mit Natriumäthylat /CO
kondensiert werden. Das beim Erkalten des Reaktion»- Cj Hj' ^CO — NH'
Produktes ausfallende Natriumsalz wird in Wasser
gelöst und daraus mittels Säure das Proponal abgeschieden.
Es ist eine farblose kristallinische Substanz, schmilzt bei 145° (korrigiert),
löst sich iu ungefähr 70 T. kochendem Wasser und in 1640 T. Wasser von 20°.
Die wässerige Lösung schmeckt schwach bitter. In verdünnten Alkalien ist es
außerordentlich leicht löslich, ebenso in Alkohol, Äther und Chloroform.
Es teilt die charakteristischen Reaktionen des Veronals mit Millons Reagenz
und bei der Kalischmelze. Dagegen unterscheidet sich Proponal von Veronal durch
folgende Reaktion: O l? Veronal werden in Sccm l%iger Natronlauge gelöst,
andererseits versetzt man 1 erm 5%ige Quecksilberchloridlösung mit 5 Tropfen
15%iger Natronlauge. Beim Mischen der beiden Lösungen löst sich das Queck-
silberoxyd in der Veronallösung klar auf; beim Aufkochen entsteht eine Trü-
bung, und allmählich scheidet sich ein kristallinischer Niederschlag aus, der unter
dem Mikroskop als solide, beiderseits zugespitzte Prismen erscheint. Wird der Ver-
such mit 0*1 y Proponal in ganz analoger Weise vorgenommen, so löst sich das
Queeksilberoxyd nicht völlig auf; beim Erhitzen der gelben Suspension verschwindet
jedoch die gelbe Farbe, und es scheidet sich sofort ein anfangs flockiger, später
pulveriger weißer Niederschlag aus, der anscheinend reguläre Kristalle darstellt.
Wie Veronal ist auch Proponal leicht und ohne Rückstand sublimierbar.
Proponal wirkt stärker als Veronal; hinsichtlich seiuer unschädlichen Darreichung
gewährt es nur geringen Spielraum, auch tritt mit der Zeit eine Abstumpfung der
Wirkung bezw. Gewöhnung an das Mittel ein.
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PROPONAL. PROPYL BENZOL.
421
Die mittlere Einzeldosis beträgt 03 g; Über 0*5*/ hinauszugehen ist nicht
ratsam; es sind indes 0*8 g nnd mehr ohne Schaden gegeben worden.
Identisch mit Froponal ist die Dipropylbarbitursäure „Höchst".
Vorsichtig aufzubewahren! Zkrmik.
Proportionen, konstante. Das Gesetz der konstanten Proportionen besagt,
daß zwei Substanzen, die miteinander in Reaktion treten, dies nach ganz bestimmten
Gewichtsverhältnissen tun. Es steht im engsten Zusammenhang mit dem Gesetz von
den multiplen Proportionen.
Proportionen, multiple. Das Gesetz der multiplen Proportionen besagt, daß,
•wenn zwei Substanzen mit einander mehrere Verbindungen eingehen, die Gewichts-
mengen der einen, die sich mit derselben Gewichtsmenge der andern verbinden, zu
einander im Verhältnis einfacher, ganzer Zahlen stehen. So stehen in den fünf Ver-
bindungen des Stickstoffs mit Sauerstoff, N, 0, NO, Na 0„ N8 04, N, 06, die Gewichts-
inengen des Sauerstoffs, die sich mit derselben Gewichtsmenge Stickstoff ver-
binden, im Verhältnis von 1:2:3:4:5. Das Gesetz der multiplen Proportionen
führte Dalton zur Aufstellung der Atomtheorie (s. Atom und Molekül, Bd. II,
pag. 361). m. Scholtz.
PrOpylaldehyd, Propionsäurealdehyd, Propylidenoxyd, CH,.CHa.CHO,
das nächst höhere homologe Glied des gewöhnlichen Äthylaldehyds, ist das Zwischen-
produkt bei der Oxydation des Propylalkohols zu Propionsäure. Am einfachsten
gewinnt man ihn durch Destillation eines Propionsäuren Salzes mit einem ameisen-
sauren Salz. Farblose, erstickend riechende, bei 49° siedende Flüssigkeit vom
sp. Gew. 0-8064. F.Weim.
Propylalkohol, C,H7.OH. Wird im Propan (CH, . CHa . CH3) ein Wasser-
stoffatom durch Hydroxyl ersetzt, so bildet sich, wenn der Wasserstoff in einer
der CH3-Gruppen ersetzt wird, der normale oder primäre Propylalkohol; wird
dagegen H der inneren CHa-Gruppe ersetzt, so resultiert der Isopropylalkohol
oder sekundäre Propylalkohol (s. Bd. VII, pag. 163).
Der normale Propylalkohol, CHS . CH2 . CHa . OH, auch Äthylkarbinol ge-
nannt, bildet sich bei der Gärung von Zuckerarten und der Weintrester; er
findet sich neben anderen, höher siedenden Alkoholen im Weintrester-Fuselöl,
sowie im Vorlauf des Rohspiritusfuselöles, und kann hieraus durch wiederholte
fraktionierte Destillation ziemlich rein erhalten werden. Er bildet sich ferner bei
der Einwirkung naszierenden Wasserstoffes auf Propylaldehyd (Roski) sowie beim
Erhitzen von Allylalkohol mit festem Ätzkali auf 100— 150° (Tollens). Farblose,
angenehm alkoholisch riechende, bei 97° siedendo Flüssigkeit, vom sp. Gew. 0*8066,
die mit Wasser mischbar, aus der wässerigen Lösung dnrch Ca Cla aber wieder
abgeschieden wird. Gibt bei der Oxydation Propylaldehyd und Propionsäure.
F. Weiss.
Propylamin, CsH7.NHt =CHs.CH2.CHa.NHs, eine primäre Base, welche
eine bei 49° siedende Flüssigkeit darstellt über die Bildung des Propylamins
s. Amine, Bd. I, pag. 531. Dem Propylamin metamer ist das Trimethylamin
N(CH3)j, welches früher mit jenem verwechselt und daher ebenfalls als Propyl-
amin bezeichnet wurde.
CH
Isopropylamio, qj'/CH — NH2, bildet eine bei 32° siedende Flüssigkeit. Man
gewinnt es am besten nach der Methode von H. Goldschmidt durch Reduktion
von Acetoxim (CHs)t C = N OH in alkoholischer Lösung mit Natriumamalgam und
Eisessig (s. Ber. d. D. ehem. Ges., XX, pag. 728). F. Wwbs.
PrOpylbenZOl, C6H6(CSH7). Es sind zwei Isomere bekannt, das Normal-
Propylbenzol , das synthetisch aus Brombenzol, Propyljodid und Natrium als
eine bei 159° siedende Flüssigkeit erhalten wird und das Isopropylbenzol oder
Cumol (s. d. Bd. IV, pag. 194). F. Wkiss.
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PROPYLEN. - PROSTATA.
Propylen, CHS .CH =CH2, das zweite Glied der Äthylene, ist ein Gas,
welches sich bei der Zersetzung vieler organischer Substanzen in der Glüh-
hitze, sowie bei einer großen Anzahl von trockenen Destillationen stickstoffreier
organischer Körper teils als Haupt-, teils als Nebenprodukt bildet. Es ist darstell-
bar aus Isopropyljodid und Kalilauge oder aus Glyzerin durch Erhitzen mit
Zinkstaub. - Das Propylengas wird von absolutem Alkohol zu 12 — 13 Volumen,
von konzentrierter .Schwefelsäure zu 200 Volumen absorbiert. 8p. Gew. des
Gases 1*498; bleibt bei — 40° noch flüssig, kann aber durch großen Druck
kondensiert werden. F. Weis».
PrOpylendlkarbonsäure ist die eigentliche Breuzweinsäure,
CHs.CH(COOH).CHs(COOH), welche bei der trockenen Destillation der Wein-
siluro (s.d.) entsteht. F. Weiss.
Propy IpyrifJin, CB H4 (C„ H7)N, ist gleichbedeutend raitConyrin, einem Reduktions-
produkt des Coniins. Vergl. Bd. IV, pag. 113. F. Weiss.
Propylverbindungen heißen die vom Propan (s. d.) sich ableitenden zwei
Reihen isomerer Verbindungen. Sie sind unter den Stichworten Propan, Pro-
pylaldehyd, Propy lalkohol , Propylamin, Propionsäure, Isopropylalkohol ausführ-
licher behandelt. Die für die Pharmazie wichtigste Propylverbindung ist das
Aceton (s. d. Bd. I, pag. 69), das Oxydationsprodukt des Isopropylalkohol?
F. Weiss
PrOSCarabaei, Bezeichnung für Maiwürmer (s. d.).
PrOSenChym bezeichnet in der botanischen Histologie ein Gewebe, Meiches
vorwiegend aus langgestreckten, mit den zugespitzten Enden in einander ge-
schobenen Zellen besteht. Ihre Wand ist gewöhnlich stark verdickt und von spalten-
förmigen Poren durchsetzt, welche in einer linksschiefen Spirale angeordnet sind.
Typische Beispiele sind die Bast- und Holzfasern, auch das Kollenchym und Sieb-
röhren sind nicht selten prosenchymatisch. M.
Prosopalgie (xpo<Jü>:rov Gesicht) ist ein heftiger, anfallsweise auftreteoder
Gesichtsschmerz, auch Trigeminus-Neuralgie oder Tic douloureux genannt.
PrOSOpanChe, Gattung der Hydnoraceae. Die einzige Art, ein Schmarotzer
auf Prosopi8-Arten,
P. Burmeisteri De Bary, in Argentinien, liefert Früchte von auffallendem
Geruch nach Buttersäure; man benutzt sie zur Schweinemast v. Daua Torr*.
Prosopis, Gattung der Mimosaceae, Gruppe Adenanthereae. Tropische
Bäume oder Sträucher mit doppelt gefiederten, selten fehlenden Blättern und
achselständigen Ähren oder Köpfchen aus kleinen özäbligen Blüten.
P. juliflora DC. (Algarobia glandulosa Tor. et Gr.), ist ein westindischer
Strauch, der an Stelle der Nebenblätter bis 12 cm lange Dornen trägt. Aus der
gerbstoffreichen Rinde tritt Gummi aus (s. Mezquitegummi). Die Blätter werden
gegen Fieber und Entzündungen angewendet.
Das süße Fruchtmark vieler Arten wird gegessen und als Heilmittel verweudet;
es enthält 26% Glukose.
P. alba Hieron., Algarrobo blanco, und andere Arten liefern wertvolles
Nutzholz.
P. ruscifolia GRIR., Vinal, ist ein Volksraittel gegen Augenkrankheiten. Die
Blätter sollen ein Alkaloid enthalten. M
PrOSOSpaSmUS ist ein Gesichtskrampf (Tic convulsif).
Prostaden s. Organtherapie. Zkxmk.
Prostata (7cpoti3Tx<5\rxt vorstehen), Vorsteherdrüse. Sie hat eine herz- oder
kastanienförroige Gestalt, auch die Grüße einer Kastanie, mit hinterer Basis und vor-
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PROSTATA. - PROTALBSTOFFE. 423
derer Spitze und umfaßt den Anfang (den der Blase zunächst gelegenen Teil) der
Harnröhre. Die Aufgabe der Vorsteherdrüse ist die Absonderung einer Flüssigkeit,
welche bestimmt ist, die Harnröhre für den Austritt des Samens schlüpfrig zu machen,
nach Anderen, denselben gleichzeitig zu verdünnen. Im späteren Alter hypertrophiert
die Prostata nicht selten bis zu einer solchen Größe, daß sie die Harnentleerung be-
hindert und auch don Katheterismus sehr erschwert. Pktry.
PrOSthOgOnimUS, Gattung der Trematode n. In der Kloake von Vögeln.
B^HMIO.
PrOStratiOtl nennt man die einer maximalen Ermüdung gleichende neuro-
muskuläre Schwäche, wie sie sich bei schweren Infektionskrankheiten bereits im
Beginne einstellt und mit dem subjektiven Gefühl der Abgeschlagenheit einher-
gebt; die Kranken können, ohne daß irgend eine Lähmung besteht, nur infolge
der Schwäche, sich nicht aufsetzen und auch die oberen Extremitäten sind kraft-
los. Prostration ist eine Begleiterscheinung des Fiebers, jedoch nicht direkt von
der Temperaturerhöhung abhängig, vielmehr zeichnen sich gewisse Infekte (Typhus,
Influenza, auch Pneumonie) durch besonders schwere Prostration aus, bei anderen
(Tuberkulose, manche Sepsisfälle) hingegen ist sie auch bei hohen Temperaturen
sehr gering. Petby.
Prot-, Proto- (aus dem Griechischen), in Zusammensetzungen rder Erste*4.
Im besonderen bezeichnet es iu der älteren pharmazeutisch-chemischen Nomen-
klatur bei der Benennung von Salzen „die niedrigere Oxydatiousstufe des Metalls".
Im Französischen ist diese Bezeichnung noch heute in Gebrauch. Die höhere
Oxydationsstufe wird dem gegenüber durch Voraussetzung der Silbe Deut- oder
Deuto- bezeichnet, s. Bd. IV, pag. 341.
Protochloruretum Hydrargyri, Protohydrochloras Hydrargyri = Hydrargyrum
chloratum, Kalomel ; Protojoduretum Hydrargyri = Hydrargyrum jodatum (tiavum).
Ferner: Protokarbonat, Protonitrat, Protoxydum u. s. w. Zum».
Protagon, von Liebreich aus Gehirn mit warmem Alkohol extrahiert, nach
Gasiges, Blaneenhorn, Kossel und Freitag C 66-39, H 10*69, N 2*89 bis
3 25, P 1% enthaltend, kann nicht mit voller Sicherheit als einheitliche Substanz
angesehen werden. Es stellt ein amorphes oder in feinen Nadeln krystallisertes
weißes Pulver dar, das mit Wasser unter Zersetzung quillt (Myelinformen), in
kaltem Alkohol und Äther unlöslich ist. Das Protagon zerfällt durch Kochen mit
Barytwasser bald in Zerebrin, Glyzerinphosphoraäure, Cholin und Fettsäuren, welche
letztere Bestandteile wohl im Lecithinkomplex vereinigt sind (Bd. VIII, pag. 134).
Zerebrin ist ein stickstoffhaltiges phosphorfreies Glykosid, das beim Erhitzen
schmilzt und nach verbranntem Fett riecht, beim Sieden mit verdünnten Mineral-
säuren Galaktose , eine Base Ci7 HJS N0S (Sphingosin) und eine Oxyfettsäure
Csa Hao 08 (Zerebronsäure, Neurostearinsäure) liefert.
Neben Zerebrin sind ähnliche Substanzen dargestellt worden, als Zerebron,
Homozerebrin , Enkephalin, Keratin bezeichnet, die zum Teile wohl unreines
Zerebrin darstellen, aber doch die Annahme rechtfertigen, daß es mehrere Prota-
gone gibt. Zeykkk.
Protalbin, Protalbinin, Protalbinsäure, Protalborange, Protalbrosein
s. Protalbstoff e. Zeynkk.
Protalbstoffe nennt Daxilew.se y Substanzen, welche durch 20 — lOstündige Ein-
wirkung von warmen 1 — 4°/0igen Alkalilaugen auf native Eiweißstoffe entstehen. Je
nachdem die Alkalilaugen mehr weniger energisch einwirken, entstehen verschiedene
Protalbstoffe. Durch fraktionierte Extraktion mit verdünntem Weingeist nach Neutra-
lisation der alkalischen Lösung mittels Essigsäure wurden so erhalten: a) mit
25— 30°/0igem Alkohol bei 65« Prota^broselfn; b) mit 30— 32%igem Alkohol
bei 65 — 70° Protalborangin; c) mit 40 — 60%igem siedendem Alkohol Pro-
talbinin und Protalbin, von denen sich ersteres beim Erkalten langsamer ab-
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42-1
PROTALBSTOFFE. - PROTARGOL.
scheidet. In 50%igem heißen Alkohol gelöst und mit einem Tropfen verdünnter
Essigsflure bis fast zur Trockne, schließlich mit 95%igem Alkohol eingedampft,
hinterläßt ProtalbroseVn einen rosaroten, Protalborangin einen orangefarbe-
nen, Protal binin einen strohgelben, Protalbin einen farblosen Rückstand,
Ähnlich dem nativen Eiweiß. Da diese Substanzen keine Kriterien chemischer
Reinheit und Individualität haben, kommt ihnen nur ein historisches Interesse zu.
Paal (Berl. Ber., 35, pag. 2195) hat neuerdings aus Albumin durch Kochen mit
der fünffachen Menge 3%iger Natronlauge, bis das Eiweiß gelöst war, mit
Essigsäure oder Schwefelsäure eine Fällung erhalten „Protalbinsäureu, eine
wasserunlösliche, Stickstoff- und schwefelhaltige Säure, aus dem Filtrate derselben
eine in Weingeist unlösliche Säure „Lysalbinsäure", für welche aber auch die
Charakterisierung noch aussteht. Zktxkk.
Protalbumosen s. Albumosen. Zkbmk.
Protamin , eine 1874 von Miescheh in den reifen Spermatozoen des Rhein-
lachses gefundene Base. Später haben Rossel und seine Schüler aus dem Sperma
verschiedener Fische ähnliche Substanzen isoliert und nach dem Ausgangsmaterial
benannt. (Das Protamin des Lachses = Salmin, des Herings = Clupein, analog
Sturin, Scombriu, Cyprinin etc.) Nach Rossels Untersuchungen sind die Protamine
die einfachsten Eiweißkörper, im Fischsperma an Nukleinsäuren gebunden. Sie
sind sehr reich an Stickstoff, geben dem entsprechend als Spaltungsprodukte beim
Zerkochen mit Mineralsäuren vorwiegend Arginin (bis 84%) ond andere basische
Spaltungsprodukte, wenig Monaminosäuren. Als Minimalformeln können nach
Goto gelten CJ0_31 HB7_71 N,4_l7 Ofl_„. Sie sind durch Erwärmen nicht koagulier-
bar, geben mit den Eiweißfällungsmitteln Niederschläge, auch mit den Alkaloid-
reagenzien, und zwar auch bei alkalischer Reaktion. Ihre wässerigen Lösungen
reagieren alkalisch. Ammonsulfat salzt die Protamine aus den Lösungen aus,
Mineralsäuren geben mit Protaminen Salze, insbesondere wird das Platinchlorid-
doppelsalz zur Charakterisierung viel verwendet. Eiweißlösungen werden durch
Protamine gefällt, die entstehenden Niederschläge verhalten sich nach Rossel den
Histonen (Bd. VI, pag. 366) gleich. Durch Pepsin werden sie nicht angegriffen,
durch Trypsin und Erepsin hydrolysiert. Bei der Trypsinverdauung entstehen zu-
erst peptonartige Substanzen, Pro tone. Zur Darstellung der Protamine werden
die Spermaköpfe mit Alkohol und Äther extrahiert, hierauf werden mit verdünn-
ter Schwefelsäure die Protamine gelöst, aus der Lösung werden ihre Sulfate mit
Weingeist gefällt. Zkvskk.
PrOtargOl (Farbenfabriken Elberfeld), Arg entura proteVnicum. über die
Darstellung ist näheres nicht bekannt gegeben; sie dürfte im wesentlichen er-
folgen im Sinne des englischen Patentes 18.478. Danach werden die durch
Behandlung von ProteVnsubstanzen (Pepton, Albumose, Albumin) mit Silbersalzen
entstandenen Niederschläge mit Lösungen von Albumose behandelt. Die neuen
löslichen Silberverbindungen werden durch Eindampfen im Vakuum oder durch
Zusatz von Alkohol abgeschieden.
Protargol stellt ein staubfeines, gelbbräunlichcs Pulver dar, das sich in kaltem
Wasser bis zu 50% löst. Es enthält 8 "3% Süber; dieses ist in maskierter Form
enthalten und läßt sich durch die üblichen Reagenzien nicht abscheiden;
Schwefelammon färbt die wässerige Lösung nur dunkel, erzeugt aber keinen
Niederschlag; konzentrierte Salzsäure scheidet unverändertes Protargol aus, das
auf Wasserzusatz wieder in Lösung geht.
Die Lösungen des Protargols dunkeln allmählich nach, vermutlich infolge einer
Oxydation der Albumosen, und nehmen eine tief braune Farbe an; in der Rezeptur
sind Protargollösungen deshalb stets frisch zu bereiten, und zwar kalt, da Warme
gleichfalls eine Zersetzung hervorruft. Man bercitot sie am zweckmäßigsten in
der Weise, daß man das Protargol mit wenig kaltem Wasser zu einem gleich-
mäßigen Brei verrührt und alsdann erst weitere Mengen kaltes Wasser zugibt.
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PROTARGOL. - PROTEIDE.
425
Auch kann man das Protargol in einer flachen Schale auf die betreffende Menge
kaltes Wasser, ohne umzurühren, aufpudern, wonach sich die Lösung allmählich
ganz von selbst vollzieht. Die Lösungen sind vor Licht und vor Berührung mit
Metallen zu schützen.
Protargolflecken in der Leibwasche lassen sich, wenn sie noch frisch sind,
leicht mit Öeifenwasser entfernen; ältere, bereits belichtete Flecken verschwinden
beim Behandeln mit Wasserstoffsuperoxydammoniak.
Protargol wurde 1897 als Ersatz des Silbernitrats in die Therapie eingeführt;
es zeichnet sich vor diesem aus durch größere Tiefenwirkung und relative Reiz-
losigkeit. Zur Anwendung gelangen bei Gonorrhöe 0'25 — l°/oi?e Lösungen als
Injektion, 5 — 10%ige zu Spülungen und Instillationen, 20°/oige als Prophylak-
tikum. In der Augenheilkunde verwendet man 10 — 20°/<)ige Lösungen, auch in
der Oto-Rhino-Laryngologie sowie zur Wundbehandlung wird Protargol benutzt,
seltener innerlich in Tagesgaben von O'üg.
Vorsichtig und vor Licht geschützt aufzubewahren! Zkhmk.
Protea, Gattung der Proteaceae; P. speciosa L. und P. mellifera Thunbg.,
Sugarbosch, Tulpboom am Kap, liefern eßbare sowie gegen Katarrh benutzbare
Blüten, welche 2—5% Hydrochinon und die der Protekatechusäure homologe
Proteasäure enthalten. — S. Proteacin. v. Dalla Tobb*.
Proteaceae, Familie der Dikotyledonen. Sträucher oder Bäume mit äußerst
verschieden gestalteten , immergrünen Blättern und prächtigen, in Ähren oder
Köpfen stehenden Blüten. Blumenhülle viergliedrig , Staubgefäße zu 4, auf dem
Perigon aufgewachsen; Fruchtknoten einzeln: Frucht eine Nuß, Flügel- oder Stein-
frucht oder eine lederige bis holzige Balgkapsel. Die zahlreichen Arten, gegen
1 500, bewohnen die südliche gemäßigte und tropische Zone, namentlich Südafrika
und Australien, und werden in Glashäusern gerne kultiviert. v. Dalla Tobbk.
ProteaCin. Wie 0. Hesse (Liebigs Annal., 290) „zur Geschichte des Pro-
teacinsu angibt, hat Beck angeblich aus den Blättern von Protea mellifera den
Stoff Proteacin hergestellt, den Merck (Mercks Ber., 1895) in den Blättern von
Leucodendron concinnum ebenfalls gefunden haben will und Leukodrin nannte.
Nach Hesse soll das Leukodrin-Proteacin vom Schmp. 212° nur in Leucodendron
concinnum vorkommen, während das in Protea mellifera gefundene „Proteacin"
sich als Hydrochinon erwies, zum Teil verunreinigt mit einer Säure, der „Protea-
säure". — S. auch Leukodrin, Bd. VIII, pag. 178. J. Hebzoo.
Proteales, Gruppe der Apetalae. Meist Sträucher mit abwechselnden, ge-
teilten oder fiederteiligen nebenblattlosen Blättern, Blüten in Ähren oder Trau-
ben, zwitterig oder getrenntgeschlechtlich, regelmäßig oder symmetrisch. Blüten-
hülle gefärbt. Staubfäden meist mit den Kronblättern verwachsen, nur der Staub-
beutel frei. v. Dalla Tobbk.
PrOtektiva (protego bedecke, schütze), Bezeichnung für Demulcentia (s. d.).
PrOtektiVSÜk, mit Leinöl getränkter, beiderseits mit Kopallack überzogener,
meist grün gefärbter Seidenstoff, der auf der einen Seite mit einem Karbolsäure
enthaltenden Dextrinkleister bestrichen ist. Karl Diktkbich.
PrOteVde s. einerseits Albuminoide Bd. I, pag. 363. Andererseits ist zu be-
merken, daß in der englischen Literatur der Name „proteids" für alle Eiweiß-
körper angewendet wird, in der deutschen Literatur speziell die komplexen Etweiß-
körper, nämlich Verbindungen von Eiweiß mit einer Nichteiweißgruppe, als Pro-
teide bezeichnet werden. Nach dieser „prosthetischen" Gruppe unterscheidet man
insbesondere NukleoproteYde (s. Bd. IX, pag. 431), Hamoglobine (s. Blut-
farbstoff, Bd. III, pag. 82), Glykoproteide (Bd. V, pag. 712), Mucin (Bd. IX.
pag. 168). — Außer diesen sind Proteide bekannt, welche eine Ätherschwefel-
säure (z. B. Chondroitinschwefclsäure, Bd. III, pag. 667) enthalten, solche
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42l>
PROTKIDE. — PROTEUS.
mit gebundenem Lecithin, und wahrscheinlich existieren noch viele andere derartige
komplexe Eiweißkörper. Zkvkek
Protemgelatine war als Nährpräparat in Aussicht genommen. Blatter vom
Aussehen der Gelatine, enthaltend augeblich 82 06% ProteYne, die beim Kochen
nicht ausfallen. Zkkmk.
Proteinkörner s. Aieuron.
ProteTnkörper, Proteinsubstanzen (s. Albuminkörper, Bd. i, Pag. 35«,
Albuminoide, Bd. I, pag. 363, Albumosen, Bd. I, pag. 364), Proteide und die
einzelnen Eiweißkörper. Zkyxk.
PrOteYnum pyOCyaneum Honl, Protein Hoxl (Mkrck), ist ein nach der
Bl'CHNERschen Methode mittels Kalilauge gewonnenes Extrakt aus Kulturen de«
Bacillus pyocyaneus. Grünliche, schwach alkalische Flüssigkeit. Gebraucht in Form
von Umschlägen bei Ulcus cruris und ähnlichen eiterigen Prozessen. Trocken, vor
Licht geschützt und kühl aufzubewahren! Zkbxik.
Protektin heißt sehr dünnes, auf der einen Seite mit Kautschuklösung bestrichenes
Seidenpapier, das auf dieser Fläche gut klebt, sich aber auch leicht wieder ent-
fernen läßt, Sterilisierbar. Soll dazu dienen, bei aseptischen, bzw. antiseptischen
Operationen Stellen des Körpers auszuschalten. Zkrxik.
Protektor, Prophylaktikum gegen Gonorrhöe, enthält Quecksilbersalizylat in
einem schleimigen Vehikel. Zexmk.
PrOteol Doyen heißt eine als Antiseptikum empfohleue Eiweißformaldehyd-
verbindung. Zkkmk.
PrOteOSOma, Gattung der Häraosporidien.
P. Grassii Labbe ruft die nicht selten zum Tode führende Malaria der
Vögel hervor, welche bei den verschiedensten Vogelarten beobachtet wurde und
in Fiebererscheinungen, Freßunlust, Sträuben des Gefieders ihren Ausdruck
findet. In ähnlicher Weise wie bei der Malaria des Menschen spielt sich die Ent-
wicklung des Parasiten in 2 Wirten ab, in einem Vogel, dessen rote Blutkörperchen
von den Proteosomen befallen und zerstört werden und in einer Mücke (Culex
pipicns, ucmorosus, fatigans) ; im Darme der letzteren vereinigen sich Makrogamet
und Mikrogamet zum Ookiten (s. Malaria), der sieb zwischen dem Epithel de«
Darmes und der Tunica elastico-muscularis in die allmählich gewaltig anwachsende
Oocyste umwandelt. Der Inhalt der Üocyste teilt sich in die Sporoblasten, aus
denen die SporozoYten hervorgehen , die nach dem Platzen der Oocyste in die
Speicheldrüsen der Mücke eindringen und mit dem Speichel beim Stiche in die
Blutbahn des Vogels übertragen werden. Böhm».
Proteus hat Häuser drei sapropbytische Bakterienarten genannt, die wichtige
Erreger von Zersetzungen organischer Substanzen sind. Die erste und häufigste
Art ist P. vulgaris, in jedem faulenden Fleischaufguß zu finden; ein kleines,
stark bewegliches Stäbchen, welches häufig paarweise, selten in größeren Ver-
bänden auftritt. Seines eigentümlichen Wachstumes auf festem Nährboden wegen
hat man denselben auch als „figurenbildenden Bacillus" beschrieben. Diesem sollen
toxische Eigenschaften zukommen, er verflüssigt nicht nur die Gelatine, sondern
zersetzt auch andere organische Körper, wie Eiweißkörper, unter Gestank bildong.
Die zweite Art nennt Hauser P. mirabilis, und als dritte Art führt Hacs*r
den P. Zenkeri an. Beide sind jedoch nur Rassen von P. vulgaris uud in
letzteren überführbar.
Die Proteusarten finden sich, abgesehen von faulenden Objekten, im Darrakanil
gesunder Menschen und Tiere, aber auch als Krankheitserreger bei Blaseukatarrh
und bei jaucheuden Phlegmonen, Abszessen, bei Cholera infantum und bei Fleisch-
vergiftungen, p. Th. Mi ix».
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PROTEUS. PRüTOASCINEAE.
427
Proteus, Gattung der geschwänzten Lurche; die einzige Art:
P. anguineus Laur., Grottenolm, durchscheinend fleischfarben, im Lichte
nachdunkelnd, 20 — 30 cm lang, bewohnt in vielen Formen die unterirdischen
Höhlengewässer und Brunnen von Krain und Dalraatien. Er ist eierlegend.
v. Dalla Torbk.
Prothallium, Protothallus, Prothallus, Hypothallus, Vorlager, Unter-
lager, ist eine in der Flechtenkunde noch immer viel gebrauchte Bezeichnung,
repräsentiert aber einen ziemlich schwankenden Begriff. Man versteht darunter
sowohl die Unterseite der mit dem Substrat verwachsenen Lagerkruste als auch
den äußersten Rand des Thallus. Gar manches beschriebene Prothallium ist wohl
nichts weiter als eine Anhäufung von Algen oder auch Pilzen, welche dem in
Zersetzung begriffenen Substrate auf- oder eingelagert siud. Man könnte eigent-
lich sagen, es gibt überhaupt kein Protballium, denn selbst der kleinste Anfang
einer Flechte ist schon ein Thallus.
Bei den Farnen wird die aus den Sporen der embryonalen Generation un-
mittelbar entstehende proembryonale Generation auch als Prothallium bezeichnet.
Es ist hier ein lagerartiger Vorkeim , welcher die Archegonien und meist auch
Autheridien trägt. Aus dem befruchteten Archegonium entsteht dann die beblätterte
Pflanze, welche später die Sporen reproduziert. Svdow.
ProthesiS ist der künstliche Ersatz eines fehlenden Körperteiles, z. B. der
Gliedmaßen, der Zähne, des Auges.
Protiode wird beschrieben als Jodäthylglycin mit 51*98% Jod. Kristallini-
scher, färb- nnd geruchloser Körper, leicht löslich in Wasser. Empfohlen als un-
giftiges, keinen Jodismus verursachendes Jodpräparat. Nähere Mitteilungen fehlen.
Zkk.nik.
Protisten nennt Hakckkl jene Organismen , welche keine Gewebe bilden.
Es gehören mithin zu ihnen alle einzelligen Tiere nnd Pflanzen, die Protozoon und
Protophyten. Früher rechnete er überdies zu den Protisten die Pilze. Röbmio.
Protium, Gattung der Burseraceae. Tropische Bäume mit harzreicher Rinde,
unpaarig gefiederten Blättern ohne Nebenblätter und uifscheinbaren Infloreszenzen
aus kleinen 4 — 5gliederigen Blüten. Steinfrüchte mit meist 4 — 5 Kernen; Embryo
mit zusammengefalteten Keimblättern.
P. Icicariba March. (Icica Icicariba DC, I. Sellowii Turczan), besitzt eine
graue Rinde und kantige Zweige, welche dicht mit 1 — 2 jochig gefiederten, lederigen,
asymmetrischen kahlen Blättern besetzt sind. Die Zweige der Infloreszenzen sind
braunhaarig; die Blüten fünfgliederig, seidenhaarig; die Früchte einsamig.
Von dieser Art stammt das brasilianische Elemi (s.d.).
P. heptaphyllum (Aufl.) March. (Icica Tacamahaca H.B.K.), im ganzen
tropischen Südamerika verbreitet, und
P. guianense (Aübl.) March., auf den Antillen, in Guiana und Venezuela,
liefern Olibanum americanum (s.d.).
P. Carana (Humb.) March., in Nordbrasilien, liefert das dem Elemi verwandte
Carana-, Mararo- oder Hyowanaharz.
P. Aracouchini (Aubl.) March., in Guiana und Kolumbien, liefert den
A eo uchi baisam.
P. altissimum March. (Bursera altissima?), in Südamerika, soll die fieber-
widrige „White cedar barku liefern. M.
Protoascineae, Ordnung der Ascomyceten. Asci einzeln stehend, ganz iso-
liert oder in verschiedener Höhe an den Mycelfäden gebildet. Sporen einzellig.
1. Vegetative Zellen meist keine Hyphen bildend. Schläuche den vegetativen Zellen fast
gleich. Saccbaro mycetace ae.
2. Vegetative Zelle ein fädiges Mycel bildend. Schläuche deutlich unterecheidbar.
Endomycetaceae.
Sydow.
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428 PROTOüEN. — PROTOKATECHUALDEHYD.
Protogen (Höchster Farbwerke), Ovoprotogen, Forraaldehydei weiß,
Methylen ei weiß, durch Erhitzen von Eiweiß mit Formaldehyd dargestellt, bildet
ein trockenes, gelbes Pulver, das als Nährpräparat dienen sollte, aber nicht mehr
im Handel ist. Zer.mk.
Protococcaceae, Familie der Chlorophy ceae, meist in süßem Wasser oder
auf feuchter Unterlage lebende, einzellige, grüne Algen. Mehrere stehen in Sym-
biose mit Flechten.
Protococcus. Veralteter Gattungsname für diejenigen Algen au» der Gruppe
der Volvocinen, welche die Erscheinung des Blutregens und des roten Schnees
hervorrufen und die heute meist als Chlamydococcus A. BR., Cblaray domon as
Ehrb. und ßphaerella Sommf. bezeichnet werden.
Pr. pluvialis Kütz. (Haematococcus pluvialis Fw., H. lacustris Rostf., Chla-
mydococcus pl. A. Br.), die Blutregenalge. In kleinen mit Regenwasser erfüll-
ten Vertiefungen von Rinnen, das Wasser rot oder grün färbend, im ruhenden
Zustande rote Überzüge bildend. In ganz Europa beobachtet, doch nur stellenweise
und periodisch erscheinend, mitunter plötzlich nach Regen, daher den Anlaß zur
Sage vom Blutregen gebend. Die Pflanze bildet noch nach jahrelanger Austrock-
nung Scbwärmsporen.
Pr. nivalis Ag. (Haematococcus nivalis Ao., H. lacustris Rostf., Cularaydo-
coccus nivalis A. Br. , Sphaerella nivalis Hom. , Uredo nivalis Bauer, Palmella
nivalis Hook.), Schneealge. Bildet auf dem ewigeu ßchnee der Alpen uod in
den Polarländern die Erscheinung des roten Schnees; in letzteren im Vereine mit
zahlreichen anderen Algen und Moosvorkeimen. Oft sind auch rötende Mikrozoen,
namentlich Philodina roseola Ehrbg. in Gesellschaft der beiden Algen beobachtet
worden.
Pr. marinus Kütz. non Cohn (Diselmis Dun. Duj., Monas Dux. Joly, Chla-
mydomonas Dux. COHN, Protococcus salinus Di'NAL.) färbt die Salzsümpfe am Mittel-
meer zuweilen rot.
Pr. atlanticus Movr. überzieht an der Westküste von Portugal zuweilen im-
mense Flächeu rot.
Pr. flu via Iis Auer, erzeugt in Marokko je nach ihrer Färbung den Blot-
oder Tintenregen.
Pr. flavovirens Rostf., oft als Bestandteil des roten Schnees, oft allein nnd
veranlaßt im letzteren Falle die Erscheinung des gelben Schnees. Andere Arten
bedingen vielfach die grüne Färbung des Wassers. Svwjw.
Protocurin, Protocuridin, Protocurarin «.Curare, Bd. iv, Pag. 218.
Protoferrin heißt ein Ferrum paranucleYnicum , das als Pulver und in Ta-
blettcnform im Handel ist.
PrOtokateChualdehyd ist ein [3, 4]-Dioxybenzaldehyd. Er wurde CH0
zuerst von FirriG (Likbigs Annal , 159) durch Erhitzen von Dichlor- yx
Piperonal hergestellt. Ebenso entsteht der Aldehyd aus Vanillin, seinem
Methyläther, durch Erhitzen mit verdünnter HCl (Ber. d. D. ehem.
Gesellsch., 7). — Flache Kristalle, löslich in Wasser, Alkohol, Äther, k /uH
schwer löslich in Toluol. Schmelzpunkt wird verschieden angegeben: qjj
150° resp. 103—154°. Gibt mit Indoxyl schön färbendes lndogenid
(Chem. ( ontralbl., 1903), außerdem interessante Farbstoffe der Malachitgrün- und
Rosamingruppe (s. Lienf.rmaxx, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 36 und 37). — Die
wässerige Lösung nimmt mit FeClj grüne Färbung an, die auf Zusatz von Soda
in Violett, dann Rot übergeht. — Über die besten Darstelluugsweisen 8. die Patent-
literatur der letzten Jahre, vergl. z. B. Chem. Centralbl., 1904,11 und 1905,11.
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PROTOKATECHUSÄURE. - PROTOPIN.
429
Protokatechusäure ist eine [3, 4|-Dioxybenzoesäure. Natürliches <«ooH
Vorkommen in den Früchten von Illicium religiosum. — Die Säure ent- /\
steht aus Chinasäure, und zwar sowohl durch Schmelzen mit KOH als auch / .
durch die Wirkung eines Pilzes, so daß man von einer Protokatechusäure-
gärung spricht (s. Low, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 14 und Emmerlixg, v /OH
Centralbl. f. Bakterien- u. Parasitenk., II, 10). — Die Bildung der Saure
geschieht forner aus vielen Triderivaten des Benzols (z. B. aus Brom- und
Jodparaoxybenzoesäure, Eugenol, Katechin etc.), ferner beim Schmelzen verschiedener
Harze (wie Benzoe, Asa foetida, Myrrha etc.) mit KOH, wobei gewöhnlich als
Nebenprodukt Paraoxybenzoesäure entsteht. — Eine vorteilhafte Darstellung ist die
durch Eintragen von Kino in geschmolzenes NaOH (Stenhouse , Likbigs Annal.,
117). Doch vergl. auch die Patentliteratur der letzten Jahre, z. B. D. R.-P. 81.298.
— Protokatechusäure kristallisiert mit 1 Molekül Kristallwasser in monoklinen
Nadeln, welche sich leicht in heißem Wasser, Alkohol, Äther lösen. Bei 105° ver-
liert sie das Kristallwasser und schmilzt bei 199° (nach anderen Angaben bei 194°
resp. 194 — 195°); bei weiterem Erhitzen findet Zersetzung statt, wobei unter Ent-
weichen von CO. Brenzkatechin entsteht. — Die wässerige Lösung gibt mit Fe Cl3
eine blaugrüne Färbung, die auf Zusatz von wenig Soda in ein dunkles Rot Übergeht.
Ammoniakalische Silberlösung wird reduziert, nicht aber alkalische Kupferlösung.
— Der Methyläther der Protokatechusäure ist die Vanillinsäure, der Dimethyl-
äther die Veratrumsäure. j. Hkrzoo.
PrOtokOSin = Cj9Hss0fl, von Leichsexring (Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 27)
in den Kosoblüten gefunden. Farblose Nadeln, Schmp. 176°, enthält 2 Methoxyl-
gruppen. Vergl. Lobeck, Archiv d. Pharm., 1901 ; s. auch Kosiu, Bd. VII, pag. 648.
J. Hkhzoo.
ProtomyCeS, Gattung der nach ihr benannten Pilzfamilie (s. Hemiascoray-
cetes, Bd. VI, pag. 309); Pr. macrosporus Unger bildet auf den Stengeln,
Blattstielen und Blattnerven verschiedener Umbelliferen längliche, ziemlich stark
vortretende , wasserhelle , zuletzt bräunliche Schwielen und ist namentlich in Europa
weit verbreitet. Sydow.
PrOtOn, angeblich zu */5 aus Milcheiweiß dargestelltes, dem Plasmon (s. d.)
nahestehendes Nährmittel. Schneeweißes, in Wasser leicht lösliches Pulver. Zkhnik.
Protonema wird der sich aus der keimenden Spore der Laubmoose ent-
wickelnde konfervenähnliche Vorkeim genannt (s. Musci). Svww.
ProtonukleVn, ein amerikanisches Präparat, soll das „ursprüngliche NukleYn
des Körpergewebes" darstellen. Gelblichweißes, wasserlösliches Pulver. Als „Gewebs-
bilder" zur innerlichen und äußerlichen Anwendung empfohlen. Zkrnik.
PrOtQpin, Macleyin, C20HI7NOB, wurde von 0. Hesse zuerst im Opium
aufgefunden, dann von Eykmann in der Wurzel von Macleya cordata und wegen
dieses Vorkommens von ihm Macleyin genannt. Nach E. Schmidt und Selle findet
es sich in der Wurzel von Chelidonium majus und nach König und Tietz auch
in derjenigen von Sangninaria Canadensis.
Darstellung aus Chelidonium majus nach E. Schmidt und Selle.
Die gepulverten Wurzeln zieht man mit essigsäurehaltigem Alkohol aus, destilliert
aus dem abgepreßten Auszug nach Zusatz von Wasser den Alkohol ab, übersättigt
die abfiltrierte wässerige Lösung mit Ammoniak und schüttelt die Alkaloide mit
Chloroform aus. Der nach dem Abdestillieren des Lösungsmittels von dieser
Chloroformlösung bleibende Alkaloidrückstand wird mit möglichst wenig salz-
säurehaltigem Alkohol behandelt, wobei die salzsauren Salze des Protopins und
Chelidonins ungelöst bleiben; dann macht man aus diesen Salzen mit Ammoniak
die beiden Basen frei und trennt sie mit Hilfe von Äther, in welchem Cheüdonin
verhältnismäßig leicht, Protopin aber nur wenig löslich ist. Das letztere löst sich
zwar, frisch gefällt, auch in Äther auf, scheidet sich aber alsbald in Warzen
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430 PROTOPIN PROTOPLASMA.
wieder aus and ist dann in Äther sehr schwer löslich. Das so erhaltene, noch
nicht ganz reine Protopin wird in sein schwefelsaures oder salzsaures Salz über-
geführt, dieses aus verdünntem Alkohol wiederholt urakristallisiert, dann mit
Ammoniak die freie Base abgeschieden und diese schließlich aus einem Gemisch
von viel Chloroform und wenig Alkohol oder aus Essigäther umkristallisiert.
Protopin wird in farblosen Warzen oder aber in monoklinen, glänzenden
Kristallen vom Schmp. 207° erhalten. Es ist unlöslich in Wasser, nur wenig
löslich in Alkohol, Äther und Essigäther, aber leicht löslich in Chloroform: auch
von Ammoniak wird es etwas gelöst, nicht aber von Kali- oder Natronlaoge.
Konzentrierte Schwefelsäure löst es mit violetter, Fröhdes Reagenz mit schön
blauer Farbe; die letztere geht vom Rande her allmählich in Grün über. Vana-
dinschwefelsäure wird durch Protopin erst rotviolett, später tiefblau gefärbt. —
C20H17N06.HC1 kristallisiert in Prismen, welche in 140 T. Wasser löslich sind.
Literatur: 0. Hb^k, Likbigs Ann., Sappl. Bd. 8 (1872). — Eykmanx, Ree. trav. chim., 3 (1884 1
— E. Schmidt und Sülle, Arch. Pharm., 228(1890). — Koni« und Tietz, ebenda, 231 (1893).
\V. Al TEX RIETH.
Protoplasma bezeichnet, im Sinne Mühls (1846) angewendet, die Substanz
des Zelleibes mit Ausschluß der Kernsubstanz, im Sinne Strasburgers hingegen
die Substanz der Zelle überhaupt; für die des Zelleibes gebraucht der letztgenannte
Forscher den Ausdruck Cytoplasma. In reinem Zustande stellt es eine zähflüssige,
hyaline, fast farblose Substanz dar, welche das Licht stärker bricht als Wasser,
schwerer ist als dieses und sich mit demselben nicht mischt. Das hyaline Aussehen
wird aber mehr weniger beeinträchtigt durch das Vorhandensein kleinerer und
größerer Körnchen, die von sehr verschiedenartiger Beschaffenheit und Bedeutung sein
können; die kleinsten Körnchen bezeichnet man als Mikrosomen, die größeren,
gröberen, welche zum Teil vielleicht aus Mikrosomen hervorgehen, je nach ihrer
Natur als Pigmentkörner, Dotterplättclien, Fettröpfchen etc. Gewöhnlich sind diese
Körnchen nicht gleichmäßig im Plasma verteilt, sondern lassen eine mehr weniger breite
periphere Zone frei; man nennt dieses körnchenfreie Plasma häufig Hyaloplasma
oder Ektoplasma, das körnchenführende dagegen Körner- oder Entoplasma.
In chemischer Beziehung stellt das Protoplasma keinen einfachen Eiweißkörper
dar, es ist vielmehr ein Gemenge zahlreicher Protel'nsubstanzen, von denen Plastine,
Albumine und Globuline wohl niemals fehlen; ein besonders charakteristischer
Körper scheint das Plastin zu sein; außerdem enthält es stets verschiedenartige
Stoffwcchselprodukte : Pepsin, Glykogen, Zucker, Dextrin, Lecithin; ferner Fette.
Salze und Säuren. Der Wassergehalt ist im allgemeinen ein bedeutender, wenn auch
wechselnder; so enthalten z. B. die frischen Fruchtkörper von Aethalium septicum
nach Reinke 71"6% Wasser und 28-4% Trockensubstanz.
Mit Rücksicht auf die Bedeutung des Plasma als Träger der Lebenseigenschafteu
hat man zu eruieren versucht, ob ihm eine besondere
Struktur zukommt. Die angestellten Untersuchungen Ftg' 1,0
haben bis jetzt zu keinem eindeutigen Resultate ge-
führt, es lassen sich vielmehr drei Anschauungen unter-
scheiden, die sich ziemlich schroff gegenüberstehen.
Die eine derselben, die sogenannte Faden-Ge-
rüsttheorie, knüpft sich an die Namen Fromanns,
Heitzmans, Leydigs, Flemminus; die Vertreter der-
selben unterscheiden im Protoplasma eine festere Sub-
stanz, welche in Gestalt von Fäden oder in Form eines
, . . . /„, - _\ Iiob- nile K n o rpe I ce 1 1* der
Netzwerkes auftritt, und eine flüssigere (rig. 115). s»i»m»oderUrTe,«t»rkTer
Flemming bezeichnet die erstere als Filarmasse oder roit ^^nJ^ST"
Mitom, die letztere als Interf ilarmasse oder Para-
mitom und meint, daß beide durch ihr Zusammenwirken die Lebensvor<rau£re
ermöglichen, während andere bald der festeren, bald der flüssigeren (Leydig) eine
größere Bedeutung in dieser Hinsicht beimessen.
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PROTOPLASMA. — PROTOZOA.
Die zweite, von BfrscHLi begründete Theorie führt den Namen der Schaum-
Fig.na
Sch wirnmhau Urtige Aogbrcitung
mit »«ihr deutJicbor Srbaunmrnk-
tur »n» dem Pseudopodien-
netc einer Miliolids. Lebend,
(DMb BÜTSCHLI).
oder Wabentheorie; sie bat besonders bei jenen
Forschern Anklang gefunden . welche sich mit dem
Studium der Protozoen befassen. Ihre Anhänger schreiben,
wie der Name schon besagt, dem Plasma eine schaumige
Struktur zu, und die netzigen Bildungen (Fig. 116),
welche von anderer Seite beschrieben wurden, sollen nur
der optische Durchschnitt der Lamellen sein, die die
Waben wände bilden.
Altmaxx, Wiesner u. a. meinen dagegen, das
Plasma bestehe aus kleinsten Kügelchen, aus Granu Iis,
von Altmaxn auch Bioblasten, von Wiesner Pla-
80 me genannt, welche als die eigentlichen Träger der
Lebeuserscheinungen anzusehen sind und sich in der
verschiedensten Weise zu differenzieren und anzu-
ordnen vermögen und so der Zelle einen spezifischen
Charakter verleihen. Diese Theorie führt den Nnmen
der Granulatheorie.
Der Begriff „Protoplasma" ist aber weder ein
chemischer noch ein morphologischer, sondern ein
biologischer; untrennbar verknüpft sind mit ihm in
unserer Vorstellung die Eigenschaften der Reizbar-
keit und Kontraktilität , die Fähigkeiten , Nahrung
aufzunehmen und zu assimilieret) und das Ver-
mögen zu wachsen und sich durch Teilung zu ver-
mehren. B*~>hmi<;.
PrOtOSäl ist Salizylsäureglyzerinformalester, dargestellt CIL . O . OC . C0H4 OH
nach D. R. P. 103.518 durch Veresterung von Glyzerin-
formal mit Salizylsäure, der vor dem ähnlich zusammen-
gesetzten Salizylsäuremethoxylmethylester den Vorzug haben
soll, weniger reizend auf die menschliche Haut zu wirken.
Protosal stellt eine wasscrhelle Flüssigkeit von 1*344
1 2 mm Druck gegen 200° siedet , sich leicht in Alkohol ,
CHOv
! >CH5
sp. Gew. dar, die bei
Äther und Riziuusöl.
schwerer in Oliven- und Sesamöl löst, unlöslich ist in Wasser und V aselin. Ver-
dünnte Alkalien und Säuren spalten in die Komponenten. Wurde in 50%iger
öliger Lösung als Einreibung bei Rheumatismus empfohlen. Zkuh.
Protoveratrin und Protoveratridin s. Jervin, Bd. VI, pag. 637.
ZKKNIK.
[f*Protoxoid s. Toxoid. z^k.
Protozoa oder Urtiere nennt man alle diejenigen tierischen Organismen,
welche den Wert einer Zelle besitzen. Trotz ihrer Einzelligkeit und geringen
Größe, die nur selten einige Millimeter beträgt (Pelomyxa palustris Greeff,
Orbitolites, Alveolin a), zeigen die Protozoen eine außerordentliche Mannig-
faltigkeit in bezug auf Form , Bau sowie Art der Bewegung. Häufig macht sich
eine Differenzierung in ein dichteres Außen- oder Ektoplasma und ein flüssigeres
Innen- oder Entoplasma bemerkbar; das erstere steht in Beziehung zur Lokomotion,
in ihm treten bei manchen Formen sogar kontraktile Fasern auf, das letztere
besorgt vornehmlich die Assimilation der aufgenommenen Nahrung, in ihm ist der
Kern (resp. die Kerne) gelegen.
Manche Protozoon, die Sarkodinen, kriechen langsam mit Hilfe lappiger oder
feiner fädiger Fortsätze , der Pseudopodien (Fig. 117 ps) , welche nach Belieben
ausgestreckt und rückgebildet werden können; andere dagegen sind mit langen
Geißeln (Flagellaten , Fig. HS gl) oder zahlreichen kurzen Cilieu (Infusorien,
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432
PROTOZOA.
Fig. 119 c/) ausgestattet, deren lebhaft schlagende and wirbelnde Bewegungen ein
schnelles Schwimmen ermöglichen; mittels eines fädigen Sekretes, das in der
Fig. 117.
Fig. 118.
itmiiQ*
Atnoeba proteii*.
er kontraktile Vakuole; m Kntoplasma ;
.Yrtfc Xahrnngsballen ; X Kern ; jm Pseudo-
podium (Dach LE1DY).
•4KuRlnna viridis (nach stkim,
iof latus (nach STKIM), CChilomonas Par am Be-
el um (nach BCTSCHLl);
cv kontraktile Vakuole ; gl QeiBeln ; A' Kern ; oe Cyiopba-
rj m ; p » ■ •
Fig. 110.
umgebenden Flüssigkeit rasch erstarrt, gleiten die Sporozoen auf der Unterlage
dahin.
Die Pseudopodien dienen aber auch zur Aufnahme der
Nahrungskörper , welche von ihnen umflossen werden ;
die Geißeln und Cilien spielen in dieser Hinsicht eben-
falls eine Uberaus wichtige Rolle, insoferne sie kleinere
Organismen oder Teile von solchen herbeistrudeln und
gegen die Mundöffnung treiben. Eine solche fehlt begreif-
licherweise den Sarkodinen, sie mangelt fernerhin den
durchaus parasitisch lebenden und auf osmotischem Wege
die Nahrung aufnehmenden Sporozoen sowie manchen
Infusorien und Flagellaten , von welch letzteren ein
Teil Chlorophyll besitzt und sich nach Art der Pflanzen
ernährt.
Die Mundöffnung oder das Cytostom führt gewöhnlich
in eine mehr weniger lange, röhrenförmige Einsenkung
des Ektoplasmas, den Cytopharynx (Fig. 118 C oe), welcher
die Verbindung mit dem Entoplasma herstellt. Die unver-
daulichen Reste werden entweder an einer beliebigen Stelle
aus dem Körper ausgestoßen oder es findet sich eine prä-
formierte, diesem Zwecke dienende Öffnung, ein After
(Flagellaten, Infusorien, Fig. 119 a).
Das mit der Nahrung oder sonstwie aufgenommene
Wasser verteilt sich zunächst und sammelt sich alsdann bei
den meisten Sarkodinen , Flagellaten und Infusorien in
einer oder in einigen direkt unter der Körperoberfläche
gelegenen Vakuolen (Fig. 117, 118.4,(7, 119 er) an, welche
sich in regelmäßigen Intervallen kontrahieren und den In-
halt durch eine feine Öffnung nach außen entleeren. Diese
kontraktilen oder pulsierenden Vakuolen stehen insoferne in Beziehung zur Respi-
ration und Exkretion, als das in den Körper eingeführte und in den Vakuolen sich
Stylonjrchia in y 1 1 1 o - .
el CUien der adoralen Wim-
porsone ; er kontraktile V .»
kuole ; Sa Macronucleu* ;
Si Micronoclens ; a Aft»r
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PROTOZOA. PROTYLIN.
sammelnde Wasser Sauerstoff an das Plasma abgeben, Kohlensaure und andere
iu Wasser lösliche ßtoffwechselprodukte aber aus demselben aufnehmen dürfte.
Die Zahl der angeblich kernlosen Protozoen, der Moneren Haeckels, vermindert
sich infolge der verbesserten Untersuchungsmethoden mehr und mehr, und es ist
die Frage, ob Moneren in diesem Sinne wirklich noch existieren.
Wir können demnach sagen , daß ein Protozoon zum mindesten einen Kern
besitzt, nicht selten sind aber mehrere , ja zuweilen sehr zahlreiche Kerne , über
100 z.B. bei Actinosphaerium Eichhorni, Pelorayxa palustris, nachweisbar.
Sind mehrere Kerne in einem Individuum vorhanden , so können dieselben von
gleicher oder aber ungleicher physiologischer DignitAt sein ; das letztere Verhalten
treffen wir bei den Infnsorien mit wenigen Ausnahmen an. Hei diesen unter-
scheiden sich die Kerne schon hinsichtlich ihrer Größe recht bedeutend voneinander;
die großen oder Makronuklei (Fig. 119 Na) beherrsche!» die Funktionen des Stoff-
wechsels, die kleinen oder Mikronuklei (Fig. HOJVi) spielen dagegen die Haupt-
rolle bei der geschlechtlichen Vermehrung und die Makronuklei gehen zu dieser
Zeit, in welcher keine Nahrung aufgenommen wird, zugrunde.
Auch von manchen Sarkodinen ist eine derartige Kerndifferenzierung bekannt
geworden , doch durchsetzt hier die Substanz der Geschlechtskerne den Körper
der Tiere in Form eines zarten Netzwerkes, das den Namen Chromidialnetz oder
Spore ti um führt. Einer anderer Art der Kerndiffereuzierung begegnen wir bei ge-
wissen Flagellaten, insoferne ein besonderer Kern in Beziehung zum Lokomotions-
apparate, den Geißeln, tritt; es ist dies der Blepharoblast oder Bewegungskern.
Die Vermehrung der Protozoen erfolgt 1. durch Zweiteilung, 2. durch Zerfall
in zahlreiche Tochterindividuen, oft nach voraufgegangener Encystiernng, 3. durch
Knospung. Häufig ist mit der Vermehrung ein Vorgang verbunden, welcher mit
dem Befruchtungsprozesse der Metazoön eine große Ähnlichkeit aufweist. Es
vereinigen sich hierbei zwei Individuen entweder zeitweilig (Konjugation) oder
dauernd miteinander (Kopulation); in dem ersteren Falle findet nur ein Austausch
von Kernsubstanzen statt, im zweiten kommt es zu einer vollständigen Verschmelzung
der Geschlechtskerne und des Plasmas.
Die aus einem Muttertiere entstandenen Tochterindividuen trennen sich nicht
immer vollständig voneinander, sondern bleiben durch stielartige Fortsätze oder
Gallerthüllen vereint und es entstehen auf diese Weise Kolonien, die zuweilen eine
bedeutende Größe erreichen, so bei manchen Flagellaten und peritrichen Infusorien.
Mit Rücksicht auf die angeführten Verschiedenheiten hat man die Protozoa
in vier Klassen geteilt.
1. Sarkodina. Bewegung und Nahrungsaufnahme erfolgt mittels Pseudopodien. Häutig
treten Schalen- nnd SkelettbUdnngen auf, die aus kohlensaurem Kalke (Foraminiferen), Kiesel-
säure (Radiolarien und Heliozoen) oder Fremdkörpern bestehen (Fig. 117).
2. Flagellata, Mastigopbora oder Geißeltierchen. Als Bewegungsorgane dienen
Geißeln. Mund- und Afteröffnung meist vorhanden (Fig. 118).
3. Infusoria. Die Lokomotion wird durch Cilien oder Wim pern vermittelt. Fast stets sind
Stoffwechsel- nnd Geschlechtskerne vorhanden.
a) Ciliata. Während des ganzen Lebens bewimpert. Meist mit Mund und After. Nach der
Anordnung der Cilien unterscheidet man holotriche, heterotriche, hypotriche, oligotriche und
peritriche Formen (Fig. 1 19).
b) Suctoria. Nur in der ersten Periode des lieben» mit Cilien versehene Infusorien, später
cilienlos und fest sitzend. Mit Saugröhrchen, aber ohne Mund und After.
4. Sporozoa. Entoparasitisch lebende Protozoon ohne Geißeln und Cilien, ohne Mund und
After. Zu ihnen gehören die Gregarinen, Coccidien, Hämosporidien, Myxo- und Sarkosporidien.
BAhmig.
PrOtSäure, ein stickstoffhaltiger Körper von Limpricht (Liebigs Annal.,
1863, Bd. 127, pag. 188) im Wasserextrakte von Fiscbfleisch (Fischmuskeln) ge-
funden, bisher noch nicht näher definierbar. Zkyxkk.
PrOtylifl (Hokfmanx-La Roch k- Basel), ein Eiweißpräparat, wird dargestellt
durch Einwirkung von P, 06 auf Eiweiß. Es bildet ein gelblichweißes Pulver fast
ohne Geruch und Geschmack, ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkalien: mit
K*»l Knryklopkdie der gen. Pharmuie. 2. Aufl. X. 28
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4M
PROTTLIN. - PBULAURASIN.
Ammoniakflüssigkeit quillt es leimartig auf. In Salzsäure löst es sich beim Kochen
unter Spaltung; die Lösung erscheint zuerst rötlich, dann blauviolett gefärbt.
Feuchtes blaues Lackmuspapier wird von Protylin gerötet, Kongopapier aber nicht
geblllut. Das Präparat soll enthalten 2 7% Phosphor und 81°/0 Eiweiß. Es wider-
steht der Pepsinverdauung, nicht aber der pankreatischen. Empfohlen als leicht
assimilierbares Phosphorpräparat. Dosis 1 Kaffeelöffel voll 2— 5mal täglich. —
Im Handel befinden sich auch noch Eisenprotylin mit 23°/o Eise« und Brom
protylin mit 4% organisch gebundenem Brom. Zkwok.
PrOUSt J. B., aus Angers (1755 — 1826), studierte Pharmazie und Chemie,
wurde Oberapotheker am Salpetriere-Hospital in Paris, später Professor der Chemie
an der Artillerieschule zu Segovia, dann zu Salamanca und 1789 an der Zentral-
schule zu Madrid. Durch die spanischen Kriege verlor er nicht nur seine Stellung,
sondern auch sein mit seltenem Luxus ausgestattetes Laboratorium wurde ge-
plündert und zerstört. Er lebte zunächst in Craon und wurde 1861 in die Aka-
demie als Mitglied aufgenommen. Proust hat große Verdienste um die Be-
gründung der Gesetze der chemischen Verwandtschaft und die Stöchiometrie, er
förderte die analytischen Methoden, entdeckte die Hydrate und 1799 den Trauben-
zucker. Bfrkxpis.
PrOUStia, Gattung der Compositae, Gruppe Mutisinae; von Peru bis Argen-
tinien verbreitete Sträucher.
P. mexicana Don ist synonym mit Dumerilia Humboldtii Lk«s. —
S. Pipitzahuac.
PrOUStlt ist Arsensilberblende, Ag3AsSs.
PrOUt W. (1786—1850) war praktisch er Arzt zu London und Mitglied des
College of Physicians. Er nahm zuerst das Atomgewicht des Wasserstoffs = 1 an
und hielt die anderen Elemente für Multipla desselben; 1815 stellte er die
Hypothese auf, der Wasserstoff sei die ürmaterie, durch dessen Verdichtung die
anderen Grundstoffe entstanden seien. Bt
PrOVenCerÖle s. Oleum Olivarum.
PrOVillS, Departement Seine et Marne in Frankreich, besitzt eine kalte Quelle
(7 -8°) mit (C0S H), Ca 0 80 und (CO, H), Fe O l 5 in 1000 T. Pa«ch*is.
PrOZ. Abkürzung für Prozent: auch das Zeichen % wird dafür gesetzt.
Prozentaräometer geben direkt an, wieviel Prozent eines gewissen Körpers
eine Flüssigkeit enthält, z. B. Saccharimeter , Alkoholmeter mit "Angabe nach
Gewichts- und Volumsprozenten. — S. unter Aräometrie, Bd. II, pag. 159 und
unter Alkoholometrie, Bd. I, pag. 440.
Prozessionsraupen B. Gastropacha.
PrSChewalsky (Przewalsky) , Nikolai v., russischer General und
forschender Reisender, geb. am 12. April 1839 im Gouvernement Smolensk, unter-
nahm mehrere Reisen durch China, die Mongolei, die Wüste Gobi , Tibet , zum
Kuku-Nor und zum Quellgebiete des Huangho. Er starb am 1. November 1888 in
Karakol am Issyk-Kul, das 1889 ihm zu Ehren in Prschewalsk umgetauft wurde.
Prschewalsky verdanken wir u. a. auch wertvolle Mitteilungen über die Rhabarber-
pflanze, die er an ihreu natürlichen Standorten zu beobachten Gelegenheit hatte.
B. MCu.n.
Prsh. — Friedrich Treugott Pursch, geb. am 4. Februar 1794 zu Großen-
hayn in Sachsen, bereiste Nordamerika und schrieb eine Flora Americae septen
trionali*. Er starb am 11. Juli 1820 zu Montreal in Kanada. B. MCiak*.
Prulaurasin ist nach Herissey (Compt rend., 141) das kristallinische, Cyan
Wasserstoff liefernde Glykosid der Blätter des Kirschlorbeers. Es bildet farblose,
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l'RULAURASIN. - PRUNUS.
435
»ehr dünne Nadeln von schwach bitterem Geschmack, Schnip. 120 — 122°, wird
durch Emulsin gemäß der Gleichung:
C, 4 H17 0, N + H, 0 = C, H1S 08 + H CN + C7 H, 0
in Cyanwasserstoff, d-Glukose und Benzaldehyd gespalten. .1. Hmxoo.
Prune pure ist ein beizen färbender Oxazinfarbstoff , und zwar der Methylester
der Dimethylamidooxyphenazoniumchloridkarbonsäure, C,e H,6 N, 06 Cl. Es wird
nach dem D. R.-P. Nr. 45.786 dargestellt durch Einwirkenlassen von salzsaurem
Nitrosodimethylanilin auf Gallussäuremethyläther. Braunglänzende, dünne Paste,
in Wasser mit bräunlichvioletter Farbe löslich. Färbt mit Chrom gebeizte Wolle
und Baumwolle blauviolett, merkwürdigerweise aber auch mit Tannin und Brech-
weinstein vorgebeizte Baumwolle. Wird vornehmlich im Baumwolldruck gebraucht.
Gaxswindt.
Prunella oder Brunella (ursprüngliche Schreibart Linnes), Gattung der
Labiatae, Gruppe Stachyoideae ; fast über die ganze Erde verbreitete, ausdauernde
Kräuter mit violetten, blauen oder weißlichen Blüten in 6blütigen Scheinwirteln.
Kelch zweilippig, bei der Fruchtreife zusammengedrückt geschlossen ; Blumenkrone
zweilippig, Röhre mit einem Haarringe; Staubgefäße 4, zweiroächtig, Staubbeutel
mit divergierenden Thecis; Griffel zweispaltig.
P. vulgaris L. und P. grandiflora Jacq. sind häufig auf Wiesen, Gras
platzen und in Wäldern, die letztere ist weniger verbreitet. Das geruchlose, etwas
herbe und bitterlich schmeckende Kraut war als Herba Prunellae s. Brunellae
s. Consolidae minoris gebräuchlich. M.
Pruni-HerOl'n, ein amerikanisches Hustenmittel, enthält als wirksame Bestand-
teile HeroYn, Terpinhydrat und Chlorammonium neben indifferenten pflanzlichen
Stoffen. Zaume.
Prunitura. ein aus Pflaumen dargestellter wohlschmeckender Sirup, soll als
milden Abführmittel dienen. Zkrmik.
PmnU8, Gattung der Rosacea©. Unterfaniilie l'runoideae. Bäume oder Sträueher
mit einfachen, alternierenden Blättern und seitenständigen Trauben oder Dolden.
Blüten zwitterig, mit fünfspaltigem Kelche, fünfblätteriger, meist sehr hinfälliger
Blumenkrone und meist 20 — 30 Staubgefäßen. Steinfrucht nackt. Prunus zerfällt
in mehrere Untergattungen, die von vielen Autoren auch als besondere Gattungen
angesehen werden, nämlich
I. Steinfrucht saftlos, samthaarig, das Fleisch bei der Reife unregel-
mäßig zerreißend: Amygdalus L.
I. P. communis (L.) Peitsch, P. Amygdalus Bajll. (Amygdalus communis L.),
Mandelbaum. Blüten weiß oder rosenrot, glockig; Kelchblätter ganzrandig;
Blätter nach den Blüten erscheinend, länglich lanzettlich, drüsig gesägt. Stammt
aus dem Kaukasus und Nordafrika, wird aber in ganz Südeuropa und stellen-
weise auch in Mitteleuropa angebaut und liefert die Mandeln, deren man dreierlei
Varietäten unterscheidet:
a) Blumenblätter so lang wie der Kelch, weißlich-rosenrot, Sägezähne der Blätter
drüsenlos; Steinschale krustig, tief gefurcht, korkig, zerbrechlich: Knack- oder
Krachmandel, P. Amygdalus fragilis Pers.
b) Blumenblätter länger als der Kelch ; untere Sägezähne der Blätter drüsig ;
Steinschale sehr hart, löcherig.
Griffel so lang wie die Staubfäden; Blattstiel drüsenlos, Kern bitter, klein:
Bittermandel, P. Amygdalus amara L.
Griffel länger als die inneren Staubfäden; Blattstiel drüsig; Kerne süß, groß:
Süße Mandel, P. Amygdalus dulcis DC.
Die offizineile Droge s. Amygdalae, Bd. I, pag. 570.
II. Steinfrucht saftig, nicht aufspringend, und zwar:
A. Steinfrucht samtartig behaart, mit Längsfurche auf der einen Seite.
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PRUNUS.
a) Stein mit löchern und unregelmäßigen Furchen. Blätter in der Knospe
gefaltet. Blüten zu 1—2, vor den Blättern erscheinend: Persica Tourn.
2. P. Persica s. Persica, pag. 125.
b) Stein runzelig, auf der Kante ringsum gefurcht. Blüten einzeln oder paarig,
vor den Blättern erscheinend; Blätter in der Knospenlage mit beiden Riinderu
eingerollt: Armeniaca Tourn.
3. P. Armeniaca L. (Armeniaca vulgaris Lam.), Aprikose, Marille. Blätter
breit eirund, herzförmig, doppeltgesägt, kahl ; Blüten weißrötlich, vor den Blattern
erscheinend ; Früchte fast kugelig, meist dunkelgelb, auf der Sonnenseite gerötet.
Stein glatt. Stammt aus dem Orient und wird meist als Spalierobst gepflanzt.
Semen Pruni armenicae dienen nach Ph. Japon. III. mit Folia Pruni macro-
phyllae zur Bereitung eines blausäurehaltigen Wassers.
B. Steinfrucht kahl.
a) Steinfrucht mit bläulichem oder weißem, leicht verwischbarem Reife : Blüten
einzeln oder zu zwei vor oder mit den Blättern erscheinend; Blätter in der
Knospenlagc mit beiden Rändern eingerollt. Stein flach , mit scharfen Kanten :
Prunus Tourn.
4. P. domestica L., Pflaume, Zwetschke. Bis 7 m hoher, dornenloser Baum.
Zweige kahl, Blätter elliptisch, gekerbt-gesägt. Blütenstiele flaumhaarig, Bluten-
knospen meist zweiblütig; Frucht eiförmig, Stein hart, zusammengedrückt, beider-
seits spitz gerandet , ohne Furchen und Gruben. Stammt aus dem Orient , kam
ca. 149 v. Chr. nach Italien und wird jetzt in zahlreichen Abarten (Mirabelle. Eier-
pflaume u. s.w.) gebaut; liefert Fructus Pruni und Pulpa Prunorum (s.d.).
5. P. insititia L., Kriechenpflaume, Haferschlehe. Dorniges Bäamrheii :
Zweige samtartig flaumig; Blätter elliptisch, gezähnt, unterseits behaart; Blüten-
stiele flaumhaarig, Blutenknospen meist zweiblütig, Blumenblätter rundlich, weiß,
Frucht fast kugelig ; Stein rundlich, wenig zusammengedrückt. Stammt wahrschein-
lich aus dem Oriente, wird jedoch in Süd- und Mitteleuropa häufig gepflanzt und
verwildert leicht (Haforschlehe). Die großen, schwarz- violetten, gelben oder grünen
Früchte (Schlehenpflaumen ähnlich) werden eingemacht genossen; die sogenannten
Renkloden (= Reine Claude, Gemahlin Königs Franz I.) sind ein beliebtes Obst.
6. P. spinosa L., Schlehe, Schwarzdorn. Dorniger Strauch mit weich-
haarigen jüngeren Zweigen und länglich elliptischen, gesägten, zuletzt kahlen
Blättern. Blütenstiele kahl; Blütenknospen meist einblütig; Blumenblätter weiß :
Früchte kugelig, aufrecht, schwarz, überall an trockenen Orten und an Zäunen.
Liefert Holz zu Tischler- und Drechslerarbeiten (Knotenstöcke), Reisig für Gradir-
häuser, Dornhecken ; die Früchte sind erst nach einem Froste genießbar und mau
bereitet ans ihnen den Schlehenwein. Aus den unreifen Früchten wurde der Succus
Acaciae germanicae s. nostratis gekocht. Die Blüten sind als Tee s. Flores
Acaciae, Bd. I, pag. 55, noch gebräuchlich.
7. P. cerasifera Ehrh., Kirschpflaume, hat kahle Zweige und rote, hängende
Früchte; sie wird ab und zu kultiviert (falsche Myrobalane).
b) Steinfrucht ohne Reif, mit kugeligem Steine ohne Längsfurche: Blätter in
der Knospenlage zusammengefaltet.
z) Blüten zu zwei oder doldig aus einer Knospe, mit oder vor den Blättern
sich entfaltend: Cerasus Tourn.
8. P. Cerasus L. (Cerasus vulgaris Mill., C. Caproniana DC.), Sauerkirsche.
Blätter flach, kahl, etwas lederig, zugespitzt; Blütenstiele drüsenlos ; Blütenknospen
mit kleinen Laubblättern; Blumenblätter weiß; Frucht rot bis schwarz-purpurn,
säuerlich; Höhe 7- 9 6m. Stammt aus dem Cerasunt am Schwarzen Meere und
wird in Mitteleuropa in milden Lagen überall gepflanzt. Er liefert vorzügliches
Holz. Die Früchte s. Cerasus, Bd. III, pag. 442.
9. P. avium L., Süß- Vogelkirsche. Blätter runzelig, unterseits flaumig.
Blattstiel an der Spitze 1— 2drüsig; Blutenknospen blattlos; Blumenblätter weiß,
rundlich : Frucht rot (wild) oder schwarz (angebaut). In ganz Europa in Wäldern
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PRUNUS. — PRl SSIAS.
437
und Vorwäldern häufig; auch vielfach und in vielen Varietäten angebaut. Die
wichtigsten sind die Herz- oder Weichkirschen und die Knorpelkirschen. Man ver-
wendet sie wie vorige Art.
10. P. Chamaecerasu8 Ehrh., Zwergkirsche, Strauch mit zweigestaltigeu
Blättern, die der Seitenknospen stumpf, die übrigen spitz ; die Blumenblätter sind
verkehrt-eiförmig. Wird in Deutschland als Zwergweichsel gebaut.
|4) Bittton in Trauben oder Doldentrauben, nach den Blättern erscheinend:
Päd us Mill.
11. P. Padus L. (Padus avium Mill., Cerasus Padua DC.), Traubenkirsche,
Bis 10 m hoher Baum mit krautigen, fast kahlen, zugespitzten, meist doppelt ge-
sägten, sommergrünen Blättern; Drüsen an der Spitze des Blattstiels; Trauben
meist hängend, reichblütig, lang; Früchte schwarz. In ganz Europa in Laub-
wäldern und an Flußufern häufig, selten gepflanzt. Liefert ein geschätztes Nutzholz;
unschmackhafte Früchte, die, in Menge genossen, Erbrechen und Abführen ver-
ursachen. Die Rinde und die Knospen enthalten wenig Amygdalin.
12. P. virginiana L., Wild Cherry. Strauch mit ovalen, unterseits in den
Aderaxeln meist bärtigen Blättern, aufrechten oder abstehenden Blütentrauben und
roten Früchten. Aus Nordamerika, oft in Gärten gezogen.
13. P. serotina Ehrh. (P. virginiana MILL. non L., Cerasus virginiana Mchx.,
C. serotina DC.). Nordamerikanischer Strauch, von den beiden vorigen verschieden
durch die fast lederigen, meist einfach gesägten, oberseits gläuzenden Blätter,
lockeren Trauben und schwarz-purpurnen Früchte. Von dieser Art stammt:
Cortex Pruni virginianae, welche neben Gerbstoff Amygdalin enthält. Der
Gehalt an Blausäure erreicht r4°/o0.
14. P. Mahaleb L., Weichselkirsche. Bis 3m hoher Strauch; Trauben
doldig, nur 5 — lOblütig; Blätter mit drüsenlosen Stielen. In Südeuropa in Gebirgs-
wäldern, doch selten. Liefert wohlriechendes Holz (St. Lucienhoiz) und schlanke
Zweige für Pfeifenrohren (Weichselrohr); Holz und Rinde enthalten Cumarin.
— S. Mahaleb, Bd. VIII, pag. 426.
15. P. Laurocerasus L., Kirschlorbeer. Bis 6m hoher Strauch. Blätter
immergrün, lederig, länglich zugespitzt, scharf sägezähnig; Trauben blattlos,
aufrecht, kaum so lang wie die Blätter, mit kleinen weißen Blüten. Früchte
schwarz, Herzkirschen ähnlich. Stammt aus Kleinasien und wird seit 1576 allgemein
angepflanzt. Er liefert die Kirschlorbeerblätter. — S. Laurocerasus, Bd. VIII,
pag. 113.
16. P. macrophylla S. et Z. liefert nach Ph. Japon. III. Blätter zur Bereitung
eines blausäurehaltigen Wassers. v. Dalla Tobrk.
Prtiriginantia, von E. Richter eingeführte B ezeichnung von Hautreizmitteln,
welche bei ihrer Einwirkung keine Entzündung der Haut, sondern durch Reizung
der peripheren Nervenendigungen Kriebelgefühl, Prickeln, Jucken und Brennen
bedingen.
Prurigo (prurio jucke) ist ein mit Knötchenbildung in der Haut cinber-
gehender, heftig juckender Hautausschlag. Das Leiden kommt sehr früh, oft in
den ersten Lebensmonaten, zum Ausbruch und hat bisher allen Anstrengungen der
Therapie getrotzt. Paschkw.
Pruritus nennt man jede Art heftigen Hautjuckens. Pruritus senilis ist
das bei Greisen und Greisinnen vorkommende, von keiner bekannten Veranlassung
herzuleitende Jucken. Paschkis.
Prussias, in der älteren chemisch-pharmazeutischen Nomenklatur ein eisen-
blausaures Salz, z. B. Prussias kalicus; in Frankreich ist diese Bezeichnungs weise
noch im Gebrauch, z. B. Prussiate jaune de potasse = Kalium ferroeyanatura,
Prussiate rouge de potasse = Kalium ferrieyanatum. Zkkmk.
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4^8
PRüYs CHINA BITTEN EXTRA KT. — PSEUDOBL'TYLEN.
Pruys Chinabitterextrakt ist nach Hagers Handbuch folgendermaßen
zusammengesetzt: Cort. Chinae, Cort. Aarant. expulp. aa. 60 g, Cardamom. 6 g,
Caryoph yll. 1 2 g, Fruct. Coriandri 4 5 g, Cort. Cinnamomi 60 g, Rhizoma Granjinis 1 20 g,
Spiritus (90%) 2 kg, Aq. destill. 21/tkg. Dem filtrierten Auszug sind weiter zu-
zusetzen Sirup. Cerasor. 500 g und Aq. Amygd. amar. 60 g. Zkümik.
PsalliOta, Abteilung der Gattung Agaricus L., jetzt meist als selbständige
Gattung angeführt, charakterisiert durch den vom Hute abgesetzten Stiel mit
h&utigem oder häutig-schuppigem Ring. Sporen dunkelbraun oder purpurbraun.
Ps. campestris L. ist der echte Champignon. — 8. Agaricus, Bd. 1,
pag. 322. .Stdow.
Psalterium ist der Blättermagen der Wiederkäuer.
PsanWlisia, Gattung der Ericaceae, Gruppe Vaccinioideae ; P. macro-
phylla (H., B. et K.) Klotzsch, in Südamerika, liefert eine eßbare Frucht:
„Uva camaronau. v. Dalla Torkk.
PsammOgetOfl, Gattung der ümbelliferae; P. setifolium Bolss., in
Zentralasien, liefert eine in Peraien medizinisch verwendete Frucht (Aitchisox,
1886). v. Dai.la Tobrk.
Psammome (^i|A|/.o; Sand), Sandgeschwülste, sind verschiedenartige Neu-
bildungen, in welche sandartige Körper eingelagert sind.
Psathlira, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Psychotrieae ; auf Madagaskar und
den Mascarenen heimische Bäumchen oder Sträucher, welche „Bois cassanta liefern.
P. angustifolia J. de Cordemoy liefert ein stark riechendes und augeuehm
schmeckendes Getränk, die Blätter enthalten reichliche Mengen von Gerb- und
einen eigentümlichen Farbstoff.
P. borbonica Gmel., P. polyantha Coedem. und P. tenuiflora A. Rich.,
liefern einen weniger schmackhaften Tee, enthalten dieselben Bestandteile, aber in
anderen Mengen (Heckel und Schlagdenhaüfpen, 1899). v. Dalla Tor*k.
PselÜSmUS ('J*Ueiv stammeln) bezeichnet das Stammeln und andere Affektionen
der Kprachwerkzouge, welche auf das Sprechen nachteilig einwirken.
Pseud-, Pseudo- (aus dem Griechischen) = falsch, wird in der chemischen
Nomenklatur häufig verwendet, um isomere Verbindungen dadurch zu kennzeich-
nen, z. B. Pseudocuraol, Pseudomorphin u. s. w. Zmuuk.
Pseudaconitin 8. Bd. i, pag. 224. zKhmK.
Pseudalkannin = Alkannarot, s. d. Bd. I, pag. 428. Zkbmk.
Pseudalbuminurie s, Albuminurie, Bd. 1, pag. 336.
Pseudalius, Gattung der Nematoden.
Ps. ovis pulmonalis Koch. Männchen 18 — 28mm, Weibchen 25 — 35mm
lang. Mund von drei papillenartigen Lippen umgeben. Hinterende des Männchens
korkzieherartig aufgerollt, mit einer Bursa und zwei Spikulis versehen. Die Würmer
bewohnen die Lunge der Schafe und verursachen an der Lungenoberfläche die
Bildung kleinerer und größerer Knötchen. Die in diesen und den feinsten Asten
der Bronchien befindlichen Embryonen tragen an ihrem Hinterende einen sichel-
förmig gebogenen Haken und einen Stachel. . Böhmjc
Pseudarthr086 ('}eu% falsch; fcp&pov Gelenk), falsches Gelenk. Es bildet
sich zwischen den ungeteilten Bruchenden eines Röhrenknochens und beeinträchtigt
den Gebrauch der betroffenen Extremität in hohem Grade. v
PseudODlltylen, 2-<J-Butylen, Buten (2), symmetrisches Dimethyl-
äthyleu, ist das eine der 3 möglichen isomeren Butylene und besitzt die Struktur-
formol PH, .CH = rH.CHj. Es ist ein Gas, das bei 1° flüssig wird. c. Mankich
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PSEUDOCHININ. — PSELDOLEUKÄMIE.
439
PseudOChinin s. Chinaalkaloide. ( Manxkh
Pseudochrosia, Gattungder ap ocynaceae, Gruppe Plumieriae, mit einer Art:
P. glomerata Bi.., ein Strandbaum Neuguineas, dessen Rinde ein Alkaloid
enthalten soll.
PseudOCUbebin (C10H10Od)4 nach Peixemann (Archiv d. Pharm., 234) zu
0'7°/0 in den Früchten von Piper Lowong. Aus Alkohol in weißen Nadeln, aus
Benzol in rhombischen Tafeln. Schmp. 122°. — Rechtsdrehend. j. Hkuz««;.
Pseudocumol, 1 , 2-, 4-t rimethylbenzol , C6H3(CHs)g, findet sich neben
dem isomeren Mesitylen im Steinkohlenteer und bildet in reinem Zustande eine
bei 169 8° siedende Flüssigkeit. Werden im Pseudocumol die Methylgruppeti nach
einander oxydiert, so entstehen ein-, zwei- oder dreibasische Kauren, und zwar:
C8 H, (CH,)8 . COOH = Xylylsäure,
C„ H8 . CH, . (COOH)s = Xylidinsäure,
Ce H8 . (COOH), = Trimellithsäure. Makmch.
PseudOCymOpterUS, Gattung der Umbelliferae, Gruppe Augelicinae,
deren 3 Arten früher zu Thaspium oder Cymopterus gezogen wurden. Ks sind
niedrige Stauden in den südlichen Rocky Mountains;
P. anisatns (A. Gr.) Clt. & Rs. besitzt ein dem Anisö! ähnliches, aber bei
niedriger Temperatur nicht erstarrendes Ätherisches öl (D. W. Braxdkl, Pharm.
Rev., 1902).
Pseudodiphtheriebazillen 8. Diphtheritis.
PseudodiphtheHn, ein in Österreich vertriebenes Diphtberichcilmittel, be-
stand aus Honig und 50% Eisenoxyd. Ein nnter dem gleichen Namen in Deutsch-
land auf den Markt gebrachtes Präparat soll bestehen aus Honig, dem Saft von
8empervivum tectorum und Kaliumchlorat. Zum in.
Pseudoharnsäure, c5 h, n4 o4 = co <^JJ ; £°>ch . nh . co nhs . Das Kaiium-
salz entsteht nach Baeyer (Liebigs Annal., 127) beim Kochen von Uramil mit einer
Lösung von Kaliuracyanat. Die freie Säure wird aus der heißen Lösung des Salzes
durch HCl als kristallinisches Pulver gefällt. Sehr schwer löslich in H3 0, leicht lös-
lich in Alkalien. Oxydiert liefert es Alloxan und Hamstoff. Nach E. Fischer entsteht
beim Kochen mit verdünnten Säuren Harnsäure (Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 28);
nach Piloty (Liebigs Annal., 333) spaltet Alkali die Pseudoharnsäure in Harnstoff
und Karbaminomalonsäure. J. Hkkzoo.
PseudohyOSCyamin = C,7 H35 03 N wurde von O. Hesse (Journ. f. prakt.
Chem., 64) in der Mandragorawurzel gefunden. Vergl. Hyoscyamiu, Bd. VI,
pag. 563. J. Hüii/..Ki.
Pseudoinulin ist nach Taxret (Bullet.de la socidte chim.de Paris (3)9) im
unreinen Inulin vorhanden. Zusammensetzung C90H,82 08l (bei 130°). Schmp.
ca. 175° unter Zersetzung. Vergl. Inulin, Bd. VII, pag. 43. j. h>:h»mi.
Pseildojervin s. Jervin, Bd. VI, pag. 637. Zkkmk.
Pseudokrupp s. Bräune.
PseudomalaChit oder Phosphorchalcit, grünes, traubiges oder kugeliges
Mineral, 6 Cu O . P2 06 + 3 H.O. Dokltku.
Pseudoleukämie, Hodgkinsche Krankheit, Adenie, Malignes Lym-
phom, Lymphosarkom, sind synonyme Bezeichnungen einer Allgemcinerkran-
kung, bei der alle Lymphdrüsen geschwellt, die farblosen Blutkörperchen jedoch
nicht erheblich vermehrt sind. M.
♦
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440 PSEUDOMONAS. - PSEUDOPELLETIERIN.
Pseudomonas, nach Migula die Gattungsbezeichnung für Bakteriaceen mit
polaren Bewegungsorganen (Geißeln). p. Tu. Ucllkk.
Pseudomorph, Pseudomorphismus. Ein Körper, dessen Gestalt »ich mit
meinen chemischen Eigenschaften nicht im Einklänge befindet, heißt pseudomorph.
Diese auffallende Erscheinung ist entweder auf physikalische oder auf chemische
Ursachen zurückzuführen und ist in der Natur sehr verbreitet. Man unterscheidet
P aramorphosen, d.h. Umwandlung ohne chemische Änderung und eigentliche
Pseudomorp hosen, bei welchen, ohne daß die äußere Form sich verändert hatte,
die chemische Zusammensetzung eine andere geworden ist, z. B. durch Zufuhr
oder durch Verlust von Bestandteilen oder am häufigsten durch Austausch von
Elementen. Außer diesen eigentlichen Umwandlungspseudomorphosen hat man auch
Umhüllung«- oder Ausfüllungs-l'seudomorphosen (hypostatische Pseudo-
morphosen), d. i. Ablagerungen fremder Bubstanz auf den Kristallen eines Mi-
nerals oder in dem durch Zerstörung der Kristalle entstandenen Hohlraum, teils
Umwandlungs-Pscudomorphosen (substantielle Pseudomorphosen) , bei wel-
chen entweder die ursprüngliche und die an ihre Stelle getretene Substauz che-
misch identisch sein kanu (l'aramorphose) oder aber Umwandlung durch Verlust.
Aufnahme oder Austausch von Bestandteilen eingetreten ist. Bei völligem Austausch
des chemischen Bestandes spricht man von Verdrängungs-Pseudomorphosen.
DOEI.TKK.
Pseudomorphin s. Oxydimorphin, Bd. IX, pag. 682. Zkkmk.
Pseudomucin s. Metalbumiu.
PseudonarCiSSUS hießen die jetzt obsoleten Zwiebeln und Blüten von
Naicissus Pscudonarcissus L. (s. d.).
Pseudonatriumferrisaccharat ist das offizineile Ferrum oxydatum solubile.
Zksxik.
P8eudonitrole. Während salpetrige Säure die primären Nitroparaffiue in
Nitrolsäuren überführt (CH3 . C/^ >>CH, .C^^H), verwandelt sie die
sekundären Nitroparaffiue in Pseudonitrole : (CHS),.C<(^0 — ► (CH,)t (X^J .
Die Nitrolsäuren besitzen also neben der Nitrogruppe eine Isonitrosogruppe,
die Pseudonitrole neben der Nitrogruppe eine wahre Nitrosogruppe.
Die Pseudonitrole wurden durch V. Meyer (Liebigs Annal., 175, 180) entdeckt.
Ihre oben gekennzeichnete Konstitution stützt sich unter anderem auf die Tatsache,
daß sie nach Scholl (Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 29) durch Oxydation in Dialkyl-
dinitromethane übergehen: r>C<no2 + 0 = r/C\*o|- Vor allem aber zeigen
die Pseudonitrole eine unverkennbare Ähnlichkeit im physikalischen Verhalten mit
den wahren Nitrosoparaffinen, indem sie einen scharfen, zu Trftneu reizenden
Geruch besitzen und im festen Zustande farblos, beim Übergang in den flüssigen
Aggregatzustand (sei es durch Schmelzen oder Lösen) eine intensiv blaue Farbe an-
nehmen. S. Piluty und Stock, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 35. Vergl. ferner
Nitroverbindungen, Bd. IX, pag. 407. j. Hkhkog.
Pseudopelletierin, n-Methylgranatonin, <!nH1BNO, ist eines der vier
Alkaloide, welche von Tanket in der Rinde des Grauatbaumes (Punica grauatmn Ii.,
Familie der Myrtaceen) aufgefuuden wurden. Durch die Untersuchungen vou
Ciamician und Silber sowie durch die von Piccixixi ist die nahe Beziehung
des l'seudopelletierins zu den Tropaalka4oiden und auch seine Konstitution end-
gültig festgestellt.
Darstellung: Man versetzt die zerkleinerte Granat wurzelrinde mit Kalkmilch,
zieht das Gemisch mit Chloroform aus und schüttelt die Chloroformauszüge mit
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PSEUDOPELLKTIEKIN.
441
verdünnter Säure gut aus; die jetzt in der sauren Flüssigkeit befindliehen Alka-
loide werden mit Ätznatron frei gemacht und mit Äther ausgeschüttelt. Der beim
Eindunsten der Ätherlösung bleibende Rückstand scheidet beim Stehen Kristalle
von Pseudopelletierin aus, welche abgesaugt und aus siedendem Petroläther um-
kristallisiert werden. Man erhält so das Pseudopelletierin in wasserfreien pris-
matischen Tafeln, welche bei 48° schmelzen und bei 246° sieden. Es wird leicht
gelöst von Alkohol, Äther und Chloroform, weniger leicht von Petroläther. Pseu-
dopelletierin ist eine optisch inaktive, starke einsäurige, tertiäre Base, welche
aus Ammoniumsalzen Ammoniak austreibt und mit einem Äquivalent einer Säure
meist gut kristallisierende Salze bildet. — Das Hydrochlorid C„ni6NO.HCl
kristallisiert in Rhomboedern. — Das Chloroplatinat (C0 Hlt NO . H Cl), Pt Cl4
bildet feine, rotgelbe Nadeln. - — Als tertiäre Base (s. u.) vereinigt sich das
Pseudopelletierin mit 1 Mol. Jodmethyl zu dem Jodmethylat C9 H15 NO . CH, J,
das aus seinen beiden Komponenten am besten in methylalkoholischer Lösung
hergestellt wird; es kristallisiert aus Alkohol in kleinen farblosen Würfeln.
Konstitution und Abbau.
Aus seinem Verhalten zu Methyljodid geht hervor, daß Pseudopelletierin eine
tertiäre Base ist; da es ferner mit Hydroxylamin ein Oxim von der Zusammen-
setzung < \, Ha N = NOH gibt — aus Äther Tafeln vom Schmp. 128° — , muß
sein Sauerstoff in Karbonylbindung vorhanden sein.
Mit naszierendem Wasserstoff, nämlich mit Natrium und Alkohol, nimmt
Pseudopelletierin zwei Atome Wasserstoff auf unter Bildung eines Alkohols,
des n-Methylgranatolins ; die Gruppe CO wird hierbei in CH (OH) übergeführt.
C0 H15 ON + 2H = Ca H17 ON.
Pseudopelletierin. n-Methylgranatolin.
Das n-Methylgranatolin verhält sich zu Pseudopelletierin wie Isopropylalkohol
zu Aceton.
Das Pseudopelletierin entspricht in allen seinen Reaktionen und Spaltungs-
produkten dem Tropin on.
Für die Aufklärung der Konstitution des Alkaloids erwies sieh besonders dessen
Abban bis zur Sobcrinsäure (Korksaure, n-Oktandisäure), HOOC(CH,)fl COOH,
von der größten Bedeutung. Dadurch ist nämlich der Nachweis erbracht, daß im
Pseudopelletierin eine unverzweigte Kette von aeht Kohlenstoff-
atomen vorhanden ist. Diese Kohlenstoff kette muß selbstverständlich auch in
den Abbauprodukten, welche zur Suberiosäure führen, vorhanden sein. Auf Grund
dieser Tatsache und infolge der vollkommenen Analogie mit dem Tropinon hat
Piccinixi für das Pseudopelletierin die unten stehende Konstitutionsformel (I)
aufgestellt. Dem Reduktionsprodukt des Alkaloids, dem n-Mcthylgranatolin,
kommt dann die Formel (II) zu. Wird das letztere mit Jodwasserstoff und Phos-
phor längere Zeit auf 140° erhitzt, so spaltet das primär gebildete n-Methyl-
granatyljodid Jodwasserstoff ab unter Bildung des ungesättigten n-Methyl-
granatenins (III), welches ganz dem Tropidin entspricht. Dieses n-Methylgrana-
tenin geht beim Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure und Phosphor auf 240° unter
Aufnahme von Wasserstoff in gesättigte Verbindungen über, nämlich in
n-Meth ylgranatanin (IV) und Granatanin (V). Die letztere Verbindung
entsteht hierbei unter Abspaltung der am Stickstoff befindlichen Methylgruppe.
Bei der Destillation des salzsauren Granatanins über Zinkstaub wird Conyrin
gebildet, d.i. x-Propy lp vridin (VI). Auch diese Reaktion ist von Bedeutung
für die Konstitutionsaufklärung des Pseudopelletierins gewesen, indem sie zeigt,
daß dasselbe und seine Derivate einem reduzierten Pyridinring angehören,
von welchem sich in der x-Stellung eine Seitenkette von mindestens
drei C-Atomen abzweigt.
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442
l'SKirDOPELLETIEKIN.
1. CH2— CH— CH,.
H.C^ NCH,CO
CH2 — CH— CH.
Pseudopelletierin.
III. CH, — CH - CH
H2< NCHjCH
CH« — CH — CH»
n-Methylgranatenin.
V. CH3— CH-CH,
/ l 1
H3C; NH CH,
\ I I
CH,— CH— CH,
Uranatanin.
IV.
II. CH.-CH CH,
H.c( NCH,CHOH
\ I 1
CH. — CH — CH;
n-Hethylgranatolin.
CH.— CH CH,
H,C' NCHjCH,
\ i
CH.— CH— CH2
n-Methylgranatanin.
VI. CH.— <=CH
I
N
CH
CH, HC— CH
a-Propy lpy ridi n - ; Con yri n .
Bei der Oxydation des u-Methylgranatolins mit Chromsüure und Schwefelsäure
wird zuerst Pseudopelletierin zurückgebildet, dann geht es, unter Aufsprengung
des einen Rings, in die zweibasische n -Methylgranatsäure (VII) über.
PlCClNlNi hat diese Säure zur normalen Suberinsfiure abgebaut, indem er vom
Jodmethyl at des Methylgranatsäuredimethylcster (VIII) ausging und dieses
durch Alkalihydroxyde, besser Alkalikarbonate in der Warme, in den Dimcthyl-
ester der ungesättigten Dimethylgranatcnsäure (IX) überführte. Das Jod-
methylat dieser ßäure (X) lieferte beim Erhitzen mit konzentrierter Kalilauge
Trimethylamin und eine Diolefindikarbonsäure , die Homopiperylendikar bon-
säure (XI), welche bei der Reduktion mit Natriumamalgam schließlich in
n-Suberinsäurc (XII) überging.
CH; — CH — CH. . COOCHj
,CH,
VII. CH;— CH— CH. . COOH
VIII.
H;C^
NCH,
I
CH2— CH.COOH
n-Methylgranatsäure.
H. C
■
N CH3
\
.1
CH. — CH- COOCHj
Jodmethylat des n }Iethyb?r:'":tUaure-
dimethvlesters.
IX H, COOC . CH. CH — CH. . CH, . CH = CH . COOCH,
N(CHS),
Dimethylester der bimethylgranatensäure.
X. H( KJC . CH; . CH . CH, . CH. . CH = CH . COOH
I /CHa
N CH.
J XCH3
Jodmethylat der Dimetbylgranatensäure.
XI. HOOC . CH = CH . CH, . Cn. . CH = CH . COOH
Homupiperylendikarbonsäure.
XII. HOOC . C^ . CH; . CH. . CH; . CH; . CH. . C< >OH
nSaberinwiure = n-Oktandisaure.
Hierbei ist in den Formeln IX. X und XI der Ort der doppelten Bindung
willkürlich angenommen.
Literatur: Tawirt, Ball. soc. chiiu. 32(1879). Cjamiciax und Sii-ukk, Ber. d. D. ehem.
Gesellscb., 25, 1G01 und 2892. rbrada 26. 156, 2788: 27. 2850 ; 29. 481 (1896). A. PioaxtM.
Atti R. Accad. dei Lincei Roma [51 8. I 392 (1899) und Gaz. chim. ital. 29. II. 104 (1899).
W. At TK-iaiKTM
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PSEUD0PHYS0ST1GMIN. — PSEÜDOXANTHIN. 443
P8eudophysostigmin ist nach Merck ein aus den CalinÜssen (s. Mucuna)
gewonnenes, mit dem echten gleichwertiges Physostigrain. w. Actkmukth.
PseildOpurpurin s. Purpurin. W. An K.NUIKTH.
P8eud08m0dingium, Gattung der Anacardiaceae; P. perniciosus (H.,
B. et K.) Engl., im mexikanischen Hochland, liefert einen stark riechenden Milch-
saft, der als Purgans und Diuretikum dient (Maisch, 1885). v. Dalu TWhk.
Pseudospondias, Gattung der Anacardiaceae; P. microcarpa Engl.,
Ostafrika, liefert genießbare Früchte (Wakburg, 1895), die auf S. Thomk gegen
Gallfieber in Gebrauch sind (Moller, 1895). v. Dai.i.\ Tomm.
Pseudotoluidin ist das aus dem flüssigen Nitrotoluol durch Behandeln mit
Reduktionsmitteln erhaltene Amidotoluol, welches bei 198° siedet, w. Ai tknkikth.
4 Pseudotropin,'c8H16ON. Diese dem Tropin isomere Base entsteht bei mehr-
stündigem Erwarmen des Hy ose ins mit gesättigtem Barytwasser auf 60°. wobei
eine Spaltung des ersteren in Tropasäure C„ H10 0, und Pseudotropiu erfolgt
(Ladenburg und Roth). — Es bildet Kristalle vom Schmp. IOC.0 und vom
Siedep. 241 — 43°, ist sehr leicht löslich in Wasser, aber weniger hygroskopisch
als Tropin; es besitzt tertiären Basencharakter und steht in seiner Konstitution
dem Tropin jedenfalls sehr nahe.
Ein zweites Pseudotropin wurde von Lieberma.vx bei der Spaltung des
Tropakokaius, nämlich beim Kochen mit Salzsäure erhalten, wobei das Alkaloid in
Benzoesäure und eine dem Tropin isomere Base, Pseudo- tropin, zerfällt :
H;C — CH--CH, HjC— CH— CH.
NCHsCH.0.C0.C8H6 + H,0 =
NCH,CH.OH -i- C6H5(()OH
I r
UtC— CH— GH- HSC— CH— CH.
Tropakokain. Pseudotropin. Benzoesäure.
Die nahe Verwandtschaft des Pseudotropin» zum Tropin geht daraus hervor,
daß es wie dieses durch Wasserentziehung mit Ililfe von Säuren oder Alkalien
Tropidiu und bei der Oxydation mit Chromsäure Tropinsäure liefert. Ferner hat
Willstätter das Pseudotropin aus dem Tropin künstlich erhalten ; läßt man
nämlich auf das bei der Oxydation des Tropins entstehende Ketou Tropinon
Natriumamalgam in schwach salzsaurer Lösung oder Natrium und Alkohol oder
Natrium und feuchten Äther einwirken, so wird kein Tropin zurlickgebildet, sondern
es entsteht Pseudotropin. Diese beiden Basen dürften also stereoisomer
sein ; das eine Stereoisoraere läßt sich in das andere umlagern. Diese Umlagerung
erfolgt auch, wenn man Tropin mit Natriumamylat in amylalkoholischer Lösung
Das aus Tropakokain erhältliche Pseudotropin kristallisiert aus seineu Chloro-
form- oder Benzollösungen in Prismen vom Schmp. 108° und Siedep. 240 — 41°,
ist leicht löslich in Wasser, Alkohol und Äther und optisch inaktiv ; seine Lösungen
reagieren alkalisch.
Literatur: Ladenhpko und Roth, Berichte d. D. chera. Ges. 17(1884). — Likbkkman x. ehenda,
24, 2336, 2587 and 25. 927. - Willst* ttkk. ebenda, 29, 936. 1636. 2231. W. A.ikxkikth.
I, C6 H4 N4 02 , dem Xanthin isomer, entsteht neben Glycin und
Hydnrilsäure beim Erhitzen von Harnsäure mit dem doppolten Gewicht konzen-
trierter Schwefelsäure auf 110—130°.
Es bildet ein weißes Pulver, ist wenig löslich in Wasser, Salzsäure und Ammoniak,
leicht löslich in Kali- und Natronlauge; aus diesen alkalischen Lösungen wird es
beim Ansäuern in Flocken gefällt. Die wässerige Lösung reagiert sauer. Beim
Abdampfen mit Salpetersäure bleibt ein gelber Rückstand, der sich mit Kali oder
Natron orangegelb färbt. w. Al temukth.
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444
PSIDIOPSIS. - PSOAS.
Psidiopsis. Gattung der Myrtaceae; die eiuzige Art: P. Moritziana Berg,
in den Gebirgen Venezuelas, liefert allße aromatische Früchte, „Guman" der Ein-
geborenen, v. Dalla To»»k.
Psidium Gattung der Myrtaceae, Gruppe Myrteae. Tropische Holzgewäehse.
P. Guayava Raddi mit den Formen P. pyriferum L. und P. pomif er um L.,
Guajave, im tropischen Amerika heimisch und überall in der heißen Zone kultiviert,
ist ein Baum von 8 m Höhe, _. ,„„
' rtg. MO.
mit kurzgestielteu, dein Bu-
chenlaub ähnlichen Blättern
und ansehnlichen weißen
Blüten. Die Früchte haben
die Form und Größe einer
Birne (Fig. 120), die in
Fruchtfleisch gebetteten Sa-
men sind nierenförmig.
Diese und viele andere
Arten werden ihrer wohl-
schmeckenden Früchte wegen
kultiviert. Wurzel , Kinde
und Blatter werden auch
vielseitig als Heilmittel ver-
wendet. Die Blätter enthalten
9% (Altan, Bull. soc. Roy.
de Pharm, de Bruxelles,
1904), die Kinde enthält
27-4 °/0 Gerbstoff.
P. Araya Raddi, „Ara-
in Südamerika und
Westindien verbreitet, soll
Wurzelanschwellungen bil-
den , die gegen Blutflüsse
wirksam sein sollen (Mkrck,
1*91). M.
Psilomelan, Hartmanganerz, ein wasserhaltiges Manganerz, s. Mangan-
erze, Bd. VII, pag. 463. Zkhmik.
Psilosis (ytXo; kahl), auch Ps. linguae, tropische Aphthen, Gastro-
enteritis aphthosa indica, Indian sprue genannt, ist eine schwere chronische
Tropenkrankheit , welche neben Magen-Darmkatarrh Erscheinungen an Mund-
und Kachenschleimhaut aufweist. Auf der Zunge entstehen rote Flecken und
Abschürfungen (daher der Name) und sie bekommt schließlich ein glattes wie
gefirnißtes, ziegelrotes Aussehen. — S. auch Alopecic und Defluvium.
<au ,
(iiujavc in 1 GröOf (Dach XlKDKKZD.
PSÜOtaCeae, kleine Familie der Ly copodiales. Tropenbewohner. Svoow.
PsÜOthin, Psilo thron. Psilothrum. ein Depilatorium (s. d. Bd. IV,
pag. 301), besteht aus ca. 40 T. Blemi, 10 T. Benaoft, 8T, Kolophonium. 10 T.
gelbem Wachs und 30 T. Diachylonpflaster. Zkbxik.
Psimmythion tyytöm), in den Schriften des Dioscokidks und Pliniis
allgemein gebrauchte Bezeichnung für Cerussa.
Psittacosis (yiTTaxo; Papagei) ist eine von Papageien auf den Menschen
(ibertragbare, fieberhafte Infektionskrankheit.
Psoas ('ioa Lendengegend) ist der Lendenmuskel.
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PSOPHOCARPUS. — PSYCHAGOGIA. 415
PS0ph0CarpU8, Gattung der Leg uminosae, Gruppe Papüionatae.
P. tetragonolobus (L.) DC und P. longepedunculatus (L.) Hassk., in
Asien und Afrika, letztere in Amerika auch gebaut, besitzen knollige Wurzeln,
welche wie die jungen Hülsen als Gemüse genossen werden. v. Dali.a t»bnk.
P80l*a kratze), veraltete Bezeichnung für juckende Hautkrankheiten,
z. B. auch für Krätze.
Psoraceae, Familie der Flechten, mit schuppig-krustigem Thallus. Auf Holz
und Erde wachsend. Sviww.
P80r&l6&, Gattung der Leguminosae, Gruppe Papilionatae-Galegeae. Warzig-
drüsige Sträucher oder Krauter mit sehr verschieden gestalteten Blättern und
Infloreszenzen.
P. bituminosa L., Asphaltklee, eine südeuropäische Staude mit Hzahligen
Blättern und langgestielten Blütenköpfchen , lieferte die unangenehm riechende
Herba Trifolii bituminosi gegen Krämpfe und Fieber.
P. esculenta Pürsh, ein in Nordamerika heimisches rauhhaariges Kraut mit
bandförmig geteilten Blättern und ährigen Infloreszenzen, besitzt Wurzelkuollen,
welche die Größe eines Hühnereies erreichen. Sie enthalten nach Richardsox
(Pharm. Journ. and Trans., XX, 1889) 67% Stärke und 4"8% Zucker und können
wie Kartoffeln verwendet werden.
Die Pflanze wurde unter dem Namen „Piquotianau versuchsweise in Frankreich
kultiviert, die Kanadier nennen sie „pomme blanche" oder „pomme de prairie*.
Ähnliche Knollen besitzen P. castorea Wats. und P. mephitica Wats. aus
den westlichen Gebieten Nordamerikas.
P. melilotoides Mchx., Congos root, Samsons snake root, in den Süd-
staaten, im Habitus und in der Blattform an Steinklee erinnernd, hat eine spindel-
förmige, bis 5 cm dicke, frisch aromatische Wurzel. Mau bereitet aus ihr eine
Tinktur, die als bitter-aromatisches Mittel verwendet wird.
P. pentaphylla L. aus Mexiko ist die Stamrapflanze der obsoleten Radix
Contrajervae albae.
P. glandulosa L., ein fast kahler Strauch mit 3zähligen Blättern und aohsel-
ständigen Blütentrauben, findet in Chile vielfach arzneiliche Verwendung.
P. corylifolia L., iu Vorderindien, hat achsclständige, dichte, köpfchenförnüge
Ähren. Die aus den aromatischen Früchten bereitete Tinktur wird in neuerer Zeit
gegen Hautkrankheiten empfohlen (Christy). M.
P8oriaJan entsteht durch Einwirkung von Margarinsäure auf gelbes Queck-
silberoxyd bei 180°. Es bildet eine rosafarbene, salbenartige Substanz von ange-
nehmem Geruch und soll bei Hautkrankheiten Anwendung finden. Zkrmik.
P80ria8i8 (<S<üpx Krätze, Räude) bedeutet Schuppenflechte, eine chronische
anheilbare Hautkrankheit, welche mit papelartigen Effloreszenzen beginnt, die sich
bald in Schuppenhügel umwandeln. Diese bluten sehr leicht, wenn man sie abzu-
kratzen versucht. Kein Teil der Haut bleibt von Psoriasis verschont. Eine durch
Syphilis verursachte Schuppenflechte ist heilbar.
PsoriasisSalbe nach Dr. Dreüw besteht aus Acid. salicyl. 10 Chry-
sarobin und Ol. Rusci je 20 g, Sapo viridis und Vaselin je 25 <7. Zerxik.
P80ropte8, Gattung der Krätzmilben. — S. Dermatodectes. b«.hmig.
Psorospermien nannte man früher die Sporen der Coccidien und Myxo-
sporidien. — 8. Protozoön. — Psorospermium als Gattungsname ist synonym
mit Coccidium (s. d.). Böhmio.
PSOrOSpermUm, Gattung der Guttiferae; P. febrifugum Spach, dient
in Angola als Fiebermittel. v. Dalla Torrk.
Psychagogia (W/y Seele, xysiv führen) sind ßelebungsmittcl.
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44b'
PSYCHIATRIE. - PSYCHOTRIA.
Psychiatrie (utyjj Seele, Geist; iaxpeiitü heile) ist die Lehre von den geistigen
Erkrankungen und deren Behandlung. yoaao.
Psychologie (^jxt) Seele, X6yo$ Wort, Lehre) ist die Lehre von den normalen
Erscheinungen des seelischen Lebens. üntam.
Psychopathie ('}u£Y) Seele, 77dtöo$ Leiden, Krankheit) = Psychose (s.d.).
Scannt
PsychOSe (uV^um; Beseelung, Seelenzustand) ist die nicht ganz zutreffende,
aber allgemeiu gebräuchliche Bezeichnung für Seelenstörung, Irrsinn. Richtiger
ist die Benennung: Psychopathie. — Da die normale geistige Tätigkeit an die
normale Funktion der Großhirnrinde gebunden ist, erscheinen die Psychosen als
Ausdruck diffuser Erkrankungen der Hirnrinde funktionellen oder organischen
Charakters, zugleich mit krankhafter Veränderung der Persönlichkeit.
I. Funktionelle Psychosen, d. h. solche ohne anatomisch nachweisbare Veränderung
der Hirnsubstam:
a Aincntia = halluzinatorische Verwirrtheit,
£ Manie = ToUheit,
f Melancholie = Trübsinn,
t Paranoia =■ Verrücktheit,
i Dementia acuta und chronica = Blödsinn,
X, Periodisches und zirkuläres Irresein.
II. Psychosen mit nervösen Funktionsstörungen:
a Kpileptisches Irresein (bei der Fallsucht),
> Hysterisches oder psychogenes (bei Hysterie),
7 Chorea tische« (beim Veitstanz).
III. Intoxikationspsychosen, mit chemischer Veränderung der Hirnelemente:
a) Durch endogene Gifte (Myxödem, bei Tuberkulose, Gicht, Zuckerbararuhr u. a. m.\
b) durch exogene Gifte (Alkohol [Delirium tremens], Morphium, Opium, Kokain, Ergotin, bei
Infektionskrankheiten).
IV. Organische Psychosen, mit anatomisch nachweisbaren Veränderungen der Hirn-
substanz:
a) Durch Herderkrankungen des Hirnes (nach Schlaganfällen, durch Geschwülste Abssesse u.a.).
b) durch diffuse Veränderungen der Hirnrinde:
a Paralysis progressiva = im Volke Gehirnschwund, Größenwahn,
•s Encephalitis acuta = Gehirnentzündung,
7 Dementia senilis = Altersblödsinn u. a. m.
V. Entwicklungshemmungen:
ot Imbezillität angeborener Schwachsinn,
ß Idiotie = angeb. Blödsinn. SoBesa.
Psychotherapie (^i) Seele, deparaüeiv warten , pflegen; heilen), rationelle
Behandlung und Pflege geistig gestörter Personen. Sobohu
Psychobothrium, Gattung der Cestoden, charakterisiert durch einen pfeil-
förmigen, unbewaffneten Skolex mit zwei Sauggruben. bahkis.
Psychotria, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Psychotrieae. Sträucher oder
Bäumchen, seltener Kräuter, mit aufrechtem oder windendem, seltener kriechendem
Stengel. Blätter kreuzgegenständig, selten quirlig; Nebenblätter interpetiolar. Blüten
hermaphroditisch, meist in deknssierten Rispen, manchmal auch kopfig gedrängt,
klein, grün, weiß, rosarot oder gelb, die Blutenstände stets ohne Hüllblätter.
Kelch kurz, meist fünfzähnig, seltener verlängert, sehr selten schief gestützt.
Blomenkrone verwachsen, trichter-, röhren- oder glockenförmig, gerade. Staub-
blätter im Schlünde oder am Saume eingefügt, eingeschlossen oder hervorragend
Fruchtknoten unterständig, meist zweifächerig. Frucht mit 2 — 5 Steinen, die
Samen auf der Bauchseite eng gefurcht, mit gleichmäßigem, nicht ruminiertem
Nährgewebe. — 300— 400 Arten, die über die Tropengebiete der ganzen Erde
vorbreitet sind; einzelne Arten treten auch in subtropische Gebiete ein.
Die Gattungsum grenzung ist schwierig. In der obigen Beschreibung ist die
Auffassung von K. Schumann wiedergegeben, der die Gattung ziemlich eng faßt
und zahlreiche verwandte Gattungen aufrecht erhält, die von anderen Autoren
mit Psychotria vereinigt werden.
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PSYCHOTRIA. - PSYLLIUM.
447
Von den zahlreichen, medizinisch verwendeten Psychotria-Arten, die Deagendorff
aufführt, gehören nur die im folgenden genannten zu dieser Gattung in unserer
Fassung :
P. uligiuosa Sw., P. pubescens Sw., P. laxa Bw. (eine unsichere, sehr
wenig bekannte Art), sämtlich von Westindien, ferner P. lasiostylis Muell. Arg.
aus Brasilien und P. bracteata DC. von Guyana. Sie sollen Wurzeln besitzen,
die brechenerregeud, resp. giftig wirken.
P. noxia St. Hil., aus Brasilien, soll als Rattengift verwendet werden.
P. officinalis Rausch., von Cayenne, ist eine unsichere, wenig bekannte Art.
8ie soll in ihrer Heimat „Acier ä l'Asthma" genannt und als Antiasthmatikum
verwendet werden.
P. toxica 8t. Hil., von der mitgeteilt wird, daß ihre Wurzeln brechenerregend
wirken, ist nirgends beschrieben. Der Name ist weder in der Flora brasiliensis,
noch im Kew-Index erwähnt.
P. Ipecacuanha Stockes, tomentosa Muell. Arg., ruelliaefolia Muell.
Arg., emetica L. f. gehören zu Uragoga;
P. herbacea Vell. gehört zu Geophila;
P. citrifolia 8w. gehört zu Rudgea;
P. sambucina Lk., uudata Jacq. (nicht undulata!), parvifolia Bth.,
niarginata Sw., Brownei Spr., parasitica Sw., gehören zu Mapouria;
P. rigida Brrdem., tetraphylla Muell. Arg., Marcgravii Spreng., tabaci-
f olia Muell. Arg., verticillata Muell. Arg. gehören zu Palicourea. Giu».
PsyChotrin s. Ipecacuanhaalkaloide, Bd. VII, pag. 130. Zkrni«.
Psychrometer, ein Instrument zur Bestimmung der Spannkraft des in der
Luft vorhandenen Wasserdampfes. — - 8. AuousTsches Psychrometer.
PsyChrotherapie (yu^ kalt) = Frigotherapie.
Psyllawachs ist nach Sündwick (Zeitschr. f. ph ysiol. Chem., 17 und 32) ein
Wachs tierischen Ursprungs, das von einer auf den Erlen lebenden Blattlaus,
Psylla Alni, abgesondert wird. Schmp. 95—96°. Angeblich ein Ester von der
C H
Zusammensetzung J*' ^ q^>0, der beim Verseifen in Psyllostearylsäure und Psyl-
lostearylalkohol gespalten wird. j. Herzog.
Psyllidae, Gruppe der Pflanzenläuse mit 8 — lOgliederigen Fühlern und zwei
feinen Endborsten. Die Larven sind häufig weiß gepudert oder lang-wollig flockig.
v. Dalla Tohrk.
Psyllium, bei Plinils Bezeichnung für Plantago Psyllium L. (s.d.).
Semen Psyllii. Flohsamen, sind die Samen dieser Pflanze, doch kommen auch
Samen anderer Arten (P. arenaria W. et K., P. cynops L., P. ispaghula Rxb.)
unter dieser Bezeichnung in den Handel. Die yig m
echten Flohsamen sind 3 mm lang, 1 mm breit,
elliptisch im Umriß, am Rücken gewölbt, auf
der anderen Seite ausgehöhlt. Farbe braun-
schwarz glänzend. Auf dem Querschnitt
(Fig. 121) sieht man die Samenschale, das
C-formig gebogene Endosperm und den Em-
bryo. Die äußere Zellschicht der Samenschale
enthält in großer Menge (bis 15% des ganzen
Samens, Schleim, der sich in Form einer se-
kundären Membran der Zellen ablagert. Der *™*> in Vinn q«
° Flobsamen:
Schleim liefert mit Salpetersäure Oxalsäure und uf oberb»ut, i Piirnunt, e Endoaponn,
Schleimsäure. Seinetwegen benutzt man die AT.mbryo (nach wiksskri
Samen selten in der Pharmazie, häufiger zur Appretur feiner (iewebe, zum
Glänzen bei der Papierfabrikatiou und beim Zeugdruck. M.
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448
PT. FrERIDIUM.
!
I
I
chemisches Symbol für Platin. Zfkmk
PtärmiCd, Untergattuug der Gattung Achillea (s. d.), ausgezeichnet durch
den halbkugeligen Hüllkelch und meist 6 — 12 die Hülle meist weit überragenden
Zungenblüten.
Radix Ptarmieae, das Rhizom von Achillea Ptarmica L. (s. d.). ist ob-
solet.
PtarmiCa (r:Tap|Xi3cö; Niesen erregend, von -tx^vu^zi niese), Errhinu,
Sternutatori a, Nies mittel, Schnupfmittel, heißen Stoffe, welche die
Nasenschleimhaut reizen und dadurch reflektorisch teils die Absonderung befördern,
teils Niesen bewirkeu. Sie werden als feines Pulver (sogenanntes Niespulver,
Sternumentum, Pulvis sternutatorius) verwendet, da Staub an und für
sich schon zum Niesen reizt. Das bekannteste Niesmittel ist der Schnupftahak,
doch gibt es Stoffe, welche weit heftiger wirken, so daß schon höchst geringe
Mengen imstande sind, mehrere Stunden lang währendes Niesen hervorzurufen.
So kann z. B. Veratrin beim Offnen eines dasselbe enthaltenden Gefäßes förm-
lichen Nieskrampf bewirken. Auch Euphorbium, Ipecacuanha, Panamarinde u. a.
Saponin enthaltende Drogen können starkes Niesen erregen. Als Niesmittel «rilt
auch Asarum, das früher mit Majorana und Convallaria zur Darstellung von
offiziellem Niespulver (Pulvis sternutatorius) diente.
Die Niesmittel wurden früher, wo man nach Hippokkates in dem Niesen
im Laufe fieberhafter Krankheiten eine günstige Vorbedeutung sah, weit mehr
benutzt als gegenwärtig. Um das bei Katarrhen in der Nase angesammelte uud
durch seine Zersetzungsprodukte reizende Sekret zu entfernen, können Niespulver
angewendet werden, doch wurden sie durch die Nasendusche ziemlich allgemein
verdrängt. Der Nutzen, den das Schnupfen von Tabak angeblich bei Kopfweh,
Taubheit und bei chronischen Bindehautentzündungen gewährt, ist vermutlich auf
diesen reinigenden Einfluß der Niespulver zurückzuführen, doch gewöhnt sieh die
Nasenschleimbaut, wie dies das Verhalten habitueller Tabakschnupfer lehrt, sehr
leicht an den Reiz. Die Anwendung behufs Entfernung fremder Körper aus den
Luftwegen ist rationell, ebenso auch bei darniederliegender Gehirntätigkeit, bei
Schlafsucht und Ohnmächten, indem die Reizung der sensiblen Nerven in der
Nasenschleimhaut und das Niesen selbst Steigerung des Blutdrucks bedingt. Es
wirken jedoch flüchtige Reizmittel (Ammoniak) rascher und sind leichter an-
wendbar.
Die starke Steigerung des Blutdrucks durch Niesmittel macht sie übrigens bei
krankhafter Brüchigkeit der Gefäße (Atherom, Aneurysmen) und bei Neigung zu
Lungen- und Hirnblutungen (Schlagflüssen) in hohem Grade gefährlich; auch kann
gewaltsames Niesen bei Personen mit Unterleibsbrüchen oder Vorfällen der Gebär
mutter den Znstand verschlimmem. (f Tu. Hcsemanx) .1. Molllkk.
Ptßlea., Gattung der Rutaceae, Gruppe Toddalieae. In Nordamerika heimi-
sche, aromatische Sträucher oder Bäume mit äzähligen, durchscheinend punktierten
Blättern und kleinen, grünlichen und 4 — 5zühligen, polygamischen Blüten. Kapsel
ringsum häutig-geflügelt, 2 - Bfächerig, mit 1 sämigen Fächern.
P. trifoliata L. Blätter mit sitzenden, eiförmigen oder länglieben, spitzen,
kaum gezähnten, unterseits blaßgrünen, zerstreut-behaarten Blättchen, von denen
das mittlere am größten ist. Blüten in rispigen Dolden, wohlriechend.
Ein häufig gezogener Zierstrauch, dessen Wurzelrinde außer Harz und ätheri-
schem öl auch Berberin enthält (J. Steer). Die Tinktur und ein Infus derselben
werden in Amerika gegen Dyspepsie und Fieber angewendet. Ein starkes Infos
der Blätter soll wurmtreibend wirken. 51
Pteridium, Gattung der Polypodiaceae, Uaterfamilie der Pterideae-Pteridinae,
mit in langer Linie auf einer vor dem Rande der Blätter verlaufenden Nerven-
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PTERIDIUM. - ITEHOCARPUS.
449
auastoroose befindlichen Soris, die von dem umgeschlagenen Blattrande bedeckt
sind. Nur 1 Art:
P. aquilinum Kuhn (Pteris aquilina L.), Adlerfarn, Jesus Christwurz,
Paprosch. Das Kbizom unterirdisch, verzweigt, mit 2zeilig entfernt stehenden
Blattern, die mit dem Stiel oft eine Länge von 4 m erreichen. Spreite lederartig,
fast horizontal zurückgebrophen, im Umriß delta-eiförmig, 2 — 3fach fiederschnittig.
Sori ohne Schleier, durch den zurückgerollten Blattrand bedeckt. Ein auf der
Unterseite der Wedel parasitisch lebender Pilz (Cryptomyces Pteridis [Reb.|
Rehm) wird häufig für die Fruktifikation des Adlerfarns gehalten. Ein schiefer
Querschnitt durch den Blattstiel zeigt die Gefäßbündel in Form eines JC oder
eines doppelköpfigen Adlers angeordnet, daher die Namen.
Rhizoma (Radix) Pteridis aquilinae ist zylindrisch, meist uur federkiel-
dick, aber bis meterlang. Es ist geruchlos, schmeckt bitterlich herb und wurde
früher als Antbelminthikum benutzt. Das durch Kochen entbitterte stärkerciche
Rhizom ist genießbar und noch jetzt mahlt man es auf den kanarischen Inseln
und bückt Brot (Heiechobrot) daraus. Ebenso wird das Rhizom der Varietät
esculentum anf den polynesischen Inseln und auf Neu-Seeland, wo es das wich-
tigste Nahrungsmittel der Maoris war, benutzt. Hartwhh.
Pteridophyta (Cormophyta A. Br., p. p. Cryptogamae vasculares
Bkoxgx.), Gefäßkryptogamen, Hauptgruppe der Kryptogamen. Stamm, Blatter und
Wurzeln mit geschlossenen Leitbündeln. — I. Filices (s. Bd. V, pag. 320). —
II. Equisetaceae (s. Bd. IV, pag. 708). — III. Lycopodinales (s. Bd. VIII,
pag. 386). Sydow.
PteriS s. Pteridium.
Pteritannsälire isolierte Luck (LiKBiGsAnn., 54, 119) aus der Farnkraut-
wurzel. Malin (LiebiOs Ann., 143, 279) glaubt gemäß der Darstellung, Zusammen-
setzung und den Eigenschaften dieser Säure annehmen zu dürfen, daß dieselbe
eine unreine Filiisäure repräsentiert (s. Filixsäure, Bd. V, pag. 328). f. Wkis*.
PterOCarpin,CsoH,6Oa,ist ein neben Homopterocarpin (vergl.d.Bd.VI,pag.411)
im roten Sandelholze bis zu 01% aufgefundener Körper. Monokline Prismen
vom Schmp. 152°, welche wenig in Alkohol und Äther, leicht in Chloroform lös-
lich sind. Konzentrierte Salpetersäure löst es mit smaragdgrüner Farbe. Brom
bildet kristallinisches Monobrompterocarpin, C20HibBrOA.
Literatur: Likbig« Annalen. 17, 124. F. Wkihs.
Pterocarpus, Gattung der Papilionaceae, Gruppe Dalbergieae. Wehrlose
Bäume und Sträucher der Tropen, mit alternierenden, unpaar gefiederten Blättern
und end- oder achselständigen, einfachen oder zusammengesetzten Trauben aus
meist gelben Schmetterlingblüten. Hülse flach, rundlich, mit einem Flügelrande,
1- oder 2samig, nicht aufspringend (Fig. 122).
P. Draco L. (P. officinalis Jacq.). In Westindien und Zentralamerika. Lieferte
amerikanisches Drachenblut.
P. Marsupi um Roxb. In Vorderindien und Zeylon, namentlich auf den Bergen
in Kororaaodel. Liefert Malabar-Kino.
P. erinaceus Pom. (P. senegalensis Hook.). Am Senegal. Liefert Gambia-Kino.
P. Adansonii DC. (P. senegalensis Vahl.). Am Senegal. Liefert Rotholz.
P. santalinus L. fil. Im südlichen Ostindien und auf den Philippinen. Liefert
das rote Sandelholz. — S. Santalum.
P. santalinoides L'HER. In Sierra Leone. Soll das afrikanische Sandelholz
oder Barwood liefern.
P. esculentus SCHUM. et Thoxn., in Westafrika, hat genießbare Früchte.
P. indicus Willd., von Vorderindien über Malasien bis China verbreitet, lie-
fert Rotholz (8. d.).
K««l En«jrklopftdle der km. Pharroajsio. 2. Aufl. X.
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450 PTEROCARFU8. — PTEROSPERMUM.
P. (Yatairea ACBL.) guyanensis (?) hat große, flache, ölreiche Samen («(irains
ä dartre"), die gegen Hautkrankheiten angewendet werden.
P. flavus LOUR. In den Wäldern von China und den Molnkken. Eine in China
zum Gelbfflrben der Seide benutzte Kinde wurde von dieser Art abgeleitet, bis
BQUIBI und Holmes zeigten (Pharm. Journ. and Trans., 1888), daß nie von Evodia
glauea stamme. •
P. pallidus Blanch., auf dem Philippinen „Narraputi*4, soll ein diuretiwh
wirksames Holz besitzen, wurde deshalb „palo nefritico" genannt (Blanco, Flora
Fig. Itt.
I'tcrm'irpus •intilinn>;
A Muhen. K-r Zwi-ig in (ir..U.>. H llulw im L&nffMchnitt (nach HEJfTI.ETTKIMK.N )
de Kilipinas). Dem Wasser erteilt das Holz eine bläulich fluoreszierende Farbe.
M
PterOCaulOfl. Gattung der Compositae, Gruppe Inuleae, meist im warmen
Amerika verbreitete, graufilzige Krauter.
P. pyenostach von Ell., die indianische Schwarzwurzel, soll narkotisch
und wehentreibend wirken. M.
Pterolobium, (iattung der Leg uminosae, Gruppe Mimosoideae:
P. lacerans (Roxb.) K. Hk. ist sehr gerbstoffreich. \. Daiu Tomk
PterOrhachiS, (iattung der M eliaceae; die einzige Art:
Pt. Zenkeri Harms, in Kamerun, wird von den Eingeborenen als Aphrodisiakum
benutzt. r. Dalla Tmbk.
PterOSperrtlUm, Gattung der Ster culiaceae, Gruppe Helictereae;
P. acerifolium Willd., ein hoher Haum in Birma und den Nachbarländern,
mit großeu, weißen, wohlriechenden Blüten, welche wie Malvenblüten verwendet
werden. In Sikkins benutzt man die «reißen Wollhaare der Blattunterseite ais Wut-
stillendes Mittel; in Concan mischt man die Blüten und Rinde mit Kamala und
benutzt sie äußerlich bei Geschwüren.
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PTEROSPERM UM. - PTOMAINE.
451
P. Douianam Walp. and P. suberifolium Lam., beide in Ostindien. Die
Blüten werden gegen Gonorrhöe, das Blatt als Sternutatorium verwendet.
v. Dalla Torbk.
PterOSpOra, Gattung der Pirola ceae; die einzige Art:
P. andromedea Nutt., von Kanada bis Kalifornien verbreitet, liefert den
Indianern ein Wurmmittel; das Kraut wirkt diaphoretisch. v. Dau.a Touhk.
PterOXylOÜ, Gattung der Mel iaceae; die einzige Art:
P. obliquum (Thunbö.) Kadlk., in Südafrika, liefert ein durch den Geruch
zum Niesen reizendes Holz, das als „capensisches Mahagoniholz" verarbeitet wird.
v. Dalla Torrk.
Pterygium (x-rspjYtov kleiner Flügel), Flügelfell, ist eine infolge geschwü-
riger Prozesse des Augapfels entstandene neugebildete Membran von dreieckiger
Gestalt, deren Basis in der Bindehaut des Augapfels und deren Spitze am Rand-
teile der Cornea liegt. Große und straffe Pterygien können Sehstörungen und be-
hinderte Beweglichkeit des Auges erzeugen. H.
PtilinUS. Gattung der Käfer; P. pecticorn is Fabr. ist etwa 5mm lang,
schwarzbraun mit gekämmten, gelbroten Fühlern, kugelförmigem Halsschilde und
unregelmäßig punktierten Flügeldecken. Er lebt in Buchen und Eichen, aber
auch in Bau- und Werkholz und zerstört oft Hausgeräte, Fensterrahmen und Buch-
einbände, v. Dali.a Torkk.
Ptisana (irrwavi) oder 7CTi<7<jav») enthülste Gerste, Gerstengrütze, von rTurooi
enthülse, schrote), Tisane, ist ursprünglich die von Hippokrates als Heil-
mittel hochgepriesene Abkochung von Gerstenschrot oder ähnlichem Material. Später
übertrug man die Bezeichnung in der bereits bei den Römern üblichen Schreib-
weise -Tisana" auf alle in größeren Quantitäten als Getränk zu nehmende wäs-
serigen Mixturen. Vorwaltend kommen dünne Aufgüsse und Abkochungen von
Arzneipflanzen als Tisanen zur Verwendung, doch werden auch anderweitige Aus-
zugsfonnen (Mazerate, Digeste) und diluierte Lösungen in gleicher Weise benutzt
und mit demselben Namen belegt. Zur Verbesserung des Geschmackes wird den
auszuziehenden Pflanzenteilen Süßholz zugesetzt oder die Abkochung mit Honig,
Zucker oder Sirup versüßt. Diese Arzneiform ist insbesondere in Frankreich üb-
lich; charakteristisch für alle Tisanen ist die geringe Menge der wirksamen Sub-
stanz, so daß in der Regel nur 0 5 — 1 — 2 T., mitunter selbst weniger (0*2 in
der Ptisana de Croco) auf 100 T. Kolatur kommen. Einst spielten die Tisanen
bei den Holztrankkuren eine große Rolle. (f Th. Huskmank) J. Mokllkm,
PTO, Abkürzung für Perlsuchttuberkulin.
PtOmaTne, Ptomatine, Kadaveralkaloide, Leichenalkaloide, entstehen
bei der Fäulnis von Leichenteilen, auch von pflanzlichen Eiweißstoffen, meist unter
der Einwirkung von Mikroorganismen, die als Fäulniserreger anzusehen sind. Sie
sind basische Substanzen, die in vielen Reaktionen, oft auch in ihren physiologischen
Wirkungen eine Übereinstimmnug mit Pflanzenalkaloidcn zeigen und daher bei ge-
richtlich-chemischen Untersuchungen leicht Verwechslungen herbeiführen können,
besonders beim Ausschütteln mit Amylalkohol. Doch wurde bisher kein IHomaVn
nachgewiesen, welches mit einem giftigen Pflanzenalkaloid vollkommen überein-
stimmt (E. Ludwig, Med. Chemie, 2. Aufl., 1895, pag. 314).
Was die chemische Natur der Ptomalne anbelangt, sind hier die verschieden-
sten basischen Substanzen ohne Rücksicht auf ihre Konstitution zusammengestellt,
analog wie bei den Pflanzenalkaloiden, lediglich mit Rücksicht auf ihr Vorkommen.
Vom praktischen Standpunkte aus können die Ptomaine in zwei Gruppen ge-
bracht werden: 1. PtomaVue, welche in reichlicher Menge gebildet, bei flüchtiger
Untersuchung Pflanzenalkaloide vortäuschen, aber relativ geringe Giftwirkungen
auf den menschlichen Organismus ausüben, 2. Ptomatne von außerordentlich hef-
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452
PTOMAJNE.
tigen Wirkongen, die bei den usuellen Reinigungsverfahren mit den Eiweißkürpern
zurückbleiben und meist als giftige Eiweißsubstanzen anzusehen sind.
Die erste Gruppe umfaßt eine Reihe größtenteils gut bekannter organischer
Basen vou einfacherer Zusammensetzung. Häufiger beobachtet wurden :
Cadaverin = Pentamethylendiamin , CjHuNB, bei Zimmertemperatur zerfließ-
liche Kristalle, die stark nach Piperidin und Sperma riechen, stark basisch, au*
der Luft Kohlensäure anziehend, leicht löslich in Wasser und Weingeist, durch
Fäulnis direkt aus Lysin (s. Bd. VIII, pag. 375) erhalten.
Putrescin = Tetramethylendiamin , C4H,,N8, bei etwa 25° schmelzende Kri-
stalle, nach Piperidin riechend, von analogen Eigenschaften wie Kadaverin, durch
Fäulnis direkt ans Ornithin (s. Bd. IX, pag. 648) erhalten. Cadaverin wie Putresiin
wurden im Darme bei Cholera nachgewiesen.
Neuestens ist es E. Faust (Aich. f. exp. Path. u. Pharm., 51, pag. 24«) ge-
lungen, aus faulender Hefe ein PtomaYn ßepsin, C6H,4NtO, (vielleicht Dioxv-
cadaverin), darzustellen, von dem 3 mg per Kilogramm Hund, intravenös injiziert,
die Erscheinungen der putriden. Infektion geben. Sepsin gibt mit Kaliumquecksilber
jodid und Phosphorwolframsäure keine Niederschläge, seine wässerige Lösung zer-
setzt sich leicht zu Cadaverin, auch die Lösung von ßepsinsulfat zersetzt sich beim
Abdampfen.
Cholin, C6H1BNOa (Bd. 1U, pag. 666), wohl aus der Fäulnis von Lecithin
hervorgegangen. Diese drei sind wenig giftig.
Neurin = Trimethylvinylammoniumhydroxyd, C^H^NO, vielleicht auch Zer-
setzungsprodukt von Lecithin , von Briegee ans 5 — 8 Tage gefaultem Meuchen-
und Pferdefleisch gewonnen, sehr zerfließliche Base, im Gegensatz zu dem ver-
wandten Cholin ein ziemlich starkes, in der Wirkung dem Muskarin ähnliche«
Gift.
Neuridin, C5H14N8, dem Kadaveriu isomer, physiologisch nach Briegee im
Gehirn und im Eidotter vorkommend, von spermaartigem Geruch, mit Alkalien
gekocht in Dimethylamin und Trimetbylamin zerfallend, in faulen Leichen und in
Typhuskulturen beobachtet, ferner ein weiteres Isomeres des Kadaverin, Saprin,
auch von Bei EG ER entdeckt; beide kaum giftig.
Gadinin, C7Hl8N02, von Briegee aus faulem Fischfleisch isolierte Bas«?,
nicht giftig.
Mydin, CgHnNO, von Briegee aus faulen Leichen und Typhuskulturen
isoliert, ammoniakalisch riechend, stark reduzierende Base, nicht giftig.
Mydatoxin, CÄH,3NOs, von Beiegee ans faulen Leichen und Pferdefleisch
gewonnene, sehr giftige Base.
MydaloYn, als Sirup erhalten aus 3 Wochen gefaulten Menschenleichen.
Methylguanidin, CH3 . NH . C (NH) . NH, , widrig riechende, leicht an feuchter
Luft zerfließende Kristalle, mit Lauge in Ammoniak und Methylamin zerfallend,
durch vorsichtige Oxydation von Kreatin erhalten , wurde bei der Fleischfäulnis
in Cholerabazilleukulturen und Septikämiekulturen erhalten , wirkt giftig , dem
Gnanidin ähnlich, auf Gehirn und Nerven.
Pyridinderivate: Collidin, C8HnN, wahrscheinlich wurden mehrere Isomere
beobachtet. Collidine (s. Bd. IV, pag. 77) sind unter anderem gefunden bei der
trockenen Destillation von Knochen , von bituminösen Schiefern, im DiPPRi-schen
Ticröl, im Steinkohlenteer, als Fäulnisprodukte wurden sie von de Coxixck und
von Nexcei nachgewiesen. Sie sind aromatische, meist nicht angenehm riechende
Flüssigkeiten. Hierher gehört wohl auch das von Gautier bei der FleischfäulnU
gefundene Parvolin, C„H„N.
Xanthinkörper sind mehrfach als Ptomalne beschrieben worden. Hier sollen
Hetcroxanthiu (7 Methyl -2.6 Dioxypurin) , eino zuerst aus normalem Harn von
Salomon gewonnene, Paraxanthin (1.7 Dimethyl- 2. 6 Dioxypurin) , gleichfalls
im Harne gefundene Base, Carnin (s. Bd. III, pag. 378), angeführt werden. Die
beiden ersten sind auf ihre Wirkung im lebenden Organismus näher studiert. Bei
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PTOMAINE.
45H
der Resorption großer Dosen tritt Atmungslähmung ein , bei Einspritzung in die
Muskulatur Muskelstarre.
Eine größere Reihe basischer Stoffe, die aus Fleischextrakt isoliert wurden,
könnte wohl auch zu der Gruppe der ltomaYne gerechnet werden; so Karnosin
C.jHuN40,, eine vielleicht dem Arginin verwandte Base, Karnitin C7H,BNOs,
Ignotin C9H,4N403, Neosin Ce H,7 NO„ NovaYn CtH^NO,, die letzteren drei
Basen sind jüngst von Kutscher isoliert worden, ihre Konstitntion ist noch un-
bekannt.
Von einfach zusammengesetzten Basen, die zum Teil in reichlicher Menge bei
vorgeschrittener Fäulnis sich bilden, sind zu erwähnen: Methylamin, Äthylamin,
Propylamin, Dimethylamin und Trimethylamin.
Die meisten dieser Substanzen reduzieren in starkem Maße die in der Alkaloid-
chemie verwendeten Reduktionsmittel (z. B. Ferricyankalium, Jodsäure)
Diejenigen basischen Substanzen, welche auch als normale, physiologische
Stoff Wechselprodukte vorkommen, hat Gautier im Gegensatz zu den eigentlichen
PtomaYnen als LeukomaYne zusammengefaßt. Es sind dies vorwiegend Substanzen
aus der Kreatiningruppe, der Harnsaure(Purin)gruppe und der Cholingruppe.
Außer einigen oben genannten Stoffen wären die von Gautier (sur les alcaloYdes
derivrs de la destruction bactörienne ou physiologique des tissus animaux, Paris
188»;. ausführt, referiert im Journal f. Tiorchemie, Bd. XVI, pag. 523 ff., ferner
Bd. XXII, pag. 335 ff.) entdeckten, aber nur in geringen Mengen vorkommenden:
Xnnthokreatinin Cft H|0 N4 0, Crusokreatinin CöH8N40, Amphikreatin
C<, H,9N704, Psendoxanthin C4H5N60 hier zu nennen.
Schließlich wären ja alle stickstoffhaltigen, bei der Fäulnis entstehenden, wirk-
samen Substanzen zu den Ptomainen zu rechnen. So entstehen bei der Zersetzung
von Protagon Glykoside, sogenannte Oerebroside, von denen ein Vertreter:
C'erebrin in Bd. III, pag. 45t>, beschrieben ist. Sie sind stickstoffhaltige, phosphor-
freie Substanzen, die bei der oxydativen Spaltung Fettsäuren liefern. Aus dem
Eiter haben Rossel und Freytao zwei Cerebroside: Pyosin und Pyogen in
isoliert (Ztschr. f. physiol. Chemie, Bd. 17), die gelegentlich auch als PtomaYne
bezeichnet worden sind.
Die grundlegende Arbeit über PtomaYne stammt von Selmi (1878), 1885 bis
188B erschien Brieokrs selbständiges Werk (Berlin, Hirschwald), außer diesem
haben sich insbesondere Brouarpbl, Gautier, Nexcki und Salkowski mit dem
Studium der Leichenalkaloide beschäftigt.
Manche der Fäulnisprodukte erinnern in chemischer oder physiologischer Hin-
sicht an Pflanzenalkaloide und haben danach ihre Namen erhalten, z. B. Leichen-
koniin, Leichenmuskarin, Leichenkurare, Leichenatropin.
L eiche nconiin ist eine aus alkalischer Lösung in Äther übergehende Base,
von charakteristischem Coniin- resp. Mäuseharngeruch. 8ie ist von Brieuer als
unreine» Kadaverin bezeichnet worden, Husemann hat chemische wie physiologische
Unterschiede dem Coniin gegenüber gezeigt.
Leichenmuskarin wurde von Brikoer in faulem Dorschfleisch gefunden
und soll dieselbe Wirkung wie das aus Fliegenpilz dargestellte haben, nach Kobrrt
soll es auch in verdorbonen Würsten vorkommen und also eine Art Wurstgift
bilden. Es ist das einzige Leichengift, welches von dem entsprechenden Pflanzen-
alkaloid nicht uuterscheidbar ist.
Lcichencurare. Curareartig wirkende Leichengifte sind öfters beobachtet
worden. Nach Brieger sind das Mydatoxin (s.o.) und das Mytilotoxin C6 H16N()2
aus giftigen Miesmuscheln, besonders letzteres von intensiver Giftwirkung, hierher
zu stellen. Nach Kobert wirken viele Ammoniumbasen curareartig.
Leichenatropin oder Ptomatropin, von starker, atropinartiger Wirkung,
angeblich in Äther löslich, aus Störfleisch, besonders in Rußland mehrmals erhalten.
Es gibt also unter diesen PtomaYnen manche giftige, zum Teile auch sehr
giftige Substanzen, aber doch ist ihre Giftigkeit nicht vergleichbar mit der Intensität
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PTOMAINE. - PTYALIN.
der Wirkung giftiger Eiwoißkörper. Solche entstehen nicht nur bei der Eiweiß-
fäulnis, sondern auch als Stoffwechselprodukte verschiedener Bakterien zumal der
pathogenen Bakterien; auch hei Pflanzen und höheren Tieren finden sieh derartige
Giftstoffe als normal gebildete Substanzen (z. B. Ricin, Schlangengifte). Sie sind
daher zweckmäßig von der Gruppe der Leichengifte zu trennen, zwnal sie bei dem
Fortscbreiten der Verwesung bald verschwinden und es fraglich ist, ob Eiweiß-
körper ohne Bakterien Wirkung postmortal in giftige Eiweißkörper übergehen
können; wahrscheinlich ist die Giftbildung auf Bakterien zurückzuführen. Durch
Bakterien, die in Bouillon gezüchtet wurden, hat man mehrfach in der I^ösung
giftige Eiweißkörper erhalten (Ektotoxine, im Gegensatz zu den in den Bakterien-
leibern bleibenden Endotoxinen).
Hier haben nur die Giftstoffe Besprechung zu finden, welche aus verdorbenem
Eiweißmateriale entstehen und zu Vergiftungen mehrfach geführt haben. Sie bilden
sich leichter als in dem Saugetierfleisch im Fischfleisch, Krebsen, Muscheln. Die
Zeitdauer des Giftigwerdens von frischen, genießbaren (ungiftigen) Fischen soll
in den Tropen nur 24 Stunden betragen können. Diese Giftwirkung steht in
keinem Zusammenhang mit der Dauer und Intensität der Bakterienwirkung und
besonders nicht mit der Verwesung, d. h. mit der Entwicklung übelriechender
Produkte; die giftigen Waren sehen ganz unverändert und gut erhalten aus. Die
Giftstoffe werden aus Lösungen durch Eiweißfällungsmittel gefällt, als Tox-
albumine, Toxalbumosen u. dergl. bezeichnet. Betreffend die individuelle Empfind-
lichkeit gegen diese Substanzen vergl. Immunität, Bd. VI, pag. 648.
Kürzeres Kochen wirkt nicht immer entgiftend, Uberhaupt verhalten sich diese
Giftstoffe gegen spaltende Reagentien recht verschieden. Möglicherweise kommen
hier auch Protamine, die im allgemeinen Gifte darstellen und recht resistent
sind, in Betracht.
Die Fischvergiftung oder Ichtyismus (welche in Rußland während der Fasten-
zeit besonders für die ärmeren Klassen sehr gefährlich werden kann) tritt wie die
Fleisch- und Wurstvergiftung (Botulismus) vorwiegend in zwei Formen auf:
1. Die paralytische, durch atropinartige Symptome ausgezeichnet, sehr gefährlich.
2. Die Sepsinvergiftung, mit choleraartigen, gastroenteritiseben Symptomen weniger
gefährlich (vergl. Faust, Die tierischen Gifte, 1906 und den Artikel Fleischgift,
Bd. V, pag. 38:t).
Analog verläuft die Muschelvergiftung. Es ist hervorzuheben, daß es sich
hier analog um genießbare, von Haus aus nicht giftige Muscheln handelt (vergl.
Muschelgift, Bd. IX, pag. 183 und Faust, Tierische Gifte), welche postmortal
giftig werden. Viele Muscheln enthalten zu bestimmten Zeiten physiologische Gift-
stoffe, insbesondere in der Leber, wie viele Fische zur Laichzeit besonders in den
Eierstöcken.
Eine spezielle Form der Muschelvergiftüng dürfte die Perlmutterkrankheit
der Perlmutterdrechsler sein, bei welcher analog wie bei der Phosphornekrose
schwere schmerzhafte Schädigungen in den Knochen auftreten. Es scheint der
faule Schlamm der Perlmutterabfälle, der beim Schleifen von Munde aus resorbiert
wird , diese Erkrankungen zu bewirken. In sauber gehaltenen Werkstatten tritt
diese gefährliche Krankheit nicht auf. Zcmu.
Ptosis (ttixtsiv fallen), Blepharoptosis, ist das Unvermögen, das obere
Augenlid zu heben. Auch das Herabsinken anderer Organe infolge von Muskel-
lähmung oder Erschlaffung der tragenden Bänder nennt man Ptosis, z. B. Eu-
teroptosis die Senkung der Baucheingeweide.
PtyalaQOQcl (TrrjaXov Speichel, ayw treibe) sind speicheltreibende Mitte),
synonym von Sialagoga (s. d.).
Ptyalin, spehh eldiastase, das amylolytische Enzym des Mundspeichels. Das
Ptyalin wirkt am besten bei ca. 40° (wie die Pankreasdiastase), während die in
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PTYALIN. PICCINIA.
455
der gekeimten Gerste vorkommende Diastase (Bd. IV, pag. 36»>) erst bei 60° das
Wirkungsoptimum hat. Die Wirkungsweise ist aber die gleiche, indem Polysaccha-
ride in (vorwiegend) Maltose verwandelt werden. Ptyalin findet sich nicht im
Muudspeiehel der typischen Fleischfresser. Zkynek.
PtyaliSmUS (7rT\>xA£eiv spucken), häufiges Spucken, Speichelfluß. Salivation.
PtyChode (wt-j^ Schicht), bedeutet das wandständige Protoplasma der Zellen,
den Primordialschlauch. — S. Protoplasma.
PtychotiS, Gattung der U mbelliferae, Gruppe Ammineao, von Carum L.
wesentlich nur durch den deutlich fünfzähnigen Kelch verschieden. Am Kap und
im atlantisch-mediterranen Gebiet verbreitete Kräuter.
P. coptica DC. (P. Ajowan DC, Carum Ajowan Bknth. et Hook., Amini eop-
tica L.) ist ein 0, ästiges Kraut mit mehrfach gefiederten blättern , deren letzte
Abschnitte fast fädig sind. Hülle und Hüllchen mit 5 — 8 linealen, ungleich großen
Blättchen. Die Früchte (s. Ammi) riechen stark nach Thymian. Ptychotisöl
s. Ajowanöl, Bd. I, pag. 340.
P. verticillata Dcby (P. ammioides Kch.), im südwestlichen Europa; die
Früchte kommen ebenfalls als Ammi (s. d.) vor.
Ptyophagon heißen von Stricker ah Sputumdesinfiziens empfohlene Tabletten,
die als wesentlichen Bestandteil Kresolnatrium enthalten. Zf.rmk.
Pubertät heißt der Eintritt und die weitere Ausbildung der Geschlechtsreife.
Diese erfolgt beim Weibe in der Regel etwas früher (im 13. und 14. Jahre) als
beim Manne (im 15. und HJ. Jahre). Doch finden hier auch oft große individuelle
Schwankungen statt, welche von verschiedenen bekannten und unbekannten Ver-
hältnissen abhängen. Bei den Städtern tritt die Pubertät meist etwas früher ein
als bei den Landbewohnern in den Tropen früher als in den nördlichen Ländern;
auch gibt es Rassenunterschiede. Die bedeutende Veränderung der Wachstums- und
Ernährungsverhältnisse des Organismus nimmt dessen ganze Kraft in Anspruch,
so daß er gerade in dieser Zeit krankmachenden Einflüssen weniger Widerstand
entgegensetzen kann als sonst. Auch krankhafte psychische Disposition tritt be-
sonders zu dieser Zeit in die Erscheinung. M.
Puccin, angeblich ein drittes Alkaloid (Way.nk) in Khizoma Sauguinariae. ist
nach Hopp ein Gemenge von Sanguinarin, Harz und Farbstoff, w. Aitkauikth.
Puccinia, Gattung der Uredineae. Charakter: Teleutosporen gesondert, in
flachen Rasen oder rundlichen Polstern zusammenstehend, gestielt, gewöhnlich
aus zwei (ausnahmsweise 3 oder 4) übereinander stehenden Zellen gebildet. Jede
Zelle ist mit einem Keiraporus versehen und keimt für sich. Cber die ver-
schiedenen, aufeinander folgenden Fruchtformen vergleiche die Artikel: Aecidium,
Bd. I, pag. 265, Autöcische Pilze, Bd. II, pag. 436, Heteröcie, Bd. VI,
pag. 338, ferner Rostpilze, Fredo, Teleutosporen.
Man teilte die Gattung je nach dem Vorhandensein der verschiedenen Sporen-
formeu in folgende Gruppen: (I Aecidium, II Uredo-, III Teleutosporen).
Es sind vorhanden:
I, II, III Eupucci nia
I, III Puccin iopsis
!SpermoKonienf II, III Brachypuccinia
II, III Hemipuecini»
III, erst nach Winterruhe keimend Micru puccinia
HI, sofort keimend I.ep topu ccin ia.
Diese Sektionen sind rein biologisch und keineswegs ein Ausdruck der nähereu
Verwandtschaft. Man ist in neuerer Zeit mehr und mehr von dieser Einteilung
abgekommen, denn nur jene Arten lassen sich in die Sektionen unterbringen,
deren Entwicklungsgang vollständig bekannt ist: dies ist aber bei sehr vielen
exotischen Arten nicht der Fall.
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456 Pl'CCINIA. - PrERPEHALFIEBEK.
Man kennt zurzeit etwa 1400 Arten, die auf vielen Familien der Mono- und
Dikotyledonen vorkommen und in allen Erdteilen verbreitet sind.
Zu den ökonomisch wichtigsten Arten gehören die Roste unserer Getreide-
arten, die epidemisch auftreten und ungeheuren Schaden verursachen können.
8. Rostpilze.
Literatur: P. et H. Sydow, Monograpbia Uredinearum. Bd. I. Genus Pnccinia, Lipsiae 1904-
St iww.
Pucherit ist ein Mineral, welches Vanadinsaure in Verbindung mit Wismut
enthält nach der Formel V04 Bi. Vorkommen Schneeberg. Doeltkb.
Pllda, Banos de la Buda, Provinz Barcelona, eines der schönsten Bader
Spaniens, besitzt eine Therme von 28° C. Pamhkis.
Puddeln nennt man eine besondere Operation bei der metallurgischen Gewin-
nung des Eisens; b. Bd. IV, pag. 549. Zkrmk.
Pllddingstein. Hartes und festes Konglomerat aus nuß- bis faustgroßen,
gelben , braunen oder schwarzen Feuersteingeröllen , welche durch ein hornstein-
artiges gelbes oder graues Zement verbunden sind, findet sich im englischen
Eocftn. Hokrvks.
Puder. Mit dem Namen „Puder" (franz. Poudre) bezeichnet man im allgemeinen
jedes zarte, höchst feine Pulver, z. B. Pudermehl, Puderstärke, Puderzucker. Im
besonderen gebraucht man das Wort „Puder" für kosmetischen Zwecken dienende
parfümierte Pul Vermischungen aus Reismehl, Weizenstärke, Talk, Iriswurzel, Zink-
weiß u. s.w. — Diachylonwundpuder ». Bd. IV, pag. 349. — Gelber Puder =
Bärlappsamen. — Fett p Uder, z. B. Leichners F., sind fetthaltige Pudermischungen,
ebenso der Benzoe-Fettpuder D. A. V.: Je 30 g Talk, Weizenstärke und rohe*
Zinkoxyd, je '.ig gepulverte Borsäure, wasserhaltiges Wollfett, gelbes Vaselin,
Gerbsäure, 1H g Bärlappsamen , 10 g Benzoetinktur. Die ersten 3 Teile werden
gemischt, die eine Hälfte der Mischung mit Benzoesäure getränkt, die andere mit
den Fetten verarbeitet, darauf alles gemischt und durch Sieb VI geschlagen.
GBEl Kl.
Pudi di PaN8 soll bestehen aus Acid. boric. 5 g, Acid. salicyl. 2 //, Ol.
Caeao 10 g und Ungt. Paraff. 83 g. Zkk.mk.
POIIna in Böhmen besitzt eine kalte Quelle, Hkorats Rudolfsquelle, mit
S04 Na, 8 43 und S04 Mg 9 03 in 1000 T. Das Bitterwasser wird aus 5 bis
6 Brunnen geschöpft und* enthält dann SO, Na2 12 87 und S04 Mg 15*16 in
1000 T.; es wird reichlich versendet. Paschkis.
Puente VieSgO in Spanien besitzt eine 35° warme Quelle mit Na Cl 103,
S04 Mg 0 40, (C0S H), Ca 0 36 in 1000 T. Paschel
Pueraria, Gattung der Papilionaceae , Gruppe Phaseoleae. Im tropischen
Asien, in Japan und auf Neu-Guinea verbreitete, windende Sträucher.
P. Thunbergiana (Sieb, et Zucc) Bexth. besitzt eine genießbare Wurzel.
Die Stengel liefern die Ko-pou -Faser (Aketta, Ann. d. R. Inst. bot. di Roma, 1HH5).
Aus den Samen wird eine in Japan offizinelle Stärke gewonutm.
P. novo-guineensis Warb, hat ebenfalls zu Seilerwaren brauchbare Fasern.
P. tuberosa DC. hat eine große, knollige, schleimig-bitter uud scharf schmeckend»*
Wurzel, die als Kataplasma Verwendung findet. M
Puerpera (puer Knabe, pario gebären) ist eine Wöchnerin.
Puerperalfieber ist eine Infektionskrankheit, welche durch Eindringen von
Kraukheitskeinten von der Innenfläche des weiblichen Genitalkanals,
weise auch des Mastdarmes, hervorgerufen wird.
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PUERPERirM. - PULEGÜN.
457
PuerperiUfTI, Wochenbett, ist jener Zeitabschnitt im sexuellen Lehen des
Weibes, innerhalb dessen die durch die Schwangerschaft und Geburt im Organis-
mus hervorgerufenen Veränderungen schwinden und die beteiligten Organe, aus-
genommen die Brüste bei Saugenden, wieder zu ihrer ursprünglichen Größe, Form
und Lage zurückkehren. Dieser Rückbildungsvorgang dauert mehrere, im Mittel
4 — »'» Wochen. Die Wöchnerin ist Krankheit erregenden Momenten gegenüber
weit weniger widerstandsfähig als ein anderes gesundes Individuum, sie muß daher
von allen schädlichen Einflüssen ferngehalten und als eine Kranke angesehen und
danach behandelt werden, wenn sie es, strenge genommen, auch nicht ist.
Äußerste Reinlichkeit ist nötig, um die Wöchnerin vor Infektionskrankheiten, vor
allem gegen das verderbliche Wochenbettfieber (s. Puerperalfieber) zu schützen.
M
ein Ungeziefervertilgungsmitte!, ist eine grün gefärbte Lösung aus Amyl-
acetat und Petroleum. Zkumk.
PugillU8 (Dim. von pugnus Faust), eine kleine Handvoll, eine Prise.
PlllCherin, ein Kosmetikum von Dr. Bavkr, ist nach Hagkr ein schwach
spirituöser Auszug von Quillajarinde, mit Zimmt- und Rosenöl parfümiert. Zkkxik.
Plllegium, Gattung der Labiatae, jetzt Untergattung von Mentha.
Herba Pulegii, Flöhkrant, Polei, stammt von Mentha Pulegium L.
(Pulegium vulgare MlLL.). Die Pflanze ist 15 — 30 cm hoch, mit kurzhaarigem,
meist aufsteigendem Stengel, in den Achseln der gestielten, elliptischen, sparsam
gezähnten Blätter Scbeinquirle tragend. Die 3 oberen Zähne des 13nervigen,
innen weißbehaarten Kelches zur Fruchtzeit zurückgekrümmt. M.
Plllegon. Das Pulegon, C10HiaO, ein Keton, ist zu 70— 80»/o im Poleiöl,
ferner im Pennyroyalöl , im öle von Pycnantheraum lanceolatum, von Bystropogon
origanifolius, auch in javanischem Pfefferminzöl und im Diptam-Dostenöl enthalten.
Es kann aus dem Poleiöl durch fraktionierte Destillation (am besten unter ver-
mindertem Druck, Siedep. 130 — 131° bei 60 mm), jedoch reiner aus der Bisulf it-
verbindung, die sich beim Schütteln des mit V« Vol. Alkohol verdünnten Poleiöls
mit konzentrierter Natriumbisulfitlösung ausscheidet, durch Zerlegen mit Kalilauge
gewonnen werden. Synthetisch läßt es sich aus dem Citronellal1) erhalten.
Durch Erhitzen desselben mit Essigsäureanhydrid entsteht zunächst Isopulegol,
CloH,:OH, dieses wird zu Isopulegon, C10H16O (Siedep. 103° bei 14 mm)
oxydiert und letzteres durch längeres Schütteln mit Barytwasser zu Pulegon
umgelagert.
Das Pulegon ist eine farblose, nach längerem Stehen sich schwach gelblich
färbende Flüssigkeit von pfefferminzähnlicbem Gerüche. Siedep. 221—222°.
Sp. 0. 0-936. au = + 22 04°. Als ungesättigte Verbindung2) gibt es mit Brom
ein flüssiges Dibromid (s. u.), mit Chlorwasserstoffsäure (in Eisessig) Hydro-
chlorpulegon, CnH,„O.HCl, vom Schmp. 24 — 25°, mit Bromwasserstoffsäure
Hydrobrompulegon, Cj0 H,a 0 . H Br, vom Schmp. 40"5°. Als Keton verbindet
es sich mit Hydroxylamin zu dem bei 118—119° schmelzenden Pulegonoxim,
C,0 HK> NOH '), welches zum Nachweise des Pulegons dienen kann. Bei Ein-
haltung bestimmter Bedingungen8) erhalt man jedoch ein bei 157° schmelzendes
Hydroxylaminadditionsprodukt und neuerdings wurde aus dem Heaktions-
gemisch noch eine dritte Verbindung*), ein Dioxim vom Schmp. 118° isoliert.
Pulegonsemikarbazon, C,0H,6 = N— -NR.CO.NH,, schmilzt bei 172°.
Durch Oxydation mit Kaliumpermanganat wird Pulegon in Aceton und |i-Me-
thyladipinsäure R) vom Schmp. 88 — 89° gespalten. Durch Kochen mit wasser-
freier Ameisensäure oder Erhitzen mit Wasser im Autoklaven auf 250° spaltet
sich Pulegon unter Wasseraufnahrae in Aceton und Methyl-(l)hexanon(3). 3)
Beide Arten des Abbaues bestimmen die Konstitution des Pulegons:
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PLLEGON. - PCLMMNARINE.
C H3 \ / CH3
C
h,c/\co
I
COOK
ILO/ COOH
CIL
II, c /\ et»
Hg C \^^/ CH2
CH,
CH*
CH
CH
('H
:
CH,
MethyM 1 Vhexanon(H). ■
CHS
Pulegon.
Durch Reduktion des Pulegons mit Natrium in alkoholischer Lösung entsteht
je nach den Versuchsbedingungen Pulegol, C,0H17OH, Menthon, C,0H,sO,
oder Menthol, C,0H19()H.
Das ölige Pulegon dibromid (s. o.) liefert beim Erwärmen mit Natrium-
methylat Pulegonsäure, C,0H,6Ot, eine ungesättigte unter 13 mm Druck bei
150 — 155° siedende Säure, die durch Kaliumpermanganat in der Kälte zu einem
bei 129 — 130° schmelzenden neutralen Oxylakton der Formel C|0H,6Os oxydiert
wird. Letzteres gibt beim Erwärmen mit 33°/0\ger Schwefelsäure unter Kohlen-
säureabspaltung ein gesättigtes Keton, das Pulenon, C9H18(), dessen Oxim bei
04° schmilzt. Durch Natrium und Alkohol wird das Pulenon zu Pulenol,
C9H,-OH, vom Siedep. 187 — 189° reduziert, Kaliumbisulfat spaltet aus diesem
Alkohol Wasser ab unter Bildung des Kohlenwasserstoffes Pulenen. C9Hl<5,
vom Siedep. 60 — 65° bei 1 2 mm Druck.
Literatur: ') Tiemann und Schmidt. Ber. d. I). ehem. Gesellseh.. 1896, 1897. — s> Bkckmasx
und Pi.KiesNKH. Likhiqs Anna]., 1891. — s) Wallach, Liebius Annal., 18%. — *) Sümmlkk,
Ber. d. D. chcni. Gesellseh., 1905. — J) ibid. 1892. Bkckstkokm.
PllleX, Gattung der Aphaniptera, ausgezeichnet durch den Mangel der Flügel
und durch Ggliederige, sehr kurze, in Gruben hinter den Augen versteckte Fühler,
besitzen ausgeprägte Sprungbeine.
P. irritans L., Gemeiner Floh, pechbraun, mit glänzendem Kopfe und blassen
Beinen; Hinterschenkel innen gefranst; 2 — 3mm lang. Das Weibchen lebt para-
sitisch auf dem Menschen und saugt dessen Blut. v. Dalla Torkk.
PuliCciria. Gattung der Compositac, Gruppe Inulinae.
Von P. dysenterica Gakrtn. stammt die jetzt obsolete Horba Conyzae
mediae (s. d.).
Pulmoform s. Guajaform. Zekmk.
Pulmonaria, Gattung der Borraginaceae , Gruppe Auchuseae. Ausdauernde
Kräuter mit laug gestielten Grundblättern und wenigen wechselständigen, raub-
haarigen Stengelblättern. Blüten zwitterig. Kelch 5zähnig, bei der Fruchtreife auf-
geblasen und die glatten Klausen einschließend; Blumenkrone trichterförmig;
Schlund gebartet, ohne Deckklappen.
P. officinalis L., Lungenkraut, Fleckenlungenkraut. Mit herz- ei-
förmigen, plötzlich in den schmal geflügelten Blattstiel zusammengezogeneu grund-
ständigen und elliptischen oder eiförmig länglichen Stengelblättern, von denen die
unteren gestielt sind, während die oberen sitzen; Krone anfangs rot, dann blau-
violett.
Folia Pulmonariae , Herba Pulmonariae maculosae s. pulmonale,
werden noch als Volksmittel gegen Lungenleiden in» Aufguß angewendet.
P. virginica L. vertritt in Nordamerika unser heimisches Lungenkraut.
Herba Pulmonariae arboreae ist eine Flechte; s. Sticta. M.
Pulmonarine (pulmo narine -Werke in Mannheim), gegen Bronchitis, Asthma
u. dgl. m. empfohlen, dürfte nach Aufkkcht (Ph. Ztg., 1904) vermutlich in der
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PULMONARINK. — PUL«.
Hauptsache au» indifferenten Krautern (Huflattich, Isländisch - Moos, Lungenkraut
u. a. m.) bestehen, donen etwa 20% Malzzucker und etwa 4% Calciumphosphat bei-
gemischt worden sind. Zkkmk.
PulmOnin (Sauter- Genf), Pulmogen, ist oin pulverförmiges Extrakt aus
frischen Kalbslungen, da« bei Lungenerkrankungen in Dosen von 02f» <j 5- bis
lOmal tflglich neben Guajakolkarbouat gegeben werden soll. Ein Ähnliches Prä-
parat ist Pulmoniuin purum cum Saceharo. Zkkmk
Pulpä (lat.) bedeutet das Fleischige, Fette am menschlichen Körper, und in
diesem Sinne nennt man das weiche Drüsengewebe (Milz, Pankreas, Leber), die
Endigung des Zahnnerven Pulpa. Später wurde der Ausdruck auf fleischige, saftige,
breiige Gebilde der Pflanzen übertragen , und in der botanischen Terminologie
versteht man unter Pulpa insbesondere das Fruchtmus (Cassia, Taraariudus) , in
welchem Sinne der Ausdruck auch in der Pharmazie Eingang gefunden hat. m.
Pulpa CaSSiae, Pulpa Cassiae Fistulae Ph.Austr.: Es wird mittels eines
Spatels das Fruchtmark aus den Hülsen der Cassia fistula herausgenommen, in
etwa der doppelten Menge heißem Wasser eingeweicht und durch ein Haarsieb (IV)
gerieben. Die durchgeriebene Masse wird in einer Porzellanschale bis zur Konsistenz
eines flüssigen Extraktes eingedampft, 3 T. des letzteren mit l T. Zuckerpulver
gemischt und nun noch weiter bis zur Muskonsistenz eingedickt. Nach E. Dietkrich
bringt man die durchgeriebene Masse in einen Beutel , läßt die Flüssigkeit abtropfen
und preßt soweit ab, daß im Beutel ein Brei zurückbleibt. Die abgepreßte Flüssig-
keit dampft man unter fortwährendem Rühren zur Extraktkonsistenz ein, vermischt
mit dem Brei und setzt nun auf 3 T. desselben 1 T. Zuckerpulver hinzu. Nach
diesem Verfahren wird das Eindampfen wesentlich beschleunigt und vermieden, daß
das Mus durch zu langes Erhitzen einen bitterlichen Geschmack annimmt.
Pulpa Prunorum Ph. Austr.: Getrocknete Pflaumen werdon mit q. s. Wasser
bis zum Erweichen gekocht und durch ein Haarsieb (IV) geschlagen. Man dampft
zum dicken Extrakt und nach Zusatz von 1 T. Zucker zu 3 T. Extrakt noch weiter
bis zur Muskonsistenz ein.
Pulpa Tamarindorum cruda s. Tamarindus. Pulpa Tamarindorum
depurata D. A. B. IV.: Tamarindenmus wird mit heißem Wasser erweicht, durch
Sieb Xr. 4 getrieben und in einem Porzellangefäß zum dicken Extrakt eingedampft.
Hiervon werden 5 T. (nach Ph. Austr. 3 T.) mit 1 T. Zucker versetzt (und nach
Ph. Austr. noch weiter bis zur gehörigen Konsistenz verdampft). 100 T. gereinigtes
Tamarindenmus sollen bei 100° nicht mehr als 40 T. an Gewicht verlieren. Zur
Bestimmung des Säuregehaltes werden 2 y gereinigtes Tamarindenmus mit 50 cem
heißem Wasser geschüttelt, filtriert und das Filtrat mit Normalkalilauge titriert.
25 cem Filtrat sollen nicht weniger als \ 'l cem Norraalkalilauge zur Sättigung
gebrauchen, was 9% Säure, als Weinsäure berechnet, entspricht. uhki >x.
Pulpitis, Entzündung der Zahnpulpa.
Puls. Die durch die aufeinanderfolgenden Herzkontraktionen hervorgebrachte,
wellenförmig gegen die Peripherie des Körpers hin ablaufende Druck-, Volum-
und Geschwindigkeitsschwankung im Arten enge biete. Schon die Ärzte des Alter-
tums haben den Puls als Lebonserscheinung gekannt und seine Veränderungen
in Krankheiten beobachtet. Beim Fühlen des Pulses über einer Arterie mit den
Fingern werden vier Qualitäten desselben unterschieden: 1. Die Frequenz (Pulsus
frequens und rarus) als Anzahl der Pulsschläge in der Minute, Übereinstimmend
mit der Herzfrequenz; normales Mittel für den Erwachsenen 70 bis 75. 2. Die
Größe (P. magnus und parvus) der Ortsveränderung der Arterienwand. 3. Die
Schnelligkeit derselben (P. celer und tardus). 4. Die Härte der Arterie ( P. durus
und mollis), diese eigentlich keine Pulsqualität, sondern ein Ausdruck für die
Größe des mittleren Blutdruckes und die Beschaffenheit der Arterienwand. Die
Fortpflanzungsgeschwindigkeit der gegen die Peripherie immer kleiner werdenden
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PULS. - PUL8AHLLA.
Pulswelle beträgt 7 — 10 m in der Sekunde, die Weilenlänge etwa 1 — 6 im. Die
Geschwindigkeit dieser (Iber das Arteriengebiet ablaufenden Welle ist von der
Strömungsgeschwindigkeit des Blutes wohl zu unterscheiden.
E. H. Weber führte (1850) die Pulsbewegung auf die mechanischen Prinzipien
der Wellenbewegung in elastischen Schläuchen zurück und Vierordt suchte sie
zuerst graphisch aufzunehmen (1855). Durch Marry wurde dann die Methode der
Sphygmographie weiter ausgebildet und vervollkommnet. Seitdem ist eine große
Zahl von Apparaten und Methoden zur graphischem Darstellung des Pulses an-
gegeben worden (s. Sphygmograph), so von Marey, Brondgekst, Lan-
dois, Frey, Düdoeon, Mosso, Kries u.a., welche mehr oder weniger genau
und rein nach verschiedenen Prinzipien den Ablauf der Pulswelle wiedergeben,
und zwar entweder die Druckschwankungen an einer Stelle im Vorlaufe der
Arterie (Druckpulse) oder die Volumschwankungen in einem Arteriengebiete (Volum-
pulse) oder endlich die Geschwindigkeiten verzeichnen, mit welchen diese Voluni-
schwanknugen während jeder einzelnen Pulswelle verlaufeu (Geschwindigkeits-
pulse). An den sphygmographischen Kur-
ven oder Sphygmogrammen namentlich MR.122«.
der Druckpulse stellen sich die genannten / //
drei echten Pulsqualitäten vergleichend
meßbar dar und kommen normal im
absteigenden Teile der Kurven noch
besondere sekundäre Schwankungen zum
Ausdrucke (s. die nebenstehende Figur),
welche für deu fühlenden Finger nur aus-
nahmsweise, bei besonders starker Aus-
bildung bemerkbar sind, wie z. B. öfter
die dikrotische Erhebung bei R (Rück-
stoßelevation oder I. Schlieliungsgipfel).
Die erste kleine, dem Hauptgipfel folgende
Erhebung K wird als Klappenschlußelevation, die der dikrotischen Erhebung
folgenden werden als Elastizitätselevationen oder II. und III. Schließungsgipfel be-
zeichnet; die Namen stammen von den bezüglich der Entstehung dieser sekun-
dären (iipfel aufgestellten verschiedenen Theorien her. Während der Ausatmung
steigt die Pulskurvenreihe in der Kegel etwas an, die Pulse werden etwas größer,
die Rückstoßelevationen kleiner, der Puls frequenter als während der Einatmung.
In verschiedenen Krankheiten, besonders auch des Herzens und seiner Klappen,
erleiden die Qualitäten des Pulses und die Formen der Pulskurven mannigfache, zum
Teile recht typische Veränderungen. Durch Verschiedenheiten in den aufeinander-
folgenden einzelnen Pulsen entsteht eine Reihe weiterer pathologischer Quali-
täten. Ausnahmsweise kann außer an den Arterien auch an den Kapillaren und
Venen ein Puls beobachtet werden. Zoth.
Pulsatiila, von Toi rxefort aufgestellte Gattung der Ranu neulaceae, jetzt
l'nter«rattung von Anemone L. und jene Gruppe bildend, deren Früchte durch den
bärtigen Griffel geschwänzt sind.
Herba Pulsatillae stammt von Anemone pratensis L. und A. Pulsatilla L.
(s. d.). Die meisten Pharmakopoen schreiben das blühende, im Mai gesammelte
Kraut vor.
Es ist zottig behaart, die grundständigen Blätter sind zur Blütezeit noch unvoll-
ständig entwickelt , wohl aber das Involukrum am Blütenschafte , welches aus
iJzähligcn oder fingerig vielteiligen , am Grunde scheidig verwachsenen Blättern
besteht. Die einzelne große Blüte ist hellviolett und aufrecht (A. Pulsatilla) oder
schwärzlich violett und nickend (A. pratensis).
Frisch ist das Kraut {reruchlos, schmeckt aber brennend und scharf; erst beim
Zerreiben entwickelt es einen stechenden, zu Tränen reizeudeu Duft. Die Droge
st «reruchlos und schmeckt herbe bitterlich, kaum noch scharf.
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PULSATILLA. - PULVER. PULVERN.
Als wirksamen Bestandteil betrachtet mau den Pulsatillenkampf er (s. Ane-
monin, Bd. I, pag. 639). Außerdem enthalt die Droge eisengrünenden Gerbstoff
und einen nicht naher bekannten Bitterstoff.
In neuerer Zeit wird Pulsatilla medizinisch kaum mehr angewendet.
Vergiftungen können nur mit der frischen Pflanze vorkommen, da beim Trocknen
der Anemonenkampfer in unwirksame Bestandteile zerfällt. Die Erscheinungen der
Vergiftung sind Magendarmentzündung, Krämpfe und Lahmung. m.
PulU-PulU s. Cibotium.
Pulver, Schießpulver, s. Bd. V, pag. 78.
PllIVBr, pulvern. Unter Pulvern versteht man das Zerreiben eines Kürpers
in möglichst viele, daher kleine Teile. Man erreicht das, indem mau entweder
den Körper einem starken Druck aussetzt oder die Kobäsion der Substanz durch
seitliche Angriffe mittels Feilen oder Walzen zerstört. Hauptbedingung ist, daß
die Substanz weniger hart ist als das Materia) der Zerkleinerungsgeräte. Zu den
Geräten, welche im ersteren Sinne wirken, gehört vor allem der Mörser, der aus
Metall, Porzellan oder Stein gefertigt ist, und in welchem die Substanz durch die
Stöße und den Druck des wiederholt darauffallenden oder gestoßenen Pistills
zermalmt wird. Je nach der Natur der Substanz ist das Material des Mörsers zu wählen ;
Körper, welche Metalle angreifen, wie Ammoniumkarbonat oder Sulfide, dürfen
nicht in Messiugmörsern gepulvert werden, sondern sind in Porzellan- oder Stein-
mörsern zu zerreiben. Auch die Kugelmühle, eine um ihre Achse drehbare Metall
trommel, in deren Innern eine Anzahl schweter -eiserner Kugeln die Substanz beim
Darauffallen zerstoßen und zerreiben und der in großen Betrieben verwendete
Mühlstein gehören in diese Kategorie. Eine sehr zweckmäßige Zerkleinerungs-
maschine ist die Exzelsiormühle, deren Walzen sich gegeneinander bewegen und
die zwischen ihre Rippen fallende Substanz zerreiben. Hier können auch weichere
Substanzen, wie Bittermandelkuchen, sehr leicht zerkleinert werden.
Um ein gutes Pulver zu erhalten, ist vor allem darauf zu sehen, daß nur
untadelhafte Ware verwendet wird; es müssen deshalb bei Drogen alle Unreinig-
keiten vor dem Zerkleinern sorgfältig beseitigt werden. Viele Substanzen, vor
allem die Vegetabilien, lassen sich in lufttrockenem Zustande nicht pulvern und
müssen vorher im sogenannten Trockenschranke von der Feuchtigkeit befreit
werden. Hierbei ist zu beachten, daß die Temperatur nicht so hoch steigt, daß
chemische Veränderungen eintreten oder flüchtige Stoffe verloren gehen. Mehrere
Pharmakopoen schreiben daher die Temperator des Trockenscbrankes vor und
setzen 50 — 65° als Grenze. Für Vegetabilien, welche ätherische Öle enthalten,
empfiehlt sich der TöLLNEKsche Trockenschrank, der in Form eiues Eisschrankes
konstruiert ist und seitlich mit Kalkstücken gefüllt wird. Das Austrocknen wird
erleichtert und beschleunigt, wenn man die Substanz erst möglichst zerkleinert.
Es gelingt so auch, schwer zu pulvernde Pflanzenteile, wie Blattnerven oder Bast-
fasern , in Pulverform zu bringen. Jedenfalls muß die gesamte Substanz bei
Vegetabilien gepulvert werden, um ein gleichmüßig wirksames Pulver zu be-
kommen, zuletzt muß noch das gesamte Pulver innig gemischt werden.
Der Feinheitsgrad des Polvers richtet sich nach der Größe und Anzahl der
Maschen des Siebes, durch welches das Pulver gerieben oder besser durch Schüttel-
bewegungen „geschlagen" wurde. Während man sich in früherer Zeit damit
begnügte, daß man das Pulver nicht mehr zwischen den Fingern fühlen konnte,
sogenanntes unfühlbares Pulver oder P. subtilis, schreiben jetzt die meisten Arznei-
bücher die Maschenweite vor. Das D. A. B. IV. unterscheidet drei Siebgrößen und
bezeichnet sie mit den Nummern 1 — 6. Zweckmüßiger wäre es, gleich die Anzahl
der Maschen anzugeben, welche sich in der Länge eines Zentimeters befinden.
Nach dem D. A. B. IV. müssen auf 1 cm bei groben Pulvern 10, bei mittel-
feinen 2ti uud bei feinen -13 Maschen treffen.
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PULVER, PULVERN. - PL'LVERSEIFEX.
U. S. fordert auf 1 cm 8, 16, 20, 24 und 30 Maschen. Die Niederl. Ph. ver-
langt bei den groben Pulvern 1, 3 und 5 mm weite Maschen und bezeichnet die
Siebe als A 15, A3 und A 5; bei den feinen Pulvern verlangt sie auf 1cm
10, 20, 30, 40 und 50 Maschen und bezeichnet diese Siebe mit B 10 etc. Die
Siebe sind entweder von Roßhaaren, Messing- oder Eisendraht, die feinen von
Seidengeweben. — S. Siebe.
Manche Substanzen können nur dadurch in feines Pulver verwandelt werden,
wenn man sie zuerst mit Gummischleim oder Traganth in eine Art Pasta ver-
wandelt, diese trocknet und dann zerstößt (Koloquinthen). Harze, wie Ammoniacum
oder Asa foetida, pulvert man, um ein Zusammenkleben zu verhindern, am besten
während des Winters bei großer Kälte.
In Pulverisieranstalten werden die Vegetabilien, um ein Stäuben zu ver-
hindern, etwas mit Wasser benetzt; wenn dieses nicht durch sorgfältiges Aus-
trockuen entfernt wird, schimmeln solche Pulver leicht. Manche Substanzen, wie
Bulbus Scillae oder Tartarus boraxatus, werden schon beim Zerstoßen feucht; man
darf daher nur kleine Mengen aus dem Trockenschranke nehmen und muß das
Pulver gleich nach dem Sieben wieder in den Trockenschrank bringen bezw. in
kloine gnt ausgetrocknete Arzneigläser (mit enger Öffnung!) füllen.
Das Tageslicht wirkt auf die feinen Pulver weit intensiver als auf die Substanz;
man muß daher die vegetabilischen Pulver vor Tageslicht geschützt aufbewahren.
C. Bedall.
Pulverdampf nennt man die bei der Verbrennung des Pulvers entstehenden
Wolken. Bei der Explosion von Pulver finden chemische Umsetzungen statt, die
man nach F. Fischer (Handb. d. ehem. Technologie) — selbst bei sehr ver-
schiedener Zusammensetzung des Pulvers — am besten durch die Gleichung:
1 1; N0S K + 13 C + 5 S = 3 CO, K, + 5 S04 K2 -f 9 C02 + 00 + 8 Na ausdrückt.
Neben den gebildeten Gasen enthält der Pul verdampf noch unzersetzte Bestandteile
und die gebildeten festen Stoffe; er erscheint dadurch mehr oder minder gefärbt
und undurchsichtig. Durch Nebenreaktionen bildet sich außer Schwefeldioxyd,
Cyan- und Rhodanverbindungen noch Schwefelwasserstoff. Polak fand in den
Verbrennungsgasen U'6-lV, H,S, 4— 10°/0 CO und 53°/0 C0S. Dadurch kenn-
zeichnet sich der Pulverdampf als giftig, und die Giftwirkung tritt da, wo der
Pulverdampf sich nicht in der freien Atmosphäre verbreiten kann, also in Minen,
besonders hervor; er ist die Ursache der Minen- oder Pionierkrankheit.
Das sogenannte rauchlose Pulver enthält keine Beimischung von Kohle und
keine oder nur wenig anorganische Stoffe; bei seiner Verbrennung entsteht daher
nicht der eigentliche Pulverdampf, sondern nur ein schwaches, in der Luft sich
leicht /.erteilendes Wölkchen, doch sind seine Verbrennungsprodukte nicht minder
giftig für den menschlichen Organismus als die des Schwarzpulvers. Lks.*.
Pulveryläser sind Arzneigläser mit weiter Öffnung, damit deren Inhalt mit-
tels eines Löffels herausgenommen werden kann. Sie dienen auch zur Aufnahme
von Pillen, Suppositorien u. s. w. Zkhxik.
PulverhOlZ s. Frangula.
Pulverisateiir s. Inhalationen.
Pul Verkapseln s. Papierkapsel, pag. 28. Zubmk.
Pulverlöffel sind kleine aus Horn oder Knochen gefertigte Löffel mit Spatel-
stiel, deren Löffelkelle flach und mit scharfem Rande versehen sein muß. Zkrxik.
Pulverschachteln sind runde Pappschachteln mit übergreifendem Rand; die
zur Aufnahme abgeteilter Pulver gebräuchlichen Schiebkästchen werden Konvo-
lute genannt. Zkhmk.
Pulverseifen s. Bd. IV, pag. 512. Zfmxik.
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PIXVINSÄURE. - ITLVI.S.
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Pulvinsäure, C18 H, 2 06, kommt in Form ihres Monomethylesters unter dem
Kamen Vulpin säure in der Flechte Cetraria vulpina vor uud kann aus jener
durch Verseif un» dargestellt werden. Orangegelbe, in Wasser ziemlich leicht lösliche
Bröckchen.
Literatur: Spjkoei.. Ber. d. I). ehem. Gesellsch., 13, 14. — 7*>vv, Flechtenstofte. Jena 1907.
Zehmk.
Pulvis ad Limonadam, P. refrigerans, Liraonada sicca, Limonaden-
pulver. Man bereitet es nach Ergänzb. durch Mischen von 120 p Saccharum pulve-
ratum, 10 p Acidum citricum pulv. und 3 Tropfen Oleum Citri, oder aus 25 p Acidum
tartaricum, 975p Saccharum pulv. und 10 Tropfen Oleum Citri. Ereteres schmeckt
angenehmer, wird aber leichter feucht als das letztere. Da das Zitronenöl in
feiner Verteiluug leicht oxydiert und terpentinartig schmeckt, soll das Limonade-
pulver immer möglichst frisch bereitet werden.
Pulvis aerophorUS, P. ef f erveseens, Brausepulver. D. A. B. IV laßt
2fi T. Natrium bicarbonicum 24 T. Acidum tartaricum und 50 T. Saccharum
pulv. mischen; Helv. 27 T. Acidum tartaricum 30 T. Natrium bicarbonicum,
43 T. Saccharum album. Durch Zusatz von 1 Tropfen Oleum Citri zu 20//
P. aerophorus erhalt man den P. a. citratus, durch Zusatz von 1 Tropfen Oleum
Menthae pip. den P. a. menthatus, durch Zusatz von 1 Tropfen Oleum Zingi-
beris zu 100 p P. a. den P. a. zingiberatus. Um granuliertes Brausepulver her-
zustellen, erwärmt man 85 p Natrium bicarbonicum, 40 p Acidum tartaricum und
30 p Acidum citricum in einer Porzellanschale gelinde im Wasserbade und arbeitet
sie mit 30 p Spiritus gut durch. Die feuchte Maaso wird durch ein passendes Haarsieb
oder gut verzinntes Eisendrahtsieb gerieben und sofort im Trockenschrank getrocknet.
Durch Abziehen entfernt man die zu kleinen Körner und erhalt gleiche Körner.
— P. a. anglicus , Poudre gazogene alcaline, wird getrennt in 2 Papier
kapseln verabfolgt, von denen die eine weiß ist und 1*5 p Acidum tartaricum, die
andere meist blau oder rot gefärbt ist und 2 p Natrium bicarbonicum enthalt. —
Poudre gazogene neutre enthalt 2p Acidum tartaricum. — - P. a. Carolinensis
s. Bd. VII, pag. 354. — P. a. cum Magnesia wird nach Ergänzb. durch Mischen
von 1 T. Acidum tartaricum, 2 T. Elacosaccharum Citri, 3 T. Saccharum pulv. und
4 T. Magnesium carbonicum hergestellt; nach Simon aus je 4 T. Acidum tartaricum,
Saccharum pulv. und Natrium bicarbonicum und 1 T. Magnesium carbonicum. —
P. a. ferratUÖ (ferrugiriOSUS), Poudre gazogene ferrugineuse, wird nach
Helv. aus 30 T. Ferrum sulfuricum siccum, 270 T. Acidum tartaricum, 305 T.
Natrium bicarbonicum und 395 T. Saccharum pulv., nach Gall. aus 80 T. Acidum
tartaricum, ßO T. Natrium bicarbonicum, 260 T. Saccharum pulv. und 3 T. Ferrum
sulfuricum crystallisatura hergestellt. — Nach Fkaxk wird es getrennt in 2 Kapseln
dispensiert: Eine enthält je 0*75 p Ferrum carbonicum saccharatum und Natrium
bicarbonicum, die andere 0'7 p Acidum tartaricum und 0 5p Elaeosaccharum Citri;
nach Mexzer die eine 0 2 p Ferrum sulfuricum crystallisatutn und 0*5 p Saccharum
pulv., die andere 0*2 p Natrium bicarbonicum und 0 5 p Saccharum. Nach Hagkrs
Handb. mischt man 25 p Natrium bicarbonicum und 2 p Magnesium carbonicum
mit einer Mischung von 23 p Acidum tartaricum und 20 p Saccharum pulv. und
einer weiteren Mischung von 5 p Ferrum pyrophosphoricum mit 25 p Saccharum
pulv. — Nach Bi'RRiN stellt man ein P. a. ferromanganatus aus 5p Ferrum sul-
furicum siccum, 3 p Manganum sulfuricum und je 10 p Natrium bicarbonicum
Saccharum pulv. und Acidum tartaricum her. P. a. Hufeland ist eine Mischung
von 5 p Tartarus ferratus, 15 p Magnesium carbonicum und 30 p Tartarus depuratus.
Zu P. a. ferratUS granulatUS mischt man nach E. DlKTKiUCH 50 p Ferrum lacticum,
25p Magnesium carbonicum, 500p Natrium bicarbonicum, 475 p Acidum tartaricum,
950 p Saccharum pulv. und granuliert mit Hilfe von 400 p Weingeist (90%). —
P. a.laxan8, P. Seidlitzensis, Seidlitzpulver, wird nach dem D.A.B. IV in zwei
Kapseln dispensiert, von denen die eine 7'5 p Tartarus natronatus (Helv. S p) und
2*5 p Natrium bicarbonicum enthält und blau gefärbt ist, während die weiße Kapsel 2 p
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PULVIS.
Acidum tartaricum enthält. — Austr. läßt 10 g Tartarus natronatus und lig
Natrium bicarbonicum, andrerseits 3 g Acidum tartaricum verabreichen. — Hierher
gehören auch die Back- Oder Hefepulver (F. pistorius), die aus 5 T. Natrium
bicarbonicum und 10 T. Tartarus depuratus oder 11 T. Tartarus depuratus und
4 T. Calcium carbonicum (amerik.) und Zusätzen von Zitroncnöl oder Vanille-
zucker bestehen.
Pulvis albiflcans s. Mützenpulver, Bd. IX, pag. 174.
Pülvi8 alteranö Plumeri, P. Edinburgensis, PLUMEKsches P. Ergänz!», und
F. m. Berol. Je 0 05 g Hydrargyrum chloratum mite und Stibium sulfuraturo
aurantiacum, 0*5 g Saccharum pulv. und 0*2 g Radix Altbaeae pulv. werden gemischt.
Zur Abgabe frisch zu bereiten. — In älteren Vorschriften (Ph. Saxon.) wird auch
noch Resina Guajaci pulv. zugesetzt.
Pulvis antepileptieus, Pulvis epilepticus, Pulvis Marchionis, Pulvis
antispasmodicus infantium, P. visci compositus (Hamb. V.), Weiß-Edel-
herzpulver, Markgrafenpulver, GUldenherzpulver, Fraisenpulver s.
Bd. VIII , pag. 504. Nach den Hamburger Vorschriften besteht es aus je -Mg
Viscuni album , Magnesium carbonicum , Radix Paeoniae, 15 g Rhizoma Iridis und
6 St. Blattgold. — P. a. Berendsdorf besteht aus 53 3 T. Kalium bromatum,
403 T. Borax, 4 T. Zincum oxydatum. Vergl. auch Epilepsiemittel, Bd. IV,
pag. 704. — P.a. Hufeland ist eine Mischung von gleichen Teileu Viscum
album , Cornu Cervi ustum , Lapides Cancrorum und Radix Valerianae. — P. a.
niger,Schwarz-Edelherzpulver besteht aus gleichen Teilen Conchae praeparatae,
Rhizoma Iridis, Radix Valerianae, Viscum album und Carbo; derselben werden
noch kleine Stückchen Blattgold zugesetzt. — F. a. ruber, P. cephalicus,
Rotedelherzpulver ist eine Mischung aus 4 T. P. antepileptieus albus,
1 T. Lignum Santali und 1 T. Hydrargyrum sulfuratum rubrum. — F. a. Fb.
paup. Berol. besteht aus 10 Pulvern, welche je 0*06 — 0*3 g Zincum oxydatum,
0 06 g Extractuin Hyoscyami, 2 g Radix Valerianae und 1 Tropfen Oleum Valerianae
enthalten. — P. al Rindscheidler besteht aus je 10 g Radix Dictamni , Radix
Paeoniae, Viscum album und Conchae praeparatae sowie 2 g Castoreum Cauadense.
— P. a. Sloet ist eine Mischung von 2 g Rhizoma Zedoariae mit 20 g Radix Dirtamni.
Pulvis antiasthmaticus s. Asthmamittel, Bd. II, pag. 350.
Pulvis antichlorotiCUS s. Bleichsuchtpulver, Bd. III, pag. 52.
PulVI8 antihaemorrholdalis. Man gibt entweder P. Liquiritiae compositus
(s. d.) oder eine Mischung aus je 4 g Radix Rbei, Sulfur. depuratum, Magnesium
carbonicum und je 1 5 g Tartarus depuratus und Elaeosaccharum Foeniculi. — Auch
der P. eephracticus Sei Ii ist ein F. a. und besteht aus gleichen Teilen Elaeo-
saccharum Foeniculi, Tartarus depuratus, Sulfur. depuratum, Radix Rbei, Flores
Chamomillae und Magnesium carbonicum.
Pulvis antimonialis s. James-Powder, Bd. VI, pag. 372.
Pulvi8 antiphtOgistiCUS s. Hufeland, Bd. VI, pag. 438.
Pulvis antirhachiticus ist nach Form. mag. Berol. und Hamburg, eine Mischung
von 1(> g Calcium carbonicum, 7*5 g Calcium phosphoricum, 1*5 g Ferrum lacticum
und 25 g Saccharum Lactis. — P. a. LOfSV besteht aus 1 g Chininum tanuicutn,
5 g Calcium phosphoricum, 5 g Saccharum Lactis.
Pulvis antiscrophulosus Goelis s. Bd. vi, pag. 2.
Pulvis aromaticUS, P. Cinnamomi compositus, aromatisches P. Nach
Ergänzb. werden 5 T. Cortex Cinnamomi, 3 T. Fructus Cardamomi und 2 T.
Rhizoma Zingiberis pulv. gemischt. — Nach Helv. gleiche Teile Cortex Ciuna-
momi (Rrit. Ceylonzimt), Fructus Cardamomi und Rhizoma Zingiberis. — Nach
U. S. worden je 35 T. Cortex Cinnamomi Ceylanici und Rhizoma Zingiberis pulv. .
uud je 15 T. Fructus Cardamomi (ohne Schale) und Semen Myristicae pulv. ge
mischt. P. a. laxativus, Tragea aromatica viridis, F. aperitivus aro
inaticus, Schmidlipulver, ist eine Mischung von T. Folia Sennae, je .'» T.
Cortex Aurantii, C. Cinnamomi, Fructus Anisi, Radix Liquiritiae, R. Rhei, R. Zingi-
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beris, Tartarus depuratus und 12 T. Saccharum. — P. 8L ruber, 1*. jovialis,
Tragea aromatica, Neunerlei Gewürz, Magenschrot, Pfeffernuß-,
Kuchen-, Stollengewürz ist eine Mischung aus 90 T. Cortex Cinnamomi, je
15 T. Caryophylli, Macig, Khizoma Zingiberis, 45 T. Lignum Sautaü rubri und
820 T. Saccharum pulv., oder nach anderer Vorschrift aus 60 T. Fructus Anisi,
15 T. Cortex Cinnamomi, je 10 T. Caryophylli und Cortex Aurantii und 5 T.
Fructus Cardamomi pulv. — P. aromatiCUS CUm Creta (Brit.) ist eine Mischung
aus 80 g Cortex Cinnamomi, 60 ff Semen Myristicae, 30 g Caryophylli, 20 g
Fructus Cardamomi, 500 ff Saccharum pulv. und 220 ff Calcium carbonicum. —
P. Cretae aromatiCUS CUm OpiO, Aromatic Powder of Chalk with Opium
(Brit.) ist eine Mischung aus 97'5 ij Pulvis Cretae aromaticus und 2 5 g Opium.
— P. a. laxanö besteht aus 140 T. P. a., 20 T. Folia Sennae, 5 T. Tartarus
depuratus und 35 T. Saccharum pulv.
Pulvis arsenicalis Cosmi s. Ätzpulver, Bd. 1, pag.317. — P. a. Hellmundi,
s. Bd. VI, pag. 304.
Pulvis Atramenti s. unter Tinten.
Pulvis aureus Zell, P. antispasmodicus Stahl s. Halensis, P. salinus
compositus ist entweder P. temperans ruber (s. d.) oder eine Mischung aus
150 T. Saccharum pulv., 45 T. Hydrargyrum sulfuratuin rubrum, 1 T. Oleum
Cinnamomi und 12 Stück Aurura foliatum.
Pulvis Cacao Compositus, Racahout dos Arabes, ist ein Pulvergemisch
aus 100 T. Cacao exoleatus, 150 T. Amylum Marantae, 50 T. Tubera Salep,
500 T. Saccharum pulv. und 1 T. Fructus Vanillae. — S. auch Contentmehl,
Bd. IV, pag. 12. — P. C. CUITI Extracto SeminiS QuerCUS: Nach Scribas Vor-
schriften zur Selbstbcreitung pharm. Spezialitaten werden 100 g Extractum seminis
Quercus saccharatum, 400 g Saccharum pulveratum und 500 g Cacao exoleatus
gemischt.
Pulvis Calderonis, Caldkrons Pulver, ist eine Mischung aus 5 g Zincuin
oxydatum, 5 g Cerussa, 10 g Amylum, 40 g Alumen crudum und 2 Tropfen Oleum Kosae.
Pulvi8 CarminativUS für Erwachsene ist ein Pulvergemisch aus je 20 T.
Fructus Anisi, Saccharum pulv. und Pulvis aromaticus und je 10 T. Fructus
Carvi, F. Coriandri, F. Foeniculi und Natrium bicarbonicura. — P. C. für Kiuder
wird aus 15 T. Fructus Anisi, 10 T. Fructus Foeniculi, 5 T. Magnesia usta und
70 T. Saccharum pulv. gemischt. - Nach Scribas Vorschriften zur Selbstbereitung
pharm. Handverkaufsspezialitäten werden je 5 g Radix Rhei, Sulfur. depnratum,
Magnesium carbonicum und je lbg Tartarus depuratus und Elaeosaccharuin Foeniculi
gemischt.
Pulvis CarthUSianorum, Karthäuserpulver, ein alterer Name für Stibium
sulfuratum rubeum. '
Pulvis CaUStiCUS, Ätzpulver, s. Bd. I, pag. 317.
Pulvis cinereU8 Dr. Eoger, ein als Quecksilberpulver bezeichnetes Präparat,
das in Säckchen getragen als Mittel gegen Syphilis verwendet wird.
Pulvis COnservans, Sal conservans, nach Scribas Vorschriften zur Selbst-
bereitung pharm. Spezialitäten werden je 10 g Acidum salicylicum und Kalium
nitricum und 80 g Natrium chloratum gemischt. — Saccharum COnservans,
10 g Acidum salicvlicum und 90 q Saccharum pulv. werden gemischt. — Vergl.
Bd. VII, pag. Hl 7."
Pulvis COntra pediCUlos s. Insektenpulver, Bd. VII, iusbes. pag. 53.
Pulvis COntra tussim s. P. Liquiritiae compositus und P. expectoraus.
Pulvis COSmeticus, Schminkpulver. Mischungen von 20 T. Zinkoxyd (oder
10 T. Zinkoxyd und Wismutsubnitrat) , (50 T. Weizenstärke und 20 T. Talkpulver,
denen man noch Parfüms, eventuell auch in Salmiakgeist gelösten Karmin zusetzt. —
E. DlKTEKICH läßt auf 1 kg 2 y Bergamottöl . 10 Tropfen Rosenöl, 5 Tropfen
Zitronenöl, 1 Tropfen Veilchenwurzelöl, 5 Tropfen Ambratinktur, 0*01 ff Kumarin
und 5 (j Essigäther zusetzen und durch ein feines Sieb schlagen.
Real Enzykl»i>ii<lit> <lor J'liarmajti"-. -AuH. X. 3(J
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PULVIS.
Pulvis Cubebarum COmpositus. Nach den Hainburger Vorschriften werden
10 T. Kalium nitricum und je 45 T. Pulvis Liquiritiae compositus und Cubebarum
gemischt.
Pulvis dentifricius , Zahnpulver. Der Verbrauch von Zahnpulvern igt in
letzter Zeit zurückgegangen, an deren Stelle treten die Zahnpasten und die Zahn-
wässer, denen meist desinfizierende Mittel zugesetzt sind und die mit großem
Aufwand von Reklame angepriesen werden. Am wenigsten beliebt sind die schwarzen
Zahnpulver, aber auch die roten, braunen, violetten und grünen Zahnpulver sind
mehr und mehr obsolet geworden. Als passendste Grundlage gilt Calcium carbo-
nicum praecipitatum , gemischt mit Magnesium carbonicnm, Kieselgur, Talconi
venetum, als Parfüm kommt vor allen Pfefferminzöl, dann Nelkenöl und Veilchen-
wurzel zur Verwendung. Beliebt ist auch ein Zusatz von neutraler Seife und Kalium
chloricum. Alle zu Zahnpulvern verwendeten Stoffe müssen höchst fein gepulvert sein,
auch das gemischte Pulver muß zuletzt noch durch ein Sieb geschlagen werden.
Wilhreud früher die Pharmakopoen selbst Vorschriften zu Zahnpulvern ent-
hielten, ist das jetzt nur selten mehr der Fall, immerhin enthält der Ergänzb. noch
3 Vorschriften, und sogar verschiedene Kassentaxen führen noch Preise für Zahn-
pulver an; es geht daraus hervor, daß die Zahnpulver noch als Heilmittel be-
trachtet werden. Von der großen Anzahl der Vorschriften zur Bereitung von Zahn
pulvern seien hier nur die wichtigeren aufgeführt.
P. dentifricius albus. Ergänzb.: 745 g Calcium carbonicum, 250 g Magnesium
carbonicum und 5 g Oleum Menthae piperitae werden gemischt. Nach Ph. Austr.
werden je 5 g Rhizoma Iridis und Magnesium carbonicum, 40 g Calcium carbonicum
und 4 Tropfen Oleum Menthae piperitae gemischt. — P.d.albuS CamphoratUS, eng-
lisch e s Za h n p u 1 v e r. Nach Ergänzb. werden 60 g Camphora trita, .30 g Rhizoina Iridis,
320 Calcium carbonicum und 90 g Magnesium carbonicum mit 10 Tropfen Oleum
Rosae gemischt. — P. d. saponatus wird nach Lassar durch Mischen von 100 T.
Calcium carbonicum, 2*5 T. Kalium chloricum, 2'5 T. Lapis Puroicis, 2*5 T. Sapo
medicatus und 1 T. Oleum Menthae piperitae bereitet. P. d. pumiceus, Bims
steiuzahnpulver, wird aus je 10«/ Lapis Pumicis, Calcium carbonicum, Natrium
biearbonieum, Rhizoma Iridis, Saccharum Lactis und je 10 Tropfen Oleum Menthae
piperitae und Geranii bereitet. Hagers Handb. warnt übrigens vor Bimsstein.
P. d. C. KaÜO chloriCO wird nach DiETBRiCH aus 465 g Calcium carbonicum.
30 g Lapis Pumicis, 250 g Kalium chloricum (Vorsicht!), je 125 g Saccharum Lactis
uud Rhizoma Iridis, \0 g Menthol, 5 g Oleum Caryophyllorum uud 1 g Oleum Palmae
Rosac bereitet. — Salol- und Tanninzahnpulver werden mit 2°/0> Thymolzahnpulver
mit 0-5°/0 des betreffenden Stoffes hergestellt. — Zu Salizylzahnpulver, das aber
die Glasur der Zähne angreifen soll, verwendet man zweckmäßig als Grandlage
Kieselgur mit etwas Milchzucker und 1% Salizylsäure. — Auch der P. d. acidus.
Poudre dentifrice acide der Ph. Gall. wird aus je 200 T. Milchzucker und
Weinstein , 0*4 g Carmin und 1 g Oleum Menthae piperitae bereitet. Die ad-
stringierenden Zahnpulver, welche das Bluten des Zahnfleisches stillen sollen,
werden mit Radix Ratanhiae 70 g, Tartarus dep. und Saccharum Lactis je 1 5 q
und 0*5 g Oleum Menthae hergestellt, oder es wird (nach Miß Cooklix) Myrriw
und Natrium chloratum je 2 T., Sapo medicatus 1 T. und 95 T. Calcium carbonicum
mit etwas < Meum Rosae versetzt.
Auch die Chinarinde wird ihres Gerbstoffgehaltes wegen zu Zahnpulvern
verwendet. Ph. Gall. läßt eine Poudre dentifrice alcaüne aus je 100 T. Corte*
Chinae, Calcium carbonicum, Magnesia carbonica und 1 T. Oleum Menthae piperitae
herstellen. Hufelands Zahnpulver s. Bd. VI, pag. 439. Dieterich empfiehlt
zur Herstellung eine Lösung von 1 0 g Chinaextrakt in 50 g Weingeist , mit der
100*7 Caleiumkarbonat getränkt und dann getrocknet werden, alsdann werden 700 y
mit 175 '/ Katechutinktur und 35 g Salmiakgeist gefärbtes Caleiumkarbonat, 100«/
Milchzucker , 50 g Veilchenwurzel, 30 g Bimsstein und 20 g Süßholz zugefügt und
mit 0 3 g Saccharin. 7*5 g Pfefferminzöl, 1 g Nelkenöl, 1 g Rosenöl und 1 g Bitter-
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PULVIS.
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pomeranzenöl parfümiert. Hier sei auch eine Vorschrift zu Chininzahnpulver au-
gefügt, die nach Dietbkich lautet: 825 g Calciumkarbonat, 100 g Veilchenwurzel,
100 g Milchzucker , 0*25 g Saccharin , je 25 g Kimsstein und Magnesiumkarbonat,
20 g Gerbsäure, 5 g Chininhydrochlorid, lg Rosenöl, hg Pfefferminzöl, je 5 Tröpfen
Ylang-YIangöl und ätherisches Bittermandelöl werden gemischt. — Vom schwarzen
Zahnpulver sei hier das Hahnemannsche Zahnpulver angeführt, welches aus
200 g Rhizoma Iridis , 300 g Rhizoma Calami , 500 g Carbo Tiliae und 5 g Oleum
Bergamottae bereitet wurde. — Das Carabellische Zahnpulver wird aus 465 g
Calcium carbonicum, je 125 g Cortex Cinnamomi, Carbo, Rhizoma Iridis und Saccharum
Lactis, 30 g Lapis Pumicis und 5 g Saccharum Vanillae bereitet. — Auch die Zahn-
pulver von Maury, Mogalla und Welper (s. Hagers Handbuch) enthalten als
Hauptbestandteil Carbo. — Kräuterzahnpulver enthalten vor allem Folia Salviae ;
z. B. P. d. roborans: Je 30 ^ Folia Salviae und Rhizoma Calami, 35 g Calcium car-
bonicum und 5 g Lapis Pumicis.
Zu rotem Zahnpulver nimmt mau entweder Cochenillekarmin, der in Salmiak-
geist aufgelöst wird, oder Sandelholzextrakt; diese Farbstoffe geben mit Calcium
carbonicum wasserlösliche Verbindungen. Ein unlösliches rotes Zahnpulver
erhält man nach folgender Vorschrift: 570 g Fernambukholz wird mit 670 </ Alaun
und Wasser gekocht und die Kolatur auf 1000 g fein gepulverte Eierschalen ge-
gossen (CO, -Entwicklung !) , der Rückstand des Fernambukholzes wird nochmals
mit der gleichen Menge Alaun und Wasser gekocht und wieder auf 1000 g Eier-
schalen kotiert. Nach mehrtägigem Stehen und wiederholtem Umrühren verbindet
sich aller Farbstoff mit der Tonerde, während die überstehende Flüssigkeit farb-
los wird. Der Bodensatz wird alsdann kotiert, ausgepreßt und feingepulvert. Man
kann ihn dann mit 400 g Rhizoma Iridis, je 15 # Nelken- und Bergamottöl par-
fümieren und durch Zusatz von 100 g Mandelöl noch besonderen Glanz verleihen.
— Das früher weitverbreitete Poppsche Zahnpulver wurde bereitet mit 5 g Lacca
florentina. die mit 30 g Weingeist angerieben war, 45 g Lapis Pumicis, 350 g
Calcium carbonicum und 600 g Rhizoma Iridis. — Dr. Fischers P. d. nobilis
wird aus 100 g Calcium carbonicum , je 5 g Magnesium carbonicum und Rhizoma
Iridis, der nötigen Menge Fuchsinlösung und je 1 g Oleum Menthae piperitae und
Geranii bereitet. — FrikOWS Zahnpulver besteht aus je 20 g Ossa Sepiae und
Calcium carbonicum, 15 g Rhizoma Iridis, 5 g Lapis Pumicis, 0*6 g Carminum rubrum,
O- 1 5 g Oleum Menthae piperitae und 0 05 g Oleum Rosae. — Als Spielerei möge
zum Schluß noch das P. d. verSICOlor angeführt werden, welches Pulver aus 1 g
Coccionella, 2 g Alumeu, 30 g Rhizoma Iridis, 40 g Tartarus depuratus, 5 g Magne-
sium carbonicum, 22 g Ossa Sepiae und 5 Tropfen Oleum Rosae besteht und beim
Befeuchten mit Wasser rot wird.
Pulvis depilatorUlS s. Depilatoria, Bd. IV, pag. 301.
PuM8 desinfectorius s. Desinfektionsmittel, Bd. IV, pag. 323.
Pulvis digestivus, eine Mischung von 20^ Kalium sulfuricum und 10//
Calcium carbonicum. — P. d. (leniens) Klein, P. Rhei tartarisatus, ist eine
Mischung aus gleichen Teilen Cortex Aurantii fructus, Kalium tartaricum und
Radix Rhei. — Ähnlich ist auch P. d. Kannenwurf.
Pulvis diureÜCUS, Poudre diurötique (Gall.), besteht aus je 10 T.
Kalium nitricum und Radix Althaeae, 20 T. Radix Liquiritiae und je 60 T.
Gummi arabicum nnd Saccharum Lactis. — P. d. SOlubiÜS ist nach Gacon eine
Mischung von 4 g Natrium bicarbonicum, 1 g Natrium bicarbonicum, 1 g Kalium
nitricum und 0-05 g Glycyrrhizin. — P. d. von Chable ist ein Gemisch aus 10 g
Saccharum Lactis, 0*5 g Natrium bicarbonicum, 0*3 g Kalium nitricum, 40 g Sac-
charum pulv. und 2 Tropfen Oleum Citri.
Pulvis duodenalis wird durch Abkratzen der oberen Schicht des Duodenum
und Trocknen auf Glasplatten gewonnen. 3 T. dieses Präparates werden mit 1 T.
Calcium phosphoricum gemischt und geben ein pepsinartig riechendes Pulver, das
gut verschlossen aufbewahrt werden muß.
30*
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4o8
PULVIS.
Pulvis emeticuö. Form. mag. Berol. 2 Pulver zu je O l p Tartarus stibiatus
und 15 p Radix Ipecacuauhae. — Nach Sundelix eine Mischung aus 2 g Radix
Ipecacuanhae, 075 g Zilie um oxvdatum und 4 p filaeosaccharum Citri, welche fn
C Teile geteilt wird.
Pulvis eqUOrum s. Tierarzneimittel.
Pulvis 6SCharotiCU8 = Pulvis arsenicalia Cosmi s. Ätzpulver, Bd. I,
pag. 317.
Pulvis expeCtorariS, P. contra tusaiin, Husteupulver Form. mag. Berol.
Man mischt 0'3 g Acidum benzoicum, 0 06 g Campbora und 0*5 p ßaccharum pulv.
und verabreicht 5 solche Gaben mit der Vorschrift, „ein halbes Pulver zu nehmen".
Pulvis exsiccans, Form, mag. Berol., eine Mischung: aus gleichen Teilen
Zincum oxvdatum venale und Amylum. — Nach Stempel werden 15 g Holu*
Armena, je 20 y Bolus alba und Zincum oxydatum venale und je 10 g Floren
Rosue, Rhizoma Iridis und Lycopodium gemischt.
Pulvis fumalis, P. f. arthriticus, Speeies fumalea, Speeies ad suffi-
eiendum, Suff itua Bero Ii nenais, Königarauch, Flußrauch, Kais erräue her-
pulver. Die Verwendung: von Rilucherspezies hat in letzter Zeit bedeutend abge-
nommen, da das Publikum die ohne verkohlenden Rückstand verdampf eude Räuclier-
eaaenz oder die mit eigenen Lampen vergasenden Spirituspräparate bevorzugt. In
früherer Zeit verwendete man hauptsächlich wohlriechende Kräuter: z. B. 200 y
Florea Rosae, 75 g Flores Lavendulae, je 125 g Flores Cyani und Florcs Calendulae,
je 150*/ Cortex Cinnamomi , Cascarillae und Caryophylli, 200 p Styrax cala-
mita und 400 p Rhizoma Iridis, das mit Anilinfarben gefärbt war, und tränkte
diese mit eiuer Mischung von je 5 p Oleum Citri und Oleum Rosmarini,
7*5 g Oleum Bergamottae und Oleum Lavendulae sowie Balsam peruvianum und
1 g Tinctura Mosehi. Jetzt nimmt man meist nur gefärbte Iriswurzel oder das
Parenchym der Pomeranzenschalen, oder gar Sägespäue, denen man Sumatra-
Henzoe und Stotax sowie Räucheressen/, (s. Bd. V, pag. 29) zusetzt. Diese Spezies
riechen am besten, wenn mau sie auf nicht zu heiße Platten streut und bevor sie
zu glimmen anfangen, wieder entfernt. Will man Spezies auf glühende Kohlen
streuen, so muß man sie erst mit Salpeter tränken. - Dieterich gibt hierfür
folgende Vorschrift: 45 g Liguum Santali, 30 p Lignum Sassafras, 10 p Corte*
Cinnamomi, 10 g Caryophylli, 5 g Cortex Cascarillae verwandelt man in ein
staubfeies Pulver, tränkt dieses mit einer Lösung von 5 g Kalium nitricum in
KU p Wasser und trocknet sut aus. Daun gibt man eine Lösung von je 25 </
Storax und Tolubalsam in 50 g Äther, trocknet wieder an der Luft und men?t
schließlich 25 g Sumatra-Benzoe, 20 p Olibanum uud 5 p Fructus Juniperi dar-
unter. — P. f. contra insecta: Nach Scribas Vorschriften zur Selbstbereituu;;
pharmazeutischer Spezialitäten werden 300 p Flores Chrysanthen., 150 p Kalium
nitricum und je 25 g Herba Absynthii und Lignum Santali gemischt.
Pulvis gummosuS, Speeies Diatraganthae, P. Acaciae compositum
Gummipulver, ist nach D.A.B, eine Mischung aus 5 T. Gummi arabicum, 3 T.
Radix Liquiritiae und 2 T. Saccharum pulv , nach Helv. aus je 2 T. Gummi
arabicum und Tragacanthae und f> T. Saccharum pulv.; nach Austr. aus je 1 T.
Amylum und Radix Liquiritiae und je 2 T. Gummi arabicum und 8accharum
pulv. — P. Q. alcalinUS (Sapo vegetabilis) ist eine Mischung aus 1 T. Kalium
carbonienm und 9 T. Gummi arabicum.
Pulvis haemorrhoidaÜS. Ergänzb. und Form. mag. Berol. lassen es aus grlei-
chen Teilen Folia Sennae, Magnesia usta, Saccharum pulveratum, Sulfur. depura-
tuui und Tartarus depuratus bereiten. — Nach den Hamburger Vorschriften werden
10 T. Elaeosaccharum Citri, 20 T. Sulfur. depuratum, 30 T. Saccharum uud 4n T.
Tartarus depuratus gemischt — S. auch P. carminativus und P. Liquiritiae
compositum.
Pulvis haem08tatiCU8 , Pulvis stypticus, ist eine Mischung aus 4 T.
Kolophonium und je 1 T. Catechu uud Gummi arabicum. — P. h. martiatus
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PULVIS.
4<i9
besteht aus je 2*5 T. Carbo Ligiii und Gummi arabicum, 5 T. Ferrum oxydatum
und 10 T. Kolophonium. — P. h. Siebold besteht aus je 2 T. Kolophonium und
Gummi arabicum und 1 T. Alumen ustum. — Poudre hemostatique vegetale
von Baxxafoi x besteht au» 4 T. Kolophonium, 3 T. Gummi arabicum uud 1 T.
Carbo.
Pulvis hypnoÜCUS Kikl oder Aethiops narcoticus Jakobi ist ein durch
Fällung von Merkurisalz mit Schwefelwasserstoff gewonnenes Merkurisulfid.
Pulvis insperSOriuS infantium, Pulvis aspersorius. Das gebrauch-
lichste Einstreupulver für Kinder ist das Lykopodium, zweckmäßig zu gleichen
Teilen mit Talcum gemischt. Nach den Vorschriften zur Selbstbereitung pharmazeu-
tischer Haudverkaufsartikel von Scriha wird als antiseptisches Streupulver
(auch Baby Powder) Pulvis inspersorius cum acido borieo, eine Mischung
von je 100 T. Lycopodium, Zincum oxydatum venale und Talcum und 10T. Borsäure
verabreicht. — P. i. benzoatus des Ergänzb. ist eine Mischling von je 15 «/ Talcum,
Amylum und Zincum oxydatum venale, die mit 10«/ Tinctura Benzoes getränkt
und dann getrocknet wurde; dieser setzt man nochmals die gleiche Menge ge-
nannter Pulver, die mit je 3 g Acidum horiciim, Acidum tannicum, Adeps Lanae
und Vaselin verarbeitet und mit 18 '/ Lycopodium vermischt sind, zu und schlägt
schließlich durch Sieb Xr. VI. — P. i. lanolinatus oder Adipis Lanae: Ergänzb.
5 T. Adeps Lanae anhydricus wird in 20 T. Äther gelöst und mit 40 T. Amylum
verrieben; nach dem Trocknen setzt man eine Mischung von 2 T. Acidum boricum
und 50 T. Talcum zu und parfümiert mit Mixtura oleosa balsamica. — P. i. diachy-
latUS Ergänzb. 3T. Acidum boricum, 9T. Plumbum stearinicum uud 88 T. Amylum
werden gemischt. Nach Dietkrich löst man hg Emplastrum Lithargyri und "lg
Cera flava in 20 g Äther, mischt damit je 45*/ Amylum und Talcum und 3 7
Acidum boricum und parfümiert mit je 1 Tropfen Wintergrcen- und Bergamottöl.
— Pulvis i. Cum BismutO SubgalÜCO des Ergänzb., gelbes Wismutstreupulver,
ist eine Mischung aus 20 T. Bismutum subgallicum, 70 T. Talcum und 10 T.
Amylum. Ebenso ist Dermatolstreupulver, «aber mit Dermatol, zu bereiten. —
-P. i. Cum TannoformiO, Tannoformstreupulver nach E. Mkkck, besteht aus
1 T. Tannoform und 2 T. Talcum. — Hebras P. i. nach Hamb. V. wird aus
je 7 5 T. Rhizoraa Iridis, Talcum und Zincum oxydatum venale und 77*5 T.
Amylum Oryzae gemischt. P. i. cum Zinco oxydato (Hamb. V.) wird aus 20 T.
Zincum oxydatum venale und je 40 T. Amylum Oryzae und Talcum gemischt. —
P. i. salicyÜCUS cum ZinCO (Münchner V.) ist eine Mischung aus 2 T. Acidum
salicylicum, 18 T. Zincum oxydatum venale und je 40 T. Amylum und Talcum.
— P. i. ad pedSS s. P. salieylieus cum Talco. Nach Helv. eine Mischung aus
15 T. Alumen crudum uud 85 T. Talcum.
Pulvis Ipecacuanhae OpiatUS. P. Ipecacuanhae cum Opio, P. Doveri
s. Doweri. Eine Mischung von je 1 T. Radix Ipecacuanhae, Opium und M T.
Haccharum Lactis. Ph. Austr. läßt Saccharum album, Ph. Brit. dagegen Kalium
sulfuricum an dessen Stelle und Ph. Call, je I T. Kalium sulfuricum und nitricum
verwenden.
Pulvis laxans, Blutreinigungspulver. Form. mag. Berol.: 3 Pulver zu je
0*2*/ Hydrargyrum chloratum und 1 g Tubera Jalapae. — Strahls Blutreini-
gungspulver besteht aus 10 T. Magnesiumoxyd, 20 T. Magnesiumsuperoxyd und
70 T. Saccharum pulv. — WeintlOlds Blutreinigungspulver besteht aus 20 T.
Tartarus depuratus, 30 T. Sulfur depuratum, 50 T. Saccharum pulv., 2 T. Mag-
nesium carbonicum, 2 T. Radix Rhei und 0 3 T. Oleum Citri. Buttgers Magen-
und Blutreinigungspulver besteht aus 5 T. Magnesia usta, 20 T. Natrium chlora-
tum, 10 T. Natrium bicarbonicum, 20 T. Natrium sulfuricum. 3 T. Folia Sennae,
und je 1 T. Rhizoma Zingiberis und Rbei. Hühls Blutreinigungspulver sind
12 Pulver, welche aus 1 g Resina Guajaci, 2 «/Horba Violae trieolor., 1*5 g Flores
Calendulae, 0 5 g Stibium sulfuratnm aurantiacum , 1«/ Radix Sassaparillae. '2 g
Flores Millefolii und 12 .7 Saccharum pulv. bestehen. — M. Schützes Blutreini-
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470
PULVIS.
gungspulver besteht aus Wg Magnesium carbonicum, hg Natrium chloratum.
65 g Magnesium sulfuricum, 25 g Natrium bicarbonicum, 35 g Kalium sulfuricuui,
03 ? Bisrautum subsalicylieum, 0 3 g Lithium carbonicum und O l 5 g Acidum tar-
taricum. — S. auch P. carminativus, P. Liquiritiae compositum und P. Majrup-
siao cum Rhei.
Pulvis Liquiritiae COmpOSituS, P. pectoralis, P. Glycyrrhizae compo
situs, P. pectoralis Kurellae, Hustenpulver, Prinz Karl-Pulver. Nach
D. A. B. IV und Ph. Austr. eine Mischung von je 1 T. Fructus Foeniculi und Sulfur
depuratum, je 2 T. Folia Sennae und Radix Liquiritiae und 6 T. Saccharum pulv.
(Helv. 4 T. Saccharum). — P. L. Crocatus, P. Liquiritiae coctae, gelbes
Brustpulver. Je 5 T. ('rocus werden mit 5 T. Spiritus verrieben, dann mit
670 T. Saccharum gemischt und getrocknet, hernach mit je 100 T. Gummi arabi-
cum, Radix Liquiritiae und Rhizoma Iridis und 25 T. Tragacantha vermischt. —
P. pectoralis Viennensis s. Bd. V, pag. 3ii. — P. pectoralis Quarinii »acb
VoMÄCKA eine Mischung aus je O'hg Crocus und Stibium sulfuratum aurautiacuin.
15 g Amylum, 35 g Gummi arabicum und 49 <? Succus Liquiritiae pulv.
Pulvis Magnesiae CUIII RheO, Pulvis Magnesiae compositus. Pulvis
puerorum s. Infantum, Rikkrs Kinderpulver. Nach D.A.B. IV. werden 5<>T.
Magnesium carbonicum, 35 T. Klaeosaccharum Foeniculi und 15 T. Radix Rhei
gemischt; Helv. schreibt 30 T. Elaeosaccharum Feoniculi und 20 T. Radix Rhei vor.
Brit. 5 T. Radix Rhei, 2 5 T. Rhizoma Zingiberis und 15 T. Magnesia usta; U. S.
25 T. Radix Rhei, 65 T. Magnesia usta und 10 T. Rhizoma Zingiberis. — Hufe-
lands Pulvis puerorum s. Bd. vi, pag. 438. — Rosensteins Pulvis galactopoeus,
Ammenpulver, auch Rosens Pulvis lac prOVOCans ist eine Mischung ans
25 T. Fructus Foeniculi, 10 T. Cortex Aurantii, 45 T. Magnesium carbonicum un>l
20 T. Saccharum pulv.
Pulvis Mentholi COmpOSitUS, nach Ergänzb. eine Mischung aus je 2 Men-
thol und Natrium sozojodolicum und je 48 Acidum bortcum und Saccharum Lactiv.
— - Statt des letzteren wird auch Semen Coffeae tostum genommen. Vgl. auch
Mentholin-Schnupfpulver, Bd. VI 11, pag. 608.
Pulvis SalicyÜCUS CUm TalCO, Salizylstreupulver. Nach D. A. B. werden
3 T. Acidum salieylieum, 10 T. Amylum und 87 T. Talcum gemischt. S. auch
Pulvis i uspersorius.
Pulvis SerOSUS Schleich s. Schleichs Präparate.
Pulvis SternutatoriUS, P. errhinus, Schnupfpulver, weißes Haupt-,
Hirn- und Flußpulver, Schneeberger Schnupftabak: Nach Hamb. V.
werden 5 T. Cortex Quillayae, 20 T. Rhizoma Iridis, 74 T. Amylum Oryzae und
1 T. Oleum Bergamottae gemischt. — Nach Dieterich werdeu 5 T. Sapo medi-
catus, 20 T. Rhizoma Iridis, 75 T. Semen Phaseoli und IT. Mixtura oleosa bal-
samica gemischt. — Nach Hägers Handb. werden 20 g Radix Asari, 5 g Flore*
Convallariae, 2»/ Rhizoma Veratri, 50 g Rhizoma Iridis und 15 Tropfen Oleum
Bergamottae gemischt. — Pulvis errhinus HedeniuS besteht aus 1 T. Hydrargyrum
chloratum und je 2 T. Herba Majoranae, Radix Asari und Saccharum. — Auch
St. AngeS Hauptpulver (Poudre capitale de 8. A.) ist ein Gemisch aus je 30 g
Flores Convallariae und Herba Majoranae, 10. 7 Rhizoma Iridis, l'b g Rhizoma
Veratri und 10 Tropfen Oleum Bergamottae.
Pulvis stomachiCUS, Magenpulver. Nach Ergänzb. uud Form. mag. Berol.
eine Mischung aus je 1 T. Bismutum subnitricum und Radix Rhei und 4 T. Natrium
bicarbonicum. Nach Scribas Vorschriften zur Selbstbereitung pharmazeutischer
Spezialitäten werden je hg Magnesia usta, Bismutum subnitricum und je 10 y
Natrium bicarbonicum, Radix Rhei und Saccharum pul., mit 2 Tropfen Oleum
Menthae piperitae gemischt. — Dr. Lausers Magenpulver s. Bd. VIII, pag. 115.
Das Universalmagenpulver AtrOSOgen besteht aus 5 g Bismutum subnitricum,
12 g Calcium carbonicum, 3 g Magnesium carbonicum, 10 g Natrium chloratum,
3 g Natrium sulfuricum, 6 5 g Natrium bicarbonicum, 3 g Pepsin, 2 g Radix Rhei.
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Pl'LVIS. - PI'NK'ACEAK.
471
— Reichels Magenpulver besteht aus 4y Bismutum subnitricum, 1*5 g Natrium
chloratum, 1 y Magnesium carbonicum, ibg Pepsin und GO y Natrium bi carbonicum.
— Pulvis stomachicus PaterSOn besteht aus 5 ,/ Hismutum subuitricum, hg
Magnesia usta und 80 y Saccharutn pulvis. — S. auch Pulvis Magnesiae cum
Rhei.
Pulvis strumalis. Pulvis contra strumam, Pulvis Spongiae tostae
compositus, Kropfpulver, eine Mischung aus 40 T. Carbo Spongiae, je 25 T.
Saccharum album und Lactis, je 5 T. Magnesium carbouicum und Pulvis aromaticus.
Zweckmäßig setzt man noch 5% Kalium jodatum zu. — Nach Hägers Handb.
ist es eine Mischung aus hy Kalium jodatum, 50 y Carbo Spongiae, 10 y Mag-
nesium carbonicum und 2 y Pulvis aromaticus.
Pulvis Sulfuris compositus Berolinensis ist eine Mischung aus je 25 g
Saccharum pulvis und Sulfur. praecipitatum, 10 y Magnesium carbonicum, 40 g
Tartarus depuratus und 1 y Oleum Foeniculi.
Pulvis temperans. Pulvis refrigerans, Pulvis domesticus, nieder-
schlagendes Pulver. Nach Ergänzb. werden 10 T. Kalium nitricum, 30 T. Tartarus
und r>0 T. Saccharum pulvis gemischt. Pulvi8 temperans ruber, Pulvis
antispasmodicus Stahl und Halcnsis, Pulvis salinus compositus, rotes
niederschlagendes Pulver, Schreckpulver, ist eine Mischung aus je 5 T.
Kalium sulfuricum und nitricum und 1 T. Hydrargyrum sulfuratum rubrum.
S. auch Pulvis aureus Zell.
Pulvis VaCCarum s. Tierarzneimittel. C. Bkdall.
PumeX s. Bimsstein.
Pumpernikel nennt man im nordwestlichen Deutschland ein aus unver-
mahlenem Roggen mit Sauerteig bereitetes Schwarzbrod. Sein Nährwert ist geringer
als der des gewöhnlichen Brotes, vielleicht weil sein Kleiengehalt die Darmwand
reizt, es daher schneller entleert und weniger ausgenützt wird (G. Meyer), m.
Punica, einzige Gattung der nach ihr benannten Familie mit zwei Arten:
P. protopunica Balf. f. auf So-
cotra und Fig. 12a.
P. Gr,matum L. , Granatapfel,
Grenadier, Pomegranate, ein aus
dem Orient und dem nordwestlichen
Vorderindien stammendes, in den wär-
meren Gebieten vielfach kultiviertes
Bäumchen mit gegenständigen und an
Kurztrieben gebüsehelten, schwach lede-
rigen, nicht drüsig punktierten Blättern,
die kurz gestielt, bis 5 cm lang und
2 cm breit , ganzrandig und kahl sind.
Die ansehnlichen scharlachroten Blüten
stehen einzeln terminal und in den
oberen Blattachseln. Von dieser Art
stammen Cortex, Flores und Fructus
Puuicae (s. Granatuni).
Pumcaceae, Familie der Polype-
talae. Sträucher mit ganzrandigen Blät-
tern und achselständigen großen Zwitter-
blüten von regelmäßiger Form. Kelch und Krone 5— Tteilig. Staubgefäße sehr
zahlreich, Fruchtknoten mit zwei Reihen übereinander liegender zahlreicher Samen,
Frucht beerenartig mit viclsamigen Fächern, Samen groß, kantig, mit saftreiehcr
Schale. Die wenigen Arten im Mittelmeergebiete und in Indien.
V. Da IAA TmtitK.
l'uuica tiraiiatuin:
A Hliilo halbiert; H Querschnitt au» d.m oberen,
V <l«-in unteren Teile des Fruchtknoten*
Ver»r. (au» Li KH88KM
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472 IM NICIN. - PI'RGAl'HKN.
Punicin = Pelle tierin (s. d.). ■- Puuicin ist auch ein aus der Purpur-
schnecke von Schuxok dargestellter Farbstoff genannt worden. — 8. Purpur,
pag. 476. Zerxik.
Punicogerbsäure, Punicotannin = Granatgerbsaure (Bd. vi, pag. 43).
Zkhmk.
Punktion ist die kunstgemäße Eröffnung von Körperhöhlen, oder allgemeiner
gefaßt, die Trennung weicher Teile durch Stich, zum Zwecke der Entleeruug
von Flüssigkeit. Die Punktion wird vorgenommen an der Bauchhöhle, der Blase,
an der Brusthöhle und am Herzbeutel, an der vorderen Augenkammer und am
Trommelfell, oder an irgendwo entstandenen Abszessen. Die Durchtrennung einer
Höhlenwand mittels breiteren Schnittes pflegt man als Parazentese zu bezeichnen.
M.
Punschessenzen. Die Punsch -Grog- Esse uzen dienen zur Herstellung des
heißen Punsch; einige, wie der schwedische Punsch, werden auch kalt getrunken.
Bei der Herstellung der Punschessenzeu ist zu bemerken, daß man die weingeistigen
mit den aromatischen Bestandteilen versetzt und in diese — nicht umgekehrt —
die kochend heiße Zuckerlösung in dünnem Strahl unter Kübren eingießt. Sowohl
beim Filtrieren durch Filz wie Filterpapier ist das Auswaschen des Filtermaterials
mit heißem Wasser vorher unerläßlich. Daß nur der Punsch gut vertragen wird,
der aus den besten Essenzen (und diese wieder aus bestem Material) hergestellt
ist, sei als nicht überflüssig erwähnt, da das Publikum oft meint, daß der billigste
Punsch der beste sei. Siehe auch die Vorschriften im X. pharm. Manual von Euokx
DlKTERICH, IX. Aufl., pag. 421. Kahl Diktekk h.
Pupalid, Gattung der Amarantaceae:
P. atropurpurea (Lam.) Mo<{. in Malabar und
P. lappacea (L.) Juss. in Ostindien. Blätter werden als Gemüse, die Wurzel
gegen Kolik benutzt. v. Dalla Tomhk.
Pupille (puppa die Puppe : man nannte das Abbild des äußeren Objektes im
Auge pupilla und trug dann den Namen auf den Rahmen über, in welchem das
Abbild sichtbar wird) ist das Sehloch in der Iris (s.d.). Kreisförmig um den
Hand des Sehloches gelagerte organische (dem Willen nicht unterworfene) Muskel-
fasern verursachen durch ihre Kontraktion das Engerwerden der Pupille. Radial
gelegene Muskelfasern erweitern die Pupille. Bei den Vögeln wird der Kreis-
muskel der Iris aus quergestreiften (willkürlichen) Muskelfasern gebildet; man
beobachtet bei ihnen ein äußerst lebhaftes Spiel der Pupille. M.
Pupin, C,4H20XsOB, ist ein amorpher, farbloser Stoff, der von Griffiths
(Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 25, 3 ) in den Häuten der Puppen gewisser Lepidopteren
gefunden wurde; /.erfällt mit Säuren in Leucin und CO,. j. Hkkzo».
Pural, in zylindrische Form gepreßte pulverisierte Holzkohle, die mit Karbol-
säure, Menthol und Benzoesäure imprägniert ist, soll angezündet (nach Art der
Räucherkerzen) desinfizierende Dämpfe entwickeln. Zebxik
Puratylen ist eine zur Reinigung von Acetylen benutzte Mischung aus Chlor-
kalk und anderen Kalksalzen. Zf.rmk.
Purdie, William, war Direktor des botanischen Gartens auf Trinidad; starb
um 10. Oktober 1857. K. Mi ller.
Purea arabica s. Purree. Zkuxik.
Puregg. Handelsname für den getrockneten Inhalt frischer Hühnereier.
Zkhmk.
Purgantia (purgo reinige), Bezeichnung für Abführmittel (s.d.), als
Reinigungsmittel für den Darm und den ganzen Körper.
Plirgaphen heißt ein Phenolphthalein enthaltendes Abführmittel. Zkr.mk.
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1TRGAT0L. — PURIN E.
473
Purgatol (Kxoll & Co. -Ludwigsbafen), Purgatin, Diacctylanthrapur-
purin, Diacetyl-l-2-7-anthraehinon, wird gewonnen durch gelinde Einwirkung
von Essigsäureanbydrid auf 1 -2-7-Antbrachinon oder durch Erhitzen des Anthra-
purpurintriacetats, das bei stärkerem Acctyüeren entsteht, mit Anthrapurpurin auf
200°. Mikrokristallinisches, gelbrotes Pulver vom Schmp. 175— 17* 8°, unlöslich
in Wasser, schwer löslich in Weingeist, leicht in Eisessig und in Alkalien. Durch
letztere wird es gleichzeitig verseift.
Wurde empfohlen als Abführmittel ; Dosis 0*5 — V2g abends. Nach dem Gebrauche
des Purgatols nimmt der Harn eine rote Färbung an und reduziert Nvlandrrs
Reagenz. Zkkmk.
Purgella ist ein angenehm schmeckendes abführendes Brausesalz aus Phenol-
phthalein 0-25 g, Tart. natron. 75 g, Natr. bicarb. 25 0 g, Elaeosacch. fruet.'lOOO g
und Acid. tartaric. 27 4 g. Zkkmk.
Purgeil (Engelapotheke-Budapest), Purgo, heißen PhenolphthaleYu (rpj-Phtha-
leYir) enthaltende Abflihrtabletten verschiedener Starke. Zekmk.
Purgettae (Tablettae pu rgantes Crucenacenses Aschofh) sind versil-
berte Abführtabletten, die Kreuznacher Balz und 50% Dioxyphthalophenon (Phenol-
phthalein) enthalten. Zkkmk.
Purgiercassie ist Cassia Fistuia.
Purgierflachs ist Linum catharticum L.
Purgiergurke ist Coiocynthis.
Purgierkörner sind Sem. Cataputiae minoris von Euphorbia LathyrisL.;auch
Sem. Ricini und Baecae Coecognidii von Daphne Gnidium L. werden so benannt.
M.
PurgierkOnfekt enthalt pro dosi 012 g Phenolphthalein. zf.kmk.
Purgierkraut ist Herba Gratiolae.
Purgiemuß ist Sem. Curcadis von Jatropha Cureas L.
Purgierpillen, Purgiersalz, Purgiertee u. s. w., s. unter Abführmittel,
IM. I, pag. 15. Zkkmk.
Purgierstrauch ist Daphne Gnidium L.
Purgierzucker s. Abführpastillen. Zkkmk.
PurginSäure nannte Höhxel (An h. d. Pharm., 234) ein Spaltprodukt des
Convolvulins, das Kromer (Archiv d. Pharmaz., 2H9) als ein Gemisch der a-Methyl-
^-oxybuttersfture mit ihrem Esteranhydrid erkannte; Name daher zu streichen.
.1. Hkkzoo.
Purgleitners steirischer Kräutersaft ist (nach hager) ganz gewöhn
licher KartoffelstJirkesirup. Zkkmk.
Purgolade sind Abftthrtabletten mit je OOÜ g PhenolphthaleYu. Zkkmk.
Purine. Als Purine bezeichnet man nach E. Fischer1) die von dem Purin,
C5H4X4, als Stammsubstanz derivierenden Körper, zu denen neben vielen nur auf
künstlichem Wege dargestellten Verbindungen auch zahlreiche in der Natur sich
findende Stoffe wie Harnsäure, Guaniu, Adeniu, Hypoxauthin, Xanthin, Theobromin,
Coffein, Theophyllin gehören.
Das Purin (Purin abgeleitet von Purum uricum) ist A — ' ,
nach K. Fischer die Kombination eines Pyrimidinkernes HC C NH
mit einem Glyoxalinkern , und zwar ist der letztere dem d|
Pyriraidinkern in der Stellung 4, 5 angefügt. Dem Purin ^ — C —
kommt hiernach die nebenstehende Konstitutionsformel zu. I'unn.
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474
Um die Stellung: der Substituenten im Purinkern zu bezeichnen, werden die neun
Glieder des Purinkerns in nachstehender Weise numeriert. *)
X — C So ist z. B. das Adenin X = C . XH;
•>C iC- \ als -^Aminopurin zu be- HC (' — XH
I N 0H zeichnen entsprechend der I .;CH
2s* c — N Formel : N — C — Nv"
3 4 9 Adenin.
Tritt Hydroxyl an die Stelle von Wasserstoff im Purin, so ist die Möglichkeit
tautomerer Formeln gegeben, nach denen die Körper als Ketoverbindungen auf
gefaßt und von einem teilweise reduzierten Purinkern abgeleitet werden.
Dem- (>-Oxypurin oder Hypoxanthin z. lt. kann entweder die Hydroxylfonnel
X-C.OH HN — CO
Iii C-NH zuerteilt werden oder Hv <jj_NH
die Ketof ormel: ,
X — C — x - N — C -X AH
Dem 2, 6-Dioxypurin oder Xauthin entsprechen die Formeln:
X = C . OH HX — CO
! I i
HO.C C XH 0der <->C C - XH
X — C — X ( H HX — C — X^tl1-
Die Harnsäure oder das 2, 6, 8-Oxypuriu kann
X=C.OH HX CO formuliert werden, je nachdem
H(j (. q yH OC (' — XH n,an 8ie auf den eigentlichen
'\ 0 \<jq oder einen teilweise reduzierten
X- C — X (()H HX— (' XII Trinkern bezieht.
Zwischen den Hydroxylfornieln und Ketoformeln ist auf Grund der chemischen
Eigenschaften der Körper eine sichere Entscheidung nicht zu treffen. Xach dem
Vorschlage von E. Fischer werden jedoch die Oxypuriue stets als Ketoverbindungen
formuliert. Für die Aminoverbindungen, z.B. Adenil), kommen die möglichen t.-uito-
meren Formeln, nach denen sie als Iminoverbindungen eiues teilweise reduzierten
Purinkernes aufgefaßt werden könnten, aus chemischen Gründen weniger in
Betracht.
Einige Purinkörper wie Theobromin, Coffein, Theophyllin enthalten Methyl-
gruppen, und zwar an Stickstoff gebunden. Die ihnen zukommenden Konstitutious-
formein müssen deshalb auf einen reduzierten Purinkern bezogen werden. Sie
werden als Methyloxypurinc bezeichnet, ihre Formeln aber in der Ketofonn ge-
schrieben :
CH3 . X — CO CH3 . C — CO HX — C< >
i
OC C — X.CHj OC C — XH OC C — X.CH3
CH3.X- C X (H CH3.C — C — X'CH CH3.X — C — X CH
Coffein Theophyllin Theubrumin
1. 3. 7-Trimetbyl-2. 6-di<«y- 3.i,in)ethvl-2.6-(lioxv|.urin. 3,7-Dimetbvl-2.6-di<>xv,.uriu.
I»unn. • • 1 • • '
Von den in der Xatur vorkommenden Purinderivaten ist die am längsten be-
kannte Verbindung die Harnsäure, die 1770 fast gleichzeitig von C. VV. Schkei.B
und von Torhkrn Bekcman'x in den Blasensteinen und im Harn entdeckt wurde.
Später fand man die Harnsäure noch als Bestandteil der Schlangen- und Vogel-
exkremente, des Guanos und der Gichtknoten auf.
Das neben der Harnsäure im Guano sich findende Guanin, 2-Amino-6-oxypurin,
wurde von Uxger») zuerst beobachtet. Xanthin*). Hypoxanthin A) und AdeninS
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PURINE
475
sind im Muskelfleisch entdeckt worden. Die letzteren drei Verbindungen sind
neben dem Guanin Bestandteile der NukleYne and spielen wahrscheinlich eine
wichtige Holle im Chemismus der Zelle.
Die schon erwähnten Methylderivate des Xanthins, das Coffein , Theophyllin
und Theobromin sind Bestandteile des Kaffees, Tees und Kakaos.
Von ferneren in der Natur vorkommenden Purinkorpern seien das Hetero-
xanthin7) oder 7-Methyl-2, 6-dioxypurin und das Paraxanthin *) oder 1,7-Diraethyl-
2,6-dioxypurin erwähnt, die beide im menschlichen Harn vorkommen.
Auf synthetischem Wege wurde unter den Purinkorpern zuerst die Harnsäure
gewonnen, und zwar von Horbaczewski») nnd sodann von Bkhrend und Koosex.1«)
Weitere Synthesen der Harnsäure rühren von E. Fischer und L. Ach11) sowie
von W. Traube12) her.
E. Fischer gelang sodann13) die Überführung der Harnsäure in die Sauer-
stoff ärmeren Purinderivate Adenin , Hypoxanthin, N = C . Cl
Guanin und Xanthin.
Durch andauernde Behandlung mit Phosphor- C1 ' ^ C —
chlorid wurde die Harnsäure in das 2, 6, 8-Tri- N — C X - ("(-'
chlorpurin Ubergeführt. 2, 6, 8-Trichlor purpurin.
Dieses gibt beim Erhitzen mit Ammoniak, bezw. wässeriger Kalilauge, bezw.
Xntriumäthylat das Dichloradeuiu (2, 8-Dichlor-6-anünopurin) (1) , bezw. Dichlor-
hypoxanthin (2, 8-Dichlor-f>-oxypurin) (II), bezw. 2, 6-Diäthoxy-8-chlorpurin (III):
I II III
X = C.NH, HN — CO N = C.OC2HR
i II
CI.C C — NH Cl.C C — NH C,HBO.C C — NH
N — C — N- r CI; N -C — NVC-C,i N — C — NV'C'<,L
Durch Behandeln mit Jodwasserstoff liefert die erste Verbindung Adenin,
die zweite Hypoxanthin, die dritte Xanthin.
Dichlorhypoxanthin geht ferner beim Erhitzen mit Ammoniak über in Chlorguanin
(2-Amino-»voxy-8-chlorpurin) und dieses beim Behandeln
mit Jodwasserstoff in Guanin, indem das Chloratom gegen
Wasserstoff ausgetauscht wird. Von den methylierten H..N.C C — NH
Harnsäuren ausgehend, stellte E. Fischer auf entspre- >C . Cl,
cheudem Wege auch Methylderivate des Xanthins, Gua- '
nins u.s.w. dar, unter denselben das Coffein14), Theobromiu l6) und Theophyllin. lfl)
Das Purin selbst wurde erhalten aus dem Tricblorpurin durch Behandeln mit Jod-
wasserstoff und Reduktion des so zunächst entstehenden 8-Chlor-2, 6-Dijodpurins
mit Zinkstaub. Auf einem anderen Wege, von der Cyanessigsäure aus, gelangte
W. Traube17) zu einer synthetischen Gewinnung dor sauerstoffärmeren Purin-
körper.
Als ein Beispiel sei die Darstellung dos Xanthins angeführt:
Cyanessigsäure vereinigt sich mit Harnstoff zu dem Cyanacetylharnstoff (1),
der durch Alkalien in das isomere 4 Amino-2, (J-dioxypyrimidin (2) umgelagert
wird. Bei der Einwirkung der salpetrigen Säure entsteht aus dem letzteren eine
zu dem 4,5-Diamino-2, tt-dioxypyrimidin (4) reduzierbare Isonitrosoverbindung (:i).
Beim Kochen mit Ameisensäure geht die Diaminoverbindung in Xanthin (o) Uber.
NH — CO HN— CO HN — CO HN - CO HN — CO
CO CH2 OC CH OC C.NOH OC C.NH, OC C — NH
II I Ii il l Ii Ii' l'H
NH8 — CN NH — C NH, HN C . NH HN — C . NH2 HN — C — N /■
(1) (2) (3) (4) (5)
Ersetzt man in dieser Reaktionsfolge den Harnstoff durch Monoraethylharnstoff,
Dimethylhnrnstoff oder Guanidin, so erhält man Methylxanthin, Theophyllin und
Guanin.
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176
PURINE. - PURPUR.
Führt man in die Reaktion den Sehwefelharnstoff ein, so erhalt man in
analoger Weise ein geschwefeltes Hypoxanthin , das leicht in Hypoxanthin selbst
überführbar ist. Verwendet man zu der Synthese endlich an Stelle der Cyan-
essigsäure deren Nitril, das Malonitril, so gelangt man zum Adenin. ,8)
Die therapeutisch wichtigen Purinkörper Coffein, Theobromin und Theophyllin
werden fabrikmäßig in erheblichem Maßstabe auf künstlichem Wege gewonnen.
Literatur: ') K. FimiEB. Ber.d. D.chem. Gesellsch., XVII, pag.329 (1884> u. XXXI. pag.2550
( 1H8K). — J) E. Flsthkk. Ber. d. D. ehem. Gesellsch., XXX, pag. 557. — ') Un<»hk, Poo«exd. Ann., (ifi
<lH4.ri»: Likkios Ann., 58. pag. 20 : 59, pag. 58. - *)Scb>:kek. Likbios Ann., 112. pag. 257
(1H59). — 5) S< hkbkk , UiKBHis Ann., 73. pag. 328 (1850). — •) Kohskl. Ber. d. I). ehem.
Gesellsch.. XVIII, pag. 71) und 1928; Zeitschr. f. physiol. Uhem., X, pag. 250; XII, pag. 241. -
') Salomen, Ber. d. ü. ehem. Gesellsch., XVIII. pag. 3407 (1885). — •) Tinum*. Zeitschr. f.
phvsiol. fhem., XI. pag. 41Ö. — •) Monatshefte f. Chero.. 1882. pag. 7% und 1885, pag. 356. —
,0) LiKBi.is Ann.. 251. pag. 235 (1888). ") Ber. d. D. ehem. Gesellseh.. XXVIII , pag. 2473
(1895). — ") Ber. d. 1). ehem. Gesellsch., XXXIII, pag. 3035 (1900). — ,sl Ber. d. D. ehem. G*-
»ellsehaft, XXX, pag. 2226 (1897). — ") Ber. d. D. ehem. GesehVeh.. XXX, pag. 3010. - ,s) Ber.
d. I). ehem. Gesellseh., XXX, pag. 1839. '«) Ber. d. D. ehem. Gesellsch., XXVIII, pag. 3135.
,:) Ber. d. I). ehem. Gesellsch.. XXXIII. pag. 1371 und 3052. - "I Likbios Ann., 331. pag. 64.
W. Trat bk.
PuritaS von C. M. Fabkk, eine Wiener Spezialität, ist ein seifehaltiges Zahn-
pulver und besteht (nach Hager) aus etwa 30 T. Seifenpulver, 50 T. Kreide.
15 T. Florentiner Lack und 5 T. Alaun, parfümiert mit wohlriechenden ölen.
Zkrxik.
Purkinje, Johannes, geb. am 17. Dezember 1787 zu Libochowitz bei Leitmerite
in Böhmen, war Franziskanermönch, trat aber aus dem Orden aus und studierte
in Prag Philosophie und Medizin. Durch die Empfehlung Goethes, welcher durch
Purkinjes Dissertation „Zur Physiologie des Sehens" auf diesen aufmerksam wurde,
1823 zum ordentlichen Professor der Physiologie in Breslau ernannt, gründete
er hier 1*39 das erste physiologische Laboratorium. 1850 wurde er Professor in
Prag und starb hier am 28. Juli 1*69. Purkinje ist der Begründer der experi-
mentellen Physiologie und mikroskopischen Anatomie in Deutschland, r. Mi ixek.
PurO, Fleisch saft Puro, wird aus fettfreiem Fleische unter hohem Druck
ausgepreßt, nach der Sterilisation im Vakuum zur Sirnpsdicke eingedampft und dann
geklärt. Dunkelrote, klare, dickflüssige Masse. Enthält nach Angaben der Fabrik
ca. 33« o Gesamteiweiß (davon über 22% natürliches unzersetztes Eiweiß), 9 3%
Stickstoff, 19% Fleischbasen, 36%% Wasser. Beliebtes Nähr- und Stärkungs-
mittel. Zkkxik.
PurOfine, ein amerikanisches Konservierungsmittel, dürfte eine 30° „ige Uisun?
von rohem Chlorcalcium sein. Zkkmk.
Puroform. ein Antiseptikum und Desinfiziens, soll ueben Thymol, Menthol
und Kukalyptol eine angebliche ^Zinkformaldehydverbindung" enthalten. Zebmk.
Puronal, ein Gemisch aus 97*6 T. Acetanilid und 2 4 T. ßismut. oxy jodatum,
soll als Antifermentativom und äußerlich bei Geschwüren Anwendung finden.
ZhKMK.
PuPOSe I: Tartarus natrouat. 66%, Benzoesäure 11*2%, dextrinartige Sub-
stanz. 5%, Kristallwasser 17%. PlirOSe II: Chlornatrium 79%, Kaliumnitrat
»>-6%, Calciumsiilfat 1%, Benzoesäure 8 3%, Kohrzucker 10% (Polenske). -
Konservierungsmittel. Zkkmk.
Purpur. Der Purpur der Alten wurde ans den im Mittelmeer lebenden
Purpurschuecken, welche den Gattungen Murex und Purpura angehören, gewonnen.
S< hi xk hat den Farbstoff einer Purpursch necke (Purpura Capillus) untersucht.
Das Tier erzeugt in einer dem Kopfe benachbarten Drüse einen gelblichen Saft,
der im Sonnenlicht erst grün, dann blau und zuletzt purpurrot wird. Endlich
fällt ein kristallinischer Farbstoff heraus, welchen Schunk Punicin genannt hat.
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PURPUR. - PURPURIN.
477
An den Küsten von Nicaragua und Costa Rica wird der Saft von Purpura
patula heute noch zum Farben benutzt. Die Färbung enthält dasselbe Punicin
wie der aus Purpura Capillus erhaltene Purpur.
Punicin ist nach Rupe (Chemie der natürlichen Farbstoffe) unlöslich in Wasser,
Alkohol und Äther, wenig löslich in kochendem Eisessig und Benzol, leicht löslich
in kochendem Anilin. Schwefelsäure löst Punicin mit matt purpurroter Farbe.
Salpetersäure und Chrorosäure greifen Punicin auch in der Wärme nur langsam
an. Das Punicin zeigt also eine gewisse Ähnlichkeit mit dem Indigo. Nach Nütiru
enthält dagegen der aus Murex treculus gewonnene Purpur Indigo neben einem
anderen Farbstoff. Nach O. N. Witt (Chemische Technologie der Gespinstfasern)
enthält der Farbstoff der Purpurschnecken Indigblau und daneben einen roten,
minder lichtechten Farbstoff; letzterer ist auf alten Purpurgewändern mit der Zeit
gebleicht, so daß nur der blaue Indigogrund erhalten blieb. üa*»wim>t.
Purpur de8 CaSSiUS s. Goldpurpur, Bd. VI, pag. 22. Gawwinut.
Purpur, französischer, ein Orseillefarbstoff , s. unter Orseille, Bd. IX,
pag. 652. — Purpur, heS8iSCher s. Hessiseh-Farben, Bd. VI, pag. 33fi.
• Gan^wimh'.
Purpura rheumatica , Peliosis rheumatica ist eine fieberhafte Krankheit,
bei welcher es unter gleichzeitigen Gelenkschmerzen zu zahlreichen kleinen und
einzelnen größeren Blutungen unter die Haut der Unterschenkel, weniger der
Oberschenkel und des Unterleibes, zuweilen auch der Vorderarme kommt. Nach
2 — 3 Nachschüben heilt die Krkrankung gewöhnlich binnen 3 — 6 Wocheu. Bei
P. haemorrhagica, Morbus maculosus Werlhofii, sind die auf der gesamten
Haut, die des Gesichtes ausgenommen, auftretenden Blutungen größer und treten
auch auf leichte Insulte auf. Es werden auch die Schleimhäute befallen und es
kann zu Darm- und Nierenblutungen kommen. Die Krankheit verläuft meist günstig,
aber träge von 3 — 6 Monaten, doch wurden auch Todesfälle beobachtet.
Verschieden von der WKKLHOFschen Krankheit ist der Pferdetyphus, obwohl
dieser auch Blutfleckenkrankheit (s. d.) genannt wird.
Purpura scorbutica s. Skorbut. Pahchki».
Purpurblau. Veraltete Bezeichnung für Iudigomonosulfosäure, s. Indigo-
sulfosäuren, Bd. VI, pag. ö9t>. Ganmvi.m.t.
PurpUreOkODaltChlOrid ist ein zu den Kobaltamineu gehöriger Körper,
s. Bd. VII, pag. 499. Zkunik.
Purpurin, c14h8o5, ist ein Trioxvanthrachinon von der nebenstehenden Formel:
Der Krapp (s. Bd. VII, pag. 091) verdankt ^ ^
seine färbenden Eigenschaften seinem Gehalte an ^ ^
Alizarin und Purpurin. Das letztere ist zum Teil yX A
als Glykosid: Pseudopurpurin oder Purpurin- RCf >C- CO— < - N\ OH
karbonsäure, C14 H4 02 (OH), COOH , durin ent-
halten. Diese ist weit weniger beständig als HCL /C— CO— Cl ICH
die Ruberythrinsäure; sie zerfällt schon beim Er- y, \^
wäimen ihrer Lösung in schwefliger Säure mit H ()H
einer Mineralsäure auf 50 — öo°C in Purpurin
und Kohlensäure.
Purpurin laßt sich synthetisch durch Oxydation von Alizariu oder Chinizariii
mit Arsensäure herstellen. Es kristallisiert aus wasserhaltigem Alkohol in orangen
Nadeln von der Zusammensetzung C,4 HH Oö + H2 0 (Purpurinhydrat) , aus abso-
lutem Alkohol in roten, wasserfreien Nadeln. Es schmilzt bei 253°, ist teilweis«'
sublimierbar , sehr schwer löslich in kaltem , etwas leichter in warmem Wasser.
In Alkalien löst es sich mit karminroter Farbe (Alizarin mit blauer) , Metall-
salze fällen ans diesen Lösungen rote Lacke aus.
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47S
PURPURIN. - PURPUROXANTHIN.
Charakteristisch für das Purpuriu ist seine Eigenschaft, mit kochender ge-
sättigter Alaunlösung eine gelbrote, stark fluoreszierende Losung zu geben (Unter-
sihied von Alizarin und den künstlichen Purpurinen).
Mit Tonerdebeizeu gibt Purpurin ein lebhaftes, aber wenig beständiges Rot,
so daß das synthetische Purpurin in der Färberei keine Verwendung findet. In
der Krappfärberei wird es zugleich mit Alizarin in Form kompliziert zusammen-
gesetzter und daher sehr echter Lacke auf der Faser fixiert. (Vgl. auch Alizarin-
farbstoffe, Bd. I, pag. 393.) Ganswwdt.
PurpUrkarmin, Murexid, saures purpursaures Aramou,C8H4(NH4)N50„
ist ein roter Farbstoff, welcher vor der Entdeckung der Anilinfarben iu der
Wollen- und Seidenfärberci verwendet wurde und schöne, aber sehr unechte
Farben gab. Als Ausgangsmaterial zur Gewinnung von Murexid diente Harn-
säure, welche aus Guano oder Taubenexkrementen gewonnen wurde.
Die Harnsäure wird durch Oxydation mit Salpetersäure zuerst in Alloxantin
oder in ein Gemenge von Alloxantin und Alloxan übergeführt und dann mit
Ammoniak in purpursaures Ammon verwandelt. Man erhitzt z. B. Harnsäure mit
der 32fachen Menge Wasser bis zum Sieden, setzt verdünnte Salpetersäure hinzu,
bis fast alles gelöst ist, läßt auf 70° erkalten und neutralisiert mit verdünntem
Ammoniak, worauf beim Erkalten Murexid auskristallisiert:
C4 H2 Nj o, + C8 H4 N4 07 + 3 NH3 = C8 H4 (NH4) N6 0„ + C4 H3 (NH4) Ns 0,
Alloxan Alloxantin Murexid saures alloxansaures
Ammon.
Man kann auch Alloxantin iu gepulvertem Zustande mit trockenem oder
mit weingeistigem Ammoniak behandeln:
C9 H4 N4 07 + 2 NHj = H. 0 -f C8 H4 (NH4) N6 0„
Alloxantin Murexid.
Keines purpursaures Ammon besteht aus vierseitigen roten Täfelchen, welche
grünen Metallglanz zeigen. In den Handel kam der Purpurkarmin als rotbrauner
Teig oder in Pulverform.
Die Purpur säure ist im freien Zustande nicht beständig. Will mau sie aus
ihren Salzen ausscheiden, so zerfällt sie in Uramil und Alloxan.
Durch Umsetzung des purpursauren Ammons mit Metallsalzen erhält mau die
andereu purpursauren Salze, zum größton Teil in Form dunkel gefärbter Nieder-
schläge.
Vor dem Färben mit Purpurkarinin wurden die Wollen- und Seidengewebe
erst mit Zinnsalz, Quecksilberchlorid oder Bleinitrat gebeizt.
(f Bkxkdikt) Gakhwmdt.
PurpurkÖmer s. Kermes, Bd. VII, pag. 413.
Purpurlack ist ein früher als Malerfarbe verwendeter Krapplack, dessen
wesentliche Bestandteile Alizarin- und Purpurintonerde sind. üaxswikdt.
PurpurogalÜn entsteht durch Oxydation von Pyrogallol durch Chromsäure,
Kaliumpermanganat, Silbernitrat, freien Sauerstoff, Eisenoxydsalz u. s. w. Die
Lösungen werden durch Ammoniak vorübergehend blau. Ga.\swwdt.
Purpuroxanthin, \a nthopurpurin, m-Dioxyanthrachinon, ein Isomere«
des Alizarins, findet sich im Krapp neben Alizarin und Purpurin; bildet im reinen
Zustande gelbe, in Alkohol, Benzol und Essigsäure lösliche Nadeln ; sublimiert in
roten Nadeln ; läßt sich auch aus Purpuriu darstellen , indem man zu einer Losung
des letzteren in überschüssiger kochender Natronlauge so lange Zinnchlorttr zufügt,
bis dieselbe gelb aussieht, dann mit Salzsäure fällt, den Niederschlag in Baryt-
wasser löst, wieder mit HCl ausfällt und aus Alkohol umkristallisiert. Die Syn-
these des Purpuroxanthius ist von Noah ausgeführt worden.
Literatur: Sc m tzknhkroek und Schikkkkt , Bull. soc. chini.. I, 12. — Likhmakn, Likhibs
Ann.. 183, 214. Noam, ibid., 241, 260. Gajmwusdt.
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1MRIH ROXANTHBJKARBONSÄÜRE. PLSCUs REAKTION.
479
Purpuroxanthinkarbonsäure ist Munjistin, 8. a. Bd. ix, pag. ns.
Gan&wixdt.
Purpursäure im freien Zustand nicht bekannt; ihr saures Araraoniunisalz
ist identisch mit Murexid s. Furpurkarmiu. Ganswinot.
PurpUrSChwefel8äure s. Indigosulfosäuren, Bd. VI, pag. 69»>.
Purree, Piuri, Indischgelb, Jaune indien, ist ein aus Indien in den
Handel kommendes, aus faustgroßen, außen braunen oder schmutzig dunkelgrünen,
im lunern gelben Kugeln bestehendes Farbmaterial , welches nach Gkaehe aus
Knhharn dargestellt wird, wenn die Kühe ausschließlich mit Mangoblättern ge-
füttert werden.
Den Farbstoff des Purree bildet die Euxanthinsäure, C,9H)8Ou (s.d.),
außerdem kommen wechselnde Mengen Euxanthon im Purree fertig gebildet vor.
Offenbar stammen beide aus den Mangoblättern. Die Euxanthinsäure spaltet sich
beim Erwärmen mit Wasser oder verdünnter Schwefelsaure in Euxanthon und
Glukuronsäure:
C)WIII8On = CUH8()4 + CnH10O7
Euxauthinsäure Euxanthon Glukuronsäure.
Nach dem Genüsse von Euxanthon findet sich Euxanthinsäure im Harn. Der
Übergang von Euxanthon zu Euxanthinsäure im tierischen Organismus ist durch
v. Kostaxecki nachgewiesen. Über Gewinnung und Eigenschaften der Euxanthin-
säure und des Euxanthons s. Bd. V, pag. H3.
Die Euxanthinsäure besitzt den Charakter eines Beizenfarbstoffes; sie bildet wohl-
charakterisierte Metallaeke, welche unter dem Namen Indischgelb, Jaune
indien, in der Ölmalerei einige Verwendung finden. Gaxswispt.
Purshia, Gattung der Rosaceae, Gruppe Cercocarpeae, mit einer Art:
P. tridentata DC, ein nordamerikanischer kleiner ästiger Strauch mit kleinen,
weichhaarigen , keilförmigen . vorn 3zähnigen Blättem und einzelnen zwittrigen
Blüten mit 5 dachigen Kelchblättern, 5 Blumenblättern und 25 Staubfäden. Die
behaarte Frucht ist halb eingeschlossen. Das Mesokarp enthält eine außerordentlich
bittere harzige Substanz von purpurroter Farbe. Die Pflanze wirkt emetisch. M.
PUS (lat.) — Eiter (s. d.).
Pusaetha. Gattung der Legumiuosae, Gruppe Mimoseae;
P. Entada (L.) 0. K. (Entada scandens L.), mit Im langen und 1 dm breiten
Hülsen, in deu Tropen beider Hemisphären weit verbreitet, liefert in den Samen
und im Safte ein V olksheilmittel, das auf Java sowie in Indien als Brechmittel und
als Fiebermittel vielfache Anwendung findet. Auf Sumatra ißt man die Samen
geröstet. Sie werden auch als Verfälschung der Calabarbohnen in den Handel
gebracht, enthalten Saponin und 7 — 30% fettes Öl. Ein Aufguß wird auf den
Philippinen gegen Hautkrankheiten verwendet. v. Kalla Tokkk.
PuSCh Th., geb. 1833 zu Pleß (Oberschles.), trat die Lehre in der väter-
lichen Apotheke an, studierte und absolvierte das Staatsexamen in Breslau und
kaufte 18fi3 die Einhornapotheke in Dessau, neben der er eine chemische Fabrik
anlegte. 1870 wurde er Med.-Assessor und Mitglied des Medizinal-Kollegiums,
1878 Med.-Rat. Er verkaufte die Apotheke und trat in die chemische Fabrik
Dr. E. Fleischer & Co. erst als Direktor, dann als Inhaber ein. Bkmucm».
PuSChs Reaktion auf Weinsäure iu Zitronensäure: Wird 1 g gepulverte
Zitronensäure mit 10 ^ konzentrierter Schwefelsäure eine Stunde lang im siedenden
Wasserbade erhitzt, so soll eine gelbe Lösung entstehen, während schon bei einem
Gehalt von 0 5% Weinsäure diese Lösung bräunlich bis rotbraun wird. (Zeitschr.
f.analyt. Chem., 23. — Archiv d. Pharm., 222.)
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480
PÜSCHERs PROBE. — PI TZMITTEL.
Puschers Probe auf Alkohol in ätherischen ölen besteht darin, dal) man
auf den Boden eines Reagenzglases einige Tropfen des ätherischen Öles gibt und
an die Innenwand des oberen Teiles des Reagenzglases etwas gepulvertes Fuchsin
stäubt. Beim Erhitzen entweicht zuerst der Alkohol als Dampf aus dem ätherischen
öle und löst das Fuchsin mit roter Farbe auf. Nach Otto und Zeise ist diese
Probe nicht maßgebend (Zeitschr. f. anal. Chcui., (V). Zuumk
Puschmann, Theodor, geb. am 4. Mai 1844 zu Löwenborg in Schlesien,
ließ sich in Kairo, dann in München als praktischer Arzt nieder, habilitierte sich
jedoch 1878 in Leipzig für Geschichte der Medizin, wurde 1879 außerordentlicher
und 1888 ordentlicher Professor in Wien. Er starb daselbst am 2*. September
1X99. R. Itt-LLIJL
Pustelsalbe ist Unguentum Tartari stibiati. Zuimk.
PlJStulä (pus Eiter). Pusteln sind mit Eiter erfüllte Emporhebungeu der
Oberhaut, zum Unterschiede von Bläschen, die einen flüssigen, aber nicht eitrigen
Inhalt haben.
Pustulantia (pustula Blatter, Haut ausschlagt heißen Hautreizmittel , welche
Hautausschläge, bald in Form von Bläschen, bald in derjenigen von Pocken oder
Pusteln erzeugen, wie Brechweinstein (als Salbe, die der Name „Pustelsalbe"
charakterisiert), Ipecacuanha und Crotonöl.
Putamen (lat.), Schale, Hülse; daher Putaniina nueum Juglandis. Nuß-
strhalen (s. Juglans). — Putami na ovi, Eierschalen (s. Ova).
PutONa, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Coffoideac; P. calabriea (L.)
Peks., im Mittelmeergebiete wird als Amarum und Adstringens gebraucht.
v. Dalla Tohxk.
Putrescin ». Ptomaine.
Putz. — Jules Pützeys, war Generalsekretär im Justizministerium und Vize-
präsident der Soctöte royale de Flore zu Brüssel, starb daselbst am 2. Jänner 1 *S2.
Schrieb Floristisches. r. Mi llkk.
Putzmittel für Metalle. Als Putzöl pflegt man Ölsäure (OleYu, Acidum
oleinicum) zu geben; sehr brauchbar, besonders zur Entfernung von oxydierten
Stellen an Metallen, ist eine Mischung aus 20 T. Ölsäure, 10 T. Paraffinöl und
70 T. Petroleum, nach Belieben mit Alkannin rot gefärbt.
Putzpomaden. 45 T. fein gemahlenes Ziegelmehl, 45 T. Ölsäure und 10 T. Tal?
werden miteinander sehr fein verrieben und erwärmt in Blechdosen abgefüllt. —
Oder: 40 T. fein gesiebte Braunkohlenasche, 1 0 T. Englischrot, 5 T. Natronlauge
(115 sp. Gew.), 25 T. Wasser, .15 T. Ölsäure und 5 T. Spiritus werden unter
Erwärmen sehr fein verrieben und nach Belieben mit Mirbanessenz oder Zitronem»!
parfümiert. — Oder: 40 T. Braunkohlenasche, 10 T. Englischrot, 30 T. Ölsäure,
20 T. Petroleum und Parfüm nach Belieben. — Oder (sogenannte Putzpomade
ohne Öl): 40 T. Trippel, 10 T. Englischrot und 50 T. Schmierseife.
Putzpulver. Vorzügliche Putzpulver für Metalle sind neben den bekannten
Trippel, Schmirgel, Bolus, Kreide etc. die fein gepulverte Asche der Boghead-
kohle, wie auch die Braunkohlenasche; Wiener Putzpulver (Wiener Kalk) ist
ein sehr feines, sandfreies, magnesiahaltiges Kalkhydrat; unter Pariser Putz-
pulvcr versteht man zumeist das ganz fein präparierte Englischrot (Colcothar,
Caput mortuuin). Speziell für Silber eignet sich besonders gut eine Mischung aus
9 T. Magnesia und 1 T. Englischrot, für Gold eine Mischung aus gleichen Teilen
Magnesia und Englischrot.
Putzseifen. Als Grundmasse für Putzseifen gilt hauptsächlich die Kokosseife,
der man Kreide, Trippel, Bolus, Englischrot u. s. w. zusetzt und die mau danu
noch beliebig parfümieren und färben kann ; z. B. : 25 T. geschmolzene Koko»-
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IM;!-/}! ITTEL. PVCNANTHEMIM.
481
seife werden mit 2 T. Trippcl und je 1 T. Alaunpulver, Weinsteinsäure und
Bleiweiß sorgfältig vermischt und nach dem Erkalten in passende Stücke geformt,
— Oder: 25 T. Kokosseife, 5 T. Englischrot und 1 T. kohlensaures Ammonium. —
Eine andere Art Putzseife, die man hesser als Putzpaste bezeichnet, stellt man
dar, indem mau 30 T. Weinstein, 30 T. weißen Bolus, 25 T. Infusorienerde und
5 T. Borax, alles in feinster Pulverform, mischt und mit einer Mischung aus 20 T.
Glyzerin, 20 T. Wasser und 2 T. Eau de Cologne zur Masse anstößt uud aus
dieser passende Stücke formt.
Putzwasser. Kür kupferne Gerätschaften verwendet man als Putzwasser ver-
dünnte Schwefelsäure ; für Silber eine 25%ige wässerige Lösung von unter-
schwefligsaurem Natron uud für Gold eine 5°/0igo Boraxlösung. Selbstverständlich
müssen die Gold- und Silbersachen nach dem Gebrauch des Putzwassers noch mit
einem Putzpulver nachpoliert werden. Ein anderes vorzügliches und allgemein
anwendbares Putzwasser erhält man durch Zusammenschütteln von 25 T. Schlemm-
kreide, 50 T. Spiritus und 2 — 3 T. Salmiakgeist.
Putzlappen, Serviettes magiques, werden in folgender Weise hergestellt:
Man löst 40 T. Marseiller Seife in 200 T. Wasser, rührt 20 T. Trippel hinein,
färbt mit Korallin schwach rot und tränkt mit dieser Mischung wollenes Zeug,
das man dann wieder trocknen läßt. — Nach einer anderen Vorschrift taucht
man Flanellappen in eine Lösung von 20 T. Dextrin und 30 T. Oxalsäure in
200 T. Blauholzabkochung, wriugt sie sanft aus und Ubersiebt sie mit einem
Gemisch aus fein gepulvertem Trippel und Bimsstein ; man schichtet die feuchten
Lappen in der Weise übereinander, daß man zwischen je zwei Lappen etwas von
jenem Pulver streut, dann preßt man sanft, legt sie auseinander und läßt sie
trocken werden. Kaki. Diktekkh.
Putzöl s. unter Benzin. Zkk.mk.
Pliya, Gattung der B romeliaceac, in Peru und Chile heimisch; hohe, dicke,
mit dornigen Blättern besetzte Stämme bildend; Blüten zwitterig, Kapsel faeh-
spaltig mit vielen geflügelten Samen.
Aus den Blütenähren der P. lanuginosa Schult. (Pourretia lanuginosa R. et P.)
fließt das sogenannte Chagualgumrai. Es ist nach Pribram dem Senegalgummi
ähnlich, schmeckt schwach sauer, löst sich zu s/4 in Wasser zu einem sehr dicken
Schleim, welcher durch Bleizucker gefällt, durch Kaliumsilikat nicht gefällt und
durch Boraxlösung nicht verdickt wird. M.
Puzzichello auf Korsika besitzt eine Schwefelquelle von 17°.
Puzzolan. Bimssteintuff der phlegräischen Felder bei Neapel, zur Herstellung
von hydraulischem Mörtel besonders geeignet. Gleiches gilt von ähnlichen fein-
erdigen Tuffen verschiedener Gegenden (Laacher See in der Eifel, Schemnitz in
Ungarn), welche ebenfalls als nPuzzoianea bezeichnet werden. Hokrnks.
Pyämiß (7p3ov Eiter, aijx« Blut), auch Blutvergiftung nennt man das Auf-
treten multipler eitriger Entzündungen und Abszesse in verschiedenen Organen
infolge Übertritt von eitererregenden Bakterien (zumeist Kokken) ins Blut von
irgend einem primären Herde aus (Verletzungen, z. B. Gelenksverletzungen, offene
Knocheubrüche, Wochenbetterkrankung, septische Endokarditis etc.). Durch die
Ansiedlung der Kokken in den Organen entstehen dann die eiterigen Entzündungen
(Leber, Muskel, Gehirn, Schilddrüse, Mamma, Unterhautgewebe etc.). Das Krank-
heitsbild zeichnet sich durch hohes intermittierendes Fieber mit Schüttelfrösten aus
und bietet außerdem die lokalen Erscheinungen abszedierender Entzündung in den
befallenen Organen. — S. auch Sepsis. Pktby.
PyCnanthemum, Gattung der Labiatae, Gruppe Stachyoideae-Thyminae.
Nordamerikanische Kräuter mit dicht kopfigen, beblätterten Ähren.
Re&l-Ensyklopldie der fre». I'harroaaie. 2. Aurl X. ft\
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482
PYCNANTHEMUM. — PYOKTANIN.
P. linifolium Purs. (Koellia virginica Baill.), Virginia Thyme, and
P. incanum Mich. (Koellia incana Baill.), Mountain Mint oder Wild Basil,
sind in Amerika Volksraittel gegen Verdauungsstörungen und' werden auch gegen
Hundswut und Schlangenbiß empfohlen. Aus P. linifolium stellte Mohr einen
der Kaffeegerbsäure ähnlichen Gerbstoff dar, außerdem ätherisches Öl, Harz,
Bitterstoff u. a. m. M.
Pyelitis (-ueXo; [pelvis] Trog, Becken, insbesondere Nierenbecken), Entzün-
dung des Nierenbeckens.
Pygeum, Gattung der Rosaceae, Unterfam. Prunoideae. Tropische Holz-
gewächse mit einfachen Blättern und kleinen BiUten.
P. latifolium Miq. und P. parviflorum T. et P. auf Java besitzen eine
Kinde, welche bei der Destillation Blausäure liefert (Med. uit's Land6 Plant. VII).
M
Pykniden heißen die den Askomyzeten eigentümlichen Behälter, in welchen
sich Gonidieu bilden.
Pyknometer (xu/.vo; dicht), Apparat zur Bestimmung des spezifischen Ge-
wichte« von Flüssigkeiten und festen Körpern, s. unter Aräometrie und Spe-
zifisches Gewicht.
PylephlebitiS ist die Entzündung der Pfortaderäste.
PylOrilS (wjXwttK Türhüter), Pförtner des Magens. — 8. Magen.
PyOCVaneUS-PrOtem nach HONL (ProteYn Hoxl) ist ein Extrakt aus
Kulturen des Bacillus pyocyanens (s. Bd. II, pag. 496), eine grünliche, schwach
alkalische Flüssigkeit, die in Form von Umschlägen bei Ulcus cruris und eiterigen
Entzündungen des Oberkiefers empfohlen wurde. — Vergl. Pyozyanase. Zebme.
PyOgenie (ttOov Eiter) ist Eiterbildung.
Pyoktanin (irtov Eiter, xteivco töte; die häufig angetroffene Schreibweise
„Pyoktannin" ist falsch; das Präparat hat mit Tannin nichts zu tun).
a) Pyoctaninum aureum, Gelbes Pyoktanin, ist der reine, im Handel unter
dem Namen Aura in in bekannte Farbstoff, das Chlorhydrat des Imidotetramethyldi-
p-amidodipbenylmethans, C,7 H„ N8 . H Cl + Hs 0. (vergl. Bd. II, pag. 406).
Goldgelbes Pulver, welches in kaltem Wasser schwer, leichter in heißem Wasser
und Alkohol löslich ist. Gelbes Pyoktanin ist in Äther fast unlöslich. Mit Rücksicht
darauf, daß für medizinale Verwendung nur reine Präparate zu verwenden sind,
seien hier die von Mkrck aufgestellten Prüfungsvorschriften wiedergegeben : In
der wässerigen Lösung ruft Natronlauge einen gelblichweißen Niederschlag hervor:
filtriert man von demselben ab und versetzt man das Filtrat nach Zusatz von
Salpetersäure bis zur sauren Reaktion mit Silbernitratlösung, so erfolgt Abscheidung
eines weißen Niederschlages. 2 g gelbes Pyoktanin sollen nach dem Verbrennen
höchstens 0 02 g Rückstand hinterlassen. Der Glübrückstand wird in 10 ccm Salzsäure
(1*124) gelöst; 5 ccm dieser Lösung sollen durch Schwefelwasserstoffwasser nicht
verändert werden. Versetzt man die anderen 5 ccm dieser Lösung mit Ammoniak-
lösung bis zur alkalischen Reaktion, erhitzt zum Sieden und filtriert, so soll nach
Zusatz von Schwefelammonium keine Trübung eintreten. Eine Mischung von 1 g
gelbem Pyoktanin und 'Ay Kaliunuiitrat wird durch Eintragen kleiner Mengen
in einen zum Glühen erhitzten Porzellantiegel verpufft. Man löst den Glührückstand
in 10 am Wasser, dampft die LöRiing nach Zusatz von 5 ccm arsenfreier Schwefel-
säure (184) auf dem Wasserbade so weit als möglich ein und erhitzt den Ab-
dampfriickstand auf dem Saudbade bis zur Entwicklung von Schwcfelsäuredämpfen.
Der Rückstand darf, in 20 ccm Wasser gelöst und im MARSHschen Apparat geprüft,
keine Arsenreaktion geben.
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PYOKTANIN. — PYOZYANASE.
483
b) Pyoctaninum caeruleum, blaues Pyoktanin, ist reines Methylviolett
(vergl. Bd. VIII, pag. 665). Es besteht aas den Chlorhydraten des Pentametbyl-
para-rosanilins C,4 Hg8 N, Cl and Hexamethyl-para-rosanilins Cj6 HJ0 N, Cl.
Metallisch glänzendes, dankelgrünes, kristallinisches Pulver, welches sich leicht
in Wasser and Alkohol mit intensiv violetter Farbe löst. Blaues Pyoktanin ist
ferner in Chloroform und Glyzerin löslich.
Versetzt man 20 cem der wässerigen Lösung (0*1 : 100) mit 2 Tropfen Salzsäure
(1*124), so geht die violette Farbe in Blau Aber. Fügt man sodann noch 5 Tropfen
Salzsäure zu , so nimmt die Flüssigkeit eine grüne Farbe an , die nach weiterem
Zusatz von 10 cem Salzsäure in Gelbbraun übergeht. Auf Zusatz einer reichlichen
Menge Wasser nimmt die Lösung wieder violette Farbe an. Wird die alkoholische
Lösung des blauen Pyoktanins (O'l : 100) mit Natronlauge versetzt, so schlägt die
violette Farbe in Rot um; beim Erwärmen tritt fast vollständige Entfärbung ein.
Eine Mischung von lg blauem Pyoktanin und 3<j Kaliumnitrat wird durch
Eintragen kleiner Mengen in einen zum Glühen erhitzen Porzellantiegel vorpufft.
Man löst den Gltthrttckstand in 10 cem Wasser, dampft die Lösung nach Zusatz
von 5 cem arsenfreier Schwefelsäure (1*84) auf dem Wasserbade so weit als möglich
ein and erhitzt den Abdampfrückstand auf dem Sandbade bis zur Entwicklung
von Schwefelsäuredämpfen. Der Rückstand soll , in 20 cem Wasser gelöst und im
Mars Hachen Apparat geprüft , keine Arsenreaktion geben. 1 g blaues Pyoktanin
soll nach dem Verbrennen höchstens 0*01 g Rückstand hinterlassen (Merck).
Pyoktanin wird als Antiseptikum und Desinfizienz zumeist in 0*1 — l°/0iger
Lösung angewendet. Im Handel befinden sich auch Pyoktaninstifte und Pyoktanin-
streupulver; letzteres 0*1 und 2%ig in Originaldosen.
Das blaue Pyoktanin soll für chirurgische Zwecke und im allgemeinen Ver-
wertung finden, während für augenärztliche Zwecke aus Schönheitsgründen das
gelbe Pyoktanin benutzt werden soll.
Die Lösungen der Pyoktanine zersetzen sich am Lichte, sie sind daher in
dunklen Gläsern aufzubewahren und am sichersten jedesmal frisch za bereiten.
Flecken von Pyoktanin werden am besten mit Eau de Javelle entfernt.
Zebhuc.
Py0ktanin-QueCk8ilber, Pyoktanin-Quecksilbercblorid (Mkrck), ein
violette», in Wasser und Alkohol schwer lösliches Pulver mit ca. 16% Hg. Von
Dlnklkh seinerzeit als Antiseptikum empfohlen. Vorsichtig aufzubewahren!
Zkrnik.
Py0lU6fl6, Oxy methylallylsulf okarbimid, wurde als ungiftiges Anti-
septikum empfohlen. Zrbmk.
Py0nephriti8 (ve?p<* Niere) ist Niereneiterung.
PyOirhoea (poi) das Fließen), ein eiteriger Ausfluß.
PyOSalpinX (<raA7riyi; Trompete), Eiterung im Eileiter.
Pyoskop, ein von Herren angegebener kleiner Apparat zur optischen Milch-
prüfung. — 8. Milch.
PyOthOraX s. Pleuritis.
Pyoxanthin ist ein gelber Farbstoff, der leicht aus Pyocyanin entsteht, einem
blauen Farbstoff , welcher Blaufärbung des Eiters in Wunden verursacht. (LuCKE,
Langkxbkcks Arch. f. Chirurgie, III, und Fordos, Compt. rend., 56.) j. Herzog.
PyOZyanaSe ist ein in den Kultui •en von Bacillus pyoeyaneus (s. Bak-
terien, Bd. II, pag. 496) entstehendes Enzym, das nach Escherich die Bakterien
der Säugliugsgrippe und der Genickstarre vernichtet. Nach Escherich zerstört es
auch Diphtherie-, Cholera-, Typhus-, Pest- und Milzbrandbazillen.
Neuestens (1907) ist Pyozyanase als Heilmittel gegen Diphtheritis empfohlen
worden. M.
31*
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484 PYRA LOXIN. — PYRAMINORANGE.
PyralOXin s. Pyrogallolura oxydatum. Zaune.
Pyraillid6. In der Kristallographie ist dieser Begriff nicht gapz der der Geometrie,
indem man darunter alle jene Formenkomplexe versteht, und zwar vou verschie-
denster Flächenzahl, welche die Kristallachsen in endlichen Abständen schneiden.
— S. Kristalle. Doki.tkk.
Pyramidon (Farbwerke Höchst), Dimethylamidoantipyrin, Pheny Idime-
thy ldimothylamidopy razolon, Amidopyrin,
P H N o N . C« Hfc
wird dargestellt nach D. R. P. 7 1 26 1 , indem man Isonitroso- CH,N/ nCO
antipyrin (s. Antipyrin um nitrosum, Bd. II, pag. 25)
zunächst zu Amidoantipyrin' reduziert und letzteres so- nHjC'11^1 CN.(CH,)j
dann methyliert. Farbloses kristallinisches, fast ge-
schmackloses Pulver vom Schmp. 108°, löslich in etwa 18 T. kaltem Wasser,
leicht löslich in Alkohol und Benzol, schwerer in Äther und Ligroin. Eine bei
70° gesättigte wässerige Lösung scheidet in der Siedehitze Pyramidon in Form
öliger Tropfen wieder aus. Die wässerige Lösung reagiert schwach alkalisch ; sie wird
durch Oxydationsmittel, wie Salpetersäure, Wasserstoffsuperoxyd, Eisenchloridlösuug,
Oxydasen (Mucilago gummi arabici!) usw. mehr oder weniger blau bis blau violett
gefärbt. Auch auf Zusatz von Silbernitratlösung tritt diese Violettfärbuug zunächst
auf, später scheidet sich metallisches Silber als schwarzer Niederschlag ab. Die
Prüfung des Pyramidons erstreckt sich auf etwaige Anwesenheit von Schwermetallen
oder glühbeständigen Stoffen, namentlich aber auf eine Verfälschung mit Anti-
pyrin: Eine Pyramidonlösung soll mit Formaldehydlösung und Salzsäure 4 Stunden
im Wasserbad erwärmt, eine Abscheid ung nicht geben. Bei Anwesenheit von
Antipyrin würde sich kristallinisches Diantipyrinmethaq ausscheiden (Patein).
Ferner verschwindet die durch salpetrige Säure in einer Pyramidonlösung erzeugte
violettblaue Färbung bei Zugabe weiterer Mengen Säure, während die bei
Anwesenheit von Antipyrin entstandene GrUnfärbung bestehen bleiben würde
(Bourget).
Außer der Pyramidonbase sind im Handel noch einige Salze, die allerdings
weniger gebräuchlich sind:
Neutrales kampfersaures Pyramidon, (C„ H,7 N, 0), . Cx0 H18 04 , weift*
kristallinisches Pulver, in 15 T. Wasser und in 2 T. Weingeist mit saurer Re-
aktion löslich. Schmp. uuscharf zwischen 80 — 90°.
Saures kampfersaures Pyramidon, Ct3 H,7 N, O . C,0 HJfl 0« , weißes
kristallinisches Pulver, löslich in 20 T. Wasser und in 4 T. Alkohol zu sauer
reagierenden Flüssigkeiten. Schmp. unscharf zwischen 84° und 94°
Salizylsaures Pyramidon, C,8 H,7 N, 0 . C7 H6 0, , ebenfalls ein weißes,
kristallinisches Pulver, mit saurer Reaktion löslich in 16 T. Wasser und in 5 — 6 T.
Weingeist. Schmp. unscharf zwischen 68 — 76°.
Ein Derivat des Pyramidons ist auch das Trigemin (s.d.).
Pyramidon findet Anwendung als Antipyretikum und Analgetikum wie das
Antipyrin, dessen Eigenschaften es in verstärktem Maße zeigt; es wirkt etwa
dreimal so stark wie dieses und wird daher in ♦ entsprechend kleineren Gaben
gereicht. Die mittlere Dosis beträgt 0 3 g 1 — 2 mal täglich; als größte Einzelgabe
wären 0-5 g zu betrachten. Die Salze vereinigen die Wirkungen der Komponenten;
bei den kampfersauren Salzen soll die schweißwidrige Wirkung der Kampfersäure
in Erscheinung treten, beim Salizylat die antirheuraatischo der Salizylsäure. Dosis
0 5— 0 75 (j.
Der Harn färbt sich nach Pyramidougenuß rot infolge Anwesenheit von
Rubazonsäure. Die Pyramidonharne färben sich mit Oxydationsmitteln violett.
Vorsichtig und vor Licht geschützt aufzubewahren! Zkrmk
Pyraminorange. Unter diesem Namen finden sich drei vom Benzidin sich ab-
leitende Substantive Farbstoffe im Handel. Pyraminorange 2 R ist das Natrium-
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PYRA MINOKA NU K, — PVRAZOL.
485
salz des Benzidin-disazo-2-naphthylamin- S-ü-disulfosäare-nitro-m-phenylendiamins,
durch Kuppeln von 1 Mol. diazotiertem Benzidin mit je 1 Mol. ß-Naphthylamindisulfo-
säure R und Nitro-m-phenylendiamin erhalten. Rotbraunes, in Wasser nur schwer
lösliches Pulver. — Pyraminorange 3G ist das Natriumsalz des Benzidin-disazo-
ro-phenylendiamindisulfosäure-nitro-m-phenylendiamins; durch Kuppeln von 1 Mol.
diazotiertem Benzidin mit je 1 Mol. m-Phenylendiamindisulfosäure und Nitro-m-
phenylendiamin erhaltlich. Rotbraunes Pulver, in Wasser weniger schwer löslich als
die Marke 2 R. — Pyraminorange R ist das Natriumsalz des Benzidindisulfosäure-
disazo-bi-nitro-m-phenylendianiins, welches durch Kappeln von 1 Mol. diazotierter
Benzidindisulfosäure mit 2 Mol. Nitro-m-phenylendiamin erhalten wird. Orange-
rotes Pulver, in Wasser mit gleicher Farbe löslich. Alle drei färben ungeheizte
Baumwolle im neutralen oder schwach alkalischen Glaubersalz- oder Kochsalzbade
orange, die Marke 2 R am rötesten, die Marke 3 G am gelbsten. Die Färbungen
mit der Marke 2 R sind besonders gut waschecht. Gamswimdt.
Pyrantin (Höchster Farbwerke), Phenosuccin, p-Ätboxyphenylsucciu-
imid, wird dargestellt durch Erhitzen von p-Phene-
tidin mit Bernsteinsäure auf 150 — 170°. Durch Aus- i /N.CgH« — OCjHj
ziehen des Reaktionsproduktes mit Alkohol erhält CH8— CO
man farblose prismatische Nadeln vom Schinp. 155°, sehr schwer löslich in
kaltem, leichter in heißem Wasser, unlöslich in Äther. (Näheres s. Ther. Monatsh.,
1898, 10.)
Pyrantin leicht löslich ist das äthoxyphenylsuccinaminsaure Natrium,
Cfl H4\ OC. HB . NH . CO . CH, . CH, . COONa, ein färb- und geruchloses kristallinisches
Pulver von salzig-säuerlichem Geschmack, in Wasser leicht mit schwach alkalischer
Reaktion löslich.
Beide Präparate wurden seinerzeit in Dosen von 1 — 3 g täglich als Antipyretika
und Antirheumatika empfohlen, konnten sich aber nicht halten.
Vorsichtig: aufzubewahren!
N
HC^CH
HC^yCH
N
Pvrazin
HC,
H
N
Pyrargyrit heißt das dunkle RotgrUltigerz, 3Ag, 8, 8b, 83.
Pyrarifl ist nach Zanon (Likbigs Annal., 24) eine in der Rinde von Pyrus
Aria Ehrh. enthaltene Base, die eine gelbe, in Wasser lösliche, in Äther un-
lösliche, meist kristallinische Masse bildet. j. Urbzog.
Pyrawarth in Osterreich besitzt eine kalte schwache Eisenquelle. Paschkis.
Pyrazin, Piazin, Hexadiaza (l, 4)-trien (l, 3, 5), C4H4N„ ist eine zyklische
Verbindung, die sich vom Pyridin in der Weise ableitet, daß eine CH-Gruppe
durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Isomer ist Pyridaziu.
Das Pyrazin entsteht aus
Aminoacetaldehyd durch Destil-
lation mit Sublimatlösung oder
durch Zinkstaubdestillation aus
Piperazin; es ist die Stamm-
substanz der Ketine (Aldine).
Das Pyrazin bildet große,
heliotropartig riechende, bei 55°
schmelzende, bei 115° siedende
Prismen.
PyraZOl, 1, 2-Pentadiazadien, ist eine zyklische Verbindung der Formel
C| H4 N3, von beistehender Konstitution. Es bildet weiße, lange Nadeln, die bei
70° schmelzen, bei 187° sieden und in Wasser, Alkohol, Äther und Benzol leicht
löslich sind. Die wässerige Lösung reagiert neutral. Es hat schwach basische
Eigenschaften, gibt aber auch mit ammoniakaliseher Silberlösung ein Silbersalz.
Mit Platinchlorid liefert es ein gelbrotes, kristallinisches Doppelsalz.
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CH
HC^NcH
HC^ yCM
N
Pyridin
,C\/
c
H
Pyridaziu.
0. Manmch.
N
CH
m PYRAZOL. - PYRAZOLONUM PH^YLDIMBTHYLICUM SALICYLICL'M.
Pyrazolsynthesen sind mehrere bekannt: Acetylen und Diazomethan vereinigen
sich iu eiskalter Ätherischer Lösung zu Pyrazol. Ferner entsteht es aus Epi-
chlorhydrin, Hydrazinhydrat und Chlorzink. Auch durch Abspaltung von Kohlen-
saure aus Pyrazolkarbonsäuren ist es erhalten worden. Das Pyrazol kann aufge-
faßt werden als ein Pyrrol, in dem eine CH-Gruppe durch ein Stick stoffatom
ersetzt ist.
Vom Pyrazol leiten sich zahl-
reiche Derivate ab; besonders ^ ^
wichtig ist das Antipyriu, das HC; iN H C^^V OC^^X
zum Pyrazolon in naher He-
ziehung steht. Die zwischen pj
dem Pyrazol, dem Pyrazolin
und dem Pyrazolon obwaltenden
f
CH H8C' '™
CH H, C ( m
Pyraiol Pyrazolin Pyrazolon.
Verhältnisse werden durch beistehende Formeln zum Ausdruck gebracht.
Literatur: Buchs kr, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 22, 846; Likbios Annal., 273, 256: Balhiajc»,
Ber. d. I). ehem. Gesellsch., 23, 1105; v. Pbchmajw, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 81, 2950.
C. Maknich.
PyraZOlOn, l, 2-Pentadiazenon (5), C, H4 N4 0, ist die Stammsubstanz des Anti-
pyrins. Konstitation s. bei Pyrazol. Nach Knorr ist es aas Hydrazinsulfat.
Natriuinformyle8sigester und Natronlauge darstellbar. Es bildet Nadeln vom Schmelz-
punkt 165° und ist unter starker Zersetzung sublimierbar. In Alkohol und Wasser
ist es leicht löslich. c. Maxmcm.
. Pyrazolonum phenyldimethylicum d. a. b.iv s. Antipyrin, Bd. n,
pag. 23. Zkkxik
Pyrazolonum phenyldimethylicum salicylicum, a n tiPy r i n u m sa i i ey 1 i-
cum, Salizylsäure» Pheny Idimethy lpyragolen, Salipyrin, Antipyrinsali-
zylat, Salazolon, Salipyrazolin, C11HltNtO . C; HeOs , wird erhalten durch
Zusammenschmelzen von 57*7 T. Antipyrin mit 42*3 T. Salizylsäure auf dem Dampf-
bade, zweckmäßig bei Gegenwart von etwas Wasser. Die entstandene ölige Flüssigkeit
erstarrt beim Erkalten. Durch Umkristallisieren aus Weingeist wird das Salz in
reinem Zustand erhalten.
Weißes, grobkristallinisches Pulver oder sechsseitige Tafeln von schwach süßlichem
Geschmacke, in etwa 200 T. kaltem, in 40 T. siedendem Wasser, leicht in Alkohol,
weniger leicht in Äther löslich. Schmp. 91 — 92°.
Die wässerige Lösung des Salizylsäuren Antipyrins (1 : 200) wird durch Gerb-
säurelösung weiß getrübt und auf Zusatz einiger Tropfen rauchender Salpetersäure
oder Nitritlösung grün gefärbt. lOccm dieser Lösung (1 : 200)werden durch eiuen Tropfen
Eiscnchloridlösung tiefrot gefärbt, bei starkem Verdünnen mit Wasser geht die
rote Farbe in violettrot über. 0*5y salizylsaures Antipyrin geben, in löcrw Wasser
unter Zugabe von 1 cem Salzsäure erhitzt, eine klare, farblose Lösung, welche beim
Erkalten feiue, weiße Nadeln von Salizylsäure ausscheidet, dio nach dem Auswaschen
mit Wasser und Trocknen einen Schmp. von 155 — 156° zeigen. Werden die er-
haltenen Kristalle in 20 cem heißem Wasser gelöst, so tritt auf Zusatz von 1 Tropfen
Eisenchloridlösung starke Violettfärbung ein.
Prüfung: Die wässerige Lösung (1:200) soll durch Schwefelwasserstoff wasser
nicht verändert werden. 0*1 y salizylsaures Antipyrin soll nach dem Verbrennen
einen wägbaren Rückstand nicht hinterlassen.
1 tj salizylsaures Antipyrin (genau gewogen) wird mit heißem Wasser (ca. 20
bis 25 cem) in einen kleinen Scheidetrichter gespült, hierauf gibt man brem Natron-
lauge hinzu und schüttelt die erhaltene Lösung nach dem Erkalten dreimal mit
je 10 m» Chloroform aus. Nach dem Abdestillieren des Chloroforms und dem
Trocknen des Rückstandes bei 100° bis zur Gewichtskonstanz sollen mindestens
OTtTO v Antipyrin zurückbleiben.
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PYKAZOLOKl'M PHENYL1.HMKTH YL1CIM etc. —
PYRENOM YCETKS.
487
1 g salizylsaures Antipyrin (genau gewogen) wird in ca. bOccm 5O°/0igem Alkohol
gelöst und die Lösung mit -fa Natronlauge unter Anwendung von Phenolphthalein
als Indikator titriert. Essollen 305 30*8 ccm Natronlauge verbraucht werden
= 0*421— 0 425 g Salizylsäure.
Indikationen: Augewandt wird das Salizylsäure Antipyrin bei fieberhaften
Erkrankungen wie Influenza etc. , ferner bei Gelenk- und Muskelrheumatisrnus,
bei Erkältungserscheinungen, Menstruationsbeschwerden etc. Die Dosis ist doppelt
so groß wie die des Antipyrins. Zkrkik.
Pyr6ll, C16, H,0, wird aus den über 360° siedenden Anteilen
des Steinkohlenteers mit Schwefelkohlenstoff ausgezogen. Es
findet sich ferner neben Fluoranthen in dem durch Destillation Hf
des Stupps gewonnenen Stuppfett. Stupp nennt man eine bei der
Destillation von Quecksilbererzen in Idria gewonnene Masse. „ .
Das Pyren kristallisiert in farblosen, bei 148° schmelzenden \y ^/ \jj
Tafeln, die sich in heißem Alkohol, in Äther, Benzol und
Schwefelkohlenstoff leicht lösen. Seine Konstitution ist die neben- fl. „ m
stehende. \/\/
Die Pikrinsäureverbindung kristallisiert aus Alkohol in langen
Nadeln und schmilzt bei 222°. Durch Oxydation mit Chromsaure FI. ,H
wird das Pyren zu Pyrensaure C1BH80& und Pyrenchinon, ^/
C,a H8 Os oxydiert, ein ziegelrotes, in roten Nadeln sublimierendes 1
Pulver, welches sich in Schwefelsaure mit brauner Farbe löst. -'yren
Literatur : Graebk, Likbiqs Annal., 158, 285 ; Bambbboer, Pbilih, Likbios Anna)., 240, 161 ;
Hijctz, Ber. d. D. ehem. Gesellscb., 10, 2143; Fkkund, Micha km*. Bor. d. 1). ehem. Gesellsch., 30,
1357. 1374. C Massich.
PyTenol, Pyran (Chem. Institut Dr. A. HüROWiTZ-Berlin) , soll nach Angaben
des Fabrikanten „Benzoylthymylnatriumbenzoylooxybenzoicumu sein. Die Darstellung
soll angeblich erfolgen durch Kondensation von Benzoylthymol mit Benzoylsalizyl-
säure und Überführung des Reaktionsgemisches in das Natriumsalz.
Weißes, kristallinisches schwach hygroskopisches Pulver von mildem, süß-
lichem Geschmack und schwach aromatischein Geruch; leicht (aber nicht völlig)
löslich in Wasser, schwerer in Alkohol.
Wie Zkrnik (Apotheker-Zeitung, 1907, Nr. 100) feststellte, äst das Präparat
im wesentlichen ein mit etwa 0-2°/0 freiem Thyraol versetztes Gemisch aus gleichen
Teilen salizylsaurem und benzoesaurem Natrium.
Pyrenol findet vielfache Anwendung als Antipyretikum. Dosis: 0*5 — 1*5</ mehr-
mals täglich in Substanz oder in Lösung.
Vor Licht geschützt und trocken aufzubewahren! Zkrkik.
PyrenomyCeteS, Hauptgruppe der Pilze. Typisch angiokarpe Pilze, mit kuge-
ligen, birn- bis flaschenförmigen Fruchtkörpern, den sogenannten Perithecien
(s. d.), deren Innenraum das Hymenium ausfüllt. Sporen in Schläuchen gebildet.
Zwischen den Schläuchen stehen die Paraphysen. Die Perithecien entspringen
teils unmittelbar aus dem Myeel, „einfache Pyrenomyceten", teils siud sie eiuem
sogenannten „Stromau auf- oder eingewachsen, „zusammengesetzte Pyrenomyceten".
Die Vorfruchtformen — Konidien, Pykniden, Spermogonien — werden bei den
einfachen Pyrenomyceten gewöhnlich vor den schlauchführenden Perithecien ent-
wickelt. Letztere können aber auch selbst Konidienträger produzieren. Auch kommt
der Fall vor, daß ein kräftig entwickeltes, Konidien tragendes Mycel persistiert;
die Perithecien sitzen dann dem Mycelfilz auf oder innen. Selten treten Sklerotien-
bildungen auf.
I. Periportales. Mycel oberflächlich, kräftig entwickelt, dauerhaft. Perithecien kugelig,
geschlossen bleibend, unregelmäßig zerfallend, ohne oder mit undeutlicher Mündung.
A. Fruchtkörper kugelig.
1. Erysipheae. Mycel epiphy tisch, weib, dauerhaft, durch Haustorien in den Epid-nnis-
aellen der Nahrptianze befestigt. Perithecien ohne Mündung, mit Anhängseln.
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4«*
PYRENOM Yt'ETES. — PYRETHRUM.
2. Perisporieat'. Mycel dauerhaft, meist gebräunt. Peritbecien ohne oder mit sehr unschein-
barer Miindunp. stets oberflächlich, ohne Anhängsel.
B. Fruchtkorper schildförmig, flach.
3. Micro th yriaceae. Perithecien mit runder Öffnung.
II. Hy poereales. Perithecien fleischig oder häutig-fleischig, saftreich, nie spnide oder
kohlig, stets lebhaft gefärbt, weiß, weißlich, gelblich, gelb, rot, blau, grünlich etc., nie schwarz,
mit differenzierter Mündung. Stroma (wenn vorhanden) in Substanz und Farbe gleich oder fast
Bleich den Perithecien.
III. Sphaeriales. Perithecien mit deutlicher Mündung, häutig, lederig, holzig, kohlig, oft
sprude, nie fleischig, stets dunkel (braun bis schwarz) gefärbt. Stroma außen dunkel, innen
meist weiß gefärbt, mit dem Perithecium nicht in einander übergehend.
1. Chsetomiaceae. Perithecien oberflächlich, frei, mit apikalem Haar- oder Borstenschopf,
braun, zerbrechlich, Sporen einzellig, braun.
2. Sordari aceae. Perithecien zum Teil eingesenkt, mit oder ohne Stroma, weich, auf-
quellend, braun oder schwarz, mit runder Mündung, Sporen dunkel gefärbt, ein- oder mehr-
zellig. Zum größten Teile Mist bewohnende Pilze.
3. Sphaerieae. Hierher das Gros der Pyrenomvcetes. Hinsichtlich ihres Baues hebst
variabel und in zahlreiche Unterfamilien gruppiert.
IV. Dothideales. Stroma stets vorhanden, nicht fleischig, entweder durchwegs schwarz
oder innen weiß. Perithecien fehlend, durch peritbecienartige Höhlungen im Stroma ersetzt,
oder, wenn vorhanden, in die Substanz des Stromas übergehend. Mündnng stets vorhanden.
Sydow.
PyrenillaCeae, Familie der Flechten. Meist Rinden-, seltener Felsbewohner.
Stik»w.
Pyrethrin, parisbl (Li BUGS Annal., 9) hat ans der Rad. Pyrethri ein scharf
schmeckendes Harz isoliert, dem er den Namen Pyrethrin gab. Spater isolierte
Buchheim (Arch. f. exper. Pathol., 5) als Pyrethrin ein Alkaloid aus der Wurzel
von Anaeyclus Pyrethrum, das auch Duxstan und Gabnett fanden, aber mit dem
Namen Pellitorin belegten (s. Apothek.-Zeit., 1895). Die Angaben über Pyrethrin
respektive Pellitorin haben noch keine Bestätigung gefunden. j. Huizoc..
Pyrethrosin und Pyrethrotoxinsäure s. Insektenpulver, Bd. vn,
pag. 51. Zkkmk.
Pyrethrum, von Gäktner aufgestellte Gattung der Compositae, jetzt ent-
weder als (iruppe von Chrysanthemum (s.d.) betrachtet oder auch als solche
aufgelassen und mit der Gruppe Tanacetum vereinigt.
Flores Pyrethri s. Insektenpulver, Bd. VII, pag 51.
Radix PyrethH germanici, Radix Deutariae, Deutsche Bertramwurzel,
Zahn oder Speichel wurzel, stammt von Anacyelus officinarum Hayxr
(s.d.), einer 1— 2jiihri-
gen, bei Magdeburg kulti-
vierten Pflanze. Die Droge
besteht aus Strohhalm
dicken, einfachen, spar
lieh mit Nebenwurzeln be-
setzten, graubraunen, oft
noch mit dem Kraut ver-
bundenen Stücken.
Radix Pyrethri ro-
römische Ber-
Fig. 124.
Fi (f. 12V
Quo -'In) in d*-r de titschen
Bertram wu rstl. Itanl r«rgr.
(Querschnitt der römischen
Bettrimwnri.'!,
tramwurzel, Pellito-
ry, stammt von Anacy-
elus Pyrethrum DC,
einer ausdauernden , in
Marokko, Nordafrika, Syrien und Arabien heimischen, durch flaumhaarige Stengel
charakterisierten Art. Die Droge besteht aus etwa fingerlangen und fingerdicken,
längsfurchigen, harten, braunen Stdcken.
Der hellfarbige Querschnitt zeigt eiue schmale, punktierte Rinde und einen
marklosen, strahligen, gelblichen Holzkürper. Der Kork (Fig. 126) ist stellenweise
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PYRETHRI N. - PVRETIN.
sklerosiert, im Grundgewebe (d. i. in der primären Rinde und in den Mark-
strahlen der Kinde und des Holzes) befinden sich Balsam gange. Das Paren-
chym enthalt reichlich (50°/0) Inulin, keine Starke.
Der römische Bertram wird zumeist in Algier und Tunis gesammelt und kommt
entweder über Alexandrien nach dem Orient und nach Indien oder Uber Livorno
(daher Pyrethrum italicum) in den europaischen Handel.
KiK- m-
AuHrnrinih' der rAmiicbrn Ii e r t r> m w u r s e 1 mit d«m ftuftchirbteten Steinkork, einem H»l»»mtf»D«
und innlinhaltiffem Paronchym <J. MoKLLEK >.
Die Bertramwurzeln schmecken scharf, speichelziehend. Sie enthalten Pyrethrin
(s. d.) und etwas ätherisches öl. Man benutzt sie zu Zahnpillen, Mund- und (iiirgel-
wässern (10 -15:200), Niespulvern, auch ist sie Bestandteil der Tinctura Spilan-
this composita. Unmut*,
Pyrethrumkampfer, QnHjfU| ist ein Bestandteil des ätherischen Öles von
Chrysanthemum Parthenium uud wird durch Abkühlen desselben auf — 10° erhalten
(s. Chaltakd, J. d. Pharm, et de Chira., 18*>3). Kr soll sich von dem gewöhnlichen
Laurineenkampfer nur dadurch unterscheiden, daß er die Ebene des polarisierten
Lichtes ebenso stark nach links dreht, wie letzterer nach rechts. J. Hkbzoo.
PyTetiC Saline von Lamploucjh, ist dem Seydlitzpulver ähnlich. Zkhmk.
Pyretin, ein Harz, soll nach S. Sato der wirksame Bestandteil des Insekten-
pulvers sein (Journ. of the pharm. 8oc. of Japan. liK)7, Nr. 304). M.
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490 PYRET1N. - PYRIDIN.
Py retin heißt eiu Gemisch aus Acetanilid, Koffein, Caleiumkarbonat und
Natriumbikarbonat. Zk&jik.
Pyretogen oder pyrogen, fiebererzeugend. — Pyretologie, die Lehre vom
Fieber.
Pyrexie (wJ? Feuer), liefallenheit von Fieber; Fieberanfall, im Gegensatz
zur fieberfreien Zeit, welche A pyrexie heißt.
Pyrheliometer ist ein von Pouillet angewendetes Instrument zur Messung
der von der Sonne auf die Erde ausgestrahlten Wärmeroenge.
Pyridin, c6 HBN, das erste Glied der Pyridinreihe (s.d.), wurde 1851
von Anderson im DiPPELschen Tieröl entdeckt. Nicht nur bei der trocke-
nen Destillation von tierischen Substanzen, sondern auch bei derjenigen der Stein-
kohlen, Braunkohlen, des Torfs, des Holzes und verschiedener bituminöser Schie-
fer wird Pyridin gebildet Es entsteht auch aus vielen Alkaloiden, durch Erhitzen
für sich oder mit Zinkstaub oder bei der Einwirkung von fitzenden Alkalien. Das
hauptsächlichste Ausgangsmaterial für die Gewinnung des Pyridins ist der Stein-
kohlenteer. Über Darstellung s. Pyridinbasen.
Konstitution. Die große Analogie des Pyridius mit dem Benzol, die in der
sehr großen Beständigkeit des Pyridins gegen Oxydationsmittel hervortritt und
ihren scharfen Ausdruck in den Isomerieverhftltnissen findet, veranlaßte Körneb
und kurz darauf Dewar, für das Pyridin eine dem Benzol analoge Konstitution»
formet aufzustellen und demnach einen geschlossenen, Ogliedrigen, heterozyklischen
Ring anzunehmen, der aus fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom ge-
bildet wird. Außer der KöRNERschen Formel kommt noch die von Riedel aufge-
stellte Formel in Betracht; beide unterscheiden sich dadurch voneinander, daß bei
der ersten Formel das Stickstoffatom an zwei Kohlenstoffatome, in der Formel
von Riedel aber an drei Kohlenstoffatome gebundun ist; ferner die von Bam-
berger und v. Pechmann bevorzugte zentrische Formel, welche der v. BwKitschen
zentrischen Benzolformel entspricht.
Py ridinf orineln:
CH CH CH
Ht/^CH II
-
HC^^/CH HC\^
H HC
CH* HC<^CH
^CH
N N N
Körn kr Rikdki. Bambeugkr- v. P» hmann.
Py ridinsy nthesen. Pyridin ist auf verschiedene Weise synthetisch erhulten
worden; so von Ramsay (1877) beim Durchleiten eines Gemisches von Cyan-
wasserstoff und Acetylen durch eine rotglühende Röhre:
CH CH
HC I CH Hc/^CH
1 I1 = >
HC j CH Hcl^yCH
X N
von Königs (1879) durch Destillation von Äthy lallylamin über Bleioxyd, da?
auf 400— f>00° erhitzt war:
CH3 . CH, . NH . CH, . CH : CH, + 3 PbO = 3 Pb + 3 H, ü + C5 H5 N.
Es entsteht ferner beim Erhitzen von Piperidin (s. d.) mit Vitriolöl auf 300*
(Königs) oder mit Kssigsäure und Silberaeetat auf 180°.
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PYRIDIN.
191
Dknnstkdt und Zimmermann erhielten Pyridin beim Erhitzen von Pyrrol mit
Methylenjodid UDd Natriummethylat auf 200» :
CH
HC CH
+ CHjJ24-2CH,.ONa =
Ii
HC^CH H
NH N
C^CH
•i
C\/CH
+ 2NaJ + 2CHa.OH.
Analog entsteht beim Erhitzen von Pyrrolkalium oder von Pyrrol und Natrium-
methylat mit Chloroform ß-Chlorpyridin und mit Bromoform ß-Brorapyridin (G. L.
Ciamician und M. Dknnstedt).
Pyridin erhält man ferner aus den Pyridiumono- und -Polykarbonsüuren
durch Destillation mit Kalk oder Natronkalk.
Das Pyridin bildet eine klare, farblose, flüchtige Flüssigkeit von breuzlichem
Gerüche und brennendem Geschmack. Sp. Gew. 0 9855 bei 15°; Siodep. ll«;-7°.
Es ist mit Wasser, Alkohol, Äther, Benzol und fetten ölen mischbar.
Pyridin ist eine einspurige, tertiäre, schwache Base; aus einer schwach salz-
sauren Pyridinlö8ung entweicht beim ErwÄrmen Pyridin. In den meisten Metall-
salzlösungen ruft es Niederschlage hervor; Kupfersulfatlösung wird durch Pyridin
tiefblau gefärbt. Die salzsaure Lösung der Base gibt mit Platinchlorid einen
gelben, kristallinischen, mit Jodlösung einen braunen, mit Bromwasser einen orange-
gelben Niederschlag. Letztere Reaktion findet noch in großer Verdünnung statt.
Gegen Oxydationsmittel ist Pyridin außerordentlich beständig; Chromsaure,
Kaliumpermanganat, Salpetersäure greifen es bei keiner Temperatur an. Konzen-
trierte Schwefelsäure bildet bei etwa 330° ß-Pyridinsulfosäure. Die Halogene lie-
fern nur schwierig Substitutionsprodukte. — Durch naszierenden Wasserstoff wird
es zu Piperidin reduziert (s. d.).
Mit Alkyljodiden vereinigt sich Pyridin zu Ammoniumjodiden, z. B. mit
Methyljodid zu Pyridinjodmethylat C.HbN^8.
Läßt man 8äurechIoride, wie Acetyl- oder Benzoylchlorid unter den nötigen
Vorsichtsmaßregeln auf Pyridin einwirken, so entstehen wohl charakterisierte Ad-
ditionsprodukte; mit Benzoylchlorid das Benzoylpyridinchlorid
Metallisches Natrium bewirkt eine Polymerisation zu Dipyridin, CI0H,0NS,
einem bei 286 — 290° siedenden öl, welches bei der Oxydation mit Kaliumper-
manganat Isonikotinsäure =: y-Pyridinmonokarbonsäure, CjH4N.C00H, liefert.
Zugleich entsteht in größerer Menge y-Dipyridyl, CJ0H8Nj, das bei 304° siedet.
Pyridin findet in neuerer Zeit Verwendung bei Acylierungsversuchen ; beson-
ders die Benzoylierung von Alkoholen, Phenolen, primären und sekundären Amin-
basen vollzieht sich bei Gegenwart von Pyridin häufig glatter als nach der Me-
thode von Schotten-Baümann.
Für die Prüfung eines für pharmazeutische Zwecke zu verwendenden Pyridins
auf Reinheit kommen nach der deutschen Pharraakopöe-Komraission folgende Ge-
sichtspunkte in Betracht:
Das Pyridin darf sich am Licht nicht verändern; die wässerige Lösung (10%)
röte sich nicht durch Phenolphthalein; 5 cem derselben mit 2 Tropfen der volume-
trischen Kaliompermanganatlösung versetzt, müssen die rote Färbung mindestens
eine Stunde bewahren. 0 79 g Pyridin sättige sich mit 10 cem Normalsalzsäure
unter Anwendung von Kocheniiietinktur als Indikator.
Literatur: Akdkhsox, Transact. of the roy. Soc. of Edinburgh. 20, 251. — Körnkh. Giorn.
dell'Accad. di Palermo, 1869. — Riki>ki., Ber. d. D. ohero. Gesellsch., 16, 1609. — Kontos, Ber.
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492 PYRIDIN. - PYRIDINBASEN.
d. 1». ehem. (iesellsch., 12, 1344. — Deskstkot und Zimmermann, Ber. d. D. ehem. Gesellseh.,
18, 3316. — Ü. L. Ciamiciak und M. Dknnstbdt, ebenda 14, 1153 und 15, 1172.
W. Al TKSBtrTH.
Pyridinbasen tieißt eine Gruppe von Basen , deren Zusammensetzung der
Formel Cn H2n— r. N entspricht. Das Anfangsglied dieser Reihe ist das Pyridin,
C6H6N; es folgen sodann: Pikolin C6H7N, Lutidin C7H9N, Collidin C8H,,N,
Parvolin C9Hl3N.
Die Pyridinbasen entstehen bei der trockenen Destillation stickstoffhaltiger
Kohlenstoff Verbindungen und sind daher namentlich in dem durch trockene Destil-
lation von Knochen, Leim und ahnlichen Tierstoffen erhaltenen Teer enthalten,
in geringer Menge auch im Steinkohlenteer. — Darstellung: Man entzieht dem
Teer die Pyridinbasen durch Ausschütteln mit schwefelsäurehaltigem Wasser, kon-
zentriert die erhaltene Lösung, wobei mitgelöstes Pyrrol sich verflüchtigt oder ver-
harzt, scheidet sodann mit konzentrierter Natronlauge die Pyridinbasen ab, ent-
wässert sie mit festem Natriumhydroxyd und unterwirft sie der fraktionierten
Destillation.
Basen der Pyridinreihe sind auch aus einigen Alkalosen (u. a. aus Üinchonin)
durch Destillation mit Kaliumhydroxyd erhalten worden. Ferner werden durch
Oxydation der Chinoliubasen und gewisser Alkaloide Pyridinkarbonsäuren gebildet,
welche durch Abspaltung von Kohlensäureanhydrid Pyridine liefern.
Die Pyridinbasen sind farblose öle von eigentümlichem Geruch. Das Anfangs-
glied , das Pyridin , mischt sich mit Wasser ; die Löslichkeit der Homologen in
Wasser nimmt mit steigendem Molekulargewicht schnell ab. Die Pyridinbasen sind
tertiäre Amine, welche mit 1 Äquivalent der Säuren kristallinische Salze bilden.
Durch Kochen mit Chromsäuregeraisch oder Salpetersäure werden sie nur schwierig
angegriffen, wodurch sie von den isomeren Anilinen leicht zu unterscheiden sind.
In den homologen Pyridinen werden die Alkyle durch Kaliumpermangauatlösung
zu Karboxylgruppen oxydiert, wahrend der Pyridinring intakt bleibt Die Pyridinbasen
vereinigen sich mit 1 Molekül Methyljodid, Äthyljodid u. s. w. zu Jodiden von
Ammoniumbasen, aus welchen feuchtes Silberoxyd die stark basischen Ammonium-
hydroxyde frei macht. Erhitzt man die Ammoniumjodide mit Natriumhydroxyd, so
entwickelt sich ein äußerst stechender Geruch, welcher als Reaktion auf die
Pyridinbasen angesehen wird (Ber. d. D. ehem. Ges., XVII, 827). Durch naszierenden
Wasserstoff werden einige Pyridine in Hydrüre übergeführt und durch Einwirkung
von metallischem Natrium erleiden sie eine Polymerisation zu Dipyridinen.
Neuerdings finden die Pyridinbasen Verwendung zur Denaturierung des Spiritus.
Konstitution. In der Pyridinreihe kommt eine Stellungsisomerie vor, welche
derjenigen in der Benzolreihe ganz entspricht. Zur Unterscheidung der stellungsisomeren
Pyridine bezeichnet man die fünf in Frage kommenden Kohlenstoffatome des Pyridins
mit x, {&, y, a' (I); weniger gebräuchlich
ist die unter II angegebene Bezeichnung«- I- u)
weise mit Zahlen. 0
Abweichend von der Benzolreihe können n< \ q/ \q (u\ f/^C
schon die Monoderivate des Pyridins V" | ! ^ T s
in drei isomeren Formen vorkommen, die (V) c' C(x) c'8 * C
mau als x-, und y-Derivate unterscheidet; \/ \i/
beispielsweise gibt es drei isomere Methyl- ^ N
Pyridine, auch Pikoline genannt:
CH,
CH3
x x \y
N
-Pikolin, ,>-Pikoliu, ^-Pikolin.
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PYBID1NBASEN. - PYRIMIDINE. 493
Treten mehrere Substanzen in den Pyridinkern ein, so ergeben sich bei Gleich-
heit der eintretenden Gruppen:
Sechs disubstituierte isomere Derivate: «[4, aty, aß', a«', !iy, $ (ä'.
Sechs trisubstituierte isomere Derivate: xßy, *ßa'> aYß'> ÄYÄ'> !5y£'-
Drei tetrasubstituierte isomere Derivate: a£yß', ay|i'a'.
Ein pentasubstituicrtes Derivat: otßyß'a'.
Bei Ungleichheit der eintretenden Gruppen wachst die Zahl der möglichen
Isomeren außerordentlich rasch; so sind bei vier ungleichen Substituenten theoretisch
nicht weniger als 120 Isomere möglich.
Für die Gewinnung verschiedener Homologen des Pyridins ist die Ladkn-
BLRGscbe Synthese von allgemeinerer Bedeutung. Sie besteht darin, daß man die
durch Anlagerung von Alkyljodiden an Pyridin entstehenden quaternären Pyridi-
niumsalze erhitzt, unter welchen Bedingungen das am Stickstoff gebundene
Alkyl an ein Kohlenstoffatom des Pyridinringes wandert, wodurch
das Salz eines Pyridinhomologen entsteht. So erhält man durch Erhitzen des
Pyridiniumjodraethylates auf 300° x- und y-Pikolin:
CH CH C CHS
HC/\,CH HC^^CH HC^CH
HC
JCH «ch nc
\y^a um in: «^y/C-CH, und U\/
N N N
/\ /\ /\
J CH3 J H J H
In analoger Weiße hat man aus dem Pyridiniumjod&thylat C8 HB N</ _ bei 290°
&
a- und y-Äthylpyridin erhalten.
Literatur: Ladksbubo, Bor. d.D. ehem. Gesellsch., 16, 1410, 2059; 18, 2961. O. Lanuk,
ebenda 18. 34, 36. W. Autuibikth.
PyrimidillB nennt man die Abkömmlinge des Metadiazins. Die Diazine
enthalten einen sechsgliedrigen, aus vier Kohlenstoff- und zwei Stickstoff atomen
bestehenden Kern; je nach der Stelluug der beiden Stickstoffatome zueinander
unterscheidet man Ortho-, Meta- und Para-Diazine, welchen die folgenden
drei Stammsubstanzen entsprechen.
CH CH N
HC/^CH HC^N HC^CH
I I I Ii
HC^yN HCi^yCH HC^yCH
N N N
Orthodiazin oder Metadiazin oder Paradiazin oder
Pyridazin Pyrimidin Pyrazin.
Außer den einfachen substituierten Pyrimidinen sind auch hydrierte Ab-
kömmlinge derselben bekannt, von welchen die vom Uracil (».unten) sich ab-
leitenden Verbindungen wichtig sind. Ferner stehen die Pyri- CH C
midine in naher Beziehung zur Puringruppe; im Purin hC^Ns>C'//'\n
selbst (vergl. dieses) ist ein Pyrimidin- mit einem Glyoxalin- ,,"
kern kombiniert. Ferner sind Verbindungen bekannt, bei „p jL jp„
welchen das Pyrimidin mit einem Benzolkern kondensiert \/ \,/
ist; Verbindungen dieses Typus werden Benzopyrimidine C N
oder Chinazoline genannt. Chinazolin = Grundsubstanz
der Benzopyrimidine.
Zur Unterscheidung der verschiedenen Substitutionsderivate des Pyrimidin»
empfiehlt es sich, die Kernatome in einer der folgenden Weisen, nach I oder II,
'CH
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194
I'VHIMIDINE.
I.
4
C
zu bezeichnen; die Bezeichnungsweise II ist von Pinner in Vorschlag gebracht
worden.
Die Stammsubstanz aller Pyriraidine, das
Pyrimidin, C« H4 Ns, gelbst ist bis jetzt nicht
erhalten worden, wohl aber sind von 8. Gabriel
und seinen Mitarbeitern die nach der Theorie 5 C
möglichen Metbylpyriinidine dargestellt.
Von allgemeinen Bildungsweisen der ein- 6 Cn
fachen Pyrimidine kommen zwei in Betracht;
nach der einen läßt man Amidine fetter oder
aromatischer Karbonsauren auf ß-Diketone
einwirken (A. Pinner):
N3
X'2
N
1
H. (*)
C
X
CH3.C 0
HC H
Acctvlaceton
H, N
CO
CH,
\
C . C8 H6
+
H N
Benzamidin
CH, . C
C . C. H6
c
CH,
+ 2 H, O.
a, ^•Dimethyl-ix-phenylpyrimidin.
Analog erhält man aus Amidinen und ß-Ketonsäureestern Oxypyrimidine:
H, X
CH, .C O
\
HH 1
\
\
C.CH,
XII
X
CH, . C^Nc . C H,
HHCn^/X
CO
+ HsO + C, H.O.
OCj n6
Acetessigester Acetamidin
X
CH3 . ' . CH,
HHO^yX
CO
lagert sich um in:
CH, . C
H>
X
C . CH,
c
6h
a, [x-Dimethyl-Y-oxTpyrimidin.
Xach einer zweiten Reaktion erhält man Pyrimidinderivate, nämlich Amino
pyrimidine, wenn man metallisches Xatrium oder Natriumalkoholate auf trockene
Xitrile einwirken läßt. Diese Reaktion stellt keinen einfachen Polymerisat! ons-
vorgang dar, sondern verläuft im Gegenteil recht kompliziert. Xach Untersuchungen
E. von Mkyers sind die aus den Xitrilcn erhältlichen sogenannten Ryan alkine
Alkylaniinopyrimidine, da sie durch salpetrige Säure in Oxypyrimidine fibergehen,
welche mit den nach der oben besprochenen Reaktion gewonnenen Oxypyrimidinen
identisch sind. Das beispielsweise aus Acetonitril und Xatrium oder Xatrium&thylat
erhältliche Kyanmethin ist identisch mit a, (x - Dimeth yl-v-ami nop y rimidin :
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PYKIMIDINE. — PYRO-.
CH3
C
3CH,.CN ► HC/^N
N
Kyanmetbin.
Verschiedene Pyriiuidinderivate
haben ein physiologisch-che-
misches Interesse, indem bei der
Zersetzung fast aller tierischen und
pflanzlichen Nukleinsäuren ne-
ben Purinbasen (auch Nukleln- Acetonitril
oder Alloxurbasen genannt) auch H. N . (..V . CH,
bestimmte Pyrimidinbasen ent-
stehen. In den pflanzlichen Nuklein-
säuren ist, soweit bekannt, die
Pyrimidingruppe nur durch Uracil und Cytosiu, in den tierischen, den Thymo-
nukleinsäuren, dagegen durch Thymin, üracil und Cytosin vertreten.
Die Konstitution dieser drei aus Nukleinsäuren erhältlichen Pyrimidinderivate
ist bekannt (s. u.); auch ist deren synthetische Darstellung geglückt; die des
Uracils und Thymins durch E. Fischer und Roedkr und die des Cytosins durch
Wheeler und Johnson. Thymin wurde neuerdings auch durch Gerngross syn-
thetisch erhalten.
HN^6CO HN — CO N=eC . NHl
! ! Ii Ii
OC2 CH; OC 5C.CH, ; OC2 CH
HN— CH HN— CH HN— CH
Uracil Thymin Cytosin
= 26-Dioxypyri- = 6 Metbyluracil = 6 Amino-2-Oxy-
midüi = 2'6-Dioxy-ö-me- pyrimidin.
thylpyrimidin
Literatur: A. Pixxn, Ber. d. D. ehem. Gesellucb., 23, 161, 3820 ; 2«, 2125. — E. v. Muykh,
Journ. f. prakt. Chem., 39, 188, 262. — E. Fibchbr und Rokükk, Ber. d. D. ehem. Gesellseh., 34. —
Gkrhoboss, ebenda, 38, 3408. — Whkklkb und Johmsos, Amer. chem. Journ., 29.
W. AuTKNIUKTH.
Pyrit, Schwefelkies, Eisenkies, ein natürlich vorkommendes Zweifach-
Schwefeleisen. FeSs, welches sich in speisgelben, metallglänzenden, am Stahl
Funken gebenden regulären pentagonal-hemiedriscben Kristallen von 5 0 sp. Gew.
an vielen Orten , z. B. auf Elba , dann in der Provinz Huelva in Spanien,
Piemont, in der Grafschaft Wicklow in Irland, in England (Dorset, Davon
und Cornwall), in Belgien, Schweden und Norwegen, am Harz, im bayeri-
schen Walde u.s.w. findet. Die Pyrite enthalten stets Arsen, nach %Smith
0 9— 1-8°/0, manche sind kupferhaltig sowie auch kobalthaltig. Sie finden eine
technische Verwendung zur Darstellung der Schwefelsäure. Die zu ihrer Bildung
erforderliche schwefelige Säure wird nur noch selten durch Verbrennen von
Schwefel in Substanz, sondern meist durch Rösten von Schwefelmetallen erzeugt,
und kommen als solche besonders die Pyrite in Anwendung. Das Rösten derselben
geschieht in besonderen Öfen (Kilns).
Pyrmont, in Deutschland, besitzt drei erdige Eisen-, drei Kochsalzquellen und
einen Säuerling. Die ersteren sind der Stahlbrunnen (Haupttriakquelle) mit
(C03H)jFe 0077 und C0S 1271 cem, die Helenenquelle mit 0036 und
1305 cem und der Brodelbrunnen mit 0 074 und 1323 cem in 1000 T. Die
beiden erstgenannten werden nur zum Trinken, die beiden letztgenannten haupt-
sächlich zum Baden verwendet. Von den Koclisalzquellen wird die Salztrink-
quelle mit Na Cl 7*05 in 1000 T. nur innerlich, die Salzbadquelle mit 9*54
NaCl und die neu erbohrte Solquelle mit 32 0 Na Cl in 1000 T. zum Baden
verwendet. Der Stahlbrunnen wird versandt. Pahctikis.
Pyi*0-, Brenz-, durch Hitze gebildet, wird verschiedenen organischen und
unorganischen chemischen Körpern, die unter Erhitzen gewonnen werden, vor-
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496 PYRO-. - PYROGALLOLPHTHALEIN.
gesetzt, z. B. Pyrogallussäure, Pyrokatechin (Brenzkatechin), Pyrotartarsäure
(Brenzweinsäure), Pyrophosphorsäure dsw. Znunt.
PyroantimOniate heißen die Salze der vierbasischen Pyroantimoosiure,
s. Bd. II, pag. 13. Zun*.
Pyroarsensäure 8. Arsensäure, Bd. I, pag. 102.
Pyroborsäure, B407H2, ist Tetraborsanre, Bd. 1, pag. 112. Zhu«.
PyrOChlOr, seltenes reguläres Mineral, welches 65*3 Niobsäure, 5 0 Ceroxyd
enthalt. Vorkommen Miass im Ural. Do«.™.
Pyrochromate heißen die Salze der im freien Zustande nicht bekannten
Pyrochromsäure oder Dichromsäure, Cr, 07H8; s. auch Chromsaure Salze,
Bd. III, pag. <>87. Zm«.
Pyrodifl. Unter diesem Namen wurde seinerzeit unreines Acetylphenyl-
hydrazin (s. Bd. I, pag. 88) als Antipyretikum in den Handel gebracht. Schmelz-
punkt des Pyrodins wurde zu 128*5° angegeben. Es wurde spater durch die reine
Substanz, das Hydracetin, ersetzt, bat aber wie das letztere nur noch historisches
Interesse. Vorsichtig aufzubewahren! Zaun.
Pyroforill (Hoffmann-La Roche -Basel) wurde durch Behandeln von Wisraut-
oxyjodid mit oxydiertem Pyrogallol (s. Pyroga Holum oxydatum) dargestellt
und als ungiftiges Pyrogallolpräparat zu dermatologischen Zwecken empfohlen,
fand aber keinen Eingang. Zkkmik.
PyrofuSCin heißen die löslichen Bestandteile der Steinkohlen, mit kochender
Natronlauge wiederholt ausgezogen und mit Salz- oder Salpetersaure gefällt. Di»»
chemischen Eigenschaften des Körpers sind noch wenig bekannt; um es in Lösung
zu bringen , wird das Pyrofuscin in Alkalien gelöst und die Lösung durch ge-
nügend langes Stehenlassen au der Luft und durch Einleiten von Kohlensaure
neutralisiert. Es ist als Haarfärbemittel und von Reinsch zum Gerben empfohlen
worden. Näheres hierüber s. Pharm. Zentralh. 28. Korn*.
Pyrogallin s. Pyrogaiioi. c.ma«w,
PyrOgallO-Chinon ist von LOEW als empfindliches Reagenz auf freien oder
in Wasser gelösten Sauerstoff empfohlen worden ; die gelbliche Lösung wird durch
die geringste Spur freien Sauerstoffs, also auch durch Luft, sofort bläulich. Die
Reaktion findet jedoch bei Anwesenheit von Pyrogallol nicht statt. — - Das Pyro-
gallo-Chinon wird erhalten, wenn man Pyrogallol mit dem 2,/ifachcu Gewicht
Natriumphosphat im 25faehen Gewicht destilliertem Wasser löst und diese Lösung
Vi Stunde lang mit Luft oder Sauerstoffgas bei einer Temperatur von 25° schüttelt
Das Pyrogallo-Chinon scheidet sich dabei in nadeiförmigen Kristallen ab.
('. Manmch.
Pyrogallol karbonsäure, C8 H.<^° ^ 4), wird durch Erwärmen von
Pyrogallol mit Natriumbikarbonatlösung und Lösen des so gewonnenen Natrium-
salzes in kalter konzentrierter Schwefelsäure gewonnen. Die Pyrogallolkarbonsäure
ist ein empfindliches Reagenz auf Salpetersäure; sie erzeugt mit den geringsten
Mengen derselben schön violette Färbungen, die aber auch durch Eisenchlorid
hervorgerufen werden. Die Pyrogallolkarbonsäure ist isomer mit Gallussäure.
C. Ma.nsh H.
PyrogailolphthaleTn ist Galleln, worüber Näheres unter Cocruleln, Bd. IV,
pag. 55. Ks ist als Indikator an Stelle von Phenolphthalein empfohlen worden.
Dem Phenolphthalein gegenüber zeigt es den Vorteil , daß es auch bei Ammoniak
anwendbar ist, dem Methylorange gegenüber den Vorteil, daß man auch organische
Säuren titrieren kann. C.
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PYKOGALLOLUM. — PYROGALLOLUM OXYDATUM.
491
PyrOgallolum, Pyrogallussäure, Pyrogallol, Acidum pyrogallieuro,
1, 2, 3-Phentriol, C8 H6 Os = C« H3 (OH)3. Das Pyrogallol ist ein Trioxybenzol
und isomer mit Phloroglucin und Oxyhydrochinon. Die drei Hydroxylgruppen be-
finden sich au benachbarten Kohlenstoffatomen, so daß die Konstitution des Pyro-
gallols durch nebenstehende Formel ausgedrückt wird.
Der Name Pyrogallussäure rührt von der Darstellungsweise her:
Gallussäure mit Bimssteinpulver gemengt, wird im Kohlensäurestrom / OH
der trockenen Destillation bei 210° unterworfen, oder noch besser die
Gallussaure wird mit der zwei- bis dreifachen Menge Wasser in ver- ' OH
schlossenen Gefäßen (PAPixscher Topf, Autoklave) Ys Stunde lang \^
auf 210° erhitzt. Die erkaltete Lösung wird durch Kochen mit Tierkohle entfärbt,
filtriert, eingedampft und zur Kristallisation gebracht. Das rohe Pyrogallol wird
dann durch Sublimation oder durch Destillation im Vakuum noch weiter gereinigt.
Die Gallussäure wird bei einer Temperatur von gegen 210° in Pyrogallol
und Kohlensäure gespalten:
C7H606 = C6H603 -f C02
Gallussäure Pyrogallol.
Das Pyrogallol bildet weiße, perlmutterglänzende, bitter schmeckende Blättchcn
oder Nadeln, schmilzt bei 131 — 132° und sublimiert bei vorsichtigem Erhitzen;
es löst sich in 17 Teilen Wasser, in 1 Teil Alkohol und 12 Teilen Äther. Die
wässerige Lösung reduziert rasch motallisches Silber, Quecksilber, Gold aus ihren
Salzen, indem das Pyrogallol zu Essigsäure und Oxalsäure oxydiert wird; aus
alkalischer Kupferlösung wird Kupferoxydul abgeschieden.
Schüttelt man Pyrogallol mit Kalkwasser, so färbt sich dieses zunächst violett,
alsbald aber tritt Braunfärbung und Schwärzung unter flockiger Trübung ein. Die
frisch bereitete wässerige Lösung des Pyrogallols wird durch eine gleichfalls frisch
bereitete Lösung von Ferrosulfat indigoblau , durch Eisenchlorid braunrot gefärbt.
Die Lösungen von Pyrogallussäure in wässerigen Alkalien bräunen sich an der
Luft unter Aufnahme von Sauerstoff so schnell, daß derartige alkalische Pyro-
gallollösungen in der Gasanalyse verwendet werden, um Gasgemischen den freien
Sauerstoff zu entziehen. Für sehr genaue quantitative Bestimmungen ist diese
Methode jedoch nicht geeignet, da sich unter den Oxydationsprodukten der
Pyrogallussäure neben Kohlensäure und Essigsäure, die von dem Alkali gebunden
werden, auch Kohlenoxyd befindet.
Wegen des bedeutenden Reduktionsvermögens, welches das Pyrogallol besitzt,
findet es Anwendung in der Photographie, Galvanoplastik (um die die Elektrizität
nicht leitenden Formen durch Erzeugung eines dünnen Silberhäutchens leitend zu
machen), zum Färben der Haare (allein oder in Verbindung mit ammoniakalischer
Silberlösung), sowie in der Medizin äußerlich gegen Hautkrankheiten. Auch inner-
lich gegen Blutungen sowie als Antiseptikum ist das Pyrogallol vorgeschlagen
und gebraucht worden.
Das Pyrogallol ist giftig; selbst bei äußerlicher Anwendung sind Vergiftuugs-
fälle beobachtet worden.
Derivate des Pyrogallols von pharmazeutischem Interesse sind Eugallol,
Lenigallol, Holkosol, Pyraloxin (s. d.).
Pyrogallolflecke in Leinwand werden durch Oxalsäurelösung und Belichten
entfernt. c. Maxnkh.
Pyrogallolum oxydatum, py raloxin, wird gewonnen, indem man mit
Ammoniak angefeuchtetes Pyrogallol in flachen Holzkästen längere Zeit an der
Luft stehen läßt, wobei es unter Dunkelfärbung sich oxydiert. Schwarzes, in
Wasser wenig, in Alkohol und Äther unlösliches Pulver. Seine arzneiliche Ver-
wendung beruht auf der Ansicht Unnas, daß die Heilwirkungen des Pyrogallols
in der Dermatologie nur dessen auf der Haut entstehenden Oxydationsprodukt
B«ml Eni jrklopÄdie der ge». Pharmaiie. 2.Aofl. X. 32
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498 PYROGALLOLIM OXYDATUM. PYRONIN.
zukommen, das im Gegensatz zum reinen Pyrogallol frei sein soll von Reiz-
Wirkungen. Zkrme.
Pyrogallopyrin heißt eine Verbindung von molekularen Mengen Antipyrin
und Pyrogallol. Zkrxik
Pyrogen ist ein dem Solaröl nahestehendes Mineralöl, welches aus den Rück-
ständen Hör rohen Mineralöle gewonnen wird und als lieht weingelbes öl von
O-Häö— 0845 sp. Gow. in den Handel kommt. Kocu*.
Pyrogen, Pyrexin, zwei Synonyme für Sepsin. Zkrxik.
Pyroglyzerin ist synonym mit Nitroglyzerin. Die Bezeichnung ist unglück-
lieh gewählt, da man «als Pyroglyzerin auch das Diglyzerin, C„H1406 (ent-
standen durch Aneinanderlagerung zweier Glyzerinmoleküle unter Wasseraustritt)
versteht. Zerr«.
PyrOgiiajaCin, CIÖH,4Os, entsteht bei der trockenen Destillation von Guajak-
harz ueben anderen Produkten (Guajakol, Kreosol, Guajacen). Das Pyroguajacin
bildet irisierende, geruchlose, bei 183° schmelzende Blattchen, die sieh mit konzen-
trierter Schwefelsäure allmählich blau, mit Fcrrichlorid grün färben. Zkrrik.
PyrOla s. Pirola. — Pyrolaceae s. Pirolaceae. v. Daula Torbe.
Pyrolea, ciue wenig gebräuchliche Bezeichnung für Olea empyreumatica,
Brandölu, pyrogene Öle. Zrrmk.
Pyroleum Rapae, <h eum Rapae adustum, zur Darstellung von Maschinen-
schmieren, ist ein durch Kochen mit 01° 0 Minium oxydiertes Rüböl. Zkrmk.
PyroNn« ein schwedisches Desinfektionsmittel, wird dargestellt, indem Magnesia
in Holzcssigsäure in solcher Menge gelöst wird, daß sich ein basisches Salz bildet.
Zern fr.
PyrOlllSit s. Braunstein, Bd. Iii. pag. 149. Zkkmr.
Pyromanie (-Op Feuer, azvix Wahnsinn) ist der zwangsartige Trieb zu Brand-
stiftungen bei Individuen mit abnormen Gefühlserregungen. Dieses Krankheits-
symptom kommt bei den verschiedensten Psychosen vor, meist jedoch bei epilep-
tisehcr Veranlagung und bei angeborenem Schwachsinn. S-ugk*.
PyrOmellithsäure, CV Hs (C001I)4 , ist die eine der drei möglichen Benzol-
tetrakarbonsäuren und bildet sieh beim Erhitzen der Mellithsäure (s. d. Bd. Y11I,
pag. "»'.»T). Zkknik.
Pyrometer Feuer, yiTpov Maß) sind Instrumente zur Bestimmung hoher
Temperaturen. Ein ganz zuverlässiges Instrument dieser Art ist bis jetzt noch
nicht bekannt (s. Thermometer). Oänck.
Pyromorphit ist Grünbleierz, 3 [(PO,)« Pb„] + Pb Cl2. I)«»kl tkk.
PyrOn, die Muttersubstauz der Pyrone, Cfl 1I4 O. = CO
entsteht nach Wilde (Likbigs Annal., \ '2~) beim Erhitzen von
Chelidonsäure, die unter CO.- Abspaltung in Komausäure und
Pyron zerfällt. Kleine Kristalle vom Schmp. 32-5°, die, leicht
löslich in Wasser, beim Abdampfen mit NIL, das y-Oxypyridiu \/
bilden. Zu den Pyronen gehören die Kumalinsäure, Chelidon- ^
säure, Mekonsäure. über die Darstellung der Chelidonsäure und somit des Pyrons
vergl. Wu.LSTÄTTKU, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 38; über Umwandlung der Phenole
in Pyrone und der Pyrone in Pyrane s. Fosse, Bull. Soc. Chim. Paris, 31.
.1. Hrrzot,
Pyronin 6 und b sind zwei den Rhodaminen nahestehende basische Farbstoffe.
Die Marke G ist das Chlorid des Tetramcthyldiamidodiphenylkarbidridoxyds. die
Marke B die korrespondierende Äthyl Verbindung. Die Farbstoffe werden erhalten
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PYRONIN. - PYROTOXIN.
499
durch Oxydation von Tetramethyl-(re8p. üthyl-)diamidodiphenylmethanoxyd. Grün-
glänzende Kristalle oder braune« Pulver, in Wasser mit roter Farbe und gelber
Fluoreszenz löslich. Pyronin färbt mit Tannin und Brechweinstein gebeizte Baum-
wolle seifenecht karminrot. Seide wird in schwach essigsaurem Bade gefärbt. Die
Affinität zur Wollfaser ist nur gering. — S. auch Eosine, Bd. IV, pag. 694/5.
Gaxswisdt.
Pyropapißr ist ein mit Nitriersäuregemiseh behandeltes Papier. Zkhxik.
Pyrope heißen die böhmischen Granaten, welche in ihrer nicht sehleifwürdigen
Qualität in der pharmazeutischen Praxis zum Tarieren dienen.
PyroptlOre sind Substanzen, die sich bei Berührung mit Luft so begierig
mit Sauerstoff verbinden, daß sie sich bis zur Entzündungstemperatur erhitzen.
Die Ursache dieser Selbstentzündung liegt in der höchst feinen Verteilung eines
leicht oxydierbaren Körpers. Solche Pyrophore sind z. B. einige aus ihren Oxyden
durch Wasserstoff reduzierte Metalle, wie Eisen, Kobalt, Nickel, ferner einige
Oxydule, die leicht in höhere Oxydationsstufen übergehen, wie Manganoxydul und
einige Schwefelverbindungen, wie das Schwefelkalium, das man durch Glühen
eines innigen Gemisches von Kaliumsulfat und Mehl erhält. Nimmt mau die
Reduktion der Metalloxyde bei höherer Temperatur vor, so daß die Metalle in
dichterem Zustande erhalten werden, so sind sie nicht pyrophorisch, die pyro-
phorische Kraft beruht also auf der feinen Verteilung und ist als Flüchen-
Wirkung aufzufassen. Das durch Glühen eines Gemisches von Alaun und Zucker
entstehende Schwefelkalium wurde 1711 von Homberg entdeckt und als Hom-
berg scher Phosphor bekannt. M. Schölt*.
PyrOphoriSCheS Eisen ist ein durch Wasserstoff reduziertes Eisen; die
Reduktion des Eisenoxydes im Wasserstoffstrome darf jedoch nur durch möglichst
schwaches Erhitzen bewirkt werden , da das bei Weißglut erhaltene offizinclle
Ferrum reduetum nicht pyrophorisch wirkt. Zehmk.
Pyrophosphorsäure und Pyrophosphate s. im. i, pag. 1*3. zkkmk.
Py TOpiSSit, Bezeichnung für die gemeine Schwelkohle , das Rohmaterial der
Paraffin- und Photogenfabrikation. Zkhmk.
PyrOSal (Dr. HOFMAXX-Meerane) , saures salizylsaures Antipyrin, wird
erhalten durch direktes Zusammenbringen der Komponenten (s. Pheuosol, pag. 20).
Nadeln oder Blättchen vom Schmp. 149 — 150°, schwer löslich in Wasser, Alkohol
und Äther. Empfohlen an Stelle des Antipyrius bezw. Salipyrins in Dosen von Q-~xj
mehrmals täglich. Zkk.nik.
Pyroschwefelsäure 8. Bd. 1, pag. 203. z^K.
PyrOSChwefelsälireChlorid , Pyrosulfurylchlorid, S, 05C12, ist eine
schwere, eigentümlich riechende Flüssigkeit; sie siedet bei 14öu und zersetzt sieh
mit Wasser in SO« H. und HCl; bildet sich bei der Einwirkung von PCI6 auf SO,.
Zkumk.
PyrOSill G und J. Zwei Farbstoffe aus der Gruppe der Eosine (s. Bd. IV,
pag. H94 ö). (faxsminivi.
Pyrosis - Sodbrennen (s. d.).
Pyrosulfurylchlorid s. Pyr oschwef elsäurechlorid. Zkhxik.
PyrOterebinsäure, CnII10O2, durch Destillation der Terebinsäure gewonnen,
ist das fünfte Glied der ölsäurereihe. Ga.vswim.i.
PyrOthOllide s. Oleum Chartae, Bd. IX, pag. f»27. Gx»s»ism.
Pyrotoxin nannte Cextanxi eine aus verschiedenen, teils pathogenen teils
saprophytischen Bakterienkulturen isolierte, sehr hitzebeständige Substanz, welche
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500 PYROTOX1N. - PYRROL.
im Tierversuch Fieber erzeugt. Ob diese Substanz unter natürlichen Verhältnissen
eine Rolle spielt , ist zum mindesten zweifelhaft. p. Tb. Mf ixu.
Pyrotritarsäure, üv in säure, ist neben Brenzwein- und Brenztrauhe »saure
unter den Produkten der erhitzten Weinsaure gefunden. Dünne farblose, glänzende
Nadeln, welche bei 134*5° schmelzen, in heißem Wasser nur schwer, in Alkohol und
Äther leicht löslich sind. Gakswixdt.
PyrOWeinSäuren von der Formel CjH^COOH)! sind 4 möglich und bekannt;
die bekannteren sind die eigentliche Brenzweinsäure und die Glutarsäure.
Ganhwisdt.
PyrOXam ist Nitrostärke, s. Nitroamylum, Bd. IX, pag. 399. Gakbwikdt.
PyrOXen. Sehr verbreitete Mineralgruppe, deren wichtigstes Glied der Augit
ist. Neben monoklinen Pyroxenen gibt es auch seltenere rhombische und trikline.
Die chemische Zusammensetzung schwankt; es sind Metasilikate, bei welchen das
Metall Ca, Mg, Fe, Mn, Na, AI ist H: 5— fi, G: 2 88— 3*5. Zum Pyroxen gehören
die wichtigen Mineralien Diopsid, Augit, Wollastonit, Khodonit. Dokltrb.
PyrOXylinSUbstanzen heißen alle durch Einwirkung von konzentrierter
Salpetersäure auf Zellulose entstehenden explosiven Formen der Nitrozellulose, im
Gegensatz zu den nicht explosiven Formen derselben, welche weniger Nitrogruppen
enthalten und Kolloxylinsubstanzen heißen. — Vergl. Schießbaumwolle Bd. V,
pag. 80. Ganswindt.
PyrOZOn (C. Raspe- Weißensee), zur Entfernung von Leberflecken empfohlenr
ist eine 50°/0ige ätherische Lösung von Wasserstoffsuperoxyd. Zkbxik.
PyrrhOpin nannte Polex das später als Chelerythrin erkannte Alkaloid aus
Chelidoniuni majus. W. Ai tkwkikth.
PyrrhOSiderit, ein hauptsächlich aus kristallinischem Ferrihydroxyd be-
stehendes Mineral.
_ | HC = CIL
PyrrOl, C4HBN, Konstitution: I /NH. Im Jahre 1834 fand Ri nge
HC — CH
im Steinkohlenteer eine schwach basische Substanz, die Fichtenholz, das mit Salz-
säure befeuchtet war, rot färbte, und der er aus diesem Grunde den Namen
Pyrrol (feuerrot) gab. Andeilson erkannte diese Substanz als ein Gemenge ver-
schiedener basischer Substanzen und isolierte daraus 1858 das reine Pyrrol, für
das er auch die richtige Formel C4 H5 N aufstellte.
In reichlicherer Menge als im Steinkohlenteer ist Pyrrol neben Homologen
und Basen der Pyridin- und Chiuolinreihe im Knochenteeröl , dem DiPPELschen
Tieröl, enthalten. Bei verschiedenen pyrogenen Synthesen ist die Bildung von
Pyrrol beobachtet worden. Es entsteht beim Erhitzen von Eiweißstoffen und von
Schafwolle mit Ätzbaryt auf 150°. — Künstlich wird Pyrrol auf verschiedene
Weise erhalten, so beim Durehleiten von Acetylen und Ammoniak durch schwach
glühende Röhren:
HC CH HC CH
, = ; + iL
HC CH HC. .CH
sii, y
H
Auf diese Bildungsweise ist wahrscheinlich das Vorkommen des Pyrrols im
Steinkohlenteer zurückzuführen.
Ferner durch Destillation , besser Erhitzen des Ammoniumsalzes der Schleim-
säure, Znckersäurc und Brenzschleimsäure auf 200°:
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PYRROL. 501
CH (OH) . CH (OH) . COO NH H, CH = CH v
l ) v = 2COs + NHS + 4IL.O + I /NH.
CH(OH).CH(OH) .COONH,H CH = CH
Scbleiinsaures Ammonium.
Sowie beim Erhitzen von Succinimid mit Zinkstaub oder metallischem Natrium:
CH, - COv CH = CH.
! > NH + 2Zn = i >NH + 2ZnO.
CHS - COX CH = CH
Pyrrol bildet eine farblose, an der Luft sich bräunende, chloroformähnlich riechende,
bei 130-5° (korr.) siedende Flüssigkeit vom sp. Gew. 0 9752 bei 12"5°. In
Wasser ist Pyrrol unlöslich, aber leicht löslich in Alkohol und Äther. Sein Dampf
färbt einen mit Salzsäure befeuchteten Fichtenspan karminrot. Beim Kochen mit
•Säuren verwandelt es sich in ein amorphes , rotbraunes Pulver von Pyrrolrot,
Cu H14 Na 0 (V). Mit Isatin bildet das Pyrrol einen indigoblauen, mit Benzochinon
and Phenanthrenchinon einen violetten Farbstoff.
Pyrrol ist eine Base vom Charakter eines sekundären Amins; es besitzt aber
nur sehr schwach basische Eigenschaften , löst sich wohl noch iu verdünnten
Säuren auf, doch lassen sich aus derartigen Lösungen keine einfachen kristalli-
sierenden Salze isolieren, vielmehr tritt leicht Verharzung ein. Beim Sättigen der
ätherischen Lösung des Pyrrols mit Chlorwasserstoff erhält man das Chlorhydrat
eines Tripyrrols, (C4H6N),. Beständig ist das durch Zusatz von Ferrocyankalium
erhältliche Ferrocyaupy rrol von der normalen Zusammensetzung
(C4H6N)4.H4Fe(CN)6.
Mit Pikrinsäure verbindet sich Pyrrol zu einer in roten Nadeln kristallisierenden
Verbindung, die aber schon über Schwefelsäure ihr Pyrrol wieder abgibt. Kalium
— nicht aber Natrium — wirkt leicht auf Pyrrol ein; unter Freiwerden von
Wasserstoff wird Py rrolkalium, C4H4NK, gebildet, das sich hierbei als kristal-
linische Masse abscheidet, die mit Wasser in Pyrrol und Ätzkali zerfällt. — Durch
Erhitzen mit Methylenjodid (CH2 J2) und Natriummethylat auf 200° entsteht
Pyridin (s. d.). In analoger Weise erhält man aus Chloroform bezw. Bromoform
nnd Pyrrolkalium oder einer alkoholischen Lösung von Pyrrol und Nntrium-
alkoholat ß-Chlor- bezw. ß-Brompvridin:
CH
HCl CH Hc/^CCl
+ CHCl, + 2NaOH = |j 1 I + 2 Na C1 + 2 H,0.
H(
CH
NH N
Bei diesen Reaktionen geht der fUnfgliedrige Pyrrol- in den sechsgliedrigen
Pyridinring über.
Durch Reduktion mit Zink und Essigsäure entsteht unter Aufnahme von zwei
Wasserstoffatomen Pyrrolin C4HA(NH) und durch Erhitzen mit Jodwasserstoff
wird Pyrrol weiter zu Pyrrolidin C4H8(NH) reduziert. Durch diese Wasser-
stoffauf nähme wird die Natur des Pyrrols wesentlich verändert; während dieses
eine ganz schwache Base ist, zeigt das Pyrrolin und in noch höherem Grade das
Pyrrolidin stark basische Eigenschaften wie die sekundären Amine der Fettreihe.
H2C — CHjv H « C — CH».
I /NH ; I >NH
HC = CH H,C — CH/
Pyrrolin Pyrrolidin.
Sehr bemerkenswert ist die Aufsprengung des Pyrrolinringes durch
Hydroxylami n, wobei Dioxime gebildet werden; aus dem Pyrrol selbst entsteht
hierbei Succindialdoxim. Das Hydroxylamin lagert sich voraussichtlich zunächst
unter Lösung der doppelten Bindung an das Pyrrol additionell an und erst dann
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502
PYRROL. - PYTH1ACEAE.
dürfte die Abspaltung von Ammoniak aas der so gebildeten labilen Verbindung
erfolgen :
HC^ fR h HsC fCH, HjC — CH,
+ 2
HC
CH NH.OH HC
HON = CHHC = NOH
XNH HON H NH HNOH Succindialdcin..
Pyrrolrot bildet sich immer beim Erhitzen von Lösungen des Pyrrols in ver-
dünnten Säuren, und zwar als ein rotes Pulver von wechselnder Zusammensetzung.
W. Acten bikth.
Pyrrolgruppe. Zu ihr rechnet mau alle diejenigen Kubstanzen, welche sich
vom Pvrrol und seinen Homologen ableiten.
Zur Unterscheidung der möglichen Isomcriefälle unter den Derivaten des PyrrolS
bezeichnet man die vier sub- ( ) ( ) () f;H
stituierbarcn Wasserstoffatome v J v f v' 1J
der Methingruppen in der fol- /,n/,\ , / \tf/, nur \
a vir r .x v . (4)HCX ;CH(1) oder (a,)H( v yCH(7)
genden Weise mit Zahlen oder v \/ v - v J \/ v
mit griechischen Buchstaben und NH NH
das Wasserstoffatom der Imin- (n) (n)
gruppe mit n bzw. N.
Die Stellungen 1 und 4 sind einander gleichwertig, ebenso 2 und 3. Derivate
des Pyrrols, bei welchen der Iminwasserstoff ersetzt ist, werden n- oder N-Derivate
genannt, im Unterschiede zu den C-Derivaten, das sind die a- und J3- Verbindungen
des Pyrrols. Die N-Derivate des Pyrrols werden meist leicht mit Hilfe von Pyrrol-
kalium erhalten; sie sind dadurch ausgezeichnet, daß sie beim Erhitzen in C-Derivate
umgewandelt werden, ähnlich wie aus alkylierteu Anilinen Homologe des Anilins
entstehen.
Vou den Bildungsweisen der homologen Pyrrole (C-Derivate) hat besonders
die von Paal aufgefundene Synthese eine allgemeinere Bedeutung erlangt; sie be-
steht darin, daß man ein y-Diketon mit Ammoniak behandelt; aus Aeetouyl-
aeeton erhält man z. B. beim Erhitzen mit alkoholischem Ammoniak «a,-Dimethyl-
pyrrol, wobei man annehmen muß, daß das y-Diketon erst in eine isomere un-
gesättigte Modifikation Ubergeht. Unter dieser Annahme erscheint dann die Bildung
des Dimethylpyrrols als ein Austausch von 2 (OH) -Gruppen gegen (NH) — Imid-
bildung:
CH, CH3
CH- - CO 'Tm in CH = C (OH) OH = C (CH,)
■ ► i + Hs NH = 211,0+ >NH.
CH., — CO di5 CH = C (OH) CH = C (CH, )
Oxy form v__ v
CH3 C Hs
Acetonylaeetnn a, a-Dim«?thylpyrn>I.
Literatur: ('. Paal, Ber. d. 1>. ehem. Gesellsch., 18, 58, 367; 20, 1074. W. Ai tknhikih.
PyrrOlrOt s. unter Pyrrol. Zkrkik.
Pymlaria, Gattung der Santalaceae, mit zwei Arten:
P. pubera Michx. in Nordamerika, und
P. edulis (Wall.) A. DC. am Himalaja; beide liefern eßbare Früchte und fette
Samen. v. Dalla Torr f..
PyrUS s. Pirus.
PythiaCeae, Familie der Phycomycetes, enthaltend meist im Wasser,
aber auch fakultativ in feuchter Luft, saprophytisch oder parasitisch auf oder in
abgestorbeneu oder lebenden, tierischen oder pflanzlichen Organismen vorkommende
Arten. Sydow.
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PYTHIL'M. - PZ. 503
Pythium f Gattung der nach ihr benannten Familie.
P. Debaryanum HESSE ist ein in Gartenerde wohl überall vorkommender Pilz,
der sich auf toten Pflanzenteilen ansiedelt, aber von hier aus auf die zarten
Keimpflanzen übergeht und zu einem der verderblichsten Parasiten, dem Urheber
der sogenannten „Keirolingskrankbeiten" wird. Die befallenen Keimpflanzen
krümmen sich, neigen sich abwärts, färben sich heller und verfaulen bald.
P. Sadebeckianum Wittm. ruft epidemische Krankheiten der Lupinen und
Erbsen hervor.
P. Anguillulae Sadeb. tötet das Essigälchen. Svtx.w.
PythOgen (zvdw mache faul) oder Saprogen heißen Substanzen, die Fäulnis
verursachen.
PytOne heißen diejenigen Peptone, welche durch Behandlung mit Pflanzen-
fermenten entstehen.
Pyilrie (*3ov Eiter und O'jjjov Harn) bezeichnet den Eitergehalt des Harnes.
Über den Nachwuchs des Eiters s. Harnsediment.
PyXidium (ro<;i; Büchse) heißt eine Kapselfrucht, welche sich der Quere nach
öffuet, so daß der obere Teil wie ein Deckel abfällt (z. B. Hyoscyamus).
PZ. = Geok« Wolkoaxc; Panzer «. d. Bd., pag. 4. It. m i.wu.
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q, Abkürzung für das englische und französische Quinta! = Meterzentner.
OJ. I., Q. 8., (|. V., auf Rezepten vorkommende Abkürzungen, bedeuten qnan-
tum übet (so viel als beliebt), quantum satis (so viel als hinlänglich ist) und
quantuin vis (so viel du willst).
qCfll = Quadratzentimeter. — qdm = Quadratdezimeter. —
qkm = Quadratkilometer. — qm = Quadratmeter. — qmitl = Quadrat-
raillimeter.
Quacksalber s. Kurpfuscher.
Quaddel, Urtica, ist eine breite, flache, derbe, hellrot bis glänzendweifi
porzellanartig gefärbte Erhebung über die Hautoberfläche, welche unter heftigem
Jucken entsteht. Quaddeln werden am Menschen u. a. durch Brennesseln, durch
den Biß von Insekten (Wanzen) hervorgerufen. Pascheis.
Quadratisches oder tctragonales Kristallsystem s. Bd. VII, pag. 715.
QuagÜOS Bouillonkapseln dienen zur schnellen Bereitung von Fleischbrühe,
indem sie einfach in heißem Wasser aufgelöst werden; sie stellen Gelatinekapseln
dar, in welche (nach Bischoff) alle wesentlichen Bestandteile der Fleischbrühe (die
Extraktivstoffe des Fleisches) neben Fett, Gewürzen und Kochsalz eingeschlossen
sind. Zekmk.
Quaker 0at8, ein Nährmittel, ist amerikanischer teilweise enthülster und
gequetschter Weißhafer (s. Hafer). Zerxik.
Qualea. Gattung der Yochysiaceae, im tropischen Amerika. Einige Arten
dienen zur Darstellung einer gelbroten Farbe. v. Dalla Torke.
Qualitativ heißt derjenige Teil der chemischen Analyse, welcher sich mit
der Auffindung der Bestandteile eines Körpers beschäftigt, ohne Rücksicht auf die
Mengenverhältnisse derselben. — S.Analyse, Bd. I, pag. 615. Zbrhik.
Quallen oder Medusen nennt man die meist frei beweglichen Geschlechts
Individuen gewisser Nesseltiere, der Hydrozoa und Skyphozoa. Ihre Gestalt ist
uhrglas- oder glockenförmig, ihre Konsistenz mehr weniger gallertig; die Größe
des Schirmdorchmessers schwankt zwischen wenigen Millimetern und einem halben
Meter, manche Formen sollen sogar einen solchen von 2 Metern erreichen (Cyauea
arctica). Die meisten Quallen sind glasartig durchsichtig, doch treten zuweilen
prachtige blaue, rote und gelbe Farbtöne am ganzen Körper oder an einzelnen
Teilen desselben auf. Mit sehr wenigen Ausnahmen sind sie marin. Böhmto.
Quamoclit, Gattung der Convolvulaceae. Windende Kräuter mit große u.
handnervigen, einfachen oder gelappten, seltener mit kleinen fiederschnittigen
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QUAMOCLIT. - QUARZ. 505
Blättern, langgestielten, doldigen bis traubigen Blütenständen, mit schlank trichter-
förmigen, roter oder gelber Blumenkrone. Früchte kapselartig, der Länge nach
aufspringend.
Qu. vulgaris Choisy (Ipomoea Quamoclit L., Convolvulus pennatus Lam.)
iu Ostindien einheimisch, in den Tropen jedoch verbreitet und als Zierpflanze in
Gärten kultiviert. Die Blätter und Samen dienen als Abführmittel, zu Schnupfen-
pulver sowie gegen Schlangenbiß. R, Müllkb.
QUäntlt&tlV nennt man denjenigen Teil der chemischen Analyse, durch
welchen man die Mengenverhältnisse der Bestandteile eines Körpers zu erforschen
sucht. Zkrnik.
Quarantäne bezeichnet jene den Verkehr beschränkenden Vorkehrungen,
•die zu dem Zwecke getroffen werden, um das Eindringen von Seuchen über
bestimmte Ländergrenzen zu verhüten. Der Ausdruck wird von dem italienischen
Quarante giorni abgeleitet, weil im 14. Jahrhundert die Absperrung 40 Tage
(6 Wochen) dauerte, gegenwärtig spricht man von Quarantäne ohne Rücksicht auf
die Zeitdauer, doch pflegt man die Bezeichnung auf die Absperrung gegen über-
seeische Provenienzen zu beschränken. Das Wesen der Quarantäne besteht darin,
daß Kranke und Verdächtige an den Küstenplätzen oder in Grenzstädten zurück-
gehalten , beobachtet und desinfiziert werden, über den Wert dieser Maßregeln
sind die Ansichten geteilt. — S. Seuchengesetze. M.
Quararibea, Gattung der b ombacaceae, oft Myrodia genannt;
Q. turbinata (Sw.) Pom., ein Baum der Antillen und in Brasilien, dessen
Blätter und Blüten getrocknet sehr stark nach Foenu graecum riechen. Der
Fruchtsaft dient gegen Augenentzündungen. v-DaixaTouhk.
Quarins BrU8tpulver. Je 125 T. Süßholz und Stärke, je 250 T. arabischer
Gummi und Lakritzenpulver, 1000 T. Zucker und 20 T. Bittersüßextrakt. Zerxik.
Quark, Topfen, nennt man das bei der Milchgerinnung ausfallende Kasein.
Quart, ein jetzt nicht mehr gebräuchliches Flüssigkeitsmaß, entsprach 1*145/.
Quartär. Wenig übliche Bezeichnung der Diluvialformation, abgeleitet von
der älteren Einteilung der Schichten in primäre, sekundäre und tertiäre. — Vergl.
auch Quaternär. Hokbübs.
Quartal8äufer s.Dipsomanie. Sorukh.
Quartanfieber, Intermittens quartana, ist eine Form der Malaria (s. d.),
bei der die Fieberanfälle iu 4tägigen Intervallen auftreten. M.
QuartatiOD, Scheidung durch die Quart, ist die Methode der Scheidung des
Silbers vom Golde dnreh Salpetersäure. — 8. Gold, Bd. VI, pag. 7. Züskik.
QuartOnOl TabletS enthalten die Glyzerophosphate von Calcium, Natrium,
Chinin und Strychnin. Zkhnik.
Quarz. Kristallisiertes Kieselsäureanhydrid, SiO,. Kristallsystem: Hexagonal-
trigonal-tetartoedrisch. Zeigt Zirkularpolarisation ; man unterscheidet daher rechts-
und linksdrehende Kristalle. Sp. Gew. = 2*6. Härte 7. Wasserbell und durch-
sichtig. Die meisten Kristalle sind aufgewachsen und zeigen das hexagonale Prisma
mit zwei Rhomboedern, dem positiven und dem negativen, daneben kommen die
tetartoedrisch-trigonalen Formen vor. Der Quarz ist in Säuren mit Ausnahme von
Flußsäure unlöslich, sein Schmelzpunkt ist ein sehr hoher, zirka 1650°. Man ver-
arbeitet ihn zu Quarzglas (s. d.) ebenso auch in der Optik. Quarzsand findet in
der Glasindustrie und Keramik Anwendung.
Varietäten des Quarzes sind: Der wasserhelle Bergkristall als Schmuckstein
beliebt, der Rauchtopas, der Amethyst, der Eisenkiesel etc. Fundorte
schöner Bergkristalle sind die Schweizer und Tiroler Alpen. Dojxteb.
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506 QUARZGLAS. - QI'ARZPHYLLIT.
Quarzglas. Wird Quarz auf 1000° erhitzt, in Wasser getaucht und dann i
Sauerstoffgebfose geschmolzen, so bildet sich eine glasartige Masse von 2 21 Dichte,
deren Harte zwischen der von Feldspat und Chalcedon steht, deren Schmelzpunkt
höher als der des Platins ist und deren Brechungsindex kleiner ist als der des
Quarzes (W. A. Shenstonb). Die Masse laßt sich im Knallgasgebläse wie Glas ver-
arbeiten, wobei die Augen durch dunkle Glaser geschützt werden müssen. Zum
Schmelzen dos Quarzglases im großen eignet sich ein elektrischer Ofen vom Typus
der MoissANsehen Öfen, wenn man ihn so einrichtet, daß das Schmelzen in einer
oxydierenden Atmosphäre stattfindet. Die starke Blasenbildung wird durch Ver-
wendung von sehr reinem Materiale, hohe Temperatur und längeres Schmelzen
eingeschränkt. Reiner Sand an Stelle des Quarzes gibt eine wenig durchsichtige
Masse. Für optische Instrumente wird Quarzglas verwendet, das aus großen Stücken
reinem durchsichtigen Bergkristall erschmolzen ist. Durch den Übergang in den
amorphen Zustand verliert der Quarz seine Doppelbrechung vollständig; wegen
seiner Durchlässigkeit flir ultraviolettes Licht ist er dann für Linsen, Prismen,
Platten, die möglichst alle Lichtstrahlen durchlassen sollen, das geeignetste Material.
Fäden von Quarzglas sind ein sehr geschätztes Material für Torsionsversuche.
Gefäße aus Quarzglas besitzen für chemische Zwecke die größten Vorzüge. Sie
sind nicht hygroskopisch, werden von Wasser nicht angegriffen und bleiben bis
1400° volumbeständig. Wegen ihres geringen Ausdehnungskoeffizienten können
sie die größten Temperaturschwankungen aushalten, ohne zu springen (Abe<;<;).
Dabei sind sie durchsichtig, und E. Fischer hat sie deshalb als Ersatz für Platin
bei Vorlesungsvcrsuchen, z. B. bei Demonstration der Zersetzung von Salpetersäure
in der Hitze, empfolücn. Quarzgefäße begünstigen im allgemeinen Siedeverzü^e ;
von Ammoniak, Alkalien, alkalischen Erden werden sie in der Hitze angegriffen,
vou verdünnten Säuren, ausgenommen Fluorwasserstoff, nicht. Erhitzt man Phosphor-
säure im Quarztiegel über 400°, so wird der Tiegel unter Bildung von Silicyl-
phosphat angegriffen.
F. Kit äfft hat Quarzglasgefäße benutzt, um durch Erhitzen der betreffenden
Metalle im elektrischen Ofen im Vakuum des grünen Kathodenlichtes deren Siede-
punkte zu bestimmen. Dabei fand sich der Siedepunkt in bemerkenswerter Weise
abhängig von der Steighöhe der Dämpfe. Kadmium siedet (6 cm Steighöhe) bei
450°, Zink (ebenso) bei 545°, Wismut (desgleichen) bei 993—995°, Blei bei
1140 — 1142°. Doch greifen die Metalle wie alle reduzierenden Agenzien das
Quarzglas stark an, besonders Silber, das darin Spiegel bildet. Kupfer kann in
Quar/gefäßen sublimiert werden. In der Hitze ist Quarzglas mehr oder minder
durchlässig für Wasserstoff, Helium, Stickstoff, Sauerstoff. Die Osmose des Sauer-
stoffs beginnt bei 600°, gleichzeitig wird das Glas milchig und zeigt sich bei der
mikroskopischen Untersuchung durch Tridymitbildung entglast.
Auch zu Thermometern ist Quarzglas verarbeitet; das geeignetste Instrument
durfte das Quarzglas-Widerstandsthermometer nach E. Haaüx für Temperaturen
bis 9U0° sein, wie es bei Hehaeits in Hanau erhältlich ist.
Ltteratur: Shexvk.sk. IW. Roy. Inst., 16. o-'H. — R. S. Iii rros. Amor. Electrotechn. Sk-..
P.K)2. — R. Arne««. Zeitschr. f. Elektrochemie, 8. 801. F. Kkakft, Her. d. D. ehem. Gesellsch.,
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A. Mki'sükh, Zeitschr. f. unorg- Chemie. 44, 221. — E. Fim hkk. Ber. d. 1). ehem. (5esell.se h. 37,
4003. — G. Bku.oc, C. r. de l'Acad. des sciences, 140, 1253. — A. Jaqi khoi. et F. Loci* Pkkkot,
C. r. de l'Acad. des sciences. 139. 789. — Max Ropexstk.tx u. Fkikdk. Ohi.mek, Zeitschr. f. phvsikal.
Chemie, 53. 160;Jac. Bhkiwi.. D. H. P. K1.32a, Nr. 15'.* 361. Nr. 164.61«, Nr. 168 574. - II. Hkrak« s.
Rev. p nerale de Chimie pure et appl.. 7, 277, D. R. P. Kl. 32a. Nr. 170.874, Nr. 172.464V
Lk>v.
Quarzphyllit. Glimmerglänzende Schiefer, welche aus feinster Wechsel läge ruug
von Quarz und Phyllit bestehen, oft aber auch Ausscheidungen von Quarz in
Adern und Linsen aufweisen, wobei der Kieselsäuregehalt in dem mechanisch um-
geformten Gestein zurückzutreten pflegt. Derartige Gesteine spielen in den jüngeren
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QUARZ PH YLL1T. - QUASSIA,
507
archäischen Bildungen eine große Rolle und haben auch zur Aufstellung einer
eigenen „Quarzphyllitgruppe" Veranlassung gegeben. Derselben wurden jedoch
hanfig nicht bloß archäische, sondern ahnliche paläozoische metamorphc Schiefer
zugerechnet. Hoernks.
Quassia. Gattung der Simarubaceae, die nur 2 Arten enthält:
1. Qu. amara L. Kleiner Baum oder Strauch, alle Teile kahl und von sehr
bitterem Geschmack. Blätter 2jochig unpaarig-gefiedert, mit gegliedert-geflügeltem
Fi*. 127«.
Fi(f. 127 b.
Qu**»i» imart; blühender Zwci^ in » GrolV,. (nm-h ENOLKH).
Blattstiele. Blüten fleischfarbig, mit 4 — 5 cm langer Krone, in terminalen Trauben
oder Rispen. Jede Blüte bringt bis 5 länglich eiförmige, netzadrige, einsamige
Steinfrüchte hervor. Von Surinam bis Panama, im nörd-
lichen Brasilien und auf den Antilleu heimisch , oft als
Zierbaum der schönen Blüten wegen angepflanzt.
2. Qu. africana Bai IX. im tropischen Westafrika,
von der vorigen durch den ungeflü«,relten Blattstiel und
die kürzeren, mir 15 cm lange Blüten unterschieden.
Lignum Quassiae, Quassiaholz, Bitterholz,
Fliegenholz, Bois amer, Bitter Wood. Es kommen
zweierlei Bitterhölzer in den Handel.
a) Das Bitterholz von Surinam stammt von Quas-
sia amara L. Es bildet fiuger- bis armdicke Knüppel,
die meist noch mit der ziemlich spröden, 1 — '2mm
dicken, braungrünen Rinde bedeckt sind, die sich aber leicht in Röhren ablöst. Sie
kommt auch selbständig als Cortex Quassiae amarae in den Handel; ihr Kork
besteht aus einer etwa 0 4 mm breiten Schicht zartwandiger Zellen ; die Mittelrinde
ist diffus sklerosiert, nur an der Grenze gegen die Innenrinde schließen sich die
Quaf sia amara ; Krocht in
nat. (iröfle (nach EXULKK).
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508
QUASSIA.
Steinzellen zu einem 0*2 mm breiten Sklerenchymringe zusammen: die Parenchym-
zellen enthalten zahlreiche Oxalatdrusen ; spärliche Schlauche enthalten Kristallsand:
im jungen Baste kommen St ein zellen nur sehr selten vor, er hat den typischen
Charakter von Hornprosenchym , das aber großenteils nicht aus Siebröhren , son-
dern aus dünnwandigen und beim Trocknen zusammengeschrumpften Bastfaseru
besteht; die Markstrahlen sind einreihig.
Fig. 128.
Quciwhnitt.
(jumitiahols von Surinam in 3 Scbnittrichtungen
(narh Fhotogr. von J. MOEt.LKR).
Das Holz ist leicht, weich, hellfarbig, gut spaltbar. Auf dem Querschnitte ist
es undeutlich konzentrisch geschichtet, Markstrahlen werden erst unter der Lupe
sichtbar. Ks besteht vorwiegend aus mäßig dickwandigen Fasern, und um die zer-
streuten Gefäßgruppen sind Parenchymgruppen gelagert (Fig. 128), die sich tangen-
tial ausbreiten. Die Markstrahlen sind ein-, selten zweireihig und 12 — 20 Zellen
hoch. Auf dem Querschnitt durch das Holz sieht man häufig schwarze Flecken
und Streifen, besonders hilufig in der Peripherie des Holzes und auf der Innen-
seite der Kinde , sie werden von blauschwarzen Pilzfäden , die die Zellen durch-
ziehen, hervorgebracht.
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QUASSIA. 509
b) Das Bitterholz von Jamaika stammt von Picrasma excelsa Planth.
(8. d.). Es gelangt in bis 30 cm dicken Stamm- oder Aststücken in den Handel,
die noch von der dicken, schmutzig braunschwarzen, zähen, fest haftenden Rinde
bekleidet sind. Sie besteht zu Äußerst aus einer dünneu Lage zartzelligen Schwamm-
Fig.120. Kig.isn.
KadiaUchoitt dp« Snrinaro-Bitt«rhol«e* RadiaUchnitt d<* Jamaika Bittarholao«
(nach i. MOELLKK). (nach J. MOELLEK).
korks, an die sich die stark sklerosierte Mittelrindc anschließt. Das zwischen ,den
Steinzellen befindliche Parenchym enthält Einzelkristalle (nach Vooi, auch Kristall-
sand). Der Bast ist in seinen äußeren Teilen stark sklerosiert. Die Bastfasern sind
Qnrrschnitt durch Lift" uro Quassiae » n r i n a m e n t> i «.
hf liolsfaaern, hp Holisparenchyra, g Gtftfe, "» Markrtrahlen (MOKIAKK).
dünnwandig und oft mit Kammerfasern versehen. Die Ptindenstrahlen sind vier-
reihig, ihre Zellen enthalten oft Oxalatkristalle.
Der Bau des Holzes ist dem des Quassiaholzes von Surinam sehr ähnlich, doch
sind die Markstrahlen oft - — 3-, mitunter auch 4reihig. Das Libriform ist weniger
verdickt, die Gefäßgruppen sind reichlicher von Parenchym umgeben und große
Einzelkristalle (Fig. 130) finden sich in den Markstrahlen und iu Kammerfasern.
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-
510
QUASSIA. - QUASSIIN.
Beide Arten des Quassiaholzes schinecken rein and anhaltend bitter. Der Geschmack
wird hervorgerufen durch Quassiin (Winckler, 1836), von dem Trädgäudh (1870)
im Surinamholze 0-265% » »ni Jamaikaholze nur 0 072% fand. Nach demselben
enthält das Holz außerdem: Organische Sauren 0*385% , Gummi 0*51%, Holz-
gummi 1*91%, Pararabin 217%, Zellulose 82-52%, eiweißfthnliche Körper 2 43%.
Das Holz gab mit Alkohol 0 88% Extrakt, mit Petroleumäther 0135% , mit
Äther 0-2f.%, mit WaRser 1*16%. Außerdem fand Trädgarph ein Harz nnd
«ine fluoreszierende Substanz. Eisenchlorid färbt den wässerigen Auszug des Quassia-
holzes dunkelbraun, durch Bleizuckcr wird er reichlich braun gefärbt Nach
Massite (Areh. d. Pharm., 1890) enthält das Surinamholz 4 Kitterstoffe, die
Quassiine (s. d.) und das Jamaikaholz 2 Bitterstoffe, die Pikrasmi ne (s. d.)
Flückigkr erhielt aus dem bei 100° getrockneten Surinamholze 3*6% Asche,
aus der Rinde 17*8%, aus dem Jaraaikaholze 7'8%, aus der Rinde 9*8%.
Es findet als Arzneimittel in Substanz, als Extrakt oder M uze rat selten Ver-
wendung, reichlicher als Fliegengift, angeblich auch als Hopfensurrogat.
Es sollen Verfälschungen des Holzes mit dem von Rhus Metopium L. vor-
kommen, die aber leicht nachzuweisen sind, da letzteres Gerbstoff enthält, die
Rinde weit fester am nolz haftet als bei Quassia uud der mikroskopische Bau
ganz verschieden ist.
Beide Drogen wurden im vorigen Jahrhundert, das jamaikanische Bitterholz etwa*
spater in Gebrauch genommen. M
Quassiabecher, aus Lignum Quassine gedrechselte Becher; indem man sie
mit Wein füllt und über Nacht stehen läßt, erhält man in der bequemsten Weise
einen als Stomachikum dienenden Bitterwein. M
Quassid, cs.h40Ov entsteht aus Quassiin beim Behandeln desselben mit
verdünnter Schwefelsaure, als weiße amorphe Masse, welche bei 192 — 194° schmilzt
und beim Kochen mit wässerigem Alkohol wieder in Quassiin zurückverwaudelt wird.
Literatur: Omvkiu und Dexako, Gazz. chim., 1884. Kleis.
QliaSSÜn ist nach Massite (Areh. d. Pharm., 1890) die Bezeichnung für vier
von ihm aus dem Holze der Quassia amara isolierte Bitterstoffe, deren Zusammen-
setzung aber nicht genügend ermittelt ist. Einer dieser Körper (Schinp. 210—211°)
soll die Zusammensetzung C35 H4ß 010 haben, ein zweiter (Schmp. 221—226°) die
Zusammensetzung ('',- IICl0 0,0, während Wiggers dem von ihm dargestellten (Quassiin
die Formel C,0 H1S Os, Christensen dem seinigen die Formel C3, H4; < »„ und Olivkki
dem seinigen die Formel C3S1I4S0)0 beilegten. In naher Beziehung zu den Quas-
siinen stehen die Pikrasniine aus dem Holze von Picrasma excelsa, die auch mit-
unter kurzweg Quassiin genatiut werden. — Zur Bereitung wird nach Christensen
das Quassiaholz zweimal mit Wasser ausgekocht ; die Auszüge werden konzentriert,
filtriert und mit Gerbsäure gefällt, der Niederschlag mit Bleikarbonat in der Wärme
zerlegt und die so erhaltenen trockenen Rückstände wiederholt mit Alkohol aus-
gekocht. Die alkoholischen Lösungen liefern beim Verdampfen unreines Quassiin.
welches durch wiederholtes Umkristallisieren aus Ätherweiugcist und Wasser ge-
reinigt wird. Kleine rektangulnre Prismen von bitterem Geschmack, löslich in
Wasser, Alkohol und Chloroform, schwer löslich in Äther und Petroleumäther.
Beim Erhitzen des Quassiins mit Salzsäure entsteht Quassinsäure (Quassiasäurc)
C'ioHjs^io + 'M* und Chlormethyl, so daß das Quassiin als der Diathylester der
Qnussiinsäure angesehen werden kann.
Im Handel befinden sich mehrere Sorten Quassiin : Quassiin usu gallico, Quassiin
depurat. sicc. und pulverat., die bräunlich gefärbte amorphe Gemenge der Bitter
Stoffe darstellen, uud Quassiin puriss. erist. uud pulv. Es dient als bitteres Tonikum
in Dosen von 0 002 — 0 02 (Quassiin puriss. crist. und pulv.) bezw. O H» — 015
(amorphes Quassiin).
Die Quassiinc des Handels stammen teils von Quassia amara, teils von Picrasma
excelsa, so daß man es bei ihnen teilweise mit Pikrasminen zu tun hat. Das Quassiin
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QUASSIIN. — QlEBRACHO. 511
des Cod. medicamentar. ( Pharm. Franc, i soll ein in rektangulären Tafeln kristallisiertes
Präparat und rechtsdrehend sein und einen SchmelzpuDkt von 210° haben. Ein
solches Präparat hatte auch die Pharm. Belg. II aufgenommen, nicht aber mehr
die Pharm. Belg. HL
Quassin ist auch der Name für einen Quassiaauszug , welcher zur Vertilgung
von Ungeziefer auf Pflanzen verwendet werden soll. Kleis.
Quatemär, quartär, nannte man nach der BEBZELlTSgehcn Auflassung soIi-Le
Verbindungen, die durch Zusammentritt zweier tertiärer Verbindungen entstanden
sind. Eine solche quaternäre Verbindung wäre z. B. der Alaun (s. Dualistische
Theorie, Bd. IV, pag. 467). Heute wird der Ausdruck nur noch in der organischen
Chemie gebraucht, und zwar versteht man unter einem quaternären Kohlenstoff-
atom ein solches, das mit vier andern Kohlenstoffatomen in direkter Bindung steht,
und unter quaternären Ammoniumverbindungen die Additionsprodukte aus tertiären
Basen und Halogcnalkylen, wie Tetramethylammonium jodid (CHS)4XJ (s. Amine.
Bd. I, pag. 531). Für diese Verbindungen hat man den Ausdruck quateruär neuer-
dings durch quartär ersetzt. M. Scholtz.
Quebite. Gattung der Piperaceae; (J. guyanensis Aubl., in Guyana, soll
gegen Schlangenbiß in Anwendung stehen. r. Daixa Torek.
QliebraChia, Gattung der Celastraccae; Q. Lorentzii Gkiseb., in Süd-
amerika, liefert Gummi und eine Art Quebrachoholz. v. Daixa Tokke.
QliebrachO heißen in den La Plate-Staaten mehrere durch ihr hartes Holz
(quebrar hacha, die Axt zerbrechend) ausgezeichnete Bäume. Zwei derselben haben
in neuerer Zeit pharmakologisches und technisches Interesse erregt:
Fi ff, 1SJ.
Querschniu durch Cortex (Juebracho (J. MOEIXEBj ;
bp Bastparenchym, » Subrohn nbundel, Sc SktprencbymRrappvn, bf isoliert«, vou Kristallen urogfboue
Faser, w.Markitrahl, deniulho nebt» skli-rosiort.
Aspidosperma Quebracho blanco Schlechtexdal (Apocynaceae) als
Stammpflanze der Quebraeho-Riude und Schinopsis Lorentzii (Guiseb.)
Engl. (Anacardiaceae* als Stammpflanze des Quebracho-Holzes.
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UUEBRACHO.
Cortex QuebrachO kommt nur als dicke Stammrinde vor mit tief zerklüfteter*
ockergelber oder rotbrauner Borke. Die Innenseite der Rinde ist hellbraun, längs-
streifig, der Bruch kurzsplitterig , der Querschnitt von zahlreichen, stellenweise
tangential gereihten weißen Körnchen durchsetzt, unter der Lupe überdies fein
punktiert.
Die Korksehichten, welche die Borke durchziehen, bestehen aus mäßig flachen,
größtenteils zartwandigen Zellen. Die Borke selbst ist Bastgewebe, die äußeren
Rindenschichten sind abgeworfen. Der Bast (Fig. 132) ist hervorragend charakte-
risiert durch isolierte, große (bis 15 mm lange, 0*00 mm breite), vollständig ver-
dickte Fasern, die ringsum mit Kristallen belegt sind (Fig. 133). Daneben finden
sich Sklerenchymgruppen aus faserigen und parenchymatischen Elementen, eben-
falls von großen Einzelkristallen begleitet. Das zartzellige Bastparenchym führt
Fig. 138.
Sc
kleinkörnige Stärke, die Siebröhren haben leiterförmige Plattensysteme. Die Mark
strahlen sind meist 3reihig, in der Nachbarschaft der Sklerenchymgruppen oft
sklerotisch und kristallführend.
Die Rinde ist geruchlos und schmeckt sehr bitter. Sie enthält nicht weniger
als 6 Alkaloide. Die Gesamtmenge der Alkaloide schwankt von 0 5 — 1"4%. junge
Rinden sind gehaltvoller (s. Quebraeho- Alkaloide). Die Rinde enthält ferner
den eholesterinartigen Körper Quebrachol, 2— 4% Farbstoff und einen Zucker
Quebrachit.
Auf die antiasthmatische Wirkung der weißen Quebrachorinde machte Pkxzole>t
1878 aufmerksam. Alle Alkaloide scheinen qualitativ gleich zu wirken, nach der
Intensität der Wirkung Ubertrifft Quebrachiu und Aspidosamin die übrigen.
Zur Anwendung kommen die Extrakte, Tinkturen und Quebrachoweiu.
Das A spidosperma-Holz ist hellfarbig (^Quebracho blanco"), ähnlich dem
westindischen Buchsholz (s. Buchs), dem es nahe verwandt ist.
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qUKBKACHO. - QLEBRAOHOALKALOIDE.
513
Quebracho-Holz, welches iu Europa zuerst auf der Pariser Ausstellung 1878
als Gerbinaterial bekannt wurde, ist ungemein hart und schwer (sp. Gew. 138).
Der hellgelbe Splint ist 1 — 2 cm breit und geht rasch in das rötliche („Quebracho
colorado") im Alter stark nachdunkelnde Kernholz über, fnter der Lupe sind
auf Querschnitten die hellen Gefäßporen von einem schmalen Hofe umgeben.
Die Gefäße sind isoliert oder zu 2 — 3 gruppiert, ihr Lumen ist in radialer
Richtung gestreckt und meist von Stopfzellen erfüllt, welche oft große Einzel-
kristalle enthalten. Ihre Wand ist stark verdickt und von breiten Tüpfeln durch-
setzt, die Querwand ist vollkommen perforiert. Den Gefäßen sind nur spärliche
Parenchymzellen angelagert. Die Libriformfasern sind durch eine deutlich erkenn-
bare tertiäre Verdickungsschicht sehr verengt, oft gefächert. Die Markstrahlen
sind meist 2 — 5 Reihen breit und von einem gangartigen Interzellularraum durch-
zogen. Der braune Zellinhalt löst sich in Wasser größtenteils und wird durch
Eisensalze olivengrün gefärbt.
Das Holz schmeckt adstringierend ; es enthält einen katechin artigen Körper
(Akata, Hesse), welcher sich mitunter in größerer Menge in Spaltenräumeu
vorfindet und wahrscheinlich durch Metamorphose der Zellmembranen entsteht
( Vogl). Arata erhielt aus diesem Körper bei trockener Destillation Pyrokatechin,
durch Salpetersäure Oxalsäure und durch schmelzendes Kali Protokatechusäure
und Phloroglucin. Jkax bestimmte den Gerbstoffgehalt des Holzes mit 15*7°/o,
doch steigt derselbe bis 28%. Arnandon fand in dem Holze auch einen gelben
Farbstoff.
Die Rinde ist nach Hansen von dicken, zerrissenen Borken bedeckt, auf dem
Querschnitte hellbraun mit dunklen Korklamellen und diese kreuzenden Mark-
strahlen, im lebenden Teile regelmäßig gefeldert, indem die aus Fasern und
Steinzellen zusammengesetzten, von Kristallen begleiteten Sklerenchyragruppen
konzentrische Zonen bilden. Im Rindenparenchym finden sich auch Sekretschläuche
mit gelbem, homogenem Inhalt.
Hesse stellte aus dieser Rinde 2 Alkaloide dar, von denen sich jedoch nur
das Loxopterygin, C1S,H,7,N(), einigermaßen rein gewinnen ließ.
In Südamerika führen noch einige Bäume bezw. Hölzer die Bezeichnung
Quebracho, so Thoninia striata Rdlk. (Sapindaceae) und Jodina rhombifolia
Hook, et Arn. (Santalaceae).
Das rote Quebrachoholz dient zur Darstellung eines Extraktes (s. Qu e brach o-
gerbsäure), welches als Gerbmaterial in beträchtlicher Menge ausgeführt wird.
Ks wurden aus Buenos Aires ausgeführt:
1894 Quebrachoholz 74.358 Tonnen, Extrakt 4()3 Tonneu;
1904 Quebrachoholz 252.723 Tonnen, Extrakt 20.111 Tonneu. J. Mokixbr.
Quebrachoalkaloide Die Rinde von Aspidosperma Quebracho blanco
Sohlt dl. enthält neben viel Gerbsäure nach Fraude und 0. Hesse 6 Alkaloide,
deren Gesamtgehalt in der Rinde zu den verschiedenen Lebensperioden der Pflanze
ein verschiedener ist; er beträgt nach Hesse im Mittel etwa 0 8°/o» steigt bei
jüngeren Rinden bis auf l'4°/0 «nd fällt bei älteren bis auf ()-3°/0. Die 6 Quebracho-
alkaloide, von welchen Fraude (1878) das Aspidospermin , Hesse (1880) die
übrigen entdeckt hat, sind: Aspidospermin, C22 Hso N, 02 ; Aspidospermatiu,
C22 H28 N2 02 ; Aspidosamin, C22H28N202; Hypoquebracbin, C27HSBN202; Que-
brachin, C21H2flN2 02 ; Quebrachamin (?). Nicht alle Quebrachorinden des Handels
enthalten alle (i Alkaloide; nicht selten fehlt die eine oder andere der fünf von
Hesse isolierten Basen.
Darstellung. Man erhält die Gesamtalkaloid <>, wenn man die zerkleinerte
Rinde mit Alkohol auskocht, den Alkohol aus der filtrierten Lösung abdestilliert
und den Rückstand, nach dem Übersättigen mit Natronlauge, mit Äther oder
Chloroform auszieht. Der beim Verdunsten dieser Auszüge bleibende Rückstand
wird mit verdünnter Schwefelsäure erwärmt und die hierbei erhaltene braunrote
Real-Enxyklopädio der ifo». Ph»nna*io. 'J.Aufl. X
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514
H 1 ' EBR ACHOA LK A LOI DE .
Lösung, nach dem Filtrieren, mit Natronlauge im Überschüsse versetzt, wobei die
Quebrachoalkaloide als rötlichweißer, flockiger Niederschlag ausgefallt werden.
Zu ihrer Trennung wird da« Gemisch der Alkaloide in wenig siedendem
Alkohol gelöst und die Lösung erkalten gelassen ; hierbei kristallisieren Aspido-
spermin und Quebrachin aus. Dieses Gemenge der beiden Alkaloide wird, nach Be-
seitigung der Mutterlauge, in Alkohol gelöst, mit Salzsäure im Überschusse versetzt,
dann eingedunstet; nun kristallisiert das Quebrachin chlorhydrat aus, während das
Aspidospermin gelöst bleibt ; letzteres wird aus der Lösung durch Ammoniak ge-
fällt und durch Umkristallisieren aus Ligroin oder Alkohol gereinigt. Die nach
dem Auskristallisiereu von Aspidospermin und Quebrachin bleibende alkoholische
Mutterlauge enthält noch Aspidospermatin , Aspidosamin und Hypoquebrachin :
die in ihr vorhandenen Alkaloide werden zunächst an Essigsäure gebunden, dann
mit Natriumbikarbonat und nach dem Filtrieren mit wenig Ammoniak versetzt,
und zwar so lange, als noch ein flockiger Niederschlag entsteht. Dieser besteht
im wesentlichen aus Aspidosamin, das durch wiederholte Fällung aus essigsaurer
Lösung mit Ammoniak von anhaftendem Hypoquebrachin und durch wiederholte
Behandlung mit kleinen Mengen Ligroin von Spuren der übrigen Alkaloide be-
freit wird. Das klare Filtrat von dem mit Ammoniak entstandenen Aspidosamin-
niederschlag wird erst mit Natronlauge vermischt, dann mit Äther ausgeschüttelt.
Diese Atherlösung hinterläßt beim Eindunsten einen aus Aspidospermatin und Hypo-
quebrachin bestehenden Rückstand, der mit wenig Ligroin ausgekocht wird, wobei
nur das Aspidospermatiu in Lösung geht, während das Hypoquebrachin ungelöst
bleibt. Das letztere wird nochmals in Essigsäure gelöst, die Lösung mit Tier-
kohle behandelt, darauf mit Natronlauge übersättigt und das hierdurch wieder
frei gemachte Hypoquebrachin mit Äther ausgeschüttelt, der beim Eindunsten das
Alkaloid nahezu rein zurückläßt.
Quebrachamin, das einmal von Hesse aus einer Quebrachorinde erhalten wurde,
findet sich im Rohaspidospermin vor , nachdem dieses durch. Darstellung der salz-
sauren Salze von Quebrachin (s. oben) bereits befreit ist ; es bleibt beim Aus-
kristallisieren des freien Aspidospermins in der Mutterlauge gelöst und scheidet
sich aus dieser beim Eindunsten amorph aus; durch nochmaliges Lösen in wenig
heißem Alkohol und Zusatz von wenig heißem Wasser wird es schön kristallisiert
erhalten.
Aspidospermin. Diese Base kann außer nach dem oben angegebenen Ver-
fahren auch in der Weise gewonnen werden, daß man das Gemisch der Alkaloide
in verdünnter Essigsäure löst und hierauf in der Wärme so lange kleine Mengen
von Ammoniak zufügt, als noch ein alsbald kristallinisch werdender Nieder-
schlag entsteht; hierbei muß aber die Lösung stets sauer bleiben und das ausge-
schiedene Alkaloid sofort abfiltriert werden , weil es sich sonst wieder auflöseu
würde. Schließlich wird das so erhaltene Rohaspidospermin aus Alkohol oder
kochendem Ligroin wiederholt umkristallisiert.
Aspidospermin kristallisiert in spießigen Prismen oder zarten Nadeln und schmilzt
bei 205 — 206°, wobei das Alkaloid zum Teil in zarten, glänzenden Nadeln subli-
miert. Es löst sich leicht in Benzol und Chloroform, ziemlich leicht in absolutem
Alkohol, weniger in Äther, Ligroin und Petroläther. Aspidospermin wirkt links
drehend; bei t = 15°, p = 2, in 97%»<?em Alkohol ist (a)D = — 100*2». Mit
Üherchlorsäure gibt das Alkaloid nach Fravde beim Erwärmen eine fuchsinrote
Lösung. Wie Häussermaxx und Sigl nachgewiesen haben, gibt reine Cber-
chlorsäure die von Fraude beobachtete Rotfärbung nicht; diese tritt nur dann
auf, wenn die Cberchlorsäure mit oxydierend wirkenden Substanzen wie mit freiem
Chlor oder den niedrigeren Oxyden des Chlors verunreinigt ist. Reine Über
Chlorsäure ist überhaupt kein Alkaloidreagenz, wie dies Fraude angenommen hatte.
Konzentrierte Schwefelsäure löst Aspidospermin farblos; wenig festes Kalium
dichromat verursacht eine braunrote Färbung dieser Lösung, welche alsbald dunkel-
grün wird. Aspidospermin ist eine äußerst schwache Base, welche die Säuren nicht
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Ql KBKACHOALKALOIDE.
515
neutralisiert und die ihren Salzen durch Äther, Chloroform und andere Lösungsmittel
zum Teil entzogen werden kann.
Aspidospermatin. Das Rohalkaloid wird aus der Ligroinlösung (s. oben)
neben amorphen Massen in warzenförmigen Kristallaggregaten abgeschieden; diese
werden mechanisch von den ersteren getrennt und von neuem in kochendem
Ligroin gelöst; auch hierbei wird das Aspidospermatin in Kristallaggregaten ab-
geschieden , die aber jetzt aus feinen , zarten Nadeln bestehen. Aspidospermatin
ist sehr leicht löslich in Alkohol, Äther sowie in Chloroform und bleibt beim Ver-
dunsten derartiger Lösungen 6trahlig krUtallinisch zurück; Schmp. 162°. Es re-
agiert in alkoholischer Lösung stark alkalisch, schmeckt bitter und zeigt bei
p = 2 und t = 15 (7)1, = — 123°. Gegen Cberchlorsäure (rohe des Handels) und
konzentrierte Schwefelsäure verhält es sich wie Aspidospermin , nur gibt seine
Lösung in Schwefelsäure mit festem Kaliumdichromat keine Färbung. Aspido-
spermatin ist eine ziemlich starke Base, welche verdünnte Säuren neutralisiert
(Unterschied von Aspidospermin). Das Chlorhydrat bleibt beim Verdunsten seiner
alkoholischen Lösung als amorphe, bräunlich gefärbte Masse zurück.
Aspidosamin fällt aus der mit Tierkohle behandelten essigsauren Lösung auf
Zusatz von Ammoniak (s. oben) als voluminöser, flockiger Niederschlag aus, welcher
anscheinend mit der Zeit kristallinisch wird. Beim Trocknen an der Luft, na-
mentlich am Licht, färbt sich die anfänglich farblose Substanz gelblich oder rötlich.
Aspidosamin ist sehr leicht löslich in Alkohol, Äther, Chloroform und Benzol und
bleibt aus diesen Lösungen amorph zurück; sehr wenig löst es sich dagegen in
Ligroin und Petroläther ; gegen 100° schmilzt es zu einer gelblichen Masse. Seine
alkoholische Lösung reagiert stark alkalisch und schmeckt bitter; sie wird durch
wenig Eisenchlorid braunrot gefärbt; besser und schöner gelingt diese Reaktion
mit der wässerigen Lösung des Chlorhydrats. Konzentrierte Schwefelsäure löst
das Alkaloid mit bläulicher, molybdänsäurehaltiger Säure mit blauer Farbe auf.
Mit roher Überchlorsäure (vgl. Aspidospermin) gibt es beim Kochen eine fuchsin-
rote Lösung. Festes Kaliumdichromat bewirkt in der schwefelsauren Lösung des
Alkaloids alsbald eine dunkelblaue Färbung.
Hy poquebrachin bleibt beim Verdunsten seiner ätherischen Lösung (s. oben)
als ein gelblicher Firnis zurück, der gegen 80° schmilzt, sich in Alkohol, Äther
und Chloroform leicht löst, bitter schmeckt und mit Säuren amorphe, gelb gefärbte
Salze gibt. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure fast farblos; alsbald
nimmt die Lösung eine violette Färbung an, welche auf Zusatz von wenig Molybdän-
säure intensiver wird. Die Lösung des Alkaloids in Cberchlorsäure (s. oben) färbt
sich beim Kochen prächtig fuchsinrot. Hypoquebrachin ist eine starke Base, wahr-
scheinlich die stärkste der Quebrachobasen und neutralisiert als solche Salzsäure
und Schwefelsäure vollständig. Die wässerige Lösung des salz6auren Salzes färbt
sich mit Eiseuchlorid kirschrot.
Quebrachin, über das salzsaure Salz vom gleichzeitig mit auskristallisierten
Aspidospermin getrennt (s. oben), wird nur dann rein erhalten, wenn man sein
Chlorhydrat oder Sulfat wiederholt aus kochendem Wasser umkristallisiert, dann
aus dem betreffenden Salz mit Soda die Base frei macht und diese schließlich aus
Alkohol umkristallisiert. Quebrachin bildet zarte, farblose Kristallnadeln, wird
von Chloroform und kochendem Alkohol leicht, von kaltem Alkohol sowie von
Äther und Ligroin nur wenig gelöst. Bei p = 2, t = 15, in 97%iger Lösung
ist %u = + 62 5°, in Chloroform = + 18-6°. Quebrachin schmilzt bei 214 — 216°
unter teilweiser Zersetzung. Konzentrierte Schwefelsäure löst es fast farblos, als-
bald färbt sich aber die Lösung bläulich; fügt man etwas Bleisuperoxyd, Molybdän-
säure oder ein Kristallenen Kaliumdichromat zu, so nimmt die Lösung rasch eine
prächtig blaue Färbung an. Cberchlorsäure löst ohne Färbuug; beim Erwärmen
färbt sich die Lösung gelb. Mit Eisenchlorid entsteht keine Färbung. Die alko-
holische Lösung des Alkaloids reagiert stark alkalisch und schmeckt intensiv bitter.
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516
QUEBHACH0ALKAL01DE. itl'EBRACHOGEKBSÄIJRE.
Im Unterschiede zu den Salzen der übrigen Quebracho-Alkaloide zeichnen sich die-
jenigen des Quebrachins dnrch großes Kristallisationsvermögen aus.
Qucbrachamin bleibt beim Auskristallisieren des Rohaspidospermins aus der
alkoholischen Lösung in der Mutterlauge gelöst (s. oben); beim freiwilligen Ver-
dunstenlassen dieser scheidet sich zunSchst noch etwas Aspidospermin ab und schließlich
bleibt ein amorpher Rückstand. Wird dieser in wenig heißem Alkohol gelöst und
die Lösung mit heißein Wasser bis zur beginnenden Trübuug versetzt, so scheidet
sich beim Erkalten das Quebrachamin in schön ausgebildeten Kristallen, nämlich
in farblosen, atlasglänzenden Blättchen vom Schmp. 142° aus. Es ist leicht löslich
in Alkohol, Äther, Benzol und Chloroform, aber nur wenig löslich in Wasser:
seine alkoholische Lösung reagiert basisch und schmeckt stark bitter.
Konzentrierte Schwefelsäure löst Quebrachamin mit bläulicher, bei Gegenwart
von Molybdäusäure oder Kaliumdichromat mit dunkelvioletter Farbe.
Literatur: Fbai-dk, Berichte d. l>. cbem. Gesellsch., 11 (1878), 2189. 12. 1560. — O. Hr^se.
Ltbbios Ann., 211, 249— 28h (1882). Pkntzold, Berliner klin. Wochonschr., 1880, 40 -
G. Gi'tmanx, Dissertation: .Über einige Präparate des Aspidospermins", Greifswald 1881. —
Häls-skrmass und Alb. Siou, Berichte d. D. ehem. Gesellsch., 33 (1900), 3598.
W. Actkxrikth.
Quebrachogerbsäure findet sich reichlich im Holz und in der Rinde des
Quebracho colorado von Schinopsis (Loxopterygiura) Lorentzii (Griesebach >
Engl., eines Baumes des nördlichen Argentiniens. Dio Rinde dieses Baumes wird
wegen ihres nicht unbeträchtlichen Gerbsäuregehaltes zu Gerbzwecken verwendet,
während das Holz (s. Quebracho , pag. 513) gewöhnlich zur Darstellung eines
Extraktes Verwendung findet. Pedro N. Arata nannte die das Holz färbende
Substanz Gummi Quebracho. Es ist rubinrot gefärbt, leicht zerreiblich und gibt
an Äther Spuren eines kristallisierbaren Körpers ab , der sich mit Eisenchlorid
nicht färbt. Der in Äther unlösliche Teil des Gummi Quebracho gibt mit Alkohol
intensiv braunrot gefärbte Lösungen, welche mit Eisenchlorid schmutziggrüne
Fällungen geben, die sich auf Zusatz von wenig Ammoniak, Soda oder Natrium-
bikarbonat violett färben. Arata hält diese Substanz für eine besondere Gerbsäure,
die er Quebrachogerbsäure genannt hat; sie zerfällt sowohl beim Schmelzet*
mit Ätzkali als auch bei der Behandlung mit Schwefelsäure in Phloroglucin umi
Protokatechusäure. Bei der trockenen Destillation liefert sie Brenzkatechin.
Nach Untersuchungen von Eddard Strauss und Bernhard Gschwexdxer
besitzt die Quebrachogerbsäure nach einer Methoxylbestimmung die Formel
K\i H44 0,8 (OL' H,)s]j, während ihren Derivaten ein Körper der Formel [Cso Hss On J,
zugrunde zu liegen scheint. So hat die Dihexaacetyl Verbindung anscheinend
die Zusammensetzung [C30 Ht, On (CO . CH3)6|5. Aualog ist das bei der Benzoylierung
in Pyridinlösung erhältliche Dihexabeuzoylderivat |C,0 H„ On (CO . C6 H»^].
zusara me ngesetzt .
Für die Bestimmung des Gerbsäuregehaltes vom Quebrachoholz und seinen
Extrakten sind verschiedene Verfahren empfohlen. Das eine Verfahren beruht auf
der vollständigen Fällbarkeit der Gerbsäure aus wässeriger Lösung durch Formol.
Nach P. Etchegorry löst man 1 g Extrakt in einem Liter Wasser oder kocht
1 g geraspeltes Quebrachoholz mit Wasser aus und füllt den Auszug zum Liter auf.
Zu 200 cem dieser Lösung gibt man 25 cem Salzsäure (sp. Gew. 1*02) und die gleiche
Menge 40° 0iges Formol, erwärmt in Abständen von 10 — 15 Minuten auf 80 — 90°,
sammelt den Niederschlag auf gewogenem doppelten Filter, wäscht ihn mit schwach
salzsäurehaltigem warmen Wasser aus, bis das Filtrat farblos ist, und trocknet ihn
bei 100° bis zum konstauten Gewicht. Das erhaltene Gewicht entspricht, wie
Vergleiche mit anderen, weit umständlicheren Methoden zeigten, geuau der Menge
an wirksamer Gerbsäure. — - H. Fkaxke erhitzt 100 cem eines filtrierten wässerigen
Quebrachoholzauszuges mit 50 cem Formaldehydlösung zum gelinden Sieden, fügt
25 cem 25%«ge Salzsäure zu, erwärmt weitere 10 Minuter), filtriert den entstandenen
Niederschlag nach halbstündigem Stehen ab, wäscht ihn nacheinander mit Wasser.
Alkohol und Äther aus und trocknet ihn schließlich bei 110° bis zum konstanten
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CilTEBRACH( »GERBSÄURE. - QUECKSILBER.
517
Gewicht. Nach Ansicht von H. Franke ist das Koudensationsprodukt reine Methylen-
diquebrachosäure von der Zusammensetzung CHS (C,0 H,6 07)2. Durch Multiplikation
des Gewichts an erhaltenem Niederschlag mit 0*9884 erhült man die entsprechende
Menge Quebrachogerbsäure.
Literatur : Pedro N. Akata. Jahresber., 1879. 906; Pharm. J. Transact [3J, 9, 531.
Edi ard Straius und Bernhard Gschwksdxkk, Zeitsohr. f. angewandte Chemie, 19. 1121.
P. Etchrqorry, Chem. Centralbl , 1907, I, f>90. H. Frank k, Pharm. Centralh., 47, 599.
W. Al'TKN RIETH.
Queckenwurzel ist Rh izoma Graminis (Bd. VI, pag. 38). — Roto Quecke
ist Rhizoma Carieis (Hd. III, pag. 3H9).
Quecksilber, Hg = 2003. (Vergl. auch unter Hydrargyrum, Bd. VI.)
Der Name Quecksilber setzt sich zusammen aus dem deutschen Wort „quecku oder
- quick" (lebhaft, regsam) und „Silberu und bedeutet somit dasselbe, was der
frühere lateinische Name Argentum vivum, Mercurius vivus besagt. Dem Griechischen
entlehnt ist die Bezeichnung Hydrargyrum (OStup Wasser und apyvpo; Silber).
Das Quecksilber war schon im Altertum, jedoch später als Gold und Silber
bekannt. Von Aristoteles wird es bereits im 4. Jahrhundert v. Chr. erwähnt
und von Theophrast um 300 n. Chr. seine Bereitungsweise aus Zinnober be-
schrieben. Im Mittelalter fand das Quecksilber von Seiten der Alchemisten eine
ausgedehnte Verwendung zu Versuchen, edle Metalle zu erzeugen, auch kam es
als Heilmittel mehr und mehr in Gebrauch. Die chemische Natur dieses Körpers
erkannte man erst gegen Ende des 18. Jahrhunderts.
Vorkommen. Das Quecksilber findet sich in der Natur sehr selten gediegen
(Jungfern-Quecksilber, als solches in Form kleiner Tröpfchen in das Gestein
eingesprengt), meist in Verbindung mit anderen Elementen, besonders mit Schwefel
als Zinnober oder Cinnabarit. Eine Chlorverbindung ist das seltene Mineral
Quecksilberhornerz, HgCl oder Hg2CI{, eine Jodverbindung der Coccinit,
HgJ oder Hg, J4, eine Selenverbindung das Selenquecksilber, HgSe. Onofrit
heißt ein Sele'nsehwefelquecksilber, Hg28Se. Auch in Fahlerzen ist das Quecksilber
angetroffen und mit Silber oder Gold legiert als Silber-, bezüglich Goldamalgam
aufgefunden worden. Das verbreitetsto Quecksilbermineral ist der Ziunober. Ein
unreiner, mit Kohle, erdigen Teilen und einem Erdharze, dem Idrialin, gemengter
Zinnober heißt Quecksilberlebererz, und ein Gemenge von viel Idrialin mit
wenig Zinnober wird Idrialit oder Quecksilberbranderz genannt. Als Haupt-
fundorte für den Zinnober galten Jange Zeit hindurch Almaden in Spanien und
Idria in Kraiu. Andere spater entdeckte und mehr oder weniger bedeutende Fund-
orte sind Mörsfeld und Moseheilandsberg in der Pfalz, einige Gegenden Steiermarks,
Kärntens, Böhmens, Ungarns, Siebenbürgens, ferner Nevada und Utah in den
Vereinigten Staaten, verschiedene Plätze in Peru, in Kalifornien, Mexiko, sodann
Borneo, China, Japan u. s. w. In Europa wird die größte Menge Quecksilber in
Spanien gewonnen, wo die berühmten, über 2000 Jahre alten Gruben von Ahnaden
jährlich mit ca. einem Drittel an der Weltproduktion (gegen 4000 Tonnen) sich be-
teiligen. Die Produktion Österreichs in ldria und Böhmen erreicht noch nicht die
Hälfte derjenigeu Spaniens. Nach der Entdeckung der reichen Quecksilberlager in
Kalifornien und im nördlichen Mexiko im Jahre 1850 nahmen jedoch diese Länder
die Konkurrenz mit dem europäischen Quecksilber auf und steigerten die Pro-
duktionsfähigkeit in erheblicher Weise. Mittel- und Südamerika sowie China sind
die Hauptabnehmer von kalifornischem Quecksilber. Der Export von chinesischem
Metall, welches in Bambusröhren ausgeführt wurde, hat nahezu ganz aufgehört.
Borneo lieferte bis zum Jahre 1877 nur Zinnober nach England, hat aber seitdem
die Quecksilbergewinnung selbst in die Hand genommen. Seit dem Jahre 188«i
werden auch die bei Nikitowka in Südrußland innerhalb silurischer und karbonischer
Sedimentärgesteine sich findenden Zinnobervorkomninisse auf Quecksilber verarbeitet.
Gewinnung. Die Hauptmenge des in den Handel kommenden Quecksilbers
wird aus dem Zinnober, und zwar auf folgende Weise gewonnen:
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518
Hl KCKSILBEH.
1 . Das zinnoberhaltige tiestein wird in Öfen geröstet, welche mit Kondensations-
kammern für das dampfförmig entweichende Metall in Verbindung stehen. Der Zinnober
zerfällt hierbei in Quecksilber und Schwefel ; dieser verbrennt durch den Sauerstoff
der zugeführten Luftmenge zu Schwefeldioxyd: Hg 8 4- 2 0 = Hg + SOs.
2. Der Zinnober wird unter Zusatz von Eisenhammerschlag (Ferroferrioxyd)
in glockenförmigen Öfen erhitzt; es hinterbleibt Schwefeleisen, wahrend die Destil-
lationsprodukte Schwefeldioxvd und Quecksilber unter Wasser verdichtet werden:
5 ngS + Fe, 04 = 5 Hg + 3FeS + 2 SO,.
3. Das zinnoberhaltige Erz wird mit Ätzkalk gemengt, in eisernen Retorten
der Destillation unterworfen und das dampfförmig entweichende Quecksilber in
mit Wasser gefüllte tönerne Vorlagen geleitet. In den Retorten hinterbleiben
Schwcfelcaleium, schwefligsaurer und schwefelsaurer Kalk.
Die Erze werden in einer Kammer auf einem durchbrochenen Rost aufgeschichtet:
Staub und Abfalle formt man unter Zumischung von Ton zu Ziegeln. Die Queck-
silberdämpfe gelangen zunächst in zwei kleinere Kammern und sodann in die zu
langen Ketten vereinigten Aludeln (Aludelschnüre), welche geneigt auf dem soge-
nannten Aludelplan liegen.
Aus den Aludeln treten die Dampfe in eine dritte Kammer, worin sich noch
ein quecksilberhaltiger Staub ablagert. Ein nicht unwesentlicher Teil des Queck-
silbers dringt aus den Fugen der Aludeln heraus, sammelt sich in einer Rinne
an und fließt von hier in eiserne Sammelgefäße.
Verpackung. Die Versendung des Quecksilbers goschieht entweder in schmiede-
eisernen Flaschen, seltener in ledernen Schläuchen oder in Bambusrohr. Zur Dis-
pensation kleinerer Meugen in der Apotheke benutzt man entweder kleine Rollen
aus Pergamentpapier oder das untere Ende eines Federkiels, welcher nach Ein-
füllen des Metalls mit Siegellack verschlossen wird.
Reinigung. Das Quecksilber des Handels ist niemals vollkommen rein und
enthält zumeist gegen 2% fremde Metalle, wie Blei, Wismut, Kupfer, Antimon,
Zinn, Silber, auch Staub und andere Unreinigkeiten. Um das Quecksilber von
letzteren zu befreien, genügt es, das Metall durch ein Filter, in dessen Spitze ein
kleines Loch gestochen ist, zu filtrieren. Rkgnaült bewirkt eine Reinigung da-
durch, daß er eine trockene starke Glasröhre auf der Oberfläche der Quecksilber-
schicht drehend hin- und herbewegt; die Röhre überzieht sich mit den Unreinig-
keiten.
Ein Gehalt des Quecksilbers an fremden Metallen ist kenntlich an dem grauen
Häutchen, welches die Quecksilberfläche bedeckt und aus Amalgamen besteht. Diese
Verunreinigungen bedingen auch beim Ausschütten des Quecksilbers auf ein weißes
Blatt Papier, daß das Metall nicht wie im reinen Zustande in runden, glänzenden
Tröpfchen lebhaft fließt, sondern langsam dahingleitet und einen das Papier be-
schmutzenden Schweif zurückläßt. Zur Befreiung des Quecksilbers von anderen
Metallen sind eine große Anzahl Vorschriften bekannt geworden. Die wichtigsten
sind in Bd. VI, pag. 458, mitgeteilt.
Eigenschaften. (Vergl. Bd. VI, pag. 158.) Das Quecksilber stellt bei mittlerer
Temperatur ein flüssiges, stark silberglänzendes, in dünnen Schichten mit violett -
blauer Farbe durchscheinendes Metall dar. Sp. Gew. bei 0° = 13*5959, bei lb°
= 13573. Bei - -39*1° wird das Metall fest und bildet dann eine sehmied- und
hämmerbare, aus regulären Oktaedern bestehende Masse vom sp. Gew. 14 "391.
Der Siedepunkt des Quecksilbers liegt bei 357 25°. Es bildet einen farblosen
Dampf, dessen Dichte Dumas zu G 97G (Luft = 1) bestimmte und die daher auf
Wasserstoff als Einheit bezogen = 100 ist. Das Molekulargewicht des Quecksilbers
beträgt daher 200. Da dieser Wert aber auch das Atomgewicht des Quecksilbers
darstellt, so besteht demgemäß der Quecksilberdampf aus einatomigen Molekülen.
Das Quecksilber verdunstet schon bei gewöhnlicher Temperatur (bei -f 12° noch
bis über 1 m Höhe uachweisbar), so daß man in Anbetracht der Giftigkeit des
Queeksilberdampfes sich hüten muß, Quecksilber im Zimmer zu verschütten.
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UI-ECKSILBER.
519
Durch den Sauerstoff der Luft erleidet reines Quecksilber bei gewöhnlicher
Temperatur keine Veränderung; erhitzt man jedoch Quecksilber nahe der Tem-
peratur seines Siedepunktes, so überzieht es sich langsam mit einer roteu Schicht
von Quecksilberoxyd. Durch starkes Schütteln mit Wasser, Äther, Chloroform,
Terpentinöl, Essigsäure u. s. w. wird es in ein feines graues Pulver verwaudelt.
In diesem fein zerteilten Zustande befindet sich das Quecksilber in mehreren,
teils früher, teils jetzt noch offizineilen Präparaten, welche durch Verreiben des
Metalls mit einem Pulver, einem Schleime oder einem Fette bereitet werden.
So entsteht durch Verreiben von Quecksilber mit Zucker der Mercurius saccharatus
oder Aethiops saccharatus , mit Schwefelantimon der Aethiops antimonialis , mit
Kreide der Aethiops cretaceus, mit Graphit der Aethiops graphitieus, mit Gummi-
schleim der Aethiops gummosus, mit Fett der Aethiops adiposus oder das Un-
guentum Hydrargyri cinereum, Unguentum mercuriale, dio graue Quecksilbersalbe.
Solcherart fein zerteiltes Quecksilber nennt man getötetes oder extingiertes.
Cber kolloidalesQueeksilber (Hyrgol, Hydrargyrum colloidale) s. Bd. VI,
pag. 481.
Mit anderen Metallen bildet das Quecksilber Legierungen, welche den Namen
Amalgame führen (s. Bd. I, pag. 512). Der konzentrierte Quecksilberdampf leitet
den elektrischen Strom und liefert ein bläulich-fahles, sehr helles, an ultravioletten
Strahlen reiches Licht, das eine Ausnutzung in den Quecksilberlampen findet.
Das Quecksilber bildet zwei Reihen von Verbindungen, die Hydrargyro-, Merkuro-
oder Oxydulverbindungen und die Hydrargyri-, Merkuri- oder Oxydverbindungen
(s. Bd. VI, pag. 459).
Mit Chlor, Brom und Jod verbindet sich das Quecksilber schon bei gewöhn-
licher Temperatur. Salzsäure und kalte konzentrierte Schwefelsäure sind ohne Ein-
wirkung, in der Hitze löst letztere jedoch unter Schwefeldioxydentwicklung das
Quecksilber je nach der Höhe der Temperator zu schwefelsaurem Quecksilberoxydul
oder Quecksilberoxyd. Von Salpetersäure wird das Metall unter Entwicklung von
Stickoxyd leicht gelöst, und zwar von kalter verdünnter Säure zu Oxydulsalz, von
heißer und konzentrierter Säure zu Oxydsalz. Königswasser führt das Quecksilber
in Chlorid Uber. Beim Zusammenreiben mit Schwefel bildet sich schwarzes Schwefel-
quecksilber, welches beim Erwärmen mit Schwefelammon oder durch Sublimation
in die rote Modifikation (Zinnober) übergeht.
Das Quecksilber gehört zu den giftigsten Metallen und äußert besouders giftige
Wirkungen, wenn es im fein zerteilten oder im dampfförmigen Zustande dem
< Organismus zugeführt wird, während es in zusammenhängender Masse ohne Nach-
teil verschluckt werden kann. Bei Personen, welche durch ihre Berufstätigkeit
gezwungen sind, Quecksilberdämpfe andauernd einzuatmen , rufen diese Speichel-
f lu Li, Geschwüre im Munde, Abmagerung, Erkrankungen der Lunge, Leber, des
Nervensystems hervor, Symptome der unter dem Namen Merkurialismus be-
kannten chronischen Quecksilbervergiftung (s. Bd. VIII, pag. (»17). Von den Ver-
bindungen wirken je nach dem Grade der Löslichkeit die leichter löslichen als
stärkste Gifte und umgekehrt. Zu ersteren gehören im allgemeinen die Quecksilber-
oxydverbindungen, zu letzteren die Oxydulverbindungen. Die Desinfektionswirkung
einer Quecksilbersalzlösung ist proportional der Konzentration der Merkuriionen.
Fügt man zu einer Sublimatlösting Alkalichlorid, so wird die Konzentration der
Merkuriionen vermindert. Als Gegenmittel bei Quecksilbervergiftungen kommen in
Anwendung hydratisches Schwefeleisen, Eiweiß, Milch, schleimige
Getränke, Tierkohle.
Nachweis. Das Quecksilber und viele seiner Verbindungen sind unzersetzt
flüchtig. Mit wasserfreiem Natriumkarbonat, mit Natronkalk oder Cyankalium im
Glasröhrchen erhitzt, geben alle Queck^ilberverbindungen ein im kälteren Teil
des Röhrchens sich ansetzendes graues Sublimat, welches, durch die Lupe betrachtet,
aus metallisch glänzenden Quecksilberkügelchcn besteht. Durch Zusammenreiben
mit einem Hölzchen lassen sich diese zu größeren, deutlicher sichtbaren Tröpfchen
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520
QUECKSILBER.
vereinigen. Laßt man zu dem grauen Anflug vorsichtig Joddampf treten, so bildet
sich Quecksilberjodid, welches an der charakteristischen scharlachroten, in der Hitze
gelben Farbe kenntlich ist.
Gemeinsam sind beiden Reihen von Salzen folgende Reaktionen:
Bringt man ein Stück blanken Kupferdrahte« oder Kupferblech in die Losung
eines Quecksilbersalzes, so überzieht sich die glänzende Kupferfläche mit einem
grauen Überzug, der nach dem Trocknen und beim Reiben mit Fließpapier ein
silberweißes Ansehen erhalt. Erhitzt man diesen Überzug, so verflüchtigt sich das
Quecksilber, und die rote Kupferfarbe kommt wieder zum Vorschein. In gleicher
Weise wird das Quecksilber aus seinen Lösungen auch durch Eisen, Zink, Zinn.
Blei, Wismut als Metall abgeschieden. Von den Oxydul- sowohl wie den Oxyd-
salzen lösen sich nur einige in Wasser, die wasserunlöslichen lassen sich jedoch durch
Hinzufüguug starker Mineralsäuren oder von Königswasser in Lösung überführen.
Die gelösten Quecksilberoxydulsalze werden beim Verdünnen mit Wasser
in unlösliche basische zerlegt. Aus den Lösungen fällen Chlorwasserstoff säure oder
lösliche Chloride weißes Quecksilberchlorür (Kalomel), schweflige Säure graues
Metall, Natriumhydroxyd schwarzes Quecksilberoxydul.
Jodkalium schlägt grüngelbes Quecksilberjodür nieder, welches beim Überschuß
des Fällungsmittels eine farblose Lösung von Kaliumquecksilberjodid unter Ab-
scheidung eines grauen Pulvers von metallischem Quecksilber gibt, Kaliumchromat
fällt rotgelbes Hydrargyrochromat, Ammoniak und Ammoniumkarbonat rufen einen
schwarzen Niederschlag hervor, welcher neben Quecksilberoxydul stickstoffhaltige
Verbindungen desselben und metallisches Quecksilber enthält Schwefelwasserstoff
oder Scbwefelammon bewirken einen schwarzen Niederschlag, welcher aus Hydrargyri-
sulfid neben freiem Quecksilber besteht. Ein Hydrargyrosulfid bildet sich nicht.
Beim Kochen des Gemenges mit starker Salpetersäure entsteht eine weiße, in
Salpetersäure unlösliche Doppelverbindung [2 Hg S -f (NOs)4 Hg], während Hydrar-
gyronitrat in Lösung geht. Zinnchlorür fällt aus den Lösungen zunächst Queck-
silberchlorür, welches durch Hiozuftigung eines Überschusses des Fällungsmittels,
namentlich beim Erwärmen, graues Metall abscheidet, ebenso bewirken eine der-
artige Metallab8cheidung die Lösungen der phosphorigen, der schwefligen Säure,
der Ameisensäure u. s. w.
Von den Quecksilberoxyd salzen werden sowohl das Sulfat wie das Nitrat
durch heißes Wasser in saure lösliche und in basische uulösliche Verbindungen
zerlegt. Aus der Lösung von Hydrargyrisalz fällt schweflige Säure weißes schwefliir-
saures Salz, das beim Erhitzen zu grauem Metall und Schwefelsäure zerfällt. Natrium-
• hydroxyd fällt gelbes Quecksilberoxyd.
Jodkalium schlägt rotes Quecksilberjodid nieder, welches im Überschuß de>
Fällungsmittcls löslich ist, Kaliumchromat gelbrotes Hydrargyrichromat, Ammoniak
stickstoffhaltige Verbindungen, z. B. aus Chlorid den sogenannten weißen Präzipitat :
Schwefelwasserstoff oder Scbwefelammon bewirken, in geringer Menge einem in
Lösung befindlichen Hydrargyrisalz zugesetzt, zunächst einen weißen Niederschlag,
welcher aus einer Doppelverbindung von Hydrargyrisulfid mit dem betreffenden
Quecksilberoxydsalz besteht. Tritt mehr Schwefelwasserstoff oder Schwefelammon
hinzu, so wird der Niederschlag erst gelb, dann rot, braun und bei gänzlicher
Zersetzung bildet sich schwarzes Hydrargyrisulfid, welches von Salpetersäure selbst
in der Wärme nicht gelöst wird, durch anhaltendes Kochen mit ganz konzen-
trierter Salpetersäure jedoch in die vorerwähnte uulösliche Doppel Verbindung
\'2 HgS -(- (NOj). Hg] übergeht. Das Hydrargyrisulfid wird leicht gelöst von Königs-
wasser, desgleichen durch Schwefelkalium oder Schwefelnatrium, besonders bei
Gegenwart von Kalium- oder Natriumhydroxyd. Es bilden sich in diesem Falle
Doppel Verbindungen |HgS-J-K8S] oder [HgS + Na, S], aus welchen durch viel
Wasser oder durch Ansäuern schwarzes Quecksilbersulfid wieder abgeschieden wird.
Beim Behandeln desselben mit Schwefelammon in der Wärme wird es nicht gelöst,
wohl aber in die rote Modifikation (Zinnober) übergeführt.
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QUECKSILBER.
521
Ii.; 134
Nachweis im Harn. Da beim ar/neilichen Gebrauch des Quecksilbers nur
sehr kleine Mengren desselben oder seiner Verbindungen in Betracht kommen, so
bedarf mau zum Nachweis des Metalls im Harn scharfer Methoden, welche {restatten,
solch kleinste Mengen aufzufinden. Man kann den Nachweis entweder durch Nieder-
schlagung des Quecksilbers auf blanken Kupferdraht oder auf elektrolytischem
Wege führen und verfährt zu dem Zwecke in folgender Weise :
L Man erwärmt 300 — 500 cem Harn mit 5 cem Salzsäure auf dem Wasser-
bade bis gegen 80° und bringt ein mit Alkohol und Äther gewaschenes und
wieder getrocknetes Bäuschchen feingesponnenen Kupferdrahtes oder sogenannte
Messingwolle (Lametta) in die Flüssigkeit, sie darin zirka 30 Minuten bei derselben
Temperatur belassend. Das Bäuschchen wird sodann herausgenommen, zunächst
mit Wasser, dann mit Alkohol und schließlich mit Äther abgespült und getrocknet.
Nach VULPIU8 schiebt man das Bäuschcheu Metallwolle jetzt in eine fingerlange,
auf der einen Seite in eine offene Kapillare ausgezogene Glasröhre, worauf man
die Röhre auch am anderen Ende in eine offene Kapillare auszieht. Die zu einer
Kugel zusammengeballten Metallstreifen liegen somit in der Mitte des weit ge-
bliebenen Teiles der Möhre und werden an dieser Stelle bis zum eben beginnenden
Rotglühen über einer einfachen Flamme erhitzt. Das Quecksilber destilliert in die
beiden Kapillaren ab, setzt sich dort in
ringförmigen Anflügen fest und wird
schließlich dadurch als solches erkannt,
daß man sehr kleine Jodstückchen durch
die Kapillare bis in den inneren Teil
der Röhre befördert und dort bis zur
Bildung von Joddämpfen gelinde erwärmt.
Der Joddampf streicht über das Queck-
silber und bildet damit scharlachrotes
Jodid. Empfindlichkeit 1 : 500.000.
*_\ Nach Almkn (Zeitschr. f. analyt.
Chemie, 1887, pag. 669) setzt mau zirka
300 cem des zu prüfenden Harns ein
wenig Natronlauge und etwas Zucker hinzu
und kocht. Das Quecksilber fällt mit dem
Phosphatniederschlag ans. Man läßt ab-
sitzen, dekantiert, löst den Niederschlag
in Salzsäure, bringt in die Flüssigkeit
einen frisch ausgeglühten feinen Kupfer-
oder Messingdraht und erhält l1/, Stunden
in mäßigem Sieden. Den Draht kocht man
sodann mit schwach alkalisch reagierendem
Wasser aus, trocknet ihn auf Fließpapier
und bringt ihn iu ein enges Glasröhrchen.
Durch Erhitzen über einer kleinen Flamme
sublimiert das Quecksilber und setzt
sich iu kleinen Tröpfchen um kälteren Teile des Rohres an. Man kann die Queck -
silberkügelchen unter dem Mikroskop erkeuuen oder sichtbar machen durch die
Überführung iu das Jodid (siehe vorstehend).
3. Elektrolytische Methode. (Hierzu Fig. 134.) 500 cem Harn werden auf
dem Wasserbade abgedampft und der sirupöse Rückstand mittels Kaliumchlorats
und Salzsäure oxydiert. Nachdem der Überschuß an Chlor durch Einleiten vou
Kohlendioxyd vollständig verjagt ist, säuert man die Flüssigkeit noch mit etwas
Schwefelsäure an und bringt sie in das innere Gefäß A. Dieses stellt einen oben
offenen, unten mit Blase oder Pergamentpapier verbundenen Zylinder dar, welcher,
von der Korkscheibe c gehalten, in das mit verdünnter Schwefelsäure (1 : 1<>)
irefüllte äußere Gefäß Ii eintaucht. In dem letzteren endet der mit einer Platin
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522
(JIECKSILBER.
seheibe /' versehene, deu Kohlepol der Batterie verbiudende Leitungsdraht. Vom
Zinkpol läuft ein mit einem Goldplättchen g versehener Platindraht in das die
quecksilberhaltige Flüssigkeit enthaltende innere Gefäß. Verbindet man nun das
Platinbleeh mit dem Kohlepol, so schlägt sich alles Quecksilber auf der Gold-
kathode nieder. Mau wascht nach beendigter Reaktion jene zunächst mit Wasser,
dann mit Alkohol und Äther ab, trocknet und verjagt das niedergeschlagene Queck-
silber durch Erhitzen in der oben beschriebenen Weise. Empfindlichkeit 1 : 1,000.000.
Nachweis in toxikologischen Fällen. Um Quecksilber in organiseheu
Substanzen (Nahrungsmitteln, Leichenteilen u. s. w.) nachzuweisen, zerkleinert man
diese und oxydiert in einem Kolben mittels Kaliumchlorats und Salzsäure. Zweck-
mäßig verbindet man den Kolben mit einem Rückflußkühler, um etwaige Verluste
an sich verflüchtigendem Quecksilberchlorid zu vermeiden. Nach beendigter Re-
aktion filtriert man, entfernt das überschüssige Chlor durch Einleiten eines kräftigen
Kohlensäurestromes und sättigt mit Schwefelwasserstoff. Den entstehenden, anfangs
weißen, dann durch gelb und rot in schwarz übergehenden Niederschlag sammelt
man auf dem Filter, wäscht gut aus und erkennt das Quecksilber an folgenden
Reaktionen :
1. An der vollständigen Flüchtigkeit des getrockneten Niederschlages beim
Erhitzen im Glasröhrchen.
2. An dem Auftreten eines grauen Sublimates beim Erhitzen eines Gemisches
des trockenen Niederschlages und wasserfreien Natriumkarbonats im Glasröhrchen.
3. Man kocht den Niederschlag mit freies Chlor haltender Salzsäure, entfernt
nach der Lösung das überschüssige Chlor durch Einleiten eines kräftigen Kohlen-
säurestromes und bringt in die Lösung ein blankes Kupferblech.
4. Versetzt man eine Probe der nach 3. erhaltenen Flüssigkeit mit einigen
Tropfen klarer, frisch bereiteter Zinnchlorürlösung (es ist hierbei zu beachten,
daß das freie Chlor aus der Lösung entfernt sein muß), so tritt bei Anwesenheit
von Quecksilber zunächst eine weiße Trübung von Quecksilberchlorür ein, welche*
bei überschüssigem Zinnchlorür, besonders beim Erwärmen, zu grauem Metall redu-
ziert wird.
Als Beweisstücke sind die unter 1, 2 und 3 erhaltenen Reaktionen dem Gut
achten beizulegen. Das nach 2 entstandene Quecksilbersublimat vereinigt man
durch Reiben am besten zu größeren, metallisch glänzenden Tröpfchen. Hat mau
auf vorstehende Weise Quecksilber aufgefunden, so ist für die Beurteilung von
Wichtigkeit, zu bestimmen, in welcher Verbindung es sich in den orgaui>chen
Substanzen gefunden hat, ob in Form der nicht unlöslichen Verbindungen (z. B. Ka-
loinel , Zinnober) , oder in Form der löslicheu giftigen (z. B. Quecksilberchlorid).
Neben einer Durchsuchung der organischen Substanz mit der Lupe oder dem
Mikroskop (rote Körperchen würden auf das Oxyd, das Jodid oder auch auf
Zinnober deuten) empfiehlt es sich, die Substanz mit Wasser oder Alkohol oder
Äther auszuziehen, von welchen z. B. das giftige Chlorid aufgenommen würde.
Allein auch hierbei ist zu berücksichtigen, daß die nicht löslichen und daher als
milde bezeichneten Quecksilberpräparate sowohl im Organismus selbst oder über-
haupt durch organische Substanzen eine teilweise Umwandlung in lösliche, giftige
erfahren können. Zu den unlöslichen, aber giftigen Quecksilberverbinduugeu ge-
hören z. B. das Quecksilberoxyd und der weiße Präzipitat. Schon die Salzsäure
des Magensaftes bewirkt Lösung dieser Verbindungen.
Quantitative Bestimmung des Quecksilbers. Man kann das Quecksilber
quantitativ als Metall, als Chlorür, als Sulfid oder auf voluroetrischem
Wege bestimmen.
1. Bestimmung als Metall.
Ibi Legierungen (Amalgamen) stellt man den Quecksilbergebalt fest, indem
man das Amalgam erhitzt und so durch Verflüchtigung das Quecksilber entfernt:
durch Wägen vor und nach dem Erhitzen erfährt man den Verlust. Man kann
den Quecksilberdampf aber auch in Wasser auffangen, das Metall auf gewogenem
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(QUECKSILBER.
52:J
Filter sammeln und nach dem Trocknen bei 100° oder besser nach dem völligen
Austrocknen über konzentrierter Schwefelsäure das Gewicht bestimmen. In ahnlicher
Weise wird in Quecksilberverbindungen der Metallgehalt festgestellt, indem man
diese mit Natronkalk glüht und den entweichenden Quecksilberdampf unter Wasser
kondensiert. Anstatt des Natronkalks verwendet Atwoop zur Quecksilbcrbestiinmung
in Erzen die Bleiglatte, welche mit denselben gemengt und dann der Destillation
unterworfen wird. Nach Hempkl wird in den Quecksilberbergwerken zu Idria der
Quecksilbergehalt des Zinnobers nach folgender, leicht ausführbarer Methode fest-
gestellt. Eine abgewogene Menge Robzinnober wird mit Mennige — wegen der
im Rohzinnobor enthaltenen bituminösen Substanzen — gemischt, in einen Porzellan-
tiegel eingetragen, dieser mit einem genau tarierten, nach innen etwas vertieften
Deckel aus reinstem, absolut kupferfreiem Golde bedeckt und der Tiegel erhitzt.
Wahrend des Erhitzens wird in die Höhlung des Deckels Wasser gegeben und
dieses nach dem Maße des Verdampfens fortwährend erneuert, damit der Deckel
eine höhere Temperatur als 100° nicht annehmen kann. Nach Beendigung der
Operation ergibt die Gewichtszunahme de« Tiegeldeckels die Menge des vorhandenen
Quecksilbers. Einfaches Ausglühen genügt, um den Deckel für die nächste Analyse
wieder brauchbar zu machen.
Aus Quecksilbersalzlösungen kann man das Quecksilber auch durch ein starkes
Übermaß von Zinn chlorür fallen. Man nimmt meist salzsaure Lösung, erwärmt
und läßt nach HinzufUgung des Reagenz längere Zeit stehen, bis sich das Queck-
silber am Boden abgelagert hat, sammelt hierauf dasselbe auf gewogenem Filter
und bestimmt das Gewicht nach oben angegebener Methode.
W. Feit stützt eine Bestimmung auf die Einwirkung von arseniger Säure auf
Quecksilberoxyd bezüglich-Oxydul. Versetzt man eine Quecksilbersalzlösung mit
einem Überschuß von Natronlauge, sodann mit einer alkalischen Lösung von
sirseniger Säure und kocht kurze Zeit, so wird das ausgeschiedene Oxyd, beziehentlich
Oxydul, im Sinne der Gleichungen 2 HgO + As, Os = 2 Hg + Ass 0B oder
2 Hg, 0 + Asj 03 = 4 Hg -f Asj 0B, zu metallischem Quecksilber reduziert, dessen
Menge wie oben durch Wägung bestimmt werden kann.
Zwecks elektrolytischer Bestimmung des Quecksilbers als Metall beuutzt man
nach Classen als Kathode eine mattierte Platinschule. Zur Lösung eines Oxyd-
salzes oder des Chlorids setzt man 4 — f> g Ammoniumoxalat hinzu und unterwirft
die Lösung bei gewöhnlicher Temperatur der Wirkung eines Stromes von
ND,0, — 1*0 Ampere bei einer Elektrodenspannung von ca. 5 Volt. Nach etwa
2 Stunden ist alles Quecksilber ausgeschieden. Classen erwähnt, daß bei der
Elektrolyse des Chlorids an der Anode Quecksilberchlorür auftritt, welches aber
durch längere Einwirkung des Stromes verschwindet. Das Auswaschen des Metalles
geschieht nach Unterbrechung des Stromes. Alkohol darf nicht augewendet werden,
weil dieser ablösend auf den Metallbeschlag einwirkt. Das Metall wird bei gewöhn-
licher Temperatur im Exsikkator getrocknet.
2. Bestimmung als Chlorür.
Man fällt Oxydulsalzlösung mit Salzsäure oder einem löslichen Chlorid, sammelt
den Niederschlag auf gewogenem Filter, wäscht vollständig aus und wägt nach
dem Trocknen bei 100° als Chlorür.
Bei Quecksilberoxydsalzlösungen reduziert man zunächst das Oxyd zu Oxydul
durch Zusatz von ameisensaurem Natrium oder von phosphoriger Saure (durch Zer-
fließenlasseu von Phosphor an feuchter Luft bereitet). Man kann daher auch eine
Bestimmung von Oxydulsalz neben Oxydsalz in der Weise ausführen, daß man
zunächst in einer Probe das Oxydulsalz als Chlorür fällt und in einer anderen
Probe die Gesamtmenge des Quecksilbers feststellt. Aus der Differenz ergibt sich
die Menge des in Form von Oxydsalz vorhandenen Quecksilbers.
3. Bestimmung als Sulfid.
Das Quecksilber muß, falls es sich in der Oxydulform befindet, bei dieser
Methode in die Oxydforiu übergeführt werden. Vor dem Eiuleiten des Schwefel-
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524
QUECKSILBER.
Wasserstoffs in die saure Lösung überzeugt man sich von der Abwesenheit solcher
Metalle, die gleichfalls gefallt würden, sowie von solchen Körpern, die zersetzend
auf Schwefelwasserstoff einwirken, wie salpetrige Säure, chromsaure Salze, Eisen-
oxydsalze u. s. w. Am zweckmäßigsten treibt man vorher die von der Quecksilber-
lösuug zurückgehaltene Luftmenge durch einen Kohlensäurestroni aus, vermeidet
auch ein Übermaß von freier Saure und schreitet dann zur Fallung mit Schwefel-
wasserstoff. Der Niederschlag wird auf gewogenem Filter gesammelt, ausgewaschen
und nach dem Trocknen bei 100° als HgS gewogen.
4. Volumetrische Methode.
Hempel gründet eine solche darauf, daß Quecksilberchlorid, mit einer Lösung
von 1 Äq. Jod und 3 Äq. Jodkalium geschüttelt, dieser Jod entzieht, indem sich
lösliches Kaliumquecksilberjodid bildet: 2 HgCl + 6KJ 4- 2 J — 2 HgK2 J4 + 2 KCl.
Wird daher eine titrierte Jodlösung angewendet, so kann das zurückbleibende Jod
durch eine Lösung von Natriumthiosulfat von bekanntem Gehalt bestimmt und so
die Menge des entzogenen Jods und damit zugleich die des Quecksilbers festgestellt
werden. Mohr glaubto diese Methode, wie folgt, abändern zu müssen. Man gibt
zu der Quecksilberoxydsalzlösung, welche Salzsäure oder ein Chlorid enthalten muß.
eine gewogene Menge schwefelsaures Eisenoxydulammon und macht die Lösung
alkalisch mit Ätznatron lauge. Es entsteht Quecksilberchlorür und Eisenoxyduloxyd.
Auf Zusatz von Salzsäure löst sich letzteres. In der filtrierten Lösung wird das
unverändert gebliebene Eisenoxydul durch Chamäleonlösung bestimmt und so indirekt
die zur Oxydation eines Teiles des hinzugefügten Eisenoxydulsalzes notwendige
Menge Quecksilberoxydsalz und damit auch der Quecksilbergehalt selbst durch
Rechnung gefunden.
Die volumetrische Quecksilberbestimmung nach Dbniges (Bulletin de la societe
chimique de Paris, 15 (I89ti) und Classbns Ausgewählte Methoden der analyti-
schen Chemie, Braunschweig 1901) beruht auf folgenden zwei Umsetzungen:
Fügt man zur Lösung eines Hydrargyrisalzes einen Überschuß von Kaliumcyanid,
so bildet sich das Doppelsalz Kaliumquecksilbercyanid , das in Lösung bleibt:
4 KCN + HgCl8 = 2 KCl + Hg(CN)4 . 2 KCN. Fügt man zu dieser Lösung Ammoniak
und ein wenig Kaliumjodid als Indikator, hierauf allmählich Silbernitratlösung,
iso wird das Cyandoppelsalz in folgender Weise zersetzt:
Hg(CN)2 • 2 KCN + NO, Ag = Hg(CN), + AgCN . KCN + NO, K.
Die Wirkung des Kaliumjodids auf das Silber unter Bildung von unlöslichem
Silberjodid macht sich erst bemerkbar, wenn das Kaliumcyanid in vorstehender
Weise gebunden ist. Die Menge der zuzufügenden Silberlösung hängt also nicht
allein von der Menge des vorhandenen Quecksilbers, sondern auch von der Menge
des zugesetzten Kaliumcyanids ab. Hat man gleichwertige Lösungen von Kalium-
cyanid und Silbernitrat hergestellt, und setzt man von ersterer ein bestimmtes
Volumen zur Quecksilberlösung, so wird, da ein Teil des Cyans mit dem Queck-
silber verbunden bleibt , um so weniger Silbernitrat zur Hervorrufung der End-
reaktion (Trübung durch Jodsilber) notwendig sein, je mehr Quecksilber vorhanden
ist. Über die Ausführung der Titration 8. die Originalarbeit.
Anwendung. Das Quecksilber findet eine ausgedehnte Anwendung sowohl in
medizinischer als auch in technischer Hinsicht. Der medizinische Gebrauch des
Quecksilbers und seiner Verbindungen bezieht sich in erster Linie auf die Be-
kämpfung der Syphilis, zu welcher äußerlich besonders die Quecksilbersalbe,
innerlich und subkutan viele Präparate Verwendung finden. Das Quecksilberchlorür
(Kaloniel) dient außerdem noch als mildes Laxans und äußerlich als Streu- und
Augenpulver, die salpetersäurehaltige Hydrargyronitratlösung unter dem Namen
Liquor Bellostii als Ätzmittel und die Quecksilbersalbe zugleich als bekanntes Volks-
mittel gegen Ungeziefer. In neuerer Zeit ist das Chlorid (Sublimat) als Desinfektions-
mittel bei der Wundbehandlung von großer Wichtigkeit geworden. Außer der An-
wendung des metallischen Quecksilbers in Form der sogenannten Aethiopes wird
es bei Darmverschlingungen zu 100 — 200 rj in den Schlund gegossen.
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(JUKCKSILBER. -
H V EC KS I LBERS L* L K U RETE.
525
In technischer Beziehung gehört das Quecksilber zu einem der unentbehr-
lichsten Metalle. Es findet Verwendung zur Füllung von Thermometern, Barometern,
beim Ausbringen des Goldes oder Silbers (Amalgamiermethode), zur Herstellung der
verschiedensten Amalgame, beim Spiegelbelegeu, zur Feuervergoldung, zur Bereitung
von Knallquecksilbcr, zur Füllung der Quecksilberlampe (s. d.) und endlich in der
Chemie und Physik als Hilfsmittel zu den verschiedenartigsten Operationen. Th.
QueCksilberäthyl, Hg<j?{J|, bildet eine färb- und fast geruchlose, leicht
entzündliche Flüssigkeit vom Siedepunkt 159° und dem sp. Gew. 2 444 bei 15°.
Zerfüllt bei 200° in Quecksilber und Butan. Mit konzentrierter Schwefelsäure zer-
setzt sich Quecksilberäthyl unter Bildung von Äthan. Quecksilberäthyl löst sich
nicht in Wasser, wenig in Alkohol, leicht in Äther. Sehr giftig.
Darstellung: In 100 g Äthyljodid und 10 g Essigäther trägt man Natrium-
amalgam, aus 15 g Natrium und 60 g Quecksilber bereitet, ein und senkt den
mit Rückflußkühler verbundenen Kolben in kaltes Wasser. Die Reaktion ist be-
endet, sobald die Temperatur sinkt. Man schüttelt hierauf die entstandene teigig«
Masse mit 100 g Wasser und trennt das auf der Natriumjodidlösung schwimmende
Quecksilberäthyl mittels Scheidetrichters. Zwecks Abscheidung des Essigäthers
schüttelt man die Flüssigkeit mit alkoholischer Kalilauge, entwässert mit Kalium-
chlorid und destilliert schließlich. Tu.
Quecksilbererze s. Quecksilber. Doklteb.
QueCksilberlampe s. Quecksilberdampflampe, Bd. VIII, pag. 85. Vergl.
Ernst Kraus, Die Quecksilberdampflampen, Wien 1907. Lk.nz.
Quecksilberpepton-Ichthyol s. SCHLKlCHs Präparate. Zkhxik.
Quecksilberräucherungen wurden in früherer Zeit, auch heutzutage noch
zuweilen in Spanien und im Orient, in besonderen Gefäßen an Stelle der inner-
lichen Anwendung des Quecksilbers und seiner Präparate oder an Stelle der
äußerlichen Quecksilberapplikation (Salben, Pflastern, Waschungen u. s. w.) vor-
genommen. Vergl. Fumigatio, Bd. V, pag. 155. Th.
Quecksilbersalbenmaschine heißt die maschinelle Vorrichtung, mittels
deren Quecksilber auf bequeme und schnelle Weise mit einem Fette extingiert
werden kann. So benutzt man zur Herstellung der sogenannten grauen Salbe,
des Unguent. Hydrargyri cinereum , in einfachster Form eine an der Decke des
betreffenden Arbeitsraumes befestigte lange Keule, welche in eine feststehende,
Quecksilber und Fett enthaltende große Schale hinabreicht und durch Hand- oder
Dampfbetrieb die Extinktion des Quecksilbers bewirkt, Vergl. Bd. VI, pag. 484.
Tu.
Quecksilbersalze s. unter Hydrargyrum, Bd. VI. Tu.
QueCkSÜberSUlfOChlOride. Diese Verbindungen, welche analog den Queck-
silberoxy Chloriden (s. Bd. VI, pag. 494) dargestellt wurden, hat Gorcki (Pharm.
Centralh., XXIX, 447) studiert. Er gelangte zu den Verbindungen, indem er auf
eine abgewogene Menge frisch gefälltes Quccksilbersulfid eine bestimmte Menge
Quecksilberchlorid einwirken ließ, derart, «laß Chlorid und Sulfid in einom einfachen
Molekularverhältnib standen, also sich verhielten wie 1:1, 1:2, 1 : 3, 1:4 u. s. w.
Er erhielt hierbei Körper, welche den Formeln
2 Hg S . 1 Hg Clt 3 Hg S . 1 Hg Clt — 4 Hg S . 1 Hg Cl2 — 5 Hg 8 . 1 Hg Cl2
entsprechen. Tu.
QueckSÜberSUlfurete nennt man die Doppelverbindungen, die aus Queck-
silbersulfid und einem Quecksilbersalz bestehen, und welche als Niederschläge bei
unvollkommener Sättiguug eines löslichen Quecksilbersalzes mit Schwefelwasser-
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52ti
Ql'ECKSILBERSrLFIHETE
(jl'ETKSILBEK WANNE.
Stoff erhalten werden, z. H. 3HgCl. + 2H.S = [2 HgS -f HgC'L] + 4 HCl. Auch
entstehen diese Sulfurete durch Digestion von frisch gefälltem Quecksilbersulfid mit
den Lösungen der Quecksilbersalze. (Vergl. Quecksilbersulf ochloride.) Th.
QueckSÜbertropfglaS. Ein Tropfglas für Quecksilber, um solches bequem
und in feiner Dosierung ausgießen zu können, empfiehlt F. Heerwagen ; t>> besteht
aus einem starkwaudigen Glasrohre mit seitlich angesetzter Kapillare von ca. 14 mm
lichter Weite, welche in der aus Fig. 135 ersichtlichen Weise gebogen ist. Hin in
das Glasgefäß eingesetztes Reagenzglas bewirkt bei gelindem Druck Ausfließen
des Quecksilbers aus der Kapillare.
Auch sind Quecksilbertropfgläser (Quecksilberflaschen) aus Gußeisen kon-
struiert worden, die unten nahe dem Boden einen Metallausfließhahn enthalten,
dessen Öffnung durch einen federnden Hebel selbsttätig ver-
schließbar ist. Durch Heiseitedrücken des Hebels fließt ein
Tropfen Quecksilber nach dem anderen aus. Laßt man den
Fi«. I»7.
Fig. 1S5.
Fi«. 136.
<juerk»ilbertropfgla«. (^ueckoilbortmpfHMchc. yu*ek»ilbi«r»bin«>Bapp«r»t
Druck auf den Hebel aufhören, so besorgt die Feder das selbsttätige Verschließen
(Fig. 136). Einen Quecksilberabmeßapparat veranschaulicht auch Fig. 137.
Dieser Apparat gestattet die Entnahme stets gleichmäßiger, etwa 1 <j schwerer
Quecksilbertropf en, wie sie zur Stickstoffbestimmung nach K.ikldahl erforderlich
sind. Th.
QueCkSÜberturpeth s. H ydrargyrum sulfuricum basicum, Hd. VI.
pag. 510. Th.
Quecksilbervergiftung i. Merkurialismus.
QueCkSÜberwanne heißt eine mit Quecksilber gefüllte W anne (gewöhnlich
aus Holz oder Porzellan gefertigt), in welche einseitig geschlossene, dickwaudige,
Fig. 15». Vig. 13»
yucckulbei waunen.
mit einer Skala versehene und mit Quecksilber augefüllte Glasröhren eintauchen.
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({I'ECKSIMIKRWANXK
QUECKSILBERZELLE.
527
Man benutzt
stimmen will,
sammein sich,
oberen Teil der Röhre
sie zum Auffangen von Gasen , deren Art oder Menge man be-
Die Gase treten durch das (Quecksilber in die Glasrohre ein uud
das Quecksilber aus dieser nach und nach verdrängend, in dem
an. Fig. 1H8 und 13!» veranschaulichen die Formen der
aus Porzellan gefertigten Quecksilberwannen. th.
QueCkSÜberzange (Fig. 140) dient zum Aufnehmen kleinster Quecksilber
kügelchen, die auf eine Tischplatte verschüttet sind. Th.
Quecksilberzelle nennt man eine einfache Vorrichtung, durch deren Ein-
schaltung zwischen zwei unverbundenen Röhren leicht eine indirekte luftdichte
Verbindung hergestellt werden kann. Die einfachste Form der Quccksilberzelle
»»esteht aus einer kleinen (Quecksilberwanne, mit Quecksilber zu s/4 gefüllt, und
Fitr.uo. einem U-förmigen Rohr, dessen Schenkel über den Rand der
Wanne etwas hinausragen. Die Verbindung geschieht dann
durch einfaches Überstülpen der Röhren über die Schenkel
der U-förmigen Röhre, so daß erstere etwas in das Queck-
silber tauchen (Fig. 141). Um auch die seitlichen Rohre eines
Fig. ua.
yin'<kf ilbintauffr.
l'ig. 141 .
(Jui<cksilb<Tzelli-ii.
DKECHSELschen Apparates mittels der Quecksilberzelle verbinden zu können, be-
darf der Apparat einer entsprechenden Abänderung.
Rohr A (Fig. 142) ist an seinem unteren Ende etwas erweitert, bezw. Rohr Ji
am oberen Ende etwas ausgezogen, so daß A 1 — 2 cm lang Uber B gestülpt
werden kann. Ein an beiden Enden offenes Rohr, ungefähr von der Weite eines
Reagenzglases, wird mittels Kork auf dem Rohre Ii befestigt Nachdem der
Apparat beschickt ist, wird A über Ii gestülpt und (Quecksilber in C gegossen,
bis dieses ungefähr gleich hoch unter der Mündung von Ii und über der Mün-
dung von A steht. Der geeignete Abstand des Quecksilberstandes von den ge-
nannten Punkten ist durch Hin- und Herschiehen des kleinen Gefäßes (' auf Ii
leicht zu erreichen. Dem Apparate ist durch diese Art der Verbindung zugleich
ein Sicherheitsventil gegeben, so daß mau ohne Gefahr das Rohr des mit dem
Extrnktionsgefäße verbundenen LiEBlcsehen Kühlers, um jeden Verlust von etwa
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528
(JUFX'KSILBKKZKLLE. - QUELLENFAS.SCXG.
nicht kondensiertem Materialc zu vormeidon, verschließen kann, sobald alle Luft
verdrängt ist. Jede Druekveränderung innerhalb des Apparates wird daun nur
eine Niveauveränderung in C zur Folge haben, ohne die Glaswände zn gefährden.
Tu.
Queens Metall, eine Legierung aus 10 T. Antimou, 10T. Blei, 10 T. Wismut.
90 T. Zinn. Zebmk
Quellenfassung. Zu den schwierigsten Aufgaben der Technik gehört die
sachgemäße Fassung einer Mineralquelle. Der Vorgang ist im allgemeinen folgender:
Ein erfahrener Geologe nimmt die in Betracht kommende Gegend an der Hand
natürlicher oder speziell für den gedachten Zweck hergestellter Aufschlüsse geo-
logisch auf. Dabei stellt sich meist heraus, daß die Mineralquelle am Kontakt
zweier verschiedener Gesteinsarten auftritt. Selten findet sich nur eine einzige
Quelle vor, fast immer ihrer mehrere. Sind die geologischen Verhältnisse ermittelt,
tritt der Tiefbautechuiker, stets unterstützt von dem Geologen und dem Chemiker,
in Tätigkeit. Die Wasseradern werden sofort an Ort und Stelle auf ihren Mineral-
gehalt, auf die Temperatur und die Menge des Wassers untersucht. Je wärmer
das Wasser ist, aus um so größerer Tiefe kommt es herauf, und die nächste Folge
ist meist auch ein höherer Grad von Mineralisation. Auf diese Weise kann man
sich stets darüber orientieren, ob man sich mit der Sohle der Baugrube in der
Mineral-, Wild- oder Süßwasserzone befindet. Die Mischungsprodukte von Mineral-
und Süßwasser heißen Wildwässer, eine aus dem Mittelalter stammende Bezeichnung.
Im allgemeinen ist man bestrebt, die Mineralquelle bis dahin zu verfolgen, wo
sie aus dem festen Felsen austritt, um in das fast immer auflagernde Gemenge
von Sand und Gerölle einzudringen.
Ist eine Quelle richtig bloßgelegt, schreitet man an ihre Fassung. Als Material
wird Metall (Zinn) oder gebrannter Ton genommen. Um diese Fassungen, die
meist einem umgekehrten Trichter mit einem langen Steigrohre ähnlich sind, auf
das Gestein fest aufzusetzen, werden sie mit Letten gut angedichtet. Ist die Bau-
grube wieder zugeschüttet, so steigt die Mineralquelle bei richtiger Bauführung
in die Höhe und läuft von selbst ab. Wie hoch die Mineralquelle steigt, ist
natürlich sehr verschieden, ebenso ihre Ergiebigkeit. Man kann jedoch sagen, daß
die Ergiebigkeit mit der Steighöhe abnimmt, bis sie in einer gewissen Höhe auf
den Nullpunkt gesunken und die höchste Steighöho erreicht ist. Wird der Quell-
spiegel (Auslauf) zu hoch oder zu tief angesetzt, so köunen Komplikationen der
verschiedensten Art eintreten ; die richtige Festlegung des Quellspiegels ist daher
eine außerordentlich wichtige Sache. Steigt die Quelle nicht bis zur gewünschten
Höhe, so wird sie durch ein Pumpwerk gehoben. In vielen Kurorten ist es üblich,
die Fassung so herzustellen, wie sie das Publikum seit Generationen zu sehen
gewohnt ist: meist ein Brunnenschacht mit einem Glasdeckel, unter dem die
Quelle infolge des Aufperlens der Kohlensäure sprudelt und irgendwo einen seit-
lichen künstlichen Abfluß hat. Da fast alle Quellen etwas von dem aufgelösten
und aufgeweichten Gestein, durch dessen Lösung sie entstehen, in Form von Sand
oder Grieß oder etwas von gelösten und wieder ausgeschiedenen Bestandteilen
(wie Ocker) mit sich führen, muß die Fassung zum Zwecke der Reinigung leicht
zugänglich sein.
Neben der Ausschachtung ist auch die Methode der Erbohrung von Mineral-
quellen im Gebrauch; sie ist jedoch eine Glückssache, da die geologischen Ver-
hältnisse nie mit absoluter Sicherheit in größerer Tiefe festgelegt werden können.
Der Zweck der Fassung ist, die Mineralquelle in stets gleicher Menge nnd
gleicher Qualität zur Verfügung zu stellen. Beeinflussungen der Mineralquelle dnreh
meteorische Vorgänge (Schneeschmelze, heftige Regengüsse) und dadurch hervor-
gerufene Zersetzungen und Qualitätsverminderungen sollen durch eine Fassung
ausgeschaltet werden.
Um den Bruunengeistern ihre Geheimnisse in rationeller Weise abzulauschen,
haben die balneologischen Vereine eigene Stationen für Mineralquellenbeobachtungeu
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QI ELLENFASSÜNG. - QUERCETAGETIN.
529
angeregt und tatsächlich sind solche Stationen bereits entstanden, die alle Lebens-
äußerungen der Quellen beobachten, zusammentragen und nach deren Sichtung
der Wissenschaft zur Verfügung stellen. Kuolke.
Quellsäure und Quellsatzsäure s. Humus, Bd. vi, Pag. 443. zt*™.
Quellsalze heißen die durch Verdampfen der natürlichen Mineralwässer
gewonnenen Salze; man dampft entweder so weit ab, daß die Salze als trockener
pulverförmiger Rückstand erhalten werden, oder man läßt die Salze bei ent-
sprechender Konzentration auskristallisieren. In Karlsbad stellt man Quellsalz nach
beiden Methoden dar. — Quellsalzpastillen und Quellsalzseifen sind mit Quell-
salz bereitete Pastillen bezw. Seifen (Emser Pastillen, Krankenheiler Quellsalz-
seife etc.). Zkhnix.
Quellstifte. Quellmeißel, heißen die aus den Stielen der Laminaria (s. d.)
durch Abdrechseln und Feilen hergestellten zylindrischen oder kegelförmigen Stücke,
welche zur Erweiterung von natürlichen oder Wundkanälen in der Gynäkologie
und Chirurgie dienen. Neuerdings zieht man vielfach die aus dem Nyssa- oder
Tupeloholze (s. d.) hergestellten Stifte den Laminariastiften vor. Früher wurden
auch Enzianwurzel oder Preßschwamm verwendet (s. Ropbctica). Die Quellstifte
werden auch als „antiseptische" mit Jodoform, Sublimat, Karbol u. s. w. hergestellt.
Beim Schneiden der Quellstifte ist zu beachten, daß sie möglichst in der Längs-
richtung abgedeckt sind, um eine gleichmäßige Quellung zu gewährleisten.
Kahl Oirtkrich.
Quellung (s. Imbibition, Bd. VI, pag. 643) bedeutet ein durch Kapillarität
bedingtes Eindringen von Flüssigkeiten in feste Stoffe, wobei die Flächenanziehung
der Kohäsion entgegenwirkt und die Elastizität, die Konsistenz und die Gestalt
der Stoffe andere werden. Schon der wechselnde Feuchtigkeitsgehalt der Luft ist
von solchem Einflüsse, daß bei der Herstellung uud beim Gebrauche von Geräten
und Instrumenten aus Holz stets mit der Quellung zu rechnen und manche Schäden
durch Verkrümmen, Platzen, Einklemmen beweglicher Teile schwer zu vermeiden
sind. Andrerseits läßt sich die Quellung zur Arbeitsleistung verwenden. Bis an
die Grenze mechanischer Kraft in Felsspalten eingetriebene trockene Holzkeile
sprengen die Felsen, nachdem sie mit Wasser getränkt wurden, durch ihre Aus-
dehnung. Straff gespannte trockene Seile, mit Wasser benetzt, quellen im Quer-
schnitte und ziehen sich der Länge nach so stark zusammen, daß sie dadurch
große Lasten zu heben vermögen. Lockere Massen, wie loser Sand unwegsamer
Straßen, werden durch Aufsaugen von Wasser in die als Kapillarröhren wirkenden
Zwischenräume so fest, daß Füße und Räder kaum einsinken. Trockener spröder
Leim wird durch Wasseraufnahme biegsam, desgleichen Leder, Pergament, Papier.
Gängk.
Quendel ist Herba Serpylli. — Römischer Quendel ist Herba Thymi.
— QuendelÖl e. Oleum Serpylli.
Quercetagetin, C1BH10O8, findet sich in den Blüten verschiedener Tagetes-
arten, namentlich Tagetes patula. Zur Darstellung erschöpft man mit 85%igem
Alkohol, verdünnt mit Vr Volum Wasser, destilliert */» aD> worauf der Rückstand
abfiltriert und an der Luft getrocknet wird. Man mengt sodann mit Sand, extra-
hiert erst mit Chloroform oder Schwefelkohlenstoff und kocht dann mit Alkohol
aus. Die alkoholische Lösung wird mit Wasser gefällt und das Quercetagetin aus
wässerigem Alkohol unter Entfärben mit Tierkohle umkristallisiert. Orangefarbige
Nadeln, welche bei 318 — 320° schmelzen. Quercetagetin enthält kein Methoxyl
und liefert bei der Kalischmelze Protokatechusäure, durch Acetylieren ein Hexa-
acetylderivat.
Literatur: Latoi;u, JIao.nieh, Bull, de la societ. chim. Paris, 28, 337. — Pkrkix, Prooeed.
of the Chem. Soc., Nr. 249. Mosslui.
Real Enzyklopädie der goa. PhannMie. 2. Aufl. X. 84
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QUERCET ANNIN. - (ilERClMERlNSÄURE.
Quercetannin 8. Eichengerbsäure. Moshlkk.
Quercetin, auch Meietin genannt, (1, 3, 3», 4') Tet raoxy f lavonol,
Ci5H,0()7 4- 2 ILO, findet sich in den Blüten der Roßkastanie, den (Jelbbeeren,
den Heeren des Sanddornes, in der Stamrarinde des Apfelbanmes, in den Tee-
hlüten (wahrscheinlich als Quertitrin), im Katechu, in der Äußeren Zwiebelschale.
Ferner entsteht Quercetin aus Quercitrin durch Kochen mit verdünnter Schwefel-
säure, wobei Quercitrin in Quercetin und Isodulcit zerfällt, ähnlich zerfallen Kobiuin
und Kutin in Quercetin und Zuckerarten. Zur Darstellung wird Quercitronrinde
mit Ammoniak in der Kälte ausgezogen , der Auszug mit Schwefelsäure genau
neutralisiert. Das Filtrat wird mit Schwefelsäure angesäuert und aufgekocht, worauf
das gefällte Quercetin noch heiß abfiltriert wird. Zitronengelbes Kristallpulver,
wenig löslich in heißem Wasser, fast unlöslich in kaltem Wasser. Ziemlich leicht
löslich in heißem Alkohol (1 : 1H"2), schwer in kaltem absoluten Alkohol (1 : 229-2),
sehr wenig in Äther, leicht löslich in verdünnten Alkalien mit gelber Farbe.
Schmilzt, rasch erhitzt, unzersetzt oberhalb 250°, sublimiert zum Teil unzersetzt.
Dio alkoholische Lösung gibt mit Eisenehlorid Grünfärbung, die beim Erwärmen
dunkelrot wird, mit Bleizuckcr eine ziegelrote Fällung. Reduziert Silberlösung sehr
leicht, schon in der Kälte, FEHUNOsche Lösung erst beim Erwärmen. Beim
Schmelzen mit Kali entstellt erst Phloroglucin und Quercetinsäure, bei weiterer
Einwirkung Qucreimerinsäure und Paradatiscetin, schließlich beim Erhitzen bis zur
Wasserstoffeutwicklung Protokatechusäure und Phloroglucin. Auch durch Kochen
mit alkoholischem Kali entsteht Protokatechusäure und Phloroglucin.
Quercetin wurde synthetisch dargestellt , wobei von 21 Oxy(4l, 61, 3, 4)tetra-
methoxychalkon ausgegangen wurde. Dieses wird mit Alkohol, Wasser und kon-
zentrierter Salzsäure durch 24 Stunden erwärmt. Beim Erkalten scheidet sich erst
unverändertes Chalkon, dann (1, 3, 3l, 4l) -Tetrametboxyflavonon ab. Das Flavouon
liefert mit Amylnitrit und Salzsäure eine Nitrosoverbindung, welche durch Kochen
mit 10°/0iger Schwefelsäure unter Abspaltung von Hydroxylamin in Tetramethoxy-
flavonol übergeht. Letzteres wird durch Jodwasserstoff entmethyliert uud dadurch
(1, 3, 31, 41)-Tctraoxyflavonol gebildet.
Literatur: R-miii-kuku, Jahresber. u. Fortschr. d.f'hcm., 1859, 523; 1866, 654. — Hlasiwktz.
Jahresber. u. Fortschr. d. Cliem.. 1867, 732; 1864, 560. — Stkin, .Jahresber. u. Fortschr. d.Chem..
1862. 499. Hkkzhs, Monatsh. f. Chem., 6, 872. — Pkrkij., Journal of cbera. soe.. 69, 1441.
71, 1135. — Ko* TANKOKt, Lami-k. Tamhoh, Ber. d. D. cbeni. Gesellsch., 37, 1402. Uosmlkr.
Quercetinsäure, c1Ä H10O7 + 3 ILO, wird durch vorsichtiges Erhitzen von
1 T. Quercetiu mit 3 T. Kaliumhydroxyd erhalten, bis eine in Wasser gelöste Probe
an den Bändern eine purpurrote Färbung annimmt. Feine, seidenglänzendc Nadeln,
wenig löslich in kaltem Wasser, leicht in Alkohol und Äther. Reduziert auimo-
niakalische Silberlösung, liefert mit Eisenchlorid intensiv blauschwarze Färbung,
durch Schmelzen mit Kali entsteht nur Protokatechusäure. Verbindet sich mit
Harnstoff.
Literatur: Hlamwktz, .Tahn-sber. u. Fortschr. d. t'heiu., 1859, 525. — Hlamwktz, IVai Kraut.
Jahresber. u. Fortschr. d. < bem., 1864,5(50. Musülci.
Querciglucin wurde früher ein durch Schmelzen von Quercetin mit Kali ge-
bildetes Produkt genannt, welches nach den neueren Forschungen mit Phloroglucin
identisch ist. Mo<*lkh.
QuerCimerinSälire. ('„H.Oj + H20, entsteht durch Schmelzeu von Quer-
cetin mit der dreifachen Menge Ätzkali, bis das Schäumen aufgehört hat. Körner
oder kleine Prismen, leicht löslich in Wasser, Alkohol, Äther, mit Eisenchlorid
entsteht dunkelblaue Färbung. Reduziert ammoniakalische Silberlösung und FKHLl.Mi-
sche Lösung, wird durch Rleiacetat nicht gefällt.
Literatur: Hlamwktz, IVu m.lkk, Jahn-sber. u. Fortschr. d. Chem., 1864 , 569. Mossllb.
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QUERCIN. — (JlTERCITRIN.
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Quercin, CnHlsO0, ist ein in der Mutterlauge von der Darstellung des
Quereit enthaltener sechsatomiger Alkohol. Kristallisiert aus heißem Wasser in
wasserfreien , monoklinen Kristallen , welche bei 340° schmelzen , aus der kalten
wässerigen Lösung in wasserhaltigen hexagonaleu Prismen. 100 T. Wasser lösen
bei 15° 1*51 T. Unlöslich in Alkohol, optisch nicht aktiv. Reduziert ammoniakalische
Silberlösung, nicht aber FEHLiXüsche Lösung, reagiert nicht mit Phenylhydrazin.
Durch Bleiessig wird Quercin gefällt, nicht aber durch Bleizucker. Mit Essigsäure-
anhydrid entsteht ein Hexaacetat. Zur Identifizierung kann man ein Gemisch von
Quercin mit Salpetersäure fast bis zur Trockene verdampfen und den Rückstand
mit Ammoniak und etwas Chlorcalciumlösung befeuchten und zur Trockene ver-
dunsten. Es hinterbleibt ein rosenroter Fleck.
Literatur: Vix<knt, I>klachanal, Bull.de la soc. chim. Paris, 48, 113. Mosölkk.
Quereit, Ca H1S Ü5, findet sich in den Eicheln verschiedener Quercusarten.
Die Verbindung ist als ein zyklischer fünfatomiger Alkohol aufzufassen von der
Konstitution: ^(ch'ohZcJ"^!])^-011 uod ehemisch als Pentaoxyhexa-
hydrobenzol oder Cyklohexanpentol zu bezeichnen. Der Quereit wird aus dem
wässerigen Auszuge der Eicheln gewonnen, nachdem man den darin enthaltenen
Zucker durch Bierhefe vergärt und die Gerbsäure durch Bleiessig gefällt hat.
Aus dem Filtrat wird das überschüssige Blei durch Schwefelwasserstoff entfernt,
sodann wird die Lösung nach nochmaligem Filtrieren zur Kristallisation ein-
gedampft. Der Quereit schmilzt bei 235° und ist rechtsdrehend. m. Schölt«.
QuerCitHn, C^ILj.O^ + 2H8(), ist der gelbe Farbstoff der Quercitron-
rinde (s.d.). Es findet sich in kleineren Mengen auch im chinesischen Tee, .
im Sumach, vielleicht auch in den Roßkastanienblättern und bluten. Man ge-
winnt das Quercitrin am einfachsten nach Liebermann aus frischer Quer-
citronrinde durch Abkochen mit Wasser, heißes Filtrieren und Erkaltenlassen
des Filtrats, wobei unreines Quercitrin sich abscheidet, welches man am besten
mit etwas Weingeist zum Brei anreibt, dann (nach Rochleder) im Wasser-
bade erhitzt , in Leinwand auspreßt und in kochendem Weingeist löst. Die heiß
filtrierte Lösung wird so lange mit kochendem Wasser versetzt, bis Trübung
eintritt. Beim Erkalten scheidet sich dann das Quercitrin in glitzernden Blättchen
aus, welche eventuell nochmals demselben Reinigungsprozeß unterworfen werden.
Nach der Methode von Zwexger und Droxke (Lieuigs Annal., Suppl. I, 267)
wird die Rinde 6 Stunden hindurch mit der 5— Gfaehen Menge Alkohol von 85%
Ausgekocht, aus dem Filtrat die Hälfte des Alkohols abdestilliert und aus dem
Rückstand durch Zusetzen von genügend viel Eisessig mit alkoholischer Rleiacctat-
lösung die Verunreinigungen ausgefällt. Das Filtrat wird durch II3 S entbleit und
zur Trockene eingedampft, der Rückstand in Alkohol aufgenommen, mit Wasser
gefällt und aus kochendem Wasser wiederholt umkristallisiert. Das reine Quercitrin
bildet schwach gelbe, silberglänzende Blflttchen oder Tafeln, welche zerrieben ein
citronengelbes Pulver geben; in dieser Form enthält es 2 Aq. Kristallwasser. Es
löst sich in kaltem Wasser nur äußerst schwierig, etwas leichter in kochendem.
Nach Liebermaxx ist das in frischer Qucrcitronriude enthaltene Quercitrin in
siedendem Wasser leicht und schnell löslich ; die Schwerlöslichkeit des aus älterer
Rinde dargestellten führt er auf teilweise Zersetzung in Quercetin zurück. In
kochendem Alkohol ist es leicht (in 4 T.), in kaltem absoluten Alkohol ziemlich
leicht (in 24 T.) löslich. Ungemein leicht löst es sich iu wässerigen Alkalien und
in Ammoniak, leicht auch in warmer Essigsäure, dagegen fast gar nicht in Äther.
Die Lösungen reagieren neutral und geben mit Eiseuchlorid eine dunkelgrüne
Färbung. Bleizucker und Bleiessig fällen das Quercitrin ziemlich vollständig; der
gelbe Niederschlag löst sich aber leicht in Essigsäure. Es schmilzt bei lf»8°.
Das Quercitrin ist ein Glykosid; es zerfällt beim Kochen mit verdünnten Säuren
in Quercetin und Isodulcit: C», H,2 0,a + H. O = C,6 II10 ()7 -f ( '„ Hu 0„. Dieses
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QÜERCITRIN. — QUERCUS.
Zerfallen in die Komponenten scheint bis zu einem gewissen Grade anch freiwillig
stattzufinden. Mindestens nimmt die Löslichkeit des Quercitrins mit der Lange der
Aufbewahrung ab; nach Liebkkmaxn enthält fast alles Quercitrin des Handels
kleinere oder größere Mengen Quercetin, herrührend von einer Selbstzersetzung
des Quercitrins. Bei der trockenen Destillation entsteht neben anderen Produkten
auch ein Sublimat von Quercetin. Beim Erwärmen mit Salpetersäure oxydiert ea
sich zu Oxalsäure. Aus Gold- und Silberlösungen scheidet es schon in der Kälte
Metall ab, aus alkalischer Kupferlösung das Kupfer jedoch erst bei anhaltendem
Kochen.
Quercitrin ist ein Beizenfarbstoff, der auf mit Tonerde, Chrom oder Zinn gebeizten
Fasern orangegelbe bis orangebraune, auf Eisenbeize schwärzliche Olive-Nuancen
gibt. Man verwendet in der Färberei und im Zeugdruck aber nicht das Quercitrin
als solches, sondern stets die Abkochung der Quercitronrinde. Gaxswixdt.
Quercitronrinde stammt von Quercus tinctoria W. (Qu. nigra L.), in
Nordamerika Black oak genannt. Der Name „Quercitron" rührt von Bancroft
her, welcher diese wertvolle Rinde in die Färberei eingeführt und die Staram-
pflanze wegen der Farbe der Inneurinde Quercus citrina genannt hat.
Die Quercitronrinde kommt immer im zerkleinerten Zustande, als eine pulverig-
faserige Masse in den Handel. Sie wird gewonnen, indem man die schwarze
Borke auf den Stämmen abhobelt, die lebende Rinde abschält und zwischen Mühl-
steinen vermählt.
Die Droge riecht schwach eigentümlich und schmeckt bitter. Sie enthält das
Glykosid Quercitrin (s. d.). In Amerika dient sie zur Darstellung des Quer-
citronextraktes und des Flavin. M.
Quercus. Gattung der Fagaceae, mit mehr als 200 Arten, von denen
ca. 150 in Nordamerika und Asien, doch nur gegen 20 in Europa vorkommen.
Die amerikanischen und mitteleuropäischen Arten sind laubwechselnde Bäume,
während die der Mittelmeerregion angehörenden Arten meist immergrün sind. Die
Blätter der meisten Eichen sind buchtig-fiederspaltig, selten ganzrandig, jene der
deutschen Arten stumpflappig. Die Blüten sind einhäusig. Die Staubblüten einzeln
in schlaff hängenden, unterbrochenen Kätzchen, die Stempelblüten einzeln (wenn-
gleich bisweilen kopfig gedrängt) in der Achsel ihres Deckblattes an besonderen,
meist armblütigen Kätzchen; der Fruchtknoten ist 3- (selten 2 — 5-) fächerig und
enthalt in jedem Fache 2 hängende Samenknospen. Die zur Blütezeit noch kleine
Cupula entwickelt sich erst nach der Bestäubung und stellt bei der Reife einen
auf der Außenfläche schuppigen oder weichstacheligen Napf dar, welcher meisf
ganz bleibt, bei wenigen Arten unregelmäßig zerspringt. Am Grunde der Cupula
ist die durch Abort meist 1 sämige Eichel angewachsen. Sie ist eine Nuß mit
lederigem Perikarp, auf dem Scheitel durch den erhärtenden Perigonrest gekrönt.
Der Embryo besitzt 2 große, plankonvexe, mehlige Keimblätter, an deren Grunde
das Wflrzelchen eingeschlossen ist oder wenig hervorragt.
Man pflegt die Eichen in mehrere (4 oder 6) Gruppen zu gliedern, von denen
nur 3 mit folgenden Arten wichtig sind.
A. Lepidobalanus. Schuppen des Fruchtnäpfchen« konvex, aus breitem Grande plötzlich
verschmälert, angedrückt, grau; Schale der Eichel dünn, inwendig kahl ohne Spur von Scheide-
wand; einjährige Samenreife: Blätter meist Sommer-, selten immergrün, vor dem Abfallen sich
gelb oder braun, niemals rot färbend: die Seitenrippen erreichen den Blattrand.
a) Sommergrüne Arten:
1. Qu. peduneulata Ehrh., Stiel- oder Sommereiche, franz. Chene
male. Blätter kurz gestielt, am Grunde breit, herzförmig zweilappig; Früchte
seitlich an den Stielen. In den Ebenen und im Hügellande oft Wälder bildend,
in Europa von Portugal, Neapel und Konstantinopel bis zum 5£. Grad nördlicher
Breite in Skandinavien und Schottland, bis zom 56. Grad nördlicher Breite in Ruß-
land verbreitet.
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QUERCUS.
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Fig. 143.
2. Qu. 8 e 8 b i 1 if 1 o r a 8m., T r au be n-, Stein - oder Wintereiche, franz.
Ohene blanc oder Chene femelle. Blätter ziemlich langgestielt, am Grunde
keilig in den Stiel verlaufend ; Früchte sitzend, oft traubig gehäuft. In Süd-, Mittel-
und Nordeuropa, aber auch in Vorderasien verbreitet.
Diese beiden Arten, welche auch als Varietäten von Quercus Robur L.
aufgefaßt werden , liefern die als Gerbmaterial geschätzten Knoppern (s. d.)
und Cortex Quercus der
meisten Pharmakopoen , nur Ph.
Gall. führt daneben auch Qu.
Hex, Ph. Hisp. ausschließlich die
letztere, Ph. Graec. Qu. Aegi-
lops und Ph. U. 8. Qu. alba als
Stammpflanzeu an.
Cortex Quercus ist die von
jungen Stämmen oder dünneren
Ästen, meist vom Stockausschlage
im Frühling gesammelte Rinde,
die sogenannte „Spiegelrinde".
Sie trocknet zu grauen oder
braunen Röhren vou 1 — 3 mm
Dicke, die an der Außenseite glatt
und glänzend, fast silberweiß,
an der Innenfläche grobfaserig
sind. Ältere, wenn auch noch
nicht borkige Rinde ist außen
rauh, rissig, gelb bis braun ge-
färbt, und an der Innenseite sprin-
gen loogitudinale Leisten hervor:
die sklerosierten Markstrahlen,
durch welche die Rinde gewisser-
maßen an das Holz genietet ist.
Der Bruch ist in den äußeren
Teilen eben, im Baste zähe,
faserig, undeutlich bandartig.
Der Querschnitt zeigt unter
dem dünnen Periderm die von
Chlorophyll grüne primäre Rinde,
welche durch eine helle Linie von
dem zart quadratisch gefelderten
Baste getrennt ist.
Das Periderm (Fig. 143) besteht
aus kleinen, flachen, derbwandigen
Zellen mit rotbraunem Inhalt. Das
nur wenig tangential gestreckte,
im äußeren Teile kollcnchymatische
Parenchym der primären Rinde
führt außer Chlorophyll reichlich
Knlkoxalat in Drusen, selten Einzelkristalle, mitunter finden sich zerstreut Stein-
zellengruppen. Die primären Bastfaserbündel sind durch Sklerosierung des zwischen
ihnen gelegenen Parenchyms zu einem Sklereuchy mringe geschlossen. Die
sekundäre Rinde ist regelmäßig konzentrisch geschichtet. Die schmalen Bastfaser-
platten, welche ringsum mit Kristalleu belegt sind, weichsein mit doppelt und
dreifach so breiten Weichbastschichten, in denen Parenchym und Siebröhren aber-
mals gesondert sind. Die Bastfasern sind lang, dünn (0*02 mm), mit sehr engem
Lumen. Die Siebröhren sind langgliederig, mit ihren Enden Ubereinander-
Qnnrschnitt durch Eichenrinde;
Jk Kork, c Kollincbjrm . «f KrinUlldronen , .» Stainxellen ,
r RindrapM-vnchyni, b KastfMerbundel. bp B»*tparencüym,
bt Mark«tr«hl*n, € KriaUUe (nach L,l'KR88fiN).
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yüERCUS.
geschoben, weitlichtiger als das Bastparencbyro. Dieses ist in den äußeren (alteren)
Schichteu gruppenweise sklerosiert. Die Markstrahlen sind 1 — 2reihig, in
alten Rinden enthalten sie selbständige Steinzellengruppen und führen auch Kri-
stalle. Die Paronchyiuzelleu enthalten eine formlose, mit Lauge sich braunrot lösende
Masse, welche mit Eisensalzen einen schwarz blauen Niederschlag gibt.
Die Droge riecht schwach, erbalt aber nach dem Befeuchten den Lohegeruch
der frischen Rinde. Ihr Geschmack ist bitter und adstringierend, auch etwas
schleimig.
Der Gerbstoffgehalt der Kinde schwankt meist zwischen 8 und 14°/0, beste Spiegel-
rinde enthält bis 20%. Außer der eigentümlichen Gerbsäure (s. Eichengerbsänre)
enthält sie noch das Phlobaphen Eichenrot, den Bitterstoff Quercin, Lävulin,
Eichelzucker oder Quercit, Gallussäure, Ellagsäure etc. Ihr Aschengehalt
beträgt 6%.
Die Eichenrinde wird medizinisch fast nur noch als Volksmittel angewendet,
meist zu Bädern (200 — 500 # zum Dekokt). Als, Gerbraaterial (s.d.) nimmt
sie unter den einheimischen den ersten Rang ein.
Man unterscheidet nach v. HOhnel: 1. Spiegel- oder Glan z rinde von Stangen unter 20 cm
Durchmesser, 2. rissige Stangen rinde, Heitel- oder Rauchrinde, auch Pfeifenborke
von 10-20 cm dicken Stämmen, 3. rauhe Stammborke oder Grobrinde von stärkeren
Stämmen und 4. geputzte Grobrinde, d.i. die letztere ohne Borke. Spiegel- und Reitel-
rinde werden in Erd-, Mittel- und Ginfeigut sortiert, von denen das Erdgut am gehaltvollsten ist.
Semen QuerCU8, Glandes Quercus, sind die aus der Fruchtschale ausgelös-
ten Kotyledonen derselben Eichenarten, welche auch Rinde liefern. — S.Eicheln,
Bd. IV, pag. 509.
3. Qu. alba L., White oak, Blätter an der Basis keilig in den 4 — 20 mm langen
Blattstiel verschmälert, stumpfspitzig gelappt bis fiedorteilig , in der Jugend bei-
derseits graufilzig, später kahl oder nur unterseits behaart. Cupula breit, grau-
flaumig mit angedrückten, zugespitzten Schuppen. Eichel bis 30 mm lang, fast
weiß, lang bespitzt.
Liefert die in Nordamerika offizinelle Eichenrinde, welche fast flache, vom Kork
befreite Stücke bildet. Das grobe, faserige Pnlver darf nach Ph. D. 8. den Spei-
chel nicht gelb färben.
4. Qu. pubesceus Willd., Flaumhaarige oder Schwarzeiche. Blätter
weich behaart, jung unterseits graufilzig, später wenigstens unterseits flaumig;
Blattgrund in den ziemlich langen Stiel verschmälert. Auf waldigen Hügeln, vor-
züglich in Sudeuropa bis in die Rheingegcnden, Thüringen und Böhmen.
5. Qu. hungarica Hdb. Blätter jung fast klebrig, beiderseits flaumig oder
filzig, ausgewachsen unterseits wenigstens an den Nerven behaart, sehr kurz ge-
stielt mit zweilippigem oder ungleichem Grunde. In Osteuropa.
8. Qu. lusitanica SVekb. Blätter verschieden gezähnt bis gelappt, nie fieder-
spaltig, selten ganz, in der Jugend feinhaarig. Früchte im 1. Jahre reifend, siteend
oder kurz gestielt, einzeln oder zu wenigen geknäuelt, die Eichel überragt die
Cupula um das 2— 4fachc. Im Mittelmeergebiete in zahlreichen Formen verbrei-
tet, von denen die Varietät infectoria DC. (Qu. infectoria Oliv.), die Färber-
oder Galläpfeleiche, als Mutterpflanze der Gallae halepenses (s. d.) von be-
sonderem Interesse ist. Sie ist gewöhnlich ein niedriger, buschiger Strauch, dessen
Blätter kurz gestielt und klein, höchstens 6 cm lang sind. Die Eichel ist fast
walzenrund, 4 cm lang, 12 mm dick. Sie ist durch Thracien, Cyperu, Kleinasien,
Syrien bis zum Tigris vorbreitet.
Hierher gehören auch die nordamerikanischeu Arten Qu. obtusiloba Mich.,
Qu. macropbylla Mich, und Qu. Prinos Mich. (Chestnut-oak).
h) Immergrüne Arten:
7. Qu. Hex L., Steineiche, franz. Yeuse. Blätter klein, starr, rundlich ei-
förmig, unterseits filzig. Im Mittelmeergebiete heimisch, liefert diese Art besonders
im südlichen Frankreich und in Algier (arab. Queriche) eine vortreffliche Gerbe-
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QUERCUS. - t|UKRULANTENWAHXSINN.
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rinde. In Istrien und Dalmatien gewinnt man von ihr auch Kork, der jedoch
minderwertig ist. Die Früchte sind eßbar.
8. Qu. Vallonea Kotschy, mit großen ungleich gozähnt-gesägten Blättorn,
deren Zähne spitz bis stachelspitzig sind. Frucht im 2. Jahre reifend, einzeln,
sitzend; die fast kugelige, dickwandige und dickschuppige Cupula ist bis über
3 cm groß und schließt die Eichel fast ein. Im Taurus heimisch. Diese und einige
verwandte Arten (Qu. macrolepis Kotschy in Griechenland und Kleinasien,
Qu. oophora Kotschy in Kleinasien) liefern in ihrer Cupula das Gerbmaterial
Vallonea (s. Knoppern). Die Früchte sind genießbar.
H. Erythrobalanus. Schuppen der Cupula au* breitem Grunde allmählich verschmälert, an-
gedrückt, braun; Schale der Eichel dick, innenseits filzig mit 3 falschen Scheidt- wänden. Zwei-
jährige Samenreife. Sommergrüne Arten Nordamerika«, deren Blätter sich vor dem Abfallen röt-
lich bis scharlachrot färben.
9. Qu. tinctoria Barth, mit großen, wenig gelappten, unterseits weichhaari-
gen Blättern und halbkugeliger, am Grunde kaum verschmälerter Cupula. In Vir-
gilen, Carolina und Ponnsylvanien, liefert die Quercitronrinde (s. d.).
Hierher gehört auch noch Qu. rubra L. (Commonredoak), Qu. coccinea
Wang. (Sklarletoak) und Qu. Puellos L., welche in Amerika gehaltvolle Gerbe-
rinden Hefern.
C. Cerris L. Schuppen der Cupula lineal, abstehend oder zurückgebogen : Schale der Eichel
dünn, ohne Spur einer Scheidewand. Zweijährige Samenreife. Sommergrüne Eichen mit buchtig
gezähnten oder tiederspaltigen Blattern oder immergrüne Arten mit ganzen und ganzrandi^en
oder gezähnten Blättern. Hierher gehören 4 einheimische Arten:
10. Qu. Cerris L.? Zerreiche, franz. Chene cbevelu. Schuppen des Näpf-
chens lineal, zurückgebogen, locker; Blätter dünn, grob und ungleichgezühnt, ge-
sägt oder fiederspaltig. In Südeuropa, Ungarn und Niederösterreich, wo sie auch
auf Gerberinden ausgebeutet wird.
11. Qu. Suber L., Korkeiche, franz. Liege. Nur die oberen Schuppen lineal
und abstehend, die übrigen eiförmig, konvex angedrückt; Blätter lederig, gekerbt,
gesägt, gezähnt. In Südeuropa und Nordafrika heimisch und zum Zwecke der
Korkgewinnung kultiviert. — S. Kork.
12. Qu. Pseudosuber Santi (Qu. Aegilops Poll, non L.), von der echten
Korkeiche unterschieden durch eine düunblcibende, nicht benutzbare Korkrinde,
grobgezähnte, fast fiederspaltige Blätter, vierlappige Perigone der männlichen
Blüten und untereinander verwachsene Näpfchenschuppen , deren oberer freier
linealer Teil bogenförmig zurückgekrümmt ist. Sie findet sich in Südeuropa und
Nordafrika, namentlich in Italien und Algerien, einzeln in Istrien, westwärts bis
in die Provence.
13. Qu. occiden talis Gay. mit abortierten Fächern und Samenknospen am
Grunde der Eichel. Iu Südostfrankreich und Spanien, liefert Gerberinde und Kork.
14. Qu. coeeifera L., Zwerg- oder Kermeseiche. Schuppen der Cupula
lineal, zurückgebogen, locker, Blätter lederig, starr, dornig-gezähnt. In Südeuropa
und Nordafrika. Auf ihr lebt die Schildlaus Lccaniura llicis, deren getrocknete
Weibehen als Kermes (s. d.) in den Handel kommen. Liefert Stamm- und Wurzel-
rinde, letztere unter dem Namen rGarouilleu als sehr gehaltvolles Gerbe-
material. ,M.( ,
Quercus marina ist Fucus vesieulosus L.
Querlähmung, Myelitis transversa, ist eine durch Erkrankung des
Rückenmarkes (s. d.) bedingte Lähmung beider Beine, der Blase und des Mast-
darmes.
Querlage nennen die tieburtshclfer jene abnorme Lage, bei welcher die
Frucht senkrecht auf die Achse des Uterus gelagert ist.
Querulantenwahns Infi (querela Klage, Beschwerde) wird gewöhnlich als
eine Abart der Paranoia (s. d.) aufgefaßt. Zu Rechthaberei und 'Jähzorn meist
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QUERULANTEN WAHNSINN. — QUETSCHE AHN.
von früher her geneigt, glaubt der Querulant in seiner maßlos gewordenen
Selbstsucht von verschiedenen Seiten seiner Umgebung rechtlich sich benach-
teiligt, behelligt daher dureh endlose Klagen und Eingaben mit rabulistischer
Logik die Behörden, verprozessiert Hab und Gut ohne Rücksicht auf seine Stellung
und Familie und scheut schließlich kein Mittel, „um sein Recht zu finden".
Ungemein frech, oft genug auch gewalttätig, werden diese unheilbaren Kranken
endlich entmündigt und in eine geschlossene Anstalt gebracht. Sobokr.
Quesenbandwurm, t aenia coenurus (s. Bandwürmer), kommt bei
Hunden, namentlich bei Schäfer- und Fleischerhunden vor. Er wird bis 40 cm lang.
Sein Kopf ist birnförmig und besitzt vier Saugnäpfe und einen Doppelhakenkranz.
Der Wirt der Finne ist das Schaf, seltener das Rind. Die mit Hundekot be-
schmutzten Futtergräser vermitteln die Infektion. Die Finne (Gehirnquese) gelangt
aus dem Darm durch passive Wanderung in das Gehirn oder das Rückenmark
uud ruft hier durch ihr Wachstum die sogenannte Drehkrankheit (s. d.)
hervor, die sich hauptsächlich durch Zwaogsbewegungen kundgibt. KokoSkc.
Quetschhahn nennt man eine Vorrichtung aus federndem Messingdraht, um
Gummischläuche durch mechanisches Einquetschen der Wandungen zu verschließen ;
Fig. 14*4. Fig. 145. Fig. 146
Verschrkabbar» (jaetschh&hnc.
er ist also eine Absperrvorrichtung für Flüssigkeiten. Quetscbhähne finden viel-
fache Verwendung im Fabrikbetriebe, sowohl zum Verschluß von Abschlußöffnungen,
indem der Tubus über dem Boden durch einen durchbohrten Stopfen mit Glasrohr,
Gummischlauch und Quetschhahn verschlossen wird , oder zur Herstellung von
Scheideballons, welche zum Absetzenlassen und Trennen von Flüssigkeiten im
großen dienen. Für die hauptsächlichste Verwendung aber kommen die Quetsch -
hähue in Betracht zum Verschlusse von Büretten (Quetschhahnbüretten). In
der Praxis ist auf die Verwendung eines Quetschhahnes besondere Sorgfalt zu
verwenden. Federt er zu stark, so drückt er die Wände des Kautschuk-
schlauches so sehr zusammen, daß sie aneinander kleben und den Durchfluß der
Flüssigkeit nach dem öffnen des Hahnes nicht oder nur ruckweise gestatten,
wodurch leicht Luftblasen in die Bürette gelangen, auch zerdrückt ein solcher
Quetschhahn bald den Kautschuk. Federt der Quetschhahn aber nicht genug, so
kann, auch wenn er geschlossen ist, Flüssigkeit aus der Bürette austropfen.
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QUETSCH ILA UN. - QIUDPROQUO.
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Von den verschiedenen Formen der Quetschhähne, deren einige in Fig. 144,
und 145 abgebildet sind, wird der zuerst von Mohr konstruierte Hahn (Fig. 144)
für den empfehlenswertesten gehalten , besonders wenn er lange Schenkel hat.
Formen verschraubbarer Quetschhähne zeigen die Fig. 146, 147, 148, 141).
Th.
QuetSChpräparate. An Stelle der mühsamen, zeitraubenden und eine ge-
wisse Geschicklichkeit voraussetzenden Schnittpräparate kann man zum Zwecke
praktischer mikroskopischer Untersuchungen Quetschpräparate herstellen. Besonders
vorteilhaft lassen sich Blätter und Pflanzenpulver an Quetschpräparaten unter-
suchen, allerdings unter der Voraussetzung, daß die anatomischen Charaktere der
in Frage kommenden Objekte dem Untersucher bekannt sind. Die Methode ist
sehr einfach. Man bringt eine kleine Partie des Untersuchungsobjektes in einen
Tropfen Kalilauge auf den Objektträger, legt das Deckglas auf und erwärmt. Je
nach der Härte des Objektes wird man mehr oder weniger konzentrierte Kalilauge
nehmen und längere oder kürzere Zeit erwärmen müssen. Ob das richtige Maß
getroffen wnrde, ergibt sich sofort; denn das Objekt muß, nachdem der Objekt-
träger abgekühlt ist, durch mäßigen, schiebenden Druck mit dem Deckglase
sich zerdrücken lassen. Hierbei trennen sich bei Blattfragmenten die beiderseitigen
Oberhäute von dem Mesophyll, und unter dem Mikroskope kann man alle Eigen-
tümlichkeiten der Epidermis mindestens so gut, als wenn sie mühsam abgezogen
worden wäre, studieren. Die Elemente der Mesophylls sind zwar aus ihrer natür-
lichen Lage gebracht, aber doch sicher aufzufinden und mit einer für die Diagnose
meist hinreichenden Deutlichkeit zu erkennen. Bietet das Mesophyll keine charak-
teristischen Merkmale, so kann man das Quetschpräparat in Wasser spülen und
die zarten Oberhäute herausfischen, um sie reinlicher zu beobachten oder dauernd
aufzubewahren (s. Dauerpräparate).
Für die Pflanzenpulver hat die Quetschmethode die Bedeutung einer Mazeration,
durch welche die gröberen, wenig durchsichtigen Fragmente aufgehellt und die
Gewebe verschiedener Konsistenz getrennt werden.
Bei der Anfertigung von Quetschpräparaten darf nicht übersehen werden, daß
die Untersuchung auf Bestandteile, die durch Kalilauge verändert werden, be-
sonders auf Stärke, vorauszugehen hat. .1. Mokllkb.
Quickarbeit nennt man die Herstellung der Amalgame durch Zusammen-
kneten, Anreiben des Quecksilbers mit anderen Metallen; man „verquickt" diese.
— Quickbrei heißt die Form derjenigen Amalgame, welche zufolge ihres größeren
Quecksilbergehaltes breiig oder flüssig sind. — Oliickgold ist das aus goldhaltigen
Gesteinen, welche fein gemahlen mit Quecksilber und Wasser zwecks Extraktion
des Goldes in Drehtonnen durchgearbeitet werden, erhaltene Goldamalgam. —
Quicksalz heißt das Glaubersalz, welches durch Versieden der Amalgamlauge von
der Silberamalgamation gewonnen wird. — Quicksilber ist Silberamalgam, welches
in analoger Weise und zu gleichem Zweck wie das Quickgold gewonnen wird, —
Quickwasser wird die bei der Feuervergoldung in Anwendung kommende
Lösung von salpetersaurem Quecksilberoxyd genannt. Zkrmk.
Quickin, als Desinfektionsmittel empfohlen, soll eine Lösung sein von 0*02 T.
Sublimat und 1 T. Phenol in 100 T. verdünntem Alkohol. Zkknik.
Quidproquo hieß ein Abschnitt der mittelalterliehen Arzneibücher und der
Dispensatorien des 16. Jahrhunderts, in welchem die sogenannten Succedanea,
d. h. die ähnlich wirkenden Arzneimittel, welche von dem Apotheker zu verab-
reichen waren, wenn ein vom Arzte verordnetes Medikament nicht vorhanden war,
zusammengestellt waren. Schon die Sachsen- Weimarsche Apothekerordnung (1607)
und die Pharmacopoea Augustana von 1622 verboten die Anwendung solcher
Ersatzmittel ohne ausdrückliche Befragung des Arztes. Die Unsitte der Quid-
proquos, die zu manchen satirischen Auslassungen wider die Apotheker, u. a.
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538
qUIDPROWUO. - cjriLLAJA.
von Hans Sachs, führte, ist verschwunden, das Wort aber als Quiproqoo mit
verallgemeinerter Bedeutung von Verwechslung, Mißverständnis u. s. w. in ver-
schiedene Sprachen übergegangen. (fTH. Hiskmank) J. Mokixeb.
Quiina , Gattung derQuii naceae ; Qu. guyanensis Aubl., in Guyana, liefert
eine eßbare Frucht. v.Daixa Torkk.
QuÜnaceae, Familie der Dicotyledoneae (Reihe Parietales). Sträucher und
Bäume mit immergrünen Blättern, mit Nebenblättern. Blüten sehr klein, regel-
mäßig. Frucht eine zuletzt klappig aufspringende Beere. Etwa 20 Arten, die im
tropischen Südamerika verbreitet sind. Giu,.
Quillaja. Gattung der Rosaceae, Unterfamilie der Spiraeoideae, immergrüne
Bäume mit lederigen Blättern und polygamisch monözischen oder diözischen Blüten
Fig. 150.
A
Quillftj» Sipomrik (nach KSGLER);
A Zweig mit Bluten and einer Fracht, D Blut« in der Aufsicht. C dieselbe durchschnitten.
zu wenigen acbselständig (Fig. 150). Die 5 äußereu Staubgefäße stehen mit den
Blumenblättern abwechselnd vor den Lappen der Scheibe, die 5 inneren zwischen
den Luppen. Frucht sternförmig gespreizt, 2klappig aufspringend] mie /.ab Weichen
langgeflügelten Samen. 3 Arten in SUdbrasilien, Peru und Chile.
Qu. Saponaria Mo LI na (Qu. Smegmadermos DC), in Chile, liefert
Cortex Quillajae. Seifenriude, Panamarinde, Waschholz. Sie bilpet harte,
hellfarbige, meist große, bis 8 mm dicke Platten, von denen die Borke möglichst
vollständig entfernt sein soll. Schon mit der Lupe erkennt man, daß die Rinde
am Querschnitt regelmäßig gefeldert ist und an Splitterflächen ansehnliche, glitzernde
Kristalle enthält.
Unter dem Mikroskope sieht man konzentrisch geschichtet Sklerenchymplatten
(Fig. 151) und großzelligen Weichbast. Neben diesen Faserplatten kommen auch
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UUILLAJA. - QUILLAJASÄURE.
53i>
U-CCV-
kleinere Steinzellengruppen im Weichbast zerstreut vor, so daß die unter der
Lupe so auffallende Felderung unter dem Mikroskope weit weniger hervortritt.
Die Siebröhren sind ungewöhnlich leicht erkennbar; sie haben einfache, horizontale
oder schwach geneigte, grob gegitterte Siebplatten. Die Fasern sind stark ver-
dickt, oft gekrümmt oder knorrig. Im Purenchym finden sich bis 0'2mm lange
Oxalatprismen , seltener Rhombo-
irif",M' eder, Drusen oder Kristallsand.
und farblose, klumpige Massen.
Nach Rosoll löst sich der Inhalt
der Parenchymzellen in konzen-
trierter Schwefelsaure mit anfangs
gelber, dann roter und endlich
violetter Farbe, er dürfte sonach
der Sitz des Saponins sein. Die
Markstrahlen sind 4 — Grcihig,
ihre Zellen zartwandig, sie sklero-
sieren jedoch nicht selten zwischen
den Sklerenchymplatten.
Die Rinde schmeckt schleimig-
kratzend und erregt heftiges
Niesen. Sie enthält 9°/0 Saponin,
Quillajasäure und Sapotoxin,
ferner das Kohlehydrat Lactosin.
Vorzugsweise verwendet man
sie als Waschmittel, weil sie vor
Seife den Vorzug hat, Farben
nicht anzugreifen; neuerlich als
Ersatz der Senega (5 0:200 0),
vor der sie nach Kobekt der
gleichmäßigeren Zusammensetzung
wegen den Vorzug verdienen soll.
Quillaja dient ferner zur Be-
reitung von Emulsionen und Brause-
getränken, von Zahnpulvern, Mund-
und Waschwässern, endlich auch
zur Fälschung des Insektenpulvers.
„Seifenrinde von Maracaibou
stammt anscheinend von einer Mi-
mose (Chemiker-Zeitung, 1885).
Literatur: Wiks«, Rohstoffe. 2. Aufl. Leipzig 1900, 1903. — Mokuleii, Anatomie der Baum-
rinden. Berlin 1882. — Verhandl. d. botan. Ver. d. Provinz Brandenburg, 1887. — Miti.a« hkr,
Pharm. Post, 1902. — Robert, Beitr. z. Kenntnis der Saponinsubstanzen. Stuttgart 1904.
Quillajarin, zu Reinigungszwecken und als Ungeziefermittel empfohlen, ist
gepulverte Gallseife mit 10°/ft Berlinerblau. Zkrxik.
Quillajasäure. Die Wirksamkeit der Quillajarinde beruht auf einem Gehalte der-
selben an zwei Glykosiden, welche von Kobert (Quillajasäure und Sapotoxin
(s. d.) genannt werden.
Darstellung der (Quillajasäure. Die klein zerschnittene (Quillajarinde wird
mit destilliertem Wasser mehrere Male ausgekocht und die Kolaturen auf etwa ein
Zehntel des ursprünglichen Volumens eingekocht und für 8 Tage kalt gestellt.
Dabei scheidet sich aus der trüben braunen Flüssigkeit ein brauner Niederschlag
ab, der sich durch Filtration jetzt leicht abtrenueu läßt. Das sauer reagierende
klare Filtrat wird mit neutralem Bleiaeetat im Überschuß versetzt, wobei ein
reichlicher Niederschlag entsteht, der neben anderen Körpern auch die Gesaint-
yuill»j»riud« im Querschnitt ij. MOKLLKHi.
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540
qUILLAJASÄURE.
menge der Quillajasäure einschließt. Er wird sehr sorgfältig auf der Zentrifuge mit
bleiacetathaltigem Wasser mehrmals ausgeschleudert und dann auf dem Filter
durch allmählichen Zusatz von Alkohol ausgewaschen, bis er pulverig wird, und
sodann mit Schwefelsäure unvollkommen entbleit. Man bringt auf der Zentrifuge
das Bleisulfat zum Absetzen und entbleit die klar abgezogene Lösung mit Schwefel-
wasserstoff gänzlich. Der Schwefelbleiniederschlag bleibt in der Lösung zunächst
äußerst fein suspendiert, fällt aber auf Zusatz von Alkohol vollkommen, so daß
man leicht ein hellgelbes Filtrat erhält. Dieses wird auf der Platte des Wasser-
bades vorsichtig oder noch besser im Vakuum zum dicken Sirup eingedunstet
und dann mit einem Überschuß von heißem absoluten Alkohol versetzt, wobei
Fig. 152.
Q u 1 1 1 aja ri n d e im radialen Längsschnitt (MOKLLER) ;
bf Bastfasern, m Markstrabi. K Kristalle, bp Bastparencbym, s Siebröhren.
reichliche Mengen eines braunen Pulvers sich zu Hoden setzen, die Gesamtmenge
der Quillajasäure aber leicht in Lösung geht. Das Filtrat wird noch warm mit
der vierfachen Menge Chloroform versetzt und geschüttelt, wobei abermals ein
gelber Niederschlag entsteht. Das wasserklare Filtrat desselben wird mit Äther
so lange versetzt, als noch ein Niederschlag entsteht. Dieser ist die Quillajasäure.
Ein zweites Darstellungsverfahrcn gründet Kobert darauf, daß Quillajasäure,
nicht aber das Hapotoxin, durch Ammoniuinsulfat niedergeschlagen wird : rDie
filtrierten und danu konzentrierten Rindendekokte sättigt man mit Ammonsulfat
und kocht damit einige Minuten lang. Dabei entsteht ein sich gut ballender Nieder-
schlag, welcher die Gesamtmenge der Rindenfarbstoffe und der Quillajasäure ent-
halt, während das farblose Filtrat das Sapotoxin enthält. — Den die Quillajasäure
QUILLAJASÄURE.
541
enthaltenden Niederschlag preßt man ab, kocht ihn mit Alkohol aas and fallt das
Fi 1 trat nach dem Erkalten mit Äther."
Die Quillajasäure ist eine schwache stickstof freie Saure; auf Lackmus reagiert
ihre wasserige Lösung deutlich sauer. Ihr Baryumsalz wird durch Kohlensäure selbst
hei langem Durchleiten nicht zersetzt, wohl aber von Schwefelsaure. Die Quillaja-
säure und ihre Alkalisalze sind in Wasser, kohlensauren und atzenden Alkalien leicht
löslich, die Saure außerdem in Methyl- und Äthylalkohol, wenig in Isobutyl- und
Amylalkohol und Chloroform, nicht in Äther.
Die physikalischen Eigenschaften der Quillajasäure und ihrer Alkalisalze sind
die der Saponine (s. d.), zu denen sie zählt.
Mit Kupfersulfat, Eisenchlorid, Quecksilberchlorid, Ferrocyankalium, Ferricyan-
kalium und mit Gerbsäure gibt die Quillajasäure keinen Niederschlag, ebensowenig
mit Phosphorwolf ramsänre, Phosphormolybdänsäure oder Quecksilberjodidjodkalium,
dagegen mit Bleiacetat und Baryurahydroxyd. Letzteres zerstört sie bei anhaltendem
Kochen. In konzentrierter Lösung fällt sie Eiweiß, Propepton und Pepton, ja
selbst Blut. Mit konzentrierter SO* H2 färbt sich die Quillajasäure schön dunkelrot.
Auf FBHLiNGsche Lösung wirkt Quillajasäure bei kurzdauerndem Kochen nicht
ein; dagegen reduziert sie ein Gemisch von Eisenchlorid und Ferricyaukalium
(blauer Niederschlag), ammoniakalische Silberlösung and Goldchloridlösung, letztere
beide beim Erhitzen.
Hoffmann, der letzte Bearbeiter der Quillajasäure, fand bei ihrer Verbrennung
C 53-48%, H7'19% and «eht als ihre Formel C'HuO], oder Cj, H6, 018 (?)
als die wahrscheinlichsten in Betracht.
Mit verdünnter Schwefelsäure gespalten liefern 100 T. Quillajasäure 32*17 T.
Sapogenin (s.d.), 29 25 T. Galaktose und einen durch Hefe nicht vergärbaren
rechtsdrehenden Zucker. Da Quillajasäure Pentosenreaktionen gibt, so muß letzterer
eine Pentose sein. Das Sapogenin der Quillajasäure, dessen Formel noch nicht fest-
steht, liefert, mit Salpetersäure oxydiert, Nitrokörper und Oxalsäure.
Die Quillajasäure und ihre Alkalisalze schmecken außerordentlich nachhaltig
kratzend und veranlassen ein Räuspern und Speien. Im Kehlkopf erregen sie
konvulsivisches Husten, in der Nase Niesen, am Auge Entzündung und Tränen-
fluß. Auf Wunden gebracht erregen sie Eiterung. In steriler Form subkutan ein-
gespritzt erregen sie ebenfalls Exsudation aus den Gefäßen. In direktem Kontakt
mit Muskel- oder Nervenzellen töten sie diese schnell ab. Noch bei sehr starker
Verdünnung lösen sie die roten Blutkörperchen auf und machen dadurch das Blut
lackfarben. Aus alledem ergibt sich, daß die Quillajasäure und ihr Natrium-
salz starke Protoplasraagifte sind.
Bei Injektion des Natrium quillajinicum ins Blut tritt eine Darmentzündung
und der Tod ein; die unter diesen Umständen für Hunde und Katzen tödliche
Dosis der Quillajasäure beträgt 0*9 mg für l kg Körpergewicht; auch auf Fische
wirkt Qaillajasäare noch in großer Verdünnung tödlich. Trotz dieser enormen
Giftigkeit bei Injektion ins Blut bleibt Quillajasäure unwirksam, wenn man sie in
den ganz gesunden Magen bringt, wohl weil sie schwer resorbierbar ist.
Eine therapeutische Verwendung findet die reine Qaillajasäare nicht; ihre An-
wendung als Schaumerzeugungsmittel in der Limonadenindustrie ist (wie die aller
Quillajapräparate) zu verwerfen.
Man benutzt zum Nachweis entweder die Darstellungsverfahren oder man schüttelt
die Quillajasäure aus der angesäuerten mit Ammonsulfat versetzten Lösung durch
Isobutylalkohol aus. Außer den bereits angegebenen Reaktionen kann man zu ihrem
Nachweis noch Millons Reagenz heranziehen, das mit roher Quillajasäure eine
intensive Rotfärbung gibt, die allerdings nicht der Quillajasäure selbst, sondern eiuer
(in Äther löslichen) Verunreinigung zukommt.
Literatur: R. Kobkrt, Über Qoillajasäure. Ein Beitrag zur Kenntnis der Saponingroppe.
Archiv f. experim. Pathol. u. Pharm., Bd. XXIII. — It. Kobkht. Arbeiten des pharmakologischen
Institutes zu Dorpat. 1888, Bd. 1. — Biei.kin, Materialien zum Studium der Quillajarinde in
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512 0.U1LLAJASÄURE. - QUINTTS.
]ibarmakngncstischcr und physiologischer Hinsicht. Inaug.-Dissert., Moskau 1888 (russisch). —
J\w x Hokkmann, t'bcr die (inillajasaure. (Her. d. D. ehem. Ges., 1903, pag. 2722.) — R. Kohkkt,
Beitröge zur Kenntnis der Saponinsubstanzen. Stuttgart 1904 (F. Knkes Verlag). — h. Ro*k.n-
i h alkk, Pentosenreaktii.nen von Saponinen (Archiv der Pharm., 1W)5, pag. 247).
L. ROSK-NTHALTO.
Quillajin ». Saponine. Zkhmx.
Quina LarOChe und Quina ROCher sind französische Spezialitäten in
Cliinawein. Zkhmk.
QuinChamaliUlTl, Gattung der Santalaceae, mit ca. 20 in den Cordilleren
Südamerikas einheimischen Arten; der ausgepreßte Saft der Kräuter wird gegen
Geschwüre, Blutspeien u. s. w. getrunken. v. Dalla Tohkk.
Quincke G. H., geboren 1834 zu Frankfurt a. 0., studierte in Berlin, Königs-
berg und Heidelberg Physik, habilitierte sich 1859 zu Berlin, wurde 1865 außer-
ordentlicher Professor und ging als Ordinarius 1872 nach Würzburg und 1875
nach Heidelberg. Bkrkm.k*.
Quinckes Reagenz ist eine Schwefelammonlösung, die eisenhaltige Pigment-
körner schwarzgrün färbt und somit zur pathologisch-histologischeu Untersuchung
auf Eisen dient (Arch. f. kliu. Mediz., 25). J. n«uou.
QuinetUm = Chinetum (s. Bd. III, pag. 511). Zms«.
Quininum Labarraque, eine französische Spezialität, ist ein Spirituosen
Extrakt derart (angeblich) ausgewählter Chinarinden, daß in dem fertigen Prä-
parat das Chinin zu Cinchonin wie 2 : 1 vertreten ist ; die grobgepulverte China-
rinde wird vor der Extraktion mit dem halben Gewicht Kalkhydrat vermischt. —
Quinium = Chinin. Zfkxik.
Quinoa heißen in Chile die genießbaren Früchte von Chenopodium Qui-
noa L. Sie sind kugelig, schwach hirsegroß, grünlichweiß und enthalten nach
Pa yex 46-1% Starke, 6-1% Zucker, 5-7% Fett. M.
QuinOChloral = Chinoral. Zkkmk.
Quinoliv. ein geschmackloses, körnig-schmieriges Pulver, besteht zu 80°/0 aus
Chininsulfat und zu 20% aus einem Agenz, das in der Hauptsache Oliveuöl ist.
Zermk
Quinquefolium, alter, von Tourxefort beibehaltener Name für Poten-
tilla. Unter Herba Quinqucfolii majoris verstand man Potentilla reptaus L.?
unter Herba Quinquefolii minoris P. argentea L. M.
QuinqUOreS heißen ohne Zucker und Dextrin bereitete „fünffache Malzextrakt-
Kompositionen", die weiterhin mit 4 T. Malzextrakt zu verdünnen sind. Zfrmk.
Quinte (franz.) ist ein heftiger Hustenanfall.
Quintessenz, Quinta essentia. Die Alehemisten dachten sich bekanntlich alle
Körper zusammengesetzt aus vier Elementen (Essenzen; die Begriffe waren zwar
inhaltlich nicht dieselben, decken sich aber so ziemlich). Die fünfte Essenz war
der Repräsentant des belebenden Hauches, der durchgeistigenden Eigenschaft.
Allmählich ging die Bedeutung des Wortes auf den Alkohol über, und durch Para-
r kl sis auch auf Auszugsformen überhaupt, wie alkoholische Essenzen, Tinkturen.
F.xtraits. Heute wird die Bezeichnung nur noch vereinzelt für durch wiederholtes
Rektifizieren möglichst rein dargestellte Riechstoffe gebraucht. Zkkmk
QuintO, AguaS de, Gipsthermen im nordöstlichen Spanien.
Quinttropfen -- Tiuctura Aloes composita. Zkkmk.
QuintUS, der 5. Hirnnerv, ist der Trigeminus. — S. Gehirn.
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Ql IONIN. (JUOTIDIANA.
543
Quionin, als Antipyretikuro und als geschmackloser Chininersatz empfohlen,
bestellt aus 90% minderwertigen Chinaalkaloiden, namentlich Cinchonidin. Gelbliche,
probkörnige Masse. Zkkmk.
QuirinUSÖl heißt das Erdöl von Tegernsee. Zrbmk.
QuiSquaÜS, Gattung der C orobretaceae:
Q. indica L., in Hinterindien bis zu den Philippinen und Guinea einheimisch,
vielfach in den Tropeu auch angepflanzt, besitzt eine Frucht von schwarzbrauner
Farbe, mit fünf scharfen, geflügelten Kanten und brüchigem dünnen Pcrikarp.
Die Samen enthalten Ol und ein Alkaloid. Man verwendet sie wie die Blätter als
Anthelminthikum. Ferner wird der ausgereifte Samen gegessen , der unreife wie
Senf verwendet. v. Dalla Tobbk.
Quitte 8. Cydouia.
Quittenöl, Quittenäther, Quittenessenz ist Pelargonsäureäthyl-
ester (s. d.). Zkrmk.
Quittensamenöl. Die Samen der Quitte, Cydonia vulgaris, enthalten etwa
15°/0 eines fetten Öles von gelber Farbe und angenehmem Geruch, der schwach
an den Geruch des Mandelöls erinnert. Das öl enthält eine flüssige hydroxylierte
Säure, C17 H„s (OH) COOH. Die festen Säuren enthalten u.a. Myristinsäure und
eine zweite feste Säure, die bis jetzt noch nicht indentifiziert worden ist.
Sp. G«>w. bei 15° = 0*922. — Verseifungszah) = 1817. — Jodzahl = 113. —
REiCHERT-MEissLsche Zahl = 0 5. — Brechungsexponent = 1-4729.
Literatur: Arch.d. Pharm., 1899. 237. Korns.
Quittenschleim 8. Pflanzenschleime und Schleim.
Quivisia, Gattung der Melia ceae* die Frucht von Q. mauritanica Bäcker
wird gegen Gonorrhöe verwendet. v. i>au.a Tokkk.
Quotidiana ist eine Forin der Malaria (s. d.) , bei der die Fieberanffllle
täglich wiederkehren.
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R.
R in Formeln bedeutet Radikal. Zbkmik.
R = Reaumur.
R. — RüD. = RüDOLPHI (b. d.). R. MfXLK«.
Raabes Reaktion auf Eiweiß im Harn, zuerst von Grosstkrx und Fctda-
kowsky angegeben, wird ausgeführt, iudem man den filtrierten Harn mit etwa«
kristallisierter Trichloressigsäure versetzt. Während letztere sich löst, entsteht bei
Anwesenheit von Eiweiß eine trübe Zone (Zeitschr. f. analyt. Chemie, 21 und 24).
» J. Hkueoo.
Rabaß, Droge aus Namaqualand in Südwestafrika, aus Stengeln und Bruch-
stücken von am Rande gesagten, behaarten Blättern bestehend, nach Thymian
duftend (Chemiker-Zeitg., 1887). v. Dalla Tokkk
Rabbi, in Tirol, besitzt zwei kalte Quellen: die alte enthält Na Gl 03,
CO,HNa 1'19 und (COjH^Fe 0'12, die neue 029, 1*63 und 0 25 in
1000 Teilen. Die letztere führt außerdem noch LiCl 0 09 und etwas J.
PA8CHKI».
Rabelaisia, mit Lunasia L. synonyme Gattung der Rutaceae.
Die bisher von Rabelaisia abgeleitete Pfeilgiftrinde der Philippinen stammt von
Lophopetulum (s.d.), einer Celastraceae. j. M.
Rabelaisin, ein glykosidisches Herzgift, welches Plügge (Arch. de Pharmako-
dyuamie, 1896) aus der irrtümlich von Rabelaisia (s. d.) abgeleiteten Rinde
darstellte. Es ist kristallinisch, in Wasser und Chloroform leicht, in anderen Lösungs-
mitteln schwerer oder gar nicht löslich. j. M.
Rabh. = Habexh. = Ludwig Rabenhorst, geb. 1806 zu Treuenbrietzen,
lebte als Privatgelehrter der Botanik, vor allem der Kryptogamenkunde, erst in
Dresden, dann in Meißen, wo er am 2. April 1881 starb. Seit 1852 gab er die
„Hedwigia" heraus. R. MCllbs.
Rabka, in Galizien, besitzt drei kalte Quellen, die Krakus-, Marien-
und Raphael quelle von nahezu identischer Zusammensetzung. Sie enthalten
NaCl 22-9 und C03HNa 113— 126 in 1000 Teilen, daneben etwas J und Br.
Rabies s. Hundswut.
RaCahOUt des ArabeS s. Kakaopräparate, Bd. VII, pag. 246. z*»snc.
RaCemUS (lat.) bedeutet die Traube als Blütenstand. — Racemös ist gleich-
bedeutend mit botrytisch (s. Blutenstand).
Rachen s. Pharynx.
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RÄCH ITOLT A BLETTKN. — KADESTOCKs MISCHUNG.
r>45
RaChitoltabletten (richtiger Rhaehitoltabletteu) nach Dr. Stültzn'kk (Merck)
outhalten je 0*005 g getrocknete Nebennierensubstanz. Gegen Khaohitis empfohlen,
täglich 1—3 Stück, bis f> 7 Stück täglich steigend. Z«mk.
RadHi, ein Prophylaktikum gegen Gonorrhoe, enthält als wesentlichen Bestand-
teil 20% Protargol. Zkkmk.
Radd. = Giuseppe Kaddi, Botaniker, geb. am 9. Februar 1770 zu Klorenz,
bereiste Uber Auftrag des Herzogs von Toskana Brasilien und schrieb über brasi-
lianische Pflanzen, hauptsächlich Farne. Er starb am 6. September 1829 auf der
Insel Hhodus auf einer von der französischen Regierung ausgerüsteten Expedition
von Naturforschern nach Ägypten. R. UOm-k*.
Radein. in Steiermark, besitzt eine kalte Quelle, den Sauerbrunnen, mit
Na Gl 054, LiCl 005 und C0S H Na 434 in 1000 Teilen; daneben enthält er
etwas J und Br, reichlich freie C02. Das Wasser wird versendet. Pamchkis.
Rademacher J. G. aus Hanau (1772 — 1850) studierte Medizin und wurde
praktischer Ar/t in Cleve, später in Goch (Niederrh.), kam durch das Studium
der Schriften des Paracelsus auf die Doktrin der Arkana. Als reiner Empiriker,
ohne die Naturheilkraft zu würdigen, verordnete er teils die alten Paracelsischen
Mittel, teils eigene Präparate nach oft recht paradoxen Vorschriften. Seine Heil-
methode hielt sich bis fast an das Ende des vorigen Jahrhunderts, viele Vor-
schriften trugen und tragen teilweise heute noch seinen Namen. Bkhksdks.
Rademachersche Mittel. Von den vielen von Rademacher in den Arznei-
schatz eingeführten eigenartigen Mitteln sind bis heute einige in Gebrauch ge-
blieben. Es sind: Aqua Castorei , Aq. Nicotianae , Aq. Nucuin vomicarum , Aq.
Quassiae, Aq. Quercus glandium , Argen tum chloratum, Einpiastrum miraculosum,
Extructum Nicotianae, Liquor anodynus terebinthinatus, Liq. Natri nitrici, Magne-
sium tartaricum, Tinctura Bursae Pastoris, Tinct. Cardui Mariae, Tiuct. Chelidonii,
Tinct. Coccionellae , Tinct. Colocynthidis, Tinct. Cupri acetici, Tinct. Cynosbati
fungi, Tinct. Ferri acetici, Tinct. Virgaureae, Unguentum Jodi und Ungt. Lapidis
Calaminaris. Die Vorschriften zu diesen Mitteln sind unter den betreffenden Buch-
staben zu finden. Zkkmk.
Rademanns Karbolsäurepastillen bestehen nach d. r.-p. 44.528 aus
2 T. Karbolsäure und 1 T. Borsäure. Solche Pastillen sollen erst bei höherer
Temperatur schmelzen, als die aus reiner Karbolsäure und deshalb nicht leicht
zerlaufen. — Rademanns Kindermehl s. Bd. VII, pag. 446. zkrsik.
Raden nennt man die Samen von Agrostemma Gitbngo (s. d.). Einige
andere Unkräutersamen, die häufig im Getreide angetroffen und aus demselben
vor dem Mahlen ausgereutert werden, zählt man ebenfalls zu den Raden, wie
Delphinium Consolida, Polygonum Convolvulus, Convolvulus arvensis
und stellt sie in Gegeusatz zu dem zweiten Bestandteil der „Ausreuter" (s.d.),
den sogenannten Wicken, die hauptsächlich aus Leguminosen- uud Ouciferen-
samen bestehen.
Über den Nachweis dieser Verunreinigungen im Mehle s. d. M.
Rader maCtiera, Gattung der Bignoniaceae, <lruppe Teeomeae, in Ost-
indien und im malaiischen Archipel verbreitete Bäume.
R. xylocarpa K. Schi m. (Bignonia xylocarpa Rxr.) besitzt harzreiches Holz,
aus welchem Teer bereitet wird (Dymock, 1877). M
RadeSeUClie s. Hundestaupe.
RadeStOCks MiSChung für Kriegschirurffie besteht aus -2 T. Chloroform und
3 T. Äther. Zkkmk
Keal Knryklopäilie <l*r I'Uniin/ir. J. An«. X. .fa
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546 RADESYGE. — RADIOAKTIVITÄT.
Rad68yQ6 (rada syge, bö«e Krankheit) heißen in Norwegen schwere, oft
vernachlässigte and veraltete Fälle akqnirierter und kongenitaler Syphilis.
Radhorster Universaltee von J. Skichert enthält Salbei, Mohnkapseln,
Bittersflß, Huflattich, Eihischkraut, Quecken, Weidenrinde und Betonica. Zumk.
Radialschnitte werden von den Pflanzenanatomen die Schnitte genannt,
welche in zylindrischen Organen auf die Richtung eines Radius der annähernd
kreisrunden Querschnittfläche gelegt werden. Bei der mikroskopischen Untersuchung
der Rinden und Hölzer werden durch Radialschnitte die Markstrahlen in ihrer
Flftchenausdehnung bloßgelegt (daher auch rSpiegelschnitteu genannt) und von
den Elemeuten der Gefäßbündel die den Markstrahlen zugekehrte Fläche, welche
mitunter durch ihr eigenartiges Relief wertvolle Anhaltspunkte für die Diagnose
abgibt. M.
RadiCUla (lat.), das Wurzelchen der Embryonen.
Radigs Gichtbalsam ist ein mit Oleum Rusci geschütteltes Gemisch von
Rüböl und Terpentinöl. Zkhxik.
Radikale nennt man ungesättigte Atomgruppen, die in derselben Zusammen-
setzung in verschiedenen Verbindungen auftreten. So enthalten sämtliche Ammonium-
Verbindungen, NH4.C1, NH4.NO,, (NH4),.804 u. s. w., das Radikal NH4, sämt-
liche Cy an Verbindungen, H.CN, K.CN, CH, .CN u. s. w., das Radikal CN. Von
den Molekülen sind die Radikale durch ihren ungesättigten Zustand unterschieden,
so daß sie nicht selbständig, sondern nur in Verbindung mit anderen Atomen oder
Atomgruppen auftreten können. Bei solchen Reaktionen, bei denen die Abscheidung
eines Radikals aus einer Verbindung zu erwarten wäre, tritt stets eine Vereinigung
zweier Radikale ein, so beim Erhitzen von Cyansilber: 2 AgCN = 2 Ag -f (CN), oder
bei der Elektrolyse des essigsauren Kaliums : 2 CH, . CO, K — C, H, + 2 CO, + 2 K.
Die zahlreichen Radikale der organischen Chemie verglich man einst mit den
Elementen der anorganischen Verbindungen und betrachtete die organische Chemie
als die Chemie der zusammengesetzten Radikale (LlRBia, 1832).
M. Schölt*.
RadikaleSSIQ, volkstümlicher Name für Acetum aromaticum. Zuunx
Radikaloperation ist eine solche, durch die ein Übel vollständig und bleibend
behoben wird.
Radinin ist ein örtlich schmerzstillendes Mittel , welches nach Angabe des
Darstellers 1% Kokain enthält. Zkkmk.
Radioaktive Substanzen sind wesentlich die Uran- und Thoriumverbin-
dungen, und zwar:
1. Metallisches Uran, schwarzes Uranoxyd U, 06, grünes Uranoxyd C3 04, l'ran-
säurehydrat, Natriumuranat, Kaliumnranat, Ammoniumuranat, Uranosulfat, Uran-
kaliumsulfat, Uranylnitrat, Urankupferphosphat, Uranylsulfat aus der Pechblende.
2. Thoroxyd, Thorsulfat aus Thoriummineralien,
3. die Elemente (?) Radium, Polonium, Aktinium,
l. die radioaktiven Mineralien: Uran, Pechblende aus Johanngeorgenstadt,
Pechblende aus Joachimstal, Pechblende aus Pribram, Pechblende aus Cornwallis,
Cleveit, Chalkolit, Autunit, die verschiedenen Thorite, Orangit, Monazit, Xenotim,
Aescbynit, Samarskit; Fergusonit und Niobit (nur manche Proben), Tantalit und
Carnotit (Uranvanadat). Irres.
Radioaktivität. Die bei der Emission von Röntgenstrahlen auftretende Fluo-
reszenz der Glaswand der Röntgenröhre veranlaßte viele Forscher, Untersuchungen
darüber anzustellen , ob nicht etwa bei fluoreszierenden Substanzen außer der
Fluoreszenz noch ein anderes, den Röntgenstrahlen verwandtes Agens eine wichtige
Rolle spielen könnte. Schon im Jahre 18!M> vermochte ßKCQUKRRL- Paris bei
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RADIOAKTIVITÄT.
5-17
den nur schwach fluoreszierenden Uranverbindungen ein merkwürdige« Verhalten
zu konstatieren: durch undurchsichtige Schichten hindurch zeigte sich ihre Wir-
kung auf die gegen Lichteinwirkung geschützte photographische Platte (Schwär-
zung der Emulsionsschicht). Da diese Einwirkung auch durch jahrelang im
Dunkeln aufbewahrte Uransalze konstant produziert wurde, konnte das Phänomen
nicht mit ' der Fluoreszenz zusammenhangen , vielmehr ergaben weitere Unter-
suchungen, daß von ihnen eine spezifische Wirkung ausgehe: Uran und seine
Verbindungen emittieren eine besondere Art von Strahlen, Uran- oder
Beequerelstrahlen (s. Bd. II, pag. «09), welche imstande sind, die Emulsionsschicht
der piiotographischeu Platte zu verändern, feste Körper zu penetrieren und elektrisch
geladene Körper zu entladen. Ein ähnliches Verhalten zeigen Thor und seine
Verbindungen, Polonium (Mme. CUttlE 1898), Radium (Ehepaar CuuiR in Ge-
meinschaft mit Bkmont 1898), Aktinium (Debiekne), Ekalanthan (Giesel),
und Radiotollur (Marckwald). Alle die genannten Substanzen sind radioaktiv.
Radioaktivität ist die Eigenschaft eines Körpers, Radiumstrahlen
(— Uranstrahlen = Becquerelstrahlen) auszusenden. Von den genannten Stoffen
ist bis jetzt, außer Uran und Thor, nur das Radium, dem die Strahlungsfähigkeit
in besonders hohem Grad zukommt, als wirkliches Element anerkannt und auch
dargestellt worden. t
Die radioaktiven Substanzen sind die Quelle einer ununterbro-
chenen, spontanen, inhomogenen Strahlung mit wunderbaren Eigen-
schaften, die weder reflektiert, noch gebrochen, noch polarisiert wird, also keine
Strahlen im Sinne der Lichtstrahlen darstellt. Die derzeit wichtigste und bekannteste
radioaktive Substanz ist das Radium.
Radium (Ra) ist ein dem Baryum verwandtes, zweiwertiges Element (seinem
Chlorid kommt demnach die Formel RaCls zu), das mit seinem hohen Atomgewicht
von 22 5 eine Lücke im periodischen System der Elemente nach Mendelejbff
ausfüllt. Durch einen außerordentlich komplizierten und kostspieligen chemischen
Prozeß wird es aus der Pechblende (s. d.) schließlich durch fraktionierte
Kristallisation gewonnen als farblose, krümelige Kristalle, die nach einiger Zeit
einen gelbbraunen oder auch grauen Farbenton annehmen können. Eine Tonne
des Ausgangsmaterials liefert nur wenige Dezigramme des Endproduktes; daher der
hohe Preis von 300 — 500 Fres. pro Milligramm Radiumbromid. Sein Spektrum
zeigt mehrere charakteristische Radiumlinien im ultravioletten Teil. Die Flamme
wird vom Radium karminrot gefärbt. Die vom Radium und seinen Verbindungen
ausgehende komplexe Strahlung läßt sich durch ein magnetisches Kraftfeld in
3 Strahlengruppen zerlegen, denen die Bezeichnung a, (4 und y (alpha-, beta- und
gamma-) Strahlen beigelegt wurde.
Die z-Strahlen, die quantitativ reichste Gruppe der Gesamtstrahlung, werden
durch magnetisch» und elektrische Kräfte nur wenig aus ihrer primären Bahn
abgelenkt. Als Analoga der Goldstein sehen Kaualstrahlen sind sie
aufzufassen als allerkleinste, mit positiver Elektrizität geladene korpuskulare
Teilchen, mit geradliniger, äußerst schneller Fortpflanzung. Rasch werden sie
von der umgebenden Luft absorbiert; ihr Verbreitungsbezirk ist auf einen Ab-
stand von nur 7 cm von der Strahlungsquelle beschränkt. Sie besitzen nur geringes
Penetratiousvermögen : schon beim Passieren ganz dünner Objekte (Stanniol-
blattchen, Papierblatt) werden sie völlig absorbiert, vermögen also die Wand
eines als Träger dienenden Glasröhrchens nicht zu penetrieren. Sie werfen scharfe .
Schatten und ionisieren bei ihrem Durchgang die Luft.
Die ^-Strahlen werden durch einen Magneten stark aus ihrer Bahn abge-
lenkt, in derselben Weise und im gleichen Sinn wie die Kathodenstrahlen, mit
denen sie größte Ähnlichkeit zeigen. Die Richtung der Ablenkung ist derjenigen
der a-Strahlen entgegengesetzt. Ihrer Natur nach sind sie aufzufassen als nega-
tive El?ktronen, kleinste, mit negativer Elektrizität ausgestattete, körperliche
35»
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548 RADIOAKTIVITÄT.
Gebilde. Die Gruppe der S-Strahlen ist inhomogen, sie treten nie für sich allein
aus einer Strablungsquelle aus. Weniger leicht absorbierbar als die x-Strablen,
ionisieren sie auch die Luft weniger stark als diese. Ihr Durchdringungs-
vermögen ist ziemlich groß, proportional ihrer Fortpflanzungsgeschwindigkeit,
die derjenigen des Lichtes nahekommt. Ihr Abbild auf der photographischen
Platte ist unscharf, flecken- oder streifenförmig.
Der Anteil der y-Strahlen betragt ca. 10% der Gesamtstrahlung; sie besitzen
keine elektrische Ladung. Weder durch magnetische, noch durch elektrische
Kräfte sind sie aus ihrer geradlinigen Fortpflanzungsbahn ablenkbar ; wir erblicken
in ihnen Analoga der Röntgenstrahlen, und zwar solche aus einer horh-
evakuierten Röhre. In ihrer Genese sind sie aufzufassen als Ätherwell cd. zu-
sammengesetzt wahrscheinlich aus ultravioletten Licht- und Röntgenstrahlen. Ihre
Penetratiouskrnf t ist ganz gewaltig: sie vermögen Bleiblöcke von mehreren
Zentimetern Dicke zu durchdringen und ihre Wirkung macht sich bis auf 3 m
weit geltend. Auch sie ionisieren die Luft. Zu diagnostischen Zwecken, wie
etwa die Röntgenstrahlen, sind sie nicht brauchbar, weil sie keine scharfen Schatten
liefern und Knochen wie Weichteile in gleicher Weise durchdringen.
Radium und seine Verbindungen leuchten spontan und kontinuierlich. Das,
am besten im dunklen Raum, wahrnehmbare Fluoreszenzlicht ist am besten dem-
jenigen eines Leuchtkäfers vergleichbar. Bei vielen Körpern erregen sie Fluo-
reszenz (bei verchiedenen Alkalien, erdalkalischen Salzen, Quarz, Diamant, Wiliemit.
Sidotblende, Baryumplatincyantir etc.). Radiumpräparate vermögen einzelne Körper
zu färben oder die Farbe gefärbter Substanzen zu ändern: farbloses Glas
wird blau bis blauschwarz; farblose Diamanten werden gefärbt; grünes Baryum-
platincyanür wird nach einiger Zeit gelbbraun u. 8. w. Radiumsalze und ihre liö-
sungen entwickeln Gase und der zunehmende Druck dieser allerdings nur
minimalen Mengen vermag nach längerer Zeit ein kleines Aufbewahrungsröhrehen
zu zertrümmern. Beispiele ihrer chemischen Ei n Wirkung sind die Umwandlung
des weißen Phosphors in seine rote Modifikation; Papier wird siebartig durch-
löchert und außerdem gelb gefärbt; aus den Radiumpräparaten spalten sich in
minimalsten (Quantitäten einzelne Komponenten ab: Halogen Verbindungen und
Wasserstoff. Die Emulsionsschicht der photographischen Platte wird im Sinne
einer Dissoziation angegriffen.
Radiumsalze erzeugen konstant nnd spontan Wärme; ihre Eigentemperatur
ist 3 — 5°C höher als die ihrer Umgebung. Die von den Strahlen getroffenen
Luftstrecken werden für Elektrizität leitend oder ionisiert. In mit Radiumpräparaten
in offener Verbindung stehender Luft wird Ozon abgeschieden.
Radium, seine Salze und Lösungen sind die Quelle beständiger Emanations-
abgabe. Emanation ist ein aus ihnen konstant und spontan in unmeßbaren
Quantitäten sich entwickelndes, unsichtbares, positiv elektrisch geladenes, instabiles,
radioaktives Gas, das sich im Luftraum verbreitet und die Fähigkeit besitzt,
in seiner Nachbarschaft befindlichen Körpern induzierte Radioaktivität zu
verleihen, so daß diese wieder zum Ausgangspunkt von Becquerelstrahlen werden
können. Die Emanation, ein Zerfallsprodukt des Radiuraatoms, zerfällt ihrer-
seits wieder und eines der Endprodukte dieser spontanen Desaggregatiou ist das
Helium.
Radioaktive Substanzen scheinen in der Natur weit verbreitet zu sein ; sie
wurden nachgewiesen in der Luft, im Erdboden, in atmosphärischen Nieder-
schlägen, besonders in Schnee, in Quellon, hauptsächlich in den sogenannten Heil-
quellen (dercu therapeutische Wirkung, besonders der sogenannten indifferenten
Quellen, neuerdings auf den Gehalt des Wassers an Radium resp. Emanation zurück-
geführt wird), in mineralischen Produkten: Fango, Moorerde etc.
Auf Grund sehr zahlreicher Experimente sind die physiologischen Wir-
kungen der Radiumstrahlen eingehend untersucht worde n : Röntgen- und Radium-
Strahlen zeigen in ihrer Wirkung *rroße Ähnlichkeit. Durch Radiumbestrahlunj? wird
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RADIOAKTIVITÄT. - RADIUMTHERAPIE.
549
das Wachstum pflanzlicher Samen, gelegentlich nach anfänglicher Beschleunigung,
stark gehemmt, bei vielen Samenkörnern geht durch die Bestrahlung die Keimfähigkeit
verloren. Ahnliches Verhalten zeigen die Pilze. Pflanzenblätter werden unter dem
Einfluß der Strahlung welk und sterben ab. Radium vermag die tierische Haut
zu zerstören, erheblich tiefer geht die Wirkung nicht, innere Organe werden
nur zum Teil und im allgemeinen nur durch direkte, längere Bestrahlung ver-
ändert. Nur die nervösen Zentralorgane von Tieren werden in ganz besonderem
Maß geschädigt. Radium vermag das tierische Gewebe in seinem Wachstum zu
verändern. Direkte Bestrahlung der Nieren von Kaninchen lädiert die Epithelien,
das Stützgewebe und die Kapillaren. In der Leber konnten erhebliche Verände-
rungen nicht erzielt werden. Bestrahlung der Hoden bewirkt Degenerationsprozesse,
die zu völliger Atrophie derselben führen können. Die Milz und das lymphoide
Gewebe erfahren Erkrankung ihrer zelligen Elemente. Im Auge treffen wir ent-
zündliche Reizungserscheinungen, die in geschwürige Prozesse übergehen können.
Das Oxyhämoglobin im Tierblut wird in Methämoglobin umgewandelt , und die
weißen Blutkörperchen nehmen an Zahl ab. Bakterien werden vielfach in ihrer
Entwicklung gehemmt, einzelne auch abgetötet. Auf tierische Fermente wirken
geringe Strahlenmengen anregend, durch intensive Bestrahlung werden sie inaktiv.
Wutgift soll zerstört werden, angeblich auch Schlangengift. Sommkh.
Radiogen heißen radioaktivierte, zur medizinischen Versendung bestimmte
Präparate verschiedener Zusammensetzung. Zkhmk.
RadlOlpräparate (Dr. ASCHOFF-Kreuznach) enthalten als wirksamen Bestand-
teil den stark radioaktiven Sinter der Kreuznacher Solquellen, der im wesentlichen
aus Fe, Ca und Spuren As besteht. Im Handel sind Globuli, Seife, Liniment,
Tabletten, Salbe usw. Zkkmk.
RadifjphOr nach Dr. Axmanx (P. Beiersdorf & Co.-Hamburg), ist eine radio-
aktiviert* Masse von nicht bekannt gegebener Zusammensetzung. Diese Masse kann
an jede Stelle des Körpers gebracht werden, d. h. sowohl unter die Haut, in Ge-
schwülste und Körperhöhlen, zum Überziehen der Haut, ebenso von Instrumenten.
Die Haltbarkeit der Strahlung wird als unbegrenzt bezeichnet. Zkhmk.
RadifJSal , neuerdings Emanosnl genannt, sind radioaktive Tabletten, die im
Badewasscr aufgelöst werden.
RadiOSkOpie s. Radioaktivität und Radiumth.erapie.
RadiOViS nennt 0. BRAEMER-Bcrlin radioaktiviertes Wismutsubnitrat, radio-
aktivierte physiologische Kochsalzlösung bezw. einen „Apparat zur gleichmäßigen
Lieferung andauernder Radioaktivität". Zfrsik.
Radium s. Radioaktivität.
Radiumtherapie. Die Medizin hat sich seit einer Reihe von Jahren die
wunderbaren Eigenschaften der Radiumstrahlung (s. Radioaktivität) in der
Therapie zunutze gemacht. Gleichwie die Röntgenstrahlen, das konzentrierte
Sonnenlicht und sein Ersatz in den verschiedensten, ein reiches ultraviolettes Spek-
trum liefernden Spezialkonstruktionen (Finsenapparat, Quarzlampe, Uviollampe etc.),
vermögen auch die Radiumstrahlen schädigend auf die Gewebe des Körpers ein-
zuwirken, und dieser Eigenschaft bedient sich die Radiumtherapie zur Heilung
verschiedener Krankheiten.
Wird eine Hautstelle mittels eiues Radiumpräparates bestrahlt, so hinterläßt
dieser Eingriff momentan weder subjektiv noch objektiv Veränderungen. Erst
nach Abiauf einer gewissen Latenz- oder Inkubationszeit von Tagen bis
Wochen entsteht an der Stelle der Bestrahlung die Reaktion, eine Hautentzün-
dung, ähnlich einer Verbrennung oder einer Röntgenentzftndung, die Radium-
dermutitis.
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550
RADIUMTHKRAI'IE. - RAD WA Ys READY-RELIKF.
Die Strahlen greifen in erster Linie die Zellen an and die BlutpeHiUe, and zwar nimmt ihre
Wirkung von der Oberfläche nach der Tiefe der Gewebe rasch ab. Als Heilfaktor werden sie
überall da therapeutische Anwendung finden, wo es gilt, wuchernde Zellneubildungen und in-
fektiöse Prozesse der Haut zu eliminieren. Ihre Wirkung ist elektiv auf physiologisch weniger
widerstandsfähige Zellgebilde: hoher differenzierte Zellen normaler Gewebe, hauptsächlich Epi-
thelzellen und Geschwulstzellen: sie greifen das Gewebe in seinen wachsenden Partien im Sinne
einer Hinderung des Wachstums an. Die Ursache ihrer biologischen Wirkung ist in letzter In-
stanz eine Intoxikation mit den Zersetzungsprodukten des Lecithins der Zellen.
Während es für therapeutische Röntgenbestrahlungen verläßliche Dosenmesser gibt, frblt für
Hadiumbestrahlungen zur Zeit noch ein zweckentsprechendes, einfaches Meßinstrument: ver-
schiedene Elektrometer eignen sich mehr für das Laboratorium als für den Gebrauch des Prak-
tikers.
Für Kadiomtherapie kommt reines Radium noch nicht in Betracht, sondern
seine Salze: Bromid, Chlorid und Sulfat. Das gebrauchlichste ist das Radinmbromid,
das nur in absolut chemisch reiner Form Verwendung finden soll (mindestens
1 Million Einheiten). Wenn auch der Preis fttr dasselbe außerordentlich hoch ist
(300 — 500 Frcs. das Milligramm), so ist doch daran zu erinnern, daß das Prä-
parat unbegrenzt dauert; die infolge seiner verschiedenen Energieäußerungen ein-
tretende Gewichtsabnahme beträgt pro Gramm und Jahr 0'000.7507 mg ! Nur
mit den allerbesten Präparaten erhält man ohne allzulange Applikation eine ordent-
liche Reaktion und besonders auch Tiefenwirkung (bis Q hctn). Fttr Zwecke der
Analgesierung, z. B. bei schmerzhaften Nervenkrankheiten, haben französische)
Autoren ein stark verunreinigtes Präparat von geringer Aktivität (ca. 10.000)
empfohlen, das der Patient tage- und wochenlang tragen soll ! Die Aufbewahrung
soll am besten in einem dicken , entsprechend ausgehöhlten Bleiblock geschehen
zum Schutze gegen unbeabsichtigte Verbrennungen. Da die Menge der anzu-
wendenden wirksamen Substanz (5 — 10 mg) zn klein ist, um bei ihrer Kostspielig-
keit ohne ganz besondere Vorsichtsmaßregeln angewendet werden zu können, sind
verschiedene Radiumträger konstruiert worden. Das Radiumpräparat wird ein-
geschlossen in Hartgummizeilen mit Glimmerblättchen oder in Würfelformen aus
Hartgummi oder Aluminiumblech; in besonderen Armaturen in Form von Oliven
oder durchlochten Metallbehältern zum Einfuhren in Körperhöhlen befindet sich
das Radiumsalz in einem dünnen Röhrchen aus Glas oder Bergkristall einge-
schmolzen. Neuerdings bevorzugt man mit Recht ein „gefirnißtes" Radiumsalz, das
gleichmäßig auf verschieden geformte starre Flächen ausgebreitet wird (s. Ra d io p h o r).
Auch in Pflasterform , als Mischung mit zweckmäßigen Ingredienzien , kommen
Radiumpräparate in den Handel.
Die Anwendung erfolgt durch Auflegen, Aufbinden oder Einführen in Kör-
perhöhlen des die wirksame Substanz enthaltenden Trägers; Radiumbromid in
Aqna destillata , Öl oder Paraffin gelöst oder mit einer Salbengrundlage verrieben,
ist empfohlen worden , dürfte aber kaum Verbreitung finden. Durch Kontakt -
Wirkung mit Radiumsalzen werden Medikamente, z. B. Bism. subnitric. und Ver-
bandstoffe radioaktiviert (Emanationswatte, Emanationswasser), ferner Emanation zu
desinfizierenden Inhalationen bei Tuberkulose der Lunge, zu Emanationsbädern,
Trinkkuren u. s. w. sind noch zu wenig gebraucht , um über ihre Zweckmäßig-
keit ein definitives Urteil abgeben zu können.
Die Indikationen zur Radiumbehandlung sind zahlreich und mannigfaltig,
doch sind die Erfahrungen noch von allzu kurzer Dauer. So*« kr.
Radius, Speiche, heißt der auf der Daumenseite gelegene Knochen des
Unterarms; der zweite Unterannknochen heißt Ulna.
Radix. Die in arzneilicher oder technischer Verwendung stehenden Wurzeln,
bezw. unterirdischen Pflanzenteile sind unter ihren Gattungsnamen beschrieben ;
die morphologischen und anatomischen Verhältnisse s. unter Wurzel.
Radways Ready-Relief ist eine dem Restitutionsfluid oder Pain Kxpeller
«ranz ähnliche Kinreibune: tresren Rheumatismus, Gicht etc. — Radways Regula-
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RADWAYs READY-RELIEF. - RAFFLES1ACEAK
551
ting Pills sind (nach Hager) mit Zucker überzogene Pillen, die aus etwa '/, T.
Gutti, 2 T. Aloe, 1 T. Jalape und »/, T. eines indifferenten Pulvere bestehen.
Zkkmk.
Räuchermittel, wie Räucheressenz, Räucheressig (Acetum aromaticum),
Räucherkerzen, Räucherlack, Räucherpapier, Raucherpulver, Raucher-
spezies und Räuchertinktur s. unter den betreffenden lateinischen Namen.
Zkumk.
RäUChem s. Konservierung.
RällCherUng, im engeren Sinne die Entwicklung von Rauch (Suffitus, Suffitio),
im weiteren die von Dampfen zu therapeutischen Zwecken ; vergl. Fumigatio.
Räude s. Scabies.
Raf. = Rafin. = Konstantin Samuel Rafinesque-Schmalz, war Botaniker
und Zoolog, geb. 1784 in Galatz, lebte von 1805—1815 auf Sizilien, siedelte jedoch
dann nach Nordamerika Aber, wurde hier 1818 Professor der Naturgeschichte
an der transsylvanischen Universität zu Lexington und am FRANKLIN-Institut zu
Philadelphia, bereiste namentlich in botanischer Hinsicht Pennsylvanien und Dela-
ware. Kr starb zu Philadelphia am 18. September 1842. U. Mi ller
Raffinade, RaffinadeZUCker, eine Handelssorte des Zuckers, reiner als
Melis, s. unter Zucker. Zkkmk
Raffinieren = Reinigen. Die Bezeichnung ist namentlich für einige Industrie-
erzeugnisse gebräuchlich, so in der Zuckerfabrikation, indem aus Rohzucker reiner
Zucker (Raffinade) hergestellt wird, ferner in der ölfabrikation, indem da« rohe
Ol durch Behandlung mit Schwefelsäure von Schleimstoffen u. s. w. befreit wird,
in der Metallurgie bei der Gewinnung einiger Metalle, die durch einen Raffinations-
prozeß von anderen beigemengten Metallen befreit werden (z. B. Raffinade-
kupfer, Raffinatwismut), bei der Gewinnung des Krdöls, indem die leichteren
Anteile von den schweren durch Destillation getrennt und diese durch Chemikalien
gereinigt werden. Zkkmk.
RaffinOSe, identisch mit Melitose, s. Bd. VIII, pag. 59t». M. Schultz.
Raffl. = Slr Thomas Stamfobd Raffles, war Gouverneur von Benkulen,
entdeckte 1818 mit dem Botaniker Joseph Arnold gelegentlich einer Reise in
das Innere von Sumatra die von Robert Brown nach beiden benaunte Kafflesia
Arnoldi (s. d.). Raffles starb nach seiner Rückkehr nach England im Jahre 1826.
R. Ml LI, LH.
Rafflesia, Gattung der Raf f lesiaceae ; 11. Patma Blume, auf Java und
in Japan, und R. Arnoldi R. Br., auf Sumatra, werden als Styptikum verweudet.
v. Dalla Torrk.
Rafflesiac Bae, Familie der Dicotyledoneae (Reihe A ristolochiales). Chloro-
phyllfreie, verschieden gefärbte parasitische Gewächse, welche mittels ihres
thalloidisch ausgebildeten , an das Fadengeflecht der Pilze erinnernden Vegetatious-
körpers im Gewebe ihrer Nährpflanzen vegetieren und uur ihre Blütonsprosse
nach außen entsenden. Thallus entweder alle Gewehe der befallenen Wurzeln
oder Zweige oder aber nur die Rinde durchwuchernd, teils myeelarti?, teils
stärkere Stränge oder unregelmäßige Zellplatten darstellend. Blütensprosse stets
endogen (d. h. im Inneren der Nährpflanze) entwickelt in einem vom Thallus
gebildeten vielzelligen nFloralpolsteru, von dem die adventiven Blütensprosse, die
bedeckende Nährrinde sprengend, ausgehen; diese .sind mit spiraligen oder wir-
teligen Schuppenblättern besetzt und schließen mit Terminalblüten oder einer
Blütentraube ab. Blüte regelmäßig, meist durch Abort eingeschlechtlich, selten
polygamisch, mit 4— 5gliedriger, oberständiger Blütenhülle. Blütenmitte in Form
einer säulenartigen, oben scheibenförmig verbreiterten Säule (Columna) erhoben,
unterhalb welcher in den weiblichen Blüten der Fruchtknoten gelegen ist und die
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552 KAFFLKSIACKAE. - KAJA.
an der Unterseite des Scheibenrandes die Narbenfläche trägt. Der unterständige
Fruchtknoten ist entweder ein- oder mehrfächerig. In den männlichen Muten
sind die Antheren in unbestimmter Anzahl in einem Kreis an der Unterseite des
Scheibeurandes befestigt. Frucht eine fleischige Beere, sehr zahlreiche, winzige
Samen enthaltend.
1. Rafflesieae. Terminalblüte. Fruchtknoten vielfächerig. Antheren in einem
2. Apodantheae. Terminalblute. Fruchtknoten einfächerig. Antheren in 2 bis
3 Kreisen.
3. Cytineae. Blutenstand traubig. Fruchtknoten cinfächerig. Antheren in
einem Kreise.
Höchstens 20 Arten gehören zu dieser auffallenden Familie, die mit einer
Ausnahme in den Tropen der Erde einheimisch sind. diu.
Rafnia, Gattung der Papilionatae-Genisteae; R. perfoliata E. Mky., im
südlichen Afrika, liefert ein diuretisches Heilmittel. v. üalla 'IWkk.
RagaZ, Kanton 8t. Gallen, bezieht das Thermalwasser aus Pfäffers (s. d).
' Paschkis.
Ragi, Raggi oder javanische Hefe wird auf Java zur Bereitung des
Arrak verwendet. Sie besteht aus nußgroßen, weißen Ballen, welche nach Vorder-
mann (Geneesk. Tijdschr. v. Xederl. Indie, 1893) derart hergestellt werden,
daß man Stücke des Zuckerrohres und des Galgant mit Reisraehl an der Sonne
trocknet, dann mit Zitronensaft und Knoblauch zu einem Brei knetet und aus
diesem Kuchen ballt, die an der Sonne zwischen Reisstroh getrocknet werden.
Vou den in den Kuchen vorkommenden Mikroorganismen sind es die Fadenpilze
Chlamydomucor Oryzae Went und Rhizopus Oryzae Wext, welche durch
ein von ihnen erzeugtes diastatisches Ferment die Reisstärke verzuckern. Der Ragi
enthält weiters auch Sproßpilze (Saccharomyces Vordermann! Wext und
Monilia javanica Wext), welche die Gärung einleiten. — S. auch Saccharo-
myces. j. M.
Ragwurz heißt in manchen Gegenden die Orchis bezw. die Knollen der-
selben, der Salep. Die Ragwurz der Alten stellte wahrscheinlich die Knollen von
Ophrys anthropophora L. dar (s. d.). M.
Rahm, Sahne, scheidet sich beim Stehenlassen der Milch an der Oberfläche
derselben als fettreichere Schicht ab oder wird im Großbetrieb der Molkereien
mittels Zentrifuge (Separator) gewonnen. Die zurückbleibende Zentrifngal-
Magcrmilch enthalt weniger Fett als die bei freiwilligem Aufrahmen gewonnene
abgerahmte Milch. — S. unter Milch. Zkkkik.
Rahmgemenge, Milchkonserven, welche für Kinder bestimmt sind, die gewöhn-
liche Kuhmilch oder auch solche mit Haferschleim oder Wasser verdünnt nicht
vertragen. — S. Biederts Rahmgemenge und Ramogen.
RahmkOnServe, Cremor hordeatus, war ein Gemenge von mittels Zentri-
fuge gewonnenem Rahm mit Malzextrakt. Zkkmk.
RahmmeSSer s. Kremometer und Milchprüfung. Zekmk.
Rahmsalben nach Unna s. Cremor refrigera ns Unna, Bd. IV, pag. l»>3.
Raja, Fischgattung der Chondropterygii , Tribus Rajidae, welche sich
durch ihre platte Körperform auszeichnet. Die Rochen sind in der Tiefe der Meere
lebende Fische, deren Rumpf vermöge horizontaler Ausbreitung der außerordentlich
großen Brustflosse eine rautenförmige oder mehr runde Scheibe bildet, an welche
sich ein langer, dünner Schwanz anschließt, der bei den Angehörigen der Gattung
Kaja jederseits mit einer Längsfalte versehen ist. Von der nahestehenden Gattung
Torpedo, weither der Zitterroche (T. Narce Risso) angehört, unterscheidet sich
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RAJA. — RAM.
553
Kaja durch Abwesenheit de» eigentümlichen elektrischen Organe«; vom Genus Trygon,
wohin die 8t ech röche (T. Pastinaea Cuv.) gehört, durch Fehlen des Eudstachels
am .Schwänze. Die hauptsachlichsten Spezies von Kaja sind der 40 — 80«» lange,
langschnauzige Nagel- oder Stachelroche, auch Keulenroche genannt
(K. elavata L.) mit kurzer Schnauze und starker Bewehrung des Kumpfes und
der Oberfläche des Schwanzes mit kurzen Stacheln, und der größere, 1'5— 2"5 m
lange Glattroche (K. Batis L.), der nur auf der Mitte des Rückens und Schwanzes
drei Längsreihen von Stacheln trägt. Beide leben an den europäischen Küsten,
wo man ihr Fleisch ißt, die Haut zu Chagrin verarbeitet und aus ihrer Leber den
Kochenlebertran (s. d.) gewinnt, bei dessen Bereitung übrigens auch der
obengenannte, 1 — 2 m lauge Btachelroche mitbenutzt wird.
ITH. HUSKMANX f> V. DäLI.A ToHHK.
RajailicL, Gattung der Dioscoreaceae ; K. brasiliensis Gris, in Brasilien,
trägt genießbare Knollen. v. Dalla Tom«.
RajeCZ-TepHtZ in Ungarn besitzt Akratothermen vou 29—35» C mit be-
merkenswertem Alaungehalt. Paschki*.
Raikows Reagenz zur Feststellung von Halogenen in organischen Ver-
bindungen ist eine Lösung von Silbernitrat in konzentrierter Schwefelsäure. Er-
wärmt man das Reagenz mit halogenhaltiger Substanz, so färbt diese sich zunächst
unter Entwicklung brauner Dämpfe gelb bis braun. Beim Kochen wird die Mischung
farblos. — Der chemische Vorgang ist folgender: Jod Verbindungen entwickeln
Joddämpfe , eventuell bildet sieh daneben Jodsilber, das bei weiterem Erwärmen
ebenfalls das Jod abgibt. — Brom- und Chlorverbindungen geben dabei weiße
bis hellgelbe Niederschläge, die sich bei weiterem Erhitzen auflösen. — Bei einiger
Übung soll man aus der Farbe des Niederschlages auf die Art des Halogens schließen
können (Zeitschr. f. analyt. Chemie, 36).
RaikOWs Reaktion auf Halogene, Schwefel und Stickstoff in orga-
nischen Verbindungen: Entzündet man eine organische Substanz, in der oben
genannte Elemente sich befinden, und hält über der Flamme eine dünne Phloro-
gluciu-Vanillinschicht in einer Porzellansehale, so entstehen charakteristische Farb-
stoffe, welche die Anwesenheit der einzelnen Elemente erkennen lassen. Näheres
s. Chera.-Zeitff., 22 und Jahresber. d. Pharm., 1898. j. Hkhzoo.
Raineysche Schläuche oder MiKSCHKRsche Schläuche sind eine Art Sporo-
zoen, welche oft als Schmarotzer in den Muskelfasern der Haustiere und des Ge-
flügels angetroffen werden, ohne daß jedoch durch diese Sarkosporidien irgend welche
Krankheitserscheinungen bei den Tieren hervorgerufen werden würden. Sie stellen
bald nur mikroskopisch kleine, bald mit freiem Auge sichtbare, weiße, schlauch-
förmige Gebilde dar und enthalten stets zahlreiche halbmond- oder nierenförmige
Körperchen, welche bisweilen verkalken. — S. Sarc oeystis. Koros»*.
Raillfam s. Tanacetum. — RainfamÖl s. Oleum Tanaceti. Zkhmk.
Rak08, in Siebenbürgen, besitzt eine Quelle, Felsö-Rakos mit CO, H Na 0*54,
(COsH ), Mg 0 36 und (CO,H)sCa 133 in 1000 T. Sie soll auch reich an bor-
saurein Natrium (032) sein (KiSCH, 1881). Pasthki*.
Ralfs John, ein englischer Botaniker des vorigen Jahrhunderts, schrieb Über
Desmidiaceen Englands. R. MCli.kb.
Ram. = Hämisch, war Professor in Prag; bekannt durch seine Untersuchungen
über die Parthenogenesis an Mercnrialis annua. H. yu llkk.
Ram. = Louis Fran<;ois E. Kamoxd, Baron de Cakbgxnikrbs, geb. am
4. Jänner 1753 zu Straßburg, war Professor der Naturgeschichte an der Zentral-
schule zu Tarbes und wurde 1822 Staatsrat. Er starb zu Paris am 14. Mai 1827.
R. Mi i.LKK.
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RA MALINA. — RAMIN.
Ramalina, Gattung der Usneaceae; auffällige, hauptsächlich an Laubholz-
rinden lebende Flechten mit strauchigem, bandartigem grau-grünlichem Thallus.
Ramalsälire, C17 H,0 <>7, ist eine aus Ramalina pollinaria in Form weißer,
bei 179° schmelzender Nadeln isolierte Flechtensäure. f. Weis*.
Rami-Sirup, Sirupus Bromoformü compositus, eine französische Spe-
zialität, hat laut Etikett nachstehende Zusammensetzung: Bromoform 0'25</, Kodein
01250, Alkohol (90%) 2*0 </, Akonitalkohol 2 b g, Kirschlorbeereirup 2.V0 0,
Tolubalsamsirup 6000, Dessessartzsirup 1400 Glyzerin 20 0.
Sirop pectoral de Dessessartz ist ein bekanntes französisches Präparat;
die Vorschrift lautet nach Dorvaült: Ipecac 3000, Sene 100*0 Serpolet (Hb.
Serpylli) 30 0g, Coi-tißlicot (Fl. Rhoead.) 12500, Sulfate de Magnes. IOOO7, Vin
blanc 750 0*7, Eau de fl. d'Orange 75000, Sucre q. s.
Ipeeac und Sene sind mit dem Wein 12 Stunden zu mazerieren; dann ausdrucken
und filtrieren ; zum Rückstand gibt man die zwei nächsten Substanzen sowie 3000 g
kochendes Wasser, läßt 6 Stunden ziehen und seiht durch ; beide FiXtrakte werden
gemischt, dann das Bittersalz in Aq. flor. Aur. gelöst zugegeben; zum Schlüsse 100 £
Flüssigkeit mit 1900 Sacch. zu Sirup gekocht. Zk&bik.
Ramie, Ramiefaser, Chinagras, ist die Bastfaser von Boehmeria uivea
Hook, et Arn. (in 2 Formen). Die Rohfaser ist gelblich oder gelbbraun, glänzend,
Fig. l&S.
Fig. 154
Kami». Querschnitte.
I und Ii in \Va*»er, .1 Eiiuelqaer*chnitte mit Rissen
Ii (iruppon (bei * gelber körniger Inhalt). <' naeb H*
handlung mit J and S04Hj. a tiefblauer ungesehtfb teter
Mantel, •• hellblaue geechichtete Partie, r Lumen mit «rnlb
m Inhalt.
Ramie, I>angsansicht ;
A and Ii in Wasser, C nacb Behandlung mit
J und 804H,. .1 weitlirhtigp Mittelstarke,
Ii Rndstuck . / Quetschfalten , r Lttngsrisse,
/ Lumen.
sehr zähe und fest und dient in Südostasien zu Seilen, Bindfaden etc. Die koloni-
sierte Ramie besteht aus weißen, feiuen, seidigglänzenden Fasern, die aus 2 dnt
(und darüber) langen, 20 — 80 jx breiten, dickwandigen, nicht verholzten Fasern
zusammengesetzt sind (Fig. 158).
Die Querschnitte (Fig. 154) sind teils einzeln, teils zu 4 — 8 vereinigt, unregel-
mäßig abgerundet, polygonal oder plattgedrückt. Das Verhalten in J und S04 i 1
ist aus Fig. 153 und 154 C zu ersehen. Besonders charakteristisch für Ramie ist
das Vorkommen von Rissen und Spalten (Fig. 158), die sich oft mit dunkleren
Querlinien kreuzen. — Ramiegarn liefert sehr feste seidenglänzende Gewebe nnd
wird auch als Ersatz des Seidenzwirns viel verwendet.
Literatur: Hassalk, Jährest), d. Wiener Handelsakademie. 1890. — Schui.tk im Bon, Die
Ramiefaser etc., Berlin 1898. — T. F. Hanai skk, Lehrb. d. techn. Mikroskopie, Stuttgart 1901.
— Wiesskb. Rohstoffe, 2. Aufl., II. Bd., Leipzig 1903. - v. Höhkei., Die Mikroskopie d. tochn.
venv. Faserstoffe. 2. AuH., Wien 1905. T. F. Hanai >ek.
Ramifl ist ein äußerliches Mittel gegen Gicht und Rheumatismus und soll in
Vi / Flüssigkeit 10 g Natriumehlorid , 10 rem Branntwein, 30 g Salmiakgeist
0 25 g Kampfer enthalten. Zfrmk.
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R A MK U LI N PKA PA RATE . - RANDIA.
555
Raitlkul if1 Präparate (Pharm.-cbein. Institut -Gernrode) enthalten als wesent-
lichen Bestandteil das Extractnm Ramkulini, angeblich gewonnen aus dem
großen rundblätterigen Spinat und Karotten. Zur Blutverbesserung bei Blutarmut etc.
empfohlen. — Pilulae RamkulinL 1000 Stück sollen enthalten 83-3$ Extr.
Ramkulini und je 16*6 y Extr. Frangulae und Sorborum neben Radix Althaeae
und Radix Liquiritiae. — Ramkulinum liquidum, „Blutkorrektionsliquor", besteht
aus Ramkulinextrakt, Frangulaextrakt, Glyzerin, Wein und Geschmackskorrigeutien.
— Ramkulinum Cascarinatum enthält außer den Bestandteilen des vorigen noch
6% entbittertes Cascara sagrada-Fluidextrakt. Zkrsik.
Rammelsberg C. Fr. aus Berlin (1813— 1899) trat daselbst in der Roten
Apotheke in die Lehre, studierte dann Chemie, wurde 1840 Privatdozent, Lehrer
an der Gewerbeschule und 1846 Professor an der Universität. Seit 1874 war er
Direktor des II. Laboratoriums. RammblbebGs Arbeiten waren der anorganischen,
besonders der mineralogischen Chemie gewidmet, in der er durch zahllose Ana-
lysen glänzende Aufschlüsse über die Natur der Mineralien gegeben hat.
R&mOgen, ein künstliches Rahmgemenge, vorzugsweise bestehend aus KaseYn-
kalium, Milchzucker und Milchsalzen, wird empfohlen als Milchnahrung fflr Kinder
wie bei dyspeptischen Erkrankungen Erwachsener. Zkkmk.
Ramondia. Gattung der Gesneriaceae ; R. Myconi L. (R. pyreuaica Rich.)
wird in Spanien als Ersatz von Verbascum benutzt. v. Dau-a Tokkk.
Ramsay W., geboren 1852 zu Glasgow, studierte Chemie, wurde 1872
zu Tübingen zum Dr. phil. promoviert, wurde Assistent für Chemie zu Glasgow,
1880 Professor am University-College zu Bristol. Ihm gelang die Entdeckung des
Argons und Heliums, des Neons, Kryptons und Xenons. Seine neueren Arbeiten
über die Umwandelbarkeit der Elemente haben berechtigtes Aufsehen erregt.
Bkrkm»»».
Ramsays Bleichflüssigkeit 8. Bd. in, Pag. 50. zKrx,k.
RamtillkUChen ist der Preßrückstand der Guizotiasamen (s. Ölkuchen,
Bd. IX, pag. 476).
Ramularia, Gattung der Hyphomycetes; ausschließlich auf lebenden Blättern
parasitierende, Fleckenkrankheiten hervorrufende Pilze.
R. Armoraciao FüCK. schädigt sehr die Meerrettigkulturen und bewirkt ein
frühzeitiges Absterben der Blätter. Flecken weiß.
R. Tulasnei Sagt, ist ein gefährlicher Feind der kultivierten Erdbeeren.
Flecken weiß, schwarzrot berandet. svi*>w.
RamUli (lat.), selten gebrauchte Bezeichnung anstatt Fron des oder Sumnri-
tates bei Holzgewächse n (z. B. Ramuli Thujae, Sabinae).
Banales, Reihe der Dicotyledoneae, zu denen die Nyraphaeaceae , Cera-
tophyllaceae, Ranunculaceae , Berberidaceae , Menispermaceae , Magnoliaceae, Caly-
canthaceae, Anonaceae, My risticaceae , Lauraceae gehören. On.o.
Randia, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Gardenieae. Tropische Straucher
oder Bäume mit oft lederigen Blättern und scheidig verwachsenen Nebenblättern.
Die weißen oder gelblichen Blüten einzeln oder gebtischelt, seiteuständig. Blumen-
krone am Grunde oder am 8chlunde behaart; Fruchtknoten zweifächerig: Samen-
schale lederig oder häutig.
R. dnmetorum Lam. (Gardenia dumetorum Rxb.), von Abessinien über Vorder-
indien und die großen Sundainseln bis zum südlichen China verbreitet, liefert in
den Früchten („Gelaphal") ein der Ipecacuanha ähnlich wirksames Heilmittel. Die
Früchte sind eiförmig, bis 5 an lang und enthalten in jedem Fache gegen 100 Samen
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556 RANDIA. - RANUNCULACEAE.
»
in schleimiges Mus gebettet. Die wirksamen Bestandteile sind nach M. Vogtherb
(Arch. d. Pharm., 232. Bd., 1894) Randiasäure und Randiasaponin.
R. uliginosa DC, in Indien, besitzt adstrin gieren de Früchte.
Ii. latifolia Lam., in Mexiko und auf den Antillen, liefert die Karinga-
Gallen. M.
Rangiformsäure, Cu HIa ()ft, ist die in farblosen Blättchen vom Schmp. 102«
kristallisierende Flechtensäure der Cladonia rangiformis. F. Wkls».
Rangoonöl ist ein in Birma gewonnenes Erdöl ; es zeichnet sich durch großen
Paraffingcbalt (bis zu 40%) aus; s. auch Paraffin. Roths.
Ranke Johannes, Physiolog und Anthropolog, geb. am 23. August 1836 zu
Thurnau in Oberfranken, wurde 1861 zum Dr. med. promoviert, habilitierte sich
1863 in München für Physiologie, wurde 1869 außerordentlicher, 1886 ordent-
licher Professor der Anthropologie daselbst. 1889 gründete er, indem er seine
Privatsammlung dem Staate überließ, die prähistorische Sammlung des bayrischen
Staates in München, deren Direktor er von da an ist. 1882 erteilte ihm die Mfln-
chener philosophische Fakultät das Ehrendoktorat der Philosophie. r. Mfxuw.
Ranken (cirrhi), Haft- und Kletterorgane der Pflanzen, sind entweder meta-
morphosierte Zweige (z. B. bei Vitis und Ampelopsis) oder Blätter (z. B. bei Clematis
und Pisuni).
RankunOl heißt eine aus Myrrhe und Vaseline dargestellte Salhengrundlagc.
Zkkkik.
Ranunculaceae. Familie der Dicotyledoneae (Reihe Ranales). Kräuter oder
Halbsträucher , manchmal kletternd, welche der Mehrzahl nach den gemäßigten
Klimaten der Erde angehören und bis in die arktischen Regionen hineinreichen;
in den Tropen finden sich Vertreter meist in den Gebirgsregionen. Charakter:
Blätter grund- und stengelständig, abwechselnd, selten (Clematis) gegenstandig.
Basis des Blattstieles scheidenförmig erweitert, zuweilen durch nebenblattartige
Anhängsel vergrößert. Blüten spiralig oder spirocykliscb , regelmäßig oder zygo-
morph, zwitterig, selten durch Abort eingeschlechtlich, einzeln oder in Trauben
oder Rispen, häufig mit Involukrum und Hochblättern. Kelchblätter 3 bis zahlreich,
typisch 5 , häufig petaloid , frei , meist leicht abfallend , in der Knospe dachig
oder klappig. Kronblätter mit den Kelchblättern isomer oder zahlreich , typisch 5,
frei, zuweilen fehlend oder auf Honigblätter reduziert. Staubblätter zahlreich,
spiralig, frei, Filamente fadenförmig, Gynäceum oberstüudig, aus raeist zahl-
reichen freien Fruchtblättern gebildet, auf flacher oder verlängerter Blütenachse.
Fruchtknoten 1 fächerig, Samenknospen 1 bis zahlreich. Griffel einfach. Frucht
eine nußartige Schließfrucht, Beere oder Balgkapsel. Embryo axil, klein. En do-
spenn reichlich, hornig, selten fleischig.
1. Paeonieae. Samenanlagen zu mehreren bis vielen an der Bauchnaht der
Fruchtblätter. Balgfrucht mit meist zahlreichen Samen. Blüten fast stets einzeln,
ohne Honigblätter.
2. Hell eboreae. Samenanlagen zu mehreren bis vielen an der Bauchnaht der
Fruchtblätter. Balgfrüchte mit meist zahleichen Samen, selten Beere oder Kapsel.
Blüten meist zu mehrereu, oft mit nonigblättern.
3. A nemo neue. Samenanlagen einzeln am Grunde der Bauchnnht. Schließfrucht
einsamig.
Zahlreiche der hierhergehörigen 1200 Arten sind „scharf", d. h. sie enthalten
auffallend schmeckende, oft giftige Alkaloide, weshalb viele lokal angewendet,
manche (Paeonia, Helleborus, Aconitum, Hydrastis) allgemein offizineil
sind. Die Ranunculaceae treten in der Flora Mitteleuropas mit zahlreichen Arten
auf, die besonders zu den Gattungen Caltha, Trollius, Aquilegia, Del-
phinium, Aconitum, Anemone, Clematis, Ranunculus, Thal ictruin
«rehören. Ooo.
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RANUNOILUS. RA PA.
557
RanUHCUlU8, Gattung der K anunculaceac, Gruppe Auemoneae. Kräuter
mit meist bandförmig gelappten oder geteilten, selten einfachen Blattern, termi-
nalen oder durch Cbergipfelung blattgegenständigen einzelnen Blüten oder mit end-
oder achselständigen Cymen. Kelchblätter 5, selten 3, ohne Sporn, abfällig;
Blumenblätter 5 — 20, kurz genagelt, mit Nektarien, selten fehlend; Staubgefäße
zahlreich, mit seitlich oder außen sich öffnenden Antheren; zahlreiche freie
Fruchtknoten . mit je 1 Samenknospe , welche ßich zu kurz gespitzten oder ge-
schnäbelten Schließfrüchten mit Hartschicht entwickeln.
Von den 250, meist auf der nördlichen Hemisphäre verbreiteten Arten haben
nur wenige als Heilmittel Verwendung gefunden und auch diese sind jetzt obsolet.
Sie enthalten in wechselnder Menge den scharfen und giftigen Auemonenkampfcr,
welcher beim Trocknen unwirksam wird (s. A nemonin). Für besonders giftig
gelten R.scleratus, acris und flammula.
1. B. Ficaria L. (Ficaria verna Huds., F. ranunculoides Both), Feigwarzeu-
kraut, Pappel- oder Bf ennigsalat, Wildes Löffelkraut, Kleines Schöll-
kraut, lieferte Folia und Radix Ficariae (s.d.).
R. bulbosus L., Crowfoot, Buttercups, hat eine fa-serig-büschelige Wurzel
ohne Ausläufer, einen aufrechten , bis 0*5 m hoben , an der Basis zwiebeiförmig
verdickten Stengel, einfach oder doppelt 3schnittige, grasgrüne Blätter, große
goldgelbe Blüten auf gefurchten Stielen mit zurückgeschlagenem Kelch, und
Früchtchen mit hakig gekrümmtem Schnabel auf borstlichem Fruchtboden.
Lieferte Cormus und Herba Banunculi bulbosi. Der frisch ausgepreßte
Saft wird als reizendes Mittel äußerlich angewendet.
2. R. sceleratus L., Giftiger Hahnenfuß, Froscheppich, hat einen un-
verhältnismäßig dicken , hohlen Stengel , handförmig geteilte , blaßgrüne Blätter,
sehr kleine, blasse und hinfällige Blüten mit zurückgeschlagenem Kelch auf nicht
gefurchten Stielen. Die Früchtchen sind bauchig, am Bande von einer Furche um-
zogen, in der Mitte feinrunzelig, kahl und stehen auf einem walzlich verlängerten,
kahlen Fruchtboden.
Unter allen bei uns vorkommenden Arten ist diese am schärfsten. Sie wurde
frisch als Herba Banunculi palustris äußerlich angewendet.
3. R. acris L., Wiesenranunkel, Kleine Schmalzblume, hat einen ab-
gebissenen, reichfaserigen Wurzelstock und einen aufrechten, samt den handförmig
tief geteilten Blättern flaumhaarigen Stengel. Die großen Blüten sind goldgelb, ihr
Stiel nicht gefurcht, der Kelch abstehend. Die Früchtchen sind zusammengedrückt,
berandet, kahl, glatt, sehr kurz geschnäbelt und bilden auf kahlem Fruchtboden
ein fast kugeliges Köpfehen. War als Herba Banunculi pratensis gegen Haut-
krankheiten in Verwendung.
i. B. flammula L. hat dünne Wurzeln , langgestielte, rundliche Grundblätter,
Weine Blüten und Früchte mit Bückennerv. War als Herba Flammulae ge-
bräuchlich.
5. R. asiaticus L., Kugelrauunkel , ist mit gelben, weißen oder roten
Blüten eine Gartenzierpflanze.
Herba und Flores Banunculi albi stammen nicht vom Hahnenfuß, sondern
von Anemone ueraorosa (s.d.). j. Mokllbk.
RaOUltsch68 GeSetZ. Kaoult, Professor in Greuoble, hat festgestellt, daß
sich das Molekulargewicht chemischer Verbindungen bestimmen lasse, indem das
einfache Molekulargewicht desselben in dem lOOfachen Molekulargewicht einer
Flüssigkeit gelöst, den Gefrierpunkt der letzteren um 0'62° erniedrige. Besonders
wertvoll war dies für organische Verbindungen. Anorganische Verbindungen, in
Wasser gelöst wie alle Elektrolyten weichen hiervon ab, indem sie einen niedrigeren
Gefrierpunkt zeigen, ein Beweis, daß dieselben bereits dissoziiert sind (s. Akkhknii-.s"
Gesetz, Bd. II, pag. 219). (W*«k.
Rapa. von Tournkfokt aufgestellte Gattung von Cruciferae; jetzt mit
Brassica L. (s.d.) vereinigt.
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558
RAPATEACKAE. - RAPHIA.
Rapateaceae, Familie der Monocotyledoneae (Reihe Farinosae). Etwa 20 im
tropischen Amerika, 1 im tropischen Afrika auftretende Sumpfkräuter. Blatter
grundständig, linealisch bis lanzettlich, grasartig. Blütenschaft 2kantig, am oberen
Ende mit zwei großen Scheiden blättern. Blutenstand ahrig oder kopfig, meist mit
2 blätteriger, spathaartiger Hülle. Blüte ohne Deckblätter, aber mit zahlreichen
8pe)zennrtigen Hochblättern, regelmäßig, zwitterig. Perigon 3 + 3, verwachsen-
blätterig, äußeres spelzenartig, inneres korollinisch. Andröceum 3 + 3, zu 2 vor
den inneren Perigonblättern. Antheren intrors. Fruchtknoten 3fächerig. Griffel
und Narbe einfach. Frucht eine fachspaltige Kapsel. Oilo.
Raphani8trUfT1, Untergattung von Raphanus. v. Dalla Tobrk.
Raphanus, Gattung der Cruciferae, Gruppe Brassiciiiae ; meist im Mittel
meergebiet und in Europa verbreitete Kräuter, deren Stengelbasis oft knollig ver-
dickt ist. Grundblätter leierförmig, Infloreszenzen deckblattlos, Blüten auf schlanken
Stielen, Kelchblätter aufrecht, Kronblätter genagelt, purpurn oder gelb geädert,
Schote stielrund, vorne pfriemlich verschmälert, ursprünglich 2 fächerig, später
scheinbar einfächerig , weil die Scheidewand durch die Samen bei Seite gedrückt
wird. Bei der Gruppe Raphanistrum zerfällt die Gliederschote in einsamige
Stücke, bei der Gruppe Eu raphanus ist die Gliederschote unteilbar.
1. R.sativusL., Rettich, hat weiße, violett geäderte Blüten. Aus Asien stammend,
wird der Rettich in 2 Hauptvarietäten kultiviert: mit großer, weißfleischiger,
scharf schmeckender Knolle (var. niger DC.) und als Radieschen (var. Radi-
cula DC).
In China wird die Varietät oleiferus Rchb., deren Schoten bis 11cm lang
werden, als Ölsamen kultiviert. Die Samen sind etwas größer als die unseres
Rettichs, oval, und liefern die Hälfte ihres Gewichtes an fettem öl, welches bräun-
lichgelb ist, milde schmeckt und schwach riecht. Man benutzt es als Speise- und
Brennöl , und der beim Brennen sich abscheidende Ruß soll zur Bereitung der
Tusche verwendet werden.
Der frische Saft des Gartenrettichs ist in manchen Gegenden noch Volksmittel
gegen Brustkrankheiten und Skorbut.
2. R. Raphanistrum L. (Raphanistrum arvense Wali,r., R. Lampsana Gakrtx.),
Kriebel- oder Ackerrettich, Hederich, mit großen, blaßgelben oder weißen,
violett geäderten, selten mit schwefelgelben, dunkelgelb geäderten Blüten und bis
Inn langen, rosenkranzförmig eingeschnürten Schoten, welche bei der Reife in
3 — 12 einsamige Stücke zerfallen. Die rundlich stumpfkantigen, matten, unter
der Lupe feinmaschig-runzeligen, bis 4mm großen Samen waren als Semen
Rapistri albi offizineil. Sie enthalten außer fettem Öl einen dem ätherischen
Senföl ähnlichen Körper.
3. R. magnus Mönch ist synonym mit Cochlearia Armoracia L., deren Wurzel
als Raphanus marinus s. rusticanus verwendet wurde. — S. Cochlearia.
Herba Raphani marini s. Erucae maritimae hieß auch das Kraut von
Cakile maritima Scop. (Bunias Cakile L.), einer Strandpflanze mit gestielten,
meist fiederspaltigen oder auch nur buchtig gezähnten, graugrünen Blättern, röt-
lichen BiUten und zweischneidigen, zweigliederigen Schoten, deren oberes Glied
fast dolcbförmig ist.
Das Kraut schmeckt salzigscharf und enthält ein schwefelhaltiges, ätherisches
Öl. Ein aus dem Saft bereiteter Sirup wird als Mittel gegen Skorbut empfohlen
(Lkconte et Capin, Journ.de Chimie et de Pharm., 1889).
Raphia. Gattung der Palmae, Unterfamilie Lepidocaryinae. Stamm kurz und
dick mit einer Krone großer, bis 15 m langer, paarig gefiederter Blätter, welche
am Blattstielrande faserig zerschlitzt sind. Große Blütenkolben mit Ö und Q Blüten
auf denselben flachen Zweigen. Früchte oigroß, zapfenartig, mit großen Panzer-
schuppen, glänzend braun; Samen mit marmoriertem Eudosperm.
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BAPH1A. - RAPOLANO.
559
K. vinifera Beaiv., Weinpalme, im tropischen Westafrika und Amerika,
liefert einen zuckerreichen Saft, welcher zu Palmwein vergoren wird. Die dickeu,
innen scbwammigweichen Blattstiele dienen in der Heimat als ausgezeichnetes
Baumaterial, aus dem Fruchtfleisch wird Öl ausgekocht (Jubatiöl in Brasilien), die
Blätter liefern ausgezeichnetes Bind- und Flechtmaterial (s. Kaphiabast und
Palraenfasern). Das Mark liefert eine Art Korkholz. j. Mofxlkk.
Raphiabast ist kein echter Bast, sondern die Oberseite der Blätter einiger
Kaphia-Arten. Er wird gewonnen, indem von den jungen Blattfiedern zunächst
die Mittelrippe herausgeschnitten, sodann von den beiden Fiederhälften die Epi-
dermis nebst den unter ihr gelegenen FaserbUmieln (Fig. 155) abgezogen wird.
Der „Bastu besteht aus 1 — 2 m langen, 1— 3cm breiten, bandartigen Streifen.
Kr findet in der Gärtnerei immer ausgedehntere Verwendung, weil er weicher
Fig. 155.
Ob*r*elti- det B i p h i » t> I a 1 1 c» In QMTtcbaitt.
und wohlfeiler ist als Lindenbast. In den Heimatländern benutzt man ihn vielseitig
als Flechtmaterial.
Im Handel unterscheidet man hellen und dunklen Bast, die beide aus Mada-
gaskar kommen.
Der helle Kaphiabast stammt von der auf der Westseite der Insel wachsenden
H. pediuncnlata P. Brauv., der dunkle, dessen Abstammung noch nicht sicher-
gestellt ist, kommt von der Ostseite der Insel. Eine dritte, wahrscheinlich von
K. Morabuttorum DBUDB stammende Sorte wird aus Westafrika eingeführt; sie
dient nur als Packmaterial.
Literatur: R.Sadkbk<k. Der Raphiabast. Jahrb. d. Hamburj?ischen Wiss. Anst., 18. Bd., 1900.
MOKLLIÜK.
Rapinsäure haben Reimer und Will einen flüssigen Bestandteil des Uüböls
genannt, eine Säure, welche sich neben Erukasäure (und wenig Behensäure) vor-
findet. Nach Zellner ist Kapinsäure nach der Formel C18 HJt Ot zusammengesetzt.
Literatur: Ber. d. D. ehem. Gesellsch.. 20, 2385. Monateb. f. Chemie. 189K, 309. Kochs.
Rapistrum, Gattung der Cruciferae, Gruppe Brassicinae; im Mittelmeer-
gebiete und in Mitteleuropa verbreitete Kräuter mit fiederteiligen Blättern, weißen
oder gelben Blüten und aufrechten Fruchtstielen. Frucht aus zwei nicht auf-
springenden Gliedern bestehend, deren hinteres steril oder mit mehreren Samen,
das vordere Glied mit einem Samen und dünner Scheidewand.
K. perenne (L.) Berg ist ein Ackerunkraut , dessen Früchte sich mitunter
im Getreide vorfinden. — 8. Ausreuter. M.
Rapolano. in Toskanu, besitzt vier warme bis heiße Quellen; ein Säuerliug
25° enthält NaCI 0'74, (CO, H), Ca 153, eine Schwef eltherme 30 5°, die-
selben Bestandteile in denselben Verhältnissen und außerdem Ha S 0 22; der
Mofeta Säuerling 27-5», NaCI 113, (C03 H)t Ca 2 22 und H5 S 0 03, die
Mofetatherme 38-8», NaCI 1*28, (COsH^Ca 2 3. Paschki*.
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560 RAPPORT. - RASIERMESSER.
Rapport (fr anz. Meldung, Bericht) nennt man die Verknüpfung der seelischen
Funktionen zwischen Hypnotiseur (Magnetiseur) und seinem „schlafenden u Mediuni,
welches angeblich durch ein dem Hypnotiseur entströmendes Fluidum in einen
solchen Nervenzustand versetzt wird, daß es die geistige Fähigkeit besitzen soll,
räumliche und zeitliche Entfernungen zu durchdringen und aus diesen auf Fragen
des Hypnotiseurs entsprechende Berichte zu geben (s. Hypnose). s.k.»iu
Rapskäfer (Meligethes aeneus Fr.), einer der kleinsten (3tw»«) und zu-
gleich schädlichsten Küfer. Er ist länglich eirund, dicht punktiert, glänzend metall-
grün oder blau, unterseits schwarz; Beine schwarzbraun bis rötlich. Er lebt in
den Knospen des Kaps, die er ausnagt, wodurch dieselben unfruchtbare Bluter»
liefern. Vom Erdfloh, der ihm ähnlich sieht und ebenso lebt, unterscheidet er sich
leicht durch den Mangel des Sprungvermögens. Man fängt die Käfer am frühen
Morgen durch Abstreifen in Leinwandsäcke. v.Dalla Tokkk.
Rapskuchen, Rübsenkucben, s. unter Ölkuchen.
RapSÖI ist das Öl aus den Barnen von Brassica campestris var. Napus L.
Ks gehört zu den Rübölen (s. d.). K-* «>.
RaptUS (rapere hinreißen), Anfall von Geistesstörung mit stürmischer, ver-
zweiflungsvoller Handlungsweise. .Sokukk.
Rapunzel s. Valerianella. Französischer Rapunzel ist die Wurzel von
Onagra biennis Scop. , spindel- oder rübenförmig, außen blutrot, innen weil*
und oft rot gezont. Sie schmeckt süßlich und wird als Gemüse und Salat (sog.
Schinkensalat) benutzt. M
Rapiltia, Gattung der Rutaceae;
R. trifoliata En«l., in Kolumbien, liefert nach EnciI.er Angusturaöl.
R. alba Engl, in Brasilien. Die Rinde wird gegen Intermittens und als Fisch-
gift benutzt. >. Du.u t.^rk»,
Rasamala ist der malaiische Name für Altingia excclsa Noronha (Haina
melidaceae). Der Baum unterscheidet sich von dem ihm nahe verwandten Liqui-
dambar (s. d.) durch die eilflnglichen Blätter, deren Oberhaut 2— 3sehichtig ist.
Er liefert sehr geschätztes Nutzholz und einen dem Styrax wahrscheinlich ähnlichen
Balsam. M.
Rasenbleiche ist die seit den ältesten Zeiten angewendete Methode zum
Bleichen von leinenen und baumwollenen Geweben. Die Praxis der Rasenbleiche
besteht im Auflegen des Gewebes auf den Rasen , zeitweiliges Besprengen mit
Wasser. Der Rasen ist ohne Bedeutung für den Bleichprozeß, wesentlich ist die
Belichtung der Gewebe in Gegenwart von Wasserdampf. Die Wirkung beruht auf
der Bildung von Wasserstoffdioxyd durch Photolyse des Wassers. S. auch
Ozonbleiehe.
Raseneisenstein, Sumpferz, durch Quarzsand und Ton sowie durch kiesel
und phosphorsaures Eisenoxyd verunreinigte derbe, meist schwammige Varietät
des Brauneisensteins, welche in den norddeutschen Niederungen, in Holland, Polen,
namentlich aber in Skandinavien in weit verbreiteten Lagern auftritt. Die Bildung
beruht auf der Reduktion von Eiseuoxyd zu Eisenoxydul durch verwesende Pflanzen :
bei der Ablagerung selbst spielen Algen und Bakterien (Eisenbakterien) eine nicht
unwichtige Rolle. Howix.
Rasierflechte s. Herpes.
Rasiermesser. Die Rasiermesser bieten für die mikroskopischen Unter
snchungen der vegetabilischen Drogen die geeignetesten Schneideinstrumente; man
bedarf deren zur genügenden Ausrüstung einige von verschiedener Beschaffenheit.
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RASIERMESSER. — RASUR A. 5(>1
Während sich zur Herstellung dünner Schnitte durch zarte und weiche sowie
saftige und großzellige Gewebe nur Messer mit leichter und hohl geschliffener
Klinge eignen, kann man für solche durch härtere Gegenstande, wie Hölzer,
harte Samenschalen, horniges Sameneiweiß u. dpi., nur stärkere, möglichst eben
geschliffene Klingen zur Anwendung bringen.
Nächst der passenden Auswahl ist die Herstellung und Instandhaltung einer
guten und scharfen, für mikroskopische Zwecke geeigneten Schneide, für welche
man selbst sorgen muß, von größter Wichtigkeit.
Zur Erzielung einer tadellogen Schneide gehört aber neben einer gewissen
Fertigkeit, welche sich der Mikroskopiker aneignet, die Beobachtung mancher
Vorsichtsmaßregeln, mit der er sich vertraut machen muß.
Im allgemeinen verfahrt man bei Schürfung seiner Rasiermesser folgendermaßen :
Zunächst bearbeitet man die Klinge auf dem Abziehsteine, indem man von einem mit
gröberer Kornelung, wie sie die weißen französischen Steine besitzen, zu einem solchen mit
feinerer, wie sie den blauen, sogenannten Wassersteinen eigen ist, übergeht. Zur Renetzung des
Steines nehme man stets Wasser, niemals Ol, von dessen Anwendung man irrtümlicherweise
einen besseren Krfolg erwartet-, ferner sehe man darauf, daß der Stein stets eine vollständig
ebene Fläche behält. Ist er durch längeren Gebrauch in der Mitto etwas hohl geworden,
so lasse man sieb ihn wieder ebnen oder tne dies selbst auf einer ebenen gußeisernen
Platte, wobei man als Schleifmittel zuerst Silbersand und darauf fein geschlemmten Tripel
anwendet. Beim Schleifen selbst halte man das Messer stets ganz dach, d. h. so, daß Rücken
und Schneide gleichmäßig den Stein berühren und ziehe es mit der Schneide voran und unter
stetem Wechseln der Klingenflächen auf dem Steine hin und her. Dabei darf man im Anfang
einen mäßigen Druck ausüben, später aber muß man letzteren vermeiden; ferner sehe man
darauf, daß das Messer in entsprechender schiefer Richtung, und zwar das Heft voran über
den Stein geführt wird, weil dadurch die Schneide weit gleichmäßiger ausfällt. Hat man auf
diese Weise eine scharfe Schneide hervorgebracht, so schreitet man zu der eigentlichen Politur
derselben, um die kleinen, durch das Korn des Steines hervorgebrachten Scharten zu beseitigen.
Zu diesem Zwecke streicht man auf eine matt geschliffene Spiegelglasplatte von der Große der
Abziehsteine mit Wasser zu einem dicken Brei angerührten Wiener Kalk auf und führt darauf
das Messer ähnlich wie vorher, aber in kreisförmigen Zügen so lange hin und her, bis die
Schneide "beim Betrachten mit der Lupe als eine ununterbrochene glänzendo Linie erscheint.
Will man nach dieser Behandlung noch etwas Uhriges tun, so kann man die Klinge in diagonaler
Richtung, und zwar den Rücken voran noch einige Male über den Streichriemen führen.
Der letztere ist außerdem unentbehrlich, um nach kürzerem Gebrauch der Schneide wieder
eine untadelhafte Politur zu geben. Da diese — namentlich bei härteren Gegenständen — oft
schon nach wenigen Schnitten immer etwas leidet, sollte man es sich zur Regel machen, schon
nach kurzem Gebrauch des Messers den Streichriemen wieder in Anwendung zu bringen. Streich-
riemen sind überall käuflich zu haben und wähle man stets einen solchen, bei welchen» das
mit einem geeigneten Poliermittel bestrichene Leder auf einer festen Unterlage ruht, nicht aber
über ein gekrümmtes Holz gespannt ist. Die schweren Rasiermesser für Mikrotome (s.d.)
sollen nur bewährten Messerschmieden anvertraut werden. Diitei..
Rasierpulver ist Seifenpulver, d ein ein Drittel seines Gewichtes Stärkemehl
beigefügt ist. - RaSierSfiife kommt in Stücken und gepulvert in den Handel und
wird dargestellt durch Verseifung von Kindstalg mit Natronlauge. Nur die Talg-
natronseifen zeichnen sich durch die Eigentümlichkeit ans, einen lange stehenden
Schaum zu geben. Gbcckl.
RaSpaÜS Reaktion besteht darin, daß sich Eiweißstoffe mit Zucker und
konzentrierter Schwefelsäure rot färben. Zkhmk.
Raspe nennt man in der Veterinärchirurgie Hautentzündungen und Ekzeme
in der Knie- und Sprunggelenksbeuge. Kok<»sbc.
RaSt heißt der untere Teil eines Hochofens (s. Eiseu, Bd. IV, pag.
Rastenberg, in Sachsen-Weimar, besitzt zwei kühle Quellen, die Friedens-
quelle 1T>° und den Segensborn lf»'5° mit sehr wenig (O L'S respektive 0*23)
festen Bestandteilen. Pam-iiki*.
Rasura (Cornu Cervi, Ligni Guajaci, Stanni, Succini etc.) bedeutet den Ab-
fall, der bei Bearbeitung von Holz, Horn, Metall, Bernstein u. s. w. auf der Dreh-
bank entsteht; diese jetzt nicht mehr gebräuchliche Bezeichnung stammt aus der
K«al<t:tiz.rli1o|Midi« «l««r ftv*. Pharm«*!». .'.Aufl. X. "M'y
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-
562
KASURA. - RATANHIA.
Zeit her, wo der Apotheker seinen Bedarf an Hirschhornspänen, Fockholzspänen.
Bernsteinklein u. s. w. beim Drechsler entnahm. Zkkmk.
Ratafia ist eine, besonders in Österreich Übliche Bezeichnung von Frucht-
likören der verschiedensten Art. Zeunik.
Ratanhia, der Qoichuasprache angehörige, zuerst von Ruiz und Pavox ge-
brauchte Bezeichnung für die Wurzeln verschiedener Krameria-Arten (Bd. VII,
pag. 672).
1. Peruanische , rote, Payta-Ratanhia, Rhatany, von Krameria tri-
andra R. et P. Die Pflanze wächst auf sandigen, unfruchtbaren Abhängen der
peruanischen und bolivianischen Kordilleren in einer Flöhe von 900—2500 m. Sie
hat einen kurzen , dicken , oft mehr als faustgroßen und meist sehr knorrigen
Hauptstamm, von dem mehrere Fuß lange und bis über 1 cm dicke Wurzeln nach
allen Seiten abgehen, die hin- und hergebogen, oft nur wenig verzweigt sind.
Früher machte zuweilen der knollige Hauptstamm die Masse der Droge aus,
jetzt kommen vorwiegend die Wurzeln in den Handel , die auch allein verwendet
werden dürfen.
Die höchstens 4 mm dicke, schuppige Rinde der Hauptwurzol ist dunkelrotbraun,
die der Äste heller und nur bis 1 mm dick. Sie bricht zähe faserig, doch ziemlich
kurz. Das Holz ist dicht und fest , ohne Mark , mit feinen , zu konzentrischen
Kreisen geordneten Gefäßen und dunkleren Markstrahlen, die aber unter der Lupe
kaum zu sehen sind.
Der Kork besteht aus zahlreichen Lagen zarter Zellen, die äußeren Lagen
enthalten roten Farbstoff. Die Zellen der primären Rinde sind grob porös. In den
Baststrahlen unregelmäßig radial geordnete Gruppeu von Bastfasern, ferner Gerb-
stoffschläuche und Kristallschläuche, die entweder Prismen oder Kristallsand ent-
halten, im Parenchym braunroter Farbstoff und zusammengesetzte Amylumkörner.
Die Mark8tralilen bestehen aus 1 — 3 Reihen oft etwas tangential gestreckter Zellen.
Das Holz besitzt stark verdickte, zahlreiche Tüpfelgefäße, lange, stark verdickte,
poröse Holzzellen und schmale, einreihige Parenchymzonen. Die Markstrahlen des
Holzes sind nur einreihig. Die Elemente des Holzes sind zuweilen wie die der
Rinde mit braunrotem Farbstoffe erfüllt, doch findet sich derselbe unter allen
Umständen in der Rinde am reichlichsten, die daher der wertvollere Teil der
Droge ist. Ihr Geschmack ist adstringierend, das Holz so gut wie geschmacklos.
Ratanhia enthält 8 4% Gerbstoff, die Rinde allein bis 42 5%. — S. Ratanhia-
gerbstoff. 10 g der Wurzel mit 1*0 # Ferrum pulv. und 300*0 Wasser mazeriert,
soll einen rotbraunen Auszug geben (Ph. Germ. IL). Nach Gkhe & Comp. (Handels-
bericht, April 1883) ist dieser Auszug, aus zuverlässig echter Payta-Ratanhia
bereitet, nicht rotbraun, sondern violett. Die alkoholische Tinktur gibt mit g«-
sättigter alkoholischer Bleizuckerlösung einen roten Niederschlag und die abfiltrierte
Flüssigkeit ist rotbraun (charakteristische Reaktion der Ph. Helv. IV).
Die Wurzel findet als Adstringens in Substanz und zur Bereitung einer Tinktur
und eines Extraktes Verwendung.
Ein zu Anfang dieses Jahrhunderts in den Handel gebrachtes, in Südamerika
bereitetes Extractum Ratanhiae, aus dem StÄdeler und RüOK 1862 Ratanhiii
(s. d.) darstellen, stammt nach Flückiger nicht von Krameria, sondern möglicher-
weise von Ferreira spectabilis Allemao und der als Ratanhin bezeichnete Körper
ist Methyltyrosin, C9 H10 (CH3)NOs.
2. Sabanilla, kolumbische oder Ratanhia der Antillen von Krameria
lxina var. fi granatensis Tkiana kommt von Girou in einem Seitentale des
Magdalenenstromes. Die Pflanze wächst auch in Mexiko , Westindien , Venezuela.
Columbia und in den nördlichen Provinzen Brasiliens.
Bei dieser Sorte läßt sich die Hauptwnrzel weniger scharf unterscheiden als
bei der vorigen. Die Wurzolu sind weniger gebogen und meist etwas kürzer. Am
charakteristischesten ist die mehr ins Violette fallende Farbe und die nach dem
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KATANHIA. - RATA NH IN.
563
Aufweichen bis 3 mm dicke Kinde der Wurzeln. Die anatomischen Unterschiede
fallen wenig in die Augen; dio Mittelrindo ist starker, die Bastfasern sind mehr
vereinzelt oder doch nur zu kleinen Gruppen vereinigt. Die Markstrahlen im Hol/,
sind breiter, diese» ist daher deutlicher stmhlig. Die alkoholische Tinktur wird
mit Bleizucker (s. oben) violettgrau gefällt, der Filtrat ist farblos.
3. Para, Ceara oder brasilianische Katanhia von Rrameria argentea
Marth s ist aus Para in den Handel gekommen. Sie ist der Sabanilla-Katanhia
ähnlich, doch ist die Färbung eine dunklere, nicht violette. Die Droge besteht nur
aus Wurzelästen. Die Dicke des Holzkörpers ist gleich der Breite der Kinde. Der
mit Bleizucker in der alkoholischen Tinktur erhaltene Niederschlag gleicht dem
der vorigen Sorte, vielleicht ist er etwas weniger violett.
-I. Texas-Katanhia von Krameria secundiflora DC. ist der Sabanilla-
Katanhia am ähnlichsten, doch ist die Kinde nicht selten breiter als das Holz.
Im Bast überwiegen die Kristallschläuche die sehr spärlich vorhandenen und dünn-
wandigen Bastfasern bedeutend. Nach Roberts ist sie besonders extraktreich.
Mit reduziertem Eisen behandelt, gibt der wässerige Auszug ein dunkelpurpurnes
Liquidum , während das aus der Parasorte erhaltene schmutzigbraun und das aus
der Sabanilla violett ist.
5. Guyaquil-Ratanhia stammt nach Holmes wahrscheinlich nicht von Kra-
meria, sondern von einem verwandten Genus. Sie hat große, holzige, stark ge-
wundene Wurzeln von 2 — bem Durchmesser. Die Kinde ist sehr dünn, an der
Oberfläche etwas gestreift und mit kleinen Warzen versehen. Die Kinde ist be-
sonders reich an Gerbsäure.
Eine in neuester Zeit als Coca-Coca aus Peru in den Handel gekommene
Kinde hat man für die einer Katanhia gehalten, mit der sie im Äußeren viel Ähnlich-
keit hat. Doch stammt sie wohl von einer anderen Pflanze, da sie in der Kinde
zahlreiche Gefäßgruppen zeigt. Der in der alkoholischen Tinktur mit HJeizucker
erhaltene Niederschlag ist grauviolett. Mit Wasser und Eisenpulver geschüttelt gibt
die Kinde eine blauschwarze Flüssigkeit. Hartwich.
Ratanhiagerbstoff ist das Tannoid verschiedener Katanhiaarten (s. d.).
Zu ihrer Darstellung extrahiert man die Rinde entweder mit Wasser, fällt den
Auszug mit Bleizucker und zerlegt den Bleiniederschlag mit H2 S, oder man
extrahiert mit Äther, dampft zur Trockene ein und behandelt deu Rückstand
mit 90%'^m Alkohol. Dio alkoholische Lösung hinterläßt beim Verdunsten den
Ratanhiagerbstoff als amorphe, glänzende, dunkelrote Masse, welche mit Wasser
eine schmutzigrote, unvollständige Lösung gibt, welche auf Zusatz einiger Tropfen
Ammoniak aber völlig klar wird. Das Katanhiatannoid wird von Eisenchlorid zuerst
dunkelgrün gefärbt, dann gefällt; Leimlösung bewirkt eine rosarote Fällung.
Beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure zerfällt es in Traubenzucker und
Katanhiarot (s. d.). Gkritrl.
Ratanhiaphlo baphen, Ratanhiarot, cS8 h23 o„ nach grabowsky, cio hso oö
nach Kaabk. Das Ratanhiarot ist zuerst von Wittstein durch Spaltung von
Ratanhiagerbstoff bei anhaltendem Erwärmen mit 5°/0iger Schwefelsäure im Wasser-
bade erhalten worden. Zu einem chemisch reiuen Produkt gelangt man nach
Grabowsky durch Lösung des rohen Ratanhiarots in verdünntem Salmiakgeist
und Ausfällen mit Salzsäure. Es ist ein rotbraunes, in Wasser unlösliches, in
Ammoniak lösliches Pulver und gibt beim Schmclzeu mit Kali Phloroglucin und
Protokatechusäure. Nach Grabowsky soll es dem Kastanienrot, dem analogen
Spaltungsprodukt der Kastaniengerbsäure, nahe verwandt sein. Die Eisenreaktion
ist wie beim Ratanhiagerbstoff. Grki<ki..
Ratanhill wurde von Rick aus einem amerikanischen Ratanhiaextrakt dar-
gestellt, indem er dessen Lösung mit Bleiessig fällte, das Filtrat mittels Schwefel-
wasserstoff entbleite und auf ein geringes Volumen eindampfte, nach zweistündigem
3<i*
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RATANHIN. - RAUCH VERBRENNUNG.
Stohenlassen die Kristalle sammelte, abwusch, aus verdünntem Ammoniak um-
kristallisierte und das Verfahren wiederholte. Das Katanhin bildet aus weichen
Nadeln bestehende Kristalldrusen, die in kaltem Wasser, Äther und Alkohol wenig,
etwas mehr in heißem Wasser und leicht in kaustischen Alkalien löslich sind.
Mit Baipetersflure erwärmt, gibt es eine rosenrote Losung, die beim Kochen rubin-
rot, darauf violett und schließlich blaugrün wird. In konzentrierter Schwefelsaure
löst es sich mit dunkelroter Farbe. Nach Hillkr-Bombikx ist das Ratanhin
identisch mit Augelin-Methylty rosin : C9 H10 (CH3)N03. Es verhält sich wie eine
schwache Base. 1 ükei »l.
Rationelle Formeln, Konstitutionsformeln, Strukturformeln, geben
an, in welcher Weise die Atome eines Moleküls miteinander verknüpft sind.
Näheres «.unter Konstitution, chemische, Bd. VII, pag. 620. M. Schölt*.
Ratte Kai, ein Rattenvertilgungsmittel, enthält als wirksamen Bestandteil
Phosphor. Zkrnik
Rattenbakterien, zur Vertilgung von Hatten wurden verschiedene Bakterien
vorgeschlagen, so der Bacillus Danyszi, der von Iskktschkxko und jüngst der
von G. Neumaxx. Der Erstgenannte wurde im PASTEURschen Institut von Dax Ys/,
entdeckt. Er ruft nur bei Hatten und Mäusen eine Krankheit hervor, der die
Tiere in 5— 12 Tagen tötet; für andere Tiere soll er unschädlich sein. Versuche,
mit Bouillookulturen dieses Bazillus die Nager zu vernichten, sollen überraschend
günstige Erfolge ergeben haben. M
Rattengift. Als solches hat sich am besten bewährt die Pasta phos-
phorata (s. d.); die sogenannten ,. giftfreien"* Rattengifte enthalten zumeist Meer-
zwiebel in verschiedenartiger Zubereitung. — S. Gliricin, Bd. V, pag. ti82.
Kahl Dietkkhii.
Ratzeburg Julius Theodor Christian, hauptsächlich Zoolog, geb. am
Iß. Februar 1801 zu Berlin, studierte daselbst Naturwissenschaften, wurde hier
1817 Apotheker, studierte von 1821 an Medizin, wurde 1 825 promoviert und
habilitierte sich 182H an der Universität daselbst für Pharmakologie. 1830 wurde
er Professor der Naturwissenschaften an der Forstlehranstalt zu Neustadt-Ebers-
walde; lHßti zum Geh. Reg.-Rate ernannt, trat er 18ß9 in den Ruhestand und
starb am 24. Oktober 1871 zu Borliu. Er gab u. a. mit J. F. Brand die -Alk-
bildung und Beschreibung der in Deutschland Mild wachsenden und in Gärten im
Freien ausdauernden (iiftgewachse^, Berlin 1838, heraus. R. Mit.lki:
RaÜe8, in Tirol, besitzt Quellen, welche in 1000 T. Wasser 0 7 feste Be-
standteile, darunter 0 42 schwefelsaures Eisenoxydul, enthalten. IWhkis.
RaUChlOSe Pulver s. Explosivstoffe, Bd. V, pag. 82. Zkh.mk.
RaUChtOpaS s. Quarz. ik.k-i.tkk
Rauchverbrennung wa, ;utet die zweimalige Verbrennung der im Rauch
noch vorhandenen brennbaren Bestandteile. Zu diesem Mittel wird man allemal
greifen müssen, wenn eine rauchfreie Feuerung erzielt werden soll, d. h. mit
anderen Worten: ein Verbrennen von Heizmaterial ohne Raucherzeugung
ist nur in 2 nacheinander folgenden Operationen möglich. Mit dem
bloßen nochmaligen Einleiten des Rauches in dio Feuerung, wie vielfach vor-
geschlagen wird, wird nichts erreicht: ebensowenig mit Verwendung vorgewärmter
Luft oder mit der Regulierung des Luftzuges. Wohl laßt sich für verschiedene
Heizmaterialien und für verschiedene Methoden ihrer Anwendung eine völlig
rauchfreie Verbrennung ermöglichen; sie muß aber für den einzelnen Fall eruiert
werden, hat nur für den vorliegenden Fall Gültigkeit uud gestattet keine allge-
meine Anwendung.
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RA ITH VERBRENNUNI». - RAUSCH.
Die einzig rationelle rauchfreie Feuerung besteht in der trockenen Destillation
des Heizmaterials und in der Verwendung des gewonnenen Heizgasen, welches,
mit Luft vermischt, eine absolut rauchlose Flamme gibt. Die Retorten rückstände
selbst — je nach der Natur des Heizmaterials aus Koks, Grude, Holzkohle
oder Torfkohle bestehend — bilden an sich wiederum ein Feuerungsmaterial,
welches bei entsprechender Luftzufuhr rauchfrei verbrennt. Die Verarbeitung des
bei der trockenen Destillation abfallenden Teers (auf Benzol, Paraffin, Guajakol etc.)
ist ein Moment mehr für die Methode der Rauch Verbrennung auf dem Umwege
über die trockene Destillation des Heizmaterials; diese erscheint dadurch als die
vorzüglichste sowohl in rationeller wie in finanzieller Hinsicht Ganswi.not
Rauia, Gattung der Rutaceae; R. resinosa Nkks et Mabt. wird in Brasilien
bei Magenbeschwerden, Diarrhöe und Wechselficber verwendet. v. Dai.la Tohkk.
Raupen. Die Haare mancher Schmetterlingsraupen sind so spröde, daß sie
bei der leisesten Berührung abbrechen und auf der Haut und den Schleimhäuten
Entzündung hervorrufen, die sogar bis zur Bildung eitriger Blasen vorschreiten
kann. Berüchtigt in dieser Beziehung ist die Raupe des Eichen-Prozessionsspinners
(s. Gastropacha). Einreibung von Linimentum aramoniatum ist das beste Gegen-
mittel; wurden die Haare eingeatmet, schaffen Brechmittel einige Erleichterung.
M.
RaupOl. ein „Mundwasser in Pulverform", ist ein Gemisch aus Schlemmkreide
uud Seife. Zkbxik.
RaUSCh nennt man den Erregungszustand, der in der Regel durch alkohol-
haltige Getränke hervorgerufen wird; doch gibt es noch eine Menge anderer
Nervengifte, welche einen Rausch zuwege bringen. So namentlich verschiedene
andere Alkohole (Amylalkohol, Methylalkohol), Aldehyd, Äther, Kohlensäure,
Stickoxydul, Äthyl-, Methyl- und Amylester, die meisten ätherischen öle, auch
Moschus in größeren Dosen, ferner Opium , indischer Hanf, Datura, Belladonna,
Fliegenschwamm und andere Stoffe, welche in verschiedenen Ländern als nar-
kotische Genußmittel dienen. Nicht überall ist die Art des Rausches und
namentlich das Verhältnis der Erregung zu der auf die Erregung folgenden
Depression die gleiche. Bei dem Äthylalkohol und verwandten Stoffen dauert
z. B. der Erregungszustand weit länger als bei Opium (s. Alkoholvergiftung und
Morphinismus). Bei dem Haschischrausch (s. Oannabis) kommt es namentlich
zu Täuschungen des Gehörs- und des Gesichtssinnes: die Erregung der Phantasie
ist hier hochgradiger als bei einem anderen Mittel dieser Art, doch ist die Angabe
falsch, wonach die Ideen durchgängig angenehme seien und der mit Haschisch
Berauschte „die Freuden des Paradieses u durchkostet; im Gegeuteile hat mancher
an sich selbst experimentierende Apotheker höchst trostlose, melancholische Stunden
mit anhaltendem Sterbegefühle und einen Katzenjammer sich verschafft, der den
durch eine schwere Kneiperei verursachten an Intensität weit Übertrifft. Manche
berauschende Stoffe führen angeblich leicht zu gewalttätigen Delirien (Fliegenpilz,
Opium), doch ist dabei die Individualität von bedeutendem Einflüsse. Bei einzelnen
Stoffen kommt es zu starker Herabsetzung der Empfindung, wodurch sich die
Ausführung bedeutender Arbeitsleistungen (Fliegenpilz) erklärt. Selbst die geistigen
Getritnke wirken nicht alle gleichmäßig, insofern namentlich Amylalkohol raschere
und tiefere Depression bewirkt und stärkeres Unwohlsein hinterläßt, ein Umstand,
welcher die schwere Berauschung durch schlechte Branntweine erklärt.
Man unterscheidet in der Toxikologie und Pathologie den Rausch (crapula) von
der Trunkenheit (ebrietas), indem man jenem ausschließlich die Erscheinungen
der akuten Erregung, letzterer die auf die Exzitation folgende Schwächung der
Hirntätigkeit zumißt. Diese Trennung hat auch ihre physiologische Berechtigung,
insofern die Symptome der Exzitation, wie sie sich durch Steigerung der Beweglich-
keit und des Bewegungstriebes, der Redefertigkeit, der Phantasie, des Selbstgefühls,
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RAUSCH. - RA I SCHGELB,
der Raschheit der Auffassung und selbst des Gedankenreichtums bei den ersten
Gläsern Wein offenbaren, wohl nur zum Teil auf Erregung des Gehirns, teilweise
wohl auch auf der beschleunigten Blutzirkulation im Gehirn beruhen. Dagegen
sind von direkt lahmender Wirkung auf die Hirnsubstanz die Symptome abzu-
leiten, in welcher die Bewegung schwerfällig, die Sprache stammelnd wird und
die eigentlichen psychischen Tätigkeiten, von leichter Umnebclung des Verstandes
und Abschwächung des Urteilsvermögens ausgehend, schließlich so weit herab-
gesetzt werden, daß der Trinker sogar kein Bewußtsein mehr von den von ihm
ausgeführten Handlungen besitzt und auch keine Erinnerung an dieselben bewahrt
(sogenannte bewußtlose oder sinnlose Trunkenheit der Juristen). Bausch und
Betrnnkenheit sind übrigens Stadien oder leichtere Grade desselben Prozesses, der
akuten Alkoholvergiftung (s. d.), welche ihren Abschluß für gewöhnlich in
tiefem Schlafe, mit den bekannten, vorwaltend auf gastrischen Störungen beruhenden
Nachwirkungen findet, während es nur in den allerschwersten Fällen zum soge-
nannten Coma alcoholicum (populär meist als „ Besoff enheit" oder „Vollheit"
dem Bausche gegenübergestellt) kommt. Die Intensität der Wirkung der Spirituosen
ist wesentlich von der Alkoholmenge, daneben aber auch von der Individualität
und von Gewöhnung abhängig. Die Individualität bedingt auch die eigentümlichen
Gestaltungen des Rausches, von denen Kubick 1840 (Prager med. Viertel jahrsschr.,
Bd. I) ein anziehendes Bild gegeben, ebenso bunt und mannigfach, wie die vom
Volke für die einzelnen Nuancen erfundenen Benennungen , von denen schon
Lichtenberg im vorigen Jahrhundert ein ganzes Hundert sammelte.
Ein Spezifikura wider den Bausch gibt es nicht, auch bedarf der Rausch im
engeren Sinne keine Behandlung. Die gegen Trunkenheit empfohlenen Spezialitäten
sind meist Bittermittel (Gentiana, Strychnos); sie sind ohne Wirksamkeit. Früher
wurde ärztlicherseits Ammoniak (Liq. Ammon. 5 — 10 gtt. in Glase Zuckerwasser)
empfohlen, doch leistet nach den Erfahrungen an deutschen Hochschulen schwarzer
Kaffee dasselbe. Für die Folgezustände sind Stimulantien der Magennerven (Säuer-
linge, marinierte Heringe) oder der Verdauung (Amara, Pepsin) von vielfach
verbürgter Wirksamkeit. Habituelle Berauschung, mit welchem Mittel es auch sei.
führt stets zu Störungen der Gehirntätigkeit (s. Delirium), selbst zu komplettem
Schwach- und Blödsinn. (f Th. Hi skma.nk) J. Mohj-kh.
Rauschbrand, Gangraena emphysematosa, fliegender, auch kalter
Brand, rauschender Milzbrand, Plag, Flugkrankkeit, Sarcophysema
haemorrhagicum, ist eine sehr akut auftretende, meist tödliche, nicht kontagiüse
Infektionskrankheit der Rinder, welche sich durch knisternde Geschwülste in der
Haut und Körpermuskulatur bei schweren fieberhaften AllgemeinerscheinUDgen
charakterisiert.
Der Erreger der Krankheit, Bacillus gangraenae emph ysematosae, ist
anaerob, beweglich, an den Enden mit Geißeln versehen. Er läßt sich sowohl mit
Anilinfarben als auch nach Gram leicht färben. Man findet ihn in der Unterbaut
und in den Muskeln. Er kann sich infolge seiner sehr resistenten Sporen auch
sehr lange Zeit in der Erde infektionsfähig erhalten. Seine Aufnahme erfolgt
durch infiziertes Futter oder Trinkwasser, und zwar anscheinend nur durch ver-
letzte Haut und Schleimhaut. Das Inkubationsstadium betragt durchschnittlich zwei
Tage.
Eine Behandlung der bereits erkrankten Tiere ist erfolglos. Hingegen hat sich
die Schutzimpfung nach Arloing, Cornkvin und Thomas als 6ehr wirksam er-
wiesen. Man erzeugt den Impfstoff aus dem erkrankten Muskclfleisch , welches
man bei ganz bestimmten Hitzegraden trocknet und dann zu einem Pulver zer-
reibt. Die Impfung ist eine Doppelimpfung in der Nähe der Schweifspitze.
RaUSChgelb = Auripigment. — Rauschgold, zu dünner Folie ausge-
schlagenes Messingblech; auch Synonym für Auripigment. — Rauschrot, eine
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RAUSCHGELB. RAY-SEIFE.
567
Bezeichnung für Realgar. Rauschsilber, in gleicher Weise behandeltes Neu-
silberblech. Zkkmk.
RauschpfetTer s. Kawa- Kaw«.
Railte (nach Kneipp) = Fol. Kutae.
Railtengrube, Fossa rhomboidea, ist der Boden des 4. Hirnventrikels. —
S. Gehirn.
Rautenöl s. 01 eum Kutae. Zeumk.
Rauwolfia, Gattung der A pocy naeeae, Gruppe Plumiercac. Tropische Holz-
gewächse mit quirlständigen Blattern und raeist kleinen Blüten in zusammen-
gesetzten Infloreszenzen.
K. se*rpentina Bentii. et Hook. (Ophioxylon serpentinum L.), auf den
Sundaiuseln „l'uleh padak" und „Akkar tikusu genannt, die Stammpflanze der
Radix Mustelae (s. d.) des Rumphius, ist ein kletternder Strauch des tropischeu
Asien.
Der Milchsaft von lt. canescens Willd., „Palo de lecheu, ruft, innerlich ge-
nommen, heftige Entzündungen hervor. Ein Extrakt der Pflanze wird mit Rizinusöl
gegen Hautkrankheiten und Syphilis empfohlen. Weufger scharf, aber doch emetisch
und purgierend, wirkt der Milchsaft von R. nitida L. und R. vomitoria Afz. m.
Ravenala. Gattung der Musaceae.
R. madagascariensis Sonnerat (Urania speciosa Willd.) auf Madagaskar und
Bourbon, „Baum der Reisenden" genannt, weil er in seinen Blattscheiden reichliche
Mengen von Wasser ansammelt, so daß er beim Durchbohren der Scheideu ein
geschätztes Getränk abgeben kann; die in frischem Zustande schön himmelblauen
Samenmäntel verwendet man in den Tropen wegen ihres Fettgehaltes. Auch zum
Hausbau und zur Verfertigung von Geräten verwendet man den Baum.
R. guyanensis Benth. in Brasilien „Pacobasoroca". Die erbsengroßen,
schwarzen Samen mit karminrotem Arillus dienen als Schmuckgegenstäude, die
Blätter zum Decken der Dächer. v. Dai.la Tubbk.
Ravensara, Gattung der Lauraceae, Gruppe Cryptoracyeae. Madagassische
Holzgewächse mit fiedernervigen Blättern und dreizähligen Blüten in achselständigen
Rispen. Die Beeren sind scheinbar ^fächerig. — S. Nelke nnüsse.
RaWltz' ViertelalkOhOl, als Mazerationsflüssigkeit für makroskopische Zwecke
gebraucht, ist 25%iger Alkohol. Zkhmk.
Ray, lateinisch Rajus = John Ray (auch Wray), geb. am 29. November
1628 zu Black-Notley in Essex, war bis 1662 Prediger, widmete sich dann der
Zoologie und Botanik; starb am 17. Jänner 1705. R. Müxlkk.
Dr. Rays Darm- Und Leberpillen. Bestandteile nach Angaben des Dar
stellers: Leptandrin 0*01 0, graues Walnoßrindeextrakt 0*030, Rhabarberextrakt
0 04 g, Aloeextrakt 0*060, medizinische Seife 0 02 g, mit Silber überzogen. —
Dr. Rays Nervol gegen Schlaflosigkeit soll enthalten: Piionienwurzel 100 gf
Baldrianworzel 50 0 gy Sennesblätter 10 0 gt Fliederblüten 10 0 g, Fenchel 20 00,
Anis 20*00, Pomeranzen 2000, kalifornisches Haferextrakt 50*0 g, Baldrian-
extrakt 20 0 0, Glyzerin 30 0 </, Zucker 30 00, Bromkalinm, Bromnatrium, Brom-
ammonium je 1000.
Neueren Untersuchungen zufolge enthält Nervol etwa 6% Bromkalium gelöst
in eiuem mit Spiritus und Glyzerin versetzen Auszuge indifferenter Vegetabilien, von
denen Baldrian und Pomeranzen nachweisbar waren. In den Pillen konnte mit
Sicherheit nur Aloe und Seife identifiziert werden. (Apoth.-Ztg., 1907).
Beide Präparate sind in die sogenannte Geheimmittelliste eingereiht worden.
Zkrnik.
Ray-Seife s. Eidotterseife, Bd. IV, pag. 512. Koch».
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568 RAZKMATE. - REAGENZPAPIER.
Razemate, raz cmischc Verbindungen. Unter Razemverbindungen versteht
man solche optisch inaktive Verbindungen, die ans gleichen Mengen der beiden
optischen Antipoden, der rechtsdreheuden und linksdrehenden Form, einer aktiven
Verbindung besteht. Das typische Beispiel einer Razemverbindung ist die Trauben-
säurc, von der auch der Name (von racemus, Traube) abgeleitet ist. Die Traubeu-
säure ist eine Verbindung aus Rechts- und Links- Weinsäure, durch deren Mischung
sie entsteht und in die sie sich durch verschiedene Methoden wieder spalten laßt.
Zuweilen entsteht eine Razemverbindung auch aus einer aktiven Form, indem sie
sich zur Hälfte in den optischen Antipoden umlagert. So geht z. B. die Rechts-
Weinsäure beim Erhitzen auf 175° in Traubensäure über. Mau nennt diesen
Prozeß Razemisation. IL Scholtz.
R. Bl\ = ROBERT BROWN, s. BR. lt., Bd. III, pag. 142. R. Miller.
R. Hart. = Rohekt Habtio s.d.. Bd. VI, pag. 21«. R. Mf i.lkk.
R. et P. = II. et Pav. = Ruiz et Pavon (s. Ruiz). r. m« llkr.
R. et S. = Römer et Schulte«.
Römer Johann Jakob, geb. am «. Jänner 1763 zu Zürich, war Arzt und
Professor der Botanik daselbst, starb hier am 15. Jänner 181'.'. und
Schulte* Josef August (s. d.). R. Min.«.
Rb, chemisches Symbol für Rubidium. Zf.kmk.
Rchb. = Rchbch. = Reichb. = Heinrich Gottlieb Ludwh; Reichen-
bach, geb. am 8. Jänner 1793 zu Leipzig als Sohn des Konrektors der Thomas-
schule, studierte in Leipzig Medizin und Naturwissenschaften, wurde hier außer-
ordentlicher Professor der Medizin, 1820 Professor der Naturgeschichte an der
chirurgischen Akademie in Dresden, Direktor des kgl. Naturalienkabinettes und
des botanischen Gartens daselbst, den er eigentlich erst geschaffeu hatte. Er starb
zu Dresden am 17. Marz 1879. R. MCli.kb.
Rchb. fil. = Heinrich Gustav Reichenbach, Sohn des vorigen, geb. am
3. Jänner 1823 iu Leipzig, lehrte Naturgeschichte an der Forstakademie in
Tharandt, habilitierte sich in Leipzig, wurde 1852 Professor der Botanik und
Kustos des Herbariums an der Universität in Leipzig, 1864 Professor der Botanik
und Direktor des botanischen Gartens in Hamburg, wo er am 6. Mai 1889 starb.
R. Mf llek
Rdlkf. = Ludwig Radlkofkr, geb. am 19. Dezember 1829 zu München,
studierte hier Medizin und trat als Arzt iu das Allgemeine Krankenhaus ein.
1854 ging er nach Jena, um hier botanische Studien zu betreiben, wurde 1859
außerordentlicher. 1863 ordentlicher Professor der Botanik in München und Vor-
stand des botanischen Museums daselbst. Radlkofer ist der Begründer der ana-
tomischen Richtung der Pflanzen-Systematik. R,MCllek
Reagenzpapier nennt man Papiere, die mit Lösungen von Indikatoren getränkt,
dann getrocknet sind und zur Ausführung von Reaktionen dienen. Die Anwendung
dieses Hilfsmittels erfolgt zumeist, weil die Ausführung der betreffenden Reak-
tionen auf dem Papier eine äußerst bequeme und schnelle ist, dann aber auch
in Fallen, in denen stark gefärbte Flüssigkeiten trotz des Zusatzes von Indikatoren
einen Reaktiousumschlag nicht erkennen lassen. Hier hilft die Tüpfelreaktion aus.
die darin besteht, daß ein Tröpfchen der zu untersuchenden Flüssigkeit auf das
betroffende Reagenzpapier gegeben wird und dort verlaufend (mindestens in der
äußersten Benetzungszone) die Reaktion deutlich erkennen läßt.
Zur Herstellung von Reagenzpapieren ist zunächst ein geeignetes Papier erfor-
derlich. Während früher für diesen Zweck Filtrierpapier gewählt wurde, zieht
man jetzt mit Recht das Postpapier vor. Wohl zeigt letzteres die Reaktion lang-
samer an, ist aber von derselben Empfindlichkeit und dient vor allem, weil dk>
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REAGENZPAPIER.
5<i'J
FlU&sigkeit nicht sofort die Papierfaser durchdringt, als weiße Unterlage unter der
Pigmentschicht. — Des weiteren muß das angewandte Papier absolut neutral sein.
Über die Herstellung der Pigroentlösungeu wird bei den einzelneu Papiersorten
berichtet. Hier sei nur gesagt, daß diese Lösungen nicht zu konzentriert sein dürfen.
Reagenzpapiere sind für alle möglichen Zwecke unter Verwendung der ver-
schiedensten Indikatoren vorgeschlagen und fabriziert worden. Doch haben sich
nur wenige dieser Papiere dauernden Eingang verschafft, vor allem Lackmus-
und Kurkumapapier. Zunächst einige Angaben über die weniger gebräuchlichen
Reagenzpapiere : Für die ärztliche Praxis zur Untersuchung des Harns auf Eiweiß
und Zucker direkt am Krankenbette sind Reagenzpapiere in den Handel ge-
bracht, die sich mehr durch bequeme Handhabung als durch Zuverlässigkeit aus-
zeichnen. Über Eiweißreagenzpapier s. Bd. IV, pag. 578; hier sei nur dies-
bezüglich hinzugefügt, daß nach Dieterich (Helfenberger Annalen, 1902—1905)
derartige "Fabrikate noch mit äußerst schwacher Eiweißlösung (1:7500) deutlich
erkennbare Fällungen geben. Ebenda werden Reagenzpapiere für den Zucker-
nachweis empfohlen, die nach Zusatz von sehr verdünnter Traubenzuckerlösung
noch Entfärbung resp. Fällung von Cu4 0 zeigen sollen.
Zum Nachweise der Salpetrigen Säure dient das J odkaliumstärkepapier.
Man pulverisiert fein ein erbsengroßes Stückchen Stärke und kocht es kurze Zeit
unter gutem Umrühren in 200 ccm Wasser. Nach dem Erkalten fügt man die
Lösung eines linsengroßen Stückchens KJ in wenig Wasser hinzu und tränkt mit
der Mischung Papierstreifen, die an einem säurefreien Ort getrocknet werden. Man
bewahrt sie in verschlossenen Gefäßen auf.
Für den Nachweis der Schwefligen Säure ist ein Papier bestimmt, das durch
Trünken der Streifen mit Knliumjodatstärke bereitet ist und durch die geringste,
vermöge des Geruchssinns kaum wahrnehmbare Menge SO» eine Blaufärbung erfährt
(Pharmaz. Zeit., 1896).
Über Guajakpapier zum Nachweise von Ozon, Klausäure etc. s. Guajak-
probe, Bd. VI. pag. 74. Zur Feststellung des Ammoniaks in Gasform empfiehlt
Fr. Mohr (Zeitschr. f. analvt. Chem., 12) ein Papier mit Merkuronitrat. Als emp-
findliches Reagenz zum Nachweise von Jod wird in der Pharmaz. Zeit., 1901
ein Papier beschrieben, das mit Kleister unter geringem Zusatz von Natriumnitrit
getränkt ist. Zum Gebrauche wird das getrocknete Papier, das sich lange Zeit
unzersetzt aufbewahren läßt, zunächst mit der zu prüfenden Flüssigkeit, dann mit
10% S04 Hj befeuchtet, worauf bei Gegenwart von Jod die bekannte Blaufärbung
eintritt. Uber ein Reagenzpapier zur Feststellung des Harnstoffes s. Compt. rend., 78
und Chem. Zentralbl. 1874. Zum Nachweise von Metallen wie Fe, Cu, Pb, Bi, Ag,
Hg dienen nach den Helfenberger Annalen (1886, 1895) Reagenzpapiere, die mit
Ferrocyankalium , Ferricyankalium , Rhodankalium , Kaliumchromat , Jodkalium,
Schwefelzink behandelt sind.
Für Amateurphotographen wird nach deu Helfenberger Annalen (1902 — 1905)
zum Tönen von Bildern ein Tonfixierpapier als Ersatz der Tonfixierbäder
empfohlen.
Uber Papiere, die aus Alknnna (rot und blau), Blauholz, Phenolphthalein,
Rosolsäure, K ongo r ot hergestellt sind, s. Pharmaz. Zeit., 1887. Als besonders
geeignet zur direkten Titration kohlensaurer Alkalien ist daselbst Tropäoliu
angegeben.
Zur Herstellung hervorragend empfindlicher Reagenzpapiere teilt
H. Zellnkr (Pharmaz. Zeit., 1901) ein Verfahren mit, dessen Prinzip in fol-
gendem besteht : Der als Indikator verwendete Farbstoff wird nicht auf weißem
Papier fixiert, sondern auf einem bestimmten dunkeln, für die Erkennung des
Farbenumschlages besonders geeigneten Untergrund. Im vorliegenden Patent wird
dieser Untergrund durch einen schwarzen Farbstoff geschaffen, auf dem eine
FluoresceYnlösung aufgetragen ist. Beim Behandeln mit Alkalien, auch bei der
geringsten Spur von NH3, tritt eine außerordentlich schöne Fluoreszeuzreaktion
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570
REAGENZPAP1KR.
ein. Ammoniak ist auf diese Weise nach 1 : 1,000.000 zu erkennen. Besonders
geeignet für Bakteriologen etc.
Die gebräuchlichsten Reagenzpapiere sind indes das Kurkuma- oder das Laek-
rauspapier.
Kurkumapapier, Kurkuminpapier , Charta exploratoria lutea, ist
mittels des Farbstoffs des Kurkuraarhizoms gefärbtes Papier. Zur Herstellung werden
nach E. Dikterichs Manuale 15 T. gepulvertes Kurkumarhizom mit 100 T. Weingeist
1>0° o mazeriert. Die durch Filtration gewonnene Tinktur wird mit 400 T. Weingeist
und 500 T. Wasser verdüunt. Mit dieser verdünnten Tinktur wird Filtrierpapier
getränkt oder Postpapier einseitig mittels eines Pinsels bestrichen. Das an der
Luft getrocknete Papier wird in Streifen zerschnitten. W. Wobbe empfiehlt folgendes
Verfahren (Schweiz. Wochenschrift f. Chem. und Pharm., 1903, pag. 174) : 100 T.
feingepulvertes Kurkumarhizom werden in einem Glaskolben auf dem Wasser-
bade so lange mit destilliertem Wasser ausgezogen, als sich letzteres noch färbt.
Die wässerigen Auszüge werden weggegossen und der Rückstand wird mit 750 (/
Weingeist am Rttckflußkühler längere Zeit gekocht. Nach dem Erkalten wird
filtriert. Zur Entfernung des fetten Öls wird das Filtrat mit dem zehnten Teil
Petroläther ausgeschüttelt, der Äther abgegossen und mit dem weingeistigen Aus-
zuge Filtrierpapier getränkt. Das Knrkumapapier dient zur Erkennung alkalisch
reagierender Flüssigkeiten, durch die es sofort braunrot gefärbt wird. Beim Trocknen
in der Wärrae uiinmt diese Färbung einen Stich ins Violette an, durch verdünnte
Säuren wird die gelbe Farbe wieder hergestellt. Bezüglich der Empfindlichkeit
steht das Kurkomapapier hinter dem Lackmuspapier. Nach E. DlETERiCH 1. c. darf
man eine durchschnittliche Empfindlichkeit von 1 : 10.000 KOH und 1 : 30.000 NH,
verlangen. Das Kurkumapapier dient ferner zum Nachweis der Borsäure und ihrer
Salze. Taucht man es in Borsäurelösung oder in eine salzsäurehaltige Lösung eines
ihrer Salze, so entsteht nicht sofort, wohl aber beim Trocknen des Papiers eine
Braun färbung. Befeuchtet man das gebräunte Papier nach dem vollständigen
Trocknen mit etwas Natronlauge, so färbt es sich grün-schwarz. Durch verdünnte
Säuren wird die durch Borsäure hervorgerufene Braunfärbung des Kurkumapapiers
nicht verändert. Kurkuraapapier soll in geschlossenen Flaschen, vor Licht geschützt
aufbewahrt werden. Literatur außer der vorstehend schon erwähnten : Helfenberger
Annalen 1887.
über den Nachweis der Borsäure in Nahrungsmitteln mittels Kurkumapapier
vergl. die Arbeiten von Fexdler (Apoth.-Ztg., 20), Hkfelmaxx (Zeitschr. f.
öffentl. Chem., 1 1), Goske (Zeitschr. f. Untersuch, v. Nahrungs- und Genußmitteln 10).
Fexdler führt in demselben Sinne wie Hefelmann aus, daß der Borsäurenach-
weis nach den „Ausführungsbestimmungen zu dem Gesetze betreffend die Schlacht-
vieh- und Fleischbeschau vom 3. Juni 1900" erst dann als erbracht anzusehen
ist, wenn das Kurkumapapier an der benetzten Stelle eine rote Färbung zeigt,
die durch Sodalösung in Blau übergeht, daß also zweifelhafte Verstärkungen
unberücksichtigt bleiben sollen. Ferner führt er aus, daß die Kurkumareaktion
zu scharf ist, um in allen Fällen als Beweis für einen Zusatz von Borsäure zum
Untersuchungsobjekt gelten zu können, daß sie daher nur als Auslesereaktion anzu-
sehen ist und ihre eventuelle Bestätigung in der Flammenreaktion finden muß.
Schließlich gibt Fexdler folgende Vorschrift zur schnellen Herstellung eines
guten Kurkumapapiers: Man löst 0 05 g Kurkumin in 100 cem 99%'gem Alkohol,
tränkt hiermit Filtrierpapierstreifen und trocknet dieselben im Dunkeln an der Luft.
Lackmuspapier (Charta exploratoria coerulea und rubra), das bekannte
Reagenzpapier zum Nachweise von saurer, bezw. alkalischer Reaktion.
Zur Herstellung wird 1 T. Lackmus gepulvert und durch Mazerieren mit 10 T.
destillierten Wassers möglichst erschöpft (ein erster Aufguß mit Alkohol, den
man einen Tag einwirken läßt, wird verworfen), worauf die Lösung abfiltriert
wird. Das Filtrat wird in zwei Teile geteilt , und dem einen Teil tropfenweise
soviel Phosphorsäure zugesetzt, daß die Flüssigkeit gerötet ist; hierauf wird von dem
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REAGENZPAPIER. - REAKTIONEN.
571
anderen zurückgestellten Teile des Filtrats soviel wieder hinzugetröpfelt, bis die
Flüssigkeit gerade blau geworden. Mit dieser Lösung werden Papierstreifen
einseitig bestrichen und zum Trocknen in einer von Ammoniak und Süuredämpfen
freien Luft aufgehängt.
Zur Darstellung des roten Lackmuspapieres wird das trockene blaue durch
eine sehr verdüunte Phosphorsüure gezogen und ebenfalls unter den obigen
Vorsichtsmaßregeln getrocknet. Je verdünnter die Phosphorsäurelösung ist, um so
empfindlicher füllt das rote Lackmuspapier aus.
Empfehlenswert ist es, mit der zu verwendenden Papiersorte und der Lackmus-
lösung Probefärbuugen vorzunehmen und den ganzen Vorrat nicht früher zu triinken,
als bis die Proben in getrocknetem Zustande auf ihre Empfindlichkeit und Taug-
lichkeit geprüft worden sind. Als Maßstab können die Zahlen der Kmpfindlichkeits-
grenze dienen, die Eugen Dieterich bei der Prüfung guter Lackmuspapiere fest-
gestellt hat : Schwefelsäure 1 : 40.000 ; Salzsüure 1 : 50.000 ; Kaliumhydroxyd
' 1 : 20.000 ; Ammoniak 1 : 60.000.
Über ein Papier, das aus dem Lackmuspigment Azolitmin bereitet ist, s. Azolitmin-
papier, Bd. II, pag. -164. J. Hebzou.
Reagiergläser, Probierrohre, werden aus dünnwandigem Stengelrohr her-
gestellt uud haben die Form eines durch gewölbten Boden abgeschlossenen Zylinders.
Sie dienen zur Vornahme der Proben für analytische Arbeiten in kleinem Maß-
stäbe. Zur Ausführung der im D. A. B. IV vorgeschriebenen qualitativen Unter-
suchungen sollen Probierrohre von ungefähr 20 mm Weite dienen. Die Reagier-
glüser finden auf einem
Reagierglasgestell Platz , das den Vorteil bietet , durch Aufnahme ganzer
Reihen dieser Röhren auch Reaktionen, die in einzelnen Phasen verlaufen, neben-
einander übersichtlich anzuordnen und der gleichzeitigen Beobachtung zugänglich
zu machen. Diesen Gestellen gibt man am besten eine solche Gestalt, daß die in
Reserve gehaltenen Röhren auf den Iiolzstüben der Rückwand aufbewahrt werden
können. Die Anordnung bietet noch den Vorteil , die Gläser nach dem Reinigen
zum Trocknen daselbst aufstecken zu können. Das Reinigen der Reagierglüschen
nimmt man mit der
Reagierglasbürste vor, einer walzenförmig geformten Bürste mit längerem Draht-
stiel, deren Drahtachse am vorderen Ende durch ein aufgebundenes Schwämmehen
geschützt ist, um einem Durchstoßen der Gläschen vorzubeugen.
Fällungsreaktionen, besonders zu Demonstrationszwecken, nimmt man häufig in
Reagierkelchen vor; das sind starkwandige, unten in einen spitzen Winkel
endigende Gläser auf massivem Glasfuß. Uxz.
Reaktionen. Unter einer chemischen Reaktion versteht man eine zwischen
zwei oder mehreren Substanzen stattfindende Umsetzung, wobei sich diese unter
Bildung neuer Moleküle in Körper mit neuen Eigenschaften umwandeln. Eine
Reaktion kann durch bloße Berührung zweier Substanzen eingeleitet werden, wie
die Zersetzung des Wassers durch Natrium, oder unter dem Einfluß von Wärme
(Verbindung von Eisen mit Schwefel), des Lichtes (Reduktion des Chlorsilbers),
oder der Elektrizität (Zerlegung des Wassers in Wasserstoff und Sauerstoff durch
den elektrischen Strom), oder auch durch mechanische Erschütterung (Zersetzung
des Chlorstickstoffs). Die Beeinflussung der Reaktionen durch katalytisch wirkende
Stoffe siehe unter Katalysatoren Bd. VII, pag. 365. Alle chemischen Reaktionen
beruhen auf einer Änderung in der Anordnung der Atome oder nach energetischer
Auffassung auf der Änderuug des Energiegehalts der an der Reaktion beteiligten
Stoffe. Wie man sich diese Änderung denkt, wird durch die chemischen Gleichungen
ausgedrückt. Das Studium dieser Umsetzungen bildet den Inhalt der Chemie. Über
umkehrbare Reaktionen siehe unter .Reziproke Keaktionenu. Vergl. auch
Reaktionswärme. M. Schölte.
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572
REAKTIONSWÄRME. RKALAPOTHEK.EX.
Reaktionswärme ist die bei einer chemischen Reaktion frei werdende
Wilrme. Da es auch Reaktionen gibt, bei denen nicht Warme erzeugt wird, son-
dern verschwindet , die also unter Abkühlung verlaufen , so spricht man von
positiver und negativer Reaktionswärme. Ihre Kenntnis ist eine wichtige Aufgabe
für die Wissenschaft, da sie bei vielen allgemeinen Fragen in Betracht kommt.
Mit ihrer Ermittelung beschäftigt sich die Thermochemie. Die Bedeutung der
Reaktionswärme liegt darin, daß sie den Unterschied des Energie geh alts der
an der Reaktion beteiligten Stoffe vor und nach der Reaktion angibt Resitzt
das Reaktionsprodukt eine geringere Energie wie die Ausgangsstoffe, so erscheint
der Energieunterschied bei der Reaktion als Wärme, verwandeln sich hingegen
Stoffe in solche, die mehr Energie enthalten, als die ursprünglichen, so wird die
hierzu erforderliche Energie als Wärme aus der reagierenden Masse aufgenommen
und diese erniedrigt ihre Temperatur. Der erste Fall ist der bei weitem häufigere,
er umfaßt die exothermischen Reaktionen die anderen heißen eudothermische. Die ,
Reaktionswärme wird gemessen, indem man das Gefäß, in dem die Reaktion statt-
findet, mit einer großen, bekannten Wassermenge umgibt und dessen Temperatur-
veränderung beobachtet. Um sie durch eine bestimmte Zahl auszudrücken, berechnet
man aus der Erwärmung des Wassers, wieviele Kalorien bei der Reaktion frei
geworden sind und bezieht sie auf Mole (Gramraolekeln) der beteiligten Stoffe.
So findet man z. R., daß bei der Bildung des Wassers aus seinen Elementen,
d. h. bei der Verbrennung eines Mols (= 2 g) Wasserstoff 68.400 Kalorien
entwickelt werden und sagt demnach , die Bildungswärmc des Wassers ist =
68.400 Kalorien. M. Soioltz.
Reaktiv, Reagenz kann jeder chemische Stoff sein, der beim Zusammen-
bringen, Erhitzen usw. mit einem anderen Stoff oder mit Gemischen derartige
unzweideutige Erscheinungen (Fällung oder sonstige Ausscheidung, Farbenerschei-
nung, Gasentwicklung, Geruchsentbindung oder sonstige Veränderung) bewirkt,
daß der gesuchte Stoff dadurch sicher erkannt werden kann. Diese eintretenden
Erscheinungen selbst werden als Reaktionen bezeichnet (s. d.).
Die nach ihren Urhebern benannten Reagenzien und Reaktionen sind unter
deren Namen zu suchen. M. Schultz.
Realsche PreSSe s. Pressen. Zkkmk.
Realapotheken. Sie beruhen auf dem deutschrechtlichen Institute des Ueal-
gewerbes, können den Gegenstand von Rechtsgeschäften unter Lebenden und von
Todes wegen bilden und sind daher namentlich im Kauf- und Erbwege übertragbar
und verpfändbar. Man unterscheidet radizierte und frei verkäufliche Real-
apotheken. Radizierto Realapotheken sind solche, „welche auf einem Hause haften
und ausdrücklich in der Hausgewähr enthalten sindu, mithin „einen wahren Teil
des Hauses und seines Wertes ausmachen u, frei verkauf liebe Realapotheken da-
gegen jene, die, ohne einem Hause untrennbar anzuhaften, als bestimmte Wert-
repräsentauten von einem Besitzer auf den anderen übertragbar sind.
Den Realapotheken stehen die auf Grund einer Personalkonzession (s. Kon-
zession der Apotheken) betriebenen Apotheken besitz- und gewerbeiechtlich
strenge gegenüber, wenn sich auch tatsächlich, sei es durch bestimmte, das Apo-
thekenweseu betreffende Sondergesetze und Verordnungen, sei es durch eine den
Charakter der Personalkonzession nicht festhaltende Gesetzesinterpretation der Be-
hörden diese Verschiedenheiten zum Teile verwischt haben.
Die rechtlichen Verbältnisse der Realapotheken haben sich in den einzelnen
deutschen Bundesstaaten sowio in den einzelnen österreichischen Kronländem
zum Teil ungleichförmig entwickelt und fortgebildet.
In den deutschen Bundesstaaten bildete das Realrecht — Realprivilegium —
die ursprüngliche Form der Apothekengerechtigkeit. Die Verleihung der Privilegien
geschah durch den Landesherrn, später auch durch einzelne Städte.
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REALAPOTHEKEN.
573
In Preußen worden seit Erlaß des Gewerbeediktes vom 2. November 1810
neue Realrechtc nicht mehr verliehen. Die vor diesem Zeitpunkte begründeten
Realrechte stehen dagegen noch heute in Kraft, und es gelten bezüglich der besitz-
rechtlichen Verhältnisse derartiger Realapotheken die Bestimmungen der revidierten
Apothekerordnung vom 11. Oktober 1801.
In Bayern sind als mit der realen Eigenschaft bekleidet diejenigen Apotheken-
rechte zu betrachten, welche bereits vordem 1. Dezember 1804 nachgewiesenermaßen
als veräußerliche Vermögensrechte behandelt worden sind. Dem Besitzer einer
realen Apothekengerechtsame kann die Ausübnngsbewilligung nicht versagt werden,
wenn er die Approbation darzutun vermag. Durch die „gesetzlichen Grundbestim-
mnngen für das Gewerbewesen vom 11. September 1825" wurde der persönliche
Charakter aller Gewerbekonzessionen, auch der Apothekenkonzessionen grundsätz-
lich festgelegt, jedoch im S 4 bestimmt, daß „rechtmäßigen Erwerbern großer
und kostbarer Gewerbs-, Vor- und Einrichtungen" unter der Vorbedingung der
persönlichen Befähigung des Bewerbers „die zur Ausübung des Gewerbes erfor-
derliche Konzession niemals verweigert werden darf". Diese Klausel entfiel durch
das Gesetz vom 30. Januar 1808, bzw. durch die Ministerialverordnung vom 31. De-
zember 1870.
Im Königreich Sachsen wurde mit dem Mandate vom 17. Oktobef 1820
das Prinzip der Personalkonzessiou für Apotheken aufgestellt, jedoch auch Per-
sonalkonzessionen in Realrechte umgewandelt und selbst sofortige Realrechte erteilt.
Ähnlich sind die Verhältnisse im Großherzogtum Baden.
Im Königreich Württemberg wurden mit kgl. Erlaß vom 21. Juli 1834 die
Krei6regierungen angewiesen , neue Konzessionen für Apotheken nicht mehr als
Realberechtigungen, sondern nur als rein persönliches Recht zu erteilen.
Auf die Verhältnisse der Realapotheken in sämtlichen deutschon Bundesstaaten
einzugehen, würde zu weit führen. Es sei nur erwähnt, daß das letzte Apotheken-
privilegium in Deutschland Ende der Achtzigerjahre des vorigen Jahrhunderts
erteilt wurde. Der Entwurf des Reichsapotheken gesetzes vom März 1907 kennt
nur die Personalkonzession, ändert jedoch nichts an den besitzrechtlichen Verhält-
nissen der bestehenden Realapotheken.
In Österreich wurde die Radizierung von Gewerberechten durch die a. h. Ent-
schließung vom 22. April 1775 abgeschafft. Diese a. h. Entschließung wurde aber
nicht in allen Kronländeru gleich kundgemacht. Durch verschiedene Entscheidungen
können zur Beurteilung der Realeigeuschaft der (Jewerberechte Normaljahre und
-Tage als fixiert angesehen werden, vor welchen das Recht bestanden haben muß,
um als solches zu gelten: nach VomaOka (s. Literatur) ist dies für die meisten
Kronländer der 22. April 17J3, für Mähren der 15. November 1780, für das
Küstenland der 9. Mai 1820, für Böhmen der 9. Juni 1820, für Tirol das
Jahr 1750. Kärnten und Dalmatien haben nur Personalapotheken. Die radi-
zierten Rcalapothekeii sind in die Grundbücher eingetragen.
Frei verkäufliche Realapotheken müssen in Österreich bereits vor dem ob-
erwähnten Normaljahre bestanden haben und von ihrem Eigentümer an seine
Kinder, Witwe, Erben oder eine andere Person verschenkt, vererbt oder verkauft
oder aber verpfändet worden sein.
Realrechte erlöschen nach dem Hofkanzlei-Dekrete vom 2. August 1815 nur
durch Verzicht des Besitzers. Eigentümer einer Realapotheke kann in Österreich
jedermann sein; hat der Besitzer aber nicht die Qualifikation zur selbständigen
Leitung einer Apotheke, so muß er diese entweder an eine hierzu qualifizierte
Person verpachten oder einen Provisor bestellen.
Das neue österreichische Apothekengesetz vom 18. Dezember 1900, R.-G.B1.
Nr. 5 ex 1907 läßt die Realeigenschaft der zu Recht bestehenden radizierten und
verkäuflichen Realapotheken unverändert. Ebenso bleiben für die Beurteilung der
Realeigenschaft einer Apotheke die bisherigen Vorschriften in Geltung. Neue
Realapotheken dürfen nicht gegründet worden. (Vcrgl. die obangeführte a. h.
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574 REALAPOTHEKEN. - REBENDOLDE.
Entschließung vom 22. April 1775.) Der Besitzer einer Realapotbeke , welcher
den Betrieb derselben selbst führen will, muß die Genehmigung hierzu bei der
Behörde erwirken. Desgleichen unterliegt die Führung der Apotheke durch einen
Pächter oder verantwortlichen Leiter der behördlichen Genehmigung. Diese kann
nur verweigert werden, wenn die für die Leitung der Apotheke in Aussicht
genommene Person nicht dio persönliche Eignung und Qualifikation zum Betriebe
einer Apotheke besitzt, oder gleichzeitig eine andere Apotheke leitet. Bei Über-
gang einer Realapotheke durch Rechtsgeschäfte unter Lebenden ist eine Taxe zu
entrichten, deren Höhe im 4j 1 1 des Gesetzes bestimmt ist und zwischen 500 bis
4000 Kronen boträgt.
Literatur: s. Konzession der Apotheken, Bd. VII, pp. <>2C. Haikkl.
Realgar ist zweifach Schwefelarsen, AsS, das sowohl natürlich vorkommt wie
auch als Nebenprodukt bei der Verhüttung arsenhaltiger Erze in großen Mengen
gewonnen wird. — S. auch Arsensulfide.
Reaumur, R. A. Ferchault de aus La Rochelle (1683 — 1757) studierte
die Rechte, wandte sich dann den Naturwissenschaften zu und ging 1703 nach
Paris, wo er 1708 Mitglied der Akademie wurde. Ein vielseitiger Gelehrter,
erfand er dio Methode, Gußeisen in Schmiedeeisen zu verwandeln, die Methode
der Darstellung des nach ihm benannten matten Glases u. s. w. Den größten Rohm
erwarb er sich durch die Anfertigung des gleichfalls seinen Namen tragenden
80teiligen Thermometers (s. d.). Bkkk*pk*.
Reaumurs Legierung besteht aus 7 T. Antimon und 3 T. Eisen; sie gibt
unter der Feile Funken. Zkrmk.
Reaumurs Porzell an. Durch anhaltendes Erhitzen von Glas auf die Tem-
peratur, bei der es erweicht, tritt Entglasung ein, d. h. es verwandelt sich in
eine steinharte undurchsichtige, kristallinische Masse, die den obigen Namen führt.
Zkumk.
Reaumurs Thermometer hat mit Celsius* Thermometer den gleichen Null-
punkt; der Abstand zwischen diesem und dem Siedepunkt des Wassers (bei
"CO mm Barometerstand) ist jedoch in HO T. geteilt; 1 Grad Rkaumur (1°R)
= 1-25° Celsius; 1 Grad Celsius = 0 8° Rkaumur.
Die Umwandlung von Angaben nach Rkaumur in solche nach Celsius ge-
schieht nach der Formel:
x°R x 100 _
" 80" -y C-
Die Umwandlung von CKLsius-Graden in solche von Reaumur nach der Formel:
yH'x80
100 " ~ X n*
Das RKAUMUR-Thermometer dient bei uns nur für den gewöhnlichen Gebrauch;
alle Thermometerangaben (auch ohne nähere Bezeichnung) für wissenschaftliche
Zwecke sind CKLSius-Grade.
Reaumuria, Gattung der Tamaricaceae, im östlichen Mittelmeergebiete und
Zcntralasien verbreitet. Mehrere Arten, wie R. hyperieoides Will»., R. hirtella
Jaub. et Si'AOH, R. mucronata Jauh. et Spach, dienen zur Salzgewinnung. Letzt-
genannte Art wird in Syrien gegen Krätze angewendet. v. IUlla Tora.
ReaUmUriaCeae , Familie der Dieotyledoneae (Reihe Parietales), die
neuerdings allgemein als eine Unterfainilie oder sogar nur eine Sektion der
Tamaricaceae angesehen wird. üilo.
Reb. = Eugen de Keboul, war Professor der Botanik in Florenz; lebte in
der ersten Hälfte des vorigen Jahrhunderts. R. Mi lleh.
Rebendolde, volkstümliche Bezeichnung für Oenanthe-Artcn.
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REBENSCHWARZ. - RED.
575
Rebenschwarz, f™ nkfurter Schwarz. Die besten Sorten dieses Farb-
materials werden aus Weinhefe bereitet. Die teigige Masse wird zur Gewinnung
des darin enthaltenen Weingeistes zuerst abdestilliert, der Rückstand getrocknet,
in Tiegeln oder Retorten geglüht, mit Wasser extrahiert, wobei Pottasche in Lösung
geht, und neuerdings getrocknet.
Auch aus Weintrestern, Rebenholz etc. stellt man durch Glühen und Mahlen
des Rückstandes Frankfurter Schwarz her.
Die besseren Sorten Rebenschwarz sind sehr feinpulverig und besitzen eine
große Deckkraft, welche sie namentlich zum Kupferdruck sehr geeignet macht.
Gakswimdt.
Rebent. = Johann Friedrich Rebentisch, geb. 1762 zu Landsberg an der
Warthe, Arzt daselbst, gestorben 1810. Florist. r. Mi ixkh.
Reblausmittel sind Schwefelkohlenstoff und rohes xanthogensaures Kalium,
die, in Wasser suspendiert beziehungsweise gelöst, um den Weinstock herum in
die Erde gegraben oder gegossen werden. Auch Mischungen von Natriumphosphat,
Ammoniumphosphat, Ammoniumchlorid, Kaliumsulfat, Schwefelblumen uud Eisen-
vitriol werden als Reblausmittel verwendet.
Seitens der Regierung wird durch gänzliche Vernichtuug der befallenen Stöcke,
Tränkung des Rodens mit Petroleum und Brachlegung desselben auf mehrere Jahre
hinaus gegen die Reblaus (s. Ph ylloxera) vorgegangen. Kajil Diktkiuch.
Ree. oder Rp., auf Rezepten bedeutet reeipe, nimm. Zkrnik.
Recamier Cream und Recamier Toilet Powder, zwei amerikanische
Kosmetika, wovon das erstere eine mit Rosenöl parfümierte Mischung von Zink-
oxyd und Glyzerin ist, das andere aus Zinkoxyd und Reisstärke besteht.
Receptaculum bezeichnet in der botanischen Morphologie verschiedene un-
gleichwertige Gebilde , denen das Eine gemeinsam ist , daß sie Träger der Fort-
pflanzungsorgane darstellen. So nenut man bei den Algen die fruktifizierenden
Teile des Thallus, bei den Flechten den Boden der Apothccien , bei den Farnen
die Anschwellungen, auf welchen die Sori sitzen, bei den Dikotyledonen ebenso-
wohl den krugförmigen Teil der perigynen Blüte (z. B. Rosa), als auch den birnen-
förmigen Boden des Blütenstandes der Feigo und den Blütenboden der Kompositen
Receptaculum.
Rechtsdrehend s. unter Polarisation.
Rechts Weinsäure ist die gewöhnliche Wcinsütire des Handels im Gegensatz
zur Linksweinsäure. — S. Acidum tartaricutn, Bd. I, pag. 209. Zkrmk.
RecklinghaUSen, in Westfalen, besitzt die G rullquelle mit NaCI 15 32,
KCl 0 34, MgClj 1'38 und CaCU 123 in 1000 T. Paschkis.
RedUSSalbe soll bestehen aus 1 T. Jodoform, 2 T. Salol, 5 T. Borsäure, 5 T.
Antipyrin und 40 T. Vaselin. Zkh.mk.
Recoaro, in Italien, besitzt 9 kalte (11°) erdige Mineralquellen. Die Amara
enthält SO. Mg 0 05, S04 Ca 112 und (C05 H), Ca 108. Capitello (Mariana)
(C03H),Ca 0 7, Franco 051, Giausse 0G7, Giuliana 0 27, Lella (Regia)
804Mg 0-67, S04Ca 124, (CO, H). Ca I II, Lorgna O-fil, 1 04, 1 05, Prato
di Crovole SO.Na, 0 f.3, (CO, H), Mg 182 und (CO,IJ3)Ca 3 70. Bis auf die
letztgenannte enthalten alle Quollen (COj H), Mg vou 0 04 bis 0 07. Am reichsten
an Fe ist die Virgiliana mit SO, Fe 171 und 192 in 1000 T. Diese Quelle
führt auch etwas Cu. pakchki».
Red. = Pierrk Josephe Redoute, geb. am 18. August 1761 zu St. Hubert
bei Lüttich, war Botaniker und Pflanzenmaler in Paris, stirb daselbst am 18. Juni
1840. n. Mi i i.kh.
Digitized by Google ,
570 REDMNGERftCHE PILLEN. — REFLEXION.
Redlingersche Pillen s. unter Pilulac. Zkhmk
RedreSSement (frz.) bedeutet die Einrichtung von Körperteilen, die aus
ihrer normalen Lage gewichen sind.
Redruth, in Englaud, besitzt eine Lithionquelle mit XaCI 5*194, LiCI
0*372, MgClt 0*127 und CaCla 3*088 in 1000 T. Paschki».
RedtenbaCher J. aus Kirchdorf in Österreich (1810—1870), Professor der
Chemie und Pharmazie in Prag, seit 1849 in Wien, lieferte neben vielen minera-
logischen Untersuchungen Arbeiten über die Fettsfluren, das Glyzerin, den Schwefel-
gehalt des Taurin u. 8. w. Bkbkxuf>.
Reduktion. Unter Reduktion versteht man diejenigen Vorgänge, die der
Oxydation (s. d.) entgegengesetzt sind , also in erster Linie dio Trennung von
Sauerstoff, wie sie bei der Gewinnung der Metalle aus ihren Oxyden stattfindet,
sodann aber auch die Zuführung von Wasserstoff. So wird z. 13. das Piperidin,
C5 H,j N, als ein Heduktiousprodukt des Pyridins, C5 H6 N, bezeichnet. Bei den Elek-
trolyten ist die Reduktion gleichbedeutend mit der Entziehung positiver Ionen-
■i • i- -i-f
ladung, z. B. bei der Reduktion von Ferriion , Fe, zu Ferroion , Fe, oder mit
der Zuführung negativer Ionenladung. So bei der Reduktion des elementaren
Chlors zu Chlorwasserstoff, wobei Chlor in Chlorion überseht. M. Stholtz.
Reduzieren s. Reduktion. Zkbmk.
RedUZierSalZ der Badnu-hen Anilin- und ßodafabrik ist rohes Hydroxylamin
und wird zur Wiedergewinnung von Silber und Gold aus photographischen Rück-
ständen verwendet. Zehmk
RedUZin (Laarmaxns Entfettungstee). Bestandteile: ^Hagebutten 100 g,
Flieder 10 0 g, Haferflocken 3*0 g, Lindenblüten 10 0 g, Kamillen 3 0 g, Wollblomen
120<y, Faulbaumrinde 15*0 </, Sennesblatter 7*0 </, Heidelbeeren 5*0 Huflattich
4*0 </, Althee 4*0*7, sibirisches Wolfstrappkraut 70</, Pareirawurzel 2*5 g, Lieb-
stöckel 2*5 g, Hauhechel 2*5 g, Wacholderbeeren 2*5</.u Zkbsik.
Redwanskit heißt das bei Redwansk im Ural sich findende kieselsaure
Nickeloxydulhydrat.
Reflexe nennt man in der Physiologie die Übertragung einer Nerveuerregung
durch Reiz (s. d.) von einer Nervenbahn auf eine andere. Gewöhnlich erfolgt
die Übertragung in der Art, daß die Erregung einer von der Peripherie des
Körpers zum nervösen Zentralorgan , leitenden Bahn, z. B. Gefühls- oder Sinnes-
nerven im Zentralorgan (Rückenmark oder tiefere Teile des Gehirns), auf einen
zentrifugalen Nerv übertragen wird. Ist der letztere ein Muskelnerv, so erfolgt
eine Reflexbewegung, ist es ein Drüseunerv, so erfolgt eine reflektorische Abson-
derung, ist es ein Hemmungs- oder ein regulatorischer Nerv, so erfolgt eine
Hemmung oder Regulierung der Organfunktion auf dem Wege des Reflexes.
Das Zentralorgan für den typischen Ablauf der Reflexe ist das Rückenmark
und dessen Fortsetzung in die tieferen Teile des Gehirns mit Ausnahme der
Hirnrinde.
Alle Reflexe erfolgen geordnet, nach bestimmten Gesetzen. Der Sitz der Ko-
ordination (Zweckmäßigkeit) ist das Reflexzentrum. Die Zentren für die verschie-
denen Reflexe liegen im Rückenmark, verlängerten Mark und Mittelhirn (Vier-
hügel). Di« Hirnrinde vermag einen hemmenden Einfluß auf viele Reflexe zu
äußern (Willeosaktion). Klsukxsikwh z.
Reflexion nennt man die Erscheinung, daß beim Auftreffen eines Wellen-
zuges an die Trennungsflachc zweier verschiedenartiger Medien ein Wellenzug in
das erste Medium zurückkehrt. Für die Reflexion von Lieht-, Wärme- und Schall-
strahlen gelten füllende Gesetze:
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REFLEXION. - REFRAKTOMETER.
577
1. Einfallender, reflektierter Strahl und Einfallslot liegen in einer und derselben Ebene.
2. Einfallender und reflektierter Strahl liegen zu verschiedenen Seiten des Einfallslotes.
3. Einfallender und reflektierter Strahl schließen mit dem Einfallslot gleichgroße Winkel ein.
Nach denselben Gesetzen ändert sich die Bewegungsrichtung einer elastischen Kugel, die
gegen eine Wand stößt. Die regelmäßige Reflexion tritt an glatten Oberflächen, den sogenannten
Spiegeln, auf, wobei von Lichtstrahlen Bilder der leuchtenden Gegenstände entstehen. An
rauhen Oberflächen werden einfallende Strahlen nach allen Seiten reflektiert, es tritt Zerstreuung
ein, da die Unebenheiten der Oberfläche wie Spiegel wirken, welche die verschiedensten Lagen
gegeneinander einnehmen.
Die Reflexion des Schalles gibt Anlaß zur Entstehung des Echos und ermöglicht die Kon-
struktion von Hör- und Sprachrohren, während die Reflexion der Wärmestrahlen bei den Brenn-
spiegeln in Anwendung kommt. Reflexion von Lichtstrahlen ist auch ein Mittel zur Darstellung
polarisierten Lichtes (s. Polarisation). Gängk.
Refraichisseur, Spray, eine mit Sprühapparat und Kautschukgebläse ver-
sehene Flasche. Durch Drücken auf die Kautschukkugel wird ein feiner Staub
der in der Flasche enthaltenen Flüssigkeit (Parfüm, Desinfektionsflüssigkeit u. s. w.)
erzeugt. Zctmk.
Refraktär (refringo zerbreche) bedeutet unempfänglich für Gifte oder Toxine.
Refraktion a. Brechung, Bd. III, pag. 156. gäsuk.
Refraktionsanomalien. Unter Refraktion versteht man in der Augenheil-
kunde die optische Einstellung des Auges bei vollständiger Akkommodationsruhe.
Sie wird bestimmt einerseits durch die Verhältnisse des dioptrischen Apparates
(Oberflächenkrümmung, Brechungsindizes und gegenseitige Entfernung der bre-
chenden Medien), andrerseits durch die Länge der Augenachse. Bei normaler Re-
fraktion (Emmetropie) liegt die Retina in der Brennebene des dioptrischen
Apparates, d. h. unter sich parallele (aus unendlicher Entfernung kommende)
Strahlen gelangen nach ihrer Brechung im Auge auf dessen Netzhaut zur Ver-
einigung. Abweichungen von dieser Normaleinstellung sind seltener durch Verände-
rungen in den brechenden Medien , meist durch Verkürzung oder Verlängerung
der im emmetropischen Auge 24 mm messenden Augenachse bedingt. Verkürzung
der Augenachse führt zu Übersiehtigkeit (s. Hypermetropie), Verlängerung zu
Kurzsichtigkeit (s. Myopie).
Sind in verschiedenen Meridianen eines uud desselben Auges die Refraktionen
ungleich, so besteht Astigmatismus (s.d.).
Refraktometer werden eine Anzahl von Abbe konstruierter optischer Appa-
rate genannt , mit welchen der Brechungsexponent und der Grad der Farben-
zerstreuung des Lichtes in flüssigen und festen, durchsichtigen und undurchsichtigen
Stoffen erkannt werden können, und zwar in so kurzer Zeit und in so kleiner
Masse der Objekte wie nach keiner anderen Methode.
Da jedem einfachen und zusammengesetzten Stoffe ein quantitativ bestimmter
Brechungsexponent und Grad der Farbenzerstreuung zukommen, welche erfahrungs-
gemäß ermittelt sind oder an reinen Probeobjekten verglichen werden können, so
gibt diese Art der Prüfung ebenso sicheren wie schnellen Aufschluß über die
Reinheit eines Objektes oder im Falle abweichender Größen über seine Ver-
unreinigung oder Verfälschung. Auch können Flüssigkeiten und Lösungen von
bestimmter Konzentration auf diese Weise erkannt werden. Lichtbrechung und
Farbenzerstreuung sind bekanntlich unzertrennlich , und zwar besteht letztere in
ungleichgradiger Brechung der verschiedenen homogenen Lichtarten, aber beide
sind insofern voneinander unabhängig, als eine starke Lichtbrechung keineswegs
eine ausgedehnte Farbenzerstreuung bedingt. Nun ist beobachtet worden, daß es
wohl verschiedene Stoffe von gleichen oder ähnlichen Brechungsexponenten gibt
oder solche von gleicher Farbeuzerstreuung, aber kaum solche, welche in beid?n
übereinstimmen. Dadurch ist es möglicfy»»4aß diese Prttfungsraethode auf fast alle
Objekte anwendbar ist. Erwähnt sei hier nur die Wichtigkeit bei ätherischen und
H*»l EMyklopftdi« d»r gt». FbarraMie. 2. Aufl. X. 37
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57* REFRAKTOMETER. - REGENERATION.
fetten ölen, flüssigen organischen Präparaten, Zuckerlösungen, Milch, Butter etc.,
für welche zum Teil besondere Apparate nötig sind.
Es kann hier kurz das Prinzip der Methode genannt werden. Es handelt sich
um Feststellung des Winkels der Totalreflexion, welcher zu jedem Brechungs-
exponenten in bestimmtem Verhältnisse steht und sich im Apparat als scharf be-
grenzte Verdunkelung des Gesichtsfeldes kundgibt. Das Objekt befindet sich in
dünner Schicht, wozu ein Tropfen genügt, zwischen den Hypotenusenflachen
zweier stark lichtbrechender Glasprismen , welche zusammen aus der optischen
Achse des Instrumentes, so weit erforderlich, gedreht werden können und diesen
Winkelgrad an einer Skala in der Zahl des Brechungsexponenten direkt angeben.
Die dabei auftretende störende Farbenzerstreuung wird beseitigt durch meßbare
Drehung des Kompensators, zweier um die optische Achse entgegengesetzt
gegeneinander drehbarer AMicischer Prismensysteme.
Unter Eintauch- Refraktometer s. die Arbeiten von H. Matthks und Wagner
(Zeitsehr. f. Nahr.- u. Genußm., 1004 u. f.)
Literatur: Abhb, Neue Apparate zur Bestini mang des Brechangs- und Zerstreuunffsvermügens,
Jena 1872. — Pitlfhich, Refraktometer Cabi. Zbiot, Jena 1895. — Naumakn, Untersucbnng der
Milch auf Fettgehalt mit dem WomiYschen Refraktometer, Leipzig 1900. Gäxuk.
Refrigerantia trefri gero abkühle, von frigus Frost, Kälte) heißeu Mittel,
welche die krankhaft gesteigerte Körperwärme herabsetzen. — S. Antipyretika.
Refrigeratio » Erkaltung.
RefrigeratOren heißen in der Technik diejenigen Teile der Eismaschinen,
in denen die eigentliche Abkühlung stattfindet, d. h. die Verdampfer. Vergl.
Lindes Eismaschiue, Bd. VIII , pag. 218 und Pictets Eismaschine, Bd. X,
pag. 262. Lkj(z.
Refl. = Eduard Adgüst von Kegel, geb. am 13. August 1815 in Gotha,
erlernte die Gärtnerei im botanischen Garten der Universität Göttingen, arbeitete
dann im botanischen Garten in Bonn und Berlin, wurde 1842 Vorstand des
botanischen Gartens in Zürich und gründete hier die rGartenflorau, die er von
1852 — 1885 herausgab. Später habilitierte er sich an der Universität, folgte aber
dessenungeachtet 1855 einem Kufe als wissenschaftlicher Direktor des Garteubau-
vereiues in St. Petersburg, gründete hier 1863 den pomologischen Garten und
wurde 1875 Direktor des botanischen Gartens der Universität. Er starb in Peters-
burg am 27. (15.) April 1892. R. Mf ller.
Reg. = Johann Albert Kegel, Sohn des vorigen, geb. am 12. Dezember
1*45 in Zürich, studierte Medizin und war von 1876 — 1885 Kreisarzt in Kuldscha
(Ostturkestan), von wo aus er mehrere Keisen namentlich zur botanischeu Durch-
forschung des Landes unternahm. r. mcxlbb.
Regel oder Menstruation s. Katamenien.
Regenbogenhaut s. ins.
Regenbremse <h aematopota pluvialis L.), eine Fliege von etwa 12 mm
Länge. Schwärzlich, den Rücken mit weißlicher Linie, der Hinterleib mit weiß-
lichen Einschnitten und 2 Reihen grauer Flecken. Flügel grau mit weißen Punkten.
Sie ist in Gebüsch sehr häufig und namentlich bei schwüler Gewitterluft äußerst
zudringlich. Sticht heftig. v. Daua Torhk.
Regenerateur Universel von Taillandier enthält Bleizucker, Natrium-
thinsulfat, Glyzerin und Wasser. Setzt bald einen Bodensatz von Schwefelblei ab.
_ Zkbmk.
negeneratlOn oder Reproduktion heißt im weiteren Sinne die Fähigkeit
der Organismen, sich zu vermehren, im engeren Sinne jeder Verjüngungsprozeß
von Organen, also der periodische Wiederersatz oberflächlicher Gebilde, wie der
Geweihe, Haare und Federn, Blätter, sowie der Ersatz edlerer Teile bei Ver
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REGENERATION. — REGENWURMÖL und REGEN WURMSPIRITUS. 579
letzung oder Verlust derselben. Dieses Vermögen ist um so größer, je niedriger
die Entwicklung der betreffenden Organismen ist: so kann aus den Teiluogs-
stücken der Anthozoen und Medusen und aus jedem Strahl eines Seesternes ein
neues Individuum entstehen, Holothurien vermögen den ganzen Verdauungstrakt
zu ersetzen, Schneeken die Fühler, gewisse Krebse und Tritonen ganze Extre-
mitäten, Eidechsen nur noch den Schwanz, und höhere Tiere, sowie der Mensch,
reproduzieren nur mehr in Form des Narbengewebes. Die höchste Regeneration
zeigen jene Tiere, welche sich durch Teilung vermehren. v. Dalla Tobhk.
Regenerationsverfahren von Pkttenkofer für Ölgemälde besteht in der
Anwendung von verdünntem Wasserstoffsuperoxyd, wodurch bei dunkel gewordenen
Ölgemälden das schwarze Bleisulfid in das weiße Bleisulfat übergeführt wird.
Zr.nxiK.
Regenerativfeuerung nennt man ein Feuerungssystem, welches unter Hin-
zuziehung aller die Verbrennung und Heizung begünstigenden Momente sowohl
eine vollständige Verbrennung des verwendeten Heizmaterials, als eine voll-
ständige Ausnutzung der erzielten Hitze gestattet. Die gasförmigen Verbren-
nungsprodukte der Regenerativfeuerung enthalten mithin keine noch brennfähigen
Gase und besitzen keine höhere Temperatur als die der umgebenden Luft. Solche
Erfolge lassen sich nur bei großen Anlagen erzielen; eine Vorbedingung ist die
Erzeugung von Generatorgasen (s. Generatoren, Bd. V, pag. 579). Um durch
Verbrennung derselben den denkbar höchsten Heizeffekt zu erzielen, gehen sie
durch eine Anzahl von Regeneratoren, d.h. ein System von Kammern oder
Kanälen, welche in ihrem oberen Teile mit Gitterwänden versehen und innen
mit Schamottesteinen locker angefüllt sind. Das Regeneratorsystem befindet sich
im Glühen und erteilt den durchstreichenden Generatorgasen seine Temperatur.
Durch ein zweites, ebenfalls glühendes Regeneratorsystem wird die zum Ver-
brennen nötige Luft gleichfalls auf den Temperaturgrad der Generatorgase ge-
bracht. Generatorgase wie Luft gelangen dann in den Schmelzraum, in welchem
die Verbrennung stattfindet. Die heißen Verbrennungsprodukte dienen ihrerseits
wieder zum Vorwärmen der Verbrennungsluft, indem sie die kalten Steine eines
Regenerators erhitzeu. Diese Ausnutzung der Warme der Verbrennungsprodukte
zum Vorwärmen der Luft wird als Regeneration und das auf diesen Prinzipien
aufgebaute Heizsystem als Regenerati vfouerung bezeichnet. Die Verbrennungs-
gase entweichen schließlich, nachdem sie ihre Wärme fast vollständig abgegeben
haben, in den Schornstein. Heizsysteme dieser Art werden hauptsächlich im Hutten-
betriebe und in der Glasfabrikation zum Schmelzen der Glasmasse angewendet.
Gaxswixdt.
Regenerol heißen Tabletten aus eiuer „Komposition von physiologischem Koch-
salz und brausendem Natriumzitrat". Zehmk.
Regenfäule der Schafe, nasse, anch fette Räude, ist eine nicht para-
sitäre ekzematöse Hauterkrankung und wird durch anhaltende Nasse und Unrcin-
licbkeit hervorgerufen. KoroSec.
Regenmesser, Hyetometer, Udometer, s. Ombroineter.
RegenwaSSer, das aus dem in der Luft enthaltenen Wasserdampf durch
kalte Luftströme in größeren Mengen kondensierte und zur Erde niederfallende
(meteoritische) Wasser. Es nimmt bei seiner Verdichtung aus dem Wasserdampf und
während des Herniederfallens aus der Luft Staub mit und enthalt häufig auch
Salpetersaure. Früher wurde Regenwasser für viele besondere Zwecke, für die
man ein weiches Wasser verwenden wollte, benutzt, z. B. in der Tintenfabrikation,
für Augenwasser (wofür es besser durch destilliertes Wasser ersetzt wird).
Regenwurmöl und Regenwurmspiritus s. oieum und Spiritus Lum-
bricorum. Zkhxik.
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580 REGINA PURPLE. - REGULUS.
Regina purple, Keginuviolett, ist nach H. SCHULTZ das essigsaure Balz
des Monophenyl- bzw. Mono-o-tolylrosanilius, gemengt ^ ^
mit den korrespondierenden Derivaten des p-Roaa- n/p'n' vn'n n n
nilins \ ' "
Der Farbstoff wird in England durch Einwirken- C* H* * NH ' C« H« * CH'
lassen der Echappes der Fuchsinfabrikatton (s. Bd. V, pag. 414) auf ein Gemenge
von Fuchsinbase und Essigsäure bei ca. 120° dargestellt. Der seit 1860 bekannte
Farbstoff ist ein grünes, in Wasser mit rotvioletter Farbe leicht lösliches Pulver.
Als basischer Farbstoff färbt er Wolle direkt in der Nuance eines rotstichigen
Methylvioletts, aber wesentlich stumpfer. üahswikitt.
Regionin wurde von Phipsok (Compt rend., 69) aus Walnußschalen her-
gestellt, später aber von Reischauer (Ber. d. D. ehem. Ges., 10) als identisch
mit Juglon erkannt. Vergl. deshalb Juglon, Bd. VIII, pag. 172. j. Hut**;.
Registrierapparate liefern selbsttätig Angaben über Resultate und Zeit
wissenschaftlicher Beobachtungen. Es gibt registrierende Uhren für astronomische
Zwecke, registrierende Thermometer, Barometer, Anemometer, Magnetographen zur
Aufzeichnung von Veränderungen der erdmagnetischen Elemente, Sphygmographen
oder Pulsgebreiber u. v. a. Die Veränderungen werden meist in vergrößertem Maß-
stab mechanisch oder durch den elektrischen Strom auf einen Schreibstift Über-
tragen, unter welchem eine Papierfläche langsam hinweggleitet, so daß durch die
Kombination der Bewegungen des Stiftes und der Fläche sich auf der Fläche
eine charakteristische Kurve einzeichnet. Bei den photographischen Registrier-
apparaten photographiert ein Lichtpunkt seine Spur in gleicher Weise auf eine
sich bewegende, lichtempfindliche Fläche. Gäxgk.
Reg ÜS e, braune Oder gelbe (vom franz. reglisse), ist Pasta Liquiritiae;
weiße R. ist Pasta gummosa. Zebxik.
Regnauit H. V., aus Aachen (1810—1878), trat als Kaufmannsgehilfe in
ein Pariser Modewarengeschäft und beschäftigte sich in seinen Mußestunden mit
wissenschaftlichen Studien so, daß er 1830 in die polytechnische Schule auf-
genommen wurde. Er erhielt eine Anstellung als Mineningenieur, wurde Professor
zu Lyon, 1840 Mitglied der Akademie und Professor an der polytechnischen
Schule zu Paris. Im folgenden Jahre erhielt er die Professur der Physik am
College de France, wurde 1847 Chefingenieur des Bergbauwesens und 1854
Direktor der Porzellan fabrik zu Sevres. Zahlreich sind Rrgnaults Arbeiten auf
dem Gebiete der organischen Chemie, so über Äther, über Halogenderivate, über
Athersäuren u. s. w., später wandte er sich physikalisch-chemischen und physikalischen
Untersuchungen besonders Uber spezifische Wärme zu.
Reguläres Kristallsystem » Kristalle, Bd. vn, pag. 714.
Regulatoren sind mechanische Vorrichtungen, welche den Zweck haben, die
Leistungen von Maschinen und anderen Apparaten innerhalb bestimmter Grenzen
konstant zu erhalten. Khbexhkku.
Regulin (DiKTERiCH-Helfenbcrg) heißt ein zuerst von Schmidt empfohlenes
Gemisch von trockenem Agar-Agar mit 2f>°/o Extr. Cascar. sagradae, ein braune*,
trockenes, scholliges Pulver. Täglich 1 — 2 Eßlöffel wirken regulierend auf den
Stuhlprang, insofern das trockene Agar eine Auflockerung und spontane Ausscheidung
der Filzes bewirkt, während Cascara Sagrada gleichzeitig als Purgans wirkt.
Zermk.
RßgulUS, Metallregu Ins, Metallkönig, das bei Schmelzung von Erzen
im Tiegel mit Fluß und Aufschlußmitteln unter dor Schlacke ausgeschiedene Metall.
— RegulU8 Antimonü — metallisches Antimon. - Regulinisch = metallisch.
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REGURGITATION. - REIBUNG.
581
Regurgitation (re and gurges Strudel) bezeichnet das Zurückströmen des
Blutes bei Herzfehlern, des Mageninhaltes ohne Brechreiz.
Rehbein ist eine durch chronische Entzündungsprozesse hervorgerufene Knochen-
neubildung an der äußeren und unteren Seite des Sprunggelenkes beim Pferd.
KoroSkc.
Rehburg, in Hannover, besitzt zweü'12'50 kalte Quellen, die Bade- und
die Trinkquelle. Sie enthalten S04Naj 0'02 und 0 09, 804Mg 0*28 und 010,
(CO, H)j Ca 0 58 und 0 55 nebst etwas Fe in 1000 T. Paschels.
Rehmannia, Gattung der Scrophulariaceae, Gruppe Rhinantboideae ;
R. chinensis Libosch, R. glutinosa Libosch und R. lutea Maxim., in Ost-
asien , besitzen gerbstoffreiche Wurzeln. v. Dai.la Tourk.
Rehschwamm oder Hirschschwamm ist Hydnnm imbricatum L., ein
guter Speisepilz.
Reib8Chaien, fast halbkugelförmige bis flache, aus Porzellan, Steingut,
Ton u. s. w. hergestellte, mit abgeplattetem Boden (des besseren Stehens wegen)
versehene GefSße, die innen rauh (nicht glasiert) sind und in denen mittels eines
Pistills Salze und andere Körper fein zerrieben werden. Zebmk.
Reibung. Sie besteht in dem Widerstande, der an den sich berührenden Ober-
flachen in Bewegung befindlicher Körper und zwischen den Strukturteilen bei
Formveränderungen der letzteren stattfindet Sie wird von der Beschaffenheit der
Oberflächen, von der Adhäsion und Kohäsion beeinflußt.
Die Reibung zu überwinden , erfordert einen bestimmten Teil der Bewegkraft,
welche bei andauernder Bewegung ganz verbraucht werden kann. Die Reibung
ist daher die Ursache der Begrenzung aller Bewegung.
Das Größenverh<nis zwischen der durch die Reibung absorbierten Kraft und
dorn durch das Gewicht des Körpers ausgeübten Drucke, der Reibungskoeffi-
zient, ist für gleiche Körper konstant und von dem Material der sich reibenden
Flächen abhängig. Wo eine Kraft ausgebeutet werden soll, wie bei allen Arbeits-
maschinen , muß daher durch Wahl des Materials und Ebenen der Flächen die
Reibung möglichst vermindert werden. Je mehr dieses erreicht wird, desto voll-
kommener ist die Maschine. Aber nicht nur hindernd, auch Nutzen bringend wirkt
die Reibung und sie ist zum Bestehen vieler stabiler Verhältnisse und mechanischer
Verrichtungen unentbehrlich. Ohne Reibung vermöchten wir keinen Gegenstand
fest zu fassen und weder sicher zu gehen, noch zu stehen.
Als allgemein gültige Gesetze der Reibung fester Körper sind erkannt worden:
1. Die Reibung ist direkt proportional dem Drucke, mit welchem die sieb reibenden Körper
gegeneinander geprellt werden, sei es mechanischem Drucke von außen oder der als Last wir-
kenden Schwerkraft oder anderen anziehenden Kräften.
2. Die Reibung ist von der Gruße der Berührungsflächen unabhängig, da sich der Druok
pleich mäßig auf eine größere oder auf eine kleinere Fläche eines Körpers verteilt, also jede
derselben eventuell die ganze Last zu tragen bat, so daß die Summe der Last, welche die ein-
zelnen Punkte trifft, stets die gleiche bleibt.
Die innere Reibung wird zum Teil durch die äußere bewirkt, indem sich durch die Stöße
bei letzterer Pressungen, Schallscbwingungen, Erwärmung. Ausdehnung auf die inneren Teile .
übertragen, tritt aber am stärksten bei gewaltsamen Formveränderungen fester Körper auf, wie
bei Torsion oder Verbiegung. Bekannt ist das Knirschen (sogenanntes Schreien) und das Er-
wärmen des Zinns beim Biegen.
Flüssige Körper erfahren geringere Reibung untereinander als feste oder gegen letztere. Die-
selbe ist von größter Bedeutung für die Schnelligkeit und Verteilung der Bewegung in durch
Rohren geleitetem Wasser. Der äußere Widerstand ist proportional der Ausdehnung der vom
Wasser berührten Röhren Wandungen und der Geschwindigkeit des durchströmenden Wassers:
der innere Widerstand ist von der ungleichen Geschwindigkeit der verschiedenen sich berührenden
Wasserteilchen abhängig, welche vom Zentrum des Rohres nach der Peripherie abnimmt, in
dem die durch die äußere Reibung an der Hohrwand bewirkte Verzögerung sich nach innen
fortpflanzt, aber niebt in gleichbleibender Stärke, sondern durch die in entgegengesetzter Rich-
tung von innen nach außen wirkende Beschleunigung durch die schneller fließenden Teilchen
vermindert. Da diese Verzögerung und diese Beschleunigung an jedem Punkte einander gleich
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582 REIBUNG. - REINHARDTS REAKTION.
sind, so ist der Reibunjrswiderstand proportional der Differenz der Geschwindi gkeit der sich
berührenden Wasserteilchen. Die Summe der Reibangs widerstände in einer Leitung ist aus der
Verminderung der ausströmenden Fltissigkeitsmenge gegenüber derjenigen zu ermitteln, welche
in demselben Zeiträume bei gleicher Druckhöhe und gleicher Ausströmung ohne Leitungsrohr
nach den Fallgesetzen ausfließen müßte. Es hat sich danach ergeben, daß das aua einem völlig
gefüllten Rohre abfließende Wasservolumen dem hydrostatischen Drucke und der vierten Potenz
des Radius der Öffnung direkt und der Länge des Rohres und der inneren Reibungskonstante
der betreffenden Flüssigkeit umgekehrt proportional ist
I>er Reibungswiderstand in Gasen ist nahezu gleich dem Quadrate der Geschwindigkeit
derselben und von dem Drucke unabhängig. Das Verhältnis zwischen dem äußeren und inneren
Reibungswiderstande in durch Röhren geleiteten Gasen ist das gleiche wie bei den Flüssig-
keiten. Gääok
Reibungselektrizität. Die Reibung bewirkt (s.Bd.IV, pag.596) durch die
Widerstünde Umsetzung der mechanischen Bewegkraft in andere Energieformen :
Wärme, Licht und Elektrizität. Über die Art der Elektrizitätserzeugung s. Elek-
trisiermaschinen (Bd. IV, pag. 574) und Elektrophor (Bd. IV, pag. 604).
Gange.
Reichs Senegaplätzchen. Bestandteile: Decoct. Senegae aus 100// Rad.
Seueg., Ol. Anisi und Sacchar. Malti. Für 24 Tabletten. Zkkmk.
Reichard, Johann Jakob, geb. am 7. August 1743 zu Frankfurt a. M.r
war Stadtarzt daselbst und starb hier am 21. Januar 1782. .Schrieb eine Flora
seiner Vaterstadt. R. Mtllek.
Reichards Nachweis von Chinabasen. In der Süddeutschen Apotheker-Zeitg.
(1906) bespricht C. Reichard die Einwirkung von essigsaurem (bezw. trichlor-
essigsaurem) Ammoniak auf die Salze der Chinabasen. Dieser Einwirkung soll
sowohl eine vorzügliche Identitätsreaktion für die Alkaloide der Fieberrinde ergebeu
wie eine Methode zur quantitativen Feststellung des schwefelsauren Chinins. Näheres
s. in der Originalarbeit. J. Hkk*>«.
Reichardia, Gattung der Compositae, Gruppe Cichoriaceae;
R. grandiflora Denkst., in Malabar. Das Kraut wird gegen Schlangenbiß
und Skorpionstich verwendet.
R. picroides (L.) Roth liefert im Mittelmecrgebiete ein Gemüse.
v. Dalla Tobkk.
Reichardt, Eduard, geb. am 19. Oktober 1827 zu Camburg a. d. Saale. In Jena,
wo er seit 1850 studierte, wurde er promoviert anf Grund einer Abhandlung „De
plantarum partibus anorganicis", nachdem er schon im Jahre zuvor eine preis-
gekrönte Schrift über die chemischen Bestandteile der Chinarinde verfaßt
hatte. Bald darauf habilitierte er sich in Jena und wurde 1862 zum Professor
ernannt. Als Leiter der mit dem landwirtschaftlichen Institut verbundenen agri-
kultur-chemischen Versuchsstation unterrichtete er die jungen Landwirte in Chemie
und bildete die Mehrzahl der in Jena studierenden Pharmazeuten in der Analyse
und Toxikologie aus. Von Reichardts Lehrbüchern sind zu nennen : „Grundlagen
der Untersuchung und Beurteilung des Trinkwassers" (1880, IV. Aufl., erschienen
Halle a. d. S.), „Ackerbauchemie" (1861), „Desinfektion und desinfizierende Mittel"
(1867), „Staßfurter Salzlager" (1860). Von 1873 bis 1889 war Reichardt Redakteur
des „Archivs der Pharmazie", welches vom Deutschen Apothekerverein heraus
gegeben wird. Reichardt starb am 26. Oktober 1891 in Jena. Th.
Reichardt, Heinrich Wilhelm, geb. 1834, wurde 1879 Kustos an der bota-
niseben Abteilung des Hofmuseum in Wien, später Professor der Botanik an der
Universität daselbst; starb am 2. August 1885 zu Mödling. R. Mcixeb.
Reichardts Reaktion auf Salpetersäure beruht auf der intensiv roten
Färbung, die Salpetersäure enthaltende Flüssigkeiten in einer Lösung von Brucin
in konzentrierter Schwefelsäure hervorbringen. Empfindliehkeits^rrenze 1 : 256.000,
s. Kersting, Liebigs Annal., 125, und Longi, Zeitschr. f. analyt. Chemie, 23.
J. Hi
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REICHARDT1T. — REIN ASCHE. 583
Reichardtit e. Bittersalz. Dobmk«.
Reiches Reaktion auf Gummi. Wird Gummi einige Zeit mit Orcin und
konzentrierter Salzsaure gekocht , so entsteht eine rote bis violette Färbung und
schließlich ein blauer Niederschlag, der sich auf Zusatz von Alkohol mit grünlich-
blauer Farbe löst. Nach Zusatz von Natronlauge tritt nunmehr violette Farbe und
grüne Fluoreszenz auf. Bassorin und Kirschgummi verhalten sich Ähnlich; Dextrin,
Starke, Zellulose geben dabei gelbe bis braungelbe Färbung. (Zeitschr. f. aualyt.
Chemie, 19.) j. Hkhz<*j.
Reichels Hustentropfen besitzen die Eigenschaften eines alkoholischen
Destillats von Arnika, Pimpinella und Anis (Kochs, Apoth.-Ztg., 1906). — Reichels
echtes ungarisches Wacholderextrakt ist dem Wachoidermus des D. A. B. iv als
gleichwertig nicht zu erachten (Kochs, Apoth.-Ztg., 1905). Zkkmk.
Reichels Probe auf Glyzerin besteht darin, daß gleiche Teile Glyzerin,
Karbolsaure und Schwefelsaure zusammen auf 1 20° erhitzt werden ; die braungelbe
feste Masse gibt, nach dem Abkühlen mit Wasser Übergossen , auf Zusatz von
etwas Ammoniak eine prachtvoll karminrote Lösung. Zkunik.
Reichelts Brustpillen s. unter Pilulae peetorales. Zkhmk.
Reiche nb ach C, Freiherr von, % aus Stuttgart (1788 — 1 89G), Besitzer großer
industrieller Anlagen, entdeckte 1830 das schon von Büchner 1*20 im Erdöl
von Tegernsee beobachtete Paraffin, 1831 das Naphthalin, 1832 im Buchenholz-
teer das Kreosot. Bei der Beschäftigung mit Elektrizität und Magnetismus verfiel
er später auf die Annahme der mysteriösen odisch-magnetischeu Kraft. Behend».
Reichenhall, in Bayern, besitzt 19 Kochsalzquellcn, von denm-die Edel-
quelle und Karl Theodorquelle die gehaltvollsten sind. Beide werden
gemischt und kommen als „Edelsoole" mit einem Salzgehalte von 23 — 24% zur
Verwendung. Diese enthält in 1000 T. NaCl 224*30, MgCI« 180, S04 Na, 2 00,
60« Ca 4" 15. Pasuikis.
Reichenhaller Asthmapulver s. Bd. 11, pag. 350. - R. Kräutersaft
s. Bd. VII, pag. *J68. — R. LatschenÖl ist Oleum Pini Pumilionis. Zkhmk.
Reichertsche Zahl bezeichnet die Anzahl Kubikzentimeter T"0 Lauge, die zur
Sättigung der aus 2 5 g Fett nach einem (genau einzuhaltenden) Verfahren ge-
wonnenen flüchtigen Fettsäuren notwendig sind. Das REiCHKRTsche Verfahren ist
durch Meissl verbessert worden (s. unter Butter, Bd. III, pag. 232).
Da Mkissl hg Fett in Arbeit nimmt, so ist das nach Reichert-Meiösls
Methode erhaltene Resultat mit 2 zu dividieren, um auf die Reich ERTsche Zahl
zu kommen. Kochs.
Reifholz, nicht gleichbedeutend mit reifem Holze, bezeichnet eine Zwischen-
stufe in der Umbildung des Splintes in Kernholz. — S.Holz.
Reihen, homologe S. Bd. VI, S. 410. M. Schultz.
Reimann C. B., geb. 1804, widmete sich der Pharmazie und wurde später
Besitzer einer chemischen Fabrik in Pforzheim. Er und Possklt entdeckten 1828
das Nicotin in den Tabakblättern. Reimann starb am 15. April 1872. . Bukkm«.
Reimers Reaktion ist die synthetische Darstellung aromatischer Ojyaldebyde
durch Einwirkung von Chloroform und Alkalilauge auf die Phenole, z. B. die
Bildung von Salizylaldehyd ans Karbolsäure auf diese Weise. Zfksik.
RelnaSChe ist das Gewicht des bei der Veraschung organischer Stoffe er-
haltenen Ruckstandes nach Abzug der in den Karbonaten enthaltenen
Kohlensäure, da die Salze nicht als Karbonate in der Pflanze enthalten sind,
diese vielmehr erst während der Verbrennung der organischen Teile entstehen.
Zkhmk.
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584 REINE-CLAUDE. - REIS.
Reine-Claude $. Pflaumen.
Reinerz, in 8chlesien, besitzt 4 kalte (11°— 13 7°) und eine 184° Laue
Quelle. Die letztgenannte ist die reichste und enthalt COjHNa 0*85, (CO, H), Mg
0-321 und (CO, H)2Ca 1196 in 1000 T. ; ihr zunächst steht die Ulriken-
quelle mit 0*614, 0'332 und 1*025; die große und kleine Wiesenquelle
und die Kalte Quelle enthalten CO, H Na 0*22— 0*33, (CO, H), Mg 0 05— 0*22
und (CO, H). Ca 0*396—0*653. Alle Quellen führen (CO, H), Fe von 0-013—0*05,
sehr kleine Mengen von Na Cl und von As. Zu Badern wird außer den kalten Quellen
ein rEi8enjodmineralmooru benutzt. Paschkis.
Reinettene88enZ, ein Fruchtäther (s. d.), bestehend aus einem Gemisch
von Kssigsäurearoylester, Essigester und Valeriansäureäthylester. Zbrmk.
Reinigungspillen s. unter Lang, Bd. vm, Pag. 91. z™*«.
ReinigungSSalZ ist Magnesium sulfuricum. Zukik.
Reinit, reines Eisenwolframat, W04 Fe, tetragonal, kommt in Japan vor.
DOKLTKB.
Reinke, Johannes, geb. am 3. Februar 1849 zu Ziethen im Fürstentum
Katzeburg, wurde 1873 Professor der Botanik und Vorstand des pflaozenphysio-
logischen Institutes in Göttingen, 1885 Professor der Botanik und Direktor des
botanischen Gartens in Kiel. 1894 wurde er zum lebenslänglichen Mitgliede
des preußischen Herrenhauses ernannt. Brinke ist in der Neuzeit in weiteren
Kreisen durch seine Schriften gegen den Monismus, insbesondere gegen dessen
hauptsächlichsten Vertreter Ernst Haeckel bekannt geworden. UMfim.
Reinkulturen nennt man die künstlichen Züchtungen einzelner, bestimmter
Mikroorganismenarten, welche frei sind von allen die Kultur verunreinigenden
Beimengungen. Die Herstellung derselben siehe unter Bakterienkultur.
Reinsen' Arsennachweis beruht darauf, daß eine Losung von Arsenik-
oder Arsensäure in Salzsäure durch metallisches Kupfer reduziert wird und ein
grauer Überzug von Arsenkupfer auf dem Metall entsteht. Ähnliches Verhalten
gegen Kupfer zeigen aber auch Antimon, Quecksilber und noch andere Metalle,
weshalb diese nicht anwesend sein dürfen. Zkhmk.
ReinW. = Kaspar Gkorq Karl Bmnwardt, geb. am 3. Juni 1773 zu
Lütringhausen im Bergiscben, war Professor der Naturgeschichte und Direktor des
botanischen Gartens in Leiden, bereiste im Auftrage der holländischen Regierung
1815—1822 die niederländischen Besitzungen in Indien; starb zu Leiden am
6. März 1854. R. MCllkb.
Reis, die Frucht von Oryza sativa L. (s. d.), ist im rohen Zustande von
den beiden derben Spelzen umgeben und heißt „Paddy". Man bereitet aus ihm
den geschälten Reis und durch Abschleifen der Oberfläche und Enfernung des
Keimlings den polierten, Koch- oder Tafelreis. Dieser dient als Nahrungs-
mittel und zur Stärkefabrikation (s. Amylum Oryzae), selten als Kaffeesurrogat.
Die beim Schälen des Paddy abfallenden Spelzen finden als Putzmaterial und wegen
ihres Kieselgehaltes als Poliermittel Verwendung, auch wohl als Fälschungsmittel
(s. Matta) für Gewttrzpulver und Futtermehle; der Abfall beim Abschleifen des
Heises wird als Futtermehl verwertet. — In Indien dient der Reis zur Bereitung
des Arrak (s. d.) und in Japan zu Saktf (s.. d.).
Die Reiskörner sind 5 — 7 mm lang, 2*5 — 3 mm breit, seitlich zusammengedrückt.
Der nur geschälte Reis unterscheidet sich von dem Kochreis dadurch, daß der
erstere noch die gelbliche, seidig glänzende, feiu gerunzelte Fruchthaut (das
„Silberhäutchen") und den etwa 2 mm laugen Keim besitzt.
Der Reis hat im allgemeinen den Bau der Curealien (s. d.), nur ist die
Fruchthaut viel zarter als bei den übrigen (Fig. 156). Sie besteht aus mehreren
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REIS. - REISBRANNTWEIN.
585
zusammengedrückten Zellschichten, unter denen die Oberhaut und die Schlauchzellen
deutlich erkennbar sind (Fig. 156, 157). Reste derselben finden sich auch noch
auf dem polierten Reis. Der Mehlkern ist von einer einreihigen „Kleberschicht^
umgeben. Das Endospenn besteht aus zartzelligem Parenchym, erfüllt mit einfachen
oder zu eiförmigen Körpern zusammengesetzten Stärkekörnern (Fig. 79 in Bd. I,
pag. 599 unter Amylum Orvzae), die klein (meist 6 a) und durchwegs polv-
edrisch (kristallähnlich) sind.
Ab diesen Stärkekörnern ist Reismehl unter dem Mikroskope auf den ersten
Blick zu erkennen. Die nicht selten vorkommenden Substitutionen und Fälschungen
Fi«, ir.e.
Quenehnlt t durch den Reit ln*ch A. VOQU; Kp Oberhaut der FrnrhUehale , O Querzollviitchicht,
Sehl ScbUucbiellen, AI Kleberechicbt, M. End Mtblendo.perm.
Fig. 157.
Di. Frochtechmle (<U* rSilberh*.utfhoa") in der Fltchenaaficht (nach J.MOELLKK); dir Schl»uch«cllrn
$eh kreiu.n die übrigen ZelUchichten, * Swnennchale, / Frucht.chale. <«
mit [anderen Mehl- oder Stärkearten sind ebenfalls leicht nachweisbar, da die
letzteren viel größere Starkekörner besitzen. Hafer, Hirse und Buchweizen, die
aber als feine Mehle im Handel nicht vorkommen, haben dem Reis ähnliche Stärke-
körner.
Kochreis enthält durchschnittlich 12-5% Wasser, 75% Stärke, 8 0% Stickstoff-
substanzen, 0*5% Fett und 0 8% Aschenbestandteile. Er ist unter allen Cerealien V
(s.d.) am reichsten an Kohlehydraten und am ärmsten an Eiweiß, daher als,.
Nahrungsmittel (s. Ernährung) am minderwertigsten. J. Mokllkk.
Reisbranntwein *. Arrak, Bd. n, pag. 217. zkbmk.
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5«ti
REISEAPOTHEKE. - REIZ.
Ylft. 1*8.
Reiseapotheke, eine Tasche, ein Koffer oder tragbarer Kasten, der mit den
nötigsten Arzneien und Verbandstoffen gefüllt ist und bei Keisen mitgeführt
wird, um jederzeit Arzneimittel bei der Hand zu haben. Es ist für Reiseapotheken
darauf zu sehen, daß die Arzneien, soweit es angängig und erwünscht ist, bereits
dosiert (Tabletten, komprimierte Arzneien, Gelatinekapseln, dividierte Pulver u. s. w.)
vorhanden sind. Für überseeische Keisen und Reisen in heißen Ländern ist noch
insofern eine sorgfältige Auswahl zu treffen, als leicht dem Verderben unter-
liegende Arzneimittel auszuschließen sind.
Reisfuttermehl ist der Rückstand beim Polieren des Reises, wesentlich aus
dein Keim und dem Silberhäutchen bestehend.
Reiskäfer (Cai andra Oryzae Fabr.), ein kleines, etwa 3 mm langes Käfer-
cheo mit von obenher plattgedrücktem Körper, schwarzbraun: Flügeldecken mit
4 roten Fleckchen. Er tritt in Reisvorräten oft schädlich auf und wird auch in
gekochtem Reis öfters noch gefunden. v. Dalla Toms.
Reiskontent ist nach Hager eine Mischung von 100 T. Kakaomasse, 5«> T.
Reismehl, 50 T. Zuckerpulver, 1*5 T. Zimtpulver. Kaans.
Reismehl ist pulverförmige Reisstärke (s. Amylum Oryzae).
Reispapier, Bezeichnung für eine chinesische Papiersorte, die aus dem Marke
von Aralia papyrifera geschnitten wird. — 8. Papyrus.
ReiSS. = Siegfried Reissek, geb. am 11. April 1819 zu Teschen, war
Kustos am Hofmuseum in Wien; starb daselbst am 9. November 1871.
_ . . R. Mi i.i-kk
ReiOblei ist Graphit (s. d.).
Reisstroh dient zur Darstellung des so-
genannten chinesischen Strohpapieres. • Es ist
leicht erkennbar an den höckerigen Oberhaut-
zellen (Fig. 158).
Reit, bedeutet auf Rezepten reiteretur.
ReTteratiOfl, auch Iteration (iterum
wiederholt) oder Repetition (repetere wieder-
holen), heißt die wiederholte Anfertigung von
Arzneien auf Grund desselben Rezeptes. Die
darüber bestehenden gesetzlichen Vorschriften
s. bei Rezept.
Reitergewichte, Reiter s. unter Ge-
wichtssatz, Bd. V, pag. 635.
Reiz. Die lebende Substanz hat die Eigen-
schaft der Reizbarkeit, worunter man die Fähig-
keit versteht, den Stoff- oder Energiewechsel
zu ändern. Alle Einflüsse, die eine solche Ver-
änderung hervorrufen, heißen Reize. Die Ver- Objrh»«» vom h»1b 4w B*ls»fUas«;
... / r» • • a. M t_i° OberhauUello mit Höckern an den Aa&rn-
änderungen, die durch heize im Stoffwechsel »eiten, • KiMri«iii«apMr, k Kie»ei«eiie mit
bewirkt werden, sind entweder Zersetzungen Sj^Eut, S^Ä^KET
oder Synthesen (Dissimilation und Assimila- "*«■■ «* BAHetortto» (J. wnuuu).
Hon). Hei den dissimilatorischen Verände-
rungen kommt es zur Bildung aktueller Energie, welcher Vorgang als Erregung
bezeichnet wird. Beim assimilatorischen Vorgang kommt es zur Aufspeicherung
von potentieller Energie. Eine Veränderung durch Reize, bei der es zur Herab-
setzung oder zum Stillstand des Stoffwechsels kommt, heißt Lähmung. Mechanische
Eingriffe, chemische Einwirkungen, Licht, Wärme und Elektrizität sind ver-
schiedene Arten von Reizen für die lebende Substanz. Damit ein Reiz einen
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HEIZ. - REKURRKXS.
567
Effekt habe (z. B. bei einem Sinnesnerven), muß seine Stärke ein gewisses Maß
erreicht haben. Diesen Wort nennt man den Schwellenwert des Reizes. Während
die Starke des äußeren Reizes unendlich gesteigert werden kann, überschreitet
der Reizeffekt (Empfindung bei Sinnesnerven) niemals eine gewisse obere Grenze.
Klkmknhikwh Z.
Reizker ist die als Speisepilz geschätzte Lactariadeliciosa Fr. Sein rötlich-
gelbes Fleisch enthält orangefarbigen, aromatischen Milchsaft. Die ihm ähnliche,
aber durch den weißen, scharf schmeckenden Milchsaft leicht uuterscheidbare
L. torminosa (s. d.) ist giftig.
Rekonvaleszenz (valere gesund sein) bedeutet den Zustand nach ttberstandener
schwerer Krankheit bis zur vollständigen Genesung.
RekrUfJeSZenZ (crudescere heftiger werden), gleichbedeutend mit Rezidiv
(8. d.).
Rektifikation, rektifizieren. Im weiteren Sinne versteht man unter Rekti-
fizieren die Herstellung eines reineren Stoffes oder Präparates aus einem rohen ;
im engeren Sinne bezeichnet man damit die Reinigung eines Rohdestillats durch
erneute Destillation. Bei dieser zweiten Destillation wird entweder das erste Destillat
für sich allein oder zusammen mit Wasser verwendet, letzteres selbstverständlich
nur in dem Falle, daß die zu rektifizierende Flüssigkeit sich in Wasser wenig oder
gar nicht löst, z. B. ätherische öle. In manchen Fällen geschieht die Rektifikation
unter Zugabe weiterer Körper, welche gewisse im Rohdestillat vorhandene Körper
in fester Form binden und so deren nochmalige Destillation unmöglich machen
sollen; z. B. Calciumhydroxyd zur Abstumpfung saurer Reaktion, geglühte Holz-
kohle, um ein helleres Destillat zu erzielen u. s. w. Vielfach hat die Rektifikation
anch nur den Zweck der Konzentration, der Anreicherung eines Destillates mit
dem zu gewinnenden Stoffe ; dieses ist z. B. bei der Spiritusrektifikation, welche
ein alkoholreicheres Destillat gibt, der Fall. — S. auch Destillation, Bd. IV,
pag. 331. C.Maxmch.
RektO-RomanOSkOp ist ein röhrenförmiges Instrument, welches dazu dient,
in den Mastdarm eingeführt und hoch hinauf vorgeschoben zu werden, um diese
Teile des Enddarms mittelst einer elektrischen Lampe der Besichtigung zugänglich
zu machen. Perm.
Rektokele ist der Brnch oder Vorfall des Mastdarms.
Rektum (lat. rectum), der unterste Abschnitt des Darmes, s. Mastdarm.
RekurrenS, Relapsing fever, Rückfallfieber, ist eine epidemische, höchst
kontagiöse Krankheit, welche besonders das mit Nahrungsnot und schlechten sani-
tären Verhältnissen kämpfende , in engen Wohnungen zusammengedrängte Prole-
tariat befällt und in Gefängnissen vorkommt, in denen es an Reinlichkeit und
ausreichender Lüftung fehlt. Wegen der außerordentlichen Kontagiosität worden
auch Personen aus den besseren Ständen ergriffen.
Die Entstehung ist auf die von Obermeier (s. d.) entdeckte „Rekurrensspirilleu
zurückzuführen (Fig. s. unter Bakterien, Bd. U, pag. 502).
Der Verlauf des Rückfallfiebers ist zumeist ein ganz typischer: nach einem In-
kubationsstadium von 5—6 Tagen beginnt die eigentliche Krankheit mit einem
Schüttelfrost, dem eine Temperatursteigerung auf zirka 40° folgt. Bei freiem Sen-
sorium bietet der Kranke das Bild eines schwer kranken Menschen. Am nächsten
Tage steigt die Temperatur noch höher, nicht selten auf 41*5°. Nach Verlauf von
5 — 8 Tagen fällt die Temperatur plötzlich ab und es tritt nun völliges Wohl-
befinden ein, aber nach durchschnittlich 5 — 8 Tagen kommt der Rückfall unter
denselben Erscheinungen wie oben geschildert. Die späteren Rückfälle werden nach
und nach schwächer.
Trotz der Heftigkeit der Anfälle ist die Sterblichkeit an Febris recurrens gering.
M.
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RELAIS. — K EM ITT ENS.
Relais (Vorspann) ist eine von Weathstone erdachte Vorrichtung beim
elektrischen Telegraphieren , welche ermöglicht , anstatt starke elektrische Ströme
auszusenden, mit ganz schwachem Strome den Anker eines besonderen Elektro-
magneten an der Empfangsstation anzuziehen und durch diese Bewegung das
Schließen oder Offnen einer dort vorhandenen stärkeren Lokalbatterie zu bewirken,
welche dann dieselbe Tätigkeit auf die registrierenden Apparate ausübt wie an
der Aufgabestation. , Gäkge.
RelapS (rclabi zurückgleiten) bedeutet sowohl den Nachlaß von Krankheits-
erscheinungen als auch das Rezidiv. — Relapaing fever ist das Kückfallfieber
(s. Rekurrens).
Relaxatltia (relaxare abspannen, schlaff machen), erschlaffende Mittel, auch
Chalastika genannt, gleichbedeutend mit Emollienta (s. d.).
Relblinium, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Coffeoideae.
R. hypocarpium (L.) Hemsley igt von Mexiko bis Chile und Argentinien
verbreitet. Die Wurzel wird zur Herstellung eines roten Färbstoffes gesammelt
v. Dalla Tokkk.
Reih. = Richard Relhan, geb. 1753, starb als Geistlicher zu Cambridge.
Schrieb eine Flora von Cambridge. R. Mf llek.
Rem. bedeutet auf Rezepten entweder remanentia oder remissus.
Remedium, soviel als Arznei- oder Heilmittel, wörtlich jedes Mittel wider
etwas; in der alten Medizin ein sehr viel, gegenwärtig aber nnr noch selten ge-
brauchter Ausdruck.
RemeS-leS-BainS, Departement Aude in Frankreich, besitzt 40 — 51° heiße,
geringe Mengen von alkalischen Erden und Eisen führende Quellen. Paschk».
Remijia, Gattung der Rubiaceae, Gruppe Cinchoneae. In Südamerika ver-
breitete Sträucher, von Cinchona durch die blattwinkelständigen Infloreszenzen und
durch die mit 2spaltigen Klappen, meist oben zuerst aufspringenden Kapseln ver-
schieden. Von den 13 (nach Tri ana 1 1) bekannten, sämtlich in Südamerika ver-
breiteten Arten sind zwei als Stammpflanzen der China cuprea (Bd. IV, pag. 560)
von Bedeutung. «
R. Purdieana Wedd., in den kolumbischen Provinzen Antioquia und Santander,
im Gebiete des Magdalenenstromes und des Cauca, ist ausgezeichnet durch den
rostfarbigen Filz der Blütenverzweigungen und die derbe, außen flaumhaarige, enge
Korolle. Von ihr stammt die Cinchonamin-Cuprea.
R. peduneulata Tkiana, in den südlich von Bogota zum Orinoko abfallenden
Bergen und im Stromgebiete des oberen Orinoko und des Amazonas, hat in der
Jugend seidig behaarte, später fast kahle, lederige Blätter. Der Kelchsaum ist
glockenförmig, der Fruchtknoten mit einem Drüsenringe bedeckt. Von dieser Art
stammt die eigentliche China cuprea. — S.Chinarinden, falsche, Bd. IV,
pag. 559.
R. ferruginea (St. Hil.) DC, in der brasilianischen Provinz Mioas Genies,
hat unterseits dicht rostfarbig filzige Blätter. Sie liefert Quina da Serra.
R. Vellozii DC, in Brasilien, liefert ebenfalls China de Serra oder China de
Remijo (Merck, 1888). IL
Remirea, Gattung der Cypcraceae, Gruppe Caricoideae;
R. maritima Aubl. steht in den Tropen beider Hemisphären als Aromattkum,
Diuretikum und Diaphoretikum in Gebrauch. v. Dalla Torr*.
Remission (remittere) bedeutet einen vorübergehenden Nachlaß von Krank-
heitserscheinungen.
RemittenS (sc. febris) ist das Wechselfieber. — 8. Malaria.
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REM Ys ANTISEPTISCH K LOSUNG. — REPINUJOL. 589
Remys antiseptische Lösung besteht aas 0 05 <j Quecksiiberbijodid,
300 g Alkohol und Wasser zu IL Zbrnik.
Renadeil s. Organotherapie, Bd. IX, pag. «42. Zbhmk.
Renaglandin heißt eine aus Nebennierensubstanz bereitete braune Flüssigkeit-
Zkrkik.
RenaSCin (Dr. med. SCHRÖDER-Berlin) wird als „ bluterneuerndes a Mittel mit
großer Reklame angepriesen. Es stellt hellbraune Tabletten dar, die im wesent-
lichen bestehen aus sogenannten „Nährsalzenu, die sich ihrerseits charakterisieren
als Chloride, Phosphate, Sulfate des Kaliums, Natriums, Magnesiums, Calciums,
Mangans, nebst Eiweißverbindungen des Eisens und Mangans und Spuren von
Lecithin. (Apoth.-Ztg., 1908.) Behördlicherseits wurde vor dem Mittel gewarnt.
Renastyptin ist ein englisches Nebennierenpräparat (s.d.) in Losung.
Zkumk.
Renealmia, g attung der Zingiberaceae, im tropischen Amerika und West-
afrika, charakterisiert durch den lockeren, äbrigen oder rispigen Blutenstand, von
Zingiber wesentlich durch das schmale, des Fortsatzes entbehrende Konnektiv ver-
schieden.
R. exaltata L. fil., in Brasilien und Gayana heimisch, dient vielseitig als
Heilmittel : die Früchte und das Rhizom als aromatisches Tonikum, die Samen als
A nthelminthikum .
K. caribaea Gr. wird auf Dominica als „wilder Ingwer u verwendet. m.
Renes siccati 8. c-r ganothe rapie, Bd. IX, pag. 642. Zeknik.
Reneton. ein Diuretikum und Antilithikum, ist ein Gemisch von Hexamethylen-
tetramin, Lithiumbenzoat, Bocco, Digitalis, Triticum, Kaliumnitrat und Wacholder-
beeren in einem alkalischen Medium. Zkunik.
Renewed bark (engl.), erneuerte Rinde, heißt die nach dem Mossingschen
' Verfahren an Stelle der abgelösten Rindenstreifen neu gebildete Rinde. — S. China-
rinden.
Renggeria, Gattung der Guttiferae; R. commata (Mart.) Mkissk., in
Brasilien, liefert wie mehrere andere Arten einen zu Pflastern verwendbaren
Milchsaft. v. Daixa Tobrk.
RenkÖl s. Oleum Terebinthinae empyreumaticum. Zkumk.
Rennarbeit hieß die früher angewendete direkte Darstellung des Eisens aus
seinen Erzen. Vgl. Bd. IV, pag. 548. Zernik.
Renoform s. Xebennierenpräparate, Bd. IX, pag. 342. Zkrmr.
RenOl soll angeblich „Lithium-Vanadiuzitrat" sein. ZutMK.
ReOChs Reagenz, Möhrs Reagenz, auf freie Mineralsäuren erhalt man,
wenn man einer bis zur hellgelben Färbung verdünnten Ferriacetatlösung, die
frei von Alkaliacetaten sein soll, einige Tropfen Rhodankaliumlösung zusetzt. Man
erhält dadurch eine rubinrote Flüssigkeit, die durch Spuren Miucralsäure oder
durch Magensaft, der freie Salzsäure enthält, an den Berührungsstellen in violett
bis lilarot verwandelt wird; mischt man die Flüssigkeiten, so entsteht eine maha-
gonibraune Mischung. Lk«.
ReOChOrd ist eine besondere Art Rheostat (s. d.), in welchem elektrische
Leitungswiderstände durch horizontal aufgespannte Platindrähte von bekannter
veränderbarer Läuge gemessen werden. . Gänok.
Repinujol soll ein Wacholderpräparat sein. Angepriesen gegen Gicht und
Rheumatismus. Zkrmk.
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;»90
RETOSITION. - RES EDABLüTENÖ L.
Reposition (repono) bedeutet im allgemeinen die Einrichtung von Organ-
teilen, welche ihre Lage verändert haben.
Am häufigsten wird der Ausdruck von Hernien und Luxationen gebraucht.
Reproduktion s. Regeneration.
RepS, in Siebenbürgen, besitzt eine kalte Quelle mitNaCl 21937 KCl 2 94
und Na, 8 0 273 (? Raspe) (HsS 0 273, Kisch) in 1000 T. Pa»o«is.
RepS ist Brassica Rapa L. — RepSÖl oder RapSÖl s. Rüböle.
Repulsion ist die durch die Elastizität ausgeübte Rückwirkung gegen die von
einer mechanischen Kraft ausgegangene Bewegung. Anwendung findet sie in allen
durch aufgezogene Federn getriebenen Uhrwerken , in den Trag- und Sprung-
federn der Wagen und der Polstermöbel, in den Windkesseln der Druckpumpen
und Spritzen, in den Windbüchsen und Luftbremsen. Gäsgc
Resacetin beißt das Natriumsalz der Oxyphenylessigsäure. Zosik.
Resaldo! ist die Diacetylverbindung eines Reaktionsproduktes zwischen Chlor-
methylsalizylaldehyd und Resorcin, das durch Einwirkung von 2 Mol. des letzteren
auf 1 Mol. des ersteren entsteht. Amorphes, gelbes, sehr leichtes Polver von der
Zusammensetzung Cl0H,406(COO CH,)a ; wurde in Dosen von 3 — 5 <j als Darm-
antiseptikum empfohlen, hat sich aber nicht einführen können. Zkbmb.
Resalgin, Resorcylalgin, resoreylsaures Phenyldimethylpyrazolon,
(Cu H12 Ns 0)2 . C7 Hd 04 , entsteht beim Vermischen konzentrierter Lösungen von
molekularen Mengen der Komponeuten. Farblose Nadeln, die bei etwa 1 15° schmelzen,
löslich in 20 T. siedendem Wasser, leichter in Alkohol. Seinerzeit als Antiseptikum
empfohlen; hat keine Bedeutung erlangt. Zkbmk.^
Reseda, Gattung der nach ihr benannten Familie. Kräuter mit abwechselnden,
ungeteilten gelappten oder fiederschnittigen Blättern. Kelch und Krone 4 — 7zählig,
die Blumenblätter mit 2- bis vielspaltiger Platte. Der oberständige Fruchtknoten
aus 3 — 4 Karpellen entwickelt sich zu einer 31appigen, an der Spitze offenen Kapsel.
R. odorata L., wahrscheinlich aus Nordafrika stammend, hat lanzettliche bis
doppelt fiedcrspaltige Blätter, gelbliche wohlriechende Blüten und verkehrt-eiförmige,
hängende Kapseln mit einfachen Plazenten. Beliebte Zierpflanze.
II. Luteola L., Wau, ein in Mittel- und Südeuropa verbreitetes, vom Juni-
August blühendes Kraut mit ungeteilten Blättern, 10 cm und darüber langer Blüten-
traube, gelben, geruchlosen Blumenblättern und aufrechten, rundlichen Kapseln
mit 2teiligen Plazenten. Sie enthält den gelben Farbstoff Luteoliu (s.d.). m.
ResedablÜtenÖl, Oleum Resedae, durch Wasserdarapfdestillation aus den
frischen Resedabliitcn von Reseda odorata L. mit nur 0'002% Ausbeute (unter
starker Schwefclwasserstoffentwickluug) erhalten , bildet eine dunkle, bei gewöhn-
licher Temperatur feste Masse ') von der Konsistenz des Irisöls. In starker Ver-
dünnung besitzt es den Geruch der frischen Blüten. Die Bestandteile sind uoeh
nicht naher bekannt, tinter dem Namen Resoda-Geraniol kommt ein Destiflat
aus 1 ky Geraniol und 500 kg Resedablüteu in den Handel.
ResedaWUrzelÖl , aus der frischen Wurzel mit 0 014 -0 035° ,'u Ausbeute
destilliert, ist eine hellbraune, nach Rettig riechende Flüssigkeit, die sowohl bei
Sowohnliehein Luftdruck (bei 255°) als auch im Vakuum nur unter Zersetzung
siedet. Sp. Gew. 1 010 -1 084. xu = + 1° 30'. Das Resedawurzelöl besitzt den
Charakter eines Senföls. Vollkath s) hielt es für identisch mit Allylsenföl,
Bkktram und Wai.haim3) wiesen nach, daß es aus Phenyläthylsenf öl,
CV.Hj.CHs.CIL.NCS, besteht. Mit Ammoniak bildet es Phen yläthylthioharn-
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BESKDABLÜTENÖL. —
KESKNE.
591
Stoff, NH, .CS.NH.C,H4.CflHB, vom Schmp. 137°, mit Salzsäure im Kinschmelz-
rohr erhitzt Phenyläthylamin, C6 H6 . C.H4 . NH,, vom ßchmp. 217°.
Literatur: M Ber. Schimm«. & Co., Oktober 1891, Oktober 1893. 1894. - ») Arcb. d. Pharm..
1871 — »J Joarn. f. prakt. Chem., 1894. Bkcksthokm.
Resedaeeae, Familie der Dicotyledoneae (Reihe Rhoeadales). Einjährige
oder perennierende Kräuter, selten Halbsträucher, der Mehrzahl nach der medi-
terranen Flora angehörig, wenige im tropischen Afrika und in Kalifornien ein-
heimisch. Blatter wechselständig, mit drüsenartigen Nebenblättern. Blüten zwitterig,
zygoroorph (obere Hälfte stärker entwickelt), in einfachen, terminalen Trauben
und Ähren. Deckblätter hochblattartig, mit 2 basalen, nebenblattartigen Zähnchen.
Kelch 5-, 8-, (4-)zählig, meist frei, in der Knospe offen oder dachig. Krone
f> — Hzählig, frei, zuweilen einzeln verwachsen, meist mit zerschlitzter Platte, letztere
am Grunde der Innenseite mit Ligula. Bl Utenachse zwischen Kelch und Krone ge-
streckt, zu einem Diskus angeschwollen. Staubblätter 3 — 10, alle frei, Autheren
intrors. Fruchtblätter 2 — ti, Karpiden meist ein 1 fächeriges, am Gipfel offenes
Ovar mit Parietalplazenten darstellend , im übrigen von sehr verschiedenartiger
Ausbildung. Samenknospen kampylotrop. Frucht kapsei- oder beerenartig. Samen
nieren- oder hufeisenförmig. Endosperm fehlt Embryo gekrümmt. Stämmchen
durch eine Samenschalenfalte von den Kotyledomen getrennt. Gilo.
Resedagrün - cn romgrün. G.vxswiKDr.
Resektion ist eine chirurgische Methode, welche die zentralen und peripheren
Stücke des in seinem Verlaufe erkrankten Organes schont und nur die kranken
Teile selbst aus ihrem Zusammenhang löst. Dadurch kann zwar die Funktions-
tüchtigkeit des Organes beeinträchtigt werden, seine Funktion bleibt aber immerhin
dem Organismus erhalten. Während man also beispielsweise früher bei der Er-
krankung oder Verletzung eines Gelenkes, die dem Organismus gefährlich war,
das ganzo Glied abtrug, wird jetzt nur das Gelenk selbst entfernt; das Glied
verliert dadurch nur seine Beweglichkeit in dem resezierten Gelenke, nicht aber
seine übrigen Funktionen. Von großer Wichtigkeit sind die Resektionen des
Magens und Darmes, da durch sie Verletzungen und Erkrankungen geheilt werden,
denen man früher machtlos gegenüberstand. M.
Resene, ein von Tschirch für die in Ätzalkalien unlöslichen Harzbestandteile,
die auch gegen kochendes Alkali resistent sind, eingeführter Name. Sie scheinen
liesene.
S»nip
Vorkommen
Vorkomroon
I>raeoresen ...
Palmendrachenblut
Bordoresen ....
Bordeauxterpentin
Myroxoresen . . .
Harz der Früchte von
Kauroresen . .
Kauri-Buschcopal
Myroxylon Pereirae
Silvoresen ....
Pinns silvestris- Harz
Myroxocarpin . . .
weißer Perubalsam
Mancopaloresen . .
ManilaCfipal
...
ans Sonsonatebalsam
Picoresen ....
Siebenb. Res. pini
(Tjmhikch)
Beljoresen ....
russ. weiß. Pevb
...
aus Mvroxvlonfrüchtcn
Euphorboresen . .
Euphorbium
( FlIUkiükk)
a-Masticoresen . .
Mastix
Jlyrnxin
weißer Perubalsam
ß-Masticoresen . .
a-Panaxresen . . .
Burseraceen-Ojxipanax
Gurjoresen ...
Gurjunbalsam
ß-Panaxresen . . .
n
a-Tacoresen . . .
Tacamahac
Olibanoreson . .
Olibaoum
fi-Tacoresen .
Heerabolresen . .
Heerabolmyrrha
Jlaneleresen . . .
Manilaelemi weich
Bisabolresen . . .
Bisabolmyrrha
r ...
Manilaelemi hart
a-Dammaroresen .
Di pterocarpeen-Da m mar
Vuceleresen . .
Yucatanelemi
ß-l>amr»aroresen
Afeleresen ....
afrikau. Elemi
a-Copaloresen . .
Zanzibaroopal
Carelercsen . . .
Carana-Elemi
ß-Copsloresen . .
Carieleresen . .
Caricari-Elemi
Abietoresen • . .
Straßburger Terpentin
Coleleresen . . .
Mauritins-Elemi
Canadnresen . . .
Kanadabalsam
Taceleresen . . .
Tacamahac-Elemi
Juroresen ....
Juraterpentin
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A
592
RESENE. - HESERVESTOFFE.
zu den Terpenen der öle in Beziehung zu stehen und sind vielleicht Oxypoly-
terpene.
Die bisher isolierten Resene sind in der vorstehenden (aus Tschirch, Harze
und Harzbehälter, entnommenen) Tabelle zusammengestellt. t*cbihch.
Reservagen oder Schutzpappe nennt man in der Zeugdruckerei teigig?
Präparate, welche vor dem Färben oder Bedrucken der Waren mit Betzen oder
Farbzubereitungen aufgedruckt werden und den Zweck haben, das Anfallen der
Farbe oder der Beize an den mit ihnen bedruckten Stellen zu verhindern.
Die Reservagen enthalten zuweilen Wachs oder Harz und wirken dann
mechanisch, indem sie das Benetzen der Faser durch die Flüssigkeit hindern,
häufiger aber haben sie eine derartige Zusammensetzung, daß sie eine chemische
Wirkung auf die Farben oder Beizen ausüben und sie dadurch verhindern, sich
in die Faser einzulagern.
So sind Zitronensaure und Weinsäure gute Reservagen unter Eisenoxyd- und
Tonerdebeizen, da sie die Fällung dieser Oxyde verhindern, Kupfersalze werden
in der Indigofärberei als Reservagen angewendet, indem sie das Indigweiß oxy-
dieren, bevor dasselbe zur Faser gelangen kann u. s. w. — 8. auch Enlevagen-
druck, Bd. IV, pag. 681. Gaxswtstjt.
Reserveluft 8. Atmung.
Reservestoffe sind die Stoffe, welche von den Pflanzen während der Vege-
tationsruhe aufgespeichert werden, um bei beginnender Vegetation zur Zellbildung
verwendet zu werden. Die Ablagerung der Stoffe erfolgt naturgemäß in Organen,
welche die Vegetationsruhe tiberdauern, und in Gewebeformen, welche die Ver-
wendung der flüssigen oder vorher verflüssigten Stoffe erleichtern.
Die Reservestoffe sind entweder Kohlehydrate oder Fette oder Eiweißkörper:
von den Amiden, Glykosiden und Gerbstoffen, welche ebenfalls in den Reserve-
stoffbehältern angetroffen werden, ist es noch zweifelhaft, ob sie als plastische*
Baumaterial verwendet werden, wahrscheinlich haben sie vorwiegend andere bio-
logische Zwecke.
a) Die Kohlehydrate werden in Form von 8tärke, Zucker, Inulin, Schleim
und Zellulose gespeichert.
Die Stärke findet sich als Reservestoff in ober- und unterirdischen Stammen,
in Wurzeln und in Samen.
Zucker findet sich in größerer Menge als Reservestoff nur in wenigen unter-
irdischen Organen, z. B. in den Rüben, in Rad. Liquiritiae, Rhiz. Graminia; da-
gegen kommen Zuckerarten in Begleitung anderer Kohlehydrate sehr häufig vor.
Inulin kommt vorzugsweise in den unterirdischen Organen der Kompositen vor.
Schleim findet sich in zwei wesentlich verschiedenen Formen. Als Zellinhalt
bildet er den hauptsächlichen Reservestoff mancher Knollen und Zwiebeln (Salep,
Scilla); als metamorphosierte Zellmembran findet er sich in vielen Leguminosen-
samen (Ceratonia, Cassia, Foenugraecum) und in einigen Wurzeln (Althaea) und
Rinden (Zimt). Ob er aber in den letzteren Fällen die Bedeutung eines Reserve-
stoffes hat, ist nicht entschieden.
Zellulose wird in Form von oft kolossalen Verdickungen der Zellmembranen des
Endosperras gespeichert, z. B. in Nux vomica, Colchicum, Kaffee, Dattel, Steinnuß.
Diese als Reservestoff gespeicherte Zellulose ist nicht völlig identisch mit der
gewöhnlichen Membranzellulose. Sie ist durch Säurun leichter in Zucker überzu-
führen und ist in Kupferoxydaramoniak weniger löslich. Rkiss stellte aus ihr durch
Hydrolyse eine von ihm Seminose (s. d.) genannte Zuckerart dar und Schultzf.
vermutet (Her. d. D. ehem. Gesellsch., 1889), daß in ihr auch noch andere Zucker-
arten, Galaktose und Arabinose, vorkommen.
b) Die Fette bilden den hauptsächlichsten Reservestoff vieler Samen, Sporen
(Lycopodium) und Sklerotieu (Seeale cornutum). Das im Perikarp einiger Früchte
(Olive, Olpalme) reichlieh vorhandene Fett ist kein Reservestoff.
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RESERVESTOFFE. - RESINA JA LA PA E.
c) Die Eiweißkörper kommen, wenn man von dem allgemein verbreiteten
Protoplasma absieht, bloß in den Samen als Reservestoff vor, und zwar in Form
.von Aleuron (s. d.) oder Kleber (s. d.).
In der Regel bildet jeder der angeführten Reservestoffe allein deu überwiegenden,
aber kaum jemals den ausschließlichen Inhalt des für sie bestimmten „Speicher-
gewebesu.
Nicht gerade selten jedoch erfüllen zwei oder sogar drei verschiedene Reserve-
stoffe die Zellen in ami.'lhernd gleichem Mischungsverhältnisse, z. B. Fett und
Aleuron in vielleicht allen ölsamen, Stärke, Fett und Eiweiß in Kakao und der
Muskatnuß. j. Moellkk.
Residualharn nennt man deu nach dem Harnlassen noch in der Blase zurück-
bleibenden Harn.
Resina alba, Resina burgundica = Resina Pini. Zkenik.
Resina Baisami Cfjpaivae, ßalsamum Copaivae siccum s. inspissa-
tum, Balsamum Parisicnse, wird erhalten durch Eindampfen des Kopaiva-
balsams im Darapfbade, bis das ätherische öl verschwunden ist. Braune, amorphe
Masse. Gebraucht in Dosen von O G — \ 2g wio der Balsam, auch als Diuretikum
bei Hydrops. Zkrnik.
Resina Cannabis Indicae nennt Merck einen harzartigen Extraktivstoff
aus Cannabis indica, der frei ist von dem in der Droge enthaltenen ätherischen
öl, die narkotischen Eigenschaften jenes aber besitzt. Braunes Pnlver. Vgl. Canna-
binum tannicum, Bd. III, pag. 328. Zkkxik.
Resina Cimicifugae — cimicifugin, Bd. in, pag. 714. zw««.
Resina Cubebarum acida = Acidum cui.ebicum, Bd.i, pag. 132.
Resina Dammar «. d ammarharz, Bd. IV, pag. 259. Zkrkik.
Resina elastica = Ka utschuk. ZotxiK.
Resina empyreumatica liquida — Pix nquida; Resina empyreumatica
SOlida = Pix solida (s.d.). Zkrnik.
ReSina GuajaCi s. Gua jakharz, Bd. VI, pag. 72. Zkrnik.
Resina Jalapae. über die Herkunft des Präparates s. Jalapa und Ja-
lapenharz, Bd. VI, pag. 601 ff; hier soll nur über seine Darstellung, Eigen sc haften,
Bestandteile und Prüfung berichtet werden. Nach dem D. A. B. IV wird zur
Darstellung 1 T. grob gepulverte Jalapenwurzel mit 4 T. Weingeist 24 Stunden
lang unter wiederholtem UmschUtteln bei 35 -40° ausgezogon und dann ausge-
preßt. Der Rückstand wird in gleicher Weise mit 2 T. Weingeist behandelt.
Von den gemischten und filtrierten Auszügen wird der Weingeist vollständig ab-
destilliert, der Harzrückstand mit warmem Wasser gewaschen, bis er sich nicht
mehr färbt und schließlich im Dampfbade solange getrocknet, daß er nach dem
Erkalten zerreiblieh ist. Die Vorschriften der fremdländischen Arzneibücher
weichen nnr unbedeutend von dieser Darstellungsart ab. Die Ausbeute beträgt
nach K. W. Moore (Chera. Zentralbl., 190«) durchschnittlich 5*95%. 27(J Analysen
ergaben ein Maximum von 15«>3°/0, ein Minimum von 21%- Für die Darstellung
im Kleinbetriebe empfiehlt E. Diktkkich das Verdräugungsverfahren, weil es die
größte Ausbeute ergibt; für die Herstellung im großen schlägt er ein 3maliges
Ausziehen mit jedesmaligem Abpressen vor. Das Jalapenharz ist braun, au den
glänzenden Lufträndern durchscheinend, leicht zerreiblich, in Weingeist löslich, in
Schwefelkohlenstoff jedoch unlöslich. Über die Bestandteile der Jalapenknolle und
somit des Harzes sind recht widersprechende Mitteilungen vorhanden. (Vergl.
darüber „Die Harze und die Harzbehälter" von A. Tschikch, Bd. II, pag. 88ö.)
Es seien deshalb hier nur die Tatsachen erwähnt, die für die Prüfung des Harzes
He»l Eosyklop&dip «lor go». Pharmazie. 2. Aufl. X. 38
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591
RESINA JALAPAE. — H ESI NA SCAMMOMAK.
maßgebend erscheinen. Gewisse Bestandteile des Jalapenharzes sind an Kohlehydrate
gebunden und bilden somit glykosidische Verbindungen, von Tschirch G lnkoresine
genannt. Zu nennen sind hier das Convolvulin und das Jalapin, die bei der
Hydrolyse zerfallen in eine Hexose- und Convolvulinsäure, resp. Jalapinsäurc. Da
das offizinelle Jalapenharz vorzugsweise Convolvulin und nur in geringer Menge
Jalapin enthalten soll, ist die ungefähr quantitative Feststellung dieser Bestand-
teile von Wichtigkeit. Die Unterscheidung ist erstens dadurch möglich, daß Jalapin
in Chloroform löslich ist, Convolvulin aber nicht. Ferner ist die Convolvulinsäure,
die bei der Hydrolyse entsteht, in lOVo»©001 NHS löslich im Gegensatz zu der
in diesem Mittel unlöslichen Jalapinsäure. Diese Tatsachen sind die Grundlagen
zu den Prufungs Vorschriften des D. A. B. IV. Wird Jalapenharz mit 5 T. Ammoniak -
flttssigkeit in einem verschlossenen Gefäße erwärmt, so soll es eine Lösung geben,
die beim Erkalten nicht gallertig wird und beim Abdampfen einen bis auf geringe
Harzmengen in Wasser löslicheu Rückstand hinterlaßt. Beim Übersättigen der
Lösung mit verdünnter Essigsäure darf höchstens eine schwache Trübung eintreten
(Kolophonium, Guajakharz etc.). — Wird 1 g gepulvertes Jalapenharz mif \Qg
Chloroform erwärmt und der Auszug filtriert, so soll das Filtrat nach dem Ver-
dunsten nicht mehr als O'l g Rückstand hinterlassen. Jalapenharz soll, mit 10 T.
Wasser angerieben, ein fast farbloses Filtrat geben.
Die Berechtigung dieser Prüfuugsvorschriften wird von Debr (Apotheker-
zeitung 1907) bestritten: D. behauptet, daß das Harz in Chloroform löslicher
ist, als von den meisten Arzneibüchern angenommen wird, daß 6ich ferner im
Chloroform auch Convolvulin löse, und zwar um so mehr, je mehr Alkohol das
Chloroform enthalte. Für den Nachweis der Verfälschungen durch Kolophonium etc.
schlägt Verfasser die LiKBERMANNsche Reaktion vor, da sich das Jalapenharz
negativ gegen diese Reaktion verhalte. Auf Grund seiner Erfahrungen hält
Deer eine entsprechende Änderung der Vorschrift des Arzneibuches für dringend
notwendig.
Man unterscheidet (nach Mercks Index 1902) folgende verschiedene Handels-
sorten: Resina Jalapae fusca e radice ponderosa in Zöpfen = ungebleichtes
Harz aus der Wurzel von Ipomoea purga, im wesentlichen aus Convolvulin be-
stehend; stellt die offizinelle Handelsware vor. — Resina Jalapae alba e
radice ponderosa in Zöpfen = Meyers Convolvulin. — Resina Jalapae
alba e radice ponderosa pulv. = Convolvulin in Pulverform. — Resina
Jalapae fusca' e radice levi in Zöpfen = ungebleichtes Harz aus den Knollen
von Convolvulus Orizabensis, identisch mit 8cammonin und Jalapin. — Resina
Jalapae alba e radice levi = reines Jalapin.
Vorsichtig aufzubewahren! J. Hraoo
Resina KfJSO = Martins Kosein (s. Bd. VII, pag. 657). zkhsik
Resina Pini, Fichte n harz, beißt der freiwillig erhärtete, durch Schmelzen
und nachfolgendes Kolieren gereinigte und von Wasser größtenteils befreite Harz
saft verschiedener Abietineen, besonders von Pinus Pinaster Roland, und Picea excelsa
(Lam.) Link. Gelbe bis braungelbe, undurchsichtige oder durchscheinende Massen
von schwachem Terpentiugeruch, die bei etwa 100° zu einer fast klaren Flüssigkeit
schmelzen und sich in Weingeist fast völlig lösen. Anwendung zu Pflaster-
mischungen. — 8. Terebinthina und Terpentin. Zaume.
Resina Scammoniae, s cammoniaharz, wird nach Erg. aus grob ge-
pulverter Scammoniawurzel (s. d.) in analoger Weise gewonnen , wie Resina
Jalapae aus den Jalapenknollen. Ph. Brit. läßt es durch Perkolation bereiten;
Ph. U. 8. und Ph. Gall. benutzen als Ausgangsraaterial das 8cammonium (s. d.).
Bei der Darstellung sind eiserne Geräte zu vermeiden.
Graubraunes, auf dem Bruche gelbbraunes, sprödes und zerreiblicb.es Harz,
völlig löslich in Weingeist und in Kalilauge. Es besteht größtenteils aus Jalapin
(s. d. Bd. VI, pag. Gl 0). Die Lösung des Harzes in Kalilauge soll beim Über
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H ES INA SCAMMONIAE. - RESINATFARBEN.
595
sättigen mit Säuren keinen Niederschlag geben. Mit 10 T. Wasser angerieben
soll das Harz ein fast farbloses Filtrat liefern. Die Asche soll höchstens 1% betragen.
Anwendung in Pillenform als Drastiknra in Dosen von 0 2 — 0*5 g pro dosi
et die; als Cathartikum in Gaben von 0*02 — O'Obg.
Vorsichtig aufzubewahren! Zersik.
Resina Scammoniae alba, s cammonin, wird erhalten durch genaue Neu-
tralisation der weingeistigen Lösung des Scammoniumharzes oder des weingeistigen
Scammoniumauszuges mit verdünnter Schwefelsäure, Abfiltriereu der farblosen
Flüssigkeit, Abdestillieren des Weingeistes und Trocknen des fast farblosen Rück-
standes. Im Handel ist das Präparat meist in Form von „Zöpfen". Anwendung
und Aufbewahrung wie Resina Scammoniae. Zbbctk.
Resina Sumbuli s. sumbui. zer*™.
Resina Thapsiae s. Thapsia. Zkrnik.
Re8inate = Harzseifen (s. d. Bd. VI, pag. 238). Zebh«.
Resinatfarben nennt man die durch Ausfällen wässeriger Harzseifenlösungen
mit beliebigen Metallsalzen erhaltenen und mit Anilinfarbstoffen basischen Charakters
zu besonderen Molekularverbindungen vereinigten Körper.
Zur Darstellung der Resinatfarben bereitet man zunächst eine Harz-
seifenlösung, indem man 100 Gewichtsteile helles Kolophonium mit 10 Gewichts-
teilen trockenem kaustischen Natriumhydrat (96%), 33 Gewichtsteilen kristallisiertem
kohlensauren Natrium und 1000 Gewichtsteilen Wasser während einer Stunde
unter Umrühren kocht, hierauf die Temperatur der Lösung durch Zugabe fernerer
1000 Teile kalten Wassers auf etwa 50° abkühlt und nun die filtrierte Lösung
eines basiseben Anilinfarbstoffes, z. B. Fuchsin, Methylviolett, Brillantgrtin, Sa-
franin, Chrysoidio, Anramin, Methylenblau, Rhodamin, je nach der gewünschten
Intensität 5—15% vom Gewichte des angewandten Harzes, zugibt.
Die so dargestellte alkalische Farbmischung wird mit kleinen Portionen der
verdünnten wässerigen Lösungen eines Metallsalzes (z. ß. für obige Quantität
Harz etwa 55 T. Zinksulfat, gelöst in 100 T. Wasser) unter stetem Umrühren
versetzt, bis vollständige Fällung eingetreten ist. Ein geringer Überschuß an Me-
tallsalz erleichtert das nachträgliche Filtrieren und Auswaschen.
Das Präzipitat wird auf Filtertüchern oder mittels Filterpressen sorgfältig
ausgewaschen, wobei harte Kuchen mit 18 — 25% Resinatfarbgehalt erzielt werden,
die bei möglichst hoher Temperatur (40 — 50°, für Magnesiumniederscbläge 70°)
getrocknet werden.
Die Resinatfarben stellen im trockenen Znstande äußerst leichte Stücke
oder zart anzufühlende, amorphe, pulverige Niederschläge von ungemeiner Farben-
frische und Schönheit dar. Luft und Feuchtigkeit beeinflussen sie in keiner Weise.
Sie geben weder an kaltes, noch an heißes Wasser irgendwelche nennenswerte
Mengen des aufgenommenen Farbstoffes ab. Schwache Säuren und Alkalien sind
ebenfalls gänzlich ohne Wirkung und selbst starke Lösungen von unterchlorig-
sauren Salzen vermögen die Farbkörper erst nach längerer Zeit etwas anzugreifen,
vorausgesetzt, daß solche nicht zuvor dem Lichte ausgesetzt wurden, in welchem
Falle sie durch Oxydationsmittel leicht zerstört werden.
In Alkohol sind sie mehr oder weniger löslich, und zwar hängt diese Eigen-
schaft innig mit der zum Abietinat verbundenen metallischen Basis zusammen.
Während sich die gefärbten Abietinate des Aluminiums, des Berylliums, Eisens,
Nickels, Mangans und des Kupfers nur wenig in Alkohol lösen, sind die Zink-, Blei-,
Kadmium- und Silbersalze schon bedeutend löslicher. Die Calcium-, Strontium- und
Baryumsalze lösen sich ziemlich gut, sehr leicht löslich ist das Magnesiumsalz.
In Benzol und seinen Homologen, ferner in Äther, Chloroform, Acetal und
vielen ätherischen ölen lösen sie sich im trockenen Zustande im Verhältnis von
1 : 1 und bilden damit je nach der Menge des Lösungsmittels mehr oder weniger
38*
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5%
RESINATFARBEN. — RESINE.
dickflüsige Firnisse, welche auf glatter Oberfläche rasch zu einem glänzenden,
harten, transparenten, gefärbten Überzuge eintrocknen.
Die Präzipitate sind fernerhin leicht löslich in Alkohol-, Benzin- oder Terpentin-
ölfirnissen, in schmelzendem Wachs, in Harzen, Palmitin- und Stearinsäure,
in Ölsäure und deren Homologen, in ranzigen Ölen und gekochtem Leinöl. Ihre
Löslichkeit nimmt mit höherem Farbstoffgehalte — der überhaupt 20% vom Ge-
wichte des Harzes nicht übersteigen darf — ab. In Terpentinöl und in Benzin
sind sie völlig unlöslich.
Einige der Metallresinate, z. B. die Alumiuiumsalze, zersetzen sich in Lösung,
selbst bei Lichtabschluß, in verhältnismäßig kurzer Zeit unter Abscheidung von
Metalloxyd oder Oxydhydrat, wahrend andere, wie das Zink-, Blei-, Calcium- und
Magncsiumresinat, sich unbegrenzte Zeit unverändert halten.
Durch Einwirkung des Lichtes, namentlich auf dünne Schichten, verlieren die
Farben ihre Löslichkeit in Benzol vollständig und verhalten sich in dieser Bezie-
hung ähnlich den Harzen , vornehmlich dem Asphalt. An den belichteten Stellen
verliert z. B. Papier, das mit einem Resinatfirnis überzogen ist, seine Farbe durch
Einlegen in verdünnten Alkohol oder in Eau de Javelle, während dor nicht be-
lichtete Teil im angegriffen bleibt.
Durch Zugabe von Kautschuk- oder Guttaperchalösungen wird die Elastizität
und Dauerhaftigkeit der Firnisse wesentlich erhöht. Eine derartige Zusammen-
stellung von besonderer Güte ist folgende, welche sowohl für sich allein, wie auch
als Zugabe zu anderen Firnissen benutzt werden kann: Man löse 30 T. Magne-
siumresinatfarbe in 80 T. Benzol und 20 T. Chloroform und vermische mit 150 T.
einer l1/j0 0igen, durch Erhitzen geklärten Lösung von Kautschuk in Schwefel-
kohlenstoff und Benzol.
Derartige Firnisse eignen sich vortrefflich zur Dekoration gläuzender Metall-
oberflächen (Zinnfolie), von Holz, Papier, Leder, Glas u. s. w. In vielen Fällen,
namentlich für Holzanstriche, sind die schon an sich gefärbten Metallresinate de*
Eisens, Chroms, Kupfers, Mangans u. s. w. in Kombination mit Bismarckbraun
oder anderen Farbstoffen vorzuziehen, einerseits aus Billigkeitsrücksichten, andrer-
seits, um dadurch die Lichtechtheit zu erhöhen. Sehr hübsche dunkelbraune bis
schwarze Nuancen werden durch geeignete Mischungen von Resinatfuchsin, -grün
oder -blau, -chrysoidin oder -auramin erhalten, und eigneu sich dieselben zu ge-
wöhnlichen Druck- und Lithographietinten, zu Schnellwichse u. s. w.
Mit den verdünnten benzolischen Lösungen der Resinatfarben lassen sich
ferner Textilstoffe , einzeln oder gemischt, in einem Bade färben — leider nnr
für helle, zarte Töne — und diese Methode wird für Seide, Seidenbänder und
Satin, sowie für Kunstblumen, die nicht abfärben dürfen, bereits im großen sowie
in der Hausindustrie — zum Umfärben — benutzt.
Weiterhin lassen sich die Körper zum Färben und Drucken von Kautschuk und
Kautschukwaren, von Zelluloid, von Wachstuch und Linoleurateppichen beuutzen,
ebenso zum Färben von Bleiweiß, Zinkweiß, Zinksulfid, Schwerspat, Kreide u. s. w.
Im ungetrockneten, pastenförmig-amorphen Zustand eignen sie sich zur Fabri-
kation von Farbstiften, mit Tragant, Gummi, Stärke oder Albumin versetzt für
den Tapetendruck u. 8. w. , wobei gleichzeitig erwähnenswert erscheint, daß sie
durch Einwirkung dor Dämpfe ihrer Lösungsmittel in den gelösten transparenten
Zustand übergehen, in welchen sie sich auf jeder Fläche firnisartig befestigen.
Ga.n.hwixi>t.
Resine, von Tschikch eingeführter Name für Harzester. Man unterscheidet
Tan nol- (oder Resinotauuol-) Resine und Resinolresine, je nachdem der Harz-
ester ein Rcsinotaunol oder ein Kesiuol ist.
Die Resine bildenden aromatischen Säuren s. unter Resinotauuol, pag. 51*'.».
Der Name Uesin (abgekürzt aus resina) wurde auch als Affix für Harz im
allgemeinen benutzt. So in den Bildungen: Chromoresine (Farbharze), Gluko
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RESIXE. — RESINOLSÄIREN.
5H7
resine (glukosidartige Harze), Aliphatoresine (Fettharze), Laktoresine
(Milchsäfte) u. a. m. Hier verwendet man jedoch, um Verwechslungen zu vermeiden,
besser das Affix „Retine" (f^TtvTj Harz), das, da ebenfalls griechisch, sprachlich
sich richtiger an das Präfix anschließen würde. Tnchikch.
Resineon ist eine Bezeichnung für Pechöl (s. d.). Zekmk.
ResinoVd, aus alkoholischen Auszügen namentlich harzhaltiger Pflanzenteile
durch Ausfällen mit Wasser erhaltener Niederschlag. — S. Konzentrationen,
Bd. VII, pag. 626 und Extracta, Bd. V, pag. 94. Zkbnik.
ResinOle, ein von Tschikch. eingeführter Name für farblose Harzalkohole,
die keine Gerbstoffreaktion geben und die entweder frei oder als Harzester (Re-
sinolresine) in Harzen vorkommen. Sie haben der Gruppe der Resinolharze und
der der Resinolresinharze den Namen gegeben. Viele Resinole sind kristallisiert
erhalten worden. Die Uberwiegende Zahl laßt sich acetylieren. Die nachfolgende
(aus Tschirch, Harze und Harzbehälter, entnommene) Tabelle gibt eine Übersicht
über die bisher isolierten Resinole.
Resiuole.
Farblose, meist kristallinische Harzalkohole (enthalten OH), Harzester bildend
oder frei.
Nim»
Vorkommen
Storesinol
Styresinol . . .
Honduroresinol .
Myroxol ....
Gurjuresinol* . .
Gurjuturboresinol**
Metacholestol . . .
Pinorcsinol . . .
Laricoresinol . . .
Succinoresinol . .
Guajakharzsäurc
(Guajakresinol)
Guajakonsäure . .
(Guajakonresinol)
Guajacinsäure*** .
(Guajacinresinol)
Sumatrabenzoö (als
Zimtsäureester)
Siambenzor (als Benzoe-
säureester)
orient. Styrax (als Zimt-
säureester)
Sweet gum
Hondurasbalsam
Ilarz der Früchte von
Myroxylon Percirae
üurjunbalsaiu
Balsam von l>ip-
tcrocarp. turbinat.
?
('berwa)lungsharz der
Schwarzführe ( Pinus
Laricio) und Fichte
(Pinus Abies)
Überwallungsharz der
Lärche (Larix decidua)
Succinitbcrnsteiu (als
Bernsteinsäurees tcr)
Guajakharz
Vorkommen
Cbiruuol
a-Amyrin
£-Aroyrin . . .
a-Guinafluavilo-
resinol . . .
(i-Guiuafluavilo-
resinol . . .
ß-Gninalbaresinol
v-Guinalbaresinol
a-Suiualbaresinol
ß-Sumalbaresinol
Tf-Sumalbarcsinol
Euphorbonf . .
Destillationsrückstand
des Burseraceen-
Opopanax
Manilaelemi, Yucatan-
elemi, afrikan. Elemi,
Almessega E., Carana E.,
Oaricarielemi, Mauritius-
elemi, ostafrikan. Taca-
mahac, Bonrbon-T. (Ma-
rienbalsam), Philippinen-
T., Guyana-T. (von My-
rodendron amplexicaule),
Gommartharz v. Bursera
gummifera, T. von Calo-
phyllum T.. T. von Ela-
phrium tomentos.
wie a-Amyrin
G uineagutta percha
Sum atragu ttapereb a
HandeLsgutüi percha
Euphorbium
ReSinOlsäuren, ein von Tschirch für Harzsäuren eingeführter Name. Die
Resinolsäuren finden sich besonders in den Koniferenharzen und lassen sich aus
* Identisch mit Hiiwcmsohns Neutralkörper, Kktos Kopaivasäure des Handels und wohl
auch Mach« Metaebolestol.
** Identisch mit Brix' Kopaivasäure und Tkommsikmuts Mctakopaivasaure.
*** Dieses braune Resinol gehört vielleicht eher zu den Tannolen. Die Lösung wird mit
FeCl, blaugriin.
f Obwohl das Euphorbon nicht acetylierbar war, stelle ich es doch hierher, da seine Vep-
brennungszahlen nahe Beziehungen zum Amyrin zeigen.
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598
RESINOLSÄ UHEN .
der ätherischen Lösung derselben mittelst Ammonkarbonat- oder SodalÖ6nng aus-
schütteln. Da man sie glatt titrieren kann, enthalten sie offenbar ein Karboxyl.
Viele Resinolsauren kristallisieren gut
Folgende (aus Tschirch, Harze und Harzbehalter, entnommene) Tabelle gibt
eine übersieht über die bisher isolierten Resinolsauren.
Resinolsauren.
■
N»ms
Vorkommen
Name
Mancopalensäure
Mancopalinsäure
a-Mancopalolsäure
fj-MancopaloIsäure
Kaurinsäure . .
Larieopinonsäuro
Picipimarinsäure
a-Kaurolsäure
ß-Kaurolsäure .
Podocarpinsanre
Abieninsäure . .
Bcljiabieninsäure
Piceapimarinsäore
Palabieninsänre .
ß-Silvinolsäure .
Halepopininsäare
a-Si)vinoLsaure .
Pi marinsäure . .
Halepopinitolsäure
Japopininsäare .
Dammarolsäure .
Silveolsäure . .
Laricopininsäare
Japopinitolsäore
Boswellinsäure .
ß-Abietinolsäure
a-Abietinolsäure
HalepopinoUänre
Canadinsäure
«Palabietinolsäure
(s-Palabietinolsäurc
[ a-Beljiabietinolsäure
ß-Betjiabietinolsäure
Japopinolsäure .
a-Picipimarolsäure
ß-Picipimarolsäure
a-Canadinolsaure
ß-Canadinolsäure
a-Larinolsüure .
ß-I>arinolsäore .
a-Pimarolsänre .
ß-Pimarolsäure .
Abietinsäure . .
a-Abietinsaure . .
S-Abictinsäure . .
Manilacopal
Kauricopal
Lärchenterpentin
Siebenbürger Res. pini
Kauricopal
Harz von Podocarpus
cupressina var. imbricata
Blume
Straßburger Terpentin
russ. weißes Pech
Juraterpentin
Pinns palustris-Harz
Pinns silvestris-Harz
Pinns balepensis-Harz
Pinns silvestris-Harz
Bordeauxterpentin
Pinns balepensis-Harz
Pin us Thunbergi-Harz
Di pterocar peen-Ba m m a r
Pinus silvestris-Harz
iisterr. Terpentin
Pinus Thunbergi-Harz
Olibanum
Straßburger Terpentin
n
Pinns balepensis-Harz
Oanadabalsara
Pinus palustris-Harz
•»
russ. weißes Pech
Pinns Thunbergi-Harz
Piceabarz
y-Abietinsaure .
Beljiabietinsäure
:
Lärchetiterpen ti n
Bordeauxterpentin
amerikan. Kolophonium,
als Pinoresinolester auch
im rberwallungsharze
der Fichte(M. Bambkrgkh
amerikan. Kolophoninm
•>
n
russ. weißes Pech
Palabietinsäure .
Cnnadolsäure
Laricinolsäure .
Pimarsäure . .
Picea pimarsäure
«Piceapi marolsäure
ß-Piceapimarolsäure
Dextropimarsänre .
Lävopimarsäure . .
Laricinolsäure . .
Abietolsäure . . .
Succinoabietinsäure
Agaricinsäure . .
Tracbylolsäure . .
Isotrachylolsäure .
a-Metacopaivasänre
ß-Metacopaivasäure
Oxycopaivasäure* .
Paracopaivasäure .
Homoparacopaiva-
säure
Illurinsäare . . .
a-Manelemisäure
Tacelemisänre .
a-Isocolelemisäure
S-Isocolelemisäure
a-Isotacelemisäure
ß-Isotacelemisäure
Carielemiaäure .
Carelemisäure .
Carieleminsäure
Coleleminsäure .
Careleminsäure .
A feiern isäure . .
ß-Manelemisäure
Isocarielemisäure
Isocarelemisänre
a-Masticinsäure .
ß-Masticinsäure .
Mas tirolsaure .
ot-Masticonsäure .
ß-Masticonsäure .
Tacamahinsänre
Tacaraaholsiiure .
Galbanumsänre .
Euphorbinsäure .
Vor k on m *n
Pinns palustris-Harz
Canada baisam
1 Ji roh r n terpentin
Bo rdeauxterpen ti n
Juraterpentin
franz. Oalipoterpentin.
auch in amerikan. Kolo-
phonium beobachtet
franz. Oalipoterpentin
Lärchenterpentin
Straßburger Terpentin
Succinit (Bernstein)
Harze von Polyporus
ofßcinalis
Zanzibarcopal
Maracaibo-Copaiva-
Para-Copaivabalsam
Illurinbalsam und
Maraca i bo-Co pa i va-
balsam
Manilaelemi
Tacamahacelemi
Manritiuselemi
•»
Tacamahacelemi
Caricarielemi
Caranaelemi
Caricarielemi
Manritiuselemi
Caranaelemi
afrikan. Rlemi
Manilaclemi
Caricarielemi
Caranaelemi
Tacaniahac
Galbanum (?)
Euphorbium
* Vielleicht unreine lllurinsäure.
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RESINOTANNOL.
599
Resinotannol, ein vonTsCHiRCH für Harzalkohole, die Gerbstoffreaktion geben,
eingeführter Name. Es sind mehr oder weniger gefärbte Verbindungen, die sowohl
frei, wie auch — nnd das ist der gewöhnliche Fall — als Ester in der Gruppe
von Harzen vorkommen, die nach ihnen Resinotannolharze (Tannolbarze) genannt
wurden. Sie werden daher vorwiegend bei der Hydrolyse der Resinotanoolester
oder Tannolresine erhalten. Sie enthalten ein oder mehrere Hydroxylgruppen,
lassen sich also azetylieren und benzoy Heren. Sie gehören offenbar zur aroma-
tischen Reihe, einige gehen bei der Behandlung mit Salpetersäure glatt in Pikrin-
säure über.
Die bisher isolierten Resinotannole sind in folgender (aus Tschirch, Harze
und Harzbehälter, entnommenen) Tabelle zusammengestellt.
KeBinotannole (Tannole).
Na,„B
Sumaresinotannol .
( Benzoresinotannol)
Siaresinotannol . .
Peruresinotannol .
Toluresinotannol .
Xanthoresinotanno)
Erythroresinotannol
Dracoresinotannol .
Barbaloresinotannol
Curaloresinotannol
Kap- (und Uganda)
Aloresinotannol
in Sumatrabenzoe
(als Zimtsäureester)
in Siambenzo£
(als Benzoesäureester)
(als Zimtsänreester)
im Tolnbalsam
(als Zimtsäureester)
im gelben Akaroid
(als Paracumarsäure- und
Zimt&äureester)
im roten Acaroid
(als Paracuraarsäureester )
im Palmendrachenblut
(als Benzoesäure- und
Benzoylessigsäure- [bez.
Phenyl-jj-mono-oxy-
akrylsäure-] ester)
in Barbadosaloe
(als Zimtsäureester)
in Curacaoaloe
(als Zinitsäureester)
Kap- (und Ugandaaloe)
(als Paracumarsäure-
ester)
Zanaloresinotannol
Nataloresinotannol
Feroaloresinotannol
Jafaloresinotannol .
Ammoresinotannol.
ßalbaresinotannol .
Sagaresinotannol .
Asaresinotannol . .
Oporesinotannol . .
Panaresinotannol .
Pinoresinotannol
Zanztbaraloe
(als Paracumaraäure-
ester)
Natalaloft
(als Paracumarsäure-
ester)
in „Ferox"-Aloe
in Jaferabadaloö
im Ammoniacum
(als Salizylsänreester)
im Galbanum
(als Umbelliferonätber)
im Sagapen
(als Umbelliferonätber)
in Asa foetida
(als Ferulasäureester)
im Umbelliferen-
Opopanax
(als Ferulasäureester)
im Burseraceen-
Opopanax (frei)
im Überwallungsharze
der Fichte
(als Abietinsäure- nnd
Paracumarsäureester)
Die mit ihnen (und den Resinolen [s. d.]) gepaarten Harzester bildenden
Säuren sind in folgender (aus Tschirch, Harze und Harzbehälter, entnommenen)
Tabelle zusammengestellt.
Aromatische harxesterbildende Säuren.
Gruppe
Dir Suiir-
P>-r }i»iv("h>r
Vorkommen
öl) dani'Si'ii
:i.u-ti tn-i
Beuzoi--
B ♦•nzo.s.iur«'
Beir/.o. -saure- Unim-
in Siaiiib.nzi»'
auili frei
siiure
• V II- • Um »11
resinolester
Kruppe
B<'!i7.<>';siuire-Si:i!v-.in.i-
n
-
-
tuimolcsttr
1 Je ii zo>; vi i u re- 1 ) ran i rt ■ s i n ■ > -
im Pahuen-
nicht frei
tatinolester
tlracheiiblut
und im Sudi-
triniseben
S li ti jrtii s draeuriis
Bi'ninylessi^süurt'
Boii/.i)vles.>igsaure-
im r.iltiien-
-
Iir;tc..resiii.,tiiun<.lester
ilruehenbhit f.')
Digitized
600
RESINOTANNOL. - BESOL.
Grup|>o
Zinitsäure-
gruppe
Di» Sfture
Der Hargpfltor
(da* Renin)
Vorkomim-u
ob dancN-n
»urh frei
i
Salizylsäure
Zimtsäure
C6 Hs . CH = CH . CCK»H
Phenyl-ß-Monooxy-
akry lsäure
C,H8C(OH) = CH.CO0H
Paracum arsäure
^CH = CH.C00H(1)
C«H«<OH(4)
Kaffeesäure
.CH = CH . COOH (1)
C4 Us(OH, (3)
\>H (4)
Ferulasäure
X'H = CH . COOH (1)
C8H3C OCH.(3>
OH (4)
Salizylsäure-Ammoresino-
tannolester
Zimtsäure-Storesinolester ]
Zimtsäure-Benzoresinol-
ester
Zimtsäure-Sumaresrao-
tannolester
Zinitsäure-Xanthoresino-
tannolester
Zimtsäure-Barbaloresino-
tannolester
Zim tsäurc*C ura loresino-
tannolester
Zimtsäure-Peruresino-
tannolester
Zimtsäure-Toluresino-
tannolester
Zimtsäure-a-Sumaresinol-
(Lupeol-) ester
Phenyl (i-Monooxyacryl-
säure-Dracoresinotannol-
ester
Paracumarsäure-
Ery throresi notannol-
ester
Paracumarsäure-
Xantboresinotannolester
Paracumarsäure-Kap-
(Uganda-)aloresinotannol-
ester
Paracum arsäure-Zanalo-
resinot annolest er
Paracumarsäure-Kat&lo-
resinotannolester
Paracum arsäure- Pino-
resinolester
(M. Bamskkokr)
Kaffeesäure- Pinoresinol-
ester
(M. Bambkhhkb)
Ferulasäure-Pinoresinol-
ester
(M. Bamhkrokb)
als Asaresinotannolester
als Oporesinotannolester
l'mbclliferon
,CH = CH.CO(l)
\>H (4) U (2)
Cmbell i feron-G a 1 baresino-
tannolätber
als Sagaresinotannol-
ätber
im Ainmonia-
cum
im Styrax
in Sumatra-
benzoe"
in Sumatra-
benzoe
im gelben
Acaroid
in Barbadosaloe
in Curacaoaloe
im Peru baisam
im Tolubalsam
im Alban der
Guttapercha
im Palmen-
drachenblut (?)
im roten
Acaroid
im' gelben
Acaroid
in Kap-
(Cganda-)AJoe
in Zanzibar-
aloe"
in Natalaloe-
im rberwal-
lungsharze der
Fichte (Picea
vulgaris Lixk)
im Cberwal-
lungsharze der
Schwarzföhre
(Pinns Laricio
Poir.)
in der Asa
foetida
in dem Um-
belliferen-
Opopanax
im Galbanum
auch frei
nicht frei
auch frei
nicht frei
auch frei
nicht
auch frei
Tscmibch.
Re$0l, ein Desinfektionsmittel für Fäkalien , wird dargestellt durch Auflösen
von 1000 T. Holzteer und 9 T. Ätzkali in 200 T. Holzgeist.
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RESOLUTION. — RESORBIN.
601
Resolution (resolvere), in der Medizin gebräuchlicher Ausdruck, um das
Verschwinden, die „Lösung" von Krankheitsprodukten (Eiter, Blut, seröse Exsu-
date etc.) zu bezeichnen.
ReSOlVBIltlä (resolvo auflösen, schmelzen, verflüssigen) heißen Mittel, welche
die Resolutiou (s. d.) befördern. Die klassische synonyme Bezeichnung Dis-
cutientia ist heutzutage weniger gebräuchlich. Die Alten schrieben den Resol-
ventien eine direkt lösende Einwirkung auf das koagulierte Blut zu, doch fehlt
gerade den von ihnen benutzten Mitteln wie den durch die lange Zeit offizin eilen
Species discutientes 8. resolventes, diese Wirkung. Ihre resol vierende Wirkung
muß wie die des Jod und Quecksilbers als eine auf die Zellen und Gefäße ge-
richtete angesehen werden. Als besonders wirksames Resolvcns benutzt man in
neuerer Zeit die Massage (s. d.). M.
Resolvierseife des Tierarztes Pichler in Prag, eine „nach homöopathischen
Prinzipien komponierte" Seife, soll sein gewöhnliche Harzseife, mit etwas Lorbeeröl
versetzt. Zkbx-ik.
Resonanz, überall vorhanden, wo eine Art der schwingenden Bewegungen des
Schalles, des Lichtes, der Wärme, der Elektrizität uud des Magnetismus eine andere
Art derselben hervorruft.
In der Akustik an dem Mittönen scbwingungsfUhiger Körper, wie gespannter Saiten and
federnder Platten erkannt, führte die Resonanz zuerst zur Herstellung musikalischer Instru-
mente mit Resonanzböden, wie die meisten Streichinstrumente und die Klaviere. Die Über-
tragung des Schalles geschieht hier teils durch die Schallwellen der Luft, besonders aber dureb
die Leitung der Schwingungen der Saiten auf den mit denselben verbundenen Resonanzboden,
wodurch eine Verstärkung der Töne und eine Veränderung ihrer Klangfarbe bewirkt wird.
Eine Resonanzwirkung des Lichtes ist die Umkebrung leuchtender Emissionslinien im
Spektrum in dunkle Absorptionslinien wie die durch die Sonnenatmosphäre bewirkten Fhauk-
HOKKRschen Linien.
In der Telephonie werden die Töne einer schwingenden Platte in Schwankungen der
Stromstärke eines elektrischen Stromes umgesetzt, welche sich in dem zweiten gleichen Apparate
wiederum als Tonresonanz auf eine schwingende Platte übertragen. In dem Mikrophon
werden auf ähnliche Weise die schwächsten Geräusche, für welche die Empfindlichkeit unseres
Hurorganes bei weitem nicht ausreicht, verstärkt und vernehmbar gemacht.
Aus dem Telephon ging nach gleichem Prinzip das Photophon (oder Radiophon nach
Mkkcadikk) hervor. Nachdem an dem Selen die Abhängigkeit seiner Leitungsfäbigkeit für
Elektrizität von der Intensität dasselbe trottender Lichtstrahlen erkannt worden war, gelang
es, Lichtstrahlen in Tonschwingungen umzusetzen, z. B. durch Vorüberführen einer rotierenden
durchlöcherten Scheibe. Bei einer Vergleichung dieser Wirkung von Seiten der verschiedenen
homogenen Farben des Spektrums zeigte sich dieselbe am schwächsten im violetten Ende des-
selben, nach dem roten Ende zunehmend und weit über dasselbe in das Ultrarot hineinreichend.
Dieses führte zur Prüfung der nicht sichtbaren Wärmestrahlen, welche das gleiche Verhalten
wie die Lichtstrahlen zeigten, und so entstand das Thermophon zwischen Wechselwirkung
von Wärme und Tonresonanz.
Endlich gründete sich hierauf auch das Spektrophon, in welchem das Ohr aus dem
Wechsel der Tonstärke, das Auge in der Beurteilung der Lichtstärke der verschiedenen Re-
gionen eines Absorptionsspektrums unterstützen und ersetzen kann, wenn das als Lichtquelle
für den Apparat dienende Spektrum an demselben vorübergeführt wird, wobei stets mit den
Absorptionsstreifen koinzidierend eine entsprechende Schwächung des Tones erfolgt. In gleicher
Weise ist das Instrument verwendbar zur Prüfung des nicht sichtbaren Wärmespektrums.
Durch Kombination der in den genannten verschiedenen Apparaten verwendeten Prinzipien
ist die Umsetzung aller Formen der Energie, deren Bewegung in Schwingungen vor sich geht,
ermöglicht und die praktische Verwertung derselben, z. B. in der Telegraphie und zu Messungen
mancherlei Art bewiesen und damit den Wirkungen der Resonanz ein unabsehbares Feld er-
öffnet worden. G*nok.
Resopyrin, Resorcinopyrin, entsteht als unlöslicher Niederschlag beim
Mischen konzentrierter wässeriger Lösungen von Resorcin und Antipyrin. Farblose
Kristalle, leicht löslich in Alkohol. Sollte die Wirkungen der Komponenten zeigen.
Als Arzneimittel nur noch von historischem Interesse. Zkbxik.
ReSOrbin (Akt.-Gesellsch. f. Anilinfabr.-Berlin) heißt eine aus Wasser, Mandelöl,
Wachs und geringen Mengen von Gelatine, Seife und Lanolin bestehende reizlose
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602 RESORBIN. - RESORCINGRÜN.
and leicht resorbierbare Salbengrundlage. Empfohlen als Ktthlsalbe etc. Besondere
Verbreitung hat das Resorbin gefanden als Resorbin-Quecksilbersalbe (337s D'8
50%»g)> die in handlichen, graduierten Glastuben in den Handel kommt, sowohl
als graues wie als rotes Quocksilberresorbin ; das letztere ist mit Zinnober rot
gefärbt, um in den Fallen angewendet zu werden, wo der Charakter der Krank-
heit dem Patienten oder dritten verborgen bleiben soll. Zekhik.
Resorbol (Le mberger Cbem. Fabrik nTlenu) zur äußerlichen Anwendung bef
Ischias, Neuralgien und entzündlichen Affektionen empfohlen, soll eine leicht resor-
bierbare organische Verbindung von Jod mit höheren Fettsäuren darstellen in Form
organischer Salze. Es enthält 10% Jod. Braune Flüssigkeit vom sp. Gew. 1 072.
Zrskik.
Resorcin-Eukalyptol, über dessen Zusammensetzung nähere Angaben fehlen,
wird beschrieben als weißes, in Wasser und in Alkohol lösliches Pulver. Die
wässerige Lösung wird empfohlen zu Inhalationen bei Phthise mit fötidem Aus-
wurf. Zum.
R680rCin-S<ilol, ein Gemenge von Resorcin mit Phenylsalizylat , wurde in
Dosen von 0 2 — 0'6g mehrmals täglich empfohlen als Darmantiseptikum und bei
Rheumatismus. Ziksik.
ReSOrCinblaU, Bleu fluorescent, wird durch Bromieren von Resorufin
(Wkselskys Diazore8orufin) erhalten. Zur Bereitung von Resorufin fügt mau zu
einer Lösung von Resorcin in konzentrierter Schwefelsäure eine ebensolche Lösung
von Natriumnitrit und erwärmt auf dem Wasserbade, bis die Masse intensiv blau
geworden ist. Man gießt in Wasser, sammelt den Niederschlag und erhält ihn
nach einer umständlichen Reinigung in Form eines rotbraunen Pulvers, welches
sich iu verdünntem Ammoniak mit schön kannoisinroter Farbe und rein zinnober-
roter Fluoreszenz löst.
Resorcin blau ist das Ammoniumsalz des Tetrabromresorufins,
CjjHßBrtNjO,. Es bildet eine braunrote Flüssigkeit mit metallisch grünglänzenden
Nädelchen, die in kochendem Wasser mit rotvioletter Farbe und grüner Fluoreszenz
löslich sind. Seide färbt sich damit schön blau mit intensiv roter Fluoreszenz.
Der von Weselsky und Benedikt erfundene Farbstoff findet sich gegenwärtig
auch unter dem Namen Irisblau im Handel. Gaxswixht.
ReSOrcinbraiin ist ein aus m-Xylidin, C„ H3 (CH,)S NH, , und Resorcin-azo-
sulfanilsäure , (HO)8 C0 H, — N = N . C6 H4 . S03 H , dargestellter Azofarbstof f von
der Formel:
^ * ( N = N . C6 H. (OH). . N = N . C, H4 . SO, Na.
Es kommt in Form seines Natriumsalzes in den Handel. Das Resorcinbraun ist
ein braunes, in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit brauner Farbe lös-
liches Pulver. Die wässerige Lösung wird durch Salzsäure gefällt. Es färbt Wolle
in saurem Bade braun. Gasswindt.
Resorcinfarbstoffe 8. PhtbaleVne. Gaxswixot.
Re80rCitigrÜfl ist Dinitrosoresorcin, C8 H, (NO)* (OH),. Es wird durch Ver-
setzen oiuer sehr verdünnten wässerigen Lösung von 1 Mol. q
Resorcin mit 2 Mol. Essigsäure und einer Lösung von 2 Mol. n
Natriumnitrit als brauner Niederschlag erhalten. Aus Wein- /N^N . OH
+ 2H.0
geist kristallisiert es in gelben Kristallblättern mit 2 Mol.
Wasser. Es ist nicht unzersetzt schmelzbar und verpufft
bei 115°. Im Handel erscheint es als dunkelgrüner Teig x/^O
oder als graubraunes, in Wasser schwer lösliches Pulver ^
unter den Namen: Solidgrün, Dunkelgrün, Chlorin, «-OH
Russischgrün, Elsässergrün. Mit Eisenoxydsalzen gebeizte Zeuge, Baumwolle
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RESORCINGRPN. - RESORCINUM.
und Wolle, färben sich in Dinitrosoresorcin dunkelgrün an, die Farben sind licht-
und seifeuecht. In Ammoniak oder Natronlauge gelöst gibt es beim Druck auf
Baumwolle ein schönes and echtes Braun. Ganbwikdt.
Resorcinkampfer s.Bd.m, pag. 321. z™*«.
Resorcinol (Merck) ist ein bei etwa HO9 zusammengeschmolzenes Gemisch
gleicher Teile Kesorcin und Jodoform. Amorphes, braunes, nach Jod riechendes
Pulver, löslich in Wasser und in Äther. Empfohlen als 25°/0iges Streupulver oder
als 6 — 12%ige Salbe bei Hautkrankheiten. Kaum noch gebräuchlich.
Vorsichtig und vor Licht geschützt aufzubewahren! Zkkmk.
ReSOrCifiphtfialeVn = FluoresceKn, s. Bd. V, pag. 397. Gans wim dt.
ReSOrCinum, Resorcin, m-Dioxy benzol, CsHsOt, entsteht neben aroma-
tischen Säuren (häufig Protokatechusäure) beim Verschmelzen einiger Harze, Pflanzen-
farbstoffe und anderer Pflanzenstoffe mit Kalihydrat. 80 liefern Galbanum , Asa
foetida, AkaroTdharz, dann Brasilin, Morin, Maklurin, Umbelliferon größere Mengen
Kesorcin. Brasilin gibt trocken destilliert reichlich Kesorcin.
Im großen wird es aus toluolfreiem Benzol dargestellt. Man läßt 1 T. Benzol
in einem dünnen Strahle in 4 T. rauchende Schwefelsäure einfließen , welche sich
in einem mit Rückflußk Ohler versebenen Kessel befindet. Die Masse erwärmt sich
dabei bis zum Siedepunkt des Benzols, welches in die Monosulfosäure, Cn H0 . SO, H,
übergeführt wird. Ist alles Benzol verschwunden, so sperrt man die Verbindung
mit dem Rtickflußkühter ab, verbindet mit einer nach abwärts gerichteten Kühl-
schlange, erhitzt auf 275° und verwandelt dadurch die Monosulfosänre in ra-Benzol-
disulfosaure, C6H4(SO,H)s. Diese wird erst in das Calci am »alz verwandelt, vom
Gips abfiltriert und sodann in das Natriomsalz Ubergeführt.
1 T. des Salzes wird mit 2 Vi T. Ätznatron bei 270° geschmolzen, wobei sich
Kesorcin nach folgender Gleichung bildet:
Ca H4 (SO, Na), + 4 Na OH = Ce H4 (ONa), + 2 SO, Na, -f 2 H. 0.
Benzuldisulfosaares Resorcinnatrium
Natrium
Man löst in Wasser, säuert mit Salzsäure an und extrahiert die Lösung mit Äther.
Beim Abdestillieren des letzteren binterbleibt das Kesorcin als strahlig-kristallinische
Masse. Es enthalt meist noch etwas Phenol und wird durch Umkristallisieren aus
wenig Wasser, für medizinische Zwecke durch Umkristallisieren aus Benzol oder
durch Sublimation gereinigt.
Das Kesorcin bildet im reinen Zustande farblose rhombische Kristalle, welche
bei 1 18° schmelzen und bei 276*5° sieden, indes schon bei bedeutend niedrigerer
Temperatur ziemlich erheblich sich verflüchtigen. Auch mit Wasserdampfen ist es
flüchtig. Ganz geringe Verunreinigungen drücken seinen Schmelzpunkt bedeutend
herab. D. A. B. IV, ebenso Pharm. Austr. und Helv. verlangen kein völlig reines
Präparat, sondern fordern nur den Schmp. 110 — 111°, auch gestatten sio schwach
gefärbte Kristalle.
100 T.Wasser von 12*5° lösen 147 T. Kesorcin, in Alkohol und Äther ist es
noch leichter löslich, schwer dagegen in kaltem Benzol und in Chloroform. Kesorcin
schmeckt intensiv süß, hinterher kratzend.
Resorcin ist eine Substanz, die außerordentlich zur Farbstoffbildung neigt. Hierauf
beruhen eine große Anzahl charakteristische Reaktionen auf Resorcin, von
denen folgende hier genannt seien :
Verdünnte Eisenchloridlösung färbt die wässerige Lösung blauviolett.
Löst man nach Wkselsky ein Körnchen der Substanz in einem Proberöhrchen
in etwa lQcern Äther, fügt 2 Tropfen rote rauchende Salpetersäure hinzu, schüttelt
um , verschließt mit einem Kork und stellt in kaltes Wasser ein , so haben sich
nach einigen Stunden die Wände mit einem schwarzen oder braunen kristallinischen
Niederschlag von ResazoYn (Weselskyb Diazoresorcin) bekleidet. Man gießt den
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601
RESORCINUM. — RESORCYLSÄUREN.
Äther ab, wäscht die Kristalle wiederholt mit Wasser und tibergießt sie endlich
mit Ammoniak, worin sie sich mit prachtvoll blaaer Farbe und geringer roter
Fluoreszenz lösen.
Nach ßiKDSCHEDLKR löst man ein wenig von der auf Resorcin zu prüfenden
Probe in einer Schale in konzentrierter Schwefelsäure , fügt eine kalt bereitete
Lösung von salpetrigsaurem Natrium in Schwefelsaure hinzu und erwärmt auf dem
Wasserbade. Bei Gegenwart von Resorcin färbt sich die Probe blau. Man gießt
in Wasser ein und neutralisiert einen Teil der Flüssigkeit samt dem darin ent-
haltenen Niederschlag mit Ammoniak. Bestand die Probe ausschließlich aus Resorcin,
so ist die ammoniakalische Lösung schön karminrot gefärbt und zeigt prachtvoll
zinnoberrote Fluoreszenz, indem sich Resorufin (Weselskys Diazoresorufin) ge-
bildet hat. Ist die Reaktion nicht deutlich, so schüttelt man einen Teil der Lösung
nach dem übersättigen mit Ammoniak und Amylalkohol aus, welcher sodann die
erwähnte Färbung und Fluoreszenz in allen Fällen vollkommen rein zeigt.
Erwärmt man vorsichtig 0'05 </ Resorcin mit 0*1 g Weinsäure und 10 Tropfen
Schwefelsäure, so erhält man eine dunkelkarminrote Flüssigkeit (E. Schmidt).
Phthalsäureanhydrid mit Resorcin einige Minuten lang bis nahe zum Kochen
des Anhydrids erhitzt, gibt eine gelbrotc Schmelze, die in alkalischer Lösung eine
intensiv grüne Fluoreszenz zeigt (Babyer).
Durch Bleiacetatlösung wird die wässerige Resorcinlösung nicht gefällt, wohl
aber durch Bleiessig. Bromwasser scheidet nadeiförmige weiße Kristalle von Tri-
bromresorcin und dem Schmp. 111° ab. Ammoniakalische Silbernitratlösung wird
von Resorcin reduziert; Salpetersäure führt Resorcin über in Trinitroresorcin
(Styphuinsäure).
Die Lösung des Resorcin« soll neutral reagieren ; diese Forderung des Arznei-
buches dürfte schwer zu befriedigen sein, da dio Präparate von dem Schmp. 110 bis
111° doch zumeist eine schwach saure Reaktion zeigen. Die Reinheit des Resorcins
soll sich weiter dadurch zu erkennen geben, daß die wässerige Lösung ungefärbt
sein muß und beim Erwärmen Phenolgeruch nicht verbreiten darf. Das Resorcin
muß vor Licht geschützt aufbewahrt werden.
Anwendung. Der größte Teil des fabrikmäßig produzierten Resorcins dient
zur Fabrikation von Farbstoffen, und zwar vornehmlich von Eosinen ; ferner werden
einige Azofarbstoffe (Resorcingelb, Resorcinbraun), Resorcinblau und Resorcingrün
(Dinitrosoresorcin) aus Resorcin bereitet.
In der analytischen Chemie findet das Resorcin beschränkte Verwendung als
Reagenz. In der Medizin wird es innerlich angewendet bei Magenkatarrhen, Darm-
entzündungen, bei Cholera infantum etc. in Dosen von O'l — 0*5 <j mehrmals täglich
iu l°/oi"er Lösung, häufiger indes äußerlich bei entzündlichen Krankheiten der
Haut und der Schleimhäute, zu Verbandzwecken und bisweilen auch als Ätzmittel.
Resorcinsalben zeigen bisweilen die Eigentümlichkeit, auf der Haut blau zu
werden. Die Ursache ist freies Ammoniak oder kohlensaures Ammonium, welches,
in den Hautausscheidungen enthalten , mit dem nicht ganz reinen Resorcin den
blauen Farbstoff bildet.
Der Resorcinharn enthält das Mittel zum Teile frei, zum Teile als Resorcin-
Schwefelsäure; er besitzt dunkle Färbung oder färbt sich doch beim Stehen an
der Luft dunkel. Zkrsik.
Resorcylsäuren heißen die drei isomeren Resorcinraouokarbonsäuren.
a(3-5)-Resorcylsäure, Cfl H6 (OH). COOH + 1 V2 Hs 0 , schmilzt bei 203°, ent-
steht bei der Kalischmelze von symmetrischer Disulfobenzogsäure ; wird durch
Eisenchlorid nicht gefärbt. ß-(24)-Resorcylsäure kristallisiert mit 3H20:
Schmp. wasserfrei 213°. y-(2"6)Resorcylsäure zersetzt sich unter COj-Abgabe
bei 148 bis 1(57°. Beide entstehen aus Resorcin beim Behandeln mit Ammonium-
oder Kaliumbikarbonatlösung. Die Verbindung wird durch Eisenchlorid dunkelrot,
die Y-Verbindung blauviolett gefärbt. Zk&mk.
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KESORPTION. - RESTMETHODE. 605
Resorption bedeutet die Aufsaugung flüssiger und in Flüssigkeiten suspen-
dierter feinster Teilchen in den Saftstrom des Organismus. Als normale oder
physiologische Resorption werden alle jene Prozesse bezeichnet, die die verdaute»
Nahrurigsstoffe aus der Höhle des Verdauungsrohres in die Schleimhäute desselbeu
überführen. Unter krankhaften Verhältnissen werden Ergüsse und Eiter durch
die Saft- und Blutbahn resorbiert. Auch von der Haut und von Schleimhäuten
anderer Körperteile als der des Verdauungstraktes kommt es zur Resorption ge-
löster StOffe. KLKMKN8IKWHZ.
Resoru fi n s. bei Resorcinblau. Zkkmk.
Respiration s. Atmung, IW.II, pag. 3GO.
ReSpirationsmittel, von Likbig eingeführte, jetzt nicht mehr übliche Be-
zeichnung für Kohlehydrate und Fette mit Rücksicht auf ihre Bedeutung in der
Ernährung (s. d. Bd. V, pag. 8). t Zekmk.
Respiratoren sind aus einem eugmaschigen (verzinnten Eisen-, Silber-, Gold )
Drahtgitter bestehende, zur Aufnahme von Mund und Nase oder auch nur des
Mundes bestimmte Körbe. Das Gitter wird innen mit zusammengefalteter Gaze
belegt, welche nach Belieben erneuert wird ; die Körbe sind gewöhnlich zu des-
infizieren. Mau verwendet Respiratoren zur Verhütung des Einatmens zu kalter
oder mit Bakterien, mit Staub geschwängerter Luft, z. B. beim Automobilfahren.
Ähnliche Apparate werden von besonders vorsichtigen Chirurgen bei größeren
Operationen, um die Wunden oder die eröffneten Körperhöhlen vor Infektion
durch den Operierenden zu schützen, angewendet. Paschki*.
Respiratorischer Quotient ist nach PflCgeu das Volumverhältnis
zwischen ausgeatmeter Kohlensaure und eingeatmetem Sauerstoff.
Restionaceae. Familie der Monocotyledoneae (Reihe Farinosae). Binsenartige
Kräuter oder selten Halbstraueher, mit etwa 250 Arten am Kap und in Australien,
eine Art in Chile. Rhizom unterirdisch, kriechend oder aufsteigend , mit Nieder-
blattern besetzt; oberirdische Achse halmartig, öfter verzweigt, knotig gegliedert,
nackt oder beblättert. Blätter meist sehr unscheinbar, mit offener Scheide, ohne
oder mit schmal-linealischer Spreite. Blutenstand flhrig, kopfig oder rispig. Blüten
ohne Vorblätter, in den Achseln spathaartiger Hochblätter, regelmäßig, meist
diözisch, selten monözisch oder zwitterig. Perigon 3+3 oder 2 + 2, spelzenartig,
zuweilen verkümmert, an der Q Blüte bleibend. Andröceura 0 + 3 oder 0 + 2.
Filamente fädig, raeist frei. Antheren intrors, meist raonothezisch. Fruchtknoten
3- oder durch Abort 2— lfächerig; jedes Fach mit einer hängenden, atropen
Samenknospe. Griffel 1 — 3, kurz. Narben federig. Frucht nuß- oder kapselartig.
Samen mit lederiger Testa. Endosperm fleischig oder mehlig. Embryo linsenförmig.
Wurzelende der Fruchtbasis zugekehrt. G„.<;.
Restis bovis ist Radix Ononidis.
Restitutio ns fluid. Unter den vielen Vorschriften zu dieser bei Verstauchungen,
Ausdehnung der Sehnen, Lahmen etc. der Pferde viel gebrauchten Einreibung hat
sich folgende sehr bewährt: 50 T. Tinct. Capsici, 100 T. Spiritus camphoratus, je
150 T. Spiritus und Spiritus aethereus, 100 T. Liquor Ammonii caust. , 50 T. Na-
trium chloratum und 400 T. Aqua. Nach einigen Vorschriften kommen zu 1000 T.
Mischung noch 10 T. Oleum Terebinthinae. Das Restitutionsfluid ist vor dem Ge-
brauche gut umzusehütteln ; viele Tierärzte lassen es zum Gebrauch für Pferde
mit 1 — 2 T.Wasser verdünnen. Zkumk.
Restmethode heißt dasjenige titrimetrisehe Verfahren, bei dem die zur Zer-
setzung oder Sättigung dienende Maßftiissigkeit im Überschuß zugesetzt uud der
Überschuß (Rest) nach vollzogener Einwirkung zurückgouiessen wird. Zf.rmk.
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H
60(j REST0R1NE BORICK. - RETINOL.
Restorine Borick, voo England ans als Verdauungspulver für Pferde in
den Handel gebracht, ist in der Hauptsache Mehl von Cerealien mit Zusätzen von
ßockshornsamen und Johannisbrot. Zkkmk.
• »
Retama, Gattung der Leguminosae, Gruppe Genisteae; R. spbaerocarpa
(Lam.) Boiss., auf der iberischen Halbinsel und in Nordafriku, enthalt in der
Kinde ein giftiges Alkaloid. v. Dalla Tokrk.
Retanilla, Gattung der Rhamnaceae; R. Ephedra (Vknt.) Brongx. and
R. obcordata (Vknt.) Bronön., in Chile und Peru, enthalten einen kristallisier-
baren Bitterstoff, Colletin; das Holz dient als Purgans und gegen Fieber.
. v. Dau.a Tomk.
Reten, 8-Methyl-5-Methoäthylphenauthren, ist ein Kohlen-
wasserstoff von der Formel C|8 H18 und der nebenstehenden H
Konstitution. Es ist ein Homologes des Phenanthrens C14 H10 H^^H
und das fünfte Glied der homologen Reihe von der Formel
Cn Hjn-is* Reten findet sich als Bestandteil des Holzteers von „J
Nadelhölzern, ferner in verschiedenen Erdharzen. Man ge- ^/^H
winnt es durch Destillieren des Holzteers, wobei man die
beim Erkalten erstarrenden Teile besonders auffängt; diese ^ ^
werden ausgepreßt und aus Alkohol wiederholt umkristallisiert. /\/'
Große glimmerähnliche Blättchen, welche bei 98 5° schmelzen /
und bei 390° sieden; löslich in heißem Alkohol, heißem Äther, 3 ^ -QYi
Schwefelkohlenstoff, Ligroin, Benzol und kochendem Eisessig. \/ *
Über erhitztes Bleioxyd destilliert es unzersetzt. Bei der Oxy- H
dation mit Chromsäuregemisch wird in der Hauptsache Reten-
chinon, C18HJ602 (neben Essigsäure und Phthalsäure) gebildet Mit Pikrinsäure
liefert es ein in orangegelben Nadeln kristallisierendes Additionsprodukt. Eiu
Perbydroreten, C18H3„ ist der Fichtelit. C.Maukich.
R6tenti0 bedeutet in der Medizin die Zurückhaltung eines Organes (z. B. der
Hoden) oder einer Flüssigkeit (z. B. des Harns), welche normalerweise das Körper-
innere verlassen müssen.
Retina s. Netzhaut. — Ablatio oder Ammotio retinae ist die Ablösung
der Netzhaut von der Aderhaut durch einen Flüssigkeitserguß. — Retinitis ist
die Entzündung der Netzhaut.
Retiniphyllum, Gattung der Rubiaceae, im Amazonenstromgebiete verbreitet
Mehrere Arten sondern aus den Drüsen der Nebenblätter Harz aus.
1 v. Dalla Tomk
Retinit, eine wenig gebrauchte Bezeichnung für Erdwachs. Kochs.
Retinol, Rosinol, Harztran, Kodöl, heißt ein Produkt der trockenen Destilla-
tion des Fichten harze«. Es kommt als ein dicklieb gelbes, grünlich fluoreszierendes
öl in den Handel. Nach Srrrant hat das Retinol die Formel C„ H16 und geht
bei der trockenen Destillation des Kolophoniums bei 280° als schweres, braunes
oder dunkelgrünes öl über. Dieses teerartig riechende öl ist als Rohprodukt zn be-
trachten, aus dem man zum gereinigten Retinol gelangt, wenu man es mit seinem
gleichen Volumen schwach alkalisch gemachten Wassers destilliert und das Destillat
mit Bleiglätte behandelt; man erhält so eine dem Mohn- oder Mandelöl gleichende,
das Sonnenlicht schwach reflektierende nnd fast geschmacklose Flüssigkeit von
neutraler Reaktion, 0'950 sp. Gew., unlöslich in Wasser und Alkohol, löslich in
Äther und CS., mit fetten ölen in jedem Verhältnisse mischbar. Dieses öl beginnt
bei 240° zu sieden nnd geht bei 315° ganz über. Die bei 214° übergebende
Fraktion bat ein spezifisches Gewicht von 0 870 und kreosotähnlichen Geruch und
löst sich zum Teil in NH3. Das eigentliche Retinol soll nach Skrraxt bei 240°
sieden. Die bei 250 — 270° siedenden Anteile der Fraktion ierung enthalten bereits
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RETINOL. — RETORTEN.
ÜU7
Kolophen. Das reine Retinol besitzt ein spezifisches Gewicht 0 900 und eine Dampf-
dichte = 7.
Das durch einmalige Destillation aus dem Rohprodukt erhaltene Retinol erscheint
als ein Gemenge von reinem Retinol mit Tereben, Kolopheu, modifiziertem Harz,
Kresylsäure, Phenylsäure, Kreosot uud pyrogeneu Derivaten des letzteren.
Es bildet endlich einen Bestandteil der Harzöle, welche als eine Mischung von
Retinaphthen, Retinyl, Retinol und Metanaphthylamin zu betrachten sind.
Retinol wurde auch von Vioieu für therapeutische Zwecke empfohlen. Er löst
eine große Anzahl der verschiedensten Stoffe (Salol , Kampfer, Kokain, Kodein,
Chrysarobin) und laßt sich mit Karbolsaure, Terpentinöl, Alkohol, fetten ölen etc.
mischen, so daß es als sehr brauchbar erscheint, da es nicht ranzig wird und die
Haut nicht reizt. Es dient ferner zur Herstellung von Buchdruckerschwarze, Wagen-
fetten, Lithographenölruß, Flascheulack, Harzölfarben u. a. Kochs.
RetiflOSpora, Gattung der Pinaceae; R. obtusa Lieb et Zucc, liefert eßbare
Samen, in Japan „Kiroki" genannt. v. Dalla Toirk.
Retorten sind Destilliergefäße, deren in Fig. 159 gekennzeichnete Gestalt ein
Abfließen der destillierenden Dämpfe in geringster Höhe ermöglicht. Sie werden
aus Glas, Ton, Porzellan oder Metall gefertigt. Für die meisten Destillationen in
kleinerem Maßstabe benutzt man Retorten aus Glas, die mit einem Tubus ver-
sehen sind, so daß man der Retorte neues
Füllmaterial zuführen kann , ohne sie
aus ihrer Stellung zu verrücken. Um
diese Glasretorten widerstandsfähiger zu
machen , Uberzieht man sie mit einem
Beschlag aus Lehm oder Ton, der mit
KiUberhaaren oder Asbestfäden durchzo-
gen ist, oder man beklebt sie mit Hilfe
dünner Wasserglaslösuug mit Asbestpa-
pier; auch ist vorgeschlagen worden, sie
an den dem Feuer ausgesetzten Stellen
galvanoplastisch mit einem Kupferüberzuge
zu versehen. Zur Destillation von Stoffen, die hohe Hitzegrade erfordern, ver-
wendet man Retorten aus Kaliglas oder aus Porzellan. Größere Glasretorten, die
ein sehr vorsichtiges Anwärmen erfordern, werden meist nicht direkt der Flamme
ausgesetzt, sondern in eine Kapelle (s. Bd. VII, pag. 341), die mit Sand, Graphit
oder Eisenfeilspäncn gefüllt ist, eingebettet. Falls es statthaft ist, verwendet man
zur Destillation in größerem Maßstabe Retorten von Metall, und zwar vornehmlich
von Eisen, welches eventuell auch emailliert ist, von Kupfer oder für besondere
Zwecke von Silber oder Platin. Diese Retorten sind gewöhnlich aus 2 Teilen kon-
struiert , aus dem Gefäß , das die zu destillierende Substanz aufnimmt , und aus
einem Deckel, der durch Bügel- oder Schraubverschluß aufgedichtet werden kann
und das Ableitungsrohr entsprechend dem „Retortenhals" trägt; diese bilden somit
bereits den Übergang zu den Destillierblasen (s.d., Bd. VII, pag. 15). Die
großen Retorten, in denen die Steinkohlen behufs Fabrikation von Leuchtgas
erhitzt werden, bestehen aus langen geschlossenen Zylindern oder Gefäßen, deren
Durchschnitt die Form eines liegenden D (o) zeigt, in deren oberer Seite das
Rohr zur Abführung der erzeugten Gase und Dämpfe eingesetzt ist; sie sind aus
Eisen, unter Umständen mit Schamottefütterung, angefertigt.
Bei den kleineren Retorten für Laboratoriumsarbeiten geschieht die Verbindung
zwischen Retorte und Kühler nicht direkt, sondern meist unter Zwischenschaltung
eines sogenannten Vorstoßes — einer weiten, nach dem einen Ende zu sich
stark verjüngenden Röhre — , in deren weiterer Öffnung der Hals der Retorte
eingedichtet ist, während die engere Öffnung des Vorstoßes in das Kühlrohr des
Kühlers eingeführt wird. Lexz.
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608 RETORTENBESCH LAG. - REVOLVER.
Retortenbeschlag ». Bd. 11, pag. 673. — Retortengraphit Retorten-
kohle, s. Koke, Bd. VII, pag. 558. — Retortenhalter heißen Gestelle, die aas
Platte, Stab und verstellbarem, um seine Längsachse drehbarem Arme bestehen, der
dazu bestimmt ist, den Retortenhals zu umspannen und die Retorte wahrend der
Destillation in einer beliebigen Stellung festzuhalten. 8. auch Halter, Bd. VI. pag. 170.
Lkxz.
Rettich s. Raphanus.
Rettichsaft, Sirop d'Erysimura compose, Sirop des Chantres, enthält
als Hauptbestandteil das Kraut von Sisynibrium officinale , daneben Folia Bora-
ginis. Cichorii, Capilli, Rosmarini, Flores Stoechados, Fructus Anisi, Radix Uelenii,
Radix Liquiritiae, Passulae, Hordeuin niundatum, Mel und Saccharum. Zkkmk.
Retroflexio, Retroversio, sind Ausdrücke, die vorzugsweise für Luft-
veränderungen des Uterus gebraucht werden.
Retrovaccine s.Impfung, Bd. VI, pag. 658. P. Tn. Mi »xer.
RetZ. = Andukas Johann Rktzius:, geb. am 3. Oktober 1742 zu Christian-
stad auf Schome, war Professor der Naturgeschichte in Lund, starb am 6. Oktober
1821 zu Stockholm. R. MCu.m.
Retzlaffs Mittel gegen die Trunksucht ist nichts weiter als Enzian-
pulver. Zermk.
Reuniol s. Geraniumöl , Bd.V, pag. 597. Zkrmk.
Reuthe, in Tirol, besitzt eine Eisenquelle mit (CO, II), Fe 0051 in
1000 T. Pasch«*.
Reutlingen, in Württemberg, besitzt zwei kalte Quellen, den Badebrunnen
mit H2S 0045 und den öffentlichen Brunnen mit H,8 0023 in 1000 T.
FamHKI-.
Revaccination s. Impfung.
Revalenta Arabica und Revalesciere sind (nach hager) Gemische aus
Erbsen-, Linsen-, Bohnen und Reismehl mit 5% Kochsalz, 1% Natriumkarbonat
und 2% Zucker. Zkhmk.
ReverdiSSage heißt die Behandlung ehlorophyllhnltiger Pflanzenteile (Gemüse-
konserven) mit Kupfersalzen , wobei sieh phylloeyaninsaures Kupfer bildet , das
gegen Salzlösungen und Sauren weit widerstandsfähiger ist als Chlorophyll. Vergl.
hierzu Kupfervergiftung, Bd. VIII, pag. 32. Zeksik.
Reversion s.Glukose, Bd.V, pag. 692. Zkhmk.
Revoco besteht angeblich aus 105</ dickem, aus den Früchten frisch be-
reiteten Heidelbeerextrakt, 36 </ Knla-Fluidextrakt, 105 y Boldo-Fluidextrakt, l?>i)g
Condurango-Fluidcxtrakt, 15 y Enzianextrakt. 7 y weiugeistigem Chinaextrakt, 10*5 y
Wacholdercxtrakt, 150// Heidelbeerblattern, 15 y Herniariakraut, 150;/ Polygala-
kraut, 3<W/ Pfefferminze, 120</ Leinsamen, 60 y Pomeranzenschalen, \hy Maris,
24 ;/ Calciumglyzerophosphat, 20 y künstlichem Neuenahrer Salz, 210 y Wein-
geist und Wasser bis zu \ky. Anwendung: bei Zuckerkrankheit. Darsteller:
Dr. A. Steinkk «Sc Schutze in Braunschweig. Zkkmk
Revolver oder Objektiv Wechsler ist eine Vorrichtung zum Wochsein der
Objektivsysteme, während sieh dieselben am Stative befinden und ohne daß ein
wiederholtes Ab- und Anschrauben erforderlich wird.
Der Revolver (Fig. 17 4, s. Bd. VIII, pag. 692) hat namentlich folgenden zwei,
durch entsprechende Ausgleichung mit den Objektivsystemen zu erfüllenden An-
forderungen zu genügen: 1. soll das Bild beim Wechseln der Systeme nicht ver-
schwinden, so daß zur scharfen Einstellung desselben nur eine Nachhilfe mittelst
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REVOIA'KR. - KEZKIT.
tX)9
der feinen Einstellung erforderlich sein wird, 2. soll derselbe gut zentriert sein,
d. h. es soll nach dem Wechseln dieselbe Stelle des zu beobachtenden Gegenstandes
in der Mitte des Sehfeldes erscheinen. Dhi«ei..
Revulsion, re vulsive Methode, Methodus revulsiva (von revellere ab-
reißen, ableiten), ist ursprünglich die Ableitung des Blutes von einer bestimmten
Stelle durch einen an einer anderen Lokalität gemachten Aderlaß, wird meist
aber synonym mit Derivation gebraucht; ebenso Revulsiva gleichbedeutend mit
Derivativa (s. Ableitung). M.
ReXOtan (Voswixkel- Berlin) , Methylentanninharnstoff, wird nach
D. K. P. 160.273 dargestellt durch Einwirkung von Formaldehydlösuug auf ein Ge-
misch molekularer Mengen Harnstoff und Tannin bei Gegenwart von Salzsäure.
Bräunliches Pulver, unlöslich in Wasser, wenig löslich in Alkohol, löslich in Alkalien
und aus dieser Lösung durch Säuren ausfällbar. Wird erst im Darm gespalten.
Empfohlen als Darmadstringens. Auch als Rexotan ad usum veterinarium
im Handel. Zkkmk.
Reynolds Probe auf Aceton s. unter Acetonurie, Bd. i, pag. 71.
Zkknik.
Rezept (rec eptum, im spateren Latein auch femiuinisch reeepta, daher
franz. und Italien, la recettc, la rieetta) bedeutet wörtlich „das allgemein An-
genommene" und davon abgeleitet jede Vorschrift oder Formel von Mischungen
oder Zubereitungen zu den verschiedensten Zwecken, z. B. im Haushalte, in der
Küche, in der Färberei u. a. m., im engeren Sinne dann eine Anweisung für den
Apotheker zur Anfertigung von Arzneien und im engsten Sinne eine derartige
schriftliche Anweisung für denselben. In der letzten Bedeutung , in welcher der
Ausdruck am meisten gebräuchlich ist, entspricht er im wesentlichen der Magi-
stralformel (Formula magistralis), d. h. der von einem Arzte entworfenen Formol
für Mischung und Zubereitung gewisser Medikamente, im Gegensatze zu den in
den Pharmakopoen vorgeschriebenen Formeln, die als Offizinulformeln
(Forraulae officinales), jetzt kaum noch je als Rezepte bezeichnet werden, obschon
ssie zum Teil (z. B. Liquor acidus Halleri , Elixir vitrioli Mynsichti) ursprünglich
Magistralforraeln waren. In Älterer Zeit war dies anders und die alteren Arznei-
bücher, aus denen unsere Pharmakopoen hervorgegangen sind, führten als Samm-
lungen von Rezepten in Italien geradezu den Namen Ricettario, Rezeptbuch,
z. B. Ricettario di Firenze.
Als schriftliche Verordnung bildet das Rezept einen Gegensatz zu der als
mündliche Verordnung bezeichneten Weisung des Arztes, sich ein bestimmtes,
einfaches oder zusammengesetztes Medikament aus der Apotheke verabfolgen zu
lassen, und eine Unterabteilung der Verordnung oder Ordination, eine Be-
zeichnung, welche bei einzelnen Völkern (wie ordonnance im Französischen) auch
in gleicher Bedeutung wie Rezept angewendet wird (s. auch Arzneiverordnuug).
Der Ausdruck Rezept als schriftliche ärztliche Verordnung war schon im 1 5. Jahr-
hundert im Deutschen allgemein gebrauchlich und findet sich wiederholt in der
Stuttgarter Apothekerordnung von 14 OH vor, in welcher dem Apotheker geboten
wird , daß er „zu allen Zweiffein der Erznei und auch der Recepten , daran er
Zweiffels hätt, Zuflucht hab zu den Doctoren und Meistern, dar Inn underweysung
von Inn zu eriiemen".
Die Ableitung des Wortes von dem „Uecipe1*, welches der Arzt über die von
ihm zu Papier gebrachte Verordnung in Abkürzung Rec. oder Rp. zu setzen
pflegt, ist irrig. Diese Überschrift ist hervorgegangen aus dem Zeichen des
Jupiter 4> das die alten Ärzte ihren Vorschriften vorsetzten und das sich vor
Arzneivorschriften noch unverändert bis iu das 17. Jahrhundert hinein selbst in
gedruckten Büchern , z. B. in Caspak Bauhixs Schrift de remediorum formulis
(Frankf. 101°-) findet, obschon christlich gesinnte Ärzte diesen heidnischen Brauch
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610
REZEPT
zu verdrängen gesucht und an die Stelle des Jupiter ein J. D. (juvante Deo) oder
J. J. (juvante Jesu) gesetzt hatten. Das Wort „recipe" wird übrigens in Rezepten
des 15. und 16. Jahrhunderts nicht selten durch den gleichbedeutenden Imperativ
^suuie" (im Mittelalter auch durch „accipc") ersetzt.
Man unterscheidet an einem Rezepte vier Teile, nämlich die Überschrift.
(Inscriptio, früher wegen der ebeu erwähnten Anrufung höherer Mächte auch als
„Invocatio" bezeichnet), welche Ort und Datum der Abfassung des Rezeptes an-
gibt und mit dem Zeichen R zum zweiten Teile, der eigentlichen Verord-
nung (Ordinatio) überleitet, in welchem die zu benutzenden Mittel und das zur
Bereitung der Arznei einzuschlagende Verfahren angegeben werden. An die Ordi-
nation schließt sich als dritter Teil die Signatur, welche Angaben über die
Art und Weise, wie die fertige Medizin anzuwenden und den Namen des Kranken,
für welchen sie bestimmt ist, enthält (s. Arznei abgäbe und Arznei Verwechs-
lung). Den vierten Teil des Rezeptes bildet die Unterschrift (Subscriptio) des
Arztes, der es verschrieben hat.
Der wesentlichste Teil ist natürlich die Ordination, deren richtige Abfassung
den Gegenstand der für den Arzt außerordentlich wichtigen , aber vielfach ver-
nachlässigten Arzneiverordnungslehre oder ärztlichen Rezept ierkunst
bildet. Bei der den gegenwärtigen Standpunkt der Arzneiverordnungslehre charak-
terisierenden Einfachheit der Rezepte ist diese Kunst nicht allzu schwierig zu
erlernen. Anders im Mittelalter und in den ersten Jahrhunderten der neueren
Zeit, in welchen ein gutes Rezept außer dem gewöhnlich vorangestellten Haupt
mittel (Remedium cardinale s. Basis) und dem gestaltgebenden Mittel (Consti
tuens s. Excipiens s. Vehiculum) noch mindestens ein Unterstützungsmittel
(Adjuvans), ein zur Verbesserung (Correctio s. Consolidatio) der Wirkung
bestimmtes Corrigens virium und ein zur Verbesserung des Geschmackes, des
Geruches oder des Aussehens dienendes Corrigens saporis vel odoris s. Ornaus
enthalten mußte. Auch ein „Dirigens", um die Wirkung zu einem bestimmten
Teile zu leiten, mußte dabei sein. Durch starke Vervielfältigung der Adjuvanten
und Korrigenden entstanden die früher üblichen „ellenlangen" Rezepte , die in
den Arzneiverordnungen des Mittelalters häufig mehrere Seiten füllen und nicht
bloß bei dem Theriak ans mehr als 70 Substanzen zusammengesetzt wurden.
Auf den ärztlichen Rezepten wird in den meisten europäischen Ländern die
Verordnung in lateinischer Sprache , die Signatur dagegen in der Landessprache
gegeben. In romanischen Ländern, wie Frankreich und in Italien, dient die Landes
spräche auch bei der Ordination. Bei dem Mangel guter Benennungen für viele
Arzneistoffe in den modernen Sprachen erscheint die Beibehaltung lateinischer
Ordinationen gerechtfertigt; die vielfach dafür angeführte Nebenansicht, dem Kor-
pfuscher dadurch die mißbräuchliche Benutzung von Magistralformeln zu er
schweren, fällt weniger ins Gewicht.
Die in alten Rezepten gebräuchlichen besonderen Zeichen für Arzneimittel (s.
Abkürzungen) sind obsolet; der Vorschlag, chemische Formeln in der Arznei -
orduung einzuführen, ist völlig undurchführbar und unpraktisch.
Iu der Ordination werden die Namen der vom Apotheker zu verarbeitenden
Materialien bei lateinischer Verordnung mit wenigen Ausnahmen (z. B. Vitelluni
ovi unius) im Genitiv , die Gewichtsmengen im Akkusativ (abhängig von dem
Recipe der Überschrift) angegeben , doch tritt letzterer seit der Einführung des
Grnmmcngewichtes nicht mehr zutage. Bei dein Verschreiben der Gewichtsmengen
geht man bei uns vom Gramm = 10 aus und setzt dann als Dezimalbrüche
die Dezigramme, Zentigramme und Milligramrae (O l; O'Ol ; O'OOl), während
man die höheren Gewichtsmengen als 10'U (Dekagramm), 100*0 (Hektograrara i
und 1000 0 (Kilogramm) setzt. Das <j als Zeichen für Gramm hat auf medizinischen
Verordnungen wenig Eingang gefunden; dagegen hat sich das schon bei den
Ärzten des Altertums gebräuchliche Verfahren, bei der Verordnung gleicher Mengen
von zwei oder mehreren Mitteln nur bei dem letzteu die Gewichtsmenge unter
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RKZEI'T.
611
Vorsetzuug von aa. oder ana (die griechische Präposition *va) za schreiben, er-
halten.
Die Angabe des Gewichtes geschieht auf dem europäischen Kontinente allge-
mein auch bei der Verordnung von Flüssigkeit, während in England und Nord-
amerika noch besondere Flüssigkeitsmaße (Fluid ounce, Pint) verschrieben werden.
Bei uns werden nur noch Zusätze kleiner Mengen Flüssigkeiten in Tropfen (gutta*,
abgekürzt gtt.) verordnet, obschon das Vorschreiben genau abgewogener Mengen
vorzuziehen ist (s. Tropfen). Von den meisten neuen Pharmakopoen werden alle
Flüssigkeitsmengen im Gewichte angegeben. Bei einzelnen Arzneiformen, z.B. Pillen
aus Extrakten und Pflanzenpulvern, wird gewöhnlich die Menge des indifferenten
Bindemittels nicht genau angegeben, sondern durch Beifügung von q. s. (quantum
satis, quantum sufficit) dem Apotheker zur Ermittlung Uberlassen. Die Art und
Menge dieser Zusätze soll auf dem Rezept vermerkt werden.
In früherer Zeit enthielt die Ordination meist eine genaue Anweisung in bezug
auf die Manipulation , welche der Apotheker mit den verordneten Medikamenten
vornehmen soll, um die Medizin fertig zu stellen. Gegenwärtig wird davon in der
Kegel Abstand genommen und die möglichste Kürze angewendet, z. B. bei wässe-
rigen Lösungen selbst das Vehikel ausgelassen und nur der Gehalt angegeben,
z.B. Solutio Natrii sulfurici 250: 100*0, wodurch der Apotheker in Verlegenheit
kommen kann, ob er 100 0 oder 75"0 Wasser anwenden soll. Es ist diese Frage
jedoch in einzelnen Staaten offiziell geregelt. In Schweden hat sich die ärztliche
Gesellschaft (1886) dahin geeinigt, daß, ganz entsprechend dem früher bei An-
wendung des Unzengewichtes üblichen Verfahren, die Gewichtsangabe auf das
Vehikel sich bezieht und die beispielsweise augeführte Verordnung 25*0 Natrium-
sulfat + 100 0 Wasser enthalten muß. Das D. A. B. IV und Ph. Austr. VIII.
lassen die Lösungen ebenfalls in (nicht auf) 100 bereiten. Eine einzige Ausnahme
bildet die Verordnung 1:1, wobei stets gleiche Teile der beiden Substanzen zu
nehmen sind.
Infolge des „abgekürzten Verfahrens" im Hezeptschreiben schließt die Ordina-
tion jetzt häufiger als früher mit den drei Buchstaben M. D. S. (misce, da, sign.i
oder misceatur, detur, signetur), von denen der erste, wenn keine Mischung statt-
findet, noch fortbleiben kann. Die alten Vorschriften für bestimmte Arzneiformen,
z. B. 0. c. m. f. spec. (Concisa, contusa misce fiant species), M. f. elect. (Misee fiat
electuarium), M. f. ungt. (Misce fiat unguentum), M. f. I. a. emuls. (Misce fiat lege
aiüs eniulsio) u. a., schwinden mehr und mehr auf den Rezepten. Nur bei Ver-
ordnung von Pulvern, Pillen und Pflastern kann auch der Arzt der Gegenwart
sie nicht entbehren.
Bei den Pulvern ist dies schon wegen der noch bis auf den heutigen Tag
üblichen doppelten Verordnungsweise, der Dividier- und Dispensiermethode, der
Fall. Bei der erstereu , wo der Arzt in der Ordination die Gesamtmenge der
Medikamente angibt und den Apotheker anweist, diese in eine bestimmte Zahl
von Einzelpulvern zu teilen , geschieht letzteres mit der Formel : M. f. pulv. Div.
in part. aeq. no. 2 — 10. D. 8. (Misce fiat pulvis. Divide in partes aequales
numero 2- 10). Bei der Dispensiermethode, nach welcher der Arzt nicht das
Gesamtquantum , sondern die Menge jedes einzelnen Pulvers vorschreibt und die
Abwägung mehrerer nach dieser Vorschrift gefertigter Pulver verlangt , tut er
letzteres durch die Unterschrift: M. f. pulv. Disp. (d.) tal. dos. n. 2 — 10. (Misce
fiat pulvis. Dispensa jdenturj tales doses numero 2— 10) auch dentur tales (d. t. d.).
Bei Pillen findet Vorschreiben nach der Dispensierraethode nicht mehr statt. Bei
der Ordination wird häufig die Menge des Exzipiens, oder, wenn dasselbe aus Extrakten
und Pflanzenpulver besteht, die des Pflanzenpulvers oder Extraktes unbestimmt ge-
lassen, wo dann im Anschlüsse au das dem zuletzt verschriebenen Vehikel ange-
hängte q. s. die Unterschrift ut f. mass. e qua form. 1. a. pilul. no. 10 — 100 (ut
fiat massa e qua formentur lege artis pilulae numero 10 — 100) folgt. Häufig fehlt
das „utu oder wird einfach: F. I. a. pil. no. 10 -100 (Fiant lege artis pilulao
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»H2
REZEPT.
numero 10--1OU) geschrieben. Manchmal findet sich statt des allgemeinen -nach
den Hegeln der Kunst" noch eine bestimmte Substanz als Bindemittel mit .ope"
(mit Hilfe von), z. B. ope Spiritus Vini, ope Mucilaginis G. arab. angegeben. In
den meisten Pillcurezepten findet die Ordination ihren Abschluß mit Consp. (con-
sperge) unter Angabe eines Konspergierpulvers oder ohne solche (Bestreuen mit
Lycopodium oder mit Obd. (Obducantur) mit steter Angabe des Uberziehungsmittels.
Bei Verordnung der Pflaster bezieht sich die Anweisung des Arztes auf die
Art der Mischung, wie Malax. in. (Malaxando misce) oder Leni cal. liquef. m. (Leui
calore liquefacta misce) oder auf das Streichen , wobei die Dicke des Aufstriches
Pflastern nterlage, Größe und Form angegeben werden können, z. B. Ext. ten. supr.
alut. inaguit. chart. lusor. (Exteude tenniter supra alutam magnitudine chartae lusoriae)
oder III. cor. formae auric. (Mine corio formae auricularis) oder Ext. supr. Hut.
Circumd. marg. ex empl. adhaes. (Extende supra linteum. Circumda margiue ex
eraplastro adhaesivo) etc.
Mitunter enthält die Verordnung hinter dem D. auch Bemerkungen über die
Umhüllung, in der die angefertigte Arznei verabreicht wird, meistens mit der
Präposition ad (richtiger in), z. B. ad chart. (ad chartern), ad scat. (ad scatulara).
ad oll. (ad ollam), ad vitr. (ad vitrum) oder ad vitr. allat. (ad vitrum allatum). ad
vitr. epist. vitr. claus. (ad vitrum epistomio vitreo clausum) oder besondere Vor-
schriften für die Signatur, ebenfalls hinter dem D., wie D. c. form. (Da cum for-
mula), wo das Rezept auf die Signatur geschrieben werden soll, oder bei heroischen
Mitteln D. sub sign. ven. (Da sub signo veneui) oder D. sub sig. (Da sub sigillo).
bei Ärzten auch ad usum proprium oder zu Händen des Arztes.
Zwischen der Signatur und der Unterschrift findet sich bei dringenden und
schleunigst zu expedierenden Verordnungen auch „Cito!" oder „Stetim*. Diese
Anweisungen können jedoch ebenso wie das Verbot der Wiederholung (Ne rep.!
oder nc reit.!) am Kopfe des Rezeptes stehen.
Die gesetzlichen Bestimmungen über Rezepte schreiben im manchen
Ländern vor, daß der Arzt bei Verordnung gewisser Mengen starkwirkender
Substanzen, welche in besonderen Tabellen namhaft gemacht sind, die Dosenangabe
nicht nur in Ziffern, sondern auch in Buchstaben zu schreiben und ein Aus-
ruf ungleichen beizufügen hat (s. Maxi mal dosen). Undeutlich geschriebene oder
über die Absicht des Arztes Zweifel zulassende Rezepte dürfen nicht angefertigt
werden. Mit Bleistift geschriebene Rezepte verlieren in Preußen nach 8 Tagen ihre
Gültigkeit. — Die Ausfolgung von Arzneien auf Rezeptkopien und das Kopieren
der Rezepte in den Apotheken ist in Österreich untersagt, während in Deutschland
jedes Rezept auf der Signatur kopiert werden muß. Den Ärzten ist jede Bemerkung,
welche auf ein geheimes Einverständnis mit dem Apotheker schließen läßt (z. B.
secundara nie am praescriptionem), untersagt, und Rezepte mit derartigen Vermerken
dürfen in Österreich und in Preußen nicht dispensiert werden. Vergl. aueb
Apotheke ngesetzgebung.
Allgemein gültig ist die Bestimmung, daß der Apotheker jede Ordination genau
nach der Vorschrift des Arztes auszuführen hat, doch darf in Deutschland anstatt
Aqua Atnygd. amar. Aq. Laurocerasi gegeben werden. — Lehrlinge dürfen nur
unter Aufsicht und Verantwortung eines geprüften Apothekers Rezepte anfertigen.
— In Deutschland werden Rezepte, welche nicht in der Apotheke verbleiben,
meist fortlaufend in ein Rezeptbueh eingetragen. Die Verwendung ähnlich wirkender
Arzneimittel au Stelle einer verordneten, aber in der Apotheke nicht vorhandenen
Substanz, wie solche im Mittelalter und bis in das 17. Jahrhundert allgemein
zulassig war (s. Quidproquo), ist verboten, und muß sich der Apotheker in
solchen Füllen an den Arzt um Auskunft wenden.
In Bayern (Verordnung vom 2t*. Dezember 1900) ist der Apotheker nur aus-
nahmsweise verpflichtet, Rezepte aufzubewahren, und zwar: 1. urschriftlich in alleu
Krankheitsfällen, welche nach amtlich oder außeramtlich erlangtem Wissen bereit*
den Gegenstand einer strafrechtlichen oder polizeilichen Untersuchung bilden, oder
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REZEPT.
aber wenn bekannte oder leicht erkennbare Umstände bestehen, die den Verdarbt
einer untergelaufenen strafbaren Tat zu begründen geeignet sind , 2. ur- oder
abschriftlich, wenn der Arzt, der Kranke oder Angehörige des letzteren solches
ausdrücklich verlangen.
Verschieden sind die Vorschriften über die Behandlung der nicht von appro-
bierten Medizinalpersonen verschriebenen Rezepte. In Österreich ist die „Expedition
der von unbefugten Personen verschriebenen Rezepteu untersagt. In Bayern ist
der Apotheker durch die Königl. Verordnung vom 29. Dezember 1900 nur dann
berechtigt, Arzneien , welche nicht von approbierten Ärzten verschrieben sind,
anzufertigen, wenn dieselben lediglich aus solchen Mitteln bestehen, die im Hand-
verkaufe abgegeben werden dürfen und auch deren Mischong und Zusammen-
setzung als durchaus unschädlich feststeht. In Preußen und in den meisten anderen
deutschen Landern ist die Anfertigung nur gestattet, wenn das Rezept lediglich
" aus solchen Mitteln besteht , die auch im Handverkauf abgegeben werden dürfen
(Erl. vom 18. Februar 1902). Ph. Austr. VIII. verzeichnet in Tab. IV jene Arznei-
mittel, deren Verabfolgung ohne ärztliche Vorschrcibung dem Apotheker verboten
ist. Für das Deutsche Reich gelten diesbezüglich die Vorschriften betreffend die
Abgabe starkwirkender Arzneimittel etc. vom Juli 1896.
Die Vorschriften über das Verhalten in solchen Fällen, wo dem Apotheker
wegen der leider nur zu häufig unleserlichen Handschrift des Arztes oder wegen
Anwendung einer zweideutigen Benennung oder Abkürzung das Rezept unverständ-
lich bleibt, oder wenn der Apotheker wegen Überschreitung der Maximaldosis
seitens des Arztes oder wegen Kombination von Stoffen, welcho sich gegenseitig
zersetzen und dabei giftig wirkende oder explosive Verbindungen geben, oder bei
anderen Versehen des Arztes die Ausführung der Verordnung für untunlich halt,
stimmen darin (Iberein , daß der Apotheker sich behufs der Korrektion des Ver-
sehens an den Arzt zu wenden hat
Allgemein gilt auch die Bestimmung, daß Bemerkungen über derartige Rezepte
den das Rezept einliefernden oder die Arznei abholenden Personen gegenüber un-
statthaft sind, wie Uberhaupt der Apotheker sich jeder Kritik ärztlicher Veror-
nungen dem Publikum gegenüber zu enthalten bat. Divergierend aber sind die
Vorschriften Uber das Verhalten im Falle der Abwesenheit des Arztes oder dessen
Weigerung einer Korrektion des Rezeptes.
Nach Bereitung der Arznei wird auf dem Rezepte der Name der Apotheke, in
welcher die Anfertigung der Medizin stattfand, und zuweilen auch der Name des
Rezeptars, das Datum der Anfertigung und der Preis der einzelnen Arzneibestand-
teile und der Arznei bemerkt.
Besondere gesetzliche Bestimmungen sind namentlich durch den Mißbrauch
morphiumhaltiger Arzneien, insbesondere subkutaner Morphioeinspritzungen ver
anlaßt worden. Sie bezwecken eine Beschränkung der ReYteration oder Repe-
tition der Rezepte, indem sie die Wiederverfertigung von einer speziellen Ge-
nehmigung eiues Arztes, sei es des verordnenden, sei es eines anderen, abh.'ingig
machen. Die Verordnungen vom Juli 1896 gestatten die wiederholte Abgabe von
Arzneien, welche Chloralhydrat enthalten, sowie subkutane Injektionen von Morphin
und Kokain nur auf jedesmal erneute, mit Datum und Unterschrift eines Arztes
versebene Verscbreibung. Die wiederholte Abgabe von Arzneien, welche dem Hand-
verkauf entzogene Substanzen enthalten , ist nur unter bestimmten Einschränkungen
gestattet (§ 4 u. 5 der Vorschr. vom Juli 1896).
In Österreich darf jedes Rezept wiederholt angefertigt werden, wenn der Arzt
es nicht ausdrücklich durch eine handschriftliche Bemerkung untersagt. Rezept-
blankette mit vorgednicktem „ne repetaturu sind jedoch nicht zulässig. In Deutschland
kann der Arzt die wiederholte Anfertigung von Rezepten dann verbieten, wenn
sie starkwirkende Stoffe cnthnltcn.
Ob sich, wie einzelne Ärzte meinen, durch diesen Vermerk ein „Eigentums-
recht" des Arztes an dem betreffenden Rezepte schaffen lasse, so dali derselbe
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614
KKZEPT. — REZIPROKE REAKTI« iNEN.
pekuniäre Entschädigung von dem Apotheker beanspruchen kann, welcher eiu
solches Rezept wiederholt ausführt, ist höchst zweifelhaft; dagegen verstößt die
etwa vom Apotheker ausgeführte Repetition in solchen Fallen auch in Landern,
wo sie nicht ausdrücklich verboten ist, gegen die allgemeine Bestimmung der
älteren Apbthekerordnungen , wonach die Ordination des Arztes ohne Änderung
auszuführen ist. Dem allgemeinen Usus gemäß ist das Rezept seit alters her Eigen-
tum des Kranken , dem es verordnet wird , und wird auch als solches in der
Gesetzgebung anerkannt. Als Beweismittel bat das Rezept die Bedeutung einer
Urkunde. Den Schutz des Urheberrechtes genießt es nicht.
(f Th. Hi'skhaä«) J. MoBU.es.
Rezeptierkunde, Rezeptierk unst, Ars formulandi, Pharmakokata-
graphologia, ist der die Abfassung der schriftlichen Arzneiverordnungen be-
handelnde Teil der Pharmakologie (s. d.). Als ältester Bearbeiter dieses Zweiges
der Arneimittellehre gilt Scribonius Largus (im 1. Jahrhundert n. Chr.), dessen
Werk jedoch im wesentlichen nur eine Sammlung von Arzneivorschriften , nach
den Krankheiten geordnet, darstellt und sein Analogon gegenwärtig weniger in
den Handbüchern der Rezeptierkunde als in den Rezepttaschenbüchern findet , in
denen die an klinischen Anstalten üblichen Verordnungen gesammelt sind. Von
einer wirklichen Rezeptierkunst kann überhaupt erst nach Einführung der Phar-
makopöen und Trennung der Offizinalformeln von den Magistralformeln die Rede
sein, und so sind den Lehrbüchern der Rezeptierkunde entsprechende Werke, welche
die einzelnen Arzneiformen und die Verwendung der eiuzelnen Arzneimittel zu
denselben behandeln, erst in dem lß. Jahrhundert von Delphinius, Roxüblet
und Mkrcurialis erschienen, denen sich die zwei Bücher „de reraediorum fonnulia"
von Caspar Bauhin (Basel 1615) der Zeit nach nahe anschließen. Von da ab
entwickelte sich eine äußerst reichhaltige Literatur, zu welcher im vorigen Jahr-
hundert sehr berühmte Ärzte, wie Bokrhave und Gate, ihren Beitrag lieferten.
Die Altere Rezeptierkunst trägt den Charakter der Polypharroazie und legte be-
sonderen Wert auf die Komplikation der Vorschriften, ohne sich viel um etwaige
chemische Zersetzungen der Bestandteile zu kümmern. Die erste Reaktion gegen
diesen Mißbrauch war J. B. Trommsdorffs 1797 erschienene „Chemische Rezeptier-
kunst oder die Anwendung chemischer Grundsätze auf die Kunst Arzneien zu ver-
ordnend Mit der geläuterten Kenntnis der Pharmakodynamik ging auch eine Ver-
einfachung der Arzneivorschriften einher, wozu auch in Frankreich Magexdik
durch sein rFormulaire des nouveaux roedicaments" (Paris 1821) und in Deutsch-
land namentlich Philipp Phöbus (Handbuch der Arzneiverordnungslehre, 1842.
:$. Aufl.) hinwirkten. Die in Deutschland und Österreich gebräuchlichsten Lehr- und
Handbücher gibt die folgende LiteraturUbersicbt.
Literatur: VV. B. Bkrnatzik, Handbuch der allgemeinen und speziellen Arznei Verordnung*
lehre. Wien 1878. — E. A Ewald, Uandb. d. allg. u. spez. Arzneiverordnungalehr«. 12. Auf-
lage des von Posskk und Smox herausgegebenen, später von Waldkkrur«: und Smojs and von
Ewald und LCdickk bearbeiteten Handbuchs. Berlin 1892. — Libbhkich und Laxggaard, Kom-
pendium der Arznei Verordnung. Berlin 1891, 3. Aofl. — R. Kobkrt, Kompendium der Arznei-
verordnungslehre. Stattgart 1888. — R. Bokhm, Lehrb. d. allg. u. spez. Arzneiverordnungslehre.
2. Aufl., 1891. — K. Fröhkkr, Arzneiverordnungalehre f. Tierärzte. Stuttgart 1890. — H. Pacchki*.
Arzneiverordnungslehre. Wien 1892. — J. Küvinxy, Allg. n. spez. Arzneiverordnungslehre. Leip-
zig 1900. (tTh. Hi'semahm) J. Mokllkr.
Rezeptoren nennt Ehrlich jene Molekulargruppen des lebenden Protoplasma,
welche die Haftung der Toxine (s. d. und Immunität) und damit die Empfäng-
lichkeit bedingen.
Rezidiv (recidere zurückfallen) bedeutet die Wiederkehr schwerer Krankheits-
erscheinungen während der Rekonvaleszenz.
Reziproke Reaktionen, umkehrbare Reaktionen. Durch unsere chemi-
schen Gleichungen drücken wir aus, in welcher Richtung sich eine chemische
Umsetzung vollzieht. So sagt die die Darstellung des Ferrum bydrogeniura reduetum
erläuternde Gleichung: Fe. Os + 3 H2 = 2 Fe + 3 H, O, daß Eisenoxyd durvh
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REZIPROKE REAKTIONEN. - RHABARBERPAPIER.
615
Wasserstoff reduziert werden kann. Andrerseits kann man aber Wasserstoff aus
dem Wasser gewinnen, indem man Wasserdampf (Iber glühendes Eisen leitet:
2 Fe + 3 II, 0 = Fe, 0, + 3 H2.
Die beiden Reaktionen sind einander offenbar entgegengesetzt, was bei der einen
als Reaktionsprodukt erscheint, ist bei der andern das Ausgangsmaterial und um-
gekehrt , die Gleichungen können also nach beiden Richtungen , von links nach
rechts und von rechts nach links gelesen werden. Man kann die beiden entgegen-
gesetzten Vorgange durch eine einzige Gleichung ausdrücken, indem man sehreibt :
Fe, 0, + 3 H, 2 Fe + 3 H, 0.
Solche Reaktionen nennt man umkehrbare oder reziproke. Sie gelangen nicht
selten zur praktischen Anwendung, z. B. bei der Trennung des Sauerstoffs der
Luft vom Stickstoff durch Bildung von Baryumsuperoxyd und dessen Zersetzung
durch Erhitzen: Ba 0 -f 0 ^ ^ Ba 0, , oder bei Gewinnung des Sauerstoffs
mit Hilfe der Bildung und Wiederzersetzung des bleisauren Kalks:
2 CO, Ca + Pb ( > + O ~~zt Pb 0* C;«, + 2 CO,.
Ob sich die durch die Gleichungen ausgedrückten Vorgänge in der einen oder
anderen Richtung vollziehen, hängt zum Teil von der Temperatur ab, vor allem
aber von der Konzentration, in welcher die Substanzen aufeinander einwirken.
Es kommt hier das Gesetz der Massenwirkung zur Geltung, das besagt, daß
für einen chemischen Vorgang nicht nur die Natur der beteiligten Stoffe und die
Temperatur ausschlaggebend sind, sondern auch das Verhältnis der vorhandenen
Stoffe zu dem gegebenen Raum , d. h. ihre Konzentration. Nimmt man die Ein-
wirkung von Wasser auf Eisen in einem geschlossenen Gefäß vor, so wird nicht
das gesamte Wasser durch das Eisen zersetzt, sondern die Reaktion kommt zum
Stillstand, wenn ein bestimmtes Verhältnis zwischen Wasserstoff uud Wasser ein-
getreten ist. Umgekehrt wird Eisenoxyd durch Wasserstoff so lange zersetzt, bis
sich ebenfalls zwischen Wasserstoff und Wasser ein bestimmtes Verhältnis einge-
stellt hat, und dieses ist gleich dem auf dem umgekehrten Wege entstandenen.
Es führen also beide Reaktionen zu ein und demselben chemischen Gleich-
gewicht. Ein Beispiel einer umkehrbaren chemischen Reaktion aus der orga-
nischen Chemie ist die Bildung eines Esters aus Säure und Alkohol und die Ver-
seifung dieses Esters: CH, . COOH + C, HB . OH ^ CH, . COO . C, H* + H, 0.
Man nimmt heute an, daß sich bei allen chemischen Reaktionen schließlich ein
Gleichgewicht einstellt. Wenn es trotzdem häufig den Anschein hat, als ob sich
eine Reaktion bis zum völligen Verschwinden der Ausgangssubstanzen vollzöge,
so bat dies seinen Grund darin , daß die dem • Gleichgewicht entsprechende Kon-
zentration einiger der beteiligten Stoffe häufig , außerordentlich gering ist. Der
Fall, daß sich eine Reaktion in einer Richtung tatsächlich bis zu Ende vollziehen
kann, Hegt dann vor, wenn eines der Reaktionsprodukte aus dem Reaktions-
gemisch entfernt wird. Das ist z. B. der Fall, wenn eins der Reaktionsproduktc
als Gas entweicht. Dies kommt auch bei den oben als Beispiel angeführten Reak-
tionen in Betracht. M. Scholtz.
Rh, chemisches Symbol für Rhodium. Zkbmk.
Rhabarber s.Rheum.
Rhabarberin, Rhabarbersäure = chrysophansäure (s.d. Bd. m,
pag. 703). Zkrmk.
Rhabarberpapier, Rheumpapier, mit Rhabarberauszug getränktes Filtrier-
papier. Zur Darstellung wird ein konzentrierter wässeriger Auszug von Rhabarber-
wurzel entweder mit einer geringen Mengo Ammoniak oder aber mit Phosphor-
säure versetzt und damit Filtrierpapier getränkt uud getrocknet. Das erstere Papier
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GIG R H A B ARB KR P A PI ER . - RHAGADIOLUS.
(mit Ammoniakznsatz) ist purpurrot und wird durch saure Flüssigkeiten gelb ge-
färbt, das /weite Papier (mit Phosphorsäure) ist gelb und wird beim Befcuchteu
mit alkalischen Flüssigkeiten purpurrot. Zkbmk.
Rhabditis. Gattung der Nematoden, charakterisiert durch eine doppelte
ösophagusanschwellung sowie den Mangel von Seitenlinien und von Zahnen in
der Mundhöhle. Mannchen mit 2 kurzen Spikulis.
Uli. pellio Schneider lebt im ausgewachsenen Zustande in faulenden Sub-
stanzen und wurde einmal im Urin einer Frau beobachtet; der eigentliche Sitz
des Parasiten war die Vagina.
Rh. niellyi Blaxcharp wurde einmal im Blute und in Papeln der Haut
beim Menschen aufgefunden. B.»hmi«.
RhabdOmOnaS, unsichere Gattung der Flagellaten; vielleicht eine Menoi
diura- oder Sphenom on as-Art. B<"h*iu.
Rhabdonema, Gattung der Nematoden, welche durch heterogone Entwick-
lung ausgezeichnet ist.
Uli. nigrovenosum Rud. Die parasitische, hermaphroditische Generation lebt
in der Lunge des Frosches, die getrennt geschlechtliche, nicht parasitische in
feuchter Erde.
Rh. intestinale Blaxchard s. Strongyloides. Böhuio.
RhaChisagra (?x/5 Rückgrat) ist die Gicht der Wirbelsäule.
Rhachitis ist eine nur in den ersten Lebensjahren auftretende Erkrankung
der Knochen, welche hauptsächlich in ungenügender Ablagerung von KalksaJzen
in ihnen bestellt. Infolgedessen bleiben sie weich , knorpolartig und geben dem
Druck der Körperlast übermäßig nach : es kommt zu Verkrümmungen und Ver-
legungen an zahlreichen Knochen. Der Schädel und Unterkiefer nehmen eine
charakteristische vierschrötige Gestalt an, die Fontanellen bleiben offen. Außerdem
kommt es zur Anschwellung der Epiphysenenden der Knochen, welche besonders
an Vorderarmen und Rippen diagnostisch wertvoll sind. Mit zunehmendem Alter
geht die rhachitische Knochenveränderung (allerdings oft mit Hinterlassung vor-
handener Difformitäten) zurück. Pktkv.
Rhacodium, von Persoon* aufgestellte Pilzgattung, nur sterile Mycelformen
von zweifelhafter Zugehörigkeit enthaltend.
Rh. cellare Pers. bildet in Kellern die bekannten, weit ausgebreiteten filzigen,
schwarzen Überzüge an Wein- und Essigfässern. Srm>w.
Rhätische Stufe. Durch das Vorkommen der Avicula contorta gekenn-
zeichnete Grenzschichten zwischen Trias und Lias, welche von den deutschen
Geologen der ersteren, von den französischen als „Infralias" dem letzteren zu-
gerechnet werden. Sie sind in den Alpen vorwaltend durch sehr mächtige Kalk-
steine, außerhalb der Alpen durch Sandsteine und Mergel von geringer Mächtigkeit
vertreten. Hokrxks
Rhagaden (axyx; Riß) siud oberflächliche Schrunden an Haut- und Schleim-
häuten. Sie finden sich besonders häufig an den Übergangsstellen von Haut in
Schleimhaut, so an den Lippen und Mundwinkeln und am After. Sie werden lokal
mit Ätzmitteln behandelt, schwinden jedoch, wenn sie Teilerscheiuuug eines all-
gemeinen Leidens (z. B. bei Syphilis) sind , auch bei einer geeigneten Allgeraein-
behandlung. Besonders hartnäckig und schmerzhaft sind die Rhagaden am After,
auch Fissitrae ani genannt; gegen diese muß oft operativ vorgegangen werden.
M.
Rhagadi0lU8, Gattung der Coinpositae, Gruppe Cichoriaceae; Rh. edulis
Gaert.v. und ihre angebliche Stammpflanze Rh. stellatus (L.) WiLLD., im Mittel
meeigebiete und im Orient, liefern einen Salat. v. Dam.a T^h».
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RHAGOXYOHA. R11AMNKT1X.
617
RhagOnyCha (Cantharis oder Thelephorus), ein Küfer, welcher mit
Vorliebe den Honigtau des Mutterkornrayceliums aufsticht, weshalb man glaubte,
daß er an der Bildung des Seeale cornutum beteiligt sei. v. Dai.la Tobhe.
Rhamnaceae, Familie der Dieotyledoneae (Reihe Rhamnales). Meist dornige
Sträucher oder mit klimmenden Ästen oder Ranken versehene Lianen , seltener
Räume, sehr selten krautartige Pflanzen. Blätter Wechsel- oder gegenständig, zu-
weilen sehr rudimentär und oft bald abfallend, oft lederig. Nebenblätter meist
klein, oft hinfällig, zuweilen in Dornen umgewandelt, selten fehlend. Rltiten meist
in axillären Trugdolden , klein , gewöhnlich grünlich oder gelblich , regelmäßig,
zwitterig oder seltener polyganidiözisch , 4-, 5- (selten 6-)zählig. Rezeptnkulum
kreisel-, krug- oder zylinderförmig. Kelchblätter klein, 4 — 5, jedes Blatt innen
meist mit scharfer Mittelleiste. Krone 4 — 5blätterig, sehr selten fehlend, klein, ge-
wöhnlich in der Knospe tasehen- oder kapuzenförmig die Staubgefäße umfassend.
Staubblätter 4 — 5, epipetal , d.h. vor den Kronblättern eingefügt. Filamente
pfriemen- oder fadenförmig. Autheren kurz , beweglich , meist intrors. Der das
Rezeptakulum auskleidende Diskus den Fruchtknoten ring- oder becherförmig
umschließend. Fruchtknoten vollständig 2-, 3- oder 5fächerig. Jedes Fach mit
1 (2) im Grunde eingefügten, aufrechten Samenknospe. Narben gleich der Zahl
der Ovarfächer. Frucht eine Steinfrucht oder steinfruchtartig bis fast trocken
oder selten eine Kapsel (Smytbea). Sameu zuweilen mit Arillus oder Caruncula.
Endosperm fleischig. Embryo gerade. Stämmcheu nach unten gerichtet
Es gehören hierher etwa 400 Arten, die meist tropisch, nur wenige in ge-
mäli igten Kliraaten heimisch sind. üilu.
RhamnaleS, Reihe der Dieotyledoneae, zu denen die Rhamnaceae und Vitaceae
gehören. Gilo.
Rhamnazin, c17 Hl4 07, scheidet sich bei der Gärung des wässerigen Aus-
zuges der Gelbbeeren infolge Zersetzung seines unbekannten Glykosids neben
Rhaninetin und einer Spur Quercetin als Niederschlag ab. Aus diesem Gemisch
wird das Rhamnazin mittels Toluol ausgezogen. Es kristallisiert in gelben, bei
214 — 215° schmelzenden Nadeln und besitzt fast gar keine färbendeu Eigenschaften.
Das Rhamnazin ist als Quercetindimethyläther bezw. Methylrhamnetin aufzufassen
(Pkkkix und Geldard, Chem. -Ztg., 1895). Kleis.
Rhamnegin s. Xanthorhamnin. Klkin.
Rh am netin, C,6H,8 07, ist ein Spaltungsprodukt des Xauthorhamnins, findet
sich aber nach Lefort und Stein neben diesem bereits fertig gebildet in den
persischen Kreuzbeeren und den unreifen Färber-Kreuzdornbeeren und ist der
eigentliche Farbstoff der letzteren. Mau gewinnt es nach Liebermanx und Hörmaxn
durch Kochen des Xanthorhamnins mit verdünnter Mineralsäure:
C84 H4S 0M + 2 H2 0 = C„ H1S 07 + 2 C6 H1S 05 + C, H12 0„
Xanthorhamnin Rhamnose Galaktose. •
Es bildet sich auch bei der Gärung des wässerigen Auszugs der Gelbbeeren
(s. Rhamnazin und Rhamninase).
Das Rbamnetin ist ein zitronengelbes Pulver, in Wasser, selbst in kochendem,
kaum löslich, auch in kochendem Alkohol (58-5 T.) und in Äther (7fi T.) nur
wenig löslich , leicht löslich in Alkalien mit gelber Farbe und in warmem Phenol.
Aus der alkoholischen Lösung, besser noch aus der in Phenol, wird es in gold-
gelben Kristallen erhalten. Die alkoholische Lösung wird durch Eisenchlorid
braungrün gefärbt; Bleizucker sowie Kalk- und Barytwasser geben orangefarbene
resp. rotbraune Fällungen.
Das Rhamnetin ist als der Monomethyläther des Quercetins aufzufassen. Dabei
bleibt es unentschieden, ob dem Rhamnetin die Formel I oder II zukommt.
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fil8 RHAMNETIN. - HHA.MNUS.
CH30
II
OH OH
K > h(/vx-<_ >
\/\/°H \/\/0CHS
OH CO OH CO
Heini Schmelzen des Rhamnetins mit Kali entsteht Phloroglucin und Proto-
katechusäure.
In Form des Kreuzbeerenextraktes ist Khamnetin einer der wichtigsten gelben
Farbstoffe; er wird als Zink- und Chromlack angewendet. Ein anderer in der
Malerei gebrauchter gelber Farblack aus Kreuzbeeren ist das Schüttelgelb.
Eine mit Rhamnctin isomere Verbindung, Isorhamnetin, kommt in Cheiranthus
Cheiri und der in Indien in der Seidenfarberei gebrauchten Pflanze Delphinium
zalil vor. — Ein von SchTtzexberger beschriebenes ß-Rharanetin dürfte nichts
anderes als Quercetin sein.
Literat nr: Ta.nrkt, Chem. Centralbl., 1899. Klus.
Rhamnin. Mit diesem Namen sind im Laufe der Zeit mehrere Verbindungen
bezeichnet worden, so daß dieser* Name von vornherein nichts bedeutet. Meist
handelt, es sich um das Xauthorhamnin oder das Rhamnetin. Auch eine Doppel-
verbindung von Rhamnetin mit Quercetin, die sich schon durch Alkohol in ihre
Komponenten zerlegen laßt, ist Rhamnin genannt worden. — Rhamnin ist auch
ein Name für Extr. Rhamui fluid. Klcix
Rhamninase heißt ein dinstatisebes Ferment, welches aus den gepreßte»
Samen von Rhamnus infectoria durch Extraktion mit kaltem Wasser und Fallen
der Kolatur (2 T. Kolatur = 1 T. Samen) mit der doppelten Menge 80%igem
Alkohol gewonnen wird. Rhamninase vermag das Xanthorhamnin in Rhamninose.
C,flHSJOn, und Rhamnetin (s.d.), C,fl H1S 07, zu spalten; erstere geht dann bei
der weiteren Hydrolyse in Rhamnose und Galaktose über.
Literatur: Ta.nret, Chem. Centralbl., 1899, II. Kleik.
RfiamnOCathartin (Rhamnocarthin), ist der noch wenig bekannte, amorphe
Ritterstoff der Reeren von Rhamnus Cathartica L.: er bat als leichtes Abführmittel
zeitweilig Verwendung gefunden. Klhx.
RhamnOduIcit, Rharanuszucker, Rhamnose, s. Isodulcit, Rd.VII,pag. lf>4.
Kl.KIV
Rhamnoneuron, Gattung der Thymelaeaceen; Rh. Balansae (Drakh)
Gl lg, in den Bergländern Tonkins, liefert in der Rinde Papier, v. Dali.* 1y>bkk.
Rhamno8ide heißen diejenigen Glykoside, welche bei der Hydrolyse eine
Pentose (Isodulcit z. B.) liefern. Hierher gehören Hesperidin, Naringin, Quercitrin.
Rutin, das damit identische Sophorin, Robinin, Saponin. (Vergl. E. Schmidt u. s. w.,
Arch. d. Pharm., 1904; Pharm. Centralh., 1906.) Klktx.
Rhamnoxanthin (nicht zu verwechseln mit Xanthorhamnin) s. Frangulin,
Bd. V, pag. 424. — Rhamnoxanthinsälire ist Frangulinsaure, Bd. V, pag. 425.
Kl.KX*.
Rhamnus. Gattung der nach ihr benannten Unterfamilie der Rhamnaceae.
Holzgewllchse mit alternierenden, selten gegenständigen, gestielten, fiedernervigen
Blattern, hinfälligen Nebenblattern und achselständigen Infloreszenzen aus zwitterigen
oder polygam diözischen Blüten. Kelchröhre mit 4 — 5 lappigem Saume; Krone aus
4— f> kappenförmigen oder flachen Blattchen oder fehlend; 4—5 Staubgefäße mit
sehr kurzen Filamenten ; Diskus den Achsenbecher auskleidend, dünn ; Fruchtknoten
2 — 4fächerig, mit 1 Samenknospe in jedem Fache. Die mehr oder weniger saftige
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RHAMNUS.
619
Steinfracht enthalt 2 — 4 Kerne, deren aderige oder dünnholzige Wand sich gar
nicht oder in einer Längsspalte an der Baachseite öffnet. Die Samen mit heutiger
oder krustiger Testa sind glatt oder am Kücken gefurcht, ein fleischiges Endo-
derm umgiht die flachen oder an den Rändern eingerollteu Keimblätter.
1. Rh. Cathartica L. , Kreuzdorn, franz. Nerprun purgatif, engl. Buck-
thorn. Ein sommergrüner, diözischer Strauch mit gegenständigen Ästen
und Blättern. Die diesjährigen Zweige endigen in einen Dorn, der später gabel-
ständig wird. Der zerstreut behaarte Blattstiel ist mehrmal länger als die Neben-
blätter, die fast kahle Blattspreite ist eiförmig, kerbig gesägt. Die grünlichen,
4zähligen Blüten sitzen achselständig in Trugdolden. Die erbsengroßen, dem bleiben-
den konvexen Kelchgrunde aufsitzenden Steinfrüchte sind vor der Reife grün und
4knöpfig, gespitzt, werden dann schwarz, kugelig, endlich durch das Schrumpfen
des grünlich-braunen Fruchtfleisches runzelig. Die 4 (oder durch Abort weniger)
Steinkerne sind verkehrt eiförmig, stumpfkantig und ihre Schale ist pergament-
artig. Die Samen sind durch Biegung der Ränder am Rücken tief gefurcht, daher
am Querschnitte hufeisenförmig. Auch die Keimblätter des Embryo sind in dem-
selben Sinne gekrümmt. Die Ränder der Furche schließen außen fest aneinander
und sind oben und unten knorpelig gewulstet.
Diese vorzüglich in Mitteleuropa verbreitete Art liefert:
FruCtllS Rhamni Catharticae, Baccae Spinae cervinae, Baccae dome-
sticae, Kreuzbeeren, Kreuzdornbeeren, Hirschdorn beeren, Gelbbeeren
(s. oben). Sie werden im Herbste gesammelt, riechen unangenehm, schmecken ekel-
haft bitterlich-scharf und färben den Speichel gelb. Der Saft der frischen Beeren ist
violettgrün, reagiert sauer, wird durch Alkalien grünlichgelb, durch Säuren rot
gefärbt. An eigenartigen Stoffen enthält er nach Tschirch und Polacco (Arch.
d. Pharm., Bd. 238, 1900) das Rhamnoomodin und die Farbstoffe Rhamno-
latin, Rhamnochrysin, Rhamuozitrin und das isomere {i-Rhamnozitrin,
ferner Bitterstoffe, Zucker, Gummi, Pektin etc. Der Aschengehalt reifer Früchte
beträgt 2 8, unreifer Früchte 3'7%-
Aus dem frisch ausgepreßten Safte bereitot man einen Sirup, welcher als Diure-
tikum und Laxans angewendet wird. Durch Alaun wird aus demselben ein dunkel-
grüner Farbstoff gefällt, das Saftgrün (s. d.).
Aus den frischen Früchten bereitet man einen Roob und einen Sirnp, die ge-
trockneten Früchte sind hie und da als Volksmittel gebräuchlich.
Die Früchte anderer Rhamnus-Arten, mit denon die offizielle Droge ver-
wechselt werden könnte, unterscheiden sich vornehmlich durch die Anzahl und
Gestalt der Samen sowie durch die Lage der Keimblätter. Die Liguster-Früchte,
welche ebenfalls als Verwechslung angeführt werden, sind keine Steinfrüchte,
sondern 2fächerige Beeren mit je 1 oder 2 Samen.
2. Rh. saxatilis L. (Rh. Ünctoria W. K., Rh. tihlorophora Dcne.) unterscheidet
sich von der vorigen durch den niedrigen Wuchs (höchstens 1 m hoch), die kurz
gestielten Blätter und durch die Samen, deren ringsum knorpelige Furche weit
klafft.
^Diese vorzüglich iu Südeuropa, aber auch noch in SUddeutschland und Öster-
reich verbreitete Art liefert zum Teile die ungarischen, wallachischen, levantinischen
und französischen Gelbbeeren (s. d.).
3. Rh. infectoria L. wird etwas höher als die vorige und hat breitere Blätter,
deren Stiel die Länge der Nebenblätter erreicht. Die Früchte sitzen auf der flachen
Kelchbasis, die Samenfurehe klafft wenig und ist in der Mitte weniger gewulstet
als an den Enden.
Von dieser in Südeuropa und Vorderasien vorkommenden Art stammt der größte
Teil der persischen und Avignonbeeren, teilweise auch die wallachischen und levan-
tinischen Gelbbeeren (s.d.).
4. Rh. oleoides L. und Rh. amygdalina Dksf. sollen ebenfalls französische
und persische Gelbbeeren liefern.
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G20
RHAMNUS.
Ki« 100.
5. Kh. utilis Dcxe. (Rh. dahuricus Pall.), ein in Ostsibirien, der Mandschurei
und in China verbreiteter Strauch, welcher von Rh. Cathartica sich nur durch
verkehrt eiförmige, 2samige Steinfrüchte unterscheidet, wird von einigen Autoren
nur als Varietät unserer Cathartica aufgefaßt. Die Früchte dienen angeblich zur
Bereitung des chinesischen Saftgrüns (s. Lokao).
«'». Rb. Frangula L. (Frangula Alnus MlLL., F. vulgaris Rchb.), Faulbaum.
Pulverholz, franz. Bourdaine, Bourgene, engl. A Ider buckthorn , Black
alder. Hin sommergrüner, dornloser Strauch mit wechselsUndigen Blättern und
zwittrigen Blüten. Die Blätter sind elliptisch, ganzrandig, unterseits an deu Neneu
behaart. Die weißeu, uzähligen, nchselständigen Blüten haben aufrechte Kelch
zipfel und kleine, die Staub-
gefäß«' kapuzenartig umfassende
Kronblätter; der Griffel ist
ungeteilt , die Narbe kopfig.
Die auf der flachen Kelch-
basis sitzenden, kugeligen Stein-
früchte sind vor der Reife
rot , dann schwarz. Die Samen
sind flach, gerundet dreieckig,
auch die Keimblätter sind nicht
gekrümmt.
Liefert F r a u g u 1 a r i n d e
(s. d.) Kinst waren auch die
Früchte (.. Schieß beeren u) als
Abführmittel gebräuchlich.
7. Rh. Purshianus De.
ist ein Strauch oder kleiner
Baum vom Typus der Fran-
gula , aber die Blätter sind
viel größer, breit, eiförmig,
an der Spitze oft ausgerandet,
gezähnt , die Infloreszenzen
reicher, die Früchte eiförmig,
meist Sköpfig und .'{sämig.
Die Art wächst au der
Westküste Nordamerikas bis
Kalifornien. Ihre Rinde, als
„Chittem-U oder „Sacrcd bark"
bekannt , wurde unter dem
Namen Cascara sugradn
(sk d.) eingeführt und in viele
Pharmakopoen als
Cortex Rhamni Purshiani
fmriri «»ffrud» im Qu<-n>rhnili (J Moki.I.kk».
aufgenommen. Sie ist der
F r a n g u 1 a r i u d e äußerlich
unähnlich, da sie viel dicker, außen graubraun, mit kaum kenntlichen Kork-
warzen , innen gelblichbraun ist. Im anatomischen Bau stimmt sie mit der
Frangulariude sehr nahe überein und unterscheidet sich von ihr wesentlich nur
durch Steinzellengruppen in der Mittelrinde und in den äußeren Teilen der
Imicnrindc sowie durch breitere, bis 5reihige Markstrahlen (Fig. lf»0). Mit
Alkalien färbt sie sich ebenfalls purpurrot.
Pkkscott fand (1879) in der Rinde 8 Harze, eine kristallinische Substanz.
Gerbstoff, Oxalsäure, Apfelsäure, ein fettes und ein ätherisches öl, Wachs und
Stärke. Geformte Stärke findet sich offenbar nur in den zur Zeit der Vegetations-
ruhe gesammelten Rinden ( Moki.lkk ). Die Harze dürften Derivate der Chrysophan-
Google
RHAMNÜS.
621
säure sein (LiMuisix, Journ. de Pharm, et de Chimie, 1885). Die kristallinische
Substanz Preskott* untersuchte Wenzbll genauer (Pharm. Journ. and Trans.,
1886). Er erhielt oraugegelhc Kristalle, durch Alkalien und Sauren spaltbar
und auch in der Form verschieden von Etnodin, anderseits auch die Reaktionen
des Frangulin nicht zeigend. Schwabe hingegen hält Wenzells angebliches
Glykosid für Eraodin , könnt aber ebenfalls keiu Frangulin nachweisen (Arch. d.
Pharm.. 1888). — H. F. Meyer und .!. Webber (Am. Journ. Pharm., 1888) wollen
in der Sagrada- und Frangularinde neben einem Glykosid ein Ferment nachgewiesen
haben und schreiben diesem die kolikartigen Schmerzen zu, welche durch die kalten
Aufgüsse der Droge verursacht werden. — Aweng (1899) fand Chrysophan-
saure und Emodin, ferner Pseudofrangulin, ein dem Frangularhamnin
gleiches Glykosid und ein zweites Glykosid, welches bei der Hydrolyse Frangula-
rhamnetin liefert. — Nach Tschirch (Berichte d. D. Pharm. Ges., VIII, 1898) sind
Oxymethylanthrachinone und Glykoside, welche Oxymethylanthrachinone im Darme
abspalten, als die wirksamen Bestandteile zu betrachten. Die Menge derselben
bestimmte er mit 0 6 1% für Cascara sagrada, mit 2"75°/0 für Frangula, wahrend
sie in der ersteren Dohme (Amer. Drugg. , 1901) durchschnittlich mit r75°/0
angibt.
Um den bitteren , Übelkeit hervorrufenden Geschmack des Sagradaextraktes
zu zerstören, wurde vorgeschlagen, die Rinde vor der Perkolation mit Magnesia
zu behandeln (60 g auf 1 ky Rinde); doch soll dadurch auch die kathartische
Wirkung beeinträchtigt werden.
Neben der ursprünglichen kalifornischen Rinde kommt eine Oregon- Cascara
in den Handel, welche sich von der ersteren durch die rauhe, faserige Innen-
flache unterscheidet, an welcher stellenweise noch Holz haftet. Sie stammt nach
Holmes ebenfalls von Rh. Purshiana, ist aber zur unrechten Zeit gesammelt.
Obwohl sie weniger bitter und adstringierend schmeckt, ist sie nach Mos«
(Pharm. Ztg., 1889) ebenso wirksam wie die „echte" Rinde.
Eine zweite, von amerikanischen Drogisten als falsch bezeichnete Rinde kommt
in langen Röhren vor, deren Innenseite glänzend gelb und grünlich gefleckt ist.
Sie schmeckt weniger intensiv bitter als die echte Rinde, der sie jedoch in allen
übrigen, auch in den mikroskopischen Merkmalen gleicht.
In Kalifornien selbst wird übrigens nicht bloß die Rinde von Rh. Purshiana,
sondern auch die von Rh. crocea Nutt. und Rh. californica Esch.sch. medi-
zinisch augewendet (Ph. Journ. and Trans., 1887).
8. Rh. Wightii W. et A. ist unbewehrt, hat fast gegenständige, elliptische,
gesägte, lederige Blatter und grünlichgelbe, 5zählige Blüten. Der Fruchtknoten
ist 3— 4fächerig, der Griffel geteilt.
Diese strauchförmige Art kommt in Vorderindien und auf den Bergen Ceylons
vor. Ihre stark adstringierende Rinde wird in der Heimat als tonisierendes und
abführendes Mittel angewendet.
Sic ist nach Hooper (Pharm. Journ. and Trans., 1888) 2— 3 mm dick, außen
schmutzigbraun , mit Lenticellen und querrissigem Korke , an der Innenflache
schwarzbraun, am Bruche faserig. Mit Kalilauge wird die Schnittfläche intensiv
rot, mit Eisenchlorid schmutziggrün , mit Jodlösung schwarz. Die Mittclrinde ist
sklerosiert, die Steiuzellen uud Bastfaserbündel sind reichlich von Einzelkristallen
begleitet. Die Rinde enthält mehrere Harze, 4 42 Prozent Kathartiusäure, Tannin,
Bitterstoff und Zucker.
9. Rh. Humboldtiana Rom. et Schult., eine mexikanische Art, hat kirsch-
große, dunkel violette Früchte mit 2 — 4 Samen, deren häutige Schale mit drüsigen
Höckern besetzt ist. Das Fruchtfleisch schmeckt sehr süß, die ölreichen Samen ent-
halten einen Stoff von lähmender Wirkung. Man verwendet eine Tinktur der
selben gegen Krämpfe (Maisch, Amer. Journ. of Pharm., 1891).
Rh. colubrina L. und Rh. clliptica Ait., westindische Arteu, werden jetzt
zu Ceanothus (s. d.) gezogen. J. Moki.lkh.
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622
KHAMNUS SACCHAKATA. - RHEEDE.
RhamnUS SaCCharata, oin bellbraunes, hygroskopisches Pulver, ist ein mit
Milchzucker derart gemischtes Extrakt von Hhamnus Frangula, daß ein Teil der
Mischung die wirksamen Bestandteile eines Teiles der Kinde enthalt. Zam.
RhamnUSgrÜn s. Lokao, Bd. VlII, pag. 318. Auch europaische Rhamuus-
arten, insbesondere Hhamnus Cathartica, liefern Abkochungen, welche Rharonusgrün
onthnlten, doch wird dieses europäische Hhamnusgrün technisch nicht verwendet.
GaN6WIAI»T.
RhapalOStyÜS, Gattung der Palraae, Gruppe Ceroxylinae; Kh. sapida
(Forst.) Bldmk auf Neuseeland. Die jungen Blätter werden als Gemüse benutzt.
v. Dau.a Toebk.
Rhaphe (px<pi) Naht) ist die an der Oberfläche vieler Samen, besonders der
auatropen , meist deutliche lineale Erhabenheit, ßchwiele oder Kinne, welche dem
mit der Samenschale verwachsenen Nabelstrange entspricht. — S. Samen.
Rhaphiden heißen die nadeiförmigen Kristalle aus Kalkoxalat, welche zu
Bündeln vereinigt sind. Sie finden sich besonders häufig bei den Monokotvledonen.
— S. Kristalle, Bd. VIII, pag. 2.
RhaphidophOra, Gattung der Ära ccae, Gruppe Mousrereae; im tropischeu
Asien heimische Kletterpflanzen mit oft sehr großen, ungleichseitigen Blättern und
meist dicken Kolben, deren Spatha vor der Keife abfällt.
Rh. vitiensis Schott ist ein Bestandteil der Tonga (s.d.). Diese auf den
Fidschi-Inseln und Neuen Hebriden verbreitete Art ist charakterisiert durch fast
bis zur Spitze bescheidete Blattstiele, breiteiförmige, am Grunde fast herzförmige,
in ausgewachsenem Zustande fast bis auf die Rippe fiederschnittige Spreiten mit
linearen, gegen die Spitze allmählich verbreiterten, abgestutzten Abschnitten, und
sitzende Stigmata. M.
RhaphiolepiS, Gattung der Kosaceae, Gruppe Pomoideae; Rh. indica
(L.) Lindl., in Ostindien und China, enthält einen roten Farbstoff.
V. Da IAA Torkk.
Rhapidophyllum, Gattung der Pal mae, Gruppe Coryphoideae; Rh. Hystryx
(Fräser) Wexdl. & Dride, in Georgien, liefert eine genießbare Frucht.
v. Dali.a To» k k.
Rhaponticin = Acidum chrysophanicum, Bd. I, pag. 124. Kochs.
Rhaponticum s. Rheum , pag. 624.
Rhapontin wurde von 0. Hesse (Liebius Annalen, 309) neben Chrysophan-
sflure im österreichischen und englischen Rhabarber gefunden. Es bildet gelblichweiße
Prismen , Sclimclzp. 235° unter Zersetzung, Formel CjSH140,. Dazu bemerkt Tschfrch
(Schweizer Wochenschrift für Pharmazie, 43), daß die österreichische Wurzel im
Gegensatz zu der chinesischen ein sehr gut kristallisierendes Glykosid Rhaponticin
enthalte, das er als identisch mit dem Rliapontin HESSE, dem Ponticin-GiLSAU,
dem Rbaponticin-HORNEMANN erklärt. Tschirch (Archiv der Pharmazie, 24:5)
schreibt diesem Rhaponticin die Formel Cit H;4 0„ mit dem Schmp. 231° zu.
J. Hkkzou.
Rhazia. Gattung der Apocynaceae; Sträucher mit abwechselnden Blättern.
Uli. stricta Dcne., von Arabien bis zum Indusgebiete verbreitet, besitzt lanzett-
liche, lederige Blätter, die als Tonikum verwendet werden. Sie sind nach Hooprr
(Pharm. Jouin., 11)06) reich an Alkaloiden, von denen eines flüchtig, das andere
eine der l^uebrachobaseu ist.
Rhea oder Ramie (s.d.) ist die Faser von Boehmeria nivea L.
Rheede, Heinrich von, veranlaßte die Herausgabe des Hortns malabaricus
und starb 161»! als Statthalter der ostindischen Kompagnie auf Malabar. K. Mi i.lkh.
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KHKEDIA. - BHKOMOTOR.
KIr 161.
Rheedia. Gattung der Guttiferae: mehrere Arten im tropischen Amerika,
besitzen wohlschmeckende Beeren, so Rh. lateriflora L. und Ith. floribunda
t^hq.) Plaxch. & Thiana; Rh. acuminata Plaxch. & Tkiaxa liefert den
grünlichen Marienbalsam; Rh. Madrunno Plaxch. & Tkiaxa in Südamerika
liefert das brasilianische Tacamabak. v. Dalla Touuk.
RheYn s. unter Rheum. — Rhein gelb, RheTnsäure = Chrysophansaurc
<s. d. Bd. III, pag. 703). Zkkmk.
Rheinfelden, Kanton Aargau in der Schweiz, besitzt zwei Wässer: die Bade-
>ole mit NaCl 258 47 und das Bohrloch I mit NaCI 84 03, S04 Mg 1951
und 8(>4Ca 3*185 in 1000 T. Pikriu.
Rhemagnal-PillS, amerikanische Bezeichnung für aus Rheum, Magnesia und
Aloe bestehende Pillen. Zkumk.
RheOChord (j»o$ Strom, yop&j Saite) ist eiir Apparat, mit dessen Hilfe man
in einen Stromkreis einen innerhalb gewisser
Grenzen beliebigen, bekannten Widerstand
einzuschalten vermag.
Dieser von Pouuu«ix>kkk angegebene, von di Bois
Rkvmonu verbesserte Apparat besteht aus zwei parallel
nebeneinander nach Art der Saiten auf einem Brette
ausgespannten l'latindrähten , deren jeder an einem Knde
mit einer Klemme in Verbindung steht. Jeder der Drähte
geht durch ein hohles, mit Quecksilber gefülltes Metall-
gefäß h, das an beiden Knden kleine Öffnungen zum
Durchlassen des Drahtes besitzt , ohne daß durch die-
selben Quecksilber auslaufen könnte. Die beiden Metall-
gefäße selbst sind untereinander durch eine Metallplatte
verbunden, mittels deren sie längst der l'latindrühte ver-
schoben werden können, wobei ein Zeiger an einer neben-
liegenden Millimeterteilung x y die Länge des zwischen
Klemmen und Schieber eingespannten Dop|>eldrahtes an-
gibt. Der elektrische Strom tritt durch die Klemme A
in die eine Saite, durchläuft je nach der Stellung des
Schiebers ein größeres oder kleineres Stück derselben,
gebt durch den Schieber zur zweiten Saite und verlaßt,
nachdem er von dieser ein gleichlanges Stück durchlaufen,
durch die Klemme Ii den Apparat. Durch Verschiebung
des Schlittens wird die vom Strom durchlaufene Draht-
länge und mit ihr proportional der Widerstand geändert.
Vor dem Gebrauch des Apparates muß der Widerstand
bestimmt werden, der mit jeder I>angeneinheit des Doppel-
drahtes eingeschaltet wird. Vom Hheostat unterscheidet
sich das Kheochnrd dadurch, dali man den Widerstand
beim ersten Apparat nur sprungweise, beim zweiten hin-
gegen kontinuierlich verändern kann, was eine große
Anwendbarkeit bei wissenschaftlichen Messungen ermtig-
licht. Meist ist das Bheochord noch mit einem Stöpselrbeo-
staten verbunden, wie dies auch in Fig. 161 ersichtlich ist. 1'nxn.
In Paraffinül aufbewahrte Kugeln oder Stäbchen aus Hefe und Gelatine
unter Zusatz von Asparagin. Empfohlen bei blennorrhoischen Leiden etc. Zkknik.
Rheonin. Unter diesem Namen bringt die Badische Anilin- und Sodafabrik
mehrere Acridinfarbstoffe in den Handel, welche nach dem D. R.-P. 82.981* durch
Erhitzen von Amidophenylauraniinchlorhydrat auf 200° erhalten werden und in
erster Linie zum Farben von Leder, dann auch für den Zeugdruck empfohlen
werden. Em sind braungelbe, in Wasser mit gleicher Farbe und grüner Fluores-
zenz lösliehe Pulver. Ganswindt.
Rheomotor ist ein veralteter Ausdruck für galvanische Batterieu, magnet-
elektrische Maschinen oder andere Kraftquellen der Elektrizität. Gäsok.
Sch«-m» de* lih.nthord» von
DU KOIS BKYMOMIi.
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• 124
RHEOSKOP oder RHEOMETER. - RHEUM.
Rheoskop oder Rheometer werden Galvanometer und Bussolen zur Messung
der Starke elektrischer Ströme genannt. Glms.
RhßOStat (o£o; Strom) ist ein Apparat, mit dessen Hilfe man in einen Strom-
kreis innerhalb gewisser Grenzen beliebige, bekannte Widerstände ein-
schalten kann.
Gegenwärtig kommt in Laboratorien ausschließlich der Si«MES88che Stupse Irh eost at
zur Verwendung. Bei demselben sind gut isolierte Drahte von respektive 1, 1, 2, .">. 10, 10,
20. 50 usw. Widerstandseinheiten (s. Widerstand und Omisches Gesetz. Bd. VII, pag. 4401
binlar auf Spulen aufgewickelt und nebeneinander (Fig. 1(52) in ein Holzkästchen gestellt. Auf
dem Deckel desselben sind Metallklotze (a, bt c, d) so aufgeschraubt , daß sie voneinander
isoliert stehen, aber je zwei in leitende Verbindung kommen, wenn man einen Metallstöpsel (z)
dazwischen steckt. Das eine Drahtende der ersten Spule ist mit dem Klotze o. das zweite
Ende mit b, in gleicher Weise das
eine Ende der zweiten Spule mit b, Wf.W.
das andere mit r u. s. w. verbunden
und die zwei äußersten Metallstücke
tragen Klemmen k und Jfc,, weicht*
zur Einleitung des elektrischen
Stromes in den Apparat dienen.
Steckt man zwischen je zwei Metall-
stücke einen Stöpsel (z), si geht
der Strom wegen des verschwin-
dend kleinen Widerstandes der
Metallklötze ausschließlich durch
diese von einer Klemme zur an-
dern und hat also im Rhenstaten
keinen Widerstand zu durchlaufen.
Sobald man aber einen der Stöpsel herauszieht, muß an der betreffenden Stelle der Strom die
zwischen den beiden, nunmehr getrennten Klötzen liegende Drahtrolle durchlaufen, in der er
den bestimmten Widerstund lindet.
Durch verschiedene Kombinationen beim Herausnehmen der Stöpsel hissen sich dann
innerhalb der durch den Dmfaug des Widerstandskastens gegebenen Grenzen die Widerstände
beliebig verändern. Mit der oben angegebenen Zahl von Rollen vermag man z. B. jeden durch
eine ganze Anzahl von Einheiten ausdrückbaren Widerstand zwischen 1 und 100 Einheiten
herzustellen.
Die bitilare Wickelung der Rollen ist notwendig, um Induktionsströme bei der Veränderung
des Widerstandes und magnetische Wirkungen der Drahtrollen nach außen zu vermeiden. Beim
Gebrauch eines solchen Rheostaten ist insbesondere auf ein gutes Einstecken der Stöpsel, auf
«•ine blanke Oberfläche derselben und auf ein gutes Klemmen der stromzuleitenden Drähte zu
sehen, um den Widerstand im Rheostate nicht durch unbekannte, sogenannte Cbergnng*-
wid erstände, zu vermehren. Womöglich soll man auch einen Rheostaten durch Vergleich mit
einer Normalwiderstandseinheit in ähnlicher Weise wie einen Gewichtseinsatz, mit dem er ja
einige Ähnlichkeit besitzt, eichen. I*it>ch.
Rheotom ist eine Bezeichnung fllr Unterbrecher elektrischer Stromleitungen.
GlXOK.
Rhetirodendron, Gattung der Compositae, Gruppe Senecioneae; Rh. Ber-
te rii Mkissn., auf Juan Fernandez, liefert ein aromatisches Harz.
v. Dalla Torbk.
Rheum, Gattung der l'oly gouaceae, Unterfamilie Rumicoidcae. Ausdauernde
robuste Kräuter mit dickem, gedrungenem, mehrköpfigem Rhizoin und gleichen
Wurzeln ; die einjährigen aufrechten Stengel dick , hohl und zuweilen schwach
rillig gestreift. Blätter zum Teil grundständig und sehr groß, lang gestielt, der
Blattstiel halbrund oder mehrkantig bis fast zylindrisch, die zuweilen am Grunde
herzförmige Spreite •ranzrandig, gezähnt oder bandförmig gelappt, der Rand oft
wellig, die schlaffe Oehrea trockenhäutig. Blüten zwitterig, selten durch Abort
männlich, weiß oder grünlichweiß, selten rosa oder blutrot. I'erigon »'»teilig, die
Segmeute alle gleich oder die äußeren wenig kleiucr, alle nach der Blütezeit ver-
welkend. Anthereu 9, sehr selten G, der äußere Wirtel mit paarweise dedoublirten
(Miedern, alle am Grunde des l'erigous eingefügt, mit am Grunde verbreiterten
Filamenten und ovalen, schaukelnden Autheren; Fruchtknoten 3 kantig, mit 3
(selten 2 oder 1) kurzen, abwärts gebogenen Griffeln und niedergedrückt kopfisren
RHEÜM.
625
Pig. 1«3.
oder hufeisenförmigen Narben; Schließfrucht 3kantig und geflügelt; Embryo in der
Achse des mehligen Endosperms, gerade, mit kurzem, nach oben gerichtetem
Würzelchen und flachen, herz- oder eiförmigen oder breit-oblongen Keimblättern.
Die Gattung umfaßt zirka 20 vom südlichen Sibirien bis zum Himalaja und bis
Palästina heimische Arten, die außerordentlich zur Bastardierung neigen. Die
Bastarde haben in der Regel keimfähige Samen.
Liefert die Rhabarber (korrekt würde es sein, das Wort „Rhabarber" als
Neutrum zu gebrauchen); doch steht noch nicht völlig fest, von welcher Art die
Droge geliefert wird, es spricht manches dafür, daß sie vou mehreren Arten
stammt. Es kommen als Stammpflanzen mit Wahrscheinlichkeit die folgenden in
Betracht :
1. Rh. o f f i c i n a 1 e Baillox , 1 •/,- - 23/4 m hoch , das schiefe , zylindrische
Rhizom 15 — 20cm über den Boden vorragend, mehrköpfig, mit alten Blatt-
stiel- und Knospennarben. Die grundständigen Blätter bis V/^m lang. Das
ausgewachsene Blatt zeigt 5, aber wenig hervortretend»
Lappen. Der mittlere Lappen springt wenig hervor,
es erscheint daher die Spreite häufig mehr breit als
lang. Am Grunde ist sie herzförmig oder fast geöhrt.
Die weißen Blüten und die Früchte stimmen mit denen
anderer Arten überein , doch sind die dicht ähren-
förmigen Blütenstände nickend und dadurch besonders
charakteristisch. Diese Art erhielt der französische
Konsul Dabry ÖE Thiersaxt in Hankow 1867 als
Stammpflanze, bester Rhabarbar angeblich aus dem Ge-
birge, welches die Provinzen Sui-tschan und Schan-si
trennt. Diese beiden Provinzen grenzen aber nicht
aneinander. Nach anderer Angabe stammte die Pflanze
aus Tibet. Die von dieser Pflanze und ihren Abkömm-
lingen in Europa gezogenen Rhizome gleichen der aus
China stammenden Droge hinsichtlich des unten zu be-
sprechenden eigentümlichen Baues. Neuerdings ist diese Art von Henry (1888)
und Wilson* (1906) als Rhabarber liefernd bestätigt worden. Der venetianische
Reisende Marco Polo (13. Jahrhundert) scheint diese Rhabarber ebenfalls schon
gekannt zu haben.
2. Rh. palmatum L. Bis 2l/tm hoch. Blätter mit fast zylindrischen, auf
der Oberseite rinnigen, unterseits glatten Blattstielen, die etwas rauhe Spreite
im Umriß rundlich herzförmig, bandförmig gelappt, die Lappen zugespitzt und
buchtig-kleinlappig bis ganzrandig. Blutenstand straff aufrecht und Blüten weiß.
Die Pflanze ist seit 1758 bekannt; sie ging aus Früchten auf, die ein tartarischer
Kaufmann, als von der echten Rhabarber stammend, nach Petersburg brachte.
Die von dieser Art gezogenen Rhizome stimmen mit der Droge am besten überein.
Neuerdings (1873) traf der Reisende Przewalski am mittleren Laufe des
Flusses Tetung-gol, ferner in den Waldgebirgen der Umgegend vou Sinin und in
der Nähe der Quelle des Hoang-ho eine Rhabarberart, die Maximovicz als Rh.
palmatum var. tanguticum beschrieb und von deren Rhizom er sagte, daß
sie der besten Handelsware gleiche.
Aus dem Gebiete der Kuku-noor durch Tafel (1907) erhaltene Früchte lieferten
Tschirch ebenfalls Rh. palmatum. Auch aus diesem Gebiet erwähnte der venetiani-
sche Reisende Marco Polo schon Rhabarber.
3. Rh. Franzenbachii Müxter und die Varietät {5. mongolicum mit un-
geteilten Blättern, mehr dem in Gärten vielfach gezogenen Rh. undulatnm
L. ähnlich , heimisch in den mongolischen Ländern nordwestlich von Schensi,
liefert nach Müxter Rhabarber, neuerdings hat sieh aber herausgestellt, daß
das falsch ist. 1873 erhielt Collix von dem apostolischen Vikar CaüVEau Früchte
der angeblich echten Rhabarberpflanze aus Tibet. Die daraus gezogene Pflanze
(ie dor get. Pbanswie. 2.A»fl. X. 40
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er Bl
(nach BSM).
KHEI'M.
beschrieb Baillox als Kh. hyhridum L. var. Oolliuianum Baillox. Sie i*t
dem Rh. officinale ähnlich, hat aber rote Blüten und weniger tief geteilte Blätter.
Alle drei Arten stammeu mit größerer oder geringerer (offizinale) Sicherheit ans
Tibet. Soviel wir wissen, wird hier die Rhabarber gewonnen im Xanschangebiete am
den großen See Kuku-noor, ferner in Kansn und Schensi. Die Rhabarherpflanzen
wachsen hier mit Vorliebe auf reichlich durch das Vieh gedüngten Wiesen, ähnlich
wie in den Alpen der den alten „ Mönchsrhabarber M liefernde Rumex alpinusL..
in Höhen von etwa 8000 »»• Ob die Pflanzen zur Rhabarbergewiiinung auch
angebaut werden oder ob man nur von wildwachsenden sammelt . erscheint
Rt|. 164.
(jaer*chuitt durch ••in.-u „Magi-rkrt-ift" ;
/■'• Phlofmteil. ■ Markstrahl, t C*mblain, •,- Holstoil di-i linfMbundiO« iMOF.LLFRI.
nicht völlig sichergestellt, die Nachrichten einiger Reisenden behaupten es. Man
gräbt die meist 4 Jahre alteu Rhizome im Herbst aus, eutfernt die Wurzeln, zer
schneidet die Rhizome in Stücke, entfernt die äußeren Gewebeschichten, zieht die
Stücke auf Fäden und trocknet sie an der Luft oder im Ofen. Die Droge erreicht
dann auf dem Landwege den Vang-tse-kiang und kommt über Hankow an das
Meer, wo sie in Shanghai verschifft wird. Aus diesem Hafen wird gegenwärtig
alle Rhabarber ausgeführt, die anderen Handelsbezeichnungen (vergl. unten) haben
also mit dem Ausfuhrhafen nichts zu tun. Früher exportierte man auch aus
Tientein und Kanton. Im Mittelalter ginir die l)ro«re auf alten Karawanenwegen
RHEIM.
(>27
Zweijährige» Rbabarbr rrhieom
(HAKTWICH l; / er»teB J»hr, // «wmt*. Jahr.
durch ganz Asien und kam im persischeu Meerbusen zur Verschiffung oder
erreichte iu Kleinasien und am schwarzen Meer gelegene Niederlassungen der
Venetianer (vergl. Hkyü , Levantehandel im Mittelalter, II. Band). Nach Auf-
findung des Seeweges um Afrika herum wurde sie teilweise zu Wasser ausgeführt,
bis die Russen sich in Sibirieu festsetzten und den Handel mit Vermittlung der
vig. i8&. Station Kjachta über Sibirien leiteten
(Russische oder Moskowitische Rhabarber).
Dieser Weg wurde bis in die Mitte des
19. Jahrhunderts, als die chinesischen
Häfen dem allgemeinen Verkehr geöffnet
wurden, benutzt.
Die leicht keimenden Früchte entwickeln
nach den ovalen Keimblättern eine Anzahl
herzförmiger Blätter, denen gegen den
Herbst des ersten Jahres schon die ersten
Blätter der definitiven Form folgen, bis ist
dann auch schon ein kurzes, geringeltes
Rhizom entwickelt. Zu Anfang des zweiten
Jahres treibt die Rndknospe aus und neben
ihr (Fig. 1(55) sind eine Anzahl kleiner
Knöspchen vorhanden, denen zu Beginn des
dritten Jahres, den Rhizomzuwachs des
zweiten Jahres abschließend, eine weitere
Anzahl folgt u. s. w. Die ursprünglich rüben-
förmige Wurzel teilt sich. Im dritten und
vierten Jahre verdickt sich das Rhizom
knollenförmig und eine Anzahl von Knospen
wachsen zu Tochterknollen aus. Nach der Blüte stirbt das zentrale Rhizom ab.
Rhizoma Rhei. Den sehr charakteristischen Bau des Rhizoms erkennt man am
besten auf dem Querschnitt durch ein frisches Stück (Fig. 16(5 ). Auf eine schmale Kork-
schicht folgt die Rinde, vom Holz durch die dunkle Cambiumlinie deutlich getrennt.
Der äußere Teil der Rinde besteht aus Parenchym , in dem zahlreiche Zellen mit
rotgelbem Inhalt oder mit großen Oxalatdruscn auffallen. Diese beiden Formen findeu
sich überall im Parenchym des Rhizoms. Weiter nach innen liegt in der Mitte ein
Kreis großer Schleiinlücken. Die sekundäre Rinde läßt schmale Markstrahlen mit
rotgelbem Inhalt der Zellen und breitere PhloemRtrahlen erkennen. Innerhalb des
Cambiums folgt das schmale Holz mit Mark- und Xylemstrahlen, in denen die Ge-
fäße leicht zu sehen sind. Das große Zentrum des Rhizoms wird von einem breiten
Parenchym eingenommen, in welchem zunächst ein unregelmäßiger Kreis rundlicher
Gebilde von deutlich strahligem Baue, die sog. „Maserkreise", auffallen. Bei ge-
nauerer Betrachtung sieht man, daß es kleine Gefäßbündel sind, deren Elemente
aber umgekehrt orieutiert sind, d. h. sie führen in der Mitte eineu kleinen Phloem-
strang, an dem sich von MarkstrahJen durchzogenes Rindengewebe anschließt, von
einem Cambium umschlossen ; außerhalb des Cambiums setzen sich die Markstrahlen
fort, zwischen ihnen liegen die Xylemstränge mit Gefäßen. Diese Maserkreise sind das
für die echte Rhabarber am meisten charakteristische Gewebseletncut. Sie entstehen
frühzeitig (schon im ersten Jahre) als feine Stränge von Siebröhren, um die sich durch
tangentiale Zellteilungen ein Cambium bildet, welches nach innen Phloem und nach
außen Xylem bildet. Innerbalb der aber nicht scharf abgegrenzten Zone der Maser-
kreise verlaufen weitere einzelne Bündel quer durch das Gewebe. Betrachtet man
ein junges Rhizom im Längsschnitt, so ist das Bild folgendes: Das äußere normale
Phloem und Xylem mit seiuem Cambium verläuft in den Elementen der Länge
nach, von ihm treten die Bündel in die Blätter ein. Innerhalb dieses normalen
Gefäßbündels liegt die Zone der Maserkreise, die ebenfalls der Länge nach streichen
und von denen Stränge zu den zahlreichen Seitenknospeu gehen (T^chirch). Die
40*
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«i28
RHEUM.
PiR.iaa.
Querbündel verlaufen in dicht aufeinander folgenden Zonen, sie stellen die normalen
in den Knoten verlaufen-
den Anastomosen vor.
Die Anomalie im Baa
des Khabarberrhizoms
liegt also in dem abnor-
men Bau der innerhalb
des normalen Bündels
liegenden Bündel und in
dein Vorhandensein des
mit dem normalen gleich-
laufenden, also der Lange
nach streichenden un-
rcgelinäßigen Kreis ab-
norm gebauter Bündel,
der „.Masorkreise"".
Diese Verhältnisse las-
sen sich an einem jun-
gen Khizorn gut sehen,
an alteren werden sie
unübersichtlich. Zuweilen
fallen unter der Droge
Stücke auf, welche von
einem Tier ansgefressen
sind ; der Fraßgang ist
von neuem Gewebe er-
füllt. Ks handelt sich
dabei vielleicht um die
Larve eines Käfers , des
Sinodendron pusillus
Hartwich.
Die Droge besteht aus
den in verschiedener
Weise zerschnittenen und
geschälten Khizomen. Die
von dünnen Khizomen
oder Rhizomzweigen stam-
menden Stücke sind zy-
Jfa
•
.!•.
r
■i
: •
■Jfa,
Rhabarberrbiconia; A' Kork , Srh
gaersrbnKt ••ine« jungen Rh»b»rbe
locken, XI Markftrab) , C Cambium , FZ.-ll*n mit
M« Muwrkrt-Ue (HAKTWICH).
Fig 167.
F. I * ra «• n t o dm RhibtrborpaUorf ;
/»Oxalat lin««n, St St rkekuruer, / ' l'aj >.. h> mn i I . mit Stärkt, .V ItrucliMücke ton (Jrf.iO. u ( HARTWICH ».
lindlifch, ältere werden gespalten und find dann auf einer Seite flach. Sie lassen
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KHRUM.
629
gewöhnlich im Innern die in den Knoten verlaufenden Querbündel erkennen, das
zwischen ihnen (in den lnternodien) befindliche Gewebe ist zuweilen lückig. Auf der
Ober- und Unterseite der Stücke kann man, wenn man sie gut glättet, die Mager-
kreise sehen.
Da die Stücke, wie schon erwähnt, geschält werden, so fehlt der Kork und
mindestens der größte Teil der Kinde mit den Schleim lücken. Sie lassen auf der
Außenseite nicht selten ziemlich regelmäßige, kleine Rhomben erkennen, in denen
mit der Lupe die feinen Markstrahlen als kurze, dunkle Linien zu sehen sind.
Geht die Schalung durch diese Zone, die dem äußeren normalen Bündel angehört,
hindurch, so sieht man zuweilen auch hier Maserkreise, die Querbündeln oder den
zu den Knospen gehenden Abzweigungen der Maserzone angehören (Fig. 163).
Schlägt man ein KhizomstUck auf, so erscheint das Innere meist weiß und braun-
rot marmoriert.
Bei Untersuchung von in Bern gezogenen Rhizomen fand Tschirch, daß die
Maserkreise bei Rheum palmatum relativ klein sind und einen ziemlich regelmäßigen
Kreis bilden, bei Rheum officinale waren sie durchschnittlich größer und weniger
regelmäßig angeordnet. In der Droge fand sich der Typus von Rheum palmatum
häufiger als der von Rheum officinale. Daneben finden sich häufig Stücke, die
die Maserkreise Überhaupt nicht deutlich erkennen ließen, sondern an ihrer Stelle
kraus verlaufende Linien. Es muß dahin gestellt bleiben, ob sie einer dritten Art
angehören. Das Rhizom von Rheum Coüinianum näherte sich mehr dem palmatum-
als dem officinale-Typus. '• ,
Sorten der Rhabarber.
A. An der Luft getrocknet.
a) Shensi*, am teuersten bezahlt, ziemlich selten im Handel. Rundliche,
walzenförmige oder flache Stücke aus gespaltenem Rhizom. Meist von ziemlich
beller, etwas rötlicher Farbe. Bruch meist rot marmoriert, körnig, Maserkreise ge-
wöhnlich deutlich. Die Stücke sind schwer und lassen auf der Außenseite häufig
die Rhombenzeichnung erkennen. Beim Kauen zwischen den Zähnen knirschend.
Geschmack schwach aromatisch-bitter, Geruch süßlich aromatisch. Asche 194%,
alkoholisches Extrakt 30*74%, wässeriges Extrakt 25'66%.
b) Kanton. Ebenfalls in runden, walzenförmigen oder flachen Stücken von
weniger heller, mehr ausgesprochen gelber Farbe. Die Stücke sind leicht und lassen
auf der meist nicht recht glatten Außenseite die bei a erwähnte Zeichnung kaum
erkennen. Bruch mehr braun. Beim Kauen weniger zwischen den Zähnen knirschend.
Geschmack schwach aromatisch, kaum bitter. Geruch wie a. Asche 7 92%, alko-
holisches Extrakt 36%, wässeriges Extrakt 28 79%.
B. Im Ofen getrocknet.**
c) Szechuen. Ausschließlich flache Stücke. Farbe wie bei b. Bruch etwa wie a.
Geschmack schwach aromatisch-bitter, beim Kauen zwischen den Zähnen knirschend.
Die am reichlichsten im Handel vorkommende Sorte. Asche 4*17%, alkoholisches
Extrakt 43 97%, wässeriges Extrakt 3941%.
d) Common round. Stücke rundlich oder walzenförmig, außen stark längs-
runzelig, sonst wie c. Asche 4 92%, alkoholisches Extrakt 39 72%, wässeriges
Extrakt 311 9%.
Die Sorten sind hier nach dem schönen Aussehen und dem offenbar dadurch
beeinflußten Handelswert geordnet. Die mitgeteilten Zahlen zeigen aber schon, daß
das nicht gerechtfertigt ist, sondern daß der Marktwert zu dem Extraktgehalt im
ziemlich umgekehrten und zum Gehalt an wertlosen Mineralbestandteilen im ge-
raden Verhältnisse steht. Nach diesen Zahlen erweist sich die Szechuensorte als
die gehaltreichste (vergl. unten bei den Bestandteilen).
* Es wurde schon oben gesagt, daß diese Bezeichnungen direkt mit der Herkunft der ein-
zelnen Sorten nichts zu tun haben.
** Diene Sorten sind meist von deutlich rauchigem Geruch.
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630
KHEUM.
Über die Bestandteile der Rhabarber liegen eine große Anzahl von Unter-
suchungen vor. Man hatte als Bestandteil einen Gerbstoff gefunden und andere
Körper, die Träger der abführenden Wirkung waren und von denen man fand,
daß sie Beziehungen zu ähnlichen Bestandteilen anderer abführend wirkender Drogen
hatten, so daß sich die bei der einen gewonnenen Resultate auch bei der Erforschung
der anderen verwerten ließen. Durch die Arbeiten, besonders von Draoendorff
(1878), Gilsok (1898), Aweng (1897 — 1901), Tschirch mit Heuberger uud
anderen Schülern (1898 — 1902), hatte sich herausgestellt, daß nicht nur der Gerb-
stoff glykosidischen Charakter hat, sondern daß auch die anderen abführend wir-
kenden Bestandteile ursprünglich in glykosidischer Bindung in der Droge vorhanden
sind und sich daraus allmählich abspalten. Diese Spaltlinge erwiesen sich wie bei
den anderen analogen Drogen als Abkömmlinge des Anthrachino ns. Ks werden
aus der Rhabarber die folgenden angegeben: Chrysophansäure (Dioxymethyl-
anthrachinon), Bd. III, pag. 703, und der Methyläther derselben; ferner Emodin
(Trioxymethylanthraehinon), Bd. IV, pag. 649, und Rhein (vielleicht der Methylen-
Äther des Tetraoxyanthraehinons). Diese Körper in glykosidischer Bindung werden
von Tschirch und seinen Schülern als Rheoanthraglykoside bezeichnet, der
glykosidische Gerbstoff als Rheotannoglykosid. Beide Gruppen kommen in
der Droge vor und konnten bisher bei der Untersuchung nicht befriedigend getreuut
werden. Es ist aber nicht anzunehmen, daß sie ursprünglich zu Doppelglykosiden
vereinigt waren. Ein solches Doppelglykosid hatte Awrxg angenommen , nach
Heuberger ist aber der von ihm so genannte Körper das primäre Rheotanno-
glykosid.
Außer diesen an der Wirkung beteiligten Stoffen enthält die Rhabarber Gallus-
säure (vielleicht Spaltliug des Gerbstoffs) Äpfelsäure , Fett , Zucker (aus dem
Glykoside und wohl auch sonst), Stärke, Pektin, Calciumoxalat. In der Asche hat
man Calcium, Magnesium, Aluminium, Eisen, Kalium, Natrium, Phosphorsäure ge-
funden. Es werden außerdem noch eine Menge anderer Stoffe genannt, die mit
den schon genannten wohl identisch, aber nicht rein dargestellt wurden, vielleicht
auch Zersetzungsprodukte derselben sind.
Zur Wertbestimmung der Rhabarber hatte Awexg auf Grund seiner
Forschungen eine Methode ausgearbeitet. Die Untersuchung der oben (pag. 629)
genannten Sorten hatte ergeben, in Einklang mit dem Gehalt an Extrakt und
Asche, daß die Szechuensorte die beste und die am teuersten bezahlte Shensi-
sorte die am wenigsten gehaltreiche ist (Hagers Handb.). Tschirch be-
stimmt die Gesamtheit der Oxyraethylanthrachinone nach folgender Methode:
0'5 g der fein gepulverten Rhabarber werden mit 50ccro Schwefelsäure von
5% eine Viertelstunde am Rückflußkühler gekocht. Nach dem Erkalten wird
die Flüssigkeit, ohne zu filtrieren, so oft mit je 50 cetn Äther ausgeschüttelt,
bis der Äther verdünnte Kalilauge beim Schütteln nicht mehr rot färbt :
dann wird die wässerige Flüssigkeit durch Erwärmen von Äther befreit,
nochmals eine Viertelstunde mit Schwefelsäure gekocht und ebenfalls mit Äther
ausgeschüttelt. Die ätherischen Ausschüttelungen werden vereinigt und zuerst mit
250 fem, dann so oft mit 50 — 100 rem Kalilauge von 5% ausgeschüttelt, bis die
Kalilauge sich nicht mehr färbt. Die vereinigten alkalischen Lösungen werden zu
500 cem aufgefüllt. Von dieser Lösung verdünnt man 100 cem zu 1/ (=0"1</
Rhabarber) und vergleicht sie mit einer Lösung von reinem Emodin in destilliertem
Wasser mit etwas Kalilauge. Gute Rhabarber soll dann mindestens die gleiche
Farbenintensität zeigen wie eine Alo6-Emodinlösung. Bei Mangel an Emodin über-
zeugt man sich, daß die Rhabarberlösung 1 : 1,000.000 noch deutlich kirschrot ge-
färbt ist. Gute Rhabarber enthält 2'8 — 4 0% (tbtymethylanthrachinone). Neuerdings
(Arch. d. Pharm., 1907) empfiehlt Tschirch auch eine Methode, die wirksamen
Körper mit p - Diazonitroauilin auszufällen •
Das Pulver der Rhabarber (Fig. 167) ist charakterisiert durch die großen
Oxalatdrusen (bis 145 y.) , die Stärke aus einzelnen oder zusammengesetzten
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HHKI'.M. - RHEUMA.
631
runden Körnern, die oft einen zentralen Spalt haben (bis 1 7 u.), Rruchstlicke der
Gefäße und die Zellen mit braunem Inhalt (oxymethylanthrachinone), der mit
Alkalien rot wird.
Abgesehen von der Verarbeitung minderwertigen Materials, Abfälle u. s. w.T worauf
die für Khabarberpulver verlangten Preise sehließen lassen, wird es verfälscht mit
Curcuma, kenntlich an den gelbgefärbten Kleisterklumpen, gelbem Bolus, Ocker
u. ii. w., die man durch die Ascbenbcftimntung ermittelt.
Die Rhabarber verdankt ihre abführende Wirkung den Oxymethylanthraehinonen,
die tonische Wirkung dem Gerbstoff. Nach dem Bekanntwerden der verschiedenen
Kheumartcn hat man sie auch in Europa kultiviert zum arzneilichen Gebrauch,
so in England: 1J h. rhaponticnm und Ith. of ficinale; in Frankreich: Rh. rha-
ponticum, Rh. palmatum, Rh. undulat um, Rh. compactum; ferner in Öster-
reich: Rh. rhaponticum. Diese Sorten stehen im Gehalt an Oxymethylanthraehinon
hinter den chinesischen zurück; Tschirch fand in englischer Rhabarber r9%>
in französischer rs7° 0, in österreichischer r6°/0.
4. Rh. rhapouticum L. Die Pflanze war nreprüuglich heimisch vom Balkan,
wo sie neuerdings wieder aufgefuuden wurde, bis nach Sibirien, scheint aber jetzt
vielfach verschwunden zu sein. Von ihr stammte mit großer Wahrscheinlichkeit
die von den Alten als Rhabarber bezeichnete Droge. Sie lieferte
Radix Rhaponticae. Die Wurzel enthält, abweichend von Rhabarber, ein
Glykosid, Rhaponticin, (\,0H,, (OCELjÜ,,, welches bei der Hydrolyse Glykose und
Rhapontigenin, C,;H..203, liefert, von < Kymetbylanthraehinoneii Chrysophanol
(ChrysophansSure), Bd. III. pag. 703, und Tetrahydromethoxychrysophanol.
Der Gesamtgchalt an diesen Stoffen betrug bei in Bern kultivierter Rhapontik l*8°/„.
5. Rh. Ribes L., heimisch in Vorderasien (Libanon, Porsieu), wird in ihrer
Heimat gegen Entzünduugskrankheiten angewendet. Man benutzt die sauer schmecken-
den Stengel und Blattstiele.
Rheum Monachorum oder Rhabarbarum Monachorum, Mönchsrha-
barber, hieß Rumex alpin us L. Dessen Wurzel wurde verwendet wie Rheum.
Sie ist dunkel graubraun, runzelig, geringelt und höckerig, innen gelbbraun, von
purpurnen Adern durchzogen, hart und schwer, widerlich riechend. Ihr Geschmack
ist derb und bitter, den Speichel färbt sie gelb. Sie enthält eisengrünenden Gerb-
stoff, Bitterstoff, Kalkoxalat.
Eine 1 1*01 als Rhabarber aus Guatemala vorgekommene Droge bestand
aus den Knollen von Jatropha podagriea Hookkk (Haktwkh).
Der Anbau von Rhabarber zur Gewinnung der saftreichen Blattstiele , die als
wohlschmeckender Ersatz für viele Früchte im Frühjahr verwendet werden, wird
in England (in den Grafschaften Kent, Surrey, Middlesex, Essex, ferner in Lan-
cashire, Cheshire und Yorkshire) und Amerika seit längerer Zeit eifrig betrieben.
Mau kultiviert wohl fast ausschließlich Rh. undulatum in einer Reihe von be-
sonderen Formen (vergl. J. E. Mor.sk, The new Rhubarb Culture, New York 1901;
Mitt. d. D. Landwirtseh. Gesellsch., Beil. Nr. 4 zu Stück 5 vom 4. Februar 1905).
Literatur: Fuckiukk, Pharmakognosie. - Fm°tku;kk und Ha.shlrv, Pharmakographia. —
Schmitz, Sitzungsbcr. der naturf'orscb. Gesellsch. zu Halle a.;'S., 1874. - A. v. Dkokn , Rheum
Rhaponticum I,. in Europa. Österr. bot. Zeitschr. . XLIX, Nr. 4, ;'). E. Awkng Apoth.-Ztg.,
1899. Nr. 99; 1900. Nr. 63: 1901. Nr. 29. — Tschikch, Studien über d. Rh. und seine Stamm-
ptianze. Festschr. f. A. v.Vogl. 1901; ferner Schweiz. Wochenschr. f. Chem. u. Pharm., 1904, Nr. 35,
40. 41 : Arch.d. Pharm.. 1899, Heft 8: 1907, Heft 2: Pharm. Post. 1904, Nr. 17-19. - K. Hkl-
kkrc.kk. Unters, über chines. Rh.. Diss.. Rern 1902. -- U. Chris rovoLKrn , Studien über Rh.
rhaponticum. Diss., Hern 1905. — C. Alb. Dyk, Entwicklungsgeschicht). Unters, über Valeriana,
Rheum. Inula. Diss.. Bern 1901. (*. Hak i wich, Uber einen sogen. Rh. aus Guatemala.
Schweiz. Wochenschr. f. Chero. u. Pharm.. 1901, Nr. 51 ; Über einen abnormen Rh. Festschr.
f. A. v. Voul. 1904. — .Iakahhazy, Vergl. Unters, über chines. und enrop. Rhabarber, Zeitschr.
d. allg. iisterr. Apoth.-Ver.. 1902. — W. Miti.achek. Zur Mikrochemie einiger Emodindrogen.
Pharm Praxis. 1906, Heft 11. — E. Gilm»-, Kevtie pharmaceutupae, 1905. H abtwich.
Rheuma. Rheumatisch nauute man früher verschiedene Erkrankungen, für
deren Entstehung Verkühlungen eine gewisse Bedeutung haben. Dahin gehören der
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632 RHEUMA. - KHEUSINAL.
Gelenkrheumatismus, der Muskelrheumatismus, verschiedene Nervenerkrankungen
(Polyneuritis, Facialislähmung , Trigeminusneuralgien) , Pleuritis, Nephritis etc.
Vermutlich sind alle hiecher gehörigen Erkrankungen Infekte. Als „rheumatisch u
bezeichnen wir heutzutage nur diejenigen Erkrankungen, welche als Metastase u
oder Lokalisationen des akuten Gelenkrheumatismus aufgefaßt werden müssen.
Als solche kommen (im Anschluß an Rheumatismus) vor: Endokarditis, Pleuritis,
Perikarditis etc. Pktrv.
Rheuma-Tabakolin (G. LAARMAXX-Berlin) ist mit Zitronellul parfümierter
Tabakgrus. Die Anwendung des — übermäßig teuren — Mittels als Einreibung
bei Rheumatismus ist nicht unbedenklich. Verschiedene Behörden warnten vor seiuer
Anwendung (Apoth.-Ztg., 1907). Zf.rxik.
Rheumacylat = Salizylsäuremeth ylester. Zermk.
Rheumasan (Dr. REiss-Berlin) heißt eine Baibenseife, die bei einem Gehalt
von 80% überfetteter Seife 10% freie Salizylsäure enthält. Als Einreibung
empfohlen bei Rheumatismus und Gicht. — Vergl.auch Esterderraasan. Zkrxik.
RheumaSOl, Petrovasolum salicylatum (Hell & Cus.-Troppau), besteht
aus 80 T. Vasol (s.d.) und je 10 T. Petrosulf ol (s.d.) und Salizylsäure. Emp-
fohlen bei Exsudaten als Resorbens, ferner bei rheumatischen Erkrankungen n. s. w.
in Form von Kompressen, Einreibungen nnd Einpinselungen. Zerkik.
Rheiimatikon von Fricke ist eine flüssige homöopathische Zubereitung
(Apoth.-Ztg., 1905). Zkrkik.
Rheumatin (Chininfabr. Zimmer & Co. -Frankfurt a./M.) ist Salizylsäure«
Salizy Ichinin (s. Sa 1 o c h i n i n) , C„ H« . OH . COO . C,0 H„ N, 0 . Ca H4 . OH . G'OOH ;
farblose, in Wasser schwer lösliche Nadeln ohne Geschmack. Schrap. 179°. Empfohlen
als Antirheumatikum in Dosen von 1 g 3— 4mal täglich. Zrrxik.
Rheumatis- und Gichtgeist von weigaxd besteht nach zermk (ApoUi.
Ztg., 1905) aus Terpentinöl 55 T., Kampferspiritus (mit denaturiertem Spiritus
bereitet) 55 T. und 5 T. venezianischer Seife.
Rheumatismus- oder Gichtketten s. Bd. v, Pag. 640.
RheumatiSmUSfluifJ von Braxkmanx & ClE. ist ein Aufguß aus den Blättern
von Ribes nigra. Zlbmk
Rheumatismuspillen, vegetabilische, sollen bestehen aus Urosiu, Aspirin
und Zucker. Zkrkik.
RheumgerD8äure, Rhetannsäure, Cl6HseOl4, ist eine in der Rhabarber-
wurzel vorhandene Gerbsäure. In reiner Form bildet sie ein gelbbraunes, in
Alkohol und heißem Wasser sehr leicht lösliches, in Äther unlösliches Pulver,
welches Silberlösung reduziert, durch Leimlösung gefällt wird und beim Kochen
mit verdünnteu Säuren in Zucker und Rheumsäure, CJ0H16O9, sich spaltet.
Literatur: Kl-rlij, Zeitschr. f. Chemie, 1868. Klkis.
Rheumon (Apoth. PARASKOVICH-Gutenstein), Colloniuum extensum, ist eine
Art Gichtpapier, das aus Kampfer, Benzol, Mekka- und Kanadabalsam und Arnika
Fluidextrakt dargestellt sein soll. Zkrkir.
RheUSe, Rheinprovinz in Deutschland, besitzt eine Quelle mit NaCl
S04Xa, 0*072, CO,HNa 1 049 in 1000 T. Paschm*.
Rheusinal (Chem. Fabrik Dr. HlRSCHBERG-Berlin), als äußerlich anzuwendendes
Antirheumatikum empfohlen, soll enthalten 64 % Chlorjodfettsäure in alkoholischer
Lösung, 0\r>% Senföl und 14% Salizylsäure. Aufrecht fand in dem Präparate
ca. 35% Hiloroform, aber keine Jodfettsäure (Pharm. Ztg., 1906, Nr. 40 bezw.58).
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KHEXIA. RHINANTHIN.
63S
Rhexia, Gattung der Melastomataceae. Im östlichen Nordamerika verbreitete
Kräuter oder Stauden, oft boretig-drüsig behaart, mit 5nervigen Blättern, meist
4zähligen BiUten mit fast gleichen Staubfäden, freiem, kahlem Fruchtknoten, der
zu einer vom bauchigen Kelchgrund eingeschlossenen Kapsel sieh entwickelt.
Rh. virginica L. wird bei uns im Freilande kultiviert.
Rh. mariana L. wird häufig anstatt Sabbatia als amerikanisches Centaurium
gesammelt. Von diesem unterscheidet sich Rhexia durch den flaschenförmigen
Fruchtknoten, den schwach gerippten, borstig behaarten Kelch und die Geschmack-
losigkeit (TRUE, Am. Journ. Pharm., 1905).
Rh. canescens Bonpl. wird jetzt zu Tribouchina Aubl.,
Rh. grandiflora Boxpl. zu Rynchanthera Dl. gezogen.
Rhexit ist ein dem Dynamit ähnliches Sprengmaterial, bestehend aus Nitro-
glyzerin, Holzmehl und Natronsalpeter. Zkkmk.
Rhimor, eine bittere Wurzel aus Westafrika, dient als Stomachikum (Pharm.
Ztg., 1889). M.
Rhinacanthin, c„ Hi8 07, ist ein in der Wurzel von Rbinacanthus com-
munis zu 1*87% (Liborius) enthaltener Bitterstoff. Bei gewöhnlicher Temperatur
äußerst zähe, geruch- und geschmacklose, harzartige, dunkelkirschrote Masse, die
beim Erwärmen weich und fadenziehend wird und beim Erhitzen teilweise suhl innert.
Literatur: Liborius, Jahresbericht über die Fortschritte der Chemie, 1881. F. Wkis».
RhinacanttlUS, Gattung der Ac anthaceae. In deu Tropen der alten Welt
verbreitete, lockerästige, oft fast kletternde Sträucher mit achselständigen Blüten-
rispen.
Rh. communis Nees (R. nasutus Lindau, Justicia nasuta L.), eine ausdauernde,
meterhohe Pflanze Ostindiens, hat bis 6«h große, länglich-eiförmige Blätter und
unscheinbare weiße Blüten. Die Blätter, welche wie Zimt schmecken, werden zer-
quetscht und mit Kalkmilch gemischt gegen Hautkrankheiten angewendet, und die
faserige Wurzel gilt als Aphrodisiakum..
In dieser fand Liborius (Pharm. Ztg. f. Rußland., XX.) das Rhinacanthin (s. d.).
Rhinalgin sind Zäpfchen aus je 0 01 g Alumnol, 0*025 9 Menthol, 0 025 7
Baldrianöl und 1 g Kakaoöl. Sie sollen bei Schnupfen in die Nase eingeführt werden.
Zkrnik.
Rhinanthin, C2flHB?O10, nach Ludwig, C31 H68 020 nach Phipson, ist ein
Glykosid, welches, sich in den Samen von Alectorolophus hirsutus, A. major,
A. minor, Melampymm cristatum, Pedicularis palustris, in den Stengeln und
Blättern von Antirrhinum majus etc. findet und daraus nach einem ziemlich um-
ständlichen Verfahren gewonnen werden kann. In reinem Zustande bildet es
kleine farblose Prismen, die in Wasser und Alkohol leicht löslich sind. Es gibt
beim Erwärmen mit Alkohol und Salzsäure eine blaugrüne Lösung; beim Kochen
mit verdünnten Mineralsäuren spaltet es sich in Zucker und amorphes Rhinan-
thogenin, welches sich als schwarzbraune Flocken von der Zusammensetzung
C18 HJ0 04 abscheidet.
Die Ursache der Blaufärbung des Brotes ist zurückzuführen auf einen Gehalt
desselben an Rhinanthin bezw. eine Verunreinigung des Mehls mit den rhinanthin-
haltigen Unkrautsamen. Zur Prüfung des Mehls auf Rhinanthin kocht man dieses
zunächst mit Alkohol, versetzt den filtrierten Auszug mit Salzsäure und kocht
abermals. Eine beim Erkalten auftretende Grünfärbung, die nach dem Verdünnen
mit Waaser beim Schütteln mit Chloroform mit blaugrüner Farbe in dieses über-
geht, verrät die Anwesenheit von Rhinanthin. Soll Brot auf Rhinanthin unter-
sucht werden, so kocht man dieses längere Zeit mit salzsäurehaltigem Alkohol
und vergleicht die Farbe des filtrierten erkalteten Auszugs mit der unter gleichen
Bedingungen ans normalem Brot erhaltenen Flüssigkeit.
Literatur: Jahresbericht über die Fortschritte der Chemie, 1870. F. Wki*>.
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Ö34 RHIN ANTHOl' VAN. - KHINÜ.SKOF1K.
RhinanthOCyan vergl. Alectorolophus, Bd. I, pag. 373. F. Www
Rh in an ttl US, Gattung der Scrophulariaceae. Einjährige, behaarte, auf
Wurzel» schmarotzende Kräuter mit gegenständigen Blättern und gelben, achsel-
ständigen Blüten mit 4 Staubgefäßen. Kapsel scheibenförmig, rund, fachspaltig,
mit gefurchten Samen. — Die Gattung ist bei uns nicht vertreten.
Rh. Crista galli L., der gemeine Klappertopf, wird mit seinen Varietäten
jetzt zu Alectorolophus Hallkr (s.d.) gezogen. M.
RhinchODOthriUS, Gattung der Cestoden, ausgezeichnet durch 2 Saugnäpfe
und 4 retraktile Rüssel am Skolex. Im Darme von Selachiern. Böumi<>-
Rhineurynter (p<; Nase, rjpuveiv erweitern), ein dem Kolpeurynter ähnliches
Instrument, um Blutungen aus der Nase zu stillen.
ist Schnupfen.
RhinOCUÜnpräparate (HAUSMANX-St. Gallen) sind hergestellt ans Anästhesiu,
l'aranephrin und Borsäure und bestimmt, bei Heuschnupfen die bekannte TrcKER-
sche Asthmaflüssigkeit zu ersetzen. Zekmk.
Rhinol (Chem. Fabrik Dr. WoLFF-Bielefeld) gegen Heufieber empfohlen, ent-
hält als wirksamen Bestandteil Suprarenin. Zekxik
RhinOÜthen (pic Nase und Aido; Stein) sind Konkremente (s.d.) in der
Nasenhöhle, welche sich fast immer um einen Fremdkörper, sehr selten ohne einen
solchen bilden.
Rhinologie ist die Lehre von den Nasenkrankheiten.
Rhinopetalum, Gattung der Liliaceae, Gruppe Lilioideae; Rh. Karelini
Thi xb. liefert in Tnrkestan eine medizinisch vielfach in Verwendung stehende
Zwiebel. v. Daixa Toiuth.
RhinOplaStik (pt;, Nase und ^Xxcwiv bilden), die künstliche Bildung der
Nase auf operativem Wege. M.
RhinOSklerin nach Pawi,owski, ein wässerig-alkoholischer Auszug der Bakterien,
die das Rhinosklerom (s.d.) erzeugen, wird zur Heilung dieser Krankheit
empfohlen. Zf.r.mk
Rhinosklerom, richtiger Sklerom der Nase, des Pharynx, dt1« Larynx etc., ist
eine seltene Erkrankung, welche sich durch das Auftreten beinharter, plattenförmiger
Infiltrate und knotenförmiger Auftreibungen charakterisiert. Sie entstehen an der
Haut der Nasenflügel , an der Oberlippe , aber auch an der Schleimhaut der
Nase, des Rachens, Kehlkopfes und ausnahmsweise auch anderer Stellen. Iu den
verdickten Hautstellen findet sich neben den gewöhnlichen Granulationszellen eiue
bedeutende Anzahl großer rgeblähteru (MiKiiuczseber) Zellen, welche der haupt-
sächlichste Sitz der Rbinosklerombazillen (Kapselbakterieu ) sind. Die Kultur-
und Übertragnngsversuche mit diesen Bazillen sind ebenso wie die Behandlung
der Erkrankung bisher erfolglos gewesen. |>a*chkis.
RhinOSkopie (pi;.Nase, -7X.O-EGJ ich sehe) ist die Kunst, die Nasenhöhle xu
besehen. Es kann die Besichtigung entweder von vorne durch die beiden Nasen-
löcher oder von rückwärts durch die Mundhöhle und den Nasenrachenraum ge-
schehen. Alle Instrumente, die einen weiteren Einblick in die vordere Nasenhöhle
gewähren, haben nur den Zweck, die äußeren Nasenwände möglichst weit von
der Zwischenwand abzulieben und werden fälschlicherweise Nasenspiegel genannt
Die Besichtigung der Nase von rückwärts kam erst nach Entdeckung und Aus-
breitung der Laryngoskopie auf und beruht auf demselben Beleuchtungsprinzip
wie diese (s. Bd. VIII, pag. 10<>). Pam-juki*.
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KHlPOtiONTM. - RHIZOt'ARPEAK.
6*>
RhipOQOniJIII, Gattung der Liliaceae, Gruppe Smilacoideae.
Kh. scandens Forst, liefert auf Neuseeland eine eßbare Wurzel; das Blatt
wird als Teesurrogat benutzt. v. Dalla Torrk.
RhipsallS, Gattung der Cactaceae; Rh. Cassytha Gaertn., in Westindien,
ist ein Anthelminthikum; Rh. paehyptera Pfeiffer, in Brasilien. Die Frucht
dient als Antiscorbutikura, Antipyretikum bei Gallenkrankheiten und zu Kata-
plasmen. v. Dalla Torrk.
Rhizantheae, Gruppe der Dicotyledoneae, unter der man früher die laub-
blattlosen, ehlorophyllfreien Wurzelschmarotzer, wie Cystinus, Hydnora, Raff-
lesia, zusammenfaßte: sie wurde neuerdings vollständig aufgegeben, da man die
Raf f lesiaceae und die Hydnoraceae mit den Aristoloehiaceae zu der
Reihe der Aristoloehiales vereinigt hat. Gh.g.
Rhizidiaceae, Familie der Phy eomy cetes. Sehr kleine, parasitisch auf
Süßwasseralgen, Wassertierchen, l'ollenkornern etc. lebende Pilze. Sydow.
Rhizina. Gattung der Rhizinaceae.
Rh. iuflata (Schaeff.) Sacc. ist der früher für unschädlich gehaltene „Wurzcl-
schwamma, -Ringseueheu, „Maladie du rondu und die Ursache einer verheerenden
Krankheit der Nadelhölzer. Syi>ow.
Rhizobium ist der Urheber der Wnr/elknöllcben der Leguminosen. An den
Wurzeln aller Leguminosen (Buhnen, Erbsen, Wicken, Lupinen, Klee, Robinia)
treteu im heimatlichen Boden zahlreiche rundliche oder längliche, seltener gelappte
Knöllt-hen von 1 — 10 mm Diam. auf. Sie zeigen einen parenchyinatischen Bau
und enthalten, wie Wokonin 1880 zuerst zeigte, zahlreiche Bakterien (Bacterium
radicicola Beyerink).
Die Bildung der Wurzelknöllchen wird von Frank genau beschrieben. Danach dringt das
Bakterium in Wurzelhaare oder Zellen der Epidermis ein, vermehrt sich daselbst und wird
durch Plasmafaden in die Rindenzellen geleitet. letztere zeigen alsbald eine lebhafte Zellteilung
bis zur Bildung der Knollchen, welche durrh fortwährende Zellteilung weiter wachsen. Hierbei
werden die sich fortgesetzt vermehrenden Bakterien in die neu gebildeten Zellen übertragen.
Der größte Teil der Bakterien erfahrt nun eine starke Vergrößerung und Formveranderung zu
keuligen und gnbelig verzweigten Gebilden, welche ihre Teilungsfähigkeit verlieren und als
„Bakteroiden" zu bezeichnen sind. Diese letzteren werden nach Biuxchokst zur Zeit der Frucht-
bildung der WirtspHanze meist völlig von derselben resorbiert und verschwinden. Nach Frank
erhält sich aber ein kleinerer Teil derselben als teilungsfähige Bakterien, welche nach dem
Zerfall der Knöllrheti in den Boden gelangen und denselben aufs neue infizieren. Die größte
Bedeutung der Leguminosenknöllchen li»*gt darin, daß sie. als sogenannte StickstotVsammler,
die Wirtspflanzen befähigen, auf stickstoffarmen oder -freien Böden den Stickstoff aus der
Luft aufzunehmen und zu verwerten, was ohne dieselben nicht möglich ist. Auf stickstofl'reichen
Böden entwickeln sich dagegen auch kiiollchenfreie Leguminosen ganz normal.
Schneider unterscheidet nach den verschiedenen Wirtspflanzen eine größere
Auzahl von Rhizobiumarteu. Syih)w.
Rhizoboleae. selten gebrauchter Familiennamen für die Cary ocaraceae (s.d.).
RhizOCarpeae, Familie der Filices. Meist Sumpf- oder schwimmende Wasser-
pflanzen. Sporangien meist zu vielen in metamorphosierte Segmente der Blatter
oder in indusienartige Hüllen eingeschlossen, dadurch rSporenfrüchteki bildend, die
in der Nähe der Wurzeln sich befinden. Sporangien mit Makro- und Mikrosporen.
1. Marsilieae. Kriechende Sumpfpflanzen mit abwechselnd 2zeiligen Blattern. Blattstiele
in der Knospe spiralig eingerollt. Hüllen neben dem Grunde des Blattstiels oder am Blattstiel
selbst. Sporenfrüchte monoklin. Makro- und Mikrosporen zugleich enthaltend. Bei der Keimung
springt die Hülle in 2 oder 4 Kluppen auf.
2. Salvinieae. Schwimmende Wasserpflanzen. Blätter in der Knospe einfach gefaltet, in
3zähligen Quirlen, von je 2 schwimmenden, scheinbar gegenständigen, mit entwickelter, ein-
facher Spreite (Luftblätter» und je einem, in lange, wnrzelähnliche Fasern geteilten Wasser-
blatte. Sporenfrüchte an den Wasserblättern, diklini*cb. Sydow.
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«i3b
RHIZOCARPON. - RHIZOMA.
RhizOCarpOn, Gattung der Lecideaceae; Rh. geographicum (L.) DC.,
Landkartenflechte, bekleidet oft {ranze Felsen mit weithin leuchteuder, gell>-
grüner bis zitrongelber Kruste. Enthalt Rhizokarpsäure. Svoow.
RhizOCtOmia, von de Candolle aufgestellte Pilzgattung, sterile Mycelien
von zweifelhafter Zugehörigkeit enthaltend.
Rh. violacea TUL., der Luzerne- und Kleetod, lebt in den Wurzeln von
Luzerne, Klee, Mohrrüben, Zuckerrüben, Fenchel, Spargel etc. und bildet auf
denselben violette Überzüge, bestehend aus dichtfaserigem Hyphengeflecht. Auf
letzterem entstehen dann etwa hirsekorngroße, dunkle Sklerotien.
Rh. C'rocorum DC, der Safrantod, tötet die Zwiebeln des Safrans (Crocu*
sativus) und richtet besonders in Frankreich große Verheerungen an. Das Mycel
entwickelt violette Überzüge anf der Innenseite der Schalen, dringt von da nach
außen, umspinnt die ganze Zwiebel und entsendet Stränge nach benachbarten
Pflanzen.
Rh. Solan i Kikhx erzeugt eine Fäule der Kartoffeln.
Rh. Strobi Scholz verwüstet die Anpflanzungen von Pinus Strohns im Karst.
Sydow.
RhiZOQlyphUS, Gattung der Milben.
Rh. parasiticus Dalgetty erreicht eine Länge von ca. 0 2 mm bei einer
Breite von 0*08 — 0*09 mm; Farbe grau-grünlichbraun; Beine kurz, fünf gliederig,
mit einer Kralle endend. Augenlos. Diese Milbe wurde an den Füßen von Arbeitern
in Teeplantagen Indiens beobachtet; sie verursacht einen Hautausschlag. Böhmio.
Rhizoma. Die unterirdischen SUmmgebilde heißen im allgemeinen Rhizome,
zum Unterschiede von anderen wurzelähnlichen Organen (Rhizoiden) und den
Fig. 108.
Monopoditle* Kbizom ton Pterii tquilina;
/, // SproOa«-h»eii mit dem Sohaitel M ; I — s Bitttor; a Kno»p«> •u* dem B»»»l»tUck eine«
▼vrweiton Blattei (nach SACHS).
Wurzeln selbst. Im engeren Sinne bezeichnet man nur solche unterirdische Stämme
als Rhizome, die den Charakter von Wurzclstöcken haben, und trennt von
ihnen die anderen Formen unterirdischer Stämme als Ausläufer (Stolones, s.d.),
Knollen (Tubera, s. d.) und Zwiebeln (Bulbi, s. d.) ab.
Die Wurzelstöcke sind Stämme mit sehr kurzen Internodien und spärlichen,
meist zu Schüppchen reduzierten Blättern. Die vertikalen Wurzelstöcke sind rings-
um bewurzelt (z. B. Rhiz. Veratri), die schief bis horizontal im Boden wachsenden
Wurzelstöcke tragen die Wurzeln (sogenannte Nebenwurzeln) meist nur an der
unteren Seite (z. B. Rh. Acori). Entwickelt sich der oberirdische Sproß aus acbsel
ständigen Knospen, während der Scheitel des Rhizoms unterirdisch weiter wächst
(Fig. 1<>8), so heißt diese, für die Laubsprosse gewöhnliche Form der Verzweigung
monopodial; aus einem und demselben Rhizome können sich im Laufe des Jahres
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RHIZOMA. - RHIZOPHORA.
637
oder in aufeinanderfolgenden Vegetationsperioden viele oberirdische Sprosse ent-
wickeln. Häufiger ist die sympodialc Form der Verzweigung. Bei dieser ent-
wickelt sich der oberirdische Sproß aus dem Scheitel des Rhizoms, und damit wäre
das Wachstum des Rhizoms abgeschlossen, wenn nicht eine basale Knospe des
Laubsprosses als unterirdischer Stamm weiter wachsen würde (Fig. 1C9). Beispiele
für sympodialc Rhizome bieten Iris, Zingiber u. v. a.
Die physiologische Funktion der Rhizome besteht hauptsachlich in der Speiche-
rung der Reservestoffe. Außer diesen enthalten sie oft noch spezifische Stoffe, die
KiR 1«9.
Vordere* Stück de» gympodialen Rhisonif von I* o I y go n a tu rn in u 1 1 ! f I o r u ro ;
A Im Profi) , B von oben gegeben. Die abgeschnittenen Wnraeln ir «ind an den rundlichen
Warzen kenntlich. Die Jahre«ahl«n boaeiehnen den Zuwarh* in den betreffenden Jahren.
Di» Ziffern t—9 bedeuten die Narben der Niedrrblai*er ; b in der LaubtproO (nach SACHS).
man als Schutzmittel gegen Fäulnis und gegen die Angriffe tierischer und pflanz-
licher Feinde zu deuten geneigt ist.
Die pharmazeutisch und technisch wichtigen Rhizome sind unter ihren Gattungs-
namen abgehandelt. j. Moelleh.
RhizOmorpha. von Roth aufgestellte Pilzgattung, nur sterile Mycelformen
enthaltend.
Rh. subterranea Fers, bildet schwarze, verzweigte, feste, berindete, innen
weiße Stränge an bearbeitetem Holze in Bergwerken etc.
Rh. subcorticalis Pkrs. lebt unter der Rinde abgestorbener Bäume und gehört
wohl meist zu Armillaria mellea. Zwischen Rinde und Holz abgestorbener Bäume
bildet dies Mycel anfangs weißliche, dann braunschwarze, flache, zu förmlichen Ge-
weben verbundene Bänder. In Wäldern verursacht das Mycel ein Leuchten des
Holzes. Svww.
Rhizophloium, ungebräuchliches Synonym für Phloridzin. Zkkmk.
Rhizophora. Gattung der nach ihr benannten Familie. Baume mit kurzem,
auf Stfltzwurzeln sich erhebendem Stamme und zahlreichen, von den oberen Ästen
herabwachsenden Luftwurzeln, ganzrandigen, kahlen Blättern und achselständigen
Infloreszenzen aus 4zähligen Bifiten. Früchte beerenartig, einsamig. — 3 Arten:
Rh. Mangle L., Mangroven, in den amerikanischen Tropen, Rh. mucro-
nata Lam. von Japan und Australien bis Ostafrika, und Rh. conjugata L. im
tropischen Asien.
Die Rinde aller Mangroven ist außerordentlich reich an Gerbstoff (s. Man gl e-
rinde). Der Baum liefert das Manglegummi in kleinapfelgroßen Klumpen oder
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d
638
KHIZOPHORA. - RHODA MINE.
Tränen. Es ist dunkelrot, hart, am Bruche muschelig:, opak, süßlich-schleimig, iu
Wasser vollkommen löslich, von eigentümlichem Gerüche.
Rh. Candle L. s. Kandelia. M
-
RhiZOphoraCeae, Familie der Dicotyledoneae (Heike M yrtiflorae). Tropische,
meist küstenbewohnende Bäume oder Sträucher. Äste rund, knotig, Blätter gegen
ständig, gestielt, dick, lederig, mit interpetiolaren und bald abfallenden Neben
blättern oder wechselständig und uebenblattlos. Blüten regelmäßig, zwitterig. selteu
polygam, 3 — lC»zählig, selten einzeln, achselständig oder gebüschelt, meist in Rispen.
Trauben oder Ähren. Rezeptakulum glocken- oder becherförmig. Kelch H — 1
in der Knospe klappig. Krone 3 — lrt, dem Rande des Rezeptakulums eingefügt, frei,
in der Knospe meist induplikativ, selten fehlend. Andröceum mit der Krone gleich-
zählig oder meist in doppelter Zahl in 1 — 2 Wirteln , selteu zahlreich, zuweilen
diplostemonisch. Antheren intrors. Gynäceum mit 2 — 5, selten bis 12 Karpellen.
Griffel einfach, selteu 3 — 4. Zuweilen ist ein peri- oder epigyner Diskus vorhanden.
Sanieuknospen meist 2 , kollateral , hängend , selten 4 oder mehr. Frucht eine
1 — Mäeherige, trockene oder fleischige Schließfrucht oder Kapsel, meist mit nur
einem Samen in jedem Fache. Endosperm zuweilen fehlend. Embryo mit öfter sehr
starker Radicula. Die Samen keimen schon , wenn die Frucht uoeh am Baume
hängt. Der Embryo hat ein einziges haubenförmiges Keimblatt, das in der Frucht
sitzen bleibt, wenn der übrige Teil abfällt. - Die hierher gehörigen Arten bilden
das wichtigste Element der sogenannten Mangrove. On..„
RhizOpUS, Gattung der Mucoraceae. Luftmyeel über das Substrat
kriechend, rankend, unbegrenzt weiterwachsend, aus iu uuverzweigte luternodieu
und bewurzelte Knoten gegliederten Ausläufern bestehend.
Rh. nigricans Ehkiu;., auf vegetabilischem Substrat aller Art (Brot, Früchte,
Pflanzen, Erdnußkuchen etc.) sehr gemeiu, bildet dicht verworrene, große, schwärz-
liche Überzüge.
Rh. Cohnii Beul, et de Toxi wirkt, in die Blutbahn von Kaninchen gebracht,
pathogen wie Mucor corymbifer. Hunde sind dagegen immun. sri>..w.
RhOdalHn, ungebräuchliches Svnonvm für Thiosinamin. Zkknik
Rhodamine. Die Rhodamine sind
Farbstoffe, welche durch Kondensation
vou Phthalsäureanhydrid mit m-Amido-
phenol oder dessen Derivaten ent-
stehen. Sie gehören somit zu den
PhthaleYnen (s.d.) und sind nament-
IOH
1°
C9Hsl0H
C6 H4 CO— O
|X(rsH,)3
io
N(C2H5>S
C, H. — CO — n
lieh dem Fluorescetn analog zusammen-
gesetzt; s. die nebenstehenden Formelu. Fluurwcein Khodamin B.
Außer m-Amidophenol sind Dimethyl-m-amidopheuol, Diäthyl-m-amidopheuol und
Metaoxydiphenylamin , C6 H4 . N (C„ HB) H . OH , zur Rhodaminfabrikation geeignet.
Eine weitere Gruppe von Rhodaminen erhält mau, wenn man statt der Phthalsäure
Dichlor- und Tetrachlorphthalsäure anwendet.
Die Rhodamine zeigen, abweichend von den Phthaletnen, basischen Charakter:
sie färben daher Seide und Wolle direkt und Baumwolle nach vorherigem Beizeu
mit Tannin und Brechweinstein oder auch mit palmitinsaurer Tonerde ; sie zeigen
gleichzeitig aber auch saure Eigenschaften und färbeu dann Seide und Wolle im
sauren Bade , währond ungeheizte Baumwolle nicht gefärbt wird. Nur die Bern-
steinsäure-Rhodamine vermögen ungeheizte Baumwolle im schwach essigsauren Bade
Substantiv zu färben. Beim Färben von Halbwolle ziehen die Rhodamiue quanti-
tativ auf die Wolle und lassen die Baumwolle rein weiß. Vor die Wahl gestellt,
in demselben Bade Seide und Wolle zu färbeu, bevorzugen sie die Seide und lassen
die Wolle nahezu ungefärbt. Dio Rhodamine sind durch prächtige rote Nuanceu
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RHODA MINK. — RHODANIDE.
63t«
ausgezeichnet, wie sie von solcher Schönheit und solcher Brillanz kein zweiter
roter Farbstoff aufweist. Ganswixdt.
Rhodamnia, Gattung der Myrtaceae; Rh. trinervia (DC.) Blume , in Neu-
holland, besitzt ein aromatisches, adstringierendes Blatt. v. Dam.a Tourk.
Rhodan heißt ein einwertiges Radikal von der Zusammensetzung SCN, das auch
häufig als Sulfocyangruppe bezeichnet wird und durch Addition eines Schwefel-
atoras an die Cyangruppe entstanden zu denken ist. Das Radikal als solches ist
in freiem Zustande nicht bekannt, wohl aber kennt man zahlreiche Verbindungen,
in denen es enthalten ist und die man als Rhodanide bezeichnet. Nicht selten sind
diese, besonders in der organischen Chemie, in zwei isomeren Formen bekannt,
die man als Rhodanide und Isorhodanide bezeichnet. In den echten Rhodaniden
gibt man dem Radikal die Struktur C^ , d. h. die freie Valenz befindet sich am
Schwefel ; in den Isorhodaniden befindet sich die freie Valenz am Stickstoff, das
Radikal ist in ihnen also zu schreiben. Die Bildung des Rhodans erfolgt
durch einfache Addition von Schwefel zum Cyanmolekül. In der Praxis vollzieht
sich die Rhodanbildung durch Zusammenschmelzen von gelbem entwässerten Blut-
laugensalz, geglühter Pottasche und Schwefel, wodurch die Rhodanverbiudung des
Kaliums gebildet wird. Den Namen führt das Rhodan von einer für dasselbe
charakteristischen Reaktion : die löslichen Rhodanide erzeugen in den Lösungen
von Ferrisalzen eine tiefe blutrote Färbung, welche noch bei höchster Verdünnung
erkennbar ist. C. Maus ich.
RhOtlanäthyl, Äthylrhodanid, Thiocyansäureäthy lester, bildet eine
Flüssigkeit vom Siedep. 141 — 142°. Es besitzt die Formel C,H6S.C N und ist
isomer mit Äthylsenföl, dem Äthylester der Isothiocyansäure. c.Maxmch.
Rhodanallyl, Allylrhodanid, Ally lsulfocyanat, ist ein Isomeres des aus
dem Senfsamen gewonnenen Senföles und besitzt die Formel C3 HR . SCN. Man
erhalt dasselbe, wenn man Jodallyl in alkoholischer Löt-ung auf Rbodaukalium
wirken laßt: C, Ha J + K8CN = Cs . SCN 4- KJ. Beim Vermischen des Reaktions-
produktes mit H20 scheidet sich das Rhodanallyl als schwere, gelbe, die Augen
reizende Flüssigkeit von r05fi sp. Gew. aus. Der Geruch ist lauch- und blausäure-
ähnlich, aber doch abweichend vom Senföl. Es siedet bei 161°, destilliert indes
nicht als solches über, vielmehr fällt das Thermometer schnell auf 150°, bei
welcher Temperatur sich das Rhodanallyl in das isomere Senföl umsetzt.
Das Rhodanallyl unterscheidet sich außer durch den abweichenden Geruch
auch durch Reaktionen vom Senföl ; es gibt keine Verbindung mit Ammoniak ;
die alkoholische Lösung gibt mit ammoniakalischem Silbernitrat keine Fällung ; es
gibt beim Erwärmen mit alkoholischem Kali Rhodankalium. Die Umwandlung von
Rhodanallyl in Senföl geht auch bei gewöhnlicher Temperatur, aber sehr langsam
vor sich, schnell und vollständiger beim Kocheu. Diese Umwandlung ist lediglich
eine molekulare Umlagerung: die Verschiedenartigkeit der molekularen Anordnung
der beiden Isomeren ergibt sich aus dem folgenden Schema:
Rhodanallyl C,Hft.SCN
Senföl . * SCN.C4H6.
Mau erkennt, daß in dem einen Falle das Radikal Allyl an Schwefel, im
anderen Falle an Stickstoff gebunden ist. C. Makshh.
Rhodanide heißen die Verbindungen des Rhodans mit Metallen; sie entsprechen
den korrespondierenden Chloriden, Cyaniden etc. und enthalten gemeinhin soviel
Rhodanatome im Molekül, als das Metall Valenzen besitzt. Wenu ein Metall mit
der Rhoda ngrnppe sich in mehr als einem Verhältnis verbindet, so heißt die der
Oxydulverbinduug des Metalls korrespondierende Rhodanverbindung Rhodan ür;
die Verbindung mit mehr Rhodan gruppen Khodauid. Die Rhodanide sind fast
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HHODAN1DE. - RHODINOL.
alle io Wasser, die meisteu auch in Alkohol löslich ; unlöslich sind die Rhodanide
des Silbers, Kupfers und Quecksilbers. Die wässerigen Lösungen geben mit Eisen-
oxydsalzen eine blutrote Färbung, eine Reaktion, welche sowohl zum Nachweis von
Eisenoxyd- wie von Rhodansalzen benutzt wird. Beim Glühen zerfallen die meisten
Rhodanide in die entsprechenden Metallsulfide, Stickstoff, Cyan und Schwefelwasser-
stoff. Beim Erhitzen mit Kalihydrat wird kohlensaures Ammon entwickelt. Beim
Behandeln mit Salpetersaure werden Schwefelsäure und HCN gebildet.
Die Bestimmung der in Wasser löslichen Rhodanide geschieht maßanalytisch
durch Titrieren mit Normalsilberlösung in der gleichen Weise wie bei der quanti-
tativen Bestimmung des Chlors.
Die wichtigsten Rhodanide sind unter Ammonium rhodanatum, Kalium rhoda-
natum, Hydrargyrum rhodanatum, Ferrisulfocyanid eingehend beschrieben.
Rhodansinapin = sinapin (s. d.). c.maxmch.
Rh0danwa88er8töff8äure, Thiocyansäure, CNSH, kommt in Spuren
im Magen des Menschen, des Hundes und anderer Tiere vor. Die Darstellung erfolgt,
indem man Rbodanquecksilber oder Rhodanblei mit Schwefelwasserstoff zerlegt,
die erhaltene Lösung von Rhodanwasserstoff im Vakuum destilliert, die Dämpfe
durch ein auf 40° erwärmtes Chlorcalciumrohr und dann in eine Kältemischung
leitet. In dieser kondensiert sich die Rhodanwasserstoffsäure zu einer sehr scharf
riechenden, sehr flüchtigen Flüssigkeit, die sich beim Herausnehmen aus der Kälte-
mischung nach wenigen Minuten in einen amorphen gelben Körper umwandelt.
Bei — 12*5° erstarrt die Rhodanwasserstoffsäure. Wässerige, 5%ige Lösungen
der Säure sind beständig. Die Rhodanwasserstoffsäure ist eine einbasische Säure,
die mit Basen gut charakterisierte Salze, die Khodanide (s. d.) liefert.
Von der Rhodanwasserstoff säure leiten sich zwei Reihen von isomeren Ver-
bindungen ab, die man als Thiocyan- bezw. Isothiocyanverbindungen bezeichnet.
Der ersten Klasse liegt die echte Thiocyansäure, der zweiten eine strukturisomere
Isothiocyansäure zugrunde :
N = C.S.H S=C = NH
Thiocyang&are, Rhodanwasserstoff Isothiocyansäure, Salfkarbimid.
In freiem Zustande ist nur die Thiocyansäure bekannt, von ihr leiten sich auch
die anorganischen Salze ab. Dagegen kennt man in der organischen Chemie sowohl
Derivate der echten Thiocyansäure wie der Isothiocyansäure. Die Ester der wahren
Thiocyansäure bezeichnet man als Alkylrhodanide oder normale Sulfocyansäurester,
die isomeren, sich von der Isothiocyansäure ableitenden Ester bezeichnet man als
Senföle oder Alkylthiokarbimide. C. Makmch.
Rh Od ein ist der rote Farbstoff, der durch Einwirkung sehr verdünnter
Schwefelammonlösung auf geringste Mengen Anilin entsteht. — S.Anilin, Bd. I,
pag. 661 unter Jacqükmins Reaktion, ebenso Zeitschr. für analyt. Chem., 16.
J. Hbuoo
Rhodeoretin, eine von Kayseä vorgeschlagene Bezeichnung für den wirk-
samen Bestandteil der echten Jalapenwurzel. — S. Convolvulin, Bd. IV, pag. 124.
Kuux.
RhodlCft ist das mineralisch vorkommende Calciumborat. Zhuik.
Rhodin und Gasin, zwei Mittel, von denen das letztere zur Erhöhung der
Leuchtkraft des Petroleums, das erstere zur Vertilgung jeder Art von Ungeziefer
dienen sollte, bestanden nach Kreis aus Naphthalin, dem beim Gasin etwas Mennige,
beim Rhodin etwas Eisenoxyd beigemengt war. Zuxik.
Rhodindine heißen die lnduline der Naphthalinreihe.
RnOdinOl = Citronellol (s. d., Bd. IV, pag. 15).
Digit
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*
RHODISER HOLZ. — RHoDWM. I>ll
Rhodiser Holz, Hosenholz, Lignum Rhodii, stammt von Oonvolvulns
scoparius L., vielleicht auch von C. floridus L. fil. und C. canariensis L.,
Sträucher auf den Kanarischeu Inseln.
Die Stücke sind knorrig, bis V* cm dick, oft mit grauer, 2 mm dicker Kinde
bedeckt. Das Holz ist gelblich, im Kern rötlich, sehr dicht und hart. Mikroskopisch
ist es charakterisiert durch die immer isolierten, engen Gefäße mit kleinen Tüpfeln
und durch l-2reihigeMarkstrahleu. Konzentrische Parenchymschichten von 3— 5 Zellen
Breite finden sich bei C. floridus, interxyläres Phloem bei C. scoparius, fast
kein Parenchym bei C. canariensis L. (R. Müllkr, Pharm. Post, 1903).
Da« Holz riecht beim Erwärmen nach Rosen und Moschus. Es enthält gegen
3°/0 eines hellgelben, dickflüssigen ätherischen Öles.
Es findet keinerlei Verwendung mehr; s. Rosenholz. .1. Mokm.km.
Rh0diser-0l s. Rosenholzöl. Zkkmk.
RhodiUfll, Rh, mit dem Atomgewicht 103 (O = 1), ist ein zur Platingruppe
(s. d.) gehöriges Edelmetall. Seiuen Namen hat es von der rosenroten Farbe seiner
Salze erhalteu: pooso; = rosenrot. Das Metall wurde im Jahre 1803 gleichzeitig
mit dem Palladium von Wollastox im amerikanischen Platinerz entdeckt. In
letzterem ist es zu etwa 4*6% enthalten. Außer in den Platiuerzen soll es im
Rhodiumgold von Mexiko zu 34 bis 43% vorkommen. Es ist das kostbarste aller
Edelmetalle und wird mit mehr als dem fünffachen Preise des Goldes bezahlt.
Zur Gewinnung des metallischen Rhodiums benutzt man fast ausschließlich die
Platinrückstände der Platinschmelzen unter Anwendung mehr oder weniger kom-
plizierter Methoden (s. Damm KU, Handbuch der anorganischen Chemie; Gmelix-
K RAI' Ts Handbuch der anorganischen Chemie). Zur Darstellung von reinem Rhodium-
metall wird eine rein dargestellte Rhodiumchloridammoniakverbindung (Chlor-
purpureorhodiurachlorid , Rh (NH3)5 Cl8 , das man beim Lösen von Rhodiumzink
in Königswasser und Versetzen der Lösung mit Ammoniak erhält) im Kohlentiegel
geglüht und der Rückstaud im Kalktiegel mittels des Kuallgasgebläses geschmolzen.
Das Rhodiummetall besitzt in kompaktem Zustande die Farbe des Aluminiums:
es ist sehr dehnbar und laßt sich hämmern. Es schmilzt angeblich schwieriger als
das Platin (nach Piotkt, Dkvillk und Dkbkay bei 2000°, nach Holhokn und
Hkxxix«; allerdings schon bei 1650°); das geschmolzene Metall sprat/.t beim Er-
kalten und zeigt dann häufig — infolge oberflächlicher Oxydation - eine bläu-
liche Farbe. Es hat das sp. Gew. 121.
Das Rhodium widersteht der Einwirkung aller Säuren und wird selbst von
Königswasser uicht augegriffeu. Auch Legierungen von nur 30°/0 Rhodium und
70% Platin werden von Königswasser nicht gelöst, hingegen löseu sich Legierungen
von Platin. Kupfer, Wismut oder Zink mit wenig Rhodium in Königswasser auf.
Legierungen von Wismut mit weniger als 12% Rhodium werden sogar schon von
heißer Salpetersäure klar gelöst; ähnlich verhalten sich Rhodinmlegierungen mit
Blei und Kupfer.
Durch Ameisensäure oder Alkohol aus seinen Verbindungen abgeschieden bildet
das Rhodium eine schwarze, schwammige Masse, welche bei gewöhnlicher Tempe-
ratur Ameisensäure in Wassorstoff und Kohlendioxyd, Alkohol in Wasserstoff und
Essigsäure zu zersetzen vermag und dieses Vermögen auch bei höherer Temperatur
beibehält. Wasserstoff wird von Rhodium stark absorbiert.
Durch Schmelzen mit Kaliumhydroxyd , Kaliumnitrat oder Baryumoxyd wird
das Rhodium oxydiert; beim wiederholten Schmelzen mit Kaliumbisulfat oder sauren
Phosphaten wird es gelöst.
Durch Erhitzen von Rhodium mit Chlornatrium im Chlorstrom bei 400 — 140"
und Ausziehen der Schmelze mit Wasser erhält mau eine Lösung, aus der nach
Znsatz von Natriumkarbonat beim Erhitzen sämtliches Rhodium als lehmgelbes
Rbodiuinhydroxyd. RhfOH),. ausfällt. Die Lösung dieses Hydroxyds in Salz-
säure liefert beim Eindampfen eine dunkclrote, z»rfließliche, in Wasser und Alkohol
Real-Ensjrklopadie d«ir *••». l'hannaxir. '.'.Aufl. X. 41
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I
642 RHODIUM. -- RHODODENDRON.
leicht lösliche Masse von Rhodiumchlorid, Rh Clj + 4 Hs 0, das weder beim
Erhitzen noch beim Kochen mit Schwefelsäure Chlor oder Salzsäure abgibt Gießt
man die mit konzentrierter Schwefelsäure erhaltene Lösung: in viel Wasser, so fällt
wasserfreies Rhodiumchlorid, RhCls, als ein rotes, in Wasser und Säuren völlig
unlösliches Kristallpulver aus. Das Uhodiumchlorid bildet mit Alkalichloriden charak-
teristische Doppelsalze wio z. B. Natriumrhodiumchlorid, KhCleNa, + 9 H.O:
große, stark glänzende, tief kirschrote, trikline Prismen, die sich bereits in dem
anderthalbfachen Gewicht Wasser auflösen und bei 50° in ihrem Kristallwasser
schmelzen. Aus der roten Lösung dieses Salzes scheidet Schwefelwasserstoff in der
Wärme braunes, iu Schwefelammouium unlösliches Schwefelrhodium, Rh, 83, ab.
Von Sauerstoff- und Sauerstoff- Wasserstoff Verbindungen des Rhodiums sind
bekannt: Rhodiumoxydul RhO, Rhodiurasesquioxyd Rh, 0,, Rhodiumoxyd RhO,;
Rhodiumsesquihydroxyd Rh (OH),, Rhodiumhydroxyd Rh(OH)4.
Mit Ammoniak, Pyridin und vielen anderen Stickstoffbasen bildet das Rhodium
sehr beständige, gut kristallisierende, komplexe Verbindungen, die sich ähnlich
denen des Kobalts verhalten: Rhodiumbasen. Man unterscheidet 3 Reihen von
Salzen dieser Rasen: Purpureo-, Roseo- und Luteosalze (vergl. oben Chlor-
purpureorhodium chlorid).
Das Rhodiumcyankalium, Rh (CN)6 K3, ist isomorph dem Ferricyankalium.
Das Hhodium bildet Alaune, die nach der Formel
(S04), Rh, . S04 M2 + 24 H, 0 (M = K, Kb, Ca, NH4, Tl)
zusammengesetzt sind.
Zur Erkennung von geringen Mengen Rhodium neben anderen Metallen
schmilzt man nach Bunskns Flammenreaktion die Substanz auf dem Platinblech
mit Kaliumbisulfat ; die Schmelze gibt mit Wasser eine gelbe Lösuug, die sich auf
Zusatz von Salzsäure rot färbt. — Zum Kachweis kleiner Mengen Rhodium neben
Platin metallen versetzt man die konzentrierte neutrale Lösung mit frisch bereiteter
Natriumhypochloritlösung; der gelbe Niederschlag löst sich nach Zusatz von wenig
Essigsäure bei längerem Schütteln mit orangegelber Farbe auf, nach kurzer Zeit
wird die Lösung farblos, schließlich färbt sie sich blau unter Abscbeidung eines
grauen Niederschlages. Die Unlöslichkcit des Rhodiums in allen Säuren sowie
die Eigenschaften des Natriumrhodiumchlorids liefern geeignete Hinweise zu seiner
Erkennung. Es ist nächst dem Golde am leichtesten und schnellsten durch Reduktions-
mittel oder durch Reizen farbstoffe aus seinen Lösungen fällbar.
Die Anwendung des Rhodiums kann wegen seines hohen Preises nur eine
beschränkte sein. Wollaston benutzte es wegen seiner großen Härte als Spitze
für Schreibfedern aus Edelmetall. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Herstellung
und Nuancierung des Glanzgoldes für die Porzellanmalerei. Zur Erzeugung eines
sehr harten Stahles hat man diesem Rhodium zugesetzt (Rhodiumstahl). Neuerdings
stellt man aus Legierungen von Rhodium und Platin besonders genaue Pyrometer her.
NOTHHAOBL.
Rhodizonsäure, i-, 2-Dioxydichinoy I, besitzt die Formel CftH,04 und
die beistehende Konstitution. Sie bleibt, an Kali gebunden, bei der
Behandlung des Kohlenoxydkal iums mit Alkohol zurück. Die
freie Rhodizonsäure bildet farblose rhombische Prismen, leicht löslich „
in H, 0 und Alkohol. Die Lösungen färben sich beim Kochen rosa OCr CO
und werden beim Erkalten farblos. Bei Überschuß von Kali geht
das rhodizonsäure Kalium beim Stehon an der Luft iu krokonsaures 0(X ^>COH
Kalium über, dasselbe Salz, welches sich beim vorsichtigen Behandeln nkn
dos Kohlenoxydkaliums mit Wasser bildet. Durch Salpetersäure wird
die Rhodizonsäure zu Trichinoyl, CS06 + 8H,0, oxydiert. c. Mansch.
Rhododendron, Gattung der Ericaceae. Sträucher oder Bäume mit zerstreut
stehenden, oft an den Zweigspitzeu gedrängten, meist lederigen, sommergrünen
oder mehrjährigen Blättern und großen, ansehnlichen, meist endständige Doiden-
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RHODODENDRON. — RHODOMYRTT*.
traubeu bildenden, selten einzelnstehenden Blüten. Kelch 5zähnig bis 5blätterig.
Blumenkrone vorwachsenblätterig, radförmig, meist trichter- oder glockenförmig,
schwach zygomorph mit meist aus 3 oberen und 2 unteren Blumenblättern be-
stehendem Saum ; 5 — 10 Staubblätter, mehr oder weniger ungleich, häufig nieder-
gebogen; Antheren mit gipfelständigen Poren sich öffnend; Fruchtknoten 5-, selten
mehr bis 20fächerig mit 5 — 201appiger Narbe ; Kapsel von der Spitze aus 5- bis
20klappig, mit vielen feilspanartigen, gesäumten bis geflügelten Samen. 200 bis
300 Arten, die meisten heimisch auf den Gebirgen Europas, Asiens und Amerikas.
Rh. maximum L., Great Laurel. In Gebirgen von Nordamerika. Bis 8 m
hoch werdend, Korolle blaß purpurrot oder violett, innen gelb punktiert, selten
weiß. Blätter länglich spitz, kahl. Wird in der Heimat als Narkotikum, Fischgift
und Adstringens verwendet, in Kuropa wurden die Blätter zuweilen an Stelle der
von Bh. chrysanthum L. benutzt. Plügge fand in den Blättern Audromedo-
toxin, Kühxkl ebenfalls in den Blättern: Arbutin, Ericolin, Urson, Tannin,
Gallussäure, Harz, Wachs und eine Spur ätherischen Öles.
Bh. ponticum Don. In Kleinasien und dem östlichen Mittelmeergebiet. Häufig
in Gärten kultiviert. Blätter Unterseite blaßgrün, kaum sichtbar punktiert. Sie
werden im Orient als Narkotikum und gegen Gicht und Rheumatismen verwendet.
Enthält Ericolin.
Rh. hirsutum L. In Europa auf den Alpen. Mit elliptischen oder länglich-
lanzettlichen, entfernt gewiroperten, Unterseite drüsig punktierten Blättern und
länglich-lanzettlichen Kelchblättern. Wird in der Schweiz gegen Steinbeschwerden
und Gliederschmerzen angewendet.
Rh. ferrugineum L., mit am Rande kahlen, Unterseite dicht drüsig-schuppigen
Blättern und kurz-eiförmigen Kelchzähnen. Wie die vorige Art mit trichterförmigen,
purpurnen BiUten. Auf den Alpen und den Gebirgen Mittelasiens.
Lieferte Folia et Stipites Bhododendri ferruginei, die gegen Stein-
beschwerden und Rheumatismus benutzt wurden.
Die auf den Blättern durch Exobaaidium Bhododendri Cham, erzeugten Gallen
werden mit Öl infundiert, welches als Olio di Marmotta in Piemont und Savoyeu
benutzt wird.
Rh. Chamaecistus L., mit kahlen, drüsenlosen Blättern und flachen, rad-
förmigen, rosenroten BiUten. Wird wie die vorigen benutzt.
Rh. chrysanthum L., in Nordostasien heimisch, mit am Rande umgerollten
Blättern uud I gelben Blüten, liefert Herba et Stipites Bhododendri chrysanthi,
die als Narkotikum, Fischgift, Diuretikum, Diaphoretikum angewendet und früher
auch bei uns gegen Gicht und Bheuma verwendet wurden. Enthält Andromedo-
toxin und Ericolin.
Ericolin findet sich nach Thal noch in folgenden Arten: Rhododendron
Bussii (?), Cinnamomen Wall., brachycarpum Zucc, Falkoneri Hook, f., Maddeni
Hook., formosum Wall., Minnii (?), arboreum SM., dauricum L.
Rh. puniceum Roxn., in Ostindien. Die Blätter enthalten Andromedotoxin
und sondern einen süßen Saft ab, der zu Limonaden dient.
Bh. occidentale A. Gray. In den Blättern fand Troppmann: In Äther
lösliches saures Harz, in Alkohol lösliches Harz, Chlorophyll, Fett, Tannin,
Glukose, Wachs, Eiweiß, Pektin. Hartwich:
Rhodomel. von einzelnen Autoren gebrauchte Bezeichnung für Mel rosatum.
Zekmk.
Rhodomela, Gattung der nach ihr benannten Algenfamilie, deren Arten unter
Helminihochort on vorgefunden werden. Ihr Tballus ist fiederig verzweigt, un-
gegliedert. Svnow.
Rhodomelaceae, Familie der Rhodophyceae (s.d.). Svuow.
RhodomyrtUS, Gattung der Myrtaceac; Rh. tomentosa (Ait.) Wight, in
Ostindien, liefert die geschätzten v Bergstachelbeeren". v. Dai.la Torrk.
41*
»i44
UHODOPHYCEAE. - RHOEADIN.
Rhodophyceae, Algengruppe. Fast sämtlich rosen- bis braunrote oder violette
Meeresalgen. Thallus faden-, flächen- oder körperähnlich, oft sehr zierlich gebaut,
meist reich verzweigt. Ungeschlechtliche Fortpflanzung durch „Totrasporcn".
geschlechtliche durch Antheridien (mit unbeweglichen Spermatien) und Karpogouien.
mit einer als Empfängnisorgan dienenden Endigung, „Trichogyne". Produkt d<«>
Geschlechtsaktes ist eine vielzellige Sporenfrucht „Cystocarp". Svd-.w
RhodOptiyll ».Farbstoffe der Pflanzen, Bd. V, pag. 181». Ki.«n.
Rhodotannsäure, CuH8 07, heißt die in den Blättern von Rhododendron
ferrugineum L. vorkommende Gerbsäure.
Literatur: Schwaiiz, Likbios Annal., Bd. 84. Ki.kim.
Rhoduline ist ein Sammelname für eine Anzahl von den Elberfelder Farben-
fabriken hergestellter basischer Farbstoffe; ein chemischer Begriff ist mit dem Wort
Khodulin nicht verbunden. Die bisher in den Handel gebrachten Khodulin-Farb-
stoffe umfassen die Farbenskala von Blau über Violett, Kot bis Orange und Gelb.
So existieren Khodulinblau, Khodulin-Keinblaa, Khodulin violett, Brillant- Khodulin -
violett, Khodulin -Heliotrop, Rhodulinrot und Brillant- Kbodulinrot. Die genannten
Farbstoffe gehören sämtlich der Gruppe der Benzosafranine an; es sind basische
Farbstoffe, welche Seide und Wolle direkt, Baumwolle nach zuvorigem Beizen
mit Tanniu und Brechweinstein färben. Khodulinorange hingegen ist ein Aeridin-
farbstoff und Khodulingelb 6G ein Thiobenzenylfarbstoff. Grüne, braune und
schwarze Repräsentanten der Rhodulinfarbstuffe sind bis jetzt nicht vorhanden.
RhOeadin, CS1 Hj, NO„, ein 1865 von 0. Tins»* entdecktes Alkaloid, ist in
allen Teilen, besondere aber in den Fruchtkapseln von Papaver Khoeas L.
sowie auch in den reifen Fruchtkapseln von Papaver somniferum und in
ganz geringer Menge im Opium enthalten. Darstellung: Die zerkleinerte Pflanze
wird mit warmem Wasser ausgezogen, der Auszug bei gelinder Wärme auf ein
kleineres Volumen eingedunstet, dann mit Soda tibersättigt und mit Äther auf-
geschüttelt. Der Ätherlösung entzieht man mit einer wässerigen Lösung von saurem
weinsaurem Natrium das Alkaloid wieder und fällt es aus dieser Lösung mit
Ammoniak. Der erhaltene Niederschlag wird nach dem Trocknen mit Alkohol aus-
gekocht, das ungelöst bleibende Rhoeadin in Essigsäure gelöst und diese Lösung
nach ihrer Entfärbung durch Tierkohle in heißes alkoholische« Ammoniak ge-
gossen. Das Rhoeadin scheidet sich hierbei al« farbloser, voluminöser, alsbald
kristallinisch werdenden Niederschlag ab.
Weiße prismatische Kristalle, welche in Wasser, Alkokol, Äther, Benzol.
Chloroform, Ammoniak und Alkalien fast unlöslich, geschmacklos und nicht
giftig sind, bei 232° schmelzen und im Kohlensäurestrom sublimieren. — Rhoeadin
ist eine sehr schwache Base; es löst sich zwar in Säuren auf, ohne aber
diese zu neutralisieren. Salzsäure und verdünnte Schwefelsäure lösen das AI
kaloid bei mäßiger Temperatur mit purpurroter Farbe auf. Letztere rührt vou
einer Zersetzung des Khoeadins in farbloses Rhoeageuin, CS1 Hs, NO* und
in einen roten Farbstoff her, dessen Färbevermögen von solcher Intensität ist.
daß 1 T. des durch Säuren zersetzten Rhoeadins noch 10.000 T. angesäuertes
Wasser purpurrot, 200.000 T. intensiv rosa und 800.000 T. noch deutlich rötlich
färbt. Auf Zusatz vou Ätzalkalien verschwindet die Färbung, erscheint jedoch
wieder beim Ansäuern. Will man das Khoeageniu darstellen, so erwärmt in au
die schwefelsaure Lösung des Rhoeadins, entfärbt sie mit Tierkohle, fällt dir
neue Base mit Ammoniak aus uud kristallisiert sie aus Alkohol um. Schmp. 223".
Khoeagenin ist eine starke Base, die sich als solche leicht in verdünnten Säureu
löst, und zwar ohne gefärbte Lösungen zu geben. Rhoeadin und Rhoeageuin sind
isomer.
Literatur: O. Hu*«*, Likkkis Ann. Suppl. Bd. 4. 50 1 1864 -1865); ebenda Bd. 140. 14»
(1806) und Bd. 14«, 35 (1869). W. Actkxriftk.
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RUOKADINAK. - RHONCHUS ..der RHKNCHUS.
Mb
Rhoeadinae. Klasse der Choripetalae, die jetzt meist als Rhocadales be-
zeichnet wird. Typus: Blüten zwitterig (sehr selten diözisch), meist regelmäßig,
zyklisch, 2— 4zflhlig. Kelch 2, 2 + 2. Krone 2 + 2. Andröceum 2 + 2 oder 2 + 4
oder zahlreich. Oynficeum 2 bis zahlreich, oberstfindig, mit parietaler Plazentation.
Frucht meist kapselartig, die Klappen sich von den stehen bleibenden Plazenten
ablösend, Familien: Papaveraceae , Capparidaceae , Cruciferae, Tovariaeeae,
Kesedaceae, Moringaceae. Gim»,
RhoeaS, von Bernhard* aufgestellte Gruppe der Gattung Papa v er Tourxef.
(s. d.).
Flores Rhoeados, Flores Papaveris erratici, Klatschrosenblätter,
Petales de Coquelicot, Red-Poppy flowers, sind die Blumenblätter von
Papaver Rhoeas L. (s.d.). Bie sind queroval, gegen 5cm groß, ganzrandig,
sehr zart, von strabllfiufigen Nerven durchzogen, oft schwarz genagelt.
Man sammelt die Klatschrosen im Juni oder Juli und trocknet sie bei Ofen-
wanne; 100 T. frische geben 10 — 11T. trockene.
Die scharlachrote Farbe der frischen Petala wird beim Trocknen infolge des
Amiuoniakgehaltes der Luft schmutzigviolett uud der ohnedies schwache Geruch
geht ganz verloren. Der Geschmack ist schleimig bitterlieh.
Außer Schleim ist von wirksamen Bestandteilen nichts bekannt. In dem Farb-
stoffe fand Leo Meyer 2 Sauren als Zersetzungsprodukte; das Alkaloid Rhoeadin
(s. d.) ist in allen Teilen der Pflanze enthalten.
Aus den frischen Klat&chrosenblättern bereitet man Sirupus Rhoeados, auch
mischt man sie der Farbe und des Schleimgehaltes wegen zu Spezies. M.
Rhombendodekaeder. Granatoeder, von 12 Rhomben (s.d.) einge-
schlossener Kristallkörper. — S. Kristalle, Bd. VII, pag. 714.
Rhombischer Schwefel heißt sowohl der natürlich kristallisierte wie der
ans einer Lösung auskristallisierende Schwefel. Zkrmk.
Rhomboeder = R, Kristallform aus sechs Rhomben bestehend, kann als
Hemiedrie der hexagonalen Pyramide oder als Grundform eines eigenen rhom-
boedrischen Kristallsysteme* mit 3 gleich geneigten schiefen Achsen betrachtet
werden. Vom Rhomboeder leitet man die Skalenoeder und das rhombocdrische
Prisma ab. Man unterscheidet spitze und stumpfe Rhomboeder, auch positive und
negative. — S.Kristalle. Dokltkb.
RhombUS (gr. Raute), Parallelogramm mit 4 gleichen Seiten, aber spitzen
und stumpfen Winkeln.
RhombUS, Gattung der Pleuronectidae. Körper kurz, nackt oder klein-
schuppig. Mnnd weit mit vorstehendem Unterkiefer, Bezahnung auf beiden Kiefer-
seiten gleich, Gaumen zahnlos, Augen einseitig, links gelegen.
Mehrere Arteu zählen zu den beliebtesten Speisefischen, vor allem der an
allen europäischen Küsten bis zu 70° nördl. Breito lebende Rhombus aculeatus
Ronj>klkt, der Steinbutt oder Turbot, welcher bis zu 2 m lang wird und bis
auf einige Kuochenplatten auf der Augenseite keine Schuppen besitzt.
V. l'ALI.A ToKHK.
RhOmetabletten gegen Impotenz und Pollutionen sollen enthalten pro dosi
Yohimbin, rauriat. 0 005 <7, Stryehnin.nitr.0 002 y, Rhiz.ZingiberisO'04 </, Elaeosacch.
V.tnill. 0*02 0, Calc. phosphoric. O'OlXg. Zeksik.
RhOmnol nennt LEPRINCK-Paris die von ihm dargestellte reine NukleTnsäure
(s.d., Bd. IX, pag. 130), der er die Formel C40 H54 Nu (J,7 P4 gibt. Grauweißes
Pulver. Empfohlen in Gaben von 0 05 g 4— lOmal täglich. Zbhj«k.
Rhomnoline, ein Nährmehl, das angeblich nuklefnsauren Kalk enthält. Zkkmk.
Rhonchus oder RhenchlJS (fifA.0* schnarche) heißen die Rasselgeräusche,
welche bei der Auskultation der Lunge gehört werden. Sie entstehen durch die
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646
RHONCHUS .der BHENCHÜS. - RH US.
Bewegung der Luftblasen in den mit Flüssigkeit erfüllten Bronchien und bieten
für die Diagnose 'von Lungenkrankheiten sehr wichtige Behelfe. M.
RhopaNaS, Gattung der Trematoden, charakterisiert durch zwei retraktile
Rüesel am Vorderende. bohmio.
RhuS, Gattung der A nacardiaceae. Holzgewächse mit abwechselnden, ein-
fachen oder nnpaar gefiederten Blättern und unscheinbaren Infloreszenzen aus
kleinen, polygamen Blüten. Kelch bleibend, gleich der freiblätterigen Krone in
der Knospe dachig; Staubgefäße 4, 5, 6 oder 10, mit freien Filamenten dem ring-
förmigen Diskus eingefügt; Fruchtknoten mit 3 freien oder verwachsenen Griffeln
und einfacher Narbe, Samenknospe grundständig; Steinfrucht klein, trocken, kugelig
oder zusammengedrückt mit harzigem Fruchtfleisch. Samen ohne Eiweiß, mit
flachen Kotyledonen.
1. Khus Toxicodendron L. (Rh. radicans L.), Giftsumach, Sumac
veneneux, l'oison oak, ist ein aufrechter oder klimmender und iu diesem
Fig. 170. Fig. 171.
Pruchte tod Rhu« Toxicoden- Ii Im» Coriaria (nach K.NGI.KKl.
dron (Dach KNGLKK ; .1 ga.ni«
Frucht, H teilweise ge»chült, ('im
Quornchnitt (4mal rergr.).
Falle aus den Ästen wurzelnder Strauch mit langgestielten 3zähligen Blättern,
deren eiförmige und gestielte Blättchen 15 : 10 cm groß, ganzrandig oder gekerbt-
gezähnt bis buchtig, kahl oder Unterseite und am Rande fein behaart sind. Die
grünlichen BiUten achselständig in zusammengesetzten Trauben (Fig. 172).
In Nordamerika heimisch, wird der Gifteumach bei uns oft in Gärten kultiviert
und verwildert auch manchenorts.
Die Blätter sind in einigen 8taaten offizinell. — 8. Toxicodendrou.
2. Rhus Coriaria L., Gerbersumach, hat 5 — Tjochig gefiederte, behaarte
Blätter, deren Stiel am Ende schmal berandet ist. Die dichten, grünlichgelben,
zottigen Blütenstände sind gipfelständig; die linsengroßen, rötlichen Früchte sind
rauhhaarig. — 8. Fig. 171.
Die Blätter und Früchte dieses in den Mittelmeerländern verbreiteten Strauches
waren als Adstringentia auch in medizinischem Gebrauche; erstere dienen jetzt
noch zum Gerben (s. Sumach).
3. Rhus semialata Murr., ein im nördlichen Indien, in China und Japan
verbreiteter Baum mit 5— 7jochig gefiederten, fast lederigen, Unterseite kurz
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RHUS.
647
gelblich behaarten Blättern, deren Stiel von der Mitte an berandet ist. Die Blättehen
sind eiförmig, zugespitzt, kerbig gesagt.
Die Blattlaus Aphis (Schlechtendalia) chinensis Doubl, erzeugt auf den Blättern
die chinesischen Gallen (pag. 649).
4. Rhus copallina L., Kopalsumach, hat 4 — lOjochig gefiederte, geflügelte,
fast lederige Blätter und große, zerstreut behaarte Früchte. Im atlantischen Nord-
amerika.
5. Khus aromatica Ait., Sweet Suraach, Fragraut Sumach, ein kaum
meterhoher Strauch mit gedreiten Blattern, im atlantischen Nordamerika bis Mexiko
verbreitet, wird gegen Diabetes, Syphilis, Dysenterie und als Diuretikum verwendet
(s. Extr. Rhois arom. fluid.). Die scharlachroten, behaarten Früchte enthalten
10-5% Zitronensäure (Claas.sen, Amer. Pharm. Rundsch., 1890).
6. Rhus perniciosa H. D. K., in Mexiko heimisch, liefert ein Gummiharz
(„Goa Archipina), welches als Purgans und Diuretikum dient (Maisch, Amer.
Journ. of Pharm., 1885).
7. Rhus typhina L., Essigbaura, Hirsch- oder Essigkolben, Sumac
der Franzosen, besitzt 8 — lOjochig gefiederte Blätter mit unberandetem, drüsig-
zottigem Stiele. Blättchen läuglich-lanzettlich , gesägt, unterseits blaugrün. Die
Blütenrispen sind sehr dicht und lang behaart, die roten Früchte schmecken säuerlich.
Das Bäumchen stammt aus Nordamerika, wird in Gärten gezogen und ver-
wildert leicht.
8. Rhus glabra L., Smooth Sumach, ist von der vorigen Art durch den
Mangel der Behaarung verschieden. Die Früchte sind von Ph. U. S. aufgenommen.
Sie sind fast kugelig, dicht mit purpurroten Haaren besetzt, einsamig, geruchlos,
von säuerlichem Geschmacke. Man benutzt sie im Infus als Gurgelwasser.
9. Rhus vernicifera DC. (R. vernix Thbg.), japan. Urushi-no-ki, Lack-
baum, erreicht 8 — 10 m Höhe mit über meterlangen, 4 — 7jochigen Blättern,
deren große Fiedern eiförmig, zugespitzt, ganzrandig, unterseits kurz behaart sind.
Die gelbgrünen Blütentrauben sind schlaff, diözisch.
Der Lackbaum wird in Japan in großem Maßstabe, vorzüglich zwischen dem
37. und 39. Parallelkreise angebaut (J. Rein). Aus den Früchten gewinnt
man Wachs (s. Pflanzentalg), aus dem durch Anritzen der Stammrinde ge-
wonnenen Safte bereitet man Lack. Der frisch ausfließende Saft ist eine grau-
weiße, dickflüssige Emulsion, die sich an der Luft rasch gelbbraun und bald
schwarz färbt. Durchschnittlich liefert ein Baum bei erschöpfender Behandlung,
der er zum Opfer fällt, 15— 3 0 gö, d.i. 27— 54 p Rohlack. Dieser wird ge-
reinigt, indem man ihn durch Baumwollstoff preßt und in Holzgefäßen, sorgfältig
vor Licht und Staub geschützt, aufbewahrt. Er stellt dann eine sehr klebrige
Flüssigkeit dar, deren spezifisches Gewicht das des Wassere wenig überschreitet.
Unter dem Mikroskope erkennt man in der braunen Masse zwoierlei Kügelchen.
Zahlreiche, kleinere dunkelbraune, die in absolutem Alkohol löslich sind, und spär-
licher größere, heller gefärbte, welche auf Zusatz von Wasser verschwiudeu. Die
Lösungsmittel der Harze lösen 60 — 80% a"8 dem Rohlackc, während Wasser
aus demselben nur nach längerem Schütteln einige Prozente aufnimmt. Nach den
Untersuchungen von Kübschklt und Rrin enthält der Milchsaft in sehr geringer
Menge eine flüchtige Säure, 10—34% Wasser, 17 — 35% eines Eiweißkörpers,
3-0— 6 5% Gummi und 60—85% Lacksäure oder Uruschinsäure (s. d.). Der
Rohlack kann mit Wasser vermengt werden, wobei er sich zu einer breiigen
Masse verdickt und, auf gestrichen, leicht trocknet. Zur Verflüssigung bedient man
sich des Kampfers, doch könnte hierzu auch Kampferöl verwendet werden. Eine
bemerkenswerte Eigenschaft des Lackes ist ferner, daß er in feuchter Atmosphäre
bei gewöhnlicher Temperatur am besten trocknet.
Die Härte und Widerstandsfähigkeit gegen chemische und atmosphärische Ein-
flüsse, dnreh welche die japanischen Lackanstriche vor allen anderen ausgezeichnet
sind, beruhen auf der Bildung der Oxylacksäure unter dem fermentierenden
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048 RHUS.
Einflüsse des im Milchsafte zugleich enthaltenen Eiweißkörpers. Erwärmt man
den Milchsaft üher 60°, so wird die Lacksaure nicht oxydiert und erhärtet
auch nicht.
Die oben als Bestandteil des Milchsaftes erwähnte flüchtige Säure betrachtet
Kein („Japan" II.) als die Ursache der „Lackkrankheitu, welche eine Hautent-
zündung leichteren Grades ist, und von der alle Neulinge bei der Hantierung mit
Lack befallen werden. Lackanstriche sind nicht mehr giftig, weil die Säure sich
beim Trocknen verflüchtigt hat.
10. Uhus venenata DC. (Rh. vernix L.) , Firnissumach, im atlantischen
Nordamerika, dient zur Firuisbereituug.
11. Uhus succedanea L., japau. Haze-no-ki oder Itö-no-ki, Wachs-
oder Tal {rhu um, erreicht nur 4 bis „. „
Ithiix Toxicndendrnn (nach Kv.I.Klü Bhai § u er e d a n ■> « tnarh Kür.l.KB)
Diese Art wird im südlichen Japan kultiviert und dient ausschließlich zur
Wncbsgcwinnung. — S. Pflanzentalg, Bd. X, pag. 173.
12. Uhus ( otinus L.. Perückenbaum, ist ein Strauch mit ganzrandigen.
einfachen, kahlen Blättern. Die emlständigen lockeren Rispen tragen größtenteils
verkümmerte Blüten. Nach dem Verblühen wachsen die rothaarigen Blütenstiele
sparrig aus, wodurch die Infloreszenzen perückeuähulich werden.
Diese Art ist im südlichen und mittleren Europa und in Vorderasien verbreitet
lind wird aueb kultiviert. Sie liefert das Fise + holz (». d.) und Sumach (s. d.>.
Die Kinde. Cortex Cotini, war als Fiebermittel in Verwendung.
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RITUS. - RHUSG ALLEN.
649
13. Khus Metopium L., ein Strauch oder Haum auf Jamaika, mit hin?
gestielten, ganzraudigen , kahlen Blätteheu. Da» Holz soll mitunter als Lignuni
Quassiae vorkommen, von dem es sich aber durch »einen hohen Gerbstoffgehalt
leicht unterscheiden Hißt. Ein aus dem Stamme sich ausscheidendes Harz ist viel-
leicht das sogenannte Doctor gum oder Hog gum (s. d.). j. Mokm.kr.
Rhusgallen. Einige auf Arten der Gattung Khus (s. d.) vorkommende
Gallen finden pharmazeutische bezw. technische Verwendung. Soweit Genaueres
bekannt ist, werdeu sie durch Blattläuse erzeugt.
1. Chinesische Gallen (in China Ou-pei-tze, Oong-poey), Galles de Chine,
erzeugt durch Schlechtendalia chinensls Jakob Bell auf Khus semialata
M. var. Osbeckii. Sie bilden leichte, hohle Blasen, die bis 8 cm lang werden und
nur in seltenen Fällen ungefähr eiförmig sind; meistens haben sie durch Ab-
plattungen, Verzweigungen, Höcker ein sehr abenteuerliches Aussehen. Die Höcker
sind im allgemeinen spitz. Die Farbe ist schmutzig graubraun, die Wand der
Blase etwa 2 mm dick, von hornartiger Konsistenz. Von außen ist die Galle mit
einem dichten, oft stollenweise abgeriebenen Haarfilz bekleidet.
Auf die aus kubischen Zellen bestehende Epidermis mit ihren zahlreichen,
1 — 3zelligen Haaren, zwischen denen sich vereinzelt Haare befinden, die nur aus
einer ganz großen schlaffen Zelle bestehen, folgt ein Parencbym, dessen Zellen
zuerst stark tangential zusammengedrückt, weiter nach innen isodiametrisch werden.
In diesem Parenchym kommen zahlreiche schizogene Sekretbehälter vor. Unter
ihnen verlaufen die feinen Gefäßbündel. Die Zellen des Parenchyms enthalten
Gerbstoffklumpen und, da die Gallen gebrüht werden, verkleisterte Stärke. —
Im Innern enthalten die Gallen in großer Menge meist ungezügelte Blattläuse.
Diese Gallen scheinen im ganzen mittleren China vorzukommen, doch werden
sie meist in den Provinzen Schansi und Kuangtung gesammelt.
Sie enthalten bis 77° 0 (Büchner, 1851) Gallusgerbsäure. Daneben ent-
halten sie noch 4% anderer Gerbstoffe, kleine Mengen Gallussäure, Fett, Harz
und 2°/0 Asche.
Sie finden in der Technik sehr ausgedehnte Vorwendung und haben die alep-
pischen Gallen teilweise verdrängt.
2. Japanische Gallen (in Japan Kifushi und Mimifushi). Galles du Japon,
werden ebenfalls durch Schlechtendalia cliinensis Jakob Bell auf Uhus
semialata M. var. Osbkckii erzeugt. Sie werden bis 5 cm lang, sind reicher
verzweigt als die chinesischen, aber die Höcker stumpfer. Die Farbe ist hellgelb-
braun, der Filz stärker als bei den chinesischen; der Bau ist derselbe, doch ist
die Stärke, da man die (lullen offenbar nicht brüht, nicht verkleistert.
Der Gerbsäuregehalt ist etwas geringer, da Ishikawa als höchsten bei einer
-Musashiu genannten Sorte 67-7°/0 anführt.
Die Vorwendung ist dieselbe wie bei den vorigen.
3. Chinesische Birugallen. Sie unterscheiden sich von Nr. 1 nur dadurch,
daß sie unverzweigt, etwa von Gestalt einer Pflaume mit umgebogener Spitze und
fast kahl sind. Das Parenchym nimmt weiter nach innen radiale Streckung an
(Arrh. d. Phaim., 1879). Sie sind reicher an Gerbstoff als Nr. 1.
4. Kakrasinghee-Gallen auf Khus Kakrasinghee Koylk und Bh. succe-
danea L. — Sie sind einfach oder 2— 41appig, glatt, meist zugespitzt und stets
bohl, außen gelbgrün, innen braun, von horniger Konsistenz. Sic sitzen den
Blättern auf. Die Epidermis zeigt zahlreiche Spaltöffnungen, die den Sorten 1 — 3
ganz oder fast ganz fehlen.
Gallen von Bhus glabra L. werden in Nordamerika zur Gerberei ver-
wendet (Canadian Journal of Med. Science, 1881).
<"». Gallen von Bhus typhina L., die sich au der Unterseite der Blätter befinden,
werden in Nordamerika vorwendet.
Literatur: Ki.iVkiokh, l'harnmknpnosie. - \Vi».vut. Rohstoffe. — Hautwimi, Arch. cj. I'harm..
1KH3 und P.KX». Hartwich.
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050
KHUÖIN. - R1BES.
RhUSin, amerikanische Konzentration aus den Blattern von Uhus aromatica Ait.,
einer durch kampferartigen Geruch ausgezeichneten Art. Zkk«he.
Rhusma s. U usma.
Rhynchanthera, Gattung der Melastomataceae:
Rh. grandiflora (Aubl.) DC, im nördlichen Südamerika, liefert eine an
Farbstoffen reiche Rinde. Die Köpfchenhaare scheiden ein balsamisch «lüftende*,
in der Volksmedizin verwendetes Sekret aus. v. Daixa TW*.
RhynChOSia, Gattung der Leguminosae, Gruppe Phaseoleae.
Kh. phaseoloides DC. (Rh. praecatoria DC), in Neugranada, und
Rh. minima (L.) DC., auf den Caraiben, sollen drastisch giftige Samen be-
sitzen; von einer anderen unsicheren Art (Rh. excavata) soll in China das
Medikament Tsa-tsin gegen Menstruationsstockungen stammen.
Rh. volubilis LOUR. ist bei den Chinesen eine der ältesten Heilpflanzen
(BRETSCHNEIDER , 1895). v. Dai.la T .kkk.
Rhyolan ist gleichbedeutend mit Rhigolen. Zek*ik.
RhytidOma (ovti; Falte und 8ouau> ich baue) = Borke.
RtiytiSma, Gattung der Phacidiaceae ; nur parasitische, auf lebenden
Pflanzenteilen auftretende Arten.
Rh. acerinum (Pers.), Ahorn-Runzelschorf, bildet auf den Blattern von
Acer arten im Sommer große, schwarze, isolierte, häufig scharf begrenzte, rund-
liche, kohlig-harte Flecke. Oft sind samtliche Blätter eines Baumes, ja ganze Aborn-
alleen mit solchen schwarzen Flecken bedeckt. Diese Flecken sind die Sklerotien
des Pilzes. Auf ihnen entwickelt sich im nächsten Frühjahr die Hauptfruchtform
des Pilzes mit den Askosporen. Zusammenfegen und Verbrennen des abgefallenen
Laubes verhindert die Weiterverbreitung der Krankheit. Svnow,
RlbBS, einzige Gattung der nach ihr benannten Unterfam. der Sax if ragaceae.
Sträucher mit einfachen, meist gelappten, handnervigen Blättern und achsel-
ständigen kleinen Blüten in Trauben, selten gebüschelt oder einzeln. Jede Blüte
mit Deckblatt, zwittrig oder durch Abort 1 geschlechtig , 4 — 5zählig. Beere saftig,
vom vertrockneten Kelche gekrönt, durch Abort oft armsamig.
A Grossularia: Zweige stachelig, Blätter in der Knospe gefaltet, Infloreszenz auf 1 — 3
BiUten reduziert. Beeren groll, eiförmig, oft borstig oder stachelig. Zahlreiche Arten im ge-
mäßigten Nordamerika, wenige in Asien, in Europa nur:
1. R. Grossularia L., Stachelbee re, Krausbeere, Klosterbeere, franz.
Grossille, engl. Goosberry, poln. Agresch; sie hat rundliche, 3 — 51appige,
grob eingeschnitten gesägte Blätter und schmutziggelbe, blaßgrüne oder trüb-
purpurne Früchte.
Die Stachelbeere wird in mehreren Varietäten, welche sich wesentlich durch
die Behaarung unterscheiden , in Gärten kultiviert. Die Früchte sind ein beliebtes
Obst und waren früher auch als Baccae Grossulariae s. Uvae crispae in
arzneilicher Verwendung.
B. Kibesia: Zweige meist wehrlos. Blätter in der Knospe gefaltet oder gerollt. Trauben
vielblütig, Beeren meist kugelig.
2. R. rubrum L., Johannisbeere, hat ungleich doppelt-gesägte, drüsig puok
tierte Blätter, welche in der Knospe gefaltet sind, und hängende Trauben aus
Zwitterblüten mit eiförmigen Deckblättern und beckenförmigem , kahlein Kelche.
Die Beeren sind rot oder weißlich, glatt.
Eine südliche, in Gärten oft gezogene und auch verwildernde Art. dereu wohl-
schmeckende Früchte, Fructus Ribiura s. Ribesii rubri, in einigen Ländern
offizinell sind.
Sie reifen im Juni oder Juli. Ihr Saft enthält annähernd 1*5 Prozent Zitronen-
siiure, 2 Prozent Apfelsaure, Zucker, Pektin, Farbstoff. 100 T. Beeren geben
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RIBES. RICHABDS0N1A. »351
40 — 45 T. filtrierten Saft, aus dem man einen Sirup bereitet. — S. Johannis-
beeren.
3. K. nigrum L., Gicht- oder Ahl beere, franz. Cassis , im europäisch-
asiatischen Waldgebiet verbreitet, ist von der vorigen durch die pfriemlichen
Deckblatter, den glockigen, weichhaarigen Kelch und die schwarzen Früchte ver-
schieden.
Die in allen Teilen widerlich wanzenartig riechende Pflanze lieferte früher
Stipites, Folia und Baccae Ribis nigri zu medizinischem Gebrauche. In
Frankreich benutzt man jetzt noch die Blätter als Tee, die Beeren zu Likör
(„Eao de Cassis") und Sirup.
4. R. alpin um L. besitzt spitz-31appige Blatter, aufrechte, drüsig behaarte
Trauben mit unvollständig 2bäusigen, gelblichen Blüten und süßliche hellrote
Beeren.
Von nordamerikanischen Arten werden in unseren Gärten am häufigsten gezogen :
5. R. 8anguineum Pcrsh, ausgezeichnet durch die purpurnen Blüten, und
6. R. aureum Pcrsh, charakterisiert durch die in der Knospe gerollten Blätter
und goldgelben Blüten. J. Moku.hu.
RibesiaCeae, früher Familie aus der Verwandtschaft der Saxif raga eeae
(8. d.), jetzt allgemein als eine Unterfamilie derselben betrachtet (Ribesioideae).
Gtui.
Ribkes Kinderpulver s. Bd. v, Pag. 68 1. zermk
RiCCi, Petro Francisco, lebte im 16. Jahrhundert, war Senator und Mitglied
der botanischen Gesellschaft zu Florenz. R. Mf'ixut.
Ricciaceae. Familie der Hepaticae. Moose mit rein gabelig verzweigtein,
thallusähnlichem Stamm, stern- oder strahlenförmig ausgebreitet, mit Blattrudi menten.
Svuow.
RiCh. = Louis Claude Marie Richard, geb. am 4. September 1754 zu
Versailles, war Professor der Botanik an der medizinischen Schule in Paris, lebte
längere Zeit in Cayenne, starb zu Paris am 7. Juni 1821. Sein Sohn Achilles
Richard = A. R., geb. am 27. April 1794 zu Paris, trat 1814 in den Militär-
sanitätsdienst beim Hospital in Straßburg ein, kehrte jedoch krankheitshalber nach
Paris zurück, widmete sich fast ausschließlich der Botanik, wurde Demonstrator
und erhielt 1831 den Lehrstuhl der Naturgeschichte an der medizinischen Fa-
kultät, den sein Vater bis 1821 inne hatte. Er starb zu Paris am 5. Oktober
1852. R.MCI.LKN.
RiCh&rdia, Gattung der Araceae, Gruppe Philodendroideae ;
R. aethiopica W. Kunth (Colocasia aethiopica Spreng., R. africana Kukth),
in Südafrika, liefert blasenziehende Rhizome und Blätter (s. Aro).
v. Daixa Tobke.
RlChardSOtlia, Gattung der Rubiaceae, Unterfamilie Coffeoideae-Sperma-
coceae. Einjährige Kräuter des warmen Amerika, mit gegenständigen Blättern
und scheidigen, vielfach zerschlitzten Nebenblättern. Die kleinen, weißen oder
roten, 4 — 6zähligen Blüten in dichten endständigen Köpfchen, welche von einer
großen, Iblätterigen , laubigen Hülle gestützt sind, Früchte in :i— 4 Kokken
zerfallend.
R. scabra St. Hil. hat liegende, steif haarige , bis 30 cm lange Stengel und
kurz zugespitzte, behaarte und am Rande gewimperte Blätter.
Sie wächst in Brasilien, Peru und Kolumbien. Die Wurzel kommt mitunter
als Ipecacuanha (s.d.) in den Handel.
In den Heimatländern werden außer der vorigen auch noch R. rosea St. Hil.,
R. emetica Mart., R. grandiflora Schltdl. et Cham. u. a. als Brechmittel au
gewendet. Den Berichten zufolge schmecken die Wurzeln scharf, ekelhaft und
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■ io2 RICHARDSONIA. - RICINUS-
kratzend, dürften also, wenn nicht Emetin, doch einen Ähnlich wirkenden Stoff
enthalten. J. Moellek.
Richemonts Reaktion ist die auch vom Deutschen Arzneibuch angewendete
Zonenreaktion zum Nachweise der Salpetersäure mit Ferrosulfat-Schwefelsäure.
(Zeitschr. ftir analyt. Chemie, 3.) J. Hkbzoo.
Richeria. Gattung -der Euphorbiaceae, Gruppe Antidesminae. Baume mit
großen , lederigen Blattern und hüllenlosen Blutenständen.
R. grandis Vahl (Chalufouria racemosa Lemairk) ist in vielen Varietäten
auf den Antillen und in Südamerika verbreitet. Die frische Rinde dient deo
Eingeborenen auf Guadeloupe als Aphrodisiakuro und Antisyphilitikum. Sie ist
geruch- und geschmacklos, reich an Milchsaftröhren (Lkmaire, 1905).
RiChmannsche Regel. Mischt man 2 Mengen m und m' einer Flüssigkeit von
der Temperatur t und t\ so entsteht die Mischungstemperatur T = m^ ™ '*
Richter Jkr. Ben.)., aus Hirschberg in Schlesien (1762 — 1807), studierte
nach siebenjähriger Dienstzeit im Ingenicurkorps, während der er sich physikalische,
chemische und bautechnische Kenntnisse angeeignet hatte, in Königsberg Mathe-
matik und philosophische Wissenschaften. 1780 wurde er Zivilingenieur in
Tschirnau bei Glogau, 1794 Bergsekretär in Breslau, 1798 Bergassessor beim
Bergamt und Arkanist der künigl. Porzellanfabrik in Berlin. Richter berück-
sichtigte bei seinen Versuchen vorwiegend die Gewichtsverhältnisse, wendete
zuerst die Mathematik auf dio Chemie an und wurde der Entdecker der Stöchio-
nietrie. Nach den Forschungen von H. Hess wurden die Ideen zu Richters
stöchiometrisehen Arbeiten fälschlich Fr. Wenzel zugeschrieben. Bmam*.
Richters GewichtSalkOholOmeter s. unter Aräometer, Bd. I, pag. 161.
Zkh-mk.
RiChterol, zur Verhütung von Benziucxplosionen empfohlen, ist iiisaures Ma-
gnesium. Zerkik.
Ricin s. bei Ricinus.
RicinelaTdin, Ricinölsäure. Ricinol. Ricinolein, Ricinsäure s. Riciuus-
öl säure und Oleum Ri citri. ZcRxrK.
RicinUS, Gattung der Euphorbiaceae, mit nur einer, allerdings sehr ver-
änderlichen Art:
R. communis L., Wunderbaum, in Mitteleuropa ljährig und bis 2 m hoch,
in wärmeren Gegenden strauchig, großblätterig, kahl, oft blau bereift. Die Blätter
sind groß, abwechselnd schildförmig, bis über die Mitte handförmig, 5 — 1 Happig
und nervig, die Abschnitte gesägt, der Blattstiel hohl, stielrund, unter der Spreite
und häufig auch am Grunde mit je 2 warzig vortretenden Drüsen. Nebenblätter
zu einer den Stengel umfassenden, früh abfallenden Scheide verwachsen. Blüteu
monözisch, in traubenförmigen Rispen geknäult, die unteren gestielt 9? die oberen
gedrängt c5, beide mit Deckblatt und zwei Vorblattern. Staubgefäße zahlreich, viel-
f.ich verzweigt (in gut entwickelten Blüten manchmal über 1000 Äste). Frucht-
knoten glatt oder weichstachlig, die 3 Griffel am Grunde verwachsen, die
freien Enden mit den roten Narbenpapilleu besetzt. Kapsel eiförmig oder fast
kugelig, 13- 2 4 mm lang, glatt oder wcichstachelig, in 2klappige Kokken sich
lösend , .''»sämig.
Semen Ricini, Semen Cataputiae majori«, Castor Dil Seeds sind
S — 17 mm lang, zirka 4 — 10 mm breit, oval, etwas flachgedrückt, auf der
Kiickenfläche in ein kurzes schnabelartiges Spitzchen auslaufend und vor diesem
gegen die Bauchseite hin mit einer hellen , nach dem Ablösen eine grubige
Vertiefung zurü-klassenden , als fleischige Warze vorragenden Caruncula, dicht
unter derselben der wenig auffallende Nabel, von dem aus die Raphe gegen das
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RICINUS.
t>ö:i
Fig. 174
Fi«. 175.
ep
andere Ende verlauft. Der Außere Teil der Samenschale hart, zerbrechlich, glänzend
grau, mit brauneu Händern oder Punkten, innere Samenschale zart, weiß, am
Chalazaende mit braunem Fleck. Endosperm weiß, häutig; Kotyledonen groß, fast
von der Breite des Endosperms, flach, oval, am Grunde fast herzförmig , der starke
Mittelnerv mit 4 — 6 Seitennerven.
lu der Samenschale unterscheidet man auf mikroskopischen Querschnitt» :)
(Fig. 174) 5 Schichten, von denen die Oberhaut und die Palisadeuschicht besonders
charakteristisch sind. Die Ober-
haut besteht aus scharf polygo-
nalen , au der Außenseite wulstig
verdickten und in der Flachenan-
sicht (Fig. 175) daher gekrösearti-
gen Zellen. Die Palisadenzellen
sind ungemein hoch ; der äußere.
20 u. hohe Teil ist zarthäutig, der
innere , bis 200 u dicke Teil ist
vollständig sklerosiert und braun.
Das Endosperm ist mit Fett
und Aleuron erfüllt. Die Aleuron-
körner sind oft 20 u groß und
enthalten neben einem großen Kristalloid einen oder
mehrere exzentrisch gelagerte Globoide.
Die entschälten Samen geben durch Pressung T>0 bis
60% fettes Ol (s. Oleum Ric in i). In Substanz verwendet
man die Samen nicht, da sie giftig sind; fUr Kinder
sSehwftromparatiichym.pMrt» sollen schon 5—6, für Erwachsene gegen 20 Samen töd
Paliaaden, /'brenne, dicke ... ... , t . , n. . , \ n
Palisaden, lieh snn. Die giftige bubstanz ist das Riem (s. u. i. Es
geht nicht in das Öl über, ist aber in dem Ölkuchen
(s.d. Bd. IX, pag. 480) enthalten, welche daher zur Viehfütterung nicht ver-
wendet werden dürfen.
Oberbant des 1
«amtri* in der Flachen
sn«iebt.
Ricinus* chala im Quer-
schnitt; rp Oberhaut,
Semen Ricini majoris sind die Samen von Jatropha Curcas L. - 8. Curcas.
Von den nicht giftigen Stoffen der Kicinussamen sind, abgesehen vom
Ricinnsöl, einige Enzyme zu nennen, so die Lipase, ein diastatisches
fettspaltendes Ferment, welches Bkosseu) fand und das zur Fettspaltung im
großen nach OONNSTRIN dient, sowie ein Chymosin. Die Lipase scheint nur
ah Zymogen vorhanden zu sein und läßt sich nicht abscheiden, da sie innig
am Cytoplasma hängt. Als Ricinin bezeichnete Trsox einen Stoff, welcher
nach E. Schulze und Wiktbrstein die Formel C„ H8 X, 0, hat und die Murexid-
reaktion gibt , wodurch es sich als Stoffwechselprodukt aus der Harnsäuregruppe
charakterisiert.
Über die Giftwirkung der Ricinuspflanze und namentlich der Riciuussamen
herrschte lange Zeit Unklarheit. Xach Untersuchungen von DlXSOX (s. unten) und
Stillmakk1) hat die abführende Wirkung des Ricinusüles mit der Gift-
wirkung der Samen absolut nichts zu tun. Mau kann das Öl, gleichgültig ob
es ranzig ist oder nicht, nicht als giftig bezeichnen; seine einzige Wirkuug
auf Menschen und Tiere besteht lediglich darin, daß es den Stuhl flüssig
macht. Diese Wirkung kommt aber fast allen Ölen und Fetten zu, wenn auch
nicht allen in gleich hohem Grade. Je schwerer ein Öl im Darme sich emulgiert,
desto stärker abführend wirkt es. Das Ricinusöl wird im Darmkanal langsam
emulgiert und noch langsamer resorbiert und wirkt daher schon in Dosen von
15 0 g abführend, während man von Olivenöl, Mandelöl etc. 30 3 — 50 0 g braucht,
um dieselbe Wirkung zu erzielen.
Die Giftigkeit der Ricinuspreßkucheu ist um so größer, je weniger Ol
und Schalen sie enthalten. Die oft ausgesprochene Ansicht, daß die Schalen
uigiiizeo
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♦354
RICINUS.
besonders giftig seien, ist aus der Luft gegriffen. Die Höhe des Atmosphären-
druckes, bei welchem die Preßkuchen gewonnen werden, ist ohne Einfluß auf das
Gift. Die von Benecke*) ausgesprochene Ansicht, daß nur die von Pilsen
durchsetzten Preßkuchen giftig seien, wurde von Stillmark widerlegt. Kobert
fand im Gegenteil, daß die Giftigkeit der von Schimmelpilzen durchsetzten Preß-
rückstände allmählich abnimmt, während beim Fehlen von Parasiten in denselben
die Giftigkeit sich viele Jahre lang unverändert hält.
Die von Perleb, Jassien, Deyeux etc. ausgesprochene Ansicht, daß das Gift
ausschließlich im Embryo seinen Sitz habe, ist nach Werner1) ebenso unrichtig
als die von Boutkon-Charlard und Hknry jun., welche lediglich die übrigen
Teile des Samens für giftig ansprechen. Auch Kobert fand den ganzen schalen-
freien Samen giftig.
Ober die Natur des giftigen Prinzips gingen die Ansichten lange Zeit sehr
auseinander. Nach Soübeiran4) sollte die purgierende Eigenschaft der Samen
auf der Gegenwart teils einer harzigen Substanz, ähnlich der nach diesem
Autor in den Krotonsamen enthaltenen, teils einer scharfen fetten Säure,
deren Menge sich mit dem Alter vermehre, beruhen. Orkila-Krupp und viele
andere nahmen an, die Scharfe der Samen hänge von der Ri ein säure ab.
Nach Wayxe sollte die Wirksamkeit der Samen auf der Gegenwart einer
anderen Säure beruhen; 0. Popp6) schob sie auf die Anwesenheit eines sogar
in das öl übergehenden Alkaloides, R. Buchheim0) auf „Zersetzungspro-
dukte unbekannter Körper", wahrscheinlich zu den Harzsäuren gehörig.
Der schon genannte Werner bestreitet die Harznatnr des Giftes und weist nach,
daß die Giftsubstanz im Samen präformiert ist.
1SG4 trat R. V. Tuson6) mit der Ansicht hervor, die Giftigkeit der Samen
beruhe auf der Anwesenheit von Ricinin, welches nach Werner das Magnesiura-
salz einer organischen Säure ist, wahrend Tuson es für ein Alkaloid hielt.
Auch Petit wollte 1860 als Ursache der Giftigkeit der Ricinussamen ein Al-
kaloid Ricinin gefunden haben, welches mit dem von Tuson nicht identisch
sein soll.
Boerner7) bezweifelt die Existenz basischer Körper in den Ricinussamen, hat
dagegen (ans den Preßkuchen) ein dem Emuhsin ähnliches giftiges Ferment dar-
gestellt, welches mit Amygdalin und Wasser verrieben „nach einigen Tagen-
Blausäure frei werden ließ. Es kann sich hier um Fäulnisprozesse gehandelt haben.
Bower gibt an, in den Samen eine amygdalinartige Substanz gefunden
zu haben, welche in Kontakt mit Wasser sich unter Abspaltung eines widrig
riechenden, giftigen, die Verdauungswege irritierenden Körpers zersetzt.
Auch Ritthausen «) konnte bei Behandlung des Ricinuspreßkuchens mit Wasser
oder verdünnter Kalilauge Blausäureentwicklung nachweisen und schließt
daraus auf die Existenz von Amygdalin oder einer diesem Glykoside sehr
ähnlichen Substanz.
Bubnow und Dixson10) suchten unter Schmiedeberg das giftige Prinzip der
Ricinussamen und erklären dasselbe für ein „zu den Säureanhydriden gehöriges
Glykosid". Schmiedkber« ") selbst erklärt es unter Berufung auf diese Arbeiten
seiner Schüler für ein „Anhydrid, welches wie das Euphorbin durch die Um-
wandlung in sein Hydrat seine Wirksamkeit verliert".
Stillmark (unter Robert) endlich fand, daß das giftige Prinzip der Ricinus-
preßkuihen eine eiweißartigo Substanz ist, welche er vorschlägt, Ricin (s. d.) zu
nennen.
Zur Darstellung des Ricins nach Stillmark und Kobert werden enthülste
frische oder gut konservierte alte Ricinussamen bei hohem Druck (am besten unter
leichtem Erwärmen) sehr vollständig ausgepreßt und der steinharte Preßkuchen zu
grobem Pulver zerrieben und mit 10%iger NaCl-Lösung im Perkolator erschöpft.
Das filtrierte wasserklare Perkolat wird gleichzeitig mit Magnesiumsulfat und
Natriumsulfat bei Zimmertemperatur gesättigt und kalt gestellt, wobei lange
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RICINUS.
»J55
Kristalle der beiden Sulfate anschießen und außerdem ein von diesen Kristallen
leicht trennbarer pulveriger Niederschlag: von weißer Farbe entsteht. Dieser Nieder-
schlag wird in der Kalte auf ein Filter gebracht und unausgewaschen in einen Dialysator-
schlauch aus Pergamentpapier gebracht und erst in fließendes gewöhnliches Wasser
H Tage gehängt und dann noch 3 Tage in destilliertes, oft gewechseltes. Der
Inhalt des Schlauches, welcher sich fest an die Wandungen ansetzt, wird mehr-
mals täglich abgekratzt und , falls die Poren sich verstopfen , immer wieder in
einen neuen Schlauch gebracht. Zusatz von Thymol und Toluol ist erlaubt. Die
Temperatur muß so kühl gehalten werden, daß keine Fäulnis eintritt. Das Ein-
treten der Zersetzung erkennt man am Auftreten eines käseartigen Geruches. Am
Ende des Dialysationsprozesses kratzt man den schmierigen Inhalt des Dialysen-
schlaurhes ab und trocknet ihn im Vakuum über Schwefelsäure zu amorphen Borken.
Nach dem völligen Trocknen lassen sich die Borken leicht zu einem geruchlosen,
schneeweißen Pulver zerreiben, welches übrigens nicht aschefrei ist, da der Ei-
weißkörper eine nicht unbeträchtliche Menge der Salze (Sulfate und Chloride)
zurückhält. Wem der Dialysationsprozeß zu schwierig erscheint , der kann das
Ferment auch durch Ausfällen der Lösung in 10%iger Na Cl- Lösung mittels
vorsichtigen Zusatzes stark verdünnter Essigsäure darstellen, erhält es jedoch weniger
rein. Die Finna E. Mkrck in Darmstadt bringt ein nach Angabe Roberts dar-
gestelltes, allerdings aschereiches, aber sehr aktives Ricin in den Handel.
Dieses Ricin löst sich weder in Alkohol noch in Äther, Chloroform, Benzol etc.,
dagegen leicht in verdünnten Säuren sowie in wässerigen Salzlösungen , z. B.
in 10°/oigem NaCl. In destilliertem Wasser ist es nur dann löslich, wenn es
noch mit Salzen verunreinigt ist. Es reagiert neutral, ist geschmacklos und ge-
ruchlos. Beim Kochen der Lösungen entsteht eine flockige Fällung. Beim Zusatz
von Essigsäure oder Salpetersäure zur Lösuug entsteht zunächst ein Nieder-
schlag, der sich aber im Überschuß der Säure wieder löst. Mit Essigsäure und
Ferrocyankalium gibt die Lösung einen voluminösen Niederschlag von weißer
Farbe, der an der Luft sich bläut , falls das Präparat nicht ganz rein ist. Diese
Fällungsmethode reißt das Ricin quantitativ nieder. Mit MiLLOXschem Reagenz
gekocht gibt das Ricin einen dunkel-violetten Niederschlag. Mit Kupfersulfat
und Kalilauge gibt das Ricin schon in der Kälte Biuretreaktion. Bei Zusatz
von Jodquecksilberjodkalium zu Lösungen des Ricins in verdünnter Salzsäure ent-
steht ein voluminöser Niederschlag ; ebenso auch bei Zusatz von Phosphorwolfram-
säure. Die mit Quillajasäure übersättigte Lösung des Kicins gibt einen voluminösen
Niederschlag. Es versteht sich von selbst, daß dieses Handelsricin nicht An-
spruch darauf machen kann, eine chemisch reine Substanz zu sein. Von Brieger,
Cushny , Franz Müller , Jacoby und anderen sind weitere Reinigungsversuche
gemacht worden. Dabei ergab sich, daß durch Trypsin das zunächst mit dem
Ricin verbundene Eiweiß abverdaut werden kann. Dabei bleibt der wirksame
Komplex intakt, welcher seinerseits immer noch ein Gemisch aus Vollgift, Toxiu-
toxoid und Agglutiniutoxoid zu sein scheint.
Durch Kochen mit Salzsäure läßt sich aus Ricin keine Glukose abspalten;
ebensowenig durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure. Es ist mithin kein
Glykosid. Durch Erwärmen mit Alkalien oder alkalischen Erden läßt sich das
Rizin nicht in eine Säure umwandeln; es ist also kein Säureanhydrid. Kristalli-
sierbare Verbindungen bildet das Ricin nicht, wie es denn auch selbst kolloid ist.
Durch Erhitzen der wässerigen Lösung wird die Giftigkeit des Ricins schnell
zerstört: in ganz trockenem Zustande verträgt es wie Toxine und ungeformten
Fermente dagegen ein stundenlanges Erhitzen Über 100°.
Die Giftigkeit des Ricins beruht auf einer elementaren koagulierenden
Einwirkung auf das Protoplasma lebenswichtiger Zellen , z. B. der Epithcl-
zellen des Darms, der Leberzellen, Nierenzellen, Blutzellen etc. aller Wirbeltier-
klassen. Das Blut z. B. wird durch dieses Gift , wenn man auch vorher alles
Fibrin aus demselben sorgfältig entfernt hat, von neuem zur Gerinnung gebracht.
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RICINUS
Diese Gerinnung hat mit der Fibringerinnung nur scheinbare Ähnlichkeit, denn *i<>
ist eine Agglutination. Der kristallisierte Blutfarbstoff ist getrennt von den
Blutkörperchen an der Ricingerinnung unbeteiligt. Von den beiden Bestandteilen
des defibriuiertcn Blutes, dem Serum und den Blutkörperchen, beteiligen sich zwar
beide an der Ricin agglutination, vornehmlich aber die letzteren. Mau erhält daher
dio Applikation auch wenn man durch vielfaches Zentrifugiereu gereingte und ge-
waschene Blutkörperchen oder deren von Blutfarbstoff befreite Stromata mit Rieh,
in Berührung bringt. Das Ricingerinnsel des Blutes löst sich gerade so wie das
Fibringerinnsel in gesättigter Lösung von Kaliumnitrat langsam wieder auf
Bringt mau Riehl oder riciuhaltigen Ricinuspreßkuchen in den Magendarmknnal.
so wird durch die Verdauungstätigkeit unser Gift keineswegs ganz entgiftet; es
gelangt vielmehr zur Aufsaugung (Resorption) und entfaltet nun an und in den
Wandungen des Darmkanals bereits seine Wirkung aufs Protoplasma. Natürlich
werden aus den Stellen , wo die Gefäße der Darmschleimhaut durch Blutge
rinnung verstopft sind , sehr schnell Geschwüre , da jetzt Selbstverdauung dieser
Stellen eintritt, und an diesen Veränderungen kann noch nach Wochen der Tod
erfolgen. Die überall sich findende Angabo, daß die Ricinusvergiftung in einer
nAuätzungu der Darmwand bestehe, ist mithin nicht ganz richtig. Nach Ehkuch
ist es möglich , Mäuse gegen Ricin zu immunisieren. Dadurch wird die große
Ähnlichkeit unseres Giftes mit den bakteriellen Toxinen dargetan. Nach Kobekt
werden Schweine relativ rasch und leicht immunisiert. Diese Ricinimmunität schützt
aber keineswegs gegen Abrinvergiftung.
Im Blutplasma und Blutserum sind Substanzen enthalten, welche antiaggluti
nierend wirken. Nach den Beobachtungen von Ehrlich ist es möglich . durch
vorsichtige Ricinapplikation die Menge dieser Substanzen zu steigern und dadurch
eine weitgehende Immunität gegen Ricin zu erzielen. Jacoby (Hokmkistkks Bcitr.
z. ehem. Physiologie u. Path., I, 51) hat dieses „Antiriciu" näher studiert. Ks ist
durch W-Vs Sättigung mit Ammonsulfat aussalzbar, wird in neutraler Lönung
durch zweistündiges Erhitzen auf 60° nicht zerstört und ist ziemlich resistent
gegeu Trypsin wie gegen Pepsin.
Da das Ricin billig, geruchlos und geschmacklos ist, so ist es ein vom Stand-
punkt der gerichtlichen Medizin überaus gefährliches Gift, welches kein Chemiker
in der Leiche nachzuweisen imstande sein dürfte. Bei Einspritzung unter die Haut
ist es viel giftiger als Strychnin, Blausäure, Arsenik etc.; bei Einführung mit der
Nahruug in den Magen ist es bei langsam steigenden Dosen weniger giftig, wohl weil
rasch teilweise Immunisierung eintritt; immerhin genügten aber doch 3 Ricinussamen,
um einen erwachsenen Menscheu an den Rand des Grabes zu bringen. Da drei
Samen ein Gewicht von etwa 0 8 g haben und der Gehalt derselben nach Robert
unter 3°/0 Ricin betrügt, so dürfte die tödliche Dose des Ricins für den er-
wachsenen Menschen bei innerlichem Einnehmen unter 80 mg betragen. Subkutan
ist dieselbe jedoch viel kleiner und dürfte kaum 3 mg (ibersteigen.
Das Ricin ähuelt in seinen Wirkungen auf den Darmkanal und das Blut auf-
fallend dem Abiin (aus Abrus precatorius) , ist damit jedoch nicht identisch.
Das Ricin hält sich in den Ricinussamen, falls sie trocken aufbewahrt werden,
unverändert; wenigstens konnte von ROBERT in mehr als 30 Jahre alten Samen
dasselbe noch in derselben Menge wie in frischen Samen nachgewiesen werden:
in altägytischen Samen dagegeu fand er es nicht mehr vor.
Sehr bemerkenswert ist, daß auch im Preßkuchen der Krotonsamen ein
Analog des Ricins, das Krotinon enthalten ist. Dasselbe hat jedoch an der Wirkung
des Krotonöls, wie Koüert durch v. Hikschhkydt") hat nachweisen lassen, keinen
Anteil.
Korket13) ist der Ansicht, daß die Regierungen derjenigen Länder, wo Ricinus
oder Krotouöl gepreßt wird, die Pflicht haben, für die Eutgiftung der so äußerst
gefährlichen Preßrückständc durch Erhitzen derselben mit strömendem Dampf Sorge
zu tragen. Die vereinigten Olfabriken wenden diesen Modus bereits an. Über die
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RICINUS
RICINT-SÖLSÄURE.
657
bis jetzt vorliegenden Ffllle von Ricinusvergiftung sei auf die Zusammenstellung
von Stili.mark (1. c.) verwiesen. Daß das Ricin als blutstillendes Mittel
äußerlich, z.B. in Form von Ricinwatte , verwendbar wäre, soll nicht bestritten
werden; wir haben jedoch weit ungefährlichere Mittel, welche diesem Zwecke
dienen.
Literatur: ') H. Stillmahk, Über Ricin. Arbeiten des pharmakologischen Institutes zu
Dorpat, beraosgeg. von R. Robert, Bd. 3, pag. 59. Stuttgart 1H89. — ') F. Bknkkb, Über die
giftige Wirkuug des Ricinutskuchens, Zeitschr. d. aJlgem. üsterr. Apothekervereins, Jahrg. 1887,
Nr. 26, pag. 421. — 3) E. Wkknkb, Über das Ricinin und den wirksamen Bestandteil der Riciutis-
samen. Pbarmaz. Zeitschr. f. Rußland, Jahrg. 1870, Xr. 2, pag. 33. — *l Juurn. de pharm, et
de chim., 1828. Tome In, pag. 507. — l) Archiv der Pharmarie, Jahrg. 1871, Bd. 195. pag. 233.
— ') Quarterly Journal of the Chemical .Sic, Tome 2, pag. 195; Chemical News, 1870, Tome 22,
pag. 229. — ') Amertc. Journ. of Pharmacy, 4. Ser., Vol. 48, pag. 481. — ft) H. Ritthausks,
Die Eiweißkörper der Getreidearten, Hülsenfrüchte und Ölsamen, 1872. — *) Compt. rend. de
l'Acad. d. sc, Tome 99, pag. 878. — l0l Thomas Dixson, On the active principle of castor oil.
Medico-chinirg. Transact.. 1877, Tome 52, pag. 107. — ") 0. Schmikokberq , Grundriß der
Arzneimittellehre, II. Aufl., Leipzig 1888, pag. 174. ,!) E. v. Hiwhhkydt, Uber Krotonöl.
Inaug- Oissert. ; verbessert abgedruckt in Arbeiten des pharmakologischen Instituts zu Dorpat,
berausgeg. von R. Kohekt, Bd. 4. pag. 5. Stuttgart 1890. — u) R. Kobebt, I^ehrb. d. Intoxik.,
Bd. II. Teil 2. pag. 695 (mit weiterer Literatur). Kourbt.
RiCinUSÖlsälire. Ricinusölsäure nannte man den flüssigen Anteil der aus dem
Ricinusöl darstellbaren Fettsauren, welchen man für eine einheitliche Substanz hielt,
den aber Hazura und Grüssxek als ein Gemenge von» zwei isomeren Säuren
von der Formel Ci8H3403 erkanDt haben. Man bezeichnet jetzt die Säure, welche
in vorwiegender Menge im Ricinusöl vorkommt, als Ricinolsäure, ClH H34 <>3, eine
hydroxylierte Säure. Isomer mit dieser und ebenfalls im Ricinusöl vorkommend,
sind Isoricinolsäure, Ricinelaüdinsäure und Ricinsäure. Kkafft hat aus
dem durch Verseifen von Ricinusöl und Zersetzung der gebildeten Seifen erhaltenen
Gemisch von Fettsäuren durch Abkahlen auf 0° und Abpressen bei einer 12°
nicht übersteigenden Temperatur eine weiße , geruchlose , harte , kristallinische
Masse erhalten, die er als reine Ricinusölsilure ansprach. JriM.AKD hat jedoch
nachgewiesen, daß die so dargestellte Säure immer noch Stearinsäure und natürliche
Dioxystearinsänre enthält. Reine Ricinolsäure wird am besten durch Reinigen des
Baryumsalzes der rohen Säure dargestellt, die wiederholt aus Alkohol umkristallisicrt
wird. Reine Ricinolsäure schmilzt bei 4 — 5°, sie ist mit Alkohol und Äther
in jedem Verhältnis mischbar. Die Säure kann nicht unzersetzt destilliert werden,
selbst nicht bei einem Druck von ca. 15mm. Unter den Zersetzungsprodukten
finden sich Undecylensäure und Oenanthylaldehyd. Die Säure ist optisch aktiv, nach
Waldex in Acetonlösung (x)d= 4- 6*25. Nach H. Meyer polymerisiert sich
Ricinolsäure beim Stehen unter Bildung von Polyriciuolsäuren. Beim Kochen mit
alkoholischem Kali werden diese leicht in Ricinolsäure zurüekverwandelt. Ricinol-
säure nimmt zwei Atome Brom oder Jod auf. Durch salpetrig*' Säure wird sie in
Ricinelaidinsäure umgewandelt. Der Luft ausgesetzt absorbiert sie nicht Sauerstort'.
Durch reduzierende Agenzien wird Ricinolsäure in Stearinsäure umgewandelt. Durch
die Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure auf Ricinolsäure entstehen Ricinol-
schwefelsäure , Dioxystearinschwefelsäure , zweibasische Diricinolsäure . Isoricinol-
säure, eine feste Säure C3fl H;o 07 u. a.
Die meisten Metallsalze der Ricinolsäure werden leicht im kristallinischen Zu-
stande erhalten. Sie verhalteu sich gegen Lösungsmittel wie etwa die entsprechenden
Salze der Ölsäuren. Calcium- und Barvumricinoleat sind in Alkohol löslich . das
Baryumsalz halt sogar nach wiederholtem Umkristallisieren aus Alkohol hartnäckig
Wasser zurück, das selbst bei 120° nicht abgegeben wird. Bleiricinoleat ist in
Äther leicht löslich und schmilzt bei 100°.
Ricinelaidinsäure ist ebenfalls optisch aktiv. Sie kristallisiert in Nadeln vom
Schmelzpunkt 52 — 5;i°.
Ricinsäure ist von Kkafft beim Erhitzen von Barvumricinoleat in der
Luftleere erhalten worden. Das Baryumsalz der Ricinsäure bleibt in der Retorte.
Rrftl.EncyklopJUlk- d. r K' » . l'l>»rm»*ie. i.Aittl.X. 4^
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RICINL'SÖLSlUBE. - RIEGLER« REAGENZ.
zurück, durch Zersetzen des Salzes und Fraktionieren wird die reine Säure er-
halten. Glänzende Blättchen vom Schmp. 81°.
Literatur: Journ. f. jirakt. Chemie, 62, 363 (1900); Ber. d. D. ehem. Gesellscb., 21. 2730;
1894. 3472 u. Ref. pag. 629; Arch. d. Thann., 235, 184; Monatsh. f. Chemie, 9, 469. Koch*.
RiCinUSÖlSChwefelsäure, C18H3J0SH804, ist im Türkischrotöl der
Färber enthalten. Ihr Ammonium- und Natriurosalz kommt unter dem Namen
Solvin oder Polysolve (9. d.) gelegentlich zur Verwendung. Bei Einspritzung
ins Blut sind alle Solvine, wie Kobkrt durch Kiwull bat dartun lassen, außer-
ordentlich giftig.
Literatur: Kiwtll, Arb. des pharmakol. Inst, zu Dorpat, hrsgeg. von R. Kohert, Bd. 3.
1889, pag. 1.
Ricinus -Trit ol 8. Tritoie.
RiGOrds Unimentum Sedativum ist eine Mischung von je l T. Chloro-
form, Extraetum Belladonuae, Camphora, Tinctura Opii und 50 T. Oleum Hyo-
scyaiui. Zehxik.
RiCtUS lupinUS = Wolfsrachen (s.d.).
Riech eSSig ist Acidum aceticum aroinaticum. Zckkik.
Riechmittel s. Odoranientum. — Riechstoffe s. Olfactoria.
Riech Salz ist frisch zerriebeues, durchscheinendes Ammonium earbonicum,
das man mit einigen Tropfen des stärksten Salmiakgeistes versetzt und gegebenen-
falls mit einer Mischung von 1 T. Ol. Neroli und 5 T. Ol. Lavandulae parfümiert hat.
Man wendet es in sogenannten Riechfläschchcn an. Das echte englische Biechsalz
ist nach Mylius fast reines karbaminsaures Ammonium, das mit parfümierter Watte
bedeckt ist. Das oft zur Füllung verwendete Gemisch von Kalk und Salmiak wird
in kurzer Zeit geruchlos. — Zur Herstellung eines nach Essigsäure duftenden
Riechsalzes tränkt man 90 T. klein kristallisiertes essigsaures Natrium mit einer
Mischung von 5 T. Acidum aceticum aroinaticum und 5 T. Aether aceticus.
Grkiel.
RieCkher Th. aus Stuttgart (1819—1888) wählte die Apothekerlaufbahn
und kaufte die Apotheke zu Marbach (Württemberg). Er war einer der praktisch
uud wissenschaftlich tätigsten Apotheker, stand längere Zeit als Leiter an der
Spitze des Süddeutschen Apotheker- Vorbandes und nahm regen Auteil an den
Verhandlungen über die Gewerbefrage. Bfkkm»».
Rieckhers Reaktion auf Arsen beruht auf der Bildung des gelben Nieder-
schlages (arsenigsaures Silber), den Silbernitrat in einer möglichst neutralen Arsenig-
säureanhydridlösung hervorruft. Empfindlichkeitsgreuze = 1 : 200.000. (Zcitschr.
für aualyt. Chemie, 3 und 5.) .?. Hauen;.
Riedel Johann Daniel, geb. am 5. November 1786, war Apotheker, übernahm
1811 die Schweizer Apotheke zu Berlin, die er durch ein chemisch-pharma-
zeutisches Laboratorium erweiterte und so den Grund legte zu der jetzigen chemischen
Fabrik. Riedel war in Deutschland der erste Darsteller des Chinin aus Rinden,
die ihm von Staats wegen beigestellt wurden. Er starb am 11. Februar 1843.
Riedels Kraftnahrung s. unter Kraftnahrung. Zkrm*
Riegers Diphtheritismittel s. Bd. iv, pag. n 5. z««™.
Rieglers Reagenz auf Acetessigsäure besteht aus einer Jodsflurelösung. Gibt
man diese zu mit S04 H2 angesäuertem Harn , so entsteht bei Anwesenheit von
Acetessigsäure eine Rosafärbung, die in Chloroform nicht übergeht. Näheres s.
Pharmaz. Central»., 1902.
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KIEGLEKs REAGENZ. — RIESENWUCHS.
Rieglers Reaktion auf Formaldehyd in Milch beruht auf der Rosafärbung,
die verdünnte Milch, mit salzsaurem Phenylhydrazin und Na OH geschüttelt, bei
Anwesenheit von Formaldehyd annimmt. (Pharm. Central!)., 1900.)
Rieglers Reagenz auf salpetrige Säure besteht aus einer wässerigen Losung
von Natriumnaphthionat und ß-Naphthol. Gibt man wenige Tropfen davon zu der
zu prüfenden Flüssigkeit, dann HCl und schließlich vorsichtig Ammoniak, so
entsteht bei Anwesenheit von salpetriger Säure ein rot gefärbter Ring, während
nach dem Umschütteln die Flüssigkeit rosa bis rot wird. (Pharmaz. Centralh.,
1897.) J. Hkkzoo.
Rieselfelder dienen zur Filtration und Reinigung von Sielwässern, und zwar
wird hiebei die Fähigkeit des gewachsenen Bodens benutzt, Schmutzstoffe auf-
nehmen und in mineralische Verbindungen Uberführen zu können. Selbstverständlich
vermag eine bestimmte Bodenfläche nur ein gewisses Quantum von Verunreini-
gungen zu beseitigen und hat die Zufuhr zu großer Mengen von Sielwässern
eine Verschlammung und Versumpfung des ßodene zur Folge. Zweckmäßig ist
es, die Abwässer vor ihrer Überleitung auf die Felder durch Stehenlassen in
Sedimentierbecken von den gröberen Schwimmstoffen zu befreien. Der so vor-
gereinigte Inhalt der Siele wird dann in offenen Rinnen den Feldern zugeführt,
wobei durch eine möglichst zweckmäßige Anordnung dieser Rinnen für oiue
gleichmäßige Verteilung auf der Oberfläche zu sorgen ist. Jedes Terrain
muß für die Berieselung eigens hergerichtet werden und vermag bei günstiger
Beschaffenheit des Bodens 1 h ca. 15.000 cbmy d. s. die Abwässer von ungefähr
400 — 500 Menschen aufzunehmen. Da Pflanzen Wachstum erfahrungsgemäß die
oberen Bodenschichten auflockert und wesentlich zur Verdunstung des Wassers
beiträgt, so werden die Rieselfelder entweder als Gemüsebeete oder Fruchtfelder
angelegt oder als Wiesen verwendet. Das durch den Boden durchgesickerte Ab-
wasser wird durch tiefe Abzuggräben, welche in bestimmten Entfernungen ge-
zogen sind, abgeführt und dem nächsten Flußlauf zugeleitet. Für die kalte
Jahreszeit müssen sogenannte Einstaubassins vorhanden sein, worunter man
durchlässige Becken in drainiertem Boden versteht, welche dem zugeleiteten
Wasser die Möglichkeit gewähren, zu versickern.
Es liegt in der Natur der Sache, daß Rieselfelder nur in einer gewissen
Entfernung von Städten angelegt werden können. Eine allzu große Distanz ist
aber wegen der Kosten der Zuleitung und der dadurch verursachten Gesamt-
verteuerung der Anlage möglichst zu vermeiden.
Soweit die Erfahrungen bis jetzt reichen, erfüllen richtig angelegte und gut
geleitete Rieselfelder "Üic ihnen gestellte Aufgabe, Kloakeuabwässer gefahrlos zu
beseitigen, in zufriedenstellender Weise. Auch eine Schädigung der Gesundheit
der beim Betrieb Beschäftigten und der Anwohner konnte bis jetzt nicht beobachtet
werden, so daß bei Vorhandensein von günstigem Terrain dieses Verfahren
Städten zur Beseitigung ihrer Siol wässer empfohlen werden kann.
Literatur: Handbuch der Hygiene von Wkyi., 1897. — Enzyklopädie der Hygiene, 1903.
Hammkki.
Riesen-Holzwespe isi.» x gigas L.). Schwarz-, Kopf hinter den Augen mit
einem großen gelben Fleck ; Hiuterleib, beim Männchen rot mit schwarzer Spitze,
beim Weibchen schwarz mit rotem Mittelrand, zirka 4 an lang. Die Larven leben
in Fichten- und Tanuenholz und entwickeln sich oft aus Möbelholz in den Woh-
nungen. Sie vermögen mittels ihrer kräftigen Kiefer auch Blei zu durchbohren.
v. Dali.a Thrkk.
Riesenkratzer *. Ech inorrhy nchus, Bd. IV , pag. 495. KouoSbc.
Riesenwuchs, Akroinegalie, nennt man sowohl den angeborenen Riesen-
wuchs als auch eine nach beendetem Wachstum auftretende krankhafte Ver-
dickung der Knochen und Weichteile, auch des Gehirns und besonders der
Hypophysis (s. d.). M.
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6ti0
iLLEN. — RINDE.
Riesenzellen sind große, unregelmäßig gestaltete Gebilde mit mehreren oder
einem vielgestaltigen, bald runden, bald gelappten oder ringförmig etc. gestalteten
Kern. Solche Zellen finden sich z. B. im Knochenmarke. Sie spielen bei «1er
Knochenentwicklung eine wichtige Rolle. Drahch.
Rietenau in Württemberg besitzt eine kalte Quelle mit 804Mg 0 2 27.
S04Ca 0*936 und (COsn),Ca 0 492 in 1000 T. Pasc«™.
RieU-MajOU, Departement Herault in Frankreich, besitzt eine kalte Quelle
mit COsHNa 0 303, (CO, H)s Ca 1109 und (CO, H)t Fe 0*062 in 1000 T.
Pasch ku.
Rigaer Balsam ist (nach Hager) ein Gemisch von 75 T. Aqua aromatiea,
25 T. Spiritus Salviae und 2*^ T. Tinctura Croci. Zaavnc
Rigi-Kaltbad, Kanton Luzern in der Schweiz, besitzt eine 5° kalte Quelle,
den Schwesterborn, mit Na Cl 0*182, (CO, H), Ca 0*388 und (C0S Hj, Fe 0*018
in 1000 T. Paacuua
Rigi-Scheideck, Kanton Behwyi in der Schweiz, besitzt eine 7*25° kalte
Quelle mit (C03H)sCa 0*868 und (CO,H),Fe 0 031 in 1000 T. Pa*,hku».
Rigolen ist ein Produkt der Petroleumdestillation vom sp. Gew. unter 0*700
und findet sich in der ersten Fraktion bis 80°; es ist also etwa gleichbedeutend
mit Petroleumäther. — S. Petroleum. Kochs.
Rig0ll0t8 Senfpapier, ein Pariser Fabrikat, hat vor den deutschen Senf-
papieren keinerlei Vorzug. Zkkkik.
Rigor (tat.), die Starre. — S. Totenstarre.
Ri malin ist ein etwa 40% Ricinusül enthaltendes trockenes Malzextrakt.
Zkkmk.
Rimuharz findet sich in Kissen und Spalten des Kernholzes von Dacryd i um
cupressinum Sol. (Coniferae) auf Neu-Seeland. Es ist hart, rosarot, am Bruche
kristallinisch und besteht zu etwa 75% »»s der kristallinischen Kimusäure
C15 . H,8 . OH . C0S . II ; diese ist leicht loslich in Alkohol und Äther, wenig in
Wasser und Petroläther, bei 192° schmelzend (Easterfiei.d und Aston.
Chera. Ztg., 1908). j. M.
Rinde. Der allgemeine und nicht bloß der deutsche Sprachgel »rauch nimmt den
Ausdruck Kinde für verschiedene Dinge, welche im botanischen Sinne keine Rinden
sind (z. ß. Cortex Fruct. Aurantii, Brotrinde), und
umgekehrt wird echte Kinde nicht immer als solche
bezeichnet (z. B. bei Kräutern und jungen Stengeln).
Die Botaniker nenueu nämlich den außerhalb des
Hol/.körpers gelegenen, von diesem im Kambium ab-
lösbaren Teil der Achsengebilde Rinde. Die Oberhaut
gehört strenge genommen nicht unter diesen Be-
griff und insofern die Monokotyledouen und Ge-
fäßkryptoganien keinen geschlossenen Holzkörper
besitzen, entbehren auch sie der Kinde im engsten
Siuue. Dennoch pflegt man bei diesen den außer-
halb der Gefäßbündelscheide (Endodermis) befind-
lichen Teil der Stammorgane als Kinde zu bezeich-
nen. Aus der Betrachtung des schematischen Quer-
schnittes eines Dikotyledonenstammcs (Fig. 170)
wird klar, daß die Rinde aus 2 wesentlich verschie-
denen Teilen besteht. Der äußere Doppelkontur bezeichnet die Oberhaut, welche
iu ganz jungen Stengeln ein gleichartiges Parenchyra. das Grundgewebe, umkleidet.
In diesem Grundgewebe treten bei weiterer Entwicklung des jungen Stengels die
Kijf. 176.
Sch.-in»tii><-lu-r Querrchnitt • hü»
1) i k o t y I | J o n .• d - S « » m m •■ *
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RINDE.
Ml
Gefäßbündel auf, im Kreise geordnet und derart orientiert, daß ihre Holzteile
sämtlich nach innen, ihre Bastteile sämtlich nach außen liegen. Um das Mark
gelagert finden sich nunmehr die durch Markstrahlen (Grundgewebe) getrennten
Holzkeile, welche zusammen einen zentralen Zylinder formen. Jedem Holzkeile
entspricht ein von ihm durch das Kambium getrennter Bastteil, und sämtliche
Bastteile bilden zusammen einen Zylindermantel, welcher nur durch die Fort-
setzungen der Markstrahlen unterbrochen ist. Außerhalb des Bastzylinders bleiben
noch Reste des Grundgewebes (in der Figur weiß gelassen) frei, welche ebenfalls
zur Rinde gehören. Der außerhalb des Kambiumringes gelegene Teil der Achse
ist die Rinde, und man unterscheidet die primäre Rinde von der ihr räumlich
und der Entwicklung nach folgenden sekundären Rinde.
Die primäre Rinde (Fig. 177) ist das periphere Grundgewebe mit Ein-
schluß der in demselben zuerst entstandenen Phloemteile der Leitbündel. Sie be-
steht aus Parenchym, welches in den äußeren, an die Epidermis grenzenden
Schichten mehr oder weniger köllenchymartig ist und nach innen zu allmählich
großzelliger und tangential gestreckt wird. Sehr häufig treten einzelne oder Gruppen
von Steinzellen auf, mitunter Milchsaftschläuche und Sekretraume verschiedener Art
mit ihren spezifischen Inhaltsstoffen. Die primäre Rinde ist zur Zeit der Vege-
tationsruhe meist vollgepfropft mit Stärke oder sie fuhrt andere Reservestoffe
(Schleim, Inulin) in Lösung; <in oberirdischen Achsengebilden enthält sie (wenigstens
in der Jugend) Chlorophyll; sehr häufig findet sich Kalkoxalat in verschiedenen
Kristallisationsformen. Die primäre Rinde deckt sich im allgemeinen mit der
„Mittelrinde" der Pharmakognosten.
Die sekundäre Rinde ist der durch kambialen Zuwachs entstandene, also
innere Teil der Rinde, die „Innenrinde" der Pharmakognosten. Sie hat einen
viel komplizirtereu Bau, als die primäre. Sie setzt sich aus einzelnen Baststrahlen
(den Phloemteilen der Gefäßbündel) zusammen, die voneinander durch Mark-
strahlen getrennt sind (Fig. 177, PM). Die Mark- oder Rindenstrahlen der
primären Rinde sind jene Teile des Grundparenchyms, welche zwischen den ersten
Phlormbündeln liegen ; in der sekundären Rinde bestehen sie ebenfalls aus
Parenchym, welches jedoch aus dem Kambium gebildet wurde und — der Wachs-
turasrichtung folgend — vorwiegend radial gestreckt ist.
Die zwischen den Markstrablen befindlichen Teile des kambialen Zuwachses
bilden die an das primäre Phloem sich unmittelbar anschließenden Baststrahlen.
Das dem primflreu Phloem angehörende Faserbündel (Fig. 177) bildet also ge-
wissermaßen die Grenzmarke zwischen primärer und sekundärer Rinde. Die dem-
selben angehörenden Fasern sind gewöhnlich von den folgenden, aus dem Kambium
zuwachsenden Bastfasern auffallend verschieden, daher leicht zu erkennen. Sie
sind sehr lang, nahezu vollkommen verdickt und glänzen stark am Querschnitte,
weil sie wenig oder gar nicht verholzt sind. Das primäre Bastfaserbündel bildet
dio Spitze des nach dem Kambium zu keilförmig sich verbreiternden Bast-
strahles (Fig. 177), in welchem die Elemente des Phlogms mehr oder weniger
regelmäßig, aber für jede Rindenart in bestimmter Weise angeordnet sind. Das
wesentliche Element des Phloeras sind die Siebröhren, nie fehlt Parenchym, oft
kommen mechanische Elemente hinzu.
Die Siebröhren (s. d.) sind am wenigsten auffallend und mitunter sogar
schwer auffindbar. Wenn sie bündelweise vereinigt sind, erkennt man sie an
Querschnitten frischer Rinden wohl an der Weite des Lumens und an den eigen-
tümlich verbogenen Kontouren der Wand, und jeder Zweifel wird behoben durch
die ab und zu in der Schnittebene liegenden Siebplatten. In trockenen Rinden sind
die zusammengefallenen Siebröhrenstränge, das sogenannte „Hornprosenchym"*,
viel auffallender. Um Siebröhren auf Längsschnitten aufzufinden, bedarf es einiger
Übung im Beobachten, und um Siebröhren au Drogen genau zu studieren , wird
man dieselben meist aus der durch kochende Kalilauge mazerierten Rinde isolieren
müssen.
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RINDE.
Kig. 177.
Das Bastparenchy m (Fig. 180, bp) ist durch die axiale Streckung der Zellen
vor allen übrigen parenchymatischen Elementen der Rinde ausgezeichnet. Die tan-
gentialen Schichten sind untereinander oft durch konjugierende Ausstülpungen
verbunden. Chlorophyll ausgenommen , kann das Bastparenchym dieselben Inhalts
stoffe führen , wie das primäre Rindenparenchym , aber oft kommen spezifische
Sekretschläuche nur in dem einen oder anderen Teile der Rinde vor oder sind
in beiden verschiedener Art. Auch die Kristalle des Kalkoxalates , deren Formen
hauptsächlich wohl von diosmotischen Verhaltnissen bedingt werden, sind häufig
verschieden , wogegen die oft auffallende Verschiedenheit der Steinzellenformen
im wesentlichen zurückzuführen
ist auf die Ungleichheit der
Pareuchymzelleu , aus denen
sie hervorgehen.
Siebröhren und Bastparen-
chym pflegt man zusammen
als „YVeichbast" in Gegen-
satz zu stellen zu den mecha-
nischen Elementen, als welche
die Steinzeiten und Hastfasern
aufgefaßt werden.
Die Bastfasern (s. Bast)
in ihrer typischen Gestalt fehlen
sehr vielen Rinden , oft finden
sich an ihrer Stelle Steinzellen,
und manche Rinden entbehren
der mechanischen Elemente
überhaupt , oder diese ent-
wickeln sich nur vereinzelt
oder in hohem Alter. Es ist
überhaupt eine allgemeine Er-
scheinung, daß die jüngsten
(inneren) Teile der Rinde den
charakteristischen Bau nicht
erkennen lassen, weil die Ver-
dickungen der typischen Zellen-
formen noch nicht ausgebildet
sind. Die typischen Bastfasern
sind mit typischen Steinzellen
(s. d.) nicht zu verwechseln, aber es gibt Zwischenformen, von welchen man schlechter-
dings nicht sagen kann, welcher Kategorie von Elementen sie angehören. Für praktische
Zwecke ist die Entscheidung übrigens ziemlich belanglos, und man kann ohne Bedenken
die ausgesprochen spindelförmigen Elemente (z. B. der Quebracho- und Chinarinde) als
Bastfasern, die isodiametrischen und stabförmigen Elemente als Stein-, beziehungsweise
Stabzellen bezeichnen. Form, Größe, Verdickung, Porenbildung, Verholzung und
Inhaltsstoffe und vielleicht mehr noch die Anordnung der mechanischen Elemeate
bieten wegen ihrer Auffälligkeit und geringen Veränderlichkeit die besten diagno-
stischen Behelfe. In bestimmten Rinden kommen beispielsweise die mechanischen
Elemente immer nur vereinzelt oder zu Gruppen vereinigt, unregelmäßig verteilt oder
in mehr oder weniger deutlicher bis zu regelmäßiger radialer oder tangentialer An-
ordnung vor; die Gruppen sind aus durchaus gleichartigen Elementen zusammen-
gesetzt, oder es sind in ihnen Bastfasern und Steinzellen gemischt, und sogar die
Art der Mischung zeigt unverkennbar eine Gesetzmäßigkeit. Diese Tatsachen
haben zur Aufstellung von „Rindentypen" geführt , von denen die WiGANDschen
Typen der Chinarinden die bekanntesten sind.
QucncbDitt eine« 3j*bri|ren Dikot/Ipnitt-ngrl»; /' Peridenn,
Phl Phlotra, C Kambium, JR Jabrefrinfe, M Mark (nach KST)
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RINDE. $63
Im Gegensätze zum Holze, welches sozusagen das konservative Element des
Stammes darstellt, ist die Rinde einem fortwährenden Wechsel unterworfen. Beide,
Holz und Rinde, erfahren fortwährend vom Kambium aus einen Zuwachs, während
jedoch das Holz zeitlebens seinen Stand erhält und vermehrt, verliert in der
Regel die Rinde an ihrer Außenseite, was an ihrer Innenseite zuwächst.
Die erste Folgo des Diekenwachstums eines jungen Stengels ist, daß die Ober-
haut gesprengt und abgeworfen wird. Die junge Rinde wäre schutzlos den Schäd-
lichkeiten der Außenwelt preisgegeben, wenn nicht vorher aus der Oberhaut selbst
oder aus einer Zellenschicht der primären Rinde sich Kork gebildet hätte. Dieser
Oberflächenkork (s. Per i derma) hat die Fähigkeit der Zellenverraehrung nicht nur
in radialer, sondern auch in tangentialer Richtung, er vermag also eine Zeit-
lang, mitunter Jahrzehnte lang dem Dicken Wachstum des Stammes zu folgen. Das
vermögen auch die tieferen Lagen der Rinde, aber nicht ohne durch den tangen-
tialen Zug in Mitleidenschaft gezogen zu werden. Das Gewebe der primären Rinde
wird in die Quere gestreckt, es bildet sich Phelloderma (s. d.), die primären
Bastfaserbündel werden auseinandergedrängt, sogar in kleinere Bündel, schließlich
auch in einzelnen Fasern zersprengt, die Markstrahlen werden nach außen hin
fächerförmig verbreitert (Fig. 177).
Endlich reichen auch diese Mittel
nicht mehr aus, es tritt die Gefahr
ein , daß beim nächsten Zuwachs
die peripheren Schichten der Rinde
gesprengt werden. Da entsteht
die Borke (s. d.). Durch sie
werden die gefährdeten Stellen
der Rinde gewissermaßen ausge-
schnitten und die Schnittfläche
gleichzeitig mit Kork ausgekleidet.
Die Borkebildung schreitet in dem
Maße nach innen vor, als das
Bedürfnis es erheischt. Zuerst wird
die primäre Kinde abgetrennt,
dann folgen immer tiefero Schichten der sekundären Rinde, so daß an borkigen
Stämmen die lebende Rinde nur aus den jüngsten Abkömmlingen des Kambiums
besteht.
Diese Darstellung, so skizzenhaft sie ist, zeigt doch die Ursache und den Gang
des Rindenwechsels und macht es verständlich, warum die Rinden je nach ihrem
Alter nicht nur äußerlich, sondern mehr noch in ihrem mikroskopischen Baue so
sehr verschieden sind, daß junge und alte Rinden derselben Art ihre Zusammen-
gehörigkeit mitunter gar nicht erkennen lassen.
Weiterhin dient diese Darstellung auch dazu, um die in der pharmakognostischen
Literatur gebräuchlichen Ausdrücke „Außen-, Mittel- und Innenrindea klar zu
machen (Fig. 179). Unter Außenrinde (s.d.) kann füglich nur das Oberflachen-
periderm, unter Mittelrinde (s.d.) die primäre Rinde mit Einschluß des aus
dem Korke zugewachsenen Phelloderma, unter Innenrinde (s. d.) die sekundäre
Rinde verstanden werden, wobei die Borke (Fig. 178) als ein Gebilde sui generis
jeden Rindenteil umfassen kann.
Von den anatomischen Eigenschaften der Oberhaut, des Korkes und der Borke
hängt die Beschaffenheit der Außenfläche der Rinden ab. Soweit die Oberhaut
erhalten ist, erscheint die Außenfläche glatt, kahl oder in mannigfacher Weise
behaart, mit Stacheln besetzt, kurz mit allen Eigentümlichkeiten der Epidermis.
Durch das Auftreten der Lentizellen wird sie warzig, durch das Reißen und Ab-
blättern der Epidermis in verschiedener Weise rauh und schülferig. Auch der
Kork kann die Außenfläche noch fast spiegelnd glatt erhalten, meist macht er sie
aber rauh, mitunter körnig, mit lederiger oder schwammiger Konsistenz, je nach
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t»G4
RINDE.
Kifr. 17».
der Form, Größe und Verdickung der Zellen und der Mächtigkeit ihrer Schichten
(s. Kork). Niemals kann der Kork irgend welche Haargebilde tragen, wohl aber
gibt es Korkstacheln. Sogar borkige Rinde kann äußerlich glatt erscheinen, und
in vielen Fällen kann nur die ana-
tomische Untersuchung darüber Auf-
schluß geben , ob ein Kork ober-
flächlich oder borkebildend ist. Die
Hisse und Spalten sind als Zerrungs-
undTrocknungsphänomene, trotz ihrer
scheinbaren Regellosigkeit , teilweise
bestimmt durch die Verteilung mehr
oder weniger saftiger Gewebe ; Form
und Größe der Borkeschuppen, die
Innigkeit ihrer Kohärenz, die Art
ihrer Loslösung u. a. m. sind spe-
zifische Eigentümlichkeiten , die zwar
oft auatomisch erklärt werden kön-
nen, deren letzte Ursache aber in
unbekannten biologischen Verhält-
nissen zu suchen ist.
Die auf anatomischer oder physio-
logischer Grundlage fußenden Merk-
male der Außenfläche werden oft
verwischt durch äußere , zufällige
Kiuflüsse, namentlich durch meteo-
rische und durch die liesiedelung mit
Kryptogamen. Die Erscheinungen der
Verwitterung werden kaum jemals
irreführen, und die Epiphyten können
sogar charakteristisch sein und uuter
Umständen über wichtige Fragen
Aufschluß geben, wie über Herkunft,
Sammelzeit, oder ob die Rinde vom
Stamme oder von der Wurzel stammt
u. dergl. m. Eine mit Algen oder
Flechten bewachsene Rinde kann
keine Wurzelrinde
chlorophyllhaltigeu
ihrem Wachstum
dürfen.
Künstlich wird die
veräudert durch das
Rinden gebräuchliche,
weniger tiefgreifende Schälen (z. B.
Zimt- und Chinarinden) oder Ab-
sprengen der Rorke (z. R. Quillaja).
Da die meisten Ilinden zur Zeit
des lebhaftesten Saftstromes in der
Kambialschiclit geschält werden, ist
ihre Iuuenseite glatt; selten haften
ihr Holzsplitter an , und die uach
dem MosNing-Vet fahren geschälten
sein , weil diese
Epiphyten
des Lichtes
zu
be-
Außenfläche
für manche
mehr oder
Querschnitt durch «in« Chinarinde ;
A Kork- oder AuUennnd*. M Miltelrinde. J Innenrindr
I.rEHSSKK )
Chinarinden
einzigen ,
lieh
, sowie einige vom Stamme gehackten Gerberinden sind wohl die
welche nicht ihre natürliche Innenseite zur Schau tragen. Die gewöhn-
braune, mitunter gelbe oder rote Farbe ist die Folare nicht näher bekannter
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RINDE. - RINDENPAKRNCHYM.
665
Oxydationsprozesse, welchen die Rinden nach ihrer Entblößung unterworfen sind.
Beim Trocknen schrumpft vorwiegend der Weichbast, so daß die mechanischen
Elemente, je nach ihrer Mächtigkeit und Verteilung, eine mehr oder weniger
stark hervortretende und dichte longitudinale Streifung, selten ein anderes Relief
hervorrufen.
^ Von der Homogenität des Gewebes, von dem Vorkommen, der Art und der
Verteilung der mechanischen Elemente, von der Größe der Zellen und der Be-
schaffenheit ihrer Membranen hangt es ab, ob eine Rinde leicht, schwierig oder
gar nicht gebrochen werden kann und ob die Bruchfläche in toto oder in ein-
zelnen Schichten glatt, körnig, splitterig oder faserig ist. Rinden, welche vor-
wiegend aus Parenchym bestehen, brechen leicht uud eben ; finden sich kleine
Steinzellengruppen zerstreut, so wird der Bruch noch immer leicht, aber die
Fläche körnig sein. Große spindelförmige Grnppen verholzter Elemente sind schwer
und keinesfalls glatt zu durchbrechen; größere oder kleinere Splitter ragen aus
der Bruchfläche hervor, die in dem Falle blätterig angeordnet sind, wenn die
mechanischen Elemente im Baste tangential geschichtet sind. Lange BUndel nicht
verholzter Fasern können die Rinde so zähe machen, daß sie aus freier Hand
kaum zerrissen werden kann; die Rißfläche ist natürlich faserig, und zwar weich-
faserig; bei schichtenweiser Anordnung der FaserbUndel kann die Rinde auf der
Rißfläche bandartig zerfallen. Die Bruchformen können rein oder kombiniert in
allen Rindenregionen vorkommen, nur der faserige und splitterige Bruch ist, da
er die Längsstreckung sklerotischer Elemente zur Voraussetzung hat, ausschließlich
der sekundären Rinde eigen.
Einen noch tieferen Einblick in den Bau der Rinde gestatten die Querschnitte.
Mit freiem Auge schon, besser unter der Lupe, unterscheidet man die Schichten
an der verschiedenen Färbung und Struktur, ihre relative Mächtigkeit, Kork- und
Borkeschichten; in der Mittelrinde die etwa vorhandenen Gruppeu und Platten von
Steinzellen , größere Sekreträume , Kristalle ; in der Innenrinde die Menge und
Breite der Markstrahlen, die Gliederung der Bastätrahlen, die Verteilung der
mechanischen Elemente im Weichbaste, Sekreträume u. a. m., durchaus Einzelheiten,
welche die Rinde charakterisieren, und deren, Kenntnis oft zur Diagnose ausreicht,
jedenfalls die mikroskopische Untersuchung wesentlich fördert. J. Mokixkk.
RindenfarbstoflFe s. Phlobaphene. [ Zkhxik.^
Rindenparenchym. In den verschiedenen Teilen der Rinde nehmen die
Zellen des Pareuchynis charakteristische Eigenschaften au, welche es ermöglichen,
dieselben auch im Pulver zu erkennen.
Dem Ursprünge und der Entwicklung nach kann man 2 Typen von Rinden-
parenchym unterscheiden: das Grundgewebe und das Bastpareuchym.
Das Mark, die Markstrahlen und die primäre Rinde gehüreu zum Grundge-
webe. Die Zellen des Markes sind isodiametrisch, die der Markstrahlen radial
gestreckt, die der primären Rinde tangential gestreckt. Den Charakter der letzteren
nehmen auch die aus dem Korke zuwachsenden Zellen, das sogenannte Ph el In-
der ma (s. d.), an.
Das Bastparenchym ist ein Bestandteil des Gefäßbündels und besitzt, wie
alle Elemente desselben, vorwiegend axiale Streckung. Die Zellen kreuzen sich
daher rechtwinkelig mit den Markstrahlzellen (Fig. 180).
Aus der verschiedenen Orientierung der Parenchyiuzollen ergibt sich naturge-
mäß, daß sie auf den IS Hauptscbuitten verschiedenes Aussehen darbieten müssen.
Die auf Querschnitten <|uergestreckten Zellen der primären Rinde erscheinen auf
Radialschnitten rundlich, die auf Querschnitten rundlich -polygonalen Zellen des
Bastparenchyms auf jedem Längsschnitte vertikal-rechteckig , die auf Querschnitten
radial gestreckten Markstrahlzellen auf Radialschnitten horizontal gestreckt, auf
Tangentialschnitten rundlich-polygonal; nur die Zellen des Markes behalten auf
allen Schnittrichtungen annähernd das gleiche Aussehen.
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666
RINDEN PA RKNCHYM. UNDEB8TRAHLEN.
Das Parenchym des Grandgewebes steht in lückigem Verbände und die Zell-
Vermehrung findet in der einem tangentialen Zuge ausgesetzten primären Kinde
durch radiale Teilungen statt.
Das Bastparenchym ist dichter gefUgt, die Zellen sind auf ihrer Markstrahl-
seite inniger verbunden als auf ihrer tangentialen Seite ; hier trennen sich oft
Vig. ISO.
, bp bp rp rp
Rind« im radialen L I n k* bc h n i 1 1 ; mp Mark*trah1tinpar»nrhjrm, rp Parenrhyra der primfcren Kind».
hp Ha*tparcncbym (nach L.LKHS8KN).
die durch konjugierende Fortsatze untereinander verbundenen Parenchyinschic hteu :
eine Zellvennehrung findet in der Regel nicht statt. . ,
Von den sekundären Veränderungen des Parenchyms (Verdickung, Verholzung.
Verschleimung etc.) können alle Arten derselben in gleicher Weise betroffen
werden, sowie sie auch den gleichen physiologischen Zwecken dienen. J. Moellkx.
Rindenporen sind gleichbedeudeud mit Korkwurzen oder Lenticellen (s. d.)
Rindenstrahlen nennt man den in der Rinde verlaufenden Teil der Mark-
strahlen (s.d.), also die Rindenfortsetzung der Holzstrahlen (s.Fig. 177, pag. 662).
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Rindenzentra, Rindenfelder, sind jene Bezirke der grauen Kinde des
Großhirns (s. Gehirn), die nachweislich mit besonderen Leistungen des Körpers
in Bcriehung stehen. Jene Bezirke, welche hauptsächlich die Körperbewegungen
beeinflussen, werden motorische Zentra genannt und liegen in der Mitte der
Hirnrinde angeordnet, den übrigen Teil der Großhirnrinde nehmen die sensoriellen
Zentra ein, die mit dem Temperament (Stirnhirn), dem Gehör- und Sprachsinn
(Schlafelappen) und dem Gesichtssinn (Hinterhauptslappen) in Beziehung stehen.
Die Zentra sind die Ablagernngsstattcn der in der biologischen Tätigkeit des
Individuums sich entwickelnden Fertigkeiten und Erfahrungen und der Sitz der
Willenstätigkeit. Je höher in der Reihe der Wirbeltiere die Tierspezies steht,
um so inniger findet man die Zentren der Hirnrinde bei allen biologischen
Leistungen beteiligt. Wahrend niedere Wirbeltiere nach Entfernung der Rinden-
zentren sämtliche Körperfunktionen als Automaten aaszuführen vermögen, treten
bei Affen und beim Menschen nach Verletzung bestimmter Rindenzentra „Aus-
fallserscheinungen" auf, die im Gebiete der motorischen Zentra „Lähmungen"
darstellen. Da die Verbindung zwischen den Zentreu der Hirnrinde und dem
Rückenmark durch Nervenstränge hergestellt wird, die sich in der Gegend des
obersten Halswirbels von einer Seite auf die andere begeben (Pyramidenkreuzung),
so wird es verständlich, daß die Lähmungen der Muskeln stets auf der der
Hirnverletzung entgegengesetzten Seite liegen.
Die Rindenzentra stehen untereinander in der mannigfaltigsten Weise in Ver-
bindung und wirken aufeinander ein. Ihr Bau, ihre Anordnung und ihr funk-
tioneller Zusammenhang ist sehr kompliziert.
Als ein Beispiel für eine richtige Vorstellung diene das „Sprachzentrum". Dieses liegt aus-
schließlich auf der linken Hirnhälfte (bei rechtshändigen Menschen). Der vordere Teil, in der
Wurzel der dritten Stirnwindung gelegen, beherrscht die Bewegungen der Sprachorgane und
wird deshalb motorisches Sprachzentrum genannt. Der sensorielle mit dem Gebor in Beziehung
stehende Teil des Sprachzentrums liegt im Schläfelappen des Gehirns. Beide diese Zentren sind
durch eine Leitnngsbahn verbunden , die von hinten nach vorne durch die sogenannte Insel
zur dritten Stirnwindung läuft. Mit diesen beiden Zentren stehen aber noch andere Hirnteile
des motorischen und sensoriellen Gebiets in Beziehung, die bei der Entwicklung der Sprache
ebenso intensiv beteiligt sind wie das Gehör und die Sprachmuskeln. So sind beim Lesen das
Gesichtsorgan und beim Schreiben die Armmuskeln beteiligt und deren Zentra enthalten An-
teile, die als Adnexe des Sprachzentrums zu betrachten
, Gattung der Borraginaceae ; R. tetraspis Pall. (R. laevigata
ROKM. et Schult.) in Sibirien. Das Blatt wird als Salat genossen.
v. Dalla Tokrk.
R'mderbluteXtrakt s. Blutextrakt, Bd. HI, pag. 98. ZutMK.
Rinderbremse (Hypoderma bovis Deo), eine Fliege von etwa 2cm Lange,
schwarz, Rflckenschild mit 3 Furchen, vorne rotgelb, hinten schwarzhaarig ;
Hinterleib an der Wurzel grau, am After goldgelb behaart. Das Weibchen legt
die Eier an die Haare des Rindes, worauf sich die auskriechenden Larven in die
Haut einbohren, so daß eine große Eiterbeule (Dasselbeule) entsteht, in welcher
die Larve (Engerling) gegen Ende Mai ausgewachsen ist, herausfällt und sich in
der Erde zur Nymphe entwickelt, aus welcher im Sommer die Fliege wird. Schon
das Biesen der Fliege beim Herannahen setzt das Weidevieh in Angst und ver-
ursacht ihm Furcht. Durch die Löcher im Fell wird dieses entwertet, doch ist
Ausdrücken der Beulen das einzig sichere Mittel. v. Dalla Tokhb.
Rindergalle s. Fei tauri. Zrknik.
Rindermark s. Medulla bovis. Zehnik.
Rindermauke s. Schlempenmauke. Roman-.
Rinderpest Pestis bovina, Typhus bovum contagiosum, Lüserdürre,
Löserseuche, Hornviehseuche, Magenseuche, Gallenseuche, Großgalle,
Übergalle, Kindviehstaupe etc., ist eine akute, kontagiöse, dem Rinderge-
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m RINDERPEST. - RINGELBLUMEN.
schlechte eigentümliche Infektionskrankheit, für welche aber auch die übrigen
Wiederkäuer empfänglich sind.
Während die Krankheit selbst schon im Altertam bekannt war, ist deren Er-
reger bis jetzt noch nicht sicher erforscht.' Es scheint sich jedoch um einen ultra-
mikroskopischen Organismus zu handeln, der an allen Körpersäften haftet. Die
Krankheit ist sowohl direkt als auch indirekt durch Rohprodukte kranker Tiere
und auch durch die verschiedenen Zwischenträger übertragbar. Einmaliges Über-
stehen der Seuche hat lebenslängliche Immunität zur Folge. Das Inkubationsstadium
beträgt durchschnittlich 7 Tage. Es erkranken Kinder jeden Alters und jeder
Kasse, doch sind die abgehärteten Rinder der Steppengebiete widerstandsfähiger.
Die Krankheit charakterisiert sich durch kruppös-diphtheritische Entzündung sämt-
licher Körperschleimhäute und durch Eruption von Bläschen an der allgemeinen
Decke , nach deren Aufbruch die Haut mit Krusten und Borken bedeckt erscheint.
Je nachdem, ob die Schleimhaut der Augen, des Respirationstraktes oder des Ver-
dauungskanals mehr oder weniger oder zuerst erkrankt, ist das Krankheitsbild
ein verschiedenes. Immer aber sind Erscheinungen oines schweren, fieberhaften
Allgemcinleidens zugegen. In vielen Fällen tritt der letale Ausgang schon inner-
halb 3 Tagen ein, meistens aber erst nach 10 — 15 Tagen. Die wenigen Patienten,
welche die Krankheit überstehen, haben eine bis 4 Wochen dauernde Rekonvaleszenz
durchzumachen. Die Verluste bei dieser Seuche betragen bei den westeuropäischen
Kinderrassen bis 90%» hei dem grauen Steppenvieh bei 50%-
Eine medikamentöse Behandlung ist fruchtlos. Die Versuche mit Schutz- und
Heilimpfungen sind noch nicht abgeschlossen. Die Hauptaufgabe bei der Tilgung
und Hintauhaltung einer Weiterverbreitung dieser Seuche kommt daher der Veterinär-
polizei zu.
Außer der Keulung aller erkrankten Tiere und der unschädlichen Beseitigung
aller von kranken Tieren stammenden Produkte und der durch dieselben ver-
unreinigten Gegenstände haben die eingehendste Desinfektion und die strengste
Hof- und Gebietssperre Platz zu greifen. KohoJbc.
RinderpeStSemm s. den vor. Art. und unter Serumpräparate. Zkkx«.
Rinderseuche, Wild- und Rinderseucho, Septicaemia haemorrhagiea
bovum, ist eine durch den Bacillus bovi septicus hervorgerufene akate
Infektionskrankheit des Damwildes, der Hausrinder und des Wild- und Haus-
schweines. Sie kennzeichnet sich durch allgemeine Fiebererscheinungen , entzündliche
Anschwellungen in der Haut, der Schleimhäute und des Unterhautbindegewebes,
wozu sich oft noch eine akute Magen- und Darmentzündung oder eine nekro-
tisierende Lungenentzündung gesellt.
Das Inkubationsstadium dauert nur wenige Stunden , die Krankheit selbst 1 bis
8 Tage und endet fast immer letal.
Die Iufektion erfolgt meist durch Aufüahrae infizierten Futters, seltener durch
Verletzungen der Haut.
Da jede Behandlung der Kraukheit erfolglos ist, empfiehlt es sich, zu ihrer
Bekämpfung ähnliche veterinärpolizeiliche Maßnahmen zu treffen wie beim Milz-
brand (s. d.).
Rindertalg, Rindstalg 8. Talg.
Ring, Grammeschers. Eiektrody namische Maschinen, Bd. IV, pag. 600.
Ring b ein benennt man in der Tierheilkunde Knochenwucherungen bzw. Neu-
bildungen, welche an den nnteren Teilen der Extremitäten (Schienbein, Fessel-
bein) vorkommen und den erkrankten Knochen mehr oder weniger ringförmig
umgeben. KokoSr.
Ringelblumen 8. Calendula und Fenünell.
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670 RIPPEN. — RI V ÜLARI ACE A E.
Rippen sind jeoe schlanken, kreissegmentförmig gebogenen Knochen, welche
zn8ammen mit den Brustwirbeln, mit welchen sie gelenkig verbanden sind, and
mit dem Brustbein den Brustkorb bilden. Die wahren Rippen (1 — 7) sind auch
mit dem Brustbein gelenkig verbunden; von den falschen Rippen sind 8 — 10 unter-
einander knorpelig vereinigt zum vorderen Kippenbogen, 11 und 12 ragen frei
in die Bauchwand. Pabcub.
Rippenfell, Pleura, ist die seröse Haut, welche auf jeder Seite ohne Unter-
brechung die Iunenfläche des Brustkastens, die obere Flache des Zwerchfells und
die Lunge der betreffenden Seite überzieht. Es kann entzündlich erkranken:
Rippenfellentzündung (s. Pleuritis). Padchu*.
RippoldsaU. in Baden, besitzt fünf kalte (8— 10*5°) Quellen, die Bade-.
Josefs-, Leopolds-, Prosperschacht- und Wenzelsquelle. Sie enthalten
S04Na, 1*277, 1*068, 0'792, 0461 und 0 956, S04Mg 0235, 0399, O lli,
0113 und 0-320, außerdem (C03H).Ca von 0 747 bis 1*990 und (CO,H),Fe
0 017 bis 0*123 in 1000 T. Pasch™.
Rira (Hammam-R'hira), in Algier, besitzt eine an freier Kohlensäure reiche
Eisenquelle von 19° und Thermen von 29 — 78°, welche vorwiegend Kalksalze
enthalten. Paschkiü.
Rispbergers WundwaSSer ist (nach E. Geissler) nichts weiter als eine
-\?°/o>ge wässerige Aluminiuraacetatlösung. Zeknik.
Rispe (p anicula) bezeichnet einen Blütenstand (s. d.) von pyramidaler
Gestalt. Er ist wenigstens im Boginne racemös, es können aber verschiedene
Typen an seiner Bildung teilnehmen.
Rispenhirse ist Paniciim miliaceum L. (s. d.).
RiSS. = Giovanni Antonio Risso, geb. am 8. April 1777, war Professor
der Chemie und Naturgeschichte in Nizza, starb daselbst am 25. August 1845.
Gab mit A. PoiTEAir (s. d. pag. 354) eine Histoire naturelle des Orangers, Paris
1818— 1*19 heraus. Neue Ausgabe von Du Brklil, 1872. RMill»*.
Ritterlinge s. Tricholoma.
Rittersporn heißen die Arte n von Delphinium (s. d.).
Ritthausen C. H. B., geb. 1826 zu Armenruh in Schlesien, seit 185*
Professor der Chemie an der landwirtschaftlichen Hochschule zu Königsberg, hat
große Verdienste um die Pflanzenchemie. Bürens
RiV. — Ai:gi;st fjuiKiNTä Rivixrs, geb. am 9. Dezember 1652 zu Leipzig,
war hier Professor, starb daselbst am 30. Dezember 1723. Begründete auf den
Bau der Blüte ein neues Pflanzensystem. R. Mi llek.
RivanaZZanO, in Italien, besitzt ein Wasser mit NaCl 10051, NaJ 0017
und NaUr 0 037 in 1000 T. Paschkis.
Rivea, Gattung der Convolvulaceae;
R. spcciosa Swekt, in Ostindien, China, Isle de France und Jamaika, wird
auf Haiti zu Lauben und als Arzneimittel benutzt uud ihre Blätter gelten als auf
der einen Seite kühlend, auf der besonnten Seite erwärmend. v. Dalla T»*hk.
Rivera, in Spanien, besitzt eine (18*8°) kühle Schwefelquelle. Paschkis.
Rivina, Gattung der Phytolac c ac eae. Von R. laevis L. (R. humilis L.).
R. brasiliensis Nücta und R. tinetoria Hamilt., in Nordamerika und Texas
bis Argentinien, werden die roten Beeren zum Rotfilrbeu verwendet.
v. Dalla Tobiil
RivulaHaCeae, Algenfamilie der Schizophyceae. An Steinen, Holz und
Wasserpflanzen wachsend. Sroow.
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ROCH LEDER« REAKTION. - BOHRENMANNA.
075
ROChleders Reaktion auf Koffein ist die vom D. A. B. IV
Murexidprobe. — S. Coffein um. J.
Rochlederin hieß ein festes Krappextr&kt , welches fast ausschließlich aus
reinem Alizarin bestand und beim Färben ausgezeichnete Resultate ergab. Es ist
durch das künstliche Alizarin vollständig verdrängt worden. Zersik.
Rochows Heilmittel gegen Genickstarre, gewöhnliche seife mit einem
Zusatz von Kampfer und Nelkenöl. Zkknik.
RockOÜ. engl. Bezeichnung für Petroleum. Zkkmk.
Rodagen (Verein. Chem. Werke- Charlottenburg), ein aus der Milch thyreoidek-
tomierter Ziegen dargestelltes, mit 50°/0 Milchzucker verriebenes Präparat, über
dessen Darstellung nähere Angaben fehlen, soll, in Dosen von 5— 10g täglich
längere Zeit lang gegeben, den Morbus Basedowii günstig beeinflussen. Zkjuiik.
Rodel s. Alectorolophus.
Rodenberg, in Hessen-Nassau, besitzt eine Sole mit NaCl 7'049 , S04Mg
1-189 und S04Ca 1930 in 1000 T. Fauchki*.
Rodinal 8. Paramidophenol, pag. 50. Zkkmk.
Rod na. in Siebenbürgen, besitzt zwei alkalisch erdige Säuerlinge, die Dombhat-
<iuelle und die Szent-Gyürgy quelle mit NaCl 104
und 3 75, C03HNa 2 585 und 3109, (CO, H)ä Mg
0 078 und 1*111 , (C03 H), Ca 2103 und 2 400 und
(COsH)sFe 0 017 und 0144 in 1000 T. Das Wasser
Vale Ursuluy enthält nur 0'389 feste Bestandteile,
darunter 00a H Na 0166 und (C08H),Fe 0108 in
1000 T. Paschki».
Roehl. = Johann Christoph Roehling, geb.
1757 in Guntershausen, war Pfarrer in Messenheim in
Hessen, stirb hier 1813. Schrieb eine Flora Deutsch-
lands und Deutschlands Moose. R. Müller.
Röhrencassie ist cassia Fistuia (*. d.).
Röhrenkühler, auch Mitrailleusenkühler,
bildet eine Korabination mehrerer LiEBiGscher Kühler
behufs Vergrößerung der Kühlfläche, ohne gleichzeitige
Verlängerung der Vorrichtung. Diese Kühler besitzen
die durch Fig. 181 (o Vertikal-, b Horizontalschnitt)
im Durchschnitt skizzierte Anordnung. Der Dampf ge-
langt aus dem Destillationsgefäß in den Kaum A, ver-
zweigt sich in den Kühlröhren a, deren oft 30 und
mehr nebeneinander angeordnet sind, woselbst er ver-
dichtet wird : die Flüssigkeit sammelt sich in B und
läuft durch das Sammelrohr b in ein untergestelltes
Gefäß; c und d bilden das Zu- und Abflußrohr für
das dem Kühlmantel C zugeftthrtc Wasser. Diese Kühler
werden in großen Dimensionen gebaut und finden be-
sonders da Anwendung, wo es sich um Verdichtung
großer Dampfmassen — also Erzeugung großer Mengen
Destillates — handelt; die Vorrichtungen bewirken aber
erfahrungsgemäß nur dann völlige Kondensation, wenn
dieselben vertikal aufgestellt sind und wenn unter der Eintrittsöffnuug für den
Dampf eine Verteilungsscheibe e angebracht ist.
ist Manna cannellata (s. d.).
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RÖNTGENSTRAHLEN. — ROESTELIA.
677
heller als die weniger dichten sieh abbilden. Diese Entdeckung- fand sofort die
wichtigste Anwendung- in der Medizin, da sich auf solche Weise normale und ab-
norme Zustände und Vorgange aller derjenigen Teile im Innern lebender Wesen
bildlich darstellen lassen, welche eine ungleiche Dichtigkeit besitzen, das Knochen-
gerüst, Verletzungen desselben, die Herztätigkeit, die Bewegung des Zwerchfelles,
eingedrungene Fremdkörper, wie Geschosse, Nadeln etc., desgleichen die innere
Beschaffenheit vieler lebloser Gegenstände. Durch Verbesserung der Apparate
sind die Abbildungen wesentlich verschärft und vervollkommnet worden, seitdem
man anstatt von der größeren Außenfläche der CKOOKEöschen Höbren die Strahlen
möglichst von einem -Punkte ausgehen ließ, indem die Kathode parabolisch ge-
staltet und in deren Brennpunkt ein kleiner Platinspiege) , die sogenannte Anti-
kathode, gestellt wurde.
Die Röntgenstrahlen dienen auch zu Heilzwecken (s. Röntgentherapie).
ÜÄM(»K.
Röntgentherapie. Die Röntgenstrahlen dienen in der Medizin einmal
zur Diagnostik: Darstellung von Röntgenschattenbildern der verschiedensten
Organe und Teile etc. auf dem leuchtenden Baryumplatincyanürschirm oder von
Eindrücken auf hochempfindlichen photograpbischen Platten, and sodann zur
Therapie. Infolge der Absorption einer hinreichenden, meßbaren Menge von
Röntgenlicht erkrankt eine Hautstelle in charakteristischer Weise und parallel
dem absorbierten Strahlenquantum gehen die nach Ablauf der Latenzzeit auftretenden
IIa utveränd erun gen .
Eine chronische Röntgendermatitis entsteht durch oft wiederholte Ab-
sorption kleiner Röntgendosen, z. B. bei dem (gefährlichen und deshalb absolut
unstatthaften !) Gebrauch seiner Hand als Testobjekt zur Röhrenprüfung etc.
Die krankhaft -entzündlichen Veränderungen, als Produkt der Röntgenstrahlen-
einwirkung, sind bei verschiedenen Zellarten der gesunden Haut und pathologischer
Gebilde verschieden (Elektivwirkung), im allgemeinen um so heftiger, je jünger,
je saft- und protoplasmareicher das Gewebe ist, je schneller sein Stoffwechsel abläuft.
In seltenen Fällen treten, wahrscheinlich durch toxische Einflüsse bedingt,
nach Röntgenbestrahlungen Allgemeinerscheinungen auf: Fieber, Erythem, Er-
brechen etc., die aber im allgemeinen rasch ohne Schädigungen vorübergehen.
Wie bei der Radiumbestrahlung gilt also auch bei der Röntgenbestrahlung der
Grundsatz , dem zufolge , wenigstens zur Zeit , abgesehen von oberflächlichen
Epitheliomen, nur solche Tumoren bestrahlt werden sollen, bei welchen eine ra-
dikale chirurgische Behandlung aus irgend welchen Gründen nicht Platz greifen
kann ; ihr Hauptanwendungsgebiet findet die Röntgentherapie hauptsächlich in
der Dermatologie und bei verschiedenen Allgemeinleiden (z. B. Leukämie).
So MM KU.
Roeper, Johannes August Christian, geb. am 25. April 1801 zu Doberan in
Mecklenburg, wurde 1826 Professor der Botanik in Basel, 1836 in Rostock,
starb daselbst am 17. März 1885. r.M( llkb.
RÖSSlers Mundwasser, eine Wiener Spezialität, ist eine Lösung von Thymol
in parfümiertem Spiritus. Zkuhk.
RÖStbitter. Assamar, der beim Rösten von Zucker, Stärke oder Fleisch
entstehende, bitterlich schmeckende Stoff, ist kein einheitlicher chemischer Körper.
Zkrxik.
Röstbraun s. Bisterbraun, Bd. III, pag. 15. Zkkhik.
Roestelia, frühere Gattung der Uredineae, jetzt als Aecidienform von
heteröcischen Arten der Gattung Gymnosporangium (s. d.) geltend, nur auf
Pomaceen auftretend und dieselben als „Gitterrost" oft sehr schädigend.
Aecidien mit stark entwickelter, derbwandiger Pendle, krug- oder flaschen-
förmig oder zylindrisch, am Scheitel oft geschlossen bleibend und seitlich gitter-
artig aufreißend. Svim.w.
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ROGGEN. G79
Haare sind schlanker (Fig. 1*3) und an der Basis selten hakenförmig gekrümmt;
Oberhaut yom Scheit*! der Roirirenfr rieht mit Haaren und Hiirntrbfn, unten «Inlffe
Queraellen l*. MOKLLKB).
Klff. 184.
Rogireni>tarke Verfrr. »00 (nach T8CHI1CH).
die Querzellen sind an den Kurzseiten starker verdickt und abgerundet,
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ROHR.
ROHRKOLBEN.
ÖS1
Nach J.Mokllkk (Rohstoffe des Tischler- und Drecbslergewerbes. II) zeigt der Querschnitt
des Rotang nur kleine Poren; „selbst die zentralen Gefäßbündel besitzen nur je ein Gefäß von
0'25 mm Weite, welchem mehrere kleinere, nur bei stärkerer Vergrößerung kenntliche Gefäße
angelagert sind. In einer etwa O bmr.t breiten Rindenschicbt erscheine» die Bündel unter der
Lupe als «erstreute dunkle Pünktchen."
Stuhlrohr dient als ausgezeichnetes Flechtmaterial und wird in schmale Streifen
zerschnitten; die Streifen der Peripherie (mit einer glatten Außenfläche) werden
zu den Geflechten der Hohrsessel, Korbwagen usw. verwendet, die glanzlosen
Streifen aus dem Innern der Stäbe zum Cberflechten von Gefäßen , zu Sieben,
Körben und Luxusartikeln; in Ostasien werden auch Matten und Taue daraus
dargestellt (A. Prkyek, Tropenpflanzer, VI, 1 902 ; XII, 1908).
Spanisches Rohr, Malakkarohr, Handratting, sind die langschüssigen,
etwas stärkeren Stäbe, die zu Stöcken Verwendung finden. Echte Rohrstöcke
(von Calamus Scipionum Loi'R.) bestehen nur aus einem Schuß (Internodium),
dürfen also keine Knoten, d. h. Blattnarben besitzen. Kurzschüssige , schwarz ge-
ringelte Robrstöcke heißen fälschlich Zuckerrohr. Mit Kautschuk imprägniertes
dünnes Kohr heißt Wal los in und wird statt des Fischbeins zu Schirragestellen
verarbeitet.
Bambusrohr, der holzharte Halm von Bambusa-Arten (s.d.), erreicht eine
Länge von 18m und wird von den riesigen Kohrdickichten des tropischen Asiens
sowie auch durch Kultur gewonnen. Die Stämme sind hohl und durch Ringel-
knoten und Querscheidewände gegliedert; sie sind von außerordentlicher Härte
und Festigkeit und dienen als Bauholz, zu Masten, Gestänge, Wasserröhren, Flößen,
Dachziegeln, Spazierstöcken, Flöten.
Einheimisches Rohr oder Dachrohr, die Halme unseres Schilfgrases
(Phragmites communis Tkix.) und wohl auch des rohrartigen Glanzgrases
(Phalaris arnndinacea L.), wird zur Winterszeit gesammelt und zum „Verrohren"
der Wände, namentlich der Plafonds, zu Matten und
grobem Flechtwerk viel gebraucht. t. F. Hakauskk.
Rohrbachs Reagenz zur Trennung von Mineralge-
mischen ist eine Lösung von Baryumquecksilberjodid.
J. Hhuo«.
RohrCaSS'ie ist Cassia Fistula (s.d.).
Rohrkolben. Die Stengel unserer einheimischen Ty-
phaeeen (s. d.) sind ein uraltes Flechtmaterial für Matten
und Packsäcke. Die linealen Blätter, der „Liesch" vieler
Gewerbe, dienen zum Ausdichten („Verlieschen") der Fugen
von Fässern und Bindergefäßen.
Rohrkolben woll e besteht aus den Früchtchen. Diese
sind schmal ellipsoidische , über 1 mm lange Körper , die
einen etwa 1 cm langen Stiel besitzen. Der Stiel ist mit
weichen, sehr zarten, weißen, in quirligen Gruppen ver-
teilten Haaren besetzt (Fig. 185).
Das einzelne Haar wird gegen bmin lang, ist schwach verholzt,
besitzt in der Läugsmitte eine Breite von 12— lHjx und besteht
aus 3—4 Zellreihen. Die Zellen sind sehr dünnwandig, langgestreckt
und die Querwände der seitlich angeordneten Zellen er-
scheinen bei scharfer Einstellung als Zähne oder Knoten,
während die Querwände der flach liegenden Zellen als Doppelquer-
striche schwach durchschimmern (Fig. 185). Dadurch, daß die Quer-
wände der Zellen der einzelnen Reihen an verschiedenen Stellen
auftreten und die seitlichen als scheinbare Zähne imponieren, er-
scheint das Haar wie geknotet.
Rohrkolbenwolle wird als Polster- und Verpackungsmaterial sowie zur Bei-
mischung von Filzen verwendet ; zu textilen Zwecken ist sie gänzlich unbrauchbar.
T. F. Haxai skk.
Rohrkolbenwolle (Typbaan
Kuttifolim);
F Frucht, vergroftert, h Haar-
st nck« . if die VuorwiDd« d«-r
seitlich hegenden, die rirr
flach liegenden Zellen. >■' Haar
stuck mit stumpfer End*«U«.
(T. F. H AMAt'MCK I.
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ROHRZUCKER.
683
Calciumbisulfit angewandt wird. Der gereinigte Dünnsaft wird nun unter ver-
mindertem Druck im RoBERTschcn Verdampfapparate eingekocht und wird von
hier als Dicksaft abgezogen, zumeist noch einmal filtriert und hierauf im
Vakuumapparate völlig eingedampft, so daß die dicke Masse in die Kristallisier-
gefäße geschöpft oder „gefüllt14 werden kann. Nachdem hier die gewünschte
Konzentration der Flüssigkeit, die nunmehr als Füllmasse bezeichnet wird,
erreicht ist, wird Luft in den Vakuumapparat eingelassen, und die Füllmasse
gelangt aus dem geöffneten großen Ablaßventil durch ein weites Rohr in die
Füllstube, wo sie in eisernen Kästen gesammelt im warmen Raum, je nach der
Reinheit der Füllmasse in 12—24 Stunden, auch erst spater, fest wird. Um
die abgeschiedenen Kristalle von der sirupförmigen Mutterlauge zu trennen, wird
die fest gewordene Füllmasse mittels besonderer, gezahnte Walzen enthaltenden
Maischmascbinen zerbröckelt und zugleich mit etwas dünnem Sirup vermischt
und dann in Zentrifugen ausschleudert. Sind die rückbleibenden Kristalle
klein und noch gelb, so nennt man sie Roh- oder Kornzucker, sind sie durch
Verdrangen des anhangenden Sirups, das sogenannte Decken, noch weiter
gereinigt, so heißen sie Konsumzucker; der erste wird in Raffinerien weiter
gereinigt. Die beim Zentrifagieren erhaltenen Sirupe werden wieder verdampft
und liefern ein „zweites Produkt", ebenso die von diesem erhaltenen Sirupe nach
dem Eindampfen ein „drittes Produkt"; erst von diesem wird die Melasse als
Mutterlauge, die nicht mehr kristallisiert, getrennt. — S. Melasse, Bd. VIII,
pag. 589. Auch aus der Melasse werden noch erhebliche Mengen Zocker gewonnen,
indem er nach dem von Scheibler angegebenen Verfahren als Monost rontium-
sacchorat, Cia H2t On . SrO + bRf 0, abgeschieden wird. Es geschieht dies durch
Zusatz von heißer StrontiumhydroxydlÖsung. Das Monostrontinmsaccharat wird
abgepreßt, mit Wasser angerührt und durch Kohlensaure zerlegt.
Je nach dem Grade ihrer Reinheit führen die Zuckersorten des Handels ver-
schiedene Namen, wie Raffinade, Kristallzucker, Melis, Farinzucker. Raffinade ist
das erste Kristallisationsprodukt der gereinigten Zuckerlösung. Der zuerst erhaltene
Kristallbrei wird in Zockerhutformen eingefüllt, nach dem Abfließen der Mutter-
lauge wird eine konzentrierte reine Zuckerlösung aufgegossen, die allmählich Reste
der gefärbten Mutterlauge verdrflngt. Zugleich wird die Kristallmasse dadurch,
dichter, daß der auskristallisierende Zucker die Zwischenräume ausfüllt. Um dem
Zucker die letzten Spuren gelblicher Ffirbung zu nehmen, wird er häufig mit
geringen Mengen von Ultramarin oder anderen blauen Farbstoffen versetzt, die
sieh beim Auflösen größerer Zuokermengen (bei der Bereitung von Siropus simplex)
als blauer Schaum abscheiden.
Der Rohrzucker bildet große monokline Kristalle, Kandis, deren Ausbildung
häufig hemiödrisch ist; die wässerige Lösung des Rohrzuckers dreht den Strahl
des polarisierten Lichts nach rechts, und zwar beträgt die spezifische Drehung bei
einer 10%igen Lösung bei 20°: [x]d = + 66*496°. Von der Konzentration ist
das spezifische Drehungsvermögen nur wenig abhängig, es betragt nach Tollens
für jede Konzentration: [a]D = + 66 386 + 001 5035 P — 0-0003986 P1, wo P
den Prozentgehalt der Lösung an Rohrzucker bedeutet.
Löslichkeit. 1 / der bei 15° gesättigten wässerigen Lösung enthalt 910*819 y
Zucker und 434*263 ^ Wasser und besitzt ein sp. Gew. — 1*345082. Es lösen
100T. Wasser bei 12*5° 198*6 g und bei 45° 245 0 Zucker; 100 T. Losung
enthalten bei 12*5° 66*5 T. und bei 45° 71 T. Zucker. Von den verschiedenen Ta-
bellen, welche das Verhältnis zwischen spezifischem Gewicht und Konzentration
der Zuckerlösungen angeben, sind in Deutschland ausschließlich die von liRix, von
Mategczek und von Scheibler mitgeteilten in Gebrauch. Als Aräometer dient
das zugleich mit Thermometer versehene BRixsche Saccharimeter, dessen Angaben
auf eine Temperatur der Lösung von 17*5° bezogen sind.
Besondere Tabellen dienen ferner zur Ermittlung der Konzentration von
Zuckerlösungen auch bei anderen Temperaturen als 17*5°. Der Siedepunkt der
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KOHRZUCKER. - ROLLKRANKHEIT DER HUNDE. 6*5
losen und rein süß schmeckenden Sirup lösen. Farbstoffe (Ultramarin), die häufig
zugesetzt sind, würden sich bei der Aufbewahrung der Lösung als Bodensatz be-
merkbar machen. Bei mangelhafter Reinigung besitzt der Zucker einen an Melasse
erinnernden Geruch. Der Sirup soll sich in jedem Verhältnis mit Weingeist klar
mischen, eine Abscheidung könnte von Dextrin oder Calciumsulfat herrühren.
Lackmuspapier darf durch die Zuckerlösnng nicht verändert werden. Schwefelwasser-
stoffwasser darf keine Trübung hervorrufen (Schwermetallo) und Ammoniumoxalnt
(Kalksalze), Silbernitrat (Chloride) und Baryumnitrat (Sulfate) dürfen höchsten»
eine opalisierende Trübung geben. Beim Verbrennen dürfen 0 5 g Zucker keinen
wagbaren Rückstand hinterlassen, sonst liegen mineralische Beimengungen vor.
Rohsalpeter ist das aus der Rohlauge der Salpeterfabrikation zuerst Aus-
kristallisierende. Er ist gelb gefärbt und enthält noch zirka 20% zerfließliche Chlor-
metalle etc., von welchen er durch das sogenannte Läutern oder Raffinieren befreit
wird. — S. auch Kalium nitricum, Bd. VII, pag. 296. Zkrsik.
RohSChwefel heißt der am Fabrikationsorte durch Schmelzen von den erdigen
Beimengungen zum größten Teil befreite Schwefel. Zbhmk.
Rohsoda heißt ein Vorprodukt der 8odagewinnung; s. Natrium carbonicum.
Rohspiritus ist das erste Destillat der Brennereien aus den vergorenen
Kartoffeln oder aus einer anderen gegorenen Flüssigkeit (der Maische); er ist
ein sehr verdünnter und sehr verunreinigter Alkohol, welcher auch alle Übrigen
durch die Gärung der Maische entstandenen Produkte, vor allem Fuselöl, enthält.
8. auch Alkohol, Bd. I, pag. 432 und Spiritus. Zkrxik.
Roigheim, in Württemberg, besitzt eine kalte Schwefelquelle mit H,S 0016
in 1000 T. Paschkw.
Roisdorf, in der Rheinprovinz, besitzt eine Stahl- und eine Trinkquelle;
die erstere enthält C03HNa 0256 und (C<)3H)tFe 0037, die zweite XaCl 1842
und CO,HNa 1*241 in 1000 T. Pascmis.
Rokitansky, Karl Freiherr von, hervorragender pathologischer Anatom,
von V Lüchow der Linne der pathologischen Anatomie genannt, ist geboren am
19. Februar 1804 zu Königgrätz in Böhmen, studierte Medizin in Prag und Wien,
wurde 1827 Assistent am pathologisch-anatomischen Institute daselbst, 183 4
Prosektor des Wiener allgemeinen Krankenhauses und außerordentlicher Professor,
1844 ordentlicher Professor, 1863 Hofrat und Referent für medizinische Studie n-
angelegenheiten im Ministerium, 1867 lebenslängliches Mitglied des Herrenhauses.
1869 Präsident der Akademie der Wissenschaften in Wien, deren wirkliches Mit-
glied er schon seit 1848 war, 1870 Mitglied der Pariser Akademie der Wissen-
schaften. 1875 trat er, da er die für österreichische Professoren gesetzliche
Altersgrenze erreicht hatte, in den Ruhestand und starb am 23. Juli 1878.
K. Ml LLEK.
RokOU oder RukU ist Orlean.
Rollersches Pulver gegen Epilepsie s. Bd. iv, pag. 705.
Rollinia, Gattung der Anonaceae, mit etwa 20 Arten ini tropischen Amerika.
R. silvatica Maxt.., in Brasilien, liefert eßbare Früchte.
R. salicifolia 8chi,kchti>., obendort, liefert eine adstringiereude Rinde; auch
von ersterer Art wird das Fruchtfleisch bei Geschwülsten und Geschwüren medi-
zinisch verwendet. v. Daixa Tobbk.
Rollkrankheit der Hunde stellt eine eigentümliche, anscheinend auf eine
Erkrankung der Kleinhirnschenkel (s. Gehirn) und deren Umgebung zurück-
zuführende Zwanjrabewegung bei sonst scheinbar gesunden Hunden dar. Hierbei
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ROOB. - KOSA.
667
Roob (franz. Hob). Mit diesem Namen bezeichnete man früher allgemein jeden
zur weichen Extraktkonsistenz eingedickten süßen Fruchtsaft. Gegenwärtig hat
man die Bezeichnung Roob zumeist durch Extractum oder Succus inspis-
satus ersetzt, Ph. Austr. führt aber noch Roob Juniperi und Roob Sambuci auf.
In diesem Werke werden Hoob Dauci , Juniperi , Sambuci , Sorborum etc. unter
8 accus abgehandelt. Zbswtk.
Roob Laffecteur, Hoob Boy veau-Laf fecteur und Hoob (oder Sirop)
»utisyphilitique de Laffecteur, als Arkauum von Paris aus nach allen Welt-
gegenden versendet, wird durch den Sirupu« Sarsaparillae compositus (s. d.) voll-
ständig ersetzt. Zur Darstellung des echten Roob Laffecteur dienen (nach Dok-
vailt) nicht weniger als 32 verschiedene Wurzeln, Rinden, Krauter, Blüten und
Samen, aus deren Abkochung mit Honig und Zucker ein Roob hergestellt wird.
Zkbmik.
RoptlBtiCcl, Rophetika (po^eo ich schlürfe), einsaugende Mittel oder Im-
bibentia nennt man diejenigen mechanisch wirkenden Mittel, welche vermöge
ihrer Porosität oder Kapillarität Flüssigkeiten leicht in ihre Hohlräume einsaugen.
Den hauptsächlichsten Vertreter dieser Arzneimittel bilden die Badeschwämme, die
den ihnen an Einsaugungsvermögen zunächst stehenden Wund- oder Zündschwaram,
welcher mehr als das Doppelte seines Gewichtes Wasser aufzusaugen vermag, bei
weitem übertreffen und daher früher -als Reinigungsmittel für Wunden und Ge-
schwüre in der chirurgischen Praxis viel verwendet wurden. Der Umstand, daß
sie schwer zu reinigen und zu sterilisieren sind, hat sie aus der Chirurgie verbannt.
Auch andere Rophetica, wie die deutsche Charpie, Werg und Torfmoos sind ob-
solet, höchstens verwendet man sie in Verbindung mit antiseptischen Stoffen, mit
denen sie künstlich imprägniert werden, neben den gebräuchlicheren Verband-
stoffen (s. d.) aus Baumwolle und Jute.
Die Rophetica werden auch als Erweiterungsinittel für verengte natürliche oder
pathologische Kanäle (Fisteln), sog. Rophetica dilatatoria gebraucht. Die Wirkung
ist die Folge der durch die Imbibition bedingten Volumsvermehrung und Anschwellung.
Die in dieser Beziehung gebräuchlichsten Mittel sind derzeit die Laminaria- und
Tupelostifte, während früher auch der präparierte Badeschwamm (Preß- und Wund-
tehwamm) und Enzianwurzel, auch Charpie und Darmsaiten Anwendung fanden.
Endlich dienen Rophetica als Blutstillungsmittel (Rophetica styptica), weil
durch die Quellung ein Druck auf die Gefäße ausgeübt wird und weil das Blut infolge
Wasserentziehung an der verletzten Stelle leichter gerinnt. Man benutze in dieser
Richtung besonders Züudschwamm, Rovist und Spinngewebe, dann die Spreuschuppen
exotischer Farne (s. Cibotium), die aber alle wegen der Gefahr einer Wund-
infektion verpönt und am besten durch Gossypiura depuratum zu ersetzen sind.
( t Tu. Huskmask) J. M.
RopOlan ist ein dem Naftalan ähnliches Präparat. Zebmk.
Rorella, mit Drosera L. synonymer Gattungsname Rupps.
Herba Rorellae s. Roris solis (nach dem Gattungsnamen Toiknkforts)
sind die früher gegen Lungculeiden gebräuchlichen, jetzt obsoleten Droscra-
Arten (s. d.).
Rorqualtran s. Trane.
Rosa, Gattung der Rosaceae. Aufrechte oder klimmende, laubwechselnde oder
immergrüne Sträucher, die meist mit Stacheln bewehrt sind. Blätter abwechselnd,
meist unpaarig gefiedert, mit laubartigen Nebenblättern, die der scheidigen Blatt-
stielbasis mehr oder weniger hoch angewachsen sind. Blüten zwitterig, groß und
ansehnlich (weiß, gelb, rosa oder purpurn), einzeln endständig oder durch Knospen-
bildung in den Achseln der obersten mehr oder weniger reduzierten Blätter in
meist wenigblütigen Trugdolden. Blütenachse (Rezeptakulum) krugförmig oder fast
kugelig, am verengten Schlünde mit einem Drüsenringe. Kelchblätter 5, selten 4
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ROSA.
oder 6, in der Knospe dachig, die äußeren oft laubblattartig, fiederschnittig.
Blumenblätter 5, selten 4 oder 6, ebenfalls in der Knospe dachig, sehr kurz
genagelt, meist hinfällig. Staubblatter viele, dem Schlünde der BUitenachse eingefügt.
Fruchtblatter meist viele, frei voneinander, im Grunde der BlUtenachse eingefügt,
jeder Fruchtknoten mit 1 — 2 hängenden Samenanlagen. Griffel fast terminal oder
gewöhnlich mehr oder weniger bauchständig, aus dem Rezeptakulura vorragend,
frei oder untereinander verwachsen, Narbe kopfig. Scheinfrucht aus der fleischig
gewordenen, gefärbten BlUtenachse gebildet, welche die steinharten Scbließfrüchte
einschließt. Samen mit häutiger Testa und dickem, fleischigem Embryo. — Fast
(Iber die ganze nördliche gemäßigte Zone verbreitet, geht auch in die Gebirge
der Tropen über, fehlt aber auf der südlichen Halbkugel. Ungefähr 100 Arten
mit sehr vielen Unterarten, Varietäten und Formen.
I. Blüten einzeln, meist ohne Yorblatter. Rezeptakulum fast sitzend oder kurz, gestielt.
Stacheln der Schößlinge ungleich, die kleinen borstcnförmig. die größeren pfriemcn förmig und
gerade.
A. Ältere Zweige zerstreut stachelig, Nebenblätter aller Zweige fast gleich. Kelch kürzer
als die Krone. Fruchtstiele aufrecht.
1. 11. eglanderia L. (lutea Mill.), Kapuziner-, türkische, Wanzen-,
Balsamrose. Die Blüten werben zu Augenwässern und innerlich bei Lungen
und Darmkatarrhen, die Blätter als Tee benutzt.
B. Altere Zweige ohne Stacheln, Nebenblätter der blühenden Zweige schmäler. Kelch länger
als die Blumenkrone. Fruchtstiele zurückgebogen.
R. alpina L., Boursaultrose, Alpenrose. Die Blüten werden wie die der
R. canina verwendet.
II. Blüten in 3— 6blütigen Trugdolden, die seitlichen in der Achsel der Yorblatter von
mittleren, auch bei nur einer entwickelten Blüte die Vorblätter vorhanden.
A. Rezeptakulum gestielt, Nebenblätter der blühenden Zweige breiter.
a> Stacheln der Schößlinge ungleich, die kleinen borstcnförmig, die größeren pfriemen förmig
und gerade. Rezeptakulum doppelt so lang wie der Stiel.
R. cinnamomea L., Zimtrose. Die Blüten werden wie die der R. canina
verwendet.
b) Stacheln der Schößlinge derb, am Grunde verbreitert, zusammengedrückt. Kelchblätter
eingeschnitten. Rezeptakulum so lang wie der Stiel.
* Stacheln der Schößlinge sichelförmig. Blätter grasgrün. Kelch etwas kürzer als die Krone,
al Stacheln der Schößlinge zerstreut, ziemlich gleich.
2. R. canina L., wilde, Hunds-, Frauenrose, Hagebuttenstrauch. Blätter
mit 5 — 7 elliptischen oder eiförmigen, scharf gesägten Blättchen, die oberen Säge-
zähne zusammenneigend. Blüten hellrosa oder weiß. Kelch zurückgeschlagen, zuletzt
vou der kugeligen oder länglichen, scharlachroten, lange knorpelig bleibenden Frucht
abfallend.
Früher benutzte man Cortex radicis Rosae silvestris, Flores Rosae
silvestris, die Früchte oder Hagebutten Cyuorrhoda (s. d.) vel Fructus
Cynosbati, die kleinen, steinharten Schließfrüchtchen Semen Cynosbati uud
die von Rhodites. Rosae H. hervorgerufenen eigentümlich zottigren Galleu (als
Schlafäpfel, Bedeguare, Fungus Rosarum, Spongia Cynosbati). Die
Hagebutten werden noch heutigen Tages als Anthelminthikum benutzt und wirken
meohauisch durch die in ihrem Innern enthaltenen feinen Borsten. Sie enthalten
nach Bn/rz (1824) 3% Zitronensäure, 7 '7% Apfelsäure, 25% Gummi und 30%
unkristallisierbaren Zucker. Die Blätter sollen als Teesurrogat verwendet werden.
'A Stacheln der Schößlinge ungleich.
3. R. rubiginosa L., Wein-, Frauen-, Marienrose. Verwendung wie bei der
vorigen.
Stacheln der Schößlinge fast gerade, ungleich. Blatter graugrün. Kelch so lang wie die
Krone.
R. tomentosa SM. Die violett purpurne Frucht wird gegessen.
II. Hezeptakuiuiii sitzend, Nebenblätter aller Zweig,, ziemlich gleich. Kelchblätter ein-
geschnitten, kürzer als die Ivirolle.
üigitized
ROSA. - R08ACEAE.
tiS9
4. R. gallica L., Essig-, Apotheker-, Bischof-, Zuckerrose, Rose rouge,
Kose de Pro vi nee, Red- Rose. Strauch bis 1*5 m hoch, viele Schößlinge treibend,
die Stacheln teils borstenförmig and gerade, teils starker und schwach sichelförmig,
dazwischen zahlreiche Drüsenhaare. Blätter mit 5 ziemlich großen Blättchen und
lineal-oblongen Nebenblattern. Blüten zu 1 — 2, groß, ihre Stiele und das Rezep-
takulum mit drüsentragenden Borsten besetzt, die eiförmigen Kelchblätter fieder-
spaltig, die Korolle gesättigt purpurfarben. Die aufrechten, fast kugeligen, dunkel-
scharlachroten Früchte lange knorpelig bleibend, der sie zuerst krönende, zurück-
geschlagene Kelch zuletzt abfallend. Heimisch in Mitteleuropa, an Wegen, trockenen
Waldrändern und Bergabhängen. In vielen Formen kultiviert. Die BiUten der halb-
gefüllten, dunklen Spielarten werden, so lange sie noch geschlossen sind, gesammelt,
vom Kelch und den Staubfäden befreit und rasch im Schatten getrocknet. Sie
finden als
FI(M*e8 R08ae gallicae, Petala Rosarum rubrarum, pharmazeutische Ver-
wendung. Sie enthalten nach Boussingault 3'4°/o Zucker, nach Filhol und
Frrbault 17% adstringierende Substanz, ferner Fett, Quercitrin und einen roten
Farbstoff, den Sknikr für eine Säure hält. Es sind auch mit Fuchsin gefärbte
Rosenblätter im Handel vorgekommen.
5. R. centifolia L., Centifolie, Rose ä cent feuilles, Rose pale, Cabbage-
rose. 1—3 m hoch, von voriger Art verschieden durch ungleichere Stacheln, von
denen die größeren viel derber und stärker gekrümmt sind; Blüten rosa, fast
stets gefüllt und die Blättcbeu zusammenschließend, Kelchblätter eilanzettlich ;
Früchte eiförmig. Heimisch im Ostkaukasus (nach Regkl eine Kulturform der
vorigen) und in zahlreichen Formen kultiviert. Liefert
Petala Rosarum incarnatarum s. pallidarum, die früher offizineil waren.
ti. R. daraascena Mill. (R. Calendarum Borkh., R. Centifolia bifera PoiR.),
Damascenerrose, Rose de Damas, Damaskrose. Angeblich aus Syrien
stammend, dort aber jetzt nicht mehr wild vorkommend, wahrscheinlich auch nur
Kulturform der vorigen. Charakterisiert durch stärkere, sichelförmige, ungleiche,
oft rote Stacheln. Wird besonders kultiviert zur Gewinnung des Rosenöles in
Rumelien zwischen dem Balkan, der oberen Maritza und der Tundscha (s. Oleum
Rosae, Bd. IX, pag. 568).
Die zuletzt genannten 3 Arten von Rosa sind die Stammformen der meisten
in unseren Gärten kultivierten „edlen Rosen". Daneben ist in Ostasien ein zweiter
Formenkreis von gefüllten Gartenrogen gezüchtet worden, die man auf R. indica L.
zurückfuhrt. Neuerdings sind europäische und ostasiatische Kulturrosen vielfach
gekreuzt worden, dahin gehört z. B. die Btfurbonrose und Noisetterose. Die
natürliche lange Blütezeit der Rosa indica hat sich auf viele dieser Kreuzungen
vererbt und hat den Anstoß zur Entstehung der sogenannten Remontanten gegeben.
Außer den int vorstehenden genannten Rosenarten werden in der Literatur
noch einige audere genannt, auf die hier nicht eingegangen zu werden braucht,
da sie z. T. ganz untergeordnete Formen darstellen und ihre Verwendungsform
sich ganz mit der oben angegebenen deckt.
Flores rosae benedictae sind die Blumenblätter von Paeonia (Bd. X,
pag. 701). Giut.
ROSaCeae, Familie der Dicotyledoncae (Reihe Rosales). Habituell sehr ver-
schieden gestaltete Krauter, Halbsträucher und Sträucher, seltener Bäume. Blätter
meist wechselständig. Nebenblätter frei oder an dem an der Basis verbreiterten
Blattstiel angewachsen, selten rudimentär oder fehlend oder interpetiolar. Inflores-
zenzen sehr verschieden. Blüten regelmäßig (zygomorph nur bei Chrysobalanoideen),
meist zwitterig oder f>zählig. Blüteuachse flach, sch (Issel förmig oder becherförmig
oder häufig stark konvex. Kelch und Krone isomer, alternierend. Kelch zuweilen mit
Neben- oder Außenkelch, in der Knospe dachig, klappig oder offen. Krone dachig
oder kouvolutiv, selten fehlend. Beide mit Andröceum oft dem Rande der Achsen-
fietl EMyklop&di» der ,re«. Pharm»**«. 2. Aufl. X. 44
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ROSAl'EAE. - ROSANILIN.
capula (Rezeptakulum) eingefügt. Staubblätter meist zahlreich, sehr selten 1 — 5.
Filamente fast stets frei, in der Knospe nach innen gebogen. Antheren dithetisch,
intrors. Fruchtblätter 1 bis zahlreich, frei voneinander, einfächerig. Griffel meist
frei. Frucht Balgkapseln oder Schließfruchte oder Steinfrüchte oder bei Vereinigung
mit der vergrößerten Blütenachse Halbfrüchte bildend. Samen selten mit Endosperm.
Embryo gerade. Würzelchen kurz.
Diese große, etwa 2000 Arten umfassende, größtenteils tropische, aber auch
in den gemüßigten Klimaten reich entwickelte Familie wird in eine Anzahl sehr
natürlicher Unterfamilien eingeteilt:
1. Spiraeoideae. Fruchtblätter meist 5 — 2, selten mehr oder weniger, quirlig,
weder in die Blütenachse eingesenkt noch auf einem Gynophor aufsitzend , mit
je 2 bis vielen Samenanlagen. Frucht meist Balgfrucht.
2. Pomoideae. Fruchtblätter 5 — 2, mit der Innenwand der hohlen Blüten-
achse, ineist auch untereinander verwachsen; die Blütenachse wird später fleischig
und es entsteht bei der Keife eine Halbfrucht („Apfelfrucht").
3. Rosoideae. Fruchtblätter meist zahlreich, auf gewölbtem Blütenboden oder
in die hohle Blütenachse eingeschlossen.
4. Prunoideac. Nur ein Fruchtblatt in der Blüte, selten 1 — 5, die frei von
einander sind. Griffel cndständig. Frucht eine Steinfrucht.
f>. Cbrysobalanoideae. Fruchtblätter meist 2 — 5, frei voneinander, mit
grundständigem oder seitenständigem Griffel. Frucht eine Steinfrucht. Giva.
Rosaginin s. Olcanderstoffe, Bd. IX, pag. 503. j. Hm**».
Rosahefe s. Saccharomyces. P.Th. Miixku.
Rosal 68, Reihe der Dicotyledoneae. Blüten meist strahlig, aber auch häufig
zygomorph, mit Kelch und Blumenkrone, sämtliche Organe der Blüte zyklisch, seltener
spirozyklisch. Staubblätter zahlreich oder in begrenzter Anzahl. Fruchtblätter häufig
zahlreich, frei voneinander, oder iu begrenzter Anzahl und oft miteinander ver-
wachsen, oberständig, halbunterständig, bis unterstäudig. Wenn verwachsen, häufig
mit dicken, zentralwinkelstäudigen, zahlreiche Samenanlagen tragenden Plazenten.
GlL«l.
Rosana s. Lebert rautabletten. Zkkmk.
ROSanaphthylamin, veraltetes Synonym für Magdalarot, Bd. VIII, pag. 387.
(Jaxswjxot.
ROSamlin, Ct0HslN3O, ist eine dieisfiurige organische Base, welche sich aus
der heiß gesättigten Lösung ihres salzsauren oder essigsauren Salzes, des Fuchsins
(s.d., Bd. V, pag. 443), auf Zusatz von Natronlauge, Ammoniak oder Baryt in
Form kristallinischer, fast farbloser, an der Luft bald rötlich werdender Blättcheu
abscheidet. Nach dem Umkristallisieren ans alkoholischem Ammoniak bildet es große
farblose Blätter, welche sich an der Luft allmählich röten und beim Erhitzen unter
Bildung von Anilin verkohlen. Das Kosaniliu bildet sich bei der Oxydation gleicher
Moleküle Orthotoluidin, Paratoluidin nud Anilin. Ausführlicheres über diese Bildung
s. unter Fuchsin.
Die nandelsfuchsine enthalten neben Kosanilin noch eine zweite homologe
C„ Hj . CHS . NH.
C6H4.NIL.
kohlenstoffärmcre Base, das Pa ra- Qfl NHj
rosanilin(s.pag. f)3). Dasletztere C0H4.NHS
ist seiner Konstitution nach Tri- ^ Cc H4 . NIL ^jcä H4 . NHl
amidotriphenylkarbiuol,dascrstere oh Oll
Triamidotohidiphenylkarbinol. Triamidntriphcnylkarbinol Triaroidutolyldipb envlkarhinol
Reduktionsmittel führeu die (l'ararosanilin) (RÖsanilin).'
Rosaniline in Leukanilinc über, deren Salze farblos sind und unter dem Einflüsse
der Luft nicht in Rosanilinsalze zurüekverwandelt werden.
Ersetzt man in den Rosanilinen die j(.V,H4.NH.
Wassel stoffatome der Amidogruppeu (Jc6H4.NIL
ganz oder teilweise durch Methyl, Äthyl, "'K'ftH4 . NH2
Phenyl etc., so erhält man substituierte 'h
C8 H3 . CH3 . NIL
CflH4.XH.
CeH4.XH.
H
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BOSANILIN. - ROSE GUST.
691
Rosaniline, deren Salze violett, grün oder blau gefärbt sind (ß. Methylviolett,
Malachitgrün, Spritblau etc.).
Die beiden homologen Rosaniline bilden mit Säuren zwei Reihen von Salzen,
uämlieh normale und dreifachsaure.
Die normalen Salze sind fuchsinrot gefärbt, zeigen grünen Metallglanz und
sind meist gut kristallisiert. Ihre Lösungen sind ebenfalls rot gefärbt.
Die dreifachsauren Salze, z. B. das Rosanilintrichlorhydrat, C20H19Na . 3 HCl,
sind farblos und zerfallen mit viel Wasser in freie Säure und normale Salze, was
an den» Farbenwechsel der Flüssigkeit kenntlich ist.
Von großer technischer Wichtigkeit und daher am besten bekannt sind die
Salze mit 1 Mol. Säure. Von diesen befinden sich vornehmlich die salz sauren
und die essigsauren Salze des Rosaitilins und des Pararosanilins als Fuchsin
im Handel. Die meisten Handelsfuchsine sind Salzgemische der beiden Hasen.
Das salpetersaure Salz, welches früher unter dem Namen Azalein im Handel
war, wird gegenwärtig technisch nicht mehr hergestellt. — S. auch Fuchsin
(Bd. V, pag. 443) und Pararosanilin. Gawswindt.
Rosanilinblau s.spritbiau. ga*w.m>t.
Rosanilinpapier s. Fuchsinpapier, Bd. V, pag. 448. (Jaxswindt.
Ro san off, Sergius, geb. 1839, war Direktor des Museums am kaiserlichen
botanischen Garten in Petersburg, starb am 3. Dezember 1870 auf der Reise von
Neapel nach Palermo. R. M(ti.lkr.
Rosazurin B und G sind zwei Substantive Disazofarbstoffe der Tolidinreihe.
Der erstere wird durch Kuppeln von diazotiertem Tolidin mit 2 Mol. Äthyl-Ji-
naphtbylaminsulfosäure ($), der zweite durch Kuppeln von diazotiertem Tolidin
mit je 1 Mol. ß-Xaphthylaminsulfosäure F und Äthyl -ß-naphthylaminsulfosAure F
erhalten. Beide liosazurinmarken sind braunrote, in Wasser mit kirschroter Farbe
lösliche Pulver; beide färben ungeheizte Baumwolle im neutralen oder schwach
alkalischen Kochsalz- oder Glaubersalzbade rot, Seide im seifenhaltigen, Wolle im
schwach essigsauren Glanbersalzbade ; in ähnlicher Weise auch Halbwolle und Halb-
seide. Gakswihdt.
ROSCOe H. Enf., geb. 1833 in London, studierte hier und in Heidelberg
unter Bunsbx Chemie, war 1858—1885 Professor der Chemie am Owens College,
dann an der Victoria University in Manchester, ist seit 1863 Fellow (höchst-
berechtigtes Mitglied) der Royal Society. Er begründete die messende Photochemie
oder Aktinometrie, isolierte 1867 das Vanadium, bestimmte 1872 das Atom-
gewicht dos Wolfram, 1882 des Kohlenstoffs durch Verbrennen von Kapdiamanten,
untersuchte Uranverbindungen u.s. w. Für seine Verdienste um den wissenschaft-
lichen und technischen Unterricht in England wurde er 1884 zum Ritter ernannt.
Rose bengale, Bengalrosa, sind Eosine, welche durch Einwirkung von
Jod auf Dichlor- oder Tetrachlor fluoresceYn erhalten werden.
Das TetrajoddichlorfluoresceYn (Rose bengale N) hat z. B. die |C6 HJ2 •■ OK
nebenstehende Formel.
Rose bengale 3 B ist das Kaliumsalz des Tetra jodtetra- L, jjj /
chlorfluorescetns, C50 IL Cl4 J4 05 IL. Beide Handelsmarken C n Cl CO
sind dunkelrote Pulver und lösen sich in Wasser mit kirschroter
Farbe leicht auf. die Lösungen zeigen keine Fluoreszenz. Beim Er- 0
warmen mit konzentrierter Schwefelsäure geben sie Jod ab. Tetrajoddichlor-
Rose bengale findet vornehmlich in der Seidenfärberei zur fluorescein.
Herstellung sehr reiner bläulichroter Töne Verwendung. Gakmwindt.
ROSe GlJSt. (1798 — 1873), Sohn von Valentin d. J., Professor der Mineralogie
in Berlin, lieferte nur wonige, aber hervorragende chemische Arbeiten. Ukkkxdks.
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HOSE H. - KOSEs METALL.
ROSe H. (1795 — 1864), Bruder von Valentin d. J., trat in Dan zig in die Apo-
thekerlehre, studierte in Berlin, 1819 in Stockholm und 1821 in Kiel, habilitierte
eich 1822 in Berlin und wurde im folgenden Jahre außerordentlicher, 1835
ordentlicher Professor der Chemie und Pharmazie an der Universität in Berlin.
Seit 1832 war er Mitglied der Akademie der Wissenschaften. H. Rose ist gleich
ausgezeichnet und berühmt als Lehrer, Forscher und Schriftsteller; er ist der
Schöpfer der neueren analytischen Chemie, bei der er den Schwefelwasserstoff
zur Gruppenscheidung der Metalle einführte, entdeckte das Fünffach-Chlorantimon
und 1845 das Niob. fTwi^nn
ROSe Val., d. Ältere (1736—1771), Apotheker und Med. Assessor zu Berlin,
ist der Erfinder des nach ihm benannten leichtflüssigen Metalls. Sein Sohn :
ROSe Val., d. Jüngere (1762—1807), gleichfalls Apotheker und Med. Assessor
zu Berlin, stellte zuerst das Inulin und das Natriumbikarbonat dar, wodurch er
den Grund zur Mineralwasserfabrikatiou legte. Besondere Verdienste erwarb er
sich um die (später verdrängte) Methode zur Auffindung des Arsens in Vergiftungs-
fallen. lU.KfcM.KS
ROSe VOn JerichO ist nach Michon die von der algerischen Wüste bis
Beludschistan vorbreitete Komposite Odontospermum pygmaeum (Ccss. et Di r.)
Vift 186.
K"»<" v o i) Jericho.
0. Hofkm. (Saulcya hierochuntica Mich.). Dieses Pflänzchen (Fig. 186) schließt
in der Trockenheit ihre Hüllblätter, um das Herausfallen der Früchte bei der für
die Keimung ungünstigen Witterung zu verhindern. Wenn man getrocknete Kxem-
plaro anfeuchtet, öffnen Me sieh nach etwa 10 Minuten. — 8. auch Anastatica,
Bd. 1, pag. 629. M.
Roses Blutprobe s. Blut.
Roses Metall s. Wismut.
Zf.ilnik.
HOSEs REAKTION. - BOSENHEIM. 693
Roses Reaktion auf Eiweiß : Versetzt man eine Eiweißlösung mit Natron-
lauge und dann tropfenweise unter Umschütteln mit 2°/o Cu-Lösung, so wird die
Flüssigkeit zunächst rosa, dann violett, dann stärker blau, ohue deu roten Stich
zu verlieren. (PoggenüORFs Annal., 28.)
RoseYn - v uchsin, s. Bd. V, pag. 443; ferner ist RoseYn eine veraltete Be-
zeichnung für MauveYn, s. Bd. VIII, pag. 537. Ga.nnwi.mit.
RoSelle, in Italien, besitzt eine 388° warme Quelle mit (CO, H), Ca 2250
in 10OÜ T. Paschkis.
Rosellinid, Gattung der Py reuomycetes. Frucbtkörper kugelig bis eiförmig,
frei dem Substrat aufsitzend, schwarz, kohlig, zerbrechlich, meist von einem Hyphen-
filz umgeben. Sporen einzellig, braun bis schwarz.
R. quercina Uartig, der Eichen wurzeltöter, lebt in den Wurzeln junger,
ein- bis dreijähriger Eichenpflanzen und tritt in Saatbeeten Äußerst verderblich
auf. Der Pilz macht sich durch ein Vertrocknen des Laubes, das sich zuerst blau-
grün, dann gelb verfärbt, bemerkbar. Nach und nach sterben die Blätter von oben
nach unten und damit die ganze Pflanze ab. Das Pilzmycel dringt in die lebenden
Zellen der Wurzelrinde ein, bildet Sklerotien, aus denen sich zwirnfadenähnliche
Stränge, Khizoktonien , entwickeln, welche sich den Wurzeln anlegen, dieselben
umspinnen und von Wurzel zu Wurzel fortschreitend die Krankheit im Boden ver-
breiten. Schließlich entstehen an den Wurzeln die kugeligen, schwarzen Peritheeien,
in denen die Asci mit den Ascussporen enthalten sind.
Der Pilz verbreitet sich nur bei feuchtem Wetter und hauptsächlich in den
Monaten Juni bis August. Svnow.
ROSenaU, in üugarn, hesitzt eine kalte Quelle mit SO, Fe 1 042 und (C08H)s Fe
0*08 in 1000 T. Paschkis.
Rosenbachs Reagenz auf Eiweiß ist eine 50% Chromsäurelösung. Gibt
man einige Tropfen davon zu dem eiweißhaltigen Harn, so entsteht eine Trübung
oder Abscheidung. Bei Üborschichtung bildet sich ein trüber Hing. (S. D. Me-
dizin. Worhenschr., 1892.)
Bosenbachs Reagenz auf Gallenfarbstoffe.
I. Wird ikterischer Harn filtriert und die Innenfläche des noch feuchten Filters
mit konzentrierter, schwach rauchender Salpetersäure betupft, so entsteht ein
gelber, dann gelbroter, am Hände violetter Fleck, während sich an der Peripherie
ein blauer, smaragdgrün gesäumter Kreis bildet. (Chem. Centralbl., 1876.)
II. 5°/0 Chromsäurelösung vorsichtig (ein Überschuß ist zu vormeiden) zu
ikterischem Harn zugesetzt, färbt die Flüssigkeit grün.
Rosenbachs Reagenz auf Glukose. Wird glukosehaltiger Harn mit Natron-
lauge und gesättigter Xitroprussidnatriumlösung versetzt, so entstehen braunrote oder
orangerote Färbungen (die sich auch bei Anwesenheit von Milchzucker bilden).
(Zeitschr. f. analyt. Chem., 31.) J. Herzo<».
ROSenbachs Reaktion. Beim Kochen mit Salpetersäure nehmen manche
Urine eine tief dunkelrote Färbung an, die allmählich unter Aufschäumen sich
in Rotgelb und Gelb verwandelt. Rosknbach faßt diese nach ihm benannte
Reaktion als Zeichen schwerer Darmerkrankung auf. H. HOSIN hat gefunden,
daß sich durch Oxydation au* den betreffenden Harnen Indirubin und Indigblau
gewinnen lassen, die bekanntlich als Produkte intensiver Darmfäulnis in den
Harn übergehen.
Literatur: Zent.ulbl. Tür klin. Med.. 1881), paK. 505. Lkw.
Rosenheim, in Oberbayern, besitzt eine kalte, sehr schwache alkalisch-erdige
Schwefelquelle, KUpferling; außerdem wird daselbst eine Mischung von Berchtes-
gadener und Reichenhaller Sole verwendet. Pa
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694
ROSEN HOLZ. — ROSENTUCH.
Rosenholz nannte man ursprünglich das wohlriechende Khodiserholz (s. d.);
jetzt versteht man darunter verschiedene harte und rotgefärbte Kunsthölzer, deren
Abstammung nur teilweise bekannt ist.
Am gebräuchlichsten ist wohl das Kosenholz von Bah in. das Tulip wo od der
Engländer.
Es stammt von Physocalymma scaberrimum Pohl (Lythraceae) und ist in
verschiedenen Nuancen von gelb und rot konzentrisch gebändert oder geHammt.
Einzelne Gefäße sind schon mit freiem Auge als weiße Pünktchen am Querschnitte
sichtbar, die Mehrzahl jedoch, sowie die meist zweireihigen Markstrahlen erst unter
der Lupe. Die Parenchymzellen begleiten die Gefäße und kommen auch in ein-
fachen Querreihen vor. Sie enthalten oft Kristalle.
Einige westindische und afrikanische Kosenhölzer stammen von Cordia- und
Ery throxylonarten, ostindische und sudanesische von Callophyllum-, Dal-
bergia-, Pterocarpus- und Caesalpinia-Arten, das Bois de Chypre von Cordia
(J crascanthus L., das Queensland-Bosenholz von Acacia excelsa Bknth., das
Bois de rose de l'Oceanie von Thespesia populnea COJUL u.a.m.
Alle diese Hölzer sind geruchlos. Außer dem oben genannten Khodiserholz ist
überhaupt nur eine Art bekannt, welche annähernd nach Kosen duftet. Es ist
das Linaloeholz (s. d.) von Licaria guyauensis Aübl. (Lauraceae).
1,1 J. MoELLKK.
Rosenholzöl, 01 eum ligni Khodii. Das Kosenholzöl soll nach den gewöhn-
lichen Angaben aus dem sog. Kosenholz, dem Holz der Wurzeln von Convol-
vulus scoparius L. und Convolvulus floridusL., gewonnen werden, doch
bestehen die Handelsprodukte nach Scmimmki, meist aus t>inom Gantadl von R ©-
senöl mit Sandelholzöl oder Zedernholzöl.
Glakstoxe ') untersuchte ein Öl unbekannter Herkunft von dickflüssiger Be-
schaffenheit, sp. Gew. 0 906 bei 15*5° und fand es zu 80% ans einem bei 219°
siedenden Kohlenwasserstoff C10 H16 (jedenfalls C,5 Eu) bestehend. Schimmel & Co.2)
erhielten durch Destillation eines Kosenholzes unbekannter Abstammung ein gold-
gelbes, angenehm rosenartig riechendes öl, das bei 12° zu nadeiförmigen Kristallen
erstarrte. Ein aus Teneriffa stammendes Wurzelholz3), wahrscheinlich von Con-
volvulus scoparius, lieferte ein Öl (vom sp. Gew. 0 951, a|,= -|- 1°30', das sich
mit geringer Trübung in 10 T. 95°/0igem Alkohol löste. Verseifungszahl = 0, nach
dem Acety Heren =151*3.
Literatur: ') Jahresber. f. Ctaem., 1863. — *) Schimm«. & Co., Ber. April 1887. - Jl Ibid..
April 1899. BttKsntnKM
Rosenkaffee ist ein in Dresden erzeugter Kaffee-Ersatz aus den Früchten
der Heckenrose, der sogenannten Hagebutten (s. Cynosbata).
Rosenöl s. Oleum Kosae. Zkmmk.
Rosenpappelkraut ist Althaea rosea (s. d.).
Rosenquarz heißt der rosafarbene, undurchsichtige gemeine Quarz.
Rosenschwamm oder k osengallen sind die durch Rhodites-Arten an wilden
Kosen hervorgerufenen Gallen oder Bedeguare, nicht zu verwechseln mit den
Cynosbata (s. d.).
Rosenstiehls Grün ist Baryummanganat (s. d.). Zkumk.
Rosenthal-Leubes Fleischsolution s. ßd. vm, Pag. 167. wmm.
Rosen thalsche Lösung zum Aufbewahren anatomischer Präparate
s. Chinoliuum hydrochloricum, Bd. III, pag. 619. Zkumk.
Rosentuch, deutscher Name für die wenig mehr gebrauchliche Bezetta
rubra (s. d., Bd. II, pag. 682). Zes.mk.
Image
not
available
696
BOSMABINÜS.
stellten, lederigen, sitzenden, ericoiden, d. h. linealischen, bis 3'/8cm langen und
H mm breiten, stumpfen, ganzrandigen, am Rande stark zurückgerollten und da-
durch Unterseite tief rinnigen, oberseits kahlen, vereinzelt drüsigen, graugrünen,
glanzenden und durch den vertieften Mittelnerv längsgefurchten, unterseits
filzigen Blattern.
Blüten an kleinen achselständigen, klein- und armblätterigen Zweigen zu
wenigen eine kleine Scheiuähre bildend, gegenständig, sehr kurz gestielt, mit
kleinen, eiförmigen Deckblättchen. Kelch eiförmig-glockig, grau sternhaarig, 21ippig
mit konkaver, sehr klein Hzähniger oder fast ungeteilter Oberlippe, 2spaltiger
Unterlippe und nacktem Schlünde. Korolle mit aus dem Kelch etwas vorragender,
innen kahler, am Schlünde etwas erweiterter Röhre, -lippig, mit aufrechter, aus-
gebildeter oder kurz 2spaltiger Oberlippe und abstehender 3lappiger Unterlippe
mit sehr großem, genageltem, konkavem, herabhängendem Mittellappen. Blüten-
farbe weißlich oder blaßblau mit dunkleren unregelmäßigen Zeichnungen auf der
Unterlippe. Nur dio unteren 2 Antheren fruchtbar, denen von Salvia (s. d.)
ähnlich, aber der Konnektor gegen das Filament nicht gegliedert, sein unterer
Schenkel sehr kurz, zahnartig, Staminodien fehlend oder sehr klein. Nflßchen
kugelig-eiförmig, glatt.
Folia (Herbai Rosmarin! s. Anthos. Die bereits oben charakterisierten
Blätter zeigen folgenden mikroskopischen Bau. Die Epidermis der Blattoberseite
ist dickwandig, von dicker Cutikula überkleidet, hier und da mit Resten von ab-
gebrochenen Büschelhaaren besetzt, und führt niemals Spaltöffnungen. Unter ihr
findet sich stets eine, häufig sogar zwei Schichten von farblosem, großzelligem und
starkwandigoro Hypoderm, das ein YVassergewobe darstellt. Die Unterseite des
Blattes, vor allem die Innenseite der umgeschlagenen Ränder, sind mit klein-
zelliger Epidermis bedeckt, aus welcher in großer Menge Haare entspringen. Ge-
wissermaßen unter ihrem Schutze liegen hier auch die Spaltöffnungen. Das
Mesophyll besteht aus einem umfangreichen, 2 — 3 Lagen starken Pallisadengewebe
und einem stark zurücktretenden, lockeren Schwammparenchym.
Die Epiilormis der Blattlinterseite zeigt folgende Haarbildungen :
1. Monopodinl verästelte, leicht kollabierende Büschelhaare, deren Wände glatt,
dünn und deren Endzeilen kurz sind und scharf zulaufen. Länge 200 — 300 u..
Breite an der Basis 20 — 30 a. Bei ausgewachsenen Blättern finden sich diese
Haare nur auf der Unterseite, in der Jugend anch, allerdings spärlicher, auf der
Blattoberseite.
2. 1- oder 2-, selten 4ze!lige Köpfchenhaare mit 1- oder 2zelligem Stiel.
3. Drüsenschnppen mit meist 8zelligem Kopf und 1 zelligem, scheibigem Stiel,
40 — f>0 hoch, 50 — 60 IL breit. Sie finden sich fast nnr auf der Unterseite des
Blattes unter dem umgeschlagenen Rand.
Die Blätter riechen und schmecken atigenehm kampferartig und bewahren ihr
Aroma sehr lange. Sie enthalten 1% ätherisches öl (s. Oleum Rosmarini). Man
verwendet sie selten in Substanz, häufig dagegen das ätherische Ol.
Sie sollen verwechselt oder verfälscht werden mit einer Anzahl anderer, ähn-
lich gestalteter Blätter:
1. Ledum palustre L., Porst, wilder Rosmarin, Folia Rosmarini silvestris,
hat auf der Unterseite der breiteren Blätter einen aus langen, einfachen Haaren
gebildeten rotbraunen Filz.
2. Andromeda poliifolia L. hat stachelspitzige, auf der Unterseite mit einem
bläulichweißen Wachsüberzug versehene Blätter.
3. Teucrium montanum L. hat unterseits von langen, einfachen, schlängligen
Haaren weiße Blätter, deren Rand nur wenig umgerollt ist. Zwischen den Haaren
vereinzelte Oldrüscn.
Ferner sind als Kosmarinblätter aus Triest die Blätter von Santolina ros-
marinifolia L. und Santolina ( hamaecyp arissus L. in den Handel ge-
kommen.
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BOSMARINUS. - ROSSKASTANIEN. 697
Die ersteren sind lineal, am Rande höckerig, zuweilen ganzrandig, flach, kahl,
etwa 2* 2 cm lang, letztere lineal-4seitig, 4reihig gezähnt mit stumpfen, bald ganz
kurzen, bald längeren Zahnen und dann fast fiederspaltig, dicklich, von dickwan-
digen, einfachen Haaren graufilzig. <hu;.
Rosolan = MauveYn, s. Bd. VIII, pag. 537. Ganswindt.
RüSOlen ist gleichbedeutend mit Retinol (a. d.). Kochs.
R080l8äure, C10Hlfl03, ein Indikator der Formel "°' JJ'W0« ^o"''
HU . l_/0 n4/ x /
Man gewinnt sie durch Oxydation eines Gemisches von Phenol und Kresol mit
Arsensaure und Schwefelsäure. Näheres s. unter Indikatoren, Bd. VI, pag. 708.
M. SrHoi.TZ.
Roßalofe s. Aloe.
RoOegel s. Pferdeegel.
Roßfenchel s. Phellandrium.
Roßhaar, das lange Mähnen- uud Sehweifhaar des Pferdes, ist ein
bedeutender Handelsartikel, dessen beste Sorten von Irland, Holland und Ostpreußen
kommen, während geringere Qualitäten in großen Mengen von Rußland und
Ungarn geliefert werden. Es wird na$h «einer Länge, Farbe und Verwendung
sortiert ; ordinäres in Ballen gepackt, längeres gekocht und zu Zöpfen geflochten
(„gesponnenes" Roßhaar). Mit heißem Wasser behandelt, erscheint es gekräuselt,
weicher und elastisch und bildet das sogenannte Krullhaar (Qoeldnkk, Pharm. -
Ztg. 1899).
Gute Sorten dienen zur Herstellung von Siebböden, Seilerwaren (z. B. für
Papierfabriken), Bürsten, Geweben (Roßhaarstoffen), zu Pinseln, Fischgeräten,
zum Aufputz von Militärhüten, das lange weiße Schweifhaar zum Bespannen der
Violinbögen; die größte Verwendung dagegen finden die geringeren 8orten zur
Anspolsterung von Matratzen, Möbeln etc.
Die Roßhaare sind sehr verschieden lang, vollkommen glatt und gleichförmig.
Ihre Dicke ist nach Herkunft des Haares, Alter, Rasse etc. des Pferdes höchst
verschieden und beträgt O l — 0 4 mm.
Die türkischen Roßschweife stammen nicht vom Pferde, sondern vom
indischen Yak (Bos gruniens).
Als Ersatz des echten Roßhaares dienen verschiedene Pflanzenfasern (s. Palmen-
faser und Tillandsia). T. F. Hanai-skk.
Roßhaarsieb, ein mit einem Roßhaargewebe versehenes Sieb; es ist zu be-
nützen in solchen Fällen , in denen Metallsalze,
überhaupt Eisen- oder Messingdrahtsiebe angrei-
fende Substanzen, in Frage kommen. — 8. Siebe.
Zkbmk.
Roßhuf ist Farfara.
Roßkastanien siud die von der grünen,
stacheligen Fruchtschale befreiten Samen von
Aesculus Hippocastanum L. Sie werden als
Wildfntter gesammelt, und wiederholt wurde schon
versucht, die in ihnen enthaltene Starke (28%)
fabrikmäßig zu gewinnen. Die Erzeugungskosten © — ^
stellen sich zwar hoch und das Produkt ist nicht 9 * 6 (£P
rein weiß und hat einen bitteren Geschmack, RoBk»«tnniio»t»rk* <nwh moku.rk>
aber durch Sodalösung kann die Stärke gereinigt
werden, und man hofft durch Nebeunutzung der an Kohlehydraten reichen Rück-
stände die Fabrikation lohnend zu gestalten. Die Samen enthalten auch 10 11%
Saponin (Wien*, 1901).
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H9S
Iii ISSKASTANIEN. — ROT.
Die Starkekörner (Fig. 187) sind sehr unregelmäßig, rundlich oder länglich,,
bim- oder kegelförmig. Schichtung meist undeutlich. Kern zentral, seltener ex-
zentrisch. Kernende häufig verdickt. Tangentiale Spalten, radiale Risse. J. M.
RoOkastaniengerbstoff, Kastaniengerbsäure, C„H„08 oder C„HJ40,„
findet sich nach Rochi.edkr fast in allen Teilen von Aesculus Hippocastanum L.
In reiuem Zustande ist er ein amorphes, fast farbloses Pulver, leicht löslich in
Wasser, Alkohol und Äther. Die Lösungen färben sich an der Luft dunkler;
die wässerige Lösung wird durch Eisenchlorid intensiv grün gefärbt, bei An-
wesenheit von Alkali violett; sie werden durch Leim, aber nicht durch Brech-
weinstein gefällt. Im Kohlensäurestrom auf 127° erhitzt, verliert- die Kastanien-
gerbsäure Wasser und wird zu einer weißgrauen Masse, Anhydrid, Hsl O,,,
welche beim Kochen mit I Is 0 sich wieder in Kastaniengerbsäure zurückverwandelt.
Heim Erhitzen mit verdünnter Mineralsäure auf 100° spaltet sich die Kastanien-
gerbsäure in Zucker und Kastanienrot. Beim Schmelzen mit Kali zerfällt sie
in Phlorogluzin und Protokatechusäure.
Literatnr: Rochlkdeh, Zeitschr. f. Chera., 1866, 1867, 18G8. Klkin
Roßkastanienpräparate s. Kastanienpräparate, Bd. VII, pag. 864.
Roßkümmel ist Fructus Cumiui.
Roßm. = Rssm. — Emil Adolf Rossmässlkr, geb. am 3. März 1806 in
Leipzig, studierte Theologie und wurde 1827 Lehrer in Weida, 1830 Professor
der Naturgeschichte an der Forstakademie in Tharandt. 1850 wegen politischer
Ursachen von seinem Amte entfernt, lebte er seitdem in Leipizg, wo er am
8. April 1867 starb. R. HfUA
Roßpulver s. unter Tierarzneimittel.
Roßschwefel heißt der gepulverte Rohschwefel; oft ist aber der unter diesem
Namen in Handel befindliche Schwefel nichts anderes als irgend eine graue Erde
mit einem Zusätze von Schwefelblumen. Zkkmk.
RoOwurz s. c arlina.
Rost, der auf eisernen Gegenständen, welche der Luft und der Feuchtigkeit
ausgesetzt sind, sich bildende hellbraune (rotbraune) Überzug, aus Eisenoxydhydrat
von nicht konstantem Hydratwassergehalt bestehend.
Geringe Mengen von Säuren, Chlor, Brom, Jod, Schwefelwasserstoff in der
Luft befördern die Rostbildung. Zum Schutz gegen Verrosten werden eiserne
Gegenstände mit Mineralölen eingefettet, mit Ölfarbe bestrichen, mit einem Über-
zug von Eisenoyduloxyd versehen, verzinnt, verzinkt, verbleit, vernickelt, galvanisch
verkupfert, brüniert, emailliert u. s. w.
Den auf Zink entstehenden dünnen Überzug von Zinkkarbonat bezeichnet man
mitunter auch als Rost ; der auf Bronzedeukmälern auftretende schön grün ge-
färbte Überzug von Knpferkarbonat wird Edelrost (Patina) genannt. — Über
Beseitigung der Rostflecke s. Bd. V, pag. 369. Zkhmk.
Rost. = Rostaf. = Josef Thomas von Rostafinski, geb. am 14. Angust
1850 in Warschau, studierte daselbst sowie au mehreren deutschen Universitäten,
wurde 1882 Professor der Botanik in Warschau. r. Mi llkr.
ROStfleCkenpulver ist gepulvertes Oxaliuin. Zkkmk
Rostpilze s. Uredineae. , Sydow.
ROStr. = E. Rostrup, Seminarlehrer in Skaarup auf Fünen. Schrieb über
Wlze. R. mcllk«.
Rot ist eine homogene Farbe am Ende des Spektrums von den größten Wellen-
längen von 6450—8000 Zehnmillionstel Millimeter und ist dem Grün komplemen-
ROT. ROTFAüLK.
699
tär. Die genannte äußere Grenze erreichen nur die Strahlen iutensiver Lichtquellen,
wie das direkte Sonnenlicht, das elektrische Licht, das Magnesiumlicht, da»
DiiüMMON'Dsche Kalklicht. Diffuses Tageslicht ist im Spektrum nur bis zur Linie
B bei 6867 Wellenlänge noch erkennbar. Auch rotes Licht reflektierende Körper
bedürfen zur Entfaltung ihres Glanzes starker Beleuchtung. Uber dieso Grenze
hinaus reichende, weniger durch Brechung abgelenkte Wftrinestrahlen werden
ultrarot oder infrarot genannt. Dieselben können durch Kaloreszenz (s. Fluo-
reszenz, Bd. V, pag. 398) sichtbar gemacht werden. Manche Metalle, wie Kalium,
Magnesium, Silber zeigen in dieser bis zu 11820 Wellenlänge reichenden Kegion
Spektrallinien. gänok.
Rot, Nürnberger, ist eine Mischung von rotem Eisenoxyd mit Ton. —
Rot. Pariser, Bezeichnung für Mennige und für Englischrot (Eisenoxyd).
Rot. persisches, ist basisch chromsaures Bleioxyd. Zkrmk.
Rotala, Gattung der Lythraceae; K. verticillaris L. wird in Ostindien
gegen Abszesse verwendet. v. Dalla Toebk.
Rotang *. Kohr.
Rotation nennt man die Drehung eines Körpers um eine Achse, ferner auch
die Erscheinung, daß linear polarisiertes Licht beim Durchgang durch manche
Substanzen eine Drehung der Polarisationsebene erfährt. — S. Polarisation.
Qakok.
RotatOna, Kädertiere, nennt man jene kleinen, vornehmlich im süßen
Wasser, aber auch zuweilen in feuchtem Moose lebenden Würmer, welche an ihrem
vorderen Körperende 2 mehr weniger ansehnliche und verschieden gestaltete
Wimperkränze, das Räderorgan, tragen, das bei der Lokomotion und bei dem
Herbeistrudeln dor Nahrung eine Kolle spielt. Die Weibchen erreichen nur selten
die Länge eines Millimeters, die Männchen stehen an Größe nocli bedeutend hinter
ihnen zurück und zeigen insoferue eine einfachere Organisation, als bei ihnen
der Darm verkümmert ist. Dio Eier sind teils dickschalig und dotterreich, teils
dünnschalig und dotterarm; die ersteren, welche der Befruchtung bedürfen, sind
sehr widerstandsfähig gegen äußere Einflüsse (Kälte, Austrocknen), die letzteren
entwickeln sich parthenogenetiscb und rasch, sie dienen vornehmlich der Ver-
breitung der Art. Blumig.
Rotbeize ist eine Lösung von basisch essigsaurer Touerde, welche zur Her-
stellung von Alizarinrot und -rosa im Baumwollendruck ausgedehnte Verwendung
findet. Man bereitet sie meist durch Vermischen von Alaunlösung mit Bleizucker
und Abstumpfen mit Soda. (f Bbkkimkt) Gahswindt.
Rotbemitzbeeren sind Fructus Vitis Idneae.
Rotbleierz oder Krokoit. Chemische Zusammensetzung Cr 04 Pb. Kristall-
system monokliu. Sp. Gew. 6, Härte 2i/i. Diamantglilnzend , hyazinthrot. Wenig
verbreitetes Mineral, kommt bei Bereosowsk (Ural) und , Murziusk vor. Doh.tkh.
Rotblindheit s. Farbenblindheit.
Roteisenstein 8. Hämatit und Eisen, technisch. Dokltkh.
Roter GlaSkOpf ist natürliches Eisenoxyd.
Roter Hund ist Liehen tropicus, ein in den Tropen durch starkes
Schwitzen entstehender Knötchenaussehlag.
Roter Schnee wird durch die einzellige Alge Sphaerellu (Haematocoecus)
nivalis Sommf. gebildet. Sypow.
Rotfäule der Laubhölzer wird von Polyporus sulphurens Fit. hervor-
gerufen. Kotfäule der Nadelhölzer verursacht Polyporus annosus Fries.
; ' Svnow.
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7uO
ROTGLAS. - ROTLAUF.
RotglaS — Realgar. Zehmk.
Rotgültigerz. Eine zu den Sulfosalzen gehörige Mineralgruppe von der
Formel Ag8 R S3, worin R entweder Antimon oder Arsen ist; das antimonlialtige
Krz von schwarzgrauer Körperfarbe ist das dunkle Rotgiltigerz oder Pyra rgyrit,
das arsenhaltige karminrote heißt Pronstit oder lichtes Rotgiltigerz. Heide sind
isomorph und kristallisieren rhomboedrisch. Es sind wichtige Silbererze, Vorkommen
Freiberg, Schemnitz, Przibram. Doklikk.
RotgUÖ, eine Kupfer-Zinklegirung mit 80 und mehr Prozent Kupfer, von
lötlicher, goldähnlicher Farbe. Zkhmk.
Roths Reagenz für fette öle ist mit nitrosen Dampfen gesättigte Schwefelsaure
von 14 sp. Gew. Sie findet Verwendung zur ElaYdinprobe (s. d. Rd. III.
pag. 585) an Stelle von Salpetersäure und Kupfer oder Quecksilber. Zkkxik
Rotheilwurzel ist Rhizo ma Tormentillae.
Rothenburg a. d. Tauber, iu Bayern, besitzt zwei Quellen. Die Stahlquelle
enthält (CO.,H).Ca 1-284 und (C03 H)^ Fe 0 009, die Wildbadsch wef elquel le
bei 11-5° SH8 0 015 und 80, Ca 1 083 in 1000 T. Pa«.^.
Rothenfelde, in Hannover, besitzt eine Sole mit NaCl 5.315 in 1000 T.
Sie wird zum Raden und mit 3/a J*/8 Selterserwasser versetzt zum Trinken verwendet.
Mutterlauge und Mutterlaugensalz werden versendet. Pam'hki*.
ROthenfelS, in Raden, besitzt die Elisabethquelle, welche bei 19 30XaCl
4-073 in 1000 T. enthalt. Pamhkis.
Rotholz s. Farbhölzer.
Rotifer, Gattung der Rotatoria, charakterisiert durch eine wurmfönnige
Gestalt, ein zweilappiges, einziehbares Räderorgan und einen rüsselartigen Fort-
satz am Vorderende, in dem die Augen gelegen sind. Buhmio.
Rotkohle, Rotholz, Charbon roux, ist ein nur zum Teil iu Holzkohle um-
gewandeltes Holz mit einem Gehalt von zirka 70—76% Kohlenstoff. Zkksik.
Rotkupfererz (Cuprit), oktai;drisches Mineral, Cu, O, sp. Gew. 5 8. Vor-
kommen in Cornwall, Ural. Doklikr.
Rotlauf ist eine fieberhafte, stets infektiöse, durch Ansiedluug von Eiter-
kokken bedingte Erkrankung der Haut und verschiedener Schleimhäute (Mund,
Vagina). Zumeist tritt sie als Wundinfekt auf, geht somit von einer sichtbaren
Kontinuitätstrennung aus; nur gelegentlich läßt sich eine solche Verletzung bei
Erysipel des Gesichts (Lieblingsstelle) nicht nachweisen. Man vermutet dann ein
Eindringen der Kokken durch kleine Schrunden. Klinisch charakterisiert sich der
Kotlauf durch Schwellung, Härte, Rötung und Glanz einer umschriebenen, scharf
abgesetzten Hautpartie sowie durch begleitendes Fieber mit meist schweren All-
gemeinerscheiuungen (anfangs Schüttelfrost und Erbrechen, dann schwere Rausch-
zustände und Renommenheit, Delirien).
Fast stets zeichnet sich die Hautveränderung durch die Neigung, sich weiter
auszubreiten, aus und es kann der Rotlauf derart Uber den ganzen Körper wandern,
wahrend die früher befallen gewesenen Partien der Reihe nach abblassen und
ilaun schuppen. Häufig kommt es zur Rlasenbildnng, gelegentlich zur Nekrotisie-
rung, sehr oft treten unter der befallenen Haut in mehr minder großer Tiefe
Abszesse auf, die meist erst später erkannt werden. Eine gefürchtete Nachkrankheit
der Kopferysipele ist die Meningitis.
Erysipel kann mit anderen nicht so bösartigen Hautkrankheiten verwechselt
werden. Jedwede umschriebene Röte der Haut (bes. am Gesichte) erfordert sofort
fachkundige ärztliche Rehandlung. Petrt
uign
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KOTLAUF. — KOTTLEKA. 7U1
Als Rotlaufmittel werden im Handverkäufe die Rotlauf kugeln — Elisa
bethinerkugeln, Bd. IV, pag. 637, uud das Rotlauf pul ver = Pulvis ad
erysipclas (s. d.) noch bisweilen verlangt. Mittel gegen Rotlauf der Schwei ue
s. unter Tierarzneimittel und Schwoinerotlauf. Zkr.mk
Rotlauge heißt die zur Ätznatronfabrikation verwendete Mutterlauge der
Sodafabrikation, welche durch Eisennatriumsulfid rot gefärbt ist; h. auch
Natrium hydricum. Zkkmk.
Rotliegende8. Untere Abteilung der Permformation oder Dyas, vorwaltend
aus roten Sandsteinen gebildet, welche von den mit der Ausbeutung des darüber
folgenden Kupferschiefere beschäftigten Bergleuten als „ Rotes totes Liegendes-
bezeichnet wurden. Hoernks.
Rotmessing = Rotguß. zekxw.
Rotmetail, Tombak, ist eine Kupferlegierung; s. Legierungen, Bd. VIII,
pag. 143. Zkhmk.
RotniCkelkieS s. Niekelerze. Zkbmk
Rotöle heißen in der Farbenindustrie Gemische aus Anilin, Orthotoluidin und
Paratoluidin, zum Zwecke der Fuchsinfabrikation. Zum».
Rotoin, ein angebliches Alkaloid aus der Belladonnawurzel, ist nach E. Schmidt
Seife gewesen.
RotsalZ, Bezeichnung für ans Holzessig dargestelltes essigsaures Natrium und
für halbraffinierte, eisenoxydhaltige Pottasche. Zebsik.
RotSpießglanzerZ ist ein natürlich vorkommendes Antimonoxysulfid,
Sb4 03 + 2(SbtS,).
S. auch Antimon, Bd. II, pag. 7. Zf.ksik.
Rottboellia, Gattung der Gramineae, Gruppe Audropogoneae; \l myurus L.,
in Südamerika, liefert eine bei Leber- und Milzjinsch wellungen verwendete Wurzel.
V. l)XU.K TO KHK.
Rottenstein, seltenere Bezeichnung für Tripel, Terra tripolitana.
Rotters antiseptiSChe LÖSUng. Die Originalvorschrift hierzu lautet: Auf
1 1 Brunnenwasser kommen: Hydrarg. bichlorat. 005 ^, Natrium chlorat 025 gf
Acid. carbolic. 2 0 gy Zinc. chlorat. h'Og, Zinc. sulfocarbolic. 50 ^, Acid. boric. 3 0*/,
Acid. salicylic. 0 6 g, Thymol 0*1 «7, Acid. citric. O'l g.
In dieser Mischung dient Zitronensaure zur Bowirkung einer klaren Lösung
des Ziukchlorids, und das Thymol, dessen geringer Geruch nicht unangenehm ist,
soll bezwecken, daß die wasserhelle und wasserklare Flüssigkeit nicht mit Trink-
wasser verwechselt werden kann.
Spater hat Rotter indes Sublimat und Karbolsaure weggelassen , so daß die so
geänderte Lösung keinerlei giftige Stoffe enthalt; diese Lösung trägt den Namen
Rotte ri n.
Rotters antiseptiSChe Pastillen enthielten ursprünglich in einem Stück (für
1 / Wasser bestimmt): 005 # Sublimat, 0 25 g Chlornatrium, 2 0g Acidum car
bolicum, 5'Ojj Zincum chloratum, 5*0 0 Zincum sulfocarbolicum , 3 0// Acidum
boricuro, 0*0 g Acidum salicylicum, O l g Thymol und 01g Acidum citricum. Später
hat Rotter Sublimat und Karbolsäure weggelassen. Zkknik.
Rottl. = Johann Peter Rottler, geb. im Juni 1741) zu Straßburg, war
Missionär in dänischen Diensten auf Trankebar, starb am 27. Januar 1836 zu
Madras. R. Moixkh.
Rottlera, von Uxb. aufgestellte, mit Mallotus Lour. (s. d.) synonyme Gattung
der Euphorbiaceae.
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702 ROTTLERIN.
Rottlerin ist das bandwurroabtreibende Prinzip der Kamala (s. Bd. VII, pag. 331).
In der Neuzeit (1893 und 1895) wurde die Kamala von A. G. Perkin eingehend
untersucht. Er konnte der Droge sechs Substanzen entziehen; nämlich Rottlerin.
Isorottlerin, ein Harz von hohem, ein Harz von niedrigem Schmelzpunkt,
sowie einen gelben kristallisierbaren Farbstoff. Von den angeführten Sub-
stanzen sind nach Angabe von Perkin Isorottlerin und das höher schmel-
zende Harz in Schwefelkohlenstoff unlöslich, während sich die übrigen Körper
darin lösen.
Rottlerin, C3,H3o09, der Hauptbestandteil der Kamala, wird nach Perkin
am besten durch Einengen des Schwefelkohlenstoff auszugs erhalten und kristalli-
siert in lachsfarbenen Tafeln, die bei 191° schmelzen. Jawetn und Bartolotti
geben den Schmelzpunkt des Kottier ins zu 200 — 201° an. Rottlerin ist in Wasser
unlöslich, schwerlöslich in kaltem Alkohol, Schwefelkohlenstoff, Eisessig, leicht-
löslich in Äther, Alkalien, heißem Chloroform, Toluol und Benzol. Isorottlerin
(C,2H„06)? wird nach Peukin durch Einengen des Ätherauszugs der Droge unter
Zusatz von Chloroform gewonnen, nachdem Rottlerin der Droge entzogen ist; es
bildet lachsfarbene glitzernde Kristalle, die bei 198 — 199° schmelzen.
Perkin hat sich besonders mit Rottlerin beschäftigt und seine Untersuchungen
über die Zusammensetzung dieses Körpers 1895 veröffentlicht. Die Aufspaltungs-
versuche, welche Perkin mit dem Rottlerin vornahm, führten zu folgenden Er-
gebnissen :
Bei der Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf Rottlerin bei Gegenwart verdünnter
Natronlauge beobachtete Perkin neben Oxalsäure and Essigsäure Benzoesäure. 2. Bei der Ein-
wirkung von konzentrierter Kalilauge auf Rottlerin bei 175° gelangte Perkin ebenfalls zu
Essigsäure und Benzoesäure, bei spateren Versuchen auch zum Pbloroglucin. 3. Salpetersaure
w irkt 'bei verschiedener Temperatur und Konzentration auf Rottlerin unter Bildung von o- m>d
p-Nitrozimtsäure bezw. o- und p-Nitrobenzoösäure.
In jüngster Zeit haben unabhängig voneinander H. Thoms und F. Herrmann
einerseits und andererseits H. Telle über das Rottlerin mit fast gleichen Resultaten
gearbeitet. Hkrrmann faßt im Arch. Pharm. 1907 die Ergebnisse der Arbeit wie
folgt zusammeu :
I. Das Isorottlerin Perkin* existiert nicht, sondern hat sich als identisch mit
dem Rottlerin erwiesen.
II. Die von Perkin für das Rottlerin aufgestellte empirische Formel C3, HJ0 O,
konnte diesseits bestätigt werden.
III. Bei der Oxydation des Rottlerins in alkalischer Lösung mit Wasserstoff-
superoxyd wurde neben der von Perkin bereits beobachteten Benzoesäure auch
Zimtsäure erhalten. Zweifellos ist Perkin die letztere wohl dadurch entgangen,
daß er bei höherer Temperatur oxydierte und daher aus der primär entstehenden
Zimtsäure durch den weiter fortschreitenden Oxydationsvorgang Benzoesäure bildete.
IV. Bei der Aufspaltung des Rottlerins mit Kaliumhydroxyd bezw. Natriumhydr-
oxyd bei Gegenwart von naszierendem Wasserstoff wurden Methylphloroglucin
und Dimethylphloroglticin festgestellt. (Telle hat bei seinen Versuchen auch
Tri methylphloroglucin gefunden). Der Befund von methylierten Phloroglucinen
ist bemerkenswert, da auch andere als Bandwurmmittel verwandte Pflanzen-
stoffe wie Filixsäure und KusseYn sich als Phloroglucinderivate erwiesen haben.
V. Durch sorgfältig geleitete Oxydation des bei der ^ ^ ^
Spaltung des Rottlerins in alkalischer Lösung als Neben-
produkt erhaltenen Harzkörpers mit Wasserstoffsuperoxyd
konnten Thoms und Hkrrmann eine bisher uubekannte
zweibasische Karbonsäure auffinden, welcher die empirische v ,
Formel (',, I11604 und vermutlich die nebenstehende Kon- COOH
stitution zukommt. Von dieser Säure wurden ein Dinitro-
derivat. das entsprechende Amin, ein Dibromprodukt und der Äthylester dargestellt.
Literatur: Pkkkix, Pharm. Soe. 63. 967; 67, 230 — Bahtolotti, G. 24 (1) 4. — H. Tkulk.
Arch. Pharm. 1906 — H. Thoms und F. Hkhrmanx, Arch. Pharm. 1907. Th.
f 1
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70-4
ROTZ. — ROUMEA.
chronisch verläuft und sich durch Auftreten von Knötchen und Geschwüren,
namentlich auf der Respirationsschleimhaut und auf der allgemeinen Decke, aber
auch in allen (ihrigen Organen kennzeichnet. Je nach dem erkrankten Organe,
spricht man von Nasen-, Lungen-, Hautrotz etc. Hautrotz wurde früher ffir eine
besondere Krankheit gehalten und meist als Wurm, Haut wurm bezeichnet.
Der Erreger der Krankheit, Bacillus mallei, ist ein gerades, an den Huden
abgerundetes, unbewegliches Stabchen von 2 — 5jx Länge und 0*3 — 0*5«. Breite.
Er besitzt nur geringe Tenazität und haftet an den Sekreten der . erkrankten
Tiere, namentlich an dem Nasenausfluß und dem Sekret der nautgeschwüre. Die
Infektion kann sowohl direkt als auch indirekt durch Vermittlung der ver-
schiedensten Zwischenträger erfolgen. Nach Impfversuchen beträgt die Inkubation
3 — 5 Tage. In der Praxis ist aber dieselbe sehr schwer zu bestimmen , da z. B.
der Rotz in den rückwärtigen Atmungswegen bereits monatelang bestehen kann,
bevor man ihn als solchen erkeunt. Derzeit bedient man sich zur Feststellung
der Diagnose bei verdächtigen Pferden der M allein probe, welche in subkutaner
Injektion des Malletns (s.d.) besteht. Die Malieinreaktion äußert sich durch
vorübergehende fieberhafte Steigerung der Körpertemperatur.
Die Rotzkrankheit ist derzeit noch unheilbar. — Die veterinärpolizeilichen Maß-
nahmen bestehen in der Vertilgung aller kranken Tiere, Kontumazierung und Beob-
achtung der verdächtigen Tiere und Durchführung der eingehendsten Desinfektion.
Die Rotzkrankheit zählt in mehreren Staaten zu den gesetzlichen Gewährs-
mängeln im Tierhandel. Koaoftcc.
RotzinkerZ (Zinkit) kommt in hexagonal-hemimorphen Kristallen vor. Chemische
Zusammensetzung Zn < >. Seltenes M ineral. Dokltkk.
Rouelle GUÜI. Fr. aus Mathieu, Dep. Calvados (1703—1770), war Apotheker
und Demonstrator der Chemie am Jardin des plantes zu Paris, Mitglied der
Akademie, der Lehrer Lavoisiers und Proüsts. Er gab 1745 zuerst einen
klaren Begriff eines „Salzes" als eine Vereinigung von Säuren mit Basen, unter-
suchte eine Reihe tierischer Stoffe und kann als der erste physiologische Chemiker
betrachtet werden. Bekkxue-.
Rouge. Französische Bezeichnung für eine Anzahl roter Farbstoffe. Zum Bei-
spiel Rouge I und Rouge azoYque = Echtrot A; Rouge B = Echtrot B.
Rouge M ist ein gemischter Diazofarbstoff der Benzidinreihe. Rouge Cera-
sine ist identisch mit Sudan III (s.d.). — Rouge Congo = Congo, s. Bd. IV,
pag. 110. — Rouge Congo brillant = Brillautcongo R. — Rouge d'acridiu
= Acridiurot. — Rouge fran^ais ist ein Gemisch von Orange II mit Echtrot A.
— Rouge de Naples ist unreines Murexid. — Rouge Diamine — Diaminrot. —
Rouge foulon = Walkrot. — Rouge suisse (Geigy) ist ein saurer Farbstoff
für Wolle. — Rouge neutre extra = Neutralrot. — Rouge rubis = Azo-
rubin. — Rouge solide diaminc = Diaminechtrot F. — Rouge de St. Denis
ist ein substantiver Trisazofarbstoff, und zwar das Natriumsalz der Diamidoazoxytoluol-
disazo-l>i-l-naphthol-4 sulfosäure. Wird durch Kuppeln von diazotiertem Diamido-
azoxytoluol mit 2 Mol. N k v i l l E- W i n t h e Rscher Säure dargestellt. Rotes, in Wasser
schwer lösliches Pulver. Der von Noeltixö erfundene Farbstoff färbt Baumwolle
im natronlaugehaltigen Kochsalzbade rot. Uakswixdt.
ROUge Vegetal ist rote Schminke (mit Karmin oder Safflor gefärbtes Speck-
steinpulver) ; unter demselben Namen ist auch ein roter Teerfarbstoff (zum Färben
von Wein) in den Handel gebracht worden. Zkrkik.
R0Uge0le (franz.) = M asern.
Roumea. Gattung der Flacourtiaceae;
K. Jangomas (Lour.) Spreng., auf Java und in Cochinchina, liefert eßbare
Früchte;
ROUMEA. - ROXBURGH1ACKAE.
R. ceylanensis L'Herit. auf Ceylon. Die Fracht soll als Stomachikum und
Tonikum gebraucht werden. v. üalla Torkk.
ROUrea. Gattung der Connaraceae; tropische Straucher, charakterisiert
durch ^en lederig bis holzig werdenden und die Kapsel manchmal bis zur Mitte
umfassenden Kelch. Hamen mit Arillus ohne Endosperm.
H. oblongifolia Hook, et Abk., „Cangoorau im südlichen Mexiko, besitzt
eiue adstringierend schmeckende und eigentümlich riechende Wurzel, welche gegen
Kratze und zum Vertilgen schädlicher Tiere benutzt wird. Dieselbe Verwendung
finden die braunen, glanzenden Samen, deren Gruud einen gelben, fleischigen
Arillus besitzt (E. Mkrck, 1895).
RouSSins Kristalle dienen als Erkennungsmittel für Nikotin. Fügt man
zu einer ätherischen Nikotinlösung eine Ätherische LöRung von Jod, so scheidet
sich zunächst ein braunrotes, harziges Öl ab, welches allmählich kristallinisch
wird; alsdann kristallisieren aus der Lösung rubinrote, durchscheinende, im
reflektierten Lichte dunkelblau schillernde Nadeln , welche häufig 2*5 bis selbst
5 cm lang werden (RoussiNgche Kristalle). In einer Lösung des Nikotins
1 : 100 entstehen auf Zumischen eines gleichen Volumens ätherischer Jodlösung
schon nach wenigen Minuten Kristallnadeln. Eine Nikotinlösung 1 : 1 50 trübt sich
anfangs auf Zusatz der Jodlösnng, gibt dann den amorphen Niederschlag und
nach etwa 4 Stunden Kristallnadeln. Selbst in einer Verdünnung von 1 : 500
(0'8 g Nikotin in 40 g Äther) entstehen noch bei mehrstündigem Stehen die
Roussix sehen Kristalle. — Altes verharztes Nikotin gibt die Kristalle nicht mehr.
W. Altknruth.
ROUX, Pierre, geb. am 17. Dezember 1853 in C'onfolens, wurde Präparator
am klinischen Laboratorium des Hötel-Dieu in Paris, 1877 Assistent PastbüRs
(s. d. pag. 68), 1895 Vizedirektor des inzwischen gegründeten PASTEURschen In-
stitutes in Paris und ist seit 1904 Direktor desselben. R. MPixvr.
ROUX, Wilhelm, geb. am 9. Juni 1855 in Jena, wurde 1879 Assistent am
hygienischen Institut in Leipzig, habilitierte sich hierauf in Breslau für Anatomie,
wurde 1886 außerordentlicher Professor, 1888 Direktor des für ihn errichteten
Institutes für „Entwicklungsmechanik", welcher Wissenszweig von ihm begründet
wurde, 1889 ordentlicher Professor der Anatomie in Innsbruck, 1895 in Halle a. 8.
R. MCllkb.
Rove s. Bassorahffallcn.
Roves Diabetesmilch (Rhein. Nährmittelwerke-Köln) ist frei von Zucker
und enthält nur wenig Eiweiß, dagegen viel Fett. Zkbxik.
Rowlands Macassar Oil, ein bekanntes Londoner Kosmetikum für das
Kopfhaar, ist angeblich das Bd. VIII, pag. 432 beschriebene echte Makassaröl.
Zekme.
Roxamifl ist ein saurer Monoazofarbstoffj und zwar das Natriumsalz des Naph-
thionsäure-azo-2-7-dioxynaphtbalins, (0H)8 0,0 HB . N = N . 010 H« . S03 Na. Es wird
durch Kuppeln von diazotierter Naphthionsäure mit 2'7-Dioxynaphthalin dargestellt
und bildet ein rotes, in Wasser mit gleicher Farbe lösliches Pulver. Färbt Seide
und Wolle im sauren Bade rot. Roxamin war einer der ersten Farbstoffe, die als
Ersatz für Orseille in den Handel kamen. Gaxottmot.
ROXb. = Wtlliam Roxburuh, geb. am 29. Juni 1759 zu Uuterwood in Schott-
land, war Arzt der englisch-ostindischen Kompagnie und Direktor des botanischen
Gartens in Kalkutta; starb :im 10. April 1815 zu Edinburgh. Sehrieb eiue Flora
indica. R. j|< llkh.
Roxburghiaceae, vielfach auch nach dem Prioritätsgesetz Stemonaceae ge-
nannt, Familie der Monocotyledoneae (Reihe Liliifl orae). Krauter mit Rhizom,
aufrechtem oder windendem und oft kletterndem Stengel, gestielten, lanzettlichen
R««l-En*yklopildie drr gr«. Pharma»)«?. 2 Anfl. X. 45
706
ROXBURGHIACEAE. - RUBER YTHR1NSÄURE.
oder meist herzförmigen Blattern und axillaren Blutenständen. Nur wenige Arten
im tropischen Asien und südlichen Nordamerika. Ohm.
Royat, Departement Puy-de-Döme in Frankreich, besitzt 4 Quellen, Cesar 21*«
enthalt NaCl 0 677, CO, H Na 0 628 und (CO„H)sFe 0'025, ßource grande
355» von denselben Bestandteilen 163, 1-442 und 0042, St. Martin (31«)
1-566, 0 941, 0-023, 8t. Viktor (20») 1215, 1621, 0056. Samtliche Quellen
enthalten auch LiCl. Paschkis.
Royen, David von, starb am 29. April 1799 als Professor in Leyden.
R. MClux.
Royle, John Forbes, geb. 1800 zu Cawnpore in Indien, War Direktor des
botanischen Gartens in Serarapur, spater Professor der Botanik am Queens College
in London, starb am 2. Januar 1958 zu Acton bei London. R. MCllkr.
ROZ. = Francis Kozier, Botaniker, geb. am 23. Januar 1734 zu Lyon,
starb daselbst am 29. September 1793. R.MfxL«.
Rozsnyays geschmacklose Chininpräparate enthalten als wirksamen
Bestandteil das fast geschmacklose Chinidi ntannat (s. Bd. III, pag 895), welches
Uozsnyay, ein ungarischer Apotheker, zuerst darstellte und in den Handel brachte.
ROZSnyÖ, in Ungarn, besitzt mehrere Vitriolquellen, die zum Trinken und
Baden benutzt werden. Die Grubenquelle enthalt S04Fe 002 auf 1000 Teile.
Paschku.
Rp., auf Rezepten, bedeutet recipe. — 8. Rezept pag. 609.
Rpr. = Franz Ruprecht (s. Rupr.). r.mcu.kk.
R-Sälire s. Armstrong sehe Saure. Zekxik.
Rssm. = E. A. Rossmässler (s. Roßm.). r. Mülle*.
Rth. = Albrecht Wilhelm Roth, geb. am 6. Januar 1757 zu Dötlingen im
Oldenburgischen, starb am 16. Oktober 1834 als Arzt in Vegesack bei Bremen.
Schrieb eine Ostindische und deutsche Flora. R. MCller.
Rtzb. = J. Th. Chr. Ratzeburo (s. d.). r. mclle«.
nU, chemisches Symbol für Ruthenium. Zebkik.
RubefaCientia (ruber rot, (acio machen) s. Epispastika.
Rubeola, Röteln, ist der leichteste der akuten Hautausschlage, welcher von
manchen gar nicht als selbständige Krankheit, sondern für eine Form von Masern
angesehen wird. Der Ausschlag ist charakterisiert durch kleine masernähnliche
Flecken, welche auf Fingerdruck Schwinden. Er tritt zuerst im Gesichte uud auf
dem behaarten Kopfe auf und verbreitet sich dann über den Stamm und die
Gliedmaßen. Das Allgemeinbefinden ist häufig gar nicht gestört, der Ausgang
bei rein diätetischer Behandlung fast ausnahmslos günstig. Die Röteln können eiu
Individiuum mehrere Male befallen. Paschkis.
Ruberin ist de r Farbstoff von Agaricus ruber; er ist nach Phipson schön
rosenrot, in Wasser und Alkohol löslich und zeigt eine lebhaft blaue Fluoreszenz.
F. Weiss.
Ruberythrinsäure, .C„HMOu, heißt das im Krapp enthaltene, von Roch-
leder nach einem ziemlich komplizierten Verfahren isolierte Glykosid des Alizarins.
Vergl. Krapp, Bd. VII, pag. 691. Ruberythrinsäure bildet gelbe seidenglänzende,
in heißem Wasser und Alkohol leicht lösliche Prismen. Ätzalkalien lösen sie mit
dunkelroter Farbe. Beim Kochen mit verdünnter Salzsäure zerfällt sie in Ginkose
und Alizarin (Guakbk und Liebkrmann):
Cm Hs8 0I4 + 2 II. 0 = 2 C6 H„ 0„ + Cu H6 04.
Literatur: Likmus Annal., CO, 80, .Supplementband 7, paj?. 296. F. Wim»*.
RIBIA.
Rubia, Gattung der nach ihr benannten Familie, Unterfam. Galieae. Kräuter
oder Halbst ritueller mit 4kantigen Stengeln , zu 4 oder 6 quirlständigeu Blättern
und kleinen Blüten in dekussierten Rispen oder achselständigen Trugdolden (Fig. 188).
Kelch undeutlich, Krone rad- oder glockenförmig, 4 — öteilig, mit 5 der Rühre
Fig. 188.
eingefügten kurzstieligen Staubgefäßen. Fruchtknoteu 2 fächerig, zu einer 2knöpfigen
Beere sich entwickelnd. Samen mit hornigem Endosperm.
1. R. tinetorum L., Krapp, Färberrüte, ist ein ausdauerndes Kraut mit
unterirdischen, 4kautigen Ausläufern und aufrechten, stachelhaarigen Stengeln. Die
Blätter sind lanzettlich, unterseits deutlich 3nervig, am Rande stachelig rauh. Die
45*
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708
RUBIA.
im Juli oder August erscheinenden Rlüten (Fig. 189, c) sind gelblichgrün, die Früchte
schwarz.
Die Pflanze ist im südlichen Europa und im Orient heimisch und wurde in
großem Maßstabe, besonders in Italien, Holland, Frankreich und Deutschland der
Wurzel wegen angebaut, welche den früher wichtigen Farbstoff Krapp (s.d.)
liefert. Durch Einführung des künstlichen Alizarins ist der Krappbau mit 1889
völlig zum Erliegen gekommen.
Radix Rubiae tinctorum. Sie besteht aus verschieden langen, höchstens klein-
fingerdicken, gekrümmten Stücken, welche mit weichem, leicht abblätterndem.
Fig. 189.
Rabis tinctorum;
a Vierkantiger Ausläufer mit neuen S|>rnn»«.n mach J. Mll.l.KH) ; f> Wütenknoxjie, 9L j r iwchiaabligr
BlOt«. ca.*,; J medianer Langn-tchnilt der HlUto, etwa* »tilrker vergröbert; t Fracht in natürlicher
<}röße; /medianer Lfeng**clioitt, g Qucrachnitt derurlben vorgroftnrt; ,'. F.mbrjo — Di« Figuren b—k
reproduziert nach LCKH8NKN.
braunem Korke bedeckt sind und kurz brechen. Eine schmale rotbraune Rinde
umgibt den marklosen, porösen, orange- oder ziegelroten Holzkörper, welcher
auch unter dem Mikroskope keine Markstruhlen erkenuen läßt. Die beigemengten
Stolonen tragen Knospen uud besitzen ein Mark. Das Periderm ist ein zartzelliger
Plattenkork. Die Kinde ist wie das Holz frei von Markstrahlen und enthalt keinerlei
sklerotische Elemente. Das Parenchym enthalt gelbe und rote Körnchen, die sich
in heißem Wasser lösen ; in vereinzelten Schlauchen finden sich dichte Gruppen
zarter Kristallnadeln aus Kalkoxalat. Das Holz enthalt zahlreiche Gefäße mit seit
lieber Perforation.
RÜBIA. — RUBJCHLORSÄURE.
709
Außer Kubian enthalt die Krappwurzel Ruberythrinsäure , Rubichlor-
säure, verschiedene Zuckerarten, Pektin u. a. m.
Zu medizinischen Zwecken wird sie kaum noch angewendet, früher galt sie als
Tonikum, Diuretikum und Emmenagogum und man bereitete aus ihr ein Extrakt
und eille Tinktur. Sie ist im Herbste zu sammeln.
2. R. peregrina L. ist starrer als die vorige und hat einnervige Blatter. Von
dieser Art stammte der levantinische oder Smyrnaer Krapp.
3. R. cordifolia L. (R. Munjista Rxb., R. cordata Thbg.) hat gestielte, breit
herzförmige, 3- bis vielnervige Blätter. Diese am Kap heimische Art wird ihrer
Wurzel wegen in Indien kultiviert. — S. Munjistin.
In Chile benutzt man die Wurzel von R. chilensis Mol. und R. Relbun Cham.
et Schltdt., in Westindien R. hypocarpia DC. J. Mokllkr.
Rubiaceae, Familie der Dicotyledoneae (Reibe Rubiales). Habitnell sehr
verschiedenartige Bäume, Straucher und Kräuter. Blatter stets gegenstandig.
Nebenblätter interpetiolar, hinfällig oder meist bleibend, frei oder verwachsen, oft
laubblattähnlich , sehr selten undeutlich oder fehlend. Blüten regelmäßig, 4-, 5-
(3- oder 6-, zahlreich-) zählig, zwitterig, selten eingeschlechtlich oder polygam-
diözisch, häufig dimorph oder trimorph. 1 — 2 transversale Vorblätter meist vor-
handen. Kelch becherförmig oder röhrig, gezähnt oder gelappt, zuweilen sehr
ansehnlich und korollinisch gefärbt, selten undeutlich bis fehlend, überhaupt
äußerst variabel, in der Knospe meist offen. Krone mit Kelch isomer und alter-
nierend, trichter-, stiel-, teller-, glocken-, rad-, krug- oder röhrenförmig, in der
Knospe sehr verschieden, Abschnitte meist gleieh, selten ungleich. Andröcenm
mit Krone isomer und alternierend, sehr selten weniger oder mehr Glieder vor-
handen. Antheren am Grunde oder anf dem Rücken befestigt, oft schaukelnd.
Epigyner Diskus vorhanden. Fruchtknoten unterständig, meist 2fächerig, selten
ein- oder mehrfächerig. Griffel 1 , selten 2. Plazenten axillär oder selten parietal.
Samenknospen 1, 2 oder zahlreich. Frucht eine Kapsel, Beere, Steinfrucht oder
nüßchenartig. Samen meist mit Endosperm, zuweilen mit Arillus. Embryo und
Kotyledonen sehr verschieden gestaltet.
Diese, etwa 5000 Arten umfassende Familie, eine der größten des Pflanzen-
reiches, ist fast gänzlich tropisch und tritt mit nur wenigen Gattungen und Arten
(Asperula, Galium, Rubia) in die gemäßigten Klimate ein. Man unterscheidet
zwei Unterfamilien:
1. Cinchonoideae. Fruchtblätter mit zahlreichen Samenanlagen;
2. Coffeoideae. Fruchtblätter mit nur je einer Samenanlage.
Jede Unterfamilie umfaßt wieder zahlreiche Sektionen , auf die hier aber nicht
eingegangen werden kann. On«.
Rubiacin und Rubiretin decken sich im Begriffe annähernd mit Rubian.
Klkin.
Rllbian nannte Schttxck eiuen in der frischen Krappwurzel vorhandenen Stoff,
welcher von ihm als das primäre Chromogen des Krapps betrachtet wurde. Iin
Gegensatz zu Rochledkr, welcher die Ruberythrinsäure (s. Bd. VII, pag. 693)
für das Chromogen des Krapps hielt, erklärte Schuxck sie für ein Zersetzungs-
produkt des Rubians und für gleichbedeutend mit dem von ihm als Rubia n-
säure beschriebenen Körper (Schunck, Liebigs Annal., Bd. 60, 81, 87). In der
späteren Literatur (z. B. Lif.hermann und Bbrüami, Ber. d. D. ehem. Gesellseh.,
1887) wird das Rubian nicht mehr erwähnt. Klon.
Rubichlorsäure, C]4HgOs, eine von Rochleder entdeckte, in Rubia
tinetorum, Asperula odorata, Galium verum und aparine, sowie auch in den
chinesischen Gelbschoten , Gardenia grandiflora , vorkommende farblose , amorphe,
leicht in Wasser und Alkohol, nicht in Äther lösliche Säure, die sich mil Al-
kalien gelb färbt.
Literatur: Rocm.KDKa, Liebigs Annal., Bd. 71; Schwab*, ebenda, Bd. 80.
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710
RUBI DIN. - RUBIDIUM.
Rubidin. Diesen Namen führen zwei völlig verschiedene Stoffe:
1. Ein in den Wassermelonen, Paradiesäpfeln and roten Rüben vorkommender
Farbstoff. Er bildet im reinen Zustande rote, in Wasser und Alkohol unlösliche
Kristalle, löslich in Äther, Benzol, Chloroform, Schwefelkohlenstoff; die Lösungen
werden durch NHS nicht verändert, durch Schwefelsaure oder Salpetersaure
hingegen blau (de Negri, Gazz. Chim., 1879).
2. Eine im Steinkohlenteeröle vorkommende stickstoffhaltige Base Cu H,7 N,
eine Flüssigkeit von 1'105 sp. Gew. und 230° Siedep. Die Salze dieser^ Base
färben sich unter Luftzutritt rot. Kleix.
Rubidium, Rh. zur Gruppe der Alkalimetalle gehörig, mit dem Atomgewicht
K.V4 (0= 16) bezw. 81-75 (H = 1), wurde im Jahre 1861 von R. Bunsen und
G. Kirchhoff mittels der Spektralanalyse im Wasser der Dürkheimer Saline ent-
deckt. Der Name „ Rubidium a weist auf die roten Linien hin, welche das Metall
im Spektrum zeigt: rubidus = dunkelrot.
Das Rubidium ist als Begleiter des Kaliums und Natriums in der Natur weit
verbreitet, kommt aber meist nur in geringen Mengen vor. Im Karnallit von
Staßfurt, der fast ausschließlich als Ausgangsmaterial zur Darstellung der Rubidium-
verbindungen dient, sind nach Fkith und Kubierschky etwa 0 025% Rubidium
enthalten, so daß bei einer Förderung von 1,500.000 Tonnen Kalisalz jährlich
über 300.000 kg Rubidium aus den Kalischächten herausgeholt werden, welche
größtenteils mit den Düngesalzen auf den Acker gelangen. In relativ reichlichen
Mengen wird Rubidium (neben Caesium) in gewissen Lcpidolithen (von Rozeua,
Hebron in Maine, von Prag) und Lithiumglimmern (von Massachusetts) angetroffen,
bei deren Verarbeitung auf Lithitrm es als Nebenprodukt gewonnen werden kann.
Viele Solquellen und salzarme, nicht alkalische salinische Thermen führen Rubidium
(Baden-Baden, Dürkheim, Ems, Hall, Halle, Homburg v. d. H., Kissingen, Kreuznach,
Nauheim, Selters, Soden, Vicby, Wiesbaden, Wildbad u. a.); in Seetangen und See-
wasser ist ebenfalls Rubidium enthalten, in den Borsäurefumarolen ist das Vorhanden-
sein von Rubidiumsulfat nachgewiesen. Verschiedene Pflanzen, z. B. die Zuckerrübe,
der Tabak, Tee, die Koka, die Eiche, der Weinstock u. a. nehmen das Rubidium
mit Vorliebe aus dem Boden auf, so daß man bei Verarbeitung der Asche dieser
Pflanzen nicht selten Rubidiumsalzen begegnet. Auch im Sonnenspektrum wurde
Rubidium nachgewiesen; es gilt als normaler Bestandteil des Menschenharns.
Die Darstellung des metallischen Rubidiums geschieht am einfachsten durch
Erhitzen von Rubidiumhydroxyd öder Rubidiumkarbonat mit Magnesiumfeile in
einem eisernen Rohre im Wasserstoffstrome und Auffangen des überdestillierenden
Rubidiums unter flüssigem Paraffin (Erdmann und Köthner;. Winkler). An
Stelle des Magnesiums kann auch Aluminium als Reduktionsmittel dienen (Beketüff).
Moissan gewann es durch Erhitzen von Rubidiumhydrid im Vakuum auf über 300°.
Bunsen stellte es durch Destillation verkohlten Rubidiumhydrotartrats aus einer
eisernen Flasche her, auch gab er ein Verfahren zur Elektrolyse von Chlorrubidium au.
Das Rubidium ist ein glänzendes, silberweißes Metall (mit einem Stich ins Gelb-
liche), das nur unter ganz indifferenten Flüssigkeiten — wie Paraffinuro liquidum
oder absolut wasserfreiem reinen Petrolüther — aufbewahrt werden kann, da es
an der Luft sowie bei Anwesenheit der geringsten Spur Feuchtigkeit noch ener-
gischer reagiert als das Kalium. E6 besitzt hei 15° das sp. Gew. T5220.
Bei — 10° ist das Metall noch weich wie Wachs, schmilzt bei 38" 5°, siedet bei
69(>° und verflüchtigt sieh mit grünlichblauem Dampfe. Das Rubidiummetall ent-
zündet sich schon, wenn man es durch Reiben zwischen Fließpapier von dem an-
haftenden Paraffin befreien will ; es entflammt in ganz trockenem Sauerstoff ohne
Wärmezufuhr von selbst, auf Wasser geworfen verbrennt es sofort mit violetter
Flamme. Das Spektrum der Rubidiumflamme zeigt zwei charakteristische rote Linien,
die noch weiter links (nach Infrarot zu) liegen als die rote Kaliumlinie, außerdem zwei
indijroblauc Linien (vergl. E. Goldstein, Verhandl. d. D. physik. Gesellsch., 190T).
RUBIDIl'M.
711
In seinen Verbindungen tritt das Rubidium meist einwertig auf, fungiert jedoch
aach mehrwertig. Mit Wasserstoff bildet es bei 300° prismatische, farblose Nadeln
von Rubidiumbydrid, KbH. Unter der Einwirkung von trockenem Sauerstoff
(8. oben) liefert es Rubidiumdioxyd, RbOs: dunkelbraune Platten, die sich in
Wasser unter Bildung von Rubidiumhydroxyd, RbOH, Sauerstoff und Wasser-
stoffperoxyd lösen. Wasserstoff wirkt auf das Oxyd merkwürdigerweise ebenfalls
unter Entwicklung von Sauerstoff ein: 2 RbO, + 2 H, = 2 RbOH -f H2 0 + 0.
Das Rubidiumhydroxyd, welches man zweckmäßig aus dem Sulfat durch Um-
setzung mit Baryumhydroxyd uud Eindampfen der Lösung in einer silbernen Retorte
gewinnt, bildet eine grauweiße, spröde Masse, die sich in Wasser unter gtarker
Wärmeentwicklung zu einer stark ätzenden, alkalisch schmeckenden und reagierenden
Flüssigkeit löst. Es zerfließt an der Luft, zieht Kohlendioxyd an und ist auch in
Alkohol löslich. Bs findet in der Glasindustrie Auwendung.
Mit Ammoniak liefert das Rubidium Rubidiumamid, RbNHt. Das in der Literatur
beschriebene Ammoniak-Rubidium existiert nicht (Riff und Geisel, Ber. d. D.
ehem. Gesellsch., 1900), hingegen ist ein Rubidiumkarbid (Acetylenrubidium),
Kb, C,, bekannt; auch ist ein Rubidiumpentasul fid, Rb, SB, dargestellt worden
(Bilz und Wilke-Dörfukt, Ber. d. D. ehem. Gesellsch., 1905).
Die Rubidium8alze sind den entsprechenden Kaliumsalzen isomorph, aber leichter
flüchtig als diese; sie färben die Flamme violett, etwas mehr ins Rötliche
ziehend als die Kaliumsalze. Die Rubidiumsalze übertreffen in ihrer Kristallisations-
fähigkeit diejenigen des Kaliums, besitzen eine viel höhere Dichte und zeichnen
sich durch ihren Glauz aus. Die einfachen Salze sind — mit Ausnahme der Halogen-
sauerstoffverbindungen — leichter löslich als diejenigen des Kaliums, die Doppel-
salze hingegen schwerer. Sie sind mehr als andere Metallsalze zur Bildung über-
saurer Salze befähigt. In kristallographiscber Hinsicht bestehen engere Beziehungen
zwischen Rubidium und Caesium als zwischen Rubidium und Kalium.
Zur technischen Darstellung der Rubidiumsalze geht man meist vom
Rubidiumaiaun aus , der aus den angereicherten Karriallitlaugen , wie sie bei der
Verarbeitung des Karnallits auf Chlorkalium namentlich in Staßfurt erhalten werden,
dargestellt wird. Auch aus Lepidolithrflckständen und den Mutterlaugen von Solen
hat man die Rubidiurasalze isoliert (vergl. oben).
Die wässerigen Lösungen der Rubidiumsalze geben mit Weinsäure, Pikrinsäure,
Platinchlorwasserstoffsäure, Cberchlorsäure, Silikowolframsäure, Phosphormolybdün-
säure Niederschläge. Nntriumkobaltonitrit ist gegen Rubidiumsalze weniger empfind-
lich als gegen Kaliumsalze. Ein scharfes Reagenz Auf Rubidiumsalze ist Wisrout-
thiosulfat : Eine Lösung von basischem Wismutnitrat in möglichst wenig Salzsäure
wird mit Wasser bis zum Auftreten eines starken Niederschlages versetzt, welcher
durch eine gerade hinreichende Menge Natriumthiosulfat wieder in Lösung gebracht
wird. Darauf wird Alkohol bis zum Auftreteu einer bleibenden Trübung hinzugefügt
und diese durch Zusatz von Wasser eben wieder gelüet. Die zu prüfende Lösung
bringt man auf ein Objektglas und setzt etwas von dem Reagenz hinzu; es ent-
stehen gelbgrüne Nadeln (Huysse, Pharm. Centralh., 1900). — Mikrochemisch
lassen sich Rubidiumsalze durch die mutmaßlich dodekaedrischen Kristalle des
Robidiumsilikomo) ybdats , am besten als Rubidiumchlorplatinat nachweisen.
Die quantitative Trennung des Rubidiums vom Kalium kann zweckmäßig
durch die Telephonanalyse erfolgen, die sich auf das Gesetz von Bouty
gründet, laut welchem die Widerstände der Lösungen gleicher Gewichtsmengen
ähnlicher Salze (z. B. Kaliumsulfat und Rubidiumsulfat) in gleichen Mengen Wasser
annähernd proportional den Molekulargewichten der gelösten Salze sind. (Näheres
s. Erpmann, Lehrb. d. anorgan. Chemie.)
Von den Salzen, die zum Teil auch pharmazeutisches Interesse bieten, seien Sie
folgenden erwähnt:
Rubidiumchlorid, Rubidium chloratum, RbCl, für dessen Reindarstellung
aus Rubidiumeisen oder Alominiumalaun Erdmann ein zweckmäßiges Verfahren
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712
K L'BIDII'M
angegeben hat (Arch. d. Phann., Bd. 232), bildet glasglänzende, leicht zerdrückbare
Würfel. Es ist luftbestäudig, dekrepitiert beim Erhitzen, schmilzt bei eben be-
ginnender Glühhitze und verdampft in der Flamme vollständig. 100 Gewichtsteile
einer gesättigten Lösung enthalten bei 15*5° 46*56 T. Rubidiumchlorid.
Ruhidiumbromid, Rubidium bromatum, RbBr, analog dem Chlorid
(§. vorstehend) oder durch Einwirkung von Bromwasserstoffsäure auf Rubidium-
karbonat zu erhalteu, bildet glänzende, luftbeständige Würfel (mit untergeordneten
Oktaederflachen), welche scharf salzig schmecken und sich in Wasser unter Kälte-
erzeugung lösen. 100 T. Wasser lösen bei 5° 98, bei 16° 104 8 T. Rubidium-
bromid. Die Identität dieses Präparats, welches als Sedativum, Antiepileptikum und
Hypnotikum therapeutische Anwendung gefunden hat, wird sich durch die oben
angegebenen Merkmale feststellen lassen. Die Gehaltsbestimmung bezw. Prüfung auf
Reinheit kann analog der des Natrium bromatum oder durch die Telephon-
analyse (8. oben) ausgeführt werden. — Dosis 0*3 — 0 6 g mehrmals täglich gegen
Epilepsie, Delirium tremens, Kopfschmerz, Schlaflosigkeit u. dergl.
Rubidium jod id, Rubidium jodatum, Rb J, wird dargestellt aus dem
Rubidiumeisenalaun oder Uubidiumaluminiumalaun, die — wie oben erwähnt
durch Zusatz der entsprechenden Kaliumalaunlösung zu den angereicherten Karuallit-
mutterlaugen der Staßfurter Chlorkaliumfabrikation technisch gewonnen werden.
Die wässerige Lösung des Rubidium alauns wird mit Calciurahydroxyd und
Jodcalcium gekocht und das gebildete Rubidiumjodid durch Umkristallisieren ge-
reinigt (E. & H. Erdmann, D. R.-P. 66.286):
2 (S04)2 Rb AI + 3 Ca (OH)s + Ca Js = 2 Rb J + 4 S04 Ca -f 2 AI (0H)S.
Auch durch Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf Rubidiumkarbouat kann
das Jodid gewonnen werden. Es bildet schöne, glänzende, luftbeständige Würfel
von scharf salzigem Geschmack, von denen 152 T. in 100 T. Wasser von 17 4° unter
Wärmeabsorptiou löslich sind. Das sp. Gew. der kalt gesättigten Lösung = 1*726.
Die Reinheit des ebenfalls therapeutisch verwendeten Jodrubidiums ergibt sich
in ähnlicher Weise wie die des Jodkaliums. Ein geringer Gehalt au letzterem ist
nur spektroskopisch nachweisbar; ein etwas größerer Gehalt würde sich durch
Ermittelung des Jodgehaltes (vergl. unter Kalium jodatum, Bd. VII, pag. 29<> f.)
feststellen lassen: KJ enthält 76*45% J, Rb J enthält 59*80% J. Auch kann zu
seiner Bestimmung die Telephonanalyse (s. oben) in Anwendung kommen.
Rubidium jodatum soll mit dem gleichen Erfolge wie das Kalium jodatum —
jedoch ohne dessen ungünstigen Einfluß auf Herz und Magen — in täglich mehr-
maligen Dosen von 0*06 bis 0*3 g als Alterativum und Autisyphiiitiknm etc. ange-
wendet werden; in 5prozentiger wässeriger Lösung bei chronischer Sehnerven-
entzündung, chronischer parenchymatöser Hornhautentzündung zum Einträufeln in
das Auge. (Vergl. Wolff, D. med. Wochen6chr., 1894.)
Rubid iumfluorid, Rubidium f luoratum, RbF, das wie die übrigen Fluoride
als Antiseptikum empfohlen wurde, bildet ein kristallinisches, in Wasser sehr leicht
lösliches Pulver. Als charakteristisch sind die schwer löslichen Doppelverbindungen
Rubidiumborfluorid, Rb BF4, und Rubidiumsiliciumfluorid, Rb, Si Fs, zu nennen.
Die Haloidsal/.e des Rubidiums bilden mit den entsprechenden Ammoniumsalzen
Doppelverbindungen, von denen namentlich das Rubi dium-Amrooniumbroroid.
Kubidium-Ammouiuiu bromatum, Rb Br . 3 NH4 Br, therapeutisch von Interesse
ist. Es ist ein weißes, kristallinisches, in Wasser leicht lösliches Pulver von anfangs
kühlendem , dann salzigem Gesehmackc, das sämtliche sedative Eigenschaften
des Kaliumbromids besitzen soll, ohne daß es dessen unangenehme Nebenwirkungen
ausübt ; besonders wirksam soll es sich bei Epilepsie erweisen. Dosis bei Epilepsie :
4 0 bis 6*5 g täglich in Lösung am Abend zu geben ; als Hypnotikum 4 0 bis 5 0 g.
Zahlreiche Halogenverbindungeu des Rubidiums werden von Wells und Whkklkr
(Zeitschr. anorgan. Chem., 1892) sowie von Erdmaxx (Arch. d. Pharm., Bd. 232)
beschrieben.
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RUBIDIC)!. — RUBINGLAS.
713
Rubidiumnitrnt , NO,»Rb, bildet lange Nadeln oder dihexagonale Prismen.
Außer dem neutralen sind gut kristallisierende saure Nitrate (NO, Kb, N()s H und
NOs Kb, 2 NO, H) bekannt.
Kubidiumsulfat, S04 Kb,, erhält man durch Umsetzen von Rubidiumalaun mit
Calciumhydroxyd, Ausfällen des gelösten Kalks mit Rubidiumkarbonat und Neutra-
lisieren des Filtrats mit Schwefelsaure. Farblose, große, harte, glasglänzende,
rhombische Kristalle, die abführend wirken. Das Ku bidiumbisulf at, S04 HRb, ist
bestandiger als Kaliumbisulfat. Beim Erhitzen liefert es Rubidi um pyrosulfat,
Sa 07 Rba, das erst bei sehr starkem und fortdauerndem Erhitzen in Schwefeltrioxvd
und Kubidiumsulfat zerfallt.
Hubidiumkarbonat, CO, Rb, , ist sehr zerfließlich , erhitzt sich mit Wasser
und löst sich zu einer stark alkalischen Flüssigkeit. Das Bikarbonat, CO, H Kb,
bildet glasglänzende, luftbeständige Säulen von schwach alkalischer Keaktion und
salpeterartig kühlendem, nicht kaustischem Geschraaoke. Auch ein Perkarbonat,
C, 0„ Kb,, ist dargestellt worden.
Rubidium-Lithium-Platiueyanür. Li KbPt(CN)4, kristallwasserhaltig, bildet
grünlich gelbe Kristallnadeln, die sich leicht in Wasser lösen. Das Doppelsalz
fluoresziert unter Einwirkung*<ler Röntgenstrahlen erheblich stärker als Baryum-
Platincyanür (s. Bd. II, pag. 572) und wird daher an dessen Stelle ftlr Röntgen-
versuche benutzt.
Rubidiumaeetat, C,HgO,Rb, aus Rubidiumkarbonat und Essigsäure, stellt
perlmutterglänzende Blättchen vor.
Rubidiumoxalat, C, 04 Rh, + H, 0, liefert beim Glühen Karbonat und wird
zu dessen Darstellung gebraucht. Es kristallisiert in schlecht ausgebildeten, glanz-
losen Kristallen. Schön kristallisiert das Salz C, 04 H Rh . C, 04 H, -f H, 0.
Rubidiumtartrat, Rubidium tartaricum, C4H4OeRb„ als Sedativum bei
nervösem Herzklopfen in täglich mehrmaligen Dosen von 0 2 bis 0*3 g empfohlen,
ist in Wasser leicht löslich, ebenso das Bitartrat, C4HaO„Rb, das in farblosen
Prismen kristallisiert
Literatur: Frikdhkim, C. Gmrlin-Krai t« Handbuch der anor^an. C'hcin., Bd. II; H.Ebdmanx,
Lehrbuch der anorgan. Chero.; E. Schvipt, Ausführl. Lehrbuch der pharm. Chem. : Arch. d.
Pharm., Bd. 232; Mkroks Index. Nothna(*ki..
Rubijemn s. Jervin, Bd. VlI, pag. 637.
RubÜnae, Klasse der Sympetalae, die jetzt meist als Rubiales bezeichnet
wird. Typus: Blüten meist regelmäßig, 4- bis 5zählig. Kelch blattartig oder
zum Schwinden geneigt. Staubgefäße der Krone eingefügt, der Krone gleich-
oder minderzählig. Fruchtknoten 2 — 5-, selten 1 -fächerig. Blätter gegenständig.
Nebenblätter vorhanden oder fehlend. Es gehören hierher dio Rubiaceae, Capri-
foliaceae, Adoxaceae, Valerianaceae, Dipsacaceae. Git.o.
Rubin = Fuchsin (s.Bd. V, pag. 443). Rubin S = Fuchsin S, Bd. V, pag. 447.
(jAXKWINIlT.
Rubin ist ein Name für Hämoglobinum siccum solubile. Zkrkik.
Rubin s. Ko rund. Pokltkh.
Rubinat ein als Laxans empfohlenes natürliches Mineralwasser, soll im Liter
enthalten 804Na, 93 23, S04K2 0 228, S04Mg 3172, SU4Ca 1 887, NaCl 199.
Si02, Ala(>3 und Fe,Os 0036 </. Zkksik.
Rubinat in den Pyrenäen, Provinz Larida in Spanien, besitzt eine Bitterwasser-
quelle; nach einer Analyse von Lefort in Paris soll das Wasser in 1000 T.
96265 T. (!) Glaubersalz, 3-268 T. Bittersalz und 2*179 T. Kochsalz enthalten.
RubinglaS, mit Gold oder Kupfer rot gefärbtes Glas (Cberfangglas). Zkmmk.
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714 RUBINSCHWEFEL. — RUBROL.
RubinSChwefel ist künstlicher Reale ar. " ztasiK.
Rubitin (Rub it tin = Reib es ein) zum Massieren und Einreiben für Sports-
leute bestimmt, enthält Menthol, Kampfer, Äther, Seife, Rosmarinöl , Lorbeeröl.
ZutSlK.
Rubner8 Reaktion auf Traubenzucker und Milchzucker. Versetzt
man eine verdünnte Traubenzuckerlösung mit etwas Bleizuckerlösung und fügt
tropfenweise Ammoniak hinzu, bis eben ein bleibender Niederschlag entsteht, so
färbt sich der Niederschlag beim Stehen in der Kälte allmählich, beim Erhitzen
rasch erst gelblich, dann rosenrot oder fleischrot. Ähnlich verhält sich Milch-
zucker. Die Reaktionen sind besonders geeignet zum Nachweise beider Zucker-
arten in Harn.
Literatur: Zeitschr. für Biologie, 20, 397. Uxr.
Rubramentum s. Tinten. Zehmk.
Rubramin. Ein in die Gruppe der Benzosaf ranine gehöriger, durch Behandeln
von p-Toluidiu und o-Toluidin mit salzsaurera Nitrfsodimethylanilin dargestellter
basischer Farbstoff. Schwarzgrflnes Pulver, in Wasser mit bläulichroter Farbe und
starker Fluoreszenz löslich. Färbt Wolle und Seide direkt fuchsinrot, mit Tannin
und Brechweinstein gebeizte Baumwolle rotviolett. Der Farbstoff färbt auch un-
geheizte Baumwolle unter Zugabe von essigsaurem Natrium. Ga>»wim»t.
Rubreserif) ist ein Spaltungsprodukt des Physostigmins. Es wird nach Eber
(Pharm. Ztg. 1888) folgendermaßen reiu dargestellt. Eine l/4°/0ige Lösung des
schwefelsauren Physostigmins wird mit wenig Kalilauge versetzt und so lange
kräftig geschüttelt, bis eine Zunahme der Rötung nicht mehr erfolgt. Es bildet
sich Rubreserin und eine flüchtige, stark alkalisch reagierende Base mit eigentüm-
lichem, an die zusammengesetzten Amrooniake erinnerndem Gerüche. Man schüttelt
nun mit Chloroform aus, verdampft den Auszug zur Trockene, löst wiederum
in wenig Chloroform und trägt in Petroleumäther ein; das Rubreserin fällt in
feinen seideglänzenden Nadeln aus, die durch Umkristallisieren aus heißem Petro-
leumäther gereinigt werden. Es bildet rubinrote, bei 138° schmelzende KriRtalle.
Jodkalium-Cadmiumjodid, Jodkalium-Quecksilberjodid, Phosphormolybdänsäure und
Phosphorwolframsäure geben, im Gegensatze zu Physostigmin, keine Fällung;
mit Jodkalium-Cadmiumjodid tritt Violettfärbung ein, mit Brom vorübergehende
Violettfärbung, dann gelber Niederschlag; Goldchlorid liefert eine prachtvoll zin-
noberrote Fällung. Fügt man zu einer Lösung von Rubreserin in Chloroform wenig
Brom, so bildet sich eine in Chloroform unlösliche, in Wasser mit violetter Farbe
lösliche und daraus kristallisierende Verbindung. Pikrinsäure erzeugt nach einiger
Zeit zierliche mikroskopisch kleine Kristalldrusen.
Wird Physostigmin in Wasser fein verteilt und Kohlendioxyd zugeleitet, so
löst es sich alsbald auf, um bei gelindem Erwärmen der alkalisch reagierenden
Lösung sich in farblosen öltropfen wieder abzuscheiden. Wird jedoch diese
Lösung längere Zeit erhitzt, so färbt sie sich rot, und es bleibt beim Verdampfen
derselben eine amorphe, kirschrote, im Äther unlösliche Masse, Rubreseriu,
zurück (E. Schmidt). Beide auf verschiedenem Wego erhaltenen Rubreserine sind
vermutlich identisch. W. Aitexbikth.
RubHCa fabriliS, lateinische (Apothekerlatein) Bezeichnung der roten
Kreide. Zkkmk.
RubrOkamit ist mit Fuchsin gefärbtes Albokarnit (s. d.). Zkrxik.
Rubrol, als Antigonorrhoikum empfohlen, soll eine Lösung sein von Bor-
säure und Thymol in einem Steinkohlenteerderivat unbekannter
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RÜBUS.
715
Rut)US. Gattung der Rosaceae, Unterfamilie Rosoideae. Meist reben-
artige and stachelige Sträucher, selten kriechende Kräuter mit abwechselnden,
einfachen oder gelappten, oder 3 — 5 zahligen oder unpaarig gefiederten Blättern,
deren Nebenblätter dem Blattstiele angewachsen bind. BiUten weiß oder rosa,
zwitterig, selten polygamisch oder 2häusig, meist in end- oder achselständigen
Rispen oder Doldentrauben, zuweilen einzeln. Rezeptakulum kurz schüsseiförmig,
mit mehr oder minder erhöhtem , bis kegel- oder eiförmigem , die Pistille tragendem
Achsenscheitel. Kelchblätter 5, ohne Nebenkelch, samt dem Rezeptakulum bleibend.
Kronblätter 5, selten fehlend. Staubblätter und Fruchtblätter viele, letztere zu einem
Köpfchen vereinigt, selten wenige (5 — 6). Griffel fast endständig. Die saftigen
Steinfrüchte zu einer roten, gelben, schwarzen, selten grünen Sammelfrucht ver-
einigt, selten einzeln abfallend. Embryo fleischig mit plankonvexen Kotyledonen,
von geringem Endosperm umgeben.
Mit Ausnahme der trockensten und heißesten Gegenden fast über die ganze
Erde verbreitete, in den Tropen besonders in den Gebirgen auftretende, sehr
arten- und formenreiche Gattung.
Die Einteilung ist, da von vielen Arten die Wuchsverhältnisse und die Frucht
noch unbekannt sind und da außerordentlich viele Zwischenformen existieren,
sehr unsicher. Nachstehend die von Fockb gegebene Einteilung:
A. KraOtige Arten: Die blühenden Sprosse aus unterirdischen oder dem Boden ange-
fiten Achsen entspringend.
Sektion I. Dalibarda (I-.). Fruchtblätter etwa 5, Frucht kaum saftig. Blüten zwitterig,
an kriechenden Laubstengeln achselständig, Blätter einfach ungelappt.
Sektion II. Obamaemorus Fockk. Fruchtblätter zahlreich, Frucht saftreieb. Blüten
zweihäusig, einzeln an aufrechten, beblätterten Stengeln endständig. Blätter einfach, gelappt.
1. R. Chamaemorus L., Moltebeere, Wolkenbeere, Taubeere, Schell-
beere. Mit zahlreichen Fruchtblättern, Frucht saftreich. Blüten 2häusig, einzeln
an aufrechten, beblätterten Stengeln endständig, weiß. Blatter lfach gelappt.
Heimisch in der subarktischen Zone, auch im Riesengebirge und den Mooren der
»armatischen Ebene als Rest der Eiszeitvegetation.
Die wohlschmeckenden Früchte (Baccae Chainaemori) werden gegessen,
auch gegen Hydrops, Skorbut, Hämoptoe angewendet; die Blätter werden gegen
Krankheiten der Harnorgane benutzt, wie in Rußland die ganze Pflanze gegen
Wassersucht.
Popow fand in den Früchten und Kelchen eine Säure, die diuretische Wirkung
haben soll. Nach Cech enthalten die Früchte: Schleimzucker, anderen Zucker (?),
Zitronensäure und orangegelben Farbstoff.
Sektion III. Cyclactis (Rak.) Fockb. Blüten zwitterig oder polygamisch, einzeln oder
zu mehreren endständig. Blätter Szählig oder fußform ig, seltener einfach, gelappt.
2. R. areticus L., Ackerbär. Ohne Stacheln, Blätter 3zählig, Blüten schön
rot. Heimisch in der subarktischen Zone. Liefert von allen die wohlschmeckend-
sten Früchte (Baccae nordlandicae).
3. R. geoides 8m. in Süd-Chile und R. Gunnianus Hook, in Tasmanien haben
ebenfalls eßbare Früchte.
B. Strauchige Arten: Die blühenden Sprosse aus verholzenden, zwei- bis mehrjährigen
Stämmen entspringend.
Frücht« untereinander (aber nicht mit dem Frachtträger) zu einer Sammelfrucht verbunden,
seltener sich einzeln ablosend.
») Stacheln fehlen.
Sektion IV. Anoplobatus Fockb. Wehrlose, aufrechte Sträucher mit einfachen, gelappten
Blättern und großen aufrechten Blüten. Frachtblätter auf flach gewölbtem Trüger.
4. R.odoratus L. Zierstrauch mit ebensträußigen, schön roten, eßbaren Früchten.
Heimisch in Nordamerika.
ß) Stacheln vorhanden, meist an allen Achsen und Blattstielen.
Sektion V. Batothamnus Fockk. Aufrechte Sträucher mit einfachen oder drei zähl igen
Blättern, kleinen bleibenden Nebenblättern nnd nickenden Blüten, die einzeln oder zu wenigen
an meist kurzen Zweipen stehen.
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716
RUBl'S. - RU1>B.
Sektion VI. Malachobatus Fuckk. Klimmende oder niederliegende Sträucher mit un-
geteilten oder gefingerten Blättern, hinfälligen Neben- und Deckblättern, die oft in linealische
Zipfel geteilt sind, mit unscheinbaren Blumenblättern and halb in der Blütenachse eingesenkten
Fruchtblattzäpfcben.
5. R. moluccanu8 L. auf den Molukken, mit herzförmigen, kurz gelappte»,
gesagten, unten filzigen Blättern. Die Wurzel wird gegen Diarrhöen und Kolik,
die Blatter gegen Blutfluß, Husten und Aphthen verwendet, die Früchte werdeu
gegessen.
Sektion VII Idaeobatus Fckke. BiUten zwitterte. Früchte zahlreich zu einer von dem
trockenen Fruchtträger sieb lösenden Snromelfrucht verbunden. Stengel meist Sjährig, aufrecht
oder kriechend. Blätter gefiedert oder gefingert, mit langgestielten Endblättchen. Nebenblätter
klein, bleibend, in ihrem unteren Teile dem Blattstiele angewachsen.
6. R. Idaeus L., Himbeere, Hohlbeere, Katzenbeere, Madbeere, Wald-
beere. Fruchtblätter 20 — 50, Stengel kahl, bereift, Blätter gefingert oder ge-
fiedert, Unterseite oft weißfilzig. Heimisch in der ganzen kubieren, gemäßigten
Zone, oft kultiviert. Die Früchte sind ein beliebtes Obst und finden Verwendung
zur Darstell uug des Sirupus Rubi Idaei, trocken als Diaphoretikum. Sie sind
samtartig, kurzfilzig, rot (selten gelb). Die Blätter werden als Adstringens,
bei Durchfall, Blutungen, Augenkrankheiten etc. verwendet.
7. R. occidentalis L., mit fast schwarzen, wohlschmeckenden Früchten, heimisch
in Nordamerika, wird sowohl selbst, wie auch in Kreuzungsformen- mit Rubus
Idaeus kultiviert. Die getrockneten Früchte und Wurzeln werden gegen Dysenterie
gebraucht.
Sektion VIII. Micranthobatus Fbitsim. Blüten zweihäusig, klein, in zusammengesetzten
Blütenständen. Blätter einfach oder dreizählig oder gefingert, fünfzählig mit langgestielten
Endblättchen. Nebenblätter klein. Immergrüne, fast kahle Sträucher, die größeren Arten
klimmend.
Sektion IX. Lampobatus Fockk. Blüten zwitterig, in einfachen, zusammengesetzt traubigen
Blutenständen. Blätter gefingert, mit gestielten Endblättchen. Frucht einzeln vom Fruchtträger
abfallend. Große immergrüne, klimmende Sträucher. den Brombeeren ähnlich.
Sektion X. Orobatus Fockk. Blätter ineist dreizäblig, seltener ungeteilt oder gefingert,
fünfzählig, mit großen, ungeteilten, seltener zerschlitzten Nebenblättern. Fruchtblätter zahlreich,
Frucht wahrscheinlich himbeerartig.
Sektion XI. Eubatus Fockk. Blätter drei- oder fünfzählig gefingert, mit langgestielten
Endblättchen und mit meist fädlichen Nebenblättern. Früchte mit dem erweichenden Frucht-
blattträger verbunden, abfallend. Triebe meist zweijährig, oft kriechend oder klimmend, am
Ende der Vegetationsperiode an der Spitze wurzelnd. Hierher die sogenannten Brombeeren.
8. R. villosus Ait. und R. canadensis L., in Nordamerika. Von beiden Arten
findet die Wurzelrinde (Cortex radicis Rubi vill. et canad.) und ein daraus
hergestelltes Extractum Rubi fluidum als Adstringens bei Darmkatarrhen
Verwendung. Die erste Art wird auch der großen Früchte wegen vielfach kultiviert
9. R. armen iaeus Fockk, heimisch im Kaukasus und Armenien, wird zuweilen
kultiviert.
Außer den geuannten haben noch sehr zahlreiche andere Arten eßbare Früchte,
und von einer großen Anzahl werden Wurzel und Blätter als Adstringentia
benutzt. Giua.
RllCtUS (ruetare), das Aufstoßen, ist ein sehr häufiges Symptom der Dyspepsie,
das sich mitunter kurz nach der Mahlzeit, in der Regel aber 1 — 2 Stunden später
einstellt, unabhängig von der Menge und von der Art der genossenen Speisen.
Es ist eine Folge reichlicher Gasbildung, und oft bestehen die Ructus nur aus
Gasen; nicht selten aber werden mit den Gasen auch saure und ranzig schmeckende
Speiseteilchen mitgerissen. — S. Sodbrennen.
Auch bei der Hysterie treten oft Ructus auf, hier aber meist bei leerem Magen
und sie bestehen aus Luft, sind also geruchlos.
Rlidb. = Ölof Rudbkck, Lehrer und Freund Linnes (s. d. Bd. VIII, pag.225),
geb. am 1,'J. September 1630 zu Westeräs in Westermanland , studierte alte Ge-
schichte. Malerei und Medizin, unterrichtete Botanik in Upsala, gründete dort den
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KUDB. - RÜBE.
717
botanischen Garten, erhielt später das Lehramt der Anatomie und wurde Kurator
der cUniversität. Sein Sohn
Olof R., geb. am 15. Marz 1660 zu Upsala, war Nachfolger seines Vaters auf
dem Lehrstuhle der Botanik in Upsala und starb daselbst am 23. März 1740.
R. MCllkr.
Rlldbeckia, Gattung der Compositae, Unterfamilie Heliantheae. Ausdauernde
nordamerikanische Kräuter mit meist abwechselnden und rauhhaarigen Blättern,
großen gelben oder roten, terminalen Blütenköpfen. Httlle 2reihig, BlOtenboden
hoch kegelförmig oder zylindrisch , deckblätterig , strahlende Randblüten steril,
röhrige Scheibenblüten zwitterig, Achänen ohne Pappus oder mit Schüppchen.
R. laciniata L. wird bis 1*5 m hoch. Der Stengel ist kahl, die unten fieder-
schnittigen und nach oben hin sich vereinfachenden Blätter sind rauh. Die Strahlen-
blüten sind goldgelb, die Scheibe ist grünlichbraun.
Die jungen Blätter werden in Amerika als Gemüse verwendet, der Genuß älterer
Blätter soll nicht unbedenklich sein.
R. (Echinacea Mnch.) angustifoli a DC, in den westlichen Vereinigten Staaten
von Nordamerika „ Black Sampsonu genannt. Die Wurzel findet Verwendung bei alten
syphilitischen Geschwüren in Form eines Fluidextraktes, dann gegen Schlangen-
bisse (Era, 1887) und Insektenstiche; sie ist der wirksame Bestandteil von „Meyers
Blood Purifier", einer in Amerika beliebten Spezialität. Die Wurzel ist dunkel-
braun, längsrunzelig, mit den Resten der Epidermis spiralig bedeckt. Am Quer-
schnitt zeigt sie gelbliche Markstrahlen, welche durch ein grünliches Grundgewebe
voneinander getrennt sind. Getrocknet ist sie im Bruche staubig. Beim Kauen der
Frühlingswurzel tritt erst ein süßer, dann ein scharfer und stechender, lange an-
haltender, an Akonit erinnernder Geschmack auf.
Die Wurzel enthält etwas farbloses Alkaloid, welches jedoch nicht den wirksamen
Bestandteil bildet, forner viel Zucker und große Mengen von indifferentem Farb-
stoff. Der wirksame Bestandteil ist eine scharfe, farblose, organische Substanz von
sauerer Reaktion ; dieselbe ist in der Frühlingswurzel zu weniger als 0*5% ent-
halten. In den Ländern östlich vom Mississippi kommen auch geschmacklose, also
wertlose Wurzeln in den Handel (Sayre, 1898; Lloyd, 1904).
Das Kraut ist ein mildes Antiseptikum sowie ein Aphrodisiaknm und wird gegen
Malaria, Typhus, Magenkrankheiten u. s. w. verordnet (Merck, 1900).
R. (Echinacea) purpurea L. besitzt ebenfalls eine scharfe Wurzel.
v. Dalla Tob&e.
Rudoiphi, Friedrich Karl Ludwig, Botaniker, geb. am 20. September 1801
in Domhof bei Ratzeburg, war dänischer Justizrat und seit 1838 Physikus des
Herzogtums Lauenburg. Er starb zu Ratzeburg am 27. April 1849. R. MCli.es.
Rudolph^ Karl Asmund, geb. am 14. Juni 1771 zu Stockholm, studierte in
Greifswald, Jena und Berlin Medizin, wurde 1797 Professor in Greifswald, 1810
Professor der Anatomie in Berlin und gründete hier das zootomische Museum.
Schrieb über vergleichende Anatomie, über Eingeweidewürmer und auch über
Anatomie der Pflanzen. R. Müllem.
Rlldolphia, Gattung der L eguminosae, Gruppe Phaseoleae ; R. peltata
(Pers.) Willd. in St. Domingo. Die Wurzel wirkt diaphoretisch, die Blüten werden
gegen Brustleiden gebraucht. v. Dalla Tohuk.
Rübe. Mit diesem Namen bezeichnet man verschiedene Pflanzen, nämlich Arten
von Brassica (Cruciferae) , Daucus (Umbelliferae) und Beta (Chenopodiaceae),
welchen das Eine gemeinsam ist, daß ihre Wurzel in der Kultur sich rübenförmig
verdickt.
Der Rettich oder Rübenkohl mit seinen Varietäten stammt von Brassica
Rapa L.:
die Kohl- oder Steckrübe, Erdkohlrabi vonBrassica Napus L.;
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RÜBE.
Kohlrabi von Brassica oleracea L. var. gongylodes;
die Weiß- oder Wasserriibe von Brassica campestris L. var. rapifera;
die gelbe Rübe, Karotte oder Möhre von Daucus Carota L.;
die rote, Runkel- oder Zuckerrübe, der Mangold von Beta vulgaris L.
Die Hüben werden zu Kaffeesurrogaten verarbeitet und anderen Surrogaten,
besonders der Zichorie, beigemengt, um sie wohlfeiler zu machen, wohl auch, um
sie feucht zu erhalten. Man verwendet dazu alle Arten, am häufigsten die Zucker-
rübe, deren ausgelaugte Rückstände von der Zuckerfabrikation, die RUbenschnitzel,
zu sehr niedrigen Preisen zu haben sind.
Die Rüben sind, da sie verschiedenen natürlichen Pflanzenfamilien angehören,
in ihrem Baue nicht gleich, übereinstimmend ist jedoch das ungeheure Überwiegen
des saftreichen Parenchyms gegenüber dem Stranggewebe. Charakteristische Merk-
male für die Untersuchung der Surrogate bieten der Kork, das Parenchym , die
Siebröhren und die Gefäße.
Der Kork bildet immer eine dünne, braune, aus wenigen Zellenreihen be-
stehende Schicht. Bei der Runkel und Karotte ist er großzellig und derbwandig,
in der Flächenansicht mit den durchscheinenden Korkmutterzellen ein ziemlich
wirres Bild darbietend (Fig. 11)0). Ähnlich, nur klein-
zelliger, ist der Kork der weißen Rübe.
Das Parenchym besteht aus sehr großen, rund-
lichen, nur im Bereiche der Gefäßbündel bedeutender
gestreckten Zellen in lockerem Verbände. Die größten,
sehr gewöhnlich 0*5 mm Diam. messenden und sehr
dünnhäutigen (0'002 mm) Zellen besitzt die weiße Rübe.
Sie enthalten oft in großer Menge farblose Körner,
welche kleinkörniger Stärke ähnlich, tatsächlich aber
Protel'nkörner sind, die sich mit Jod braun färben.
Vereinzelte Zellen sind mit Kristallsand (Kalkoxalat)
erfüllt. Die Parenchymzellen der Runkel sind im allge-
meinen nur halb so groß wie die vorigen und etwas derb- Hübenkork,
wandiger (0 005 mm), nach dem Erwärmen in Wasser
oder nach kurzem Liegen in Kalilauge deutlich die Interzellularsubstanz zeigend.
Am kleinzelligsten ist das Parenchym der Karotte, außerdem durch die winzigen
gelben Farbstoff körper, welche im Zellsafte suspendiert sind, vor den übrigen
ausgezeichnet.
Die Siebröhren, welche meist gebündelt auftreten und deren Glieder mitunter
bis 0*2 mm lang sind, erkennt man leicht an den kailösen Siebplatten, welche mit
Hämatoxylinsafranin sich nicht (Zuckerrübe) oder blau (Weißrübe) oder violett
färben (Möhre).
Die angeführten Verschiedenheiten , so sehr sie bei der Untersuchung frischer
Rüben auffallen, sind in den Röstprodukten nur schwer zu erkennen. Viel weniger
verändert sind die Gefäße, welche darum und wegen ihrer Prägnanz die leitenden
Elemente sind.
Die Gefäße gehören sämtlich demselben Typus an; es sind Netzgefäße mit
vollkommen perforierten Querwänden oder TracheYden, nur die Art der netzigen
Verdickung ist verschieden. Bei der Runkelrübe, deren Gefäße zumeist 0 05 mm,
vereinzelt bis doppelt so weit sind, bilden die Verdickungsleisten ein äußerst weit-
maschiges Netz ; bei der Möhre sind die Gefäße englichtiger, ausnahmsweise über
0 05 mm weit, und die Verdickungsleisten sind dicht aneinander gedrängt, schmale
Spalten frei lassend; bei der weißen Rübe sind die Gefäße auffallend kurz-
gliederig, oft nur doppelt so lang als breit und die netzige Verdickung ist klein-
maschig.
Wichtiger als die Unterscheidung der Rübenarten untereinander ist die von
anderen Surrogatwurzeln, namentlich von der Zichorie und dem Lüwenzahu.
Das ist mitunter keine allzu leichte Aufgabe , weil gerade das auffälligste Keun-
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RÜBE. - RPBENMrDIGKEIT.
719
zeichen, die Tracheen, kaum sicher zu unterscheiden sind. Die Tracheen der Löweu-
zahn wurzel sind denen der Möhre sehr ähnlich, die Tracheen der Zichorienwurzel
denen der weißen Rübe. Einen wichtigen Anhaltspunkt gibt das Mengenverhältnis,
indem die Gefäßbündel und namentlich der Holzteil derselben einen quantitativ
sehr untergeordneten Bestandteil der Rüben ausmacht, wahrend die Löwenaahn-
und Zichorienwurzel zum großen Teile aus gefäßreichem Holze bestehen. Bei diesen
kann mau kaum ein Präparat ansehen, ohne Gefäße zu finden, bei jenen mflssen
die Gefäße oft mühsam gesucht werden. Positive Kennzeichen bieten die riesigen
Parencbymzellen der Rftben und die in LaugenprRpii raten leicht auffindbaren,
anastomosierenden Milchsaftschläuche der Zichorien- und Löwenzahnwtirze).
Übersicht (nach A. v.Vool).
A. Netzförmige Milcbjrefufle reichlich vorhanden: Zichorie.
B. Keine Milchgefäße.
a) Korkzellen in der Fläche vorwiegend 4seitig, 90 — 73 ji lang.
Grob netzförmige Gefälle (meist 30— 36 <x weit) mit «ehr ungleichen, zum Teil sehr weiten
Tüpfeln. Krirtalkandschläuche. Kalliut der Siebplatte nach Kalibehandlung mit Hämatuxylin-
cafranin ungefärbt, mit Anilinblan blaßblau: Zuckerrübe.
Netzgefafle fast durchaus mit engen, schmalen Tüpfeln mit Übergängen zu Treppen- und
SuiralffefaBen (18— 60 jx weit). Siebplatten mit deutlichen Porenkanälen, nach Kalibehandlung
mit Hämatoxylinsafranin der Kallas violett. Keine Kristallsandzellen : Mohre.
b) Korkzellen klein (15— 30 u.). in der Fläche polygonal. Parencbymzellen bis 300 u.. Ge-
fäße (30— 75^ weit) gleichmäßig getüpfelt mit querovalen Tüpfeln. Kullusplatten nach Kali-
behandlung mit Hämatoxylinsafranin blau: Weißrübe.
Die chemische Zusammensetzung der Rüben ist bedeutenden Schwankungen unter-
worfen. Folgende Tabelle enthält die prozentischen Mittelwerte (nach König):
1
WiMtr
j
Stick
rtoff
Fett
Zacker
N- freie
Hol«
fMer
Asche
In der Trocken -
Stick-
stoff
Kohle-
hydrste
Futterrunkelrübe . .
Zuckerrübe ....
Weiße Rübe ...
I
8771
8391
■ 8705
89-42
•
109
208
104
135
0-11
011
021
018
6-53
9-31*
674
422
2-73
241
2-60
314
0- 98
1 14
1- 40
0-96
095
1-04
O90
0-75
1-42
209
1 26
202
75*34
57-86
7212
6956
Die prozeutische Zusammensetzung der Asche gibt folgende Tabelle:
i
■Uli
Natron
Kalk
i
Eiion
oxjrd
Phoe-
p hör-
st ar«
Schwe-
fel
Kie*el
■ftare
Chlor
Futtcrrunkel-
]
rübe . . .
644
5402
1590
4 12
454
0-82
845
317
238
840
Zuckerrul* .
383
5313
892
608
786
1 14
12 18
420
2-98
481
Mangold . .
657
36 99
21 17
11 34
4H8
101
12-79
645
238
459
Weiße Rübe .
80>
4540
984
1060
369
0-81
1271
11 19
1-87
51)7
J. MoKLI.EH.
RÜbenälchen s. Heterodera.
Rübenkörbel ist Chacrophyllum bulbosum L.
Rübenmelasse, die eingedampften, nicht mehr kristallisierenden Mutterlaugen
von der Rfibenzuckergewinnung, die nach dem Strontianitverfahren auf Zucker
oder sonst auf Trimethylamin oder Betaön verarbeitet werden. Zebmk.
Rübenmüdigkeit der Zustand des Ackerbodens, in dem dieser nach mehr-
jähriger Bebauung mit Zuckerrüben von letzteren so ausgesaugt ist, daß sie nicht
Durch Kultur ist der Zuck ergf halt auf das Doppelte und darüber gesteigert worden.
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720 RÜBENMCDIGKEIT. - UÜCKKNMARK.
mehr darauf gedeihen. Durch Bepflanzung mit anderen Pflanzen wird dem Boden
Zeit gegeben, die fehlenden Mineralstoffe wieder aufzuspeichern. — Vgl. auch
Heterodera, Bd. VI, pag. 337. Zekxik.
RÜbenpOttaSChe, -SOda, -Spiritus, aus Rückständen (Melasse) von der
llübenzuckerfabrikation durch Veraschen u. s w. erhaltene Pottasche, Soda, be-
ziehungsweise durch Vergären gewonnener Spiritus. Zebmk.
RÜbeilSChnitzel, die nach dem Elutionsverfahren ausgelaugten zerschnitteneu
Zuckerrüben, die als Viehfutter und zu Kaffeesurrogaten Verwendung finden.
RÜbenwein, aus Uunkelrübensaft durch Vergaren erhaltenes Getränk, das
früher einmal als dem Traubenwein sehr ähnlich empfohlen wurde. Zkkmk.
RÜbenWUrzel ist Oenothera biennis L.
RÜbenZUCker, der aus der Zuckerrübe, Arten von Beta vulgaris, gewonnene
Zucker, chemisch mit dem aus Zuckerrohr gewonnenen Kohrzucker (s. d.) gleich.
Zkkxik.
RÜbÖle 8. Ol. Hapae, Bd.IX, pag. 5 (i 5 und Kapinsäure, pag. 559. Korn*.
Rübsenöl, fettes öl aus den Samen von Brassica eampestris, var. Hapa L. ;
s. Ol. Hapae, Bd.IX, pag. 5<">5. Kochs.
Rückenmark. Das KUckenmark ist die Fortsetzung der Medullx oblongata
(s. Gehirn) und endet, sich durch den Wirbelkanal fortsetzend, mit stumpf-
Fig. 101.
Vocrschnitt den Rückenmark« in der Höhe des achten Dor»»ln»r»«n
i Vergrößerung 10 : Ii;
sn FiMora lonfritadinalin anterior; en vordere Kommiaiur; ee Zantralkanal ; cp hintere Kommiatnr;
con Vorderhorn ; cop Hinterhorn; rn vordere Wuraeln ; rp hintere Wuraeln ; fa Vorderstrang; fl Seiten-
ttrang : fp Hinterstrang.
kegelförmiger Spitze, dem Conus terminalis, am ersten oder zweiten Lenden-
wirbel.
Ks besteht aus „graueru und „weißer" Substanz: jene auf dem Querschnitte
in Gestalt eines H erscheinend, das Vorder- und Hinterhorn bildend, setzt sich
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Rt'CKENMARK. - RCi'KENMARKSKRANKHKITEX.
721
aus Nervenzellen und Nervenfasern zusammen und wird von der lediglich Nerven-
fasern enthaltenden weißen Substanz umgeben. Zwischen den Nervenfasern und -zellen
ist eine Kittsubstanz, die Neuroglia, vorhanden. An der Vorder- und Kücken-
fläche des Rückenmarkes verlauft je eine Längsspalte, so daß beide Rtteken-
markshälften nur durch eine schmale Brücke, vordere weiße und hintere graue
Kommissur verbunden sind, in welcher der Lange nach der Zcntralkanal ver-
lauft. Die weiße Substanz wird in die Vorder-, Seiten- und Hiutersträuge ein-
geteilt.
Aus dem Vorderhom der grauen Substanz entspringen die vorderen, motori-
schen, aus dem Hinterhorn die hinteren, sensiblen Wurzel fasern, welche beide
zu den Intervertebralganglien kommen, um von hier aus als gemischte Nerven
weiter zu ziehen. I>kasch.
Rückenmarkskrankheiten. Im Kückenmark kommen vor: Entzündungen,
Degenerationen bestimmter Nervenbahnen, Geschwulstbildungen, endlich Läsioneu
durch raumbeengende Erkrankungen der Wirbelsäule.
Entzündungen kommen vor als akute oder chronische transversale Myelitis
in Form eines einzigen, den ganzen Querschnitt ausfüllenden Herdes, oder als
«disseminierte Herdsklerose" in Form zahlreicher kleiner verstreuter Herde ; end-
lich wird auch die auf die grauen Vorderhörner beschränkte, in Form eines größeren
Herdes auftretende Poliomyelitis den Entzündungen beigezählt. Die Entzündungen
verlaufen mit Kundzellonanhäufungen und nachträglicher Degeneration der spezifi-
schen nervösen Elemente.
Wesentlich verschieden davon sind die Systemerkrankuugen, bei denen es
ohne das Vorausgehen irgendwelcher entzündlichen Erscheinungen zu allmählich
fortschreitender Degeneration der nervösen Elemente ganz bestimmter herausge-
griffener Rückenmarksfasersysterae kommt. Solche systematische Degenerationen
treten entweder ausschließlich in motorischen Bahnen (spinale Muskelatrophie,
spastische Spinalparalyse , amyotrophische Lateralsklerose) oder aber ausschließlich
in sensiblen Bahnen (Tabes) auf.
Unter den Geschwülsten des Kückenmarks erfordern das größte Interesse
die Gliome, Wucherungen des Nervenstützgewebes, welche zu sekundären Höhlen-
bildungen führen (nSyringomyelieu) ; von den Erkrankungen der Wirbel ist die
tuberkulöse Karies die häufigste. Sie führt zur Zerstörung der Wirbelkörper und
durch Druck des angesammelten Eiters und verlagerter Wirbelreste aufs Rücken-
mark zu Lähmungen.
Die Erscheinungen der Rückenmarkskraukheiten sind funktioneller Natur.
Sie machen sich vor allem in der Peripherie, besonders an den Extremitäten geltend.
Erkrankungen der motorischen Mahnen führen zur Aufhebung der willkürlichen
Beweglichkeit einzelner Muskelgruppen, zu Lähmungen. Diese sind mit
wenigen Ausnahmeu symmetrisch, also in Form einer Paraplegie (Lähmung beider
Beine) oder Tetraplegie (Lähmung aller vier Extremitäten). Je nach der Höhe, in
welcher die betreffende motorische Leitungsbahn unterbrochen ist, sind die Läh-
mungen schlaff, d. Ii. mit Verlust der Reflexe einhergehend oder, was der häu-
figere Fall ist, spastisch, d.h. mit Steigerung der Reflexe und einer auf-
fallenden Steifheit der gelähmten Glieder einhergehend. Schlaffe Lähmungen
führen stets zur nachträglichen Verkümmeruug (Atrophie) der Muskeln.
An den sensiblen Bahnen entstehen, wenn die hinteren Wurzeln getroffen
werden, ausstrahlende neuralgieartige Schmerzen in Händen, Füßen oder au der
Brust, wenn Faserzüge getroffen werden, Verlust der Sensibilität bestimmter Haut-
partien , Verlust der Sehnenreflexe, Verlust des normalen Zusammenspiels der
Muskeln bei komplizierteren Bewegungen (Ataxie), wodurch eine eigenartige Un-
geschicklichkeit entsteht, Veränderungen des Ganges, Schwindel sowie eines der
wichtigsten Symptome der Rückenmarkskrankheiten : Verlust der Fähigkeit, Urin
und Harn zurückzuhalten und willkürlich zu entleeren.
Re»l Knzyklnpttdi« der k«« I'liarmazi.' 2. Aull. X. 4(>
UIQItl zed by Google
722
R(*CKEX3IARKSKRANKHE1TEN. - KÜHR APPARATE.
Die genannten Symptomengruppen sind nun im Hilde einzelner Rückenmark.*
erkrankungen ganz verschieden vertreten, je nach dem Sitz und der Ausdehnung
der Erkrankung. Es entstehen sowohl abgegrenzte ganz differente typische
Kymptomenbildcr, welche es dem mit dorn Bau des Rückenmarks Vertrauten zu-
meist ermöglichen, den Sitz der Erkrankung geuau zu bestimmen.
Die ineisten Kückenmarkskrankheiten sind nicht heilbar; um so wichtiger ist
es, daß auch rein funktionelle, heilbare Erkrankungen ohne anatomische Grund-
lage (wie z. B. die Hysterie) Rückenmarkskrankheiten vortäuschen und zu Ver-
wechslungen führen können. Pktky.
RÜCkfalltyphUS s. Rekurreus.
Rückflußkühler s. Bd. vm, pag. 14.
Rückschlag heißt die im Tier- und Pflanzenreiche nicht selten zu beobach-
tende Erscheinung, daß nach Überspringung einer oder mehrerer Generationen
bei gewissen Zuchtnissen Merkmale der Vorfahren wiederkehren, daher auch
Atavismus genannt. In neuester Zeit unterscheidet man zwischen physiolo-
gischem und phylogenetischem Rückschlag; ersterer ist der Rückschlag auf
die historisch bekannten, letzterer derjenige auf die systematischen Voreltern.
Ferner unterscheidet De Vriks (Mutatioustheorie, 1901) Rückschlag auf dem
Gebiete der Variabilität (Variationsatavismus, z. B. vierblätteriger Klee) und jenen
auf dem der Mutabilität (Mutationsatavismus, z.B. gestreifte Blumen schlagen zu
einfarbigen zurück). Dadurch wirkt der Atavismus artenbildend. v. Dali.a Torrk.
Rückschlagventil s. Ventile. z™*™.
Rückstände, Aufarbeitung derselben, s. Bd. II, pag. 387. Zkrmk.
Rückstoß ist eine Repulsionswirkung auf alle elastischen Medien, welche in
ihrem Bestreben, sich nach einer oder allen Richtungen auszudehnen, durch einen
nicht zu überwindenden Widerstand gehemmt werden. Gänok.
Rückwirkende Festigkeit wird der Widerstand gegen Zertrümmerung durch
Zerdrücken bei fester Unterlage genannt (s. Kohäsion, Bd. VII, pag. 515).
Ganor.
Rüde G. W. (1765— 1830), Apotheker und Med.-Assessor in Cassel, befaßte
sich äußerst fleißig mit der Prüfung der Arzneimittel, vorwiegend chemischer
Präparate. Bkretok*.
RÜdOrff Fr., geb. 1832 zu Weil in Westfalen, Oberlehrer an der Gewerbe
schule, dann Professor der Chemie an der technischen Hochschule in Berlin.
RÜdorffs Apparat dient zur Bestimmung von Kohlensäure im Leuchtgas
und des Wassergehaltes der atmosphärischen Luft. (Ber. d. D. ehem. Gesellsch..
Bd. 149, 1880.) Hamhehl.
Rügers Konservesalz, von dem Erfinder mit dem Namen Natrinm
chloroborosum belegt und als eine einheitliche chemische Verbindung bezeichnet,
soll ein mechanisches Gemenge von pulverisiertem Borax, etwas freier Borsäure
und Kochsalz sein. — Vgl. Bd. IX, pag. 285. .Zeknik.
Riihrap parate werden verwendet, um in Flüssigkeiten, welche verdampfen
sollen, eine diesen Prozeß beschleunigende Bewegung hervorzubringen; sie dienen
ferner dazu, Flüssigkeiten gleichmäßig zu mischen, feste Teile in Flüssigkeiten
gleichmäßig suspendiert zu halten oder die Auflösung fester Stoffe in Flüssigkeiten
zu beschleunigen. Im Großbetriebe der chemischen Industrie findet man daher die
verschiedensten Konstruktionen derartiger Apparate in Gebrauch. Für phunna
zeutische Zwecke kommen hauptsächlich Rührapparate in Anwendung zur Be-
schleunigung des Eindampfens bei der Extraktfabrikation. Einen für diese Zwecke
uigiiizea
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HtHRAPPARATE.
723
gebräuchlichen Apparat (deren gewöhnlich eine größere Anzahl nebeneinander
aufgestellt und miteinander verbuuden ist) zeigt die Fig. 192 in den Umrissen.
Über dem Kessel, der die zu verdampfende Flüssigkeit enthält, hängt in einem
Holzrahmengestell der um die Zapfen bei a bewegliche Kähmen 6, an welchem
durch eine Schraubenzwiuge der Kührstab oder Spatel in beliebiger Höhe ein-
stellbar befestigt wird. Dieser bewegliche Kähmen wird durch einen Stab mit
einer Drehscheibe c verbunden, welche durch eine beliebige Kraft (Wasserkraft
als Wasserrad oder als Turbine, oder durch ein Uhrwerk) in Drehung versetzt
wird. Je nach der Größe der Entfernung vom Zentrum der Scheibe, in welcher
Fig. 192.
der die Bewegung übertragende Stab eingesetzt wird, variiert der Umfang der
Bewegung des Spatels.
Zum Treiben eines Kühr Werkes in chemischen Laboratorien beuützt mau,
sobald Wasserdruckleitung zur Verfügung steht, mit Vorteil eine kleine Turbiue,
welche bei einem 12stündigen Gebrauch nur 1 chm Wasser konsumiert; die An-
ordnung der Vorrichtung dürfte aus der Fig. 193 ohne weiteres verständlich
sein (vergl. Ber. d. D. ehem. Gesellsch., XXI, 1200).
Fig. IN,
Über ein sehr handliches Kührwerk mit elektrischem Autrieb für Kleinbetrieb
s. Pharmazeut. Zeitung, 11(01.
Dasselbe Blatt beschreibt folgende Spezialzwecken dienende ltflhr.ipparate:
1901 einen Apparat zum kontinuierlichen Kühren im Glaskolben, der zugleirh
Erhitzen am Kückflußkühler und die Zugabe von festen oder flüssigen Substanzen
gestattet. — 1905 einen Kührer nach I'ikrof.rts, der in wenigen Minuten die
vollkommene Emulsion von öl und Wasser erreicht. — 19Uf» einen Uülirer für
Flüssigkeiten verschiedenen spezifischen Gewichts und ein Schneckenrührwerk zur
Auslaugung von festen Körpern durch Flüssigkeiten. .1. Hruzog.
40*
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724 KUELLK. Kl'HSAFT.
Ruelle, Jean de la, geb. 1474 zu Soissons, war königlicher I^eibarzt zu
Paris, trat spflter in ein Kloster ein und starb als Mönch 1537. R. Müllkk.
Ruellia, Gattung der Acanthaceae; tropische Kräuter oder Straucher mit
ganzrandigen oder etwas ausgerandeteu Blattern und meist großen, lebhaft ge-
färbten Blüten mit erweiterter oder bauchig aufgeblasener Kronenröhre und 4 Staul>-
gefäßen. Die längliche Kapsel enthalt 2 — 4 rundliche, flache Samen, deren Ober
haut aus schleimführenden Haaren besteht.
Viele Arten sind beliebte Warmhauspflauzen.
RütlÖl heißt ein olivenbraun gefärbtes, aus Ungarn stammendes fettes Öl; es
ist schwefelhaltig und gehört zu den Cruciferenölen, Bd. IV, pag. ISO. k..chs.
Rüster ».tu mus.
RufF8Che Pjllen S. Pilulae Kuffi. Zkrmk
Rllfig allol, ein durch Einwirkung von Schwefelsäure auf Gallussäure erhaltener
Beizenfarbstoff, ist ein Hexaoxyanthrachinon, CuH808. Ganswisdt.
RufigallUSSäUre, 1-, 2-, 3 ,5 ,6-, 7-Hexaoxyanthrachinon,0;,4Hi(OH)flO,f
wird erhalten durch Erhitzen von Gallussäure, C„ Hs (OH), . CO OH, mit 4 T. kon-
zentrierter Schwefelsäure auf 140°. Der Körper scheidet sich beim Verdünnen des
Beaktionsproduktes mit Wasser als roter kristallinischer Niederschlag aus, welcher
beim Erhitzen unter teilweiser Verkohlung iu gelbroten Nadeln sublimiert. Die
Bufigallnssäure ist in Wasser, Alkohol und Äther sehr schwer, in Alkalien leicht
mit braunblauer Farbe, in Schwefelsäure mit roter Farbe löslich und gibt mit
Baryt ein unlösliches blaues Salz. Sie wurde vorübergehend auch als Arzneimittel
angewendet. — Vergl. auch Exodin. 0. Maxxhh.
Rllfin, Cj, Hj0 08, ist ein von Sta.s dargestelltes Derivat des Phloridzins, er-
halten durch Erhitzen desselben auf 200—275°. Es ist dunkelrot, iu Alkalien
löslich und durch Säuren wieder fällbar, fast unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol ;
von verdünnten Säuren wird es nicht angegriffen.
Literatur: Stas. Likhios Annal., 30, 198. 0. Masm™.
RuflOChinreaktiOn s. Kletzinskys Rufiochinreaktion, Bd. VII, pag. 470.
Zkkxik
Ruhepunkt - Fe rnpunkt.
Ruhla, in Thüringen, besitzt drei kalte Quellen, den Mühlbruunen. Schexks
Quelle und die Trinkquelle mit 0 07 — 0 15 festen Bestandteilen auf 1000T.
Pasvhkis.
Ruhligs Heilstein zum Heilen von Wunden: Zusammengeschmolzene Masse
aus Alaun, Eisenvitriol und etwas Kupfervitriol. Ruhligs Zahntropfen: Un-
gleichförmige Misehuug, die Kampfer, flüchtige ätherische Öle, Alkohol und
Ammoniak enthalt. (Berlin. Polizeipräsid.) Zkrmk.
Ruhmkorff, Erfinder des gebräuchlichsten Induktionsapparates (Bd. VIII, pag. 10).
Ganok.
Rühr .s. Dysenterie. P. Th. MCilkk.
Ruhrkraut ist Gnaphalium (s. d.).
Ruhrrinde ist Cortex Siniarubae.
Ruhrserum s. Serunipräparate. Zrmmk.
Ruhrwurzel ist Khizoma Tonne ntillae, auch lpecactianha.
Ruhsaft - sirupus v apaveris. Zkrmk
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KHZ KT PA VON. -
RUMÄTHER und KUMESSENZ.
725
RUIZ et PaVOII = Hipolito Ruiz Lopkz, geh. am 8. August 1754 zu
Belorada, war Adjunkt am botanischen Garten zu Madrid, gest. daselbst 1815, uud
Joseph Pavo.v, ebenfalls ein Spanier, bereisten mit Dombky von 1779—1788
Peru, Chile und die angrenzenden spanischen Provinzen, hatten jedoch das Unglück,
den größten Teil ihrer naturhistorischen Schätze durch Schiffbruch zu verlieren.
R. MCU.KR.
RukU = Orlea num. Zkksik.
Rulailds Aqua benediCta, ein alter Name für Vinum stibiatum. —
Unter dem Namen Rulands Balsam geht an vielen Orten Oleum Terebiu-
thinae sulfuratum. Zekmk.
Rlim ist ein Branntwein, welcher vorzugsweise in Westindieu (Jamaika, Kuba)
aus den Abfüllen der Rohrzuckerfabrikation gewonnen und mit einem Alkoholgehalt
von 70—80% nach Europa exportiert wird. Als Ausgangsmaterial dient meist die mit
Wasser verdünnte Melasse, welche entweder für sich oder mit Zusätzen, wie Ananas-
saft, Palmcnsaft, schaumigen Ausscheidungen des Zuckerrohrsaftes (Skrimmingo),
Destillationsrückständen alter Maischen (Danders), auch gewürzigen Stoffen (Pfeffer-
abfälle. Rinden, Blätter, Früchte) versehen, der Gärung unterworfen und abdestilliert
wird. Der feinste Rum ist der von Jamaika. Minder feine Rumsorten werden in
Brasilien und Guyana, auf St. Domingo, St. Trinidad, Madagaskar, Mauritius und
in anderen tropischen Ländern fabriziert. Niggerrum ist ein ganz ordinäres,
nur für einheimische Arbeiter hergestelltes Getränk ; unter Bayrura versteht man
ein «her Beeren und Blatter von Pimentarten abgezogenes Destillat von reinem
Rum.
Alle Kumsorten werden gefärbt und haben deshalb einen höheren Extraktgehalt
als Arrak und Kognak. Ebenso enthalten alle Rumsorten Fuselöl, dessen Geruch
besonders beim Vermischen mit heißem Wasser hervortritt. Das spezifische Aroin
wird durch Ester bewirkt, neben denen auch häufig Spuren freier und Estereäuren,
speziell Ameisensäure, vorhanden sind. Als mittlere Zusammensetzung wird ange-
geben :
Sp. Gew 0*9000
Alkohol 60 Vol. %
Extrakt 0-550' 0
Freie Säure 0100° 0
Aldehyde 0"0130 „
Furfuml 0003%
Ester 0-270° „
Höhere Alkohole 0150° u
Minerulstofle 003O°/0
Die besten Rumsorteu und Standardmuster lagern in den London Docks. Eine
Herabsetzung des Alkoholgehaltes mit Wasser bis auf -10 —50 Volumprozent, also bis
zur Trinkfähigkeit, wurde bisher als üblich und erlaubt angesehen. - Mischungen
von Rum mit Wasser und Alkohol führen den Namen Verschnitt oder Fac.on-
rum. Derartige Sorten enthalten bisweilen kaum noch 10% wirklichen Rum. —
Imitationen, die durch Mischen von Rumesseuzen mit Branntwein hergestellt werden,
führen den Namen Kunstrum. Uber derartige Produkte geben die Preisverzeichnisse
und RczepttaschcnbUcher der Fabriken ätherischer Öle und Essenzen genügende
Auskunft. Häufig wird Kunstrum auch durch Destillation von vergorenen Rüben-
zuckermelassen erhalten , deren Produkt dann noch besonders parfümiert und ge-
färbt wird. Kunstrum verliert nach dorn Vermischen mit Schwefelsäure (2:1) sein
Arom, welches echter Rum länger als 24 Stunden beibehält; selbst Faconruin,
welcher nur 10% echten Rum enthält, läßt dessen Arom beim Vermischen mit Schwefel-
säure deutlich hervortreten. Die Güte eines Rums ist nur aus dem Geruch
und Geschmack durch erfahrene Praktiker zu ermitteln. F.u>nkk.
Rumäther : Rumessenz s. Aether formicicus, Bd. I. pag. 281».
Zkbmk.
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72b'
UUMKX. - RUMIN ATIONSÜE WEBE.
Guttang der nach ihr benannten Unterfamilie der Polygonaceae,
mit etwa 100, vorzüglich auf der nördlichen gemäßigten Zone verbreiteten Arten.
Kräuter, Stauden oder Sträucher, deren Blätter raeist saftig, an der Basis oft
herz- oder spießförmig und mit häutiger Ochrea versehen sind. Die Infloreszenzen
sind terminale, rispig zusammengesetzte Scheintrauben, in denen die kleinen,
3zähligcn BiUten quirlartig blattwinkelständig sitzen. Die 3 inneren Blättchen de«
kelchartigen Porigons, au dessen Grunde die 6 Staubgefäße eingefügt sind, tragen
auf der Außenfläche oft eine Schwiele. Diese vergrößern sich nach dem Verblühen
und schließen die 3kantige, ungeflügelte Frucht nie fest ein.
1. H. obtusifolius L., ein ausdauerndes, bis meterhohes Kraut mit ganzrandigeu
Blättern. Die Infloreszenzen (Juni— August) aus Zwitterblüten werden nach oben
hin blattlos. Die inneren Zipfel des Perigons (Fruchtklappen) sind viel länger als
breit, am Grunde gezähnt, alle 3 oder nur 1 — 2 mit Schwiele.
Die Wurzel liefert Lapathum acutum (s. d.).
2. K. crispus L. hat wellig-krause, derbe Blättor und rundlich-eiförmige, ganz-
randige, höchstens schwach gekerbte Fruchtlappen, die fast so breit als lang sind
und sämtlich Schwielen tragen.
Die Wurzel wird in Amerika unter dem Namen „Yellow Docku als Tonikum,
Alterans und Adstringens empfohlen. Sie wird übrigens gleich anderen Arten als
Radix Lapathi gesammelt.
3. K. Patientia L. hat flache, dünne, am Rande wellige, aber nicht krause
Blätter mit oberseits rinnigem Stiele. Die Fruchtlappen sind fast so breit als lang,
rundlich-herzförmig, stumpf, ganzrandig, eine einzige schwielentragend.
Diese im südlichen Europa heimische Art wird als „englischer Spinat" kultiviert.
Sie liefert gleich dem ihr ähnlichen, aber durch schwielenlose Fruchtklappen
charakterisierten R. alpinus L. den jetzt obsoleten Mönchsrhabarber (s. Rh e um).
4. R. Acetosa L., Sauerampfer, ein kahles, unbereiftes Kraut, mit pfeilförmigen,
nach oben bin sitzenden Blättern, 2häusigen Blüten in farblosen Infloreszenzen.
Die 3 äußeren Perigonzipfel herabgoschlagen, die inneren am Grunde mit schuppen-
förmigeu, herabgebogenen Schwielen.
Wird als Gemüse gebaut und lieferte die jetzt obsolete Radis und Herba
Acetosae (Oseille commune).
5. R. Acetosella L., viel zarter als der vorige, mit schmalen lanzettlichen oder
spießförmig Slappigen Blättern ; die Fruchtklappen kurz, bei der Reife nicht ver-
größert, ohne Schwielen.
Nicht zn verwechseln mit Herba Acetosellae (Ph. Hisp.), welche von Cialis
Acetosella stammt.
6. R. scutatus L., Stengel und Blätter bläulich bereift, Blüten vielehig in blatt-
losen Trauben, Fruchtklappen ganzrandig, ohne Schwielen.
Wird als französischer Sauerampfer kultiviert.
7. R. abyssinicus .Iaqu., dient in der Heimat als Abführmittel (>Mokmokou).
Die Wurzel enthält Chrysophansäure (Schroff, 1864).
8. R. hyraenosepalus Toitu., in Texas, Mexiko und Arigona „('auaigre'' genannt,
enthält in der Wurzel 10% Zucker (Zimmermann) und 32°/o Gerbstoff (Collixg-
wood), welcher zur Gruppe der Ratanhiagcrbsäure gehört (Trimrle und Pkacock,
Amer. Journ. Pharm., 1893).
Wegen des großen Oxalsäuregehaltes sind die Ampferarten unter Umständen
schädlich, H. acetosa nach Lewix wegen eines unbekannten Bestandteiles gift-
verdächtig. M.
RuminatiO, Wiederkauen, ist eine bei Nervenkrankheiten vorkommende
Störung der Magentätigkeit.
RuminatiOflSgewebe (ruminatus zernagt) nennt man das in das Eudosperni
eindringende anders gefärbte Gewebe der Scmina ruminata. Es bildet z. B. die
brauuen Zapfen und Platten, die die eigenartige Zeichnung des Querschnittes der
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KUMINATIONSGEWEBK. - RUSCUS. 727
Samenkerne von Myristica und Areca bedingen. Meist gebort das Ruminations-
gewebe zum Perisperm. Es entsteht ziemlich spät und dringt erst nachträglich von
außen nach innen vor. Tsi-hibch.
Rumicin = Aeidum chrysophanicum. Zkkmk.
Rumph. = Georg Eberhard Rümphiüs, geb. 1627 zu Hanau in der Provinz
Hessen-Nassau, war Kaufmann und lebte durch viele Jahre als holländischer Unter-
stattbalter auf Araboina. Hier sammelte er mit großem Eifer die naturhistorischen
Produkte der Insel, beschrieb sie und bildete sie ab. Die Nachwelt gab ihm den
Beinamen rPlinius indiusu. Nach seinem Tode wurden seine Aufzeichnungen (ein
Teil derselben sowie seine Pflanzensammlung gingen durch Feuersbrunst leider
zugrunde) von Jon. Burmann in Amsterdam unter dem Titel „Herbarium Amboi-
nenseu, Amsterdam 1741- 1755 herausgegeben. R. Mrixut.
Runge Fr. Ferd., aus Billwärder bei Hamburg (1795—1867), studierte als
Apotheker noch Medizin, wurde 1820 Dozent in Berlin, 1825 Professor der
Chemie in Breslau und 1810 Direktor der staatlichen Werke in Oranienburg.
Er arbeitete über Atropin, Krapp u. a. und entdeckte das Kyanol 1834 im
Steinkohlenteer, das von Fritschk 1840 Anilin genannt wurde. Hünges
Schriften sind heute noch mustergültig. Bkkknm».
Ruiiges Anilinreaktionen bestehen darin, daß Anilin mit Chlorkalklösung
eine purp urviolette, durch Säuren in Rosarot übergehende Färbung gibt, und
daß ein Fichtenholzapan durch eine sehr verdünnte Anilinsalzlösung gelb ge-
färbt wird. — Ruiiges Reaktion auf Rohrzucker beruht darauf, daß Zucker
beim Eindampfen mit verdünnter Schwefelsäure eine Schwärzung gibt, was aber
auch viele andere Körper tun. Umgekehrt wird diese Reaktion auch zum Nach-
weis von freier Schwefelsäure (z. B. im Essig) benützt. Zkhxik.
Runkelrübe ist Beta vulgaris L. mit ihren zahlreichen Varietäten. —
S. Beta und Rübe.
Rupia, richtig Rhypia (fj-o; Schmutz), bezeichnet eine schwere Hauterkrankung
syphilitischen Ursprungs.
Rupp. = Heinrich Bernhard Rufpius, der Verfasser der ersten Flora von
Jena, geb. 1688 zu Gießen, gest. am 7. März 1719 zu Jena. R.MCllkr.
Rupr. = Franz J. Ruprecht, geb. am 1. November 1814 zu Prag, war
Arzt daselbst, wurde 1839 Kustos des Herbariums der kaiserlichen Akademie der
Wissenschaften in St. Petersburg, bereiste 1860 — 1861 den Kaukasus, starb zu
Petersburg am 4. August 1870. R. Mf ij.bk.
RuSaÖl = Geraniuraöl, Bd. V, pag. 597. Zkkmk.
Ruscol heißt eine als wirksame Bestandteile Wismut und Birkenteer enthaltende
Salbe. Zkhxik.
Ruscus, Gattung der Li liaceae, Unterfam. Asparagoideae. Immergrüne Halb-
sträucher, deren Rhizom in oberirdische Stengel endet, welche nur kleine, schuppen-
örmige Blätter uud in den Achseln derselben blattartige Zweige (Kladodien) tragen.
Auf der Unterseite derselben sitzen längs des Mittelnervcs iu der Achsel eines
Schüppchens die kleinen, diözischen Blüten. P3 + 3, Ö mit 3 mouadelphischen
Staubgefäßen und einem Fruchtknotenrudiment, Q mit einem von einer Röhre (den
sterilen Staubgefäßen) umgebenen 3fächerigen Fruchtknoten, welcher sich zu einer
1-, 2- oder 6samigen Beere entwickelt.
Die 3 Arten sind im Mittelmeergebiet, dem westlichen Europa und auf den
Kanarischen Inseln verbreitet.
R. aculeatus L. ist reich verzweigt, die Kladodien sind klein, stachelspitzig
und tragen die Blüteu raeist gepaart in den Achseln kleiner, trockenhäutiger,
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728
ltUSCUS. - RUSS DER FERKEL.
einnerviger Schüppchen. Die Wurzel war früher als Radix Rusci s. Brusei
8. Ho rusci in arzneilicher Verwendung und bildete einen Bestandteil der Radices
, quinque aperientes majores. In neuerer Zeit wurde sie in Frankreich als Fälschung
der Senega beobachtet (Patuouillard).
K. Hypophyllum L. ist wenig oder gar nicht verzweigt, ihre Kladodien sind
groß, lederig und tragen die Blüten zu 5 — f» gebüschelt in der Achsel eines kleinen,
häutigen Blattes. War als Herba Uvulariae s. Bonifacii s. Bilinguae s. Lauri
alexandrini ein Emmenagogum und Diuretikum.
R. Hypoglossum L. unterscheidet sich von dem vorigen durch die größeren
laubblattartigen Tragblätter des Blütenstandes. M.
RuSma, nicht Rhusnia, ursprünglich eine im Orient von den Frauen als
Enthaarungsmittel gebrauchte, im Äußeren an Hammerschlag erinnernde Erde, die
mit Wasser zur Paste gemacht und so wenige Minuten aufgelegt wurde, nach
Belox (1555) aus Galatien (Kleinasien) stammend. Später wurde der Name über-
tragen auf alle, sonst auch als Psilothrum oder Depilatorium (s. d.) bezeich-
neten Enthaarungsmittel, insbesondere die schon bei Avicexxa empfohlene Mischuug
von Kalk und Schwefel arsenik, welche die Orientalen zur Entfernung der Bart-
uud Schamhaare benützen, weil ihr Ritus ihnen den Gebrauch des Rasiermessers
verbietet. (Th. Hrsuuxx t) J Moeixkk.
Rusot oder Rasot ist das in Indien schon lange bekannte, später dann
auch in England eingeführte Extrakt aus der Rinde von Berberis Lyeium Royle.
Es wird gegen Augenentzündungen empfohlen. Zkkmk.
Ruß, das Produkt einer unvollständigen Verbrennung, ist Kohlenstoff in fein
verteilter Form, beladen mit anderweitigen Produkten der unvollständigen Ver-
brennung. Er bildet sich Uberall da, wo, und dann, wenn kohlenstoff reiche, aber
sauerstoffarme Körper ohne genügenden Luftzutritt mit Flamme verbrennen; es
bilden sich dann zunächst hochmolekulare Kohlenwasserstoffe der aromatischen
Reihe und denselben entsprechende Phenole, welchen letzteren der Rauch seinen
charakteristischen Geruch und seine Konservierungsfähigkeit für Fleisch , Fische
u. dgl. verdankt. Diese flüchtigen kohlenstoffreichen Verbindungen, welche bei der
Verbrennungstemperatur, in welcher sie sich bilden , sehr wohl haltbar sind, zer-
setzen sich jedoch in Berührung mit kühleren Flächen unter Bildung kohleustoff-
ärmerer Verbindungen und Abscheidung von Kohlenstoff in amorpher Form. Bei
Annahme dieser Theorie würde sich die Rußbildung als eine Dissoziation infolge
von Abkühlung darstellen. Nach der bisher üblichen Auffassung soll vornehmlich
der Wasserstoff verbrennen und die Bildung von Ruß eine Folge des mechani-
schen Fortreißens der fein verteilten (d. h. also Uberhaupt nicht zur Verbrennung
gelangenden) Kohlenstoffpartikel durch die Zugluft sein.
Ruß findet ausgedehnte technische Verwendung und wird daher in eigenen
Fabriken hergestellt. Je nach dem Material, welches zur Verbrennung verwendet
wird (Kienholz, Steinkohlen, Braunkohlen, Teer, Kolophonium, Terpentinöl, fette
Öle, Naphthalin, Asphalt) und je nach der Regulierung der Verbrennung enthalt
der Ruß größere oder geringere Mengen Kohlenwasserstoffe. Ein an Teerölen
und Phenolen besonders reicher Ruß bildet blauschwarze, harte, zerbrechliche,
nach Rauch riechendo Massen und heißt Glanzruß (s. Fuligo, Bd. V, pag. 450).
Ein an diesen Nebenprodukten minder reicher Ruß bildet Flocken und heißt
Flatterruß. Jeder Ruß enthalt im rohen Zustande solche Nebenprodukte. Bessere
Sorten müssen gereinigt werden; dies geschieht durch Glühen des in Tiegeln fest
eingestampften ungereinigten Russes, wodurch die Kohlenwasserstoffe verbraunt
werden. Der reinste Ruß ist fast reiner Kohlenstoff und heißt Kienrnß oder
Lampenruß (Bd. VIII, pag. 89). Ganswinui.
Ruß der Ferkel s. Peehraude.
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RUSSBRAND. - RUTA.
729
Rußbrand ist die durch Ustilago Carbo Tul. hervorgerufene Krankheit
der Grasblüten. — S. Ustilaginaceae.
RllSSen, volkst. Name der Küchenschaben (*. Blatta).
Russische Choleratropfen und Russischer Frostbalsam 8. im. iii,
pag. 6G5, bezw. Bd. V, pag. 435. Zkbsik.
Russium wurde vor mehreren Jahren ein angeblich neues Element benannt,
das im MüNDKLJEKKschen System schon vorgesehen sein soll, doch ist Näheres
darüber nicht bekanut geworden. M. Schölts.
RUSSOI, als Einreibung gegen Gicht etc. empfohlen, soll enthalten Salizyl-
säuremethylester, Capsicin, Colchicum, Chloroform und Senfspiritus. . Zkhxik.
RUSSOWS KalialkOhOl s. Aufhellungsmethoden, Bd. II, pag. 393.
Zkhnik.
Rußschwarz, ein Sammelname für die verschiedenen Sorten Kuß (s.d.), wie
Kienruß, Lampenruß, Frankfurter Schwarz (Eburustum), Ölschwarz, Boinschwarz usw.
ZKKNIK.
RuSSUla, Gattung der Agaricini. Hut fleischig. Lamellen zerbrechlich, saftlos,
mit scharfer Schneide, ohne Milchsaft. Hülle und Ring fehlend. Sporen weiß oder
gelb. — Von den zahlreichen Arten des Täublings sind einige eßbar, andere
verdächtig oder sehr giftig. Die Farbe des Hutes ist bei einer und derselben Art
sehr variabel und bietet kaum diagnostische Merkmale.
Eßbar sind: K. alutacea Fb., R. integra Fb., K. vesca Fb., R. eyano-
xantha Fb., R. depallens Fb., R. lepida, R. virescens Fb., R. lactea Fb.
Sehr giftig sind: R. emetica Fb. (Speiteufel), R. rubra Fb., R. fuscata Fr.
Sydow.
RuOtaU, allgemeine Bezeichnung für die auf den verschiedensten Pflanzen,
namentlich den Holzgewächsen, oft in großer Ausdehnung auftretenden rußförmigeu,
schwarzen Überzüge auf Blättern, Stengeln und Ästen. Sie werden durch Pilze,
besonders durch Fumago salicina Tl'L. (s. Bd. V, pag. 451), Arten von Cap-
nodium, Apiosporium, Meliola gebildet. ävuow.
Rusts Aqua phagedaenica nigra. 2 t. Kaiomeiund 2'/. T.opium puiv.
werden mit 100 T. Aqua C'alcariae fein verrieben. — Rusts Frostpflaster
ist das unter Emplastrum contra perniones aufgeführte Pflaster. — Rusts
Hühneraugenpflaster s. Bd. VI, pag. 431. zuum.
Rusts Probe zur Unterscheidung von Phenol und Kreosot beruht darauf,
daß Phenol mit Kollodium geschüttelt eine Gallerte gibt, Kreosot sich jedoch mit
Kollodium mischt. Zkumk.
Ruta, Gattung der nach ihr benannten Familie. Stauden oder Halbsträucher
mit drüsig punktierten, stark riechenden, einfachen oder 3zähligen oder fieder-
schnittigen Blättern und endständigen Infloreszenzen aus gelben oder grünlichen,
4 — 5zähligen Blüten. Fruchtknoten aus 4 - 5, nur am Grunde verwachsenen Kar-
pellcn, zu einer vielsamigen Kapsel sich entwickelnd.
1. R. graveolens L., Garten-, Wein- oder Edelraute, ein bis meterhoher,
graugrün bereifter Halbstrauch mit 2 — 3fach fiederteiligen Blättern, deren End-
lappen spateiförmig, gauzrandig oder schwach gekerbt, durchscheinend punktiert
sind. Nach oben hin werden die Blätter einfacher, allmählich in die Deckblätter
der Blütenzweige übergehend.
Die ansehnlichen, 2 cm großen Blüten sind gestielt; ihr Kelch tief geteilt, die
Abschnitte spitz uud drüsig gezähnt; die gelben Kronenblätter am Rande gezähnt;
die Antheren orangegelb.
Die in Südeuropa heimische, als Arzneipflanze kultivierto und hier und da ver-
wildernde Pflanze liefert :
Ra*l Eniyklopsdie der ge». I'hartnMie. S.Aull. X.
47
UIQIll zed by Google
730
RITA. — RUTHENIUM.
Folia Rutae, Herba Rutae pratensis. Die Droge (vor dem Blühen zu
sammeln) riecht schwächer als das frische Kraut und schmeckt bitterlich brenueud.
Das ätherische öl (bis 1%) ist in lysigenen ölräumen enthalten, welche knapp
unter der Oberhaut liegen; besonders die Früchte sind reich an öl (s. Oleum
Rutae). Außerdem enthält die Kaute das Glykosid Rutin (s.d.).
Die Raute wird kaum noch medizinisch angewendet, als Volksmittel ist sie hier
und da noch im Infus in Verwendung und besonders in Frankreich wird sie als
Abortivum mißbraucht.
2. R. halepensis L., im Mittel meergebiet heimisch und durch gefranste Blumen-
blätter ausgezeichnet, wird in Mittel- und Südamerika als Arzneipflanze gebaut.
3. R. tuberculata For.sk., in Vorderasien und Nordafrika verbreitet und durch
überall stark hervortretende drüsige Höckerchen ausgezeichnet, dient in der Heimat
ebenfalls als Heilmittel.
4. R. montana Clus., im Mittelmeergebiet mit Ausschluß Italiens, hat sehr schmale,
lienalische Blattabschnitte. Diese Art ist besonders scharf. M.
Rutaceae, Familie der Dicotylcdoneae (Reihe G cranial es). Meist Sträucher,
soltener Bäume oder Kräuter mit abwechselnden, gegenständigen, einfachen oder
zusammengesetzten Blättern ohne Nebenblätter, die in allen ihren Teilen lysigene
oder besser schizolysigene öldrüsen führen. Blüten meist in vielblütigen Blütenständen,
meist zweigeschlecbtlich , selten getrennt -geschlechtlich, strahlig oder seltener
zygomorph. Kelch und Krone 5 — 4 gliederig, Staubblätter meist in zwei Kreisen,
gewöhnlich obdiplostemon , seltener in nur einem Kreise oder durch Abort nur
3— 2, sehr selten durch Spaltung in großer, unbestimmter Anzahl. Frucht-
blätter 5 — 4, selten 3 — 1 oder zahlreich, meist fest verwachsen, häufig aber
auch unten frei voneinander und nnr oben verwachsen, mit zahlreichen oder
seltener wenigen Samenanlagen. Frucht und Samen sehr verschiedenartig aus-
gebildet. — Die mehrere Hundert Arten umfassende Familie ist hauptsächlich in
den Tropengebieten der Erde entwickelt und tritt mit nur wenigen Gattungen
und Arten in die subtropischen und gemäßigten Klimate ein. Gilo.
Ruthea, GattungderUmbelliferae, Gruppe Ammineae; Stauden mit l-bis3faeh
fiederschnittigen Blättern und großen, viel strahl igen Dolden mit oft blattartig zu-
sammenschließenden Hüllen.
R. gummifera (L.) Drude (Bubon gummifera L., Lichtensteinia pyrethrifolia
DC, L. inebria E. Mey.), in Südafrika, wird bei den Hottentotten zur Bereitung
eines berauschenden Getränkes verwendet. v. Daixa Tohbr.
Ruthenium, Ru, mit dem Atomgewicht 1017(0= 16) bezw. 100 91 (11 = 1),
zur Gruppe der Platiumetalle gehörig, wurde im Jahre 1845 von Claus zuerst
isoliert, nachdem Osann bereite im Jahre 1828 auf seine Existenz hingewiesen
hatte. Es kommt in kleinen Mengen in den Platinerzen gediegen vor, ist im
Osmiridium enthalten und bildet als Sulfid, Ru^ S3, unter der Bezeichnung Lanrit
(vergl. Bd. VIII, pag. 112) einen Bestandteil des Platinerzes von Borneo und
Oregon. Seinen Namen hat es von seinem Vorkommen in den russischen Platin-
erzen erhalten; er ist angeblich abgeleitet von der slawischen Stammform „rusiu,
die in dem heutigen „Russe", „Ruthene" fortbesteht.
Die Abscheidung des Rutheniums aus den Platinrückständen ist überaus müh-
sam und schwierig. Die quantitative Trennung von Ruthenium und Iridium ist
ein noch ungelöstes Problem.
In seinen Eigenschaften ist es dem Iridium sehr ähnlich, zeigt aber eine
größere Neigung zur Oxydation und nähert sich in dieser Beziehung dem Osmium.
Je nach der Gewinnungsweise bildet das Ruthenium ein dunkelgraues bis schwarzes
Pulver oder glänzende, eckige, poröse Stücke. Im elektrischen Lichtbogen ge-
schmolzenes Ruthenium hat graue Farbe: Härte wie Iridium, das sp. Gew. 12 Oft 3.
Es ist nach dem Osmium am schwierigsten schmelzbar. In Säuren ist das Ruthe-
nium unlöslich; es wird sogar von Königswasser kaum angegriffen.
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RUTHENIUM. - RUTIN.
731
Durch Schmelzen des Metalls mit Natrinmperoxyd und Erwärmen der Schmelze
mit Wasser im Chlorstrome erhalt man das flüchtige, eigentümlich ozonartig
riechende, goldgelbe Kutheniumtetrox yd (überrutheniumsäureanhydrid),
Ku04, das mit Husen unter Abgabe von Sauerstoff die dunkelgrünen Perruthenate
(Ru 04 M) oder die orangoroten Ruthenatc (Ru 04 Ma) liefert. Mit Salzsäure bildet
das Rutheniumtctroxyd Kutheniumtrichlorid, Ku Cls. Durch längeres Digerieren
dieses Chlorids mit 50 T. Alkohol im geschlossenen Kohr und Eindampfen der
erhaltenen indigoblaucn Lösung entsteht.
Rutheniumoxychlorid, Ruthenium oxychloratum, Ru(üH)CL, in Form eines
schwärzlichen Pulvers, das sieh in Ammoniakflüssigkeit mit roter Farbe löst zu
der Verbindung 2 [Ru (() H) Cl,| 7 (NH3) + 3 H, <>, Rutheni umoxychlorid-
Ammoniak, Ruthenium oxychloratum ammoniacale, Rutheniumrot.
Maxgin (Compt. rend., 1893) hält Rutheniumrot für das beste mikroskopische
Reagenz auf Pektinstoffc und deren Umwandlungsprodukte, Pflanzen schleim und
Gummi. Auch soll es sich zum Färben tierischer Gewebe und von Bakterien mit
Vorteil verwenden lassen. Man benutzt Lösungen 1:5000 bis 1:10.000, für
Kerntinktionen ist Eisessig zuzusetzen. Die Lösungen sind vor Licht geschützt
aufzubewahren. F. Toiii,ER(Ztsehr. f. wissensch. Mikrosk., 1900) beobachtete indessen,
daß außer Pektinstoffen und den sich davon ableitenden Schleimen auch andere
Körper (Glykogen!) durch Rutheniumrot intensiv rot gefärbt werden, so daß bei
diesen Tinktionen Vorsicht geboten ist.
Mit Alkalichlorid liefert das Rutheniumchlorid rotbraune Doppelsalze, z. B.
KjRuCli + H2 0. Hei sehr vorsichtiger Behandlung mit Salzsäure in Gegenwart
von viel Alkalichlorid erhält man auch Oxychlorruthenate der Formel Ru Os Cl4 M,
und daraus mit konzentrierter Salzsäure Doppelsalze des Ruthentetrachlorids der
i
Formel M2RuCI8. Bei der Schwierigkeit der Scheidung des Rutheniums von den
übrigen Platinmetallen haben die zu seinem Nachweis angegebenen Reaktionen nur
eineu beschränkten Wert. Gibt man zu einer Lösung von Natriumthiosulfat
Ammoniak und dann Ruthcniumtrichlorid, so entsteht nach Cauey-Lea bei An-
wesenheit von O'OOOOl g Ruthenium noch eine deutlich erkennbare purpurrote
Färbuug; bei Gegenwart von Rutheniumoxydsalz entsteht unter gleichen Verhältnissen
eino hellgelbe Färbung. — Schwefelwasserstoff fällt bei längerer Einwirkung
braunes Schwefelruthenium ; die überstehende Flüssigkeit ist rot oder blau gefärbt.
— Rhodankalium gibt mit Rutheniumtricblorid eine purpurrote Färbung, die
beim Erwärmen in Violett übergeht.
Literatur: Dammkk, Handbuch der unorganischen Chemie; Ekdmanx, Lehrbach der anor-
ganischen Chemie. Nothnaokl.
RtltH. Quadratisches Titandioxyd, Ti 0., , sp. Gew. 4*2, Härte 6 , braun bis
hyazinthrot. Ziemlich verbreitetes Mineral, auch mikroskopisch in Schiefern vor-
kommend. Schöne Kristalle hei Modriach, Steiermark. Rutil kommt außerdem noch
in einer zweiten tetragonalen Form, dem Anatas, und auch als rhombischer
B r o o k i t vor. Dukltku.
Rutilin ist ein noch sehr wenig gekanntes Derivat des Salicins. Wird dieses
in kalter konzentrierter Schwefelsäure gelöst und die schön rote Lösung mit
wenig Wasser versetzt, so scheidet sich ein roter pulveriger Körper aus, der von
Braconnot als Rutilin bezeichnet worden ist. F.
Rlltin, Rutinsäure, Phytomelin, Melin, Ctr, HS8 0IB -f lM 2 Hs O nach
Zw eng Kit und Dkonkk, Cj7H30(),fl + '2 ll.j 0 nach E. Schmidt und Wauaschko.
Ein Glykosid, welches in den Blättern von Ruta graveolens 1H"'2 von Weiss
entdeckt wurde; später ist es auch in den Kapern (s. Bd. VII, pag. 341), in den
Blättern des Buchweizens und in der Waifa (s. d.) gefunden worden. Die
Gewinnung des Rutins geschieht durch Auskochen der getrockneten Gartenraute
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732
Hl'TIN.
mit Essig, Eindampfen der Lösung und Kristallisierenlassen. Das nach längerer
Zeit ausgeschiedene unreine Rutin wird zuerst aus verdünnter Essigsäure, dann
aus kochendem Alkohol unter Anwendung von Tierkohle umkristallisiert. Wo
Waifa zu Gebote steht („chinesische Gelbbeeren in Körnern"), bildet diese ein
sehr geeignetes Rohmaterial zur Darstellung des Rutins. Nach Stein behandelt
man sie mit kochendem Weingeist, scheidet aus den Auszügen diesen durch
Destillation ab und bringt den Rückstand zur Kristallisation. Das Reinigen des
rohen Rutins erfolgt entweder durch wiederholtes Umkristallisieren aus kochendem
Wasser oder durch Lösen in Alkohol und Behandlung der Lösung erst mit wenig
Bleihydroxyd , welches die Verunreinigungen fällt, dann, nach erfolgtem Filtrieren,
mit viel Bleihydroxyd, wodurch das Rutin als Rutinbleioxyd gefällt wird, welches
letztere dann unter Weingeist mit H88 zerlegt wird. Aus den eingemachten
Kapern erhält man es, indem man zuvörderst durch Waschen mit kaltem Wasser
Kochsalz und Essig entfernt, dann aber mit kochendem Wasser auszieht. Das
beim Erkalten abgeschiedene rohe Rutin wird nach einer der obigen Methoden
gereinigt.
Das durch wiederholtes Umkristallisieren ans Wasser rein gewonnene Rutin
bildet hellgelbe, neutral reagierende, schwach seideuglänzende, bei 190° schmelzende
Nadeln, welche bei 100° '/3 Mol. Wasser verlieren. Es löst sich wenig in kaltem,
sehr leicht in heißem Wasser und heißem Alkohol mit gelber Farbe, gar nicht
in Äther; besonders leicht und mit gelber, an der Luft sich bräunender Farbe
in wässerigen, ätzenden und kohlensauren Alkalien. Die Lösungen in Wasser
und Alkohol werden durch Bleiazetat gelb gefällt; Fc2 Cls gibt eine intensiv
grüne Färbung. FEHLiNGsche Lösung wird nicht reduziert, wohl aber Silber-
lösung. Beim Kochen mit verdünnten Mineralsäuren zerfällt es in Quercetin,
Isodulcit und Glukose: C27 Hso 0I8 + 3 H8 0 = C15 HI0 0- + C6 Hu 06 + C6 H„ 0,.
Literatur: Likiwis Annal., 53, 82, 123. F.Wh:*
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